JPH11500450A - 少なくとも１つの定着ポリマおよび少なくとも１つのセラミドタイプの化合物を含有するケラチン繊維のトリートメント用組成物およびその方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は、少なくとも１つのアニオン性、非イオン性、両性、または双性イオン定着ポリマ、および、少なくとも１つのセラミドタイプの化合物を含有する、ケラチン繊維、特にヒトの髪をトリートメントするための化粧品組成物、並びに、該組成物を用いたトリートメント方法に関する。

Description

【発明の詳細な説明】 少なくとも１つの定着ポリマおよび少なくとも１つのセラミドタイプの化合物 を含有するケラチン繊維のトリートメント用組成物およびその方法 本発明は、少なくとも１つの定着ポリマおよび少なくとも１つのセラミドタ イプの成分を含有する、ケラチン繊維、特に髪のトリートメント用化粧品組成物 、並びに、該組成物を用いる非治療的トリートメント方法に関する。 ヘアースタイリングポリマ（定着ポリマ）を組成物中に含有する髪成形組成 物または髪形保持組成物は、一般的には、特にヘアーブロー中、髪のもつれをほ どいたり、再スタイリングしたり、またはブラッシングするのを困難にするとい う不利益をもたらす。 ブロー乾燥中、髪は、ドライヤの熱および髪を形創るために髪にブラシを通 すことによってダメージを受ける。 多くの髪の房はブロー乾燥中に折れ、したがって、これらの攻撃中の髪の折 れから髪を保護可能である組成物が求められている。 ヘアースタイルを保持するために化粧品組成物中において、シリコーン含有 誘導体を定着ポリマと組み合わせることが知られている。これらのシリコーン含 有誘導体は、これらの組成物を用いて処理した髪のもつれのほどきやすさ、柔軟 性、および光沢性を改善することが見い出されている。しかしながら、シリコー ン含有誘導体は、定着ポリマを含有する組成物のスタイリング特性に好ましくな く、また、髪の折れ（breaking−off）に対する保護特性に関しても満足するも のではない。 本出願人は、驚くべきことに、セラミドタイプの化合物と組み合わせて定着 ポリマを含有する組成物を用いることによって、優れたヘアースタイリング特性 を保持しつつ、特にブロー乾燥中の髪の折れに対して、非常に良好な保護特性が 得られることを発見した。 ヘアースタイリング特性は、定着ポリマのみを含有する組成物のヘアースタ イリング特性と同レベルかまたはそれ以上であり、特に、定着力、経時的な性質 、および髪のボリュームが良好である。 該発見が、本発明の基礎となるものである。 本発明の主題は、したがって、髪等のケラチン繊維をトリートメントするた めの非洗浄化粧品組成物であって、該組成物が、化粧品として許容される媒体中 に、少なくとも１つの定着ポリマ、および、少なくとも１つのセラミドタイプの 化合物を含有し、前記組成物が、水中での活性物質が１重量％の濃度で、１５mP a．s．よりも低い粘度を有するカチオン性ポリマで、１級、２級、３級アミン、 または４級アンモニウム基を主鎖に含有するカチオン性ポリマおよび／またはビ ニルピロリドンポリマを含有しないことを特徴とする化粧品組成物である。 本発明の主題はまた、上記で定義した組成物の、ブロー乾燥中における髪の 保護用への用途である。 これらの組成物はまた、化粧品特性、特に髪の光沢および柔軟性を改善可能 である。 該組成物の定着力とは、ヘアースタイルの最初の形状を保持するような結合 力を髪に付与する能力を示す。定着ポリマとは、ヘアースタイルの形状を一時的 に定着させることを意味する。 ”非洗浄（nondetergent）”組成物とは、該組成物が、固体媒体、たとえば 髪から、該媒体に付着したごみを、分散させたり溶解したりすることによって除 去可能でないことを意味する。特に、本発明による組成物は、組成物の全重量に 対して４重量％よりも少ないアニオン性または両性洗浄界面活性剤を含有するも のである。 ビニルピロリドンポリマは、少なくともビニルピロリドンモノマを含有する ポリマを示す。 本発明によれば、”セラミドタイプの化合物”とは、天然または合成のセラ ミドおよび／またはグリコセラミドおよび／またはシュードセラミド（pseudoce ramides）および／またはネオセラミドを意味すると理解される。 セラミドタイプの化合物は、たとえば、特許出願：ＤＥ ４，４２４，５３ ０；ＤＥ ４，４２４，５３３；ＤＥ ４，４０２，９２９；ＤＥ ４，４２０ ，７３６；ＷＯ ９５／２３８０７；ＷＯ ９４／０７８４４；ＥＰ−Ａ−０， ６４６，５７２；ＷＯ ９５／１６６６５；ＦＲ−２，６７３，１７９；ＥＰ− Ａ−０，２２７，９９ ４；およびＷＯ ９４／０７８４４；ＷＯ ９４／２４０９７；ＷＯ ９４／１ ０１３１に記載されており、これらの教示は、参照してここに組み入れられるも のである。 本発明において使用可能なセラミドタイプの化合物は、好ましくは、以下の 一般式（I）： （式中、 − Ｒ₁は、 − 飽和または不飽和で、直鎖または分岐の、Ｃ₅−Ｃ₅₀炭化水素基であ り、該基は酸Ｒ₇ＣＯＯＨで任意にエステル化した１以上のヒドロキシル基によ って置換可能であり、Ｒ₇は、任意にモノ−またはポリヒドロキシル化され、飽 和または不飽和で、直鎖または分岐の、Ｃ₁−Ｃ₃₅炭化水素基であり、Ｒ₇基のヒ ドロキシル基は、任意にモノ−またはポリヒドロキシル化され、飽和または不飽 和で、直鎖または分岐の、Ｃ₁−Ｃ₃₅脂肪酸でエステル化可能であり、または、 − Ｒ”−（ＮＲ−ＣＯ）−Ｒ’基であり、Ｒは、水素原子またはモノま たはポリヒドロキシル化され、好ましくはモノヒドロキシル化されたＣ₁−Ｃ₂₀ 炭化水素基であり、Ｒ’およびＲ”は、その炭素原子の合計が９から３０までの 間である炭化水素基であり、Ｒ’が２価の基であり、または、 − Ｒ₈−Ｏ−ＣＯ−（ＣＨ₂）_pであり、Ｒ₈は、Ｃ₁−Ｃ₂₀炭化水素基で あり、pは１から１２の整数であり； − Ｒ₂は、水素原子または（グリコシル）_n、（ガラクトシル）_m、または スルホガラクトシル基、またはホスホリルエチルアミンまたはホスホリルエチル アンモニウム基であり、nは１から４の整数であり、mは１から８の整数であり； − Ｒ₃は、水素原子、または、ヒドロキシル化または非ヒドロキシル化さ れ、飽和または不飽和のＣ₁−Ｃ₃₃炭化水素基であり、該ヒドロキシル基は、無 機酸または酸：Ｒ₇ＣＯＯＨで任意にエステル化可能であり、Ｒ₇は、上記と同様 の意味を有し、該ヒドロキシル基が、（グリコシル）_n、（ガラクトシル）_m、ま たはスルホガラクトシル基、またはホスホリルエチルアミンまたはホスホリルエ チルアンモニウム基によってエーテル化可能であり、Ｒ₃は、１以上のＣ₁−Ｃ₁₄ アルキル基で置換可能であり； 好ましくはＲ₃は、Ｃ₁₅−Ｃ₂₆α−ヒドロキシアルキル基を示し、該ヒドロ キシル基は任意に、Ｃ₁₆−Ｃ₃₀α−ヒドロキシ酸でエステル化され； − Ｒ₄は、水素原子、メチルまたはエチル基、または任意にヒドロキシル 化され、飽和または不飽和で、直鎖または分岐の、Ｃ₃−Ｃ₅₀炭化水素基、また は、−ＣＨ₂−ＣＨＯＨ−ＣＨ₂−Ｏ−Ｒ₆基であり、Ｒ₆基は、Ｃ₁₀−Ｃ₂₆炭化水 素基またはＲ₈−Ｏ−ＣＯ−（ＣＨ₂）_pであり、Ｒ₈はＣ₁−Ｃ₂₀炭化水素基であ り、pは１から１２の整数であり、 − Ｒ₅は、水素原子、または、任意にモノ−またはポリヒドロキシル化さ れ、飽和または不飽和で、直鎖または分岐の、Ｃ₁−Ｃ₃₀炭化水素基であり、該 ヒドロキシル基は、（グリコシル）_n、（ガラクトシル）_m、またはスルホガラク トシル基、またはホスホリルエチルアミンまたはホスホリルエチルアンモニウム 基によってエーテル化可能であり； ただし、Ｒ₃およびＲ₅が水素原子を示す場合、または、Ｒ₃が水素原子であ っでＲ₅がメチル基である場合、Ｒ₄は水素原子、またはメチルまたはエチル基を 示さない） に相当する。 式（I）の化合物中、その構造が文献：ＤＯＷＮＩＮＧ，Ｊournal of Ｌi pid Ｒesearch，Ｖol．３５，２０６０−２０６８，１９９４に記載されている セラミドおよび／またはグリコセラミド、または、仏国特許出願：ＦＲ−２，６ ７３，１７９に記載されたものが好ましい。なお、これら文献に含まれる教示は 、参照してここに組み入れられるものである。 本発明によるより好ましいセラミドタイプの化合物は、Ｒ₁が、任意にヒド ロキシル化されたＣ₁₄−Ｃ₂₂脂肪酸から誘導された飽和または不飽和アルキル を示し；Ｒ₂が、水素原子を示し；Ｒ₃が、任意にヒドロキシル化した直鎖のＣ₁₁ −Ｃ₁₇、好ましくはＣ₁₃−Ｃ₁₅基を示す、式（I）の化合物である。 このような化合物はたとえば、 − Ｎ−リノレオイルジヒドロスフィンゴシン、 − Ｎ−オレオイルジヒドロスフィンゴシン、 − Ｎ−パルミトイルジヒドロスフィンゴシン、 − Ｎ−ステアロイルジヒドロスフィンゴシン、 − Ｎ−ベヘノイルジヒドロスフィンゴシン、 − Ｎ−２−ヒドロキシパルミトイルジヒドロスフィンゴシン、 − Ｎ−ステアロイルフィトスフィンゴシン、 − Ｎ−パルミトアミドヘキサデカンジオール、 またはこれらの化合物の混合物である。 たとえばダウニング（ＤＯＷＮＩＮＧ）分類によるセラミド２およびセラミ ド５の混合物等の特別な混合物も使用可能である。 Ｒ₁が、脂肪酸から誘導された飽和または不飽和アルキル基を示し；Ｒ₂が、 ガラクトシルまたはスルホガラクトシル基を示し；Ｒ₃が、飽和または不飽和の Ｃ₁₂−Ｃ₂₂炭化水素基、好ましくは−ＣＨ＝ＣＨ−（ＣＨ₂）₁₂−ＣＨ₃基を示す 、式（I）の化合物を使用可能である。 たとえば、”ＷＡＩＴＡＫＩ ＩＮＴＥＲＮＡＴＩＯＮＡＬ ＢＩＯＳＣＩ ＥＮＣＥＳ”社から”ＧＬＹＣＯＣＥＲ”の商品名で販売されているグリコセラ ミドの混合物からなる製品が挙げられる。 特許出願、ＥＰ−Ａ−０，２２７，９９４およびＷＯ９４／０７８４４に記 載の化合物（I）を使用可能である。 このような化合物は、たとえば、”ＱＵＥＳＴ”社から販売されている”Ｑ ＵＥＳＴＡＭＩＤＥ Ｈ”（ビス−（Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−セチル）マロ ンアミド）、および、セチル酸Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ−（３−セチ ルオキシ−２−ヒドロキシプロピル）アミドである。 特許出願：ＷＯ９４／２４０９７に記載されたＮ−ドコサノイル−Ｎ−メチ ル−Ｄ−グルカミンもまた使用可能である。 セラミドタイプの化合物の濃度は、組成物の全重量に対して約０．０００１ 重量％から２０重量％までの間、好ましくは約０．００１重量％から１０重量％ までの間、さらに好ましくは約０．００５重量％から３重量％までの間で変化さ せることが可能である。 本発明によれば、シャンプーによって除去可能な、アニオン性、両性、双性 、および非イオン性ポリマおよびこれらの混合物から選択された、それ自体知ら れている種々の定着ポリマを使用可能である。 定着ポリマは、シュードラテックス（ポリマの固体不溶性粒子の水分散物） またはラテックスの形態で、または、溶解形態で使用可能である。 使用される定着アニオンポリマは一般的には、カルボン酸、スルホン酸、ま たはリン酸から誘導される基を含有するポリマであり、約５００から５，０００ ，０００までの間の分子量を有する。 これらのカルボキシル基は、式： （式中、ｎは０から１０までの整数を示し、Ａは、ｎが１よりも大きい場合、 酸素またはイオウなどのヘテロ原子を介したとなりのメチレン基、または不飽和 基の炭素原子に任意に結合する、メチレン基を示し、Ｒ₇は水素原子またはフェ ニルまたはベンジル基を示し、Ｒ₈は水素原子または低級アルキルまたはカルボ キシル基を示し、およびＲ₉は、水素原子または低級アルキルまたは−ＣＨ₂−Ｃ ＯＯＨ、またはフェニルまたはベンジル基を示す） で表される不飽和モノまたはジカルボン酸モノマにより提供される。 上記式において、低級アルキル基は好ましくは１から４の炭素原子を有する 基を示し、特にメチル及びエチル基を示す。 本発明によるカルボキシル基を含有する好ましい定着アニオンポリマとして は以下のものが挙げられる： Ａ）アクリル酸またはメタクリル酸またはこれらの塩のホモ−またはコポリ マ。特に”Ａｌｌｉｅｄ Ｃｏｌｌｏｉｄ”社から販売されている商品名”Ｖｅ ｒｓｉｃｏｌ Ｅ”または”Ｖｅｒｓｉｃｏｌ Ｋ”、または”ＢＡＳＦ”社か ら販売されている商品名”Ｕｌｔｒａｈｏｌｄ”で販売されている製品。”Ｈｅ ｒｃｕｌｅｓ”社から販売されている商品名”Ｒｅｔｅｎ ４２１”、”Ｒｅｔ ｅｎ ４２３”、または”Ｒｅｔｅｎ ４２５”のナトリウム塩の形態で販売さ れている、アクリル酸のおよびアクリルアミドのコポリマ、またはポリヒドロキ シカルボン酸のナトリウム塩。 Ｂ）モノエチレンモノマ、たとえばエチレン、スチレン、ビニルエステルま アクリルまたはメタクリル酸のエステル、任意にポリアルキレングリコールにグ ラフト化した、たとえばポリエチレングリコール、および任意に架橋したものと 、アクリル酸またはメタクリル酸とのコポリマ。このようなポリマ類は、特に仏 国特許１，２２２，９４４号および独国特許出願２，３３０，９５６号に記載さ れており、特に鎖中に任意にＮ−アルキル化および／またはＮ−ヒドロキシアル キル化アクリルアミドユニットを含有するこのタイプのコポリマ、たとえば特に ルクセンブルグ特許出願７５３７０号および７５３７１号に記載されているもの 、または”Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｙａｎａｍｉｄ”社から商品名”Ｑｕａｄｒａ ｍｅｒ”で提供されているものである。アクリル酸のおよびＣ₁−Ｃ₄アルキルメ タクリラートのコポリマ、および、メタクリル酸／エチル＝アクリラートのコポ リマ類、たとえば”ＢＡＳＦ”社から商品名”Ｌｕｖｉｍｅｒ Ｍａｅｘ”とし て販売されている製品も挙げられる。 Ｃ）クロトン酸から誘導されるコポリマ類、たとえば鎖中に、ビニル＝アセ タートまたはプロピオナートユニット、及び任意に他のモノマ、たとえば、長い 炭化水素鎖を含有する、たとえば少なくとも５つの炭素数を有する炭化水素鎖を 含有する直鎖または分岐の飽和カルボン酸のビニルエステルまたはビニルエーテ ル、アリルまたはメタリルエステルを含有するもの。これらのポリマは任意にグ ラフト化および架橋されてもよく、または、α−またはβ−環状カルボン酸のビ ニル、アリルまたはメタリルエステルである。このようなポリマ類は、特に仏国 特許１，２２２，９４４号、１，５８０，５４５号、２，２６５，７８２号、２ ，２６５，７８１号、１，５６４，１１０号、および２，４３９，７８９号に記 載されている。これらのタイプに入る商品は、”Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃ ｈ”社から販売されている樹脂２８−２９−３０、２６−１３−１４、および２ ８−１３−１０である。 Ｄ）マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、または、これらの酸無水物、およ び、ビニルエステル、ビニルエーテル、ビニルハライド、フェニルビニル誘導体 、またはアクリル酸およびそのエステルから誘導されたポリマ。これらのポリマ は任意にエステル化可能である。このようなポリマは特に、米国特許第２，０４ ７，３９８号、２，７２３，２４８号、２，１０２，１１３号、および英国特許 第８３９，８０５号、特に”ＩＳＰ”社から”Ｇantrez ＡＮ”または”Ｇantr ez ＥＳ”の商品名で販売されているものである。 このタイプに入るポリマは、マレイン酸、シトラコン酸、およびイタコン酸 無水物、および、任意に、鎖中に、アクリルアミド、メタクリルアミド、α−オ レフィン、アクリルまたはメタクリルエステル、アクリルまたはメタクリル酸を 含有するアリルまたはメタリルエステルのコポリマである。これらのコポリマの 無水物官能基は、モノエステル化またはモノアミド化されている。これらのポリ マはたとえば、本出願会社による仏国特許第２，３５０，３８４号および第２， ３５７，２４１号に記載されている。 Ｅ）カルボキシラート基を含有するポリアクリルアミド。 スルホン基を含有するポリマはビニルスルホン、スチレンスルホン、ナフタ レンスルホン、または、アクリルアミイドアルキルスルホンユニットを含有する ポリマである。 これらのポリマは、特に以下のものから選択可能である。 −約１０００から１００，０００までの間の分子量を有するポリビニルスル ホン酸の塩、ならびに、不飽和コモノマとのコポリマ、たとえばアクリルまたは メタクリル酸およびこれらのエステル、ならびに、アクリルアミドまたはその誘 導体、ビニルエーテルおよびビニルピロリドン。 −ポリスチレンスルホン酸の塩、”Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ”社か ら商品名”Ｆｌｅｘａｎ ５００”および”Ｆｌｅｘａｎ １３０”で販売され ている、それぞれ約５００，０００のおよび約１００，０００の分子量を有する ナトリウム塩。これらの化合物は、仏国特許２，１９８，７１９号に記載されて いる。 −ポリアクリルアミドスルホン酸の塩、米国特許４，１２８，６３１号に記 載されたもの、特に”Ｈenkel”社から”Ｃosmedia Ｐolymer ＨＳＰ １１８ ０”の商品名で販売されているポリアクリルアミドエチルプロパンスルホン酸の 塩。 本発明によれば、アニオンポリマは好ましくは、”ＢＡＳＦ”社から”Ｕｌ ｔｒａｈｏｌｄ Ｓｔｒｏｎｇ”の商品名で販売されているアクリル酸／エチル アクリラート／Ｎ−tert−ブチルアクリルアミドターポリマなどの、アクリル酸 のコポリマ；”Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ”社から”Ｒｅｓｉｎ ２８− ２９−３０”の商品名で販売されているクロトン酸／ビニル＝アセタート／ビニ ル＝ネオドデカノアートターポリマおよびビニル＝アセタート／ビニル＝tert− ブチルベンゾアート／クロトン酸ターポリマなどの、クロトン酸から誘導された コポリマ；”ＩＳＰ”社から”Ｇａｎｔｒｅｚ ＥＳ ４２５”の商品名で販売 されているモノエステル化マレイン酸無水物／メチルビニルエーテルコポリマな どの、ビニルエステル、ビニルエーテル、ビニルハライド、フェニルビニル誘導 体、またはアクリル酸およびそのエステル類を用いた、マレイン酸、フマル酸、 イタコン酸、または、これらの酸無水物から誘導されるポリマ；”Ｒｏｈｍ Ｐ ｈａｒｍａ”社から”Ｅｕｄｒａｇｉｔ Ｌ”商品名で販売されている、メタク リル酸のおよびメチルメタクリラートのコポリマ；”ＢＡＳＦ”社から”Ｌｕｖ ｉｍｅｒ Ｍａｅｘ”の商品名で販売されている、メタクリル酸のおよびエチル ＝アクリラートのコポリマ；”ＢＡＳＦ”社から”Ｌｕｖｉｓｅｔ ＣＡ ６６ ”の商品名で販売されているビニル＝アセタート／クロトン酸コポリマ；および 、”ＢＡＳＦ”社から”Ａｒｉｓｔｏｆｌｅｘ Ａ”の商品名で販売されている ポリエチレングリコール／クロトン酸／ビニル＝アセタートターポリマから選択 される。 最も好ましいアニオンポリマは、”ＩＳＰ”社から”Ｇａｎｔｒｅｚ ＥＳ ４２５”の商品名で販売されているモノエステル化マレイン酸無水物／メチル ビニルエーテルコポリマ；”ＢＡＳＦ”社から”Ｕｌｔｒａｈｏｌｄ Ｓｔｒｏ ｎｇ”の商品名で販売されているアクリル酸／エチル＝アクリラート／Ｎ−tert −ブチルアクリルアミドターポリマ；”Ｒｏｈｍ Ｐｈａｒｍａ”社から”Ｅｕ ｄｒａｇｉｔ Ｌ”の商品名で販売されている、メタクリル酸のおよびメチル＝ メタクリラートのコポリマ；”Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ”社から”Ｒｅ ｓｉｎ ２８−２９−３０”の商品名で販売されているクロトン酸／ビニル＝ア セタート／ビニル＝ネオドデカノアートターポリマおよびビニル＝アセタート／ ビニル＝tert−ブチルベンゾアート／クロトン酸ターポリマ；”ＢＡＳＦ”社か ら”Ｌｕｖｉｍｅｒ Ｍａｅｘ”の商品名で販売されている、メタクリル酸のお よびエチル＝アクリラートのコポリマ；または、”ＩＳＰ”社から”Ａｃｒｙｌ ｉｄｏｎｅ ＬＭ”の商品名で販売されているビニルピロリドン／アクリル酸／ ラウリル＝メタクリラートターポリマである。 本発明において使用可能な両性または双性ポリマ類は、ポリマ鎖に統計的に 分布したＢおよびＣユニットを含有するポリマから選択可能であり、ここで、Ｂ は、少なくとも１つの塩基性窒素原子を含有するモノマから誘導されるユニット を示し、Ｃは、１以上のカルボキシルまたはスルホン基を含有する酸性モノマか ら誘導されるユニットを示し、または、ＢおよびＣはカルボキシベタインのまた はスルホベタインの双性イオンモノマから誘導される基を示す； ＢおよびＣはまた、１級、２級、３級、または４級アミン基を含有するカチ オンポリマ鎖を示し、ここで、これらのアミン基の少なくとも１つは、炭化水素 基を介して結合するスルホン基またはカルボキシル基を有し、または、Ｂおよび Ｃはα，β−ジカルボキシルエチレンユニットを含有するポリマの鎖の部分を形 成し、ここで、カルボキシル基のうちの１つは、１以上の１級または２級アミン 基を含有するポリアミンと反応しているものである。 上記定義に相当する、より好ましい定着両性ポリマは以下のものから選択さ れる： （１）たとえばアクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、またはα−クロロ アクリル酸などのカルボキシル基を有するビニル化合物から誘導されたモノマの 、および、たとえばジアルキルアミノアルキル＝メタクリラートおよびアクリラ ー トまたはジアルキルアミノアルキルメタクリルアミドおよびジアルキルアミノア ルキルアクリルアミドなどの、少なくとも１つの塩基性原子を含有する置換ビニ ル化合物から誘導される塩基性モノマの共重合から得られたポリマ。 このような化合物は、米国特許３，８３６，５３７号に記載されている。 （２）a) アルキル基で窒素に置換されたアクリルアミドまたはメタクリル アミドから選択された少なくとも１つのモノマ、 b) １以上の反応性カルボキシル基を含有する少なくとも１つの酸性コモノマ 、および、 c) ジメチルまたはジエチル＝スルファートでジメチルアミノエチル＝メタク リラートを４級化することにより得られた生成物、および、アクリル酸およびメ タクリル酸の１級、２級、３級、および４級アミン置換基を含有するエステル等 の、少なくとも１つの塩基性コモノマ、 から誘導されるユニットを含有するポリマ。 本発明によるより好ましいＮ−置換アクリルアミドまたはメタクリルアミド は、アルキル基が２から１２の炭素原子を含有する基であり、特に、Ｎ−エチル アクリルアミド、Ｎ−tert−ブチルアクリルアミド、Ｎ−tert−オクチルアクリ ルアミド、Ｎ−オクチルアクリルアミド、Ｎ−デシルアクリルアミド、またはＮ −ドデシルアクリルアミド、およびこれらの相当するメタクリルアミドが挙げら れる。 酸性コモノマは、特に、アクリル、メタクリル、クロトン、イタコン、マレ イン、およびフマル酸、および、マレイン酸またはフマル酸の炭素数１から４の アルキルモノエステル類、または酸無水物から選択される。 好ましい塩基性コモノマ類は、アミノエチル、ブチルアミノエチル、Ｎ，Ｎ ’−ジメチルアミノエチル、および、Ｎ−tert−ブチルアミノエチル＝メタクリ ラートである。 特に、ＣＴＦＡ名（４版、１９９１年）でオクチルアクリルアミド／アクリ ラート／ブチルアミノエチルメタクリラートコポリマ、たとえば、”Ｎational Ｓtarch”社から”Ｌovocryl ４７”または”Ａmphomer”の商品名で販売さ れている製品が使用される。 （３）以下の式で表わされるポリアミノアミドから誘導される部分的にまた は全体的にアルキル化および架橋されたポリアミノアミド： 式中、Ｒ₁₀は、飽和ジカルボン酸から、エチレン２重結合を有する脂肪族モ ノまたはジカルボン酸から、これらの酸の１から６の炭素原子を有する低級アル カノールのエステルから、または前記酸の１つとビス１級またはビス２級アミン との反応から得られた基から誘導された２価の基を示し、Ｚは、ビス１級または モノ−またはビス２級ポリアルキレンポリアミンを示し、および好ましくは以下 に示すものである。 a) ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラアミンまたはジプロピレン トリアミンから誘導される基： （式中、x＝２およびp＝２または３またはx＝３およびp＝２である）を６０ モル％から１００モル％の比率で、 b) エチレンジアミンから誘導された上記基（IV）（式中、x＝２およびp＝ １）またはピペラジン： から誘導される基を０モル％から４０モル％の比率で、 c) ヘキサメチレンジアミンから誘導される−ＮＨ−（ＣＨ₂）₆−ＮＨ−基 を０モル％から２０モル％の比率で含有する。これらのポリアミノアミン類は、 エピハロヒドリン類、ジエポキシド類、二無水物類、またはビス不飽和誘導体か ら選 択される二官能性架橋剤をポリアミノアミドのアミン基あたり０．０２５から０ ．３５モル添加して架橋するか、または、アクリル酸と、クロロ酢酸と、または アルカンスルトンと、またはこれらの塩と反応させることによってアルキル化す る。 これらの飽和カルボン酸類は好ましくは、６から１０の炭素原子を有する酸 、たとえばアジピン酸、２，２，４−トリメチル−および２，４，４−トリメチ ルアジピン酸、またはテレフタル酸、エチレン２重結合を含有する酸類、たとえ ばアクリル酸、メタクリル酸、およびイタコン酸から選択される。 アルキル化において使用されるアルカンスルトンは好ましくは、プロパンス ルトンまたはブタンスルトンであり、アルキル化剤の塩類は好ましくはナトリウ ム塩またはカリウム塩である。 （４）以下の式で表わされる双性イオンユニット類を含有するポリマ類： 式中、Ｒ₁₁は、重合性不飽和基、たとえばアクリラート、メタクリラート、 アクリルアミドまたはメタクリルアミド基を示し、yおよびzは１から３の整数を 示し、Ｒ₁₂およびＲ₁₃は、Ｈ、メチル、エチルまたはプロピルを示し、Ｒ₁₄およ びＲ₁₅は、ＨまたはＲ₁₄およびＲ₁₅における炭素数の合計が１０を越えないよう なアルキル基を示す。 このようなユニットを含有するポリマ類はまた、非双性イオンモノマ類、た とえばジメチル−またはジエチルアミノエチル＝アクリラートまたはメタクリラ ート、またはアルキルアクリラートまたはメタクリラート、アクリルアミドまた はメタクリルアミドまたはビニル＝アセタートから誘導されたユニットを含有可 能である。 たとえば、メチル＝メタクリラート／メチル＝ジメチルカルボキシメチルア ンモニオエチルメタクリラートコポリマ、たとえば”Ｓandoz”社から”Ｄiafor mer Ｚ ３０１”の商品名で販売されている製品が挙げられる。 （５）以下の式（Ｄ）、（Ｅ）、（Ｆ）で表わされるモノマーユニットとを 含有するキトサンから誘導されたポリマ： Ｄユニットは、０から３０％、Ｅユニットは、５から５０％、Ｆユニットは 、３０から９０％の比率で存在し、Ｆユニットにおいて、Ｒ₁₆は、式： （式中、q＝０の場合、Ｒ₁₇、Ｒ₁₈、Ｒ₁₉は同じでも異なっていてもよく、各 々、Ｈ、メチル、ヒドロキシル、アセトキシ、またはアミノ基、モノアルキルア ミン基またはジアルキルアミン基を示し、任意に１以上の窒素原子が介されても よく、および／または、任意に１以上の、アミン、ヒドロキシル、カルボキシル 、アルキルチオまたはスルホン基により置換されてもよく、アルキルチオにおけ るアルキル基はアミノ基を含有し、Ｒ₁₇、Ｒ₁₈、Ｒ₁₉の少なくとも１つはこの場 合、水素原子であり； または、q=１の場合、Ｒ₁₇、Ｒ₁₈、Ｒ₁₉は各々、水素原子および塩基または酸 とともにこれらの化合物から形成された塩を示す） で表わされる基を示す。 （６）キトサンのＮ−カルボキシアルキル化から誘導されたポリマ類、たと えば、”Ｊan Ｄekker”社から”Ｅvalsan”の商品名で販売されているＮ−（ カルボキシメチル）キトサンまたはＮ−（カルボキシブチル）キトサン。 （７）仏国特許１，４００，３６６に記載された次式で表わされるポリマ： （式中、Ｒ₂₀は水素原子またはメトキシ、エトキシ、またはフェニル基を示 し、Ｒ₂₁は、Ｈまたは低級アルキル基、たとえばメチルまたはエチルを示し、Ｒ₂₂ は、Ｈまたは低級アルキル基、たとえばメチルまたはエチルを示し、Ｒ₂₃は、 低級アルキル基、たとえばメチルまたはエチル、または式：−Ｒ₂₄−Ｎ（Ｒ₂₂）₂ （式中、Ｒ₂₄は、−ＣＨ₂−ＣＨ₂−、−ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＣＨ₂−、または−ＣＨ₂ −ＣＨ（ＣＨ₃）−基を示し、Ｒ₂₂は上記と同様であり、および６までの炭素数 を有するこれらの基の高級類似体である）で示される基を示す。 （８）以下から選択される−Ｄ−Ｘ−Ｄ−Ｘタイプの両性ポリマ類： a) クロロ酢酸またはクロロ酢酸ナトリウムを式： −Ｄ−Ｘ−Ｄ−Ｘ−Ｄ− （VII） （式中、Ｄは、基： で表わされ、ＸはＥまたはＥ’を表わし、ＥまたはＥ’は同じでも異なってい てもよく、ヒドロキシル基によって置換されても置換されていなくてもよく、さ らに 酸素、窒素またはイオウ原子を含有してもよく、または１から３の芳香族および ／またはヘテロ環を含有してもよい、主鎖において炭素数７までの直鎖または分 岐のアルキレン基である２価の基を示し；酸素、窒素またはイオウ原子はエーテ ル、チオエーテル、スルホキシド、スルホン、スルホニウム、アルキルアミンま たはアルケニルアミン基、またはヒドロキシル、ベンジルアミンまたはアミンオ キシド、４級アンモニウム、アミド、イミド、アルコール、エステル、および／ またはウレタン基の形態で存在する） で表わされる少なくとも１つのユニットを含有する化合物と反応させることに よって得られたポリマ； b) 式： −Ｄ−Ｘ−Ｄ−Ｘ− （VII’） （式中、Ｄは、基： で表わされ、ＸはＥまたはＥ’を表わし、ＥまたはＥ’の少なくとも１つは上 記と同じであり、Ｅ’は主鎖において炭素数７までの直鎖または分岐のアルキレ ン基である２価の基を示し、該基は、１以上のヒドロキシル基によって置換され ても置換されていなくてもよく、１以上の窒素原子を含有し、この窒素原子はア ルキル鎖によって置換され、任意に酸素原子が介在し、かならず、クロロ酢酸ま たはクロロ酢酸ナトリウムとの反応によってベタイン化した１以上のヒドロキシ ル官能基または１以上のカルボキシル官能基を含有する。 （９）（Ｃ₁−Ｃ₅）アルキルビニルエーテル／マレイン酸無水物コポリマ； ここで、マレイン酸無水物は部分的に、Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノアルキルアミ ン、たとえばＮ，Ｎ−ジメチルアミノプロピルアミンによるセミアミド化によっ て、または、Ｎ，Ｎ−ジアルカノールアミンによるセミエステル化によって、変 性されている。これらのコポリマ類はまた、他のビニルコモノマ、たとえばビニ ルカプロラクタムを含有可能である。 特に好ましい本発明による定着両性ポリマは、上記（３）に属するものであ り、たとえば、ＣＴＦＡ名でオクチルアクリルアミド／アクリラート類／ブチル ア ミノエチルメタクリラートコポリマであり、たとえば”Ｎational Ｓtarch”社 から販売されている商品名”Ｌovocryl ４７”または”Ａmphomer”が挙げられ る。 本発明において使用可能な定着非イオン性ポリマは、たとえば以下のものか ら選択される。 −特に仏国特許第２，５０８，７９５号に記載されたポリ−β−アラニン； −ポリアルキルオキサゾリン類、たとえば、ポリエチルオキサゾリン類、” Ｄow Ｃhemical”社から販売されている商品名”ＰＥＯＸ ５０，０００”、 ”ＰＥＯＸ ２００，０００”、および”ＰＥＯＸ ５００，０００”； −ビニル＝アセタートホモポリマ類、たとえば、”Ｈoechst”社から販売さ れている商品名”Ａppretan ＥＭ”、または”Ｒhone−Ｐoulenc”社から販売 されている商品名”Ｒhodopas Ａ ０１２”； −ビニル＝アセタートのおよびアクリルエステルのコポリマ類、たとえば、 ”Ｒhone−Ｐoulenc”社から販売されている商品名”Ｒhodopas ＡＤ ３１０ ”； −ビニル＝アセタートのおよびエチレンのコポリマ類、たとえば”Ｈoechst ”社から販売されている商品名”Ａppretan ＴＶ”； −ビニル＝アセタートのおよびマレイン酸エステルのコポリマ類、たとえば ”Ｈoechst”社から販売されている商品名”Ａppretan ＭＢ Ｅxtra”； −ビニルクロリドホモポリマ類、たとえば”Ｇoodrich”社から販売されて いる商品名”Ｇeon ４６０Ｘ４５”、”Ｇeon ４６０Ｘ４６”、および”Ｇeo n５７７”； −ポリエチレンワックス、たとえば”Ｂyk Ｃera”社から販売されている 商品名”Ａquacer ５１３”および”Ａquacer ５３３”； −ポリエチレン／ポリテトラフルオロエチレンワックス、たとえば”Ｒ．Ｔ ．Ｎewey”社から販売の商品名”Ｗax Ｄispersion ＷＤ-１０７７”及び”Ｄ res Ａmeroid”および社から販売の商品名”Ｄrewax Ｄ−３７５０”； −ポリエチレンおよびマレイン酸無水物のコポリマ類； −アルキル＝アクリラートホモポリマ類、および、アルキル＝メタクリラー トホモポリマ類、たとえば”ＢＡＳＦ”社から販売されている商品名”Ｌuhydra n Ａ ８４８ Ｓ”または”Ｍatsumoto”社から販売されている商品名”Ｍicr opearl ＲＱ ７５０”； −アクリルエステル類のコポリマ類、たとえばアルキル＝アクリラート類の およびアルキル＝メタクリラート類のコポリマ類、たとえば”Ｒohm ＆ Ｈaas ”社から販売されている商品名”Ｐrimal ＡＣＺ ６１ Ｋ”、”Ｅudragit ＮＥ ３０ Ｄ”、”ＢＡＳＦ”社から販売されている商品名”Ａcronal ６０ １”または”Ｌuhydraw ＬＲ ８８３３”または”Ｌuhydraw ＬＲ ８８４５ ”、または、”Ｈoechst”社から販売されている商品名”Ａppretan Ｎ ９２ １３”または”Ａppretan Ｎ ９２１２”； −アクリロニトリルのおよび非イオン性モノマのコポリマ類、たとえばブタ ジエンおよびアルキル（メタ）アクリラート類から選択されたもの；たとえば” Ｎippon Ｚeon”社から販売されている商品名”Ｎipol ＬＸ ５３１ Ｂ”、 ”Ｒohm ＆ Ｈaas”社から販売されている商品名”ＣＪ ０６０１ Ｂ”； −スチレンホモポリマ類、たとえば”Ｒhone−Ｐoulenc”社から提供されて いる製品”Ｒhodopas ５０５１”； −スチレンおよびアルキル＝（メタ）アクリラートのコポリマ類、たとえば ”Ｈoechst”社から提供されている製品”Ｍowilith ＬＤＭ ６９１１”、” Ｍowilith ＤＭ ６１１”、および”Ｍowilith ＬＤＭ ６０７０”、”Ｒho ne−Ｐoulenc”社から提供されている製品”Ｒhodopas ＳＤ ２１５”および ”Ｒhodopas ＤＳ ９１０”、および、”ＤＳＭ”社から提供されている製品 ”Ｕramul ＳＣ ７０”； −スチレン、アルキル＝メタクリラート、およびアルキル＝アクリラートの コポリマ類、たとえば”Ｗackherr”社から提供されている製品”Ｄaitisol Ｓ ＰＡ”； −スチレンおよびブタジエンのコポリマ類、たとえば”Ｒhone−Ｐoulenc” 社から提供されている製品”Ｒhodopas ＳＢ ０１２”および”Ｒhodopas Ｓ Ｂ １５３”； −スチレン、ブタジエン、およびビニルピリジンのコポリマ類、たとえば” Ｇoodrich”社から提供されている製品”Ｇoodrite ＳＢ Ｖinylpyridine ２ ５２８Ｘ１０”および”Ｇoodrite ＳＢ Ｖinylpyridine ２５０８”； −ポリウレタン類、たとえば”Ｒohm ＆ Ｈaas”社から販売されている商 品名”Ａcrysol ＲＭ １０２０”または”Ａcrysol ＲＭ ２０２０”、また は、”ＤＳＭ Ｒesins”社から販売されている製品”Ｕraflex ＸＰ ４０１ ＵＺ”または”Ｕraflex ＸＰ ４０２ ＵＺ”； −アルキル＝アクリラートのおよびウレタンのコポリマ類、たとえば”Ｎat ional Ｓtarch”社から販売されている製品”８５３８−３３”； −ポリアミド類、たとえば”Ｒhone−Ｐoulenc”社から提供されている製品 ”Ｅstapor ＬＯ １１”。 非イオン性ポリマのアルキル基は好ましくは、１〜６の炭素原子を有する。 本発明によれば、定着ポリマ類は、好ましくはアニオン性ポリマ類である。 定着ポリマ（類）は、例えば、組成物の全重量に対して、０．０１重量％か ら２０重量％までの間、好ましくは０．１重量％から１５重量％までの間、さら に好ましくは０．５重量％から１０重量％までの間の濃度で存在する。 化粧品としてまたは皮膚科学用に許容される媒体は好ましくは、水、または 水と化粧品として許容される溶媒類たとえばモノアルコール類、ポリアルコール 類、グリコールエーテル類、または脂肪酸エステル類との混合物からなり、単独 でまたは混合物として使用可能である。 特に、低級アルコール類、たとえばエタノール、イソプロパノール、ポリア ルコール類、たとえばジエチレングリコール、またはグリコールエーテル類、例 えばグリコールのまたはジエチレングリコールのアルキルエーテル類が挙げられ る。 本発明の組成物はまた、増粘剤、脂肪酸エステル類、脂肪酸エステル類およ びグリセロール、シリコーン類、香料類、防腐剤類、サンスクリーン剤類、蛋白 質類、ビタミン類、ポリマ類、動物性油、植物性油、鉱油、合成油から選択され る少なくとも１つの添加剤、および、化粧品分野において通常使用されている他 の添加剤を含有可能である。 好ましくは、該組成物は、シリコーン、たとえばオイル、レジン、ワックス 、またはシリコーンゴムを含有する。 本発明による組成物はまた、１以上の界面活性剤を含有可能である。これら の界面活性剤の濃度および性質は、組成物に洗浄特性を付与しないように、当業 者には選択されるものである。好ましくは、該組成物は、アニオン性及び／又は 両性および／または双性イオン性洗浄界面活性剤を４重量％よりも少なく含有す るものである。 これらの添加剤は、組成物の全重量に対して、０重量％から２０重量％まで の比率で存在する。各添加剤の正確な量は、その性質に依存するものであり、当 業者には容易に定められるものである。 無論、当業者には、本発明による組成物の優位な特性が、これらの添加によ って、損なわれないようにまたは本質的に損なわれないように、本発明による組 成物に添加されるべき化合物を選択することが可能である。 特に、本発明による組成物は好ましくは、組成物の全重量に対して、１０重 量％より少ない量で、脂肪物質、たとえばワックス、オイル、パラフィン、炭素 数８〜３０の脂肪酸エステルを含有する。本発明による組成物で処理されたケラ チン繊維は、脂っぽい感じや脂っぽい外観がなく、組成物の定着力は減少しない ものである。好ましくは、本発明による組成物は、カチオン性界面活性剤を含ま ないか、または、実質的に含まないものである。 本発明による組成物は、増粘されてもされなくてもよい、ゲル、ミルク、ク リーム、分散物、ローション、またはフォームの形態で提供可能である。 本発明による組成物はたとえば、特に、ヘアースタイル保持用、髪の成形用 の、好ましくは洗い流さない製品として使用可能である。 これらは特に、ヘアーセットローション、ブロー乾燥用ローション、定着組 成物（ラッカー）、またはヘアースタイリング組成物である。これらのローショ ンは、霧状形態またはフォーム形態で組成物を適用するために、種々の形態、特 にベイパライザーまたはポンプタイプのスプレー、またはエアゾール容器に収容 されていてもよい。たとえば髪を定着させるためまたはトリートメントするため のスプレーまたはフォーム使用を所望する場合には、このような収容形態が使用 される。 本発明による組成物が、スプレーまたはエアゾールフォームを得るべくエア ゾールの形態で収容される場合には、少なくとも１つの推進剤を含有し、該推進 剤は、揮発性炭化水素類、たとえばｎ−ブタン、プロパン、イソブタンまたはペ ンタン、塩化及び／またはフッ化炭化水素類、およびこれらの混合物から選択可 能である。二酸化炭素ガス、酸化窒素、ジメチルエーテル、窒素、圧縮空気、お よびこれらの混合物も推進剤として使用可能である。 本発明のさらなる主題はまた、髪などのケラチン繊維の非治療のトリートメ ント方法であって、上記組成物をケラチン繊維に適用することを含有するもので ある。 以下、本発明を実施例を挙げて例解するが、本発明はこれらの実施例に限定 されるものではない。（以下、”ＡＳ”とは、活性物質を意味する。） 実施例１ 以下の組成のブロー乾燥用ローションを調製する。 組成物は、セラミドと１０gのエタノールを含有する部分Ａと、ポリマ、水 、およびエタノールの残りを含有する部分Ｂとを混合することによって、使用時 に調製される。 組成物は、洗浄して水気をきった髪に適用し、次いでブロー乾燥する。乾燥 した髪はつやがあり、柔軟で、良好なヘアースタイリング特性を有する。髪は完 全にブロー乾燥に対して耐性を有する。 実施例２ 以下の組成のブロー乾燥用ローションを調製する。 − Ｎ−オレオイルジヒドロスフィンゴシン（セラミド） ０．０２ｇ − ”Ｓandoz”社から商品名”Ｄiaformer Ｚ３０１”で、エタノール中 、３０％ＡＳの溶液で販売されている、ブチル＝メタクリラートのおよびメタク リロ イルエチル−Ｎ，Ｎ−ジメチルカルボキシメチルベタインのコポリマ １ｇ ＡＳ − エタノール ５０ｇ − 脱イオン水 合計 １００ｇ 組成物は、実施例１と同様に調製して適用する。乾燥した髪はつやがあり、 柔軟で、良好なヘアースタイリング特性を有する。髪は完全にブロー乾燥に対し て耐性を有する。 実施例３ 以下の組成のブロー乾燥用ローションを調製する。 組成物は、実施例１と同様に調製して適用する。乾燥した髪はつやがあり、 柔軟で、良好なヘアースタイリング特性を有する。髪は完全にブロー乾燥に対し て耐性を有する。 実施例４ 以下の組成のブロー乾燥用ローションを調製する。 組成物は、実施例１と同様に調製して適用する。乾燥した髪はつやがあり、 柔軟で、良好なヘアースタイリング特性を有する。髪は完全にブロー乾燥に対し て耐性を有する。 比較テスト セラミドを除いた以外は、実施例１、２、３、および４とそれぞれ同一の組 成を有する、４つの組成物１Ａ、２Ａ、３Ａ、および４Ａを調製した。 ブロー乾燥した後のかつらの髪の質量を、各組成物の対で比較する。切れ毛 の質量が多い程、組成物が髪をより保護しないものである。 各半かつらを予め、６mlの標準シャンプーで洗浄する。濯いだ後、スポンジ タオルで乾燥し、２．４mlの第１製品をピペットで半かつらに適用する。ブロー 乾燥する。次いで、２．４mlの第２製品を第２の半かつらに適用してブロー乾燥 する。 ブロー乾燥は、”Ｃentaure ３９４０”ブラシと”Ｍega sprint bi−tu rbo１５００”ヘアードライヤ（セッティング２および２）を用いて、美容師が 行う。各ブロー乾燥後、ブラシに残った髪を回収し、重量を計り、髪の質量を、 各テスト組成物に対して比較する。 結果を以下の表に纏める。 組成物（１，１Ａ）、（２，２Ａ）、（３，３Ａ）、（４，４Ａ）の各対 に対して、ブロー乾燥後にブラシに残った髪の質量は、実質的に、セラミドを含 有する本発明による組成物１、２、３、４の場合、減少していることがわかる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ブレダ−ヴァレリオ，ダマリー フランス国 75012 パリ リュ ドゥ カラントン 68

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １． 髪等のケラチン繊維をトリートメントするための非洗浄化粧品組成 物であって、該組成物が、化粧品として許容される媒体中に、少なくとも１つの アニオン性、非イオン性、双性イオン性、または両性定着ポリマ、および、少な くとも１つのセラミドタイプの化合物を含有し、前記組成物が、水中での活性物 質が１重量％の濃度で、１５mPa．s．よりも低い粘度を有するカチオン性ポリマ で、１級、２級、３級アミン、または４級アンモニウム基を主鎖に含有するカチ オン性ポリマおよび／またはビニルピロリドンポリマを含有しないことを特徴と する化粧品組成物。 ２． セラミドタイプの化合物が、一般式（I）： （式中、 − Ｒ₁は、 − 飽和または不飽和で、直鎖または分岐の、Ｃ₅−Ｃ₅₀炭化水素基であ り、該基は酸Ｒ₇ＣＯＯＨで任意にエステル化した１以上のヒドロキシル基によ って置換可能であり、Ｒ₇は、任意にモノ−またはポリヒドロキシル化され、飽 和または不飽和で、直鎖または分岐の、Ｃ₁−Ｃ₃₅炭化水素基であり、Ｒ₇基のヒ ドロキシル基は、任意にモノ−またはポリヒドロキシル化され、飽和または不飽 和で、直鎖または分岐の、Ｃ₁−Ｃ₃₅脂肪酸でエステル化可能であり、または、 − Ｒ”−（ＮＲ−ＣＯ）−Ｒ’基であり、Ｒは、水素原子またはモノま たはポリヒドロキシル化され、好ましくはモノヒドロキシル化されたＣ_l−Ｃ₂₀ 炭化水素基であり、Ｒ’およびＲ”は、その炭素原子の合計が９から３０までの 間である炭化水素基であり、Ｒ’が２価の基であり、または、 − Ｒ₈−Ｏ−ＣＯ−（ＣＨ₂）_pであり、Ｒ₈、は、Ｃ₁−Ｃ₂₀炭化水素基 であり、pは１から１２の整数であり； − Ｒ₂は、水素原子または（グリコシル）_n、（ガラクトシル）_m、または スルホガラクトシル基、またはホスホリルエチルアミンまたはホスホリルエチル アンモニウム基であり、nは１から４の整数であり、mは１から８の整数であり； − Ｒ₃は、水素原子、または、ヒドロキシル化または非ヒドロキシル化さ れ、飽和または不飽和のＣ₁−Ｃ₃₃炭化水素基であり、該ヒドロキシル基は、無 機酸または酸：Ｒ₇ＣＯＯＨで任意にエステル化可能であり、Ｒ₇は、上記と同様 の意味を有し、該ヒドロキシル基が、（グリコシル）_n、（ガラクトシル）_m、ま たはスルホガラクトシル基、またはホスホリルエチルアミンまたはホスホリルエ チルアンモニウム基によってエーテル化可能であり、Ｒ₃は、１以上のＣ₁−Ｃ₁₄ アルキル基で置換可能であり； − Ｒ₄は、水素原子、メチルまたはエチル基、または任意にヒドロキシル 化され、飽和または不飽和で、直鎖または分岐の、Ｃ₃−Ｃ₅₀炭化水素基、また は、−ＣＨ₂−ＣＨＯＨ−ＣＨ₂−Ｏ−Ｒ₆基であり、Ｒ₆基は、Ｃ₁₀−Ｃ₂₆炭化水 素基またはＲ₈−Ｏ−ＣＯ−（ＣＨ₂）_pであり、Ｒ₈はＣ₁−Ｃ₂₀炭化水素基であ り、pは１から１２の整数であり、 − Ｒ₅は、水素原子、または、任意にモノ−またはポリヒドロキシル化さ れ、飽和または不飽和で、直鎖または分岐の、Ｃ₁−Ｃ₃₀炭化水素基であり、該 ヒドロキシル基は、（グリコシル）_n、（ガラクトシル）_m、またはスルホガラク トシル基、またはホスホリルエチルアミンまたはホスホリルエチルアンモニウム 基によってエーテル化可能であり； ただし、Ｒ₃およびＲ₅が水素原子を示す場合、または、Ｒ₃が水素原子であ ってＲ₅がメチル基である場合、Ｒ₄は水素原子、またはメチルまたはエチル基を 示さない） で表わされることを特徴とする請求項１に記載の組成物。 ３． セラミドタイプの化合物が、 − Ｎ−リノレオイルジヒドロスフィンゴシン、 − Ｎ−オレオイルジヒドロスフィンゴシン、 − Ｎ−パルミトイルジヒドロスフィンゴシン、 − Ｎ−ステアロイルジヒドロスフィンゴシン、 − Ｎ−ベヘノイルジヒドロスフィンゴシン、 − Ｎ−２−ヒドロキシパルミトイルジヒドロスフィンゴシン、 − Ｎ−ステアロイルフィトスフィンゴシン、 − Ｎ−パルミトアミドヘキサデカンジオール、 またはこれらの混合物からなる群から選択されることを特徴とする請求項１ま たは２に記載の組成物。 ４． セラミドタイプの化合物が、ビス−（Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ− セチル）マロンアミド、セチル酸のＮ−（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ−（３− セチルオキシ−２−ヒドロキシプロピル）アミド、およびＮ−ドコサノイル−Ｎ −メチル−Ｄ−グルカミンから選択されることを特徴とする請求項１または２に 記載の組成物。 ５． 定着アニオンポリマが、 − 式： （式中、ｎは、０から１０までの整数を示し、Ａは、ｎが１よりも大きい場 合、酸素またはイオウ等のヘテロ原子を介したとなりのメチレン基、または不飽 和基の炭素原子に任意に結合するメチレン基を示し、Ｒ₇は、水素原子またはフ ェニルまたはベンジル基を示し、Ｒ₈は、水素原子または低級アルキルまたはカ ル ボキシル基を示し、および、Ｒ₉は、水素原子、低級アルキルまたは−ＣＨ₂−Ｃ ＯＯＨ、フェニルまたはベンジル基を示す） で表される不飽和モノまたはジカルボン酸モノマから誘導されるカルボキシル 単位を含有するポリマ；および − ビニルスルホン単位、スチレンスルホン単位、またはアクリルアミドアル キルスルホン単位等の、スルホン酸から誘導される単位を含有するポリマ； から選択されることを特徴とする、請求項１ないし４のいずれか１項に記載の 組成物。 ６． 定着アニオンポリマが、 Ａ）アクリル酸またはメタクリル酸またはこれらの塩のホモ−またはコポリ マ、アクリル酸のおよびアクリルアミドのコポリマおよびこれらの塩、またはポ リヒドロキシカルボン酸のナトリウム塩； Ｂ）モノエチレンモノマ、たとえばエチレン、スチレン、ビニルエステルま アクリルまたはメタクリル酸のエステル、任意にポリアルキレングリコールにグ ラフト化したもの、たとえばポリエチレングリコール、および任意に架橋したも のと、アクリル酸またはメタクリル酸とのコポリマ；鎖中に任意にＮ−アルキル 化および／またはＮ−ヒドロキシアルキル化アクリルアミドユニットを含有する このタイプのコポリマ、または、アクリル酸のおよびＣ₁−Ｃ₄アルキルメタクリ ラートのコポリマ； Ｃ）クロトン酸から誘導されるコポリマ、たとえば鎖中に、ビニル＝アセタ ートまたはプロピオナートユニット、及び任意に他のモノマ、たとえば、長い炭 化水素鎖を含有する、たとえば少なくとも５つの炭素数を有する炭化水素鎖を含 有する直鎖または分岐飽和カルボン酸のビニルエステルまたはビニルエーテル、 アリルまたはメタリルエステルであり、これらのポリマは任意にグラフト化およ び架橋されてもよく； Ｄ）マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、または、これらの酸無水物、およ び、ビニルエステル、ビニルエーテル、ビニルハライド、フェニルビニル誘導体 、またはアクリル酸およびそのエステルから誘導されるポリマ；マレイン酸、シ ト ラコン酸、または、イタコン酸無水物、および、アリルまたはメタリルエステル ノコポリマ、任意に、鎖中に、アクリルアミド、メタクリルアミド、α−オレフ ィン、アクリルまたはメタクリルエステル、アクリルまたはメタクリル酸を含有 してもよく、これらのコポリマの無水物官能基は、モノエステル化またはモノア ミド化され； Ｅ）カルボキシラート基を含有するポリアクリルアミド； から選択されることを特徴とする請求項５に記載の組成物。 ７． 定着アニオンポリマが、 − アクリル酸／エチル＝アクリラート／Ｎ−tert−ブチルアクリルアミドタ ーポリマに例示されるアクリル酸のコポリマ； − ビニル＝アセタート／ビニル＝tert−ブチルベンゾアート／クロトン酸タ ーポリマおよびクロトン酸／ビニル＝アセタート／ビニル＝ネオドデカノアート ターポリマに例示されるクロトン酸から誘導されたコポリマ； − モノエステル化マレイン酸無水物／メチルビニルエーテルコポリマに例示 される、ビニルエステル、ビニルエーテル、ビニルハライド、フェニルビニル誘 導体、またはアクリル酸およびそのエステルを用いて、マレイン酸、フマル酸、 イタコン酸、または、これらの酸無水物から誘導されるポリマ； − メタクリル酸のおよびメチルメタクリラートのコポリマ； − メタクリル酸のおよびエチルアクリラートのコポリマ； − ビニル＝アセタート／クロトン酸コポリマ； − ビニル＝アセタート／クロトン酸／ポリエチレングリコールターコポリマ ； から選択されることを特徴とする、請求項６に記載の組成物。 ８． 定着両性ポリマが、 a) アルキル基で窒素に置換されたアクリルアミドまたはメタクリルアミドか ら選択された少なくとも１つのモノマ、 b) １以上の反応性カルボキシル基を含有する少なくとも１つの酸性コモノマ 、および、 c) ジメチルまたはジエチル＝スルファートでジメチルアミノエチル＝メタク リラートの４級化により得られた生成物、および、アクリル酸およびメタクリル 酸の１級、２級、３級、および４級アミン置換基を含有するエステルに例示され る、少なくとも１つの塩基性コモノマ、 から誘導されるユニットを含有するポリマから選択されることを特徴とする、 請求項１ないし４のいずれか１項に記載の組成物。 ９． 定着両性ポリマが、CTFA名で、オクチルアクリルアミド／アクリラ ート／ブチルアミノエチルメタクリラートコポリマであることを特徴とする、請 求項８に記載の組成物。 １０． 定着非イオンポリマが、 − ポリ−β−アラニン； − ポリアルキルオキサゾリン； − ビニル＝アセタートホモポリマ； − ビニル＝アセタートのおよびアクリルエステルのコポリマ； − ビニル＝アセタートのおよびエチレンのコポリマ； − ビニル＝アセタートのおよびマレイン酸エステルのコポリマ； − 塩化ビニルのホモポリマ； − ポリエチレンワックス； − ポリエチレン／ポリテトラフルオロエチレンワックス； − マレイン酸無水物およびポリエチレンコポリマ； − アルキル＝アクリラートホモポリマおよびアルキル＝メタクリラートホモ ポリマ； − アクリルエステルのコポリマ、たとえば、アルキル＝アクリラートのおよ びアルキル＝メタクリラートのコポリマ； − アクリロニトリルのおよび、たとえばブタジエンおよびアルキル（メタ） アクリラートから選択された非イオンモノマのコポリマ； − スチレンホモポリマ； − スチレンのおよびアルキル（メタ）アクリラートのコポリマ； − スチレン、アルキルメタクリラート、およびアルキルアクリラートのコポ リマ； − スチレンおよびブタジエンのコポリマ； − スチレン、ブタジエン、およびビニルピリジンのコポリマ； − アルキル＝アクリラートのおよびウレタンのコポリマ から選択されることを特徴とする、請求項１ないし４のいずれか１項に記載の 組成物。 １１． セラミドタイプの化合物が、組成物の全重量に対して、０．００ ０１から２０重量％までの濃度で、好ましくは、０．００１から１０重量％まで の濃度で、さらに好ましくは、０．００５から３重量％までの濃度で存在するこ とを特徴とする、請求項１ないし１０のいずれか１項に記載の組成物。 １２． 定着ポリマが、組成物の全重量に対して、０．０１から２０重量 ％までの量で、好ましくは、０．１から１５重量％までの量で、さらに好ましく は、０．５から１０重量％までの量で存在することを特徴とする、請求項１ない し１１のいずれか１項に記載の組成物。 １３． 増粘剤、脂肪酸エステル、脂肪酸エステル、グリセロール、シリ コーン、界面活性剤、香料、防腐剤、サンスクリーン、蛋白質、ビタミン、ポリ マ、植物、動物、鉱物、または合成油から選択される少なくとも１つの添加剤、 および化粧品分野において通常使用される他の添加剤をさらに含有することを特 徴とする、請求項１ないし１２のいずれか１項に記載の組成物。 １４． 化粧品として許容される媒体が、水、または水および少なくとも １つの化粧品として許容される溶媒との混合物からなることを特徴とする、請求 項１ないし１３のいずれか１項に記載の組成物。 １５． 化粧品として許容される溶媒が、モノアルコール、ポリアルコー ル、グリコールエーテル、脂肪酸エステル、およびこれらの混合物から選択され ることを特徴とする、請求項１４に記載の組成物。 １６． ゲル、ミルク、クリーム、分散物、増粘されてもよいローション 、またはフォームの形態で提供されることを特徴とする、請求項１ないし１５の いずれか１項に記載の組成物。 １７． ヘアースタイリング、ヘアースタイル保持および形成用製品であ ることを特徴とする、請求項１ないし１６のいずれか１項に記載の組成物。 １８． スプレー、ヘアースプレー、またはフォームを得るためのエアゾ ール容器に、または、ベイパライザ、ポンプディスペンサに実装されることを特 徴とする、請求項１ないし１７のいずれか１項に記載の組成物。 １９． 定着ポリマが、化粧品として許容される媒体中に溶解され、不溶 性固体粒子の水分散物の形態で使用されることを特徴とする、請求項１ないし１ ８のいずれか１項に記載の組成物。 ２０． 髪に例示されるケラチン繊維の医療行為を除くトリートメント方 法であって、請求項１ないし１９のいずれか１項に記載の組成物を、ケラチン繊 維に適用することを含有するトリートメント方法。 ２１． ブロー乾燥中に髪を保護するための、請求項１ないし１９のいず れか１項に記載の組成物の用途。