JPS58109566A - 水性コ−テイング物質 - Google Patents
水性コ−テイング物質Info
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- JPS58109566A JPS58109566A JP57220378A JP22037882A JPS58109566A JP S58109566 A JPS58109566 A JP S58109566A JP 57220378 A JP57220378 A JP 57220378A JP 22037882 A JP22037882 A JP 22037882A JP S58109566 A JPS58109566 A JP S58109566A
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- C09C1/0015—Pigments exhibiting interference colours, e.g. transparent platelets of appropriate thinness or flaky substrates, e.g. mica, bearing appropriate thin transparent coatings
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- C09C1/64—Aluminium
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- C09C2200/10—Interference pigments characterized by the core material
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- C09C2200/30—Interference pigments characterised by the thickness of the core or layers thereon or by the total thickness of the final pigment particle
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- Wood Science & Technology (AREA)
- Composite Materials (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、有機結合剤、染料および／またばか科ならび
に必要に応じて通常の塗料添加剤を包含する金属光沢効
果を有する水性コーテイング物質に関する。
に必要に応じて通常の塗料添加剤を包含する金属光沢効
果を有する水性コーテイング物質に関する。
前記タイプの水性コーテイング物質は建造物およびそれ
らの内壁および外壁、壁紙、消費物品、器具その他のす
べての種類の物品を塗装するために大規模に使用される
。これら水性コーテイング物質は通常水性コーティング
媒体中の分散液の形で存在する肩機結合剤を含肩してい
る。同時にこの水性コーティング媒体はまた通常は溶媒
の総量基準で３０１旬チを越えない量のわすかな程度の
有機溶媒をも含有しうる。そのようなコーテイング物質
を使用した場合には、適当忙顔料および染料を選ぶとと
Ｋよってすべての要求される色調を生成させることが可
能である。
らの内壁および外壁、壁紙、消費物品、器具その他のす
べての種類の物品を塗装するために大規模に使用される
。これら水性コーテイング物質は通常水性コーティング
媒体中の分散液の形で存在する肩機結合剤を含肩してい
る。同時にこの水性コーティング媒体はまた通常は溶媒
の総量基準で３０１旬チを越えない量のわすかな程度の
有機溶媒をも含有しうる。そのようなコーテイング物質
を使用した場合には、適当忙顔料および染料を選ぶとと
Ｋよってすべての要求される色調を生成させることが可
能である。
有機溶媒のみに基くコーテイング物質を使用した場合、
金属光沢を有するコーティングを塗装物体上に生成させ
るようないわゆる金属性塗料を生爪させることもまた可
能である。
金属光沢を有するコーティングを塗装物体上に生成させ
るようないわゆる金属性塗料を生爪させることもまた可
能である。
この全滅性効果または金属効果は、有様溶媒に基くゴー
ティング物質が金属粉末を含有しているという事実の故
に生成される。金属粉末としてはいわゆる板状金属粉末
、特にいわゆる［葉状（１ｅａｆｉｎｇ）タイプ」のア
ルミニウムカ魯マとんどの場合に好適に使用される。す
でに説明されたように有様溶媒に可溶性の有機結合剤の
みがこれら全域性コーティング物質に対して使用される
。その理由は溶媒として、の水の使用は不可能だからで
ある。その理由は前記金属粉末はアルカリ性または時に
は酸性領域である存在するｐＨの結果として少くとも一
部は水性媒体に溶解するからである。有機溶媒の使用は
既知の不利点すなわち可撚性、蒸発による環境汚染その
他の問題を有している。従って溶媒として水のみを含有
するかまたは主として水を含有する金属光沢を有するコ
ーテイング物質を与えることに対して大なる要求が存在
している。
ティング物質が金属粉末を含有しているという事実の故
に生成される。金属粉末としてはいわゆる板状金属粉末
、特にいわゆる［葉状（１ｅａｆｉｎｇ）タイプ」のア
ルミニウムカ魯マとんどの場合に好適に使用される。す
でに説明されたように有様溶媒に可溶性の有機結合剤の
みがこれら全域性コーティング物質に対して使用される
。その理由は溶媒として、の水の使用は不可能だからで
ある。その理由は前記金属粉末はアルカリ性または時に
は酸性領域である存在するｐＨの結果として少くとも一
部は水性媒体に溶解するからである。有機溶媒の使用は
既知の不利点すなわち可撚性、蒸発による環境汚染その
他の問題を有している。従って溶媒として水のみを含有
するかまたは主として水を含有する金属光沢を有するコ
ーテイング物質を与えることに対して大なる要求が存在
している。
また有意音の溶媒を含有するコーテイング物質の使用は
、建物の内部の部屋の塗装の場合には問題外である。理
解しうる理由の故に、水性コーテイング物質いわゆる分
散塗料のみをこの目的に対して使用することができる。
、建物の内部の部屋の塗装の場合には問題外である。理
解しうる理由の故に、水性コーテイング物質いわゆる分
散塗料のみをこの目的に対して使用することができる。
従って本発明は金属光沢効果を冷する水性コーテイング
物質の発見の目的に基くものである。
物質の発見の目的に基くものである。
この目的は、以下に定義されそしてそれ自体は既知の金
属性些沢の顔料を水性コーティング物質に含崩されるこ
とにより予期せざる簡単な方法で達成できることが発見
された。
属性些沢の顔料を水性コーティング物質に含崩されるこ
とにより予期せざる簡単な方法で達成できることが発見
された。
従って、本発明の目的は有機溶媒、染料および／または
顔料および必袈に応じて通當の塗料添加剤を包含しそし
て二酸化チタンでコーティングした雲母箔よりなる干渉
性顔料を含有せしめた金属光沢効果を有する水性コーテ
イング物質である。
顔料および必袈に応じて通當の塗料添加剤を包含しそし
て二酸化チタンでコーティングした雲母箔よりなる干渉
性顔料を含有せしめた金属光沢効果を有する水性コーテ
イング物質である。
更に本発明はこのコーテイング物質を与えられた物体に
関する。
関する。
更に本発明は水性コーテイング物質のための金属光沢効
果顔料としての前記定義の干渉性顔料の使用にも関する
。
果顔料としての前記定義の干渉性顔料の使用にも関する
。
本発明の方法による金属光沢効果顔料を含鳴する水性コ
ーテイング物質を与えることのできる対象は以的の水性
コーテイング物５＆［％に分散塗料を与えることのでき
るものと同一である。
ーテイング物質を与えることのできる対象は以的の水性
コーテイング物５＆［％に分散塗料を与えることのでき
るものと同一である。
これに関しては、前記の当技術分野の水準が参 ５−
照される。本発明のコーテイング物質は建物の内壁およ
び外壁ならびに建物の窓およびドアおよびその仙の成分
例えばといの塗装に対して特に有利に使用することがで
きる。内壁はまた単紙で張ることができるがこの場合に
は壁紙の上を本発明の塗料で塗布することが可能である
。
び外壁ならびに建物の窓およびドアおよびその仙の成分
例えばといの塗装に対して特に有利に使用することがで
きる。内壁はまた単紙で張ることができるがこの場合に
は壁紙の上を本発明の塗料で塗布することが可能である
。
また壁紙をそのままで本発明のコーテイング物質で塗布
し、それを壁紙に関して通常行われるように巻き上げ、
そして後に紙張り用にそれを使用することも可能である
。同様にプラスチックフィルムを本発明のコーテイング
物質で塗ることもまた可能である。
し、それを壁紙に関して通常行われるように巻き上げ、
そして後に紙張り用にそれを使用することも可能である
。同様にプラスチックフィルムを本発明のコーテイング
物質で塗ることもまた可能である。
本発明のコーテイング物質の本質的特徴はそれらが前記
定義の干渉性顔料を含有しているということにある。こ
れはそれ自体は既知である（ＤＥ−Ｂ １，４６７．４
６８およびＤＥ−Ａ ｉ、９５９，９９８参照）。
定義の干渉性顔料を含有しているということにある。こ
れはそれ自体は既知である（ＤＥ−Ｂ １，４６７．４
６８およびＤＥ−Ａ ｉ、９５９，９９８参照）。
それらは透明雲母フレーク上に二酸化チタンの ６−
コーティングを有している雲母フレーク顔料である。こ
の二酸化チタンコーティングは干渉が特定の所望の波長
または所望の波長領域で生成されるような厚さのもので
ある。それらの厚さに比してプ母フレークは比較的幅広
くそして長い。
の二酸化チタンコーティングは干渉が特定の所望の波長
または所望の波長領域で生成されるような厚さのもので
ある。それらの厚さに比してプ母フレークは比較的幅広
くそして長い。
個々の雲母フレークの長さは約５〜１５０μｍの範囲に
ありその幅は約５〜１５０μｍの範囲にありそしてその
〃さは杓１５０〜４００ ｎｍの範囲にある。
ありその幅は約５〜１５０μｍの範囲にありそしてその
〃さは杓１５０〜４００ ｎｍの範囲にある。
二酸化チタンコーティングの厚さは約４０〜３００ｎｍ
の範、囲にある。
の範、囲にある。
雲母箔の長さおよび幅はその埋さよりも有意により犬で
ある。犬なる表面は正の荷電を有しているがしかし側面
のより小さい面は狛の荷電を有している。その結果、こ
れら薄層の縁には二酸化チタンのコーチイン、〆は実質
的に存在しない。
ある。犬なる表面は正の荷電を有しているがしかし側面
のより小さい面は狛の荷電を有している。その結果、こ
れら薄層の縁には二酸化チタンのコーチイン、〆は実質
的に存在しない。
ｉ−当な干渉性顔料は例えばメルク・コンノミニー・オ
ブ・ダルムシュタットから１２１．１０１．１０５．２
０５．２１５．２１７．２２５．２６５および４００の
タイプ番号を有する［イリオジン（Ｉｒｉｏｄｉｎ月の
商品名で発売されている市販製品である。
ブ・ダルムシュタットから１２１．１０１．１０５．２
０５．２１５．２１７．２２５．２６５および４００の
タイプ番号を有する［イリオジン（Ｉｒｉｏｄｉｎ月の
商品名で発売されている市販製品である。
水希釈性結合剤の例は水性アクリレートまたはアクリレ
ート−スチレン分散液または溶液、ポリウレタン分散液
、不飽和ポリエステル樹脂、酸硬化ラッカー系、風乾ア
ルキド柄力Ｍ 、ビニルプロピオネート／アクリレート
分散抄、ビニルアセテートとｎ−ジブチルマレアートと
の共重合体、ビニルアセテートとビニルアセテート（ｖ
ｉｎｙｌ ’ｖｅｒ、ｏａｔａｔｅ）との共重合体、Ｐ
ＶＣ分散液、スチレン−ブタジェン共重合体その他であ
る。
ート−スチレン分散液または溶液、ポリウレタン分散液
、不飽和ポリエステル樹脂、酸硬化ラッカー系、風乾ア
ルキド柄力Ｍ 、ビニルプロピオネート／アクリレート
分散抄、ビニルアセテートとｎ−ジブチルマレアートと
の共重合体、ビニルアセテートとビニルアセテート（ｖ
ｉｎｙｌ ’ｖｅｒ、ｏａｔａｔｅ）との共重合体、Ｐ
ＶＣ分散液、スチレン−ブタジェン共重合体その他であ
る。
基原的には以前に水性コーテイング物質（特にいわゆる
分散液）のために使用されていたすべての有機結合剤な
らびに無機結合剤例えは水希釈性シリケート結合剤を使
用することができる。
分散液）のために使用されていたすべての有機結合剤な
らびに無機結合剤例えは水希釈性シリケート結合剤を使
用することができる。
溶妓中、全治ａ都基準で７０〜１００重量％、好ましく
は少くとも８０１Ｍ％そして特に少くとも８５重量％は
水である。残余の部分はそ糺が存在する場合には水混和
性有機溶媒より構成されている。これらの例は１〜４個
の炭素原子を含有する線状および分校状脂肪族アルコー
ル特にインプロパツールである。グリコールまたはグリ
コールエーテル例えはブチルグリコール、プロピレング
リコール、メチレングリコールおよびブチルグリコール
イソブチルエーテルもまた使用しうる。有機溶媒の添加
はより迅速な蒸発およびより均一な塗料フィルムを生成
せしめる。
は少くとも８０１Ｍ％そして特に少くとも８５重量％は
水である。残余の部分はそ糺が存在する場合には水混和
性有機溶媒より構成されている。これらの例は１〜４個
の炭素原子を含有する線状および分校状脂肪族アルコー
ル特にインプロパツールである。グリコールまたはグリ
コールエーテル例えはブチルグリコール、プロピレング
リコール、メチレングリコールおよびブチルグリコール
イソブチルエーテルもまた使用しうる。有機溶媒の添加
はより迅速な蒸発およびより均一な塗料フィルムを生成
せしめる。
既知のコーティング物知と同様に本発明のコーテイング
物質は所望の色調の生成のためにそれに加えて染料およ
び／または顔料を含有している。これに関しては既知の
染料および／また ０− は顔料を使用することができる。これらの例は水溶性お
よび油溶性染料ならびに往々忙して市場的に顔料ペース
トとして入手可能な顔料である。これらを使用上だ場合
、着色を調整して金属性表面の外観に相当させるかまた
は金属性光沢を有する表面に任意の色調を与えるととが
可能である。有機黄色または赤色顔料（例えばＣｌ７７
４９１および７１１００ ）が金色光沢の生成に使用さ
れる。酸（Ｉｓ鉄゛□赤色顔料は例えば銀光沢の生成に
適当である。
物質は所望の色調の生成のためにそれに加えて染料およ
び／または顔料を含有している。これに関しては既知の
染料および／また ０− は顔料を使用することができる。これらの例は水溶性お
よび油溶性染料ならびに往々忙して市場的に顔料ペース
トとして入手可能な顔料である。これらを使用上だ場合
、着色を調整して金属性表面の外観に相当させるかまた
は金属性光沢を有する表面に任意の色調を与えるととが
可能である。有機黄色または赤色顔料（例えばＣｌ７７
４９１および７１１００ ）が金色光沢の生成に使用さ
れる。酸（Ｉｓ鉄゛□赤色顔料は例えば銀光沢の生成に
適当である。
干渉性顔料の色生成性顔料および／または染料、に対す
る比は約１００＝１〜１：１の範囲、そして好ましくは
５０：１〜４：１の範囲である。所望される色効果が選
ばれる量の比を決定する。
る比は約１００＝１〜１：１の範囲、そして好ましくは
５０：１〜４：１の範囲である。所望される色効果が選
ばれる量の比を決定する。
結合剤量（固体分含量）基準の干渉性顔料と染料および
／または顔料との総量は望ましくは１：１０〜１：１、
そして好ましくは約１＝７〜１：３１０− である。
／または顔料との総量は望ましくは１：１０〜１：１、
そして好ましくは約１＝７〜１：３１０− である。
所望により使用しうる通常の塗料添加剤は充填剤、硬化
触媒、流れ改善性物質、接着＆進動、消削斉：」その他
である。その量がコーテイング物質の安定性を有肚に劣
化させない程に充分に少量に保たれている限りは、少量
の板状アルミニウム粉末を加えることができる。
触媒、流れ改善性物質、接着＆進動、消削斉：」その他
である。その量がコーテイング物質の安定性を有肚に劣
化させない程に充分に少量に保たれている限りは、少量
の板状アルミニウム粉末を加えることができる。
コーテイング物質の成分は通常の方法で一緒に混合する
ことができる。しかしながら本発明で使用されている干
渉性顔料が混合工程の間にそれらの幾何学的形態を失な
わないように注意することか必要である。例えば通常顔
料含有塗料の製造に使用されるサンドミルの使用は従っ
て不可能である。これはしかし不利なことを意味するも
のではない。その理由は干渉性顔料は１Ｓ 例えはいわゆる溶解装置により簡単に混入されることか
できるからである。
ことができる。しかしながら本発明で使用されている干
渉性顔料が混合工程の間にそれらの幾何学的形態を失な
わないように注意することか必要である。例えば通常顔
料含有塗料の製造に使用されるサンドミルの使用は従っ
て不可能である。これはしかし不利なことを意味するも
のではない。その理由は干渉性顔料は１Ｓ 例えはいわゆる溶解装置により簡単に混入されることか
できるからである。
本発明は以下の実施例により説明される。以下の表１に
それぞれの登録商品名で列記されている結合剤は本発明
により使用できそして実施例中で一部使用されている結
合剤のいくつかである。略号「ＭＦＴＪは最低フィルム
形成温度を意味する。
それぞれの登録商品名で列記されている結合剤は本発明
により使用できそして実施例中で一部使用されている結
合剤のいくつかである。略号「ＭＦＴＪは最低フィルム
形成温度を意味する。
表 １
ＡＣ６５Ｄ１ 分散液
２、 ブリマルＡＣ４８０Ｄ 純アクリレート
４０ ＋５２℃分散液 ６、葦オクリル（Ｎｅｏｃｒｙｌ） アクリレート／
４５ ＋３０℃ＸＫ７０ スチレ
ン分散液４、 ネオレズ（Ｎｅｏｒｅｚ） ポリウ
レタン分 ５２ ＋０℃Ｒ−９６２ 散液 Ｆ４９Ｗ 樹脂 レート分散液 １０、 モ＋８！ＪスＯｖｋｙｗｉｌｉｔｈ） ヒ
＝ルア４ｆ−” ５３重Ｍ ４ ）とジ
−ｎ−ブチルマレアート との共１合体 １１、 モウィリスＤＭ２１ ビニルアセテ−５
゜トとビニルベル サテートとの共 電合体 例 １ 全滅効果塗料 １３− １．１ 顔料は−スト 全滅効果塗料製造の処方例において次の顔料は−ストが
使用された。
４０ ＋５２℃分散液 ６、葦オクリル（Ｎｅｏｃｒｙｌ） アクリレート／
４５ ＋３０℃ＸＫ７０ スチレ
ン分散液４、 ネオレズ（Ｎｅｏｒｅｚ） ポリウ
レタン分 ５２ ＋０℃Ｒ−９６２ 散液 Ｆ４９Ｗ 樹脂 レート分散液 １０、 モ＋８！ＪスＯｖｋｙｗｉｌｉｔｈ） ヒ
＝ルア４ｆ−” ５３重Ｍ ４ ）とジ
−ｎ−ブチルマレアート との共１合体 １１、 モウィリスＤＭ２１ ビニルアセテ−５
゜トとビニルベル サテートとの共 電合体 例 １ 全滅効果塗料 １３− １．１ 顔料は−スト 全滅効果塗料製造の処方例において次の顔料は−ストが
使用された。
ＩＡ） 黒色ペースト、以下のものより組成される。
９６．７２１ｉＩ量チ プリミルＡＣ６５０１１，９３
１負チ カーボンブラックＦＷ−２００１、３５：ｉｉ
％ Ｂ７に消泡剤Ｗ １Ｂ） 赤色ペースト、以下のものより構成される。
１負チ カーボンブラックＦＷ−２００１、３５：ｉｉ
％ Ｂ７に消泡剤Ｗ １Ｂ） 赤色ペースト、以下のものより構成される。
９３．０２ｉ：に％ プリマ、ＡｚＡＣ６５０１５，
８１！、負％ シコトランスレッドＬ ２７１５ Ｄ
ｌ、１７重量％ Ｂｙｋ消泡剤Ｗ ＩＣ） 赤色ペースト、以下のものより構成される。
８１！、負％ シコトランスレッドＬ ２７１５ Ｄ
ｌ、１７重量％ Ｂｙｋ消泡剤Ｗ ＩＣ） 赤色ペースト、以下のものより構成される。
７９２０重惜チ プリミルＡＣ６５０１１９ａｏｉＢチ
ベイフェロックス１８０−Ｍ ′１．００重に
％ Ｂｙｋ消泡沖ＩＷ １４− １．２ 錫金耘、効果 ６ Ｄ ３．、 ｉ−、ｖ、ｌ’＋の糾アクリレート分
ｌｆＩ液ブリミルＡＣ６５０１に、５１知部のルチルで
コーティングしブこ雲−＃箔５鼠％−名し〔イリオシン
１０１ルチルシルバー（登録商品名）〕および５ｘｉ部
の黒色ベース）ＩＡ）を加える。次いで、１重相部のＢ
ｙｋ消泡斉１１ Ｗと１，２−プロパンジオール甲のサ
ーフイノール（Ｓｕｒｆｙｎｏｌ） １０４泊泡剤（登
録商品名）の５０係齢液１１倉部とをこのｔｈ合物中に
攪拌混入する。
ベイフェロックス１８０−Ｍ ′１．００重に
％ Ｂｙｋ消泡沖ＩＷ １４− １．２ 錫金耘、効果 ６ Ｄ ３．、 ｉ−、ｖ、ｌ’＋の糾アクリレート分
ｌｆＩ液ブリミルＡＣ６５０１に、５１知部のルチルで
コーティングしブこ雲−＃箔５鼠％−名し〔イリオシン
１０１ルチルシルバー（登録商品名）〕および５ｘｉ部
の黒色ベース）ＩＡ）を加える。次いで、１重相部のＢ
ｙｋ消泡斉１１ Ｗと１，２−プロパンジオール甲のサ
ーフイノール（Ｓｕｒｆｙｎｏｌ） １０４泊泡剤（登
録商品名）の５０係齢液１１倉部とをこのｔｈ合物中に
攪拌混入する。
濃反袖止のために、６１（匍部の濃厚化剤（ブリミルＦ
ＩＭ−８）、３］ｊ”負部のエチレンクリコールモノブ
チルエーテル、１０頚搦一部の１．２− プロパンジオ
ール、 １１．８０１ｍ−４ｓ：部の兄全脱イオン水
および０．２ｉ１ｊ甘部の殺カビＭｌ＋ Ｃマーガル（
Ｍｅｒｐｌ ）ＡＦ （登録商品名）〕を加えそしてこ
の混合物をもう一度攪拌する。
ＩＭ−８）、３］ｊ”負部のエチレンクリコールモノブ
チルエーテル、１０頚搦一部の１．２− プロパンジオ
ール、 １１．８０１ｍ−４ｓ：部の兄全脱イオン水
および０．２ｉ１ｊ甘部の殺カビＭｌ＋ Ｃマーガル（
Ｍｅｒｐｌ ）ＡＦ （登録商品名）〕を加えそしてこ
の混合物をもう一度攪拌する。
完全脱イオン水で粘度を２５〜３０’ ４ ＤＩＮ５３
２１１に適当に調製した後、このようにして得られた分
散塗料を通常のスプレー法で使用することができる。未
希釈物質は顕著にローラーまたはブラシで適用すること
ができる。
２１１に適当に調製した後、このようにして得られた分
散塗料を通常のスプレー法で使用することができる。未
希釈物質は顕著にローラーまたはブラシで適用すること
ができる。
この塗料を使用して得られるコーティングは均一な絹様
光沢性金属錫様表面効果により区別される。
光沢性金属錫様表面効果により区別される。
１．３シんちゅう金属効果
前記１．２に記載のようにして、６０重量部のプリミル
ＡＣ６５０１を７重量部のイリオジン２０５．０．１０
重ち°部の黒色ペーストＩＡ）、０．２０重量部のコラ
ニル（Ｃｏｌａｎｙｌ）イエｏ−ＨＲ，ｏ、ｏ６重量部
のコラニルレッドＴＧおよび０．１０’ｉｉ部のコラニ
ルブラックＰＲで軽く着色させそして前記１．２記載の
１ ］ｊ知部のＢｙｋ消泡剤Ｗならびに１ｉｋ量部のサ
ーフイノール１０４溶液を消泡剤として加える。
ＡＣ６５０１を７重量部のイリオジン２０５．０．１０
重ち°部の黒色ペーストＩＡ）、０．２０重量部のコラ
ニル（Ｃｏｌａｎｙｌ）イエｏ−ＨＲ，ｏ、ｏ６重量部
のコラニルレッドＴＧおよび０．１０’ｉｉ部のコラニ
ルブラックＰＲで軽く着色させそして前記１．２記載の
１ ］ｊ知部のＢｙｋ消泡剤Ｗならびに１ｉｋ量部のサ
ーフイノール１０４溶液を消泡剤として加える。
すべての成分を良好に攪拌させ、そして３車量部のプリ
ミルＲＭ−８，３重量部のエチレングリコールモノブチ
ルエーテル、１０重量部の１．２−プロパンジオールお
よび１４．３９重量部の水の混合物を使用して濃厚化さ
せる。
ミルＲＭ−８，３重量部のエチレングリコールモノブチ
ルエーテル、１０重量部の１．２−プロパンジオールお
よび１４．３９重量部の水の混合物を使用して濃厚化さ
せる。
保存剤として０．２重量部のマーガルＡＦを１．２にお
けるようにして加える。
けるようにして加える。
錫効果塗料と同様に、このしんちゅう効果塗料は種々の
基材例えば発泡ポリスチレン、アスベストセメント、木
材、壁紙その他の上にスプレー、ロールかけおよび刷毛
塗りすることができ、そしてこれは均一の絹様光沢を有
するしんちゅう金属様コーティングを生成せしめる。
基材例えば発泡ポリスチレン、アスベストセメント、木
材、壁紙その他の上にスプレー、ロールかけおよび刷毛
塗りすることができ、そしてこれは均一の絹様光沢を有
するしんちゅう金属様コーティングを生成せしめる。
１．４ 銀金風効果 ・
この塗料は次の組成を崩している。
１７−
重音゛部
プリーｑｋＡｃ ６５０１ ６
２．Ｄ［ｌイリオジン１２１ルチル光沢サテン
８ｏ。
２．Ｄ［ｌイリオジン１２１ルチル光沢サテン
８ｏ。
イリオジン２０５ 、 １
．［］Ｏ黒色ペーストＩＡ）
０．１５Ｂｙｋ消泡剤Ｗ
１．００ブリマルＲＭ−８３，ＯＤ ｌ、２−プロパンジオール １０
．００脱イオン水
１０．６５マーガルＡＦ
Ｏ，２０１，２および１．３記載のようにして
適用した後、銀金篇様外観を有する均質絹様光沢表面が
得られる。
．［］Ｏ黒色ペーストＩＡ）
０．１５Ｂｙｋ消泡剤Ｗ
１．００ブリマルＲＭ−８３，ＯＤ ｌ、２−プロパンジオール １０
．００脱イオン水
１０．６５マーガルＡＦ
Ｏ，２０１，２および１．３記載のようにして
適用した後、銀金篇様外観を有する均質絹様光沢表面が
得られる。
１．５ 銅金属効果
着色のために次の顔料または顔料ペーストを６０．５０
重量部のプリミルＡＣ６５０１に加える。
重量部のプリミルＡＣ６５０１に加える。
１８−
算９量部
赤色ペースト１Ｂ） ４．
００黒色ペーストＩＡ）
１．ｏ。
００黒色ペーストＩＡ）
１．ｏ。
コラニルレッドＴＧ Ｏ
，５０イリオジン２［１５４，００ イリオジン１０１ルチルシルバー ２．０
０消泡のためには１１短部のＢｙｋ消泡剤Ｗおよび１ル
ミ部のサーフイノール１０４（１，２−プロパンジオー
ル甲５０％溶液）を加える。粘度は６１１物のエチレン
グリコールモノブチルエーテル、３重短部のプリミルＲ
Ｍ−８，１０重量部の１，２−プロパンジオールおよび
９．８０ｉｉ部の水の混合物を使用して所望の値に詞擬
する。
，５０イリオジン２［１５４，００ イリオジン１０１ルチルシルバー ２．０
０消泡のためには１１短部のＢｙｋ消泡剤Ｗおよび１ル
ミ部のサーフイノール１０４（１，２−プロパンジオー
ル甲５０％溶液）を加える。粘度は６１１物のエチレン
グリコールモノブチルエーテル、３重短部のプリミルＲ
Ｍ−８，１０重量部の１，２−プロパンジオールおよび
９．８０ｉｉ部の水の混合物を使用して所望の値に詞擬
する。
通常のように０．２ Ｂ： 振部のマーガルＡＦを保存
剤として加える。 、。
剤として加える。 、。
この物質は前記実施例九記載のようにして適用されそし
て外観において新たに研磨された銅に似た均一のコーテ
ィングを与える。
て外観において新たに研磨された銅に似た均一のコーテ
ィングを与える。
１．６ ブロンズ金属効果
ブロンズ金属様表Ｍ】効果を与える分量塗料は次の成分
から得られる。
から得られる。
重量部
プリミルＡＣ６５０１６０，５０
イリオジン２０５ ７．０
０黒色ペースト ＩＡ）
２．００赤色ペーストＩＣ） ’
２．００コラニルイエローＧ３０
０．３０コラニルレツドＴＧ
Ｏ，６０コラニルブラツク
ＰＲＯ，１０ Ｂｙｋ消泡剤Ｗ
１．００サーフイノール１０４（１，２−プロパンジ
１．００オ一ル中５０％溶ｖ１．） エチレンクリコールモノブチルエーテル ３０
０プリマルＲＭ−８、３，００ １，２−プロパンジオール １０
００脱イオン水
９，３０マーガルＡＦ
Ｏ，２０そしてこれは絹様光沢を有する均質表面を
与える。
０黒色ペースト ＩＡ）
２．００赤色ペーストＩＣ） ’
２．００コラニルイエローＧ３０
０．３０コラニルレツドＴＧ
Ｏ，６０コラニルブラツク
ＰＲＯ，１０ Ｂｙｋ消泡剤Ｗ
１．００サーフイノール１０４（１，２−プロパンジ
１．００オ一ル中５０％溶ｖ１．） エチレンクリコールモノブチルエーテル ３０
０プリマルＲＭ−８、３，００ １，２−プロパンジオール １０
００脱イオン水
９，３０マーガルＡＦ
Ｏ，２０そしてこれは絹様光沢を有する均質表面を
与える。
例 ２
金属効果塗料
２．１ 顔料ペースト
２．２〜２．５に記載の合札性にインタース塗料には次
の顔料が使用される。
の顔料が使用される。
２Ａ） 緑色ペースト、以下のものより構成されてい
る。
る。
９１、７７ Ｍ、％チ ネオクリルｘＫ７０１、２９
’ｄｊ童チ サーフイノール１０４（１，２−プロパ
ンジオール中５０チ溶液） ６．９４７４童チ ヘリオゲン（Ｈｅｌｉｏｇｅｎ）グ
リーン７１２ Ｌ ２Ｂ） を色ペースト、以］のものより構成されてい
る。
’ｄｊ童チ サーフイノール１０４（１，２−プロパ
ンジオール中５０チ溶液） ６．９４７４童チ ヘリオゲン（Ｈｅｌｉｏｇｅｎ）グ
リーン７１２ Ｌ ２Ｂ） を色ペースト、以］のものより構成されてい
る。
９１．００１ｋｉｉ’％ ネオクリルＸＫ７０９００
重倉チ ヘリオゲンブル−６９７５ＬＦ２１− ２Ｃ） 黒色ペースト、以下のものより構成されてい
る。
重倉チ ヘリオゲンブル−６９７５ＬＦ２１− ２Ｃ） 黒色ペースト、以下のものより構成されてい
る。
９７．５＋５４ｆｉ％ ネオクリルＸＫ ７０２．４
４重量％ カーボンブラックＦＷ−２００２，２分散塗
料（繰合金属性） ネオクリルＸＫ７０（６Ｄｆｆｔ部）をそれに顔料添加
するために８重１部のイリオジン２０５．２重量部のイ
リオジン２５５．１０３１３．部の緑色に−ス） ２Ａ
）および１重謝°部の黒色ペース） ２Ｃ）と混合する
。
４重量％ カーボンブラックＦＷ−２００２，２分散塗
料（繰合金属性） ネオクリルＸＫ７０（６Ｄｆｆｔ部）をそれに顔料添加
するために８重１部のイリオジン２０５．２重量部のイ
リオジン２５５．１０３１３．部の緑色に−ス） ２Ａ
）および１重謝°部の黒色ペース） ２Ｃ）と混合する
。
消泡のために、１′Ｎ量部のＢｙｋ消泡剤Ｗと１重量部
のサーフイノール１０４（１，２−プロパンジオール甲
５０チ溶液）とを加えそしてこの混合物を３Ｎ狐部のエ
チレングリコールモツプチルエーテル、３重量部のポル
チ（Ｂｏｒｃｈｉ ）ゲルＬ−７５，５重量部の１，２
−プロパンジオールおよび５．８ｉｉｉ部の脱イオン水
の溶液で濃厚化２２− させる。マーガルＡＦ （０，２重量部）を保存剤とし
て加える。
のサーフイノール１０４（１，２−プロパンジオール甲
５０チ溶液）とを加えそしてこの混合物を３Ｎ狐部のエ
チレングリコールモツプチルエーテル、３重量部のポル
チ（Ｂｏｒｃｈｉ ）ゲルＬ−７５，５重量部の１，２
−プロパンジオールおよび５．８ｉｉｉ部の脱イオン水
の溶液で濃厚化２２− させる。マーガルＡＦ （０，２重量部）を保存剤とし
て加える。
この塗料は１．２〜１．６に記載のようにして適用する
ことができる。このようにして顕著な祿金色全滅様の虹
色効果を消するコーチインクが得られる。
ことができる。このようにして顕著な祿金色全滅様の虹
色効果を消するコーチインクが得られる。
２．６ 分散塗料（ｉ蛯色金属性）
緑銀色分散塗料は次のものから構成される。
重重部
ネオクリルＸＫ７０ ６０．０
０イリオジン２３５ ５．
００イリメシン１０５ ５
．００祿色ペースト２Ａ）
４．００コラニルブラツクＰＲ０，２０ コラニルグリーンＧＧ Ｏ
，５０Ｂｙｋ消泡炸１
１．００エチレングリコールモツプチルエーテル
３００ポルチゲルＬ−７５（濃厚化剤として）
３．００１．２−プロパンジオール
１０００脱イオン水
７．１０マーガルＡＦ
Ｏ，２０すべての成分を２．２
記載のようにして一緒に混合する。適用後、絹様の光沢
を有する均質コーティングが得られるがこれは通常の金
属性自動車塗料に非常に似た緑銀表面効果を有している
。
０イリオジン２３５ ５．
００イリメシン１０５ ５
．００祿色ペースト２Ａ）
４．００コラニルブラツクＰＲ０，２０ コラニルグリーンＧＧ Ｏ
，５０Ｂｙｋ消泡炸１
１．００エチレングリコールモツプチルエーテル
３００ポルチゲルＬ−７５（濃厚化剤として）
３．００１．２−プロパンジオール
１０００脱イオン水
７．１０マーガルＡＦ
Ｏ，２０すべての成分を２．２
記載のようにして一緒に混合する。適用後、絹様の光沢
を有する均質コーティングが得られるがこれは通常の金
属性自動車塗料に非常に似た緑銀表面効果を有している
。
２．４ 分散塗料（青銀金属性）
２．２に記載のようにして次の成分を混合する。
重量部
ネオクリルＸＫ７０ ６０．
００イリオジン１０５ １
０．００首色ペースト２Ｂ）
１０．００コラニルブラツクＰＲＯ，２０ Ｂｙｋ消抱￥Ｉ１１．Ｉ Ｗ
１・００す・−フィメール１０４（１，２
−プロパンジオ １．００−ルウ５０％溶′ｅ） ホルチゲルＬ−７５３，００ １，２−プロパンジオール ５．
００脱イオン水 ６
．６０マーカルＡＦ
Ｏ，２０このようにして得られた分散塗料は均一な
青銀金属性紅色表ｍ］を与える。
００イリオジン１０５ １
０．００首色ペースト２Ｂ）
１０．００コラニルブラツクＰＲＯ，２０ Ｂｙｋ消抱￥Ｉ１１．Ｉ Ｗ
１・００す・−フィメール１０４（１，２
−プロパンジオ １．００−ルウ５０％溶′ｅ） ホルチゲルＬ−７５３，００ １，２−プロパンジオール ５．
００脱イオン水 ６
．６０マーカルＡＦ
Ｏ，２０このようにして得られた分散塗料は均一な
青銀金属性紅色表ｍ］を与える。
２．５ 分散塗料（宵金色金属性）
青金包金属性虹色にインタース塗料は次の成分を一緒に
混合することにより得られる。
混合することにより得られる。
重量部
ネオクリルＸＫ ７ Ｄ
６０．００イリオジン２０５
８．００イリオジン２２５
２．００青色に一スト２Ｂ）
１０．００コラニルブラツクＰＲＯ，２０ Ｂｙｋ消泡剤Ｗ １
．００２５− エチレングリコールモノブチルエーテル ６．
００ボルチゲルＬ−７５３，００ １，２−プロパンジオール ５０
０足−１イオン水
６６０マーガルＡＦ
Ｏ，２０この塗料を便用して強い青金包金
属性虹色効果を達成噴ることができる。この表面は均一
な絹様光沢および良好な安定性を弔している。
６０．００イリオジン２０５
８．００イリオジン２２５
２．００青色に一スト２Ｂ）
１０．００コラニルブラツクＰＲＯ，２０ Ｂｙｋ消泡剤Ｗ １
．００２５− エチレングリコールモノブチルエーテル ６．
００ボルチゲルＬ−７５３，００ １，２−プロパンジオール ５０
０足−１イオン水
６６０マーガルＡＦ
Ｏ，２０この塗料を便用して強い青金包金
属性虹色効果を達成噴ることができる。この表面は均一
な絹様光沢および良好な安定性を弔している。
特許出願人 ヘルパーツ・ゲセルシャフトベット・ベ
シュレンクテル・ハフラング 代 埋 人 弁理士 山 下 白２６− ツバタール１２ハーネルベルゲル シュトラーセ１５２ ４８０−
シュレンクテル・ハフラング 代 埋 人 弁理士 山 下 白２６− ツバタール１２ハーネルベルゲル シュトラーセ１５２ ４８０−
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １）有機結合剤、染料および／または顔料、ならびに必
要に応じて通常の塗料添加剤を含肩しそして二酸化チタ
ンでコーティングした雲母箔を包含する、金属光沢効果
を有する水性コーテイング物質。 ２）雲母箔が１５０〜４００ｎｍの厚さ、５〜１５０Ａ
ｎの−および５〜１５０μｍの長さを有しておりそして
二酸化チタンのコーティングが４０〜３００ｎｍの厚さ
を有している、前記特許請求の範囲第１項定義のコーテ
イング物質。 ３）前記特許請求の範囲第１項定義のコーテイング物質
のフィルムを付与された物体。 ４）水性コーティング物質用の金属光沢効果を有する顔
料としての二酸化チタンでコーティングした雲母箔の干
渉性顔料の使用。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19813150483 DE3150483A1 (de) | 1981-12-19 | 1981-12-19 | Waessriges anstrichmittel, damit versehener gegenstand und verwendung von interferenzpigmenten hierfuer |
| DE31504833 | 1981-12-19 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58109566A true JPS58109566A (ja) | 1983-06-29 |
Family
ID=6149246
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57220378A Pending JPS58109566A (ja) | 1981-12-19 | 1982-12-17 | 水性コ−テイング物質 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0082497A1 (ja) |
| JP (1) | JPS58109566A (ja) |
| AU (1) | AU9159882A (ja) |
| DE (1) | DE3150483A1 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6060163A (ja) * | 1983-09-14 | 1985-04-06 | Shiseido Co Ltd | チタン化合物で被覆された雲母 |
| JPH0245578A (ja) * | 1988-08-05 | 1990-02-15 | Nippon Paint Co Ltd | 塗料組成物 |
| US5378275A (en) * | 1992-11-24 | 1995-01-03 | Nippon Paint Co., Ltd. | Mica-containing pigment composition and a water base paint composition containing a mica-containing pigment(s), as well as a method of manufacturing the same |
| EP0684291A1 (en) | 1994-05-24 | 1995-11-29 | Nippon Paint Co., Ltd. | Mica group pigment-containing water-based coating composition |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1990015848A1 (en) * | 1989-06-19 | 1990-12-27 | Mandel Paul M Jr | Water soluble coloring compositions containing sparkle components |
| DE4139993A1 (de) * | 1991-12-04 | 1993-06-09 | Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt, De | Pigmentzubereitung |
| DE4241753A1 (de) * | 1992-12-11 | 1994-06-16 | Basf Ag | Verwendung von Interferenzpigmenten zur Herstellung von fälschungssicheren Wertschriften |
| CN114574058A (zh) * | 2022-02-12 | 2022-06-03 | 固克节能科技股份有限公司 | 单组份水性闪光建筑涂料及其制备方法 |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE619447A (ja) * | 1961-06-28 | |||
| BE759469A (fr) * | 1969-11-29 | 1971-05-26 | Merck Patent Gmbh | Pigment a brillant nacre et leurs procedes de |
| DE2009566C2 (de) * | 1970-02-28 | 1972-06-15 | Merck Patent Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Titandioxid- bzw. Titandioxidaquatüberzügen |
| CA964403A (en) * | 1971-03-26 | 1975-03-18 | Howard R. Linton | Nacreous pigments of improved luster and process for their manufacture |
| DE2313331C2 (de) * | 1973-03-17 | 1986-11-13 | Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt | Eisenoxidhaltige Glimmerschuppenpigmente |
| US3970627A (en) * | 1973-09-24 | 1976-07-20 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fluorocarbon polymer coating compositions containing mica particles |
| DE2522572C2 (de) * | 1975-05-22 | 1982-06-03 | Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt | Rutilhaltige Perlglanzpigmente |
| US4115315A (en) * | 1977-02-16 | 1978-09-19 | Ncr Corporation | Pearlescent capsules and process for their preparation |
| DE2928287A1 (de) * | 1979-07-13 | 1981-01-29 | Merck Patent Gmbh | Perlglanzpigmente, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
-
1981
- 1981-12-19 DE DE19813150483 patent/DE3150483A1/de not_active Withdrawn
-
1982
- 1982-12-16 AU AU91598/82A patent/AU9159882A/en not_active Abandoned
- 1982-12-17 EP EP19820111726 patent/EP0082497A1/de not_active Withdrawn
- 1982-12-17 JP JP57220378A patent/JPS58109566A/ja active Pending
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6060163A (ja) * | 1983-09-14 | 1985-04-06 | Shiseido Co Ltd | チタン化合物で被覆された雲母 |
| JPH0461033B2 (ja) * | 1983-09-14 | 1992-09-29 | Shiseido Co Ltd | |
| JPH0245578A (ja) * | 1988-08-05 | 1990-02-15 | Nippon Paint Co Ltd | 塗料組成物 |
| US5378275A (en) * | 1992-11-24 | 1995-01-03 | Nippon Paint Co., Ltd. | Mica-containing pigment composition and a water base paint composition containing a mica-containing pigment(s), as well as a method of manufacturing the same |
| EP0684291A1 (en) | 1994-05-24 | 1995-11-29 | Nippon Paint Co., Ltd. | Mica group pigment-containing water-based coating composition |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU9159882A (en) | 1983-06-23 |
| EP0082497A1 (de) | 1983-06-29 |
| DE3150483A1 (de) | 1983-06-30 |
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