JPH1158990A - 被熱転写シート - Google Patents
被熱転写シートInfo
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- JPH1158990A JPH1158990A JP9218743A JP21874397A JPH1158990A JP H1158990 A JPH1158990 A JP H1158990A JP 9218743 A JP9218743 A JP 9218743A JP 21874397 A JP21874397 A JP 21874397A JP H1158990 A JPH1158990 A JP H1158990A
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- JP
- Japan
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- dye
- transfer sheet
- receiving layer
- heat transfer
- alkyl group
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- B41M5/50—Recording sheets characterised by the coating used to improve ink, dye or pigment receptivity, e.g. for ink-jet or thermal dye transfer recording
- B41M5/52—Macromolecular coatings
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
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- Y10S428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10S428/914—Transfer or decalcomania
Landscapes
- Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 耐光性及び耐候性に優れ、受容層に移行した
染料により形成された画像の鮮明度の低下や変色を抑え
ることができる被熱転写シートを提供する。 【解決手段】 本発明に係る被熱転写シートは、基材１
とこの基材１上に形成された染料受容層２とからなる被
熱転写シートであって、上記染料受容層２は、下記化１
にて示される化合物を含有することを特徴とするもので
ある。 【化１】
染料により形成された画像の鮮明度の低下や変色を抑え
ることができる被熱転写シートを提供する。 【解決手段】 本発明に係る被熱転写シートは、基材１
とこの基材１上に形成された染料受容層２とからなる被
熱転写シートであって、上記染料受容層２は、下記化１
にて示される化合物を含有することを特徴とするもので
ある。 【化１】
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、インクリボン等か
ら熱量印加によって染料が転写される被熱転写シートに
関する。
ら熱量印加によって染料が転写される被熱転写シートに
関する。
【０００２】
【従来の技術】ビデオ装置に入力された画像情報を印画
紙上に現像する方法としては、昇華性染料や熱溶融染料
を用いる方法が用いられている。
紙上に現像する方法としては、昇華性染料や熱溶融染料
を用いる方法が用いられている。
【０００３】この熱転写方法では、染料層が形成された
熱転写シート（インクリボン）と、染料を受容するため
の受容層が形成された被熱転写シート（印画紙）とを、
染料層と受容層とが対向するように重ね合わせ、サーマ
ルヘッド等により、画像信号に応じて点状に熱を印加す
る。これにより、染料層の染料が昇華または溶融して印
画紙の受容層に移行し、印画紙上に画像が現れることに
なる。
熱転写シート（インクリボン）と、染料を受容するため
の受容層が形成された被熱転写シート（印画紙）とを、
染料層と受容層とが対向するように重ね合わせ、サーマ
ルヘッド等により、画像信号に応じて点状に熱を印加す
る。これにより、染料層の染料が昇華または溶融して印
画紙の受容層に移行し、印画紙上に画像が現れることに
なる。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、従来の
被熱転写シートは、形成された画像の耐光性及び耐候性
が十分でなく、一旦形成された画像の鮮明度が低下した
り変色することがあった。これは、サーマルヘッド等に
より移行する染料が受容層の表面近傍に存在するため、
光、湿度及び空気中の酸素の影響を受け易いためである
と考えられる。
被熱転写シートは、形成された画像の耐光性及び耐候性
が十分でなく、一旦形成された画像の鮮明度が低下した
り変色することがあった。これは、サーマルヘッド等に
より移行する染料が受容層の表面近傍に存在するため、
光、湿度及び空気中の酸素の影響を受け易いためである
と考えられる。
【０００５】そこで、本発明は、このような実情を鑑み
て案出されたものであり、耐光性及び耐候性に優れ、受
容層に移行した染料により形成された画像の鮮明度の低
下や変色を抑えることができる被熱転写シートを提供す
ることを目的とする。
て案出されたものであり、耐光性及び耐候性に優れ、受
容層に移行した染料により形成された画像の鮮明度の低
下や変色を抑えることができる被熱転写シートを提供す
ることを目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】そこで、本発明者は、上
述した目的を達成せんものと鋭意検討した結果、受容層
にトリメリット酸エステル化合物を含有させることによ
り、受容層に移行した染料の耐候性及び耐光性を飛躍的
に向上させることができるといった知見を得るに至っ
た。
述した目的を達成せんものと鋭意検討した結果、受容層
にトリメリット酸エステル化合物を含有させることによ
り、受容層に移行した染料の耐候性及び耐光性を飛躍的
に向上させることができるといった知見を得るに至っ
た。
【０００７】すなわち、本発明に係る被熱転写シート
は、基材とこの基材上に形成された染料受容層とからな
る被熱転写シートであって、上記染料受容層は、下記化
２にて示される化合物を含有することを特徴とするもの
である。
は、基材とこの基材上に形成された染料受容層とからな
る被熱転写シートであって、上記染料受容層は、下記化
２にて示される化合物を含有することを特徴とするもの
である。
【０００８】
【化２】
【０００９】以上のように構成された被熱転写シート
は、トリメリット酸エステル化合物による耐光性及び耐
候性改善のメカニズムについて、その詳細は不明である
が、トリメリット酸エステル化合物が染料受容層に含有
されることにより、染料受容層に移行した染料により形
成された画像の耐光性及び耐候性が大幅に向上される。
は、トリメリット酸エステル化合物による耐光性及び耐
候性改善のメカニズムについて、その詳細は不明である
が、トリメリット酸エステル化合物が染料受容層に含有
されることにより、染料受容層に移行した染料により形
成された画像の耐光性及び耐候性が大幅に向上される。
【００１０】
【発明の実施の形態】以下、本発明に係る被熱転写シー
トの実施の形態について詳細に説明する。
トの実施の形態について詳細に説明する。
【００１１】本発明に係る被熱転写シートの一例を図１
に示す。この被熱転写シートは、いわゆる印画紙とし
て、染料を含有する染料層を有するインクリボン等の熱
転写シートと組み合わせて用いられ、熱転写シートから
移行した染料により所定の画像を形成するものである。
に示す。この被熱転写シートは、いわゆる印画紙とし
て、染料を含有する染料層を有するインクリボン等の熱
転写シートと組み合わせて用いられ、熱転写シートから
移行した染料により所定の画像を形成するものである。
【００１２】この被熱転写シートは、シート状の基材１
と、この基材１上に形成されて染料を受容する染料受容
層２とを備える。そして、この被熱転写シートでは、例
えばビデオ信号に応じて、サーマルヘッドによる選択的
な熱量印加により熱転写シートより染料が染料受容層２
に移行し、画像が形成される。
と、この基材１上に形成されて染料を受容する染料受容
層２とを備える。そして、この被熱転写シートでは、例
えばビデオ信号に応じて、サーマルヘッドによる選択的
な熱量印加により熱転写シートより染料が染料受容層２
に移行し、画像が形成される。
【００１３】この被熱転写シートにおいて、基材１とし
ては、従来より用いられているものを使用することがで
き、例えば、上質紙、コート紙等の紙類、種々のプラス
チックシート、或いはこれらの複合シート等を使用する
ことができる。
ては、従来より用いられているものを使用することがで
き、例えば、上質紙、コート紙等の紙類、種々のプラス
チックシート、或いはこれらの複合シート等を使用する
ことができる。
【００１４】また、この熱転写シートにおいて、染料受
容層２は、主として樹脂と、下記式にて示される化合物
とを含有してなる。
容層２は、主として樹脂と、下記式にて示される化合物
とを含有してなる。
【００１５】
【化３】
【００１６】ここで、上記式に示すトリメリット酸エス
テル化合物は、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３で示したアルキル基
の炭素数が４以上、１４以下であることが好ましい。
テル化合物は、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３で示したアルキル基
の炭素数が４以上、１４以下であることが好ましい。
【００１７】トリメリット酸エステル化合物において、
アルキル基の炭素数が３以下であると、染料受容層２に
移行した染料の耐光性の改善効果が不足する虞れがあ
る。また、アルキル基の炭素数が１５以上であると、染
料受容層２に移行した染料が滲んでしまう虞れがある。
したがって、アルキル基の炭素数が４以上、１４以下で
あるような場合、染料受容層２に移行した染料の耐光性
が確実に向上するとともに、染料受容層２に移行した染
料が染料受容層２上で滲んでしまうようなことが確実に
防止される。
アルキル基の炭素数が３以下であると、染料受容層２に
移行した染料の耐光性の改善効果が不足する虞れがあ
る。また、アルキル基の炭素数が１５以上であると、染
料受容層２に移行した染料が滲んでしまう虞れがある。
したがって、アルキル基の炭素数が４以上、１４以下で
あるような場合、染料受容層２に移行した染料の耐光性
が確実に向上するとともに、染料受容層２に移行した染
料が染料受容層２上で滲んでしまうようなことが確実に
防止される。
【００１８】また、上記式に示すトリメリット酸エステ
ル化合物は、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３で示したアルキル基の
内で、少なくとも一種の炭素数が異なっていることが好
ましい。言い換えると、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３で示したア
ルキル基は、同一の構造でないことが好ましい。
ル化合物は、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３で示したアルキル基の
内で、少なくとも一種の炭素数が異なっていることが好
ましい。言い換えると、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３で示したア
ルキル基は、同一の構造でないことが好ましい。
【００１９】トリメリット酸エステル化合物において、
アルキル基Ｒ１、アルキル基Ｒ２及びアルキル基Ｒ３が
同一の化合物である場合、染料受容層２に移行した染料
の耐光性が劣化してしまうことがある。したがって、ア
ルキル基Ｒ１、アルキル基Ｒ２及びアルキル基Ｒ３の内
で、少なくとも一種の炭素数が異なっていると、染料受
容層２に移行した染料の耐光性を確実に向上させること
ができる。
アルキル基Ｒ１、アルキル基Ｒ２及びアルキル基Ｒ３が
同一の化合物である場合、染料受容層２に移行した染料
の耐光性が劣化してしまうことがある。したがって、ア
ルキル基Ｒ１、アルキル基Ｒ２及びアルキル基Ｒ３の内
で、少なくとも一種の炭素数が異なっていると、染料受
容層２に移行した染料の耐光性を確実に向上させること
ができる。
【００２０】さらに、上記式に示すトリメリット酸エス
テル化合物は、樹脂１００重量部に対して４〜４０重量
部添加されることが好ましい。トリメリット酸エステル
化合物の添加量が４重量部より小である場合には、耐光
性が劣化してしまう虞れがある。また、トリメリット酸
エステル化合物の添加量が４０重量部より大である場合
には、移行した染料が滲んでしまう虞れがある。このた
め、トリメリット酸エステル化合物の添加量が、樹脂１
００重量部に対して４〜４０重量部とされることによ
り、被熱転写シートは、耐光性に優れ、且つ移行した染
料が滲むようなことがなく、より鮮明な画像を形成する
ことができる。
テル化合物は、樹脂１００重量部に対して４〜４０重量
部添加されることが好ましい。トリメリット酸エステル
化合物の添加量が４重量部より小である場合には、耐光
性が劣化してしまう虞れがある。また、トリメリット酸
エステル化合物の添加量が４０重量部より大である場合
には、移行した染料が滲んでしまう虞れがある。このた
め、トリメリット酸エステル化合物の添加量が、樹脂１
００重量部に対して４〜４０重量部とされることによ
り、被熱転写シートは、耐光性に優れ、且つ移行した染
料が滲むようなことがなく、より鮮明な画像を形成する
ことができる。
【００２１】この染料受容層２を構成する樹脂として
は、従来より用いられているものを使用することがで
き、例えば、熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂、ＵＶ硬化樹
脂等を挙げることができ、具体的には、ポリエステル樹
脂、ポリカーボネート樹脂、ポリ酢酸ビニル樹脂、ポリ
アミド樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリスチレン樹脂、
スチレンアクリレート樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリア
ミド樹脂、尿素樹脂、またはこれら樹脂の共重合体を例
示することができる。
は、従来より用いられているものを使用することがで
き、例えば、熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂、ＵＶ硬化樹
脂等を挙げることができ、具体的には、ポリエステル樹
脂、ポリカーボネート樹脂、ポリ酢酸ビニル樹脂、ポリ
アミド樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリスチレン樹脂、
スチレンアクリレート樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリア
ミド樹脂、尿素樹脂、またはこれら樹脂の共重合体を例
示することができる。
【００２２】また、この被熱転写シートにおいて、染料
受容層２には、当該染料受容層２の白色度を向上させ、
これによって転写画像の鮮明度を高めるとともに印画紙
表面に筆記性を付与し、さらに転写された画像の再転写
を防止する目的で、蛍光増白剤や白色顔料を添加しても
構わない。白色顔料としては、例えば酸化チタン、炭酸
カルシウム、酸化亜鉛等がいずれも使用できる。蛍光増
白剤としては、例えばチバガイギ社製 商品名ユビテッ
クスＯＢ等、市販の蛍光増白剤がいずれも使用できる。
受容層２には、当該染料受容層２の白色度を向上させ、
これによって転写画像の鮮明度を高めるとともに印画紙
表面に筆記性を付与し、さらに転写された画像の再転写
を防止する目的で、蛍光増白剤や白色顔料を添加しても
構わない。白色顔料としては、例えば酸化チタン、炭酸
カルシウム、酸化亜鉛等がいずれも使用できる。蛍光増
白剤としては、例えばチバガイギ社製 商品名ユビテッ
クスＯＢ等、市販の蛍光増白剤がいずれも使用できる。
【００２３】さらに、染料受容層２には、熱転写時の熱
転写シートとの離型性を向上させるために、離型剤を含
有させてもよい。この離型剤としては、ポリエチレンワ
ックス、アミドワックス、テフロンパウダー等の固形ワ
ックス類、フッ素系、リン酸エステル系の界面活性剤、
シリコーンオイル、高融点シリコーンワックス等を使用
することができる。シリコーンオイルとしては、具体的
には、メチルスチレン変性シリコーンオイル（信越化学
（株）社製、商品名：ＫＦ４１０）、オレフィン変性シ
リコーンオイル（信越化学（株）社製、商品名：ＫＦ４
１４）、ポリエーテル変性シリコーンオイル（信越化学
（株）社製、商品名：ＫＦ３５５）、フッ素変性シリコ
ーンオイル（信越化学（株）社製、商品名：Ｘ−２２−
８１９）、エポキシ変性シリコーンオイル（信越化学
（株）社製、商品名：ＫＦ１０３）、カルボキシ変性シ
リコーンオイル（信越化学（株）社製、商品名：Ｘ−２
２−３７１０）、アミノ変性シリコーンオイル（信越化
学（株）社製、商品名：ＫＦ３９３）を挙げることがで
きる。また、フッ素系の離型剤としては、ダイキン工業
（株）社製 ダイフリー等を挙げることができる。
転写シートとの離型性を向上させるために、離型剤を含
有させてもよい。この離型剤としては、ポリエチレンワ
ックス、アミドワックス、テフロンパウダー等の固形ワ
ックス類、フッ素系、リン酸エステル系の界面活性剤、
シリコーンオイル、高融点シリコーンワックス等を使用
することができる。シリコーンオイルとしては、具体的
には、メチルスチレン変性シリコーンオイル（信越化学
（株）社製、商品名：ＫＦ４１０）、オレフィン変性シ
リコーンオイル（信越化学（株）社製、商品名：ＫＦ４
１４）、ポリエーテル変性シリコーンオイル（信越化学
（株）社製、商品名：ＫＦ３５５）、フッ素変性シリコ
ーンオイル（信越化学（株）社製、商品名：Ｘ−２２−
８１９）、エポキシ変性シリコーンオイル（信越化学
（株）社製、商品名：ＫＦ１０３）、カルボキシ変性シ
リコーンオイル（信越化学（株）社製、商品名：Ｘ−２
２−３７１０）、アミノ変性シリコーンオイル（信越化
学（株）社製、商品名：ＫＦ３９３）を挙げることがで
きる。また、フッ素系の離型剤としては、ダイキン工業
（株）社製 ダイフリー等を挙げることができる。
【００２４】さらに、染料受容層２には、給紙走行時の
静電気の発生を防止するために、帯電防止剤を内添ある
いは塗布するようにしても良い。
静電気の発生を防止するために、帯電防止剤を内添ある
いは塗布するようにしても良い。
【００２５】帯電防止剤としては、例えば界面活性剤等
が用いられる。界面活性剤は、陽イオン型界面活性剤、
陰イオン型界面活性剤、両性イオン型界面活性剤、非イ
オン型界面活性剤がいずれも使用可能である。陽イオン
型界面活性剤としては第４級アンモニウム塩、ポリアミ
ン誘導体等が挙げられ、陰イオン型界面活性剤としては
アルキルベンゼンスルホネート、アルキル硫酸エステル
ナトリウム塩等が挙げられる。
が用いられる。界面活性剤は、陽イオン型界面活性剤、
陰イオン型界面活性剤、両性イオン型界面活性剤、非イ
オン型界面活性剤がいずれも使用可能である。陽イオン
型界面活性剤としては第４級アンモニウム塩、ポリアミ
ン誘導体等が挙げられ、陰イオン型界面活性剤としては
アルキルベンゼンスルホネート、アルキル硫酸エステル
ナトリウム塩等が挙げられる。
【００２６】さらにまた、染料受容層２には、耐光性を
向上させるために、紫外線吸収剤や酸化防止剤を内添し
ても良い。なお、染料受容層２には、可塑剤等を含有さ
せてもよい。
向上させるために、紫外線吸収剤や酸化防止剤を内添し
ても良い。なお、染料受容層２には、可塑剤等を含有さ
せてもよい。
【００２７】紫外線吸収剤としては、ベンゾフェノン系
のものとしてシプロ化成社製 ＳＥＥＳＯＲＢ１００、
ＳＥＥＳＯＲＢ１０２等を挙げることができ、ジフェニ
ルアクリレート系のものとしてシプロ化成社製 ＳＥＥ
ＳＯＲＢ５０１等を挙げることができ、ベンゾトリアゾ
ール系のものとしてシプロ化成社製 ＳＥＥＳＯＲＢ７
０１等を挙げることができる。また、酸化防止剤として
は、フェノール系のものとして住友化学社製 Ｓｕｍｉ
ｌｉｚｅｒＢＨＴ等を挙げることができ、有機硫黄系の
ものとして住友化学社製 ＳｕｍｉｌｉｚｅｒＴＰＭ等
を挙げることができ、ホスファイト系のものとして住友
化学社製 ＳｕｍｉｌｉｚｅｒＴＮＰ等を挙げることが
できる。
のものとしてシプロ化成社製 ＳＥＥＳＯＲＢ１００、
ＳＥＥＳＯＲＢ１０２等を挙げることができ、ジフェニ
ルアクリレート系のものとしてシプロ化成社製 ＳＥＥ
ＳＯＲＢ５０１等を挙げることができ、ベンゾトリアゾ
ール系のものとしてシプロ化成社製 ＳＥＥＳＯＲＢ７
０１等を挙げることができる。また、酸化防止剤として
は、フェノール系のものとして住友化学社製 Ｓｕｍｉ
ｌｉｚｅｒＢＨＴ等を挙げることができ、有機硫黄系の
ものとして住友化学社製 ＳｕｍｉｌｉｚｅｒＴＰＭ等
を挙げることができ、ホスファイト系のものとして住友
化学社製 ＳｕｍｉｌｉｚｅｒＴＮＰ等を挙げることが
できる。
【００２８】以上のように構成された本発明に係る被熱
転写シートは、上記式で示したようなトリメリット酸エ
ステル化合物を、染料受容層２に添加させることによ
り、染料受容層２の耐候性及び耐光性を向上させること
ができる。これにより、この被熱転写シートは、熱転写
シートから移行した染料により形成された画像を、長期
間、鮮明に維持することができる。また、この被熱転写
シートは、このトリメリット酸エステル化合物を染料受
容層２に添加することにより、移行した染料を滲ませな
いようにすることができる。これにより、被熱転写シー
トは、熱転写シートから移行した染料が滲むことがな
く、鮮明な画像を形成することができる。
転写シートは、上記式で示したようなトリメリット酸エ
ステル化合物を、染料受容層２に添加させることによ
り、染料受容層２の耐候性及び耐光性を向上させること
ができる。これにより、この被熱転写シートは、熱転写
シートから移行した染料により形成された画像を、長期
間、鮮明に維持することができる。また、この被熱転写
シートは、このトリメリット酸エステル化合物を染料受
容層２に添加することにより、移行した染料を滲ませな
いようにすることができる。これにより、被熱転写シー
トは、熱転写シートから移行した染料が滲むことがな
く、鮮明な画像を形成することができる。
【００２９】
【実施例】実施例として本発明に係る被熱転写シートを
実際に作製し、耐光性及び滲みに関して特性を評価し
た。また、これら実施例と比較するために、比較例の被
熱転写シート模作製し、耐光性及び滲みに関して特性を
評価した。
実際に作製し、耐光性及び滲みに関して特性を評価し
た。また、これら実施例と比較するために、比較例の被
熱転写シート模作製し、耐光性及び滲みに関して特性を
評価した。
【００３０】以下の実施例においては、アルキル基Ｒ
１、アルキル基Ｒ２及びアルキル基Ｒ３が、下記表１に
示すような構造を有するトリメリット酸エステル化合物
（表１では「添加剤」と記す。）を用いた。
１、アルキル基Ｒ２及びアルキル基Ｒ３が、下記表１に
示すような構造を有するトリメリット酸エステル化合物
（表１では「添加剤」と記す。）を用いた。
【００３１】
【表１】
【００３２】実施例１ まず、基材１として、厚さ１５０μｍの合成紙（商品
名：ＹＵＰＯ ＥＰＧ−１５０、王子油化社製）を用意
し、この合成紙の上に受容層塗料を乾燥膜厚が１０μｍ
となるようにグラビアコータで塗布し、温度１２０℃で
２分間キュアリングを行うことで染料受容層２を形成し
た。なお、受容層塗料の組成は以下の通りである。
名：ＹＵＰＯ ＥＰＧ−１５０、王子油化社製）を用意
し、この合成紙の上に受容層塗料を乾燥膜厚が１０μｍ
となるようにグラビアコータで塗布し、温度１２０℃で
２分間キュアリングを行うことで染料受容層２を形成し
た。なお、受容層塗料の組成は以下の通りである。
【００３３】受容層塗料の組成 樹脂 １００重量部 トリメリット酸エステル化合物Ａ ４０重量部 離型剤 ３重量部 帯電防止剤 ５重量部 メチルエチルケトン ２００重量部 トルエン ２００重量部 なお、上述した受容層塗料に用いられた樹脂としては、
セルロースアセテートブチレート（商品名：ＣＡＢ３８
１−１、ＥＡＳＴＭＡＮ ＣＨＥＭＩＣＡＬ社製）を用
い、離型剤としては、アミノ変性シリコーン（商品名；
ＫＦ３９３、信越化学社製）を用い、帯電防止剤として
は、イソシアネート化合物（商品名：コロネートＬ、日
本ポリウレタン社製）を用いた。そして、これら組成物
が十分に分散するように混練して、受容層塗料を作製し
た。
セルロースアセテートブチレート（商品名：ＣＡＢ３８
１−１、ＥＡＳＴＭＡＮ ＣＨＥＭＩＣＡＬ社製）を用
い、離型剤としては、アミノ変性シリコーン（商品名；
ＫＦ３９３、信越化学社製）を用い、帯電防止剤として
は、イソシアネート化合物（商品名：コロネートＬ、日
本ポリウレタン社製）を用いた。そして、これら組成物
が十分に分散するように混練して、受容層塗料を作製し
た。
【００３４】実施例２〜実施例３５ 実施例２〜実施例３５に示す被熱転写シートは、表２及
び表３に示すような組成の受容層塗料を用いた以外は、
上述した実施例１と同様に作製されたものである。
び表３に示すような組成の受容層塗料を用いた以外は、
上述した実施例１と同様に作製されたものである。
【００３５】
【表２】
【００３６】
【表３】
【００３７】なお、この表２及び表３において、樹脂と
して用いたバイロン２０（商品名）は、ポリエステル樹
脂であり、東洋紡績社製のもである。また、樹脂として
用いた＃１０００ＡＫＴ（商品名）は、塩化ビニル−酢
酸ビニル共重合体であり、電機化学社製のものである。
さらに、溶媒であるメチルエチルケトンは、表２及び表
３中「ＭＥＫ」と表記した。
して用いたバイロン２０（商品名）は、ポリエステル樹
脂であり、東洋紡績社製のもである。また、樹脂として
用いた＃１０００ＡＫＴ（商品名）は、塩化ビニル−酢
酸ビニル共重合体であり、電機化学社製のものである。
さらに、溶媒であるメチルエチルケトンは、表２及び表
３中「ＭＥＫ」と表記した。
【００３８】比較例１〜比較例１４ 比較例１〜比較例１４に示す被熱転写シートは、表４に
示すような組成の受容層塗料を用いた以外は、上述した
実施例１と同様に作製された。すなわち、これら比較例
に示す被熱転写シートは、染料受容層層にトリメリット
酸エステル化合物を含有しない代わりに、従来において
耐光性を向上させるために用いられていたフタル酸エス
テルを染料受容層に含有させた。
示すような組成の受容層塗料を用いた以外は、上述した
実施例１と同様に作製された。すなわち、これら比較例
に示す被熱転写シートは、染料受容層層にトリメリット
酸エステル化合物を含有しない代わりに、従来において
耐光性を向上させるために用いられていたフタル酸エス
テルを染料受容層に含有させた。
【００３９】なお、この表４において、使用されたフタ
ル酸エステルは、ジオクチルフタレート（「ＤＯＰ」と
表記する。）、ジブチルフタレート（「ＤＢＰ」と表記
する。）、ジイソノニルフタレート（「ＤＩＮＰ」と表
記する。）、ジイソデシルフタレート（「ＤＩＤＰ」と
表記する。）、ジオクチルアジペート（「ＤＯＡ」を表
記する。）である。
ル酸エステルは、ジオクチルフタレート（「ＤＯＰ」と
表記する。）、ジブチルフタレート（「ＤＢＰ」と表記
する。）、ジイソノニルフタレート（「ＤＩＮＰ」と表
記する。）、ジイソデシルフタレート（「ＤＩＤＰ」と
表記する。）、ジオクチルアジペート（「ＤＯＡ」を表
記する。）である。
【００４０】
【表４】
【００４１】特性評価試験 上述したように作製された実施例及び比較例を用いて、
以下に示すような耐光性評価及び滲み評価を行った。こ
のとき、上述したように形成された実施例の被熱転写シ
ート及び比較例の被熱転写シートに対して、イエロー
（Ｙ）、マゼンタ（Ｍ）、シアン（Ｃ）の各色素からな
るインクリボン（商品名：ＵＰＣ−１０１０、ソニー社
製）を使用した熱転写プリンタ（商品名：ＵＰ−１２０
０、ソニー社製）を用いて、階調印画を行った。そし
て、階調印画を行った被熱転写シートを用いて、以下の
ような特性評価試験を行った。
以下に示すような耐光性評価及び滲み評価を行った。こ
のとき、上述したように形成された実施例の被熱転写シ
ート及び比較例の被熱転写シートに対して、イエロー
（Ｙ）、マゼンタ（Ｍ）、シアン（Ｃ）の各色素からな
るインクリボン（商品名：ＵＰＣ−１０１０、ソニー社
製）を使用した熱転写プリンタ（商品名：ＵＰ−１２０
０、ソニー社製）を用いて、階調印画を行った。そし
て、階調印画を行った被熱転写シートを用いて、以下の
ような特性評価試験を行った。
【００４２】＜耐光性評価＞耐光性評価では、先ず、被
熱転写シートに対してキセノンウエザメータ（スガ試験
機社製）を用いて９０００ＫＪ／ｍ2のパワーで光を照
射した。その後、マクベス濃度計（商品名：ＴＲ−９２
４、Ｍａｃｂｅｔｈ社製）を用いて、これら被熱転写シ
ートのブラックの濃度１．０付近の階調部の光学濃度を
測定した。
熱転写シートに対してキセノンウエザメータ（スガ試験
機社製）を用いて９０００ＫＪ／ｍ2のパワーで光を照
射した。その後、マクベス濃度計（商品名：ＴＲ−９２
４、Ｍａｃｂｅｔｈ社製）を用いて、これら被熱転写シ
ートのブラックの濃度１．０付近の階調部の光学濃度を
測定した。
【００４３】そして、染料残存率を、下記式（１）にて
算出し、耐光性の指標とした。
算出し、耐光性の指標とした。
【００４４】 染料残存率（％）＝（光照射後の反射濃度）／（光照射前の反射濃度） ・・・（１） したがって、この式（１）により算出された染料残存率
は、値が大きいほど耐光性に優れていることとなる。
は、値が大きいほど耐光性に優れていることとなる。
【００４５】＜滲み評価＞滲み評価では、先ず、被熱転
写シートに所定の画像を上述のように形成し、その後、
気温６５℃、相対湿度８５％の環境下に２週間放置し
た。そして、２週間放置後、被熱転写シートに形成され
た画像を目視により観察し、滲みの評価を行った。
写シートに所定の画像を上述のように形成し、その後、
気温６５℃、相対湿度８５％の環境下に２週間放置し
た。そして、２週間放置後、被熱転写シートに形成され
た画像を目視により観察し、滲みの評価を行った。
【００４６】このとき、画像に滲みが全くなく鮮明な画
像が維持されている場合を○とし、僅かに滲みが発生し
ているが良好な画像が維持されている場合を△とし、滲
みが発生していて良好な画像が維持されていない場合を
×とした。
像が維持されている場合を○とし、僅かに滲みが発生し
ているが良好な画像が維持されている場合を△とし、滲
みが発生していて良好な画像が維持されていない場合を
×とした。
【００４７】これら耐光性評価及び滲み評価の結果を表
５乃至表７に示す。
５乃至表７に示す。
【００４８】
【表５】
【００４９】
【表６】
【００５０】
【表７】
【００５１】この表５乃至表７から明かなように、染料
受容層にトリメリット酸エステル化合物を含有させた実
施例の被熱転写シートは、比較例の比熱転写シートと比
較して、優れた耐光性を有し、且つ滲みの発生が抑えら
れたものとなることがわかる。このように、実施例の被
熱転写シートは、熱転写シートから移行した染料により
形成された画像が、耐光性に優れ長期間にわたって鮮明
な状態で維持できるまた、この表５乃至表７において、
実施例２、実施例１８及び実施例２１を比較してみる
と、染料受容層２を構成する樹脂の種類に拘らず、トリ
メリット酸エステル化合物を添加することにより耐光性
が向上していることがわかる。
受容層にトリメリット酸エステル化合物を含有させた実
施例の被熱転写シートは、比較例の比熱転写シートと比
較して、優れた耐光性を有し、且つ滲みの発生が抑えら
れたものとなることがわかる。このように、実施例の被
熱転写シートは、熱転写シートから移行した染料により
形成された画像が、耐光性に優れ長期間にわたって鮮明
な状態で維持できるまた、この表５乃至表７において、
実施例２、実施例１８及び実施例２１を比較してみる
と、染料受容層２を構成する樹脂の種類に拘らず、トリ
メリット酸エステル化合物を添加することにより耐光性
が向上していることがわかる。
【００５２】さらに、実施例１〜実施例６を比較する
と、トリメリット酸エステル化合物の添加量が多くなる
と、耐光性がより向上することがわかる。実施例６や実
施例１６や実施例１９のように、トリメリット酸エステ
ル化合物の添加量が４重量部より小のときは、耐光性が
余り良好でない。しかしながら、これら実施例６、実施
例１６及び実施例１９と比較例１２乃至比較例１４とを
比べた場合、実施例６、実施例１６及び実施例１９は、
明らかに耐光性が向上していることがわかる。なお、ト
リメリット酸エステル化合物の添加量が４０重量部を越
えると、滲みが発生する虞れがある。
と、トリメリット酸エステル化合物の添加量が多くなる
と、耐光性がより向上することがわかる。実施例６や実
施例１６や実施例１９のように、トリメリット酸エステ
ル化合物の添加量が４重量部より小のときは、耐光性が
余り良好でない。しかしながら、これら実施例６、実施
例１６及び実施例１９と比較例１２乃至比較例１４とを
比べた場合、実施例６、実施例１６及び実施例１９は、
明らかに耐光性が向上していることがわかる。なお、ト
リメリット酸エステル化合物の添加量が４０重量部を越
えると、滲みが発生する虞れがある。
【００５３】さらにまた、実施例２、実施例９、実施例
１１及び実施例１２に示したような１つのアルキル基の
みが異なる場合と、実施例１３、実施例１４及び実施例
１５に示したようなアルキル基が全て異なる場合と、実
施例２２、実施例２３、実施例２４及び実施例２５に示
したような全てのアルキル基が同じである場合とを比較
する。この比較からは、表５乃至表７に示した結果から
明かなように、全てのアルキル基が同じ構造を有する場
合、耐光性評価及び滲み評価ともに余り良好でない。し
かしながら、この場合も、比較例１乃至比較例１４との
比較においては、耐光性評価及び滲み評価ともに良好な
結果となっている。
１１及び実施例１２に示したような１つのアルキル基の
みが異なる場合と、実施例１３、実施例１４及び実施例
１５に示したようなアルキル基が全て異なる場合と、実
施例２２、実施例２３、実施例２４及び実施例２５に示
したような全てのアルキル基が同じである場合とを比較
する。この比較からは、表５乃至表７に示した結果から
明かなように、全てのアルキル基が同じ構造を有する場
合、耐光性評価及び滲み評価ともに余り良好でない。し
かしながら、この場合も、比較例１乃至比較例１４との
比較においては、耐光性評価及び滲み評価ともに良好な
結果となっている。
【００５４】さらにまた、実施例２５乃至実施例２８を
比較すると、炭素数が４より小であるアルキル基を少な
くとも１つ有するトリメリット酸エステル化合物を用い
た場合、滲み評価が余り良好でないことがわかった。同
様に、実施例３１乃至実施例３４を比較すると、炭素数
が１４より大であるアルキル基を少なくとも１つ有する
トリメリット酸エステル化合物を用いた場合、滲み評価
があまり良好でないことがわかった。
比較すると、炭素数が４より小であるアルキル基を少な
くとも１つ有するトリメリット酸エステル化合物を用い
た場合、滲み評価が余り良好でないことがわかった。同
様に、実施例３１乃至実施例３４を比較すると、炭素数
が１４より大であるアルキル基を少なくとも１つ有する
トリメリット酸エステル化合物を用いた場合、滲み評価
があまり良好でないことがわかった。
【００５５】上述したように、本発明に係る被熱転写シ
ートは、染料受容層２中にトリメリット酸エステル化合
物が添加されることにより、耐光性に優れ、また、移行
した染料に滲みがなく、良好な画像を形成することがで
きる。また、このとき、トリメリット酸エステル化合物
が所定の炭素数を有し、且つ、互いに異なる炭素数から
なるアルキル基を有することによって、被熱転写シート
に、より優れた耐光性及び滲み特性を付与することがで
きる。
ートは、染料受容層２中にトリメリット酸エステル化合
物が添加されることにより、耐光性に優れ、また、移行
した染料に滲みがなく、良好な画像を形成することがで
きる。また、このとき、トリメリット酸エステル化合物
が所定の炭素数を有し、且つ、互いに異なる炭素数から
なるアルキル基を有することによって、被熱転写シート
に、より優れた耐光性及び滲み特性を付与することがで
きる。
【００５６】
【発明の効果】以上、詳細に説明したように、本発明に
係る被熱転写シートは、染料受容層にトリメリット酸エ
ステル化合物を有することにより、耐光性に優れ、且
つ、移行した染料が滲むことがなく、良好な画像を形成
することができる。したがって、この被熱転写シート
は、長期間にわたって鮮明な画像を維持することができ
る。
係る被熱転写シートは、染料受容層にトリメリット酸エ
ステル化合物を有することにより、耐光性に優れ、且
つ、移行した染料が滲むことがなく、良好な画像を形成
することができる。したがって、この被熱転写シート
は、長期間にわたって鮮明な画像を維持することができ
る。
【図１】本発明に係る被熱転写シートの要部縦断面図で
ある。
ある。
１ 基材、２ 染料受容層
Claims (3)
- 【請求項１】 基材とこの基材上に形成された染料受容
層とからなる被熱転写シートにおいて、 上記染料受容層は、下記化１にて示される化合物を含有
することを特徴とする被熱転写シート。 【化１】 - 【請求項２】 上記化１に示される化合物において、ア
ルキル基Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３の炭素数は、４以上、１４以
下であることを特徴とする請求項１記載の被熱転写シー
ト。 - 【請求項３】 上記化１に示される化合物において、ア
ルキル基Ｒ１、アルキル基Ｒ２及びアルキル基Ｒ３のう
ち、少なくとも一つのアルキル基は、他のアルキル基と
は異なる炭素数を有することを特徴とする請求項１記載
の被熱転写シート。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9218743A JPH1158990A (ja) | 1997-08-13 | 1997-08-13 | 被熱転写シート |
| US09/130,152 US6071854A (en) | 1997-08-13 | 1998-08-06 | Thermally sensitized sheet |
| GB9817403A GB2334786B (en) | 1997-08-13 | 1998-08-10 | Receptor sheet |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9218743A JPH1158990A (ja) | 1997-08-13 | 1997-08-13 | 被熱転写シート |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1158990A true JPH1158990A (ja) | 1999-03-02 |
Family
ID=16724734
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9218743A Abandoned JPH1158990A (ja) | 1997-08-13 | 1997-08-13 | 被熱転写シート |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6071854A (ja) |
| JP (1) | JPH1158990A (ja) |
| GB (1) | GB2334786B (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2014027593A1 (ja) * | 2012-08-16 | 2014-02-20 | Dic株式会社 | 着色剤組成物、芳香族ポリカーボネート樹脂組成物、成形品および芳香族ポリカーボネート樹脂用可塑剤 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113621403B (zh) * | 2021-07-27 | 2023-06-30 | 中国石油大学(华东) | 一种用于轻质原油的沥青质分散剂及其制备方法 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4871715A (en) * | 1988-07-01 | 1989-10-03 | Eastman Kodak Co. | Phthalate esters in receiving layer for improved dye density transfer |
| JPH0592670A (ja) * | 1991-10-03 | 1993-04-16 | Konica Corp | 感熱転写記録用受像シート、画像保護材料、画像保護方法、及び画像記録体 |
-
1997
- 1997-08-13 JP JP9218743A patent/JPH1158990A/ja not_active Abandoned
-
1998
- 1998-08-06 US US09/130,152 patent/US6071854A/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-08-10 GB GB9817403A patent/GB2334786B/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2014027593A1 (ja) * | 2012-08-16 | 2014-02-20 | Dic株式会社 | 着色剤組成物、芳香族ポリカーボネート樹脂組成物、成形品および芳香族ポリカーボネート樹脂用可塑剤 |
| JP5578387B2 (ja) * | 2012-08-16 | 2014-08-27 | Ｄｉｃ株式会社 | 着色剤組成物、芳香族ポリカーボネート樹脂組成物、成形品および芳香族ポリカーボネート樹脂用可塑剤 |
| KR20150044873A (ko) * | 2012-08-16 | 2015-04-27 | 디아이씨 가부시끼가이샤 | 착색제 조성물, 방향족 폴리카보네이트 수지 조성물, 성형품 및 방향족 폴리카보네이트 수지용 가소제 |
| CN104583318A (zh) * | 2012-08-16 | 2015-04-29 | Dic株式会社 | 着色剂组合物、芳香族聚碳酸酯树脂组合物、成型品和芳香族聚碳酸酯树脂用增塑剂 |
| TWI575019B (zh) * | 2012-08-16 | 2017-03-21 | Dainippon Ink & Chemicals | A colorant composition, an aromatic polycarbonate resin composition, a molded article, and a plasticizer for an aromatic polycarbonate resin |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US6071854A (en) | 2000-06-06 |
| GB2334786A (en) | 1999-09-01 |
| GB2334786B (en) | 1999-10-27 |
| GB9817403D0 (en) | 1998-10-07 |
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Legal Events
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