JPH1180735A - 液晶組成物および液晶表示素子 - Google Patents
液晶組成物および液晶表示素子Info
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- JPH1180735A JPH1180735A JP9213063A JP21306397A JPH1180735A JP H1180735 A JPH1180735 A JP H1180735A JP 9213063 A JP9213063 A JP 9213063A JP 21306397 A JP21306397 A JP 21306397A JP H1180735 A JPH1180735 A JP H1180735A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 携帯情報端末などに好適な、耐光安定性に優
れたゲストホスト型液晶組成物と、これを用いた液晶表
示素子を提供する。 【解決手段】 （Ａ）群（アゾ系色素化合物１）、
（Ｂ）群（アゾ系色素化合物２）、（Ｃ）群（アントラ
キノン系色素化合物１）および（Ｄ）群（アントラキノ
ン系色素化合物２）の各群で示される二色性色素を、各
群から少なくとも１種ずつ含むことを特徴とする、ゲス
トホスト型液晶組成物と、これを用いた液晶表示素子。
れたゲストホスト型液晶組成物と、これを用いた液晶表
示素子を提供する。 【解決手段】 （Ａ）群（アゾ系色素化合物１）、
（Ｂ）群（アゾ系色素化合物２）、（Ｃ）群（アントラ
キノン系色素化合物１）および（Ｄ）群（アントラキノ
ン系色素化合物２）の各群で示される二色性色素を、各
群から少なくとも１種ずつ含むことを特徴とする、ゲス
トホスト型液晶組成物と、これを用いた液晶表示素子。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、表示素子等に用い
られる液晶表示素子に使用する液晶組成物およびこれら
液晶組成物を用いた液晶表示素子に関する。
られる液晶表示素子に使用する液晶組成物およびこれら
液晶組成物を用いた液晶表示素子に関する。
【０００２】
【従来の技術】薄膜トランジスタなどを用いたアクティ
ブマトリックス駆動による液晶表示素子において、液晶
材料はフレーム周波数間の蓄積電荷を保持しなければな
らない。そのため液晶材料にはフレーム周波数間の蓄積
電荷の保持能力の高い、すなわち電圧保持率の高い材料
を用いることが必須となっている。これら液晶表示装置
はバックライトを用いる透過型素子がその大半を占めて
いる。しかし近年開発が盛んな携帯情報端末（ＰＤＡ）
は限られたバッテリーで長時間駆動をする必要があり、
部材には消費電力の少ないものが求められている。表示
素子においては低消費電力型のバックライトを用いない
反射型素子が好適であり、その中でも二色性色素を用い
たゲストホスト液晶組成物が光の利用効率が高いことか
ら有力である。
ブマトリックス駆動による液晶表示素子において、液晶
材料はフレーム周波数間の蓄積電荷を保持しなければな
らない。そのため液晶材料にはフレーム周波数間の蓄積
電荷の保持能力の高い、すなわち電圧保持率の高い材料
を用いることが必須となっている。これら液晶表示装置
はバックライトを用いる透過型素子がその大半を占めて
いる。しかし近年開発が盛んな携帯情報端末（ＰＤＡ）
は限られたバッテリーで長時間駆動をする必要があり、
部材には消費電力の少ないものが求められている。表示
素子においては低消費電力型のバックライトを用いない
反射型素子が好適であり、その中でも二色性色素を用い
たゲストホスト液晶組成物が光の利用効率が高いことか
ら有力である。
【０００３】これらの液晶材料においては、従来のシア
ノ基を含む液晶材料の代りに、通常イオン性不純物を含
みにくい、フッ素原子、トリフルオロメチル基などのフ
ルオロメチル基、トリフルオロメトキシ基などのフルオ
ロメトキシ基等のフッ素原子を含む置換基をもつフッ素
系液晶材料を用いることが行なわれてきた。しかしなが
らこれらの液晶材料に二色性色素を添加すると、しばし
ばホスト液晶のもつ電圧保持特性を大きく損い、特にキ
セノンランプ等を光源とする光照射試験後の電圧保持率
の低下が大きいという問題があり、このことによりゲス
トホスト液晶組成物を用いたアクティブマトリックス駆
動液晶表示素子の実用化は困難であった。
ノ基を含む液晶材料の代りに、通常イオン性不純物を含
みにくい、フッ素原子、トリフルオロメチル基などのフ
ルオロメチル基、トリフルオロメトキシ基などのフルオ
ロメトキシ基等のフッ素原子を含む置換基をもつフッ素
系液晶材料を用いることが行なわれてきた。しかしなが
らこれらの液晶材料に二色性色素を添加すると、しばし
ばホスト液晶のもつ電圧保持特性を大きく損い、特にキ
セノンランプ等を光源とする光照射試験後の電圧保持率
の低下が大きいという問題があり、このことによりゲス
トホスト液晶組成物を用いたアクティブマトリックス駆
動液晶表示素子の実用化は困難であった。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記の難点
のない、特に光照射後においても電圧保持率の高いカラ
ー液晶組成物および液晶表示素子を提供する事にある。
のない、特に光照射後においても電圧保持率の高いカラ
ー液晶組成物および液晶表示素子を提供する事にある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者らは光照射によ
りゲストホスト液晶組成物の電圧保持率が低下するとい
う問題を解決すべく鋭意検討した結果、特定の分子構造
を有する二色性色素と液晶材料とを組み合わせることに
より、ゲストホスト液晶組成物の電圧保持率が、キセノ
ンランプ等を光源とする光照射試験の前後においても良
好であるということを見出し、本発明に至ったものであ
る。
りゲストホスト液晶組成物の電圧保持率が低下するとい
う問題を解決すべく鋭意検討した結果、特定の分子構造
を有する二色性色素と液晶材料とを組み合わせることに
より、ゲストホスト液晶組成物の電圧保持率が、キセノ
ンランプ等を光源とする光照射試験の前後においても良
好であるということを見出し、本発明に至ったものであ
る。
【０００６】すなわち本発明はホスト液晶並びに下記の
（Ａ）群、（Ｂ）群、（Ｃ）群および（Ｄ）群で示され
る二色性色素を各々の群から少なくとも一種ずつ含むこ
とを特徴とする液晶組成物およびこれら液晶組成物を少
なくとも一方が透明な電極基板間に挟持することを特徴
とした液晶表示素子に存する。 （Ａ）群 下記一般式［Ｉ］で表わされるアゾ系二色性色素。
（Ａ）群、（Ｂ）群、（Ｃ）群および（Ｄ）群で示され
る二色性色素を各々の群から少なくとも一種ずつ含むこ
とを特徴とする液晶組成物およびこれら液晶組成物を少
なくとも一方が透明な電極基板間に挟持することを特徴
とした液晶表示素子に存する。 （Ａ）群 下記一般式［Ｉ］で表わされるアゾ系二色性色素。
【０００７】
【化６】
【０００８】（式中、Ｒ1 、Ｒ2 はそれぞれ独立に水素
原子；炭素数１〜１０のアルキル基もしくはアルコキシ
基；炭素数２〜１２のアルコキシアルキル基；ハロゲン
原子；あるいはこれらのアルキル基、アルコキシ基、ハ
ロゲン原子又はアルコキシアルキル基で置換されていて
もよいシクロヘキシル基、フェニル基、ベンジル基もし
くはシクロヘキシルメチル基を表わす。） （Ｂ）群 下記一般式［II］で表わされるアゾ系二色性色素。
原子；炭素数１〜１０のアルキル基もしくはアルコキシ
基；炭素数２〜１２のアルコキシアルキル基；ハロゲン
原子；あるいはこれらのアルキル基、アルコキシ基、ハ
ロゲン原子又はアルコキシアルキル基で置換されていて
もよいシクロヘキシル基、フェニル基、ベンジル基もし
くはシクロヘキシルメチル基を表わす。） （Ｂ）群 下記一般式［II］で表わされるアゾ系二色性色素。
【０００９】
【化７】
【００１０】（式中、ｎは０または１を示し、Ｒ3 は水
素原子；炭素数１〜１０のアルキル基、アルコキシ基；
炭素数２〜１２のアルコキシアルキル基；ハロゲン原
子；またはこれらのアルキル基、アルコキシ基、ハロゲ
ン原子もしくはアルコキシアルキル基で置換されていて
もよいシクロヘキシル基、フェニル基、ベンジル基ある
いはシクロヘキシルメチル基を表わし、Ｒ4 、Ｒ5 はそ
れぞれ独立に水素原子；炭素数１〜１０のアルキル基ま
たはアルコキシ基あるいはフッ素原子で置換されたハロ
ゲン化アルキル基；炭素数２〜１２のアルコキシアルキ
ル基；炭素数２〜１２のハロゲン化アルコキシアルキル
基；ハロゲン原子；アルキル基、アルコキシアルキル
基、アルコキシ基もしくはハロゲン原子で置換されてい
てもよいシクロヘキシルメチル基またはベンジル基を表
わす。） （Ｃ）群 下記一般式［III ］で表わされるアントラキノン系二色
性色素。
素原子；炭素数１〜１０のアルキル基、アルコキシ基；
炭素数２〜１２のアルコキシアルキル基；ハロゲン原
子；またはこれらのアルキル基、アルコキシ基、ハロゲ
ン原子もしくはアルコキシアルキル基で置換されていて
もよいシクロヘキシル基、フェニル基、ベンジル基ある
いはシクロヘキシルメチル基を表わし、Ｒ4 、Ｒ5 はそ
れぞれ独立に水素原子；炭素数１〜１０のアルキル基ま
たはアルコキシ基あるいはフッ素原子で置換されたハロ
ゲン化アルキル基；炭素数２〜１２のアルコキシアルキ
ル基；炭素数２〜１２のハロゲン化アルコキシアルキル
基；ハロゲン原子；アルキル基、アルコキシアルキル
基、アルコキシ基もしくはハロゲン原子で置換されてい
てもよいシクロヘキシルメチル基またはベンジル基を表
わす。） （Ｃ）群 下記一般式［III ］で表わされるアントラキノン系二色
性色素。
【００１１】
【化８】
【００１２】（式中、Ｒ6 およびＲ7 はそれぞれ水素原
子；ハロゲン原子；炭素数１〜１０のアルキル基あるい
はアルコキシ基；炭素数２〜１２のアルコキシアルキル
基；もしくはこれらのハロゲン原子、アルキル基、アル
コキシ基もしくはアルコキシアルキル基を有しても良い
シクロヘキシル基あるいはフェニル基を示す。） （Ｄ）群 下記一般式［IV］で表わされるアントラキノン系二色性
色素。
子；ハロゲン原子；炭素数１〜１０のアルキル基あるい
はアルコキシ基；炭素数２〜１２のアルコキシアルキル
基；もしくはこれらのハロゲン原子、アルキル基、アル
コキシ基もしくはアルコキシアルキル基を有しても良い
シクロヘキシル基あるいはフェニル基を示す。） （Ｄ）群 下記一般式［IV］で表わされるアントラキノン系二色性
色素。
【００１３】
【化９】
【００１４】（式中、Ｒ8 、Ｒ9 はそれぞれ水素原子；
ハロゲン原子；炭素数１〜１０の直鎖状又は分岐状のア
ルキル基あるいはアルコキシ基；炭素数２〜１２の直鎖
状又は分岐状のアルコキシアルキル基；もしくはこれら
のハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基もしくはア
ルコキシアルキル基を有しても良いシクロヘキシル基あ
るいはフェニル基を示し、
ハロゲン原子；炭素数１〜１０の直鎖状又は分岐状のア
ルキル基あるいはアルコキシ基；炭素数２〜１２の直鎖
状又は分岐状のアルコキシアルキル基；もしくはこれら
のハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基もしくはア
ルコキシアルキル基を有しても良いシクロヘキシル基あ
るいはフェニル基を示し、
【００１５】
【化１０】
【００１６】
【発明の実施の形態】本発明の液晶組成物はブラック、
ダークブルー、ブラウン等の色相を有するものであり、
本発明で用いられる色素は上記のような各群で示されて
いる二色性色素の組み合わせにより効果を奏するもの
で、各群の色素はそれぞれ公知である。前記一般式
［Ｉ］で示される色素は例えば特開昭５８−１３８７６
７号公報に、一般式［III ］で示される色素は例えば特
開昭５９−１７９５６１号公報に、一般式［IV］で示さ
れる色素は例えば特開昭５９−４６５０号公報に各々記
載されている。また、前記一般式［II］で示される色素
は特開昭６３−３０１８５０号公報等に記載されている
ほか、日本感光色素（株）により市販されてもいる。
ダークブルー、ブラウン等の色相を有するものであり、
本発明で用いられる色素は上記のような各群で示されて
いる二色性色素の組み合わせにより効果を奏するもの
で、各群の色素はそれぞれ公知である。前記一般式
［Ｉ］で示される色素は例えば特開昭５８−１３８７６
７号公報に、一般式［III ］で示される色素は例えば特
開昭５９−１７９５６１号公報に、一般式［IV］で示さ
れる色素は例えば特開昭５９−４６５０号公報に各々記
載されている。また、前記一般式［II］で示される色素
は特開昭６３−３０１８５０号公報等に記載されている
ほか、日本感光色素（株）により市販されてもいる。
【００１７】次に、このような本発明で用いられる色素
について詳細に説明する。すなわち、前記一般式［Ｉ］
におけるＲ1 、Ｒ2 としてはそれぞれ独立に通常水素原
子；メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピ
ル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブ
チル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、ノニル
基、デシル基などのアルキル基；メトキシメチル基、ブ
トキシメチル基、エトキシエチル基、ブトキシエチル基
等のアルコキシアルキル基；メトキシ基、エトキシ基、
ｎ−プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、ペ
ントキシ基、オクトキシ基等のアルコキシ基；フッ素原
子、塩素原子、臭素原子等のハロゲン原子；アルキル
基、アルコキシ基、ハロゲン原子もしくはアルコキシア
ルキル基で置換されていてもよいシクロヘキシル基、フ
ェニル基、ベンジル基あるいはシクロヘキシルメチル基
を示し、好ましくは水素原子；アルキル基；アルコキシ
アルキル基；アルコキシ基、更に好ましくは、水素原
子、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピ
ル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブ
チル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、ノニル
基、デシル基等の炭素数１〜１０のアルキル基である。
について詳細に説明する。すなわち、前記一般式［Ｉ］
におけるＲ1 、Ｒ2 としてはそれぞれ独立に通常水素原
子；メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピ
ル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブ
チル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、ノニル
基、デシル基などのアルキル基；メトキシメチル基、ブ
トキシメチル基、エトキシエチル基、ブトキシエチル基
等のアルコキシアルキル基；メトキシ基、エトキシ基、
ｎ−プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、ペ
ントキシ基、オクトキシ基等のアルコキシ基；フッ素原
子、塩素原子、臭素原子等のハロゲン原子；アルキル
基、アルコキシ基、ハロゲン原子もしくはアルコキシア
ルキル基で置換されていてもよいシクロヘキシル基、フ
ェニル基、ベンジル基あるいはシクロヘキシルメチル基
を示し、好ましくは水素原子；アルキル基；アルコキシ
アルキル基；アルコキシ基、更に好ましくは、水素原
子、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピ
ル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブ
チル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、ノニル
基、デシル基等の炭素数１〜１０のアルキル基である。
【００１８】前記一般式［II］におけるＲ3 としては水
素原子；メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプ
ロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ
−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、ノ
ニル基、デシル基等の炭素数１〜１０のアルキル基；メ
トキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、ペ
ントキシ基、オクトキシ基等の炭素数１〜１０のアルコ
キシ基；メトキシメチル基、ブトキシメチル基、メトキ
シプロピル基、エトキシエチル基、ブトキシエチル基等
の炭素数２〜１２のアルコキシアルキル基；フッ素原
子、塩素原子、臭素原子等のハロゲン原子；またはこれ
らのアルキル基、アルコキシ基、ハロゲン原子もしくは
アルコキシアルキル基で置換されていてもよいシクロヘ
キシル基、フェニル基、ベンジル基あるいはシクロヘキ
シルメチル基を表わし、Ｒ4 、Ｒ5はそれぞれ独立に水
素原子；メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプ
ロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ
−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、ノ
ニル基、デシル基等の炭素数１〜１０のアルキル基；メ
トキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、ペ
ントキシ基、オクトキシ基等のアルコキシ基；ノナフル
オロヘキシル基、ペンタフルオロメチル基等のフッ素原
子で置換された炭素数１〜１０のハロゲン化アルキル
基；メトキシメチル基、ブトキシメチル基、メトキシプ
ロピル基、エトキシエチル基、ブトキシエチル基等の炭
素数２〜１２のアルコキシアルキル基；ペンタフルオロ
エトキシエチル等のフッ素原子で置換されたハロゲン化
アルコキシアルキル基；フッ素原子、塩素原子、臭素原
子等のハロゲン原子；アルキル基、アルコキシアルキル
基、アルコキシ基もしくはハロゲン原子で置換されてい
てもよいシクロヘキシルメチル基またはベンジル基を表
わす。）
素原子；メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプ
ロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ
−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、ノ
ニル基、デシル基等の炭素数１〜１０のアルキル基；メ
トキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、ペ
ントキシ基、オクトキシ基等の炭素数１〜１０のアルコ
キシ基；メトキシメチル基、ブトキシメチル基、メトキ
シプロピル基、エトキシエチル基、ブトキシエチル基等
の炭素数２〜１２のアルコキシアルキル基；フッ素原
子、塩素原子、臭素原子等のハロゲン原子；またはこれ
らのアルキル基、アルコキシ基、ハロゲン原子もしくは
アルコキシアルキル基で置換されていてもよいシクロヘ
キシル基、フェニル基、ベンジル基あるいはシクロヘキ
シルメチル基を表わし、Ｒ4 、Ｒ5はそれぞれ独立に水
素原子；メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプ
ロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ
−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、ノ
ニル基、デシル基等の炭素数１〜１０のアルキル基；メ
トキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、ペ
ントキシ基、オクトキシ基等のアルコキシ基；ノナフル
オロヘキシル基、ペンタフルオロメチル基等のフッ素原
子で置換された炭素数１〜１０のハロゲン化アルキル
基；メトキシメチル基、ブトキシメチル基、メトキシプ
ロピル基、エトキシエチル基、ブトキシエチル基等の炭
素数２〜１２のアルコキシアルキル基；ペンタフルオロ
エトキシエチル等のフッ素原子で置換されたハロゲン化
アルコキシアルキル基；フッ素原子、塩素原子、臭素原
子等のハロゲン原子；アルキル基、アルコキシアルキル
基、アルコキシ基もしくはハロゲン原子で置換されてい
てもよいシクロヘキシルメチル基またはベンジル基を表
わす。）
【００１９】前記一般式［III ］におけるＲ6 、Ｒ7 と
しては、それぞれ、水素原子；メチル基、エチル基、ｎ
−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ
−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、ヘキシ
ル基、オクチル基、ノニル基、デシル基等の炭素数１〜
１０のアルキル基；メトキシメチル基、ブトキシメチル
基、メトキシプロピル基、エトキシエチル基、ブトキシ
エチル基等の炭素数２〜１２のアルコキシアルキル基；
メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、
ペントキシ基、オクトキシ基等の炭素数１〜１０のアル
コキシ基；フッ素原子、塩素原子、臭素原子等のハロゲ
ン原子；これらのハロゲン原子、アルキル基、アルコキ
シ基またはアルコキシアルキル基で置換されてもよいシ
クロヘキシル基あるいはフェニル基を示す。
しては、それぞれ、水素原子；メチル基、エチル基、ｎ
−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ
−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、ヘキシ
ル基、オクチル基、ノニル基、デシル基等の炭素数１〜
１０のアルキル基；メトキシメチル基、ブトキシメチル
基、メトキシプロピル基、エトキシエチル基、ブトキシ
エチル基等の炭素数２〜１２のアルコキシアルキル基；
メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、
ペントキシ基、オクトキシ基等の炭素数１〜１０のアル
コキシ基；フッ素原子、塩素原子、臭素原子等のハロゲ
ン原子；これらのハロゲン原子、アルキル基、アルコキ
シ基またはアルコキシアルキル基で置換されてもよいシ
クロヘキシル基あるいはフェニル基を示す。
【００２０】前記一般式［IV］におけるＲ8 およびＲ9
としては、それぞれ、水素原子；メチル基、エチル基、
ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅ
ｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、ヘキ
シル基、オクチル基、ノニル基、デシル基等の炭素数１
〜１０のアルキル基；メトキシメチル基、ブトキシメチ
ル基、メトキシプロピル基、エトキシエチル基、ブトキ
シエチル基等の炭素数２〜１２のアルコキシアルキル
基；メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ
基、ペントキシ基、オクトキシ基等の炭素数１〜１０の
アルコキシ基；フッ素原子、塩素原子、臭素原子等のハ
ロゲン原子；これらのハロゲン原子、アルキル基、アル
コキシ基またはアルコキシアルキル基で置換されてもよ
いシクロヘキシル基あるいはフェニル基を示す。
としては、それぞれ、水素原子；メチル基、エチル基、
ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅ
ｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、ヘキ
シル基、オクチル基、ノニル基、デシル基等の炭素数１
〜１０のアルキル基；メトキシメチル基、ブトキシメチ
ル基、メトキシプロピル基、エトキシエチル基、ブトキ
シエチル基等の炭素数２〜１２のアルコキシアルキル
基；メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ
基、ペントキシ基、オクトキシ基等の炭素数１〜１０の
アルコキシ基；フッ素原子、塩素原子、臭素原子等のハ
ロゲン原子；これらのハロゲン原子、アルキル基、アル
コキシ基またはアルコキシアルキル基で置換されてもよ
いシクロヘキシル基あるいはフェニル基を示す。
【００２１】
【化１１】
【００２２】本発明で使用できる色素の例を下記の表−
１にまとめて示すが、本発明の要旨を越えない限りこれ
らに限定されるものではない。
１にまとめて示すが、本発明の要旨を越えない限りこれ
らに限定されるものではない。
【００２３】
【表１】
【００２４】
【表２】
【００２５】本発明に用いる二色性色素は上述の通りで
あるが、特に後述する置換基を持つものがより好まし
い。すなわち、前記一般式［Ｉ］におけるＲ1 、Ｒ2 と
してはそれぞれ独立に水素原子；メチル基、エチル基、
ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅ
ｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、ヘキ
シル基、オクチル基、ノニル基、デシル基等の炭素数１
〜１０のアルキル基である。
あるが、特に後述する置換基を持つものがより好まし
い。すなわち、前記一般式［Ｉ］におけるＲ1 、Ｒ2 と
してはそれぞれ独立に水素原子；メチル基、エチル基、
ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅ
ｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、ヘキ
シル基、オクチル基、ノニル基、デシル基等の炭素数１
〜１０のアルキル基である。
【００２６】前記一般式［II］におけるＲ4 、Ｒ3 、Ｒ
5 としてはそれぞれ独立に水素原子；メチル基、エチル
基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、
ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、
ヘキシル基、オクチル基、ノニル基、デシル基等の炭素
数１〜１０のアルキル基である。前記一般式［III ］に
おけるＲ6 、Ｒ7 としてはメチル基、エチル基、ｎ−プ
ロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブ
チル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル
基、オクチル基、ノニル基、デシル基等の炭素数１〜１
０のアルキル基が挙げられる。前記一般式［IV］におけ
るＲ8 およびＲ9 としてはメチル基、エチル基、ｎ−プ
ロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブ
チル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル
基、オクチル基、ノニル基、デシル基等の炭素数１〜１
０のアルキル基で置換されたフェニル基があげられる。
5 としてはそれぞれ独立に水素原子；メチル基、エチル
基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、
ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、
ヘキシル基、オクチル基、ノニル基、デシル基等の炭素
数１〜１０のアルキル基である。前記一般式［III ］に
おけるＲ6 、Ｒ7 としてはメチル基、エチル基、ｎ−プ
ロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブ
チル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル
基、オクチル基、ノニル基、デシル基等の炭素数１〜１
０のアルキル基が挙げられる。前記一般式［IV］におけ
るＲ8 およびＲ9 としてはメチル基、エチル基、ｎ−プ
ロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブ
チル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル
基、オクチル基、ノニル基、デシル基等の炭素数１〜１
０のアルキル基で置換されたフェニル基があげられる。
【００２７】
【化１２】
【００２８】の場合、Ｒ8 はメチル基、エチル基、ｎ−
プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−
ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル
基、オクチル基、ノニル基、デシル基等の炭素数１〜１
０のアルキル基が好ましく、
プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−
ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル
基、オクチル基、ノニル基、デシル基等の炭素数１〜１
０のアルキル基が好ましく、
【００２９】
【化１３】
【００３０】の場合、Ｒ8 はメチル基、エチル基、ｎ−
プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−
ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル
基、オクチル基、ノニル基、デシル基等の炭素数１〜１
０のアルキル基で置換されたシクロヘキシル基が好まし
い。また、前記一般式［II］のｎが１である場合にはＲ
4 、もしくはＲ5 の置換基がハロゲン化アルキル基であ
ることが耐光性などの安定性の点から更に望ましい。
プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−
ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル
基、オクチル基、ノニル基、デシル基等の炭素数１〜１
０のアルキル基で置換されたシクロヘキシル基が好まし
い。また、前記一般式［II］のｎが１である場合にはＲ
4 、もしくはＲ5 の置換基がハロゲン化アルキル基であ
ることが耐光性などの安定性の点から更に望ましい。
【００３１】本発明に用いる液晶材料としては特に限定
されないが、特に好ましいものとして下記に構造式で示
されるような各種液晶化合物を混合したフッ素原子、ト
リフルオロメチル基などのフルオロメチル基、トリフル
オロメトキシ基などのフルオロメトキシ基等のフッ素原
子を含む置換基をもつ液晶化合物を主成分とするフッ素
系液晶材料組成物が挙げられる。
されないが、特に好ましいものとして下記に構造式で示
されるような各種液晶化合物を混合したフッ素原子、ト
リフルオロメチル基などのフルオロメチル基、トリフル
オロメトキシ基などのフルオロメトキシ基等のフッ素原
子を含む置換基をもつ液晶化合物を主成分とするフッ素
系液晶材料組成物が挙げられる。
【００３２】
【化１４】
【００３３】（式中、Ｒ′、Ｘ′はそれぞれ独立してア
ルキル基、アルコキシアルキル基、アルコキシ基、アル
キルフェニル基、アルコキシアルキルフェニル基、アル
コキシフェニル基、アルキルシクロヘキシル基、アルコ
キシアルキルシクロヘキシル基、アルコキシシクロヘキ
シル基、アルキルシクロヘキシルフェニル基、ハロゲン
原子、トリフルオロメチル基などのフルオロメチル基、
トリフルオロメトキシ基などのフルオロメトキシ基、ア
ルキルフェニルアルキル基、アルコキシアルキルフェニ
ルアルキル基、アルキルシクロヘキシルアルキル基、ア
ルコキシシクロヘキシルアルキル基、アルコキシフェニ
ルアルキル基、アルキルシクロヘキシルフェニルアルキ
ル基を示し、さらに上記各基のアルキル鎖、アルコキシ
鎖中に光学活性中心を有しても良い。又、Ｒ′、Ｘ′中
のフェニル基又はフェノキシ基は、フッ素原子、塩素原
子などのハロゲン原子でさらに置換されていても良い。
また、各式中のフェニル基は１個または２個のフッ素原
子、塩素原子等のハロゲン原子でさらに置換されていて
も良い。）
ルキル基、アルコキシアルキル基、アルコキシ基、アル
キルフェニル基、アルコキシアルキルフェニル基、アル
コキシフェニル基、アルキルシクロヘキシル基、アルコ
キシアルキルシクロヘキシル基、アルコキシシクロヘキ
シル基、アルキルシクロヘキシルフェニル基、ハロゲン
原子、トリフルオロメチル基などのフルオロメチル基、
トリフルオロメトキシ基などのフルオロメトキシ基、ア
ルキルフェニルアルキル基、アルコキシアルキルフェニ
ルアルキル基、アルキルシクロヘキシルアルキル基、ア
ルコキシシクロヘキシルアルキル基、アルコキシフェニ
ルアルキル基、アルキルシクロヘキシルフェニルアルキ
ル基を示し、さらに上記各基のアルキル鎖、アルコキシ
鎖中に光学活性中心を有しても良い。又、Ｒ′、Ｘ′中
のフェニル基又はフェノキシ基は、フッ素原子、塩素原
子などのハロゲン原子でさらに置換されていても良い。
また、各式中のフェニル基は１個または２個のフッ素原
子、塩素原子等のハロゲン原子でさらに置換されていて
も良い。）
【００３４】上記の液晶化合物は主として誘電異方性が
正であるが、誘電異方性が負の公知の液晶も、誘電異方
性が正の液晶と混合して、全体として正の液晶材料にし
て用いることができる。更に上記の液晶化合物はコレス
テリルノナノエートのような光学活性物質、紫外線吸収
剤、酸化防止剤などの添加物を含有しても良い。本発明
の液晶組成物は、前記（Ａ）群、（Ｂ）群、（Ｃ）群お
よび（Ｄ）群の各々の群から選ばれる少なくとも一種ず
つの色素を、上記の液晶化合物に公知の方法に従って溶
解させることにより、容易に調整することができる。
正であるが、誘電異方性が負の公知の液晶も、誘電異方
性が正の液晶と混合して、全体として正の液晶材料にし
て用いることができる。更に上記の液晶化合物はコレス
テリルノナノエートのような光学活性物質、紫外線吸収
剤、酸化防止剤などの添加物を含有しても良い。本発明
の液晶組成物は、前記（Ａ）群、（Ｂ）群、（Ｃ）群お
よび（Ｄ）群の各々の群から選ばれる少なくとも一種ず
つの色素を、上記の液晶化合物に公知の方法に従って溶
解させることにより、容易に調整することができる。
【００３５】（Ａ）群、（Ｂ）群、（Ｃ）群および
（Ｄ）群で表わされる各色素群の使用量は、得ようとす
る色相によって適時選択されるが、ブラック、ブラウ
ン、ダークブルー等の色相を有する組成物を得るために
は、ホスト液晶材料に対して（Ａ）群色素０．０１〜
１．８重量％、（Ｂ）群色素０．０１〜１．３重量％、
（Ｃ）群色素０．０３〜４．２重量％、（Ｄ）群色素
０．０５〜７．７重量％使用することが好ましく、二色
性色素の全使用量はホスト液晶材料に対して０．１〜１
５重量％、好ましくは０．５〜８重量％である。
（Ｄ）群で表わされる各色素群の使用量は、得ようとす
る色相によって適時選択されるが、ブラック、ブラウ
ン、ダークブルー等の色相を有する組成物を得るために
は、ホスト液晶材料に対して（Ａ）群色素０．０１〜
１．８重量％、（Ｂ）群色素０．０１〜１．３重量％、
（Ｃ）群色素０．０３〜４．２重量％、（Ｄ）群色素
０．０５〜７．７重量％使用することが好ましく、二色
性色素の全使用量はホスト液晶材料に対して０．１〜１
５重量％、好ましくは０．５〜８重量％である。
【００３６】このように調整された液晶組成物を、少な
くとも一方が透明な１対の電極基板間に挟持させること
により、例えば、「液晶デバイスハンドブック、日本学
術振興会第１４２委員会編、日刊工業新聞社発行、第３
１５頁から第３２９頁」等に記載されているＨｅｉｌｍ
ｅｉｅｒ型ゲストホスト、相転移型ゲストホストや「液
晶デバイスハンドブック、日本学術振興会第１４２委員
会編、日刊工業新聞社発行、第３６７頁から第３７０
頁」等に記載されている高分子分散型ゲストホストなど
のゲストホスト効果を応用した各種表示素子を構成する
ことができる。
くとも一方が透明な１対の電極基板間に挟持させること
により、例えば、「液晶デバイスハンドブック、日本学
術振興会第１４２委員会編、日刊工業新聞社発行、第３
１５頁から第３２９頁」等に記載されているＨｅｉｌｍ
ｅｉｅｒ型ゲストホスト、相転移型ゲストホストや「液
晶デバイスハンドブック、日本学術振興会第１４２委員
会編、日刊工業新聞社発行、第３６７頁から第３７０
頁」等に記載されている高分子分散型ゲストホストなど
のゲストホスト効果を応用した各種表示素子を構成する
ことができる。
【００３７】このように、本発明では液晶表示素子のモ
ードは種々のものが使用可能であるが、ネマチック液晶
組成物中に光学活性物質を加えることにより得られる相
転移モードでは、通常用いられる偏光板が不要となる為
表示が明るく、反射型液晶表示素子として特に好まし
い。本発明の液晶表示素子の一例として、図１および図
２にアクティブ駆動方式の相転移モードゲストホスト型
液晶表示素子の略示的断面図を示す。図１は液晶表示素
子の電圧無印加状態を表わし、図２は電圧印加状態を表
わす。図中、１は入射光、２は透明ガラス板、３は透明
電極、４はアクティブ素子、５は配向膜、６は液晶化合
物、７は二色性色素を示す。
ードは種々のものが使用可能であるが、ネマチック液晶
組成物中に光学活性物質を加えることにより得られる相
転移モードでは、通常用いられる偏光板が不要となる為
表示が明るく、反射型液晶表示素子として特に好まし
い。本発明の液晶表示素子の一例として、図１および図
２にアクティブ駆動方式の相転移モードゲストホスト型
液晶表示素子の略示的断面図を示す。図１は液晶表示素
子の電圧無印加状態を表わし、図２は電圧印加状態を表
わす。図中、１は入射光、２は透明ガラス板、３は透明
電極、４はアクティブ素子、５は配向膜、６は液晶化合
物、７は二色性色素を示す。
【００３８】電圧無印加時（図１）では、液晶化合物６
はコレステリック相を示す。二色性色素７も液晶化合物
６と共にコレステリック構造を示すので、入射光１は自
然光であっても、偏光板を用いることなく色素７に吸収
される。電圧を印加すると（図２）、液晶化合物６と二
色性色素７は電界方向に配列するため、光は透過する。
このように、液晶表示素子では電界の有無によって、光
の透過、吸収を制御することができる。
はコレステリック相を示す。二色性色素７も液晶化合物
６と共にコレステリック構造を示すので、入射光１は自
然光であっても、偏光板を用いることなく色素７に吸収
される。電圧を印加すると（図２）、液晶化合物６と二
色性色素７は電界方向に配列するため、光は透過する。
このように、液晶表示素子では電界の有無によって、光
の透過、吸収を制御することができる。
【００３９】
【実施例】以下実施例を挙げて本発明を具体的に説明す
るが、その要旨を越えない限り以下に限定されるもので
はない。 実施例１ 下記の二色性色素を、商品名ＺＬＩ−４７９２（Ｅ．Ｍ
ＥＲＣＫ社製）として市販されているフッ素系化合物を
主成分とする液晶混合物１００ｇに溶解させて液晶組成
物−Ｉを調製した。
るが、その要旨を越えない限り以下に限定されるもので
はない。 実施例１ 下記の二色性色素を、商品名ＺＬＩ−４７９２（Ｅ．Ｍ
ＥＲＣＫ社製）として市販されているフッ素系化合物を
主成分とする液晶混合物１００ｇに溶解させて液晶組成
物−Ｉを調製した。
【００４０】
【表３】色素 ［Ｉ−２］ ０．５８ｇ ［II−１］ ０．４２ｇ ［III −２］ １．４１ｇ ［IV−１］ ２．４０ｇ
【００４１】この液晶組成物−Ｉをポリイミド系樹脂を
塗布硬化後、ラビングしてホモジニアス配向処理された
透明電極付きガラス板からなり、その配向処理面を対向
させるように構成されたギャップ６μｍのセルに封入し
液晶表示素子を作成した。このセルを２５℃下で電圧５
Ｖ、ＯＮ時間６０μｓｅｃ、フレーム周波数３０Ｈｚま
たは３Ｈｚのパルス信号を印加し電圧保持率を測定した
（フレーム周波数が３０Ｈｚの場合、保持時間は１６．
７ｍｓｅｃに、フレーム周波数が３Ｈｚの場合、保持時
間は１６７ｍｓｅｃになる）。更に、このセルの表面に
透過限界波長が４００ｎｍであるトリアセチルセルロー
ス製シャープカットフィルターを配し、キセノンフェー
ドメーターによる光照射試験（照射強度３２０Ｗ／
ｍ2 ）を行った後に電圧保持率を測定した。測定結果を
表−２に示す。
塗布硬化後、ラビングしてホモジニアス配向処理された
透明電極付きガラス板からなり、その配向処理面を対向
させるように構成されたギャップ６μｍのセルに封入し
液晶表示素子を作成した。このセルを２５℃下で電圧５
Ｖ、ＯＮ時間６０μｓｅｃ、フレーム周波数３０Ｈｚま
たは３Ｈｚのパルス信号を印加し電圧保持率を測定した
（フレーム周波数が３０Ｈｚの場合、保持時間は１６．
７ｍｓｅｃに、フレーム周波数が３Ｈｚの場合、保持時
間は１６７ｍｓｅｃになる）。更に、このセルの表面に
透過限界波長が４００ｎｍであるトリアセチルセルロー
ス製シャープカットフィルターを配し、キセノンフェー
ドメーターによる光照射試験（照射強度３２０Ｗ／
ｍ2 ）を行った後に電圧保持率を測定した。測定結果を
表−２に示す。
【００４２】実施例２ 下記の二色性色素を、商品名ＺＬＩ−４７９２（Ｅ．Ｍ
ＥＲＣＫ社製）として市販されているフッ素系化合物を
主成分とする液晶混合物１００ｇに溶解させて液晶組成
物−IIを調製した。
ＥＲＣＫ社製）として市販されているフッ素系化合物を
主成分とする液晶混合物１００ｇに溶解させて液晶組成
物−IIを調製した。
【００４３】
【表４】色素 ［Ｉ−１］ ０．３０ｇ ［Ｉ−２］ ０．２９ｇ ［II−１］ ０．４２ｇ ［III −１］ ０．４７ｇ ［III −２］ ０．４８ｇ ［III −３］ ０．４３ｇ ［IV−１］ １．２０ｇ ［IV−２］ １．３２ｇ
【００４４】この液晶組成物−IIを用いて実施例１と同
様な方法により液晶表示素子を作製し、実施例１と同様
な方法により光照射試験前後の電圧保持率を測定した。
結果を表−２に示す。
様な方法により液晶表示素子を作製し、実施例１と同様
な方法により光照射試験前後の電圧保持率を測定した。
結果を表−２に示す。
【００４５】比較例１ 商品名ＺＬＩ−４７９２（Ｅ．ＭＥＲＣＫ社製）として
市販されているフッ素系化合物を主成分とする液晶混合
物１００ｇに、特開平６−２３４９７５に記載の下記の
二色性色素を溶解させて液晶組成物−III を調製した。
市販されているフッ素系化合物を主成分とする液晶混合
物１００ｇに、特開平６−２３４９７５に記載の下記の
二色性色素を溶解させて液晶組成物−III を調製した。
【００４６】
【表５】
【００４７】
【化１５】
【００４８】この液晶組成物−III を用いて実施例と同
様な方法により液晶表示素子を作製し、実施例１と同様
な方法により光照射試験前後の電圧保持率を測定した。
結果を表−２に示す。実施例１、実施例２と比較して光
照射試験後に低い値を示し、保持時間を長くすることに
より実施例と比較例の差が顕著になった。 実施例３ 下記の二色性色素を、商品名ＺＬＩ−４７９２（Ｅ．Ｍ
ＥＲＣＫ社製）として市販されているフッ素系化合物を
主成分とする液晶混合物１００ｇに溶解させて液晶組成
物−IVを調製した。
様な方法により液晶表示素子を作製し、実施例１と同様
な方法により光照射試験前後の電圧保持率を測定した。
結果を表−２に示す。実施例１、実施例２と比較して光
照射試験後に低い値を示し、保持時間を長くすることに
より実施例と比較例の差が顕著になった。 実施例３ 下記の二色性色素を、商品名ＺＬＩ−４７９２（Ｅ．Ｍ
ＥＲＣＫ社製）として市販されているフッ素系化合物を
主成分とする液晶混合物１００ｇに溶解させて液晶組成
物−IVを調製した。
【００４９】
【表６】色素 ［Ｉ−１］ ０．４２ｇ ［Ｉ−２］ ０．４０ｇ ［II−６］ ０．７６ｇ ［III −１］ ０．３８ｇ ［III −２］ ０．３９ｇ ［IV−１］ １．２８ｇ ［IV−２］ １．４０ｇ
【００５０】この液晶組成物−IVをポリイミド系樹脂を
塗布硬化後、ラビングしてホモジニアス配向処理された
透明電極付きガラス板からなり、その配向処理面を対向
させるように構成されたギャップ６μｍのセルに封入し
液晶表示素子を作成した。このセルを２５℃下で電圧５
Ｖ、ＯＮ時間６０μｓｅｃ、フレーム周波数３Ｈｚのパ
ルス信号を印加し電圧保持率を測定した（保持時間は１
６７ｍｓｅｃ）。更に、このセルの表面に透過限界波長
が４００ｎｍであるトリアセチルセルロース製シャープ
カットフィルターを配し、キセノンフェードメーターに
よる光照射試験（照射強度３２０Ｗ／ｍ2 ）を行った後
に電圧保持率を測定した。測定結果を表−３に示す。
塗布硬化後、ラビングしてホモジニアス配向処理された
透明電極付きガラス板からなり、その配向処理面を対向
させるように構成されたギャップ６μｍのセルに封入し
液晶表示素子を作成した。このセルを２５℃下で電圧５
Ｖ、ＯＮ時間６０μｓｅｃ、フレーム周波数３Ｈｚのパ
ルス信号を印加し電圧保持率を測定した（保持時間は１
６７ｍｓｅｃ）。更に、このセルの表面に透過限界波長
が４００ｎｍであるトリアセチルセルロース製シャープ
カットフィルターを配し、キセノンフェードメーターに
よる光照射試験（照射強度３２０Ｗ／ｍ2 ）を行った後
に電圧保持率を測定した。測定結果を表−３に示す。
【００５１】実施例４ 下記の二色性色素を、商品名ＺＬＩ−４７９２（Ｅ．Ｍ
ＥＲＣＫ社製）として市販されているフッ素系化合物を
主成分とする液晶混合物１００ｇに溶解させて液晶組成
物−Ｖを調製した。
ＥＲＣＫ社製）として市販されているフッ素系化合物を
主成分とする液晶混合物１００ｇに溶解させて液晶組成
物−Ｖを調製した。
【００５２】
【表７】色素 ［Ｉ−１］ ０．４５ｇ ［Ｉ−２］ ０．４３ｇ ［II−６］ ０．７０ｇ ［III −１］ ０．３３ｇ ［III −２］ ０．３３ｇ ［IV−１］ １．４０ｇ ［IV−２］ １．５４ｇ
【００５３】この液晶組成物−Ｖを用いて実施例３と同
様な方法により液晶表示素子を作製し、実施例３と同様
な方法により光照射試験前後の電圧保持率を測定した。
結果を表−３に示す。
様な方法により液晶表示素子を作製し、実施例３と同様
な方法により光照射試験前後の電圧保持率を測定した。
結果を表−３に示す。
【００５４】
【表８】
【００５５】
【表９】
【００５６】
【発明の効果】以上述べたように本発明によって、耐光
安定性の優れたゲストホスト組成物によるアクティブマ
トリックス液晶表示素子が可能となり、耐光性の改善さ
れた表示を得ることができるという効果を有する。
安定性の優れたゲストホスト組成物によるアクティブマ
トリックス液晶表示素子が可能となり、耐光性の改善さ
れた表示を得ることができるという効果を有する。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明に係わるゲストホスト型液晶素子の電圧
無印加状態の略示的断面図を表わす。
無印加状態の略示的断面図を表わす。
【図２】本発明に係わるゲストホスト型液晶素子の電圧
印加状態の略示的断面図を表わす。
印加状態の略示的断面図を表わす。
１ 入射光 ２ 透明ガラス板 ３ 透明電極 ４ アクティブ素子 ５ 配向膜 ６ 液晶化合物 ７ 二色性色素
Claims (5)
- 【請求項１】 二色性色素およびホスト液晶から成るゲ
ストホスト型液晶組成物において、下記（Ａ）群、
（Ｂ）群、（Ｃ）群および（Ｄ）群で示される二色性色
素を各々の群から少なくとも一種ずつ含むことを特徴と
するゲストホスト型液晶組成物。 （Ａ）群 下記一般式［Ｉ］で表わされるアゾ系二色性色素。 【化１】 （式中、Ｒ1 、Ｒ2 はそれぞれ独立に水素原子；炭素数
１〜１０のアルキル基もしくはアルコキシ基；炭素数２
〜１２のアルコキシアルキル基；ハロゲン原子；あるい
はこれらのアルキル基、アルコキシ基、ハロゲン原子又
はアルコキシアルキル基で置換されていてもよいシクロ
ヘキシル基、フェニル基、ベンジル基もしくはシクロヘ
キシルメチル基を表わす。） （Ｂ）群 下記一般式［II］で表わされるアゾ系二色性色素。 【化２】 （式中、ｎは０または１を示し、Ｒ3 は水素原子；炭素
数１〜１０のアルキル基、アルコキシ基；炭素数２〜１
２のアルコキシアルキル基；ハロゲン原子；またはこれ
らのアルキル基、アルコキシ基、ハロゲン原子もしくは
アルコキシアルキル基で置換されていてもよいシクロヘ
キシル基、フェニル基、ベンジル基あるいはシクロヘキ
シルメチル基を表わし、Ｒ4 、Ｒ5 はそれぞれ独立に水
素原子；炭素数１〜１０のアルキル基またはアルコキシ
基あるいはフッ素原子で置換されたハロゲン化アルキル
基；炭素数２〜１２のアルコキシアルキル基；炭素数２
〜１２のハロゲン化アルコキシアルキル基；ハロゲン原
子；アルキル基、アルコキシアルキル基、アルコキシ基
もしくはハロゲン原子で置換されていてもよいシクロヘ
キシルメチル基またはベンジル基を表わす。） （Ｃ）群 下記一般式［III ］で表わされるアントラキノン系二色
性色素。 【化３】 （式中、Ｒ6 およびＲ7 はそれぞれ水素原子；ハロゲン
原子；炭素数１〜１０のアルキル基あるいはアルコキシ
基；炭素数２〜１２のアルコキシアルキル基；もしくは
これらのハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基もし
くはアルコキシアルキル基を有しても良いシクロヘキシ
ル基あるいはフェニル基を示す。） （Ｄ）群 下記一般式［IV］で表わされるアントラキノン系二色性
色素。 【化４】 （式中、Ｒ8 、Ｒ9 はそれぞれ水素原子；ハロゲン原
子；炭素数１〜１０のアルキル基あるいはアルコキシ
基；炭素数２〜１２のアルコキシアルキル基；もしくは
これらのハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基もし
くはアルコキシアルキル基を有しても良いシクロヘキシ
ル基あるいはフェニル基を示し、 【化５】 - 【請求項２】 前記一般式［II］において、ｎが０であ
る色素を少なくとも１種含むことを特徴とする請求項１
記載のゲストホスト型液晶組成物。 - 【請求項３】 前記一般式［II］において、ｎが１であ
る色素を少なくとも１種含むことを特徴とする請求項２
記載のゲストホスト型液晶組成物。 - 【請求項４】 請求項１ないし請求項３記載のゲストホ
スト型液晶組成物において、フッ素系液晶材料をホスト
液晶として用いることを特徴とするアクティブ駆動用液
晶組成物。 - 【請求項５】 請求項１ないし請求項５に記載のゲスト
ホスト型液晶組成物を少なくとも一方が透明な１対の電
極基板間に挟持したことを特徴とする液晶表示素子。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21306397A JP3845962B2 (ja) | 1997-02-12 | 1997-08-07 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2768497 | 1997-02-12 | ||
| JP9-27684 | 1997-02-12 | ||
| JP18507797 | 1997-07-10 | ||
| JP9-185077 | 1997-07-10 | ||
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-
1997
- 1997-08-07 JP JP21306397A patent/JP3845962B2/ja not_active Expired - Lifetime
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| JPS63301850A (ja) * | 1988-01-13 | 1988-12-08 | Nippon Kanko Shikiso Kenkyusho:Kk | アゾ化合物からなる液晶用二色性色素 |
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