JPH1179907A - 改善された被覆有害生物防除剤マトリツクス、その製造方法及びこれらを含む組成物 - Google Patents
改善された被覆有害生物防除剤マトリツクス、その製造方法及びこれらを含む組成物Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 改善された被覆された有害生物防除剤マトリ
ックス及びその製造方法を提供する。 【解決手段】 ａ）有害生物防除剤、ｐＨ依存性重合体
及び水を含み、ここにｐＨが重合体の可溶化ｐＨ以下で
ある水性混合物を調製し；そしてｂ）工程（ａ）の水性
混合物を乾燥して被覆された有害生物防除剤マトリック
スを生成させる。水性混合物は場合によっては可塑剤、
紫外線保護剤、活性増強剤及び／または滑走剤を含んで
いてもよい。
ックス及びその製造方法を提供する。 【解決手段】 ａ）有害生物防除剤、ｐＨ依存性重合体
及び水を含み、ここにｐＨが重合体の可溶化ｐＨ以下で
ある水性混合物を調製し；そしてｂ）工程（ａ）の水性
混合物を乾燥して被覆された有害生物防除剤マトリック
スを生成させる。水性混合物は場合によっては可塑剤、
紫外線保護剤、活性増強剤及び／または滑走剤を含んで
いてもよい。
Description
【０００１】
【発明の背景】ある種の有害生物防除剤（pesticidal a
gent）は太陽からの紫外線照射により不活性化される。
これらの有害生物防除剤は有害生物（pest）の防除に有
用であり、そして紫外線照射に曝露される場所に施用さ
れるため、これらの薬剤を含む光安定性組成物に対する
必要性がある。
gent）は太陽からの紫外線照射により不活性化される。
これらの有害生物防除剤は有害生物（pest）の防除に有
用であり、そして紫外線照射に曝露される場所に施用さ
れるため、これらの薬剤を含む光安定性組成物に対する
必要性がある。
【０００２】有害生物防除剤の紫外線失活を防止するた
め、紫外線吸収剤及び／または反射剤並びに有害生物防
除剤を含む組成物が製造された。
め、紫外線吸収剤及び／または反射剤並びに有害生物防
除剤を含む組成物が製造された。
【０００３】米国特許第３，５４１，２０３号には昆虫
防除に対して保護されたウイルス組成物が記載されてい
る。好適な組成物はウイルス、化学作用（actinic）光
吸収物質及び高分子結合物質を含む。しかしながら、米
国特許第３，５４１，２０３号の好適な組成物を製造す
るために用いられる方法は毒性物質の使用及び可燃性溶
媒を用いる多数の洗浄工程を必要とし、かくて商業的製
造には不適当である。
防除に対して保護されたウイルス組成物が記載されてい
る。好適な組成物はウイルス、化学作用（actinic）光
吸収物質及び高分子結合物質を含む。しかしながら、米
国特許第３，５４１，２０３号の好適な組成物を製造す
るために用いられる方法は毒性物質の使用及び可燃性溶
媒を用いる多数の洗浄工程を必要とし、かくて商業的製
造には不適当である。
【０００４】米国特許第４，９４８，５８６号にはマイ
クロカプセル化された殺虫性病原体が開示されている。
４つのマイクロカプセル化された組成物がアウトグラフ
ァ・カリフォルニカ（Autographa californica）NPVの
光失活を減少させることが示される。しかしながら、マ
イクロカプセル化された組成物は太陽光に曝露された際
に元の活性の３０．７〜７１．４３％のみを保持する。
米国特許第４，９４８，５８６号に多段を有し、そして
時間と労力を共に必要とするマイクロカプセル化された
殺虫性病原体の製造方法が開示される。米国特許第４，
９４８，５８６号に記載される方法もマイクロカプセル
化された殺虫性病原体も共に紫外線照射に安定な生成物
を提供するには完全には満足されない。
クロカプセル化された殺虫性病原体が開示されている。
４つのマイクロカプセル化された組成物がアウトグラフ
ァ・カリフォルニカ（Autographa californica）NPVの
光失活を減少させることが示される。しかしながら、マ
イクロカプセル化された組成物は太陽光に曝露された際
に元の活性の３０．７〜７１．４３％のみを保持する。
米国特許第４，９４８，５８６号に多段を有し、そして
時間と労力を共に必要とするマイクロカプセル化された
殺虫性病原体の製造方法が開示される。米国特許第４，
９４８，５８６号に記載される方法もマイクロカプセル
化された殺虫性病原体も共に紫外線照射に安定な生成物
を提供するには完全には満足されない。
【０００５】米国特許第５，５６０，９０９号には重合
体を沈殿させ、そして殺虫剤を捕捉するために充填され
た重合体の充填の改良を必要とする殺虫剤組成物の製造
方法が開示されている。しかしながら、この方法は重合
体上の少量の官能基が最終生成物中に充填されたままで
残り、効能のより少ない生成物を生じさせるために完全
には満足できるものではない。
体を沈殿させ、そして殺虫剤を捕捉するために充填され
た重合体の充填の改良を必要とする殺虫剤組成物の製造
方法が開示されている。しかしながら、この方法は重合
体上の少量の官能基が最終生成物中に充填されたままで
残り、効能のより少ない生成物を生じさせるために完全
には満足できるものではない。
【０００６】ヨーロッパ特許出願公開第６９７１７０号
には被覆重合体が完全に溶解することを必要とし、そし
てかかる溶解を得るために被覆溶液のｐＨを調整する被
覆された殺虫剤の製造方法が開示されている。残念なが
ら、かかる溶解は被覆重合体の望ましい特性のある部分
を減少させ、効能のより少ない生成物を生じさせる。
には被覆重合体が完全に溶解することを必要とし、そし
てかかる溶解を得るために被覆溶液のｐＨを調整する被
覆された殺虫剤の製造方法が開示されている。残念なが
ら、かかる溶解は被覆重合体の望ましい特性のある部分
を減少させ、効能のより少ない生成物を生じさせる。
【０００７】
【発明の要約】本発明はａ）有害生物防除剤、ｐＨ依存
性重合体及び水からなり、ここにｐＨが重合体の可溶化
ｐＨ以下である水性混合物を調製し；そしてｂ）工程
（ａ）の水性混合物を乾燥して被覆された有害生物防除
剤マトリックスを生成させることを特徴とする、被覆さ
れた有害生物防除剤マトリックスの改善された製造方法
からなる。水性混合物は場合によっては可塑剤、紫外線
保護剤、活性増強剤及び／または滑走剤（glidant）を
含んでいてもよく、かくて被覆された有害生物防除剤マ
トリックス中に存在することになる。好ましくは、有害
生物防除剤は粒状の化学的殺虫剤またはウイルス、バク
テリアもしくは菌・カビの殺虫性病原体である。
性重合体及び水からなり、ここにｐＨが重合体の可溶化
ｐＨ以下である水性混合物を調製し；そしてｂ）工程
（ａ）の水性混合物を乾燥して被覆された有害生物防除
剤マトリックスを生成させることを特徴とする、被覆さ
れた有害生物防除剤マトリックスの改善された製造方法
からなる。水性混合物は場合によっては可塑剤、紫外線
保護剤、活性増強剤及び／または滑走剤（glidant）を
含んでいてもよく、かくて被覆された有害生物防除剤マ
トリックス中に存在することになる。好ましくは、有害
生物防除剤は粒状の化学的殺虫剤またはウイルス、バク
テリアもしくは菌・カビの殺虫性病原体である。
【０００８】また本発明は適当な担体と一緒になった被
覆された有害生物防除剤マトリックスからなる有害生物
防除用水和剤組成物からなる。
覆された有害生物防除剤マトリックスからなる有害生物
防除用水和剤組成物からなる。
【０００９】更に本発明は本発明の方法により製造され
るマトリックスを施用することを特徴とする有害生物の
改善された残留防除方法からなる。
るマトリックスを施用することを特徴とする有害生物の
改善された残留防除方法からなる。
【００１０】被覆重合体の所望の特性を保持し、かくて
紫外線照射に対する曝露後もその元の有害生物防除活性
のかなりの量を保持する被覆された有害生物防除剤マト
リックスを提供することが本発明の目的である。
紫外線照射に対する曝露後もその元の有害生物防除活性
のかなりの量を保持する被覆された有害生物防除剤マト
リックスを提供することが本発明の目的である。
【００１１】また有害生物防除剤の分解を回避する温和
な条件下での被覆された有害生物防除剤マトリックスの
改善された製造方法を提供することが本発明の目的であ
る。本発明の他の目的は次の記述及び付属の特許請求の
範囲から本分野に精通せる者には明らかになるであろ
う。
な条件下での被覆された有害生物防除剤マトリックスの
改善された製造方法を提供することが本発明の目的であ
る。本発明の他の目的は次の記述及び付属の特許請求の
範囲から本分野に精通せる者には明らかになるであろ
う。
【００１２】
【発明の詳細】本発明の改善された方法は ａ）有害生物防除剤、ｐＨ依存性重合体、場合によって
は可塑剤、場合によっては紫外線保護剤、場合によって
は活性増強剤、場合によっては滑走剤、及び水を含み、
ここで水性混合物のｐＨがｐＨ依存性重合体の可溶化ｐ
Ｈ以下である水性混合物を調製し；そして ｂ）工程（ａ）の水性混合物を乾燥して被覆された有害
生物防除剤マトリックスを生成させることを特徴とす
る。
は可塑剤、場合によっては紫外線保護剤、場合によって
は活性増強剤、場合によっては滑走剤、及び水を含み、
ここで水性混合物のｐＨがｐＨ依存性重合体の可溶化ｐ
Ｈ以下である水性混合物を調製し；そして ｂ）工程（ａ）の水性混合物を乾燥して被覆された有害
生物防除剤マトリックスを生成させることを特徴とす
る。
【００１３】有利なことに、重合体中の実質的な数の遊
離カルボン酸基をその塩の形態に転化せずにｐＨ依存性
重合体から製造される被覆された有害生物防除剤マトリ
ックスは紫外線照射に曝露後に高い百分率でその元の活
性を保持し、そしてヨーロッパ特許出願公開第６９７１
７０に記載される被覆方法により製造される被覆された
有害生物防除剤と比較して大きな残留活性を有すること
が見いだされた。本法はｐＨがｐＨ依存性重合体の可溶
化ｐＨ以下である水性マトリックスを与えることにより
このことを達成させる。
離カルボン酸基をその塩の形態に転化せずにｐＨ依存性
重合体から製造される被覆された有害生物防除剤マトリ
ックスは紫外線照射に曝露後に高い百分率でその元の活
性を保持し、そしてヨーロッパ特許出願公開第６９７１
７０に記載される被覆方法により製造される被覆された
有害生物防除剤と比較して大きな残留活性を有すること
が見いだされた。本法はｐＨがｐＨ依存性重合体の可溶
化ｐＨ以下である水性マトリックスを与えることにより
このことを達成させる。
【００１４】本発明の好適な具体例において、本発明の
方法により製造される被覆された有害生物防除剤マトリ
ックスは有害生物防除剤約１〜５０重量％、ｐＨ依存性
重合体約５〜５０重量％、可塑剤０〜約２５重量％、紫
外線保護剤０〜約３０重量％、活性増強剤（enhancer）
０〜約７５重量％、及び滑走剤０〜約１５重量％を含
む。
方法により製造される被覆された有害生物防除剤マトリ
ックスは有害生物防除剤約１〜５０重量％、ｐＨ依存性
重合体約５〜５０重量％、可塑剤０〜約２５重量％、紫
外線保護剤０〜約３０重量％、活性増強剤（enhancer）
０〜約７５重量％、及び滑走剤０〜約１５重量％を含
む。
【００１５】本発明の方法により製造されるより好適な
被覆された有害生物防除剤マトリックスは有害生物防除
剤約５〜３５重量％、ｐＨ依存性重合体約１０〜４５重
量％、可塑剤０〜約２５重量％、紫外線保護剤０〜約２
０重量％、活性増強剤０〜約４５重量％、及び滑走剤０
〜約１０重量％を含むものである。
被覆された有害生物防除剤マトリックスは有害生物防除
剤約５〜３５重量％、ｐＨ依存性重合体約１０〜４５重
量％、可塑剤０〜約２５重量％、紫外線保護剤０〜約２
０重量％、活性増強剤０〜約４５重量％、及び滑走剤０
〜約１０重量％を含むものである。
【００１６】本発明の水性混合物はｐＨ依存性重合体を
マトリックス粒子の外側に被覆フィルムを、そして内側
に結合フィルムを形成させるいずれかの通常の乾燥技術
を用いて乾燥し得る。好ましくは、水性混合物は噴霧乾
燥または空気乾燥する。本発明の被覆された有害生物防
除剤マトリックスは好ましくは約２０μｍより小さい粒
径を有し、そしてより好ましくは約２〜１０μｍの粒径
を有する。
マトリックス粒子の外側に被覆フィルムを、そして内側
に結合フィルムを形成させるいずれかの通常の乾燥技術
を用いて乾燥し得る。好ましくは、水性混合物は噴霧乾
燥または空気乾燥する。本発明の被覆された有害生物防
除剤マトリックスは好ましくは約２０μｍより小さい粒
径を有し、そしてより好ましくは約２〜１０μｍの粒径
を有する。
【００１７】本発明における使用に適する有害生物防除
剤には化学的または生物学的殺虫剤、殺ダニ剤（acaric
ides）、殺線虫剤（nematicides）、殺菌・殺カビ剤（f
ungicides）、除草剤など、及びその混合物が含まれ
る。殊に、紫外線照射によりその望ましい活性が失活さ
れる有害生物防除剤が本発明における使用に好ましい有
害生物防除剤である。
剤には化学的または生物学的殺虫剤、殺ダニ剤（acaric
ides）、殺線虫剤（nematicides）、殺菌・殺カビ剤（f
ungicides）、除草剤など、及びその混合物が含まれ
る。殊に、紫外線照射によりその望ましい活性が失活さ
れる有害生物防除剤が本発明における使用に好ましい有
害生物防除剤である。
【００１８】化学的殺虫剤にはアリールピロール例えば
クロルフェナピル；アミジノヒドラゾン例えばヒドラメ
チルノン；ヒドラジンカルボキシアミド例えば米国特許
第５，５４３，５７３号に記載されるもの；１，４−ジ
アリール−２−フルオロ−２−ブテン例えば１−［１−
（ｐ−クロロフェニル）−２−フルオロ−４−（４−フ
ルオロ−３−フェノキシフェニル）−２−ブテニル］シ
クロプロパン、（Ｒ，Ｓ）−（Ｚ）−を含めてヨーロッ
パ特許出願公開第８１１５９３に記載されるもの；１−
置換された−２−（ニトロメチレン）イミダゾリジン例
えばイミダクロプリド及び１−（６−クロロ−３−ピリ
ジル）−２−（ニトロメチレン）イミダゾリジン；フェ
ニルピラゾール例えばフィプロニル；など並びにその混
合物が含まれるが、これに限定されない。本発明の化学
的殺虫剤は固体状態の場合に好ましくは被覆前に約１０
μｍより小さい粒径を有し、そしてより好ましくは約
０．１〜５μｍの粒径を有する。
クロルフェナピル；アミジノヒドラゾン例えばヒドラメ
チルノン；ヒドラジンカルボキシアミド例えば米国特許
第５，５４３，５７３号に記載されるもの；１，４−ジ
アリール−２−フルオロ−２−ブテン例えば１−［１−
（ｐ−クロロフェニル）−２−フルオロ−４−（４−フ
ルオロ−３−フェノキシフェニル）−２−ブテニル］シ
クロプロパン、（Ｒ，Ｓ）−（Ｚ）−を含めてヨーロッ
パ特許出願公開第８１１５９３に記載されるもの；１−
置換された−２−（ニトロメチレン）イミダゾリジン例
えばイミダクロプリド及び１−（６−クロロ−３−ピリ
ジル）−２−（ニトロメチレン）イミダゾリジン；フェ
ニルピラゾール例えばフィプロニル；など並びにその混
合物が含まれるが、これに限定されない。本発明の化学
的殺虫剤は固体状態の場合に好ましくは被覆前に約１０
μｍより小さい粒径を有し、そしてより好ましくは約
０．１〜５μｍの粒径を有する。
【００１９】生物学的殺虫剤には全ての天然及び遺伝的
に改質化された種々の昆虫の生物学的防除剤例えばウイ
ルス病原体、バクテリア病原体、及び菌・カビ病原体が
含まれる。使用に適するウイルス病原体にはＤＮＡウイ
ルス、ＲＮＡウイルス及び分類されていないウイルス例
えばゴナド特異的（gonad-specific）ウイルス（ＧＳ
Ｖ）が含まれる。
に改質化された種々の昆虫の生物学的防除剤例えばウイ
ルス病原体、バクテリア病原体、及び菌・カビ病原体が
含まれる。使用に適するウイルス病原体にはＤＮＡウイ
ルス、ＲＮＡウイルス及び分類されていないウイルス例
えばゴナド特異的（gonad-specific）ウイルス（ＧＳ
Ｖ）が含まれる。
【００２０】ＤＮＡウイルスには二重鎖エンベロープＤ
ＮＡ例えば（サブファミリー、次に種）エントモポック
スビリナエ（Entomopoxvirinae）［メロロンタ・メロロ
ンタ・エントモポックスウイルス（Melolontha melolon
tha entomopoxvirus）］、及びユーバクロビリナエ（Eu
baculovirinae）［オートグラファ・カルホルニカ（Aut
ographa californica） MNPV；ヘリオコベルパ・ゼア
（Heliocoverpa zea）NPV；トリコプルシア・ニ（Trich
oplusia ni）GV］、並びに二重鎖非エンベロープＤＮＡ
ウイルス例えばイリドビリダエ（Iridoviridae）［チロ
・イリデセント（Chilo iridescent）ウイルス］及び単
鎖非エンベロープＤＮＡウイルス例えばパーボビリダエ
（Parvoviridae）［ガレリア・デンソウイルス（Galler
ia densovirus）］が含まれる。
ＮＡ例えば（サブファミリー、次に種）エントモポック
スビリナエ（Entomopoxvirinae）［メロロンタ・メロロ
ンタ・エントモポックスウイルス（Melolontha melolon
tha entomopoxvirus）］、及びユーバクロビリナエ（Eu
baculovirinae）［オートグラファ・カルホルニカ（Aut
ographa californica） MNPV；ヘリオコベルパ・ゼア
（Heliocoverpa zea）NPV；トリコプルシア・ニ（Trich
oplusia ni）GV］、並びに二重鎖非エンベロープＤＮＡ
ウイルス例えばイリドビリダエ（Iridoviridae）［チロ
・イリデセント（Chilo iridescent）ウイルス］及び単
鎖非エンベロープＤＮＡウイルス例えばパーボビリダエ
（Parvoviridae）［ガレリア・デンソウイルス（Galler
ia densovirus）］が含まれる。
【００２１】ＲＮＡウイルスには二重鎖エンベロープＲ
ＮＡウイルス例えばトガビリダエ（Togaviridae）［シ
ンドビス（Sindbis）ウイルス］、ブニアビリダエ（Bun
yaviridae）［ビート・リーフカール（Beet leafcurl）
ウイルス］及びフラビビリダエ（Flaviviridae）［ベッ
セルブロン（Wesselbron）ウイルス］、並びに二重鎖非
エンベロープＲＮＡウイルス例えばレオビリダエ（Reov
iridae）［コリパルタ（Corriparta）ウイルス］及びビ
ルナビリダエ（Birnaviridae）［ドロソフィラ（Drosop
hila）Xウイルス］、並びに単鎖非エンベロープＲＮＡ
ウイルス例えばピコルナビリダエ（Picornaviridae）
［クリケット・パラリシス（Cricket paralysis）ウイ
ルス］、テトラビリダエ（Tetraviridae）［ヘリオチス
・アーミゲラ・スタント（Heliothis armigera stunt）
ウイルス］及びノダビリダエ（Nodaviridae）［ブラッ
ク・ビートル（Black beetle）ウイルス］が含まれる。
ＮＡウイルス例えばトガビリダエ（Togaviridae）［シ
ンドビス（Sindbis）ウイルス］、ブニアビリダエ（Bun
yaviridae）［ビート・リーフカール（Beet leafcurl）
ウイルス］及びフラビビリダエ（Flaviviridae）［ベッ
セルブロン（Wesselbron）ウイルス］、並びに二重鎖非
エンベロープＲＮＡウイルス例えばレオビリダエ（Reov
iridae）［コリパルタ（Corriparta）ウイルス］及びビ
ルナビリダエ（Birnaviridae）［ドロソフィラ（Drosop
hila）Xウイルス］、並びに単鎖非エンベロープＲＮＡ
ウイルス例えばピコルナビリダエ（Picornaviridae）
［クリケット・パラリシス（Cricket paralysis）ウイ
ルス］、テトラビリダエ（Tetraviridae）［ヘリオチス
・アーミゲラ・スタント（Heliothis armigera stunt）
ウイルス］及びノダビリダエ（Nodaviridae）［ブラッ
ク・ビートル（Black beetle）ウイルス］が含まれる。
【００２２】二重鎖ＤＮＡウイルスユーバクロビリナエ
（Eubaculovirinae）のサブファミリーにはこれらのも
のがそのライフサイクル中に閉鎖体を生じさせるために
生物学的防除に殊に有用である２つの属のニュークリア
・ポリヘドロシス（nuclearpolyhedrosis）ウイルス（N
PVs）及びグラニュロシス（granulosis）ウイルスが含
まれる。ＮＰＶｓの例にはリマントリア・ジスパー（Ly
mantria dispar）NPV［ジプシー・モス（Gypsy moth）N
PV］；オートグラファ・カルホルニカ（Autographa cal
ifornica）NPVs例えばV8vEGTDEL、V8vEGTDEL-AaIT、AcM
NPV E2、AcMNPV L1、AcMNPV V8、及びAcMNPV Px1；アナ
グラファ・ファルシフェラ（Anagraphafalcifera）NPV
［セロリ・ルーパー（looper）NPV］；スポドプテラ・
リトラリス（Spodoptera littoralis）NPV；スポドプテ
ラ・フルギペルダ（Spodopterafrugiperda）NPV；ヘリ
オチス・アーミゲラ（Heliothis armigera）NPV；マメ
ストラ・ブラシカエ（Mamestra brassicae）NPV；コリ
ストネウラ・フミフェラナ（Choristoneura fumiferan
a）NPV；トリコプルシア・ニ（Trichoplusia ni）NPV；
ヘリコベルパ・ゼア（Heliocoverpa zea）NPV；及びラ
チプルシア・オウ（Rachiplusia ou）NPV；などが含ま
れる。ＧＶｓの例にはシディア・ポモネラ（Cydia pomo
nella）GV［コドリング・モス（coddling moth）GV］、
ピエリス・ブラシカエ（Pieris brassicae）GV、トリコ
プルシア・ニ（Trichoplusia ni）GV；アルトゲイア・
ラパエ（Artogeia rapae）GV、プロジア・インタープン
クテラ（Plodia interpunctella）GV［インディアン・
ミール・モス（Indian meal moth）］、などが含まれ
る。エントモポックスウイルス（EPVs）の例にはメロロ
ンタ・メロロンタEPV、アムサクタ・ムーレイ（Amsacta
moorei）EPV、ロクスタ・ミグラトリア（Locusta migr
atoria）EPV、メラノプラス・サングイニペス（Melanop
lus sanguinipes）EPV、シストセルカ・グレガリア（Sc
histocerca gregaria）EPV、エーデス・イジプチ（Aede
s Aegypti）EPV、チロノムス・ルリズス（Chironomus l
uridus）EPV、などが含まれる。
（Eubaculovirinae）のサブファミリーにはこれらのも
のがそのライフサイクル中に閉鎖体を生じさせるために
生物学的防除に殊に有用である２つの属のニュークリア
・ポリヘドロシス（nuclearpolyhedrosis）ウイルス（N
PVs）及びグラニュロシス（granulosis）ウイルスが含
まれる。ＮＰＶｓの例にはリマントリア・ジスパー（Ly
mantria dispar）NPV［ジプシー・モス（Gypsy moth）N
PV］；オートグラファ・カルホルニカ（Autographa cal
ifornica）NPVs例えばV8vEGTDEL、V8vEGTDEL-AaIT、AcM
NPV E2、AcMNPV L1、AcMNPV V8、及びAcMNPV Px1；アナ
グラファ・ファルシフェラ（Anagraphafalcifera）NPV
［セロリ・ルーパー（looper）NPV］；スポドプテラ・
リトラリス（Spodoptera littoralis）NPV；スポドプテ
ラ・フルギペルダ（Spodopterafrugiperda）NPV；ヘリ
オチス・アーミゲラ（Heliothis armigera）NPV；マメ
ストラ・ブラシカエ（Mamestra brassicae）NPV；コリ
ストネウラ・フミフェラナ（Choristoneura fumiferan
a）NPV；トリコプルシア・ニ（Trichoplusia ni）NPV；
ヘリコベルパ・ゼア（Heliocoverpa zea）NPV；及びラ
チプルシア・オウ（Rachiplusia ou）NPV；などが含ま
れる。ＧＶｓの例にはシディア・ポモネラ（Cydia pomo
nella）GV［コドリング・モス（coddling moth）GV］、
ピエリス・ブラシカエ（Pieris brassicae）GV、トリコ
プルシア・ニ（Trichoplusia ni）GV；アルトゲイア・
ラパエ（Artogeia rapae）GV、プロジア・インタープン
クテラ（Plodia interpunctella）GV［インディアン・
ミール・モス（Indian meal moth）］、などが含まれ
る。エントモポックスウイルス（EPVs）の例にはメロロ
ンタ・メロロンタEPV、アムサクタ・ムーレイ（Amsacta
moorei）EPV、ロクスタ・ミグラトリア（Locusta migr
atoria）EPV、メラノプラス・サングイニペス（Melanop
lus sanguinipes）EPV、シストセルカ・グレガリア（Sc
histocerca gregaria）EPV、エーデス・イジプチ（Aede
s Aegypti）EPV、チロノムス・ルリズス（Chironomus l
uridus）EPV、などが含まれる。
【００２３】使用に適するバクテリア病原体にはバシル
ス・ツリンジエンシス（Bacillus thuringiensis）、バ
シルス・レンチモルブス（Bacillus lentimorbus）、バ
シルス・セレウス（Bacillus cereus）、バシルス・ポ
ピリアエ（Bacillus popilliae）、フォトルハブズス・
ルミネッセンス（Photorhabdus luminescens）、キセノ
ルハブズス・ネマトフィルス（Xenorhabdus nematophil
us）、などが含まれるが、これに限定されない。使用に
適する菌・カビ病原体にはビューベリア・バシアナ（Be
auveria bassiana）、エントモフトラ（Entomophthor
a）種、メタリジウム・アニソプリアエ（Metarrhizium
anisopliae）、などが含まれるが、これに限定されな
い。
ス・ツリンジエンシス（Bacillus thuringiensis）、バ
シルス・レンチモルブス（Bacillus lentimorbus）、バ
シルス・セレウス（Bacillus cereus）、バシルス・ポ
ピリアエ（Bacillus popilliae）、フォトルハブズス・
ルミネッセンス（Photorhabdus luminescens）、キセノ
ルハブズス・ネマトフィルス（Xenorhabdus nematophil
us）、などが含まれるが、これに限定されない。使用に
適する菌・カビ病原体にはビューベリア・バシアナ（Be
auveria bassiana）、エントモフトラ（Entomophthor
a）種、メタリジウム・アニソプリアエ（Metarrhizium
anisopliae）、などが含まれるが、これに限定されな
い。
【００２４】AcMNPV E2は本明細書に参考として併記す
るヨーロッパ特許第６２１３３７号及び関連出願の１９
９３年１月２５日付け、米国特許出願第０８／００９，
２６４号に記載される。AcMNPV V8及びV8vEGTDELは本明
細書に参考として併記する米国特許第５，６６２，８９
７号に記載される。V8vEGTDEL-AaITはヨーロッパ特許出
願公開第６９７１７０及び関連出願の１９９４年７月２
７日付け、米国特許出願第０８／３２２，６７９号に記
載される。AcMNPV Px1は本明細書に参考として併記する
関連出願の１９９８年５月８日付け、米国特許出願第６
０／０８４，７０５号に記載される。
るヨーロッパ特許第６２１３３７号及び関連出願の１９
９３年１月２５日付け、米国特許出願第０８／００９，
２６４号に記載される。AcMNPV V8及びV8vEGTDELは本明
細書に参考として併記する米国特許第５，６６２，８９
７号に記載される。V8vEGTDEL-AaITはヨーロッパ特許出
願公開第６９７１７０及び関連出願の１９９４年７月２
７日付け、米国特許出願第０８／３２２，６７９号に記
載される。AcMNPV Px1は本明細書に参考として併記する
関連出願の１９９８年５月８日付け、米国特許出願第６
０／０８４，７０５号に記載される。
【００２５】本発明における使用に適する除草剤には化
学的及び生物学的除草剤が含まれる。化学的除草剤には
ジニトロアニリン例えばペンジメトリン及びトリフルラ
リン；イミダゾリノン例えばイマゼタピル、イマザキ
ン、イマザメタベンズ−メチル、イマザピル、イマザモ
ックス及びイマザピク；ハロアセトアニリド例えばアラ
クロル、メトラクロル、及びプロパクロル；など；並び
にその混合物が含まれるが、これに限定されない。生物
学的除草剤には菌・カビ病原体例えばダクチラリア・ヒ
ギンシイ（Dactylaria higginsii）、など及びその混合
物が含まれるが、これに限定されない。
学的及び生物学的除草剤が含まれる。化学的除草剤には
ジニトロアニリン例えばペンジメトリン及びトリフルラ
リン；イミダゾリノン例えばイマゼタピル、イマザキ
ン、イマザメタベンズ−メチル、イマザピル、イマザモ
ックス及びイマザピク；ハロアセトアニリド例えばアラ
クロル、メトラクロル、及びプロパクロル；など；並び
にその混合物が含まれるが、これに限定されない。生物
学的除草剤には菌・カビ病原体例えばダクチラリア・ヒ
ギンシイ（Dactylaria higginsii）、など及びその混合
物が含まれるが、これに限定されない。
【００２６】本発明における使用に適するｐＨ依存性重
合体には約ｐＨ５．５以下では本質的に不溶性である重
合体例えばアクリル酸エチル／メタクリル酸共重合体、
メタクリル酸メチル／メタクリル酸共重合体、メタクリ
ル酸／アクリル酸メチル／メタクリル酸メチル共重合体
など、及びその混合物が含まれる。好適なｐＨ依存性重
合体にはエステルに対する遊離カルボキシル基の比が約
１：１であるアクリル酸エチル／メタクリル酸共重合体
（EudragitR L 30、可溶化ｐＨ＞５．５、 Rohm Pharma
GmbH、ウエイタースタット、ドイツ国から入手；及びK
ollicoatR MAE30 D、可溶化ｐＨ＞５．５、BASF、ルド
ウィグシャフテン、ドイツ国から入手）、エステルに対
する遊離カルボキシル基の比が約１：１〜約１：２であ
るメタクリル酸メチル／メタクリル酸共重合体（Eudrag
itR S100、１：２比、可溶化ｐＨ＞７．０、Rohm Pharm
a；及びEudragitR L100、１：１比、可溶化ｐＨ＞６．
０、Rohm Pharmaから入手）、メタクリル酸、アクリル
酸メチル及びメタクリル酸メチルの比が約１：５：２〜
３：７：３であるメタクリル酸／アクリル酸メチル／メ
タクリル酸メチル共重合体（調製4110D，１：６．５：
２．５比、可溶化ｐＨ＞７．２、Rohm Pharmaから入
手）、及びその混合物が含まれる。
合体には約ｐＨ５．５以下では本質的に不溶性である重
合体例えばアクリル酸エチル／メタクリル酸共重合体、
メタクリル酸メチル／メタクリル酸共重合体、メタクリ
ル酸／アクリル酸メチル／メタクリル酸メチル共重合体
など、及びその混合物が含まれる。好適なｐＨ依存性重
合体にはエステルに対する遊離カルボキシル基の比が約
１：１であるアクリル酸エチル／メタクリル酸共重合体
（EudragitR L 30、可溶化ｐＨ＞５．５、 Rohm Pharma
GmbH、ウエイタースタット、ドイツ国から入手；及びK
ollicoatR MAE30 D、可溶化ｐＨ＞５．５、BASF、ルド
ウィグシャフテン、ドイツ国から入手）、エステルに対
する遊離カルボキシル基の比が約１：１〜約１：２であ
るメタクリル酸メチル／メタクリル酸共重合体（Eudrag
itR S100、１：２比、可溶化ｐＨ＞７．０、Rohm Pharm
a；及びEudragitR L100、１：１比、可溶化ｐＨ＞６．
０、Rohm Pharmaから入手）、メタクリル酸、アクリル
酸メチル及びメタクリル酸メチルの比が約１：５：２〜
３：７：３であるメタクリル酸／アクリル酸メチル／メ
タクリル酸メチル共重合体（調製4110D，１：６．５：
２．５比、可溶化ｐＨ＞７．２、Rohm Pharmaから入
手）、及びその混合物が含まれる。
【００２７】ｐＨ依存性重合体は被覆された有害生物防
除剤マトリックスが有害生物の場所に施用される場合に
有害生物防除剤の早期放出を防止するために本質的に約
ｐＨ５．５以下では不溶性であるべきである。加えて、
有害生物防除剤が殺虫剤である場合、ｐＨ依存性重合体
は有害生物防除剤が被覆された有害生物防除剤マトリッ
クスから容易に放出されるように昆虫の消化管の環境中
で可溶性であるべきである。好ましくは、有害生物防除
剤が昆虫の消化管中で容易に放出されることを保証する
ために、ｐＨ依存性重合体は約ｐＨ７以上で可溶性であ
るべきである。
除剤マトリックスが有害生物の場所に施用される場合に
有害生物防除剤の早期放出を防止するために本質的に約
ｐＨ５．５以下では不溶性であるべきである。加えて、
有害生物防除剤が殺虫剤である場合、ｐＨ依存性重合体
は有害生物防除剤が被覆された有害生物防除剤マトリッ
クスから容易に放出されるように昆虫の消化管の環境中
で可溶性であるべきである。好ましくは、有害生物防除
剤が昆虫の消化管中で容易に放出されることを保証する
ために、ｐＨ依存性重合体は約ｐＨ７以上で可溶性であ
るべきである。
【００２８】本発明の好適な具体例において、メタクリ
ル酸メチル／メタクリル酸共重合体は乾燥する前に共重
合体粒子の凝集を減少させるために殊に塩基で可溶化さ
せる。しかしながら、加える塩基の量は共重合体を十分
に可溶化させるに必要とされる量より十分低いものであ
ることを理解すべきである。代表的には、１０％より少
ない共重合体の遊離カルボン酸基を塩に転化させる。本
発明のメタクリル酸メチル／メタクリル酸共重合体を部
分的に可溶化させるに使用する際に適する塩基には水酸
化アンモニウム、アルカリ金属水酸化物、アルカリ土金
属水酸化物などが含まれ、水酸化アンモニウムが好まし
い。
ル酸メチル／メタクリル酸共重合体は乾燥する前に共重
合体粒子の凝集を減少させるために殊に塩基で可溶化さ
せる。しかしながら、加える塩基の量は共重合体を十分
に可溶化させるに必要とされる量より十分低いものであ
ることを理解すべきである。代表的には、１０％より少
ない共重合体の遊離カルボン酸基を塩に転化させる。本
発明のメタクリル酸メチル／メタクリル酸共重合体を部
分的に可溶化させるに使用する際に適する塩基には水酸
化アンモニウム、アルカリ金属水酸化物、アルカリ土金
属水酸化物などが含まれ、水酸化アンモニウムが好まし
い。
【００２９】本発明の方法において可塑剤はｐＨ依存性
重合体の最低フィルム生成温度を減少させるために用い
る。本発明における使用に適する可塑剤には本分野で公
知のいずれかの通常の薬剤例えばポリ（エチレングリコ
ール）、ポリ（プロピレングリコール）、フタル酸ジエ
チル、フタル酸ジブチル、クエン酸エステル例えばクエ
ン酸トリエチルなど、ヒマシ油、トリアセチンなどまた
はその混合物が含まれる。好適な可塑剤には約１，００
０〜１０，０００の平均分子量を有するポリ（エチレン
グリコール）及びクエン酸トリエチルが含まれる。
重合体の最低フィルム生成温度を減少させるために用い
る。本発明における使用に適する可塑剤には本分野で公
知のいずれかの通常の薬剤例えばポリ（エチレングリコ
ール）、ポリ（プロピレングリコール）、フタル酸ジエ
チル、フタル酸ジブチル、クエン酸エステル例えばクエ
ン酸トリエチルなど、ヒマシ油、トリアセチンなどまた
はその混合物が含まれる。好適な可塑剤には約１，００
０〜１０，０００の平均分子量を有するポリ（エチレン
グリコール）及びクエン酸トリエチルが含まれる。
【００３０】本発明において有害生物防除剤の光失活を
減少させるために紫外線保護剤を用いる。使用に適する
紫外線保護剤には紫外線吸収剤及び紫外線反射剤または
その混合物が含まれる。紫外線吸収剤には種々の形態の
炭素例えばカーボン・ブラック（木炭）；ベンゾフェノ
ン例えば２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン
（CYASORBR UV9、Cytec Industries、ウエストパターソ
ン、ニュージャージーから入手）、２，２’−ジヒドロ
キシ−４−メトキシベンゾフェノン（CYASORBRUV24、Cy
tec Industriesから入手）、２−ヒドロキシ−４−アク
リロイルオキシエトキシベンゾフェノン（CYASORBR UV2
098、Cytec Industriesから入手）、２−ヒドロキシ−
４−ｎ−オクトキシベンゾフェノン（CYASORBR UV531、
CytecIndustriesから入手）；染料例えばコンゴー・レ
ッド、マラカイト・グリーン、マラカイト・グリーン塩
酸塩、メチル・オレンジ、メチル・グリーン、ブリリア
ント・グリーン、アクリジン・イエロー、ＦＤＣグリー
ン、ＦＤＣイエロー、ＦＤＣレッドなどが含まれる。紫
外線反射剤には二酸化チタンなどが含まれる。好適な紫
外線保護剤にはカーボン・ブラック、ベンゾフェノン、
染料及び二酸化チタンが含まれ；二酸化チタン、カーボ
ン・ブラック、CYASORBR UV9及びCYASORBRUV24が最も好
ましい。
減少させるために紫外線保護剤を用いる。使用に適する
紫外線保護剤には紫外線吸収剤及び紫外線反射剤または
その混合物が含まれる。紫外線吸収剤には種々の形態の
炭素例えばカーボン・ブラック（木炭）；ベンゾフェノ
ン例えば２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン
（CYASORBR UV9、Cytec Industries、ウエストパターソ
ン、ニュージャージーから入手）、２，２’−ジヒドロ
キシ−４−メトキシベンゾフェノン（CYASORBRUV24、Cy
tec Industriesから入手）、２−ヒドロキシ−４−アク
リロイルオキシエトキシベンゾフェノン（CYASORBR UV2
098、Cytec Industriesから入手）、２−ヒドロキシ−
４−ｎ−オクトキシベンゾフェノン（CYASORBR UV531、
CytecIndustriesから入手）；染料例えばコンゴー・レ
ッド、マラカイト・グリーン、マラカイト・グリーン塩
酸塩、メチル・オレンジ、メチル・グリーン、ブリリア
ント・グリーン、アクリジン・イエロー、ＦＤＣグリー
ン、ＦＤＣイエロー、ＦＤＣレッドなどが含まれる。紫
外線反射剤には二酸化チタンなどが含まれる。好適な紫
外線保護剤にはカーボン・ブラック、ベンゾフェノン、
染料及び二酸化チタンが含まれ；二酸化チタン、カーボ
ン・ブラック、CYASORBR UV9及びCYASORBRUV24が最も好
ましい。
【００３１】活性増強剤は本発明において有害生物防除
剤の有害生物防除活性を増強するために用いる。本発明
の使用に適する活性増強剤には米国特許第５，１２４，
１４９号に記載される蛍光明色化剤及び米国特許第５，
２４６，９３６号に記載されるスチルベン化合物が含ま
れる。有害生物防除活性を増強するに加え、スチルベン
化合物はまたある紫外線照射からの保護を与える。好適
なスチルベン化合物は４，４’−ジアミノ−２，２’−
スチルベンジスルホン酸の同族体、即ちCalcofluor Whi
te（Sigma Chemical Co.、セントルイス、ミズーリから
入手）例えばCalcofluor White M2R、Calcofluor White
ABT、Calcofluor White LD、Calcofluor White RWP
等；Blancophor（Mobay Chemicals、ピッツバーグ、ペ
ンシルベニアから入手）例えばBlancophor BBH、Blancop
hor MBBH、Blancophor BHC等；INTRAWITER（複素環式ス
チルベン誘導体、Crompton and Knowles Corp.、シャル
ロッテ、ノースカロライナから入手）例えば INTRAWITE
R CF等；Leucophor（Sandoz Chemicals Corp.、シャル
ロッテ、ノースカロライナから入手）例えばLeucophor
BS、Leucophor BSB、Leucophor EKB、Leucophor PAB
等；Phorwite（Mobay Chemicalsから入手）例えばPhorw
ite AR、Phorwite BBU、Phorwite BKL、Phorwite CL、P
horwite RKK等などである。Blancophor BBH、Calcofluo
r White M2R及びPhorwite ARが最も好適なスチルベン化
合物である。
剤の有害生物防除活性を増強するために用いる。本発明
の使用に適する活性増強剤には米国特許第５，１２４，
１４９号に記載される蛍光明色化剤及び米国特許第５，
２４６，９３６号に記載されるスチルベン化合物が含ま
れる。有害生物防除活性を増強するに加え、スチルベン
化合物はまたある紫外線照射からの保護を与える。好適
なスチルベン化合物は４，４’−ジアミノ−２，２’−
スチルベンジスルホン酸の同族体、即ちCalcofluor Whi
te（Sigma Chemical Co.、セントルイス、ミズーリから
入手）例えばCalcofluor White M2R、Calcofluor White
ABT、Calcofluor White LD、Calcofluor White RWP
等；Blancophor（Mobay Chemicals、ピッツバーグ、ペ
ンシルベニアから入手）例えばBlancophor BBH、Blancop
hor MBBH、Blancophor BHC等；INTRAWITER（複素環式ス
チルベン誘導体、Crompton and Knowles Corp.、シャル
ロッテ、ノースカロライナから入手）例えば INTRAWITE
R CF等；Leucophor（Sandoz Chemicals Corp.、シャル
ロッテ、ノースカロライナから入手）例えばLeucophor
BS、Leucophor BSB、Leucophor EKB、Leucophor PAB
等；Phorwite（Mobay Chemicalsから入手）例えばPhorw
ite AR、Phorwite BBU、Phorwite BKL、Phorwite CL、P
horwite RKK等などである。Blancophor BBH、Calcofluo
r White M2R及びPhorwite ARが最も好適なスチルベン化
合物である。
【００３２】滑走剤は本発明の方法において乾燥され、
被覆された有害生物防除剤マトリックスを一緒に粘着す
ることから保護するために用いる。加えて、滑走剤はま
た紫外線照射からのある保護を与える。本発明における
使用に適する滑走剤にはタルク、ステアリン酸マグネシ
ウム、ステアリン酸カルシウム、硫酸カルシウムなどま
たはその混合物が含まれ、タルクが好ましい。
被覆された有害生物防除剤マトリックスを一緒に粘着す
ることから保護するために用いる。加えて、滑走剤はま
た紫外線照射からのある保護を与える。本発明における
使用に適する滑走剤にはタルク、ステアリン酸マグネシ
ウム、ステアリン酸カルシウム、硫酸カルシウムなどま
たはその混合物が含まれ、タルクが好ましい。
【００３３】また他の適合する転化剤例えば保護剤、安
定剤（トレハロース）、発泡防止剤、離型剤、菌・カビ
防止剤、バクテリア防止剤などを本発明のマトリックス
中に含めることができる。明らかに、菌・カビ防止剤及
びバクテリア防止剤は一般に菌・カビ病原体及びバクテ
リア病原体をそれぞれ用いる場合には用いられない。
定剤（トレハロース）、発泡防止剤、離型剤、菌・カビ
防止剤、バクテリア防止剤などを本発明のマトリックス
中に含めることができる。明らかに、菌・カビ防止剤及
びバクテリア防止剤は一般に菌・カビ病原体及びバクテ
リア病原体をそれぞれ用いる場合には用いられない。
【００３４】また本発明は分散剤約０．５〜４０重量
％；流動増強剤約１〜１０重量％；充填剤約１０〜７０
重量％；湿潤剤０〜約２５重量％；ｐＨ修正剤０〜約３
５重量％；及び本発明の方法により製造される被覆され
た有害生物防除剤マトリックス約５〜７５重量％からな
る有害生物防除用水和剤（wettable powder）組成物を
提供する。
％；流動増強剤約１〜１０重量％；充填剤約１０〜７０
重量％；湿潤剤０〜約２５重量％；ｐＨ修正剤０〜約３
５重量％；及び本発明の方法により製造される被覆され
た有害生物防除剤マトリックス約５〜７５重量％からな
る有害生物防除用水和剤（wettable powder）組成物を
提供する。
【００３５】好適な本発明の有害生物防除剤組成物の水
和剤は分散剤約２〜１５重量％；流動増強剤約１〜１０
重量％；充填剤約１０〜６０重量％；湿潤剤０〜約１５
重量％；ｐＨ修正剤０〜約２０重量％；及び本発明の方
法により製造される被覆された有害生物防除剤マトリッ
クス約５〜７５重量％を含むものである。
和剤は分散剤約２〜１５重量％；流動増強剤約１〜１０
重量％；充填剤約１０〜６０重量％；湿潤剤０〜約１５
重量％；ｐＨ修正剤０〜約２０重量％；及び本発明の方
法により製造される被覆された有害生物防除剤マトリッ
クス約５〜７５重量％を含むものである。
【００３６】有害生物防除剤が生物学的薬剤である場
合、本発明の水和剤組成物は好ましくは分散剤約２〜１
０重量％；流動増強剤約１〜１０重量％；充填剤約２０
〜５０重量％；ｐＨ修正剤約２〜２０重量％；及び本発
明の方法により製造される被覆された生物学的薬剤マト
リックス約１５〜６０重量％を含む。
合、本発明の水和剤組成物は好ましくは分散剤約２〜１
０重量％；流動増強剤約１〜１０重量％；充填剤約２０
〜５０重量％；ｐＨ修正剤約２〜２０重量％；及び本発
明の方法により製造される被覆された生物学的薬剤マト
リックス約１５〜６０重量％を含む。
【００３７】本発明の有害生物防除用水和剤組成物に有
用である分散剤には本分野で公知のいずれかの通常の薬
剤が含まれる。好適な分散剤は陰イオン剤例えばホルム
アルデヒドと縮合多環芳香族化合物のスルホン化生成物
との縮合生成物の塩、リグノスルホン酸ナトリウムなど
またはその混合物であり、ナフタレンホルムアルデヒド
縮合体のスルホン酸ナトリウム例えばMORWETR D425（Wi
tcoから入手）、LOMARR PW（Henkel、アンブラー、ペン
シルベニアから入手）及びDARVANR 1（R.T. Vanderbilt
Co.、ノーウォーク、コネチカットから入手）が最も好
ましい。
用である分散剤には本分野で公知のいずれかの通常の薬
剤が含まれる。好適な分散剤は陰イオン剤例えばホルム
アルデヒドと縮合多環芳香族化合物のスルホン化生成物
との縮合生成物の塩、リグノスルホン酸ナトリウムなど
またはその混合物であり、ナフタレンホルムアルデヒド
縮合体のスルホン酸ナトリウム例えばMORWETR D425（Wi
tcoから入手）、LOMARR PW（Henkel、アンブラー、ペン
シルベニアから入手）及びDARVANR 1（R.T. Vanderbilt
Co.、ノーウォーク、コネチカットから入手）が最も好
ましい。
【００３８】本発明の有害生物防除用水和剤組成物に有
用な流動増強剤には本分野で公知の通常の流動増強剤が
含まれ、ケイ酸塩例えばケイ酸カルシウムが好ましい。
MICRO-CELR E（Celite Corp.、ロンポック、カリフォル
ニアから入手される合成ケイ酸カルシウム水和物）が最
も好ましい流動増強剤である。
用な流動増強剤には本分野で公知の通常の流動増強剤が
含まれ、ケイ酸塩例えばケイ酸カルシウムが好ましい。
MICRO-CELR E（Celite Corp.、ロンポック、カリフォル
ニアから入手される合成ケイ酸カルシウム水和物）が最
も好ましい流動増強剤である。
【００３９】本発明の組成物における使用に適する充填
剤には天然及び合成粘土及びケイ酸塩例えば天然ケイ酸
塩例えばケイソウ土；ケイ酸マグネシウム例えばタル
ク；ケイ酸マグネシウムアルミニウム例えばアタパルジ
ャイト及びバーミクライト；ケイ酸アルミニウム例えば
カオリナイト、モンモリロナイト及び雲母；並びに水和
したケイ酸アルミニウム例えばカオリン粘土が含まれ
る。好適な充填剤は水和したケイ酸アルミニウム、ケイ
酸アルミニウム、ケイ酸マグネシウム及びケイ酸マグネ
シウムアルミニウムであり、カオリン粘土が最も好適な
充填剤である。
剤には天然及び合成粘土及びケイ酸塩例えば天然ケイ酸
塩例えばケイソウ土；ケイ酸マグネシウム例えばタル
ク；ケイ酸マグネシウムアルミニウム例えばアタパルジ
ャイト及びバーミクライト；ケイ酸アルミニウム例えば
カオリナイト、モンモリロナイト及び雲母；並びに水和
したケイ酸アルミニウム例えばカオリン粘土が含まれ
る。好適な充填剤は水和したケイ酸アルミニウム、ケイ
酸アルミニウム、ケイ酸マグネシウム及びケイ酸マグネ
シウムアルミニウムであり、カオリン粘土が最も好適な
充填剤である。
【００４０】本発明における使用に適する湿潤剤には本
分野で公知のいずれかの通常の薬剤が含まれる。好適な
湿潤剤には陰イオン剤例えばＮ−メチル−Ｎ−オレオイ
ルタウリン酸ナトリウム、オクチルフェノキシポリエト
キシエタノール、ノニルフェノキシポリエトキシエタノ
ール、ジオクチルスルホ琥珀酸ナトリウム、ドデシルベ
ンゼンスルホン酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウ
ム、アルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム、スルホ
ン化されたアルキルカルボン酸ナトリウムなどまたはそ
の混合物が含まれる。アルキルナフタレンスルホン酸ナ
トリウム及びスルホン化されたアルキルカルボン酸ナト
リウムの混合物（Witco、ヒューストン、テキサスから
入手されるMORWETR EFW）が高度に好適な湿潤剤であ
る。
分野で公知のいずれかの通常の薬剤が含まれる。好適な
湿潤剤には陰イオン剤例えばＮ−メチル−Ｎ−オレオイ
ルタウリン酸ナトリウム、オクチルフェノキシポリエト
キシエタノール、ノニルフェノキシポリエトキシエタノ
ール、ジオクチルスルホ琥珀酸ナトリウム、ドデシルベ
ンゼンスルホン酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウ
ム、アルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム、スルホ
ン化されたアルキルカルボン酸ナトリウムなどまたはそ
の混合物が含まれる。アルキルナフタレンスルホン酸ナ
トリウム及びスルホン化されたアルキルカルボン酸ナト
リウムの混合物（Witco、ヒューストン、テキサスから
入手されるMORWETR EFW）が高度に好適な湿潤剤であ
る。
【００４１】ｐＨ修正剤は本発明の組成物から製造され
る水性タンク混合物のｐＨを約ｐＨ５．２以下に保持す
るために用いられる。使用に適するｐＨ修正剤にはフタ
ル酸水素カリウム、及び固体有機酸例えばクエン酸、グ
ルタミン酸、マレイン酸、ｄ，ｌ−マレイン酸、グルタ
ル酸、イソフタル酸、琥珀酸、フマール酸、アジピン酸
など、並びにその混合物が含まれるが、これに限定され
ない。本発明の組成物におけるｐＨ修正剤としてはクエ
ン酸が特に有用である。本発明の組成物において、約５
０μｍ以上、好ましくは約１００μｍ以上の平均粒径を
有する粒状クエン酸を用いることが好ましい。粒状有機
酸の使用は微小化された有機酸を含む水和剤組成物と比
較する場合に本発明の水和剤組成物の貯蔵安定性を改善
する。
る水性タンク混合物のｐＨを約ｐＨ５．２以下に保持す
るために用いられる。使用に適するｐＨ修正剤にはフタ
ル酸水素カリウム、及び固体有機酸例えばクエン酸、グ
ルタミン酸、マレイン酸、ｄ，ｌ−マレイン酸、グルタ
ル酸、イソフタル酸、琥珀酸、フマール酸、アジピン酸
など、並びにその混合物が含まれるが、これに限定され
ない。本発明の組成物におけるｐＨ修正剤としてはクエ
ン酸が特に有用である。本発明の組成物において、約５
０μｍ以上、好ましくは約１００μｍ以上の平均粒径を
有する粒状クエン酸を用いることが好ましい。粒状有機
酸の使用は微小化された有機酸を含む水和剤組成物と比
較する場合に本発明の水和剤組成物の貯蔵安定性を改善
する。
【００４２】本発明の有害生物防除剤組成物の水和剤は
代表的には分散剤、増量剤、流動増強剤、場合によって
は湿潤剤及び場合によってはｐＨ修正剤を配合し、予備
混合物を生成させることにより製造する。次にこの予備
混合物を被覆された有害生物防除剤マトリックスと混合
し、本発明の所望の有害生物防除剤組成物の水和剤を生
成させる。
代表的には分散剤、増量剤、流動増強剤、場合によって
は湿潤剤及び場合によってはｐＨ修正剤を配合し、予備
混合物を生成させることにより製造する。次にこの予備
混合物を被覆された有害生物防除剤マトリックスと混合
し、本発明の所望の有害生物防除剤組成物の水和剤を生
成させる。
【００４３】有害生物の防除のために、本発明の有害生
物防除剤組成物の水和剤は水で希釈して水性タンク混合
物を生成させ、そしてタンク混合物を有害生物の場所に
施用する。
物防除剤組成物の水和剤は水で希釈して水性タンク混合
物を生成させ、そしてタンク混合物を有害生物の場所に
施用する。
【００４４】驚くべきことに、本発明の被覆された有害
生物防除剤マトリックスはヨーロッパ特許出願公開第６
９７１７０号に記載される水性被覆工程により製造され
る被覆された有害生物防除剤と比較した場合、改善され
た有害生物の残留防除を与える。従って、本発明は有害
生物の場合に有害生物防除的に有効量の本発明の方法に
より製造される被覆された有害生物防除剤マトリックス
を施用することによる有害生物の残留防除の改善方法を
与える。
生物防除剤マトリックスはヨーロッパ特許出願公開第６
９７１７０号に記載される水性被覆工程により製造され
る被覆された有害生物防除剤と比較した場合、改善され
た有害生物の残留防除を与える。従って、本発明は有害
生物の場合に有害生物防除的に有効量の本発明の方法に
より製造される被覆された有害生物防除剤マトリックス
を施用することによる有害生物の残留防除の改善方法を
与える。
【００４５】また他の成分例えば誘引剤、粘着剤、発泡
防止剤などを本発明の水和剤組成物に加えることができ
る。しかしながら、これらの追加の成分は一般に別々に
タンク混合物に加える。また賦形剤または賦形剤混合物
をタンク混合物に加えることができる。
防止剤などを本発明の水和剤組成物に加えることができ
る。しかしながら、これらの追加の成分は一般に別々に
タンク混合物に加える。また賦形剤または賦形剤混合物
をタンク混合物に加えることができる。
【００４６】本発明を更に理解するために、主にそのよ
り詳細の説明のために次の実施例を表す。本発明は特許
請求の範囲に定義されるもの以外によって限定されるべ
きものではない。
り詳細の説明のために次の実施例を表す。本発明は特許
請求の範囲に定義されるもの以外によって限定されるべ
きものではない。
【００４７】
実施例１アクリル酸エチル／メタクリル酸共重合体を用いる被覆
された有害生物防除剤マトリックスの製造 Ｖ８ｖＥＧＴＤＥＬ 多面封入体（ＰＩＢｓ）（工業用
１２．４３ｇ、ＰＩＢｓ７．５ｇ、約１．２７×１０11
ＰＩＢｓ/ｇ、平均ＰＩＢ径約２．５μｍ）、水（６
５．０２ｇ）、Ｂｌａｎｃｏｐｈｏｒ ＢＢＨ（２８．
０４ｇ、平均粒径約１μｍ）、ＰＥＧ ５０００［ポリ
（エチレングリコール）平均ＭＷ ５０００、１０重量
％溶液１４．０ｇ］、及びＫｏｌｌｉｃｏａｔR ＭＡ
Ｅ ３０Ｄ（４６．７０ｇ）の混合物を撹拌し、スラリ
ーを得た。スラリーを８０メッシュのふるいを通して濾
過し、そしてＢｕｃｈｉ噴霧乾燥器（モデル１９０）を
用いて噴霧乾燥し、表ＩＩの組成物１として定義される
被覆された有害生物防除剤マトリックスを得た。
された有害生物防除剤マトリックスの製造 Ｖ８ｖＥＧＴＤＥＬ 多面封入体（ＰＩＢｓ）（工業用
１２．４３ｇ、ＰＩＢｓ７．５ｇ、約１．２７×１０11
ＰＩＢｓ/ｇ、平均ＰＩＢ径約２．５μｍ）、水（６
５．０２ｇ）、Ｂｌａｎｃｏｐｈｏｒ ＢＢＨ（２８．
０４ｇ、平均粒径約１μｍ）、ＰＥＧ ５０００［ポリ
（エチレングリコール）平均ＭＷ ５０００、１０重量
％溶液１４．０ｇ］、及びＫｏｌｌｉｃｏａｔR ＭＡ
Ｅ ３０Ｄ（４６．７０ｇ）の混合物を撹拌し、スラリ
ーを得た。スラリーを８０メッシュのふるいを通して濾
過し、そしてＢｕｃｈｉ噴霧乾燥器（モデル１９０）を
用いて噴霧乾燥し、表ＩＩの組成物１として定義される
被覆された有害生物防除剤マトリックスを得た。
【００４８】表Ｉに示される成分を用いる以外は本質的
に同様の方法を用い、表ＩＩにおいて組成物２〜１７と
して定義される被覆された有害生物防除剤マトリックス
を製造した。
に同様の方法を用い、表ＩＩにおいて組成物２〜１７と
して定義される被覆された有害生物防除剤マトリックス
を製造した。
【００４９】
【表１】
【００５０】
【表２】
【００５１】
【表３】
【００５２】実施例２メタクリル酸メチル／メタクリル酸共重合体を用いる被
覆された有害生物防除剤マトリックスの製造 順次Ｖ８ｖＥＧＴＤＥＬ 多面封入体（工業用１３．０
ｇ、ＰＩＢｓ６．０ｇ、約１．２７×１０11ＰＩＢｓ/
ｇ、平均ＰＩＢ径約２．５μｍ）、水、共重合体スラリ
ー［前以てＥｕｄｒｏｘｉｄｅ溶液（１５．２４ｇ）、
水（１６６ｇ）、１Ｎ水酸化アンモニウム溶液（１５．
２４ｇ）及びクエン酸トリエチル（１５．０ｇ）を混合
することにより製造］、Ｂｌａｎｃｏｐｈｏｒ ＢＢＨ
（１４．０ｇ）、タルク（３．２１ｇ）、木炭（９．０
ｇ）、水中のＣａｌｃｏｆｌｕｏｒ Ｍ２Ｒ（１４．０
ｇ）及び水を混合することによりスラリーを製造した。
次に生じたスラリーを８０メッシュのふるいを通して濾
過し、そしてＢｕｃｈｉ噴霧乾燥器（モデル１９０）を
用いて噴霧乾燥し、表ＩＶの組成物１８として定義され
る被覆された有害生物防除剤マトリックスを得た。
覆された有害生物防除剤マトリックスの製造 順次Ｖ８ｖＥＧＴＤＥＬ 多面封入体（工業用１３．０
ｇ、ＰＩＢｓ６．０ｇ、約１．２７×１０11ＰＩＢｓ/
ｇ、平均ＰＩＢ径約２．５μｍ）、水、共重合体スラリ
ー［前以てＥｕｄｒｏｘｉｄｅ溶液（１５．２４ｇ）、
水（１６６ｇ）、１Ｎ水酸化アンモニウム溶液（１５．
２４ｇ）及びクエン酸トリエチル（１５．０ｇ）を混合
することにより製造］、Ｂｌａｎｃｏｐｈｏｒ ＢＢＨ
（１４．０ｇ）、タルク（３．２１ｇ）、木炭（９．０
ｇ）、水中のＣａｌｃｏｆｌｕｏｒ Ｍ２Ｒ（１４．０
ｇ）及び水を混合することによりスラリーを製造した。
次に生じたスラリーを８０メッシュのふるいを通して濾
過し、そしてＢｕｃｈｉ噴霧乾燥器（モデル１９０）を
用いて噴霧乾燥し、表ＩＶの組成物１８として定義され
る被覆された有害生物防除剤マトリックスを得た。
【００５３】表ＩＩＩに示される成分を用いる以外は本
質的に同様の方法を用い、表ＩＶにおいて組成物１９〜
２６として定義される被覆された有害生物防除剤マトリ
ックスを製造した。
質的に同様の方法を用い、表ＩＶにおいて組成物１９〜
２６として定義される被覆された有害生物防除剤マトリ
ックスを製造した。
【００５４】
【表４】
【００５５】
【表５】
【００５６】実施例３メタクリル酸／アクリル酸メチル／メタクリル酸メチル
共重合体を用いる被覆された有害生物防除剤マトリック
スの製造 クロルフェナピル（３．００ｇ、平均粒径約２．５μ
ｍ）、水（１００．００ｇ）、Ｂｌａｎｃｏｐｈｏｒ
ＢＢＨ（１２．００ｇ、平均粒径約１μｍ）、クエン酸
トリエチル（０．２３ｇ）、Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ
４１１０Ｄ（２２．５０ｇ）、タルク（３．００ｇ）及
びＭＯＲＷＥＴRＤ４２５（１．５０ｇ）の混合物を撹
拌し、スラリーを得た。スラリーを８０メッシュのふる
いを通して濾過し、そしてＢｕｃｈｉ噴霧乾燥器（モデ
ル１９０）を用いて噴霧乾燥し、表ＶＩの組成物２７と
して定義される被覆された有害生物防除剤マトリックス
を得た。
共重合体を用いる被覆された有害生物防除剤マトリック
スの製造 クロルフェナピル（３．００ｇ、平均粒径約２．５μ
ｍ）、水（１００．００ｇ）、Ｂｌａｎｃｏｐｈｏｒ
ＢＢＨ（１２．００ｇ、平均粒径約１μｍ）、クエン酸
トリエチル（０．２３ｇ）、Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ
４１１０Ｄ（２２．５０ｇ）、タルク（３．００ｇ）及
びＭＯＲＷＥＴRＤ４２５（１．５０ｇ）の混合物を撹
拌し、スラリーを得た。スラリーを８０メッシュのふる
いを通して濾過し、そしてＢｕｃｈｉ噴霧乾燥器（モデ
ル１９０）を用いて噴霧乾燥し、表ＶＩの組成物２７と
して定義される被覆された有害生物防除剤マトリックス
を得た。
【００５７】表Ｖに示される成分を用いる以外は本質的
に同様の方法を用い、表ＶＩにおいて組成物２８〜３２
として定義される被覆された有害生物防除剤マトリック
スを製造した。
に同様の方法を用い、表ＶＩにおいて組成物２８〜３２
として定義される被覆された有害生物防除剤マトリック
スを製造した。
【００５８】
【表６】
【００５９】
【表７】
【００６０】実施例４メタクリル酸メチル／メタクリル酸共重合体、ＲＥＡＸ
R８５Ａ及びＩｎｄｕｌｉｎRＣを用いる被覆された有害
生物防除剤マトリックスの製造 Ｖ８ｖＥＧＴＤＥＬ 多面封入体（工業用１３．０ｇ、
ＰＩＢｓ６．０ｇ、約１．２７×１０11ＰＩＢｓ/ｇ、
平均ＰＩＢ径約２．５μｍ）及び水酸化アンモニウム溶
液（１５．０ｇ、ｐＨ９．５）を１５分間撹拌し、ＲＥ
ＡＸR８５Ａ（０．１８ｇ、Ｗｅｓｔｖａｃｏ、チャー
ルストンハイツ、サウスカロライナから入手したリグノ
スルホン酸ナトリウム）で処理し、１５分間撹拌し、Ｉ
ｎｄｕｌｉｎRＣ（２％溶液１２．０ｇ、ｐＨ１１、Ｗ
ｅｓｔｖａｃｏから入手したリグニン酸ナトリウム）で
処理し、１時間撹拌し、そして希硫酸を用いて２．５時
間にわたってｐＨ４．５に徐々に調整した。４５分間撹
拌した後、多面封入体混合物を実施例２に記載の共重合
体スラリー（５６．６ｇ）、ＢｌａｎｃｏｐｈｏｒＢＢ
Ｈ（１４．７０ｇ）、タルク（３．２１ｇ）、木炭
（９．０ｇ）、水中のＣａｌｃｏｆｌｕｏｒ Ｍ２Ｒ
（３．３０ｇ）及び水と混合し、スラリーを得た。スラ
リーを８０メッシュのふるいを通して濾過し、そしてＢ
ｕｃｈｉ噴霧乾燥器（モデル１９０）を用いて噴霧乾燥
し、表ＶＩＩの組成物３３として定義される被覆された
有害生物防除剤マトリックスを得た。
R８５Ａ及びＩｎｄｕｌｉｎRＣを用いる被覆された有害
生物防除剤マトリックスの製造 Ｖ８ｖＥＧＴＤＥＬ 多面封入体（工業用１３．０ｇ、
ＰＩＢｓ６．０ｇ、約１．２７×１０11ＰＩＢｓ/ｇ、
平均ＰＩＢ径約２．５μｍ）及び水酸化アンモニウム溶
液（１５．０ｇ、ｐＨ９．５）を１５分間撹拌し、ＲＥ
ＡＸR８５Ａ（０．１８ｇ、Ｗｅｓｔｖａｃｏ、チャー
ルストンハイツ、サウスカロライナから入手したリグノ
スルホン酸ナトリウム）で処理し、１５分間撹拌し、Ｉ
ｎｄｕｌｉｎRＣ（２％溶液１２．０ｇ、ｐＨ１１、Ｗ
ｅｓｔｖａｃｏから入手したリグニン酸ナトリウム）で
処理し、１時間撹拌し、そして希硫酸を用いて２．５時
間にわたってｐＨ４．５に徐々に調整した。４５分間撹
拌した後、多面封入体混合物を実施例２に記載の共重合
体スラリー（５６．６ｇ）、ＢｌａｎｃｏｐｈｏｒＢＢ
Ｈ（１４．７０ｇ）、タルク（３．２１ｇ）、木炭
（９．０ｇ）、水中のＣａｌｃｏｆｌｕｏｒ Ｍ２Ｒ
（３．３０ｇ）及び水と混合し、スラリーを得た。スラ
リーを８０メッシュのふるいを通して濾過し、そしてＢ
ｕｃｈｉ噴霧乾燥器（モデル１９０）を用いて噴霧乾燥
し、表ＶＩＩの組成物３３として定義される被覆された
有害生物防除剤マトリックスを得た。
【００６１】
【表８】
【００６２】実施例５有害生物防除剤組成物の水和剤の製造 表ＶＩ中に組成物１８として定義される被覆された有害
生物防除剤マトリックス（２３．１３ｇ）をＭＯＲＷＥ
ＴRＥＦＷ（３．８４ｇ）、ＭＯＲＷＥＴRＤ４２５
（７．６８ｇ）、カオリン粘土（２３．０３ｇ）。ＭＩ
ＣＲＯ−ＣＥＬRＥ（２．３０ｇ）及びクエン酸（１
１．５２ｇ）の予備混合物に加えた。生じた混合物を配
合し、表ＶＩＩＩ中の組成物３４として定義される水和
剤組成物を得た。
生物防除剤マトリックス（２３．１３ｇ）をＭＯＲＷＥ
ＴRＥＦＷ（３．８４ｇ）、ＭＯＲＷＥＴRＤ４２５
（７．６８ｇ）、カオリン粘土（２３．０３ｇ）。ＭＩ
ＣＲＯ−ＣＥＬRＥ（２．３０ｇ）及びクエン酸（１
１．５２ｇ）の予備混合物に加えた。生じた混合物を配
合し、表ＶＩＩＩ中の組成物３４として定義される水和
剤組成物を得た。
【００６３】本質的に同様の方法を用い、表ＶＩＩＩ中
に組成物３５〜５３として定義される水和剤組成物を製
造した。
に組成物３５〜５３として定義される水和剤組成物を製
造した。
【００６４】
【表９】
【００６５】
【表１０】
【００６６】実施例６タバコ・バドワーム（tobacco budworm）に対する本発
明の有害生物防除剤組成物の水和剤及びヨーロッパ特許
出願公開第６９７１７０号に記載の有害生物防除剤組成
物の水和剤の評価 下に定義される水和剤組成物３４、３６、３７及び４
３、並びに対照組成物を新たに生まれたタバコ・バドワ
ーム（H.virescens）に対する効能に対して野外で処理
された葉の生物試験を通して綿変種ＩＡＣ−２２に対し
て試験した。各々の組成物を水、０．２ｗ／ｖ％ ＫＩ
ＮＥＴＩＣR（Ｈｅｌｅｎａ化学会社、メンフィス、テ
ネシーから入手した非イオン性界面活性剤混合物）及び
３．３ｗ／ｖ％ ＭＩＲＡＳＰＥＲＳＥR（Ａ．Ｅ．Ｓ
ｔａｌｅｙ 製造会社、Ｄｅｃａｔｕｒ、イリノイから
入手した２−ヒドロキシプロピルエーテル澱粉）と混合
した。加えて、０．１ｗ／ｖ％ クエン酸を水性対照組
成物に加えた。中空コーンノズルの２フィートブーム
（３／列；１中心及び２滴）を用いて２００Ｌ／ｈａに
校正したＣＯ2バックパック噴霧器で処理を行った。
明の有害生物防除剤組成物の水和剤及びヨーロッパ特許
出願公開第６９７１７０号に記載の有害生物防除剤組成
物の水和剤の評価 下に定義される水和剤組成物３４、３６、３７及び４
３、並びに対照組成物を新たに生まれたタバコ・バドワ
ーム（H.virescens）に対する効能に対して野外で処理
された葉の生物試験を通して綿変種ＩＡＣ−２２に対し
て試験した。各々の組成物を水、０．２ｗ／ｖ％ ＫＩ
ＮＥＴＩＣR（Ｈｅｌｅｎａ化学会社、メンフィス、テ
ネシーから入手した非イオン性界面活性剤混合物）及び
３．３ｗ／ｖ％ ＭＩＲＡＳＰＥＲＳＥR（Ａ．Ｅ．Ｓ
ｔａｌｅｙ 製造会社、Ｄｅｃａｔｕｒ、イリノイから
入手した２−ヒドロキシプロピルエーテル澱粉）と混合
した。加えて、０．１ｗ／ｖ％ クエン酸を水性対照組
成物に加えた。中空コーンノズルの２フィートブーム
（３／列；１中心及び２滴）を用いて２００Ｌ／ｈａに
校正したＣＯ2バックパック噴霧器で処理を行った。
【００６７】生物試験のために、最初の活性に対する施
用に続いて１〜２時間後、そして残留活性のために１、
２、３及び４日後に葉を集めた。処理した葉を湿潤した
濾紙を有するペトリ皿中に置いた（１葉／皿；４幼虫／
皿；１６皿／−全体で６４幼虫／処理／採取期間で処
理）。４日間の処理された葉を幼虫に食べさせた後、こ
れらのものを未処理の綿の葉；１匹の幼虫／セルの片を
含む餌トレーに移した。４日後、生きている幼虫を数え
た。結果を表ＩＸに要約する。
用に続いて１〜２時間後、そして残留活性のために１、
２、３及び４日後に葉を集めた。処理した葉を湿潤した
濾紙を有するペトリ皿中に置いた（１葉／皿；４幼虫／
皿；１６皿／−全体で６４幼虫／処理／採取期間で処
理）。４日間の処理された葉を幼虫に食べさせた後、こ
れらのものを未処理の綿の葉；１匹の幼虫／セルの片を
含む餌トレーに移した。４日後、生きている幼虫を数え
た。結果を表ＩＸに要約する。
【００６８】表ＩＸのデータから分かるように、本発明
の方法により製造された被覆された有害生物防除剤マト
リックスを含む組成物は一般にヨーロッパ特許出願公開
第６９７１７０号に記載される水性法により製造された
対照組成物よりＨ．ビレセンス（H.virescens）に対し
て大きい残留活性を有していた。殊に、組成物３４は対
照組成物よりかなり大きい残留活性を有していた。この
ことは組成物３４及び対照組成物中に用いられた共重合
体が同じＥｕｄｒａｇｉｄRＳ１００であったために特
に驚くべき発見である。
の方法により製造された被覆された有害生物防除剤マト
リックスを含む組成物は一般にヨーロッパ特許出願公開
第６９７１７０号に記載される水性法により製造された
対照組成物よりＨ．ビレセンス（H.virescens）に対し
て大きい残留活性を有していた。殊に、組成物３４は対
照組成物よりかなり大きい残留活性を有していた。この
ことは組成物３４及び対照組成物中に用いられた共重合
体が同じＥｕｄｒａｇｉｄRＳ１００であったために特
に驚くべき発見である。
【００６９】
【表１１】
【００７０】1ヨーロッパ特許出願公開第６９７１７０
号記載の水性法により製造。被覆された有害生物防除剤
は１５．３１重量％の、Ｖ８ｖＥＧＴＤＥＬ 多面封入
体、１５．３１重量％のＥｕｄｒａｇｉｄRＳ１００、
０．４３重量％のＰＥＧ ８０００、２３．０４重量％
の木炭及び４５．９２重量％のＢｌａｎｃｏｐｈｏｒＢ
ＢＨを含んでいた。
号記載の水性法により製造。被覆された有害生物防除剤
は１５．３１重量％の、Ｖ８ｖＥＧＴＤＥＬ 多面封入
体、１５．３１重量％のＥｕｄｒａｇｉｄRＳ１００、
０．４３重量％のＰＥＧ ８０００、２３．０４重量％
の木炭及び４５．９２重量％のＢｌａｎｃｏｐｈｏｒＢ
ＢＨを含んでいた。
【００７１】
【表１２】
【００７２】実施例７綿及びレタス上でのタバコ・バドワーム（tobacco budw
orm）に対する有害生物防除剤組成物の水和剤の評価 表ＶＩＩＩからの組成物３９及び４９を野外で処理され
た葉の生物試験を通してレタス変種グリーン−タワー
（Green-Towers）及び綿変種デルタ−パイン（Delta-Pi
ne）５１上で新たに生まれたタバコ・バドワーム（H.vi
rescens）に対する効能に対して試験した。プロットは
３フィート列間隔での綿及びレタスの細片（約４０フィ
ート長）であった。各々の組成物を水と混合し、そして
８×１０11多面封入体／エーカーで施用した。ＤＩＰＥ
ＬR２Ｘ［Ａｂｂｏｔｔ研究所、ノースシカゴ、イリノ
イから入手したバシルス・ツルンジエンシスクルスタキ
（Bacillus thuringiensis var. Kurstaki）］を標準と
して１．０ポンド生成物／エーカーで施用した。中空コ
ーンノズルの２フィートブーム（３／列；１中心及び２
滴）を用いて２０ガロン／エーカー配給に校正したＣＯ
2バックパック噴霧器で処理を行った。
orm）に対する有害生物防除剤組成物の水和剤の評価 表ＶＩＩＩからの組成物３９及び４９を野外で処理され
た葉の生物試験を通してレタス変種グリーン−タワー
（Green-Towers）及び綿変種デルタ−パイン（Delta-Pi
ne）５１上で新たに生まれたタバコ・バドワーム（H.vi
rescens）に対する効能に対して試験した。プロットは
３フィート列間隔での綿及びレタスの細片（約４０フィ
ート長）であった。各々の組成物を水と混合し、そして
８×１０11多面封入体／エーカーで施用した。ＤＩＰＥ
ＬR２Ｘ［Ａｂｂｏｔｔ研究所、ノースシカゴ、イリノ
イから入手したバシルス・ツルンジエンシスクルスタキ
（Bacillus thuringiensis var. Kurstaki）］を標準と
して１．０ポンド生成物／エーカーで施用した。中空コ
ーンノズルの２フィートブーム（３／列；１中心及び２
滴）を用いて２０ガロン／エーカー配給に校正したＣＯ
2バックパック噴霧器で処理を行った。
【００７３】生物試験のために、最初の活性に対する施
用に続いて１〜２時間後、そして残留活性のために２、
３、４及び５日後に葉を集めた。処理した葉を湿潤した
濾紙を有するペトリ皿中に置いた（１葉／皿；４幼虫／
皿；１６皿／−全体で６４幼虫／処理／採取期間で処
理）。２日間の処理された葉を幼虫に食べさせた後、こ
れらのものを餌トレーに移した；１匹の幼虫／セル。ま
た餌の場所に移して２、４、６及び８日後に、生きてい
る幼虫を数えた。結果を表Ｘ及びＸＩに要約する。表Ｘ
及びＸＩのデータから分かるように、本発明の有害生物
防除剤組成物（組成物３９及び４９）はタバコ・バドワ
ームに対して食餌４、６及び８日後にＤＩＰＥＬR２Ｘ
より大きい残留活性を有していた。
用に続いて１〜２時間後、そして残留活性のために２、
３、４及び５日後に葉を集めた。処理した葉を湿潤した
濾紙を有するペトリ皿中に置いた（１葉／皿；４幼虫／
皿；１６皿／−全体で６４幼虫／処理／採取期間で処
理）。２日間の処理された葉を幼虫に食べさせた後、こ
れらのものを餌トレーに移した；１匹の幼虫／セル。ま
た餌の場所に移して２、４、６及び８日後に、生きてい
る幼虫を数えた。結果を表Ｘ及びＸＩに要約する。表Ｘ
及びＸＩのデータから分かるように、本発明の有害生物
防除剤組成物（組成物３９及び４９）はタバコ・バドワ
ームに対して食餌４、６及び８日後にＤＩＰＥＬR２Ｘ
より大きい残留活性を有していた。
【００７４】
【表１３】
【００７５】
【表１４】
【００７６】実施例８ヘリオチス・ビレセンス（Heliothis virescens）に対
する未照射及び照射水和剤組成物の評価 １トレー当たり３２個の開いた面のウエル（４×４×
２．５ｃｍ、Ｌ×Ｗ×Ｈ）を含むプラスチック製の生物
試験トレーをこの評価における試験場所として用いた。
Stoneville餌（大豆／小麦胚芽）５ｍｌを各々のウエル
中に注ぎ、そして硬化させた。有害生物防除剤組成物の
水和剤の水性懸濁液を硬化された餌の表面にわたって均
一に広げ、１ウエル当たり２×１０3のＶ８ｖＥＧＴＤ
ＥＬ多面封入体を与えた。トレーの半分を紫外線ランプ
（トレー上３０ｃｍに設定した２個のFS40UVB球、Atlan
tic Ultraviolet 社、ベイショア、ＮＹ）下で４時間置
いた。次に全てのトレーに１ウエル当たり１匹の生後３
日のＨ．ビレセンス（virescens）を感染させた。ウエ
ルを穴の開いた透明なプラスチック製シートで覆い、そ
して一定の蛍光下にて約２７℃の温度で保持した。１０
日後、ウエルを調べ、そして幼虫の致死率の測定を行っ
た。結果を表ＸＩＩに要約する。
する未照射及び照射水和剤組成物の評価 １トレー当たり３２個の開いた面のウエル（４×４×
２．５ｃｍ、Ｌ×Ｗ×Ｈ）を含むプラスチック製の生物
試験トレーをこの評価における試験場所として用いた。
Stoneville餌（大豆／小麦胚芽）５ｍｌを各々のウエル
中に注ぎ、そして硬化させた。有害生物防除剤組成物の
水和剤の水性懸濁液を硬化された餌の表面にわたって均
一に広げ、１ウエル当たり２×１０3のＶ８ｖＥＧＴＤ
ＥＬ多面封入体を与えた。トレーの半分を紫外線ランプ
（トレー上３０ｃｍに設定した２個のFS40UVB球、Atlan
tic Ultraviolet 社、ベイショア、ＮＹ）下で４時間置
いた。次に全てのトレーに１ウエル当たり１匹の生後３
日のＨ．ビレセンス（virescens）を感染させた。ウエ
ルを穴の開いた透明なプラスチック製シートで覆い、そ
して一定の蛍光下にて約２７℃の温度で保持した。１０
日後、ウエルを調べ、そして幼虫の致死率の測定を行っ
た。結果を表ＸＩＩに要約する。
【００７７】有利なことに、本発明の有害生物防除剤組
成物の水和剤（組成物Ｎｏ．３５、３６、３８及び４
０）は紫外線に４時間さらした後にその元の活性の少な
くとも７３％を保持していた。
成物の水和剤（組成物Ｎｏ．３５、３６、３８及び４
０）は紫外線に４時間さらした後にその元の活性の少な
くとも７３％を保持していた。
【００７８】
【表１５】
【００７９】実施例９ノースカロライナにおけるたばこに対する有害生物防除
剤組成物の水和剤の野外評価 クレイトン、ノースカロライナの近くで生長するたばこ
に対して野外評価を行った。２×１０11、５×１０11及
び８×１０11体／エーカーでの本発明の水和剤組成物
（組成物４６）、１．０ポンド水和剤（ＷＰ）／エーカ
ーでのバシルス・ツリンジエンシス（DIPELR2X、Abbott
研究所）、及び０．７５ポンド活性成分（ａｉ）／エー
カーでのアセフェート（ORTHENER75SP、Valent USA、ワ
ルナット・クリーク、カリフォルニアから入手）をＨ．
ビレセンス（virescens）に対する効能に対して比較し
た。生物学的物質を昆虫味覚刺激剤（AGRISENSE、フレ
スノ、カリフォルニアから入手したPHEASTR）を含む水
に懸濁させ；アセフェートの水性希釈剤はPHEASTRを含
んでいなかった。処理及び未処理のチェックを任意の完
全ブロックデザインにおいて４回（小プロット）繰り返
した。細かいヘアブラシを用いることにより、生後１〜
２日の実験室で孵化したＨ．ビレセンス（virescens）
を各プロット中の葉の下側に置いた。またＨ．ビレセン
ス（virescens）の自然感染が試験場所で生じた。１及
び８日の各人工的感染前にたばこに対して処理を約２時
間行った。各々のたばこの列上に中心を有するシングル
Ｄ２−３３ノズルを通して２５ガロン／エーカーの配給
に校正したトラクターに積んだＣＯ2加圧ブーム噴霧器
で処理を行った。施用中のブーム圧力は６０ポンド／ｉ
ｎ2であった。
剤組成物の水和剤の野外評価 クレイトン、ノースカロライナの近くで生長するたばこ
に対して野外評価を行った。２×１０11、５×１０11及
び８×１０11体／エーカーでの本発明の水和剤組成物
（組成物４６）、１．０ポンド水和剤（ＷＰ）／エーカ
ーでのバシルス・ツリンジエンシス（DIPELR2X、Abbott
研究所）、及び０．７５ポンド活性成分（ａｉ）／エー
カーでのアセフェート（ORTHENER75SP、Valent USA、ワ
ルナット・クリーク、カリフォルニアから入手）をＨ．
ビレセンス（virescens）に対する効能に対して比較し
た。生物学的物質を昆虫味覚刺激剤（AGRISENSE、フレ
スノ、カリフォルニアから入手したPHEASTR）を含む水
に懸濁させ；アセフェートの水性希釈剤はPHEASTRを含
んでいなかった。処理及び未処理のチェックを任意の完
全ブロックデザインにおいて４回（小プロット）繰り返
した。細かいヘアブラシを用いることにより、生後１〜
２日の実験室で孵化したＨ．ビレセンス（virescens）
を各プロット中の葉の下側に置いた。またＨ．ビレセン
ス（virescens）の自然感染が試験場所で生じた。１及
び８日の各人工的感染前にたばこに対して処理を約２時
間行った。各々のたばこの列上に中心を有するシングル
Ｄ２−３３ノズルを通して２５ガロン／エーカーの配給
に校正したトラクターに積んだＣＯ2加圧ブーム噴霧器
で処理を行った。施用中のブーム圧力は６０ポンド／ｉ
ｎ2であった。
【００８０】最初の施用の２及び５日並びに第二の施用
の５及び９日後、生きているＨ．ビレセンス（virescen
s）を各プロット中で２０植物上で計数した。加えて、
幼虫の食餌により生じた葉の損傷の肉眼的評価を第二の
施用後にしたの評価尺度を用いて１４日後に行った。結
果を表ＸＩＩＩに要約する。
の５及び９日後、生きているＨ．ビレセンス（virescen
s）を各プロット中で２０植物上で計数した。加えて、
幼虫の食餌により生じた葉の損傷の肉眼的評価を第二の
施用後にしたの評価尺度を用いて１４日後に行った。結
果を表ＸＩＩＩに要約する。
【００８１】評価尺度評価 意味 ４ 厳しい損傷 ３ 重大な損傷 ２ 中程度の損傷 １ 少々の損傷 ０ 損傷なし 表ＸＩＩＩのデータから分かるように、本発明の水和剤
組成物（組成物４６）はたばこに対する良好なＨ．ビレ
センス（virescens）の防除を与えた。事実、試験の１
７日目に、本発明の組成物はＤＩＰＥＬＲ２Ｘ及びアセ
フェートより良好なＨ．ビレセンス（virescens）の防
除を与えた。
組成物（組成物４６）はたばこに対する良好なＨ．ビレ
センス（virescens）の防除を与えた。事実、試験の１
７日目に、本発明の組成物はＤＩＰＥＬＲ２Ｘ及びアセ
フェートより良好なＨ．ビレセンス（virescens）の防
除を与えた。
【００８２】
【表１６】
【００８３】実施例１０ジョージアでのたばこにおけるタバコ・バドワームに対
する有害生物防除剤組成物の水和剤の野外評価 チフトン、ジョージア近くで生長した網で保護した（fl
ue-cured）たばこ（Ｋ−２３６変種）に対して野外評価
を行った。２×１０11、５×１０11及び８×１０11体／
エーカーでの本発明の水和剤組成物（組成物４７）、
１．０パイント／エーカーでのバシルス・ツリンジエン
シス（DIPELR4L、Abbott研究所）、及び０．６ポンド活
性成分（ａｉ）／エーカーでのメトミル（LANNATER2.4
L、DuPont、ウイルミントン、デラウエアーから入手）
をＨ．ビレセンス（virescens）に対する効能に対して
比較した。生物学的物質を２．０パイント／エーカーで
昆虫味覚刺激剤（ＣＣＴ社、カールスバッド、カリフォ
ルニアから入手したCOAXR）を含む水に懸濁させ；メト
ミルの水性希釈剤はCOAXRを含んでいなかった。処理及
び未処理のチェックを任意の完全ブロックデザインにお
いて４回繰り返した。処理の繰り返しはたばこの５列で
２０フィートプロットからなっていた。試験の１、５、
９、１７、及び２２日にたばこに処理を行った。１列当
たり３つのＴＸ１２（Spraying System、ウイートン、
ＩＬ）中空−コーンノズル（１つのノズルは列の中心及
び１つのノズルは列の２つの側の各々に向く）を通して
２０．７ガロン／エーカーの配給に校正されたバックパ
ック、ＣＯ2加圧ブーム噴霧器を用いて処理を行った。
施用中のブーム圧力は４０ポンド／ｉｎ2であった。
する有害生物防除剤組成物の水和剤の野外評価 チフトン、ジョージア近くで生長した網で保護した（fl
ue-cured）たばこ（Ｋ−２３６変種）に対して野外評価
を行った。２×１０11、５×１０11及び８×１０11体／
エーカーでの本発明の水和剤組成物（組成物４７）、
１．０パイント／エーカーでのバシルス・ツリンジエン
シス（DIPELR4L、Abbott研究所）、及び０．６ポンド活
性成分（ａｉ）／エーカーでのメトミル（LANNATER2.4
L、DuPont、ウイルミントン、デラウエアーから入手）
をＨ．ビレセンス（virescens）に対する効能に対して
比較した。生物学的物質を２．０パイント／エーカーで
昆虫味覚刺激剤（ＣＣＴ社、カールスバッド、カリフォ
ルニアから入手したCOAXR）を含む水に懸濁させ；メト
ミルの水性希釈剤はCOAXRを含んでいなかった。処理及
び未処理のチェックを任意の完全ブロックデザインにお
いて４回繰り返した。処理の繰り返しはたばこの５列で
２０フィートプロットからなっていた。試験の１、５、
９、１７、及び２２日にたばこに処理を行った。１列当
たり３つのＴＸ１２（Spraying System、ウイートン、
ＩＬ）中空−コーンノズル（１つのノズルは列の中心及
び１つのノズルは列の２つの側の各々に向く）を通して
２０．７ガロン／エーカーの配給に校正されたバックパ
ック、ＣＯ2加圧ブーム噴霧器を用いて処理を行った。
施用中のブーム圧力は４０ポンド／ｉｎ2であった。
【００８４】試験の５、８、１２、２２、２６及び２９
日目に、生きているＨ．ビレセンス（virescens）を各
プロット中で２０植物上で計数した。結果を表ＸＩＶに
要約する。
日目に、生きているＨ．ビレセンス（virescens）を各
プロット中で２０植物上で計数した。結果を表ＸＩＶに
要約する。
【００８５】表ＸＩＶのデータから分かるように、本発
明の水和剤組成物（組成物４７）は良好なＨ．ビレセン
ス（virescens）の防除を与えた。
明の水和剤組成物（組成物４７）は良好なＨ．ビレセン
ス（virescens）の防除を与えた。
【００８６】
【表１７】
【００８７】実施例１１クロルフェナピルからなる水和剤組成物のＵＶ安定性の
評価 表ＶＩＩＩからの水和剤組成物５０及び５１、並びに下
記の対照組成物をＵＶ安定性に対して評価した。各々の
試験組成物の水性懸濁液を４００ ｌ／ｈａを与えるよ
うに校正したノズルを有するベルト噴霧器を用いてプラ
スチック製ペトリ皿（１００ｍｍ×１５ｍｍ）に塗布し
た。試験物質を１ヘクタール当たり０．５、１．０及び
５．０ｇに相当するクロルフェナピルを与えるような割
合で塗布した。皿を乾燥し、そしてＵＶ−Ｂランプ（２
８０〜３１５ｎｍ）または自然光のいずれかを用いて種
々の期間ＵＶ光にさらした。次に３匹の２齢のタバコ・
バドワーム幼虫（Heliothis virescens）を各皿中に置
き、そして皿を覆った。皿を２６．７℃で４８時間保持
した後、生きている幼虫を数えた。結果を表ＸＶ及びＸ
ＶＩに要約する。
評価 表ＶＩＩＩからの水和剤組成物５０及び５１、並びに下
記の対照組成物をＵＶ安定性に対して評価した。各々の
試験組成物の水性懸濁液を４００ ｌ／ｈａを与えるよ
うに校正したノズルを有するベルト噴霧器を用いてプラ
スチック製ペトリ皿（１００ｍｍ×１５ｍｍ）に塗布し
た。試験物質を１ヘクタール当たり０．５、１．０及び
５．０ｇに相当するクロルフェナピルを与えるような割
合で塗布した。皿を乾燥し、そしてＵＶ−Ｂランプ（２
８０〜３１５ｎｍ）または自然光のいずれかを用いて種
々の期間ＵＶ光にさらした。次に３匹の２齢のタバコ・
バドワーム幼虫（Heliothis virescens）を各皿中に置
き、そして皿を覆った。皿を２６．７℃で４８時間保持
した後、生きている幼虫を数えた。結果を表ＸＶ及びＸ
ＶＩに要約する。
【００８８】表ＸＶ及びＸＶＩのデータから分かるよう
に、本発明の水和剤組成物を用いて行ったクロルフェナ
ピル処理はクロルフェナピルを有害生物防除剤マトリッ
クス中に配合しない対照組成物よりＵＶ曝露にかなり安
定であった。
に、本発明の水和剤組成物を用いて行ったクロルフェナ
ピル処理はクロルフェナピルを有害生物防除剤マトリッ
クス中に配合しない対照組成物よりＵＶ曝露にかなり安
定であった。
【００８９】
【表１８】
【００９０】
【表１９】
【００９１】本発明の主なる特徴及び態様は以下のとお
りである。
りである。
【００９２】１．ａ）有害生物防除剤、ｐＨ依存性重合
体、場合によっては可塑剤、場合によっては紫外線保護
剤、場合によっては活性増強剤、場合によっては滑走
剤、及び水を含み、ここで水性混合物のｐＨがｐＨ依存
性重合体の可溶化ｐＨ以下である水性混合物を調製し；
そして ｂ）工程（ａ）の水性混合物を乾燥して被覆された有害
生物防除剤マトリックスを生成させることを特徴とす
る、被覆された有害生物防除剤マトリックスの製造方
法。
体、場合によっては可塑剤、場合によっては紫外線保護
剤、場合によっては活性増強剤、場合によっては滑走
剤、及び水を含み、ここで水性混合物のｐＨがｐＨ依存
性重合体の可溶化ｐＨ以下である水性混合物を調製し；
そして ｂ）工程（ａ）の水性混合物を乾燥して被覆された有害
生物防除剤マトリックスを生成させることを特徴とす
る、被覆された有害生物防除剤マトリックスの製造方
法。
【００９３】２．可塑剤が水性混合物中に存在する、上
記１に記載の方法。
記１に記載の方法。
【００９４】３．活性増強剤が水性混合物中に存在す
る、上記１に記載の方法。
る、上記１に記載の方法。
【００９５】４．紫外線保護剤が水性混合物中に存在す
る、上記１に記載の方法。
る、上記１に記載の方法。
【００９６】５．有害生物防除剤が殺虫剤、殺ダニ剤、
殺線虫剤、殺菌・殺カビ剤及び除草剤並びにその混合物
よりなる群から選ばれる、上記１に記載の方法。
殺線虫剤、殺菌・殺カビ剤及び除草剤並びにその混合物
よりなる群から選ばれる、上記１に記載の方法。
【００９７】６．殺虫剤が化学的または生物学的殺虫剤
である、上記５に記載の方法。
である、上記５に記載の方法。
【００９８】７．化学的殺虫剤がクロルフェナピル、ヒ
ドラメチルノン、イミダクロピリド、１−（６−クロロ
−３−ピリジル）−２−（ニトロメチレン）イミダゾリ
ジン、フィプロニル、及び１−［１−（ｐ−クロロフェ
ニル）−２−フルオロ−４−（４−フルオロ−３−フェ
ノキシフェニル）−２−ブテニル］シクロプロパン、
（Ｒ，Ｓ）−（Ｚ）−、並びにその混合物よりなる群か
ら選ばれる、上記６に記載の方法。
ドラメチルノン、イミダクロピリド、１−（６−クロロ
−３−ピリジル）−２−（ニトロメチレン）イミダゾリ
ジン、フィプロニル、及び１−［１−（ｐ−クロロフェ
ニル）−２−フルオロ−４−（４−フルオロ−３−フェ
ノキシフェニル）−２−ブテニル］シクロプロパン、
（Ｒ，Ｓ）−（Ｚ）−、並びにその混合物よりなる群か
ら選ばれる、上記６に記載の方法。
【００９９】８．生物学的殺虫剤がV8vEGTDEL、V8vEGTD
EL-AaIT、ヘリオチス・ゼア（Heliothis zea）NPV、リ
マントリア・ジスパー（Lymantria dispar）NPV、AcMNP
V E2、AcMNPV L1、AcMNPV V8、AcMNPV Px1、及びバシル
ス・ツリンジエンシス（Bacillusthuringiensis）、並
びにその混合物よりなる群から選ばれる、上記６に記載
の方法。
EL-AaIT、ヘリオチス・ゼア（Heliothis zea）NPV、リ
マントリア・ジスパー（Lymantria dispar）NPV、AcMNP
V E2、AcMNPV L1、AcMNPV V8、AcMNPV Px1、及びバシル
ス・ツリンジエンシス（Bacillusthuringiensis）、並
びにその混合物よりなる群から選ばれる、上記６に記載
の方法。
【０１００】９．ｐＨ依存性重合体がアクリル酸エチル
／メタクリル酸共重合体、メタクリル酸メチル／メタク
リル酸共重合体、メタクリル酸／アクリル酸メチル／メ
タクリル酸メチル共重合体、及びその混合物よりなる群
から選ばれ；可塑剤がポリ（エチレングリコール）、ポ
リ（プロピレングリコール）、クエン酸エステル、フタ
ル酸ジエチル、フタル酸ジブチル、ヒマシ油、トリアセ
チン、及びその混合物よりなる群から選ばれ；紫外線保
護剤がカーボン・ブラック、ベンゾフェノン、染料、二
酸化チタン、及びその混合物よりなる群から選ばれ；活
性増強剤がスチルベン化合物であり；そして滑走剤がタ
ルク、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシ
ウム、硫酸カルシウム、及びその混合物よりなる群から
選ばれる、上記１に記載の方法。
／メタクリル酸共重合体、メタクリル酸メチル／メタク
リル酸共重合体、メタクリル酸／アクリル酸メチル／メ
タクリル酸メチル共重合体、及びその混合物よりなる群
から選ばれ；可塑剤がポリ（エチレングリコール）、ポ
リ（プロピレングリコール）、クエン酸エステル、フタ
ル酸ジエチル、フタル酸ジブチル、ヒマシ油、トリアセ
チン、及びその混合物よりなる群から選ばれ；紫外線保
護剤がカーボン・ブラック、ベンゾフェノン、染料、二
酸化チタン、及びその混合物よりなる群から選ばれ；活
性増強剤がスチルベン化合物であり；そして滑走剤がタ
ルク、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシ
ウム、硫酸カルシウム、及びその混合物よりなる群から
選ばれる、上記１に記載の方法。
【０１０１】１０．ｐＨ依存性重合体が、遊離カルボキ
シル基対エステルの比が約１：１であるアクリル酸エチ
ル／メタクリル酸共重合体、遊離カルボキシル基対エス
テルの比が約１：１〜約１：２であるメタクリル酸メチ
ル／メタクリル酸共重合体、単量体の比が約１：５：２
〜３：７：３であるメタクリル酸／アクリル酸メチル／
メタクリル酸メチル共重合体、及びその混合物よりなる
群から選ばれ；可塑剤がクエン酸トリエチル及び約１，
０００〜１０，０００の平均分子量を有するポリ（エチ
レングリコール）よりなる群から選ばれ；そしてスチル
ベン化合物がBlancophor BBH、Calcofluor White M2R、
Phorwite AR、及びその混合物よりなる群から選ばれ
る、上記９に記載の方法。
シル基対エステルの比が約１：１であるアクリル酸エチ
ル／メタクリル酸共重合体、遊離カルボキシル基対エス
テルの比が約１：１〜約１：２であるメタクリル酸メチ
ル／メタクリル酸共重合体、単量体の比が約１：５：２
〜３：７：３であるメタクリル酸／アクリル酸メチル／
メタクリル酸メチル共重合体、及びその混合物よりなる
群から選ばれ；可塑剤がクエン酸トリエチル及び約１，
０００〜１０，０００の平均分子量を有するポリ（エチ
レングリコール）よりなる群から選ばれ；そしてスチル
ベン化合物がBlancophor BBH、Calcofluor White M2R、
Phorwite AR、及びその混合物よりなる群から選ばれ
る、上記９に記載の方法。
【０１０２】１１．ｐＨ依存性重合体がメタクリル酸メ
チル／メタクリル酸共重合体であり、そして殊に塩基で
可溶化される、上記１に記載の方法。
チル／メタクリル酸共重合体であり、そして殊に塩基で
可溶化される、上記１に記載の方法。
【０１０３】１２．塩基が水酸化アンモニウム、アルカ
リ金属水酸化物、及びアルカリ土金属水酸化物よりなる
群から選ばれる、上記１１に記載の方法。
リ金属水酸化物、及びアルカリ土金属水酸化物よりなる
群から選ばれる、上記１１に記載の方法。
【０１０４】１３．該乾燥工程において水性混合物を噴
霧乾燥させる、上記１に記載の方法。 １４．被覆された有害生物防除剤マトリックスが約２０
μｍより小さい粒径を有する、上記１に記載の方法。
霧乾燥させる、上記１に記載の方法。 １４．被覆された有害生物防除剤マトリックスが約２０
μｍより小さい粒径を有する、上記１に記載の方法。
【０１０５】１５．被覆された有害生物防除剤マトリッ
クスが約２〜１０μｍの粒径を有する、上記１４に記載
の方法。
クスが約２〜１０μｍの粒径を有する、上記１４に記載
の方法。
【０１０６】１６．被覆された有害生物防除剤マトリッ
クスが有害生物防除剤約１〜５０重量％、ｐＨ依存性重
合体約５〜５０重量％、可塑剤０〜約２５重量％、紫外
線保護剤０〜約３０重量％、活性増強剤０〜約７５重量
％、及び滑走剤０〜約１５重量％を含むことを特徴とす
る、上記１に記載の方法。
クスが有害生物防除剤約１〜５０重量％、ｐＨ依存性重
合体約５〜５０重量％、可塑剤０〜約２５重量％、紫外
線保護剤０〜約３０重量％、活性増強剤０〜約７５重量
％、及び滑走剤０〜約１５重量％を含むことを特徴とす
る、上記１に記載の方法。
【０１０７】１７．有害生物防除剤約１〜５０重量％、
重合体中の実質的な数の遊離カルボン酸基がその塩の形
態に転化されていないｐＨ依存性重合体約５〜５０重量
％、可塑剤０〜約２５重量％、紫外線保護剤０〜約３０
重量％、活性増強剤０〜約７５重量％、及び滑走剤０〜
約１５重量％を含む、被覆された有害生物防除剤マトリ
ックス。
重合体中の実質的な数の遊離カルボン酸基がその塩の形
態に転化されていないｐＨ依存性重合体約５〜５０重量
％、可塑剤０〜約２５重量％、紫外線保護剤０〜約３０
重量％、活性増強剤０〜約７５重量％、及び滑走剤０〜
約１５重量％を含む、被覆された有害生物防除剤マトリ
ックス。
【０１０８】１８．有害生物防除剤約５〜３５重量％、
ｐＨ依存性重合体約１０〜４５重量％、可塑剤０〜約２
５重量％、紫外線保護剤０〜約２０重量％、活性増強剤
０〜約４５重量％、及び滑走剤０〜約１０重量％を含
む、上記１７に記載の被覆された有害生物防除剤マトリ
ックス。
ｐＨ依存性重合体約１０〜４５重量％、可塑剤０〜約２
５重量％、紫外線保護剤０〜約２０重量％、活性増強剤
０〜約４５重量％、及び滑走剤０〜約１０重量％を含
む、上記１７に記載の被覆された有害生物防除剤マトリ
ックス。
【０１０９】１９．ｐＨ依存性重合体がアクリル酸エチ
ル／メタクリル酸共重合体、メタクリル酸メチル／メタ
クリル酸共重合体、メタクリル酸／アクリル酸メチル／
メタクリル酸メチル共重合体、及びその混合物よりなる
群から選ばれ；可塑剤がポリ（エチレングリコール）、
ポリ（プロピレングリコール）、クエン酸エステル、フ
タル酸ジエチル、フタル酸ジブチル、ヒマシ油、トリア
セチン、及びその混合物よりなる群から選ばれ；紫外線
保護剤がカーボン・ブラック、ベンゾフェノン、染料、
二酸化チタン、及びその混合物よりなる群から選ばれ；
活性増強剤がスチルベン化合物であり；そして滑走剤が
タルク、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カル
シウム、硫酸カルシウム、及びその混合物よりなる群か
ら選ばれる、上記１７に記載の被覆された有害生物防除
剤マトリックス。
ル／メタクリル酸共重合体、メタクリル酸メチル／メタ
クリル酸共重合体、メタクリル酸／アクリル酸メチル／
メタクリル酸メチル共重合体、及びその混合物よりなる
群から選ばれ；可塑剤がポリ（エチレングリコール）、
ポリ（プロピレングリコール）、クエン酸エステル、フ
タル酸ジエチル、フタル酸ジブチル、ヒマシ油、トリア
セチン、及びその混合物よりなる群から選ばれ；紫外線
保護剤がカーボン・ブラック、ベンゾフェノン、染料、
二酸化チタン、及びその混合物よりなる群から選ばれ；
活性増強剤がスチルベン化合物であり；そして滑走剤が
タルク、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カル
シウム、硫酸カルシウム、及びその混合物よりなる群か
ら選ばれる、上記１７に記載の被覆された有害生物防除
剤マトリックス。
【０１１０】２０．ｐＨ依存性重合体が、遊離カルボキ
シル基対エステルの比が約１：１であるアクリル酸エチ
ル／メタクリル酸共重合体、遊離カルボキシル基対エス
テルの比が約１：１〜約１：２であるメタクリル酸メチ
ル／メタクリル酸共重合体、単量体の比が約１：５：２
〜３：７：３であるメタクリル酸／アクリル酸メチル／
メタクリル酸メチル共重合体、及びその混合物よりなる
群から選ばれ；可塑剤がクエン酸トリエチル及び約１，
０００〜１０，０００の平均分子量を有するポリ（エチ
レングリコール）よりなる群から選ばれ；そしてスチル
ベン化合物がBlancophor BBH、Calcofluor White M2R、
Phorwite AR、及びその混合物よりなる群から選ばれ
る、上記１９に記載の被覆された有害生物防除剤マトリ
ックス。
シル基対エステルの比が約１：１であるアクリル酸エチ
ル／メタクリル酸共重合体、遊離カルボキシル基対エス
テルの比が約１：１〜約１：２であるメタクリル酸メチ
ル／メタクリル酸共重合体、単量体の比が約１：５：２
〜３：７：３であるメタクリル酸／アクリル酸メチル／
メタクリル酸メチル共重合体、及びその混合物よりなる
群から選ばれ；可塑剤がクエン酸トリエチル及び約１，
０００〜１０，０００の平均分子量を有するポリ（エチ
レングリコール）よりなる群から選ばれ；そしてスチル
ベン化合物がBlancophor BBH、Calcofluor White M2R、
Phorwite AR、及びその混合物よりなる群から選ばれ
る、上記１９に記載の被覆された有害生物防除剤マトリ
ックス。
【０１１１】２１．殺虫剤が化学的殺虫剤または生物学
的殺虫剤である、上記１７に記載の被覆された有害生物
防除剤マトリックス。
的殺虫剤である、上記１７に記載の被覆された有害生物
防除剤マトリックス。
【０１１２】２２．化学的殺虫剤がクロルフェナピル、
ヒドラメチルノン、イミダクロピリド、１−（６−クロ
ロ−３−ピリジル）−２−（ニトロメチレン）イミダゾ
リジン、フィプロニル、及び１−［１−（ｐ−クロロフ
ェニル）−２−フルオロ−４−（４−フルオロ−３−フ
ェノキシフェニル）−２−ブテニル］シクロプロパン、
（Ｒ，Ｓ）−（Ｚ）−、並びにその混合物よりなる群か
ら選ばれる、上記２１に記載の被覆された有害生物防除
剤マトリックス。
ヒドラメチルノン、イミダクロピリド、１−（６−クロ
ロ−３−ピリジル）−２−（ニトロメチレン）イミダゾ
リジン、フィプロニル、及び１−［１−（ｐ−クロロフ
ェニル）−２−フルオロ−４−（４−フルオロ−３−フ
ェノキシフェニル）−２−ブテニル］シクロプロパン、
（Ｒ，Ｓ）−（Ｚ）−、並びにその混合物よりなる群か
ら選ばれる、上記２１に記載の被覆された有害生物防除
剤マトリックス。
【０１１３】２３．生物学的殺虫剤がV8vEGTDEL、V8vEG
TDEL-AaIT、ヘリオチス・ゼア（Heliothis zea）NPV、
リマントリア・ジスパー（Lymantria dispar）NPV、AcM
NPV E2、AcMNPV L1、AcMNPV V8、AcMNPV Px1、及びバシ
ルス・ツリンジエンシス（Bacillus thuringiensis）、
並びにその混合物よりなる群から選ばれる、上記２１に
記載の被覆された有害生物防除剤マトリックス。
TDEL-AaIT、ヘリオチス・ゼア（Heliothis zea）NPV、
リマントリア・ジスパー（Lymantria dispar）NPV、AcM
NPV E2、AcMNPV L1、AcMNPV V8、AcMNPV Px1、及びバシ
ルス・ツリンジエンシス（Bacillus thuringiensis）、
並びにその混合物よりなる群から選ばれる、上記２１に
記載の被覆された有害生物防除剤マトリックス。
【０１１４】２４．約２０μｍより小さい粒径を有す
る、上記１７に記載の被覆された有害生物防除剤マトリ
ックス。
る、上記１７に記載の被覆された有害生物防除剤マトリ
ックス。
【０１１５】２５．約２〜１０μｍの粒径を有する、上
記２４に記載の被覆された有害生物防除剤マトリック
ス。
記２４に記載の被覆された有害生物防除剤マトリック
ス。
【０１１６】２６．分散剤約０．５〜４０重量％；流動
増強剤約１〜１０重量％；充填剤約１０〜７０重量％；
湿潤剤０〜約２５重量％；ｐＨ修正剤０〜約３５重量
％；及び上記１７に記載の被覆された有害生物防除剤マ
トリックス約５〜７５重量％を含む有害生物防除用水和
剤組成物。
増強剤約１〜１０重量％；充填剤約１０〜７０重量％；
湿潤剤０〜約２５重量％；ｐＨ修正剤０〜約３５重量
％；及び上記１７に記載の被覆された有害生物防除剤マ
トリックス約５〜７５重量％を含む有害生物防除用水和
剤組成物。
【０１１７】２７．分散剤約２〜１５重量％；流動増強
剤約１〜１０重量％；充填剤約１０〜６０重量％；湿潤
剤０〜約１５重量％；ｐＨ修正剤０〜約２０重量％；及
び被覆された有害生物防除剤マトリックス約５〜７５重
量％を含む、上記２６に記載の組成物。
剤約１〜１０重量％；充填剤約１０〜６０重量％；湿潤
剤０〜約１５重量％；ｐＨ修正剤０〜約２０重量％；及
び被覆された有害生物防除剤マトリックス約５〜７５重
量％を含む、上記２６に記載の組成物。
【０１１８】２８．被覆された有害生物防除剤マトリッ
クス中の有害生物防除剤が生物学的薬剤である、上記２
６に記載の組成物。
クス中の有害生物防除剤が生物学的薬剤である、上記２
６に記載の組成物。
【０１１９】２９．分散剤約２〜１０重量％；流動増強
剤約１〜１０重量％；充填剤約２０〜５０重量％；ｐＨ
修正剤約２〜２０重量％；及び被覆された有害生物防除
剤マトリックス約１５〜６０重量％を含む、上記２８に
記載の組成物。
剤約１〜１０重量％；充填剤約２０〜５０重量％；ｐＨ
修正剤約２〜２０重量％；及び被覆された有害生物防除
剤マトリックス約１５〜６０重量％を含む、上記２８に
記載の組成物。
【０１２０】３０．ｐＨ修正剤が有機酸である、上記２
６に記載の組成物。
６に記載の組成物。
【０１２１】３１．有機酸がクエン酸である、上記３０
に記載の組成物。
に記載の組成物。
【０１２２】３２．有機酸が約５０μｍより大きい平均
粒径を有する、上記３０に記載の組成物。
粒径を有する、上記３０に記載の組成物。
【０１２３】３３．有機酸が約１００μｍより大きい平
均粒径を有する、上記３２に記載の組成物。
均粒径を有する、上記３２に記載の組成物。
【０１２４】３４．上記１に記載の方法により製造され
る被覆された有害生物防除剤マトリックス。
る被覆された有害生物防除剤マトリックス。
【０１２５】３５．有害生物の場所に有害生物防除的に
有効量の上記３４に記載の被覆された有害生物防除剤マ
トリックスを施用することを特徴とする、有害生物のり
残留防除の改善方法。
有効量の上記３４に記載の被覆された有害生物防除剤マ
トリックスを施用することを特徴とする、有害生物のり
残留防除の改善方法。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ａ０１Ｎ 25/14 Ａ０１Ｎ 25/14 25/22 25/22 (72)発明者 フアクルデイン・アーメド アメリカ合衆国ニユージヤージイ州08550 プリンストンジヤンクシヨン・シーダーコ ート８ (72)発明者 ブルース・クリスチヤン・ブラツク アメリカ合衆国ペンシルベニア州19067ヤ ードレイ・フオレストロード286
Claims (5)
- 【請求項１】 ａ）有害生物防除剤、ｐＨ依存性重合
体、場合によっては可塑剤、場合によっては紫外線保護
剤、場合によっては活性増強剤、場合によっては滑走
剤、及び水を含み、ここで水性混合物のｐＨがｐＨ依存
性重合体の可溶化ｐＨ以下である水性混合物を調製し；
そして ｂ）工程（ａ）の水性混合物を乾燥して被覆された有害
生物防除剤マトリックスを生成させることを特徴とする
被覆された有害生物防除剤マトリックスの製造方法。 - 【請求項２】 有害生物防除剤約１〜５０重量％、重合
体中の実質的な数の遊離カルボン酸基がその塩の形態に
転化されていないｐＨ依存性重合体約５〜５０重量％、
可塑剤０〜約２５重量％、紫外線保護剤０〜約３０重量
％、活性増強剤０〜約７５重量％、及び滑走剤０〜約１
５重量％を含むことを特徴とする、被覆された有害生物
防除剤マトリックス。 - 【請求項３】 分散剤約０．５〜４０重量％；流動増強
剤約１〜１０重量％；充填剤約１０〜７０重量％；湿潤
剤０〜約２５重量％；ｐＨ修正剤０〜約３５重量％；及
び請求項２に記載の被覆された有害生物防除剤マトリッ
クス約５〜７５重量％を含むことを特徴とする有害生物
防除用水和剤組成物。 - 【請求項４】 請求項１に記載の方法により製造される
被覆された有害生物防除剤マトリックス。 - 【請求項５】 有害生物の場所に有害生物防除的に有効
量の請求項４に記載の被覆された有害生物防除剤マトリ
ックスを施用することを特徴とする、有害生物の残留防
除の改善方法。
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