JPH11352328A - 光学補償シ―トおよび液晶表示装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 ＶＡ液晶モードまたはＯＣＢ液晶モードの液
晶表示装置に適した光学補償シートを得る。 【解決手段】 透明支持体上に、ディスコティック液晶
性分子から形成された光学的異方性層を有する光学補償
シートにおいて、ディスコティック液晶性分子の円盤面
と透明支持体表面との平均傾斜角が５°未満の状態でデ
ィスコティック液晶性分子を配向させ、その配向状態で
ディスコティック液晶性分子を固定する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、透明支持体上にディス
コティック液晶性分子から形成された光学的異方性層を
有する光学補償シート、およびそれを用いた液晶表示装
置に関する。

【０００２】

【従来の技術】液晶表示装置は、液晶セル、偏光板およ
び液晶セルと偏光板との間に設けられる光学補償シート
（位相差板）からなる。液晶セルは、棒状液晶性分子、
それを封入するための二枚の基板および棒状液晶性分子
に電圧を加えるための電極層からなる。封入した棒状液
晶性分子を配向させるため、二枚の基板には配向膜が設
けられる。光学補償シート（位相差板）は、液晶セルに
表示される画像の着色を除去するために用いられる。光
学補償シートに、液晶セルの視野角を拡大する機能を付
与する場合もある。光学補償シートとしては、延伸複屈
折フイルムが従来から使用されている。

【０００３】延伸複屈折フイルムに代えて、透明支持体
上にディスコティック液晶性分子を含む光学的異方性層
を有する光学補償シートを使用することも提案されてい
る。光学的異方性層は、ディスコティック液晶性分子を
配向させ、その配向状態を固定することにより形成す
る。ディスコティック液晶性分子は、一般に大きな複屈
折率を有する。また、ディスコティック液晶性分子に
は、多様な配向形態がある。従って、ディスコティック
液晶性分子を用いることで、従来の延伸複屈折フイルム
では得ることができない光学的性質を有する光学補償シ
ートを製造することができる。ディスコティック液晶性
分子を用いた光学補償シートについては、特開平６−２
１４１１６号公報、米国特許５５８３６７９号、同５６
４６７０３号、西独特許公報３９１１６２０Ａ１号の各
明細書に記載がある。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】特開平２−１７６６２
５号公報に、棒状液晶性分子を電圧無印加時に実質的に
垂直に配向させ、電圧印加時に実質的に水平に配向させ
る垂直配向(Vertical Alignment)液晶モードの液晶セル
を用いた液晶表示装置が開示されている。垂直配向（Ｖ
Ａ）液晶モードは、従来の液晶モードと比較して、視野
角が広く、応答が高速であるとの利点がある。垂直配向
（ＶＡ）液晶モードの液晶表示装置は、既に試作品が出
展されている（日経マイクロデバイスＮｏ．１３６、
ｐ．１４７、１９９６）。米国特許４５８３８２５号、
同５４１０４２２号の各明細書には、棒状液晶性分子を
液晶セルの上部と下部とで実質的に逆の方向に（対称的
に）配向させるベンド配向モードの液晶セルを用いた液
晶表示装置が開示されている。棒状液晶性分子が液晶セ
ルの上部と下部とで対称的に配向しているため、ベンド
配向モードの液晶セルは、自己光学補償機能を有する。
そのため、この液晶モードは、ＯＣＢ(Optically Compe
nsatory Bend) 液晶モードとも呼ばれる。ＯＣＢ液晶モ
ードの液晶表示装置は、液晶セルに表示される画像の応
答が速いとの利点がある。

【０００５】ＶＡ液晶モードやＯＣＢ液晶モードには、
従来の液晶モードと比較すると、視野角が広く、応答が
速いとの特徴がある。しかし、従来から使用されている
ＣＲＴと比較すると、さらに改良が必要である。ＶＡ液
晶モードやＯＣＢ液晶モードの液晶表示装置をさらに改
良するため、従来の液晶モードと同様に光学補償シート
を用いることが考えられる。しかし、従来の液晶表示装
置に使用されている公知の光学補償シートは、ＶＡある
いはＯＣＢ液晶モードの液晶表示装置では、光学補償機
能が不充分であった。ＶＡあるいはＯＣＢ液晶モードで
は、棒状液晶性分子の多くが実質的に垂直に配向してい
る。実質的に垂直に配向している棒状液晶性分子の光学
的異方性を、光学的に補償するためには、光軸が傾斜し
ていない負の大きな光学異方性を有する光学補償シート
が必要である。延伸複屈折フイルム、例えば二軸延伸し
たポリカーボネートを用いて、上記の光学的な性質を有
するフイルムを製造することは可能ではあるが、フイル
ムの寸度安定性や生産コストの観点で問題があった。

【０００６】前述したように、延伸複屈折フイルムに代
えて、ディスコティック液晶性分子を含む光学的異方性
層と透明支持体とを有する光学補償シートを使用するこ
とが提案されている。しかし、これまで提案されたディ
スコティック液晶性分子を用いる光学補償シートには、
光軸が傾斜していない負の大きな光学異方性を有するシ
ートは含まれていない。本発明者は、ディスコティック
液晶性分子を用いて、光軸が傾斜していない負の大きな
光学異方性を有する光学補償シートを製造しようと試み
た。しかし、従来の技術に記載されている方法では、光
学的異方性層の光軸を実質的に傾斜させない（５°未満
とする）ことが非常に困難であった。本発明の目的は、
光軸が傾斜していない負の大きな光学異方性を有する光
学補償シートを提供することである。また、本発明の目
的は、ＶＡ液晶モードまたはＯＣＢ液晶モードの液晶表
示装置に適した光学補償シートを提供することでもあ
る。さらに、本発明の目的は、視野角がさらに改善され
たＶＡ液晶モードまたはＯＣＢ液晶モードの液晶表示装
置を提供することでもある。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明の目的は、下記
（１）〜（９）の光学補償シートおよび下記（１０）〜
（１２）の液晶表示装置により達成された。 （１）透明支持体上にディスコティック液晶性分子から
形成された光学的異方性層を有する光学補償シートであ
って、ディスコティック液晶性分子の円盤面と透明支持
体表面との平均傾斜角が５°未満の状態でディスコティ
ック液晶性分子が配向しており、その配向状態でディス
コティック液晶性分子が固定されていることを特徴とす
る光学補償シート。 （２）ディスコティック液晶性分子が重合により固定さ
れている（１）に記載の光学補償シート。 （３）光学的異方性層が、さらにセルロースの低級脂肪
酸エステルを、ディスコティック液晶性分子の量の０．
０１乃至１重量％の量で含む（１）に記載の光学補償シ
ート。 （４）光学的異方性層が、さらに含フッ素界面活性剤
を、ディスコティック液晶性分子の量の２乃至３０重量
％の量で含む（１）に記載の光学補償シート。 （５）光学的異方性層が、さらに１，３，５−トリアジ
ン環を有する化合物を、ディスコティック液晶性分子の
量の０．０１乃至２０重量％の量で含む（１）に記載の
光学補償シート。 （６）１，３，５−トリアジン環を有する化合物がメラ
ミン化合物である（５）に記載の光学補償シート。 （７）１，３，５−トリアジン環を有する化合物がメラ
ミンポリマーである（６）に記載の光学補償シート。 （８）１，３，５−トリアジン環を有する化合物とディ
スコティック液晶性分子とが重合している状態で光学的
異方性層に含まれている（２）に記載の光学補償シー
ト。

【０００８】（９）光学補償シートが、さらにディスコ
ティック液晶性分子から形成された第２光学的異方性層
を有し、第２光学的異方性層内でディスコティック液晶
性分子の円盤面と透明支持体表面との平均傾斜角が５°
以上の状態でディスコティック液晶性分子が配向してお
り、該傾斜角がディスコティック液晶性分子の円盤面と
透明支持体表面との間の距離に伴って変化している
（１）に記載の光学補償シート。 （１０）ＶＡ型液晶セル、その両側に配置された二枚の
偏光板およびＶＡ型液晶セルと一方または両方の偏光板
との間に配置された一枚または二枚の光学補償シートか
らなるＶＡ型液晶表示装置であって、光学補償シートが
透明支持体上にディスコティック液晶性分子から形成さ
れた光学的異方性層を有し、ディスコティック液晶性分
子の円盤面と透明支持体表面との平均傾斜角が５°未満
の状態でディスコティック液晶性分子が配向しており、
その配向状態でディスコティック液晶性分子が固定され
ていることを特徴とするＶＡ型液晶表示装置。 （１１）ＯＣＢ型液晶セル、その両側に配置された二枚
の偏光板およびＯＣＢ型液晶セルと一方または両方の偏
光板との間に配置された一枚または二枚の光学補償シー
トからなるＯＣＢ型液晶表示装置であって、光学補償シ
ートが透明支持体上にディスコティック液晶性分子から
形成された光学的異方性層を有し、ディスコティック液
晶性分子の円盤面と透明支持体表面との平均傾斜角が５
°未満の状態でディスコティック液晶性分子が配向して
おり、その配向状態でディスコティック液晶性分子が固
定されていることを特徴とするＯＣＢ型液晶表示装置。 （１２）光学補償シートが、さらにディスコティック液
晶性分子から形成された第２光学的異方性層を有し、第
２光学的異方性層内でディスコティック液晶性分子の円
盤面と透明支持体表面との傾斜角が５°以上の状態でデ
ィスコティック液晶性分子が配向しており、該傾斜角が
ディスコティック液晶性分子の円盤面と透明支持体表面
との間の距離に伴って変化している（１１）に記載のＯ
ＣＢ型液晶表示装置。

【０００９】

【発明の効果】本発明者の研究により、ディスコティッ
ク液晶性分子の円盤面と透明支持体表面との平均傾斜角
が５°未満の状態でディスコティック液晶性分子を配向
させ、その配向状態でディスコティック液晶性分子を固
定すれば、光軸が傾斜していない負の大きな光学異方性
を有する光学補償シートが得られることが判明した。平
均傾斜角が５°未満の状態でディスコティック液晶性分
子を配向（ホメオトロピック配向）させることは、従来
の技術では困難であった。しかし、本発明者がさらに研
究を進めた結果、セルロースの低級脂肪酸エステル、含
フッ素界面活性剤または１，３，５−トリアジン環を有
する化合物を、ディスコティック液晶性分子に対して一
定の範囲の量で使用することにより、ディスコティック
液晶性分子を平均傾斜角が５°未満の状態で配向させる
ことに成功した。以上のような、光軸が傾斜していない
負の大きな光学異方性を有する光学補償シートは、ＶＡ
液晶モードまたはＯＣＢ液晶モードのように、棒状液晶
性分子の多くが実質的に垂直に配向している液晶表示モ
ードにおいて特に有効に用いられる。ＶＡ液晶モードま
たはＯＣＢ液晶モードの液晶表示装置には、視野角が広
く、画像に着色が少ないとの特徴があるが、本発明の光
学補償シートを用いることで、これらの特徴がさらに改
良される。

【００１０】

【発明の実施の形態】最初に、添付の図面を引用しなが
ら、液晶表示装置を説明する。図１は、電圧無印加時
（ｏｆｆ）および電圧印加時（ｏｎ）のＶＡ液晶セル内
の棒状液晶性分子の配向状態および光学的異方性層内の
ディスコティック液晶性分子の配向状態を模式的に示す
断面図である。図１に示すように、液晶セルは、上基板
（１１）と下基板（１３）の間に棒状液晶性分子（１２
ａ〜ｄ）からなる液晶（１２）を封入した構造を有す
る。なお、図１では省略したが、液晶セルの上基板（１
１）と下基板（１３）は、それぞれ、配向膜と電極層を
有する。配向膜は棒状液晶性分子（１２ａ〜ｄ）を配向
させ、電極層に棒状液晶性分子（１２ａ〜ｄ）に電圧を
印加する機能を有する。ＶＡ液晶セルの印加電圧が０の
時（電圧無印加時）、図１のｏｆｆに示すように、棒状
液晶性分子（１２ａ〜ｄ）は実質的に垂直に配向してい
る。ただし、棒状液晶性分子は、一定の方向（図１のｏ
ｆｆでは右回り方向）にわずかに傾斜（プレチルト）さ
れている。これは、電圧印加時（図１のｏｎ）に、棒状
液晶性分子を全て一定の方向（プレチルト方向）に傾け
るためである。

【００１１】液晶セル（１１〜１３）の下側に、光学補
償シート（１４〜１６）が配置されている。図１に示す
光学補償シートは、透明支持体（１６）上に、配向膜
（１５）および光学的異方性層（１４）を順に有する。
光学的異方性層（１４）は、ディスコティック液晶性分
子（１４ａ）を配向させ、その配向状態で分子を固定し
て得られた層である。本発明では、ディスコティック液
晶性分子の円盤面と透明支持体表面との平均傾斜角
（θ）を、５°未満とする。平均傾斜角（θ）は、４°
未満であることが好ましく、３°未満であることがより
好ましく、２°未満であることがさらに好ましく、１°
未満であることが最も好ましい。平均傾斜角（θ）は、
０°（全く傾斜なし）であってもよい。図１のｏｎに示
すように、電圧を印加すると、液晶セル中央部の棒状液
晶性分子（１２ｂ、１２ｃ）は、実質的に水平に配向す
る。一方、基板（１１、１３）近傍の棒状液晶性分子
（１２ａ、１２ｄ）は、プレチルト方向に傾斜配向す
る。

【００１２】図２は、電圧無印加時（ｏｆｆ）および電
圧印加時（ｏｎ）のＯＣＢ液晶セル内の棒状液晶性分子
の配向状態および光学的異方性層と第二光学的異方性層
内のディスコティック液晶性分子の配向状態を模式的に
示す断面図である。図２に示すように、液晶セルは、上
基板（２１）と下基板（２３）の間に棒状液晶性分子
（２２ａ〜ｄ）からなる液晶（２２）を封入した構造を
有する。なお、図２では省略したが、液晶セルの上基板
（２１）と下基板（２３）は、それぞれ、配向膜と電極
層を有する。配向膜は棒状液晶性分子（２２ａ〜ｄ）を
配向させ、電極層は棒状液晶性分子（２２ａ〜ｄ）に電
圧を印加する機能を有する。ＯＣＢ液晶セルの印加電圧
が０の時（電圧無印加時）、図１のｏｆｆに示すよう
に、液晶セルの上基板（２１）側の棒状液晶性分子（２
２ａ、２２ｂ）と下基板側の棒状液晶性分子（２２ｃ、
２２ｄ）とは、実質的に逆の向きに（上下対称に）に配
向する。基板（２１、２３）近傍の棒状液晶性分子（２
２ａ、２２ｄ）は比較的強く（水平方向に）配向し、液
晶セル中央部の棒状液晶性分子（２２ｂ、２２ｃ）は、
比較的弱く（水平方向に）配向する。

【００１３】液晶セル（２１〜２３）の下側に、光学補
償シート（２４〜２７）が配置されている。図２に示す
光学補償シートは、透明支持体（２７）上に、配向膜
（２６）、第２光学的異方性層（２５）および光学的異
方性層（２４）を順に有する。第２光学的異方性層（２
５）および光学的異方性層（２４）は、ディスコティッ
ク液晶性分子（２５ａ〜２５ｃおよび２４ａ）を配向さ
せ、その配向状態で分子を固定して得られた層である。
第２光学的異方性層（２５）では、ディスコティック液
晶性分子（２５ａ〜２５ｃ）の円盤面と透明支持体表面
との平均傾斜角が５°以上の状態でディスコティック液
晶性分子を配向させ、傾斜角をディスコティック液晶性
分子の円盤面と透明支持体表面との間の距離に伴って変
化させる。図２に示す光学補償シートでは、ディスコテ
ィック液晶性分子の円盤面と透明支持体表面との間の距
離の増加に伴って、傾斜角（θａ〜θｃ）も増加してい
る。光学的異方性層（２４）におけるディスコティック
液晶性分子の円盤面と透明支持体表面との平均傾斜角
（θ）については、図１について説明した通りである。
図２のｏｎに示すように、電圧を印加すると、棒状液晶
性分子（２２ａ〜２２ｄ）の（水平方向の）配向は、電
圧印加前（ｏｆｆ）よりも弱くなる。しかし、液晶セル
の上基板（２１）側の棒状液晶性分子（２２ａ、２２
ｂ）と下基板側の棒状液晶性分子（２２ｃ、２２ｄ）と
は、実質的に逆の向きに（上下対称に）に配向すること
は、電圧印加前（ｏｆｆ）と同様である。基板（２１、
２３）近傍の棒状液晶性分子（２２ａ、２２ｄ）はやや
強く（水平方向に）配向し、液晶セル中央部の棒状液晶
性分子（２２ｂ、２２ｃ）は、かなり弱く（水平方向
に）配向する。

【００１４】以上のように、ＶＡ液晶セル（図１）およ
びＯＣＢ液晶セル（図２）では、棒状液晶性分子の多く
が実質的に垂直に配向している。実質的に垂直に配向し
ている棒状液晶性分子の光学的異方性は、ディスコティ
ック液晶性分子の円盤面と透明支持体表面との平均傾斜
角（θ）を小さな値（５°未満）とすることで、光学的
に補償することができる。なお、本明細書において、
「実質的に垂直」、「実質的に水平」あるいは実質的に
逆」とは、厳密な垂直、水平あるいは逆の方向の角度よ
りも±２０°未満の範囲内であることを意味する。この
範囲は、±１５°未満であることが好ましく、±１０°
未満であることがさらに好ましく、±５°未満であるこ
とが最も好ましい。また、本明細書において、「液晶性
分子の配向」とは、一部の液晶性分子が上記の範囲外で
あっても、液晶性分子の配向の平均の角度が上記の範囲
内にあることを意味する。実際にも（詳細は後述）、液
晶セル内の棒状液晶性分子が、全て同じ方向に配向する
わけではない。

【００１５】［光学的異方性層］光学的異方性層は、デ
ィスコティック液晶性分子を配向させ、その配向状態の
ディスコティック液晶性分子を固定することによって形
成する。ディスコティック液晶性分子は、ポリマーバイ
ンダーを用いて固定することもできるが、重合反応によ
り固定することが好ましい。ディスコティック液晶性分
子は、様々な文献（C. Destrade et al., Mol. Crysr.
Liq. Cryst., vol. 71, page 111 (1981) ；日本化学会
編、季刊化学総説、Ｎｏ．２２、液晶の化学、第５章、
第１０章第２節(1994)；B. Kohne et al., Angew. Che
m. Soc. Chem. Comm., page 1794 (1985)；J. Zhang et
al., J. Am.Chem. Soc., vol. 116, page 2655 (199
4)）に記載されている。ディスコティック液晶性分子の
重合については、特開平８−２７２８４公報に記載があ
る。ディスコティック液晶性分子を重合により固定する
ためには、ディスコティック液晶性分子の円盤状コア
に、置換基として重合性基を結合させる必要がある。た
だし、円盤状コアに重合性基を直結させると、重合反応
において配向状態を保つことが困難になる。そこで、円
盤状コアと重合性基との間に、連結基を導入する。従っ
て、重合性基を有するディスコティック液晶性分子は、
下記式（Ｉ）で表わされる化合物であることが好まし
い。

【００１６】（Ｉ） Ｄ（−Ｌ−Ｐ）_n 式中、Ｄは円盤状コアであり；Ｌは二価の連結基であ
り；Ｐは重合性基であり；そして、ｎは４乃至１２の整
数である。式（Ｉ）の円盤状コア（Ｄ）の例を以下に示
す。以下の各例において、ＬＰ（またはＰＬ）は、二価
の連結基（Ｌ）と重合性基（Ｐ）との組み合わせを意味
する。

【００１７】

【化１】

【００１８】

【化２】

【００１９】

【化３】

【００２０】

【化４】

【００２１】

【化５】

【００２２】

【化６】

【００２３】

【化７】

【００２４】

【化８】

【００２５】

【化９】

【００２６】式（Ｉ）において、二価の連結基（Ｌ）
は、アルキレン基、アルケニレン基、アリーレン基、−
ＣＯ−、−ＮＨ−、−Ｏ−、−Ｓ−およびそれらの組み
合わせからなる群より選ばれる二価の連結基であること
が好ましい。二価の連結基（Ｌ）は、アルキレン基、ア
リーレン基、−ＣＯ−、−ＮＨ−、−Ｏ−および−Ｓ−
からなる群より選ばれる二価の基を少なくとも二つ組み
合わせた二価の連結基であることがさらに好ましい。二
価の連結基（Ｌ）は、アルキレン基、アリーレン基、−
ＣＯ−および−Ｏ−からなる群より選ばれる二価の基を
少なくとも二つ組み合わせた二価の連結基であることが
最も好ましい。アルキレン基の炭素原子数は、１乃至１
２であることが好ましい。アルケニレン基の炭素原子数
は、２乃至１２であることが好ましい。アリーレン基の
炭素原子数は、６乃至１０であることが好ましい。

【００２７】二価の連結基（Ｌ）の例を以下に示す。左
側が円盤状コア（Ｄ）に結合し、右側が重合性基（Ｐ）
に結合する。ＡＬはアルキレン基またはアルケニレン
基、ＡＲはアリーレン基を意味する。なお、アルキレン
基、アルケニレン基およびアリーレン基は、置換基
（例、アルキル基）を有していてもよい。 Ｌ１：−ＡＬ−ＣＯ−Ｏ−ＡＬ− Ｌ２：−ＡＬ−ＣＯ−Ｏ−ＡＬ−Ｏ− Ｌ３：−ＡＬ−ＣＯ−Ｏ−ＡＬ−Ｏ−ＡＬ− Ｌ４：−ＡＬ−ＣＯ−Ｏ−ＡＬ−Ｏ−ＣＯ− Ｌ５：−ＣＯ−ＡＲ−Ｏ−ＡＬ− Ｌ６：−ＣＯ−ＡＲ−Ｏ−ＡＬ−Ｏ− Ｌ７：−ＣＯ−ＡＲ−Ｏ−ＡＬ−Ｏ−ＣＯ− Ｌ８：−ＣＯ−ＮＨ−ＡＬ− Ｌ９：−ＮＨ−ＡＬ−Ｏ− Ｌ10：−ＮＨ−ＡＬ−Ｏ−ＣＯ−

【００２８】Ｌ11：−Ｏ−ＡＬ− Ｌ12：−Ｏ−ＡＬ−Ｏ− Ｌ13：−Ｏ−ＡＬ−Ｏ−ＣＯ− Ｌ14：−Ｏ−ＡＬ−Ｏ−ＣＯ−ＮＨ−ＡＬ− Ｌ15：−Ｏ−ＡＬ−Ｓ−ＡＬ− Ｌ16：−Ｏ−ＣＯ−ＡＬ−ＡＲ−Ｏ−ＡＬ−Ｏ−ＣＯ− Ｌ17：−Ｏ−ＣＯ−ＡＲ−Ｏ−ＡＬ−ＣＯ− Ｌ18：−Ｏ−ＣＯ−ＡＲ−Ｏ−ＡＬ−Ｏ−ＣＯ− Ｌ19：−Ｏ−ＣＯ−ＡＲ−Ｏ−ＡＬ−Ｏ−ＡＬ−Ｏ−Ｃ
Ｏ− Ｌ20：−Ｏ−ＣＯ−ＡＲ−Ｏ−ＡＬ−Ｏ−ＡＬ−Ｏ−Ａ
Ｌ−Ｏ−ＣＯ− Ｌ21：−Ｓ−ＡＬ− Ｌ22：−Ｓ−ＡＬ−Ｏ− Ｌ23：−Ｓ−ＡＬ−Ｏ−ＣＯ− Ｌ24：−Ｓ−ＡＬ−Ｓ−ＡＬ− Ｌ25：−Ｓ−ＡＲ−ＡＬ−

【００２９】式（Ｉ）の重合性基（Ｐ）は、重合反応の
種類に応じて決定する。重合性基（Ｐ）の例を以下に示
す。

【００３０】

【化１０】

【００３１】

【化１１】

【００３２】

【化１２】

【００３３】

【化１３】

【００３４】

【化１４】

【００３５】

【化１５】

【００３６】重合性基（Ｐ）は、不飽和重合性基（Ｐ
１、Ｐ２、Ｐ３、Ｐ７、Ｐ８、Ｐ１５、Ｐ１６、Ｐ１
７）またはエポキシ基（Ｐ６、Ｐ１８）であることが好
ましく、不飽和重合性基であることがさらに好ましく、
エチレン性不飽和重合性基（Ｐ１、Ｐ７、Ｐ８、Ｐ１
５、Ｐ１６、Ｐ１７）であることが最も好ましい。式
（Ｉ）において、ｎは４乃至１２の整数である。具体的
な数字は、ディスコティックコア（Ｄ）の種類に応じて
決定される。なお、複数のＬとＰの組み合わせは、異な
っていてもよいが、同一であることが好ましい。本発明
では、ディスコティック液晶性分子の円盤面と透明支持
体表面との平均傾斜角が５°未満の状態でディスコティ
ック液晶性分子を配向させるため、ディスコティック液
晶性分子と相分離できる化合物を一定の範囲の量で使用
することが好ましい。ディスコティック液晶性分子と相
分離できる化合物には、セルロースの低級脂肪酸エステ
ル、含フッ素界面活性剤および１，３，５−トリアジン
環を有する化合物が含まれる。

【００３７】セルロースの低級脂肪酸エステルにおける
「低級脂肪酸」とは、炭素原子数が６以下の脂肪酸を意
味する。炭素原子数は、２乃至５であることが好まし
く、２乃至４であることがさらに好ましい。脂肪酸には
置換基（例、ヒドロキシ）が結合していてもよい。二種
類以上の脂肪酸がセルロースとエステルを形成していて
もよい。セルロースの低級脂肪酸エステルの例には、セ
ルロースアセテート、セルロースプロピオネート、セル
ロースブチレート、セルロースヒドロキシプロピオネー
ト、セルロースアセテートプロピオネートおよびセルロ
ースアセテートブチレートが含まれる。セルロースアセ
テートブチレートが特に好ましい。セルロースアセテー
トブチレートのブチリル化度は、３０％以上であること
が好ましく、３０乃至８０％であることがさらに好まし
い。セルロースアセテートブチレートのアセチル化度
は、３０％以下であることが好ましく、１乃至３０％で
あることがさらに好ましい。セルロースの低級脂肪酸エ
ステルは、ディスコティック液晶性分子の量の０．０１
乃至１重量％の量で使用する。使用量は、ディスコティ
ック液晶性分子の量の０．１乃至１重量％であることが
好ましく、０．３乃至０．９重量％であることがさらに
好ましい。

【００３８】含フッ素界面活性剤は、フッ素原子を含む
疎水性基、ノニオン性、アニオン性、カチオン性あるい
は両性の親水性基および任意に設けられる連結基からな
る。一つの疎水性基と一つの親水性基からなる含フッ素
界面活性剤は、下記式（II）で表わされる。

【００３９】（II） Ｒｆ−Ｌ³ −Ｈｙ 式中、Ｒｆは、フッ素原子で置換された一価の炭化水素
残基であり；Ｌ³ は、単結合または二価の連結基であ
り；そして、Ｈｙは親水性基である。式（II）のＲｆ
は、疎水性基として機能する。炭化水素残基は、アルキ
ル基またはアリール基であることが好ましい。アルキル
基の炭素原子数は３乃至３０であることが好ましく、ア
リール基の炭素原子数は６乃至３０であることが好まし
い。炭化水素残基に含まれる水素原子の一部または全部
は、フッ素原子で置換されている。フッ素原子で、炭化
水素残基に含まれる水素原子の５０％以上を置換するこ
とが好ましく、６０％以上を置換することがより好まし
く、７０％以上を置換することがさらに好ましく、８０
％以上を置換することが最も好ましい。残りの水素原子
は、さらに他のハロゲン原子（例、塩素原子、臭素原
子）で置換されていてもよい。Ｒｆの例を以下に示す。

【００４０】Ｒｆ１：ｎ−Ｃ₈ Ｆ₁₇− Ｒｆ２：ｎ−Ｃ₆ Ｆ₁₃− Ｒｆ３：Ｃｌ−（ＣＦ₂ −ＣＦＣｌ）₃ −ＣＦ₂ − Ｒｆ４：Ｈ−（ＣＦ₂ ）₈ − Ｒｆ５：Ｈ−（ＣＦ₂ ）₁₀− Ｒｆ６：ｎ−Ｃ₉ Ｆ₁₉− Ｒｆ７：ペンタフルオロフェニル Ｒｆ８：ｎ−Ｃ₇ Ｆ₁₅− Ｒｆ９：Ｃｌ−（ＣＦ₂ −ＣＦＣｌ）₂ −ＣＦ₂ − Ｒｆ10：Ｈ−（ＣＦ₂ ）₄ − Ｒｆ11：Ｈ−（ＣＦ₂ ）₆ − Ｒｆ12：Ｃｌ−（ＣＦ₂ ）₆ − Ｒｆ13：Ｃ₃ Ｆ₇ −

【００４１】式（II）において、二価の連結基は、アル
キレン基、アリーレン基、二価のヘテロ環残基、−ＣＯ
−、−ＮＲ−（Ｒは炭素原子数が１乃至５のアルキル基
または水素原子）、−Ｏ−、−ＳＯ₂ −およびそれらの
組み合わせからなる群より選ばれる二価の連結基である
ことが好ましい。式（II）のＬ³ の例を以下に示す。左
側が疎水性基（Ｒｆ）に結合し、右側が親水性基（Ｈ
ｙ）に結合する。ＡＬはアルキレン基、ＡＲはアリーレ
ン基、Ｈｃは二価のヘテロ環残基を意味する。なお、ア
ルキレン基、アリーレン基および二価のヘテロ環残基
は、置換基（例、アルキル基）を有していてもよい。

【００４２】Ｌ０：単結合 Ｌ31：−ＳＯ₂ −ＮＲ− Ｌ32：−ＡＬ−Ｏ− Ｌ33：−ＣＯ−ＮＲ− Ｌ34：−ＡＲ−Ｏ− Ｌ35：−ＳＯ₂ −ＮＲ−ＡＬ−ＣＯ−Ｏ− Ｌ36：−ＣＯ−Ｏ− Ｌ37：−ＳＯ₂ −ＮＲ−ＡＬ−Ｏ− Ｌ38：−ＳＯ₂ −ＮＲ−ＡＬ− Ｌ39：−ＣＯ−ＮＲ−ＡＬ− Ｌ40：−ＡＬ¹ −Ｏ−ＡＬ² − Ｌ41：−Ｈｃ−ＡＬ− Ｌ42：−ＳＯ₂ −ＮＲ−ＡＬ¹ −Ｏ−ＡＬ² − Ｌ43：−ＡＲ− Ｌ44：−Ｏ−ＡＲ−ＳＯ₂ −ＮＲ−ＡＬ− Ｌ45：−Ｏ−ＡＲ−ＳＯ₂ −ＮＲ− Ｌ46：−Ｏ−ＡＲ−Ｏ−

【００４３】式（II）のＨｙは、ノニオン性親水性基、
アニオン性親水性基、カチオン性親水性基あるいはそれ
らの組み合わせ（両性親水性基）のいずれかである。ノ
ニオン性親水性基が特に好ましい。式（II）のＨｙの例
を以下に示す。

【００４４】Ｈｙ１：−（ＣＨ₂ ＣＨ₂ Ｏ）_n −Ｈ（ｎ
は５乃至３０の整数） Ｈｙ２：−（ＣＨ₂ ＣＨ₂ Ｏ）_n −Ｒ¹（ｎは５乃至３
０の整数、Ｒ¹ は炭素原子数が１乃至６のアルキル基） Ｈｙ３：−（ＣＨ₂ ＣＨＯＨＣＨ₂ ）_n −Ｈ（ｎは５乃
至３０の整数） Ｈｙ４：−ＣＯＯＭ（Ｍは水素原子、アルカリ金属原子
または解離状態） Ｈｙ５：−ＳＯ₃ Ｍ（Ｍは水素原子、アルカリ金属原子
または解離状態） Ｈｙ６：−（ＣＨ₂ ＣＨ₂ Ｏ）_n −ＣＨ₂ ＣＨ₂ ＣＨ₂
−ＳＯ₃ Ｍ（ｎは５乃至３０の整数、Ｍは水素原子また
はアルカリ金属原子） Ｈｙ７：−ＯＰＯ（ＯＨ）₂ Ｈｙ８：−Ｎ⁺ （ＣＨ₃ ）₃ ・Ｘ^- （Ｘはハロゲン原
子） Ｈｙ９：−ＣＯＯＮＨ₄

【００４５】ノニオン性親水性基（Ｈｙ１、Ｈｙ２、Ｈ
ｙ３）が好ましく、ポリエチレンオキサイドからなる親
水性基（Ｈｙ１）が最も好ましい。式（II）で表わされ
る含フッ素界面活性剤の具体例を、以上のＲｆ、Ｌ³ お
よびＨｙの例を引用して示す。

【００４６】ＦＳ−１：Ｒｆ１−Ｌ31（Ｒ＝Ｃ₃ Ｈ₇ ）
−Ｈｙ１（ｎ＝６） ＦＳ−２：Ｒｆ１−Ｌ31（Ｒ＝Ｃ₃ Ｈ₇ ）−Ｈｙ１（ｎ
＝11） ＦＳ−３：Ｒｆ１−Ｌ31（Ｒ＝Ｃ₃ Ｈ₇ ）−Ｈｙ１（ｎ
＝16） ＦＳ−４：Ｒｆ１−Ｌ31（Ｒ＝Ｃ₃ Ｈ₇ ）−Ｈｙ１（ｎ
＝21） ＦＳ−５：Ｒｆ１−Ｌ31（Ｒ＝Ｃ₂ Ｈ₅ ）−Ｈｙ１（ｎ
＝６） ＦＳ−６：Ｒｆ１−Ｌ31（Ｒ＝Ｃ₂ Ｈ₅ ）−Ｈｙ１（ｎ
＝11） ＦＳ−７：Ｒｆ１−Ｌ31（Ｒ＝Ｃ₂ Ｈ₅ ）−Ｈｙ１（ｎ
＝16） ＦＳ−８：Ｒｆ１−Ｌ31（Ｒ＝Ｃ₂ Ｈ₇ ）−Ｈｙ１（ｎ
＝21） ＦＳ−９：Ｒｆ２−Ｌ31（Ｒ＝Ｃ₃ Ｈ₇ ）−Ｈｙ１（ｎ
＝６） ＦＳ−10：Ｒｆ２−Ｌ31（Ｒ＝Ｃ₃ Ｈ₇ ）−Ｈｙ１（ｎ
＝11） ＦＳ−11：Ｒｆ２−Ｌ31（Ｒ＝Ｃ₃ Ｈ₇ ）−Ｈｙ１（ｎ
＝16） ＦＳ−12：Ｒｆ２−Ｌ31（Ｒ＝Ｃ₃ Ｈ₇ ）−Ｈｙ１（ｎ
＝21） ＦＳ−13：Ｒｆ３−Ｌ32（ＡＬ＝ＣＨ₂ ）−Ｈｙ１（ｎ
＝５） ＦＳ−14：Ｒｆ３−Ｌ32（ＡＬ＝ＣＨ₂ ）−Ｈｙ１（ｎ
＝10） ＦＳ−15：Ｒｆ３−Ｌ32（ＡＬ＝ＣＨ₂ ）−Ｈｙ１（ｎ
＝15） ＦＳ−16：Ｒｆ３−Ｌ32（ＡＬ＝ＣＨ₂ ）−Ｈｙ１（ｎ
＝20） ＦＳ−17：Ｒｆ４−Ｌ33（Ｒ＝Ｃ₃ Ｈ₇ ）−Ｈｙ１（ｎ
＝７） ＦＳ−18：Ｒｆ４−Ｌ33（Ｒ＝Ｃ₃ Ｈ₇ ）−Ｈｙ１（ｎ
＝13） ＦＳ−19：Ｒｆ４−Ｌ33（Ｒ＝Ｃ₃ Ｈ₇ ）−Ｈｙ１（ｎ
＝19） ＦＳ−20：Ｒｆ４−Ｌ33（Ｒ＝Ｃ₃ Ｈ₇ ）−Ｈｙ１（ｎ
＝25）

【００４７】ＦＳ−21：Ｒｆ５−Ｌ32（ＡＬ＝ＣＨ₂ ）
−Ｈｙ１（ｎ＝11） ＦＳ−22：Ｒｆ５−Ｌ32（ＡＬ＝ＣＨ₂ ）−Ｈｙ１（ｎ
＝15） ＦＳ−23：Ｒｆ５−Ｌ32（ＡＬ＝ＣＨ₂ ）−Ｈｙ１（ｎ
＝20） ＦＳ−24：Ｒｆ５−Ｌ32（ＡＬ＝ＣＨ₂ ）−Ｈｙ１（ｎ
＝30） ＦＳ−25：Ｒｆ６−Ｌ34（ＡＲ＝p-フェニレン）−Ｈｙ
１（ｎ＝11） ＦＳ−26：Ｒｆ６−Ｌ34（ＡＲ＝p-フェニレン）−Ｈｙ
１（ｎ＝17） ＦＳ−27：Ｒｆ６−Ｌ34（ＡＲ＝p-フェニレン）−Ｈｙ
１（ｎ＝23） ＦＳ−28：Ｒｆ６−Ｌ34（ＡＲ＝p-フェニレン）−Ｈｙ
１（ｎ＝29） ＦＳ−29：Ｒｆ１−Ｌ35（Ｒ＝Ｃ₃ Ｈ₇ 、ＡＬ＝Ｃ
Ｈ₂ ）−Ｈｙ１（ｎ＝20） ＦＳ−30：Ｒｆ１−Ｌ35（Ｒ＝Ｃ₃ Ｈ₇ 、ＡＬ＝Ｃ
Ｈ₂ ）−Ｈｙ１（ｎ＝30） ＦＳ−31：Ｒｆ１−Ｌ35（Ｒ＝Ｃ₃ Ｈ₇ 、ＡＬ＝Ｃ
Ｈ₂ ）−Ｈｙ１（ｎ＝40） ＦＳ−32：Ｒｆ１−Ｌ36−Ｈｙ１（ｎ＝５） ＦＳ−33：Ｒｆ１−Ｌ36−Ｈｙ１（ｎ＝10） ＦＳ−34：Ｒｆ１−Ｌ36−Ｈｙ１（ｎ＝15） ＦＳ−35：Ｒｆ１−Ｌ36−Ｈｙ１（ｎ＝20） ＦＳ−36：Ｒｆ７−Ｌ36−Ｈｙ１（ｎ＝８） ＦＳ−37：Ｒｆ７−Ｌ36−Ｈｙ１（ｎ＝13） ＦＳ−38：Ｒｆ７−Ｌ36−Ｈｙ１（ｎ＝18） ＦＳ−39：Ｒｆ７−Ｌ36−Ｈｙ１（ｎ＝25）

【００４８】ＦＳ−40：Ｒｆ１−Ｌ０−Ｈｙ１（ｎ＝
６） ＦＳ−41：Ｒｆ１−Ｌ０−Ｈｙ１（ｎ＝11） ＦＳ−42：Ｒｆ１−Ｌ０−Ｈｙ１（ｎ＝16） ＦＳ−43：Ｒｆ１−Ｌ０−Ｈｙ１（ｎ＝21） ＦＳ−44：Ｒｆ１−Ｌ31（Ｒ＝Ｃ₃ Ｈ₇ ）−Ｈｙ２（ｎ
＝７、Ｒ¹ ＝Ｃ₂ Ｈ₅ ） ＦＳ−45：Ｒｆ１−Ｌ31（Ｒ＝Ｃ₃ Ｈ₇ ）−Ｈｙ２（ｎ
＝13、Ｒ¹ ＝Ｃ₂ Ｈ₅ ） ＦＳ−46：Ｒｆ１−Ｌ31（Ｒ＝Ｃ₃ Ｈ₇ ）−Ｈｙ２（ｎ
＝20、Ｒ¹ ＝Ｃ₂ Ｈ₅ ） ＦＳ−47：Ｒｆ１−Ｌ31（Ｒ＝Ｃ₃ Ｈ₇ ）−Ｈｙ２（ｎ
＝28、Ｒ¹ ＝Ｃ₂ Ｈ₅ ） ＦＳ−48：Ｒｆ８−Ｌ32（ＡＬ＝ＣＨ₂ ）−Ｈｙ１（ｎ
＝５） ＦＳ−49：Ｒｆ８−Ｌ32（ＡＬ＝ＣＨ₂ ）−Ｈｙ１（ｎ
＝10） ＦＳ−50：Ｒｆ８−Ｌ32（ＡＬ＝ＣＨ₂ ）−Ｈｙ１（ｎ
＝15） ＦＳ−51：Ｒｆ８−Ｌ32（ＡＬ＝ＣＨ₂ ）−Ｈｙ１（ｎ
＝20） ＦＳ−52：Ｒｆ１−Ｌ37（Ｒ＝Ｃ₃ Ｈ₇ 、ＡＬ＝CH₂C
H₂）−Ｈｙ３（ｎ＝５） ＦＳ−53：Ｒｆ１−Ｌ37（Ｒ＝Ｃ₃ Ｈ₇ 、ＡＬ＝CH₂C
H₂）−Ｈｙ３（ｎ＝７） ＦＳ−54：Ｒｆ１−Ｌ37（Ｒ＝Ｃ₃ Ｈ₇ 、ＡＬ＝CH₂C
H₂）−Ｈｙ３（ｎ＝９） ＦＳ−55：Ｒｆ１−Ｌ37（Ｒ＝Ｃ₃ Ｈ₇ 、ＡＬ＝CH₂C
H₂）−Ｈｙ３（ｎ＝12） ＦＳ−56：Ｒｆ９−Ｌ０−Ｈｙ４（Ｍ＝Ｈ） ＦＳ−57：Ｒｆ３−Ｌ０−Ｈｙ４（Ｍ＝Ｈ） ＦＳ−58：Ｒｆ１−Ｌ38（Ｒ＝Ｃ₃ Ｈ₇ 、ＡＬ＝Ｃ
Ｈ₂ ）−Ｈｙ４（Ｍ＝Ｋ） ＦＳ−59：Ｒｆ４−Ｌ39（Ｒ＝Ｃ₃ Ｈ₇ 、ＡＬ＝Ｃ
Ｈ₂ ）−Ｈｙ４（Ｍ＝Na）

【００４９】ＦＳ−60：Ｒｆ１−Ｌ０−Ｈｙ５（Ｍ＝
Ｋ） ＦＳ−61：Ｒｆ10−Ｌ40（ＡＬ¹ ＝CH₂ 、ＡＬ² ＝CH₂C
H₂）−Ｈｙ５（Ｍ＝Na） ＦＳ−62：Ｒｆ11−Ｌ40（ＡＬ¹ ＝CH₂ 、ＡＬ² ＝CH₂C
H₂）−Ｈｙ５（Ｍ＝Na） ＦＳ−63：Ｒｆ５−Ｌ40（ＡＬ¹ ＝CH₂ 、ＡＬ² ＝CH₂C
H₂）−Ｈｙ５（Ｍ＝Na） ＦＳ−64：Ｒｆ１−Ｌ38（Ｒ＝C₃H₇、ＡＬ＝CH₂CH₂C
H₂ ）−Ｈｙ５（Ｍ＝Na) ＦＳ−65：Ｒｆ１−Ｌ31（Ｒ＝Ｃ₃ Ｈ₇ ）−Ｈｙ６（ｎ
＝５、Ｍ＝Na） ＦＳ−66：Ｒｆ１−Ｌ31（Ｒ＝Ｃ₃ Ｈ₇ ）−Ｈｙ６（ｎ
＝10、Ｍ＝Na） ＦＳ−67：Ｒｆ１−Ｌ31（Ｒ＝Ｃ₃ Ｈ₇ ）−Ｈｙ６（ｎ
＝15、Ｍ＝Na） ＦＳ−68：Ｒｆ１−Ｌ31（Ｒ＝Ｃ₃ Ｈ₇ ）−Ｈｙ６（ｎ
＝20、Ｍ＝Na） ＦＳ−69：Ｒｆ１−Ｌ38（Ｒ＝Ｃ₂ Ｈ₅ 、ＡＬ＝ＣＨ₂
ＣＨ₂ ）−Ｈｙ７ ＦＳ−70：Ｒｆ１−Ｌ38（Ｒ＝Ｈ、ＡＬ＝CH₂CH₂CH₂ ）
−Ｈｙ８（Ｘ＝Ｉ） ＦＳ−71：Ｒｆ11−Ｌ41（下記Ｈｃ、ＡＬ＝CH₂CH₂C
H₂ ）−Ｈｙ６（Ｍは解離）

【００５０】

【化１６】

【００５１】ＦＳ−72：Ｒｆ１−Ｌ42(R=C₃H₇、AL¹=CH₂C
H₂、AL²＝CH₂CH₂CH₂)−Ｈｙ６(M=Na) ＦＳ−73：Ｒｆ12−Ｌ０−Ｈｙ５（Ｍ＝Na） ＦＳ−74：Ｒｆ13−Ｌ43（ＡＲ＝o-フェニレン）−Ｈｙ
６（Ｍ＝Ｋ） ＦＳ−75：Ｒｆ13−Ｌ43（ＡＲ＝m-フェニレン）−Ｈｙ
６（Ｍ＝Ｋ） ＦＳ−76：Ｒｆ13−Ｌ43（ＡＲ＝p-フェニレン）−Ｈｙ
６（Ｍ＝Ｋ） ＦＳ−77：Ｒｆ６−Ｌ44（Ｒ＝C₂H₅、ＡＬ＝CH₂CH₂）−
Ｈｙ５（Ｍ＝Ｈ） ＦＳ−78：Ｒｆ６−Ｌ45（ＡＲ＝p-フェニレン、Ｒ＝C₂
H₅）−Ｈｙ１（ｎ＝９） ＦＳ−79：Ｒｆ６−Ｌ45（ＡＲ＝p-フェニレン、Ｒ＝C₂
H₅）−Ｈｙ１（ｎ＝14） ＦＳ−80：Ｒｆ６−Ｌ45（ＡＲ＝p-フェニレン、Ｒ＝C₂
H₅）−Ｈｙ１（ｎ＝19） ＦＳ−81：Ｒｆ６−Ｌ45（ＡＲ＝p-フェニレン、Ｒ＝C₂
H₅）−Ｈｙ１（ｎ＝28） ＦＳ−82：Ｒｆ６−Ｌ46（ＡＲ＝p-フェニレン）−Ｈｙ
１（ｎ＝５） ＦＳ−83：Ｒｆ６−Ｌ46（ＡＲ＝p-フェニレン）−Ｈｙ
１（ｎ＝10） ＦＳ−84：Ｒｆ６−Ｌ46（ＡＲ＝p-フェニレン）−Ｈｙ
１（ｎ＝15） ＦＳ−85：Ｒｆ６−Ｌ46（ＡＲ＝p-フェニレン）−Ｈｙ
１（ｎ＝20）

【００５２】フッ素原子を含む疎水性基または親水性基
を二以上有する含フッ素界面活性剤を用いてもよい。二
以上の疎水性基または親水性基を有する含フッ素界面活
性剤の例を以下に示す。

【００５３】

【化１７】

【００５４】ＦＳ−86：n1＋n2＝12、ＦＳ−87：n1＋n2
＝18、ＦＳ−88：n1＋n2＝24

【００５５】

【化１８】

【００５６】ＦＳ−89：n1＋n2＝20、ＦＳ−90：n1＋n2
＝30、ＦＳ−91：n1＋n2＝40

【００５７】

【化１９】

【００５８】ＦＳ−92：ｎ＝５、ＦＳ−93：ｎ＝10、Ｆ
Ｓ−94：ｎ＝15、ＦＳ−95：ｎ＝20

【００５９】

【化２０】

【００６０】二種類以上の含フッ素界面活性剤を併用し
てもよい。界面活性剤については、様々な文献（例、堀
口弘著「新界面活性剤」三共出版(1975)、M.J. Schick,
Nonionic Surfactants, Marcell Dekker Inc., New Yo
rk, (1967)、特開平７−１３２９３号公報）に記載があ
る。含フッ素界面活性剤は、ディスコティック液晶性分
子の量の２乃至３０重量％の量で使用する。使用量は、
ディスコティック液晶性分子の量の３乃至２５重量％で
あることが好ましく、５乃至１０重量％であることがさ
らに好ましい。

【００６１】１，３，５−トリアジン環を有する化合物
は、下記式(III）で表される化合物であることが好まし
い。

【００６２】

【化２１】

【００６３】式中、Ｘ¹ 、Ｘ² およびＸ³ は、それぞれ
独立に、単結合、−ＮＲ−（Ｒは炭素原子数が１乃至３
０のアルキル基または水素原子）、−Ｏ−または−Ｓ−
であり；そして、Ｒ³¹、Ｒ³²およびＲ³³は、それぞれ独
立に、アルキル基、アルケニル基、アリール基または複
素環基である。式(III）で表される化合物は、メラミン
化合物であることが特に好ましい。メラミン化合物で
は、式(III）において、Ｘ¹ 、Ｘ² またはＸ³ が−ＮＲ
−であるか、あるいは、Ｘ¹ 、Ｘ² またはＸ³ が単結合
であり、かつＲ³¹、Ｒ³²およびＲ ³³が窒素原子に遊離原
子価をもつ複素環基である。メラミン化合物について
は、式（IV）を引用して、さらに詳細に説明する。−Ｎ
Ｒ−のＲは、水素原子であることが特に好ましい。
Ｒ³¹、Ｒ³²およびＲ³³は、アリール基であることが特に
好ましい。

【００６４】上記アルキル基は、環状アルキル基よりも
鎖状アルキル基である方が好ましい。分岐を有する鎖状
アルキル基よりも、直鎖状アルキル基の方が好ましい。
アルキル基の炭素原子数は、１乃至３０であることが好
ましく、２乃至３０であることがより好ましく、４乃至
３０であることがさらに好ましく、６乃至３０であるこ
とが最も好ましい。アルキル基は、置換基を有していて
もよい。置換基の例には、ハロゲン原子、アルコキシ基
(例、メトキシ、エトキシ、エポキシエチルオキシ）お
よびアシルオキシ基（例、アクリロイルオキシ、メタク
リロイルオキシ）が含まれる。上記アルケニル基は、環
状アルケニル基よりも鎖状アルケニル基である方が好ま
しい。分岐を有する鎖状アルケニル基よりも、直鎖状ア
ルケニル基の方が好ましい。アルケニル基の炭素原子数
は、２乃至３０であることが好ましく、３乃至３０であ
ることがより好ましく、４乃至３０であることがさらに
好ましく、６乃至３０であることが最も好ましい。アル
ケニル基は、置換基を有していてもよい。置換基の例に
は、ハロゲン原子、アルコキシ基(例、メトキシ、エト
キシ、エポキシエチルオキシ）およびアシルオキシ基
（例、アクリロイルオキシ、メタクリロイルオキシ）が
含まれる。

【００６５】上記アリール基は、フェニルまたはナフチ
ルであることが好ましく、フェニルであることが特に好
ましい。アリール基は、置換基を有していてもよい。置
換基の例には、ハロゲン原子、ヒドロキシル、シアノ、
ニトロ、カルボキシル、アルキル基、アルケニル基、ア
リール基、アルコキシ基、アルケニルオキシ基、アリー
ルオキシ基、アシルオキシ基、アルコキシカルボニル
基、アルケニルオキシカルボニル基、アリールオキシカ
ルボニル基、スルファモイル、アルキル置換スルファモ
イル基、アルケニル置換スルファモイル基、アリール置
換スルファモイル基、スルホンアミド基、カルバモイ
ル、アルキル置換カルバモイル基、アルケニル置換カル
バモイル基、アリール置換カルバモイル基、アミド基、
アルキルチオ基、アルケニルチオ基、アリールチオ基お
よびアシル基が含まれる。上記アルキル基は、前述した
アルキル基と同様の定義を有する。アルコキシ基、アシ
ルオキシ基、アルコキシカルボニル基、アルキル置換ス
ルファモイル基、スルホンアミド基、アルキル置換カル
バモイル基、アミド基、アルキルチオ基とアシル基のア
ルキル部分も、前述したアルキル基と同様である。上記
アルケニル基は、前述したアルケニル基と同様の定義を
有する。アルケニルオキシ基、アシルオキシ基、アルケ
ニルオキシカルボニル基、アルケニル置換スルファモイ
ル基、スルホンアミド基、アルケニル置換カルバモイル
基、アミド基、アルケニルチオ基およびアシル基のアル
ケニル部分も、前述したアルケニル基と同様である。上
記アリール基の例には、フェニル、α−ナフチル、β−
ナフチル、４−メトキシフェニル、３，４−ジエトキシ
フェニル、４−オクチルオキシフェニルおよび４−ドデ
シルオキシフェニルが含まれる。アリールオキシ基、ア
シルオキシ基、アリールオキシカルボニル基、アリール
置換スルファモイル基、スルホンアミド基、アリール置
換カルバモイル基、アミド基、アリールチオ基およびア
シル基の部分の例は、上記アリール基の例と同様であ
る。

【００６６】Ｘ¹ 、Ｘ² またはＸ³ が−ＮＲ−、−Ｏ−
または−Ｓ−である場合の複素環基は、芳香族性を有す
ることが好ましい。芳香族性を有する複素環は、一般に
不飽和複素環であり、好ましくは最多の二重結合を有す
る複素環である。複素環は、５員環、６員環または７員
環であることが好ましく、５員環または６員環であるこ
とがさらに好ましく、６員環であることが最も好まし
い。複素環のヘテロ原子は、Ｎ、ＳまたはＯであること
が好ましく、Ｎであることが特に好ましい。芳香族性を
有する複素環としては、ピリジン環（複素環基として
は、２−ピリジルまたは４−ピリジル）が特に好まし
い。複素環基は、置換基を有していてもよい。複素環基
の置換基の例は、上記アリール部分の置換基の例と同様
である。Ｘ¹ 、Ｘ² またはＸ³ が単結合である場合の複
素環基は、窒素原子に遊離原子価をもつ複素環基である
ことが好ましい。窒素原子に遊離原子価をもつ複素環基
は、５員環、６員環または７員環であることが好まし
く、５員環または６員環であることがさらに好ましく、
５員環であることが最も好ましい。複素環基は、複数の
窒素原子を有していてもよい。また、複素環基は、窒素
原子以外のヘテロ原子（例、Ｏ、Ｓ）を有していてもよ
い。複素環基は、置換基を有していてもよい。複素環基
の置換基の例は、上記アリール部分の置換基の例と同様
である。以下に、窒素原子に遊離原子価をもつ複素環基
の例を示す。

【００６７】

【化２２】

【００６８】

【化２３】

【００６９】

【化２４】

【００７０】

【化２５】

【００７１】Ｒ³¹、Ｒ³²およびＲ³³の少なくとも一つ
は、炭素原子数が９乃至３０のアルキレン部分またはア
ルケニレン部分を含むことが好ましい。炭素原子数が９
乃至３０のアルキレン部分またはアルケニレン部分は、
直鎖状であることが好ましい。アルキレン部分またはア
ルケニレン部分は、アリール基の置換基に含まれている
ことが好ましい。また、Ｒ³¹、Ｒ³²およびＲ³³の少なく
とも一つは、重合性基を置換基として有することが好ま
しい。１，３，５−トリアジン環を有する化合物は、少
なくとも二つの重合性基を有することが好ましい。ま
た、重合性基は、Ｒ³¹、Ｒ³²またはＲ³³の末端に位置す
ることが好ましい。１，３，５−トリアジン環を有する
化合物に重合性基を導入することで、１，３，５−トリ
アジン環を有する化合物とディスコティック液晶性分子
とが重合している状態で光学的異方性層に含ませること
ができる。重合性基を置換基として有するＲ³¹、Ｒ³²ま
たはＲ³³を、下記式（Ｒｐ）で示す。

【００７２】（Ｒｐ） −Ｌ⁵ （−Ｐ）_n 式中、Ｌ⁵ は、（ｎ＋１）価の連結基であり；Ｐは、重
合性基であり；そして、ｎは１乃至５の整数である。式
（ＲｐＩ）において、（ｎ＋１）価の連結基（Ｌ⁵ ）
は、アルキレン基、アルケニレン基、ｎ＋１価の芳香族
基、二価のヘテロ環残基、−ＣＯ−、−ＮＲ−（Ｒは炭
素原子数が１乃至３０のアルキル基または水素原子）、
−Ｏ−、−Ｓ−および−ＳＯ₂ −からなる群より選ばれ
る基を少なくとも二つ組み合わせた連結基であることが
好ましい。アルキレン基の炭素原子数は、１乃至１２で
あることが好ましい。アルケニレン基の炭素原子数は、
２乃至１２であることが好ましい。芳香族基の炭素原子
数は、６乃至１０であることが好ましい。式（Ｒｐ）の
Ｌ⁵ の例を以下に示す。左側が式(III）のＸ¹ 、Ｘ² ま
たはＸ³に結合（Ｘ¹ 、Ｘ² またはＸ³ が単結合の場合
は、１，３，５−トリアジン環に直結）し、右側が（Ｌ
53〜Ｌ59ではｎ個の）重合性基（Ｐ）に結合する。ＡＬ
はアルキレン基またはアルケニレン基、Ｈｃは二価のヘ
テロ環残基、ＡＲは芳香族基を意味する。なお、アルキ
レン基、アルケニレン基、ヘテロ環残基および芳香族基
は、置換基（例、アルキル基、ハロゲン原子）を有して
いてもよい。

【００７３】Ｌ51：−ＡＬ−Ｏ−ＣＯ− Ｌ52：−ＡＬ−Ｏ− Ｌ53：−ＡＲ（−Ｏ−ＡＬ−Ｏ−ＣＯ−）_n Ｌ54：−ＡＲ（−Ｏ−ＡＬ−Ｏ−）_n Ｌ55：−ＡＲ（−Ｏ−ＣＯ−ＡＬ−Ｏ−ＣＯ−）_n Ｌ56：−ＡＲ（−ＣＯ−Ｏ−ＡＬ−Ｏ−ＣＯ−）_n Ｌ57：−ＡＲ（−Ｏ−ＣＯ−ＡＲ−Ｏ−ＡＬ−Ｏ−ＣＯ
−）_n Ｌ58：−ＡＲ（−ＮＲ−ＳＯ₂ −ＡＬ−Ｏ−ＣＯ−）_n Ｌ59：−ＡＲ（−ＳＯ₂ −ＮＲ−ＡＬ−Ｏ−ＣＯ−）_n

【００７４】式（Ｒｐ）における重合性基（Ｐ）の例
は、ディスコティック液晶性分子の重合性基の例（Ｐ１
〜Ｐ１８）と同様である。重合性基は、１，３，５−ト
リアジン環を有する化合物とディスコティック液晶性分
子とを重合させるために使用する。よって、１，３，５
−トリアジン環を有する化合物の重合性基とディスコテ
ィック液晶性分子の重合性基とは、類似の官能基である
ことが好ましい。従って、ディスコティック液晶性分子
の重合性基と同様に、１，３，５−トリアジン環を有す
る化合物の重合性基（Ｐ）は、不飽和重合性基（Ｐ１、
Ｐ２、Ｐ３、Ｐ７、Ｐ８、Ｐ１５、Ｐ１６、Ｐ１７）ま
たはエポキシ基（Ｐ６、Ｐ１８）であることが好まし
く、不飽和重合性基であることがさらに好ましく、エチ
レン性不飽和重合性基（Ｐ１、Ｐ７、Ｐ８、Ｐ１５、Ｐ
１６、Ｐ１７）であることが最も好ましい。ｎが複数
（２乃至５）である場合、連結基（Ｌ⁵ ）はｎ＋１価の
芳香族基を含み芳香族基において分岐することが好まし
い。ｎは、１乃至３の整数であることが好ましい。

【００７５】１，３，５−トリアジン環を有する化合物
の（メラミン化合物を除く）具体例を以下に示す。

【００７６】

【化２６】

【００７７】ＴＲ−１：R³¹、R³²、R³³:-(CH₂)₉-O-CO-CH=
CH₂ ＴＲ−２：R³¹、R³²、R³³:-(CH₂)₄-CH=CH-(CH₂)₄-O-CO-CH
=CH₂ ＴＲ−３：R³¹、R³²:-(CH₂)₉-O-CO-CH=CH₂ ;R³³:-(CH₂)
₁₂-CH₃ ＴＲ−４：R³¹、R³²:-(CH₂)₄-CH=CH-(CH₂)₄-O-CO-CH=C
H₂;R³³:-(CH₂)₁₂-CH₃ ＴＲ−５：R³¹:-(CH₂)₉-O-CO-CH=CH₂;R³²、R³³:-(CH₂)₁₂
-CH₃ ＴＲ−６：R³¹:-(CH₂)₄-CH=CH-(CH₂)₄-O-CO-CH=CH₂;
R³²、R³³:-(CH₂)₁₂-CH₃ ＴＲ−７：R³¹、R³²:-(CH₂)₄-O-CO-CH=CH₂ ;R³³:-(CH₂)
₁₂-CH₃ ＴＲ−８：R³¹:-(CH₂)₄-O-CO-CH=CH₂ ;R³²、R³³:-(CH₂)
₁₂-CH₃ ＴＲ−９：R³¹、R³²、R³³:-(CH₂)₉-O-EpEt ＴＲ−10：R³¹、R³²、R³³:-(CH₂)₄-CH=CH-(CH₂)₄-O-EpEt ＴＲ−11：R³¹、R³²:-(CH₂)₉-O-EpEt;R³³:-(CH₂)₁₂-CH₃ ＴＲ−12：R³¹、R³²、R³³:-(CH₂)₉-O-CH=CH₂ ＴＲ−13：R³¹、R³²:-(CH₂)₉-O-CH=CH₂;R³³:-(CH₂)₁₂-CH
₃ （註）EpEt：エポキシエチル

【００７８】

【化２７】

【００７９】ＴＲ−14：X¹、X²、X³:-O-;R³²、R³⁵、R³⁸:-O-
(CH₂)₉-O-CO-CH=CH₂ ＴＲ−15：X¹、X²、X³:-O-;R³¹、R³²、R³⁴、R³⁵、R³⁷、R³⁸:-O-
(CH₂)₉-O-CO-CH=CH₂ ＴＲ−16：X¹、X²、X³:-O-;R³²、R³⁵、R³⁸:-O-(CH₂)₄-CH=CH
-(CH₂)₄-O-CO-CH=CH₂ ＴＲ−17：X¹、X²、X³:-O-;R³¹、R³²、R³⁴、R³⁵、R³⁷、R³⁸:-O-
(CH₂)₄-CH=CH-(CH₂)₄-O-CO-CH=CH₂ ＴＲ−18：X¹、X²、X³:-O-;R³¹、R³³、R³⁴、R³⁶、R³⁷、R³⁹:-O-
(CH₂)₉-O-CO-CH=CH₂ ＴＲ−19：X¹、X²、X³:-O-;R³¹、R³²、R³³、R³⁴、R³⁵、R³⁶、
R³⁷、R³⁸、R³⁹:-O-(CH₂)₉-O-CO-CH=CH₂ ＴＲ−20：X¹、X²:-O-;X³:-NH-;R³²、R³⁵、R³⁸:-O-(CH₂)₉-
O-CO-CH=CH₂ ＴＲ−21：X¹、X²:-O-;X³:-NH-;R³²、R³⁵:-O-(CH₂)₄-O-CO
-CH=CH₂;R³⁸:-O-(CH₂)₁₂-CH₃ ＴＲ−22：X¹、X²:-O-;X³:-NH-;R³²、R³⁵:-O-(CH₂)₄-O-CO
-CH=CH₂;R³⁷、R³⁸:-O-(CH₂)₁₂-CH₃ ＴＲ−23：X¹、X²:-O-;X³:-NH-;R³²、R³⁵:-O-(CH₂)₄-O-CO
-CH=CH₂;R³⁸:-O-CO-(CH₂)₁₁-CH₃ ＴＲ−24：X¹:-O-;X²、X³:-NH-;R³¹、R³³:-O-(CH₂)₁₂-C
H₃;R³⁵、R³⁸:-O-(CH₂)₉-O-CO-CH=CH₂ ＴＲ−25：X¹:-O-;X²、X³:-NH-;R³¹、R³²:-O-(CH₂)₆-O-CO
-CH=CH₂;R³⁵、R³⁸:-O-(CH₂)₁₁-CH₃ ＴＲ−26：X¹:-O-;X²、X³:-NH-;R³¹、R³²、R³³:-O-(CH₂)₆-
O-CO-CH=CH₂;R³⁵、R³⁸:-O-(CH₂)₁₁-CH₃

【００８０】ＴＲ−27：X¹、X²:-NH-;X³:-S-;R³²、R³⁵:-O
-(CH₂)₉-O-CO-CH=CH₂; R³⁸:-O-CO-(CH₂)₁₁-CH₃ＴＲ−28：X¹、X²:-NH-;X³:-S-;R
³¹、R³²、R³⁴、R³⁵:-O-(CH₂)₉-O-CO-CH=CH₂;R³⁸:-O-CO-(CH
₂)₁₁-CH₃ ＴＲ−29：X¹、X²:-NH-;X³:-S-;R³²、R³⁵:-O-(CH₂)₄-CH=C
H-(CH₂)₄-O-CO-CH=CH₂;R³⁸:-O-CO-(CH₂)₁₁-CH₃ ＴＲ−30：X¹、X²:-NH-;X³:-S-;R³¹、R³²、R³⁴、R³⁵:-O-(CH
₂)₄-CH=CH-(CH₂)₄-O-CO-CH=CH₂;R³⁸:-O-CO-(CH₂)₁₁-CH₃ ＴＲ−31：X¹、X²:-NH-;X³:-S-;R³¹、R³³、R³⁴、R³⁶:-O-(CH
₂)₉-O-CO-CH=CH₂;R³⁸:-O-CO-(CH₂)₁₁-CH₃ ＴＲ−32：X¹、X²:-NH-;X³:-S-;R³¹、R³²、R³³、R³⁴、R³⁵、R
³⁶:-O-(CH₂)₉-O-CO-CH=CH₂;R³⁸:-O-CO-(CH₂)₁₁-CH₃ ＴＲ−33：X¹、X²:-O-;X³:-S-;R³²、R³⁵、R³⁸:-O-(CH₂)₉-O
-CO-CH=CH₂ ＴＲ−34：X¹、X²:-O-;X³:-S-;R³²、R³⁵:-O-(CH₂)₄-O-CO-
CH=CH₂;R³⁸:-O-(CH₂)₁₂-CH₃ ＴＲ−35：X¹、X²:-O-;X³:-S-;R³²、R³⁵:-O-(CH₂)₄-O-CO-
CH=CH₂;R³⁷、R³⁸:-O-(CH₂)₁₂-CH₃ ＴＲ−36：X¹、X²:-O-;X³:-S-;R³²、R³⁵:-O-(CH₂)₄-O-CO-
CH=CH₂;R³⁸:-O-CO-(CH₂)₁₁-CH₃ ＴＲ−37：X¹:-O-;X²、X³:-S-;R³¹、R³³:-O-(CH₂)₁₂-CH₃;
R³⁵、R³⁸:-O-(CH₂)₉-O-CO-CH=CH₂ ＴＲ−38：X¹:-O-;X²、X³:-S-;R³¹、R³²:-O-(CH₂)₆-O-CO-
CH=CH₂;R³⁵、R³⁸:-O-(CH₂)₁₁-CH₃ ＴＲ−39：X¹:-O-;X²、X³:-S-;R³¹、R³²、R³³:-O-(CH₂)₆-O
-CO-CH=CH₂;R³⁵、R³⁸:-O-(CH₂)₁₁-CH₃

【００８１】ＴＲ−40：X¹、X²、X³:-S-;R³²、R³⁵、R³⁸:-O-
(CH₂)₉-O-CO-CH=CH₂ ＴＲ−41：X¹、X²、X³:-S-;R³¹、R³²、R³⁴、R³⁵、R³⁷、R³⁸:-O-
(CH₂)₉-O-CO-CH=CH₂ ＴＲ−42：X¹、X²、X³:-S-;R³²、R³⁵、R³⁸:-O-(CH₂)₄-CH=CH
-(CH₂)₄-O-CO-CH=CH₂ ＴＲ−43：X¹、X²、X³:-S-;R³¹、R³²、R³⁴、R³⁵、R³⁷、R³⁸:-O-
(CH₂)₄-CH=CH-(CH₂)₄-O-CO-CH=CH₂ ＴＲ−44：X¹、X²、X³:-S-;R³¹、R³³、R³⁴、R³⁶、R³⁷、R³⁹:-O-
(CH₂)₉-O-CO-CH=CH₂ ＴＲ−45：X¹、X²、X³:-S-;R³¹、R³²、R³³、R³⁴、R³⁵、R³⁶、
R³⁷、R³⁸、R³⁹:-O-(CH₂)₉-O-CO-CH=CH₂ ＴＲ−46：X¹、X²:-S-;X³:-NH-;R³²、R³⁵、R³⁸:-O-(CH₂)₉-
O-CO-CH=CH₂ ＴＲ−47：X¹、X²:-S-;X³:-NH-;R³²、R³⁵:-O-(CH₂)₄-O-CO
-CH=CH₂;R³⁸:-O-(CH₂)₁₂-CH₃ ＴＲ−48：X¹、X²:-S-;X³:-NH-;R³²、R³⁵:-O-(CH₂)₄-O-CO
-CH=CH₂;R³⁷、R³⁸:-O-(CH₂)₁₂-CH₃ ＴＲ−49：X¹、X²:-S-;X³:-NH-;R³²、R³⁵:-O-(CH₂)₄-O-CO
-CH=CH₂;R³⁸:-O-CO-(CH₂)₁₁-CH₃ ＴＲ−50：X¹:-O-;X²:-NH-;X³:-S-;R³¹、R³³:-O-(CH₂)₁₂
-CH₃;R³⁵:-O-(CH₂)₉-O-CO-CH=CH₂;R³⁸:-O-(CH₂)₁₂-CH₃ ＴＲ−51：X¹:-O-;X²:-NH-;X³:-S-;R³¹、R³²:-O-(CH₂)₆-
O-CO-CH=CH₂;R³⁵:-O-(CH₂)₁₁-CH₃;R³⁸:-O-(CH₂)₁₂-CH₃ ＴＲ−52：X¹:-O-;X²:-NH-;X³:-S-;R³¹、R³²、R³³:-O-(CH
₂)₆-O-CO-CH=CH₂;R³⁵:-O-(CH₂)₁₁-CH₃;R³⁸:-O-(CH₂)₁₂-
CH₃

【００８２】ＴＲ−53：X¹、X²、X³:-O-;R³²、R³⁵、R³⁸:-O-
(CH₂)₉-O-EpEt ＴＲ−54：X¹、X²、X³:-O-;R³¹、R³²、R³⁴、R³⁵、R³⁷、R³⁸:-O-
(CH₂)₉-O-EpEt ＴＲ−55：X¹、X²、X³:-O-;R³²、R³⁵、R³⁸:-O-(CH₂)₄-CH=CH
-(CH₂)₄-O-EpEt ＴＲ−56：X¹、X²、X³:-O-;R³¹、R³²、R³⁴、R³⁵、R³⁷、R³⁸:-O-
(CH₂)₄-CH=CH-(CH₂)₄-O-EpEt ＴＲ−57：X¹、X²、X³:-O-;R³¹、R³³、R³⁴、R³⁶、R³⁷、R³⁹:-O-
(CH₂)₉-O-EpEt ＴＲ−58：X¹、X²、X³:-O-;R³²、R³⁵、R³⁸:-O-(CH₂)₉-O-CH=
CH₂ ＴＲ−59：X¹、X²:-O-;X³:-NH-;R³²、R³⁵、R³⁸:-O-(CH₂)₉-
O-EpEt ＴＲ−60：X¹、X²:-O-;X³:-NH-;R³²、R³⁵:-O-(CH₂)₄-O-Ep
Et; R³⁸:-O-(CH₂)₁₂-CH₃ＴＲ−61：X¹、X²:-O-;X³:-NH-;R³²、
R³⁵:-O-(CH₂)₄-O-EpEt; R³⁷、R³⁸:-O-(CH₂)₁₂-CH₃ＴＲ−62：X¹、X²:-O-;X³:-NH-;
R³²、R³⁵:-O-(CH₂)₄-O-EpEt;R³⁸:-O-CO-(CH₂)₁₁-CH₃ ＴＲ−63：X¹:-O-;X²、X³:-NH-;R³¹、R³³:-O-(CH₂)₁₂-C
H₃;R³⁵、R³⁸:-O-(CH₂)₉-O-EpEt ＴＲ−64：X¹:-O-;X²、X³:-NH-;R³¹、R³²:-O-(CH₂)₆-O-Ep
Et;R³⁵、R³⁸:-O-(CH₂)₁₁-CH₃ ＴＲ−65：X¹、X²:-O-;X³:-NH-;R³²、R³⁵、R³⁸:-O-(CH₂)₉-
O-CH=CH₂ （註）定義のないＲ：無置換（水素原子） EpEt：エポキシエチル

【００８３】１，３，５−トリアジン環を有する化合物
は、下記式（IV）で表されるメラミン化合物であること
が好ましい。

【００８４】

【化２８】

【００８５】式中、Ｒ⁴¹、Ｒ⁴³およびＲ⁴⁵は、それぞれ
独立に、炭素原子数が１乃至３０のアルキル基または水
素原子であり、Ｒ⁴²、Ｒ⁴⁴およびＲ⁴⁶は、それぞれ独立
にアルキル基、アルケニル基、アリール基または複素環
基であるか、あるいは、Ｒ⁴¹とＲ⁴²、Ｒ⁴³とＲ⁴⁴または
Ｒ⁴⁵とＲ⁴⁶が結合して、複素環を形成する。Ｒ⁴¹、Ｒ⁴³
およびＲ⁴⁵は、炭素原子数が１乃至２０のアルキル基ま
たは水素原子であることが好ましく、炭素原子数が１乃
至１０のアルキル基または水素原子であることがより好
ましく、炭素原子数が１乃至６のアルキル基または水素
原子であることがさらに好ましく、水素原子であること
が最も好ましい。Ｒ⁴²、Ｒ⁴⁴およびＲ⁴⁶は、アリール基
であることが特に好ましい。上記アルキル基、アルケニ
ル基、アリール基および複素環基の定義および置換基
は、前記式(III）で説明した各基の定義および置換基と
同様である。Ｒ⁴¹とＲ⁴²、Ｒ⁴³とＲ⁴⁴またはＲ⁴⁵とＲ⁴⁶
が結合して形成する複素環は、前記式(III）で説明した
窒素原子に遊離原子価をもつ複素環基と同様である。

【００８６】Ｒ⁴²、Ｒ⁴⁴およびＲ⁴⁶の少なくとも一つ
は、炭素原子数が９乃至３０のアルキレン部分またはア
ルケニレン部分を含むことが好ましい。炭素原子数が９
乃至３０のアルキレン部分またはアルケニレン部分は、
直鎖状であることが好ましい。アルキレン部分またはア
ルケニレン部分は、アリール基の置換基に含まれている
ことが好ましい。また、Ｒ⁴²、Ｒ⁴⁴およびＲ⁴⁶の少なく
とも一つは、重合性基を置換基として有することが好ま
しい。メラミン化合物は、少なくとも二つの重合性基を
有することが好ましい。また、重合性基は、Ｒ⁴²、Ｒ⁴⁴
およびＲ⁴⁶の末端に位置することが好ましい。メラミン
化合物に重合性基を導入することで、メラミン化合物と
ディスコティック液晶性分子とが重合している状態で光
学的異方性層に含ませることができる。重合性基を置換
基として有するＲ⁴²、Ｒ⁴⁴およびＲ⁴⁶は、前述した式
（Ｒｐ）で示される基と同様である。

【００８７】メラミン化合物の具体例を以下に示す。

【００８８】

【化２９】

【００８９】ＭＭ−１：R⁴³、R⁴⁴、R⁵³、R⁵⁴、R⁶³、R⁶⁴:-O-
(CH₂)₉-CH₃ ＭＭ−２：R⁴³、R⁴⁴、R⁵³、R⁵⁴、R⁶³、R⁶⁴:-O-(CH₂)₁₁-CH₃ ＭＭ−３：R⁴³、R⁴⁴、R⁵³、R⁵⁴、R⁶³、R⁶⁴:-O-(CH₂)₁₅-CH₃ ＭＭ−４：R⁴⁴、R⁵⁴、R⁶⁴:-O-(CH₂)₉-CH₃ ＭＭ−５：R⁴⁴、R⁵⁴、R⁶⁴:-O-(CH₂)₁₅-CH₃ ＭＭ−６：R⁴³、R⁵³、R⁶³:-O-CH₃;R⁴⁴、R⁵⁴、R⁶⁴:-O-(CH₂)
₁₇-CH₃ ＭＭ−７：R⁴⁴、R⁵⁴、R⁶⁴:-CO-O-(CH₂)₁₁-CH₃ ＭＭ−８：R⁴⁴、R⁵⁴、R⁶⁴:-SO₂-NH-(CH₂)₁₇-CH₃ ＭＭ−９：R⁴³、R⁵³、R⁶³:-O-CO-(CH₂)₁₅-CH₃ ＭＭ−10：R⁴²、R⁵²、R⁶²:-O-(CH₂)₁₇-CH₃ ＭＭ−11：R⁴²、R⁵²、R⁶²:-O-CH₃;R⁴³、R⁵³、R⁶³:-CO-O-(CH
₂)₁₁-CH₃ ＭＭ−12：R⁴²、R⁵²、R⁶²:-Cl;R⁴³、R⁵³、R⁶³:-CO-O-(CH₂)
₁₁-CH₃ ＭＭ−13：R⁴²、R⁵²、R⁶²:-O-(CH₂)₁₁-CH₃;R⁴⁵、R⁵⁵、R⁶⁵:-
SO₂-NH-iso-C₃H₇

【００９０】ＭＭ−14：R⁴²、R⁵²、R⁶²:-Cl;R⁴⁵、R⁵⁵、R⁶⁵:
-SO₂-NH-(CH₂)₁₅-CH₃ ＭＭ−15：R⁴²、R⁴⁶、R⁵²、R⁵⁶、R⁶²、R⁶⁶:-Cl;R⁴⁵、R⁵⁵、R⁶⁵:
-SO₂-NH-(CH₂)₁₉-CH₃ ＭＭ−16：R⁴³、R⁵⁴:-O-(CH₂)₉-CH₃;R⁴⁴、R⁵³、R⁶³、R⁶⁴:-O
-(CH₂)₁₁-CH₃ ＭＭ−17：R⁴⁴:-O-(CH₂)₁₁-CH₃;R⁵⁴:-O-(CH₂)₁₅-CH₃;R
⁶⁴:-O-(CH₂)₁₇-CH₃ ＭＭ−18：R⁴²、R⁴⁵、R⁵²、R⁵⁵、R⁶²、R⁶⁵:-O-CH₃;R⁴⁴、R⁵⁴、R
⁶⁴:-NH-CO-(CH₂)₁₄-CH₃ ＭＭ−19：R⁴²、R⁴⁵、R⁵²、R⁵⁵、R⁶²、R⁶⁵:-O-(CH₂)₃-CH₃;R
⁴⁴、R⁵⁴、R⁶⁴:-O-(CH₂)₁₅-CH₃ ＭＭ−20：R⁴²、R⁵²、R⁶²:-NH-SO₂-(CH₂)₁₅-CH₃;R⁴⁴、R⁴⁵、
R⁵⁴、R⁵⁵、R⁶⁴、R⁶⁵:-Cl ＭＭ−21：R⁴²、R⁴³、R⁵²、R⁵³、R⁶²、R⁶³:-F;R⁴⁴、R⁵⁴、R⁶⁴:-
CO-NH-(CH₂)₁₅-CH₃;R⁴⁵、R⁴⁶、R⁵⁵、R⁵⁶、R⁶⁵、R⁶⁶:-Cl ＭＭ−22：R⁴²、R⁵²、R⁶²:-Cl;R⁴⁴、R⁵⁴、R⁶⁴:-CH₃;R⁴⁵、
R⁵⁵、R⁶⁵:-NH-CO-(CH₂)₁₂-CH₃ ＭＭ−23：R⁴²、R⁵²、R⁶²:-OH;R⁴⁴、R⁵⁴、R⁶⁴:-CH₃;R⁴⁵、
R⁵⁵、R⁶⁵:-O-(CH₂)₁₅-CH₃ ＭＭ−24：R⁴²、R⁴⁵、R⁵²、R⁵⁵、R⁶²、R⁶⁵:-O-CH₃;R⁴⁴、R⁵⁴、R
⁶⁴:-(CH₂)₁₁-CH₃ ＭＭ−25：R⁴²、R⁵²、R⁶²:-NH-SO₂-CH₃;R⁴⁵、R⁵⁵、R⁶⁵:-CO-
O-(CH₂)₁₁-CH₃ ＭＭ−26：R⁴²、R⁵²、R⁶²:-S-(CH₂)₁₁-CH₃;R⁴⁵、R⁵⁵、R⁶⁵:-
SO₂-NH₂

【００９１】ＭＭ−27：R⁴³、R⁴⁴、R⁵³、R⁵⁴、R⁶³、R⁶⁴:-O-
(CH₂)₁₂-O-CO-CH=CH₂ ＭＭ−28：R⁴³、R⁴⁴、R⁵³、R⁵⁴、R⁶³、R⁶⁴:-O-(CH₂)₈-O-CO-C
H=CH₂ ＭＭ−29：R⁴³、R⁴⁴、R⁵³、R⁵⁴、R⁶³、R⁶⁴:-O-CO-(CH₂)₇-O-C
O-CH=CH₂ ＭＭ−30：R⁴⁴、R⁵⁴、R⁶⁴:-CO-O-(CH₂)₁₂-O-CO-C(CH₃)=CH
₂ ＭＭ−31：R⁴³、R⁴⁴、R⁵³、R⁵⁴、R⁶³、R⁶⁴:-O-CO-p-Ph-O-(CH
₂)₄-O-CO-CH=CH₂ ＭＭ−32：R⁴²、R⁴⁴、R⁵²、R⁵⁴、R⁶²、R⁶⁴:-NH-SO₂-(CH₂)₈-O
-CO-CH=CH₂;R⁴⁵、R⁵⁵、R⁶⁵:-Cl ＭＭ−33：R⁴²、R⁵²、R⁶²:-NH-SO₂-CH₃;R⁴⁵、R⁵⁵、R⁶⁵:-CO-
O-(CH₂)₁₂-O-CO-CH=CH₂

【００９２】ＭＭ−34：R⁴⁴、R⁵⁴、R⁶⁴:-O-(CH₂)₉-O-CO-C
H=CH₂ ＭＭ−35：R⁴³、R⁴⁴、R⁵³、R⁵⁴、R⁶³、R⁶⁴:-O-(CH₂)₉-O-CO-C
H=CH₂ ＭＭ−36：R⁴⁴、R⁵⁴、R⁶⁴:-O-(CH₂)₄-CH=CH-(CH₂)₄-O-CO-
CH=CH₂ ＭＭ−37：R⁴³、R⁴⁴、R⁵³、R⁵⁴、R⁶³、R⁶⁴:-O-(CH₂)₄-CH=CH-
(CH₂)₄-O-CO-CH=CH₂ ＭＭ−38：R⁴³、R⁴⁵、R⁵³、R⁵⁵、R⁶³、R⁶⁵:-O-(CH₂)₉-O-CO-C
H=CH₂ ＭＭ−39：R⁴³、R⁴⁴、R⁴⁵、R⁵³、R⁵⁴、R⁵⁵、R⁶³、R⁶⁴、R⁶⁵:-O-
(CH₂)₉-O-CO-CH=CH₂ ＭＭ−40：R⁴⁴、R⁵⁴:-O-(CH₂)₄-O-CO-CH=CH₂;R⁶⁴:-O-(CH
₂)₉-O-CO-CH=CH₂ ＭＭ−41：R⁴⁴、R⁵⁴:-O-(CH₂)₄-O-CO-CH=CH₂;R⁶⁴:-O-(CH
₂)₁₂-CH₃ ＭＭ−42：R⁴⁴、R⁵⁴:-O-(CH₂)₄-O-CO-CH=CH₂;R⁶³、R⁶⁴:-O
-(CH₂)₁₂-CH₃ ＭＭ−43：R⁴⁴、R⁵⁴:-O-(CH₂)₄-O-CO-CH=CH₂;R⁶³、R⁶⁴:-O
-CO-(CH₂)₁₁-CH₃ ＭＭ−44：R⁴³、R⁴⁵:-O-(CH₂)₁₂-CH₃;R⁵⁴、R⁶⁴:-O-(CH₂)₉
-O-CO-CH=CH₂ ＭＭ−45：R⁴³、R⁴⁴:-O-(CH₂)₆-O-CO-CH=CH₂;R⁵⁴、R⁶⁴:-O
-(CH₂)₁₁-CH₃ ＭＭ−46：R⁴³、R⁴⁴、R⁴⁵:-O-(CH₂)₆-O-CO-CH=CH₂;R⁵⁴、R
⁶⁴:-O-(CH₂)₁₁-CH₃ （註）定義のないＲ：無置換（水素原子） p-Ph：ｐ−フェニレン

【００９３】

【化３０】

【００９４】ＭＭ−47：R⁴⁶、R⁵⁶、R⁶⁶:-SO₂-NH-(CH₂)₁₅-
CH₃;R⁴⁸、R⁵⁸、R⁶⁸:-O-(CH₂)₁₁-CH₃ ＭＭ−48：R⁴⁵、R⁵⁵、R⁶⁵:-SO₂-NH-(CH₂)₁₇-CH₃ ＭＭ−49：R⁴⁶、R⁵⁶、R⁶⁶:-SO₂-NH-(CH₂)₁₅-CH₃ ＭＭ−50：R⁴⁵、R⁵⁵、R⁶⁵:-O-(CH₂)₁₇-CH₃;R⁴⁷、R⁵⁷、R⁶⁷:-
SO₂-NH-CH₃ ＭＭ−51：R⁴³、R⁵³、R⁶³:-O-(CH₂)₁₅-CH₃ ＭＭ−52：R⁴¹、R⁵¹、R⁶¹:-O-(CH₂)₁₇-CH₃ ＭＭ−53：R⁴⁶、R⁵⁶、R⁶⁶:-SO₂-NH-Ph;R⁴⁸、R⁵⁸、R⁶⁸:-O-(C
H₂)₁₁-CH₃ ＭＭ−54：R⁴⁵、R⁵⁵、R⁶⁵:-O-(CH₂)₂₁-CH₃;R⁴⁷、R⁵⁷、R⁶⁷:-
SO₂-NH-Ph ＭＭ−55：R⁴¹、R⁵¹、R⁶¹:-p-Ph-(CH₂)₁₁-CH₃ ＭＭ−56：R⁴⁶、R⁴⁸、R⁵⁶、R⁵⁸、R⁶⁶、R⁶⁸:-SO₂-NH-(CH₂)₇-C
H₃ ＭＭ−57：R⁴⁶、R⁵⁶、R⁶⁶:-SO₂-NH-(CH₂)₁₀-O-CO-CH=CH₂;
R⁴⁸、R⁵⁸、R⁶⁸:-O-(CH₂)₁₂-CH₃ ＭＭ−58：R⁴⁵、R⁵⁵、R⁶⁵:-O-(CH₂)₁₂-O-CO-CH=CH₂;R⁴⁷、R
⁵⁷、R⁶⁷:-SO₂-NH-Ph ＭＭ−59：R⁴³、R⁵³、R⁶³:-O-(CH₂)₁₆-O-CO-CH=CH₂ （註）定義のないＲ：無置換（水素原子） Ph：フェニル p-Ph：ｐ−フェニレン

【００９５】

【化３１】

【００９６】ＭＭ−60：R⁴⁵、R⁵⁵、R⁶⁵:-NH-CO-(CH₂)₁₄-C
H₃ ＭＭ−61：R⁴²、R⁵²、R⁶²:-O-(CH₂)₁₇-CH₃ ＭＭ−62：R⁴⁴、R⁵⁴、R⁶⁴:-O-(CH₂)₁₅-CH₃ ＭＭ−63：R⁴⁵、R⁵⁵、R⁶⁵:-SO₂-NH-(CH₂)₁₅-CH₃ ＭＭ−64：R⁴³、R⁵³、R⁶³:-CO-NH-(CH₂)₁₇-CH₃;R⁴⁴、R⁵⁴、R
⁶⁴:-OH ＭＭ−65：R⁴⁵、R⁵⁵、R⁶⁵:-O-(CH₂)₁₅-CH₃;R⁴⁶、R⁵⁶、R⁶⁶:-
SO₂-NH-(CH₂)₁₁-CH₃ ＭＭ−66：R⁴⁷、R⁵⁷、R⁶⁷:-O-(CH₂)₂₁-CH₃ ＭＭ−67：R⁴⁴、R⁵⁴、R⁶⁴:-O-p-Ph-(CH₂)₁₁-CH₃ ＭＭ−68：R⁴⁶、R⁵⁶、R⁶⁶:-SO₂-NH-(CH₂)₁₅-CH₃ ＭＭ−69：R⁴³、R⁵³、R⁶³:-CO-NH-(CH₂)₁₇-CH₃;R⁴⁴、R⁵⁴、R
⁶⁴:-O-(CH₂)₁₂-O-CO-CH=CH₂ ＭＭ−70：R⁴⁵、R⁵⁵、R⁶⁵:-O-(CH₂)₈-O-CO-CH=CH₂;R⁴⁶、R
⁵⁶、R⁶⁶:-SO₂-NH-(CH₂)₁₁-CH₃ ＭＭ−71：R⁴³、R⁴⁶、R⁵³、R⁵⁶、R⁶³、R⁶⁶:-SO₂-NH-(CH₂)₈-0
-CO-CH=CH₂ （註）定義のないＲ：無置換（水素原子） p-Ph：ｐ−フェニレン

【００９７】

【化３２】

【００９８】ＭＭ−72：R⁴¹、R⁴³、R⁴⁵:-CH₃ ＭＭ−73：R⁴¹、R⁴³、R⁴⁵:-C₂H₅ ＭＭ−74：R⁴¹、R⁴³:-C₂H₅;R⁴⁵:-CH₃ ＭＭ−75：R⁴¹、R⁴³、R⁴⁵:-(CH₂)₃-CH₃

【００９９】

【化３３】

【０１００】ＭＭ−76：R⁴²、R⁴⁴、R⁴⁶:-(CH₂)₉-O-CO-CH=
CH₂ ＭＭ−77：R⁴²、R⁴⁴、R⁴⁶:-(CH₂)₄-CH=CH-(CH₂)₄-O-CO-CH
=CH₂ ＭＭ−78：R⁴²、R⁴⁴:-(CH₂)₉-O-CO-CH=CH₂ ;R⁴⁶:-(CH₂)
₁₂-CH₃ ＭＭ−79：R⁴²、R⁴⁴:-(CH₂)₄-CH=CH-(CH₂)₄-O-CO-CH=C
H₂;R⁴⁶:-(CH₂)₁₂-CH₃ ＭＭ−80：R⁴²:-(CH₂)₉-O-CO-CH=CH₂;R⁴⁴、R⁴⁶:-(CH₂)₁₂
-CH₃ ＭＭ−81：R⁴²:-(CH₂)₄-CH=CH-(CH₂)₄-O-CO-CH=CH₂;
R⁴⁴、R⁴⁶:-(CH₂)₁₂-CH₃ ＭＭ−82：R⁴²、R⁴⁴:-(CH₂)₄-O-CO-CH=CH₂ ;R⁴⁶:-(CH₂)
₁₂-CH₃ ＭＭ−83：R⁴²:-(CH₂)₄-O-CO-CH=CH₂ ;R⁴⁴、R⁴⁶:-(CH₂)
₁₂-CH₃ ＭＭ−84：R⁴²、R⁴⁴、R⁴⁶:-(CH₂)₉-O-EpEt ＭＭ−85：R⁴²、R⁴⁴、R⁴⁶:-(CH₂)₄-CH=CH-(CH₂)₄-O-EpEt ＭＭ−86：R⁴²、R⁴⁴:-(CH₂)₉-O-EpEt;R⁴⁶:-(CH₂)₁₂-CH₃ ＭＭ−87：R⁴²、R⁴⁴、R⁴⁶:-(CH₂)₉-O-CH=CH₂ ＭＭ−88：R⁴²、R⁴⁴:-(CH₂)₉-O-CH=CH₂;R⁴⁶:-(CH₂)₁₂-CH
₃ （註）EpEt：エポキシエチル

【０１０１】

【化３４】

【０１０２】ＭＭ−89：R⁴¹、R⁴²、R⁴³、R⁴⁴、R⁴⁵、R⁴⁶:-(CH
₂)₉-CH₃ ＭＭ−90：R⁴¹、R⁴³、R⁴⁵:-CH₃;R⁴²、R⁴⁴、R⁴⁶:-(CH₂)₁₇-CH
₃ ＭＭ−91：R⁴¹、R⁴²、R⁴³、R⁴⁴:-(CH₂)₇-CH₃;R⁴⁵、R⁴⁶:-(CH
₂)₅-CH₃ ＭＭ−92：R⁴¹、R⁴²、R⁴³、R⁴⁴、R⁴⁵、R⁴⁶:-CyHx ＭＭ−93：R⁴¹、R⁴²、R⁴³、R⁴⁴、R⁴⁵、R⁴⁶:-(CH₂)₂-O-C₂H₅ ＭＭ−94：R⁴¹、R⁴³、R^45:-CH ₃;R⁴²、R⁴⁴、R⁴⁶:-(CH₂)₁₂-O-
CO-CH=CH₂ ＭＭ−95：R⁴¹、R⁴²、R⁴³、R⁴⁴、R⁴⁵、R⁴⁶:-(CH₂)₈-O-CO-CH=
CH₂ （註）CyHx：シクロヘキシル

【０１０３】

【化３５】

【０１０４】メラミン化合物として、メラミンポリマー
を用いてもよい。メラミンポリマーは、下記式（Ｖ）で
示すメラミン化合物とカルボニル化合物との重合反応に
より合成することが好ましい。

【０１０５】

【化３６】

【０１０６】式中、Ｒ⁷¹、Ｒ⁷²、Ｒ⁷³、Ｒ⁷⁴、Ｒ⁷⁵およ
びＲ⁷⁶は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、ア
ルケニル基、アリール基または複素環基である。上記ア
ルキル基、アルケニル基、アリール基および複素環基の
定義および置換基は、前記式(III）で説明した各基の定
義および置換基と同様である。メラミン化合物とカルボ
ニル化合物との重合反応は、通常のメラミン樹脂（例、
メラミンホルムアルデヒド樹脂）の合成方法と同様であ
る。市販のメラミンポリマー（メラミン樹脂）を用いて
もよい。メラミンポリマーの分子量は、２千以上４０万
以下であることが好ましい。

【０１０７】Ｒ⁷¹、Ｒ⁷²、Ｒ⁷³、Ｒ⁷⁴、Ｒ⁷⁵およびＲ⁷⁶
の少なくとも一つは、炭素原子数が９乃至３０のアルキ
レン部分またはアルケニレン部分を含むことが好まし
い。炭素原子数が９乃至３０のアルキレン部分またはア
ルケニレン部分は、直鎖状であることが好ましい。アル
キレン部分またはアルケニレン部分は、アリール基の置
換基に含まれていることが好ましい。また、Ｒ⁷¹、
Ｒ⁷²、Ｒ⁷³、Ｒ⁷⁴、Ｒ⁷⁵およびＲ⁷⁶の少なくとも一つ
は、重合性基を置換基として有することが好ましい。ま
た、重合性基は、Ｒ⁷¹、Ｒ⁷²、Ｒ⁷³、Ｒ⁷⁴、Ｒ⁷⁵および
Ｒ⁷⁶の末端に位置することが好ましい。メラミンポリマ
ーに重合性基を導入することで、メラミンポリマーとデ
ィスコティック液晶性分子とが重合している状態で光学
的異方性層に含ませることができる。重合性基を置換基
として有するＲ⁷¹、Ｒ⁷²、Ｒ⁷³、Ｒ⁷⁴、Ｒ⁷⁵およびＲ⁷⁶
は、前述した式（Ｒｐ）で示される基と同様である。重
合性基は、カルボニル化合物（Ｒ⁷¹、Ｒ⁷²）とメラミン
化合物（Ｒ⁷³、Ｒ⁷⁴、Ｒ⁷⁵、Ｒ⁷⁶）の一方に導入すれば
よい。メラミン化合物が重合性基を有する場合は、カル
ボニル化合物はホルムアルデヒドのような簡単な化学構
造の化合物が好ましく用いられる。カルボニル化合物が
重合性基を有する場合は、メラミン化合物は、（無置
換）メラミンのような簡単な化学構造の化合物が好まし
く用いられる。

【０１０８】重合性基を有するカルボニル化合物の例を
以下に示す。

【０１０９】

【化３７】

【０１１０】ＣＯ−１：R⁷²:-H;R⁸²:-O-(CH₂)₉-O-CO-CH
=CH₂ ＣＯ−２：R⁷²:-H;R⁸¹、R⁸²:-O-(CH₂)₉-O-CO-CH=CH₂ ＣＯ−３：R⁷²:-H;R⁸²:-O-(CH₂)₄-CH=CH-(CH₂)₄-O-CO-C
H=CH₂ ＣＯ−４：R⁷²:-H;R⁸¹、R⁸²:-O-(CH₂)₄-CH=CH-(CH₂)₄-O-
CO-CH=CH₂ ＣＯ−５：R⁷²:-H;R⁸¹、R⁸³:-O-(CH₂)₉-O-CO-CH=CH₂ ＣＯ−６：R⁷²:-H;R⁸¹、R⁸²、R⁸³:-O-(CH₂)₉-O-CO-CH=CH₂ ＣＯ−７：R⁷²:-CH₃;R⁸²:-O-(CH₂)₉-O-CO-CH=CH₂ ＣＯ−８：R⁷²:-(CH₂)₁₁-CH₃;R⁸²:-O-(CH₂)₄-O-CO-CH=C
H₂ ＣＯ−９：R⁷²:-(CH₂)₉-O-CO-CH=CH₂;R⁸²:-O-(CH₂)₄-O-
CO-CH=CH₂ ＣＯ−10：R⁷²:-(CH₂)₉-O-CO-EpEt;R⁸²:-O-(CH₂)₄-O-CO
-CH=CH₂ ＣＯ−11：R⁷²:-(CH₂)₄-O-CO-CH=CH₂;R⁸¹、R⁸³:-O-(CH₂)
₁₂-CH₃ （註）定義のないＲ：無置換（水素原子） EpEt：エポキシエチル

【０１１１】

【化３８】

【０１１２】ＣＯ−12：R⁸¹、R⁸²、R⁸³、R⁸⁴:-O-(CH₂)₆-O-
CO-CH=CH₂ ＣＯ−13：R⁸²、R⁸³:-O-(CH₂)₉-O-CO-CH=CH₂ （註）定義のないＲ：無置換（水素原子）

【０１１３】

【化３９】

【０１１４】ＣＯ−14：R⁷¹:-(CH₂)₉-O-CO-CH=CH₂;R⁷²:
-H ＣＯ−15：R⁷¹:-(CH₂)₄-CH=CH-(CH₂)₄-O-CO-CH=CH₂;
R⁷²:-H ＣＯ−16：R⁷¹:-(CH₂)₉-O-CO-CH=CH₂;R⁷²:-CH₃ ＣＯ−17：R⁷¹:-(CH₂)₄-CH=CH-(CH₂)₄-O-CO-CH=CH₂;
R⁷²:-CH₃ ＣＯ−18：R⁷¹:-(CH₂)₉-O-CO-CH=CH₂;R⁷²:-Ph ＣＯ−19：R⁷¹:-(CH₂)₄-CH=CH-(CH₂)₄-O-CO-CH=CH₂;
R⁷²:-Ph ＣＯ−20：R⁷¹:-(CH₂)₄-O-CO-CH=CH₂;R⁷²:-(CH₂)₉-O-CO
-CH=CH₂ ＣＯ−21：R⁷¹:-(CH₂)₄-O-CO-CH=CH₂;R⁷²:-(CH₂)₁₂-CH₃ ＣＯ−22：R⁷¹:-(CH₂)₉-O-EpEt;R⁷²:-H ＣＯ−23：R⁷¹:-(CH₂)₄-CH=CH-(CH₂)₄-O-EpEt;R⁷²:-H ＣＯ−24：R⁷¹、R⁷²:-(CH₂)₉-O-EpEt ＣＯ−25：R⁷¹、R⁷²:-(CH₂)₉-O-CO-CH=CH₂ ＣＯ−26：R⁷¹、R⁷²:-(CH₂)₄-CH=CH-(CH₂)₄-O-CO-CH=CH₂ （註）Ph：フェニル EpEt：エポキシエチル

【０１１５】メラミン化合物側に重合性基を有するメラ
ミンポリマーの例を以下に示す。

【０１１６】

【化４０】

【０１１７】ＭＰ−１：R⁷³、R⁷⁵、R⁷⁶:-CH₂-NH-CO-CH=CH
₂;R⁷⁴:-CH₂-NH-CO-(CH₂)₈-CH₃ ＭＰ−２：R⁷¹:-CH₃;R⁷³、R⁷⁵、R⁷⁶:-CH₂-NH-CO-CH=CH₂;R
⁷⁴:-CH₂-NH-CO-(CH₂)₈-CH₃ ＭＰ−３：R⁷¹、R⁷²:-CH₃;R⁷³、R⁷⁵、R⁷⁶:-CH₂-NH-CO-CH=C
H₂;R⁷⁴:-CH₂-NH-CO-(CH₂)₈-CH₃ ＭＰ−４：R⁷¹:-Ph;R⁷³、R⁷⁵、R⁷⁶:-CH₂-NH-CO-CH=CH₂;R
⁷⁴:-CH₂-NH-CO-(CH₂)₈-CH₃ ＭＰ−５：R⁷³、R⁷⁶:-CH₂-NH-CO-CH=CH₂;R⁷⁴:-CH₂-NH-CO
-(CH₂)₇-CH=CH-(CH₂)₇-CH₃;R⁷⁵:-CH₂-O-CH₃ ＭＰ−６：R⁷³、R⁷⁶:-CH₂-NH-CO-CH=CH₂;R⁷⁴:-CH₂-NH-CO
-(CH₂)₇-CH=CH-(CH₂)₇-CH₃;R⁷⁵:-CH₂-OH ＭＰ−７：R⁷³、R⁷⁶:-CH₂-NH-CO-C₂H₅;R⁷⁴:-CH₂-NH-CO-
(CH₂)₁₆-CH₃; R⁷⁵:-CH₂-O-CH₃ ＭＰ−８：R⁷³、R⁷⁶:-CH₂-NH-CO-C₂H₅;R⁷⁴:-CH₂-NH-CO-
(CH₂)₁₆-CH₃; R⁷⁵:-CH₂-OH ＭＰ−９：R⁷³、R⁷⁶:-CH₂-O-CO-CH=CH₂;R⁷⁴:-CH₂-O-CO-
(CH₂)₇-CH=CH-(CH₂)₇-CH₃;R⁷⁵:-CH₂-O-CH₃ ＭＰ−10：R⁷³、R⁷⁶:-CH₂-O-CO-CH=CH₂;R⁷⁴:-CH₂-O-CO-
(CH₂)₇-CH=CH-(CH₂)₇-CH₃;R⁷⁵:-CH₂-OH ＭＰ−11：R⁷³、R⁷⁶:-CH₂-O-CO-(CH₂)₇-CH=CH-(CH₂)₇-CH
₃;R⁷⁴:-CH₂-NH-CO-(CH₂)₇-CH=CH-(CH₂)₇-CH₃;R⁷⁵:-CH₂-
O-CH₃ ＭＰ−12：R⁷³、R⁷⁶:-CH₂-O-CO-(CH₂)₇-CH=CH-(CH₂)₇-CH
₃;R⁷⁴:-CH₂-NH-CO-(CH₂)₇-CH=CH-(CH₂)₇-CH₃;R⁷⁵:-CH₂-
OH ＭＰ−13：R⁷³、R⁷⁴、R⁷⁵、R⁷⁶:-CH₂-O-(CH₂)₁₁-O-CO-CH=C
H₂ ＭＰ−14：R⁷³、R⁷⁵、R⁷⁶:-CH₂-NH-CO-CH=CH₂;R⁷⁴:-CH₂-O
-(CH₂)₁₆-CH₃ （註）定義のないＲ：無置換（水素原子） Ph：フェニル

【０１１８】二種類以上の１，３，５−トリアジン環を
有する化合物（メラミン化合物およびメラミンポリマー
を含む）を併用してもよい。１，３，５−トリアジン環
を有する化合物は、ディスコティック液晶性分子の量の
０．０１乃至２０重量％の量で使用する。使用量は、デ
ィスコティック液晶性分子の量の０．１乃至１５重量％
であることが好ましく、０．５乃至１０重量％であるこ
とがさらに好ましい。

【０１１９】光学的異方性層は、ディスコティック液晶
性分子および必要に応じて上記のようなセルロースエス
テル、含フッ素界面活性剤または１，３，５−トリアジ
ン化合物、あるいは下記の重合性開始剤や他の添加剤を
含む塗布液を、後述する透明支持体または配向膜の上に
塗布することで形成する。塗布液の調製に使用する溶媒
としては、有機溶媒が好ましく用いられる。有機溶媒の
例には、アミド（例、ジメチルホルムアミド）、スルホ
キシド（例、ジメチルスルホキシド）、ヘテロ環化合物
（例、ピリジン）、炭化水素（例、ベンゼン、ヘキサ
ン）、アルキルハライド（例、クロロホルム、ジクロロ
メタン）、エステル（例、酢酸メチル、酢酸ブチル）、
ケトン（例、アセトン、メチルエチルケトン）、エーテ
ル（例、テトラヒドロフラン、１，２−ジメトキシエタ
ン）が含まれる。アルキルハライドおよびケトンが好ま
しい。二種類以上の有機溶媒を併用してもよい。塗布液
は、公知の方法（例、カーテンコーティング法、押し出
しコーティング法、ロールコーティング法、スピンコー
ティング法、ディップコーティング法、印刷コーティン
グ法、スプレーコーティング法、スライドコーティング
法）により実施できる。連続塗布により光学的異方性層
を形成することが好ましい。カーテンコーティング法、
ロールコーティング法およびスライドコーティング法が
連続塗布に適している。

【０１２０】配向させたディスコティック液晶性分子
は、配向状態を維持して固定する。固定化は、重合反応
により実施することが好ましい。重合反応には、熱重合
開始剤を用いる熱重合反応と光重合開始剤を用いる光重
合反応とが含まれる。光重合反応が好ましい。光重合開
始剤の例には、α−カルボニル化合物（米国特許２３６
７６６１号、同２３６７６７０号の各明細書記載）、ア
シロインエーテル（米国特許２４４８８２８号明細書記
載）、α−炭化水素置換芳香族アシロイン化合物（米国
特許２７２２５１２号明細書記載）、多核キノン化合物
（米国特許３０４６１２７号、同２９５１７５８号の各
明細書記載）、トリアリールイミダゾールダイマーとｐ
−アミノフェニルケトンとの組み合わせ（米国特許３５
４９３６７号明細書記載）、アクリジンおよびフェナジ
ン化合物（特開昭６０−１０５６６７号公報、米国特許
４２３９８５０号明細書記載）およびオキサジアゾール
化合物（米国特許４２１２９７０号明細書記載）が含ま
れる。光重合開始剤の使用量は、塗布液の固形分の０．
０１乃至２０重量％であることが好ましく、０．５乃至
５重量％であることがさらに好ましい。ディスコティッ
ク液晶性分子の重合のための光照射は、紫外線を用いる
ことが好ましい。照射エネルギーは、２０乃至５０００
ｍＪ／ｃｍ² であることが好ましく、１００乃至８００
ｍＪ／ｃｍ² であることがさらに好ましい。光重合反応
を促進するため、加熱条件下で光照射を実施してもよ
い。光学的異方性層の厚さは、０．１乃至１０μｍであ
ることが好ましく、０．５乃至５μｍであることがさら
に好ましく、１乃至５μｍであることが最も好ましい。

【０１２１】［第２光学的異方性層］第２光学的異方性
層を設けてもよい。第２光学的異方性層も、（第１）光
学的異方性層と同様に、ディスコティック液晶性分子か
ら形成された層であることが好ましい。ただし、第２光
学的異方性層では、ディスコティック液晶性分子の円盤
面と透明支持体表面との平均傾斜角が５°以上の状態で
ディスコティック液晶性分子が配向していることが好ま
しい。さらに、円盤面の傾斜角は、ディスコティック液
晶性分子の円盤面と透明支持体表面との間の距離に伴っ
て変化していることが好ましい。このように円盤面の傾
斜角が円盤面と透明支持体表面との間の距離に伴って変
化しているように、ディスコティック液晶性分子を配向
（ハイブリッド配向）させた光学補償シートについて
は、特開平７−２８７１２０号公報に記載がある。同公
報では、面配向性透明支持体上にハイブリッド配向性デ
ィスコティック液晶性分子から形成した光学的異方性層
を設けた光学補償シートを、ＴＮ型液晶セルの視野角改
善のために使用している。面配向性透明支持体の使用
は、ＯＣＢ型液晶セルやＶＡ型液晶セル（特にＯＣＢ型
液晶セル）においても有効である。面配向性透明支持体
として用いるポリマーフイルムとしては、ポリカーボネ
ートフイルムが代表的であるが、ポリカーボネートフイ
ルムは寸度安定性に問題がある。また、ポリマーフイル
ムには、１００μｍ程度の厚さが必要である。さらに、
ポリマーフイルムでは、面配向性の精密な制御も難し
い。

【０１２２】前述した（第１）光学的異方性層とディス
コティック液晶性分子をハイブリッド配向させた第２光
学的異方性層とを併用すると、特開平７−２８７１２０
号公報に記載されている光学補償シートと同様の効果を
得ることができる。すなわち、円盤面の平均傾斜角が５
°未満の状態でディスコティック液晶性分子が配向させ
た（第１）光学的異方性層が、面配向性透明支持体と同
様の光学的機能を示す。（第１）光学的異方性層は、面
配向性透明支持体と比較して、非常に寸度安定性が優れ
ている。また、光学的異方性層は、非常に薄い層（前述
したように好ましくは、０．１乃至１０μｍ）として形
成できる。さらに、ディスコティック液晶性分子の塗布
量の制御により、１０００ｎｍ程度の面配向性を数ｎｍ
単位で容易に制御できる。第２光学的異方性層の詳細
は、円盤面の平均傾斜角を５°未満の状態でディスコテ
ィック液晶性分子を配向させるための添加剤（セルロー
スの低級脂肪酸エステル、含フッ素界面活性剤および
１，３，５−トリアジン環を有する化合物）を使用しな
いこと以外は、前述した（第１）光学的異方性層と同様
である。第２光学的異方性層と（第１）光学的異方性層
との配置の順序について特に制限はない。ただし、第２
光学的異方性層の方が（第１）光学的異方性層よりも配
向膜（下記）の必要性が高いため、配向膜を一つだけ使
用する場合は、配向膜側に第２光学的異方性層を設ける
ことが好ましい。

【０１２３】［配向膜］配向膜は、光学的異方性層のデ
ィスコティック液晶性分子の配向方向を規定する機能を
有する。配向膜は、有機化合物（好ましくはポリマー）
のラビング処理、無機化合物の斜方蒸着、マイクログル
ーブを有する層の形成、あるいはラングミュア・ブロジ
ェット法（ＬＢ膜）による有機化合物（例、ω−トリコ
サン酸、ジオクタデシルメチルアンモニウムクロライ
ド、ステアリル酸メチル）の累積のような手段で、設け
ることができる。さらに、電場あるいは磁場の付与によ
り誘電体が配向する配向膜や、光照射により配向機能が
生じる配向膜も知られている。配向膜は、ポリマーのラ
ビング処理により形成することが好ましい。ポリビニル
アルコールが、好ましいポリマーである。疎水性基が結
合している変性ポリビニルアルコールが特に好ましい。
疎水性基は光学的異方性層のディスコティック液晶性分
子と親和性があるため、疎水性基をポリビニルアルコー
ルに導入することで、ディスコティック液晶性分子を均
一に配向させることができる。疎水性基は、ポリビニル
アルコールの主鎖末端または側鎖に結合させる。疎水性
基は、炭素原子数が６以上の脂肪族基（好ましくはアル
キル基またはアルケニル基）または芳香族基が好まし
い。ラビング処理は、配向膜の表面を、紙や布で一定方
向に、数回こすることにより実施する。

【０１２４】なお、配向膜を用いて、光学的異方性層の
ディスコティック液晶性分子を配向させてから、光学的
異方性層を透明支持体上に転写してもよい。配向状態で
固定されたディスコティック液晶性分子は、配向膜がな
くても配向状態を維持することができる。また、（第
１）光学的異方性層について微妙な数度の傾斜角が要求
されない場合は、ラビング処理をする必要はなく、配向
膜も不要である。ただし、ディスコティック液晶性分子
と透明支持体との密着性を改善する目的で、界面でディ
スコティック液晶性分子と化学結合を形成する配向膜
（特開平９−１５２５０９号公報記載）を用いてもよ
い。密着性改善の目的で配向膜を使用する場合は、ラビ
ング処理を実施しなくてもよい。

【０１２５】［透明支持体］透明支持体としては、ポリ
マーフイルムまたはガラス板を用いる。ポリマーフイル
ムを用いることが好ましい。支持体が透明であるとは、
光透過率が８０％以上であることを意味する。ポリマー
の例には、ポリカーボネート、ポリアリレート、ポリス
ルホン、ポリエーテルスルホン、ジアセチルセルロース
およびトリアセチルセルロースが含まれる。ポリカーボ
ネート、ジアセチルセルロースおよびトリアセチルセル
ロースが好ましい。ポリマーフイルムは、ソルベントキ
ャスト法により形成することが好ましい。

【０１２６】透明支持体の光学的性質は、形成したフイ
ルムの延伸（好ましくは二軸延伸）や縦横の収縮率の制
御により調整することできる。透明支持体とその上に設
けられる層（接着層、配向膜あるいは光学的異方性層）
との接着を改善するため、透明支持体に表面処理（例、
グロー放電処理、コロナ放電処理、紫外線（ＵＶ）処
理、火炎処理）を実施してもよい。グロー放電処理また
はコロナ放電処理を実施することが好ましい。二種類以
上の表面処理を組み合わせて実施してもよい。透明支持
体の厚さは、２０乃至５００μｍであることが好まし
く、５０乃至２００μｍであることがさらに好ましい。
透明支持体の上に、接着層（下塗り層）を設けてもよ
い。接着層は、親水性ポリマー（例、ゼラチン）の塗布
により形成することが好ましい。接着層の厚さは、０．
１乃至２μｍであることが好ましく、０．２乃至１μｍ
であることがさらに好ましい。

【０１２７】［液晶セル］前述したように、本発明は、
ＶＡ液晶モードまたはＯＣＢ液晶モードの液晶セルを用
いる液晶表示装置において特に有効である。ＶＡ液晶モ
ードの液晶セルでは、図１に示すように、棒状液晶性化
合物を電圧無印加時に実質的に垂直に配向させ、電圧印
加時に実質的に水平に配向させる。ＯＣＢ液晶モードの
液晶セルでは、図２に示すように、棒状液晶性分子を液
晶セルの上部と下部とで実質的に逆の方向に配向させ
る。

【０１２８】［液晶表示装置］液晶表示装置は、液晶セ
ル、液晶セルの両側に配置された一対の光学補償シート
または液晶セルの片側に配置された光学補償シートおよ
びそれらの両側に配置された一対の偏光素子からなる。
液晶表示装置には、画像直視型、画像投影型や光変調型
が含まれる。ＴＦＴやＭＩＭのような３端子または２端
子素子を用いたアクティブマトリクス液晶表示装置にも
本発明は有効である。

【０１２９】

【実施例】［実施例１］厚さ１００μｍ、サイズ２７０
ｍｍ×１００ｍｍのトリアセチルセルロースフイルム
（フジタック、富士写真フイルム（株）製）を透明支持
体として用いた。透明支持体上にアルキル変性ポリビニ
ルアルコール（ＭＰ−２０３、クラレ（株）製）を０．
５μｍの厚さに塗布、乾燥し、その表面をラビング処理
して、配向膜を形成した。配向膜の上に、以下の組成の
塗布液をバーコーターを用いて塗布した。

【０１３０】 ──────────────────────────────────── 光学的異方性層塗布液 ──────────────────────────────────── アセチル化度３．０％、ブチリル化度５０．０％のセルロースアセテートブチ レート（ＣＡＢ−５３１−１、イーストマンケミカル社製） ０．３重量部 下記のディスコティック液晶性化合物（１） １００重量部 光重合開始剤（イルガキュア９０７、日本チバガイギー（株）製） ０．２重量部 メチルエチルケトン ４００重量部 ────────────────────────────────────

【０１３１】

【化４１】

【０１３２】塗布層を１０６℃に加熱し、２Ｊの紫外線
を照射し、ディスコティック液晶性化合物を重合させ、
その配向状態を固定した。このようにして、光学的異方
性層を形成し、光学補償シートを作成した。

【０１３３】［比較例１］ポリビニルブチラール（＃３
０００−１、電気化学工業（株）製）を、セルロースア
セテートブチレート（ＣＡＢ−５３１−１）に代えて、
０．３重量部用いた以外は、実施例１と同様にして、光
学補償シートを作成した。

【０１３４】［比較例２］セルロースアセテートブチレ
ート（ＣＡＢ−５３１−１）を添加しなかった以外は、
実施例１と同様にして、光学補償シートを作成した。

【０１３５】［比較例３］セルロースアセテートブチレ
ート（ＣＡＢ−５３１−１）の添加量を、３．０重量部
に変更した以外は、実施例１と同様にして、光学補償シ
ートを作成した。

【０１３６】［実施例２］アセチル化度１７．５％、ブ
チリル化度３２．５％のセルロースアセテートブチレー
ト（ＣＡＢ−３２１−０．１、イーストマンケミカル社
製）を、ＣＡＢ−５３１−１に代えて、０．３重量部用
い、塗布層の加熱温度を、１０６℃から１２３℃に変更
した以外は、実施例１と同様にして、光学補償シートを
作成した。

【０１３７】［比較例４］セルロースアセテートブチレ
ート（ＣＡＢ−３２１−０．１）を添加しなかった以外
は、実施例２と同様にして、光学補償シートを作成し
た。

【０１３８】［実施例３］アセチル化度２．０％、ブチ
リル化度５２．０％のセルロースアセテートブチレート
（ＣＡＢ−５５１−０．２、イーストマンケミカル社
製）を、ＣＡＢ−５３１−１に代えて、０．３重量部用
い、塗布層の加熱温度を、１０６℃から１１２℃に変更
し、紫外線の露光量を２Ｊから１Ｊに変更した以外は、
実施例１と同様にして、光学補償シートを作成した。

【０１３９】［比較例５］セルロースアセテートブチレ
ート（ＣＡＢ−５５１−０．２）を添加しなかった以外
は、実施例３と同様にして、光学補償シートを作成し
た。

【０１４０】［実施例４］アセチル化度２．５％、ブチ
リル化度４５．０％のセルロースアセテートブチレート
（ＣＡＢ−４８２−０．５、イーストマンケミカル社
製）を、ＣＡＢ−５３１−１に代えて、０．５重量部用
い、塗布層の加熱温度を、１０６℃から１４５℃に変更
し、紫外線の露光量を２Ｊから３Ｊに変更した以外は、
実施例１と同様にして、光学補償シートを作成した。

【０１４１】［比較例６］ポリビニルブチラール（＃３
０００−１、電気化学工業（株）製）を、セルロースア
セテートブチレート（ＣＡＢ−４８２−０．５）に代え
て、０．５重量部用いた以外は、実施例４と同様にし
て、光学補償シートを作成した。

【０１４２】［比較例７］セルロースアセテートブチレ
ート（ＣＡＢ−４８２−０．５）を添加しなかった以外
は、実施例４と同様にして、光学補償シートを作成し
た。

【０１４３】［実施例５］下記のディスコティック液晶
性化合物（２）を、ディスコティック液晶性化合物
（１）に代えて、１００重量部用い、塗布層の加熱温度
を、１０６℃から８５℃に変更した以外は、実施例１と
同様にして、光学補償シートを作成した。

【０１４４】

【化４２】

【０１４５】［比較例８］セルロースアセテートブチレ
ート（ＣＡＢ−５３１−１）を添加しなかった以外は、
実施例５と同様にして、光学補償シートを作成した。

【０１４６】［実施例６］下記のディスコティック液晶
性化合物（３）を、ディスコティック液晶性化合物
（１）に代えて、１００重量部用い、塗布層の加熱温度
を、１０６℃から１２４℃に変更し、紫外線の露光量を
２Ｊから１Ｊに変更した以外は、実施例１と同様にして
光学補償シートを作成した。

【０１４７】

【化４３】

【０１４８】［比較例９］セルロースアセテートブチレ
ート（ＣＡＢ−５３１−１）を添加しなかった以外は、
実施例６と同様にして、光学補償シートを作成した。

【０１４９】［実施例７］下記のディスコティック液晶
性化合物（４）を、ディスコティック液晶性化合物
（１）に代えて、１００重量部用い、塗布層の加熱温度
を、１０６℃から９０℃に変更し、紫外線の露光量を２
Ｊから５Ｊに変更した以外は、実施例１と同様にして光
学補償シートを作成した。

【０１５０】

【化４４】

【０１５１】［比較例１０］セルロースアセテートブチ
レート（ＣＡＢ−５３１−１）を添加しなかった以外
は、実施例７と同様にして、光学補償シートを作成し
た。

【０１５２】（光学補償シートの評価）光学補償シート
の光学的異方性層の光学的性質を、エリプソメーター
（ＡＥＰ−１００、島津製作所（株）製）を用いて６３
２．８ｎｍの波長で測定した。結果を第１表に示す。第
１表における傾斜（°）は、レターデーションが最小と
なる方向（光軸）の傾斜角で、ディスコティック液晶性
分子（ＤＬＣ）の円盤面と透明支持体表面との平均傾斜
角度に相当する。Δｎｄは、厚み方向のレターデーショ
ン（ｎｍ）である。

【０１５３】

【表１】 第１表 ──────────────────────────────────── 光学補償 光学的異方性層 光学的性質 シート ＤＬＣ 添加ポリマー（使用量） 加熱温度 露光 傾斜 Δｎｄ ──────────────────────────────────── 実施例１ （１） ＣＡＢ-531-1（０．３） １０６℃ ２Ｊ ２ −１４８ 比較例１ （１） ＰＶＢ （０．３） １０６℃ ２Ｊ ２７ −１５２ 比較例２ （１） なし １０６℃ ２Ｊ ３３ −１５３ 比較例３ （１） ＣＡＢ-531-1（３．０） １０６℃ ２Ｊ 均一配向しない 実施例２ （１） CAB-321-0.1 （０．３） １２３℃ ２Ｊ ２ −１５１ 比較例４ （１） なし １２３℃ ２Ｊ ３５ −１４６ 実施例３ （１） CAB-551-0.2 （０．３） １１２℃ １Ｊ １ −１５３ 比較例５ （１） なし １１２℃ １Ｊ ２８ −１４７ 実施例４ （１） CAB-482-0.5 （０．５） １４１℃ ３Ｊ １ −１５０ 比較例６ （１） ＰＶＢ （０．５） １４１℃ ３Ｊ ３１ −１５１ 比較例７ （１） なし １４１℃ ３Ｊ ３６ −１４５ 実施例５ （２） ＣＡＢ-531-1（０．３） ８５℃ ２Ｊ １ −１４９ 比較例８ （２） なし ８５℃ ２Ｊ ３０ −１４７ 実施例６ （３） ＣＡＢ-531-1（０．３） １２４℃ １Ｊ ２ −１６１ 比較例９ （３） なし １２４℃ １Ｊ ２５ −１６３ 実施例７ （４） ＣＡＢ-531-1（０．３） ９０℃ ５Ｊ ０ −１５１ 比較例10 （４） なし ９０℃ ５Ｊ ２８ −１６０ ──────────────────────────────────── （註） ＰＶＢ：ポリビニルブチラール

【０１５４】［実施例８］厚さ１００μｍ、サイズ２７
０ｍｍ×１００ｍｍのトリアセチルセルロースフイルム
（フジタック、富士写真フイルム（株）製）を透明支持
体として用いた。透明支持体上にアルキル変性ポリビニ
ルアルコール（ＭＰ−２０３、クラレ（株）製）の水溶
液をバーコーターで塗布、乾燥し、その表面をラビング
処理して、配向膜を形成した。配向膜の厚さは、０．６
５μｍであった。配向膜の上に、以下の組成の塗布液を
バーコーターを用いて塗布し、室温で乾燥した。形成し
た塗布層の厚さは、１．７μｍであった。

【０１５５】 ──────────────────────────────────── 光学的異方性層塗布液 ──────────────────────────────────── 含フッ素界面活性剤（ＦＳ−３） ３重量部 実施例１で用いたディスコティック液晶性化合物（１） １００重量部 光重合開始剤（イルガキュア９０７、日本チバガイギー（株）製） ０．２重量部 メチルエチルケトン ４００重量部 ────────────────────────────────────

【０１５６】

【化４５】

【０１５７】塗布層を１１５℃に加熱し、ディスコティ
ック液晶性化合物を配向させた。次に、高圧水銀灯を用
いて紫外線を塗布層に６００ｍＪ／ｃｍ² 照射し、ディ
スコティック液晶性化合物を重合させ、その配向状態を
固定した。このようにして、光学的異方性層を形成し、
光学補償シートを作成した。

【０１５８】［実施例９〜１９および比較例１１〜１
５］含フッ素界面活性剤の種類と量を、第２表に示すよ
うに変更した以外は、実施例８と同様にして光学補償シ
ートを作成した。

【０１５９】（光学補償シートの評価）光学補償シート
の光学的異方性層の光学的性質を、エリプソメーター
（ＡＥＰ−１００、島津製作所（株）製）を用いて６３
２．８ｎｍの波長で測定した。結果を第２表に示す。第
２表における傾斜（°）は、レターデーションが最小と
なる方向（光軸）の傾斜角で、ディスコティック液晶性
分子（ＤＬＣ）の円盤面と透明支持体表面との平均傾斜
角度に相当する。Δｎｄは、厚み方向のレターデーショ
ン（ｎｍ）である。

【０１６０】

【表２】 第２表 ──────────────────────────────────── 光学補償 含フッ素界面活性剤 光学的性質 シート 種類 量 傾斜 Δｎｄ ──────────────────────────────────── 実施例８ ＦＳ−３ ３重量部 ０．８° −１４３ｎｍ 実施例９ ＦＳ−３ ５重量部 １．９° −１３９ｎｍ 実施例１０ ＦＳ−３ １０重量部 ２．２° −１３０ｎｍ 実施例１１ ＦＳ−３ ３０重量部 ２．８° −１２９ｎｍ 実施例１２ ＦＳ−７ ５重量部 ０．９° −１２５ｎｍ 実施例１３ ＦＳ−１９ ５重量部 ２．１° −１３７ｎｍ 実施例１４ ＦＳ−２２ ５重量部 １．５° −１４０ｎｍ 実施例１５ ＦＳ−２６ ５重量部 １．２° −１５１ｎｍ 実施例１６ ＦＳ−３７ ５重量部 １．０° −１２５ｎｍ 実施例１７ ＦＳ−５７ ５重量部 ０．５° −１３０ｎｍ 実施例１８ ＦＳ−６７ ５重量部 ０．１° −１４１ｎｍ 実施例１９ ＦＳ−７０ ５重量部 ２．７° −１４８ｎｍ 比較例１１ なし − ２５° −１２５ｎｍ 比較例１２ ＦＳ−３ １重量部 ５１° −１３１ｎｍ 比較例１３ ＦＳ−３ ３５重量部 液晶相を示さない 比較例１４ ＦＳ−７ １重量部 ４７° −１３５ｎｍ 比較例１５ ＦＳ−７ ３５重量部 液晶相を示さない ────────────────────────────────────

【０１６１】

【化４６】

【０１６２】

【化４７】

【０１６３】

【化４８】

【０１６４】

【化４９】

【０１６５】

【化５０】

【０１６６】

【化５１】

【０１６７】

【化５２】

【０１６８】

【化５３】

【０１６９】［実施例２０］厚さ０．８５ｍｍのガラス
板を透明支持体として用いた。透明支持体上にメタクリ
ロイルオキシエチルイソシアネートで修飾した変性ポリ
ビニルアルコール（特開平８−４８１９７号公報のポリ
マー番号１）の水溶液をバーコーターで塗布、乾燥し、
その表面をラビング処理して、配向膜を形成した。配向
膜の厚さは、０．６３μｍであった。配向膜の上に、以
下の組成の塗布液を、１０００ｒｐｍのスピンコーター
を用いて塗布し、室温で乾燥した。形成した塗布層の厚
さは、１．９μｍであった。

【０１７０】 ──────────────────────────────────── 光学的異方性層塗布液 ──────────────────────────────────── 含フッ素界面活性剤（ＦＳ−３） ３重量部 下記のディスコティック液晶性化合物（５） １００重量部 光重合開始剤（イルガキュア９０７、日本チバガイギー（株）製） ０．２重量部 メチルエチルケトン ４００重量部 ────────────────────────────────────

【０１７１】

【化５４】

【０１７２】塗布層を１８０℃に加熱し、ディスコティ
ック液晶性化合物を配向させた。次に、高圧水銀灯を用
いて紫外線を塗布層に６００ｍＪ／ｃｍ² 照射し、ディ
スコティック液晶性化合物を重合させ、その配向状態を
固定した。このようにして、光学的異方性層を形成し、
光学補償シートを作成した。

【０１７３】［実施例２１〜３１および比較例１６〜１
８］ディスコティック液晶性化合物の種類、含フッ素界
面活性剤の種類と量および塗布層の加熱温度を、第３表
に示すように変更した以外は、実施例２０と同様にして
光学補償シートを作成した。

【０１７４】（光学補償シートの評価）光学補償シート
の光学的異方性層の光学的性質を、エリプソメーター
（ＡＥＰ−１００、島津製作所（株）製）を用いて６３
２．８ｎｍの波長で測定した。結果を第３表に示す。第
３表における傾斜（°）は、レターデーションが最小と
なる方向（光軸）の傾斜角で、ディスコティック液晶性
分子（ＤＬＣ）の円盤面と透明支持体表面との平均傾斜
角度に相当する。Δｎｄは、厚み方向のレターデーショ
ン（ｎｍ）である。

【０１７５】

【表３】 第３表 ──────────────────────────────────── 光学補償 光学的異方性層 光学的性質 シート ＤＬＣ 界面活性剤（使用量） 加熱温度 傾斜 Δｎｄ ──────────────────────────────────── 実施例２０ （５） ＦＳ−３ （４重量部）１８０℃ ２．３ −１３３ 実施例２１ （５） ＦＳ−３（１０重量部）１８０℃ ２．０ −１２５ 実施例２２ （５） ＦＳ−３（２０重量部）１８０℃ １．５ −１１０ 比較例１６ （５） なし １８０℃ ４２ −１３５ 比較例１７ （５） ＦＳ−３（３５重量部）１８０℃ 液晶相を示さない 実施例２３ （５） ＦＳ−６ （４重量部）１８０℃ １．８ −１２７ 実施例２４ （５） ＦＳ−42 （５重量部）１８０℃ １．０ −１２２ 実施例２５ （５） ＦＳ−50（１０重量部）１８０℃ １．１ −１２５ 実施例２６ （５） ＦＳ−52 （７重量部）１８０℃ ０．８ −１３０ 実施例２７ （６） ＦＳ−３ （５重量部） ８０℃ ０．７ −２１８ 実施例２８ （６） ＦＳ−26（１０重量部） ８０℃ １．９ −２３０ 実施例２９ （６） ＦＳ−48 （７重量部） ８０℃ ２．９ −２２５ 実施例３０ （７） ＦＳ−３ （５重量部）１７５℃ ３．１ −１４４ 実施例３１ （７） ＦＳ−３（１０重量部）１７５℃ ２．８ −１５０ 比較例１８ （７） なし １７５℃ ２１ −１４５ ────────────────────────────────────

【０１７６】

【化５５】

【０１７７】

【化５６】

【０１７８】

【化５７】

【０１７９】

【化５８】

【０１８０】

【化５９】

【０１８１】

【化６０】

【０１８２】

【化６１】

【０１８３】［実施例３２］厚さ１００μｍ、サイズ２
７０ｍｍ×１００ｍｍのトリアセチルセルロースフイル
ム（フジタック、富士写真フイルム（株）製）を透明支
持体として用いた。透明支持体上にアルキル変性ポリビ
ニルアルコール（ＭＰ−２０３、クラレ（株）製）を
０．５μｍの厚さに塗布、乾燥して（ラビング処理を実
施せずに）、配向膜を形成した。配向膜の上に、実施例
１で用いた組成の塗布液をバーコーターを用いて塗布し
た。塗布層を１０６℃に加熱し、２Ｊの紫外線を照射
し、ディスコティック液晶性化合物を重合させ、その配
向状態を固定した。このようにして、光学的異方性層を
形成し、光学補償シートを作成した。

【０１８４】［実施例３３］厚さ１００μｍ、サイズ２
７０ｍｍ×１００ｍｍのトリアセチルセルロースフイル
ム（フジタック、富士写真フイルム（株）製）を透明支
持体として用いた。透明支持体の上に、実施例１で用い
た組成の塗布液をバーコーターを用いて塗布した。塗布
層を１０６℃に加熱し、２Ｊの紫外線を照射し、ディス
コティック液晶性化合物を重合させ、その配向状態を固
定した。このようにして、光学的異方性層を形成し、光
学補償シートを作成した。

【０１８５】［実施例３４］厚さ１００μｍ、サイズ２
７０ｍｍ×１００ｍｍのトリアセチルセルロースフイル
ム（フジタック、富士写真フイルム（株）製）を透明支
持体として用いた。透明支持体上にアルキル変性ポリビ
ニルアルコール（ＭＰ−２０３、クラレ（株）製）の水
溶液をバーコーターで塗布、乾燥して（ラビング処理を
実施せずに）、配向膜を形成した。配向膜の厚さは、
０．６５μｍであった。配向膜の上に、実施例８で用い
た組成の塗布液をバーコーターを用いて塗布し、室温で
乾燥した。形成した塗布層の厚さは、１．７μｍであっ
た。塗布層を１１５℃に加熱し、ディスコティック液晶
性化合物を配向させた。次に、高圧水銀灯を用いて紫外
線を塗布層に６００ｍＪ／ｃｍ² 照射し、ディスコティ
ック液晶性化合物を重合させ、その配向状態を固定し
た。このようにして、光学的異方性層を形成し、光学補
償シートを作成した。

【０１８６】［実施例３５］厚さ１００μｍ、サイズ２
７０ｍｍ×１００ｍｍのトリアセチルセルロースフイル
ム（フジタック、富士写真フイルム（株）製）を透明支
持体として用いた。透明支持体の上に、実施例８で用い
た組成の塗布液をバーコーターを用いて塗布し、室温で
乾燥した。形成した塗布層の厚さは、１．７μｍであっ
た。塗布層を１１５℃に加熱し、ディスコティック液晶
性化合物を配向させた。次に、高圧水銀灯を用いて紫外
線を塗布層に６００ｍＪ／ｃｍ² 照射し、ディスコティ
ック液晶性化合物を重合させ、その配向状態を固定し
た。このようにして、光学的異方性層を形成し、光学補
償シートを作成した。

【０１８７】［実施例３６］厚さ０．８５ｍｍのガラス
板を透明支持体として用いた。透明支持体上にメタクリ
ロイルオキシエチルイソシアネートで修飾した変性ポリ
ビニルアルコール（特開平８−４８１９７号公報のポリ
マー番号１）の水溶液をバーコーターで塗布、乾燥して
（ラビング処理を実施せずに）、配向膜を形成した。配
向膜の厚さは、０．６３μｍであった。配向膜の上に、
実施例２０で用いた組成の塗布液を、１０００ｒｐｍの
スピンコーターを用いて塗布し、室温で乾燥した。形成
した塗布層の厚さは、１．９μｍであった。塗布層を１
８０℃に加熱し、ディスコティック液晶性化合物を配向
させた。次に、高圧水銀灯を用いて紫外線を塗布層に６
００ｍＪ／ｃｍ² 照射し、ディスコティック液晶性化合
物を重合させ、その配向状態を固定した。このようにし
て、光学的異方性層を形成し、光学補償シートを作成し
た。

【０１８８】［実施例３７］厚さ０．８５ｍｍのガラス
板を透明支持体として用いた。透明支持体の上に、実施
例２０で用いた組成の塗布液を、１０００ｒｐｍのスピ
ンコーターを用いて塗布し、室温で乾燥した。形成した
塗布層の厚さは、１．９μｍであった。塗布層を１８０
℃に加熱し、ディスコティック液晶性化合物を配向させ
た。次に、高圧水銀灯を用いて紫外線を塗布層に６００
ｍＪ／ｃｍ² 照射し、ディスコティック液晶性化合物を
重合させ、その配向状態を固定した。このようにして、
光学的異方性層を形成し、光学補償シートを作成した。

【０１８９】（光学補償シートの評価）光学補償シート
の光学的異方性層の光学的性質を、エリプソメーター
（ＡＥＰ−１００、島津製作所（株）製）を用いて６３
２．８ｎｍの波長で測定した。結果を第４表に示す。第
４表における傾斜（°）は、レターデーションが最小と
なる方向（光軸）の傾斜角で、ディスコティック液晶性
分子（ＤＬＣ）の円盤面と透明支持体表面との平均傾斜
角度に相当する。Δｎｄは、厚み方向のレターデーショ
ン（ｎｍ）である。

【０１９０】

【表４】 第４表 ──────────────────────────────────── 光学補償 光学的異方性層 配向 光学的性質 シート ＤＬＣ 添加剤（重量部） 加熱温度 露光 膜 傾斜 Δｎｄ ──────────────────────────────────── 実施例３２ （１） CAB531-1（０．３）１０６℃ ２Ｊ Ｎ ２ −１３３ 実施例３３ （１） CAB531-1（０．３）１０６℃ ２Ｊ − １ −１２５ 実施例３４ （１） ＦＳ−３（３） １１５℃ 0.6J Ｎ ２ −１１０ 実施例３５ （１） ＦＳ−３（３） １１５℃ 0.6J − ２ −１２７ 実施例３６ （５） ＦＳ−３（１０） １８０℃ 0.6J Ｎ １ −１２２ 実施例３７ （５） ＦＳ−３（１０） １８０℃ 0.6J − ０ −１２５ ──────────────────────────────────── （註） 配向膜Ｎ：ラビング処理なし 配向膜−：配向膜なし

【０１９１】［比較例１９］厚さ０．８５ｍｍのガラス
板を透明支持体として用いた。透明支持体上にメタクリ
ロイルオキシエチルイソシアネートで修飾した変性ポリ
ビニルアルコール（特開平８−４８１９７号公報のポリ
マー番号１）の水溶液をバーコーターで塗布、乾燥し、
その表面をラビング処理して、配向膜を形成した。配向
膜の厚さは、０．５４μｍであった。配向膜の上に、下
記の組成の塗布液を、１０００ｒｐｍのスピンコーター
を用いて塗布し、室温で乾燥した。形成した塗布層の厚
さは、１．３４μｍであった。

【０１９２】 ──────────────────────────────────── （第２）光学的異方性層塗布液 ──────────────────────────────────── 実施例１で用いたディスコティック液晶性化合物（１） １００重量部 光重合開始剤（イルガキュア９０７、日本チバガイギー（株）製） ０．２重量部 メチルエチルケトン ４００重量部 ──────────────────────────────────── 塗布層を１３５℃に加熱し、ディスコティック液晶性化
合物を配向させた。次に、高圧水銀灯を用いて紫外線を
塗布層に６００ｍＪ／ｃｍ² 照射し、ディスコティック
液晶性化合物を重合させ、その配向状態を固定した。こ
のようにして、光学的異方性層を形成し、光学補償シー
トを作成した。

【０１９３】［実施例３８］比較例１９で形成した光学
的異方性層を第２光学的異方性層として、その上に、以
下の組成の塗布液をバーコーターを用いて塗布した。

【０１９４】 ──────────────────────────────────── （第１）光学的異方性層塗布液 ──────────────────────────────────── アセチル化度３．０％、ブチリル化度５０．０％のセルロースアセテートブチ レート（ＣＡＢ−５３１−１、イーストマンケミカル社製） ０．３重量部 実施例１で用いたディスコティック液晶性化合物（１） １００重量部 光重合開始剤（イルガキュア９０７、日本チバガイギー（株）製） ０．２重量部 メチルエチルケトン ４００重量部 ────────────────────────────────────

【０１９５】塗布層を１０６℃に加熱し、紫外線を塗布
層に２Ｊ／ｃｍ² 照射し、ディスコティック液晶性化合
物を重合させ、その配向状態を固定した。このようにし
て、第１光学的異方性層を形成し、光学補償シートを作
成した。

【０１９６】（光学補償シートの評価）液晶の異常光と
常光の屈折率の差と液晶セルのギャップサイズの積が３
５０ｎｍであるＯＣＢ型液晶セルの上下に、比較例１９
または実施例３８で作成した光学補償シートを二枚装着
し、液晶セルに対して０Ｖ〜５Ｖの４０Ｈｚ矩形波にお
ける透過率（Ｔ）の角度依存性を測定した。液晶セル表
面の法線方向からのコントラスト比（Ｔ_1V／Ｔ_5V）が１
０を示す位置までの角度を視野角と定義し、上下左右の
視野角を求めた。結果を第５表に示す。

【０１９７】

【表５】 第５表 ──────────────────────────────────── 光学補償 視野角（゜） シート 光学的異方性層 上 下 右 左 ──────────────────────────────────── 比較例１９ 第２光学的異方性層のみ ３０ ２５ ４５ ５０ 実施例３８ 第２＋第１光学的異方性層 ６０ ７０ ６５ ６５ ────────────────────────────────────

【０１９８】［実施例３９］厚さ１００μｍ、サイズ２
７０ｍｍ×１００ｍｍのトリアセチルセルロースフイル
ム（フジタック、富士写真フイルム（株）製）を透明支
持体として用いた。透明支持体上にアルキル変性ポリビ
ニルアルコール（ＭＰ−２０３、クラレ（株）製）の水
溶液をバーコーターで塗布、乾燥し、その表面をラビン
グ処理して、配向膜を形成した。配向膜の厚さは、０．
６５μｍであった。配向膜の上に、以下の組成の塗布液
をバーコーターを用いて塗布し、室温で乾燥した。形成
した塗布層の厚さは、１．７μｍであった。

【０１９９】 ──────────────────────────────────── 光学的異方性層塗布液 ──────────────────────────────────── メラミン化合物（ＭＭ−２） ０．５重量部 実施例１で用いたディスコティック液晶性化合物（１） １００重量部 光重合開始剤（イルガキュア９０７、日本チバガイギー（株）製） ０．２重量部 メチルエチルケトン ４００重量部 ────────────────────────────────────

【０２００】

【化６２】

【０２０１】塗布層を１２０℃に加熱し、ディスコティ
ック液晶性化合物を配向させた。次に、高圧水銀灯を用
いて紫外線を塗布層に６００ｍＪ／ｃｍ² 照射し、ディ
スコティック液晶性化合物を重合させ、その配向状態を
固定した。このようにして、光学的異方性層を形成し、
光学補償シートを作成した。

【０２０２】［実施例４０〜５９および比較例２０、２
１］メラミン化合物の種類と量を、第６表に示すように
変更した以外は、実施例３９と同様にして光学補償シー
トを作成した。

【０２０３】（光学補償シートの評価）光学補償シート
の光学的異方性層の光学的性質を、エリプソメーター
（ＡＥＰ−１００、島津製作所（株）製）を用いて６３
２．８ｎｍの波長で測定した。結果を第６表に示す。第
６表における傾斜（°）は、レターデーションが最小と
なる方向（光軸）の傾斜角で、ディスコティック液晶性
分子（ＤＬＣ）の円盤面と透明支持体表面との平均傾斜
角度に相当する。Δｎｄは、厚み方向のレターデーショ
ン（ｎｍ）である。

【０２０４】

【表６】 第６表 ──────────────────────────────────── 光学補償 メラミン化合物 光学的性質 シート 種類 量 傾斜 Δｎｄ ──────────────────────────────────── 実施例３９ ＭＭ−２ ０．５重量部 １．８° −１２４ｎｍ 実施例４０ ＭＭ−２ １重量部 ２．１° −１３０ｎｍ 実施例４１ ＭＭ−２ ５重量部 １．１° −１１５ｎｍ 実施例４２ ＭＭ−２ １０重量部 ０．３° −１１９ｎｍ 実施例４３ ＭＭ−２ １５重量部 ０．９° −１３１ｎｍ 比較例２０ ＭＭ−２ ３０重量部 液晶相を示さない 比較例２１ なし − ２５° −１２５ｎｍ 実施例４４ ＭＭ−１ ５重量部 １．３° −１２１ｎｍ 実施例４５ ＭＭ−３ ５重量部 ２．０° −１２９ｎｍ 実施例４６ ＭＭ−５ ５重量部 １．１° −１３０ｎｍ 実施例４７ ＭＭ−１７ ５重量部 ３．０° −１２４ｎｍ 実施例４８ ＭＭ−１９ ５重量部 １．９° −１２８ｎｍ 実施例４９ ＭＭ−２６ ５重量部 ０．５° −１３０ｎｍ 実施例５０ ＭＭ−５０ ５重量部 ２．１° −１１１ｎｍ 実施例５１ ＭＭ−５４ ５重量部 １．２° −１１９ｎｍ 実施例５２ ＭＭ−６２ ５重量部 ２．４° −１２５ｎｍ 実施例５３ ＭＭ−８９ ５重量部 ０．８° −１２３ｎｍ 実施例５４ ＭＭ−９６ ５重量部 １．９° −１１９ｎｍ 実施例５５ ＭＭ−２７ ５重量部 １．３° −１２１ｎｍ 実施例５６ ＭＭ−３１ ５重量部 ０．９° −１１８ｎｍ 実施例５７ ＭＭ−３３ ５重量部 １．５° −１２３ｎｍ 実施例５８ ＭＭ−９４ ５重量部 １．９° −１２０ｎｍ 実施例５９ ＭＭ−９５ ５重量部 ０．７° −１１７ｎｍ ────────────────────────────────────

【０２０５】

【化６３】

【０２０６】

【化６４】

【０２０７】

【化６５】

【０２０８】

【化６６】

【０２０９】

【化６７】

【０２１０】

【化６８】

【０２１１】

【化６９】

【０２１２】

【化７０】

【０２１３】

【化７１】

【０２１４】

【化７２】

【０２１５】

【化７３】

【０２１６】

【化７４】

【０２１７】

【化７５】

【０２１８】

【化７６】

【０２１９】

【化７７】

【０２２０】

【化７８】

【０２２１】［実施例６０］厚さ０．８５ｍｍのガラス
板を透明支持体として用いた。透明支持体上にメタクリ
ロイルオキシエチルイソシアネートで修飾した変性ポリ
ビニルアルコール（特開平８−４８１９７号公報のポリ
マー番号１）の水溶液をバーコーターで塗布、乾燥し、
その表面をラビング処理して、配向膜を形成した。配向
膜の厚さは、０．６３μｍであった。配向膜の上に、以
下の組成の塗布液を、１０００ｒｐｍのスピンコーター
を用いて塗布し、室温で乾燥した。形成した塗布層の厚
さは、１．９μｍであった。

【０２２２】 ──────────────────────────────────── 光学的異方性層塗布液 ──────────────────────────────────── メラミン化合物（ＭＭ−２） ０．５重量部 実施例２０で用いたディスコティック液晶性化合物（５）１００重量部 光重合開始剤（イルガキュア９０７、日本チバガイギー（株）製） ０．２重量部 メチルエチルケトン ４００重量部 ────────────────────────────────────

【０２２３】塗布層を１８０℃に加熱し、ディスコティ
ック液晶性化合物を配向させた。次に、高圧水銀灯を用
いて紫外線を塗布層に６００ｍＪ／ｃｍ² 照射し、ディ
スコティック液晶性化合物を重合させ、その配向状態を
固定した。このようにして、光学的異方性層を形成し、
光学補償シートを作成した。

【０２２４】［実施例６１〜８５および比較例２２〜２
３］ディスコティック液晶性化合物の種類、メラミン化
合物の種類と量および塗布層の加熱温度を、第７表に示
すように変更した以外は、実施例６０と同様にして光学
補償シートを作成した。

【０２２５】（光学補償シートの評価）光学補償シート
の光学的異方性層の光学的性質を、エリプソメーター
（ＡＥＰ−１００、島津製作所（株）製）を用いて６３
２．８ｎｍの波長で測定した。結果を第７表に示す。第
７表における傾斜（°）は、レターデーションが最小と
なる方向（光軸）の傾斜角で、ディスコティック液晶性
分子（ＤＬＣ）の円盤面と透明支持体表面との平均傾斜
角度に相当する。Δｎｄは、厚み方向のレターデーショ
ン（ｎｍ）である。

【０２２６】

【表７】 第７表 ──────────────────────────────────── 光学補償 光学的異方性層 光学的性質 シート ＤＬＣ メラミン化合物（使用量） 加熱温度 傾斜 Δｎｄ ──────────────────────────────────── 実施例６０ （５） ＭＭ−２（ 0.5重量部）１８０℃ １．９ −１４５ 実施例６１ （５） ＭＭ−２ （１重量部）１８０℃ １．５ −１５０ 実施例６２ （５） ＭＭ−２ （５重量部）１８０℃ １．８ −１４４ 実施例６３ （５） ＭＭ−２（１０重量部）１８０℃ １．１ −１２１ 比較例２２ （５） なし １８０℃ ４２ −１３５ 実施例６４ （５） ＭＭ−１ （５重量部）１８０℃ ０．７ −１３０ 実施例６５ （５） ＭＭ−３ （７重量部）１８０℃ ２．９ −１２１ 実施例６６ （５） ＭＭ−19 （５重量部）１８０℃ ２．８ −１３０ 実施例６７ （５） ＭＭ−50 （４重量部）１８０℃ １．１ −１３４ 実施例６８ （５） ＭＭ−62 （２重量部）１８０℃ １．５ −１３１ 実施例６９ （５） ＭＭ−72（１０重量部）１８０℃ ０．８ −１３５ 実施例７０ （６） ＭＭ−２（１５重量部） ８０℃ ０．７ −２２９ 実施例７１ （６） ＭＭ−１ （７重量部） ８０℃ １．１ −２１５ 実施例７２ （６） ＭＭ−３ （１重量部） ８０℃ １．５ −２２８ 実施例７３ （７） ＭＭ−２ （１重量部）１７５℃ １．４ −１４０ 実施例７４ （７） ＭＭ−１ （３重量部）１７５℃ １．８ −１４８ 実施例７５ （７） ＭＭ−50 （５重量部）１７５℃ ３．０ −１４３ 比較例２３ （７） なし １７５℃ ２１ −１４５ 実施例７６ （５） ＭＭ−28 （５重量部）１８０℃ １．２ −１３４ 実施例７７ （５） ＭＭ−31（１０重量部）１８０℃ １．９ −１３０ 実施例７８ （５） ＭＭ−57 （７重量部）１８０℃ ２．１ −１４１ 実施例７９ （５） ＭＭ−59 （８重量部）１８０℃ ２．５ −１２９ 実施例８０ （６） ＭＭ−29 （９重量部） ８０℃ ２．１ −２３０ 実施例８１ （６） ＭＭ−30 （５重量部） ８０℃ １．３ −２１９ 実施例８２ （６） ＭＭ−69 （５重量部） ８０℃ １．１ −２２１ 実施例８３ （７） ＭＭ−30 （６重量部）１７５℃ ２．０ −１４９ 実施例８４ （７） ＭＭ−58（１０重量部）１７５℃ １．９ −１４３ 実施例８５ （７） ＭＭ−71（１５重量部）１７５℃ １．３ −１４０ ────────────────────────────────────

【０２２７】

【化７９】

【０２２８】

【化８０】

【０２２９】

【化８１】

【０２３０】

【化８２】

【０２３１】

【化８３】

【０２３２】

【化８４】

【０２３３】

【化８５】

【０２３４】

【化８６】

【０２３５】

【化８７】

【０２３６】［予備実験１］ガラス板を透明支持体とし
て用いた。透明支持体上にアルキル変性ポリビニルアル
コール（ＭＰ−２０３、クラレ（株）製）の水溶液をバ
ーコーターで塗布、乾燥し、配向膜を形成した。配向膜
の上に、以下の組成の塗布液を、スピンコーターを用い
て塗布し、室温で乾燥した。

【０２３７】 ──────────────────────────────────── 塗布液 ──────────────────────────────────── メラミンポリマー（ＭＰ−５） １重量部 実施例１で用いたディスコティック液晶性化合物（１） １００重量部 メチルエチルケトン ４００重量部 ────────────────────────────────────

【０２３８】

【化８８】

【０２３９】得られた試料を徐々に加熱し、液晶相の変
化を偏光顕微鏡で観察した。その結果、１１６乃至１８
０℃の範囲で液晶状態であることが認められた。試料を
速やかに室温に冷却し、配向状態のまま、エリプソメー
ター（ＡＥＰ−１００、島津製作所（株）製）を用いて
光軸の傾斜角を調べたところ、２．９±０．４゜であっ
た。

【０２４０】［予備実験２］メラミンポリマー（ＭＰ−
５）の添加量を１０重量部に変更した以外は、予備実験
１と同様に試料を作成した評価した。その結果、１１１
乃至１５１℃の範囲で液晶状態であることが認められ
た。また、光軸の傾斜角は、２．９±０．７゜であっ
た。

【０２４１】［予備実験３］メラミンポリマー（ＭＰ−
５）を添加しなかった以外は、予備実験１と同様に試料
を作成した評価した。その結果、１２６乃至１８３℃の
範囲で液晶状態であることが認められた。ただし、液晶
状態ではシュリーレン模様が認められ、液晶性分子は均
一に配向していなかた。

【０２４２】［実施例８６］厚さ１００μｍのトリアセ
チルセルロースフイルム（フジタック、富士写真フイル
ム（株）製）を透明支持体として用いた。透明支持体上
にアルキル変性ポリビニルアルコール（ＭＰ−２０３、
クラレ（株）製）の水溶液をバーコーターで塗布、乾燥
して、配向膜を形成した。配向膜の上に、以下の組成の
塗布液をバーコーターを用いて塗布し、室温で乾燥し
た。

【０２４３】 ──────────────────────────────────── 光学的異方性層塗布液 ──────────────────────────────────── メラミンポリマー（ＭＰ−５） １重量部 実施例１で用いたディスコティック液晶性化合物（１） １００重量部 光重合開始剤（イルガキュア９０７、日本チバガイギー（株）製） ３重量部 メチルエチルケトン ４００重量部 ────────────────────────────────────

【０２４４】塗布層を１３０℃に加熱し、ディスコティ
ック液晶性化合物を配向させた。次に、高圧水銀灯を用
いて紫外線を塗布層に６００ｍＪ／ｃｍ² 照射し、ディ
スコティック液晶性化合物を重合させ、その配向状態を
固定した。このようにして、光学的異方性層を形成し、
光学補償シートを作成した。光学異方性層は、室温にお
いても重合前の液晶状態を有しており、再び１３０℃に
加熱しても、液晶性を示すことはなかった。エリプソメ
ーター（ＡＥＰ−１００、島津製作所（株）製）を用い
て、光軸の傾斜角を調べたところ、５゜未満であった。

【０２４５】［実施例８７］メラミンポリマー（ＭＰ−
５）に代えて、メラミンポリマー（ＭＰ−７）を同量用
いた以外は、実施例８６と同様にして、光学補償シート
を作成した。

【０２４６】

【化８９】

【０２４７】光学異方性層は、室温においても重合前の
液晶状態を有しており、再び１３０℃に加熱しても、液
晶性を示すことはなかった。エリプソメーター（ＡＥＰ
−１００、島津製作所（株）製）を用いて、光軸の傾斜
角を調べたところ、５゜未満であった。

【図面の簡単な説明】

【図１】電圧無印加時（ｏｆｆ）および電圧印加時（ｏ
ｎ）のＶＡ液晶セル内の棒状液晶性分子の配向状態およ
び光学的異方性層内のディスコティック液晶性分子の配
向状態を模式的に示す断面図である。

【図２】電圧無印加時（ｏｆｆ）および電圧印加時（ｏ
ｎ）のＯＣＢ液晶セル内の棒状液晶性分子の配向状態お
よび光学的異方性層と第２光学的異方性層内のディスコ
ティック液晶性分子の配向状態を模式的に示す断面図で
ある。

【符号の説明】

１１、２１ 液晶セルの上基板 １２、２２ 液晶 １２ａ〜１２ｄ、２２ａ〜２２ｄ 棒状液晶性化合物 １３、２３ 液晶セルの下基板 １４、２４ 光学的異方性層 ２５ 第２光学的異方性層 １４ａ、２４ａ、２５ａ、２５ｂ、２５ｃ ディスコテ
ィック液晶性分子 １５、２６ 配向膜 １６、２７ 透明支持体 ｏｆｆ 電圧無印加時 ｏｎ 電圧印加時 θ、θａ、θｂ、θｃ ディスコティック液晶性分子の
円盤面と透明支持体表面との傾斜角

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 河田 憲 神奈川県南足柄市中沼210番地 富士写真 フイルム株式会社内

Claims (12)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 透明支持体上にディスコティック液晶性
   分子から形成された光学的異方性層を有する光学補償シ
   ートであって、ディスコティック液晶性分子の円盤面と
   透明支持体表面との平均傾斜角が５°未満の状態でディ
   スコティック液晶性分子が配向しており、その配向状態
   でディスコティック液晶性分子が固定されていることを
   特徴とする光学補償シート。
2. 【請求項２】 ディスコティック液晶性分子が重合によ
   り固定されている請求項１に記載の光学補償シート。
3. 【請求項３】 光学的異方性層が、さらにセルロースの
   低級脂肪酸エステルを、ディスコティック液晶性分子の
   量の０．０１乃至１重量％の量で含む請求項１に記載の
   光学補償シート。
4. 【請求項４】 光学的異方性層が、さらに含フッ素界面
   活性剤を、ディスコティック液晶性分子の量の２乃至３
   ０重量％の量で含む請求項１に記載の光学補償シート。
5. 【請求項５】 光学的異方性層が、さらに１，３，５−
   トリアジン環を有する化合物を、ディスコティック液晶
   性分子の量の０．０１乃至２０重量％の量で含む請求項
   １に記載の光学補償シート。
6. 【請求項６】 １，３，５−トリアジン環を有する化合
   物がメラミン化合物である請求項５に記載の光学補償シ
   ート。
7. 【請求項７】 １，３，５−トリアジン環を有する化合
   物がメラミンポリマーである請求項６に記載の光学補償
   シート。
8. 【請求項８】 １，３，５−トリアジン環を有する化合
   物とディスコティック液晶性分子とが重合している状態
   で光学的異方性層に含まれている請求項２に記載の光学
   補償シート。
9. 【請求項９】 光学補償シートが、さらにディスコティ
   ック液晶性分子から形成された第２光学的異方性層を有
   し、第２光学的異方性層内でディスコティック液晶性分
   子の円盤面と透明支持体表面との平均傾斜角が５°以上
   の状態でディスコティック液晶性分子が配向しており、
   該傾斜角がディスコティック液晶性分子の円盤面と透明
   支持体表面との間の距離に伴って変化している請求項１
   に記載の光学補償シート。
10. 【請求項１０】 ＶＡ型液晶セル、その両側に配置され
    た二枚の偏光板およびＶＡ型液晶セルと一方または両方
    の偏光板との間に配置された一枚または二枚の光学補償
    シートからなるＶＡ型液晶表示装置であって、光学補償
    シートが透明支持体上にディスコティック液晶性分子か
    ら形成された光学的異方性層を有し、ディスコティック
    液晶性分子の円盤面と透明支持体表面との平均傾斜角が
    ５°未満の状態でディスコティック液晶性分子が配向し
    ており、その配向状態でディスコティック液晶性分子が
    固定されていることを特徴とするＶＡ型液晶表示装置。
11. 【請求項１１】 ＯＣＢ型液晶セル、その両側に配置さ
    れた二枚の偏光板およびＯＣＢ型液晶セルと一方または
    両方の偏光板との間に配置された一枚または二枚の光学
    補償シートからなるＯＣＢ型液晶表示装置であって、光
    学補償シートが透明支持体上にディスコティック液晶性
    分子から形成された光学的異方性層を有し、ディスコテ
    ィック液晶性分子の円盤面と透明支持体表面との平均傾
    斜角が５°未満の状態でディスコティック液晶性分子が
    配向しており、その配向状態でディスコティック液晶性
    分子が固定されていることを特徴とするＯＣＢ型液晶表
    示装置。
12. 【請求項１２】 光学補償シートが、さらにディスコテ
    ィック液晶性分子から形成された第２光学的異方性層を
    有し、第２光学的異方性層内でディスコティック液晶性
    分子の円盤面と透明支持体表面との傾斜角が５°以上の
    状態でディスコティック液晶性分子が配向しており、該
    傾斜角がディスコティック液晶性分子の円盤面と透明支
    持体表面との間の距離に伴って変化している請求項１１
    に記載のＯＣＢ型液晶表示装置。