DE69601526T2 - Zusammensetzung zur Behandlung von Keratinfasern, die mindestens ein fixierendes Polymer und mindestens eine Verbindung vom Ceramidtyp enthält, und Verfahren - Google Patents
Zusammensetzung zur Behandlung von Keratinfasern, die mindestens ein fixierendes Polymer und mindestens eine Verbindung vom Ceramidtyp enthält, und VerfahrenInfo
- Publication number
- DE69601526T2 DE69601526T2 DE69601526T DE69601526T DE69601526T2 DE 69601526 T2 DE69601526 T2 DE 69601526T2 DE 69601526 T DE69601526 T DE 69601526T DE 69601526 T DE69601526 T DE 69601526T DE 69601526 T2 DE69601526 T2 DE 69601526T2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- group
- acid
- copolymers
- vinyl
- compositions according
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 92
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims description 78
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims description 28
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 title claims description 18
- YDNKGFDKKRUKPY-JHOUSYSJSA-N C16 ceramide Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N[C@@H](CO)[C@H](O)C=CCCCCCCCCCCCCC YDNKGFDKKRUKPY-JHOUSYSJSA-N 0.000 title claims description 16
- CRJGESKKUOMBCT-VQTJNVASSA-N N-acetylsphinganine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC[C@@H](O)[C@H](CO)NC(C)=O CRJGESKKUOMBCT-VQTJNVASSA-N 0.000 title claims description 16
- ZVEQCJWYRWKARO-UHFFFAOYSA-N ceramide Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)C(=O)NC(CO)C(O)C=CCCC=C(C)CCCCCCCCC ZVEQCJWYRWKARO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 16
- VVGIYYKRAMHVLU-UHFFFAOYSA-N newbouldiamide Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)C(O)C(O)C(CO)NC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC VVGIYYKRAMHVLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 16
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 title claims description 8
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 title claims description 8
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 66
- -1 sulfogalactosyl Chemical group 0.000 claims description 66
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 claims description 37
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 31
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 31
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 29
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 claims description 29
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 21
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 19
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 19
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 18
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 18
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 16
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 claims description 15
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 14
- 238000000861 blow drying Methods 0.000 claims description 14
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 14
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 13
- PWOUINLXUDNQOA-UHFFFAOYSA-N 2-(oxo-$l^{5}-phosphanylidyne)ethanamine Chemical group NCC#P=O PWOUINLXUDNQOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims description 12
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 claims description 12
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 10
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 10
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 10
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims description 10
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 10
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 claims description 9
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 9
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 9
- 239000006210 lotion Substances 0.000 claims description 9
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 claims description 9
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 9
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 9
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims description 8
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims description 8
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 claims description 8
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical class C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 7
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims description 7
- 125000002519 galactosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 claims description 7
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229920003145 methacrylic acid copolymer Polymers 0.000 claims description 7
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 7
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 7
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims description 7
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 6
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 6
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 6
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 6
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 claims description 6
- 125000003147 glycosyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 5
- XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N methyl vinyl ether Chemical compound COC=C XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 5
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 5
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 5
- KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 2-vinylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=CC=N1 KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 4
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 4
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 claims description 4
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 claims description 4
- XFHJDMUEHUHAJW-UHFFFAOYSA-N n-tert-butylprop-2-enamide Chemical compound CC(C)(C)NC(=O)C=C XFHJDMUEHUHAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 4
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 4
- 239000002966 varnish Substances 0.000 claims description 4
- ZKYCLDTVJCJYIB-UHFFFAOYSA-N 2-methylidenedecanamide Chemical group CCCCCCCCC(=C)C(N)=O ZKYCLDTVJCJYIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 3
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 3
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 claims description 3
- 150000001783 ceramides Chemical class 0.000 claims description 3
- TWDGWLIKZXNTSI-UHFFFAOYSA-N ethenyl 9,9-dimethyldecanoate Chemical compound CC(C)(C)CCCCCCCC(=O)OC=C TWDGWLIKZXNTSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000005394 methallyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 3
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims description 3
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 claims description 3
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 3
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000000467 secondary amino group Chemical group [H]N([*:1])[*:2] 0.000 claims description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 3
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims description 3
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 claims description 3
- JHPBZFOKBAGZBL-UHFFFAOYSA-N (3-hydroxy-2,2,4-trimethylpentyl) 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(C)C(O)C(C)(C)COC(=O)C(C)=C JHPBZFOKBAGZBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C=CC1=CC=CC=C1 AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- AYKYXWQEBUNJCN-UHFFFAOYSA-N 3-methylfuran-2,5-dione Chemical compound CC1=CC(=O)OC1=O AYKYXWQEBUNJCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OFNISBHGPNMTMS-UHFFFAOYSA-N 3-methylideneoxolane-2,5-dione Chemical compound C=C1CC(=O)OC1=O OFNISBHGPNMTMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940061720 alpha hydroxy acid Drugs 0.000 claims description 2
- 150000001280 alpha hydroxy acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 claims description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000007942 carboxylates Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims description 2
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims description 2
- DENRZWYUOJLTMF-UHFFFAOYSA-N diethyl sulfate Chemical compound CCOS(=O)(=O)OCC DENRZWYUOJLTMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940008406 diethyl sulfate Drugs 0.000 claims description 2
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N ethenyl propanoate Chemical group CCC(=O)OC=C UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims description 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 2
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000008267 milk Substances 0.000 claims description 2
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 claims description 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002762 monocarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 2
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims description 2
- 125000002467 phosphate group Chemical group [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 claims description 2
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 claims description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 2
- 238000005956 quaternization reaction Methods 0.000 claims description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 2
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 claims description 2
- 125000001302 tertiary amino group Chemical group 0.000 claims description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 claims description 2
- NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N vinylsulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C=C NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 claims description 2
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HSEMFIZWXHQJAE-UHFFFAOYSA-N hexadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(N)=O HSEMFIZWXHQJAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims 1
- WRIRWRKPLXCTFD-UHFFFAOYSA-N malonamide Chemical compound NC(=O)CC(N)=O WRIRWRKPLXCTFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 9
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 8
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 8
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 8
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 206010019049 Hair texture abnormal Diseases 0.000 description 4
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920006187 aquazol Polymers 0.000 description 4
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 4
- 229920006385 Geon Polymers 0.000 description 3
- 229920006318 anionic polymer Polymers 0.000 description 3
- 239000012861 aquazol Substances 0.000 description 3
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N chloroacetic acid Chemical compound OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940106681 chloroacetic acid Drugs 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003134 Eudragit® polymer Polymers 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N Nitrous Oxide Chemical compound [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 229920000831 ionic polymer Polymers 0.000 description 2
- NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N isobutane Chemical compound CC(C)C NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 2
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 2
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- QEVHRUUCFGRFIF-MDEJGZGSSA-N reserpine Chemical compound O([C@H]1[C@@H]([C@H]([C@H]2C[C@@H]3C4=C(C5=CC=C(OC)C=C5N4)CCN3C[C@H]2C1)C(=O)OC)OC)C(=O)C1=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C1 QEVHRUUCFGRFIF-MDEJGZGSSA-N 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- FDRCDNZGSXJAFP-UHFFFAOYSA-M sodium chloroacetate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)CCl FDRCDNZGSXJAFP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 2
- VOLGAXAGEUPBDM-UHFFFAOYSA-N $l^{1}-oxidanylethane Chemical compound CC[O] VOLGAXAGEUPBDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- PSBDWGZCVUAZQS-UHFFFAOYSA-N (dimethylsulfonio)acetate Chemical group C[S+](C)CC([O-])=O PSBDWGZCVUAZQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSKCCZIUZNTICH-ZPYUXNTASA-N (e)-but-2-enoic acid;ethenyl acetate Chemical compound C\C=C\C(O)=O.CC(=O)OC=C VSKCCZIUZNTICH-ZPYUXNTASA-N 0.000 description 1
- VVMKVFQYONGBPV-MKWAYWHRSA-N (z)-4-butoxy-4-oxobut-2-enoic acid;methoxyethene Chemical compound COC=C.CCCCOC(=O)\C=C/C(O)=O VVMKVFQYONGBPV-MKWAYWHRSA-N 0.000 description 1
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-tetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DWFUTNJGNBYHNN-UHFFFAOYSA-N 2,2,4-trimethylhexanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C)CC(C)(C)C(O)=O DWFUTNJGNBYHNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RLEQVGMLDNITBW-UHFFFAOYSA-N 2,4,4-trimethylhexanedioic acid Chemical compound OC(=O)C(C)CC(C)(C)CC(O)=O RLEQVGMLDNITBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MALIONKMKPITBV-UHFFFAOYSA-N 2-(3-chloro-4-hydroxyphenyl)-n-[2-(4-sulfamoylphenyl)ethyl]acetamide Chemical compound C1=CC(S(=O)(=O)N)=CC=C1CCNC(=O)CC1=CC=C(O)C(Cl)=C1 MALIONKMKPITBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NMGPHUOPSWFUEB-UHFFFAOYSA-N 2-(butylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCNCCOC(=O)C(C)=C NMGPHUOPSWFUEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SJIXRGNQPBQWMK-UHFFFAOYSA-N 2-(diethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C(C)=C SJIXRGNQPBQWMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QHVBLSNVXDSMEB-UHFFFAOYSA-N 2-(diethylamino)ethyl prop-2-enoate Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C=C QHVBLSNVXDSMEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BEWCNXNIQCLWHP-UHFFFAOYSA-N 2-(tert-butylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCNC(C)(C)C BEWCNXNIQCLWHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QLIBJPGWWSHWBF-UHFFFAOYSA-N 2-aminoethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCN QLIBJPGWWSHWBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZTBMYHIYNGYIA-UHFFFAOYSA-N 2-chloroacrylic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)=C SZTBMYHIYNGYIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MXRGSJAOLKBZLU-UHFFFAOYSA-N 3-ethenylazepan-2-one Chemical compound C=CC1CCCCNC1=O MXRGSJAOLKBZLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTHBKNSHSCMKBV-UHFFFAOYSA-N 4,6,8-trihydroxy-3-(2-hydroxyethyl)-2,3-dihydronaphtho[2,3-f][1]benzofuran-5,10-dione Chemical compound O=C1C2=CC(O)=CC(O)=C2C(=O)C2=C1C=C1OCC(CCO)C1=C2O PTHBKNSHSCMKBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005789 ACRONAL® acrylic binder Polymers 0.000 description 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- VOPWNXZWBYDODV-UHFFFAOYSA-N Chlorodifluoromethane Chemical compound FC(F)Cl VOPWNXZWBYDODV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N Cyanamide Chemical compound NC#N XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003163 Eudragit® NE 30 D Polymers 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical compound C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- IEZRNEGTKRQRFV-LFBNJJMOSA-N N-octadecanoyl-4-hydroxysphinganine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N[C@@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)CCCCCCCCCCCCCC IEZRNEGTKRQRFV-LFBNJJMOSA-N 0.000 description 1
- 229920000459 Nitrile rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 description 1
- 206010044625 Trichorrhexis Diseases 0.000 description 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 229940100198 alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002168 alkylating agent Substances 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- 108010016628 ameroid Proteins 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 1
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 1
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 230000003766 combability Effects 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006159 dianhydride group Chemical group 0.000 description 1
- JBSLOWBPDRZSMB-FPLPWBNLSA-N dibutyl (z)-but-2-enedioate Chemical compound CCCCOC(=O)\C=C/C(=O)OCCCC JBSLOWBPDRZSMB-FPLPWBNLSA-N 0.000 description 1
- 150000001990 dicarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N dodecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- RJUVPCYAOBNZAX-VOTSOKGWSA-N ethyl (e)-3-(dimethylamino)-2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(\C)=C\N(C)C RJUVPCYAOBNZAX-VOTSOKGWSA-N 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- UPBDXRPQPOWRKR-UHFFFAOYSA-N furan-2,5-dione;methoxyethene Chemical compound COC=C.O=C1OC(=O)C=C1 UPBDXRPQPOWRKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 description 1
- 239000001282 iso-butane Substances 0.000 description 1
- GKQPCPXONLDCMU-CCEZHUSRSA-N lacidipine Chemical compound CCOC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OCC)C1C1=CC=CC=C1\C=C\C(=O)OC(C)(C)C GKQPCPXONLDCMU-CCEZHUSRSA-N 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- GRVDJDISBSALJP-UHFFFAOYSA-N methyloxidanyl Chemical compound [O]C GRVDJDISBSALJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- SWVGZFQJXVPIKM-UHFFFAOYSA-N n,n-bis(methylamino)propan-1-amine Chemical compound CCCN(NC)NC SWVGZFQJXVPIKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YRDNVESFWXDNSI-UHFFFAOYSA-N n-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)prop-2-enamide Chemical compound CC(C)(C)CC(C)(C)NC(=O)C=C YRDNVESFWXDNSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVCDXCQFSONNDO-UHFFFAOYSA-N n-benzylhydroxylamine Chemical compound ONCC1=CC=CC=C1 LVCDXCQFSONNDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AWDYCSUWSUENQK-UHFFFAOYSA-N n-decylprop-2-enamide Chemical compound CCCCCCCCCCNC(=O)C=C AWDYCSUWSUENQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XQPVIMDDIXCFFS-UHFFFAOYSA-N n-dodecylprop-2-enamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCNC(=O)C=C XQPVIMDDIXCFFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWPMNMYLORDLJE-UHFFFAOYSA-N n-ethylprop-2-enamide Chemical compound CCNC(=O)C=C SWPMNMYLORDLJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OCXSBQRIKCLEJE-WNOSTQBWSA-N n-methyl-n-[(2s,3r,4r,5r)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexyl]docosanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N(C)C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO OCXSBQRIKCLEJE-WNOSTQBWSA-N 0.000 description 1
- AWGZKFQMWZYCHF-UHFFFAOYSA-N n-octylprop-2-enamide Chemical compound CCCCCCCCNC(=O)C=C AWGZKFQMWZYCHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001272 nitrous oxide Substances 0.000 description 1
- MHYFEEDKONKGEB-UHFFFAOYSA-N oxathiane 2,2-dioxide Chemical compound O=S1(=O)CCCCO1 MHYFEEDKONKGEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000003016 phosphoric acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 229920000172 poly(styrenesulfonic acid) Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229940005642 polystyrene sulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- NXLOLUFNDSBYTP-UHFFFAOYSA-N retene Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=C(C(C)C)C=C3C=CC2=C1C NXLOLUFNDSBYTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 1
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000004945 silicone rubber Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O sulfonium Chemical compound [SH3+] RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 description 1
- 230000002123 temporal effect Effects 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000004417 unsaturated alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- PTHBKNSHSCMKBV-ZETCQYMHSA-N versicol Natural products OCC[C@H]1COc2cc3C(=O)c4cc(O)cc(O)c4C(=O)c3c(O)c12 PTHBKNSHSCMKBV-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/42—Amides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/68—Sphingolipids, e.g. ceramides, cerebrosides, gangliosides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/731—Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8164—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical, and containing at least one other carboxyl radical in the molecule, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers, e.g. poly (methyl vinyl ether-co-maleic anhydride)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/86—Polyethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/896—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
- A61K8/898—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
- Die vorliegende Erfindung betrifft kosmetische Zusammensetzungen zur Behandlung von Keratinfasern, wie des Haares, die mindestens ein fixierendes Polymer und mindestens eine Verbindung vom Ceramidtyp enthalten, sowie das Verfahren zur nicht therapeutischen Behandlung unter Verwendung dieser Zusammensetzungen.
- Die Zusammensetzungen zur Festigung oder Formgebung der Haare, die in ihrer Formulierung Festigerpolymere (fixierende Polymere) enthalten, weisen im allgemeinen den Nachteil auf, das Entwirren, nochmalige Frisieren oder Bürsten der Haare zu erschweren, insbesondere bei Fönfrisuren.
- Während des Fönens werden die Haare durch die Trocknungswärme und das Durchführen der Bürste durch die Haare, wenn diese in Form gebracht werden, strapaziert. Daher brechen zahlreiche Haare beim Fönen. Es werden Zusammensetzungen gesucht, durch die das Haar bei diesen Belastungen vor Bruch geschützt werden kann.
- Die Verwendung von Siliconderivaten in Kombination mit fixierenden Polymeren bei der Herstellung von kosmetischen Zusammensetzungen für den Halt der Frisur ist bekannt. Es wurde festgestellt, daß Siliconderivate die Kämmbarkeit, die Weichheit und den Glanz der mit diesen Zusammensetzungen behandelten Haare verbessern. Die Siliconderivate sind jedoch nicht günstig für die Frisiereigenschaften von Zusammensetzungen, die fixierende Polymere enthalten, und die Schutzwirkung gegenüber Bruch ist noch nicht zufriedenstellend.
- Die Anmelderin hat überraschend festgestellt, daß durch die Verwendung von Zusammensetzungen, die ein fixierendes Polymer in Kombination mit Verbindungen vom Ceramidtyp enthalten, eine sehr gute Schutzwirkung gegen den Bruch der Haare, insbesondere bei Fönfrisuren, erzielt werden kann, wobei die Frisiereigenschaften hervorragend sind.
- Die Frisiereigenschaften sind ebenso gut wie die Frisiereigenschaften von Zusammensetzungen, die kein fixierendes Polymer enthalten, oder sogar noch besser. Insbesondere sind das Fixiervermögen und der zeitliche Halt und das Volumen der Haare sehr gut.
- Die vorliegende Erfindung basiert auf dieser Feststellung.
- Die vorliegende Erfindung betrifft daher nicht reinigende, kosmetische Zusammensetzungen, die zur Behandlung von Keratinfasern, beispielsweise des Haares, bestimmt sind und die dadurch gekennzeichnet sind, daß sie in einem kosmetisch akzeptablen Medium mindestens ein fixierendes Polymer und mindestens eine Verbindung vom Ceramidtyp enthalten, wobei die Zusammensetzungen kein Vinylpyrrolidonpolymer und/oder kein kationisches Polymer mit primären, sekundären oder tertiären Aminogruppen oder quaternären Ammoniumgruppen in der Hauptgruppe enthalten und bei einer Menge von 1 Gew.-% Wirkstoff in Wasser eine Viskosität unter 15 mPas aufweisen.
- Die Erfindung betrifft ferner die Verwendung der oben definierten Zusammensetzungen zum Schutz der Haare beim Fönen.
- Durch die Zusammensetzungen können auch die kosmetischen Eigenschaften, insbesondere die Weichheit und die Glätte der Haare, verbessert werden.
- Unter Fixiervermögen der Zusammensetzung wird ihre Fähigkeit verstanden, den Haaren eine solche Kohäsion zu verleihen, daß die Form der Frisur, die ihr ursprünglich gegeben wurde, erhalten bleibt. Unter fixierendes Polymer werden beliebige Polymere verstanden, deren Funktion darauf beruht, die Form der Frisur zeitlich begrenzt zu fixieren.
- Der Ausdruck nicht reinigend bedeutet, daß durch die Zusammensetzung keine Verschmutzungen von einem festen Medium, wie beispielsweise dem Haar, auf dem sie anhaften, entfernt werden können, indem sie in Dispersion oder in Lösung gebracht werden. Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten insbesondere weniger als 4 Gew.-% anionische oder amphotere grenzflächenaktive Stoffe, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
- Mit Vinylpyrrolidonpolymer werden Polymere bezeichnet, die mindestens ein Vinylpyrrolidonmonomer enthalten.
- Unter Verbindung vom Ceramidtyp werden erfindungsgemäß natürliche oder synthetische Ceramide und/oder Glycoceramide und/oder Pseudoceramide und/oder Neoceramide verstanden.
- Die Verbindungen vom Ceramidtyp sind beispielsweise in den Patentanmeldungen DE 44 24 530, DE 44 24 533, DE 44 02 929, DE 44 20 736, WO95/23807, WO94/07844, EP-A-0646572, WO95/16665, FR-2 673 179, EP-A-0227994 und WO94/07844, WO94/24097 und WO94/10131 beschrieben, auf deren Lehre als Referenz Bezug genommen wird.
- Erfindungsgemäß verwendbare Verbindungen vom Ceramidtyp entsprechen vorzugsweise der folgenden Formel (I):
- worin bedeuten:
- - R&sub1;
- entweder eine geradkettige oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte C&sub1;&submin;&sub5;&sub0;-Kohlenwasserstoffgruppe und vorzugsweise C&sub5;&submin;&sub5;&sub0;-Kohlenwasserstoffgruppe, wobei die Gruppe mit einer oder mehreren Hydroxygruppe substituiert sein kann, die gegebenenfalls mit einer Säure R&sub7;COOH verestert sein können, wobei R&sub7; eine gesättigte oder ungesätuigte, geradkettige oder verzweigte C&sub1;&submin;&sub3;&sub5;-Kohlenwasserstoffgruppe ist, die gegebenenfalls eine oder mehrere Hydroxycrruppen aufweist, wobei die Hydroxygruppe(n) der Gruppe R&sub7; mit einer gesättigten oder ungesättigten, geradkettigen oder verzweigten, gegebenenfalls ein- oder mehrfach hydroxylierten C&sub1;&submin;&sub3;&sub5;-Fettsäure verestert sein kann (können);
- oder eine Gruppe R"-(NR-CO)-R', wobei R Wasserstoff oder eine C&sub1;&submin;&sub2;&sub0;-Kohlenwasserstoffgruppe mit einer oder mehreren Hydroxygruppen und vorzugsweise einer Hydroxygruppe bedeutet und R' und R" Kohlenwasserstoffgruppen sind deren Summe an Kohlenstoffatomen im Bereich von 9 bis 3C liegt, wobei R' eine zweiwertige Gruppe ist,
- oder eine Gruppe R&sub8;-O-CO-(CH&sub2;)p, wobei R&sub8; eine C&sub1;&submin;&sub2;&sub0;- Kohlenwasserstoffgruppe ist und p eine ganze Zahl im Bereich von 1 bis 12 bedeutet;
- - R&sub2; eine Gruppe, die ausgewählt ist unter Wasserstoff, einer Gruppe vom Saccharidtyp, insbesondere (Glycosyl)n, (Galactosyl)m oder Sulfogalactosyl, einer Sulfat- oder Phosphatgruppe, einer Phosphorylethylamingruppe und einer Phosphorylethylammoniumgruppe, wobei n eine ganze Zahl im Bereich von 1 bis 4 und m eine ganze Zahl im Bereich von 1 bis 8 ist;
- - R&sub3; Wasserstoff oder eine gesättigte oder ungesättigte, gegebenenfalls hydroxylierte C&sub1;&submin;&sub3;&sub3;- Kohlenwasserstoffgruppe, wobei die Hydroxygruppe(n) mit einer anorganischen Säure oder einer Säure R&sub7;COOH verestert, wobei R&sub7; die oben angegebenen Bedeutungen aufweist, oder mit einer (Glycosyl)n-Gruppe, (Galactosyl)m- Gruppe, Sulfogalactosylgruppe, Phosphorylethylamingruppe oder einer Phosphorylethylammoniumgruppe verethert sein kann (können), und wobei die Gruppe R&sub3; mit einer oder mehreren C&sub1;&submin;&sub1;&sub4;-Alkylgruppen substituiert sein kann; R&sub3; bedeutet vorzugsweise eine α-Hydroxyalkylgruppe mit 15 bis 26 Kohlenstoffatomen, wobei die Hydroxygruppe gegebenenfalls mit einer α-Hydroxysäure mit 16 bis 30 Kohlenstoffatomen verestert sein kann;
- - R&sub4; Wasserstoff, Methyl, Ethyl, eine gesättigte oder ungesättigte, geradkettige oder verzweigte, gegebenenfalls hydroxylierte C&sub3;&submin;&sub5;&sub0;-Kohlenwasserstoffgruppe, eine Gruppe -CH&sub2;-CHOH-CH&sub2;-O-R&sub6;, wobei R&sub6; eine C&sub1;&sub0;&submin;&sub2;&sub6;-Kohlenwasserstoffgruppe bedeutet, oder eine Gruppe R&sub5;-O-CO-(CH&sub2;)p, wobei R&sub8; eine C&sub1;&submin;&sub2;&sub0;-Kohlenwasserstoffgruppe bedeutet und p eine ganze Zahl im Bereich von 1 bis 12 ist;
- - R&sub5; Wasserstoff oder eine gesättigte oder ungesättigte, geradkettige oder verzweigte, gegebenenfalls ein- oder mehrfach hydroxylierte C&sub1;&submin;&sub3;&sub0;-Kohlenwasserstoffgruppe, wobei die Hydroxygruppe(n) mit einer (Glycosyl)n-Gruppe, (Galactosyl)m-Gruppe, Sulfogalactosylgruppe, Phosphorylethylamingruppe und einer Phosphorylethylammoniumgruppe verethert sein kann (können);
- mit der Maßgabe, daß R&sub4; nicht Wasserstoff, Methyl oder Ethyl bedeutet, wenn R&sub3; und R&sub5; Wasserstoff bedeuten oder R&sub3; Wasserstoff und R&sub5; Methyl bedeutet.
- Bevorzugte Verbindungen der Formel (I) sind die Ceramide und/oder die Glycoceramide, deren Struktur von Downing in Journal of Lipid Research 35 (1994) S. 2060-1068 beschrieben wurden, oder die Verbindungen, die in der französischen Patentanmeldung FR-2 673 179 beschrieben sind, auf deren Lehre als Referenz Bezug genommen wird.
- Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Verbindungen vom Ceramidtyp sind die Verbindungen der Formel (I), in denen R&sub1; eine gesättigte oder ungesättigte, von C&sub1;&sub4;&submin;&sub2;&sub2;-Fettsäuren abgeleitete, gegebenenfalls hydroxylierte Alkylgruppe, R&sub2; Wasserstoff und R&sub3; eine geradkettige, gegebenenfalls hydroxylierte C&sub1;&sub1;&submin;&sub1;&sub7;-Kohlenwasserstoffgruppe, vorzugsweise C&sub1;&sub3;&submin;&sub1;&sub5;-Kohlenwasserstoffgruppe bedeutet.
- - 2-N-Linoleoylamino-octadecan-1,3-diol,
- - 2-N-Oleoylamino-octadecan-1,3-diol,
- - 2-N-Palmitoylamino-octadecan-1,3-diol,
- - 2-N-Stearoylamino-octadecan-1,3-diol,
- - 2-N-Behenoylamino-octadecan-1,3-diol
- - 2-N-[2-Hydroxy-palmitoyl]-amino-octadecan-1,3-diol,
- - 2-N-Stearoylamino-octadecan-1,3,4-triol, und insbesondere N-Stearoylphytosphingosin,
- - 2-N-Palmitoylamino-hexadecan-1,3-diol, und die Gemische dieser Verbindungen.
- Es können ferner spezielle Gemische verwendet werden, beispielsweise die Gemische von Ceramid(en) 2 und Ceramid(en) 5 nach der DOWNING-Klassifizierung.
- Es können ferner Verbindungen der Formel (I) verwendet werden, in denen R&sub1; eine gesättigte oder ungesättigte, von C&sub1;&sub2;&submin;&sub2;&sub2;-Fettsäuren abgeleitete Alkylgruppe, R&sub2; eine Galactosyl- oder Sulfogalactosylgruppe und R&sub3; eine gesättigte oder ungesättigte C&sub1;&sub2;&submin;&sub2;&sub2;-Kohlenwasserstoffgruppe, vorzugsweise die Gruppe -CH=CH-(CH&sub2;)&sub1;&sub2;-CH&sub3; bedeutet.
- Es kann beispielsweise das Produkt genannt werden, das ein Gemisch von Glycoceramiden darstellt und unter der Handelsbezeichnung GLYCOCER von der Firma WAITAKI INTERNATIONAL BIOSCIENCES im Handel ist.
- Es können ferner die Verbindungen der Formel (I) verwendet werden, die in den Patentanmeldungen EP-A-0 227 994, EP-A-0 647 617, EP-A-0 736 522 und WO 94/07844 beschrieben sind.
- Diese Verbindungen sind beispielsweise QUESTAMIDE H (Bis(Nhydroxyethyl-N-cetyl)-malonamid), das von der Firma QUEST im Handel ist und das N-(2-Hydroxyethyl)-N-(3-cetyloxy-2- hydroxypropyl)-cetylsäureamid.
- Ferner kann das N-Docosanoyl-N-methyl-D-glucamin verwendet werden, das in der Patentanmeldung WO 94/24097 beschrieben ist.
- Die Konzentration der Verbindungen vom Ceramidtyp kann im Bereich von etwa 0,0001 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, und vorzugsweise im Bereich von etwa 0,001 bis 10 Gew.-% und noch bevorzugter im Bereich von 0,005 bis 3 Gew.-% liegen.
- Erfindungsgemäß können beliebige an sich bekannte fixierende Polymere verwendet werden, die durch eine Haarwäsche entfernt werden können und die unter den anionischen, amphoteren, zwitterionischen und nichtionischen Polymeren und deren Gemischen ausgewählt sind.
- Die fixierenden Polymere können in solubilisierter Form oder in Form von Latex oder Pseudolatex (wäßrige Dispersion fester, unlöslicher Polymerpartikel) verwendet werden.
- Die im allgemeinen verwendeten anionischen fixierenden Polymere sind Polymere, die Gruppe aufweisen, welche von Carbonsäuren, Sulfonsäuren oder Phosphorsäuren abgeleitet sind und die ein Molekulargewicht im Bereich von etwa 500 bis 5 000 000 aufweisen.
- Die Carboxygruppen werden von ungesättigten Mono- oder Dicarbonsäuremonomeren eingebracht, beispielsweise Monomeren, die der folgenden Formel entsprechen:
- worin n Null oder eine ganze Zahl von 1 bis 10 bedeutet, A&sub1; eine Methylengruppe bezeichnet, die gegebenenfalls an das Kohlenstoffatom der ungesättigten Gruppe oder, falls n größer 1 ist, an die benachbarte Methylengruppe über ein Heteroatom, wie Sauerstoff oder Schwefel, gebunden ist, R&sub7; Wasserstoff, Phenyl oder Benzyl bedeutet, R&sub8; Wasserstoff, eine niedere Alkylgruppe oder Carboxy bedeutet und R&sub9; Was serstoff, eine niedere Alkylgruppe, -CH&sub2;-COOH, Phenyl oder Benzyl ist;
- In der vorstehend genannten Formel bedeutet niedere Alkylgruppe vorzugsweise eine Gruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und insbesondere Methyl und Ethyl.
- Erfindungsgemäß bevorzugte anionische fixierende Polymere sind:
- A) Die Homo- oder Copolymere von Acrylsäure oder Methacrylsäure oder deren Salzen, insbesondere die Produkte, die unter den Bezeichnungen VERSICOL E oder K von der Firma ALLIED COLLOID und der Bezeichnung ULTRAHOLD von der Firma BASF im Handel sind; die Copolymere von Acrylsäure und Acrylamid, die in Form des Natriumsalzes unter den Bezeichnungen RETEN 421, 423 oder 425 von der Firma HERCULBS im Handel sind, und die Natriumsalze von Polyhydroxycarbonsäuren.
- B) Die Copolymere von Acrylsäure oder Methacrylsäure mit einem monoethylenisch ungesättigten Monomer, wie Ethylen, Styrol, Vinylestern, Estern von Acrylsäure oder Methacrylsäure, die gegebenenfalls auf ein Polyalkylenglykol, beispielsweise Polyethylenglykol, gepfropft und gegebenenfalls vernetzt sind. Diese Polymere sind insbesondere in dem französischen Patent 1.222.944 und der deutschen Patentanmeldung 2.330.956 beschrieben; die Copolymere, die in ihrer Kette eine Acrylamideinheit aufweisen, die gegebenenfalls N-alkyliert und/oder hydroxyalkyliert ist, beispielsweise die Copolymere, die insbesondere in den luxemburgischen Patentanmeldungen 75370 und 75371 beschrieben sind oder unter der Bezeichnung QUADRAMER von der Firma AMERICAN CYANAMID erhältlich sind. Es können ferner die Copolymere von Acrylsäure und C&sub1;&submin;&sub4;-Alkylmethacrylat, und das Copolymer von Methacrylsäure und Ethylacrylat genannt werden, das unter der Bezeichnung LUVIMER MAEX von der Firma BASF im Handel ist.
- C) Die Copolymere, die von Crotonsäure abgeleitet sind, beispielsweise die Copolymere, die in ihrer Kette Vinylacetat- oder Vinylpropionat-Einheiten und gegebenenfalls weitere Monomere aufweisen, wie Allyl- oder Methallylester, Vinylether oder Vinylester einer geradkettigen oder verzweigten, gesättigten Carbonsäure mit langer Kohlenwasserstoffkette, wie Carbonsäuren mit mindestens 5 Kohlenstoffatomen, wobei diese Polymere gegebenenfalls gepfropft oder vernetzt sein können, oder auch Vinyl-, Allyl- oder Methallylester einer α- oder β-cyclischen Carbonsäure. Diese Polymere sind unter anderem in den französischen Patenten 1.222.944, 1.580.545, 2.265.782, 2.265.781, 1.564.110 und 2.439.798 beschrieben. Kommerzielle Produkte aus dieser Gruppe sind die Harze 28-29-30, 26-13-14 und 28-13-10 von der Firma NATIONAL STARCH.
- D) Die Polymere, die von Maleinsäure, Fumarsäure, Itaconsäure oder deren Anhydriden mit Vinylestern, Vinylethern, Vinylhalogeniden, Phenylvinylderivaten, Acrylsäure und ihren Estern abgeleitet sind, wobei die Polymere verestert sein können; diese Polymere sind insbesondere in den Patenten US 2.047.398, 2.723.248 und 2.102.113 und GB 839.805 beschrieben, insbesondere die Polymere, die unter den Bezeichnungen GANTREZ AN oder Es von der Firma ISP im Handel sind;
- Polymere dieser Gruppe sind ferner Copolymere von Maleinsäure-, Citraconsäure- und Itaconsäureanhydrid mit einem Allylester oder Methallylester, die gegebenenfalls eine der folgenden Gruppen in ihrer Kette enthalten: Acrylamid, Methacrylamid, α-Olefin, Acryl- oder Methacrylester, Acryl- oder Methacrylsäure, wobei die Anhydridgruppen einfach verestert sind oder als einfaches Amid vorliegen. Diese Polymere sind beispielsweise in den französischen Patenten 2.350.384 und 2.357.241 der Anmelderin beschrieben.
- E) Die Polyacrylamide mit Carboxylatgruppen.
- Die Polymere mit Sulfonsäuregruppen sind Polymere, die Vinylsulfonsäure-, Styrolsulfonsäure-, Naphthalinsulfonsäure- oder Acrylamidoalkylsulfonsäure-Einheiten enthalten.
- Diese Polymere können insbesondere ausgewählt werden unter:
- - den Salzen von Polyvinylsulfonsäure mit einem Molekulargewicht von etwa 1 000 bis 100 000 sowie den Copolymeren mit einem ungesättigten Comonomer, wie Acrylsäure, Methacrylsäure oder deren Estern sowie Acrylamid oder seinen Derivaten, Vinylethern und Vinylpyrrolidon.
- - den Salzen von Polystyrolsulfonsäure, wobei die Natriumsalze ein Molekulargewicht von etwa 500 000 bis etwa 100 000 aufweisen und unter der Bezeichnung Flexan 500 bzw. Flexan 130 von National Starch im Handel sind. Diese Verbindungen sind in dem Patent FR 2.198.719 beschrieben.
- - den Salzen von Polyacrylamidsulfonsäuren, die im Patent US 4.128.631 genannt sind, und insbesondere die Polyacrylamidoethylpropansulfonsäure, die unter der Bezeichnung COSMEDIA POLYMER HSP 1180 von Henkel im Handel ist.
- Erfindungsgemäß werden die anionischen Polymere vorzugsweise ausgewählt unter: den Copolymeren von Acrylsäure; wie dem Acrylsäure / Ethylacrylat / N-tert.-Butyl-acrylamid - Terpolymer, das unter der Bezeichnung ULTRAHOLD STRONG von der Firma BASF im Handel ist, den von Crotonsäure abgelei teten Copolymeren, wie den Vinylacetat / Vinyl-tert.- butylbenzoat / Crotonsäure - Terpolymeren und den Crotonsäure / Vinylacetat / Vinylneododecanoat - Terpolymeren, die unter der Bezeichnung Resine 28-29-30 von der Firma NATIONAL STARCH im Handel sind, den von Maleinsäure, Fumarsäure, Itaconsäure oder deren Anhydriden abgeleiteten Polymeren mit Vinylestern, Vinylethern, Vinylhalogeniden, Phenylvinylderivaten und Acrylsäure und ihren Estern, wie das Methylvinylether / einfach verestertes Maleinsäureanhydrid - Copolymer, das unter der Bezeichnung GANTREZ ES 425 von der Firma ISP im Handel ist, den Copolymeren von Methacrylsäure und Methylmethacrylat, die unter der Bezeichnung EUDRAGIT L von der Firma ROHM PHARMA im Handel sind, dem Copolymer von Methacrylsäure und Ethylacrylat, das unter der Bezeichnung LUVIMER MAEX oder MAE von der Firma BASF im Handel ist, dem Copolymer von Vinylacetat und Crotonsäure, das unter der Bezeichnung LUVISET CA 66 von der Firma BASF im Handel ist, und dem Terpolymer von Vinylacetat, Crotonsäure und Polyethylenglykol, das unter der Bezeichnung ARISTOFLEX A von der Firma BASF erhältlich ist.
- Besonders bevorzugte anionische Polymere sind ausgewählt unter: dem Copolymer von Methylvinylether und einfach verestertem Maleinsäureanhydrid, das unter der Bezeichnung GANTREX ES 425 von der Firma ISP im Handel erhältlich ist, dem Terpolymer von Acrylsäure / Ethylacrylat / N-tert.- Butyl-acrylamid, das unter der Bezeichnung ULTRAHOLD STRONG von der Firma BASF im Handel ist, den Copolymeren von Methacrylsäure und Methylmethacrylat, die unter der Bezeichnung EUDRAGIT L von der Firma ROHM PHAPMA im Handel sind, den Terpolymeren von Vinylacetat / Vinyl-tert,-butylbenzoat / Crotonsäure und den Terpolymeren von Crotonsäure / Vinylacetat / Vinylneododecanoat, die unter der Bezeichnung Resine 28-29-30 von der Firma National Starch im Han del sind, dem Copolymer von Methacrylsäure und Ethylacrylat, das unter der Bezeichnung LUVIMER MAEX von der Firma BASF im Handel ist, und dem Terpolymer von Vinylpyrrolidon / Acrylsäure / Laurylmethacrylat, das unter der Bezeichnung ACRYLIDONE LM von der Firma ISP erhältlich ist.
- Erfindungsgemäß verwendbare amphotere oder zwitterionische Polymere können unter den Polymeren ausgewählt werden, die statistisch verteilte Einheiten B und C in der Polymerkette aufweisen, wobei B eine Einheit bezeichnet, die von einem Monomer abgeleitet ist, das mindestens ein basisches Stickstoffatom aufweist, und C eine Einheit bezeichnet, die von einem sauren Monomer abgeleitet ist, das eine oder mehrere Carboxygruppen oder Sulfonsäuregruppen aufweist, oder B und C Einheiten bedeuten können, die von zwitterionischen Carboxybetain- oder Sulfobetain-Einheiten abgeleitet sind; B und C können ferner eine kationische Polymerkette bedeuten, die primäre, sekundäre, tertiäre oder quaternäre Aminogruppen aufweist, wobei mindestens eine der Aminogruppen eine Carboxy- oder Sulfonsäuregruppe trägt, die über eine Kohlenwasserstoffgruppe gebunden ist, oder B und C sind Teil einer α,β-Dicarbonsäure-Ethylen-Polymerkette, wobei eine der Carbönsäuregruppen mit einem Polyamin reagieren gelassen wurde, das eine oder mehrere primäre oder sekundäre Aminogruppen aufweist.
- Die amphoteren fixierenden Polymere, die der oben genannten Definition entsprechen, sind insbesondere bevorzugt unter den folgenden Polymeren ausgewählt:
- 1) Den Polymeren, die aus der Copolymerisation eines Monomers, das von einer Vinylverbindung abgeleitet ist, die eine Carboxygruppe trägt, wie insbesondere Acrylsäure, Methacrylsäure, Maleinsäure und α-Chloracrylsäure, mit einem basischen Monomer resultieren, das von einer substitu ierten Vinylverbindung abgeleitet ist, die mindestens ein basisches Atom enthält, wie insbesondere Dialkylaminoalkylmethacrylate und -acrylate, Dialkylaminoalkylmethacrylamide und -acrylamide. Diese Verbindungen sind in dem amerikanischen Patent 3 836 537 beschrieben.
- (2) Den Polymeren, die Einheiten enthalten, die abgeleitet sind von:
- a) mindestens einem Monomer, das unter den Acrylamiden oder Methyacrylamiden, die am Stickstoffatom mit einer Alkylgruppe substituiert sind, ausgewählt ist,
- b) mindestens einem sauren Comonomer, das eine oder mehrere reaktive Carboxygruppen enthält, und
- c) mindestens einem basischen Comonomer, wie den Estern von Acrylsäure und Methacrylsäure mit primären, sekundären, tertiären und quaternären Aminogruppen als Substituenten, und dem Produkt der Quaternisierung von Dimethylaminoethylmethacrylat mit Dimethyl- oder Diethylsulfat.
- Erfindungsgemäß besonders bevorzugte N-substituierte Acrylamide oder Methacrylamide sind Verbindungen, in denen die Alkylgruppen 2 bis 12 Kohlenstoffatome enthalten, insbesondere N-Ethylacrylamid, N-tert.-Butylacrylamid, N-tert.- Octylacrylamid, N-Octylacrylamid, N-Decylacrylamid, N- Dodecylacrylamid sowie die entsprechenden Methacrylamide.
- Die sauren Comonomere sind insbesondere unter Acrylsäure, Methacrylsäure, Crotonsäure, Itaconsäure, Maleinsäure, Fumarsäure sowie den C&sub1;&submin;&sub4;-Alkyl-Monoestern von Maleinsäure oder Fumarsäure oder deren Anhydriden ausgewählt.
- Bevorzugte basische Comonomere sind Aminoethylmethacrylat, Butylaminoethylmethacrylat, N,N'-Dimethylaminoethylmethacrylat und N-tert.-Butylaminoethylmethacrylat.
- Es werden insbesondere Copolymere mit der CTFA-Bezeichnung (4. Ausgabe 1991) Octylacrylamid / Acrylate / Butylaminoethylmethacrylat - Copolymere verwendet, beispielsweise die Produkte, die unter der Bezeichnung AMPHOMER oder LOVOCRYL 47 von der Firma NATIONAL STARCH im Handel sind.
- (3) Den Polyaminoamiden, die ganz oder teilweise vernetzt und alkyliert sind und von Polyaminoamiden der folgenden Formel abgeleitet sind:
- -[-CO-R&sub1;&sub0;-CO-Z-]- (III)
- worin R&sub1;&sub0; eine zweiwertige Gruppe bedeutet, die von einer gesättigten Dicarbonsäure, einer aliphatischen Mono- - oder Dicarbonsäure mit ethylenischer Doppelbindung, einem Ester dieser Säuren mit einem niederen Alkanol mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder einer Gruppe, die aus der Umsetzung einer dieser Säuren mit einem bis-primären oder bissekundären Amin stammt, abgeleitet ist; Z bedeutet eine bis-primäre, mono oder bis-sekundäre Polyalkylen-Polyamin- Gruppe und vorzugsweise:
- a) in Anteilen von 60 bis 100 mol-% die Gruppe
- -NH-[-(CH&sub2;)x-NH-]- (IV),
- worin bedeuten:
- x = 2 und p = 2 oder 3 oder x = 3 und p = 2, wobei diese Gruppe von Diethylentriamin, Triethylentetramin oder Dipropylentriamin abgeleitet ist;
- b) in Anteilen von 0 bis 40 mol-% die oben genannte Gruppe (IV), worin x = 2 und p = 1, die von Ethylendiamin abgeleitet ist, oder die von Piperazin stammende Gruppe:
- c) in Anteilen von 0 bis 20 mol-% die Gruppe -NH-(CH&sub2;)&sub6;-NH-, die von Hexylendiamin stammt,
- wobei diese Polyaminoamide durch die Zugabe eines bifunktionellen Vernetzungsmittels, das unter den Epihalogenhydrinen, Diepoxiden, Dianhydriden und zweifach ungesättigten Derivaten ausgewählt ist, in einem Anteil von 0,025 bis 0,35 mol Vernetzungsmittel pro Aminogruppe des Polyaminoamids vernetzt und durch Einwirkung von Acrylsäure, Chloressigsäure, eines Alkansultons oder deren Salzen alkyliert sind.
- Die gesättigten Carbonsäuren sind vorzugsweise unter den Säuren mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen, wie Adipinsäure, 2,2,4-Trimethyladipinsäure, 2,4,4-Trimethyladipinsäure und Terephthalsäure und den Säuren mit ethylenischer Doppelbindung ausgewählt, beispielsweise Acrylsäure, Methacrylsäure und Itaconsäure.
- Die bei der Alkylierung verwendeten Alkansultone sind vorzugsweise Propan- oder Butansulton, die Salze der Alkylierungsmittel sind vorzugsweise die Natrium- und Kaliumsalze.
- (4) Den Polymeren mit zwitterionischen Einheiten der folgenden Formel:
- worin R&sub1;&sub1; eine ungesättigte, polymerisierbare Gruppe, wie Acrylat, Methacrylat, Acrylamid oder Methacrylamid, y und z eine ganze Zahl im Bereich von 1 bis 3, R&sub1;&sub2; und R&sub1;&sub3; Wasserstoff, Methyl, Ethyl oder Propyl, R&sub1;&sub4; und R&sub1;&sub5; Wasserstoff oder Alkyl bedeuten, mit der Maßgabe, daß die Summe der Kohlenstoffatome in den Gruppen R&sub1;&sub4; und R&sub1;&sub5; 10 nicht übersteigt.
- Die Polymere, die diese Einheiten enthalten, können ferner Einheiten aufweisen, die von nicht zwitterionischen Monomeren abgeleitet sind, beispielsweise Dimethylacrylat, Diethylaminoethylacrylat, Dimethylmethacrylat, Diethylaminoethylmethacrylat, Alkylacrylaten, Alkylmethacrylaten, Acrylamiden, Methacrylamiden oder Vinylacetat.
- Es kann beispielsweise das Copolymer von Methylmethacrylat / Methyl-dimethylcarboxymethylammonioethylmethacrylatt genannt werden, wie das Produkt, das unter der Bezeichnung DIAFORMER Z301 von der Firma SANDOZ im Handel ist.
- (5) Den von Chitosan abgeleiteten Polymeren, die Monomereinheiten der folgenden Formeln enthalten:
- wobei die Einheit D in Anteilen von 0 bis 30%, die Einheit E in Anteilen von 5 bis 50% und die Einheit F in Anteilen von 30 bis 90% vorliegt, mit der Maßgabe, daß in der Einheit F die Gruppe R&sub1;&sub6; die folgende Gruppe bedeutet:
- worin, wenn q = 0 ist, die Gruppen R&sub1;&sub7;, R&sub1;&sub8; und R&sub1;&sub9;, die identisch oder voneinander verschieden sind, Wasserstoff, Methyl, Hydroxy, Acetoxy, Amino, eine Monoalkylamino- oder Dialkylaminogruppe, die gegebenenfalls durch ein oder mehrere Stickstoffatome unterbrochen und/oder gegebenenfalls mit einer oder mehreren Amino-, Hydroxy-, Carboxy-, Alkylthio- oder Sulfonsäuregruppen substituiert sind, oder eine Alkylthiogruppe, deren Alkylgruppe eine Aminogruppe trägt, bedeuten, wobei in diesem Fall mindestens eine der Gruppen R&sub1;&sub7;, R&sub1;&sub8; und R&sub1;&sub9; Wasserstoff bedeutet;
- oder, wenn q = 1 ist, die Gruppen R&sub1;&sub7;, R&sub1;&sub8; und R&sub1;&sub9; Wasserstoff bedeuten,
- sowie den Salzen, die diese Verbindungen mit Basen oder Säuren bilden.
- (6) Den Polymeren, die von N-carboxyalkyliertem Chitosan abgeleitet sind, wie N-Carboxymethylchitosan oder N- Carboxybutylchitosan, die unter der Bezeichnung EVALSAN von der Firma JAN DEKKER im Handel sind;
- (7) Den Polymeren, die der allgemeinen Formel (VI) entsprechen und in dem französischen Patent 1 400 366 beschrieben sind:
- worin bedeuten: R&sub2;&sub0; Wasserstoff, CH&sub3;O, CH&sub3;CH&sub2;O oder Phenyl, R&sub2;&sub1; Wasserstoff oder eine niedere Alkylgruppe, wie Methyl und Ethyl, R&sub2;&sub2; Wasserstoff oder eine niedere Alkylgruppe, wie Methyl und Ethyl, und R&sub2;&sub3; eine niedere Alkylgruppe, wie Methyl und Ethyl, oder eine Gruppe der Formel -R&sub2;&sub4;-N(R&sub2;&sub2;)&sub2; wobei R&sub2;&sub4; -CH&sub2;-CH&sub2;-, -CH&sub2;-CH&sub2;-CH&sub2;- oder -CH&sub2;-CH (CH&sub3;)- bedeutet und R&sub2;&sub2; die oben angegebenen Bedeutungen aufweist, sowie die höheren Homologen dieser Gruppen, die bis zu 6 Kohlenstoffatome enthalten.
- (8) Den amphoteren Polymeren vom Typ -D-X-D-X-, die ausgewählt sind unter:
- a) den Polymeren, die durch Einwirkung von Chloressigsäure oder Natriumchloracetat auf Verbindungen hergestellt sind, welche mindestens eine Einheit der folgenden Formel aufweisen:
- - D-X-D-X-D- (VII),
- wobei D die Gruppe
- und X E oder E' bedeutet, wobei E und E', die identisch oder voneinander verschieden sind, eine zweiwertige Gruppe bedeuten, die eine geradkettige oder verzweigte Alkylengruppe mit bis zu 7 Kohlenstoffatomen in der Hauptkette ist, die unsubstituiert vorliegt oder mit Hydroxy substituiert ist und ferner Sauerstoff-, Stickstoff- oder Schwefelatome und 1 bis 3 aromatische und/oder heterocyclische Ringe enthalten kann, wobei die Sauerstoff-, Stickstoff- und Schwefelatome in der Form folgender Gruppen vorliegen: Ether, Thioether, Sulfoxid, Sulfon, Sulfonium, Alkylamin, Alkenylamin, Hydroxy, Benzylamin, Aminoxid, quaternäres Ammonium, Amid, Imid, Alkohol, Ester und/oder Urethan.
- b) den Polymeren der Formel
- - D-X-D-X- (VII'),
- wobei D die Gruppe
- und X E oder E' und mindestens einmal E' bedeutet, wobei E die oben angegebene Bedeutung aufweist und E' eine zweiwertige Gruppe bedeutet, die eine geradkettige oder verzweigte Alkylengruppe mit bis zu 7 Kohlenstoffatomen in der Hauptkette ist, die unsubstituiert vorliegt oder ein- oder mehrfach mit Hydroxy substituiert ist und ein oder mehrere Stickstoffatome aufweist, wobei das Stickstoffatom mit einer Alkylgruppe substituiert ist, die gegebenenfalls durch Sauerstoff unterbrochen ist, zwingend eine oder mehrere Carboxygruppen oder eine oder mehrere Hydroxygruppen enthält und durch Umsetzung mit Chloressigsäure oder Natriumchloracetat in das Betain überführt ist.
- (9) Den Copolymeren C&sub1;&submin;&sub4;-Alkylvinylether / Maleinsäureanhydrid, das partiell durch Semiamidierung mit einem N,N- Dialkylaminoalkylamin, wie N,N-Dimethylaminopropylanin, oder Semiveresterung mit einem N,N-Dialkanolamin modifiziert wurde. Diese Copolymere können ferner weitere Vinylcomonomere, wie Vinylcaprolactam, enthalten.
- Erfindungsgemäß besonders bevorzugte amphotere Polymere sind die Polymere aus der Gruppe (3), wie die Copolymere mit der CTFA-Bezeichnung Octylacrylamid / Acrylate / Butylaminoethylmethacrylat - Copolymer, beispielsweise die Produkte, die unter den Bezeichnungen AMPHOMER oder LOVOCRYL 47 von der Firma NATIONAL STARCH in Handel sind.
- Erfindungsgemäß verwendbare nichtionische fixierende Polymere sind beispielsweise ausgewählt unter:
- - den Poly-β-alaninen, die insbesondere in dem französischen Patent 2508795 beschrieben sind;
- - den Polyalkyloxazolinen, beispielsweise den von der Firma DOW CHEMICAL unter den Bezeichnungen PEOX 50 000, PEOX 200 000 und PEOX 500 000 erhältlichen Polyethyloxazolinen;
- - den Homopolymeren von Vinylacetat, wie die Produkte, die unter dem Namen APPRETAN EM von der Firma HOECHST oder unter dem Namen RHODOPAS A 012 von der Firma RHONE POULENC erhältlich sind;
- - den Copolymeren von Vinylacetat und Acrylester, wie das Produkt, das unter dem Namen RHODOPAS AD 310 von der Firma RHONE POULENC erhältlich ist;
- - den Copolymeren von Vinylacetat und Ethylen, wie das Produkt, das unter dem Namen APPRETAN TV von der Firma HOECHST erhältlich ist;
- - den Copolymeren von Vinylacetat und Maleinsäureester, beispielsweise Dibutylmaleat, wie das Produkt, das unter dem Namen APPRETAN MB EXTRA von der Firma HOECHST erhältlich ist;
- - den Homopolymeren von Vinylchlorid, wie den Produkten GEON 460X45, GEON 460X46 und GEON 577 von der Firma GOODRICH;
- - den Polyethylenwachsen, wie den Produkten, die unter den Bezeichnungen AQUACER 513 und AQUACER 533 von der Firma BYK CERA im Handel sind;
- - den Wachsen von Polyethylen und Polytetrafluorethylen, wie den Produkten, die unter den Bezeichnungen DREWAX D- 3750 von der Firma DREW AMEROID und WAX DISPERSION WD- 1077 von der Firma R. T. NEWEY im Handel sind;
- - den Copolymeren von Polyethylen und Maleinsäureanhydrid;
- - den Homopolymeren von Alkylacrylaten und den Homopolymeren von Alkylmethacrylaten, wie das Produkt, das unter der Bezeichnung MICROPEARL RQ 750 von der Firma MATSUMOTO oder unter der Bezeichnung LUHYDRAN A 848 S von der Firma BASF erhältlich ist;
- - den Copolymeren von Acrylestern, wie beispielsweise die Copolymere Alkylacrylate / Alkylmethacrylate, wie die von der Firma ROHM&HAAS unter den Bezeichnungen PRIMAL ACZ 61 K und EUDRAGIT NE 30 D, von der Firma BASF unter den Bezeichnungen ACRONAL 601, LUHYDRAW LR 8833 oder 8845 und den von der Firma HOECHST unter den Bezeichnungen APPRETAN N 9213 oder N9212 erhältlichen Produkte;
- - den Copolymeren von Acrylnitril und einem nichtionischen Monomer, das beispielsweise unter Butadien und Alhyl- (meth)acrylaten ausgewählt ist; es können die Produkte genannt werden, die von der Firma NIPPON ZEON unter der Bezeichnung NIPOL LX 531 B oder von der Firma ROHM&HAAS unter der Bezeichnung CJ 0601 B erhältlich sind;
- - den Homopolymeren von Styrol, beispielsweise das Produkt RHODOPAS 5051 von der Firma RHONE POULENC;
- - den Copolymeren von Styrol und Alkyl(meth)acrylat, beispielsweise den Produkten MOWILITH LDM 6911, MOWILITH DM 611 und MOWILITH LDM 6070 von der Firma HOECHST, den Produkten RHODOPAS SD 215 und RHODOPAS DS 910 von der Firma RHONE POULENC und dem Produkt URAMUL SC 70 von der Firma DSM;
- - den Copolymeren von Styrol, Alkylmethacrylat und Alkylacrylat, beispielsweise dem Produkt DAITISOL SPA von der Firma WACKHERR;
- - den Copolymeren von Styrol und Butadien, wie den hrodukten RHODOPAS SB 153 und RHODOPAS SB 012 von der Firma RHONE POULENC;
- - den Copolymeren von Styrol, Butadien und Vinylpyridin, beispielsweise den Produkten GOODRITE SB VINYLPYRIDINE 2528X10 und GOODRITE SB VINYLPYRIDINE 2508 von der Firma GOODRICH;
- - den Polyurethanen, wie den Produkten, die unter den Bezeichnungen ACRYSOL RM 1020 oder ACRYSOL RM 2020 von der Firma ROHM&HAAS erhältlich sind, oder den Produkten URAFLEX XP 401 UZ und URAFLEX XP 402 UZ der Firma DSM RESINS;
- - den Copolymeren von Alkylacrylat und Urethan, wie das Produkt 8538-33 von der Firma NATIONAL STARCH; und
- - den Polyamiden, wie dem Produkt ESTAPOR LO 11 der Firma RHONE POULENC.
- Die Alkylgruppen der nichtionischen Polymere weisen Vorzugsweise 1 bis 6 Kohlenstoffatome auf.
- Die fixierenden Polymere sind erfindungsgemäß vorzugsweise anionische Polymere.
- Das fixierende Polymer oder die fixierenden Polymere liegen beispielsweise in Konzentrationen im Bereich von 0,01 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise Konzentrationen im Bereich von 0,1 bis 15 Gew.-% und insbesondere Konzentrationen im Bereich von 0,5 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vor.
- Das kosmetisch oder dermatologisch akzeptable Medium besteht vorzugsweise aus Wasser oder einem Gemisch aus Wasser und kosmetisch akzeptablen Lösungsmitteln, wie Monoalkoholen, Polyalkoholen, Glykolethern oder Estern von Fettsäuren, die alleine oder im Gemisch verwendet werden können.
- Es können insbesondere die niederen Alkohole, wie Ethanol und Isopropanol, die Polyalkohole, wie Diethylenglycol, die Glykolether, die Glykolalkylether oder die Diethylenglykolalkylether genannt werden.
- Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann ferner mindestens einen Zusatzstoff enthalten, der unter den Verdickungsmitteln, Fettsäureestern, Estern von Fettsäuren und Glycerin, Siliconen, Parfums, Konservierungsmitteln, Sonnneschutzfiltern, Proteinen, Vitaminen, Polymeren, pflanzlichen Ölen, tierischen Ölen, Mineralölen oder synthetischen Ölen oder beliebigen anderen, herkömmlich in der Kosmetik verwendeten Zusatzstoffen ausgewählt ist.
- Die Zusammensetzung enthält vorzugsweise ein Silicon, beispielsweise ein Siliconöl, ein Siliconharz, ein Siliconwachs oder einen Silicongummi.
- Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können ferner einen oder mehrere grenzflächenaktive Stoffe enthalten. Die Art und die Konzentration der grenzflächenaktiven Stoffe wird vom Fachmann so ausgewählt, daß die Zusammensetzung keine reinigenden Eigenschaften erhält. Die Zusammensetzungen enthalten vorzugsweise weniger als 4 Gew.-% anionische und/oder amphotere und/oder zwitterionische reinigende grenzflächenaktive Stoffe.
- Die Zusatzstoffe können in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung in Mengenanteilen von 0 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorliegen. Der genaue Mengenanteil jedes Zusatzstoffs kann vom Fachmann in Abhängigkeit seiner Art leicht bestimmt werden.
- Der Fachmann wird selbstverständlich die gegebenenfalls vorliegende Verbindung oder die Verbindungen, die zu der erfindungsgemäßen Zusammensetzung gegeben werden sollen, so auswählen, daß die vorteilhaften Eigenschaften der erfindungsgemäßen Zusammensetzung nicht oder im wesentlichen nicht durch den beabsichtigten Zusatz verändert werden.
- Insbesondere enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen vorzugsweise weniger als 10 Gew.-% Fettsubstanzen, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, wie Wachse, Öle, Paraffin und C&sub8;&submin;&sub3;&sub0;-Fettsäureester. Die mit den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen behandelten Keratinfasern fühlen sich so weder schlecht an noch weisen sie ein fettiges Aussehen auf, wobei das Fixiervermögen der Zusammensetzung nicht vermindert wird.
- Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten vorzugsweise keine oder im wesentlichen keine kationischen grenzflächenaktiven Stoffe.
- Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können als Gel, Milch, Creme, Dispersion, mehr oder weniger dickflüssige Lotion oder Schaum vorliegen.
- Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen werden insbesondere als Produkte, die nicht ausgespült werden, insbesondere für den Halt der Frisur, zur Formgebung oder zum Frisieren der Haare verwendet.
- Sie sind insbesondere Lotionen für Wasserwellen, Lotionen für Fönfrisuren und Zusammensetzungen zum Fixieren (Lacke) und zum Frisieren. Die Lotionen können in verschiedenen Formen konfektioniert sein, insbesondere in Zerstäubern, Pump-Flakons oder Aerosolbehältern, um das Aufbringen der Zusammensetzung in zerstäubter Form oder in Form von Schaum zu gewährleisten. Diese Art der Konfektionierung ist beispielsweise ratsam, wenn ein Spray, ein Lack oder ein Schaum zur Fixierung oder Behandlung des Haares hergestellt werden soll.
- Wenn die erfindungsgemäße Zusammensetzung in Form eines Aerosols konfektioniert ist, um einen Lack oder einen Aerosolschaum zu erzeugen, enthält sie mindestens ein Treibmittel, das unter den flüchtigen Kohlenwasserstoffen, wie n- Butan, Propan, Isobutan, Pentan, einem chlorierten und/oder fluorierten Kohlenwasserstoff oder deren Gemischen ausgewählt ist. Als Treibmittel können ferner Kohlendioxid, Distickstoffoxid, Dimethylether, Stickstoff, Druckluft oder deren Gemische verwendet werden.
- Die Erfindung betrifft ferner ein nicht therapeutisches Verfahren zur kosmetischen Behandlung von Keratinfasern, wie dem menschlichen Haar, das darin besteht, auf die Keratinfasern eine oben definierte Zusammensetzung aufzutragen.
- Die Erfindung wird anhand der folgenden Beispiele näher erläutert, ohne daß sie auf die beschriebenen Ausführungsbeispiele beschränkt ist. (Im folgenden bedeutet WS Wirkstoff).
- Es wurde eine Lotion für Fönfrisuren folgender Zusammensetzung hergestellt:
- - N-Oleoyldihydrosphingosin (Ceramid) 0,02 g
- - Copolymer Methylvinylether / einfach verestertes Maleinsäureanhydrid, unter der Bezeichnung GANTREX ES 425 von der Firma ISP im Handel (fixierendes Polymer) 1 g WS
- - Ethanol 50 g
- - Wasser ad 100 g
- Die Zusammensetzung wird bei der Anwendung hergestellt, indem ein Teil A mit dem Ceramid und 10 g Ethanol und ein Teil B mit dem Polymer, dem Wasser und dem restlichen Ethanol vermischt werden.
- Die Zusammensetzung wird auf das gewaschene und ausgewrungene Haar aufgetragen, worauf eine Fönfrisur erzeugt wird.
- Die trockenen Haare sind glatt und weich und weisen gute Frisiereigenschaften auf. Das Haar übersteht das Fönen gut.
- Es wurde eine Lotion für Fönfrisuren folgender Zusammensetzung hergestellt:
- - N-Oleoyldihydrosphingosin (Ceramid) 0,02 g
- - Copolymer von Methacryloylethyl-N,N- dimethylcarboxymethylbetain und Butylacrylat, Lösung mit 30% WS in Ethanol, unter der Bezeichnung DIAFORMER Z301 von der Firma SANDOZ im Handel 1 g WS
- - Ethanol 50 g
- - Wasser ad 100 g
- Die Zusammensetzung wird gemäß Beispiel 1 hergestellt und aufgetragen.
- Die trockenen Haare sind glatt und weich und weisen gute Frisiereigenschaften auf. Das Haar übersteht das Fönen gut.
- Es wurde eine Lotion für Fönfrisuren folgender Zusammensetzung hergestellt:
- - N-Oleoyldihydrosphingosin (Ceramid) 0,02 g
- - Copolymer Methylvinylether / einfach verestertes Maleinsäureanhydrid, unter der Bezeichnung GANTREX Es 425 von der Firma ISP im Handel (fixierendes Polymer) 1 g WS
- - Copolymer Hydroxyethylcellulose / Diallyldimethylammoniumchlorid, unter der Bezeichnung CELQUAT L 200 von der Firma NATIONAL STARCH im Handel 0,5 g
- - Ethanol 50 g
- - Wasser ad 100 g
- Die Zusammensetzung wird gemäß Beispiel 1 hergestellt und aufgetragen.
- Die trockenen Haare sind glatt und weich und weisen gute Frisiereigenschaften auf. Das Haar übersteht das Fönen gut.
- Es wurde eine Lotion für Fönfrisuren folgender Zusammensetzung hergestellt:
- - N-Oleoyldihydrosphingosin (Ceramid) 0,02 g
- - Terpolymer Vinylacetat / Crotonsäure / Polyethylenglycol, unter der Bezeichnung ARISTOFLEX A von der Firma BASF im Handel (fixierendes Polymer) 1 g WS
- - Amodimethicon, unter der Bezeichnung DC 929 von der Firma DOW CORNING im Handel, 35% WS 0,5 g WS
- - Ethanol 17,2 g
- - Wasser ad 100 g
- Die Zusammensetzung wird gemäß Beispiel 1 hergestellt und aufgetragen.
- Die trockenen Haare sind glatt und weich und weisen gute Frisiereigenschaften auf. Das Haar übersteht das Fönen gut.
- Es wurden 4 Zusammensetzungen 1A, 2A, 3A und 4A hergestellt, die den Beispielen 1, 2, 3, und 4 entsprechen, mit dem einzigen Unterschied, daß das Ceramid fehlt.
- Es wurde das Gewicht der Haare, die nach dem Fönen an einer Perücke erhalten wurden, an jedem Zusammensetzungspaar bestimmt. Je höher das Gewicht der gebrochenen Haare ist, desto weniger schützt die Zusammensetzung das Haar.
- Jede Perückenhälfte wurde vorab mit 6 ml Standard- Haarwaschmittel gewaschen. Nach Spülen und Auswringen mit einem Schwammtuch werden 2,4 ml des ersten Produkts mit einer Pipette auf eine Perückenhälfte aufgebracht. Dann wird eine Fönfrisur erzeugt. Anschließend werden 2,4 ml des zweiten Produkts mit einer Pipette auf die andere Perückenhälfte aufgebracht und es wird wieder eine Fönfrisur erzeugt. Das Fönen wird von einem erfahrenen Friseur mit einer Bürste Centaure 3940 und einem Haartrockner Mega sprint bi-turbo (2 und 2 Regelung) durchgeführt.
- Nach jedem Fönen werden die in der Bürste verbliebenen Haare entfernt und gewogen; das Gewicht der Haare wird für jede der getesteten Zusammensetzungen verglichen. Die Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle zusammengefaßt:
- Es wird für jedes Zusammensetzungspaar (1,1A), (2,2A), (3,3A) und (4,4A) festgestellt, daß das Gewicht der nach dem Fönen in der Bürste verbliebenen Haare für die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen 1, 2, 3 und 4, die das Ceramid enthalten, deutlich geringer ist.
Claims (21)
1. Kosmetische, nicht reinigende Zusammensetzungen, die
zur Behandlung von Keratinfasern, wie dem Haar,
bestimmt sind, dadurch gekennzeichnet, daß sie in einem
kosmetisch akzeptablen Medium mindestens ein
anionisches, nichtionisches, zwitterionisches oder amphoteres
fixierendes Polymer und mindestens eine Verbindung vom
Ceramidtyp enthalten, wobei die Zusammensetzungen kein
Vinylpyrrolidonpolymer und/oder kein kationisches
Polymer mit primären, sekundären oder tertiären
Aminogruppen oder quaternären Ammoniumgruppen in der Hauptkette
enthalten und bei einer Menge von 1 Gew.-% Wirkstoff in
Wasser eine Viskosität unter 15 mPa·s aufweisen.
2. Zusammensetzungen nach Anspruch 1, dadurch
gekennzeichnet, daß die Verbindung vom Ceramidtyp der folgenden
Formel (I) entspricht:
worin bedeuten:
- R&sub1;
entweder eine geradkettige oder verzweigte,
gesättigte oder ungesättigte C&sub1;&submin;&sub5;&sub0;-Kohlenwasserstoffgruppe und
vorzugsweise C&sub5;&submin;&sub5;&sub0;-Kohlenwasserstoffgruppe, wobei die
Gruppe mit einer oder mehreren Hydroxygruppe
substituiert sein kann, die gegebenenfalls mit einer Säure
R&sub7;COOH verestert sein können, wobei R&sub7; eine gesättigte
oder ungesättigte, geradkettige oder verzweigte C&sub1;&submin;&sub3;&sub5;-
Kohlenwasserstoffgruppe ist, die gegebenenfalls eine
oder mehrere Hydroxygruppen aufweist, wobei die
Hydroxygruppe(n) der Gruppe R&sub7; mit einer gesättigten
oder ungesättigten, geradkettigen oder verzweigten,
gegebenenfalls ein- oder mehrfach hydroxylierten C&sub1;&submin;
&sub3;&sub5;-Fettsäure verestert sein kann (können);
oder eine Gruppe R"-NR-CO-R', wobei R Wasserstoff
oder eine C&sub1;&submin;&sub2;&sub0;-Kohlenwasserstoffgruppe mit einer oder
mehreren Hydroxygruppen und vorzugsweise einer
Hydroxygruppe bedeutet und R' und R"
Kohlenwasserstoffgruppen sind, deren Summe an Kohlenstoffatomen
im Bereich von 9 bis 30 liegt, wobei R' eine
zweiwertige Gruppe ist;
oder eine Gruppe R&sub5;-O-CO-(CH&sub2;)p, wobei R&sub8; eine C&sub1;&submin;&sub2;&sub0;-
Kohlenwasserstoffgruppe ist und p eine ganze Zahl im
Bereich von 1 bis 12 bedeutet;
- R&sub2; eine Gruppe, die ausgewählt ist unter Wasserstoff,
einer Gruppe vom Saccharidtyp, insbesondere
(Glycosyl)n, (Galactosyl)m oder Sulfogalactosyl,
einer Sulfat- oder Phosphatgruppe, einer
Phosphorylethylamingruppe und einer
Phosphorylethylammoniumgruppe, wobei n eine ganze Zahl im Bereich von 1 bis 4
und m eine ganze Zahl im Bereich von 1 bis 8 ist;
- R&sub3; Wasserstoff oder eine gesättigte oder
ungesättigte, gegebenenfalls hydroxylierte
C&sub1;&submin;&sub3;&sub3;-Kohlenwasserstoffgruppe, wobei die Hydroxygruppe(n) mit einer
anorganischen Säure oder einer Säure R&sub7;COOH verestert,
wobei R&sub7; die oben angegebenen Bedeutungen aufweist,
oder mit einer (Glycosyl)n-Gruppe, (Galactosyl)m-
Gruppe, Sulfogalactosylgruppe,
Phosphorylethyiamingruppe oder einer Phosphorylethylammoniumgruppe
verethert sein kann (können), und wobei die Gruppe R&sub3;
mit einer oder mehreren C&sub1;&submin;&sub1;&sub4;-Alkylgruppen
substituiert sein kann; R&sub3; bedeutet vorzugsweise eine α-
Hydroxyalkylgruppe mit 15 bis 26 Kohlenstoffatomen,
wobei die Hydroxygruppe gegebenenfalls mit einer α-
Hydroxysäure mit 16 bis 30 Kohlenstoffatomen
verestert sein kann;
- R&sub4; Wasserstoff, Methyl, Ethyl, eine gesättigte oder
ungesättigte, geradkettige oder verzweigte,
gegebenenfalls hydroxylierte C&sub3;&submin;&sub5;&sub0;-Kohlenwasserstoffgruppe,
eine Gruppe -CH&sub2;-CHOH-CH&sub2;-O-R&sub6;, wobei R&sub6; eine C&sub1;&sub0;&submin;&sub2;&sub6;-
Kohlenwasserstoffgruppe bedeutet, oder eine Gruppe
R&sub8;-O-CO-(CH&sub2;)p, wobei R&sub8; eine
C&sub1;&submin;&sub2;&sub0;-Kohlenwasserstoffgruppe bedeutet und p eine ganze Zahl im Bereich
von 1 bis 12 ist;
- R&sub5; Wasserstoff oder eine gesättigte oder
ungesättigte, geradkettige oder verzweigte, gegebenenfalls ein-
oder mehrfach hydroxylierte
C&sub1;&submin;&sub3;&sub0;-Kohlenwasserstoffgruppe, wobei die Hydroxygruppe(n) mit einer
(Glycosyl)n-Gruppe, (Galactosyl)m-Gruppe,
Sulfogalactosylgruppe, Phosphorylethylamingruppe oder
einer Phosphorylethylammoniumgruppe verethert sein kann
(können);
mit der Maßgabe, daß R&sub4; nicht Wasserstoff, Methyl
oder Ethyl bedeutet, wenn R&sub3; und R&sub5; Wasserstoff
bedeuten oder R&sub3; Wasserstoff und R&sub5; Methyl bedeutet.
3. Zusammensetzungen nach einem der vorhergehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Verbindung vom
Ceramidtyp ausgewählt ist unter:
- 2-N-Linoleoylamino-octadecan-1,3-diol,
- 2-N-Oleoylamino-octadecan-1,3-diol,
- 2-N-Palmitoylamino-octadecan-1,3-diol,
- 2-N-Stearoylamino-octadecan-1,3-diol,
- 2-N-Behenoylamino-octadecan-1,3-diol
- 2-N-[2-Hydroxy-palmitoyl]-amino-octadecan-1,3-diol,
- 2-N-Stearoylamino-octadecan-1,3,4-triol,
- 2-N-Palmitoylamino-hexadecan-1,3-diol,
oder den Gemischen dieser Verbindungen.
4. Zusammensetzungen nach einem der Ansprüche 1 oder 2,
dadurch gekennzeichnet, daß die Verbindung vom
Ceramidtyp unter Bis(Nhydroxyethyl-N-cetyl)-malonamid, N-(2-
Hydroxyethyl)-N-(3-cetyloxy-2-hydroxypropyl)-cetylsäureamid und N-Docasanoyl-N-methyl-D-glucamin
ausgewählt ist.
5. Zusammensetzungen nach einem der vorhergehenden
Ansprüche dadurch gekennzeichnet, daß das anionische
fixierende Polymer ausgewählt ist unter:
- den Polymeren mit Carboxygruppen, die von
ungesättigten Mono- oder Dicarbonsäuremonomeren der folgenden
Formel abgeleitet sind:
worin n Null oder eine ganze Zahl von 1 bis 10
bedeutet, A&sub1; eine Methylengruppe bezeichnet, die
gegebenenfalls an das Kohlenstoffatom der ungesättigten Gruppe
oder, falls n größer 1 ist, an die benachbarte
Methylengruppe über ein Heteroatom, wie Sauerstoff oder
Schwefel, gebunden ist, R&sub7; Wasserstoff, Phenyl oder
Benzyl bedeutet, R&sub8; Wasserstoff, eine niedere
Alkylgruppe oder Carboxy bedeutet und R&sub9; Wasserstoff, eine
niedere Alkylgruppe, -CH&sub2;-COOH, Phenyl oder Benzyl ist;
und
- den Polymeren, die von Sulfonsäuren abgeleitete
Einheiten enthalten, wie Vinylsulfonsäure-,
Styrolsulfonsäure- und Acrylamidoalkylsulfonsäureeinheiten.
6. Zusammensetzungen nach Anspruch 5, dadurch
gekennzeichnet, daß das anionische fixierende Polymer ausgewählt
ist unter:
A) den Homo- oder Copolymeren von Acrylsäure oder
Methacrylsäure oder deren Salzen, den Copolymeren
von Acrylsäure und Acrylamid und deren Salzen und
den Natriumsalzen von Polyhydroxycarbonsäuren;
B) den Copolymeren von Acrylsäure oder Methacrylsäure
mit einem monoethylenisch ungesättigten Monomer, wie
Ethylen, Styrol, Vinylestern, Estern von Acrylsäure
oder Methacrylsäure, die gegebenenfalls auf ein
Polyalkylenglykol, beispielsweise Polyethylenglykol,
gepfropft und gegebenenfalls vernetzt sind, den
Copolymeren, die in ihrer Kette eine Acrylamideinheit
aufweisen, die gegebenenfalls N-alkyliert und/oder
hydroxyalkyliert ist, und den Copolymeren von
Acrylsäure und C&sub1;&submin;&sub4;-Alkylmethacrylat;
C) den Copolymeren, die von Crotonsäure abgeleitet
sind, beispielsweise die Copolymere, die in ihrer
Kette Vinylacetat- oder Vinylpropionat-Einheiten und
gegebenenfalls weitere Monomere aufweisen, wie
Allyl- oder Methallylester, Vinylether oder Vinylester
einer geradkettigen oder verzweigten, gesättigten
Carbonsäure mit langer Kohlenwasserstoffkette, wie
Carbonsäuren mit mindestens 5 Kohlenstoffatomen,
wobei diese Polymere gegebenenfalls gepfropft oder
vernetzt sein können;
D) den von Maleinsäure, Fumarsäure, Itaconsäure oder
deren Anhydriden abgeleiteten Polymeren mit
Vinylestern, Vinylethern, Vinylhalogeniden,
Phenylvinylderivaten, Acrylsäure und ihren Estern, und den
Copolymeren von Maleinsäure-, Citraconsäure-,
Itaconsäureanhydrid mit einem Allylester oder Methallylester,
die gegebenenfalls eine der folgenden Gruppen in
ihrer Kette enthalten: Acrylamid, Methacrylamid, α-
Olefin, Acryl- oder Methacrylester, Acryl- oder
Methacrylsäure oder Vinylpyrrolidon, wobei die
Anhydridgruppen einfach verestert sind oder als
einfaches Amid vorliegen;
E) den Polyacrylamiden mit Carboxylatgruppen.
7. Zusammensetzungen nach Anspruch 6, dadurch
gekennzeichnet, daß das anionische fixierende Polymer ausgewählt
ist unter:
- den Copolymeren von Acrylsäure, wie dem Acrylsäure /
Ethylacrylat / N-tert.-Butyl-acrylamid - Terpolymer;
- den von Crotonsäure abgeleiteten Copolymeren, wie den
Vinylacetat / Vinyl-tert.-butylbenzoat / Crotonsäure -
Terpolymeren und den Crotonsäure / Vinylacetat /
Vinylneododecanoat - Terpolymeren,
-
den von Maleinsäure, Fumarsäure, Itaconsäure oder
deren Anhydriden abgeleiteten Polymeren mit Vinylestern,
Vinylethern, Vinylhalogeniden, Phenylvinylderivaten und
Acrylsäure und ihren Estern, wie den Methylvinylether /
einfach verestertes Maleinsäureanhydrid - Copolymern,
- den Copolymeren von Methacrylsäure und
Methylmethacrylat,
- dem Copolymer von Methacrylsäure und Ethylacrylat,
- dem Copolymer von Vinylacetat und Crotonsäure, und
- dem Copolymer von Vinylacetat / Crotonsäure /
Polyethylenglykol.
8. Zusammensetzungen nach einem der Ansprüche 1 bis
4, dadurch gekennzeichnet, daß das amphotere fixierende
Polymer unter den Polymeren ausgewählt ist, die
Einheiten enthalten, die abgeleitet sind von:
a) mindestens einem Monomer, das unter den
Acrylamiden oder Methyacrylamiden, die am Stickstoffatom mit
einer Alkylgruppe substituiert sind, ausgewählt ist,
b) mindestens einem sauren Comonomer, das eine oder
mehrere reaktive Carboxygruppen enthält, und
c) mindestens einem basischen Comonomer, wie den
Estern von Acrylsäure und Methacrylsäure mit primären,
sekundären, tertiären und quaternären Aminogruppen als
Substituenten und dem Produkt der Quaternisierung von
Dimethylaminoethylmethacrylat mit Dimethyl- oder
Diethylsulfat.
9. Zusammensetzungen nach Anspruch 8, dadurch
gekennzeichnet, daß das amphotere fixierende Polymer unter den
Copolymeren ausgewählt ist, deren CTFA-Bezeichnung
Octylacrylamid / Acrylate / Butylaminoethylmethacrylat -
Copolymer
ist.
10. Zusammensetzungen nach einem der Ansprüche 1 bis 4,
dadurch gekennzeichnet, daß das nichtionische fixierende
Polymer ausgewählt ist unter:
- den Poly-β-alaninen;
- den Polyalkyloxazolinen;
- den Homopolymeren von Vinylacetat;
- den Copolymeren von Vinylacetat und Acrylester;
- den Copolymeren von Vinylacetat und Ethylen;
- den Copolymeren von Vinylacetat und Maleinsäureester;
- den Homopolymeren von Vinylchlorid;
- den Polyethylenwachsen;
- den Wachsen von Polyethylen und
Polytetrafluorethylen;
- den Copolymeren von Polyethylen und
Maleinsäureanhydrid;
- den Homopolymeren von Alkylacrylaten und den
Homopolymeren von Alkylmethacrylaten;
- den Copolymeren von Acrylestern, wie beispielsweise
die Copolymere Alkylacrylate / Alkylmethacrylate;
- den Copolymeren von Acrylnitril und einem
nichtionischen Monomer, das beispielsweise unter Butadien und
Alkyl(meth)acrylaten ausgewählt ist;
- den Homopolymeren von Styrol;
- den Copolymeren von Styrol und Alkyl(meth)acrylat;
- den Copolymeren von Styrol, Alkylmethacrylat und
Alkylacrylat;
- den Copolymeren von Styrol und Butadien;
- den Copolymeren von Styrol, Butadien und
Vinylpyridin;
- den Copolymeren von Alkylacrylat und Urethan.
11. Zusammensetzungen nach einem der vorhergehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Verbindung(en) vom
Ceramidtyp in einer Konzentration im Bereich von 0,0001
bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der
Zusam
mensetzung, und vorzugsweise im Bereich von 0,001 bis
10 Gew.-% und noch bevorzugter im Bereich von 0,005 bis
3 Gew.-% vorliegen.
12. Zusammensetzungen nach einem der vorhergehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das fixierende Polymer
oder die fixierenden Polymere in einem Mengenanteil im
Bereich von 0,01 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das
Gesamtgewicht der Zusammensetzung, und vorzugsweise im
Bereich von 0,1 bis 15 Gew.-% und noch bevorzugter im
Bereich von 0,5 bis 10 Gew.-% verwendet werden.
13. Zusammensetzungen nach einem der vorhergehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie ferner mindestens
einen Zusatzstoff enthalten, der unter den
Verdickungsmitteln, Fettsäureestern, Estern von Fettsäuren und
Glycerin, Siliconen, grenzflächenaktiven Stoffen,
Parfums, Konservierungsmitteln, Sonnneschutzfiltern,
Proteinen, Vitaminen, Polymeren, pflanzlichen Ölen,
tierischen Ölen, Mineralölen oder synthetischen Ölen oder
beliebigen anderen, herkömmlich in der Kosmetik
verwendeten Zusatzstoffen ausgewählt ist.
14. Zusammensetzungen nach einem der vorhergehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das kosmetisch
akzeptable Medium aus Wasser oder ein Gemisch von Wasser und
mindestens einem kosmetisch akzeptablen Lösungsmittel
besteht.
15. Zusammensetzungen nach Anspruch 14, dadurch
gekennzeichnet, daß die kosmetisch akzeptablen Lösungsmittel
unter Monoalkoholen, Polyalkoholen, Glykolethern,
Fettsäureestern und deren Gemischen ausgewählt sind.
16. Zusammensetzungen nach einem der vorhergehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Gel, Milch,
Creme, Dispersion, mehr oder weniger dickflüssige
Lotion oder Schaum vorliegen.
17. Zusammensetzungen nach einem der vorhergehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie ein Produkt zum
Frisieren, für den Halt der Frisur oder zur Formung
darstellen.
18. Zusammensetzungen nach einem der vorhergehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie in Zerstäubern,
Pump-Flakons oder Aerosolbehältern konfektioniert sind,
um ein Spray, einen Lack oder einen Schaum
herzustellen.
19. Zusammensetzungen nach einem der vorhergehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das fixierende Polymer
in einem kosmetisch akzeptablen Medium gelöst ist oder
in Form einer wäßrigen Dispersion von unlöslichen,
festen Partikeln verwendet wird.
20. Nicht therapeutisches Verfahren zur Behandlung von
Keratinfasern, insbesondere des Haares, das darin
besteht, auf die Fasern eine Zusammensetzung nach einem
der vorhergehenden Ansprüche aufzutragen.
21. Verwendung einer Zusammensetzung nach einem der
Ansprüche 1 bis 19 zum Schutz der Haare beim Fönen.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9512448 | 1995-10-23 | ||
FR9512448A FR2740034B1 (fr) | 1995-10-23 | 1995-10-23 | Composition pour le traitement des matieres keratiniques comprenant au moins un polymere fixant et au moins un compose de type ceramide et procedes |
EP96402248.7A EP0774248B2 (de) | 1995-10-23 | 1996-10-22 | Zusammensetzung zur Behandlung von Keratinfasern, die mindestens ein fixierendes Polymer und mindestens eine Verbindung vom Ceramidtyp enthält, und Verfahren |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE69601526D1 DE69601526D1 (de) | 1999-03-25 |
DE69601526T2 true DE69601526T2 (de) | 1999-06-17 |
DE69601526T3 DE69601526T3 (de) | 2014-07-31 |
Family
ID=9483810
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE69601526.9T Expired - Lifetime DE69601526T3 (de) | 1995-10-23 | 1996-10-22 | Zusammensetzung zur Behandlung von Keratinfasern, die mindestens ein fixierendes Polymer und mindestens eine Verbindung vom Ceramidtyp enthält, und Verfahren |
Country Status (20)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US20110286940A1 (de) |
EP (1) | EP0774248B2 (de) |
JP (1) | JP3095420B2 (de) |
KR (1) | KR100374670B1 (de) |
CN (1) | CN1121202C (de) |
AR (1) | AR003901A1 (de) |
AT (1) | ATE176588T1 (de) |
AU (1) | AU709665B2 (de) |
BR (1) | BR9611194A (de) |
CA (1) | CA2233157C (de) |
DE (1) | DE69601526T3 (de) |
DK (1) | DK0774248T3 (de) |
ES (1) | ES2130768T5 (de) |
FR (1) | FR2740034B1 (de) |
GR (1) | GR3029661T3 (de) |
HU (1) | HU223407B1 (de) |
MX (1) | MX202859B (de) |
PL (1) | PL186380B1 (de) |
RU (1) | RU2153870C2 (de) |
WO (1) | WO1997015274A1 (de) |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE69828221T2 (de) | 1997-05-30 | 2005-12-29 | Kibun Food Chemifa Co., Ltd. | Äusserliches Hauptpflegemittel enthaltend ein Sphingoglycolipid |
JP4099267B2 (ja) * | 1998-08-07 | 2008-06-11 | 株式会社紀文フードケミファ | 乳化剤および乳化組成物 |
JP4173944B2 (ja) | 2000-06-29 | 2008-10-29 | 株式会社紀文フードケミファ | スフィンゴ糖脂質 |
CA2354836A1 (en) * | 2000-08-25 | 2002-02-25 | L'oreal S.A. | Protection of keratinous fibers using ceramides and/or glycoceramides |
FR2853832B1 (fr) * | 2003-04-16 | 2006-08-11 | Oreal | Procede de traitement capillaire et utilisation du procede pour le lissage des cheveux |
US8313737B2 (en) | 2003-04-16 | 2012-11-20 | L'oreal S.A. | Hair treatment process for smoothing the hair |
CN102905695A (zh) * | 2010-05-21 | 2013-01-30 | 巴斯夫欧洲公司 | 基于两亲共聚物的具有增大表面积的生物活性物质制剂 |
FR2991875B1 (fr) * | 2012-06-15 | 2015-10-02 | Oreal | Composition comprenant un ester d'acide pyridine dicarboxylique et un polymere fixant, procede et utilisation |
KR101586694B1 (ko) | 2014-05-20 | 2016-01-19 | 주식회사 에스에프에이 | 카세트 이송 시스템 |
CN104523540A (zh) * | 2014-12-01 | 2015-04-22 | 唯美度科技(北京)有限公司 | 一种具有修复头发功能的护发素及其制备方法 |
US10143644B2 (en) * | 2015-08-31 | 2018-12-04 | L'oreal | Composition comprising an anionic-ampholytic polymer association |
JP2023535057A (ja) | 2020-07-21 | 2023-08-15 | ケムボー・エルエルシー | ジエステル化粧用配合物及びその使用 |
CN115947666A (zh) * | 2023-02-02 | 2023-04-11 | 深圳市迪克曼生物科技有限公司 | 米糠油神经酰胺及其合成方法与用途 |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0278505B1 (de) * | 1987-02-12 | 1992-06-17 | Estee Lauder Inc. | Haarschutzmittel und Verfahren |
GB9009793D0 (en) * | 1990-05-01 | 1990-06-20 | Unilever Plc | Cosmetic composition |
FR2666014B1 (fr) † | 1990-08-23 | 1994-10-28 | Oreal | Composition cosmetique pour cheveux contenant un polymere filmogene et une silicone incorpores dans une microdispersion de cire, et procede de traitement cosmetique. |
FR2673179B1 (fr) * | 1991-02-21 | 1993-06-11 | Oreal | Ceramides, leur procede de preparation et leurs applications en cosmetique et en dermopharmacie. |
FR2674748B1 (fr) * | 1991-04-03 | 1995-01-13 | Oreal | Utilisation de sphingolipides dans la preparation d'une composition cosmetique ou dermopharmaceutique protegeant la peau et les cheveux contre les effets nocifs de la pollution atmospherique. |
FR2678770B1 (fr) * | 1991-07-04 | 1995-02-10 | Alsthom Gec | Disjoncteur hybride haute tension a grande tension d'arc. |
FR2679770A1 (fr) * | 1991-08-01 | 1993-02-05 | Oreal | Dispersions cationiques pour le traitement des cheveux ou de la peau a base de ceramides et/ou de glycoceramides, compositions cosmetiques les renfermant et leurs applications cosmetiques. |
FR2711138B1 (fr) * | 1993-10-12 | 1995-11-24 | Oreal | Céramides, leur procédé de préparation et leurs applications en cosmétique et en dermopharmacie. |
FR2718960B1 (fr) * | 1994-04-22 | 1996-06-07 | Oreal | Compositions pour le traitement et la protection des cheveux, à base de céramide et de polymères à groupements cationiques. |
FR2719216B1 (fr) * | 1994-05-02 | 1996-05-31 | Oreal | Composition pour le traitement et la protection des cheveux à base de céramides et de polymères de Vinylpyrrolidone. |
DE19943416A1 (de) * | 1999-09-08 | 2001-03-15 | Beiersdorf Ag | Kombinationen aus wasserlöslichen und/oder wasserdispergierbaren siliconmodifizierten Kammpolymeren mit ausgewähltem Lithium-Natrium-Verhältnis und einer oder mehrere Substanzen gewählt aus der Gruppe der physiologisch verträglichen anionischen oder amphoteren Polymere |
-
1995
- 1995-10-23 FR FR9512448A patent/FR2740034B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1996
- 1996-10-18 AR ARP960104802A patent/AR003901A1/es unknown
- 1996-10-22 AU AU73073/96A patent/AU709665B2/en not_active Ceased
- 1996-10-22 CA CA002233157A patent/CA2233157C/fr not_active Expired - Lifetime
- 1996-10-22 CN CN96199245A patent/CN1121202C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1996-10-22 DK DK96402248T patent/DK0774248T3/da active
- 1996-10-22 KR KR19980702691A patent/KR100374670B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1996-10-22 HU HU9802981A patent/HU223407B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1996-10-22 AT AT96402248T patent/ATE176588T1/de active
- 1996-10-22 ES ES96402248.7T patent/ES2130768T5/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-10-22 PL PL96326866A patent/PL186380B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1996-10-22 DE DE69601526.9T patent/DE69601526T3/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-10-22 WO PCT/FR1996/001652 patent/WO1997015274A1/fr active IP Right Grant
- 1996-10-22 MX MX9802962A patent/MX202859B/es unknown
- 1996-10-22 BR BR9611194A patent/BR9611194A/pt not_active IP Right Cessation
- 1996-10-22 EP EP96402248.7A patent/EP0774248B2/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-10-22 JP JP09516356A patent/JP3095420B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1996-10-22 RU RU98109900/14A patent/RU2153870C2/ru not_active IP Right Cessation
-
1999
- 1999-03-12 GR GR990400745T patent/GR3029661T3/el unknown
-
2010
- 2010-12-27 US US12/978,862 patent/US20110286940A1/en not_active Abandoned
-
2014
- 2014-06-19 US US14/309,269 patent/US20150044154A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE69714669T2 (de) | Fixierende, glanzgebende kosmetische Zusammensetzung | |
DE69705293T2 (de) | Verdichtetes kosmetisches präparat und resultierender schaum | |
DE3217059C2 (de) | ||
DE69700024T2 (de) | Ein bildendes Polymer und eine amphoterische Stärke enthaltende kosmetische Zusammensetzung | |
RU2183449C2 (ru) | Композиция для укладки волос, содержащая полимер с особыми характеристиками и пленкообразующий ионный полимер | |
DE60207671T2 (de) | Zusammensetzung für die wiederholte Frisurengestaltung, die (Meth)acryl-Copolymere enthält | |
DE69600153T2 (de) | Kosmetische Zusammensetzung die zur Fixierung und/oder Festigung geeignet ist und die ein bestimmtes Acrylcopolymer enthält | |
DE60111295T2 (de) | Kugelauftragvorrichtung die ein Haarbehandlungsmittel enthalt | |
US6531113B1 (en) | Cosmetic or dermatological composition in an aqueous medium comprising a film-forming oligomer and rigid, non-film forming nanometric particles and uses thereof | |
DE69720204T2 (de) | Kosmetische aerosolzusammensetzung für haarfestiger mit glanz und behandlungsverfahren | |
US20110286940A1 (en) | Composition for the treatment of keratinous fibers comprising at least one fixing polymer and at least one compound of the ceramide type and methods for using the composition | |
DE69717855T2 (de) | Kosmetische zusammensetzung, die ein anionisches oder nichtionisches polymer und mindestens ein carboxysilikon enthält. | |
DE69625225T2 (de) | Kosmetische zusammensetzung, die mindestens ein gepropftes siliconpolymer und mindestens eine kombination eines anionischen und eines kationischen polymers enthält | |
DE3716380A1 (de) | Mittel und verwendung von partiell acetyliertem polyvinylalkohol als schaeumungsagens, wobei die mittel als aerosol vorliegen | |
DE3731477C2 (de) | Kosmetische Mittel auf der Basis von kationischen Polymeren und Alkyloxazolinpolymeren | |
DE69621139T2 (de) | Zusammensetzung für das haar, die mindestens ein mit anionischen, amphoteren oder nichtionischen monomeren gepfropftes siliconpolymer und mindestens ein amphoteres polymer enthält | |
EP0715843B1 (de) | Als Wirkstoffe in kosmetischen Zubereitungen wie Haarstylingmitteln geeignete quaternierte Copolymerisate | |
DE69717695T2 (de) | Zusammensetzung, die ein fixierendes Polymer, ein C5-C8-n-Alkan und Aceton enthält | |
DE69622987T2 (de) | Zusammensetzung zur Behandlung von Keratinsubstanzen, die mindestens ein gepfropftes Siliconpolymer mit Polysiloxangerüst, auf das nicht siliconhaltige, organische Monomere gepfropft sind, und mindestens ein anionisches Polymer enthält | |
MXPA98002962A (en) | Composition for the treatment of keratinic fibers, covering at least one fixed polymer and at least one compound of type ceramid and procedure | |
DE60210251T2 (de) | Kosmetische zusammensetzung, die ein fixierendes polymer und ein kationisches polyvinyllactam enthält | |
EP1192931B1 (de) | Haarbehandlungsmittel mit einer Kombination von drei Polymeren | |
DE602004010996T2 (de) | Kosmetische Zusammensetzung enthaltend Gellangummi oder ein Derivat davon, ein fixierendes Polymer, ein einwertiges Salz und einen Alkohol, Verfahren auf Basis dieser Zusammensetzung und Anwendungen | |
DE602004009760T2 (de) | Kosmetische zusammensetzung enthaltend ein ionisches hydrogelbildendes amid und ein haarpflegendes polymer | |
DE602004001018T2 (de) | Haarkosmetische Zusammensetzung die Tridecyl Trimellitat und ein fixierendes Polymer enthält. |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8363 | Opposition against the patent |