JPH11310748A - フッ素ゴム加硫用水性組成物および被覆物品 - Google Patents
フッ素ゴム加硫用水性組成物および被覆物品Info
- Publication number
- JPH11310748A JPH11310748A JP15113098A JP15113098A JPH11310748A JP H11310748 A JPH11310748 A JP H11310748A JP 15113098 A JP15113098 A JP 15113098A JP 15113098 A JP15113098 A JP 15113098A JP H11310748 A JPH11310748 A JP H11310748A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- fluororubber
- polyol
- vulcanizing
- aqueous composition
- basic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D127/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D127/02—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Coating compositions based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C09D127/12—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Coating compositions based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing fluorine atoms
- C09D127/16—Homopolymers or copolymers of vinylidene fluoride
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/13—Phenols; Phenolates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L71/00—Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D127/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D127/02—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Coating compositions based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C09D127/12—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Coating compositions based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing fluorine atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/02—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L27/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L27/02—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L27/12—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing fluorine atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L27/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L27/02—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L27/12—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing fluorine atoms
- C08L27/18—Homopolymers or copolymers or tetrafluoroethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L61/00—Compositions of condensation polymers of aldehydes or ketones; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L61/04—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10S428/906—Roll or coil
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2913—Rod, strand, filament or fiber
- Y10T428/2933—Coated or with bond, impregnation or core
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2913—Rod, strand, filament or fiber
- Y10T428/2933—Coated or with bond, impregnation or core
- Y10T428/294—Coated or with bond, impregnation or core including metal or compound thereof [excluding glass, ceramic and asbestos]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/3154—Of fluorinated addition polymer from unsaturated monomers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Coating Of Shaped Articles Made Of Macromolecular Substances (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 水性分散液として調製でき、かつ、比較的低
温、短時間で高強度の加硫皮膜が得られる、可使時間の
長い１液型フッ素ゴム加硫用水性組成物、および十分な
弾性、耐熱性を有するフッ素ゴム被覆物品を提供する。 【解決手段】 フッ素ゴム水性ディスパージョンに塩基
性ポリオール系加硫剤を配合してなるフッ素ゴム加硫用
水性組成物、およびこの組成物から形成した被膜を有す
る塗布物品。
温、短時間で高強度の加硫皮膜が得られる、可使時間の
長い１液型フッ素ゴム加硫用水性組成物、および十分な
弾性、耐熱性を有するフッ素ゴム被覆物品を提供する。 【解決手段】 フッ素ゴム水性ディスパージョンに塩基
性ポリオール系加硫剤を配合してなるフッ素ゴム加硫用
水性組成物、およびこの組成物から形成した被膜を有す
る塗布物品。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、フッ素ゴム加硫用
水性組成物および被覆物品に関し、さらに詳しくは、含
フッ素共重合体および特定のポリオール系加硫剤を含む
フッ素ゴム加硫用水性組成物およびそのような組成物か
ら形成した皮膜を有する物品に関する。
水性組成物および被覆物品に関し、さらに詳しくは、含
フッ素共重合体および特定のポリオール系加硫剤を含む
フッ素ゴム加硫用水性組成物およびそのような組成物か
ら形成した皮膜を有する物品に関する。
【０００２】
【従来の技術】フッ素ゴム水性塗料組成物をポリアミン
系加硫剤により加硫する方法が知られている（特公昭５
８−５３６７１号公報）。この方法により得ることので
きる皮膜は、一般に機械的性質に優れるが、シール性は
劣り、加えてオフィスオートメイション（ＯＡ）機器
（例えば、複写機、プリンターなど）に使用されるロー
ル表面被覆に用いた場合、弾性、耐熱性などが不充分で
ある、という欠点を有する。また、ポリアミン系加硫剤
をフッ素ゴム加硫用組成物、例えば塗料組成物に加える
と、ゲル化が進行するなどの理由から、組成物の可使時
間が短くなる。それ故、２液以上の組成物が調製され実
用に供されているが、実用可能な１液型組成物は知られ
ていない。
系加硫剤により加硫する方法が知られている（特公昭５
８−５３６７１号公報）。この方法により得ることので
きる皮膜は、一般に機械的性質に優れるが、シール性は
劣り、加えてオフィスオートメイション（ＯＡ）機器
（例えば、複写機、プリンターなど）に使用されるロー
ル表面被覆に用いた場合、弾性、耐熱性などが不充分で
ある、という欠点を有する。また、ポリアミン系加硫剤
をフッ素ゴム加硫用組成物、例えば塗料組成物に加える
と、ゲル化が進行するなどの理由から、組成物の可使時
間が短くなる。それ故、２液以上の組成物が調製され実
用に供されているが、実用可能な１液型組成物は知られ
ていない。
【０００３】一方、フッ素ゴムをポリオール系加硫剤に
より加硫する場合には、有機溶剤を含んだ１液型フッ素
ゴム塗料組成物を調製することは可能である（ＰＣＴ／
ＪＰ９７／０２８５３）。しかし、近年、ＶＯＣ規制等
が厳しくなり、環境に優しい水性塗料が望まれている
が、有機溶剤を含まない水性分散液としての１液型フッ
素ゴム水性塗料組成物は知られていない。
より加硫する場合には、有機溶剤を含んだ１液型フッ素
ゴム塗料組成物を調製することは可能である（ＰＣＴ／
ＪＰ９７／０２８５３）。しかし、近年、ＶＯＣ規制等
が厳しくなり、環境に優しい水性塗料が望まれている
が、有機溶剤を含まない水性分散液としての１液型フッ
素ゴム水性塗料組成物は知られていない。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、水性
分散液として調製でき、かつ、比較的低温、短時間で高
強度の加硫皮膜が得られる、可使時間の長い１液型フッ
素ゴム加硫用水性組成物を提供することである。本発明
の別の目的は、従来のフッ素ゴム水性塗料組成物から形
成された皮膜を有する物品、特にＯＡ機器用ロールが有
する上記のような欠点を解消したフッ素ゴム被覆物品を
提供することである。これら目的を達成するために、本
発明は、フッ素ゴム水性ディスパージョンに塩基性ポリ
オール系加硫剤を配合してなるフッ素ゴム加硫用水性組
成物、およびこの組成物から形成した被覆層により表面
の少なくとも一部が被覆された物品を提供する。
分散液として調製でき、かつ、比較的低温、短時間で高
強度の加硫皮膜が得られる、可使時間の長い１液型フッ
素ゴム加硫用水性組成物を提供することである。本発明
の別の目的は、従来のフッ素ゴム水性塗料組成物から形
成された皮膜を有する物品、特にＯＡ機器用ロールが有
する上記のような欠点を解消したフッ素ゴム被覆物品を
提供することである。これら目的を達成するために、本
発明は、フッ素ゴム水性ディスパージョンに塩基性ポリ
オール系加硫剤を配合してなるフッ素ゴム加硫用水性組
成物、およびこの組成物から形成した被覆層により表面
の少なくとも一部が被覆された物品を提供する。
【０００５】
【発明の実施の形態】以下、本発明の組成物に含まれる
各成分を具体的に説明する。 (Ａ)フッ素ゴム水性ディスパージョン フッ素ゴム水性ディスパージョンとは、弾性状含フッ素
共重合体を、ポリオキシエチレン、アルキルフェニルエ
ーテル、アルキルスルホン酸塩等の界面活性剤の存在下
に、１０〜７５重量%の濃度で水中に分散したものであ
る。
各成分を具体的に説明する。 (Ａ)フッ素ゴム水性ディスパージョン フッ素ゴム水性ディスパージョンとは、弾性状含フッ素
共重合体を、ポリオキシエチレン、アルキルフェニルエ
ーテル、アルキルスルホン酸塩等の界面活性剤の存在下
に、１０〜７５重量%の濃度で水中に分散したものであ
る。
【０００６】弾性状含フッ素共重合体とは、主鎖に−Ｃ
Ｈ2−で示される繰り返し単位を含む含フッ素共重合体
である。その代表例は、ビニリデンジフルオライドを含
む弾性状含フッ素共重合体であり、具体例は、主鎖が以
下の構造の繰り返し単位を含む共重合体である。：−Ｃ
Ｆ2−ＣＨ2−、−ＣＨ2−ＣＨ2−、および−ＣＨ2−Ｃ
Ｈ(ＣＨ3)−から選択される少なくとも1種の繰り返し単
位、並びに、−ＣＦ2−ＣＦ(ＣＦ3)−、−ＣＦ2−ＣＦ2
−、および−ＣＦ2−(ＯＲf)ＣＦ−(式中、Ｒfは炭素数
1〜6のフルオロアルキル基である。)から選択される少
なくとも1種の繰り返し単位。
Ｈ2−で示される繰り返し単位を含む含フッ素共重合体
である。その代表例は、ビニリデンジフルオライドを含
む弾性状含フッ素共重合体であり、具体例は、主鎖が以
下の構造の繰り返し単位を含む共重合体である。：−Ｃ
Ｆ2−ＣＨ2−、−ＣＨ2−ＣＨ2−、および−ＣＨ2−Ｃ
Ｈ(ＣＨ3)−から選択される少なくとも1種の繰り返し単
位、並びに、−ＣＦ2−ＣＦ(ＣＦ3)−、−ＣＦ2−ＣＦ2
−、および−ＣＦ2−(ＯＲf)ＣＦ−(式中、Ｒfは炭素数
1〜6のフルオロアルキル基である。)から選択される少
なくとも1種の繰り返し単位。
【０００７】より具体的には、ビニリデンジフルオライ
ドとヘキサフルオロプロピレンの共重合体、ビニリデン
ジフルオライドとテトラフルオロエチレンとヘキサフル
オロプロピレンの共重合体、エチレンとヘキサフルオロ
プロピレンの共重合体、テトラフルオロエチレンとプロ
ピレンの共重合体などである。このような弾性状含フッ
素共重合体は、「ダイエル」(商標)(ダイキン工業株式
会社)、「バイトン・フローム」(商標)(E.I.デュポン
社)、「アフラス」(商標)(旭硝子株式会社)等の商品名
で市販されている。中でも、架橋性の点でビニリデンジ
フルオライド系共重合体が好ましい。
ドとヘキサフルオロプロピレンの共重合体、ビニリデン
ジフルオライドとテトラフルオロエチレンとヘキサフル
オロプロピレンの共重合体、エチレンとヘキサフルオロ
プロピレンの共重合体、テトラフルオロエチレンとプロ
ピレンの共重合体などである。このような弾性状含フッ
素共重合体は、「ダイエル」(商標)(ダイキン工業株式
会社)、「バイトン・フローム」(商標)(E.I.デュポン
社)、「アフラス」(商標)(旭硝子株式会社)等の商品名
で市販されている。中でも、架橋性の点でビニリデンジ
フルオライド系共重合体が好ましい。
【０００８】(Ｂ)塩基性ポリオール系加硫剤 本発明において塩基性ポリオール系加硫剤とは，水酸
基、特にフェノール性水酸基を分子内に少なくとも2個
有する化合物および高分子化合物であって、加硫性能を
有するものを意味する。
基、特にフェノール性水酸基を分子内に少なくとも2個
有する化合物および高分子化合物であって、加硫性能を
有するものを意味する。
【０００９】例えば、
【化１】 等のフェノール化合物、
【化２】 (式中、ＺはＣＨ2またはＣＨ2ＯＣＨ2、ＹはＨ、Ｒ、Ｃ
Ｈ2ＯＲ、ＯＲまたはハロゲン、Ｒは炭素数１〜４のア
ルキル基、nは０〜１００の整数を表す。)で示されるフ
ェノール樹脂と、塩基性化合物との塩である。
Ｈ2ＯＲ、ＯＲまたはハロゲン、Ｒは炭素数１〜４のア
ルキル基、nは０〜１００の整数を表す。)で示されるフ
ェノール樹脂と、塩基性化合物との塩である。
【００１０】塩基性化合物としては、アンモニウム、ホ
スホニウム、アルカリ金属（例えば、リチウム、ナトリ
ウム、カリウム等）、およびアルカリ土類金属（例え
ば、ベリリウム、マグネシウム、カルシウム、バリウム
等）が挙げられる。
スホニウム、アルカリ金属（例えば、リチウム、ナトリ
ウム、カリウム等）、およびアルカリ土類金属（例え
ば、ベリリウム、マグネシウム、カルシウム、バリウム
等）が挙げられる。
【００１１】中でも、ヒドロキノン、ビスフェノール
Ａ、ビスフェノールＡＦ、レゾール型フェノール樹脂の
塩が塗膜物性の点で好ましい。また、加硫剤としては塩
基性ポリオールと通常のポリオールとの組み合わせを用
いることもできる。
Ａ、ビスフェノールＡＦ、レゾール型フェノール樹脂の
塩が塗膜物性の点で好ましい。また、加硫剤としては塩
基性ポリオールと通常のポリオールとの組み合わせを用
いることもできる。
【００１２】(Ｃ)加硫促進剤 本発明の組成物には、任意成分である加硫促進剤とし
て、以下のような化合物を配合することができる。第４級アンモニウム塩
て、以下のような化合物を配合することができる。第４級アンモニウム塩
【化３】式：ＮＲ4ＸまたはＲ3Ｎ−Ｒ'−ＮＲ3・２Ｘ (式中、Ｘは酸基または水酸基であり、Ｒは同一または
相異なる炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数１〜２０
のハロゲン化アルキル基、炭素数６〜２０のアリール基
であり、また２つ以上のＲが共同で炭素環または複素環
を形成してもよく、Ｒ'は炭素数２〜２１のアルキレン
基または炭素数８〜１２のフェニレンジアルキレン基を
表す。)で示される第４級アンモニウム塩。
相異なる炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数１〜２０
のハロゲン化アルキル基、炭素数６〜２０のアリール基
であり、また２つ以上のＲが共同で炭素環または複素環
を形成してもよく、Ｒ'は炭素数２〜２１のアルキレン
基または炭素数８〜１２のフェニレンジアルキレン基を
表す。)で示される第４級アンモニウム塩。
【００１３】前記酸基の例は、ハライド、サルフェー
ト、サルファイト、ビサルファイト、チオサルフェー
ト、サイファイド、ポリサルファイド、ハイドロジェン
サイファイド、チオシアネート、カーボネート、ビカー
ボネート、ナイトレート、カーボキシレート、ボレー
ト、ホスフェート、ビホスフェート、ホスファイト、パ
ークロレート、ビフルオライド、アルセネート、フェリ
シアナイド、フェロシアナイド、モリブデート、セレネ
ート、セレナイト、ウラネート、タングステート等であ
る。
ト、サルファイト、ビサルファイト、チオサルフェー
ト、サイファイド、ポリサルファイド、ハイドロジェン
サイファイド、チオシアネート、カーボネート、ビカー
ボネート、ナイトレート、カーボキシレート、ボレー
ト、ホスフェート、ビホスフェート、ホスファイト、パ
ークロレート、ビフルオライド、アルセネート、フェリ
シアナイド、フェロシアナイド、モリブデート、セレネ
ート、セレナイト、ウラネート、タングステート等であ
る。
【００１４】第4級アンモニウム塩の具体例は、トリメ
チルベンジルアンモニウムクロライド、トリエチルベン
ジルアンモニウムクロライド、ジメチルデシルベンジル
アンモニウムクロライド、トリエチルベンジルアンモニ
ウムクロライド、ミリスチルベンジルジメチルアンモニ
ウムクロライド、ドデシルトリメチルアンモニウムクロ
ライド、ジメチルテトラデシルベンジルアンモニウムク
ロライド、トリメチルテトラデシルアンモニウムクロラ
イド、ココナットトリメチルアンモニウムクロライド、
ステアリルトリメチルアンモニウムクロライド、ジステ
アリルジメチルアンモニウムクロライド、テトラブチル
アンモニウムハイドロオキサイド、1,4-フェニレンジメ
チレンビストリメチルアンモニウムジクロライド、1,4-
フェニレンジメチレンビストリエチルアンモニウムジク
ロライド、エチレンビストリエチルアンモニウムジブロ
マイドなどのアルキルおよびアラルキル第４級アンモニ
ウム塩、８-メチル-１,８-ジアザ-ビシクロ[５.４.０]-
７-ウンデセニウムクロライド、８-メチル-１,８-ジア
ザ-ビシクロ[５.４.０]-７-ウンデセニウムアイオダイ
ド、８-メチル-１,８-ジアザ-ビシクロ[５.４.０]-７-
ウンデセニウムハイドロオキサイド、８-メチル-１,８-
ジアザ-ビシクロ[５.４.０]-７-ウンデセニウム-メチル
サルフェート、８-メチル-１,８-ジアザ-ビシクロ[５.
４.０]-７-ウンデセニウムブロマイド、８-プロピル-
１,８-ジアザ-ビシクロ[５.４.０]-７-ウンデセニウム
ブロマイド、８-ドデシル-１,８-ジアザ-ビシクロ[５.
４.０]-７-ウンデセニウムクロライド、８-ドデシル-
１,８-ジアザ-ビシクロ[５.４.０]-７-ウンデセニウム
ハイドロオキサイド、８-エイコシル-１,８-ジアザ-ビ
シクロ[５.４.０]-７-ウンデセニウムクロライド、８-
テトラコシル-１,８-ジアザ-ビシクロ[５.４.０]-７-ウ
ンデセニウムクロライド、８-ベンジル-１,８-ジアザ-
ビシクロ[５.４.０]-７-ウンデセニウムクロライド、８
-ベンジル-１,８-ジアザ-ビシクロ[５.４.０]-７-ウン
デセニウムハイドロオキサイド、８-フェネチル-１,８-
ジアザ-ビシクロ[５.４.０]-７-ウンデセニウムクロラ
イド、８-(３-フェニルプロピル) １,８-ジアザ-ビシク
ロ[５.４.０]-７-ウンデセニウムクロライド等の第４級
１,８-ジアザ-ビシクロ[５.４.０]-７-ウンデセニウム
塩などである。
チルベンジルアンモニウムクロライド、トリエチルベン
ジルアンモニウムクロライド、ジメチルデシルベンジル
アンモニウムクロライド、トリエチルベンジルアンモニ
ウムクロライド、ミリスチルベンジルジメチルアンモニ
ウムクロライド、ドデシルトリメチルアンモニウムクロ
ライド、ジメチルテトラデシルベンジルアンモニウムク
ロライド、トリメチルテトラデシルアンモニウムクロラ
イド、ココナットトリメチルアンモニウムクロライド、
ステアリルトリメチルアンモニウムクロライド、ジステ
アリルジメチルアンモニウムクロライド、テトラブチル
アンモニウムハイドロオキサイド、1,4-フェニレンジメ
チレンビストリメチルアンモニウムジクロライド、1,4-
フェニレンジメチレンビストリエチルアンモニウムジク
ロライド、エチレンビストリエチルアンモニウムジブロ
マイドなどのアルキルおよびアラルキル第４級アンモニ
ウム塩、８-メチル-１,８-ジアザ-ビシクロ[５.４.０]-
７-ウンデセニウムクロライド、８-メチル-１,８-ジア
ザ-ビシクロ[５.４.０]-７-ウンデセニウムアイオダイ
ド、８-メチル-１,８-ジアザ-ビシクロ[５.４.０]-７-
ウンデセニウムハイドロオキサイド、８-メチル-１,８-
ジアザ-ビシクロ[５.４.０]-７-ウンデセニウム-メチル
サルフェート、８-メチル-１,８-ジアザ-ビシクロ[５.
４.０]-７-ウンデセニウムブロマイド、８-プロピル-
１,８-ジアザ-ビシクロ[５.４.０]-７-ウンデセニウム
ブロマイド、８-ドデシル-１,８-ジアザ-ビシクロ[５.
４.０]-７-ウンデセニウムクロライド、８-ドデシル-
１,８-ジアザ-ビシクロ[５.４.０]-７-ウンデセニウム
ハイドロオキサイド、８-エイコシル-１,８-ジアザ-ビ
シクロ[５.４.０]-７-ウンデセニウムクロライド、８-
テトラコシル-１,８-ジアザ-ビシクロ[５.４.０]-７-ウ
ンデセニウムクロライド、８-ベンジル-１,８-ジアザ-
ビシクロ[５.４.０]-７-ウンデセニウムクロライド、８
-ベンジル-１,８-ジアザ-ビシクロ[５.４.０]-７-ウン
デセニウムハイドロオキサイド、８-フェネチル-１,８-
ジアザ-ビシクロ[５.４.０]-７-ウンデセニウムクロラ
イド、８-(３-フェニルプロピル) １,８-ジアザ-ビシク
ロ[５.４.０]-７-ウンデセニウムクロライド等の第４級
１,８-ジアザ-ビシクロ[５.４.０]-７-ウンデセニウム
塩などである。
【００１５】さらに、加硫促進剤として、下記第３級ア
ミンの無機または有機酸との第４級塩を用いることがで
きる。第３級アミン
ミンの無機または有機酸との第４級塩を用いることがで
きる。第３級アミン
【化４】式：ＮＲ3またはＲ2Ｎ-Ｒ'-ＮＲ2 (式中、Ｒは同一または相異なる炭素数１〜２０のアル
キル基またはアルケニル基、炭素数６〜２０のアリール
基であり、また２つ以上のＲが共同で炭素環または複素
環を形成してもよく、Ｒ'は炭素数２〜２１のアルキレ
ン基または炭素数８〜１２のフェニレンジアルキレン基
を表す。)で示される第３級アミン。
キル基またはアルケニル基、炭素数６〜２０のアリール
基であり、また２つ以上のＲが共同で炭素環または複素
環を形成してもよく、Ｒ'は炭素数２〜２１のアルキレ
ン基または炭素数８〜１２のフェニレンジアルキレン基
を表す。)で示される第３級アミン。
【００１６】第３級アミンの具体例は、トリメチルアミ
ン、トリエチルアミン、トリn-プロピルアミン、トリn-
ブチルアミン、トリイソブチルアミン、メチルジエチル
アミン、ジメチルエチルアミン、ジメチルn-プロピルア
ミン、ジメチルn-ブチルアミン、ジメチルイソブチルア
ミン、ジメチルイソプロピルアミン、ジメチル-sec-ブ
チルアミン、ジメチル-tert-ブチルアミン、トリアリル
アミン、ジアリルメチルアミン、アリルジメチルアミ
ン、ベンジルジメチルアミン、ベンジルジエチルアミ
ン、Ｎ-アリルピペリジン、Ｎ-エチルピペリジン、Ｎ-
ブチルピペリジン、Ｎ-メチルピロリジン、Ｎ-シクロヘ
キシルピロリジン、Ｎ-n-ブチルピロリジン、Ｎ-エチル
ピロリジン、Ｎ-ベンジルピロリジン、２,４,６-トリメ
チルピリジンなどである。
ン、トリエチルアミン、トリn-プロピルアミン、トリn-
ブチルアミン、トリイソブチルアミン、メチルジエチル
アミン、ジメチルエチルアミン、ジメチルn-プロピルア
ミン、ジメチルn-ブチルアミン、ジメチルイソブチルア
ミン、ジメチルイソプロピルアミン、ジメチル-sec-ブ
チルアミン、ジメチル-tert-ブチルアミン、トリアリル
アミン、ジアリルメチルアミン、アリルジメチルアミ
ン、ベンジルジメチルアミン、ベンジルジエチルアミ
ン、Ｎ-アリルピペリジン、Ｎ-エチルピペリジン、Ｎ-
ブチルピペリジン、Ｎ-メチルピロリジン、Ｎ-シクロヘ
キシルピロリジン、Ｎ-n-ブチルピロリジン、Ｎ-エチル
ピロリジン、Ｎ-ベンジルピロリジン、２,４,６-トリメ
チルピリジンなどである。
【００１７】第４級塩を形成する無機または有機酸の例
として、ＨＣｌ，ＨＢｒ，ＨＦ,(Ｃ2Ｈ5)3ＮＨ+Ｃｌ-，
(Ｃ2Ｈ5)3ＮＨ+ＮＯ3 -，２(Ｃ2Ｈ5)3ＮＨ+ＳＯ4 2-，
２(Ｃ2Ｈ5)3ＮＨ+ＣＯ3 2-，(Ｃ2Ｈ5)3ＮＨ+ＲＯ-，
(Ｃ2Ｈ5)3ＮＨ+ＲＣＯＯ-，(Ｃ4Ｈ9)3ＮＨ+Ｃｌ-，
(Ｃ4Ｈ9)3ＮＨ+ＮＯ3 -，２(Ｃ4Ｈ9)3ＮＨ+ＳＯ4 2-，
２(Ｃ4Ｈ9)3ＮＨ+ＣＯ3 2-，(Ｃ4Ｈ9)3ＮＨ+ＲＯ-，
(Ｃ4Ｈ9)3ＮＨ+ＲＣＯＯ-，（式中、Ｒは炭素数１〜２
０のアルキル基またはアルケニル基、炭素数６〜２０の
アリール基を表す。）が挙げられる。
として、ＨＣｌ，ＨＢｒ，ＨＦ,(Ｃ2Ｈ5)3ＮＨ+Ｃｌ-，
(Ｃ2Ｈ5)3ＮＨ+ＮＯ3 -，２(Ｃ2Ｈ5)3ＮＨ+ＳＯ4 2-，
２(Ｃ2Ｈ5)3ＮＨ+ＣＯ3 2-，(Ｃ2Ｈ5)3ＮＨ+ＲＯ-，
(Ｃ2Ｈ5)3ＮＨ+ＲＣＯＯ-，(Ｃ4Ｈ9)3ＮＨ+Ｃｌ-，
(Ｃ4Ｈ9)3ＮＨ+ＮＯ3 -，２(Ｃ4Ｈ9)3ＮＨ+ＳＯ4 2-，
２(Ｃ4Ｈ9)3ＮＨ+ＣＯ3 2-，(Ｃ4Ｈ9)3ＮＨ+ＲＯ-，
(Ｃ4Ｈ9)3ＮＨ+ＲＣＯＯ-，（式中、Ｒは炭素数１〜２
０のアルキル基またはアルケニル基、炭素数６〜２０の
アリール基を表す。）が挙げられる。
【００１８】なお、１級または２級アミンは、ポリオー
ル加硫以外の反応が起こるので好ましくない。また、p
Ｋa８未満のものは、加硫速度が遅いことから塗膜強度
が低く、好ましくない。
ル加硫以外の反応が起こるので好ましくない。また、p
Ｋa８未満のものは、加硫速度が遅いことから塗膜強度
が低く、好ましくない。
【００１９】本発明において、さらに保存安定性向上を
目的として有機酸を添加することができる。有機酸とし
ては、炭素数１〜１２の有機酸、好ましくは炭素数１〜
４の有機酸が用いられる。炭素数が９を越える有機酸は
塗膜中に残存するので好ましくない。より好ましい有機
酸は、蟻酸、酢酸、プロピオン酸等のモノカルボン酸、
シュウ酸、マロン酸、コハク酸等のジカルボン酸であ
る。
目的として有機酸を添加することができる。有機酸とし
ては、炭素数１〜１２の有機酸、好ましくは炭素数１〜
４の有機酸が用いられる。炭素数が９を越える有機酸は
塗膜中に残存するので好ましくない。より好ましい有機
酸は、蟻酸、酢酸、プロピオン酸等のモノカルボン酸、
シュウ酸、マロン酸、コハク酸等のジカルボン酸であ
る。
【００２０】有機酸は、貯蔵中、組成物に含まれる含フ
ッ素共重合体のポリオール加硫を抑制する。しかし、組
成物を塗布、乾燥、焼成すると、有機酸が蒸発または熱
分解され、上記塩基性化合物が加硫反応を促進するの
で、本発明では、有機酸も「加硫促進剤」として扱う。
ッ素共重合体のポリオール加硫を抑制する。しかし、組
成物を塗布、乾燥、焼成すると、有機酸が蒸発または熱
分解され、上記塩基性化合物が加硫反応を促進するの
で、本発明では、有機酸も「加硫促進剤」として扱う。
【００２１】本発明の組成物における各成分の配合割合
は、フッ素ゴム１００重量部に対し、塩基性ポリオール
系加硫剤０.１〜１０重量部、好ましくは０.５〜５重量
部、加硫促進剤０〜１０重量部、好ましくは０.０１〜
５重量部である。加硫促進剤の量が上記下限よりも少な
くなると加硫が起こりにくくなり、一方、上限を超える
と加硫制御が困難になることがある。
は、フッ素ゴム１００重量部に対し、塩基性ポリオール
系加硫剤０.１〜１０重量部、好ましくは０.５〜５重量
部、加硫促進剤０〜１０重量部、好ましくは０.０１〜
５重量部である。加硫促進剤の量が上記下限よりも少な
くなると加硫が起こりにくくなり、一方、上限を超える
と加硫制御が困難になることがある。
【００２２】本発明の組成物には、上記ポリオール系加
硫剤および加硫促進剤に加え、フッ素ゴム組成物に通常
添加される各種添化剤、例えば充填材、着色剤、受酸剤
等を配合することができる。充填材としてはカーボンブ
ラック、ホワイトカーボン、炭酸カルシウム、硫酸バリ
ウム等が例示でき、着色剤としては、無機顔料、複合酸
化物顔料等が例示できる。
硫剤および加硫促進剤に加え、フッ素ゴム組成物に通常
添加される各種添化剤、例えば充填材、着色剤、受酸剤
等を配合することができる。充填材としてはカーボンブ
ラック、ホワイトカーボン、炭酸カルシウム、硫酸バリ
ウム等が例示でき、着色剤としては、無機顔料、複合酸
化物顔料等が例示できる。
【００２３】受酸剤としては酸化マグネシウム、酸化
鉛、酸化亜鉛、炭酸鉛、炭酸亜鉛、ハイドロタルサイト
等の複塩が例示できるが、水酸化カルシウムなどの活性
の高いものはゲル化を起こしやすく、好ましくない。ま
た、前記塩基性化合物のpＫaよりも小さいpＫaを有する
化合物が好ましい。受酸剤のpＫaが大きいと、組成物が
ゲル化を起こしやすくなる。通常、受酸剤はその活性度
に応じて含フッ素共重合体100重量部に対し、１〜４０
重量部配合できる。
鉛、酸化亜鉛、炭酸鉛、炭酸亜鉛、ハイドロタルサイト
等の複塩が例示できるが、水酸化カルシウムなどの活性
の高いものはゲル化を起こしやすく、好ましくない。ま
た、前記塩基性化合物のpＫaよりも小さいpＫaを有する
化合物が好ましい。受酸剤のpＫaが大きいと、組成物が
ゲル化を起こしやすくなる。通常、受酸剤はその活性度
に応じて含フッ素共重合体100重量部に対し、１〜４０
重量部配合できる。
【００２４】さらに、本発明の組成物には、フッ素樹脂
や末端変性パーフルオロポリエーテル（末端基が−ＮＨ
2、−ＣＨ2ＯＨ等のフッ素ゴムと反応し得る官能基であ
るパーフルオロポリエーテル化合物)をフッ素ゴム１０
０重量部に対し５〜９００重量部の範囲で配合すること
により、得られる塗膜に非粘着性を付与することができ
る。フッ素樹脂としては、例えばポリフッ化ビニリデン
(PVdF)、エチレン―テトラフルオロエチレン共重合体(E
TFE)、ポリクロロトリフルオロエチレン(CTFE)、エチレ
ン―パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体(EP
A)、テトラフルオロエチレン―ヘキサフルオロプロピレ
ン共重合体(FEP)、テトラフルオロエチレン―パーフル
オロアルキルビニルエーテル共重合体(PFA)、ポリテト
ラフルオロエチレン(PTFE)などを用いることができる。
中でも、テトラフルオロエチレン系重合体が非粘着性の
点で好ましい。フッ素樹脂は、分散性の点から水性ディ
スパージョンの形態で用いるのが好ましい。
や末端変性パーフルオロポリエーテル（末端基が−ＮＨ
2、−ＣＨ2ＯＨ等のフッ素ゴムと反応し得る官能基であ
るパーフルオロポリエーテル化合物)をフッ素ゴム１０
０重量部に対し５〜９００重量部の範囲で配合すること
により、得られる塗膜に非粘着性を付与することができ
る。フッ素樹脂としては、例えばポリフッ化ビニリデン
(PVdF)、エチレン―テトラフルオロエチレン共重合体(E
TFE)、ポリクロロトリフルオロエチレン(CTFE)、エチレ
ン―パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体(EP
A)、テトラフルオロエチレン―ヘキサフルオロプロピレ
ン共重合体(FEP)、テトラフルオロエチレン―パーフル
オロアルキルビニルエーテル共重合体(PFA)、ポリテト
ラフルオロエチレン(PTFE)などを用いることができる。
中でも、テトラフルオロエチレン系重合体が非粘着性の
点で好ましい。フッ素樹脂は、分散性の点から水性ディ
スパージョンの形態で用いるのが好ましい。
【００２５】本発明の組成物は、従来の含フッ素共重合
体の加硫用組成物と同様の方法で塗布し、加硫させるこ
とができる。すなわち組成物の性状に応じてハケ塗り、
スプレーコーティング、浸漬塗布、フローコーティン
グ、ディスペンサーコーティング、スクリーンコーティ
ング等により被塗物に塗布し、十分に乾燥させた後に１
５０〜３００℃で１０〜１２０分間焼成する。
体の加硫用組成物と同様の方法で塗布し、加硫させるこ
とができる。すなわち組成物の性状に応じてハケ塗り、
スプレーコーティング、浸漬塗布、フローコーティン
グ、ディスペンサーコーティング、スクリーンコーティ
ング等により被塗物に塗布し、十分に乾燥させた後に１
５０〜３００℃で１０〜１２０分間焼成する。
【００２６】本発明の組成物から形成した被覆層の上
に、さらに表面層を形成してもよい。表面層は、上記フ
ッ素樹脂および／または末端変性パーフルオロポリエー
テルから常套の方法で形成することができる。
に、さらに表面層を形成してもよい。表面層は、上記フ
ッ素樹脂および／または末端変性パーフルオロポリエー
テルから常套の方法で形成することができる。
【００２７】被塗物の表面は、組成物を塗布する前に、
十分脱脂、洗浄しておくのが好ましい。被塗物と組成物
との接着性を向上させるため、シラン系プライマー、シ
リコーン系プライマー等によりプライマー層を被塗物表
面に形成するのが望ましい。また、本発明の組成物を塗
布した後、さらにフッ素樹脂組成物を塗布することもで
きる。
十分脱脂、洗浄しておくのが好ましい。被塗物と組成物
との接着性を向上させるため、シラン系プライマー、シ
リコーン系プライマー等によりプライマー層を被塗物表
面に形成するのが望ましい。また、本発明の組成物を塗
布した後、さらにフッ素樹脂組成物を塗布することもで
きる。
【００２８】本発明の弾性状含フッ素共重合体の加硫用
組成物は、水性ポリアミン加硫用組成物に比較して、１
液型の水性分散液であるにもかかわらず保存安定性に優
れるという特徴を有する。また、溶剤系ポリオール加硫
用組成物に比較すると、含フッ素共重合体の固形分を高
濃度で含むことができる。
組成物は、水性ポリアミン加硫用組成物に比較して、１
液型の水性分散液であるにもかかわらず保存安定性に優
れるという特徴を有する。また、溶剤系ポリオール加硫
用組成物に比較すると、含フッ素共重合体の固形分を高
濃度で含むことができる。
【００２９】本発明の組成物により被覆する物品基材と
しては、鉄、ステンレス鋼、銅、アルミニウム、真鍮な
どの金属類；ガラス板、ガラス繊維の織布および不織布
などのガラス製品；ポリプロピレン、ポリオキシメチレ
ン、ポリイミド、ポリアミドイミド、ポリスルホン、ポ
リエーテルサルホン、ポリエーテルエーテルケトンなど
の汎用および耐熱性樹脂の成形品および被覆物；ＳＢ
Ｒ、ブチルゴム、ＮＢＲ、ＥＰＤＭなどの汎用ゴム、お
よびシリコーンゴム、フッ素ゴムなどの耐熱性ゴムの成
形品および被覆物；天然繊維および合成繊維の織布およ
び不織布；などを使用することができる。
しては、鉄、ステンレス鋼、銅、アルミニウム、真鍮な
どの金属類；ガラス板、ガラス繊維の織布および不織布
などのガラス製品；ポリプロピレン、ポリオキシメチレ
ン、ポリイミド、ポリアミドイミド、ポリスルホン、ポ
リエーテルサルホン、ポリエーテルエーテルケトンなど
の汎用および耐熱性樹脂の成形品および被覆物；ＳＢ
Ｒ、ブチルゴム、ＮＢＲ、ＥＰＤＭなどの汎用ゴム、お
よびシリコーンゴム、フッ素ゴムなどの耐熱性ゴムの成
形品および被覆物；天然繊維および合成繊維の織布およ
び不織布；などを使用することができる。
【００３０】本発明の組成物から形成される被覆は、耐
熱性、耐溶剤性、潤滑性、非粘着性が要求される分野で
使用でき、具体的な用途としては、複写機、プリンタ
ー、ファクシミリなどのＯＡ機器用のロール（例えば、
定着ロール、圧着ロール）および搬送ベルト；シートお
よびベルト；Ｏ−リング、ダイヤフラム、耐薬品性チュ
ーブ、燃料ホース、バルブシール、化学プラント用ガス
ケット、エンジンガスケット等が挙げられる。
熱性、耐溶剤性、潤滑性、非粘着性が要求される分野で
使用でき、具体的な用途としては、複写機、プリンタ
ー、ファクシミリなどのＯＡ機器用のロール（例えば、
定着ロール、圧着ロール）および搬送ベルト；シートお
よびベルト；Ｏ−リング、ダイヤフラム、耐薬品性チュ
ーブ、燃料ホース、バルブシール、化学プラント用ガス
ケット、エンジンガスケット等が挙げられる。
【００３１】
【実施例】以下、実施例を示し、本発明を具体的に説明
する。 実施例１ PigペーストＡの調製：充填材（ＭＴカーボンブラッ
ク）２０重量部および受酸剤（協和化学工業(株)製ＭＡ
-１５０：主成分 ＭｇＯ）３重量部を、界面活性剤
（日本油脂(株)製ＨＳ-２０８； ２０％水溶液：主成分
はＣ8Ｈ17−ｐ-Ｐｈ−(ＯＣＨ2ＣＨ2)n−ＯＨ （ｎ＝
８））２重量部と共に、純水４８重量部に分散させて、
ペーストを調製した。これを、以下「PigペーストＡ」
という。
する。 実施例１ PigペーストＡの調製：充填材（ＭＴカーボンブラッ
ク）２０重量部および受酸剤（協和化学工業(株)製ＭＡ
-１５０：主成分 ＭｇＯ）３重量部を、界面活性剤
（日本油脂(株)製ＨＳ-２０８； ２０％水溶液：主成分
はＣ8Ｈ17−ｐ-Ｐｈ−(ＯＣＨ2ＣＨ2)n−ＯＨ （ｎ＝
８））２重量部と共に、純水４８重量部に分散させて、
ペーストを調製した。これを、以下「PigペーストＡ」
という。
【００３２】塗料組成物の調製：フッ素ゴム（ダイキン
工業(株)製ダイエルＧ-５０１ＡＮ；ビニリデンジフル
オライド／テトラフルオロエチレン／ヘキサフルオロプ
ロピレン共重合体）ディスパージョンの固形分１００重
量部に対し、PigペーストＡ７３重量部と増粘剤（旭電
化工業(株)製アデカノールＵＨ-１４０Ｓ：主成分 高
分子非イオン界面活性剤）１.５重量部を加え、十分に
分散させた。この水性分散液に、塩基性ポリオール系加
硫剤であるビスフェノールＡＦナトリウム塩２.２重量
部および加硫促進剤であるＤＢＵ（１,８-ジアザ-ビシ
クロ[５.４.０]-７-ウンデセン)オクチル酸塩（サンア
プロ(株)製Ｕ-ＣＡＴ ＳＡ１０２）０.５重量部を加
え、塗料組成物を調製した。
工業(株)製ダイエルＧ-５０１ＡＮ；ビニリデンジフル
オライド／テトラフルオロエチレン／ヘキサフルオロプ
ロピレン共重合体）ディスパージョンの固形分１００重
量部に対し、PigペーストＡ７３重量部と増粘剤（旭電
化工業(株)製アデカノールＵＨ-１４０Ｓ：主成分 高
分子非イオン界面活性剤）１.５重量部を加え、十分に
分散させた。この水性分散液に、塩基性ポリオール系加
硫剤であるビスフェノールＡＦナトリウム塩２.２重量
部および加硫促進剤であるＤＢＵ（１,８-ジアザ-ビシ
クロ[５.４.０]-７-ウンデセン)オクチル酸塩（サンア
プロ(株)製Ｕ-ＣＡＴ ＳＡ１０２）０.５重量部を加
え、塗料組成物を調製した。
【００３３】得られた塗料組成物について、以下の方法
で安定性および塗膜物性を測定した。 安定性：塗料をポリエチレン瓶に入れ、２５℃雰囲気下
で静置した。２日、７日、２週間、１ヶ月および３ヶ月
後に塗料の性状を観察した。 引張特性 塗料を金属製バットに流し込み、室温で５日間、および
８０〜１００℃で２日間乾燥し、その後２００℃で６０
分間焼成した。生成したフィルムを剥がし取ってＪＩＳ
４号ダンベル形状に打ち抜き、引張速度５００mm/minで
引張試験を行った。
で安定性および塗膜物性を測定した。 安定性：塗料をポリエチレン瓶に入れ、２５℃雰囲気下
で静置した。２日、７日、２週間、１ヶ月および３ヶ月
後に塗料の性状を観察した。 引張特性 塗料を金属製バットに流し込み、室温で５日間、および
８０〜１００℃で２日間乾燥し、その後２００℃で６０
分間焼成した。生成したフィルムを剥がし取ってＪＩＳ
４号ダンベル形状に打ち抜き、引張速度５００mm/minで
引張試験を行った。
【００３４】実施例２ ビスフェノールＡＦナトリウム塩に代えてナトリウムキ
ノンを用いた以外は実施例１と同じ手順を繰り返して、
塗料組成物を調製した。
ノンを用いた以外は実施例１と同じ手順を繰り返して、
塗料組成物を調製した。
【００３５】実施例３ ビスフェノールＡＦナトリウム塩に代えてアルカリ水溶
性フェノール樹脂（旭有機材工業(株)製ＤＫＫ-１)を用
いた以外は実施例１と同じ手順を繰り返して、塗料を調
製した。
性フェノール樹脂（旭有機材工業(株)製ＤＫＫ-１)を用
いた以外は実施例１と同じ手順を繰り返して、塗料を調
製した。
【００３６】実施例４ ダイエルＧ-５０１ＡＮディスパージョンに代えてダイ
エルＧ-７０１ＢＰディスパージョン（ダイキン工業
(株)製ビニリデンジフルオライド／ヘキサフルオロプロ
ピレン共重合体ディスパージョン）を用いた以外は実施
例１と同じ手順を繰り返して、塗料を調製した。
エルＧ-７０１ＢＰディスパージョン（ダイキン工業
(株)製ビニリデンジフルオライド／ヘキサフルオロプロ
ピレン共重合体ディスパージョン）を用いた以外は実施
例１と同じ手順を繰り返して、塗料を調製した。
【００３７】実施例５ ダイエルＧ-５０１ＡＮディスパージョンに代えてダイ
エルＧ-７０１ＢＰディスパージョン（ダイキン工業
(株)製ビニリデンジフルオライド／ヘキサフルオロプロ
ピレン共重合体ディスパージョン）を用い、ビスフェノ
ールＡＦナトリウム塩に代えてナトリウムキノンを用い
た以外は実施例１と同じ手順を繰り返して、塗料を調製
した。
エルＧ-７０１ＢＰディスパージョン（ダイキン工業
(株)製ビニリデンジフルオライド／ヘキサフルオロプロ
ピレン共重合体ディスパージョン）を用い、ビスフェノ
ールＡＦナトリウム塩に代えてナトリウムキノンを用い
た以外は実施例１と同じ手順を繰り返して、塗料を調製
した。
【００３８】実施例６ ダイエルＧ-５０１ＡＮディスパージョンに代えてダイ
エルＧ-７０１ＢＰディスパージョン（ダイキン工業
(株)製ビニリデンジフルオライド／ヘキサフルオロプロ
ピレン共重合体ディスパージョン）を用い、ビスフェノ
ールＡＦナトリウム塩に代えてアルカリ水溶性フェノー
ル樹脂を用いた以外は実施例１と同じ手順を繰り返し
て、塗料を調製した。
エルＧ-７０１ＢＰディスパージョン（ダイキン工業
(株)製ビニリデンジフルオライド／ヘキサフルオロプロ
ピレン共重合体ディスパージョン）を用い、ビスフェノ
ールＡＦナトリウム塩に代えてアルカリ水溶性フェノー
ル樹脂を用いた以外は実施例１と同じ手順を繰り返し
て、塗料を調製した。
【００３９】比較例１ ビスフェノールＡＦナトリウム塩に代えてビスフェノー
ルＡを用いた以外は実施例１と同じ手順を繰り返して、
塗料を調製した。
ルＡを用いた以外は実施例１と同じ手順を繰り返して、
塗料を調製した。
【００４０】比較例２ ポリオール系加硫剤および加硫促進剤に代えて、ポリア
ミン系加硫剤（油化シェル(株)製エポメートＦ-１０
０）2重量部およびシランカップリング剤（日本ユニカ
ー(株)製Ａ-１１００）９重量部それぞれと、さらに純
水７.５重量部を用いた以外は実施例１と同じ手順を繰
り返して、塗料を調製した。
ミン系加硫剤（油化シェル(株)製エポメートＦ-１０
０）2重量部およびシランカップリング剤（日本ユニカ
ー(株)製Ａ-１１００）９重量部それぞれと、さらに純
水７.５重量部を用いた以外は実施例１と同じ手順を繰
り返して、塗料を調製した。
【００４１】実施例１〜６および比較例１〜２の塗料組
成および試験結果を表１にまとめて示す。
成および試験結果を表１にまとめて示す。
【表１】
【００４２】実施例７ 実施例３と同様にして調製した塗料から作成した塗膜に
ついて、密着性、非粘着性および引張特性を以下のよう
にして測定した。 ＜密着性＞塗料を基材上にスプレーコーティングし、８
０〜１００℃で十分に乾燥させた後、２００℃で６０分
間焼成した。塗膜表面に、ＪＩＳ Ｋ ５４００−１９
９０の８．５．２に規定された碁盤目１００桝を作成
し、この面に粘着テープ（ニチバン株式会社製）を十分
に密着させ、直ちに引き剥がした。新しい粘着テープを
用いて引き剥がしを計１０回行い、残存桝目の数を数え
た。
ついて、密着性、非粘着性および引張特性を以下のよう
にして測定した。 ＜密着性＞塗料を基材上にスプレーコーティングし、８
０〜１００℃で十分に乾燥させた後、２００℃で６０分
間焼成した。塗膜表面に、ＪＩＳ Ｋ ５４００−１９
９０の８．５．２に規定された碁盤目１００桝を作成
し、この面に粘着テープ（ニチバン株式会社製）を十分
に密着させ、直ちに引き剥がした。新しい粘着テープを
用いて引き剥がしを計１０回行い、残存桝目の数を数え
た。
【００４３】基材としては、アルミニウム板（Ａ−１０
５０）、ポリイミドフィルム、シリコーンゴムシート、
およびフッ素ゴムシートを用いた。アルミニウム板は、
予めブラスト処理し、プライマーとしてシラン化合物
（LORD Chemlok Y-4310；１０重量％水溶液）を塗布し
ておいた。シリコーンゴムシートにも、予めプライマー
としてＧＬＰ-１０３ＳＲ（ダイキン工業株式会社製：
主成分 シリコーン系樹脂）を塗布しておいた。
５０）、ポリイミドフィルム、シリコーンゴムシート、
およびフッ素ゴムシートを用いた。アルミニウム板は、
予めブラスト処理し、プライマーとしてシラン化合物
（LORD Chemlok Y-4310；１０重量％水溶液）を塗布し
ておいた。シリコーンゴムシートにも、予めプライマー
としてＧＬＰ-１０３ＳＲ（ダイキン工業株式会社製：
主成分 シリコーン系樹脂）を塗布しておいた。
【００４４】＜非粘着性＞密着性試験の場合と同様にし
て作成した塗膜の表面に、純水またはｎ−セタンを一滴
滴下し、ゴニオメータ（協和界面科学株式会社製）によ
り、接触角を測定した。 ＜引張特性＞引張特性は、実施例１に記載の方法により
測定した。
て作成した塗膜の表面に、純水またはｎ−セタンを一滴
滴下し、ゴニオメータ（協和界面科学株式会社製）によ
り、接触角を測定した。 ＜引張特性＞引張特性は、実施例１に記載の方法により
測定した。
【００４５】実施例８ 実施例６と同様にして調製した塗料を用いる以外は実施
例７と同様にして、塗膜の密着性、非粘着性および引張
特性を測定した。
例７と同様にして、塗膜の密着性、非粘着性および引張
特性を測定した。
【００４６】比較例３ 比較例２の塗料を用いる以外は実施例７と同様にして、
塗膜の密着性、非粘着性および引張特性を測定した。
塗膜の密着性、非粘着性および引張特性を測定した。
【００４７】比較例４ 塗料として、溶剤系ポリオール加硫フッ素ゴム塗料（ダ
イキン工業株式会社製ビニリデンジフルオライド／ヘキ
サフルオロプロピレン共重合体系塗料）を用い、密着性
および非粘着性測定のための塗膜を作成するために塗料
をバーコーターにより基材に塗布した以外は、実施例７
と同様にして、塗膜の密着性、非粘着性および引張特性
を測定した。
イキン工業株式会社製ビニリデンジフルオライド／ヘキ
サフルオロプロピレン共重合体系塗料）を用い、密着性
および非粘着性測定のための塗膜を作成するために塗料
をバーコーターにより基材に塗布した以外は、実施例７
と同様にして、塗膜の密着性、非粘着性および引張特性
を測定した。
【００４８】実施例９ PigペーストＢの調製：充填材（チタン工業株式会社製
タロックスＲ−５１６Ｌ：主成分 Ｆｅ2Ｏ3）３重量部
および受酸剤（協和化学工業(株)製ＭＡ-１５０）３重
量部を、界面活性剤（日本油脂(株)製ＨＳ-２０８； ２
０％水溶液）２重量部と共に、純水４３重量部に分散さ
せて、ペーストを調製した。これを、以下「Pigペース
トＢ」という。
タロックスＲ−５１６Ｌ：主成分 Ｆｅ2Ｏ3）３重量部
および受酸剤（協和化学工業(株)製ＭＡ-１５０）３重
量部を、界面活性剤（日本油脂(株)製ＨＳ-２０８； ２
０％水溶液）２重量部と共に、純水４３重量部に分散さ
せて、ペーストを調製した。これを、以下「Pigペース
トＢ」という。
【００４９】塗料組成物の調製：フッ素ゴム（ダイキン
工業(株)製ダイエルＧ-５０１ＡＮ；ビニリデンジフル
オライド／テトラフルオロエチレン／ヘキサフルオロプ
ロピレン共重合体）ディスパージョンの固形分１００重
量部に対し、PigペーストＢ５１重量部と増粘剤（旭電
化工業(株)製アデカノールＵＨ-１４０Ｓ）３.５重量部
を加え、更にＦＥＰディスパージョン（ダイキン工業
(株)製。固形分濃度５２重量％）１９２重量部と増粘剤
（日本油脂株式会社製ノニオンＤＳ−６０ＨＮ）１重量
部を加え、十分に分散させた。この水性分散液に、塩基
性ポリオール系加硫剤であるアルカリ水溶性フェノール
樹脂（ＤＫＫ−１）２.２重量部および加硫促進剤であ
るＤＢＵ（１,８-ジアザ-ビシクロ[５.４.０]-７-ウン
デセン)オクチル酸塩（サンアプロ(株)製Ｕ-ＣＡＴ Ｓ
Ａ１０２）０.５重量部を加え、塗料組成物を調製し
た。
工業(株)製ダイエルＧ-５０１ＡＮ；ビニリデンジフル
オライド／テトラフルオロエチレン／ヘキサフルオロプ
ロピレン共重合体）ディスパージョンの固形分１００重
量部に対し、PigペーストＢ５１重量部と増粘剤（旭電
化工業(株)製アデカノールＵＨ-１４０Ｓ）３.５重量部
を加え、更にＦＥＰディスパージョン（ダイキン工業
(株)製。固形分濃度５２重量％）１９２重量部と増粘剤
（日本油脂株式会社製ノニオンＤＳ−６０ＨＮ）１重量
部を加え、十分に分散させた。この水性分散液に、塩基
性ポリオール系加硫剤であるアルカリ水溶性フェノール
樹脂（ＤＫＫ−１）２.２重量部および加硫促進剤であ
るＤＢＵ（１,８-ジアザ-ビシクロ[５.４.０]-７-ウン
デセン)オクチル酸塩（サンアプロ(株)製Ｕ-ＣＡＴ Ｓ
Ａ１０２）０.５重量部を加え、塗料組成物を調製し
た。
【００５０】得られた塗料から作成した塗膜について、
密着性、非粘着性および引張特性を以下のようにして測
定した。 ＜密着性＞および＜非粘着性＞ 塗料を基材上にスプレーコーティングし、８０〜１００
℃で十分に乾燥させた後、３００℃で１５分間焼成して
塗膜を形成し、実施例７に記載した方法で密着性および
非粘着性を測定した。
密着性、非粘着性および引張特性を以下のようにして測
定した。 ＜密着性＞および＜非粘着性＞ 塗料を基材上にスプレーコーティングし、８０〜１００
℃で十分に乾燥させた後、３００℃で１５分間焼成して
塗膜を形成し、実施例７に記載した方法で密着性および
非粘着性を測定した。
【００５１】＜引張特性＞塗料をアルミ箔上にスプレー
コーティングし、８０〜１００℃で十分乾燥させた後、
３００℃で１５分間焼成した。アルミ箔を塩酸で溶か
し、得られた塗膜をＪＩＳ４号ダンベル形状に打ち抜
き、引張速度５００mm/minで引張試験を行った。
コーティングし、８０〜１００℃で十分乾燥させた後、
３００℃で１５分間焼成した。アルミ箔を塩酸で溶か
し、得られた塗膜をＪＩＳ４号ダンベル形状に打ち抜
き、引張速度５００mm/minで引張試験を行った。
【００５２】実施例１０ ダイエルＧ-５０１ＡＮディスパージョンに代えてダイ
エルＧ−７０１ＢＰディスパージョンを用いた以外は実
施例９の手順を繰り返して、塗料組成物を調製し、塗膜
の密着性、非粘着性および引張特性を測定した。
エルＧ−７０１ＢＰディスパージョンを用いた以外は実
施例９の手順を繰り返して、塗料組成物を調製し、塗膜
の密着性、非粘着性および引張特性を測定した。
【００５３】比較例５ 塗料としてＦＥＰ添加水性ポリアミン加硫フッ素ゴム塗
料（ダイキン工業株式会社製ビニリデンジフルオライド
／テトラフルオロエチレン／ヘキサフルオロプロピレン
共重合体系塗料。フッ素ゴム対フッ素樹脂の固形分比＝
１：１）を用いた実施例９の手順を繰り返して、塗料組
成物を調製し、塗膜の密着性、非粘着性および引張特性
を測定した。
料（ダイキン工業株式会社製ビニリデンジフルオライド
／テトラフルオロエチレン／ヘキサフルオロプロピレン
共重合体系塗料。フッ素ゴム対フッ素樹脂の固形分比＝
１：１）を用いた実施例９の手順を繰り返して、塗料組
成物を調製し、塗膜の密着性、非粘着性および引張特性
を測定した。
【００５４】実施例１１ 実施例９で調製した塗料を基材上にスプレーコーティン
グし、８０〜１００℃で十分乾燥させた後、ＦＥＰ粉体
塗料（ダイキン工業株式会社製）を塗装し、３００℃で
１５分間焼成した。得られた塗膜の密着性と非粘着性を
実施例９と同様に測定した。
グし、８０〜１００℃で十分乾燥させた後、ＦＥＰ粉体
塗料（ダイキン工業株式会社製）を塗装し、３００℃で
１５分間焼成した。得られた塗膜の密着性と非粘着性を
実施例９と同様に測定した。
【００５５】実施例９〜１１および比較例３〜５の測定
結果を表２にまとめて示す。
結果を表２にまとめて示す。
【表２】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 寺坂 清太郎 大阪府摂津市西一津屋１番１号 ダイキン 工業株式会社淀川製作所内 (72)発明者 中谷 安利 大阪府摂津市西一津屋１番１号 ダイキン 工業株式会社淀川製作所内
Claims (12)
- 【請求項１】 フッ素ゴム水性ディスパージョンに塩基
性ポリオール系加硫剤を配合してなるフッ素ゴム加硫用
水性組成物。 - 【請求項２】 塩基性ポリオール系加硫剤が、フェニル
基と少なくとも２個の水酸基を有するポリオールと塩基
性化合物との塩である請求項１に記載のフッ素ゴム加硫
用水性組成物。 - 【請求項３】 塩基性ポリオール系加硫剤が、フェニル
基と少なくとも２個の水酸基を有するポリオールと、ア
ンモニウム、ホスホニウム、アルカリ金属およびアルカ
リ土類金属からなる群から選択される少なくとも１種の
塩基性化合物との塩である請求項１に記載のフッ素ゴム
加硫用水性組成物。 - 【請求項４】 塩基性ポリオール系加硫剤が、ヒドロキ
ノン、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＡＦおよびレ
ゾール型フェノール樹脂からなる群から選択される少な
くとも１種のポリオールと、アンモニウム、ホスホニウ
ム、アルカリ金属およびアルカリ土類金属からなる群か
ら選択される少なくとも１種の塩基性化合物との塩であ
る請求項１に記載のフッ素ゴム加硫用水性組成物。 - 【請求項５】 前記フッ素ゴムが、ビニリデンジフルオ
ライドとこれと共重合しうる少なくとも一種の他のフッ
素含有エチレン性不飽和単量体との弾性共重合体である
請求項１に記載のフッ素ゴム加硫用水性組成物。 - 【請求項６】 さらにフッ素樹脂を配合した請求項１に
記載のフッ素ゴム加硫用水性組成物。 - 【請求項７】 フッ素樹脂が、テトラフルオロエチレン
系重合体である請求項６に記載のフッ素ゴム加硫用水性
組成物。 - 【請求項８】 フッ素樹脂が、テトラフルオロエチレン
とヘキサフルオロプロピレンおよび／またはパーフルオ
ロアルキルビニルエーテルとの共重合体である請求項６
に記載のフッ素ゴム加硫用水性組成物。 - 【請求項９】 さらに末端変性パーフルオロポリエーテ
ルを含む請求項１〜８のいずれかに記載のフッ素ゴム加
硫用水性組成物。 - 【請求項１０】 請求項１〜９のいずれかに記載のフッ
素ゴム加硫用水性組成物から形成した被覆層により表面
の少なくとも一部が被覆された物品。 - 【請求項１１】 さらに該被覆層が、フッ素樹脂から成
る非粘着層により被覆された請求項１０に記載の物品。 - 【請求項１２】 オフィスオートメイション機器用ロー
ルである請求項１０または１１に記載の物品。
Priority Applications (9)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15113098A JP4168480B2 (ja) | 1998-02-27 | 1998-06-01 | フッ素ゴム水性塗料組成物および被覆物品 |
| TW88102515A TW459025B (en) | 1998-02-27 | 1999-02-22 | Aqueous composition for vulcanizing rubber containing flourine |
| US09/623,010 US6764763B1 (en) | 1998-01-06 | 1999-02-24 | Water-based vulcanizable fluororubber composition and coated article |
| CNB998033790A CN100379816C (zh) | 1998-02-27 | 1999-02-24 | 氟橡胶硫化用水性涂料组合物及其被覆物品 |
| EP19990906457 EP1065243B1 (en) | 1998-02-27 | 1999-02-24 | Water-based vulcanizable fluororubber composition and coated article |
| DE1999619997 DE69919997T2 (de) | 1998-02-27 | 1999-02-24 | Vulkanisierte fluorkautschukzusammensetzung auf wasserbasis und beschichteter gegenstand |
| PCT/JP1999/000825 WO1999043749A1 (fr) | 1998-02-27 | 1999-02-24 | Composition de caoutchouc fluore vulcanisable a base aqueuse et article revetu |
| KR10-2000-7009252A KR100433563B1 (ko) | 1998-02-27 | 1999-02-24 | 불소고무 가황용 수성조성물 및 피복제품 |
| US10/852,096 US20040214944A1 (en) | 1998-01-06 | 2004-05-25 | Aqueous fluoroelastomer curable composition and coated article |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10-47971 | 1998-02-27 | ||
| JP4797198 | 1998-02-27 | ||
| JP15113098A JP4168480B2 (ja) | 1998-02-27 | 1998-06-01 | フッ素ゴム水性塗料組成物および被覆物品 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11310748A true JPH11310748A (ja) | 1999-11-09 |
| JP4168480B2 JP4168480B2 (ja) | 2008-10-22 |
Family
ID=26388187
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15113098A Expired - Fee Related JP4168480B2 (ja) | 1998-01-06 | 1998-06-01 | フッ素ゴム水性塗料組成物および被覆物品 |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6764763B1 (ja) |
| EP (1) | EP1065243B1 (ja) |
| JP (1) | JP4168480B2 (ja) |
| KR (1) | KR100433563B1 (ja) |
| CN (1) | CN100379816C (ja) |
| DE (1) | DE69919997T2 (ja) |
| TW (1) | TW459025B (ja) |
| WO (1) | WO1999043749A1 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000053675A1 (fr) * | 1999-03-10 | 2000-09-14 | Daikin Industries, Ltd. | Composition d'elastomere fluore vulcanisable a base d'eau et article revetu d'elastomere fluore |
| WO2001025330A1 (fr) * | 1999-10-05 | 2001-04-12 | Daikin Industries, Ltd. | Composition a base d'eau pour vulcanisation de caoutchouc fluore et article revetu de caoutchouc fluore |
| WO2001085858A1 (fr) * | 2000-05-11 | 2001-11-15 | Daikin Industries, Ltd. | Composition de revetement a base de fluoroelastomere |
| WO2004108820A1 (ja) * | 2003-06-05 | 2004-12-16 | Daikin Industries, Ltd. | フッ素ゴム加硫用水性組成物及び被覆物品 |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2461289C (en) * | 2001-09-27 | 2010-11-30 | Asahi Glass Company, Limited | Composition for fluororesin powder coating material |
| US7142803B2 (en) * | 2003-12-19 | 2006-11-28 | Ricoh Printing Systems, Ltd. | Fixing device and image forming apparatus |
| US20050203798A1 (en) * | 2004-03-15 | 2005-09-15 | Jensen James M. | Methods and systems for gathering market research data |
| ITMI20041253A1 (it) * | 2004-06-22 | 2004-09-22 | Solvay Solexis Spa | Gel di fluoroelastomeri |
| ITMI20041251A1 (it) * | 2004-06-22 | 2004-09-22 | Solvay Solexis Spa | Gel di perfluoroelastomeri |
| US20070207273A1 (en) * | 2006-03-02 | 2007-09-06 | Jeffrey Todd English | Rapid drying of fluoropolymer dispersion coating compositions |
| JP5407233B2 (ja) * | 2008-09-09 | 2014-02-05 | Ｎｏｋ株式会社 | フッ素ゴム金属積層板 |
| WO2010075210A2 (en) * | 2008-12-22 | 2010-07-01 | Saint-Gobain Performance Plastics Corporation | Modified perfluoropolymer sheet material and methods for making same |
| CN101948647B (zh) * | 2009-07-10 | 2015-04-29 | 3M创新有限公司 | 含氟聚合物水性涂料组合物和使用该组合物制备的涂覆制品 |
| EP2806192B1 (en) * | 2012-01-17 | 2018-08-08 | Nichias Corporation | Material for gasket |
| JP5521018B2 (ja) * | 2012-10-31 | 2014-06-11 | ヤマウチ株式会社 | 熱プレス用クッション材 |
| CN103418538B (zh) * | 2013-08-29 | 2014-12-24 | 张家港市友成高新材料有限公司 | 料筒的内表面加工工艺 |
| CN104356563B (zh) * | 2014-11-17 | 2016-05-25 | 中昊晨光化工研究院有限公司 | 耐高温高压及水蒸汽的氟橡胶混炼胶 |
| CN109844044B (zh) | 2016-10-24 | 2021-12-10 | 美国圣戈班性能塑料公司 | 聚合物组合物、材料和制备方法 |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5629696B2 (ja) * | 1973-04-21 | 1981-07-10 | ||
| DE3030556A1 (de) | 1979-08-14 | 1981-03-26 | Daikin Kogyo Co., Ltd., Osaka | Fluorelastomer-anstrich- und -ueberzugsmittel auf wasserbasis |
| JPS56147840A (en) | 1980-04-16 | 1981-11-17 | Daikin Ind Ltd | Production of fluorine rubber-vulcanizing composition |
| JPS57135871A (en) | 1981-02-13 | 1982-08-21 | Daikin Ind Ltd | Fluororubber-containing water paint and product coated therewith |
| DE3135878C2 (de) | 1981-09-10 | 1993-10-28 | Bosch Gmbh Robert | Vorrichtung zur Kühlung eines an einer Brennkraftmaschine mit einem Luftansaugrohr angeordneten Kraftstoffeinspritzventiles |
| JPS5884216A (ja) * | 1981-11-14 | 1983-05-20 | Daikin Ind Ltd | 発熱ロ−ル |
| JPS6250133A (ja) | 1986-08-15 | 1987-03-04 | ダイキン工業株式会社 | フツ素ゴム水性塗料を塗布した塗装品 |
| JPH0653831B2 (ja) * | 1988-05-23 | 1994-07-20 | 日本メクトロン株式会社 | 含フッ素エラストマー組成物 |
| JP2730154B2 (ja) | 1989-03-22 | 1998-03-25 | エヌオーケー株式会社 | フッ素ゴム配合物溶液 |
| US5339157A (en) | 1993-02-19 | 1994-08-16 | At&T Bell Laboratories | Rapidly tunable integrated optical filter |
| JP3480960B2 (ja) | 1993-03-17 | 2003-12-22 | ダイキン工業株式会社 | フッ素ゴム塗料組成物および基材表面の改質方法 |
| JP2850940B2 (ja) * | 1994-02-08 | 1999-01-27 | 日本メクトロン株式会社 | 含フッ素共重合体組成物 |
| JPH1025447A (ja) | 1996-07-09 | 1998-01-27 | Taihei Kasei Kk | 含フッ素ポリマー塗料組成物 |
| EP0921155B1 (en) | 1996-08-23 | 2003-05-02 | Daikin Industries, Limited | Fluororubber coating composition |
| WO1999007798A1 (fr) * | 1997-08-06 | 1999-02-18 | Daikin Industries, Ltd. | Composition de revetement aqueuse a base de caoutchouc fluore |
-
1998
- 1998-06-01 JP JP15113098A patent/JP4168480B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1999
- 1999-02-22 TW TW88102515A patent/TW459025B/zh active
- 1999-02-24 CN CNB998033790A patent/CN100379816C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1999-02-24 DE DE1999619997 patent/DE69919997T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1999-02-24 KR KR10-2000-7009252A patent/KR100433563B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1999-02-24 WO PCT/JP1999/000825 patent/WO1999043749A1/ja active IP Right Grant
- 1999-02-24 US US09/623,010 patent/US6764763B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-02-24 EP EP19990906457 patent/EP1065243B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2004
- 2004-05-25 US US10/852,096 patent/US20040214944A1/en not_active Abandoned
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000053675A1 (fr) * | 1999-03-10 | 2000-09-14 | Daikin Industries, Ltd. | Composition d'elastomere fluore vulcanisable a base d'eau et article revetu d'elastomere fluore |
| EP1167442A4 (en) * | 1999-03-10 | 2003-01-02 | Daikin Ind Ltd | WATER-BASED VULCANIZABLE FLUORUS RUBBER MIXTURES AND ITEM COATED WITH IT |
| US6664336B1 (en) | 1999-03-10 | 2003-12-16 | Daikin Industries, Ltd. | Aqueous curing composition of fluoroelastomer and article coated with fluoroelastomer |
| WO2001025330A1 (fr) * | 1999-10-05 | 2001-04-12 | Daikin Industries, Ltd. | Composition a base d'eau pour vulcanisation de caoutchouc fluore et article revetu de caoutchouc fluore |
| US6720381B1 (en) | 1999-10-05 | 2004-04-13 | Daikin Industries, Ltd. | Water-based composition for fluororubber vulcanization and article coated with fluororubber |
| WO2001085858A1 (fr) * | 2000-05-11 | 2001-11-15 | Daikin Industries, Ltd. | Composition de revetement a base de fluoroelastomere |
| US7344780B2 (en) | 2000-05-11 | 2008-03-18 | Daikin Industries, Ltd. | Fluororubber coating composition |
| WO2004108820A1 (ja) * | 2003-06-05 | 2004-12-16 | Daikin Industries, Ltd. | フッ素ゴム加硫用水性組成物及び被覆物品 |
| US7550530B2 (en) | 2003-06-05 | 2009-06-23 | Daikin Industries Ltd. | Water-based fluororubber composition for vulcanization and coated article |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP1065243A4 (en) | 2001-08-08 |
| EP1065243A1 (en) | 2001-01-03 |
| DE69919997D1 (de) | 2004-10-14 |
| KR20010034522A (ko) | 2001-04-25 |
| CN100379816C (zh) | 2008-04-09 |
| US6764763B1 (en) | 2004-07-20 |
| WO1999043749A1 (fr) | 1999-09-02 |
| US20040214944A1 (en) | 2004-10-28 |
| CN1292017A (zh) | 2001-04-18 |
| TW459025B (en) | 2001-10-11 |
| JP4168480B2 (ja) | 2008-10-22 |
| DE69919997T2 (de) | 2005-09-15 |
| KR100433563B1 (ko) | 2004-05-31 |
| EP1065243B1 (en) | 2004-09-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6664336B1 (en) | Aqueous curing composition of fluoroelastomer and article coated with fluoroelastomer | |
| JP4168480B2 (ja) | フッ素ゴム水性塗料組成物および被覆物品 | |
| US6252006B1 (en) | Fluororubber coating composition | |
| JP2001316611A (ja) | フッ素ゴム塗料組成物 | |
| JP4802433B2 (ja) | フッ素ゴム加硫用水性組成物およびフッ素ゴム被覆物品 | |
| JP4586216B2 (ja) | フッ素ゴム被覆物品 | |
| JP4569003B2 (ja) | フッ素ゴム塗料組成物および被覆物品 | |
| JP2001288320A (ja) | フッ素ゴム加硫用水性組成物およびフッ素ゴム被覆物品 | |
| EP1138718A1 (en) | Aqueous composition for vulcanization of fluoro rubber and article coated with fluoro rubber | |
| KR20040094744A (ko) | 불소 고무 도료용 조성물 | |
| JP2000263715A (ja) | フッ素樹脂被覆物品 | |
| JP2002012725A (ja) | フッ素ゴム加硫用水性組成物およびフッ素ゴム被覆物品 | |
| JP2002338872A (ja) | フッ素ゴム塗料組成物 | |
| WO2020171196A1 (ja) | 塗料組成物及び塗装物品 | |
| JPWO2009057744A1 (ja) | フッ素ゴム加硫用水性組成物および被覆物品 | |
| WO2008094724A1 (en) | Process for coating a surface with a fluoropolymer in the presence of a fluorinated liquid |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20050427 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20080430 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20080617 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20080715 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20080728 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110815 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110815 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110815 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120815 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120815 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130815 Year of fee payment: 5 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |