JPH11501635A - アミロイド症の治療法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 臨床状態の如何にかかわらず被験体においてアミロイドの沈着を阻止するための治療用化合物及び方法を記載する。アミロイド形成性タンパク質と基底膜構成成分との間の相互作用を阻害するのに有効な量の、アニオン性基及び担体分子からなる治療用化合物を又はその医薬的に許容しうる塩を、その被験体に投与することによってアミロイドの沈着が阻害される。好ましいアニオン性基はスルホネートおよびスルフェートである。好適な担体分子は炭水化物、ポリマー、ペプチド、ペプチド誘導体、脂肪族基、脂環式基、複素環式基、芳香族基及びそれらの組み合わせを含む。

Description

【発明の詳細な説明】 アミロイド症の治療法 発明の背景 アミロイド症はアミロイドの存在を特徴とする病的症状に関する。アミロイド は様々な疾患に於いて見られる多様であるが特定の細胞外タンパク質沈着を示す 総称である。それらの発生において多様であるが、アミロイド沈着は全て共通の 形態学的特性、即ち特定の染料（例えば、コンゴレッド）による染色を伴い、染 色後は偏光中で特徴的な赤緑色の複屈折光が現われる。それらは、共通の超微細 構造的特徴や共通のＸ−線回折及び赤外線スペクトルも共有している。 アミロイド症は臨床的には原発性、続発性、家族性及び／又は局在性に分類可 能である。原発性アミロイドはいかなる先行する失調を伴わずに新規(de novo) に現われる。続発性アミロイドは先に存在している失調の合併症として現われる 形態のものである。家族性アミロイドは特定の地域集団に見られる遺伝的に受け 継がれた形態である。局在性のアミロイドは単一の臓器に関連する傾向のもので ある。様々なアミロイドは沈着物の中に存在するタンパク質のタイプによっても 特徴付けられる。神経変性疾患、例えば、スクレイピー、ウシ海綿状脳炎、クロ イツフェルドーヤコブ病等は、中枢神経系におけるプリオンタンパク質のプロテ アーゼ耐性型（AScr又はPrP-27と呼ぶ）の出現及び蓄積を特徴とする。同様に、 別の神経変性異常であるアルツハイマー病はコンゴ好染血管障害、神経炎プラク 及び神経原線維のもつれを特徴とし、これらは全てアミロイドの特徴を有してい る。この場合、これらの斑及び血管アミロイドはベー タタンパク質で形成されている。他の全身性疾患、例えば、成人発症糖尿病、長 期血液透析の合併症及び長年の炎症又はプラズマ細胞疾患による後遺症等は全身 にわたるアミロイドの蓄積を特徴としている。これらの症例のそれぞれにおいて 、別々のアミロイド形成性タンパク質がアミロイドの沈着に関与している。 一旦、これらのアミロイドが形成されてしまうと、広く許容されたその沈着物 をその場で溶解するための治療法は知られていない。 発明の要約 本発明はアミロイド症を治療するために有用な方法及び組成物に関する。本発 明の方法はアミロイドの沈着を阻害する治療用化合物を被験体に投与することか らなる。従って、本発明の組成物及び方法はアミロイドの沈着が生ずる疾患にお いてアミロイド症を阻害するために有用である。本発明の方法はアミロイド症を 治療するために臨床的に使用可能であり、又、アミロイド症にかかりやすい被験 体に予防的に使用することもできる。本発明の方法は、少なくとも部分的には、 アミロイド形成性タンパク質と基底膜の構成成分との相互作用を阻害してアミロ イドの沈着を阻害することに基づいている。前記基底膜の構成成分は糖タンパク 質又はプロテオグリカン、好ましくは、硫酸ヘパリンプロテオグリカンである。 本発明の方法で使用される治療用化合物はアミロイド形成性タンパク質上の標的 結合部位に基底膜の構成成分が結合するのを妨げることが可能で、それによって アミロイドの沈着を阻害する。 一態様において、本発明の方法はアミロイド形成性タンパク質と基底膜の糖タ ンパク質又はプロテオグリカン系構成成分との相互作用を阻害してアミロイドの 沈着を阻害することの可能な担体分子に共有結合的に付いた少なくとも一個のア ニオン性基を有する治療用 化合物を被験体に投与することからなる。一例として、前記担体分子に共有結合 的に付いたアニオン性基はスルホネート基である。従って、この治療用化合物は 次の式 Ｑ−［−SO₃ ^-Ｘ⁺］_n ［式中、Ｑは担体分子、Ｘ⁺はカチオン性基、そしてｎは整数である。］で表わ すことができる。別の態様においては、前記アニオン性基はスルフェート基であ る。それ故、この治療用化合物は次の式 Ｑ−［−OSO₃ ^-Ｘ⁺］_n ［式中、Ｑは担体分子、Ｘ⁺はカチオン性基、そしてｎは整数である。］で表わ すことができる。使用可能な担体分子としては、炭水化物、ポリマー、ペプチド 、ペプチド誘導体、脂肪族基、脂環式基、複素環式基、芳香族基、及びそれらの 組み合わせが挙げられる。本発明に於いて使用するのに好ましい治療用化合物と しては、ポリ（ビニルスルホン酸）、エタンスルホン酸、八硫酸蔗糖(sucrose o ctasulfate)、１，２−エタンジオール２硫酸、１，２−エタンジスルホン酸、 １，３−プロパンジオール２硫酸、１，３−プロパンジスルホン酸、１，４−ブ タンジオール２硫酸、１，４−ブタンジスルホン酸、１，５−ペンタンジスルホ ン酸、タウリン、３−（Ｎ−モルフォリノ）プロパンスルホン酸、テトラヒドロ チオフェン−１，１−ジオキキシド−３，４−ジスルホン酸、４−ヒドロキシブ タン−１−スルホン酸、又は医薬として許容されるそれらの塩が挙げられる。本 発明において使用するのに他の好ましい治療用化合物は、１−ブタンスルホン酸 、１−デセンスルホン酸、２−プロパンスルホン酸、３−ペンタンスルホン酸、 ４−ヘプタンスルホン酸、及びそれらの医薬として許容される塩を含む。他の好 ましい態様においては、治療用化合物は、１，７−ジヒドロキシ−４−ヘプタン スルホン酸又はその医薬として許容される塩である。さらに他の好 ましい態様においては、治療用化合物は、２−ヒドロキシメチル−１，３−プロ パンジオール２硫酸、２−ヒドロキシメチル−２−メチル−１，３−プロパンジ オール２硫酸、１，３−シクロヘキサンジオール２硫酸、及び医薬として許容さ れるそれらの塩から成る群から選ばれる。さらに好ましい態様においては、治療 用化合物は、２，３，４，３′，４′，−スクロース５硫酸、又はその医薬とし て許容される塩である。さらに好ましい他の態様においては、治療用化合物は、 ２−ヒドロキシエチルスルファミン酸硫酸、３−ヒドロキシプロピルスルファミ ン酸硫酸、及びそれらの医薬として許容される塩から成る群から選ばれる。さら に他の好ましい態様においては、治療用化合物は、１，３，５，７−ヘプタン４ 硫酸及び１，３，５，７，９−ノナン５硫酸およびそれらの医薬として許容され る塩から選ばれる。 他の態様においては、アニオン基は、テトラゾール基である。従って、１の態 様においては、本発明は、被験体においてアミロイド沈着を阻止する方法であっ て、担体分子に共有結合された少なくとも１のテトラゾール基を含む治療用化合 物、又はその医薬として許容される塩の有効量をその被験体に投与することを含 む方法を特徴とする。特定の態様においては、治療用化合物は、３−（１Ｈ−テ トラゾール−５−イル）−９Ｈ−４オキサンテン−９−オン10，10−ジオキシド 、５，５−ジチオビス（１−フェニルテトラゾール）、１Ｈ−テトラゾール、５ −フェニル、１Ｈ−テトラゾール、及び５−（２−アミノエタン酸）−１Ｈ−テ トラゾール、及びそれらの医薬として許容される塩から成る群から選ばれる。 本発明の治療用化合物はアミロイドの沈着を阻害するために有効な経路によっ て被験体に投与される。適切な投与経路としては、皮下、静脈及び腹腔内注射が 挙げられる。本発明の治療用化合物は経 口投与した場合に有効であることも判明している。それ故、好ましい投与経路は 経口投与である。これらの治療用化合物は医薬的に許容しうる担体と共に投与可 能である。 本発明はさらにアミロイド症を治療するための医薬組成物も提供する。これら の医薬組成物は本発明の治療用化合物をアミロイドの沈着を阻害するのに有効な 量と、医薬的に許容しうる担体とを含有する。 図面の簡単な説明 図１はマウス脾臓におけるインビボAAアミロイド沈着に対する腹腔内投与ポリ （ビニルスルホン酸ナトリウム塩）の効果を示す棒グラフである。 図２はトリス緩衝食塩水(TBS)中におけるβ−APP への硫酸ヘパリンプロテオ グリカンの結合に対するポリ（ビニルスルホン酸ナトリウム塩）の効果を示すグ ラフである。 図３はリン酸緩衝食塩水(PBS)中におけるβ−APP への硫酸ヘパリンプロテオ グリカンの結合に対するポリ（ビニルスルホン酸ナトリウム塩）の効果を示すグ ラフである。 図４はマウス脾臓内におけるインビボAAアミロイド沈着に対する経口投与ポリ （ビニルスルホネート）の効果を示す棒グラフである。 図５はポリ（ビニルスルホン酸ナトリウム塩）の投与を受けている動物（丸印 ）と対照動物（三角印）に関するアミロイド前駆体、SAA、の経時血中濃度を示 すグラフである。 図６はマウスを治療する前に既にアミロイドの沈着が存在する場合におけるマ ウス脾臓内のAAアミロイド沈着の進行に対する経口投与ポリ（ビニルスルホン酸 ナトリウム塩）の効果を示すグラフであ る。三角印は対照動物を示し、丸印は治療した動物を示す。 図７は実験の過程を通じて炎症性刺激を維持したときの脾アミロイド沈着に対 する経口投与ポリ（ビニルスルホン酸ナトリウム塩）の効果を示すグラフである 。三角印は対照動物を示し、丸印は治療した動物を示す。 図８は生体内AA脾アミロイド沈着に対する経口投与エタンモノスルホネートナ トリウム塩(EMS)の効果を示すグラフである。三角印は対照動物を示し、丸印はE MS を 2.5mg／ml含む飲料水を与えられている動物、さらに四角印はEMS を６mg ／ml含む飲料水を与えられている動物を示す。 図９〜17は、本明細書中に説明され又は本発明における使用を企図される化合 物の化学構造を示す。 発明の詳細な説明 本発明はアミロイド症を治療するために有用な方法及び組成物に関する。本発 明の方法はアミロイドの沈着を阻止する治療用化合物を被験体に投与することか らなる。「アミロイド沈着の阻害」とはアミロイド形成の防止、アミロイド症が 進行している被験体における更なるアミロイドの沈着の防止及びアミロイド症が 進行している被験体におけるアミロイド沈着減少を含むものとする。アミロイド の沈着が阻止されたか否かは治療対象外に対して又は治療前の被験体に対して決 定される。アミロイドの沈着は、アミロイド形成性タンパク質と基底膜の構成成 分とのあいだの相互作用を阻害することによって行われる。「基底膜」とはラミ ニン、IV型コラーゲン、フィブロネクチン及び硫酸ヘパリンプロテオグリカン（ HSPG）を含む、糖タンパク質及びプロテオグリカンからなる細胞外マトリックス を示す。一例において、アミロイドの沈着はアミロイド形成性タン パク質とHSPGの様な硫酸化グリコサミノグリカンとの間の相互作用を妨げること によって阻止される。硫酸化グリコサミノグリカンはあらゆるタイプのアミロイ ド中に存在することが知られており［A.D.スノウ等、Lab．Invest．56，120-123 （1987）参照］、アミロイドの沈着とHSPGの沈着とはアミロイド症の動物モデル において同時におこる。［A.D.スノウ等、Lab．Invest．56，665-675（1987）参 照］。本発明の方法において、硫酸化グリコサミノグリカンに類似する構造を有 する分子がアミロイド形成性タンパク質と基底膜構成成分との相互作用を阻止す るために使用される。特に、本発明の治療用化合物は担体分子に結合した、少な くとも一個のスルフェート基又はその機能的均等物、例えば、スルホネート基又 は他の機能的に均等なアニオン性基を含んでいる。このアニオン官能性によって 担体として機能することに加えて、前記担体分子は前記化合物が過度又は早期代 謝することなく生体膜を貫通してバイオディストリビュート（biodistributed） されることを可能にする。さらに、この担体分子は前記アニオン性基を正しい幾 何学的に分離した状態に離間する作用をする。 一態様において、本発明の方法は担体分子に共有結合したアニオン性基を少な くとも一個有する治療用化合物を被験体に投与することからなる。この治療用化 合物はアミロイド形成性タンパク質と基底膜の糖タンパク質又はプロテオグリカ ンとの間の相互作用を阻害してアミロイドの沈着を阻害することができる。上記 治療用化合物は次の式 Ｑ−［−Ｙ^-Ｘ⁺］_n ［式中、Ｙ^-は生理pHにおいてアニオン性である基、Ｑは担体分子、Ｘ⁺はカチオ ン性基、そしてｎは整数である。］で表わすことができる。アニオン性基の数（ “ｎ”）は、この化合物の活性を維持 しながらこの化合物の意図した目標部位へのバイオディストリビューションが妨 げられないように選択する。例えば、アニオン性基の数は、細胞膜の様な解剖学 的構造の障壁を貫通したり又は血液脳関門の様な生理障壁を通して入ることが望 まれる場合に、その様な特性を阻止するほど大きくない様にする。一例において 、ｎは１〜10の整数である。他の例において、ｎは３〜８の整数である。 本発明の治療用化合物のアニオン性基は、担体分子に結合したとき、アミロイ ド形成性タンパク質と基底膜の糖タンパク質又はプロテオグリカン構成成分との 間の相互作用を阻害できるマイナスに荷電した部分である。本発明の目的上、こ のアニオン性基は生理pHにおいてマイナスに荷電している。このアニオン性治療 用化合物は硫酸化プロテオグリカンの構造に類似し、即ち、硫酸化化合物又はそ の機能的均等物であるのが好ましい。スルフェートの「均等物」はバイオ同配体 （bioisosteres）を含むものとする。スルフェート基の古典的及び非古典的バイ オ同配体は本件技術分野において知られている［（例えば、R.B.シルバーマン、 The Organic Chemistry of Drug Design and Drug Action，19-23、アカデミッ ク・プレス社、サンディエゴ、カリフォルニア（1992）参照］。それ故、本発明 の治療用化合物は、スルホネート、スルフェート、フォスフォネート、カルボキ シレート、及び次の式 の複素環式基を含む、アニオン性基を少なくとも一個含みうる。担体分子の種類 により、二個以上のアニオン性基が担体分子に結合しうる。担体分子に二個以上 のアニオン性基が結合しているとき、こ れらの複数のアニオン性基は同じ構造の基（例えば、全てスルホネート）であっ てもよいし、又は、異種のアニオン性基を組み合わせて用いてもよい（例えば、 スルホネート、スルフェートなど）。 アミロイド形成性タンパク質と基底膜の糖タンパク質又はプロテオグリカン構 成成分との間の相互作用を阻害する本発明の治療用化合物の能力は、以下の実施 例又はキズレフスキー等の米国特許第5,164,295 号に記載されているような生体 内結合測定法によって評価しうる。簡単に述べると、ポリスチレン製マイクロプ レートの様な固体支持体にアミロイド形成性タンパク質［例えば、血清アミロイ ドＡタンパク質又はβ−アミロイド前駆体タンパク質(β−APP)を塗布して疎水 性表面を全て覆う。被験化合物の存在下又は非存在下、この被覆固体支持体を様 々な濃度の基底膜構成成分、好ましくは、HSPGと共にインキュベートする。この 固体支持体を十分洗浄して結合されていない物質を除去する。次いで、基底膜構 成成分（例えば、HSPG）の前記アミロイド形成性タンパク質（例えば、β−APP ）への結合を、検出しうる物質（例えば、アルカリホスファターゼ等の酵素）に 結合した前記基底膜構成成分に対する抗体を用いて前記検出しうる物質を検出す ることによって測定する。アミロイド形成性タンパク質と基底膜の糖タンパク質 又はプロテオグリカン構成成分との間の相互作用を阻害する化合物は物質の検出 量を減少する（例えば、酵素の検出活性量を阻害する）。 本発明の治療用化合物がアミロイド形成性タンパク質中の基底膜糖タンパク質 又はプロテオグリカン用結合部位に作用して、このアミロイド形成性タンパク質 の前記基底膜構成成分への結合を阻害するのが好ましい。基底膜の糖タンパク質 又はプロテオグリカンにはラミニン、IV型コラーゲン、フィブロネクチン及び硫 酸ヘパリンプロテオグリカン（HSPG）が含まれる。好ましい実施態様において、 前記治療用化合物はアミロイド形成性タンパク質とHSPGとの相互作用を阻害する 。アミロイド形成性タンパク質中のHSPG用共通結合部位モチーフは既に記載され ている［（例えば、カーディン及びバイントラウブ、Arteriosclerosis，9，21- 32（1989）参照］。一例として、HSPG用共通結合モチーフは一般式Ｘ１−Ｘ２− Ｙ−Ｘ３［式中、Ｘ１，Ｘ２およびＸ３はアミノ酸（例えば、リシン又はアルギ ニン）、Ｙは何等かのアミノ酸である］のものであってよい。この部位の結合構 造モデリングにより塩基性アミノ酸残基間の間隔（カルボキシレートからカルボ キシレートまでの。オングストロームで）は以下の通りであることが判明した。 Ｘ１−Ｘ２ 5.3 ± 1.5Å Ｘ１−Ｘ３ 7.1 ± 1.5Å Ｘ２−Ｘ３ 7.6 ± 1.5Å これらの値は分子力学計算と半実験的量子力学計算とを組み合わせて用いて得ら れた。分子力学計算はMM２力場式を利用して実施した。半実験的分子軌道計算は AM１ハミルトン方程式を用いて行なった。前記部位の配座空間は分子力学（高温 及び低温の双方）とモンテカルロ近似法とを組み合わせて利用してサンプルした 。 それ故、本発明の治療用化合物において複数のアニオン性基が担体分子に結合 している場合、これらのアニオン性基同士の間隔はこれらのアニオン性基（例え ば、スルホネート）が前記HSPG結合部位内の塩基性残基に最も望ましい形で作用 する（HSPGと前記部位との相互作用を阻害する）ように選択する。例えば、アニ オン性基は、それら同士の間隔がアミロイド形成性タンパク質中で基底膜構成成 分（例えは、HSPG）用結合部位との相互作用を最適化しうるように、約 5.3±1. 5 Å，7.1±1.5 Å及び／若しくは 7.6±1.5 Å又はそれを適当に整数倍した距 離離間しうる。 さらに本発明の治療用化合物は、典型的な例として、対イオン（即ち、前記一 般式：Ｑ−［−Ｙ^-Ｘ⁺］_nにおけるＸ⁺）を含んでいる。カチオン性基にはプラス に荷電された原子及び部分的な分子が含まれる。カチオン性基が水素Ｈ⁺ならば 、その化合物は酸、例えば、エタンスルホン酸と考えられる。水素が金属又はそ の均等物で置換された場合、その化合物は前記酸の塩である。前記治療用化合物 の医薬的に許容しうる塩も本発明の範囲に含まれる。例えば、Ｘ⁺は医薬的に許 容しうるアルカリ金属、アルカリ土類、多価カチオン性基（例えば、アルミニウ ム塩）、多価カチオン性対イオン又はアンモニウムとなりうる。医薬的に許容し うる好ましい塩はナトリウム塩であるが、それ以外の塩も医薬的に許容しうる範 囲内で考えられる。 前記治療用化合物中において、アニオン性基は担体分子に共有結合している。 適切な担体分子としては、炭水化物、ポリマー、ペプチド、ペプチド誘導体、脂 肪族基、脂環式基、複素環式基、芳香族基、及びそれらの組み合わせが挙げられ る。担体分子を、例えば、一個又はそれ以上のアミノ、ニトロ、ハロゲン、チオ ール又はヒドロキシ基で置換することも可能である。 本明細書中で用いられるとき、「炭水化物」なる用語は置換及び未置換モノー 、オリゴー及びポリサッカライドを含むものとする。モノサッカライドは、合体 してオリゴサッカライド又はポリサッカライドを形成しうる一般に式 C₆H₁₂O₆の 単純な糖である。モノサッカライドはモノサッカライドの互変異性体並びにＤ及 びＬ両立体異性体を含む。炭水化物は各モノサッカライド部分に結合した複数の アニオン性基を含みうる。例えば、八硫酸蔗糖(sucrose octasulfate)において は、四個のスルフェート基が二個のモノサッカライド部分のそれぞれに付いてい る。 本明細書中で用いられるとき、「ポリマー」なる用語はモノマーと呼ばれるサ ブユニットを二個以上化学的に結合することによって形成される分子を含むもの とする。モノマーは一般に炭素を含み、比較的低分子量で単純な構造の分子又は 化合物である。モノマーはそれ自体又は他の類似する分子若しくは化合物と組み 合わせてポリマーに変えることができる。ポリマーは単一の同種の繰り返しサブ ユニット又は複数の異種の繰り返しサブユニット（コポリマー）からなり得る。 本発明の範囲内のポリマーには置換及び未置換ビニル、アクリル、スチレン及び 炭水化物−由来ポリマー及びコポリマー並びにそれらの塩が含まれる。一例にお いて、前記ポリマーは約 800−1000ダルトンの分子量を有する。配位的に結合し た適切なアニオン性基（例えば、スルホネート又はスルフェート）を有するポリ マーの例としては、ポリ（２−アクリルアミド−２−メチル−１−プロパンスル ホン酸）；ポリ（２−アクリルアミド−２−メチル−１−プロパンスルホン酸− コ−スチレン）；ポリ（ビニルスルフリック酸）；ポリ（４−スチレンスルホン 酸ナトリウム）；スルフェート及びスルホネートであって：ポリ（アクリル酸） ；ポリ（アクリル酸メチル）；ポリ（メタクリル酸メチル）；及びポリ（ビニル アルコール）から誘導されたもの；並びにそれらの医薬的に許容しうる塩が挙げ られる。配位的に結合した適切なアニオン性基を有する炭水化物−由来ポリマー の例としては、次の式 ［式中、ＲはSO₃ ^-又はOSO₃ ^-である。］のもの及びそれらの医薬的に許容しうる 塩が挙げられる。 ペプチド及びペプチド誘導体も担体分子として作用しうる。「ペ プチド」なる用語はペプチド結合を介して配位的に結合した二個又はそれ以上の アミノ酸を含む。ペプチド系担体分子中で使用可能なアミノ酸にはタンパク質中 に見られる天然に生ずるアミノ酸、例えば、グリシン、アラニン、バリン、シス テイン、ロイシン、イソロイシン、セリン、スレオニン、メチオニン、グルタミ ン酸、アスパラギン酸、グルタミン、アスパラギン、リシン、アルギニン、プロ リン、ヒスチジン、フェニルアラニン、チロシン、及びトリプトファンが含まれ る。さらに、アミノ酸なる用語は天然に生ずるアミノ酸の類似体、誘導体及び同 族体を含み、それらの一個又はそれ以上はペプチド誘導体中に存在しうる。例え ば、アミノ酸類似体は適当な官能基を備えた長い又は短い側鎖即ち様々な側鎖を 有する。アミノ酸の構造が立体異性形を取りうるときはそのアミノ酸のＤ形及び Ｌ形立体異性体も含む。さらに、「ペプチド誘導体」なる用語は、ベンゾジアゼ ピン分子［例えば、G.L.ジェームス等、Science，260，1937-1942(1993)参照］ のような、ペプチド主鎖に類似しているがアミノ酸ではない分子（所謂ペプチド 類似体）を含む化合物を包含する。前記アニオン性基はある種のアミノ酸の側鎖 の官能基又は他の適当な官能基を介してペプチド又はペプチド誘導体に結合しう る。例えば、スルフェート又はスルホネート基はセリン残基のヒドロキキシシ側 鎖を介して結合しうる。ペプチドは（上記のとおり）アミロイド形成性タンパク 質内の基底膜構成成分（例えば、HSPG）用結合部位に作用するように設計しうる 。それ故、一実施態様において、前記ペプチドは四個のアミノ酸からなり、アニ オン性基（例えば、スルホネート）がこの第一、第二、第四のアミノ酸に結合し ている。例えば、前記ペプチドは Ser−Ser −Ｙ−Ser［式中、アニオン性基は 各セリン残基の側鎖に結合し、Ｙは何等かのアミノ酸である］であってよい。ペ プチド及びペプチド誘導体に加えて、一 種類のアミノ酸を本発明の治療用化合物中で担体として使用しうる。例えば、シ ステイン酸、システインのスルホン酸誘導体が使用可能である。 「脂肪族基」なる用語は、典型的には１〜22の炭素原子を有する直鎖又は枝分 かれ鎖を特徴とする有機化合物を含むものとする。脂肪族基はアルキル基、アル ケニル基及びアルキニル基を含む。複雑な構造では、鎖は枝分かれ又は架橋しう る。アルキル基は、直鎖アルキル基及び枝分かれ鎖のアルキル基を含む、一個ま たはそれ以上の炭素原子を有する飽和炭化水素を含む。そのような炭化水素分子 の部分を一個又はそれ以上の炭素において、例えばハロゲン、ヒドロキシ、チオ ール、アミノ、アルコキシ、アルキルカルボニル、アルキルチオ、又はニトロ基 によって置換することも可能である。炭素数に別段の定めがない限り、本明細書 において使用されている「低級脂肪族」は上記の通り（例えば、低級アルキル、 低級アルケニル、低級アルキニル）であるが、１〜６個の炭素原子を有する脂肪 族基を意味する。そのような低級脂肪族の代表例、例えば、低級アルキル基はメ チル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、２−クロロプロピル、ｎ−ブチル 、sec−ブチル、２−アミノブチル、イソブチル、tert−ブチル、３−チオペン チル等である。本明細書で用いられるとき、「アミノ」なる用語は−NH₂；「ニ トロ」なる用語は−NO₂；「ハロゲン」なる用語は−Ｆ，−Cl，−Br又は−Ｉ； 「チオール」なる用語はSH；及び「ヒドロキシル」なる用語は−OHを意味する。 従って、本明細書で用いられる「アルキルアミノ」なる用語は、上記の通り、そ れに結合したアミノ基を有するアルキル基を意味する。「アルキルチオ」なる用 語は、上記の通り、それに結合したスルフィドリル基を有するアルキル基を示す 。本明細書で用いられる「アルキルカルボニル」なる用語は、上記の通り、それ に結合したカルボニル基を有するアルキル基を意味する。本明細書で用いられる 「アルコキシ」なる用語は、上記の通り、それに結合した酸素原子を有するアル キル基を意味する。代表的なアルコキシ基はメトキシ、エトキシ、プロポキシ、 tert−ブトキシ等を含む。「アルケニル」及び「アルキニル」なる用語はアルキ ルに類縁する不飽和脂肪族基に関するが、それぞれ少なくとも一個の二重又は三 重結合を含んでいる。 「脂環式基」なる用語は三個又はそれ以上の炭素原子の閉環構造を示すものと する。脂環式基は飽和環状炭化水素であるシクロパラフィン及びナフタレン、二 個又はそれ以上の二重結合を有する不飽和シクロオレフィン、及び三重結合を有 するシクロアセチレンを含む。これらは芳香族基を含まない。シクロパラフィン の例にはシクロプロパン、シクロヘキサン、及びシクロペンタンが含まれる。シ クロオレフィンの例にはシクロペンタジエン及びシクロオクタテトレンが含まれ る。脂環式基は縮合環構造及びアルキル置換脂環式基のような置換脂環式基も含 む。さらに、これらの脂環式基の場合、そのような置換基には低級アルキル、低 級アルケニル、低級アルコキシ、低級アルキルチオ、低級アルキルアミノ、低級 アルキルカルボニル、ニトロ、ヒドロキシル、−CF₃、−CN等が含まれる。 「複素環式基」なる用語は環内の原子の一個又はそれ以上が炭素以外の元素、 例えば、窒素又は酸素である閉環構造を含むものとする。複素環式基は飽和され ていても、また不飽和であってもよく、ピロール又はフランのような複素環式基 は芳香族の特性を備えうる。それらはキノリンやイソキノリンのような縮合環構 造を含んでいる。複素環式基の他の例にはピリジンやプリンが含まれる。複素環 式基はその一個又はそれ以上の構成原子において、例えば、ハロゲン、低級アル キル、低級アルケニル、低級アルコキシ、低級アルキ ルチオ、低級アルキルアミノ、低級アルキルカルボニル、ニトロ、ヒドロキシ、 −CF₃、又は−CN等によって置換されていても良い。 「芳香族基」なる用語は一個又はそれ以上の環を有する不飽和環状炭化水素を 含むものとする。芳香族基は５−員又は６−員単環基を含み、これらは０個から ４個のヘテロ原子を含むことが可能で、例えば、ベンゼン、ピロール、フラン、 チオフェン、イミダゾール、オキサゾール、チアゾール、トリアゾール、ピラゾ ール、ピリジン、ピラジン、ピリダジン、及びピリミジン等が含まれる。この芳 香族環は一箇所またはそれ以上の環の部位で、例えば、ハロゲン、低級アルキル 、低級アルケニル、低級アルコキシ、低級アルキルチオ、低級アルキルアミノ、 低級アルキルカルボニル、ニトロ、ヒドロキシ、−CF₃、又は−CN等によって置 換されていてもよい。 本発明の治療用化合物は医薬的に許容しうる担体に入れて投与できる。本発明 において用いられているように、「医薬的に許容しうる担体」には、前記化合物 の活性に適合しかつ治療対象に対して生理学的に許容しうる、いかなる又あらゆ る種類の溶媒、分散媒、コーティング材、抗菌及び抗カビ剤、等張吸収遅延剤等 が含まれる。医薬的に許容しうる担体の例として緩衝標準食塩水（0.15モルNaCl ）がある。医薬的に活性な物質に対してそのような媒体や剤を使用することは本 技術分野においてよく知られている。従来の媒体や剤が前記医療用化合物と適合 しない場合を除いて、医薬として投与するために好適な組成物においてそれらを 使用することが考えられる。補足的な活性化合物を前記組成物中に入れることも 可能である。 本発明の方法の好ましい態様において、治療対象に投与される治療用化合物は 担体分子に配位的に結合したスルホネート基を少なくとも一個含むか、又はその 医薬的に許容しうる塩である。それ故、この治療用化合物は次の式 Ｑ−［−SO₃ ^-Ｘ⁺］_n ［式中、Ｑは担体分子、Ｘ⁺はカチオン性基、ｎは整数である］で表わすことが できる。適切な担体分子及びカチオン性基は上記の物である。スルホネート基の 数（“ｎ”）は、前記の通り、前記化合物の活性を維持しながら前記化合物の意 図した目標部位への生分散が妨げられないように選択する。一例において、ｎは １〜10の整数である。他の例において、ｎは３〜８の整数である。先に記載した ように、複数のスルホネート基を有する治療用化合物は、前記化合物がアミロイ ド形成性タンパク質内のHSPG結合部位に最適に作用するように離間されたスルホ ネート基を含みうる。 好適な実施態様において、スルホネートに対する担体分子は低級脂肪族基（例 えば、低級アルキル、低級アルケニル又は低級アルキニル）、ジサッカライド、 ポリマー、ペプチド又はペプチド誘導体である。さらに、この担体は、例えば、 一個又はそれ以上のアミノ、ニトロ、ハロゲン、チオール又はヒドロキシ基によ って置換されていてもよい。 適切なスルホン化高分子治療用化合物の例としては、ポリ（２−アクリルアミ ド−２−メチル−１−プロパンスルホン酸）；ポリ（２−アクリルアミド−２− メチル−１−プロパンスルホン酸−コ−アクリロニトリル）；ポリ（２−アクリ ルアミド−２−メチル−１−プロパンスルホン酸−コ−スチレン）；ポリ（ビニ ルスルホン酸）；ポリ（４−スチレンスルホン酸ナトリウム）；ポリ（アクリル 酸）のスルホネート誘導体；ポリ（メタクリル酸メチル）のスルホネート誘導体 ；及びポリ（ビニルアルコール）のスルホネート誘導体；並びにそれらの医薬的 に許容しうる塩が挙げられる。 好ましいスルホン化ポリマーはポリ（ビニルスルホン酸）（PVS）又はその医 薬的に許容しうる塩、好ましくはそのナトリウム塩であ る。 １の態様においては、約 800〜1000ダルトンの分子量を有する PVSが使用され る。他の態様においては、約2000の分子量をもつPVS が使用される（例えば、XC 、式中、ｎは平均して約15である。）。PVS は立体異性体の混合物又は単一の活 性異性体として使用されることができる。 好ましいスルホン化ジサッカライドは完全に又は部分的にスルホン化した蔗糖 、又はその医薬的に許容しうる塩である。他のスルホン化サッカライドは、５− デオキシ−１，２−Ｏ−イソプロピリデン−α−Ｄ−キシロフラノース−５−ス ルホン酸（XXIII、ナトリウム塩として示す。）を含む。 本発明において使用するのに好ましい低級脂肪族スルホン化化合物としては、 エタンスルホン酸；２−アミノ−エタンスルホン酸（タウリン）；システイン酸 （３−スルホアラニン又はα−アミノ−β−スルホプロピオン酸）；１−プロパ ンスルホン酸；１，２−エタンジスルホン酸；１，３−プロパンジスルホン酸； １，４−ブタンジスルホン酸；１，５−ペンタンジスルホン酸；及び４−ヒドロ キシブタン−１−スルホン酸（VIII、ナトリウム塩として示す。）；並びにそれ らの医薬的に許容しうる塩が挙げられる。本発明における使用を意図される他の 脂肪族スルホン化化合物は、１−ブタンスルホン酸（XLVII、ナトリウム塩とし て示す。）、２−プロパンスルホン酸（XLIX、ナトリウム塩として示す。）、３ −ペンタンスルホン酸（Ｉ、ナトリウム塩として示す。）、４−ヘプタンスルホ ン酸(LII、ナトリウム塩として示す。）、１−デカンスルホン酸（XLVIII、ナト リウム塩として示す。）；及び医薬として許容されるそれらの塩を含む。本発明 における使用を意図されるスルホン化置換脂肪族化合物は、３−アミノ−１−プ ロパンスルホン酸（XXII、 ナトリウム塩として示す。）、３−ヒドロキシプロパンスルホン酸スルフェート （XXXV、ナトリウム塩として示す。）、１，７−ジヒドロキシ−４−ヘプタンス ルホン酸（LIII、ナトリウム塩として示す。）；及び医薬として許容されるそれ らの塩を含む。本発明における使用を意図される他のスルホン化化合物は、２− 〔（４−ピリジニル）アミノ〕エタンスルホン酸（LIV、ナトリウム塩として示 す。）、及び医薬として許容されるそれらの塩を含む。 好ましい複素環式スルホン化化合物は、３−（Ｎ−モルフォリノ）プロパンス ルホン酸；及びテトラヒドロチオフェン−１，１−ジオキシド−３，４−２硫酸 ；並びにそれらの医薬として許容される塩を含む。 芳香族スルホン化化合物は、１，３−ベンゼンジスルホン酸（XXXVI、２ナト リウム塩として示す。）、２，５−ジメトキシ−１，４−ベンゼンジスルホン酸 (２ナトリウム塩として示す。、XXXVII、又は２カリウム塩、XXXIX)、４−アミ ノ−３−ヒドロキシ−１−ナフタレンスルホン酸（XLIII）、３，４−ジアミノ −１−ナフタレンスルホン酸（XLIV）；並びに医薬として許容されるそれらの塩 を含む。 本発明の方法の別の態様においては、治療対象に投与される治療用化合物は担 体分子に配位的に結合したスルフェート基を少なくとも一個含むか、又はその医 薬的に許容しうる塩である。それ故、前記治療用化合物は次の式 Ｑ−［−OSO₃ ^-Ｘ⁺］_n ［式中、Ｑは担体分子、Ｘ⁺はカチオン性基、ｎは整数である］で表わすことが できる。適切な担体分子及びカチオン性基は上記の物である。スルフェート基の 数（“ｎ”）は、前記の通り、前記化合物の活性を維持しながら前記化合物の意 図した標的部位へのバイオ ディストリビューションが妨げられないように選択する。一例において、ｎは１ 〜10の整数である。他の例において、ｎは３〜８の整数である。先に記載したよ うに、複数のスルフェート基を有する治療用化合物は、前記化合物がアミロイド 形成性タンパク質内のHSPG結合部位に最適に作用するように離間されたスルフェ ート基を含みうる。 好適な実施態様において、スルフェートに対する担体分子は低級脂肪族基（例 えば、低級アルキル、低級アルケニル又は低級アルキニル）、ジサッカライド、 ポリマー、ペプチド又はペプチド誘導体である。さらに、この担体は、例えば、 一個又はそれ以上のアミノ、ニトロ、ハロゲン、チオール又はヒドロキシ基によ って置換されていてもよい。 適切な硫酸化高分子治療用化合物の例としては、ポリ（２−アクリルアミド− ２−メチル−１−プロパン硫酸）；ポリ（２−アクリルアミド−２−メチル−１ −プロパン硫酸−コ−アクリロニトリル）；ポリ（２−アクリルアミド−２−メ チル−１−プロパン硫酸−コ−スチレン）；ポリ（ビニル硫酸）；ポリ（４−ス チレン硫酸ナトリウム）；ポリ（アクリル酸）のスルフェート誘導体；ポリ（メ タクリル酸メチル）のスルフェート誘導体；及びポリ（ビニルアルコール）のス ルフェート誘導体；並びにそれらの医薬的に許容しうる塩が挙げられる。 好ましい硫酸化ポリマーはポリ（ビニル硫酸）又はその医薬的に許容しうる塩 である。 好ましい硫酸化ジサッカライドは八硫酸蔗糖又はその医薬的に許容しうる塩で ある。本発明において使用を意図される他の硫酸化サッカライドは、メチル−α −Ｄ−グルコピラノシド２，３−ジスルフェート(XVI)、メチル４，６−（Ｏ− ベンジリデン−α−１）− ブルコピラノシド２，３−ジスルフェート（XVII）、２，３，４，３′，４′− スクロース・ペンタスルフェート（XXXIII）、１，３，４，６−ジ−Ｏ−ベンジ リデン−１）−マンニトール２，５−ジスルフェート(XLI)、Ｄ−マンニトール ２，５−ジスルフェート（XLII）、２，５−ジ−Ｏ−ベンジル−Ｄ−マンニトー ル・テトラスルフェート（XI,V）の酸形態；及び医薬として許容されるそれらの 塩を含む。 本発明において使用を意図される好ましい低級脂肪族硫酸化化合物は、エチル 硫酸；２−アミノエタン−１−オール硫酸；１−プロパノール硫酸；１，２−エ タンジオール２硫酸；１，３−プロパンジオール２硫酸；１，４−ブタンジオー ル２硫酸；１，５−ペンタンジオール２硫酸；及び１，４−ブタンジオール・モ ノ硫酸；並びに医薬として許容されるそれらの塩を含む。本発明における使用を 意図される他の硫酸化脂肪族化合物は、１，３−シクロヘキサンジオール・ジス ルフェート（XI）、１，３，５−ヘプタントリオール・トリスルフェート(XIX) 、２−ヒドロキシメチル−１，３−プロパンジオール・トリスルフェート（XX） 、２−ヒドロキシメチル−２−メチル−１，３−プロパンジオール・トリスルフ ェート（XXI）、１，３，５，７−ヘプタンテトラオール・テトラスルフェート （XLVI）、１，３，５，７，９−ノナン・ペンタスルフェート（LI）の酸形態； 及びそれらの医薬として許容されるそれらの塩を含む。本発明において使用を意 図される他の硫酸化化合物は、２−アミノ−２−ヒドロキシメチル−１，３−プ ロパンジオール・トリスルフェート（XXIV）、２−ベンジルオキシ−１，３−プ ロパンジオール・ジスルフェート（XXIX）、３−ヒドロキシプロピルスルファミ ン酸スルフェート(XXX)２，２′−イミノエタノール・ジスルフェート（XXXI） 、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）スルファミン 酸ジスルフェート(XXXII)の酸形態；及びそれらの医薬として許容される塩を含 む。好ましい複素環式硫酸化化合物は、３−（Ｎ−モルフォリノ）プロパン硫酸 ；及びテトラヒドロチオフェン−１，１−ジオキシド−３，４−ジオール２硫酸 ；並びにそれらの医薬として許容される塩を含む。 本発明の更に別の態様においてアミロイド症を治療するための医薬組成物があ る。上記の様な、本発明の方法における治療用化合物はアミロイド症を阻止する ために有効な量、医薬的に許容しうる担体と共に医薬組成物に調製しうる。 一実施態様において、本発明の医薬組成物は担体分子に配位的に結合したスル ホネート基を少なくとも一個有する医療用化合物又はその医薬的に許容しうる塩 をアミロイドの沈着を阻止するのに十分な量と、医薬的に許容しうる担体とを含 んでいる。この治療用組成物は次の式 Ｑ−［−SO₃ ^-Ｘ⁺］_n ［式中、Ｑは担体分子、Ｘ⁺はカチオン性基、そしてｎはこの化合物の活性を維 持しながら、意図する目標部位へのこの化合物の生分散が妨げられないような整 数である。］で表わすことができる。 別の態様において、本発明の治薬組成物は担体分子に共有結合したスルフェー ト基を少なくとも一個有する医療用化合物又はその医薬的に許容しうる塩をアミ ロイドの沈着を阻止するのに十分な量と、医薬的に許容しうる担体とを含んでい る。この治療用化合物は次の式 Ｑ−［−OSO₃ ^-Ｘ⁺］_n ［式中、Ｑは担体分子、Ｘ⁺はカチオン性基、ｎはこの化合物の活性を維持しな がら、意図する標的部位へのこの化合物のバイオディストリビューションが妨げ られないような整数である］で表わすこ とができる。 本発明において使用を意図される他の例示的化合物は、トレハロース・オクタ スルフェート８ナトリウム塩、スクロース・オクタスルフェート８ナトリウム塩 、メチル−α−Ｄ−グルコピラノシド４ナトリウム塩、及びメチルβ−Ｄ−ラク トシド・ヘプタスルフェート７ナトリウム塩；及び化合物Ｉ，XXVII-CVIII（図1 4〜17）であって、とりわけナトリウム・エタンスルホネート（CVII）、ナトリ ウム１−プロパンスルホネート(CVI)、及び１−ペンタンスルホン酸ナトリウム 塩(CVIII)を含むものを含む。 本発明は、さらに、本発明の治療用化合物にインビボにおいて変換されるプロ ドラッグの使用をも企図する（例えば、R．B．Silverman，1992，“The Organic Chemistry of Drug Design and Drug Action”，Academic Press，Chp．８参照 ）。このようなプロドラッグは、（例えば、典型的には血液脳関門を通過しない であろう化合物が血液脳関門を通過することを許容するための）バイオディスト リビューションを変更し、又はその治療化合物の薬理動態を変更するために使用 されることができる。例えば、アニオン基、例えば、スルフェート又はスルホネ ートは、例えば、メチル基又はフェニル基によりエステル化されて硫酸又はスル ホネート・エステルを作ることができる。硫酸又はスルホネート・エステルが被 験体に投与されるとき、そのエステルは酵素により又は非酸素的に、還元的に又 は加水分解により解製された、そのアニオン基を現す。このようなエステルは、 環状であり、例えば、環式硫酸又はスルホンであることができ、又は２以上のア ニオン部分が連結基を介してエステル化されることができる。例示的な環式化合 物は、例えば、２−スルホ安息香酸（LV）、プロパン・スルホン(LVI)、ブタン ・スルホン（LVII）、１，３−ブタンジオール環式スルフェート(LVIII)、α− ク ロロ−α−ヒドロキシ−Ｏ−トルエンスルホン酸スルホン(LIX)、及び６−ニト ロナフタ−〔１，８−cd〕−１，２−オキサチオール２，２−ジオキシド（LX） を含む。好ましい態様においては、プロドラッグは、環式硫酸又はスルホンであ る。アニオン基は、解製されてその後に分解されて活性化合物を生ずる中間体化 合物を現す部分（例えば、アシルオキシメチル・エステル）でエステル化される ことができる。他の態様においては、プロドラッグは、スルフェート又はスルホ ネートの還元型、例えば、インビボにおいて上記治療用化合物に酸化されること ができるチオールである。さらに、アニオン部分は、インビボにおいて能動的に 輸送され、又は標的臓器に選択的に取り込まれることができる基にエステル化さ れることができる。このエステルは、担体部分について以下に説明するように、 特定の臓器への上記治療用化合物の特異的標的化を許容するように選択されるこ とができる。 この医療用化合物において使用可能な担体分子としては、先に記載した担体分 子、例えば、炭水化物、ポリマー、ペプチド、ペプチド誘導体、脂肪族基、脂環 式基、複素環式基、芳香族基、及びそれらの組み合わせが挙げられる。好適なポ リマーには、置換及び未置換ビニル、アクリル、スチレン、炭水化物由来のポリ マー及びコポリマー並びにそれらの塩が含まれる。好ましい担体分子には、低級 アルキル基、ジサッカライド、ポリマー、並びにペプチド及びその誘導体が含ま れる。 本発明において有用な担体分子は、上記治療用化合物が標的臓器に選択的にデ リバリーされること許容する部分を含むこともできる。例えば、治療用化合物の 脳へのデリバリーが望ましい場合、担体分子は、能動又は受動輸送によりその治 療用化合物を脳に標的化することができる分子（標的化分子）を含むことができ る。実例とし て、担体分子は、例えば共にBodor に付与された米国特許第4,540,564 号及び同 5,389,623 号中に記載されたような酸化還元部分を含むことができる。これらの 特許は、脳に侵入することができるジヒドロピリジン部分に結合された薬物を開 示しており、脳内で、それらはその、脳内に捕獲される電荷をもったピリジニウ ム種に酸化される。従って、薬物は脳内に蓄積する。本発明の例示的なピリジン ／ジヒドロピリジン化合物は、ナトリウム１−（３−スルホプロピル）−１，４ −ジヒドロピリジン(LXI)、ナトリウム２−（ニコチルアミノ）−エタンスルホ ネート（LXII）、及び１−（３−スルホプロピル）−ピリジニウム・ベタイン(L XIII)を含む。他の担体部分は、化合物、例えばアミノ酸又はチロキシンであっ てインビボにおいて受動的又は能動的に輸送されることができるものを含む。例 示的化合物は、フェニルアラニルタウリン（LXIX）であってその中でタウリン分 子がフェニルアラニン（大きな中性アミノ酸）に結合しているものである。この ような担体分子は、インビボにおいて代謝により除去され、又は活性化合物の一 部として無傷で残ることができる。アミノ酸構造擬態（及び他の能動輸送部分） も本発明において有用である（例えば、１−（アミノメチル）−１−（スルホメ チル）−シクロヘキサン(LXX)）。他の例示的アミノ酸擬態は、Ｐ−（スルホメ チル）フェニルアラニン(LXXII)、Ｐ−（１，３−ジスルホプロプ−２−イル） フェニルアラニン（LXXIII）、及びＯ−（１，３−ジスルホプロプ−２−イル） チロシン(LXXIV)を含む。例示的なチロキシン擬態は、化合物LXXV，LXXI及びLXX VIIを含む、多くの標的化分子が知られており、そして例えば、アジアログリコ プロテイン（agialoglycoproteins）（例えば、Wu、米国特許第5,166,320 号参 照）、及びレセプター仲介エンドサイトーシスを介して細胞内に輸送される他の リガンドを含む（担体分子に共有結合又は 非共有結合されることができる標的化部分のさらなる例については以下を参照の こと。）。さらに、本発明に係る治療用化合物は、循環内のアミロイド形成タン パク質に結合し、そしてそれ故作用部位に輸送されることができる。 上記の標的化及びプロドラッグ戦略は、プロドラッグとして所望の作用部位に 輸送され、そして脱マスクされて活性化合物を現すことができる化合物を作るた めに併合されることができる。例えば、Bodor のジヒドロピリン戦略（前掲参照 ）は、例えば、化合物２−（１−メチル−１，４−ジヒドロニコチニル）アミド メチル−プロパンスルホン（LXXI）におけるように、環式プロドラッグと併合さ れることができる。 一実施態様において、前記医薬組成物中の治療用化合物は、スルホン化ポリマ ー、例えば、ポリ（２−アクリルアミド−２−メチル−１−プロパンスルホン酸 ）；ポリ（２−アクリルアミド−２−メチル−１−プロパンスルホン酸−コ−ア クリロニトリル）；ポリ（２−アクリルアミド−２−メチル−１−プロパンスル ホン酸−コ−スチレン）；ポリ（ビニルスルホン酸）；ポリ（４−スチレンスル ホン酸ナトリウム）；ポリ（アクリル酸）のスルホネート誘導体；ポリ（アクリ ル酸メチル）のスルホネート誘導体；ポリ（メタクリル酸メチル）のスルホネー ト誘導体；及びポリ（ビニルアルコール）のスルホネート誘導体；並びにそれら の医薬的に許容しうる塩が挙げられる。 別の実施態様において、前記医薬組成物中の治療用化合物は硫酸化ポリマー、 例えば、ポリ（２−アクリルアミド−２−メチル−１−プロパン硫酸）；ポリ（ ２−アクリルアミド−２−メチル−１−プロパン硫酸−コ−アクリロニトリル） ；ポリ（２−アクリルアミド−２−メチル−１−プロパン硫酸−コ−スチレン） ；ポリ（ビニ ル硫酸）；ポリ（４−スチレン硫酸ナトリウム）；ポリ（アクリル酸）のスルフ ェート誘導体；ポリ（アクリル酸メチル）のスルフェート誘導体；ポリ（メタク リル酸メチル）のスルフェート誘導体；及びポリ（ビニルアルコール）のスルフ ェート誘導体；並びにそれらの医薬的に許容しうる塩が挙げられる。 アミロイド症を治療するための本発明の医薬組成物中に含有するために好まし い治療用化合物としては、ポリ（ビニル硫酸）；ポリ（ビニルスルホン酸）；八 硫酸蔗糖；部分又は完全スルホネート化蔗糖；エチル硫酸；エタンスルホン酸； ２−アミノエタンスルホン酸（タウリン）；２−アミノエタン硫酸；システイン 酸（３−スルホアラニン又はα−アミノ−β−スルホプロピオン酸）；１−プロ パンスルホン酸；プロピル硫酸；１，２−エタンジスルホン酸；１，２−エタン ジ硫酸；１，３−プロパンジスルホン酸；１，３−プロパンジ硫酸；１，４−ブ タンジスルホン酸；１，４−ブタンジ硫酸；１，５−ペンタンジオール２硫酸； ４−ヒドロキシブタン−１−スルホン酸；テトラヒドロチオフェン−１，１−ジ オキシド−３，４−ジスルホン酸；３−（Ｎ−モルフォリノ）プロパンスルホン 酸；並びにそれらの医薬的に許容しうる塩が挙げられる。 本発明の方法において、被験体におけるアミロイドの沈着が本発明の治療用化 合物をその被験体に投与することにより阻害される。被験体(subject)なる用語 はアミロイド症が起りうる生体を包含するものとする。治療対象の例として、ヒ ト、サル、ウシ、ヒツジ、ヤギ、イヌ、ネコ、マウス、ラット、及びそれらのト ランスジェネック種が挙げられる。本発明の組成物の被験体への投与は、公知の 方法を用い、その治療対象内でのアミロイドの沈着を阻止するのに有効な投与量 で期間実施される。治療効果をあげるために必要な治療用化合物の有効量は、治 療対象の臨床部位に既に沈着しているア ミロイドの量、治療対象の年齢、性別及び体重、その治療対象におけるアミロイ ドの沈着を阻止する前記治療用化合物の能力などの要因のよって変わりうる。治 療に対して最適な応答が得られるように投与量プログラムを調整可能である。例 えば、投与量を数回に分けて毎日投与したり、治療状況の緊急性による指示に従 って投与量を減らすことができる。本発明を限定するわけではないが、本発明の 治療用化合物［例えば、ポリ（ビニルスルホン酸ナトリウム）］に関する有効投 与量の範囲は、例えば、５〜500mg／kg−体重／日である。水性組成物において は、活性化合物（すなわち、アミロイド沈着を阻害することができる治療用化合 物）の好ましい濃度は、５〜500mM、より好ましくは10〜100mM、そしてさらによ り好ましくは20〜50mMである。タウリンについては、特に好ましい水性濃度は10 〜20mMである。 実施例において示すように、本発明の治療用化合物は経口投与された場合に有 効である。それ故、好ましい投与経路は経口投与である。代わりに、前記活性化 合物を他の適切な経路、例えば、皮下、静脈内、腹腔内等の投与（例えば、注射 によって）投与することも可能である。投与経路により、前記活性化合物を不活 性化しうる酸又は他の自然環境から保護するための材料で前記活性化合物を被覆 してもよい。 本発明に係る化合物は、インビボにおける適正な分布を保証するために配合さ れることができる。例えば、血液脳関門(BBB)は、多くの高親水性化合物を排除 する。本発明の治療用化合物がBBB を通過することを保証するために、それらは 、例えば、リポソームに配合されることができる。リポソームの製造方法につい ては、例えば、米国特許第4,522,811 号；同第5,374,548 号；及び同第5,399,33 1 号を参照のこと。リポソームは、特定細胞又は臓器に選択的に輸 送される１以上の部分（標的化部分）を含み、これにより、標的化されたドラッ グ・デリバリーを提供することができる（例えば、V．V．Ranade（1989）J．Cli n．Pharmacol．29: 685 を参照のこと。）。例示的な標的化部分は、フォレート 又はビオチン（例えば、Low 他への米国特許第5,416,016 号参照）；マンノサイ ド（Umezawa et al.，(1988)Biochem．Biophys，Res．Commun，158 : 1038）； 抗体(P．G．Bloeman et al．(1995)FEBS Lett, 357: 140; M．Owais et al．(19 95)Antimicrob，Asents Chemother，39; 180)；界面活性剤プロテインＡレセプ ター（Briscoe et al．(1995)Am，J．Physiol，1233:134）；gp120（Shreier et al．(1994)J．Biol．Chem. 269: 9090）を含む；またK．Keinaneu; M．L．Lauk kanen（1994）FEBS Lett. 346: 123 らj．J．Killion; I．J．Fidler（1994）Im munomethods ４：273を参照のこと。好ましい態様においては、本発明の治療用 化合物は、リポソームに配合され；より好ましい態様においては、リポソームは 標的化部分を含む。 デリバリー及びインビボ・ディストリビューションは、本発明に係る化合物の アニオン基の変更によっても影響を受けることができる。例えば、アニオン基、 例えばカルボキシレート又はテトラゾール、望ましい薬理動態、バイオディスト リビュート性又は他の特性をもつ化合物を提供するために、スルフェート又はス ルホネート部分の代わりに、又はそれに加えて使用されることができる。例示的 なテトラゾール置換化合物は、３−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−９Ｈ− チオキサンテン−９−オン10，10−ジオキシド（LXIV）、５，５−ジチオビス（ １−フェニルテトラゾール）(LXV)、１Ｈ−テトラゾール（LXVI）、５−フェニ ル−１Ｈ−テトラゾール(LXVII)、及び５−（２−アミノエタン酸）−１Ｈ−テ トラゾール（LXVIII）その他；並びに医薬として許容されるそれらの塩を含む。 例示的なカルボキシレート置換化合物は、カルボン酸、例えばアジピン酸、アゼ ラン酸（azelaic acid）、３，３−ジメチルグルタル酸、スベリン酸（suberic acid）、コハク酸その他並びに医薬として許容されるそれらの塩を含む。 非経口投与以外によって前記治療用化合物を投与するためには、その化合物の 不活性化を防止するための材料で被覆したり、その材料と一緒に投与する必要に なることがある。例えば、前記治療用化合物を適当な担体、例えば、リポソーム 又は希釈剤と共に治療対象に投与することができる。医薬的に許容しうる希釈剤 としては、食塩水及び緩衝水溶液が挙げられる。リポソームには水中油中水形CG F エマルジョン及び従来形のリポソームが含まれる［ストレジャン等、J．Neuro immunol.，7，27(1984)］。 前記治療用化合物は非経口又は腹腔内投与することも可能である。分散系製剤 はグリセロール、液状ポリエチレングリコール及びそれらの混合物並びに油で調 製できる。通常の貯蔵及び使用条件下では、これらの製剤に保存剤を添加して微 生物の繁殖を防止することも可能である。 注射で用いるのに適した医薬組成物としては、無菌状態の注射液又は分散系製 剤を用時調製するための滅菌水溶液（水溶性の場合）又は分散系製剤及び滅菌粉 剤が挙げられる。すべての場合において、前記組成物は滅菌されていて、しかも 注射が容易な程度に流動的でなければならない。それは製造及び貯蔵条件下で安 定でなければならず、また、細菌やかび等の微生物による汚染作用に対して保存 されなければならない。担体は溶媒又は分散媒であって、例えば、水、エタノー ル、ポリオール（例えば、グリセロール、ポリプロピレングリコール、プロピレ ングリコール、及び液状ポリエチレングリコール等）、それらの適当な混合物、 並びに植物油が含まれる。 適当な流動性は、例えば、レシチンのようなコーティング材を使用することによ り、分散系製剤の場合には、必要とされる粒径の維持により、また、界面活性剤 を用いることによって保持しうる。微生物の作用を防止することは種々の抗菌お よび抗かび剤、例えば、パラベン、クロロプタノール、フェノール、アスコルビ ン酸、チメロサール等によって達成可能である。多くの場合、等張剤、例えば、 砂糖、塩化ナトリウム、又はマンニトール若しくはソルビトールのようなポリア ルコールを組成物中に使用するのが好ましい。吸収を遅延させる添加物、例えば 、モノステアリン酸アルミニウム又はゼラチンを注射用組成物中に含めることに よって前記注射用組成物の長期にわたる吸収を達成しうる。 無菌の注射液は、前記治療用化合物を、必要に応じて、前記の成分の一種又は それ以上の組み合わせと共に適当な溶媒に添加し、次いでろ過滅菌することによ って調製しうる。一般に、分散系製剤は、塩基性分散媒と上記の成分から必要に 応じて選択した物を含有する滅菌担体中に前記治療用化合物を加えることによっ て調製される。無菌注射液を調製するための滅菌粉剤の場合、好ましい調製方法 は真空乾燥及び凍結乾燥であり、前記活性成分（即ち、前記治療用化合物）と所 望の追加成分との粉剤が、それらの成分を含む事前に滅菌ろ過した溶液から得ら れる。 前記治療用化合物は、例えば、不活性の希釈剤又は同化可能で食べられる担体 と共に経口投与しうる。前記治療用化合物とその他の成分は硬または軟殻ゼラチ ンカプセルに封入したり、打錠したり、又は治療対象の食事中に直接添加するこ とも可能である。経口治療投与には、前記治療用化合物を賦形剤とあわせて、経 口投与可能な錠剤、バッカル剤、トローチ、カプセル、エリキシル、懸濁系製剤 、シロップ、ウェハ等の形態で使用できる。そのような治療のため に有用な組成物中における前記治療用化合物の量は適切な投与量が得られる様な 量である。 投与を容易にしかつ投与量を均一にするためには非経口組成物を投薬量単位の 形態にすることが特に有益である。本明細書で使用する投薬量単位の形態とは治 療対象用の単位投与量として適している物理的に別個のユニットを示し、各ユニ ットは所定の治療効果を挙げるために計算された量の治療用化合物を必要な医薬 用担体と共に含有している。本発明の投薬量単位の形態に対する仕様は（ａ）前 記治療用化合物のユニークな特性及び達成すべき特定の治療効果、並びに（ｂ） 治療対象におけるアミロイドの沈着を治療するためにそのような治療用化合物を 製剤にする技術にもともと付随している制約によって定められ、又それらにだけ 直接依存するものである。 活性化合物は、被験体においてアミロイド沈着を阻止するために十分な治療的 有効量において投与される。“治療的有効量”は好ましくは、少なくとも約２％ 程、より好ましくは少なくとも約40％程、さらにより好ましくは少なくとも約60 ％程さらにより好ましくは少なくとも約80％程、非処置被験体に対して、アミロ イド沈着を阻止する。化合物がアミロイド沈着を阻止する能力は、ヒト疾患にお いてアミロイド沈着を阻止することにおける効果を予測することができる動物モ デル系、例えば、実施例におけるモデル系において評価されることができる。あ るいは、化合物がアミロイド沈着を阻止する能力は、例えば、先に記載したよう な結合アッセイを使用してアミロイド形成性タンパク質と基底膜構成成分との間 の相互作用を阻止する化合物の能力を調べることにより評価されることができる 。 本発明の方法はアミロイドの沈着が生ずる疾病に付随するアミロイド症を治療 するために有用である。臨床的には、アミロイド症は 原発性、続発性、家族性又は局在性である。アミロイド症はそのアミロイドに含 まれるアミロイド形成性タンパク質のタイプによって分類されてきた。限定する わけではないが、阻止しうる、アミロイド形成性タンパク質によって特定したア ミロイド症の例は以下の通りである（アミロイド形成性タンパク質の後の括弧内 は付随する病名）：β−アミロイド症（アルツハイマー病、ダウン症、遺伝性脳 出血アミロイド症［オランダ人］）；アミロイドＡ（反応性［続発性］アミロイ ド症、家族性地中海熱、ジンマ疹や難聴を伴う家族性アミロイド腎症［マックル −ウエルズ症候群］；アミロイドκＬ−鎖又はアミロイドλＬ−鎖（突発性［原 発性］、骨髄腫又はマクログロブリン血症が付随する）；Ａβ２Ｍ（慢性血液透 析）；ATTR（家族性アミロイド多発性神経障害［ポルトガル人、日本人、スウェ ーデン人］；家族性アミロイド心筋症［デンマーク人］、局在性心臓アミロイド 、全身性老年アミロイド症）；AIAPP 又はアミリン（成人発症糖尿病、インスリ ノーマ）；心房ナトリウム排泄増加因子（局在性心房アミロイド）；プロカルシ トニン（甲状腺の骨髄種）；ゲルソリン（家族性アミロイド症［フィンランド人 ］）；シスタチンＣ（アミロイド症を伴った遺伝性脳出血アミロイド症）［アイ スランド人］）；AApoA−Ｉ（家族性アミロイド症多発性神経障害）［アイオワ 州］；AApoA−II（マウスにおける老化促進）；フィブリノーゲン結合アミロイ ド；リゾチーム結合アミロイド；及びAScr又は PrP−27（スクレイピー、クロイ ツフェルド−ヤコブ病、ゲルストマン−ストラウスラー−シャインカー症候群； ウシ海綿状脳炎）。 本明細書に記載された方法において使用される硫酸化及びスルホン化された化 合物は、商業的に入手可能であり(例えば、Sigma Chemical Co.，St．Louis，MO ,又はAldrich Chemical Co.，Milwauke e，WI)そして／又は本分野において知られた標準的な技術により合成されること ができる。（例えば、Stone，G．C.II．（1936）J．Am．Chem．Soc.，58: 488 を参照のこと。）。一般に、硫酸化化合物は、それらの対応アルコールから合成 された。XIX とXXに対応するアルコールが、それぞれ商業的に入手可能である１ ，３−アセトンジカルボン酸とトリエチル・メタントリカルボン酸の還元により 得られた。 本発明のある実施態様において、コンゴレッドは本発明の方法で使用されるス ルホン化化合物から除外される。 本発明のある実施態様において、次の硫酸化化合物は本発明の方法において使 用されることから除外される：硫酸デキストラン500、ι−カラギーナン、λ− カラギーナン、八硫酸デキストラン、κ−カラギーナン、ペントサンポリスルフ ェート、及び／又はヘパラン。 本発明のある実施態様において、本発明の組成物及び方法は、アミロイド形成 性タンパク質がプリオンタンパク質、AScr（PrP−27としても知られている）、 のプロテアーゼ耐性形でないアミロイド症でアミロイドの沈着を阻害するために 使用される。 本発明を以下の実施例により更に説明するが、これらの実施例を本発明を更に 限定するものと考えてはならない。本明細書において引用されているすべての文 献及び特許公報の内容を引用により本明細書中に取り込む。実施例に記載された マウス・モデルにおける本発明の治療用化合物の効果の立証は、ヒトにおける効 果を予言するものである。 実施例 以下の実験例にでは、十分に特徴付けられたアミロイド症のマウ スモデルが使用された。このインビボ系において、動物は炎症性刺激及びアミロ イド増強因子を与えられる。急性アミロイド症（即ち、短期間でのアミロイド沈 着）のための炎症性刺激はAgNO₃である。慢性アミロイド症（進行中のアミロイ ド沈着）のための炎症性刺激はリポポリサッカライド(LPS)である。マウスの脾 臓におけるアミロイドの沈着（AAアミロイド）は処理を行い又は行なわずに測定 した。 実験例１ 動物 マウスは全てCD系（チャールズリバー、モントリオール、ケベック州）で、体 重は25−30ｇであった。 動物の治療 全ての動物には背中にAgNO₃（0.5ml、２％溶液）を皮下的に、かつアミロイド 増強因子（AEF）100μｇを静脈内投与した。アミロイド増強因子の調製方法は既 にM.A.アクセルラド等、（「アミロイド増強因子の更なる特徴化」、Lab．Inves t．47，139-146（1982））に記載されている。動物を幾つかの群に分け、そのう ちの一つの群を未治療対照群とし、６日後に殺した。残りの動物を、ポリ（ビニ ルスルホン酸ナトリウム塩）（PVS）を腹腔内注射により12時間ごとに50mg、40m g、20mgまたは10mgずつ投与した群と、八硫酸蔗糖アンモニウム塩を腹腔内注射 により８時間ごとに73mg又は36.5mgずつ投与した群とに分けた。生きていた動物 を治療５日目に殺した。すべての場合に於いて、PVSまたは SOAを滅菌水性担体 中に溶解した。組織の調製 実験の終了時に前記動物を頸部脱臼によって殺し、脾臓、肝臓及び腎臓をA.W. ライオン等（「ネズミ脾臓AAアミロイドの誘導中における基底膜構成成分の同時 沈着」、Lab．Invest.，64，785-790(1 991)）に記載されているように96％エタノール、１％氷酢酸及び３％水中で固定 した。固定に引き続いて、組織をパラフィン中に包埋したのち、H.パヒトラー等 （「直接綿染色条件下におけるアミロイドへのチアゾール系染色剤の適用：組織 化学データと化学データとの相関性」、Histochemistry，77，431-445(1983)） に記載されているように、８〜10ミクロンの薄片を切り出してから、後染色する ことなくコンゴレッドにより染色した。偏光下で観察した組織の薄片をアミロイ ドによって占められている脾臓の百分率の画像分析によって評価した。八硫酸蔗 糖を用いた実験の場合、組織を SAAタンパク質に対する抗体で免疫染色した（A. W.ライオン等、Lab．Invest.，64，785-790(1991)に記載されている）のち、上 記免疫染色した薄片をアミロイドによって占められている組織の百分率の画像分 析によって評価した。動物の生存性 対照動物はすべて一匹の例外もなく実験中生存した。治療を受けている動物の 場合、八硫酸蔗糖を73mg注射で与えられた動物は実験の終了前に全部死んだ。八 硫酸蔗糖を36.5mg注射で与えられた動物は全部生き残った。各投与群でPVS（分 子量：900〜1000）を投与された動物のうち、約半分から三分の一が実験の終了 前に死んだ。実験の終了前に死んだ動物の場合、死因は全て腹腔内出血をそのま ま放置しておいたためであった。アミロイドの沈着に対する薬剤の効果 36.5mg／注射における八硫酸蔗糖の効果を下記表１に示す。対照動物において アミロイドによって占められている脾臓の平均面積は 7.8％± 1.5％S.E.M．(平 均値の標準誤差)であった。前記治療剤の投与を受けた動物に於いて、この平均 面積は 3.2％± 0.5％S.E.M.であった。この違いはｐ≦0.02で有意であった。 PVS の場合におけるデータを図１に示す。すべての投与量においてアミロイド の沈着に対して卓越した阻止があり、この効果は投与量に依存することが示され た。有効な投与量の範囲は５〜500mg／kg体重／日である。 炎症が付随するアミロイド症の前駆物質、SAA、のプラズマ中濃度を予備的に 評価すると、PVSを投与した動物と投与しない動物との間には差がないことが判 明した。 本発明の治療剤の投与方法は前記動物の死亡率に影響があったと考えられる。 循環系に入るのを容易にするための大きな膜面が得られるので腹腔内注射を選択 した。しかしながら、ヘパランのように、本発明の化合物は抗凝結性を示す。腹 膜を通して繰り返し注射することにより激しい出血をおこし、最終的には腹腔内 が血液で一杯になり、失血によって死に至った。皮下注射は有効化合物がゆっく りと吸収されることになると思われるが、この投与経路が死を起こすほど出血を 生じさせるとはあまり考えられない。前記化合物の経口投与を後の実験（後記参 照）で実施した。 実験例２ 既に記載したように（R.キズレフスキー及びL.ブードロー、「ア ミロイド沈着の速度論：I.アミロイド増強因子及び脾摘出の影響」、“Lab．Inv est.”，48，53-59(1983)）、体重25−30ｇのスイスホワイトマウスにアミロイ ド増強因子(AEF)及びAgNO₃を与えてアミロイド症を誘導した。24時間後にマウス を三つの群に分けた。一つの群を対照群として用い、標準的な実験室用マウスフ ード及び水道水を自由に摂取させた。二番めの群には標準的なフードを与えたが 、その飲料水にはポリ（ビニルスルホン酸）ナトリウム塩(PVS)を20mg／ml添加 した。三番目の群は PVSを50ml／mg含む飲料水を摂取した。水分の摂取量は両群 とも同じであった。動物を全て実験６日目に殺し、それらの脾臓を採取し、薄片 を切り出す予備処理を行ない、脾臓薄片をコンゴレッドで染色し（H.パヒトラー 等、「直接綿染色条件下におけるアミロイドへのチアゾール系染色剤の適用：組 織化学データと化学データとの相関性」、Histochemistry，77，431-445(1983) ）、次いでアミロイド占有面積百分率を画像分析装置及びプログラムによって測 定した（MCID M2、イメージング・リサーチ社、ブロック大学、セントキャサリ ーンズ、オンタリオ、カナダ）。図４に示す通り、PVSの経口投与は投与量に依 存した形でアミロイドの沈着を妨げる。 実験例３ PVS が前記アミロイド前駆物質の肝臓における合成を阻止しているのでアミロ イドの沈着が生じないのは前駆物質の貯留がないことによると考えられることか ら、本実験の過程における前記アミロイド前駆物質(SAA)の血中濃度に対する PV Sの影響を調べた。上記の通り AEF＋AgNO₃を与えてから、動物を二つの群に分け た。群１にはそれ以上何も投与しなかった。24時間後から、群２には12時間ごと に５日間腹腔内注射により PVSを50mg投与した。この実験の間 SAAの濃度をグラ フにプロットするために、各動物（対照及び実験） の尾から毎日採血した（≒25μｌ）。これらのサンプル中の SAA濃度は固相ELIS A（酵素免疫）法によって測定した（L.ブリセット等、J．Biol．Chem.，264，19 327-19332（1989）に記載）。結果を図５に示す。丸印は PVS−投与マウスのデ ータを表わし、一方三角印は非投与動物のデータを示す。SAA濃度は投与及び非 投与動物において同等であり、PVSが SAAの合成を防止することによってその効 果を発揮するのではないことを示している。 実験例４ 上記各実験例において、PVSによる治療はアミロイド誘導プロトコル（計画） に入ってから24時間経過後から開始された。これは、通常患者が既に完全にアミ ロイド症になってしまっている臨床状態を反映していない。より実験的な臨床状 態に似せるため、アミロイドの沈着が既に開始していた後で PVSによる治療を始 める別の一連の実験を行なった。上記のとおり、動物に AEF＋AgNO₃を投与して から７日間水道水で飼育した後、二つの群に分けた。群１には標準フードと水道 水を与え、群２に関しては標準フードはそのままであったが、飲料水に PVSを50 mg／ml添加した。アミロイドが既に生じてしまった後でのアミロイドの沈着の進 行に対する PVSの効果を評価するために、各群において動物を５匹ずつ７，10， 14、及び17日目に殺した。それらの脾臓を上記の通り処理して評価した。データ を図６に示す。対照動物（三角印）ではアミロイドが14日間沈着し続けたが、そ の後アミロイドの量は減少し始めた。この後者の減少はAgNO₃、炎症性刺激、の 注射を一回しか行なわなかったという事実による可能性が最も大きいが、14日目 以降では SAA濃度は減少することが知られている（R.キズレフスキー、L.ブード ロー及びD.フォスター、「アミロイド沈着の速度論：II．ジメチルスルホキシド 及びコルヒチンによる治療の効果」、“Lab．Invest.”，48，60-67 (1983)）。前駆物質がない場合には、アミロイドが更に沈着することは有り得ず 、既に存在している沈着物が動くようになる（R.キズレフスキー及びL.ブードロ ー、「アミロイド沈着の速度論：Ｉ．アミロイド増強因子及び脾摘出の影響」、 “Lab．Invest.”，48，53-59(1983)）。逆に、治療した群の動物（丸印）ではP VS を投与してから３日以内にアミロイドの沈着が停止した。これは PVSが進行 中のアミロイド沈着を阻害するためにも有効であることを示している。 実験例５ 炎症の程度と SAAの血中濃度を維持してより長期にわたる実験期間中アミロイ ドが沈着し続けるように、炎症性刺激の内容を変更した。炎症を維持するために 、動物にリポポリサッカライド(LPS，20μｇ）＋AEF を０日目に投与し、LPSを ２日目毎に腹腔内注射により投与した。実験例４に記載したように、７日目に動 物を二つの群に分けた。実験の過程を通してのアミロイドの評価は実験例４に記 載したように行なった。データを図７に示す。対照群（三角印）は17日の全期間 を通じてアミロイドを沈着し続けた。PVS投与を受けた群は14日目までにアミロ イドの沈着が停止したのがよく解る（丸印及び破線）。17日目のデータは、この 期間では動物を一匹除外したので、各群当たり４匹の動物のデータを示している 。この特定の動物のアミロイド量が他の全部のデータ点（治療の有無にかかわら ず、21％）からあまりにもかけ離れていたので、上記の判断は統計学的に有効な 方法であったと考えられる。この一匹のデータを入れると、得られる曲線は点線 及び上記以外の丸印で表わしたようになる。なお、PVSの投与を受けた動物は実 験が進行するに連れてひどい下痢を起こし始めたことを付記する。 実験例６ 本実験例において、アミロイド症を阻止するために別のスルホン酸化化合物、 エタンモノスルフェート、を使用した。エタンモノスルフェートナトリウム塩(E MS)は構造的には PVSのモノマー単位である。実験例５同様、動物に LPS＋AEF を投与したが、７日目に EMSを治療剤として飲料水に入れて使用した。７日目に 、動物を三つの群に分けた。群１は未治療群である。群２には EMSを 2.5mg／ml 添加した飲料水を与えた。群３には EMSを６mg／ml添加した飲料水を与えた。７ ，10，14及び17日目に動物を殺した。これらの動物は胃腸障害をおこさなかった 。これらのデータを図８に示す。EMSを６mg／ml添加した飲料水を与えられた動 物（四角印）は14日目以降アミロイドの沈着が停止した。EMSを 2.5mg／ml投与 された動物（丸印）の場合は、14日目にアミロイドの沈着速度が減少したが17日 目までは継続せず、治療効果が頓挫してしまったようにみえる。 実験例７ アルツハイマー病のアミロイド前駆タンパク質（ベータAPP） へのHSPGの結合に対する PVSの影響 ベータAPP に対する硫酸ヘパランプロテオグリカンの結合をS.ナリンドラソラ サック等(「アルツハイマー病のベーターアミロイド前駆タンパク質と基底膜状 態の硫酸ヘパランプロテオグリカンとの間の高親和性相互作用」、J．Biol．Che m.，266，12878-12883(1991))に記載されているような酵素免疫測定法を用いて 評価した。ポリスチレン製マイクロプレート（Linbro、フロー・ラボラトリーズ 社）を pH9.6の20mM NaHCO₃緩衝溶液中にβ−APP を１μｌ／ml含有する溶液 10 0μｌで被覆した。４℃で一晩インキュベートした後、プレートを pH7.5の0.15 Ｍ NaCl，20mM Tris-Cl(TBS)で洗浄した。ついでプレートをウシ血清アルブミ ン（BSA）を１％含有する TBS溶液 150μｌと共に２時間37℃でインキュベート してウエルの疎 水性の残っている面を覆った。Tween20 を0.05％(w／v)含有する TBS(TBS-Tween )で洗浄した後、TBS-Tween 中にHSPGを様々な濃度で含有する溶液 100μｌを単 独で添加するか又はTris−緩衝食塩水(TBS)若しくはリン酸−緩衝食塩水(PBS)中 にPVSを 500μｌ／ml含有する溶液を前記結合測定法に含ませてβ−APP へのHSP Gの結合に対する PVSの影響を調べた。プレートを４℃で一晩放置してHSPGをβ −APP へ最大限結合させた。次にプレートを再度洗浄してから、上記の通り BSA を含有する TBS-Tween中にアルカリ性フォスファターゼ結合ヤギ抗−ウサギIgG を含む溶液(希釈度：１：2000)100μｌと共にさらに２時間インキュベートした 。最後に、更に洗浄した後、ｐ−ニトロフェニルフォスフェート２mg／ml、ZnCl₂ 0.1mM，MgCl₂１mM及びグリシン 100mMを含有するpH10のアルカリ性フォスファ ターゼ基質溶液(100μｌ)を添加して結合した抗体を検出した。プレートを室温 で15−120 分間放置した。２Ｍ NaOHを加えて酵素反応を停止した。遊離したｐ −ニトロフェニルの吸収 を405nmでTitertek Multiscan／MCC 340(フロー・ラボ ラトリーズ社)によって測定した。HSPGインキュベーション工程を省略したブラ ンクウエルの吸収値Ａを総吸収値Ａ₄₀₅から差し引いた後の値によって結合したH SPGの量を求めた。HSPGとベーターAPP との結合に対する PVSの影響を図２（TBS 中）及び図３（PBS中）に示す。この化合物によって約30−50％の結合阻害が生 ずることが示されている。 実験例８ 実験例１と２に記載されているようにAgNO₃とアミロイド増強因子とによって マウスに急性アミロイド症を起こした。24時間後に、動物を一つの対照群と六つ の試験群に分けた。対照群には標準的な実験室用マウスフード及び水道水を自由 に摂取させた。試験群には標準的なフードを与えたが、それらの飲料水には次の ６種類の化合 物50mMを１種類ずつ含んでいた：エタンスルホン酸ナトリウム塩、２−アミノ− エタンスルホン酸ナトリウム塩（タウリン）、プロパン−１−スルホン酸ナトリ ウム塩、エタン−１，２−ジスルホン酸ナトリウム塩、プロパン−１，３−ジス ルホン酸ナトリウム塩、又はブタン−１，４−ジスルホン酸ナトリウム塩。水の 摂取量はすべての群でほぼ同等であった。６日後に、動物を殺し、脾臓を実験例 ２に記載したように処理した。予備的に分析するために、治療した動物と対照動 物との間のアミロイド沈着の差を見るために脾臓の薄片を顕微鏡下観察した。 観察結果はプロパン−１−スルホン酸ナトリウム塩、エタン−１，２−ジスル ホン酸ナトリウム塩又はプロパン−１，３−ジスルホン酸ナトリウム塩で治療し た動物が対照動物よりアミロイドの沈着が少なかったことを示した。これらの急 性アミロイド症条件の下では、エタンスルホン酸ナトリウム塩、タウリンナトリ ウム塩又はブタン−１，４−ジスルホン酸ナトリウム塩で治療した動物は対照動 物よりアミロイドの沈着が少ないとは観察されなかった。しかしながら、これら の化合物も他の条件下では効果を示す可能性が有り、例えば、エタンスルホン酸 ナトリウム塩は慢性アミロイド沈着を阻害し（実施例６参照）、そしてタウリン は他の濃度において急性アミロイド沈着を阻害することが観察されている（実験 例９参照）。 本実験例はスルホン化低級脂肪族類、例えば、プロパン−１−スルホン酸ナト リウム塩、エタン−１，２−ジスルホン酸ナトリウム塩及びプロパン−１，３− ジスルホン酸ナトリウム塩が急性アミロイド形成性の系においてアミロイドの沈 着を阻害しうることを示している。 実施例９ 実施例８に説明した予備的結果を考慮して、急性アミロイド沈着 に対する硫酸化又はスルホン化化合物のパネルの効果を決定するために、さらな る実験を行った。急性アミロイド症は、実施例１と２に記載したようにマウスに おいて引き起こされた。24時間後、動物を対照群とテスト群に分けた。対照群に は、標準的な実験マウス・フード及び水道水を自由に摂取させた。テスト群には 標準的なフードを与えたが、それらの飲料水は以下の表２中に列記する化合物20 又は50mMを含んでいた（表２中に列記したWAS 化合物の化学構造を図９と10に示 す。）。１の化合物、タウリンを、５mM，10mM，20mM及び50mMの濃度においてテ ストした。全ての化合物を1.0 ％スクロースを含む水に溶解した。水の摂取は、 全ての群においてほぼ同等であった。６日後に、動物を殺し、そしてそれらの脾 臓を実施例２に記載したように処理した。 結果を以下の表２に要約する。 上記結果は、１，２−エタンジオール・ジスルフェート又はナトリウム１，３ −プロパンジオール・ジスルフェートにより処置された動物が、20mMにおいてア ミロイド沈着において少なくとも約65％ の減少、そして50mMにおいてアミロイド沈着において少なくとも約90％の減少を もっていたことを示している。ナトリウム１，４−ブタンジオール・ジスルフェ ート（50mM）、ナトリウム１，５−ペンタンジスルホネート（50mM）、タウリン （ナトリウム２−アミノ−エタンスルホネート）（10〜20mM）、３−（シクロヘ キシルアミノ）−１−プロパン・スルホネート（III）（50mM）、４−（２−ヒ ドロキシエチル）−１−ピペラジン−エタンスルホネート（IV）（20mM）、３− （Ｎ−モルフォリノ）プロパンスルホン酸(MOPS)(VI)又はそのナトリウム塩（VI I）（50mM）、ナトリウム・テトラヒドロチオフェン−１，１−ジオキシド−３ ，４−ジスルフェート・トリヒドレート（Ｘ）、ナトリウム４−ヒドロキシブタ ン−１−スルホネート（VIII）（50mM）、ナトリウム１，３，５−ペンタントリ オール・トリスルフェート（XIX）（20と50mM）、硫酸水素２−アミノエチル（X XV）（20と50mM）、又はインジゴ・カルミン（XXVI）（50mM）に処理された動物 は、非処理対照動物に比較してアミロイド沈着において少なくとも約40％の減少 をもっていた。タウリンは、本実施例において10〜20mMの濃度において有効であ ったが、５mM又は50mMにおいてはより小さく有効であった（実施例８も参照のこ と。）。 特定の硫酸化又はスルホン化化合物は、使用された条件下でアミロイド沈着量 の減少において有効でなかったが、他の態様においては有効であることができる 。初期のインビトロ試験は、硫酸デルマタンとコンドロイチン６−スルフェート が、HSPGへのベータ・アミロイド前駆体タンパク質の結合を妨害しないことを示 した。ナトリウム（±）−10−カンファースルホネート（XIII）、４，５−ジヒ ドロキシ−１，３−ベンゼンジスルホン酸、２ナトリウム塩（XII）及び２，５ −ジヒドロキシ−１，４−ベンゼンジスルホン酸、２カ リウム塩（XI）を上記マウス・モデルにおいてテストし、そして表２中に示すよ うに、アミロイド沈着を減少させることが見られなかった。 実施例10 本実施例において、本発明の方法において使用される２つの化合物の代表的な 合成について説明する。 ナトリウム・エタン−１，２−ジスルホネート 水（225 ml）中１，２−ジブロモエタン（37.6ｇ、0.20モル）と亜硫酸ナトリ ウム（63.0ｇ、0.5 モル）の混合物を、20時間還流温度に加熱した。この混合物 を冷蔵庫内で冷却した後に、結晶を集めた。粗生成物を、水−エタノールから繰 り返し再結晶化した。微量の無機塩を、少量の酸化銀（Ｉ）と水酸化バリウムで その水溶液を処理することにより除去した。この塩基性溶液を、Amberlite-120 イオン交換樹脂で中和し、そしてAmberlite-120（ナトリウム型）イオン交換樹 脂で３回処理した。水を除去後、その生成物を水−エタノールで再結晶化して表 題の化合物（30.5ｇ）を得た。 ナトリウム１，３−プロパンジスルホネート 上記化合物を、Stone，G．C．H．(1936)J．Am．Chem．Soc.，58：488 中に記 載された方法の変法により合成した。１，３−ジブロモプロパン（40.4ｇ、0.20 モル）を、48時間還流温度において水中の亜硫酸ナトリウム（60.3ｇ、0.50モル ）で処理した。無機塩（臭化ナトリウムと亜硫酸ナトリウム）を、水酸化バリウ ムと酸化銀（Ｉ）による得られた反応混合物の連続処理により除去した。次にこ の溶液をAmberlite-120（酸型）で中和し、そしてNorit-Ａで脱色した。バリウ ム・イオンを、Amberlite-120（ナトリウム型）イオン交換樹脂による上記水溶 液の処理により除去した。溶媒を、ロータリー・エバポレーター上で除去し、そ して粗生成物を数回水−エ タノールから再結晶化して表題の化合物（42.5ｇ）を得た。少量の含有エタノー ルを最小量の水にそれら結晶を溶解することにより除去し、そして次にその溶液 を蒸発乾固させた。純粋な生成物をさらに24時間56℃において高真空下で乾燥さ せた：融点＞300 ℃；¹ＨNMR(D₂O)８；3.06-3.13（ｍ，４Ｈ，Ｈ−１及びＨ−３ ）、2.13−2.29（ｍ，２Ｈ，Ｈ−２）；¹³Ｃ NMR(D₂O)８：52.3（Ｃ−１及びＣ −３）、23.8（Ｃ−２）。均等 当業者は、単なる日常的な実験作業により、本明細書に記載した具体的な手順 に対する無数の均等な手順を認識し又は想到しうる。このような均等も本発明の 範疇に入ると考えられ、以下の特許請求の範囲に包含される。

【手続補正書】特許法第１８４条の８第１項 【提出日】１９９６年１２月２０日 【補正内容】 請求の範囲 １．被験体においてアミロイド沈着を阻害をする方法であって、その被験体に 、有効量の、担体分子に共有結合された少なくとも１のアニオン基を含む治療用 化合物、又はその医薬として許容される塩を投与することを含む方法。 ２．前記治療用化合物が、以下の式： Ｑ−〔−Ｙ^-Ｘ⁺〕_n ｛式中、Ｙ^-は、生理学的pHにおいてアニオン基であり；Ｑは、担体分子であり ；Ｘ⁺は、カチオン基であり；そしてｎは、意図された標的部位についての上記 治療用化合物のバイオディストリビューションが、その治療用化合物の活性を維 持しながら、妨害されないように選ばれた整数である。｝をもつ、請求項１に記 載の方法。 ３．前記アニオン基がスルホネート基である、請求項２に記載の方法。 ４．前記治療用化合物が、エタンスルホン酸、１，２−エタンジスルホン酸、 １−プロパンスルホン酸、１，３−プロパンジスルホン酸、１，４−ブタンジス ルホン酸、１，５−ペンタンジスルホン酸、２−アミノエタンスルホン酸、４− ヒドロキシブタン−１−スルホン酸、及び医薬として許容されるそれらの塩から 成る群から選ばれる、請求項３に記載の方法。 ５．前記治療用化合物が、１−ブタンスルホン酸、１−デカンスルホン酸、２ −プロパンスルホン酸、３−ペンタンスルホン酸、４−ヘプタンスルホン酸、及 び医薬として許容されるそれらの塩から成る群から選ばれる、請求項３に記載の 方法。 ６．前記治療用化合物が、１，７−ジヒドロキシ−４−ヘプタンスルホン酸又 は医薬として許容されるその塩である、請求項３に記 載の方法。 ７．前記アニオン基がスルフェート基である、請求項２に記載の方法。 ８．前記治療用化合物が、２−ヒドロキシメチル−１，３−プロパンジオール ２硫酸、２−ヒドロキシメチル−２−メチル−１，３−プロパンジオール２硫酸 、１，３−シクロヘキサンジオール２硫酸、及び医薬として許容されるそれらの 塩から成る群から選ばれる、請求項７に記載の方法。 ９．前記治療用化合物が、２，３，４，３′，４′−スクロース８硫酸、又は 医薬として許容されるその塩である、請求項７に記載の方法。 10．前記治療用化合物が、２−ヒドロキシエチルスルファミン酸硫酸、３−ヒ ドロキシプロピルスルファミン酸硫酸、及び医薬として許容されるそれらの塩か ら成る群から選ばれる、請求項７に記載の方法。 11．前記治療用化合物が、１，３，５−ペンタン３硫酸、１，３，５，７−ヘ プタン４硫酸及び１，３，５，７，９−ノナン５硫酸、並びにそれらの医薬とし て許容される塩から成る群から選ばれる、請求項７に記載の方法。 12．前記アニオン基がテトラゾール基である、請求項２に記載の方法。 13．前記治療用化合物が、３−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−９Ｈ−チ オキサンテン−９−オン10，10−ジオキシド、５，５−ジチオビス（１−フェニ ルテトラゾール）、１Ｈ−テトラゾール、５−フェニル−１Ｈ−テトラゾール、 及び５−（２−アミノエタン酸）−１Ｈ−テトラゾール、及び医薬として許容さ れるそれらの塩から成る群から選ばれる、請求項13に記載の方法。 14．前記担体が標的化部分を含む、請求項１〜13のいずれか１項に記載の方法 。 15．前記治療用の化合物が経口投与される、請求項１〜13のいずれか１項に記 載の方法。 16．前記担体分子が、炭水化物、ポリマー、ペプチド、ペプチド誘導体、脂肪 族基、脂環式基、複素環式基、芳香族基及びそれらの組合せから成る群より選ば れる、請求項１〜13のいずれか１項に記載の方法。 17．前記担体分子が脂肪族基である、請求項16に記載の方法。 18．１，３，５−ペンタン３硫酸又はその塩を医薬として許容される担体中に 含む組成物。 19．３−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−９Ｈ−チオキサンテン−９−オ ン10，10−ジオキシド、５，５−ジチオビス（１−フェニルテトラゾール）、１ Ｈ−テトラゾール、５−フェニル−１Ｈ−テトラゾール、及び５−（２−アミノ エタン酸）−１Ｈ−テトラゾール、及び医薬として許容されるそれらの塩から成 る群から選ばれた化合物を医薬として許容される担体中に含む組成物。 20．被験体におけるアミロイド沈着の阻害において使用される組成物であって 、担体に共有結合された少なくとも１のアニオン基を含む治療用化合物であって 、以下の式： Ｑ−〔−Ｙ^-Ｘ⁺〕_n ｛式中、Ｙ^-は、生理学的pHにおいてアニオン基であり；Ｑは、担体分子であり ；Ｘ⁺は、カチオン基であり；そしてｎは、意図された標的部位についての上記 治療用化合物のバイオディストリビューションが、その治療用化合物の活性を維 持しながら、妨害されないように選ばれた整数である。｝をもつ、治療用化合物 、又は医薬として許容されるその塩、並びに医薬として許容される担体を含む組 成物。 21．前記治療用化合物が、１，７−ジヒドロキシ−４−ヘプタンスルホン酸、 又はその医薬として許容されるその塩である、請求項20に記載の組成物。 22．前記治療用化合物が、２−ヒドロキシメチル−１，３−プロパンジオール ２硫酸、２−ヒドロキシメチル−２−メチル−１，３−プロパンジオール２硫酸 、１，３−シクロヘキサンジオール２硫酸、及び医薬として許容されるそれらの 塩から成る群から選ばれる、請求項20に記載の組成物。 23．前記治療用化合物が、２−ヒドロキシエチルスルファミン酸硫酸、３−ヒ ドロキシプロピルスルファミン酸硫酸、及び医薬として許容されるそれらの塩か ら成る群から選ばれる請求項20に記載の組成物。 24．前記治療用化合物が、１，３，５，７−ヘプタン４硫酸及び１，３，５， ７，９−ノナン５硫酸並びにそれらの医薬として許容される塩から成る群から選 ばれる、請求項20に記載の組成物。 25．患者においてアミロイド沈着を阻害するための医薬の製造における、担体 に共有結合された少なくとも１のアニオン基を含む治療用化合物の使用。 26．前記治療用化合物が、以下の式： Ｑ−〔−Ｙ^-Ｘ⁺〕_n ｛式中、Ｙ^-は、生理学的pHにおいてアニオン基であり；Ｑは、担体分子であり ；Ｘ⁺は、カチオン基であり；そしてｎは、意図された標的部位についての上記 治療用化合物のバイオディストリビューションが、その治療用化合物の活性を維 持しながら、妨害されないように選ばれた整数である。｝をもつ、請求項25に記 載の使用。 27．前記アニオン基がスルホネート基、スルフェート基及びテト ラゾール基の中の１である、請求項25に記載の使用。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (31)優先権主張番号 ０８／５４２，９９７ (32)優先日 1995年10月13日 (33)優先権主張国 米国（ＵＳ） (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，Ｌ Ｕ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ， ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，Ｓ Ｚ，ＵＧ)，ＡＭ，ＡＵ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，Ｃ Ａ，ＣＮ，ＣＺ，ＥＥ，ＦＩ，ＧＥ，ＨＵ，ＩＳ，ＪＰ ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＴ，ＬＶ， ＭＤ，ＭＧ，ＭＮ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＲＯ，Ｒ Ｕ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＳ ，ＵＺ，ＶＮ (72)発明者 ウィーバー，ドナルド カナダ国，オンタリオ ケー７エム ７ジ ェイ８，キングストン，カレッジ ビュー クレセント 27

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．被験体においてアミロイド沈着を阻害をする方法であって、その被験体に 、有効量の、担体分子に共有結合された少なくとも１のスルホネート基を含む治 療用化合物、又はその医薬として許容される塩を投与することを含む方法。 ２．前記治療用化合物が経口投与される、請求項１に記載の方法。 ３．前記担体分子が、炭水化物、ポリマー、ペプチド、ペプチド誘導体、脂肪 族基、脂環式基、複素環式基、芳香族基及びそれらの組合せから成る群から選ば れる、請求項１に記載の方法。 ４．前記担体分子が脂肪族基である、請求項３に記載の方法。 ５．前記治療用化合物が、エタンスルホン酸、１，２−エタンジスルホン酸、 １−プロパンスルホン酸、１，３−プロパンジスルホン酸、１，４−ブタンジス ルホン酸、１，５−ペンタンジスルホン酸、２−アミノエタンスルホン酸、４− ヒドロキシブタン−１−スルホン酸、及び医薬として許容されるそれらの塩から 成る群から選ばれる、請求項４に記載の方法。 ６．前記治療用化合物が、１−ブタンスルホン酸、１−デカンスルホン酸、２ −プロパンスルホン酸、３−ペンタンスルホン酸、４−ヘプタンスルホン酸、及 び医薬として許容されるそれらの塩から成る群から選ばれる、請求項１に記載の 方法。 ７．前記治療用化合物が、１，７−ジヒドロキシ−４−ヘプタンスルホン酸又 は医薬として許容されるその塩である、請求項１に記載の方法。 ８．被験体においてアミロイド沈着を阻害する方法であって、その被験体に、 有効量の、担体分子に共有結合された少なくとも１の スルフェート基を含む治療用化合物、又は医薬として許容されるその塩を投与す ることを含む方法。 ９．前記治療用化合物が経口投与される、請求項８に記載の方法。 10．前記担体分子が、炭水化物、ポリマー、ペプチド、ペプチド誘導体、脂肪 族基、脂環式基、複素環式基、芳香族基及びそれらの組合せから成る群より選ば れる、請求項８に記載の方法。 11．前記担体分子が脂肪族基である、請求項10に記載の方法。 12．前記治療用化合物が、２−ヒドロキシメチル−１，３−プロパンジオール ２硫酸、２−ヒドロキシメチル−２−メチル−１，３−プロパンジオール２硫酸 、１，３−シクロヘキサンジオール２硫酸、及び医薬として許容されるそれらの 塩から成る群から選ばれる、請求項８に記載の方法。 13．前記治療用化合物が、２，３，４，３′，４′−スクロース８硫酸、又は 医薬として許容されるその塩である、請求項８に記載の方法。 14．前記治療用化合物が、２−ヒドロキシエチルスルファミン酸硫酸、３−ヒ ドロキシプロピルスルファミン酸硫酸、及び医薬として許容されるそれらの塩か ら成る群から選ばれる、請求項８に記載の方法。 15．前記治療用化合物が、１，３，５，７−ヘプタン４硫酸及び１，３，５， ７，９−ノナン５硫酸、並びにそれらの医薬として許容される塩から成る群から 選ばれる、請求項８に記載の方法。 16．前記担体分子が標的化部分を含む、請求項１に記載の方法。 17．前記担体分子が標的化部分を含む、請求項８に記載の方法。 18．被験体においてアミロイド沈着を阻害する方法であって、その被験体に、 有効量の、担体分子に共有結合された少なくとも１の テトラゾール基を含む治療用化合物、又は医薬として許容されるその塩を投与す ることを含む方法。 19．前記治療用化合物が、３−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−９Ｈ−チ オキサンテン−９−オン10，10−ジオキシド、５，５−ジチオビス（１−フェニ ルテトラゾール）、１Ｈ−テトラゾール、５−フェニル−１Ｈ−テトラゾール、 及び５−（２−アミノエタン酸）−１Ｈ−テトラゾール、及び医薬として許容さ れるそれらの塩から成る群から選ばれる、請求項18に記載の方法。 20．前記担体が標的化部分を含む、請求項18に記載の方法。