JPH11505817A - 酵素イノシトールモノホスファターゼの阻害剤としてのトロポロン誘導体の利用 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は酵素イノシトールモノホスファターゼ（ＥＣ ３．１．３．２５）の阻害剤としての、かくして躁又はうつ症状の処置において有用なプベルリン酸又はプベルロン酸の利用に関する。

Description

【発明の詳細な説明】 酵素イノシトールモノホスファターゼの阻害剤としてのトロポロン誘導体の利用 本発明は、以下頭字語「ＩＭＰアーゼ」と称する酵素イノシトールモノホスフ ァターゼ（ＥＣ ３．１．３．２５）の阻害剤としてのいくつかのトロポロン誘 導体の利用に関する。 本発明はまた躁及びうつ症状の処置におけるこれらの化合物の利用、ならびに 活性成分として該化合物を含む製薬学的調剤に関し；本発明の化合物はＩＭＰア ーゼの検出のための分析法においても用いることができる。 さらに特定的に、該トロポロン誘導体は式Ｉ ［式中、Ｒはカルボン酸基であり、Ｒ¹は水素であるか、又はＲ及びＲ¹は隣接炭 素原子と一緒になって式： の複素環を形成する］ の既知の化合物である。 上記の式においてＲがカルボン酸基であり、Ｒ¹が水素である場合、該化合物 はプベルリン酸（ｐｕｂｅｒｕｌｉｃ ａｃｉｄ）（すなわち３，４，６−トリ ヒドロキシ−５−オキソ−１，３，６−シクロヘプタトリエン−１−カルボン酸 ）であり、Ｒ及びＲ¹が隣接炭素原子と一緒になって上記で定義された複素環を 形成する場合、該化合物はプベルロン酸（ｐｕｂｅｒｕｌｏｎｉｃ ａｃｉｄ） （すなわち３，４，６−トリヒドロキシ−５−オキソ−１，３，６−シクロヘプ タトリエン−１，７−ジカルボン酸無水物）である。当該技術分野において既知 の通り、式Ｉの化合物の互変異性体は互いに同等であり、かくして本式に含まれ る。 これらの化合物はＢｉｒｋｉｎｓｈａｗ ｅｔ ａｌ．，Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｊ ｏｕｒ．２６，４４１（１９３２）により記載の通り、’３０年代初期にすでに 単離されていたが、その構造はＣｏｒｂｅｔｔ ｅｔ ａｌ．，Ｊｏｕｒ．Ｃｈ ｅｍ．Ｓｏｃ．，１９５０，６により開示されている通り、約１５年後に初めて 決定された。何年か後、該トロポロン誘導体の化学合成もＪｏｈｎｓ ｅｔ ａ ｌ．，Ｊｏｕｒ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．１９５４，１９８、及びＮｏｚｏｅ ｅｔ ａｌ．，Ｂｕｌｌ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．Ｊａｐ．，３３，１０７１（１９６０ ）により開示された。 プベルリン酸及びプベルロン酸は他のトロポロン誘導体と同様に、殺微生物活 性を有することは知られているが、いくつかの他のトロポロン誘導体に関しては 抗悪性腫瘍活性又は抗アレルギー活性が記載されてい る；例えばそれぞれＹａｍａｔｏ Ｍ．ｅｔ ａｌ．，Ｊｏｕｒ．Ｍｅｄ．Ｃｈ ｅｍ．３０（１０），１８９７−１９００（１９８７）又はＢａｇｌｉ Ｊ．Ｆ ．，Ｊｏｕｒ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．２２，（１０），１１８６（１９７９）を参 照されたい）。 抗−躁及び抗−うつ治療においては、鎮静又は「静穏化」（“tranquillizati on”を介して過剰の躁状態を補正するのではなく、躁症状を軽減し、躁患者の気 分を正常化するために、好ましくは炭酸リチウムの形態で用いられるリチウムが 知られている。さらにそれは、病気の反復及び悪化に対する明白な予防が示され た精神医学における唯一の薬剤であると思われる。リチウムは躁及びうつの両方 又は躁のみを含む双極性障害(bipolar disorders)においてその最も明確な効果 を示し；これらの障害は双極性Ｉ及びＩＩ障害に細分される。前者の場合、全開 の躁場面が存在するが、後者の場合は穏やかな軽躁のみが存在する。 その治療性にかかわらず、複数の問題がリチウムの治療的有用性を減じている 。リチウムがその抗−躁効果を発揮する７〜１０日を待つのに十分に患者を管理 可能でなければ、抗精神病薬が急性双極性障害の処置の第１の薬理学的様式であ る。リチウム治療に普通にある悪影響の故に、経費のかかるリチウム前仕上げが 必要である。事実、リチウムは遷移的白血球増加を引き起こし得、甲状腺貯蔵が 境界線的である患者を臨床的に甲状腺機能低下とならしめ得、体液及び電解質に おける変化の故に心臓の状態を代償不全とさせ得る。 処置された患者の最高６０％において多尿−多渇症候群が起こることが観察さ れている。腎臓における構造的病変、例えば間質線維症、尿細管萎縮及び糸球体 硬化症が、慢性的リチウム処置の後に、特にリチウム 中毒を経験したことがある患者において報告されている。リチウムの他の悪影響 には震え、体重増加、下痢及び皮膚発疹が含まれる。これらの副作用は、臨床的 実行におけるリチウムの使用にとって重大な実行上の妨害物である。 副作用、特により重大な副作用は、双極性障害の患者における血漿リチウム濃 度を監視することにより軽減することができる。血漿薬剤濃度を監視し、それを 狭い治療的範囲内に維持する必要性は、その臨床的有用性を減じている。 理想的リチウム擬剤は、双極性及び非−双極性うつ病の両方において迅速に作 用を開始し、１日１回の投薬しか必要でなく、広範囲の予備処置の医学的評価、 血漿薬剤監視を必要としない安全性の側面を有し、リチウム自体のような重大な 副作用の範囲を伴わない。 イノシトールモノホスファターゼがホスホイノシチドサイクルにおける重要酵 素(key enzyme)であり、イノシトール−１−ホスフェート、イノシトール−３− ホスフェート及びイノシトール−４−ホスフェートの脱リン酸化によるイノシト ールの供与を担うことが示された；リチウムは該酵素の活性を阻害するので、こ の阻害が、リチウムがその抗−躁及び抗−うつ活性を発揮する分子的機構である らしいことが示唆された。 この観点から、ＩＭＰアーゼの有力な及び特異的な阻害剤の開発が躁病及びう つ病の処置に有効な完全に新規な薬剤に導くことができる。 ＩＭＰアーゼに対する該阻害活性を示す適した化合物は式Ｉの化合物である。 上記の通り、式Ｉの化合物は微生物合成又は化学合成により得ることができる 。 微生物合成に従う場合、一般にプベルリン酸に対してプベルロン酸がより多量 に得られ、かくして前者は好ましくはプベルロン酸の脱カルボキシル化反応を用 いて得られる。 プベルロン酸を得るための微生物法は： ａ）炭素、窒素及び無機塩の同化可能な供給源を含有する水性栄養培地中の好気 的条件下で、本発明のＩＭＰアーゼ−阻害化合物を生産することができるペニシ リウム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ）属の菌を培養し； ｂ）発酵ブロスから及び／又は菌糸体からＩＭＰアーゼ−阻害化合物を回収し； ｃ）それ自体既知の方法に従ってプベルロン酸を精製及び単離する ことを含む。 上記の方法に適したペニシリウム属の微生物はＰ．プベルルム（Ｐ．ｐｕｂｅ ｒｕｌｕｍ ）、Ｐ．アウランチオビレンス（Ｐ．ａｕｒａｎｔｉｏｖｉｒｅｎｓ ）、Ｐ．ジョハンニオリ（Ｐ．ｊｏｈａｎｎｉｏｌｉ）及びＰ．シクロピウム・ ビリジカツム（Ｐ．ｃｙｃｌｏｐｉｕｍ ｖｉｒｉｄｉｃａｔｕｍ）であり、そ れらは例えば上記の引用文献（即ちＢｉｒｋｉｎｓｈａｗ ｅｔ ｌ．）又はＯ ｘｆｏｒｄ ｅｔ ａｌ．，Ｃｈｅｍ．Ｉｎｄ．１９４２，６１，４８５に記載 されているような既知の方法に従って発酵させることができる。 生産性株の培養に用いられる培地は、特定の微生物が利用することができる栄 養素を含有するいずれの液体又は固体培地であることもできるが、商業的規模の 操作には液体培地が好ましい。 当該技術分野において既知の通り、栄養培地の組成は、炭素及び窒素源が発酵 培地中に存在すれば、広い範囲に及んで変えることができる。 炭素の典型的供給源には：グルコース、ラクトース、マルトース、ガラクトース 、スクロース、デキストリン、脂肪及び油（例えば大豆油、ラード油、鶏油）、 澱粉類、グリセロール、マンニトール、ソルビトールなどが含まれる。典型的窒 素源には：アンモニア、硫酸アンモニウム、アミノ酸、例えばグリシン、アルギ ニン、トレオニン、メチオニン、トリプトン、ペプトン、複合供給源、例えば酵 母自己分解物、麦芽、綿実、トマトペースト、コーン浸漬液、酵母抽出物、肉抽 出物、ならびに発酵副生成物、例えば全酵母及びディスティラーズ ソルブルス （ｄｉｓｔｉｌｌｅｒｓ ｓｏｌｕｂｌｅｓ）が含まれる。他の必須の栄養素は 無機塩類、例えばナトリウム、カリウム、アンモニウム、マグネシウム及びカル シウムの塩化物、硝酸塩、硫酸塩、炭酸塩及びリン酸塩を介して与えられる。栄 養培地は無機微量元素、例えばマグネシウム、鉄、銅、マンガン、亜鉛、コバル ト、カドミウム、モリブデンなどの供給源も含有することができる。もちろん培 地のｐＨの調節を目的として無機又は有機酸、アルカリ、緩衝液を加えることも 、あるいは消泡の目的で適量の油、界面活性剤を加えることもできる。 通常生産性株は震盪フラスコ中で予備−培養され、次いで培養物が実質的量の ＩＭＰアーゼ−阻害物質の生産のための発酵槽への接種に用いられる。予備−培 養に用いられる培地は、もっと大きい発酵に用いられるものと同じであることが できるが、他の培地も用いることができる。 生産性株は一般に２０℃〜４０℃、好ましくは２４℃〜３５℃の温度で増殖さ れ、特に好ましいのは約２５℃の温度である。 発酵は、固定、震盪又は好気性撹拌培養などのいずれの方法によっても行うこ とができる；震盪又は表面培養を用いるのが好ましく、特に好 ましいのは回転震盪器における発酵である。 培養混合物の撹拌及びエアレーションは多様な方法で行うことができる。撹拌 はプロペラ又は類似の機械的撹拌装置により発酵器を回転又は震盪させることに より、種々のポンプ装置により、又は培地に無菌の空気を通過させることにより 与えることができる。エアレーションは発酵混合物に無菌の空気を通過させるこ とにより行うことができる。 発酵の間、例えばバイオアッセイあるいはＴＬＣ又はＨＰＬＣ法によりブロス 又は菌糸体抽出試料をＩＭＰアーゼ−阻害活性に関して調べることにより、ＩＭ Ｐアーゼ−阻害化合物の生産を監視することができる。 一般に発酵は約３〜５日内に完了する。 生産性微生物の菌糸体又は発酵ブロスからのＩＭＰアーゼ−阻害化合物の回収 は、溶媒を用いる抽出、非溶剤の添加又は溶液のｐＨの変化による沈澱、分別ク ロマトグラフィー、逆相分別クロマトグラフィー、イオン−交換クロマトグラフ ィー、分子排除クロマトグラフィーなどのそれ自体既知の方法に従って行われる 。 本発明の粗ＩＭＰアーゼ−阻害物質の回収のための好ましい方法は、濾過又は 遠心分離された菌糸体を水−混和性有機溶媒を用いて抽出し、抽出物を濃縮し、 場合により沈澱剤を添加する沈澱により、水−非混和性有機溶媒を用いる水性残 留物の抽出により、あるいは吸着クロマトグラフィー及び続く吸着マトリックス からの所望の生成物の溶離により粗ＩＭＰアーゼ−阻害物質を回収することを含 む；粗ＩＭＰアーゼ−阻害物質は、吸着クロマトグラフィーを用いて回収するの が好ましい。 上記のクロマトグラフィー吸着段階で有効に用いられる固定相の例は、アルミ ナ、ケイ藻土、炭素、ポリスチレン樹脂（例えばＡｍｂｅｒｌｉ ｔｅ ＸＡＤ２もしくはＸＡＤ４，Ｒｏｈｍ ａｎｄ Ｈａａｓ；Ｄｏｗｅｘ Ｍ１１２もしくはＳ１１２，Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．；Ｄｉａｎｉｏ ｎ ＨＰ ２０，Ｍｉｔｓｕｂｉｓｈｉ）、アクリル樹脂（例えばＸＡＤ７もし くはＸＡＤ８，Ｒｏｈｍ ａｎｄ Ｈａａｓ）、ポリアミド樹脂、例えばポリカ プロラクタム類、ナイロン類及び架橋ポリビニルピロリドン類(例えばＰｏｌｙ ａｍｉｄｅ−ＣＣ ６，Ｐｏｌｙａｍｉｄｅ−ＳＣ ６，Ｐｏｌｙａｍｉｄｅ− ＣＣ ６．６，Ｐｏｌｙａｍｉｄｅ−ＣＣ ６ＡＣ及びＰｏｌｙａｍｉｄｅ−Ｓ Ｃ ６ＡＣ，Ｍａｃｈｅｒｅｙ−Ｎａｇｅｌ ＆ Ｃｏ．，Ｗｅｓｔ Ｇｅｒｍ ａｎｙ；ＰＡ ４００，Ｍ．Ｗｏｅｌｍ ＡＧ，Ｗｅｓｔ Ｇｅｒｍａｎｙ、な らびにポリビニルピロリドン樹脂ＰＶＰ−ＣＬ，Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｅ ＧｍｂＨ ＆ Ｃｏ.，ＫＧ，Ｗｅｓｔ Ｇｅｒｍａｎｙ)、ならびに孔制御架 橋デキストラン（例えばＳｅｐｈａｄｅｘ ＬＨ−２０，Ｐｈａｒｍａｃｉａ Ｆｉｎｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ，Ａｂ）である。ポリスチレン樹脂を用いるのが 好ましく、特に好ましいのはＳ１１２樹脂である。 吸着マトリックスからのＩＭＰアーゼ−阻害化合物の溶離に好ましい溶媒は特 定の固定相に依存する。 例えばシリカゲル又はアルミナが用いられる場合、好ましい溶媒はハロゲン化 炭化水素、低級アルカノール類、エーテル類、高級ケトン類及びそれらの混合物 である；アセトンなどの低級ケトン又はメタノールなどの低級アルコールは、固 定相が炭素である場合に用いることができる；水−混和性溶媒又はその混合物、 例えばエタノールは、ポリスチレン又はアクリル樹脂の場合に好ましい溶離剤で あり、水−混和性溶媒の水 性混合物はポリアミド樹脂の場合に好ましい。 粗プベルロン酸の精製は、それ自体既知の方法に従って、例えば粗生成物をメ タノールなどの適した有機溶媒に懸濁させ、沈澱を除去することにより行うこと ができる。次いでプベルロン酸を既知のクロマトグラフィー法を用いて分離する ；例えば孔制御架橋デキストラン（例えばＳｅｐｈａｄｅｘ ＬＨ−２０，Ｐｈ ａｒｍａｃｉａ Ｆｉｎｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ，Ａｂ）を固定相として、及び メタノールを可動相として含む分離系を用いることができる。活性画分を集め、 真空下で濃縮することにより得られる粉末を、イオン−交換クロマトグラフィー によりさらに精製することができる。例えばそれを緩衝液（例えば０．０２Ｍの 酢酸ナトリウム、ｐＨ５．５）に再溶解し、得られる溶液を架橋アガロース樹脂 （例えばＱ−Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ，Ｐｈａｒｍａｃｉａ）を含有するクロマトグ ラフィーカラムの最上部に適用し、それを好ましくは１０％から２０％への勾配 を有する１Ｎ塩酸の水溶液を用いて溶離することができる。 次いでＣｏｒｂｅｔｔ ｅｔ ａｌ．Ｊｏｕｒ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，１９５ ０ ，６に記載の通り、プベルロン酸の脱カルボキシル化によりプベルリン酸が得 られる。 プベルリン酸はＪｏｈｎｓ ｅｔ ａｌ．，Ｊｏｕｒ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．１ ９５４ ，１９８により開示されている通り、直接の化学合成によっても得ること ができる。この方法に従うと、クロロホルム中の３，４，６−トリメトキシシク ロヘプタトリエン−カルボン酸（ジアゾ酢酸エステル及び１，２，４−トリメト キシベンゼンを反応させることにより得られる中間体）の溶液を四塩化炭素中の 臭素の溶液と反応させる； 得られる沈澱を次いで酢酸エチル中で加熱し、氷中で冷却し、次いで臭化水素酸 を用いて加水分解し、スチピタット酸（ｓｔｉｐｉｔａｔｉｃ ａｃｉｄ）を得 る。該スチピタット酸を次いで臭素と反応させ、モノブロモスチピタット酸を得 、それを今度は水酸化カリウムと反応させて所望のプベルリン酸を得る。 Ｎｏｚｏｅ ｅｔ ａｌ．，Ｂｕｌｌ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．Ｊａｐ．，３３， １０７１（１９６０）により記載されているプベルロン酸の化学合成は、酢酸中 でトロポロン−３，４−ジカルボン酸無水物（プルプロガリンのアルカリ性過酸 化水素酸化により得た）を臭素と反応させ、かくして７−ブロモトロポロン−３ ，４−ジカルボン酸無水物を得、それを今度はβ−ナフタレンスルホン酸ナトリ ウム、水酸化ナトリウム及び銅粉末の混合物と反応させ、３−ヒドロキシトロポ ロン−４，５−ジカルボン酸無水物を得ることを含む。上記の２段階を繰り返す ことにより、もう１つのヒドロキシ基を分子内に挿入し、かくして所望のプベル ロン酸を得る。 式Ｉの化合物の活性の決定のために、ＳＤＳ−ＰＡＧＥ（ドデシル硫酸ナトリ ウムポリアクリルアミドゲル電気泳動）により９０％より高い純度と判定される ＩＭＰアーゼを、Ｐ．Ｄ．Ｐｅｌｔｏｎ ａｎｄ Ａ．Ｊ．Ｇａｎｚｈｏｒｎ， Ｊｏｕｒｎａｌ Ｂｉｏｌｏｇ．Ｃｈｅｍ．，２６７，１９９２，ｐｐ．５９１ ６−５９２０に記載されている通りに精製する。酵素は動物の脳から又は動物の ＩＭＰアーゼを発現する組み換えＥ．コリ（Ｅ．ｃｏｌｉ）株から精製すること ができる。粗酵素試料を用いることもできるが、精製された酵素を用いるのが好 ましい。精製された酵素は慣例的に、基質として４ｍＭの２−グリセロールホス フェ ートを用いる標準的アッセイ（Ｐ．Ｖ．Ａｔｔｗｏｏｄ ｅｔ ａｌ．，Ｂｉｏ ｃｈｅｍ．Ｊｏｕｒ．，１９８８，２５３，ｐｐ．３８７−３９４）により決定 すると、タンパク質１ｍｇにつき、１分当たり２５μモルのＰｉという比活性を 有する。 酵素活性はＡ．Ｊ．Ｇａｎｚｈｏｒｎ ａｎｄ Ｍ．Ｃ．Ｃｈａｎａｌ，Ｂｉ ｏｃｈｅｍ．，１９９０，２９に従って決定することができる；反応混合物は５ ０ｍＭのＴｒｉｓ−ＨＣｌ，ｐＨ７．５、２ｍＭの塩化マグネシウム及び０．１ ｍＭのＥＧＴＡを含有する。次いで５μｇ／ｍｌの酵素ＩＭＰアーゼ及び４ｍＭ の２−グリセロールホスフェート基質を反応混合物に加える；別の場合、基質を 直接反応混合物に加え、その後酵素を加えることもできる。 反応は基質又は酵素（どちらが後で加えられるかに依存して）の添加から３０ 分後に停止すると考えられる；遊離されたリン酸エステルをＳｈｉｍａｚｕ分光 光度計ＵＶ ２１００を用い、３５０ｎｍにおいてモリブデン酸塩比色法（Ｐ． Ｖ．Ａｔｔｗｏｏｄ ｅｔ ａｌ．，Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｊｏｕｒ．，１９８８， ２５３，ｐｐ．３８７−３９４）により決定する。 酵素反応を種々の濃度の式（Ｉ）の化合物の存在下又は不在下で行い、酵素活 性を５０％阻害するのに必要な阻害剤のモル量（ＩＣ５０）を決定する。 該ＩＣ５０値はプベルロン酸の場合は約４μＭであり、プベルリン酸の場合は 約４０μＭであり、約１２５０μＭであるリチウムの値よりずっと低い。 上記の結果に基づき、式Ｉの化合物は抗−躁及び抗−うつ剤として治 療の分野で用途を見いだすことができる。 躁又はうつ症状の処置のために、本発明の化合物をそのままで又は製薬学的に 許容され得る担体と調製して投与することができる；投与は経口的、非経口的又 は直腸内に行うことができる。 経口的投与の場合、本発明の化合物を固体又は液体調剤、例えばカプセル、丸 薬、錠剤、トローチ、散剤、シロップ、溶液、懸濁剤又は乳剤に調製することが できる。 錠剤などの固体組成物の調製の場合、主活性成分を製薬学的担体、すなわちア ラビアゴム、コーンスターチ又はゼラチンなどの結合剤、崩壊剤、例えばポテト 澱粉又はアルギニン酸、滑沢剤、例えばステアリン酸又はステアリン酸マグネシ ウム、ならびに他の製薬学的希釈剤、例えば水と組み合わされた通常の錠剤形成 成分、例えばラクトース、スクロース及びコーンスターチと混合し、均一な混合 物を含有する固体予備調製組成物を形成する。これらの予備調製組成物を均一と 言う場合は、活性成分が組成物全体に平均に分散され、組成物を錠剤、丸薬、カ プセルなどの等しく有効な単位投薬形態に容易に細分することができることを意 味する。この固体予備調製組成物を次いで、５０〜約３５０ｍｇの本発明の活性 成分を含有する上記の型の単位投薬形態に細分する。新規な組成物の錠剤又は丸 薬を、コーティングするか又は他の方法で配合し、長期間の作用という利点を与 える投薬形態を与えることができる。例えば錠剤又は丸薬は内部投薬及び外部投 薬成分を含み、外部投薬成分が内部投薬成分を覆う囲いであることができる。２ 成分は、胃における崩壊に抵抗し、内部成分が一二指腸中に無損傷のまま通過す るか、あるいは放出が遅れることを可能にするように働く腸溶層により分離され ているこ とができる。 経口的投与のために本発明の新規な組成物を挿入することができる液体形態に は水溶液、適切に風味付けされたシロップ、水性又は油性懸濁剤、綿実油、ゴマ 油、ココナツ油、落花生油などの食用油で風味付けされた乳剤、ならびにエリキ サー及び類似の製薬学的ビヒクルが含まれる。水性懸濁剤のための適した分散剤 又は懸濁剤には合成及び天然ゴム、例えばトラガカント、アラビア、アルギニン 酸塩、デキストラン、ナトリウムカルボキシメチルセルロース、メチルセルロー ス、ポリビニルピロリドン、ゼラチンなどが含まれる。 非経口的投与の場合、本発明の化合物を液体ビヒクルを含有する適した注射可 能な調剤に調製することができる。そのようなビヒクルは通常治療的効果を有し ておらず、毒性であってはならない。本発明の化合物の注射可能な投薬形態の調 製に適したビヒクルの例は、水、水性ビヒクル（例えば塩化ナトリウム注射、デ キストロース注射など）、水−混和性溶媒（例えばエチルアルコール、ポリエチ レングリコール、プロピレングリコールなど）、ならびに非−水性ビヒクル（例 えば「固定化油（ｆｉｘｅｄ ｏｉｌｓ）」、例えばコーン油、綿実油、落花生 油及びゴマ油）である。場合により、注射可能な調剤はさらに溶液を安定化する ための緩衝液（例えばクエン酸塩、酢酸塩及びリン酸塩）ならびに／又は酸化防 止剤（例えばアスコルビン酸又は亜硫酸水素ナトリウム）を含有することができ る。非経口的投与の所望の経路は、特定の調剤に資格を与える。例えば懸濁剤は 、不溶性粒子が毛管を閉塞させる危険のために血流中に直接投与されず、皮下投 与されるべき溶液は、等張性の調節に厳格な注意を必要とし、その他に、解剖学 的領域の末梢神経の刺激 は顕著な痛みを起こす。 適した経口的、非経口的又は直腸内投薬形態の調製に関する有用な指示は：Ｒ ｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ，１７ ｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，１９８５，１９８５（Ｍｅｒｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎ ｇ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｅａｓｔｏｎ，Ｐｅｎｎｓｙｌｖａｎｉａ）にて見いだす ことができる。 活性成分の投薬量は、患者の型、年令及び状態、投与に選ばれる特定の活性成 分及び調剤、投与計画などを含む多くの因子に依存する。 一般に、１日１〜４回の管理において約１〜２０ｍｇ／ｋｇ／日の投薬量が好 ましい。 正確な処置量は処置されている患者の病歴に依存し、最後の分析において、上 記の指針内に含まれる正確な処置量は治療者の思慮分別に任される。 以下は、本発明の化合物の製造に関する代表的実施例である。 実施例１：ペニシリウム・プベルルムの発酵 ペニシリウム・プベルルムＡＴＣＣ ８７３２をＢｉｒｋｉｎｓｈａｗ ｅｔ ａｌ．，Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｊｏｕｒ．２６，４４１（１９３２）により記載さ れている通り、Ｃｚａｐｅｋ−Ｄｏｘ培地中で発酵させる。 実施例２：プベルロン酸の回収 実施例１に従って得られる発酵ブロスを収穫し、Ｈｙｆｌｏ^Rフィルターマト リックスを用いる濾過により菌糸体を除去する。プベルロン酸を濾液ブロスから ４５０ｍｌのＳ１１２^Rポリスチレン樹脂（Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ）上に吸着させる（ｐＨ３． ５において、３時間撹拌して、バッチ式）。次いで樹脂を回収し、水で洗浄し、 １．５ｌのアセトン：ＢｕＯＨ：水の８：１：１の混合物を用いて溶離する。溶 離物を減圧下で濃縮し、水性残留物を凍結乾燥して１２．２ｇの粗プベルロン酸 を得る。ジエチルエーテルなどの非−極性溶媒を用いて沈澱させ、次いで沈澱を 濾過し、乾燥することによっても粗プベルロン酸を得ることができる。 実施例３：プベルロン酸の精製 ５ｇの粗試料（実施例２に従って得た）をメタノール中に懸濁させ、沈澱を遠 心により分離し、捨てる。上澄み液を減圧下で濃縮し、得られる試料を次いで、 メタノール中であらかじめ平衡化されたＳｅｐｈａｄｅｘ^R ＬＨ−２０カラム （ビーズ直径 ２５〜１００μｍ、Ｐｈａｒｍａｃｉａ；カラム：６ｘ５０ｃｍ ）の最上部に適用する。 加圧せずにメタノールで溶離することにより、粗抗生物質の段階的分別を行う 。活性画分（酵素アッセイを用いて試験）を集め、真空下で濃縮する。次いで固 体を水に再溶解し、凍結乾燥して６０ｍｇの粉末を得る。 上記の粉末の４０ｍｇを３０ｍｌの酢酸ナトリウム（０．０２Ｍ、ｐＨ５．５ ）に溶解し、次いで同じ緩衝液を用いてあらかじめ平衡化されたＱ−Ｓｅｐｈａ ｒｏｓｅ^Rカラム（ビーズ直径 ２４〜４４μｍ，Ｐｈａｒｍａｃｉａ；カラム ：１．５ｘ１．２ｃｍ）の最上部に適用する。材料が完全に吸着された後、カラ ムを２００ｍｌの脱イオン水で洗浄する。１０％から２０％のＨＣｌの段階的勾 配の水／１Ｎ ＨＣｌを用いる溶離により溶離を行う。活性画分を集め、酸性ｐ Ｈにおいて酢酸エチルを用いて抽出し、減圧下で濃縮し、水から凍結乾燥して１ ０ｍｇの黄 色の粉末を得る。 実施例４：プベルロン酸の脱カルボキシル化 ５ｍｇのプベルロン酸を３００μlの水に溶解し、窒素下に、１０５°におい て１５時間、Ｐｉｃｏ−ｔａｇ装置（Ｗａｔｅｒｓ−Ｍｉｌｌｉｐｏｒｃ）を用 いて処理する。反応溶液を凍結乾燥し、約３ｍｇのプベルリン酸を得る。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 デナロ，マウリツイオ アメリカ合衆国カリフオルニア州92130サ ンデイエゴ・ライデイングリツジロード 4858

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．酵素イノシトールモノホスファターゼ、ＥＣ ３．１．３．２５を阻害す るための薬剤の製造のためのプベルリン酸(puberulic acid)又はプベルロン酸(p uberulonic acid)の利用。 ２．躁又はうつ症状の処置のための薬剤の製造のためのプベルリン酸又はプベ ルロン酸の利用。 ３．in vitro試験における酵素イノシトールモノホスファターゼ、ＥＣ ３． １．３．２５のための阻害物質としてのプベルリン酸又はプベルロン酸の利用。 ４．有効量のプベルリン酸又はプベルロン酸をそれを必要としている患者に投 与することを含む、酵素イノシトールモノホスファターゼＥＣ ３．１．３．２ ５の阻害方法。 ５．有効量のプベルリン酸又はプベルロン酸をそれを必要としている患者に投 与することを含む、躁又はうつ症状の処置方法。