JPH11500735A

JPH11500735A - 下痢治療のための組成物、その使用およびその調製

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Publication number: JPH11500735A
Application number: JP8525848A
Authority: JP
Inventors: アブ−シャーバン，メハット
Original assignee: アブ−シャーバン，メハット
Priority date: 1995-02-22
Filing date: 1996-02-21
Publication date: 1999-01-19
Also published as: EP0852503A1; AU4994996A; MX9706457A; US5576001A; KR19980702428A; AU702672B2; EP0852503A4; WO1996025940A1; TR199700837T1; CA2212106A1

Abstract

(57)【要約】粉末形態の人参、米、バナナおよびグルコースを含み、この人参および米は粉砕されて粉末にされる前に調理されて乾燥されている、下痢治療用組成物。この組成物は粉末状のパイナップル、リンゴ、大豆およびマルトデキストリンのうち１つまたはそれ以上を含んでもよい。下痢を治療および軽減するために、有効な量の組成物が幼児などの患者に投与される。

Description

【発明の詳細な説明】下痢治療のための組成物、その使用およびその調製発明の背景この発明は下痢治療のための組成物ならびにこの組成物の使用および調製に関する。下痢は世界中の大人、子供、幼児および温血動物に見られる、広く行きわたった再発性の病気である。米国では、１，６５０万人の５才未満の子供が毎年２，１００万回から３，７００万回もの下痢の症状を訴えており、これらの症状の１０％が医師の診察に至ると推定されている。２０万人以上の子供が入院し、３２５人から４２５人の子供が死亡し、これらの子供のうちの多くは１才未満の幼児である。世界的には、呼吸器感染に次いで、下痢は５才未満の子供の主な死因となっている。したがって、この病気を抑制することは医学および獣医学界の注目に値し、有効で、低コストでかつ簡単に投与可能な治療剤が必要とされている。腸を介する栄養、排泄物、電解質および水の関係が適切であるかどうかは、腸の上皮による水および電解質の吸収および分泌のバランスが適当であるかどうかに依存する。しかし、体の正常な機能を妨げる多くの力が存在し、これが下痢を引き起こす。これらの力は、たとえば感染、化学物質または放射線が関係し得、ＨＩＶ症候群などにおけるような免疫系の病気を反映し得る。下痢止め剤の機能は病気の原因を攻撃するためのものではなく、この病気から生ずる症状および苦痛を緩和するためのものである。下痢の原因となる微生物は、アメーバ症、コレラ、感染大腸炎および（特にサルモネラ菌による）菌血症を引き起こすものを含み、さらに、特定的な微生物、たとえばエンテロキシン産生性および侵襲性の大腸菌、ランブル鞭毛虫、イソスポラ・ベリ（Isospora belli）、赤痢菌、ストロンギロイデス・ステルコラリス（Strongyloides stercoralis ）などを含み、さらに、有効な抗菌療法において免疫無防備状態の宿主に下痢を引き起こす本質的にすべての微生物を含む。下痢の原因となる他の微生物には、サイトメガロウイルス、腸アデノウイルス、ピコルナウイルスおよびロタウイルスなどのウイルスが含まれる。さらに、この病気にはさまざまな寄生菌が原因となり得る。このグループに含まれるものは、上記のものに加えて、赤痢アメーバ、クリプトスポリジウムおよび微胞子虫種が挙げられる。下痢を引き起こす化学薬品の中には、レセルピンおよびグアネチジンなどのアドレナリン作動性ニューロン遮断薬、スルホンアミド類、テトラサイクリン類および多くの広域スペクトル薬剤などの抗菌剤、胆汁酸、カルチノイド分泌物、たとえば５−ヒドロキシトリプタミンおよび血管作用性腸管ペプチド、コリン作動アゴニストおよびコリンエステラーゼ阻害剤、脂肪酸、ソルビットおよび塩性下剤などの浸透性緩下剤と、メトクロプラミドおよびドムペリドン（domperidone ）などのプロキネティック（Prokinetic）な薬剤、プロスタグランジン、キニジン、ならびに興奮性緩下剤がある。上述のとおり、ロバートＡホーケルマン博士（Dr．Robert A．Hoekelman ）はPediatric Anals 23，第５２３〜５２４頁（１９９４年１０月）の論文で下記のことを警告している。「幼児および子供の下痢治療には非抗菌性薬剤を使用するべきではない。なぜなら、これらの薬剤は何の利益ももたらさず、腸の運動性を低下させ、それにより下痢の原因となる微生物および毒素の駆出を遅らせ、かつ腸管壁からの吸収および分泌を妨げることにより、下痢を悪化させるおそれがあるからである。ジフェノキシラート硫酸アトロピン塩酸塩およびロペラミド塩酸塩などの、腸の運動性を低下させる医薬品の中には、呼吸困難、昏睡および死亡の原因となり得るものもある。」先行技術下痢に関して記載されている多くの治療法の中には、米国特許第１１５，５１７号に請求されているものがあり、これは、阿片、砂糖、ナツメグおよびブランデーを含む組成物に関する。米国特許第１３３，２１３号には類似する組成物が請求されており、これはホワイトオーク樹皮、シナモン、丁香、タンポポの根およびブランデーを含む。これらの２つの特許は前世紀に発行されたものであるが、より最近の下痢の治療は、１９９８年に発行された米国特許第４，７６５，９８１号に請求されているように、オートミールの水抽出物の投与に関する。一方、米国特許第４，２６１，９８１号にはブタクサの葉からの組成物を調製するための方法が請求されており、この組成物は下痢の治療に有用である。さらに最近では、プロクターアンドギャンブル社（Proctor and Gamble Compa ny）に譲渡されている米国特許第５，１４９，５４１号および米国特許第５，２３４，９１６号の２つの特許出願があり、これらはオオバコの外皮を含む混合飲料組成物と、硫酸マグネシウム、硫酸カルシウム、塩化カルシウム、硫酸亜鉛および／または塩化亜鉛から選択された強い無機酸の二価陽イオン塩と、それらのための担体物質とによって下痢を治療することに関する。米国特許第５，１４９，５４１号には同じタイプの混合飲料製品が請求されているが、特定的な粒子径の分布も明記されている。さらに最近では、ネステックＳ．Ａ．（Nestec S.A .）に譲渡された特許出願である、１９９４年７月１９日に発行された米国特許第５，３３０，７５５号があり、これは糖質を抜いた粉状のイナゴマメの莢を、過熱蒸気によって処理し殺菌を行なって乾燥させることによりイナゴマメ製品を製造するためのプロセスに関する請求の範囲を含む。この譲渡人のこれより前の特許第５，０４３，１６０号には、水に不溶性であるタンニンを有する粒状のイナゴマメの莢を患者に投与することにより下痢を治療するための方法が請求されている。上述した治療剤が失敗であることは、現在確認でき、それらが下痢の抑制に無効であることを明らかにしている。しかし、製品の中には、この病気の治療に米国で現在好んで用いられているものもいくつかある。これらの製品には、Ｇ．Ｄ．ェノキシラート。ジェノキシラートは麻酔性メペリジンに関連する）ならびにプル酸ビスマス組成物）が含まれる。しかしながら、グッドマンおよびギルマン（ Goodman and Gilmans ）、「治療学の薬理学的理論（The Pharmacological Basi s of Therapeutics ）」、第８版（１９９０）、ペルガモンプレス（Pergamon P ress）、ニューヨーク（１９９０）、９２４−９２５頁には、オピオイドが緩やかな症状から重い症状までの下痢の治療に有効であると述べられているものの、オピオイドは慢性潰瘍性大腸炎か、または急性細菌性またはアメーバ赤痢を患う患者に用いてはならないと警告されている。なぜなら、オピオイドは結腸の潰瘍発生プロセスを強化し、中毒性巨大結腸の発達を引き起こすおそれがあるためである。多くの伝統的な治療薬には、急性感染性下痢の治療には少ししか、または全く価値がないと言われている。これらの伝統的な治療薬は、カオリン、ペクチン、乳酸菌およびムスカリン拮抗薬を含む。クロニジンはまた、水下痢症候群の糖尿病患者の治療に有効であると言われている。市場で入手可能な物質は、排便による損失を補い、かつ回復に必要なものを与えるバランスのとれた電解質を提供する。このような製品はロスラボラトリーズクエン酸塩ナトリウムを供給する。これらの組成物は価格が高く、下痢が始まったときに直ちに使用できるよう家庭に常備されていることは滅多にない。したがって、ジンジャエールなどの清涼飲料、コーラ、ゼラチン、紅茶、リンゴジュースおよびトリガラスープなどが代わりに用いられるが、これらはいずれも適度な濃度のグルコースまたは電解質を含有するものではなく、効果があるというよりは害を及ぼすおそれもある。いずれにしても、この発明とは異なり、前述の医薬は、下痢症状の排除に非常に有効である比較的低価格の天然物質ではない。発明の概要この発明は、子供および幼児を含むヒトならびに一般的にはイヌ、ウマおよびトリを含む温血動物の下痢の治療に有効な製品を提供する。さらに、本願組成物には、現在市場にある製品が示すような欠点がない。手近な本発明は、後に開示される態様で調製される、人参、米およびグルコースを含む組成物に関する。該組成物はバナナ、パイナップル、大豆およびリンゴのうち１つまたはそれ以上を含んでもよい。一般に、下痢の治療に採用される製剤は約４０から約６０重量％の乾燥人参と、約１０から約２５重量％の乾燥調理米と、約７から約１５％のグルコースとを含む。さらに、各製剤には０．５グラムのマルトデキストリンが、組成物を共につなぐよう含まれる。上記の量が所望の結果をもたらすことが示されてきたが、最も重要なことは組成の有効性である。報告されている結果を大幅に変えることなく、１つの成分を他の成分に対して若干多くしたり少なくしたりすることができる。これに加えてバナナ、パイナップル、大豆および／またはリンゴが含まれると、組成物の有効性が高まり、かつ薬剤の味が患者にとってより良いものとなることがわかっている。パイナップルの酸度のため、この成分の重量％は例に示されるように比較的低い値に維持される。一方、大豆は有用であることがわかっているが、繊維があるためその味は一般的に好まれるものではない。この性質により、採用される大豆の量が決定される。特定的ないかなる製剤においてもリンゴの重量は、一般に、バナナの重量に近い。しかし、以下に示されるように、各成分は下痢の治療のために患者に投与される前に調理され、次いで乾燥されて微粉末に粉砕されていることが重要である。発明の詳細な説明下痢止め組成物を製剤するための材料は下記のように調製される。人参−これらは洗ってスライスされ、水が沸点に達するまで、塩なしで水の中に置かれる。これらは軟らかくなるまで約１０から１５分間調理され、次に裏ごしされ、食品脱水機（乾燥機）の中に入れられる。人参は最小限の熱で真空脱水（乾燥）される。完全に乾燥した製品を得るには２４時間を要するであろう。乾燥人参はその後粉砕により微粉末にされる。しかし、この粉末には、指でこすると砂のような感触があることが観察されている。リアルとして得られる形態のものが用いられる。これは、予め適度に乾燥していなければ乾燥され、その後粉砕される。米は粉末の形になると、人参に加えられて乾燥したまま混合される。バナナ−黄色いバナナをスライスし、真空乾燥機で乾燥し、粉砕して粉末にする。この果物は組成物の他の成分と、乾燥したまま混合される。パイナップル−この果物を非常に薄くスライスした後、真空乾燥機の中に置き、ここで水分を取り除く。乾燥したパイナップルを粉砕して粉末にし、他の成分に加える。パイナップルは非常に酸味が強いため、その重量は、約７０から１２０グラムの材料を含む組成物につき約５グラムに制限される。大豆−大豆は鞘を残したまま調製する。これらを軟らかくなるまで調理し、乾燥して粉砕する。乳児はこの味を嫌うようである。天然香味料がこの味をマスクするために加えられてきたが、この香味料には一般に、過度に砂糖が含まれ、それ自体に問題がある。この問題を防ぐために、別個の天然香味料の代わりにバナナが加えられ、甘味を加えるためにグルコースが用いられる。もちろん、容易に消化可能な他の糖類がグルコースの代わりに採用されてもよいが、これらの価格は高いであろう。リンゴ−これらは組成物の香味をよくするために約１５グラムまで用いることができる。リンゴをスライスし、人参と同じように調理し、その後真空乾燥機で乾燥する。リンゴソースは下痢を悪化させるため用いられない。組成物の調製には「グローリアのコーヒー豆グラインダ（Gloria Bean Coffee Grinder）」が用いられた。上述のとおり、すべて物が粉砕されて微粉末にされた。既に注意したように、人参は少々砂のような感触になる傾向がある。しかし、人参の場合でもそれらのほとんどが微粉末になる。人参および米を含む、野菜、穀物および果物を含有する組成物は特に有利であることがわかった。投与粉末状の組成物は、コーラまたはジンジャエールなどのあっさりしたソーダ飲料か、または脂肪分を含まないプレーンヨーグルトに製剤を添加して幼児に投与することができる。プレーンヨーグルトは乳製品であるが、この製剤とともに少量用いると幼児の下痢の抑制に有効である。しかし、この製剤を患者に与える方法に実質的な制限はない。まずい担体または成分を避ければ、患者はこの組成物を容易に摂取できるようになる。患者が組成物を飲み込むことが、この発明の有効性には決定的に重要である。組成物は主に幼児、子供および大人の下痢を抑制するために用いられるが、同じ目的のために動物にも用いることができる。新生馬は誕生の後９日間に下痢に本発明の製品を２回投与（１回目は４テーブルスプーン、２回目はこれより少ない量を投与）すると新生馬の下痢が止まった。子馬の治療には、２テーブルスプーンの組成物が温水と混合されてボトルで与えられた。しかし、馬は組成物を飲み込むことを拒んだため、製品は牝馬の乳と混合されて管を通して馬の胃の中に送られた。これにより下痢が止まった。本発明の製品によってイヌも同様に治療され、同様の結果が得られた。この製品により下痢が止まった。下痢の症状を起こしているオウムには、何らかの食物とともにこの製剤が少量与えられた。同じような結果が得られ、下痢が軽減された。いくつかの異なる配合物が、下痢止めに有効であり、患者によって容易に受入れられるものであることがわかった。これらの製品は下記の例に示される。例１列挙された成分は先に述べたように調製され、示される量で組成物に配合された。人参４０グラム米シリアル１０グラムバナナ１５グラムパイナップル５グラムグルコース１０グラムマルチデキストリン１／２グラム例２人参４０グラム米シリアル１０グラムバナナ１５グラムグルコース５グラムマルチデキストリン１／２グラム例３人参４０グラム米シリアル２０グラムパイナップル５グラムグルコース１０グラムマルチデキストリン１／２グラム例４人参４０グラム米シリアル２０グラム大豆１５グラムグルコース１０グラムマルチデキストリン１／２グラム例５人参４０グラム米シリアル２０グラム大豆５グラムバナナ１５グラムパイナップル５グラムグルコース１０グラムリンゴ１５グラムマルチデキストリン１／２グラム例６人参４０グラム米シリアル２０グラム大豆５グラムバナナ１５グラムグルコース１０グラムマルチデキストリン１／２グラム例７人参４０グラム米シリアル２０グラム大豆５グラムパイナップル５グラムグルコース１０グラムマルチデキストリン１／２グラムさらに、バナナの代わりにリンゴを用いることもでき、各々の製剤中に少量のパイナップルが用いられてもよい。服用量組成物はすべて天然物からなるため、患者への毒性に関する問題はない。ヒトの服用量は患者の年齢に依存する。幼児は液体とともに１／２ティースプーンの製剤を服用し、子供、大人および大きな動物には、下記に示すように、比例してより多くの量が投与される。ヒトの服用量、１日に３回の投与。年齢量０−３ヶ月 ¹/₂ ティースプーン３−６ヶ月１〃６−１２ヶ月１¹/₂ 〃１−２才２〃２−６才１テーブルスプーン６−１２才１から１¹/₂ 〃１２才を超える年齢２〃下痢の患者には粉末が与えられる。動物の服用量はその動物のサイズに大きく依存する。１０ポンド未満の動物の場合、１¹/₂ティースプーンの組成物が投与される。より大きな動物の場合には、服用量は動物のサイズおよび症状の程度に依存する。組成物の形態は粉末には限定されない。組成物はカプセルまたは錠剤として与えられてもよい。カプセルはいかなる形の従来のカプセル、たとえばゼラチンからなるものを含んでもよく、錠剤は製薬の分野に従来から用いられてきたものである。錠剤は咀嚼錠剤であるか、または患者が好む他のタイプのものであってもよい。さらに、適合する液体中に粉末が入れられて、この形で販売されるか、または投与されてもよい。粉末は冷凍庫に保存すると、長期にわたってその有効性を維持することができる。ほぼ１年間冷凍庫に置かれた粉末は依然として下痢の治療に有効であった。本組成物は患者に投与されると、下痢の症状を治し、これにより下痢は一般的には再発しない。これが起こるメカニズムは理解されていないが、このようにして治療された患者によって詳細に記録されてきた。同じ現象、すなわち症状の非再発がすべての動物において経験されているわけではない。特定のサイズの粉末粒子が組成物の有効性に寄与したかどうかは判断することができなかったため、粒子を測定すると、下記に示すような粒子径分布を有することがわかった。ウィンドウズ（Windows ）（バージョン２．０）用のシグマプロット（Sigmap lot ）を用いて、ふるい分析データから公称平均粒子径を決定した。上記のデータから明らかなように、粉末粒子の径は１３１ミクロンと１８２ミクロンとの間であり、平均は約１６０ミクロンである。本組成物は、毒性作用のないものであるか、非常に高い熱、嗜眠および血便をこうむる患者には処方されていない。これらの症状は細菌性の下痢ならびに菌血症および敗血症の表われであり、他の重い全身性疾患の疑いがある。しかし、通常の下痢の場合には、先に述べたように、この組成物は顕著に有効であり、その使用は有害な効果のないものである。この発明の好ましい実施例およびその多様性の中で少数の例がこの開示において示され、述べられたが、この発明は、さまざまな他の組合せおよび状況において使用可能であるだけでなく、ここに記載される発明の概念の範囲内で変更または修正が可能であることを理解されたい。

【手続補正書】特許法第１８４条の８第１項【提出日】１９９７年１月２２日【補正内容】請求の範囲１．粉末の形態の人参、米およびグルコースを含み、前記人参および米は粉砕されて粉末にされる前に調理されかつ乾燥されている、下痢治療用組成物。２．乾燥粉末の形態のバナナをさらに含む、請求項１に記載の組成物。３．乾燥粉末の形態のパイナップルをさらに含む、請求項２に記載の組成物。４．乾燥粉末の形態のパイナップルをさらに含む、請求項１に記載の組成物。５．乾燥粉末の形態の大豆をさらに含む、請求項１に記載の組成物。６．乾燥粉末の形態の大豆をさらに含む、請求項２に記載の組成物。７．乾燥粉末の形態の大豆をさらに含む、請求項３に記載の組成物。８．乾燥粉末の形態のリンゴをさらに含む、請求項１に記載の組成物。９．乾燥粉末の形態のリンゴをさらに含む、請求項７に記載の組成物。１０．乾燥粉末の形態のリンゴをさらに含む、請求項３に記載の組成物。１１．前記人参が、前記組成物全体の約４０から約６０重量％の範囲で含まれる、請求項１に記載の組成物。１２．前記人参が、前記組成物全体の約４０から約６０重量％の範囲で含まれる、請求項２に記載の組成物。１３．前記バナナが、前記組成物全体の約２５重量％までの範囲で含まれる、請求項２に記載の組成物。１４．前記バナナが、前記組成物全体の約２５重量％までの範囲で含まれる、請求項１２に記載の組成物。１５．他の成分の合計重量が約７０から約１２０グラムの範囲であるのに対して、約０．５グラムの量のマルトデキストリンが含まれる、請求項１に記載の組成物。１６．４０ｇの人参と、１０ｇの米と、１５ｇのバナナと、５ｇのパイナップルと、１０ｇのグルコースと、０．５ｇのマルトデキストリンとを含む、請求項３および１５のいずれかに記載の組成物。１７．４０ｇの人参と、１０ｇの米と、１５ｇのバナナと、５ｇのグルコースと、０．５ｇのマルトデキストリンとを含む、請求項２および１５のいずれかに記載の組成物。１８．４０ｇの人参と、２０ｇの米と、５ｇのパイナップルと、１０ｇのグルコースと、０．５ｇのマルトデキストリンとを含む、請求項４および１５のいずれかに記載の組成物。１９．４０ｇの人参と、２０ｇの米と、１０ｇのグルコースと、１５ｇの大豆と、０．５ｇのマルトデキストリンとを含む、請求項５および１５のいずれかに記載の組成物。２０．４０ｇの人参と、２０ｇの米と、１５ｇのバナナと、５ｇのパイナップルと、１０ｇのグルコースと、５ｇの大豆と、１５ｇのリンゴと、０．５ｇのマルトデキストリンとを含む、請求項９および１５のいずれかに記載の組成物。２１．４０ｇの人参と、２０ｇの米と、１５ｇのバナナと、１０ｇのグルコースと、５ｇの大豆と、０．５ｇのマルトデキストリンとを含む、請求項６および１５のいずれかに記載の組成物。２２．４０ｇの人参と、２０ｇの米と、１０ｇのグルコースと、５ｇの大豆と、０．５ｇのマルトデキストリンとを含む、請求項１に記載の組成物。２３．人参を清潔にし、スライスし、軟らかくなるまで水中で煮て、その後最少限の熱で真空乾燥し、かつ粉砕して微粉末にし、人参と同様に米シリアルを、最少限の熱で真空乾燥し、かつ粉砕して微粉末にし、さらに、前記人参、米およびグルコースをともに混合してさらに粉砕し微粉末にすることを特徴とする、請求項１に記載の治療用組成物を調製するための方法。２４．治療上有効な量の請求項１に記載の組成物を、下痢を患う患者に投与することにより、下痢を治療しかつ軽減するための方法。２５．前記組成物が、乾燥粉末の形態のバナナをさらに含む、請求項２４に記載の方法。２６．前記組成物が、乾燥粉末の形態のパイナップルをさらに含む、請求項２４に記載の方法。２７．前記組成物が、乾燥粉末の形態の大豆をさらに含む、請求項２４に記載の方法。２８．前記組成物が、乾燥粉末の形態のリンゴをさらに含む、請求項２４に記載の方法。２９．前記組成物が、甘い水性飲料および脂肪分を含まないヨーグルトからなるグループから選択される担体において投与される、請求項２４に記載の方法。３０．前記組成物が、食品と混合されて投与される、請求項２４に記載の方法。３１．前記組成物が、母乳と混合されて投与される、請求項２４に記載の方法。３２．前記患者がヒトである、請求項２４に記載の方法。３３．前記患者が幼児である、請求項３２に記載の方法。３４．前記患者が子供である、請求項３２に記載の方法。３５．前記患者が大人である、請求項３２に記載の方法。３６．前記患者が温血動物である、請求項２４に記載の方法。３７．前記動物が馬である、請求項３６に記載の方法。３８．前記動物が犬である、請求項３６に記載の方法。３９．前記動物がオウムである、請求項３６に記載の方法。４０．前記組成物が、粉末、カプセルおよび錠剤からなるグループから選択された形態で投与される、請求項２４に記載の方法。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ)，ＵＡ(ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＨＵ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ

Claims

【特許請求の範囲】１．粉末の形態の人参、米およびグルコースを含み、前記人参および米は粉砕されて粉末にされる前に調理されかつ乾燥されている、下痢治療用組成物。２．乾燥粉末の形態のバナナをさらに含む、請求項１に記載の組成物。３．乾燥粉末の形態のパイナップルをさらに含む、請求項２に記載の組成物。４．乾燥粉末の形態のパイナップルをさらに含む、請求項１に記載の組成物。５．乾燥粉末の形態の大豆をさらに含む、請求項１に記載の組成物。６．乾燥粉末の形態の大豆をさらに含む、請求項２に記載の組成物。７．乾燥粉末の形態の大豆をさらに含む、請求項３に記載の組成物。８．乾燥粉末の形態のリンゴをさらに含む、請求項１に記載の組成物。９．乾燥粉末の形態のリンゴをさらに含む、請求項７に記載の組成物。１０．乾燥粉末の形態のリンゴをさらに含む、請求項３に記載の組成物。１１．前記人参が、前記組成物全体の約４０から約６０重量％の範囲で含まれる、請求項１に記載の組成物。１２．前記人参が、前記組成物全体の約４０から約６０重量％の範囲で含まれる、請求項２に記載の組成物。１３．前記バナナが、前記組成物全体の０から約２５重量％の範囲で含まれる、請求項２に記載の組成物。１４．前記バナナが、前記組成物全体の０から約２５重量％の範囲で含まれる、請求項１２に記載の組成物。１５．他の成分の合計重量が約７０から約１２０グラムの範囲であるのに対して、約０．５グラムの量のマルトデキストリンが含まれる、請求項１に記載の組成物。１６．４０ｇの人参と、１０ｇの米と、１５ｇのバナナと、５ｇのパイナップルと、１０ｇのグルコースと、０．５ｇのマルトデキストリンとを含む、請求項１に記載の組成物。１７．４０ｇの人参と、１０ｇの米と、１５ｇのバナナと、５ｇのグルコースと、０．５ｇのマルトデキストリンとを含む、請求項１に記載の組成物。１８．４０ｇの人参と、２０ｇの米と、５ｇのパイナップルと、１０ｇのグルコースと、０．５ｇのマルトデキストリンとを含む、請求項１に記載の組成物。１９．４０ｇの人参と、２０ｇの米と、１０ｇのグルコースと、１５ｇの大豆と、０．５ｇのマルトデキストリンとを含む、請求項１に記載の組成物。２０．４０ｇの人参と、２０ｇの米と、１５ｇのバナナと、５ｇのパイナップルと、１０ｇのグルコースと、５ｇの大豆と、１５ｇのリンゴと、０．５ｇのマルトデキストリンとを含む、請求項１に記載の組成物。２１．４０ｇの人参と、２０ｇの米と、１５ｇのバナナと、１０ｇのグルコースと、５ｇの大豆と、０．５ｇのマルトデキストリンとを含む、請求項１に記載の組成物。２２．４０ｇの人参と、２０ｇの米と、１０ｇのグルコースと、５ｇの大豆と、０．５ｇのマルトデキストリンとを含む、請求項１に記載の組成物。２３．人参を清潔にし、スライスし、軟らかくなるまで水中で煮て、その後最少限の熱で真空乾燥し、かつ粉砕して微粉末にし、人参と同様に米シリアルを、最少限の熱で真空乾燥し、かつ粉砕して微粉末にし、さらに、前記人参、米およびグルコースをともに混合してさらに粉砕し微粉末にすることを特徴とする、請求項１に記載の治療用組成物を調製するための方法。２４．治療上有効な量の請求項１に記載の組成物を、下痢を患う患者に投与することにより、下痢を治療しかつ軽減するための方法。２５．前記組成物が、乾燥粉末の形態のバナナをさらに含む、請求項２４に記載の方法。２６．前記組成物が、乾燥粉末の形態のパイナップルをさらに含む、請求項２４に記載の方法。２７．前記組成物が、乾燥粉末の形態の大豆をさらに含む、請求項２４に記載の方法。２８．前記組成物が、乾燥粉末の形態のリンゴをさらに含む、請求項２４に記載の方法。２９．前記組成物が、甘い水性飲料および脂肪分を含まないヨーグルトからなるグループから選択される担体において投与される、請求項２４に記載の方法。３０．前記組成物が、食品と混合されて投与される、請求項２４に記載の方法。３１．前記組成物が、母乳と混合されて投与される、請求項２４に記載の方法。３２．前記患者がヒトである、請求項２４に記載の方法。３３．前記患者が幼児である、請求項３２に記載の方法。３４．前記患者が子供である、請求項３２に記載の方法。３５．前記患者が大人である、請求項３２に記載の方法。３６．前記患者が温血動物である、請求項２４に記載の方法。３７．前記動物が馬である、請求項３６に記載の方法。３８．前記動物が犬である、請求項３６に記載の方法。３９．前記動物がオウムである、請求項３６に記載の方法。４０．前記組成物が、粉末、カプセルおよび錠剤からなるグループから選択された形態で投与される、請求項２４に記載の方法。