JPH1135598A - 新規なペプチドおよび活性化酸素阻害剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】生大豆の蛋白質分解酵素の分解液から、活性化
酸素阻害作用を有する新規なノナペプチドを提供する。 【構成】生大豆を蛋白質分解酵素等で処理し、新規な活
性化酸素阻害作用を有するノナペプチドであり、活性化
酸素フリーラジカル消去作用並びに抗酸化作用を有し、
毒性も極めて低い。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、医薬品として有用性を
有する下記のアミノ酸配列で表されるペプチドならびに
それらペプチドを有効成分とする活性化酸素阻害剤に関
する。 Ｌｅｕ−Ｖａｌ−Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ｇｌｎ−Ｇｌｕ−Ｃ
ｙｓ−Ｇｌｎ−Ｌｙｓ （式中、アミノ酸残基を表わす各記号は、アミノ酸化学
において慣用の表示法によるものである。）

【０００２】

【従来の技術】活性化酸素が関与する疾病は、火傷、関
節炎などの炎症、再環流障害、抗癌剤の副作用、放射線
障害、消化性潰瘍、細菌性ショック、悪液質、自己免疫
疾患など幅広く存在する。好中球やマクロファージなど
の活性化によって、発生する大量の活性化酸素が引き起
こす疾患は、すべて対象となる。一般に、酸素には動物
に必須の酸素（三重項酸素分子：^３Ｏ_２）と、特定の条
件あるいは体の不調時に生じるラジカル（活性化酸素）
とが存在する。ラジカルは直接又は間接的（過酸化反応
という形で）に細胞膜、細胞内顆粒膜、あるいはＤＮＡ
をはじめ種々の細胞成分を変質、損傷させたりする。こ
のラジカルは体内で生産され、その種類はスーパーオキ
シドアニオン（⁻Ｏ_２・）、一重項酸素（^１Ｏ_２・）、
水酸化ラジカル（・ＯＨ）等が存在する。このうちスー
パーオキシドアニオン（⁻Ｏ_２・）は細胞膜の不飽和脂
肪酸等に作用して過酸化反応を引き起こし、脂質に対す
る酸化力は動物に必須な酸素の数千倍も高いといわれて
いる。活性化酸素阻害剤としてのスーパーオキシドジム
スターゼ（ＳＯＤ、酵素番号ＥＣ１．１５．１．１）
は、１９６９年マクコルドら［ＭｃＣｏｒｄ，Ｊ．Ｍ．
＆Ｆｒｉｄｏｖｉｃｈ，Ｉ． ：Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅ
ｍ．，２４４，６０４９（１９６９）］によってその作
用が発見された酵素であり、酸素分子が一電子還元され
て生じるスーパーオキシドアニオン（⁻Ｏ_２・）を不均
化する ２⁻Ｏ_２・＋２Ｈ^＋→ Ｈ_２Ｏ_２＋Ｏ_２ を触媒する。人体が正常なときにはＳＯＤが働いてスー
パーオキシドアニオンの発生を抑えている。このＳＯＤ
活性は加齢と共に低下し、すなわち壮年期から老年期に
なると活性が低下し、ＳＯＤ活性の増減は生体の老化、
癌化のバロメーターともいわれている。このようなＳＯ
Ｄ活性が低下するとラジカルの発生は抑えにくくなりＳ
ＯＤを摂取補強するか、又はラジカルを捕捉除去する活
性化酸素阻害剤の摂取が必要となってくる。一方、水溶
性の抗酸化剤としてのアミノ酸から蛋白質にいたるポリ
ペプチドの活性化酸素阻害作用は、油脂をペプチド類が
包み込むことにより酸素分子と不飽和脂肪酸の接触を阻
害し、脂質ペルオキシラジカル（ＬＯＯ・）の発生を抑
制すると考えられており、ＢＨＡ（ブチルヒドロキシル
アニソール）及びＢＨＴ（ジブチルヒドロキシトルエ
ン）の抗酸化作用のように、油脂（Ｌ）の酸化の際に生
じるラジカル（ＬＯＯ・）に作用して、酸化の連鎖反応
を停止させるラジカル捕捉作用とは区別している。 ＬＯＯ・＋ＡＨ_２ →ＬＯＯＨ＋ＡＨ・２ＡＨ・→２Ａ
Ｈ_２＋Ａ 又は ＬＯＯ・＋ＡＨ・→ＬＯＯＨ＋Ａ（Ａ
Ｈ_２；抗酸化剤） このような背景のもとに、抗癌、老化防止に対する特効
薬がない今日、環境中からＤＮＡ損傷因子、突然変異因
子、発癌因子、老化因子等を取り除いたり不活性化し、
活性化酸素フリーラジカル消去作用並びに抗酸化作用を
示す活性化酸素阻害剤に関する研究や検討が進められて
いる。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】前記従来技術で、活性
化酸素阻害剤としてのＳＯＤはその製造が困難であり又
原料の入手に制限があり、ビタミンＥ、ビタミンＣ、カ
テキン類等は、生体を用いた実験では活性化酸素阻害作
用が十分でない等の難点があり、更に強力な作用を有す
る活性化酸素阻害剤が要望されている。又活性化酸素フ
リーラジカル消去作用並びに抗酸化作用を示す活性化酸
素阻害剤の多くは、その殆どが化学合成で製造されたも
のであり、又たとえ植物や動物からの材料を用いた天然
物由来のものであっても、その製造過程で人体に害を及
ぼす化学物質を用いたり、生成物の一部を化学物質と反
応させて作られたものが多い。水溶性の抗酸化剤とし
て、アミノ酸から蛋白質に至るポリペプチドのアミノ酸
配列と抗酸化力に関する知見は極めて少なく、山口ら
［ニューフードインダストリー、３１巻、１８−２２頁
（１９８９年）］は、ジペプチドがアミノ酸や蛋白質よ
りも抗酸化力が強いことを示しており、又最近、拓殖ら
［日本農芸化学会誌、６５巻、１６３５−１６４１頁
（１９９１年）］が、ヒスチジンを含む３種の抗酸化ペ
プチドを報告しているのみである。これら活性化酸素フ
リーラジカル消去作用並びに抗酸化作用を有する活性化
酸素剤が、未だ医薬品として開発が進んでいるとの報告
はない。

【０００４】

【問題を解決するための手段】本発明者は、生大豆の蛋
白質分解酵素の分解液から薬理作用を有する物質を検索
し、新規なノナペプチドが強い活性化酸素阻害作用を有
することを見出した。そして、このペプチドを医薬とし
て実用化するための研究を鋭意行った。その結果、この
ペプチドが活性化酸素フリーラジカル消去作用並びに抗
酸化作用を有し、天然物由来の活性化酸素阻害剤として
の有用性を見出した。本発明は係る知見に基づくもので
ある。以下に、本発明を詳細に説明する。本発明に係る
新規なペプチドは、次式 Ｌｅｕ−Ｖａｌ−Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ｇｌｎ−Ｇｌｕ−Ｃ
ｙｓ−Ｇｌｎ−Ｌｙｓ で示されるＬ体のアミノ酸配列で表わされる新規なノナ
ペプチドであり、常温における性状は白色の粉末であ
る。

【０００５】前記のノナペプチドは、化学的に合成する
方法又は生大豆の蛋白質分解酵素の分解液から分離精製
する方法を挙げることができる。本発明に係る新規なペ
プチドを化学的に合成する場合には、液相法または固相
法等の通常のペプチド合成法によってポリマー性の固相
支持体へペプチドのＣ末端（カルボキシル末端側）から
そのアミノ酸残基に対応したＬ体のアミノ酸を順次ペプ
チド結合によって結合していくのがよい。そして、その
ようにして得られた合成ペプチドは、トリフルオロメタ
ンスルホン酸、フッ化水素等を用いてポリマー性の固相
支持体から切断した後、アミノ酸側鎖の保護基を除去
し、逆相系のカラムを用いた通常の方法で精製すること
ができる。

【０００６】上記のように、本発明に係る新規なノナペ
プチドは、生大豆の蛋白質分解酵素の分解液から分離精
製することができるが、その場合には、例えば、以下の
ようにして行うことができる。上記の新規なペプチドを
含有している生大豆部分を取り出し加水分解する。加水
分解は常法に従って行う。例えば、ペプシン等の蛋白質
分解酵素で加水分解する場合は、生大豆を必要とあれば
更に加水分解した後、酵素の至適値に調整し、酵素を加
えてインキュベートする。次いで必要に応じ中和した
後、酵素を失活させて加水分解液を得る。その加水分解
液を濾紙及び／又はセライト等を用いて濾過することに
よって不溶性成分を除去し、得られた濾液をセロファン
等の半透膜を用いて適当な溶媒（例えば、トリス−塩酸
緩衝液、リン酸緩衝液の中性の緩衝液等）中で充分に透
析し、その濾液中の成分で半透膜を通過した成分を含む
溶液を強酸性陽イオン交換樹脂（例えば、ダウケミカル
社製のＤｏｗｅｘ５０Ｗ等）にかけ、その吸着画分から
活性化酸素阻害活性を有する成分を含有する画分を得、
得られた活性化酸素阻害活性画分を陽イオン交換ゲル濾
過（例えば、ファルマシア社製のＳＰ−Ｓｅｐｈａｄｅ
ｘ Ｃ−２５等）によって分画し、得られた活性化酸素
阻害活性画分を更に逆相ＨＰＬＣによって分画する。

【０００７】この新規なノナペプチドは、静脈内への繰
り返し投与を行った場合、抗体産生を惹起せず、アナフ
ィラキシーショックを起こさない。又このペプチドはＬ
−アミノ酸のみの配列構造からなり、投与後、生体内の
プロテアーゼにより徐々に分解される為、毒性は極めて
低く安全性は極めて高い（ＬＤ_５０＞５０００ｍｇ／ｋ
ｇ：ラット経口投与）。本発明に係るノナペプチドは、
通常用いられる賦形剤等の添加物を用いて注射剤、錠
剤、カプセル剤、顆粒剤、散剤等に調製することができ
る。投与法としては、通常は、ＳＯＤが欠乏している哺
乳類（例えば、ヒト、イヌ、ラット等）に注射するこ
と、あるいは経口投与することがあげられる。投与量
は、例えば、動物体重１ｋｇ当たりノナペプチド０．０
１−１０ｍｇの量である。投与回数は、通常、１日１回
から４回程度であるが、投与経路によって、適宜、調製
することができる。上記の各種製剤において用いられる
賦形剤、結合剤、崩壊剤、滑沢剤等の種類は、特に限定
されず、通常の注射剤、散剤、顆粒剤、錠剤あるいはカ
プセル剤に用いられるものを使用することができる。

【０００８】錠剤、カプセル剤、顆粒剤、散剤に用いる
添加剤としては、下記のものをあげることができる。賦
形剤としては、結晶セルロース等の糖類、マンニトール
等の糖アルコール類、でんぷん類、無水リン酸カルシウ
ム等；結合剤としては、でんぷん類、ヒドロキシプロピ
ルメチルセルロース等；崩壊剤としては、カルボキシメ
チルセルロース及びそのカリウム塩類；滑沢剤として
は、ステアリン酸及びその塩類、タルク、ワックス類を
あげることができる。又製剤の調製にあたっては、必要
に応じメントール、クエン酸及びその塩類、香料等の矯
臭剤を用いることができる。注射用の無菌組成物は、常
法により、本発明に係る新規なノナペプチドを、注射用
水、生理食塩液及びキシリトールやマンニトールなどの
糖アルコール注射液、プロピレングリコールやポリエチ
レングリコール等のグリコールに溶解又は懸濁させて注
射剤とすることができる。この際、緩衝液、防腐剤、酸
化防止剤等を必要に応じて添加することができる。本発
明の新規なノナペプチドを含有する製剤は凍結乾燥品又
は乾燥粉末の形とし、用時、通常の溶解剤、例えば水又
は生理食塩液にて溶解して用いることもできる。

【０００９】活性化酸素はマクロファージ等の食細胞内
に生じ、食細胞が捕食した異物を分解する役割を有して
いるが、活性化酸素が過剰に生産されると細胞の外に分
泌され、他の組織に障害を起こす。本発明に係る新規な
ノナペプチドは、優れた活性化酸素阻害作用を有し、活
性化酸素フリーラジカル消去作用並びに抗酸化作用を示
すことから、組織障害を引き起こす過剰な活性酸素を分
解して組織を守る作用を持つことから、例えば抗炎症剤
として、関節炎やリュウマチなどに有効であるほか、ベ
ーチュット病、心筋梗塞等に対しても有用である。

【００１０】

【実施例】以下に実施例として、製造例及び試験例を記
載し、本発明を更に詳細に説明する。 製造例１ 生大豆３００ｇに脱イオン水１ιを加えてホモジナイズ
した。得られた大豆ホモジネイトにペプシン９ｇを加
え、ｐＨ２．０に調整して３７℃で２０時間インキュベ
ートした。このようにして調製した大豆ホモジネイトの
ペプシン分解液をＤｉａｆｌｏｗ膜（アミコン社製、Ｙ
Ｍ−１０型膜、分画分子量１万）を用いて限外濾過し
た。得られた濾過液をＤｏｗｅｘ ５０Ｗ×４（Ｈ^＋）
を充填したカラムを用いてクロマトグラフィー処理し
た。脱イオン水で水洗し、溶出は２Ｎ−ＮＨ_４ＯＨで行
い溶出液を濃縮した。この濃縮液をＳｅｐｈａｄｅｘ
Ｇ−２５カラムによりクロマトグラフィー処理して低分
子ペプチド画分（分画番号２５−４２）を分離した。そ
のカラムクロマトグラフを図１に示した。この低分子ペ
プチド画分を濃縮して大豆ペプチド液を得た。更にこの
ペプチド液をＳＰ−Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｃ−２５
（Ｈ^＋）カラムによりクロマトグラフィー処理して各ペ
プチド画分としてＳＰ−１画分（分画番号１３−２
２）、ＳＰ−２画分（分画番号２３−２９）、ＳＰ−３
画分（分画番号３０−４０）、ＳＰ−４画分（分画番号
４１−５０）、ＳＰ−５画分（分画番号５１−７０）及
びＳＰ−６画分（分画番号７１−１００）を分離した。
そのカラムクロマトグラフを図２に示した。これら各ペ
プチド画分を凍結乾燥してペプチドパウダー（以下、大
豆ペプチドと称す。）として、ＳＰ−１画分２．４ｇ、
ＳＰ−２画分５．２ｇ、ＳＰ−３画分１２．５ｇ、ＳＰ
−４画分１１．０ｇ、ＳＰ−５画分２４．６ｇ及びＳＰ
−６画分４１．３ｇを得た。このようにして分画した大
豆ぺプチドの中で、活性化酸素阻害活性の高いＳＰ−４
画分のペプチドパウダーを脱イオン水に溶解（５ｍｇ／
２５μι）した後ＨＰＬＣを行った。条件はカラムとし
て野村化学社製Ｄｅｖｅｌｏｓｉｌ ＯＤＳ−５（φ
４．６ｍｍ ＩＤ×２５ｃｍＬ）を使用し、移動相とし
て０．０５％トリフルオロ酢酸（以下、ＴＦＡと略記す
る。）から２５％アセトニトリル／０．０５％ＴＦＡで
の濃度勾配法により、流速１．０ｍｌ／ｍｉｎ、検出波
長２２０ｎｍでクロマトグラフィー処理し、溶出時間７
４．５分に強い活性化酸素阻害作用を有するペプチドフ
ラグメントを得た。その結果は図３に示すとおりであ
る。このようにして得られた活性化酸素阻害作用を有す
るペプチドのアミノ酸配列は、アプライドバイオシステ
ム（ＡＢＩ）社製のプロテインシークエンサー４７７Ａ
型を用いて決定された。その結果、次式 Ｌｅｕ−Ｖａｌ−Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ｇｌｎ−Ｇｌｕ−Ｃ
ｙｓ−Ｇｌｎ−Ｌｙｓ で示されるＬ体のアミノ酸配列で表わされるノナペプチ
ドであることが確認された。本発明に係る大豆ペプチド
を活性化酸素阻害剤として、例えば錠剤に製剤する場合
には、常法に従って、例えば次のように処理すればよ
い：（１）ペプチド１３ｇ、（２）乳糖８７ｇ、（３）
コーンスターチ２９ｇ、（４）ステアリン酸マグネシウ
ム１ｇを原料とし、先ず（１）、（２）及び１７ｇのコ
ーンスターチを混和し、７ｇのコーンスターチから作っ
たペーストとともに顆粒化し、この顆粒に５ｇのコーン
スターチと（４）とを加え、得られた混合物を圧縮錠剤
機で打錠し、錠剤１０００個を製造する。

【００１１】製造例２ 本例は、Ｌｅｕ−Ｖａｌ−Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ｇｌｎ−Ｇ
ｌｕ−Ｃｙｓ−Ｇｌｎ−Ｌｙｓの合成法による製造例で
ある。アプライドバイオシステム（ＡＢＩ）社製のペプ
チド合成装置４３０Ａ型を用いた固相法によって当該ノ
ナペプチドを合成した。固相担体としては、スチレン−
ジビニルベンゼン共重合体（ポリスチレン樹脂）をクロ
ロメチル化した樹脂を使用した。先ず、当該ノナペプチ
ドのアミノ酸配列に従って、常法どおり、そのＣ末端側
のＬｙｓからクロロメチル樹脂に反応させ、ペプチド結
合樹脂を得た。このときのアミノ酸は、ｔ−ブトキシカ
ルボニル（以下、ｔ−Ｂｏｃと略記する。）基で保護さ
れたｔ−Ｂｏｃアミノ酸を使用した。次にこのペプチド
結合樹脂をエタンジオールとチオアニソールからなる混
合液に懸濁し、室温で１０分間撹拌後、氷冷下でトリフ
ルオロ酢酸を加え、更に１０分間撹拌した。この混合液
にトリフルオロメタンスルホン酸を滴下し、室温で３０
分間撹拌した後、無水エーテルを加えてその生成物を沈
澱させて分離し、その沈澱物を無水エーテルで数回洗浄
した後、減圧下で乾燥した。このようにして得られた未
精製の合成ペプチドは蒸留水に溶解した後、逆相系のカ
ラムＣ_１８（５μ）を用いたＨＰＬＣにより精製した。
移動相として（Ａ）０．１％ＴＦＡ含有蒸留水、（Ｂ）
０．１％ＴＦＡ含有アセトニトリル溶液を使用し、
（Ａ）液が２０分間で９３％−７２％の濃度勾配法によ
り流速１．３ｍｌ／ｍｉｎでクロマトグラフィー処理し
た。紫外部波長２１８ｎｍで検出し、最大の吸収を示し
た溶出画分を分取し、これを凍結乾燥することによって
目的とする合成ノナペプチドを得た。

【００１２】この合成ノナペプチドをマススペクトルに
より分析した結果、次式 Ｌｅｕ−Ｖａｌ−Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ｇｌｎ−Ｇｌｕ−Ｃ
ｙｓ−Ｇｌｎ−Ｌｙｓ なるアミノ酸配列で表わされるペプチドであることが確
認された。このマススペクトルの結果は図４に示すとお
りである。合成によって得られた本発明に係る新規なノ
ナペプチドは、以下に示すｉｎｖｉｔｒｏ（試験管内）
試験によって、活性化酸素フリーラジカル消去作用並び
に抗酸化作用を確認することにより、その活性化酸素阻
害効果が確認された。

【００１３】試験例１ （活性化酸素フリーラジカル消去作用の測定）ウミホタ
ル−ルシフェリン誘導体（ＣＬＡ）は一重項酸素（^１Ｏ
_２・）、スーパーオキシドアニオン（⁻Ｏ_２・）を特異
的に検出する有効な化学発光試薬であり、発明者ら［Ａ
ｇｒｉｃ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．，５５，１５７−１６
０（１９９１）］の方法によりスーパーオキシドジムス
ターゼ（ＳＯＤ）を消光剤に用いた消光実験によりＣＬ
Ａと⁻Ｏ_２・との反応速度が求められる。ＣＬＡ（Ｃ
_１３Ｈ_１１ＯＮ_３、東京化成社製、最終濃度１．３９×
１０^−７〜４．６４×１０^−８）溶液１０μｌ、アルブ
ミン（５０ｍｇ／ｍｌ、シグマ化学社製）５００μｌ、
キサンチンオキシダーゼ（１．４５ｕｎｉｔ／ｍｌ、シ
グマ化学社製）５０μｌを順に円筒方石英セル（内径１
４ｍｍ、高さ６０ｍｍ）に入れ、ルミノメーター（Ａｌ
ｏｋａ ＢＬＲ−１０２Ｂ型、浜松ホトニクス社製）の
試料室内に移し、３ｍＭヒポキサンチン溶液２００μｌ
を注入して、セル底面から化学発光を単一光量子計数に
より測定した。消光剤が存在する場合並びに存在しない
場合の⁻Ｏ_２・の発光強度の比率（Ｉ_０／Ｉ）はＩ_０／
Ｉ＝１＋［ｋ_３／（ｋ_１＋ｋ_２〔ＣＬＡ〕）］×［Ｑ］
で表される。ここで［Ｑ］は活性化酸素阻害剤を、ｋ_１
は⁻Ｏ_２・の消光速度定数、ｋ_２は⁻Ｏ_２・と［ＣＬ
Ａ］との反応速度定数、ｋ_３は⁻Ｏ_２・と［Ｑ］との反
応速度定数を示す。本発明に係る大豆由来のペプチド画
分の、活性化酸素フリーラジカル消去作用を示す活性化
酸素阻害活性（消光速度）を表１に示す。

【表１】 本発明に係る新規なノナペプチドの活性化酸素フリーラ
ジカル消去作用を示す活性化酸素阻害活性値（反応速度
定数ｋ_３）は０．９８×１０^−６Ｍ^−１ｓｅｃ^−１であ
る。尚、標品ＳＯＤの活性化酸素フリーラジカル消去作
用を示す活性化酸素阻害活性値（反応速度定数ｋ_３）は
３．４７×１０^−８Ｍ^−１ｓｃｃ^−１である。

【００１４】試験例２ （抗酸化作用の測定）抗酸化作用の測定として、反応液
はリノール酸５１．１ｍｇ、エタノール４．０５２ｍ
ｌ、０．０５Ｍリン酸緩衝液（ｐＨ７．０）４．０ｍ
ｌ、脱イオン水１．９４８ｍｌの混合液に、抗酸化作用
を有するペプチド１−３ｍｇ添加し、全量が１０ｍｌと
なるように調製した。この溶液をネジ付き試験管で密封
し５０℃の恒温器中に放置し、２４時間毎にリノール酸
の過酸化物価をロダン鉄法で測定した。即ち反応液０．
１ｍｌ、７５％エタノール液９．７ｍｌ３０％ロダンア
ンモニウム液０．１ｍｌ、０．０２Ｍ塩化第二鉄を含む
３．５％塩酸溶液０．１ｍｌを添加し、３分間反応させ
た後、吸光度５００ｎｍを測定した。その際、５００ｎ
ｍの吸光値が０．３５に達するまでの日数を誘導日数
（日）とした。本発明に係る大豆由来のペプチド画分
の、抗酸化作用を示す活性化酸素阻害活性値（誘導日
数）を図５に示す。本発明に係る新規なノナペプチドの
抗酸化作用を示す活性化酸素阻害活性値（誘導日数）
は、トコフェローノレ２ｍｇの６．５日に対して、ノナ
ペプチド１ｍｇの１７日である。以上の試験の結果、本
発明に係る新規なノナペブチドは活性化酸素フリーラジ
カル消去作用並びに抗酸化作用を有することから、ｉｎ
ｖｉｔｒｏ（試験管内）試験において有意な活性化酸
素阻害作用を示すことが確認された。従って、本発明に
係るノナペプチドは活性化酸素阻害剤の対象となる虚血
性心疾患者、慢性関節リュウマチ及び重症火傷患者の治
療又は予防薬として有用である。尚、本発明に係るノナ
ペプチドは、構造的にそのアミノ酸配列で表わされるペ
プチドにおいて、構造中に採用することもできる。

【００１５】

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明に係る大豆のペプシン分解液の、製造例
１におけるＳｅｐｈａｄｅｘＧ−２５カラムクロマトグ
ラフィーによる活性化酸素阻害ペプチドの分離精製の結
果を示す図である。尚、図中マーカーとして分子量６千
のインシュリン、分子量３，５００のインシュリンＢ
鎖、分子量２，５５０のインシュリンＡ鎖、分子量１，
４５０のバシトラシン及び分子量７５のグリシンを用い
た。

【図２】本発明に係る大豆ぺプチドの、製造例１におけ
るＳＰ−Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｃ−２５（Ｈ＋）カラムク
ロマトグラフィーによる活性化酸素阻害ペプチドの分離
精製の結果を示す図である。

【図３】本発明に係る大豆ペプチドの製造例１における
逆相ＨＰＬＣによる活性化酸素阻害ノナペプチドのフラ
グメントの分離精製の結果を示す図である。

【図４】本発明に係るノナペプチドの、製造例２で得ら
れた合成ノナペプチドのマススペクトルを示す図であ
る。

【図５】本発明に係る大豆ペプチドの、製造例１におけ
るＳＰ画分（１，２，３ｍｇ）の誘導日数（日）を示
し、抗酸化作用を表わし同時に活性化酸素阻害作用を示
す図である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 ＦＩ Ａ６１Ｋ 38/00 ＡＥＤ Ａ６１Ｋ 37/02 ＡＢＸ Ｃ０７Ｋ 14/415 ＡＥＤ

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 次式；Ｌｅｕ−Ｖａｌ−Ｐｒｏ−Ｐｒｏ
   −Ｇｌｎ−Ｇｌｕ−Ｃｙｓ−Ｇｌｎ−Ｌｙｓ で示されるＬ体のアミノ酸配列で表わされる新規なノナ
   ペプチド。
2. 【請求項２】 次式：Ｌｅｕ−Ｖａｌ−Ｐｒｏ−Ｐｒｏ
   −Ｇｌｎ−Ｇｌｕ−Ｃｙｓ−Ｇｌｎ−Ｌｙｓ で示されるＬ体のアミノ酸配列で表わされる新規なノナ
   ペプチドを有効成分として含有することを特徴とする活
   性化酸素阻害剤。