JPH11500757A - 液晶複合体の製造方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 反応性添加剤を添加して光重合する方法によって、液晶材料の複数の粒がマトリックス材料中に分散される液晶複合体を調製する。反応性添加剤は、特定の比の一官能性化合物および多官能性化合物ならびに光開始剤を含む。反応性添加剤は、動作場を減少し、他の電気光学的特性も改良する。

Description

【発明の詳細な説明】 液晶複合体の製造方法 発明の属する技術分野 本発明は、ライトバルブに使用される液晶複合体の電気光学特性を改良するた めの添加剤およびその添加剤を液晶複合体に組み込む方法に関する。 発明の背景 液晶複合体からなる電気光学活性素子を有するライトバルブは既知である。液 晶複合体において、ポリマーのようなマトッリクス材料の中に多くの粒または小 滴の液晶材料が分散、封入、埋封または含有される。例としての明細書には、Fe rgason、ＵＳ４,４３５,０４７（１９８４）(“Fergason｀047”)；Westら、Ｕ Ｓ４,６８５,７７１（１９８７）；Pearlman、ＵＳ４,９９２,２０１（１９９１ ）；Dainippon Ink、ＥＰ０,３１３,０５３（１９８９）が含まれる。これらの ライトバルブは、ディスプレイおよびウィンドウまたはプライバシーパネルに使 用されうる。 液晶複合体を、それぞれ基材（例えば、ガラスまたは透明ポリマー）によって 支持された透明電極の間に配置する。電圧が電極間にかかっていない状態（フィ ールド・オフ状態）では、入射光が実質的に散乱されるかおよび／または吸収さ れる。適当な電圧を電極間にかけた状態（フィールド・オン状態）では、液晶複 合体の光学状態は、入射光を実質的に透過させる状態に変わる。 電気光学的特性、電極への被覆性、および他の性能特性を改良する目的で、液 晶複合体に添加剤を含むことが提案されている。例えば、Raychem,WO93/18432(1 993)；米国特許出願 ReameyらによるNo.08/217581(1994年3月24日出願)；Havens らによるNo.08/217268(1994年3月24日出願)；およびLauによるNo.08/222149(199 4年3月31日出願)(“Lau｀149出願”)に開示されている。そのような添加剤には 、反応性添加剤、つまり、液晶複合体またはそれの先駆体に添加後、重合、オリ ゴ マー化、架橋または他の化学反応をする添加剤がある。しばしば、反応性添加剤 は、アクリルまたはメタクリル化合物である。 一般的な問題は、多くの異なる性能パラメータに適応する必要がある。活性マ トリックスによって誘導される液晶ディスプレイにとって、優先的に重要な性能 パラメータは、動作場Ｅ₉₀（以下に記載）であり、というのは、活性マトリック スドライバーで得られる駆動電圧を制限するからである。一般に、約１volt/μm 未満のＥ₉₀が望ましい。しかし、Ｅ₉₀を改良する添加剤は、他の性能特性、スイ ッチング速度またはヒステリシスに悪影響し、しばしば許容できない範囲にする 。または、添加剤は、狭い温度範囲にわたってのみＥ₉₀を低下させてよく、その 結果非常に温度に依存するＥ₉₀になる。液晶は、広い温度範囲、典型的には５〜 ５５℃の範囲で動作する必要がある。２５℃で性能を改良するが、５℃では効果 的ではない（または悪影響する）添加剤は、実用的に有用ではなく、その反対も 同様である。さらに、動作場要求が非常に温度依存するディスプレイにとってド ライバーを設計することが困難であり、ドライバーにとっては、温度可変駆動電 圧で設計しなければならない。 発明の要旨 本発明の課題は、他の性能パラメータに許容できない程度に悪影響することな しに、動作場Ｅ₉₀を低下させる液晶複合体のための添加剤を提供することである 。本発明の他の課題は、実質的に有用な温度範囲全体でＥ₉₀を低下する添加剤を 提供することである。本発明のさらなる課題は、Ｅ₉₀を低下し、同時に他の性能 パラメータを改良することである。本発明のさらなる課題は、動作温度範囲にわ たって比較的温度に依存しない動作場Ｅ₉₀を有する液晶複合体を導く添加剤を提 供することである。 本発明は、液晶ライト複合体の製造方法であって、 液晶材料の複数の粒（volumes）はマトリックス材料に分散され、 （ａ）キャリヤ媒体中に担持されるマトリックス材料に封入される液晶材料の複 数の粒を含むエマルションであり、 （Ｉ）構造式： ［式中、−Ｒ₁基は−ＣＨ₃または−Ｈであり、−Ｒ₂基はアルキル、アリール、 アルキルアリール、アリールアルキル、アルキルシクロアルキル、シクロアルキ ルアルキル、ヒドロキシアルキル、フルオロアルキルまたはフルオロアリール基 であり、（Ａ）それぞれの−Ｒ₂が、６の鎖の長さを有し、または（Ｂ）少なく とも１つの−Ｒ₂が６とは異なった鎖長を有し、後者では、−Ｒ₂の鎖長の分布は 、表： モルパーセント 鎖長 ５〜９０ ≦５ １０〜９５ ＞５ に従い、モルパーセントは、一官能性化合物の合計量に基づく。］ で示される少なくとも２種の一官能性化合物８３〜９３．３重量％ （II）アクリルまたはメタアクリル官能性を有し、脂肪族、芳香族、エステル、 エポキシ、アミド、イミド、カルバメートまたはメソゲンセグメントを有するジ オールまたはポリオールから誘導される少なくとも１種の多官能性化合物５〜２ ５重量％ （III）少なくとも１種の光開始剤０．１〜５．０重量％ （重量％は、一官能性化合物、多官能性化合物および光開始剤の合計重量に基づ く） を含んでなる反応性添加剤を含んでなるエマルションを準備すること； （ｂ）反応性添加剤中で一官能性化合物および多官能性化合物を光重合すること ； （ｃ）基材上にエマルションの被覆を適用すること；および （ｄ）キャリヤ媒体を蒸発させることによって被覆を乾燥させること の工程を含んでなる方法を提供する。 さらに、本発明は、上記の反応性添加剤からなる組成物も提供する。 図面の簡単な説明 図１〜４は、本発明による液晶複合体ライトバルブと参照液晶ライトバルブの 比較を示す。 図５および６は、一官能性化合物鎖長の液晶複合体ライトバルブのホメオトロ ピック転移温度と動作場への影響を示す。 好適な具体例の説明 本発明の添加剤を使用することによって、他の性能特性に許容できない影響を 与えずに、実質的に有用な温度範囲にわたって動作場Ｅ₉₀を低下することができ る。場合によっては、他の性能パラメータが、実質的に改良される。さらに、Ｅ₉₀ はほとんど温度に感応性でない。添加剤は、液晶材料１００重量部につき（１ ００に対する部、またはｐｈｒ）好ましくは５〜３０重量部の量、さらに好まし くは１０〜２５重量部の量で使用してよい。 一官能性および多官能性化合物のタイプおよび相対割合ならびに一官能性化合 物中の−Ｒ₂の鎖長が添加剤の効果に予想以上に重要な役割をすることを本発明 者は見い出した。反応性添加剤が、鎖長が６であるときを除いて、−Ｒ₂基がす べて同じ鎖長を有する一官能性化合物からならないことも重要である。−Ｒ₂基 が、６以外の鎖長を有する場合、５未満または５である鎖長を有する−Ｒ₂基の モル％は、５〜９０モル％であり、好ましくは２０〜７０モル％である。−Ｒ₂ 基の鎖長は、−Ｒ₂基中の原子の最も長い鎖長（通常、炭素であるが、酸素また は窒素のような他の多価原子でも許される）を意味し、一官能性化合物中のエー テル酸素（−Ｏ−）に結合する−Ｒ₂基中の原子から出発し、出発原子から最も 離れた多価原子の方向に数えて決定される。「最も離れた」とは、絶対距離と対 照的に、介在結合の数で表した距離を意味する。鎖長の範囲については、例えば ２〜５の範囲は、２〜５の値を含む。 −Ｒ₁および−Ｒ₂基は、別々に変えてよい。１つの一官能性化合物において、 −Ｒ₁基は、−ＣＨ₃であってよく、一方他の一官能性化合物において、−Ｒ₁は 、−Ｈであってよい。このことが、一官能性化合物が、アクリルおよびメタクリ ル化合物の混合物であってよいことを述べるに等しいことであることを、当業者 は理解する。 適した一官能性化合物の例を以下に挙げる。鎖長の概念についてさらに説明す るために、列挙される一官能性化合物のそれぞれの−Ｒ₂基の鎖長も示す。 好ましい一官能性化合物としては、ｎ−ペンチルアクリレート（III）、２， ４，４−トリメチルペンチルアクリレート（Ｖ）、ｎ−ヘキシルアクリレート（ VII）、ｎ−デシルアクリレート（ＸVI）、２−エチルヘキシルアクリレート（ Ｘ）、３，５，５−トリメチルヘキシルアクリレート（XI）および４−tert−ブ チルシクロヘキシルアクリレート（ＸXI）が挙げられる。 適した多官能性化合物としては、１，６−ヘキサンジオールジアクリレート（ ＸＬ）、トリメチロールプロパントリアクリレート（ＸＬＩ）、ペンタエリスリ トールトリアクリレート（ＸＬII）、ペンタエリスリトールテトラアクリレート （ＸＬIII）、１，４−ブタンジオールジアクリレート（ＸＬIV）、ポリアクリ ル化脂肪族ポリエステルオリゴマー(例えばPhotomer^TM5018（テトラ−アクリル 化）(Henkel製)およびEbecryl^TM1810（テトラ−アクリル化）(UCBRadcur製))、 およびポリアクリル化ポリウレタンオリゴマー（例えば、Ebecryl^TM270または84 02（ジアクリル化）またはEbecryl^TM265（トリアクリル化）UCB Radcur製）が挙 げられる。 好ましい種類の多官能性化合物は、式： ［式中、ｎは、０〜１００の整数であり； それぞれの−Ｒ₃基は、独立して−ＣＨ₃または−Ｈであり； それぞれの−Ｑ−は、独立してアルキレン、アリーレンまたは結合であり； それぞれの−Ｚ−は、独立して酸素、アルキレン、ヒドロキシアルキレン、アリ ーレンまたは結合であり； Ｘは、結合、酸素、カルボニル基、エステル基、エーテル基またはアミド基、イ ミド基、カルバメート基、メソゲン基または （式中、ｍは１〜４の整数であり； −Ｒ₄は、メテニル（≡ＣＨ）基、窒素または芳香核；および −Ｚ−、−Ｑ−および−Ｒ₃は、上記のとおりである。） であり、ただし、ｎが０、Ｚが酸素、またはＺもしくはＸのどちらかが結合であ る場合、Ｑは結合ではない；ＱまたはＺのどちらかが結合である場合にＺは酸素 ではない；ＱまたはＸが結合である場合にＺは結合でない；Ｚが酸素の場合にＸ が酸素でないことを条件とする。］ を有する化合物である。 一官能性化合物および多官能性化合物の組み合わせの例を表Ｉに示す： 液晶複合体おいて（封入液晶材料またはポリマー分散液晶としての技術につい て）、液晶材料の別々の粒は、マトリックス材料に封入、分散、埋封または他の 状態で含有される。粒は、球形または実質的に球形のものに必ずしも限られない 。粒は、不規則な形でも、連結していてもよい。液晶材料が連続した相を形成す るにように見えるまで、粒間の連結の量が多くなってもよい。「液晶材料」は、 液晶特性を有する材料を示し、その材料は、単一の独立した液晶化合物、異なる 液晶化合物の混合物または液晶および非液晶化合物の混合物からなる。ネマチッ クまたは動作的にネマチックな液晶材料が好ましい。更に好ましくは、液晶材料 は、正の誘電異方性をも有する。 個々の液晶分子は、長い分子軸がそれぞれ平行に配列する傾向を有する一般に 長い形である。この配列によって液晶材料は、物理的、光学的およびその他の特 性を測定した結果が測定方向（配列方向に対して平行または垂直）に依存すると いう異方性を示す。配列方向は、電界または磁界のような外部からの刺激に影響 され、そのため液晶組成物は、刺激のない場合、一方向に沿って特定の値の物理 特性を示すが、刺激を与えると急速に異なる値に変わる。液晶成分がディスプレ イ用材料として有用であるのは、異方性および迅速な再配列のためである。この ようなライトバルブの用途としては、ディスプレイおよびウィンドウまたはプラ イバシーパネルが挙げられる。 一般に液晶材料の通常の屈折率は、実質的にマトリックス材料の屈折率に整合 する。２つの屈折率は、０．０５未満、好ましくは０．０２未満までで異なって いる場合に、実質的に同じ、または適合していると言われる。色彩視覚効果は、 多色性または異方性の染料を複合体に含ませることによって得られる。液晶複合 体ライトバルブが動作する物理的な原理は、発明の背景のセクションに引用した 技術、特にFergason、ＵＳ４，４３５，０４７に記載されている。 マトリックス材料は、好ましくはポリマー材料である。適したマトリックス材 料は、ポリ（ビニルアルコール）（「ＰＶＡ」）、ビニルアルコールのコポリマ ー、ゼラチン、ポリウレタン、ラテックス、ポリ（エチレンオキシド）、ポリ（ ビニルピロリドン）、セルロース系ポリマー、天然ガム、アクリルおよびメタク リルポリマーおよびコポリマー、エポキシ、ポリオレフィン、ビニルポリマー等 であるが、これらに限定されるものではない。ＰＶＡは、好ましい包含媒体であ る。 液晶複合体は、キャリヤ媒体存在下でマトリックス材料および液晶材料のエマ ルションから析出することによって形成できる。エマルションは、プロペラ羽根 ミキサー、コロイドミキサー等の装置によって形成される。好ましいエマルショ ンの技術は、Fergason、ＵＳ４,４３５,０４７（１９８４）、ＵＳ４,６０６,６ １１（１９８６）、ＵＳ４,６１６,９０３（１９８６）およびＵＳ４,７０７,０ ８０（１９８７）；パールマンら、ＵＳ４,９９２,２０１（１９９１）；Kamath ら、ＵＳ５,２３３,４４５（１９９３）；ならびにWartenbergら、ＵＳ５,２０ ２,０６３（１９９３）およびＷＯ９３／１８４３１（１９９３）に開示される 。 一官能性および多官能性化合物は、紫外線（ＵＶ）光でエマルションを照射す ることによって光重合される。従来のＵＶ光源は適しているが、一般には２５０ 、３１０および３６０ｎｍで発光ピークを有する中圧水銀灯を使用する。この発 光パターンは、好ましい光開始剤、Darocur^TM4265の吸収スペクトルにうまく適 合することが見いだされている。所定のＵＶ光源にとって、１つの特定の光開始 剤が、他のものより効果的でありうることが当業者は理解する。典型的には、照 射は、１２ｍＷ／ｃｍ²で、０℃で１５分間行われる。正確な処方に依存して、 温度および持続時間が変化してよい。完全な光重合を進めるために、エマルショ ンを照射の間撹拌する。熱的および光学ＤＳＣデータは、９８％より高い硬化度 を示す。 光開始剤は、光重合工程を開始するのに働く。一般に、ラジカル重合に従来か ら使用されるいずれの光開始剤も使用してよい。例えば、適した光開始剤として は、Ciba-Geigyから市販されるDarocur^TM4265および1173ならびにIrgacur^TM184 、369、500、650、および907が挙げられる。 光重合後、エマルションを遠心分離して滴寸法を制御してよい。遠心分離から 得られたペレットを、Reameyらによって１９８４年５月２４日に出願された米国 特許出願０８／２１７５８１に開示される付加的なマトリックス材料に再分散し てよい。この方法で、液晶材料がマトリックス材料の複数層に封入された液晶複 合体が得られる。 部分的にまたは完全にカバーする電極材料を含みうる基材の上にエマルション を被覆する。基材は、典型的には透明材料、例えばガラス、または透明ポリマー 、例えばポリ（エチレンテレフタレート）からできている。基材が電極付である 場合、電極材料も透明であり、酸化インジウム錫（ＩＴＯ）、金または銀からで きている（ライトバルブの見えないサイドに配置される基材および／または電極 材料は、透明である必要はない。）。被覆の欠点を妨げるために、Lau'149出願 に開示される被覆助剤を添加してよい。 被覆後、一般に水性で存在するキャリヤ媒体を蒸発させてよい。キャリヤ媒体 を水またはアルコールと水の組み合わせであってよいことが、Wartenbergらによ るＵＳ５２０２０６３（１９９３）に開示されている。キァリヤ媒体を蒸発させ 、液晶複合体を残し、第２基材によって支持された向かい合うの電極が、複合体 の頂上部に積層されてよく、適した電場の適用によってついたり消えたりしうる 完成なライトバルブを形成する。 本発明の方法は、さまざまな工程の１つの特定の順序、つまり、被覆の前に行 う光重合を有することにおいて記載されているが、その方法は、特定の順序を限 定せず、変更してよいことが理解されるであろう。例えば、被覆工程後または乾 燥工程後でさえ、光重合を行ってよい。 重合された一官能性および多官能性化合物は、マトリックス材料から分離して 、液晶材料のまわりにシェルまたはカプセル壁を形成すると考えられている。液 晶複合体の電気光学的性能（例えば、スイッチイング電圧、オフ状態散乱、スイ ッチング速度およびヒステリシス）は、液晶材料とそれに隣接して囲む材料の間 の表面相互作用の性質に依存する。この隣接して囲む材料は、マトリックス材料 であってよいが、機械特性、環境条件に対する保護、ＵＶ安定性など特性に関し て望ましいマトリックス材料は、液晶材料との表面相互作用において望ましくな い。したがって、マトリックス材料の他の特性から表面相互作用を分離すること が好ましい。液晶材料との相互作用特性で選択された一官能性化合物および多官 能性化合物から誘導される介在封入材料を導入することによって、そのような分 離が可能となる。 本発明の液晶複合体と参照液晶複合体の電気光学的特性の比較するための背景 を提供するために、関連した電気光学特性の簡単な説明と測定方法を以下に記載 する： 光学測定は、ｆ／３.５コレクション光学系および５５０±４０ｎｍ平行光源 によって行った。液晶複合体のＴ₉₀および動作場Ｖ₉₀を測定するために、比較的 高い電場（一般に８〜１０Ｖ／μm）で段階的に上昇または下降させた電圧を試 料にかける（１段階につき０．７秒で２５段階上昇および２５段階下降）。それ ぞれのテストで、最大の透過度をＴ_onと定義し、一方、電圧をかけていないとき の透過率をＴ_offとする。Ｔ₉₀値は、式： Ｔ₉₀＝０.９（Ｔ_on−Ｔ_off）＋Ｔ_off によって得られる。上昇カーブでＴ₉₀に到達するのに必要な適用電場がＶ₉₀であ る（上昇カーブは、電圧の増加によって得られる％Ｔ／Ｖカーブである）。動作 場Ｅ₉₀（Ｖolt/μm単位）を式： （式中、Ｖ₉₀は、ボルト単位で、ｔは液晶複合体のμｍ単位の厚さである。）で 定義する。（液晶の厚さを減少することによって、液晶ライトバルブを動作する のに必要とされる電圧を減少できる。しかし、コントラスト比のような特性は悪 くなる。より正しい測定は、ディバイスの厚さで標準化される動作場Ｅ₉₀である 。） ヒステリシスを、一般にフィルムに電場Ｅ₉₀を印加する最大電圧まで、電圧を ２５段階で上昇させ、次いで２５段階で下降させる（１段階につき０.７秒）テ ストにより測定した。ヒステリシスをＥ_50(avg)での△Ｔ／Ｔ_avgで定義した。こ こで、Ｅ_50(avg)はＥ_50(up)およびＥ_50(down)の一次平均である。Ｅ_50(up)およ びＥ_50(down)はそれぞれ、上昇および下降カーブでのＴ₅₀に到達するのに必要と される電場である。Ｔ₅₀を式： Ｔ₅₀＝０.５（Ｔ_on−Ｔ_off）＋Ｔ_off で定義する。△Ｔは、Ｅ_50(avg)での上昇および下降カーブ間の透過率差（Ｔ_{(E5 0(avg),down)} −Ｔ_{(E50(avg),up)}）であり、Ｔ_avgは、式： で与えられる。 スイッチング速度は、試料にＥ₉₀で１秒、４００Ｈｚ方形波シグナルを与える ことによって得られる。試料がＴ₁₀からＴ₉₀へ行く時間が、上昇時間であり、試 料がＴ₉₀からＴ₁₀へ戻る時間が下降時間である。平均スイッチング時間は、上昇 時間および下降時間の平均である。 液晶複合体の電圧保持率（ＶＨＲ）は、以下のように測定した。複合体の試料 を２つの電極間に取り付け、一連の交流極性電圧パルスを印加した。パルスは、 持続時間３０〜３００ｍ秒であり、１５ｍ秒ごとに印加させた。１５ｍ秒の保持 時間の間、試料をモニターした。電圧保持率（ＶＨＲ）は、１５ｍ秒保持時間の 終点で残った最初に印加した電圧の百分率として定義する。測定は、大部分の試 料が２０パルスより前に到達する「定常状態」で行った。ＶＨＲのより大きな値 がより望ましい。実用的なライトバルブは、好ましくは少なくとも７０％、より 好ましくは少なくとも８０％、最も好ましくは少なくとも９０％のＶＨＲを有す る。 コントラスト比（ＣＲ）を式： で定義する。 液晶層と同じ厚さを有するライトバルブを作成することが、非常に困難である が、コントラスト比は、厚さに対して標準化されて、すなわちＣＲ／厚さで記載 される。 最小感度（ＦＯＭ）を式： （式中、ｆ/＃はｆ−絞りであり、３.５の値を有する。）で定義する。この最小 感度は、動作電圧、コントラスト比および光学系を考慮にいれて、ライトバルブ の全体的性能を評価するのに利用できる。 ホメオトロピック転移温度Ｔ_Hは、その温度より低い温度で封入またはマトリ ックス材料媒体の壁に実質的に垂直に液晶材料が配列する温度であり、一方、そ の温度を越えると、壁に実質的に平行に配列する傾向にある。ホメオトロピック 転移温度は、すぐに決定できる。というのは、ホメオトロピック転移温度より低 い温度で、封入液晶複合体は、実質的に透明で、電場を適用しないときでさえ、 ほとんど散乱しないからである。Ｔ_Hが高い（例えば、６０℃以上）液晶複合体 ライトバルブは、実用的な装置ではない。Ｔ_Hおよびアイソトロピック温度（Ｔ_I ）は、直交偏光子およびMettler透明点装置を備えた光学顕微鏡によって測定し てよい。試料を−５〜９５℃の範囲で２℃／分の速度で加熱または冷却する。転 移温度は、Ｔ_Hより低いまたはＴ_Iを越える試料の複屈折（散乱）の損失によって 転移温度は示される。 本発明によって得られる液晶複合体は、活性マトリックスディスプレイに好ま しく使用され、それぞれのピクセル（または画像素子）は、活性スイッチング素 子、例えば薄膜トランジスター（“ＴＦＴ”）、バリスター、ダイオードまたは 金属−絶縁体−金属素子（“ＭＩＭ”）によって駆動される（１つの見える状態 から他の状態へスイッチされる）。１つの好ましい態様において、活性マトリッ クスは、シリコンウエハ上に形成される。活動的にアドレスされていないときで さえ、スイッチング素子は、クロストークの排除に役立ち、対応するピクセルを 横切って最初に適応した電圧を維持し、したがって、他方のピクセルがアドレス されているとき、ピクセルがオン状態である。ピクセルが最初の適応電圧を長く 有するほど、次にアドレスされるまでオン状態を長く維持することができ、多く のピクセルを有するディスプレイの構築ができる。マトリックスが、十分に小さ い寸法のスイッチング要素を十分に多く含む場合、高い解像度のディスプレイが 可能である。活性マトリックスディスプレイは、テレビジョン、コンピュータお よび計器スクリーンにとって重要である。高い解像度ディスプレイに現在利用で きる活性マトリックスドライバーによって得られる電圧は、制限される故に、動 作場が可能なかぎり低いことが重要である。したがって、本発明の反応性添加剤 は、液晶複合体を作成する上で、重要な工業的な利点を提供する。 次に実施例を挙げて本発明をさらに詳しく説明するが、これらの説明に制限さ れるものではない。実施例１ ここでは、本発明による液晶複合体および対応するライトバルブを調製するた めの代表的な製造方法を示す。溶液がかすかに曇ることによって示される飽和状 態まで、液晶材料（好ましくは、ハロゲン化ネマチック液晶、例えばEM Industr ies製のＴＬシリーズの液晶）を、２１℃で既知の量の反応性添加剤に溶解する 。溶液をＰＶＡ（例えばAirvol^TM205、Air Products製）の５〜１５重量％水溶 液に乳化する。ＰＶＡ以外の乳化剤を使用してよい。要すれば、界面活性剤また は被覆助剤を、乳化より先に添加してよい。被覆助剤を、被覆より先に最終被覆 エマルションに添加してもよい。混合の速度および持続時間は、所望の粒径を、 通常、１．５〜２．５μｍ（好ましくは、２．０μｍ）中央体積直径の範囲にな るように調節することができる。エマルションを、必要量の水を添加することに よって、非水成分４０重量％に調節し、次いで少なくとも２時間放置することに よって脱泡する。３．０μｍポリカーボネート膜に通して濾過し、約０℃で少な くとも３０分間貯蔵した後、約８ｍＬの量の冷エマルションを取り出し、マクネ チックスターラを備えた３０ｍＬプラスチックビーカーに移した。それぞれのバ ッチを、５分間一定に撹拌しながら、冷窒素ガスの吹込によって約−５℃に冷却 する。次いで、バッチを、０℃またはそれより低い温度を維持しながら、約１２ ｍＷ／ｃｍ²の強度で１５分間ＵＶ光で照射する。エマルションを再び５μｍポ リカーボネート膜に通して濾過する。液滴寸法分布を狭くすることを所望するな らエマルションを遠心分離してよい。遠心分離により得られたペレットを、他の マトリックス材料（例えば、Neorez^TMR967(ポリウレタンマトリックス)およびAi rvol^TM205ＰＶＡの５０：５０重量％の混合物）に再分散し、被覆用のエマルシ ョンを形成する。 被覆エマルションを５μｍ膜に通して濾過し、背面を張り付けたＩＴＯ−電極 ガラス板の上に被覆する。風乾後、被覆板を破壊して小さい試験セルにし、ＩＴ Ｏ−ガラスカウンタープレートに積層する前にホットプレート上でそれぞれを６ ５℃で１分間加熱する。好ましい試料の厚さは、７〜１２μｍ、さらに好ましく は約１０μｍである。実施例２ 本発明による反応性添加剤を含む２種の液晶複合体ライトバルブを、本発明に よるものではない反応性添加剤を各々含む４種のコントロールライトバルブと比 較する。それぞれの液晶複合体中の反応性添加剤の一官能性化合物成分は、表II に示す。それぞれの例において、液晶がTL216(EM Industries)であり、多官能性 化合物がPhotomer^TM5018であり、光開始剤がDarocur^TM4265であった。 Ｔ_Hが６５℃を越えて、電気光学的特性が測定できなかったコントロールライ トバルブ６を除いて図１〜４に結果を示す。ライトバルブ１および２の各々は、 図１に示すように、１．０Ｖ／μｍ未満の低いＥ₉₀を有する。さらにＥ₉₀は、５ 〜５５℃の範囲ではほとんど温度に依存しないことを示す。対象的に、コントロ ールライトバルブのＥ₉₀は、それぞれ高いＥ₉₀であるか、または顕著に温度に依 存するかのどちらかである。さらに、反応性添加剤は、コントラスト比（図２、 厚さに対して標準化される）、ヒステリシス（図３）またはスイッチング速度（ 図 ４）のような他の性能を許容できないほど低下させない。場合によっては、他の 性能、例えば、コントラスト比についてはライトバルブ１およびヒステリシスに ついてはライトバルブ２において改良する。実施例３ ホメオトロピック転移温度Ｔ_Hおよび動作場Ｅ₉₀への鎖長の影響を示す。液晶 材料としてTL205、TL213またはTL216(EM Industries)、多官能性化合物としてPh otomer^TM5018、および光開始剤としてDarocur^TM4265ならびに鎖長を変える一官 能性化合物によって液晶複合体を調製した。一官能性化合物には、（Ｉ）、（II ）、（III）、（IV）、（Ｖ）、（VI）、（VII）、（Ｘ）、（ＸＩ）、（ＸIII ）、（ＸIV）、（ＸＶ）、（ＸVI）、（ＸVII）、（ＸVIII）、（ＸＸ）、（Ｘ ＸIII）、（ＸＸＸII）、および（ＸＸＸIII）がある。ライトバルブを、このれ らの複合体から調製した。ホメオトロピック転移温度および動作場Ｅ₉₀への鎖長 への影響を各々図５および６にプロットした。図５において鎖長が６のところに 屈折点があることが明らかにわかる。この予想外の結果は、他の鎖長を有する一 官能性アクリレートを組み合わせることによって（または、６の臨界鎖長を有す る一官能性アクリレートを選択することによって）Ｅ₉₀の減少が得られうる基本 原理を与える。実施例４ ここでの実施例は、どのように本発明による反応性添加剤が電気光学的特性を 改良するために使用されるかを示す。２−エチルヘキシルアクリレート（Ｘ）は 、温度範囲、ヒステリシス、スイッチング速度およびコントラスト比において望 ましい添加剤である。しかしながら、高い方の動作場Ｅ₉₀を導きだす。他のアク リレート、ｎ−デシルアクリレート（ＸVI）と組み合わせることによって、許容 できないほど他の性能特性に悪影響することなしに低下したＥ₉₀が得られる。液 晶材料としてTL216と一官能性化合物（Ｘ）および（ＸVI）を組み合わせて使用 して作成されたライトバルブの結果を以下の表IIIに示す。 実施例５ ここでの実施例では、液晶材料TL213を、反応性添加剤としてｎ−ペンチルア クリレート（III）およびｎ−ヘキシルアクリレート（VII）によって液晶複合体 に調製する。多官能性化合物は、Photomer^TMであった。２種の添加剤の割合を変 えた。表IVで与えられる結果は、２種の添加剤の相対量を変化させると、どのよ うに望ましい特性のバランスに達するかを示す。 実施例６ ここでの実施例に示されるように、多官能性化合物は、液晶材料としてTL216 またはTL213およびマトリックス材料としてNeorez^TMポリウレタンを使用する液 晶複合体の電気光学的特性を改良することができる。等モルで一官能性化合物（ III）、（VII）および（ＸVI）から作成される液晶複合体は、低い動作場Ｅ₉₀で あるが、望まない高いヒステリシスおよび遅いスイッチング速度を有するライト バル ブを作成する。反応性添加剤に多官能性化合物（ＸＬII）を含むと、電気光学的 特性のより良好なバランスが得られる。ここでの実験および異なる多官能性化合 物を評価する他の実験についての結果を表Ｖに示す。 実施例７ ここでの実施例は、種々の液晶材料に対する本発明の適応性を示す。EM Indus triesからのＴＬシリーズの液晶材料の他にも、Chisso CorporationからのＲＹ シリーズの液晶材料についてのデータも表VIに示す。ＴＬシリーズ液晶材料は、 フッ素化芳香核を含み、一方使用されるRY1017液晶材料は、シアノ基を含む。そ れぞれの場合において、一官能性化合物（III）、（Ｘ）および（ＸVI）の混合 物を使用した。多官能性化合物は、Photomer^TM5018であった。 実施例８ 本発明は、メタクリル一官能性化合物の使用を示す。TL213が液晶材料であり 、 Photometer^TM5018が多官能性化合物であり、Darocur4265が光開始剤であった。 結果を表VIIに示す。 本発明の上記詳細な説明は、主としてまたは専ら本発明の特定の部分または観 点に関した記述を含んでいる。これは明瞭にするため、または便宜上のものであ ること、ある特徴は、それが開示されている記述以上のことに関連する場合があ ること、本明細書に開示されている内容は、種々の記述に見いだされる情報を適 切に組み合わせたものも全て含むものであることを理解すべきである。同様に、 種々の形態およびその説明が本発明の特定の具体例に関連づけられているが、あ る特徴が特定の形態に関連して開示されている場合、その特徴は適切である限り において、別の形態に関連して、別の特徴と組み合わせて、または一般的な本発 明において、使用することもできるということを理解すべきである。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 ＦＩ Ｃ０８Ｆ 290/06 Ｃ０８Ｆ 290/06 Ｇ０２Ｆ 1/13 ５００ Ｇ０２Ｆ 1/13 ５００ 1/1333 1/1333 (72)発明者 リーミー，ロバート・エイチ アメリカ合衆国94303カリフォルニア州 パロ・アルト、ステリング・ドライブ3187 番 (72)発明者 ヘイブンズ，ジョン・アール アメリカ合衆国94025カリフォルニア州 メンロ・パーク、ウェイバリー・ストリー ト・ナンバー１、360番 (72)発明者 ディ・ジオ，キャスリーン アメリカ合衆国94301カリフォルニア州 パロ・アルト、リンカーン・アベニュー 107番

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．液晶複合体の製造方法であって、 液晶材料の複数の粒がマトリックス材料に分散され、 （ａ）キャリヤ媒体中に担持されるマトリックス材料に封入される液晶材料の複 数の粒を含むエマルションであり、 （Ｉ）構造式： ［式中、−Ｒ₁基は−ＣＨ₃または−Ｈであり、−Ｒ₂基はアルキル、アリール、 アルキルアリール、アルキルシクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヒドロ キシアルキル、フルオロアルキルまたはフルオロアリール基であり、（Ａ）それ ぞれの−Ｒ₂が、６の鎖の長さを有し、または（Ｂ）少なくとも１つの−Ｒ₂が６ とは異なった鎖長を有し、後者では、−Ｒ₂の鎖長の分布は、表： モルパーセント 鎖長 ５〜９０ ≦５ １０〜９５ ＞５ に従い、モルパーセントは、一官能性化合物の合計量に基づく。］ で示される少なくとも２種の一官能性化合物８３〜９３．３重量％ （II）アクリルまたはメタアクリル官能性を有し、脂肪族、芳香族、エステル、 エポキシ、アミド、イミド、カルバメートまたはメソゲンセグメントを有するジ オールまたはポリオールから誘導される少なくとも１種の多官能性化合物５〜２ ５重量％ （III）少なくとも光開始剤０．１〜５．０重量％ （重量％は、一官能性化合物、多官能性化合物および光開始剤の合計重量に基づ く） を含んでなる反応性添加剤を含んでなるエマルションを準備すること； （ｂ）反応性添加剤中で一官能性化合物および多官能性化合物を光重合すること ； （ｃ）基材上にエマルションの被覆を適用すること；および （ｄ）キャリヤー媒体を蒸発させることによって被覆を乾燥させること の工程を含んでなる方法。 ２．少なくとも２種の一官能性化合物が、ｎ−ペンチルアクリレート、２，４ ，４−トリメチルペンチルアクリレート、ｎ−ヘキシルアクリレート、ｎ−デシ ルアクリレート、３，５，５−トリメチルヘキシルアクリレート、２−エチルヘ キシルアクリレートおよび４−tert−ブチルシクロヘキシルアクリレートからな る群から選択される請求項１に記載の方法。 ３．少なくとも１種の多官能性化合物が、１，６−ヘキサンジオールジアクリ レート、トリメチロールプロパントリアクリレート、ペンタエリスリトールトリ アクリレート、１，４−ブタンジオールジアクリレート、ペンタエリスリトール テトラアクリレート、ポリアクリル化脂肪族ポリエステルオリゴマー、およびポ リアクリル化ポリウレタンオリゴマーからなる群から選択される請求項１に記載 の方法。 ４．多官能性化合物が、式： ［式中、ｎは、０〜１００の整数であり； それぞれの−Ｒ₃基は、独立して−ＣＨ₃または−Ｈであり； それぞれの−Ｑ−は、独立してアルキレン、アリーレンまたは結合であり； それぞれの−Ｚ−は、独立して酸素、アルキレン、ヒドロキシアルキレン、アリ ーレンまたは結合であり； Ｘは、結合、酸素、カルボニル基、エステル基、エーテル基、アミド基、イミド 基、カルバメート基、メソゲン基または （式中、ｍは１〜４の整数であり； −Ｒ₄は、メテニル（≡ＣＨ）基、窒素または芳香核；および −Ｚ−、−Ｑ−および−Ｒ₃は、上記のとおりである。） であり、ただし、ｎが０、Ｚが酸素、またはＺもしくはＸのどちらかが結合であ る場合、Ｑは結合ではない；ＱまたはＺのどちらかが結合である場合にＺは酸素 ではない；ＱまたはＸが結合である場合にＺは結合でない；Ｚが酸素の場合にＸ が酸素でないこと条件とする。］ を有する化合物である請求項１に記載の方法。 ５．（ｉ）少なくとも１種の一官能性化合物が、（ａ）３，５，５−トリメチ ルヘキシルアクリレートおよび２−エチルヘキシルアクリレートの組み合わせ、 （ｂ）ｎ−ペンチルアクリレート、２−エチルヘキシルアクリレートおよびｎ− デシルアクリレートの組み合わせ、または（ｃ）ｎ−ペンチルアクリレートおよ びｎ−ヘキシルアクリレートの組み合わせであって、（ii）多官能性化合物が、 テトラ−アクリル化脂肪族ポリエステルオリゴマーである請求項１に記載の方法 。 ６．液晶材料が、動作的にネマチックであり、正の誘電異方性を有し、それに 溶解する多色性色素を好ましく有する請求項１〜５のいずれかに記載の方法。 ７．マトリックス材料が、ポリ（ビニルアルコール）およびそれのコポリマー 、ゼラチン、ポリウレタン、ラテックス、ポリ（エチレンオキシド）、ポリ（ビ ニルピロリドン）、セルロース系ポリマー、天然ガム、アクリルおよびメタクリ ルポリマーおよびコポリマー、エポキシ、ポリオレフィン、ビニルポリマーから なる群から選択される請求項５に記載の方法。 ８．反応性添加剤が、液晶材料１００重量部に対して、５〜３０重量部の量で 使用される請求項１〜７のいずれかに記載の方法。 ９．エマルションを遠心分離する工程および付加的なマトリックス材料に得ら れたペレットを再分散する工程をさらに含む請求項１〜８のいずれかに記載の方 法。 １０．基材が、基材を部分的にまたは完全に覆う電極材料を有する請求項１〜 ９のいずれかに記載の方法。 １１．キャリヤ媒体が水性である請求項１〜１０のいずれかに記載の方法。 １２．光重合工程を被覆工程より前に行う請求項１〜１１に記載の方法。 １３．被覆工程を光重合工程より前に行う請求項１〜１１のいずれかに記載の 方法。 １４．（Ｉ）構造式： ［式中、−Ｒ₁基は−ＣＨ₃または−Ｈであり、−Ｒ₂基はアルキル、アリール、 アルキルアリール、アルキルシクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヒドロ キシアルキル、フルオロアルキルまたはフルオロアリール基であり、（Ａ）それ ぞれの−Ｒ₂が６の鎖の長さを有し、または（Ｂ）少なくとも１つの−Ｒ₂が６と は異なった鎖長を有し、後者では、−Ｒ₂の鎖長の分布は、表： モルパーセント 鎖長 ５〜９０ ≦５ １０〜９５ ＞５ に従い、モルパーセントは、一官能性化合物の合計量に基づく。］ で示される少なくとも２種の一官能性化合物８３〜９３．３重量％ （II）アクリルまたはメタアクリル官能性を有し、脂肪族、芳香族、エステル、 エポキシ、アミド、イミド、カルバメートまたはメソゲンセグメントを有するジ オールまたはポリオールから誘導される少なくとも１種の多官能性化合物５〜２ ５重量 （III）少なくとも1種の光開始剤０．１〜５．０重量％ （重量％は、一官能性化合物、多官能性化合物および光開始剤の合計重量に基づ く） を含んでなる組成物。 １５．少なくとも２種の一官能性化合物が、ｎ−ペンチルアクリレート、２， ４，４−トリメチルペンチルアクリレート、ｎ−ヘキシルアクリレート、ｎ−デ シルアクリレート、３，５，５−トリメチルヘキシルアクリレート、２−エチル ヘキシルアクリレートおよび４−tert−ブチルシクロヘキシルアクリレートから なる群から選択される請求項１４に記載の組成物。 １６．少なくとも１種の多官能性化合物が、１，６−ヘキサンジオールジアク リレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、ペンタエリスリトールト リアクリレート、１，４−ブタンジオールジアクリレート、ペンタエリスリトー ルテトラアクリレート、ポリアクリル化脂肪族ポリエステルオリゴマー、および ポリアクリル化ポリウレタンオリゴマーからなる群から選択される請求項１４に 記載の組成物。 １７．多官能性化合物が、式： ［式中、ｎは、０〜１００の整数であり； それぞれの−Ｒ₃基は、独立して−ＣＨ₃または−Ｈであり； それぞれの−Ｑ−は、独立してアルキレン、アリーレンまたは結合であり； それぞれの−Ｚ−は、独立して酸素、アルキレン、ヒドロキシアルキレン、アリ ーレンまたは結合であり； Ｘは、結合、酸素、カルボニル基、エステル基、エーテル基、アミド基、イミド 基、カルバメート基、メソゲン基または （式中、ｍは１〜４の整数であり； −Ｒ₄は、メテニル（≡ＣＨ）基、窒素または芳香核；および −Ｚ−、−Ｑ−および−Ｒ₃は、上記のとおりである。） であり、ただし、ｎが０、Ｚが酸素、またはＺもしくはＸのどちらかが結合であ る場合にＱは結合ではない；ＱまたはＺのどちらかが結合である場合にＺは酸素 ではない；ＱまたはＸが結合である場合にＺは結合でない；Ｚが酸素の場合にＸ が酸素でないこと条件とする。］ を有する化合物である請求項１４に記載の組成物。