JPH1158632A - 熱可塑性樹脂多層積層シートおよびそれからなる多層積層容器 - Google Patents

熱可塑性樹脂多層積層シートおよびそれからなる多層積層容器

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JPH1158632A
JPH1158632A JP22466597A JP22466597A JPH1158632A JP H1158632 A JPH1158632 A JP H1158632A JP 22466597 A JP22466597 A JP 22466597A JP 22466597 A JP22466597 A JP 22466597A JP H1158632 A JPH1158632 A JP H1158632A
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JP22466597A
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Hitoshi Yamada
斉 山田
Masabumi Hattori
正文 服部
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Mitsubishi Chemical Corp
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Mitsubishi Chemical Corp
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 層間接着性、熱成形性、剛性、および水蒸気
バリア性を具備すると共に、容器としたときの内容物の
風味保持性に優れ、特に油性スナック食品等の容器とし
て好適な熱可塑性樹脂多層積層シート、およびそれから
なる多層積層容器を提供する。 【解決手段】 水蒸気バリア性樹脂層(A)の両面に変
性オレフィン系重合体層(B)を介してスチレン系樹脂
層(C)が積層されてなり、その少なくとも片面に、変
性オレフィン系重合体層(D)を介して飽和ポリエステ
ル樹脂層(E)が積層されてなる熱可塑性樹脂多層積層
シート、および、該シートを熱成形してなり、飽和ポリ
エステル樹脂層(E)を最内層に有する多層積層容器。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、熱可塑性樹脂多層
積層シート、およびそれからなる多層積層容器に関し、
さらに詳しくは、層間接着性、熱成形性、剛性、および
水蒸気バリア性を具備すると共に、容器としたときの内
容物の風味保持性に優れ、特に油性スナック食品等の容
器として好適な熱可塑性樹脂多層積層シート、およびそ
れからなる多層積層容器に関する。
【0002】
【従来の技術】従来より、油性スナック食品等の容器と
しては、紙/アルミニウム/ポリエチレン多層積層体が
用いられてきたが、ピンホールの発生が避けられないた
め、酸素バリア性や水蒸気バリア性等が低下し、内容物
の風味が損なわれる等の問題があった。一方、この問題
を解決するものとして、熱成形性、剛性に優れたスチレ
ン系樹脂層を両外層としてその中間に変性オレフィン系
樹脂等の接着層を介して高密度ポリエチレン樹脂層を設
けて水蒸気バリア性等を付与し、内容物の吸湿等による
品質の低下を抑えた多層積層シートからなる容器が知ら
れている。しかし、この多層積層シートからなる容器
は、油性スナック食品等の容器として用いたとき、スチ
レン系樹脂層が油性食品に侵され、それら内容物の風味
を低下させる等の問題があった。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、前記多層積
層シートにおける前述の従来技術に鑑みてなされたもの
であり、層間接着性、熱成形性、剛性、および水蒸気バ
リア性を具備すると共に、容器としたときの内容物の風
味保持性に優れ、特に油性スナック食品等の容器として
好適な熱可塑性樹脂多層積層シート、およびそれからな
る多層積層容器を提供することを目的とする。
【0004】
【課題を解決するための手段】本発明者等は、前記課題
を解決すべく鋭意検討した結果、従来の前記多層積層シ
ートに飽和ポリエステル樹脂層をさらに積層すること、
および、その積層に当たり特定の樹脂を介在させるこ
と、により前記目的を達成できることを見出し本発明に
到達したものであり、従って、本発明は、水蒸気バリア
性樹脂層(A)の両面に変性オレフィン系重合体層
(B)を介してスチレン系樹脂層(C)が積層されてな
り、その少なくとも片面に、変性オレフィン系重合体層
(D)を介して飽和ポリエステル樹脂層(E)が積層さ
れてなる熱可塑性樹脂多層積層シート、および、該シー
トを熱成形してなり、飽和ポリエステル樹脂層(E)を
最内層に有する多層積層容器、を要旨とする。
【0005】
【発明の実施の形態】本発明において、水蒸気バリア性
樹脂層(A)を構成する水蒸気バリア性樹脂としては、
エチレン、プロピレン、ブテン−1等の炭素数2〜8程
度のα−オレフィンの単独重合体、それらのα−オレフ
ィンとエチレン、プロピレン、ブテン−1、3−メチル
ブテン−1、ペンテン−1、4−メチルペンテン−1、
ヘキセン−1、オクテン−1、デセン−1等の炭素数2
〜20程度の他のα−オレフィンとの共重合体等のオレ
フィン系樹脂が代表的なものとして挙げられ、中で、低
密度ポリエチレン樹脂、中密度ポリエチレン樹脂、高密
度ポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂、エチレン−
プロピレン共重合体樹脂、プロピレン−エチレン共重合
体樹脂等が好適であり、特に、密度が0.941〜0.
965g/cm3程度の高密度の、ポリエチレン樹脂ま
たはエチレン−α−オレフィン共重合体樹脂等の高密度
エチレン系樹脂が好適である。
【0006】また、本発明において、変性オレフィン系
重合体層(B)を構成する変性オレフィン系重合体とし
ては、エチレン、プロピレン、ブテン−1等の炭素数2
〜8程度のα−オレフィンの単独重合体、それらのα−
オレフィンとエチレン、プロピレン、ブテン−1、3−
メチルブテン−1、ペンテン−1、4−メチルペンテン
−1、ヘキセン−1、オクテン−1、デセン−1等の炭
素数2〜20程度の他のα−オレフィンや、酢酸ビニ
ル、塩化ビニル、アクリル酸、メタクリル酸、アクリル
酸エステル、メタクリル酸エステル、スチレン等のビニ
ル化合物との共重合体等のオレフィン系樹脂や、エチレ
ン−プロピレン共重合体、エチレン−プロピレン−ジエ
ン共重合体、エチレン−ブテン−1共重合体、プロピレ
ン−ブテン−1共重合体等のオレフィン系ゴムを、アク
リル酸、メタクリル酸、クロトン酸、イソクロトン酸、
マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、シトラコン酸、テ
トラヒドロフタル酸等の不飽和カルボン酸、または、そ
の酸ハライド、アミド、イミド、無水物、エステル等の
誘導体、具体的には、塩化マレニル、マレイミド、無水
マレイン酸、無水シトラコン酸、マレイン酸モノメチ
ル、マレイン酸ジメチル、マレイン酸グリシジル等でグ
ラフト反応条件下に変性したものが代表的なものとして
挙げられ、中で、不飽和ジカルボン酸またはその無水
物、特にマレイン酸またはその無水物で変性したエチレ
ン系樹脂、プロピレン系樹脂、または、エチレン−プロ
ピレンまたはブテン−1共重合体ゴムが好適である。
【0007】なお、ここで、変性オレフィン系重合体と
は、以上の方法により変性した変性物自体の外、その変
性物を未変性物で希釈したものも含み、その変性オレフ
ィン系重合体中の前記不飽和カルボン酸またはその誘導
体単位の含有量は、0.01〜10重量%、特には0.
05〜5重量%であるのが好ましい。さらに、この変性
オレフィン系重合体層(B)には、接着性を強化する目
的で、例えば、スチレン−ブタジエンブロック共重合体
エラストマー、スチレン−イソプレンブロック共重合体
エラストマー、およびそれらの水添物等のスチレン系エ
ラストマー等が変性オレフィン系重合体との合計量で5
〜60重量%程度配合されていてもよい。
【0008】また、本発明において、スチレン系樹脂層
(C)を構成するスチレン系樹脂としては、スチレン、
α−メチルスチレン、p−メチルスチレン、ジメチルス
チレン、p−t−ブチルスチレン、クロロスチレン等の
スチレン系モノマーの単独または共重合体、それらスチ
レン系モノマーと他のモノマーとの共重合体、例えばス
チレン−アクリロニトリル共重合体(AS樹脂)、それ
らスチレン系モノマーあるいはさらに他のモノマーを、
ポリブタジエン、スチレン−ブタジエン共重合体、ポリ
イソプレン、ポリクロロプレン等のジエン系ゴム質重合
体の存在下にグラフト重合したグラフト重合体、例えば
ハイインパクトポリスチレン(HIPS樹脂)、スチレ
ン−アクリロニトリルグラフト重合体(ABS樹脂)等
が挙げられ、中で、ポリスチレン(GPPS樹脂)、ハ
イインパクトポリスチレン(HIPS樹脂)が好適であ
る。
【0009】また、本発明において、変性オレフィン系
重合体層(D)を構成する変性オレフィン系重合体とし
ては、前記変性オレフィン系重合体層(B)において挙
げたと同様のものが用いられ、同じく、不飽和ジカルボ
ン酸またはその無水物、特にマレイン酸またはその無水
物で変性したエチレン系樹脂、プロピレン系樹脂、また
は、エチレン−プロピレンまたはブテン−1共重合体ゴ
ムが好適である。
【0010】また、本発明において、飽和ポリエステル
樹脂層(E)を構成する飽和ポリエステル樹脂として
は、エチレングリコール、プロピレングリコール、1,
4−ブタンジオール、ネオペンチルグリコール、ヘキサ
メチレングリコール、ジエチレングリコール等の脂肪族
ジオール、1,1−シクロヘキサンジメチロール、1,
4−シクロヘキサンジメチロール等の脂環式ジオール、
ビスフェノール、2,2−ビス(4’−ヒドロキシフェ
ニル)プロパン等の芳香族ジオール等のジオール単位
と、シュウ酸、コハク酸、アジピン酸、セバシン酸、ウ
ンデカジカルボン酸等の脂肪族ジカルボン酸、ヘキサヒ
ドロテレフタル酸、ヘキサヒドロイソフタル酸等の脂環
式ジカルボン酸、テレフタル酸、イソフタル酸、ナフタ
リンジカルボン酸等の芳香族ジカルボン酸等のジカルボ
ン酸単位との重縮合体であって、熱可塑性を示す限り、
少量のトリオールやトリカルボン酸等で変性されていて
もよく、具体的には、ポリエチレンテレフタレート、ポ
リブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレー
ト、ポリエチレンテレフタレート・イソフタレート共重
合体等が挙げられ、中で、ポリエチレンテレフタレー
ト、ポリエチレンテレフタレート・イソフタレート共重
合体等のポリエチレンテレフタレート系樹脂が好適であ
る。
【0011】以上の樹脂等により構成される本発明の熱
可塑性樹脂多層積層シートは、水蒸気バリア性樹脂層
(A)の両面に変性オレフィン系重合体層(B)を介し
てスチレン系樹脂層(C)が積層されてなり、その少な
くとも片面に、変性オレフィン系重合体層(D)を介し
て飽和ポリエステル樹脂層(E)が積層されてなる。こ
こで、飽和ポリエステル樹脂層(E)を設けない場合
は、容器としたときの内容物の香り保持性を付与でき
ず、また、変性オレフィン系重合体層(D)を設けない
場合は、容器としたときの蓋材(例えば、ポリエチレン
テレフタレート/アルミニウム/ポリエチレンの多層積
層フィルム)を剥がす際に容器側の飽和ポリエステル樹
脂層(E)が剥がれてしまうという問題が生じることと
なる。なお、水蒸気バリア性樹脂層(A)がない場合は
当然のことながら水蒸気バリア性が不足し、スチレン系
樹脂層(C)がない場合は熱成形性が劣ることとなる。
【0012】本発明の熱可塑性樹脂多層積層シートの層
構成は、基本的なものとしての、E/D/C/B/A/
B/C、の外、多層積層シートの製造工程や後述する多
層積層容器の製造工程等で発生したスクラップの粉砕物
をスクラップ層(F)としてさらに積層した、E/D/
C/F/B/A/B/C、E/D/C/B/A/B/F
/C、E/D/C/F/B/A/B/F/C、等が挙げ
られ、さらに、新たな機能を付与する目的で、各層間に
他の樹脂からなる層を設けることもできる。なお、前記
スクラップの粉砕物は、以上のように多層積層シートの
一つの層を構成させて用いることの外、スチレン系樹脂
層(C)に混合して用いることもできる。
【0013】本発明の熱可塑性樹脂多層積層シートの製
造は、従来公知の逐次押出ラミネーション、サンドイッ
チ押出ラミネーション、共押出成形、およびそれらの組
み合わせ等によりなされるが、通常は、共押出成形によ
るのが有利である。共押出成形においては、通常、各層
を構成する樹脂を各押出機により溶融混練し、フィード
ブロック等を用いて一体化して積層し、Tダイよりシー
ト状に共押出した後、成形ロール等により冷却、固化し
て多層積層シートを成形する。成形時のフィードブロッ
クおよびTダイの温度は、各層を構成する樹脂を均一に
溶融させるため各樹脂の融点以上で、かつ熱劣化を抑制
するため各樹脂の融点より80℃高い温度以下とするこ
とが好ましい。
【0014】なお、本発明の熱可塑性樹脂多層積層シー
トの厚みは、0.1〜5.0mm、各層の厚みは、水蒸
気バリア性樹脂層(A)が10〜1500μm、変性オ
レフィン系重合体層(B)が各10〜500μm(な
お、各々のB層は、同じ厚みでなくてもよい。)、スチ
レン系樹脂層(C)がスクラップ層(F)も含めて各2
5〜4950μm(なお、各々のC層、および、F層を
複数設けた場合の各々のF層は、それぞれ同じ厚みでな
くてもよい。)、変性オレフィン系重合体層(D)が1
0〜500μm、飽和ポリエステル樹脂層(E)が10
〜500μm程度であるのが好ましい。
【0015】また、本発明の多層積層容器は、以上説明
した熱可塑性樹脂多層積層シートを熱成形してなり、飽
和ポリエステル樹脂層(E)を最内層に有する。ここ
で、熱成形方法としては、従来公知の真空成形法、圧空
成形法、真空圧空成形法、およびそれらにさらにプラグ
アシストした成形法等が挙げられ、これら熱成形におけ
る多層積層シートの予熱時の表面温度は、各層を構成す
る樹脂の融点より50℃低い温度以上、かつ融点より5
0℃高い温度以下の範囲とすることが好ましい。
【0016】
【実施例】以下、本発明を実施例によりさらに具体的に
説明するが、本発明はその要旨を越えない限り、以下の
実施例に限定されるものではない。なお、以下の実施例
および比較例において、熱可塑性樹脂多層積層シートお
よび多層積層容器の各種物性、性能の評価方法は、以下
の方法による。
【0017】(1) 水蒸気バリア性樹脂層(A)とスチレ
ン系樹脂層(C)またはスクラップ層(F)間の接着強
多層積層シートから採取した幅10mmの短冊状サンプ
ルを用い、JIS K6854に準拠して、その一端の
A層とC層間を予め剥離し、剥離速度50mm/分でT
形剥離試験を行った。
【0018】(2) スチレン系樹脂層(C)と飽和ポリエ
ステル樹脂層(E)間の接着強度 多層積層シートから採取した幅10mmの短冊状サンプ
ルを用い、JIS K6854に準拠して、その一端の
C層とE層間を予め剥離し、剥離速度50mm/分で1
80度剥離試験を行った。
【0019】(3) 水蒸気透過性 多層積層シートを用い、JIS Z0208に準拠し
て、25℃、90%RHの条件下で水蒸気透過量を測定
した。
【0020】(4) 熱成形性 多層積層シートから採取した30cm×30cmのシー
トを、両面から遠赤外線セラミックヒータで表面温度1
30〜220℃に予熱した後、飽和ポリエステル樹脂層
(E)が容器内層になるようにして、直径5.5cm、
深さ11cmの円筒状容器をプラグアシスト真空圧空成
形し、設計通りの容器が成形できた場合を○、それ以外
を×として評価した。
【0021】(5) 内容物の風味保持性 前記熱成形性の評価で得られた容器にフライドポテトを
約100g充填し、ポリエチレンテレフタレート/アル
ミニウム/ポリエチレンの多層積層フィルムからなる蓋
材でポリエチレン側をシール面として密封して5℃で1
週間保管した後、任意に選んだパネラーに香り、色、味
を、別に保管した同じフライドポテトと対比して評価し
てもらった。10人のパネラーの内7人以上が変化なし
と判定した場合を○、それ以外を×として評価した。
【0022】(6) 蓋材の剥離性 前記熱成形性の評価で得られた容器をポリエチレンテレ
フタレート/アルミニウム/ポリエチレンの多層積層フ
ィルムからなる蓋材でポリエチレン側をシール面として
密封した後、任意に選んだパネラーに蓋材を剥がしても
らい、10人のパネラーの内7人以上がシール面で容易
に剥離できた場合を○、それ以外を×として評価した。
【0023】実施例1 A層用樹脂として高密度ポリエチレン樹脂(密度0.9
61g/cm3 、メルトフローレート1.0g/10
分、三菱化学社製「三菱ポリエチHD:HY54
0」)、B層用樹脂として無水マレイン酸変性ポリエチ
レン樹脂(無水マレイン酸単位含有量0.1重量%、メ
ルトフローレート1.0g/10分、三菱化学社製「F
3300F」)、C層用樹脂としてハイインパクトポリ
スチレン樹脂(旭化成工業社製「475D」)、D層用
樹脂としてB層用に用いたと同じ無水マレイン酸変性ポ
リエチレン樹脂、E層用樹脂として共重合ポリエチレン
テレフタレート樹脂(イーストマンケミカル社製「PE
T−G 6763」)を用い、それぞれ単軸押出機5台
で溶融混練し、230℃に設定したフィードブロックに
より一体化して積層し、同じく230℃に設定したTダ
イよりシート状に共押出した後、3本のポリシングロー
ルからなる成形ロールにより冷却、固化することによ
り、共重合ポリエチレンテレフタレート樹脂層(E)1
00μm/無水マレイン酸変性ポリエチレン樹脂層
(D)100μm/ハイインパクトポリスチレン樹脂層
(C)475μm/無水マレイン酸変性ポリエチレン樹
脂層(B)50μm/高密度ポリエチレン樹脂層(A)
300μm/無水マレイン酸変性ポリエチレン樹脂層
(B)50μm/ハイインパクトポリスチレン樹脂層
(C)475μm、の5種7層の層構成で、全体厚み1
550μmの熱可塑性樹脂多層積層シートを製造した。
【0024】得られた多層積層シートについて、高密度
ポリエチレン樹脂層(A)とハイインパクトポリスチレ
ン樹脂層(C)間の接着強度、ハイインパクトポリスチ
レン樹脂層(C)と共重合ポリエチレンテレフタレート
樹脂層(E)間の接着強度、および、水蒸気透過性を測
定した。別に、得られた多層積層シートから、前記評価
方法に記載した熱成形方法で多層積層容器を製造し、そ
の際の熱成形性を評価した。さらに、得られた多層積層
容器について、内容物の風味保持性、および、蓋材の剥
離性を評価した。それらの結果を表1に示した。
【0025】実施例2 前記実施例1の製造の際に生じた多層積層シートのスク
ラップをさらに積層して、共重合ポリエチレンテレフタ
レート樹脂層(E)100μm/無水マレイン酸変性ポ
リエチレン樹脂層(D)100μm/ハイインパクトポ
リスチレン樹脂層(C)100μm/スクラップ層
(F)375μm/無水マレイン酸変性ポリエチレン樹
脂層(B)50μm/高密度ポリエチレン樹脂層(A)
300μm/無水マレイン酸変性ポリエチレン樹脂層
(B)50μm/スクラップ層(F)375μm/ハイ
インパクトポリスチレン樹脂層(C)100μm、の6
種9層の層構成とした外は、実施例1と同様にして多層
積層シートおよび多層積層容器を製造し、同様に各種物
性、性能を評価し、結果を表1に示した。
【0026】比較例1 実施例1において、無水マレイン酸変性ポリエチレン樹
脂層(D)を設けなかった外は、実施例1と同様にして
多層積層シートおよび多層積層容器を製造し、同様に各
種物性、性能を評価し、結果を表1に示した。
【0027】比較例2 実施例1において、共重合ポリエチレンテレフタレート
樹脂層(E)、および、無水マレイン酸変性ポリエチレ
ン樹脂層(D)を設けなかった外は、実施例1と同様に
して多層積層シートおよび多層積層容器を製造し、同様
に各種物性、性能を評価し、結果を表1に示した。
【0028】比較例3 実施例1にて用いたと同じ共重合ポリエチレンテレフタ
レート樹脂から単層シートを製造した外は、実施例1と
同様にして容器を製造し、同様に各種物性、性能を評価
し、結果を表1に示した。
【0029】
【表1】
【0030】
【発明の効果】本発明によれば、層間接着性、熱成形
性、剛性、および水蒸気バリア性を具備すると共に、容
器としたときの内容物の風味保持性に優れ、特に油性ス
ナック食品等の容器として好適な熱可塑性樹脂多層積層
シート、およびそれからなる多層積層容器を提供するこ
とができる。
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 FI B32B 27/36 B32B 27/36 B65D 65/40 B65D 65/40 D

Claims (4)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 水蒸気バリア性樹脂層(A)の両面に変
    性オレフィン系重合体層(B)を介してスチレン系樹脂
    層(C)が積層されてなり、その少なくとも片面に、変
    性オレフィン系重合体層(D)を介して飽和ポリエステ
    ル樹脂層(E)が積層されてなることを特徴とする熱可
    塑性樹脂多層積層シート。
  2. 【請求項2】 水蒸気バリア性樹脂層(A)が、高密度
    エチレン系樹脂からなる請求項1に記載の熱可塑性樹脂
    多層積層シート。
  3. 【請求項3】 変性オレフィン系重合体層(D)が、不
    飽和カルボン酸またはその無水物変性オレフィン系重合
    体からなる請求項1または2に記載の熱可塑性樹脂多層
    積層シート。
  4. 【請求項4】 請求項1ないし3のいずれかに記載の熱
    可塑性樹脂多層積層シートを熱成形してなり、飽和ポリ
    エステル樹脂層(E)を最内層に有することを特徴とす
    る多層積層容器。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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JP2005514225A (ja) * 2001-12-21 2005-05-19 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー 多層フィルム
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