JPH11256461A - 繊維質基材 - Google Patents
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Abstract
くとも約530の濾水度を有する、複数の低フィブリル
化アラミド繊維と、綿繊維と、炭素繊維と、炭素粒子
と、少なくとも1種類の充填材とを含む、非アスベスト
非金属性摩擦材料に用いるための繊維質基材。
Description
ess fibrillated)アラミド繊維と、綿繊維と、炭素繊維
と、炭素粒子と、例えば珪藻土のような充填材とを含む
非アスベスト非金属性繊維質基材に関する。本発明はさ
らに、フェノール樹脂又は改質フェノール樹脂ブレンド
を含浸させた上記繊維質基材を含む複合摩擦材料に関す
る。ある一定の実施態様において、少なくとも1種類の
シリコーン樹脂に繊維質基材の含浸に用いるための少な
くとも1種類のフェノール樹脂をブレンドする。
度、耐摩耗性及びノイズ抵抗(noiseresistance)を有す
る。本発明の摩擦材料はさらに、慣用的な摩擦材料より
も大きい摩擦安定性と熱容量とを有する。この摩擦材料
は高エネルギー用途及びノイズフリー(noise free)状態
に特に有用である。
system)と制動系が自動車産業によって開発されつつあ
る。これらの新しい系はしばしば、高エネルギー必要条
件を含む。それ故、これらの進歩した系の増大したエネ
ルギー必要条件を満たすために摩擦材料テクノロジも開
発されなければならない。
要とされる。新しい高エネルギー摩擦材料はさらに、表
面速度が約65m/秒までであるような高速度に耐える
ことができなければならない。その上、摩擦材料は約1
500psiまでの高いフェーシング・ライニング圧力
(facing lining pressure)に耐えることが可能でなけれ
ばならない。摩擦材料が限定された潤滑条件下で有用で
あることも重要である。
おいて有用であるために、耐久性であり、かつ高度な耐
熱性を有さなければならない。摩擦材料は高温において
安定に留まるのみでなく、作動状態中に発生される高熱
を迅速に消散させることも可能でなければならない。
agement and disengagement)中に発生する高速度は、摩
擦材料がこの係合中に比較的定常な摩擦を維持すること
が可能でなければ成らないことを意味する。1つの歯車
から他の歯車へのパワーシフト中に制動系又は伝動系に
おける材料の“震動(shudding)”を最小にするために、
広範囲な速度及び温度にわたって摩擦材料が比較的不変
であることが重要である。摩擦係合中に摩擦材料がノイ
ズ又は“ガーガーいう音”を有さないように、摩擦材料
が望ましいトルク曲線形状(torque curve shape)を有す
ることも重要である。
アスベスト繊維が含まれていた。例えば、Arledt
er等の米国特許第3,270,846号はアスベスト
と共にフェノール樹脂及びフェノール改質樹脂を用いる
ことを述べている。しかし、現在、健康と環境の問題の
ために、アスベストはもはや用いられていない。比較的
最近の摩擦材料は、ペーパー材料又は繊維材料の含浸を
フェノール樹脂又はフェノール改質樹脂によって改変す
ることによって摩擦材料中にアスベストが存在しないこ
とを克服しようと試みている。しかし、これらの摩擦材
料は発生する高熱を迅速に消散させず、現在開発中の高
速度系に用いるために現在要求される、必要な耐熱性及
び充分に高い摩擦係数性能を有していない。
に用途を見いだしているが、フェノール樹脂は種々な限
界を有する。フェノール樹脂の摩擦材料は新しい高エネ
ルギー伝動系に用いるために必要な高い耐熱性を有さな
い。特に、フェノール樹脂は約450℃〜500℃の温
度において炭化し、この温度は高エネルギー用途に有用
であるためにあまりに低すぎる。さらに、フェノール樹
脂は硬質物質であるので、フェノール樹脂を摩擦材料に
用いる場合には、不均一なライニング摩耗とセパレータ
・プレートの“ホットスポット(hot spot)”とが生ず
る。
克服しようとする試みには、フェノール樹脂の代わりに
他の熱硬化性樹脂を用いることがある。摩擦材料を製造
する1つの試みは、フェノール樹脂を種々な合成樹脂に
よって改質することを含む。Takarada等の米国
特許第4,657,951号に述べられている1例は、
オルガノポリシロキサンによって改質されたフェノール
樹脂であり、これを圧縮成形して摩擦材料を形成する。
フェノール樹脂とオルガノポリシロキサンとを一緒に反
応させて、縮合反応を起こさせ、次に蒸留し、冷却によ
って凝固させ、微粉砕して、粉状フェノール改質樹脂を
得る。この粉状フェノール改質樹脂は圧縮成形摩擦材料
の形成に用いられた。
をブレンドしたシリコーン材料を包含し、摩擦ペーパー
(friction paper)を含浸させるために用いられる、伝動
系に用いるため摩擦材料は開示されていない。
1,045号参考文献は、圧縮成形組成物として用いる
ための、フェノール樹脂をブレンドしたシリコーン材料
を開示しているが、シリコーン材料に樹脂材料を都合よ
くブレンドすることができ、シリコーン材料を摩擦ライ
ニング材料に含浸させるために用いることができること
は開示又は示唆されていない。対照的に、摩擦材料中に
シリコーン樹脂を用いる今までの試みは受容されていな
い。シリコーン樹脂によって含浸された又は飽和された
摩擦ライニングは、今までは、不良な剪断強度と離層抵
抗を示している。さらに、シリコーン樹脂によって飽和
された摩擦材料は通常は弾性的でありすぎるので、試験
は好ましくない摩擦及び摩耗特徴の結果を生ずる。フェ
ノール−ホルアルデヒド樹脂−ポリシロキサン樹脂から
完全に形成された成形摩擦ライニング組成物が、知られ
ているとしても、用いられていないことは意外ではな
い、この理由は、このような成形組成物が必要な、不変
の摩擦係数という特徴を有さず、このような摩擦材料が
高エネルギー及び高熱条件下で破壊するからである。
用であるためには、摩擦材料は非常に多様な、受容され
る特徴を有さなければならない。摩擦材料はレジリエン
ト(resilient)又は弾性であって、しかも圧縮永久歪
み、摩耗及び応力に耐性でなければならず;高度な耐熱
性を有し、熱を迅速に消散させることができなければな
らず;長時間持続する、安定で、一貫した摩擦性能を有
さなければならない。これらの特徴のいずれか1つが満
たされないならば、摩擦材料の最適の性能は満たされな
い。
維質基材に対して含浸樹脂(impregnating resin)を用い
て高エネルギー用途の摩擦材料を形成することも重要で
ある。摩擦材料は、含浸中に湿潤樹脂によって飽和され
るとき、及び使用中にブレーキ液又は伝動液によって飽
和されるときの両方において、良好な剪断強度を有さな
ければならない。
に高い流体透過容量(fluid permeation capacity)が存
在するような、高い多孔度を有することも重要である。
したがって、摩擦材料が多孔質であることのみが重要で
はなく、摩擦材料は圧縮可能でもなければならない。摩
擦材料中に浸透した流体は、制動又は伝動の作動中に加
えられる圧力下で摩擦材料から迅速に圧搾されるか又は
放出されることができなければならず、しかもライニン
グ材は圧潰してはならない。摩擦材料が、制動又は伝動
の作動中に発生される熱を迅速に消散させるためにも、
高い熱伝導性を有することも重要である。
属繊維が、耐摩耗性のために、摩擦材料に包含されてい
た。例えば、Fujimaki等の米国特許第4,45
1,590号は、金属繊維と、充填材と、炭素粒子と、
炭素繊維と、フェノール樹脂とを有する摩擦材料を述べ
ている。しかし、金属に基づく摩擦材料は、使用中に高
い流体透過容量を可能にするほど、充分な多孔度と圧縮
可能性とを有さない。さらに、金属に基づく摩擦材料は
充分にレジリエント又は弾性ではなく、しかも約150
0psi(約105kg/cm2)までの高いフェーシ
ング・ライニング圧力に耐えることができるほど圧縮永
久歪みに耐性ではない。金属に基づく摩擦材料はその
上、新しい伝動及び制動系の係合及び分離中に発生され
る約65m/秒までの高い表面速度に耐えることができ
ない。
ラミド型パルプ若しくは繊維を含めることによって、ア
スベスト繊維の存在しないことを克服しようと試みてい
る。しかし、これらのアラミド型繊維は比較的フィブリ
ル化した表面を有し、この表面は摩擦ペーパー中で繊維
を密接にもつれさせる。もつれた繊維は得られる摩擦ペ
ーパーを緻密にし、新しい高エネルギー伝動系に必要な
望ましい多孔度に達しない多孔度を有させる。
ァイトと非炭素繊維又は活性炭粒子とを含有する、同時
係属出願米国特許出願第08/789,063号(19
97年1月28日出願、現在認可)において開示された
摩擦材料を凌駕する改良である。本発明は炭素繊維の存
在のために良好なノイズ又はガーガー音抵抗を有する。
び炭素粒子と組合せて、現在入手可能なアラミド繊維よ
りも低フィブリル化であるアラミド型繊維を包含する、
伝動系に用いるための摩擦材料は開示されていない。
て、信頼できる、改良された性質を有する改良された摩
擦材料を提供することが、本発明の目的である。
孔度、強度及びノイズ抵抗を有する摩擦材料を提供する
ことである。
な研究の結果、改良された特徴を有する摩擦材料が本発
明によって開発されている。本発明の湿式摩擦材料(wet
friction material)は、摩擦材料が使用中に例えばブ
レーキ液又は自動伝動流体のような液体によって“湿潤
される(wetted)”又は含浸される“湿式”用途に有用で
ある。“湿式”摩擦材料の使用中に、流体は結局は摩擦
材料から圧搾されるか、又は摩擦材料を含浸する。湿式
摩擦材料は“乾式(dry)"摩擦材料とは、それらの組成と
物理的特徴の両方において非常に異なる。
に、操作中に経験される条件と同様な条件下で、多くの
材料を摩擦特性と耐熱性特性とに関して評価した。商業
的に入手可能なブレーキライニングと伝動材料(transmi
ssion material)の両方を研究して、これらの両方が高
エネルギー用途に用いるために適切ではないことが判明
した。
て特に有用である。本発明は、低フィブリル化アラミド
繊維と、綿繊維と、炭素繊維と、炭素粒子と、少なくと
も1種類の充填材とを含み、任意に、他の成分を含む繊
維質基材を提供する。
維質基材を形成する。炭素繊維は摩擦材料に、摩擦材料
が望ましい耐熱性を有するような、良好な熱伝導性を与
える。炭素粒子は摩擦材料に、例えば、シフト中の良好
な若しくは滑らかな“感触”及びブレーキとクラッチの
本質的にノイズ若しくは“ガーガー音”の無い作動のよ
うな、良好な摩擦特徴を与える。少量の綿繊維の存在は
摩擦材料に、例えば、摩擦材料の初期の使用中に生ずる
震動が殆ど又は全く無いような、望ましい“始動(break
-in)”を与える。
せることができる。ある一定の実施態様では、繊維質基
材にフェノール樹脂又は改質フェノール系樹脂(modifie
d phenolic-based resin)を含浸させることが有用であ
る。また、ある一定の実施態様では、シリコーン樹脂に
相容性溶媒中でフェノール樹脂をブレンド又は混合し
て、このシリコーン−フェノール樹脂ブレンドを本発明
の繊維質基材の含浸に用いる場合に、特に有用な高エネ
ルギー摩擦材料が形成される。このような高エネルギー
摩擦材料は高い摩擦安定性と高度な耐熱性とを有する。
中の不均一なライニング摩耗とそれによるセパレーター
プレート“ホットスポット”の形成との発生を防止す
る。摩擦材料上に不均一な摩耗が殆ど存在しない場合に
は、クラッチ又はブレーキ要素の“定常状態”が維持さ
れ、それによってクラッチ及びブレーキのより一貫した
性能が維持される可能性が大きい。さらに、本発明の摩
擦材料は、使用中の離層に耐えるような、良好な剪断強
度を示す。
ール樹脂と、フェノール系樹脂とを包含する。例えばエ
ポキシ、ブタジエン、シリコーン、桐油、ベンゼン、カ
シューシェルナッツ油等のような、他の改質成分を樹脂
ブレンド中に包含する種々なフェノール系樹脂が本発明
に有用であると考えられることを理解すべきである。フ
ェノール改質樹脂中には、フェノール樹脂が一般に樹脂
ブレンドの約50重量%以上(存在する溶媒は除く)で
存在する。しかし、ある一定の実施態様では、含浸剤樹
脂(impregnant resin)ブレンドが、シリコーン−フェノ
ール混合物の重量(溶媒及び他の加工助剤を除外する)
に基づいて、約5〜約80重量%、ある種の目的のため
には約15〜約55重量%、ある特定の実施態様では約
15〜約25重量%のシリコーン樹脂を含有する場合
に、摩擦材料が改良されうることが判明している。
硬化性シリコーンシーラント及びシリコーンゴムを包含
する。種々なシリコーン樹脂が本発明によって有用であ
る。或る樹脂は特にキシレンとアセチルアセトン(2,
4−ペンタンジオン)とを含む。シリコーン樹脂は約3
62゜F(183℃)の沸点、68゜F(20℃)にお
ける蒸気圧、21mmHg、4.8の蒸気密度(空気=
1)、無視できる程度の水中溶解度、約1.09の比
重、揮発性物質%(percent volatile) 5重量%、0.
1未満の蒸発率(エーテル=1)、Pensky−Ma
rtens方法による引火点約149゜F(65℃)を
有する。他のシリコーン樹脂も本発明によって使用可能
であることを理解すべきである。他の有用な樹脂ブレン
ドは、例えば適当なフェノール樹脂を包含し、この適当
なフェノール樹脂は(重量%で)、約55〜約60%の
フェノール樹脂と;約20〜約25%のエチルアルコー
ルと;約10〜約14%のフェノールと;約3〜約4%
のメチルアルコールと;約0.3〜約0.8%のホルム
アルデヒドと;約10〜約20%の水とを包含する。他
の適当なフェノール系樹脂は(重量%で)、約50〜約
55%のフェノール/ホルムアルデヒド樹脂と;約0.
5%のホルムアルデヒドと;約11%のフェノールと;
約30〜約35%のイソプロパノールと;約1〜約5%
の水とを包含する。
好ましくは約10〜約15重量%のエポキシ化合物を含
有し、残部(溶媒及び他の加工助剤を除外する)がフェ
ノール樹脂であるエポキシ改質フェノール樹脂であるこ
とも判明している。ある一定の実施態様では、エポキシ
−フェノール樹脂化合物はフェノール樹脂単独よりも大
きい耐熱性を摩擦材料に与える。
t pick-up)は、ある一定の実施態様では、総シリコーン
−フェノール樹脂の約40〜約65重量%の範囲であ
り、特定の実施態様では、約60〜少なくとも65重量
%の範囲であることが好ましい。繊維質基材に樹脂を含
浸させた後に、繊維質基材を300〜400℃の範囲内
の温度において一定時間(ある一定の実施態様では、約
1/2時間)硬化させて、樹脂結合剤を硬化させて、摩
擦材料を形成する。摩擦材料の最終厚さは繊維質基材の
初期厚さに依存し、ある一定の実施態様では、好ましく
は約0.014”から約0.040”までの範囲であ
る。
維質に基づく物質(impregnating fibrous-based materi
al)の製造の両方に有用であると分かっている、他の成
分と加工助剤とを摩擦材料に含めることができると考え
られる。
る実施態様では、シリコーン樹脂とフェノール樹脂とを
一緒にブレンドする場合に、新規な化合物は形成されな
い。これらの樹脂は別々に硬化し、新規な化合物が形成
されない。表1は、硬化したシリコーン樹脂、硬化した
フェノール樹脂、及び硬化している、シリコーン樹脂と
フェノール樹脂との50/50ブレンドに関する波数の
主要なFT−IRピークを示す。表から知ることができ
るように、50/50シリコーン−フェノールブレンド
に新しいピークが生じず、存在するピークはシリコーン
樹脂とフェノール樹脂の両方の存在を表す。したがっ
て、樹脂が別々に硬化して、新規な化合物は形成されな
いことが実証される。
は、相互に相容性である溶媒中に存在する。これらの樹
脂を一緒に混合して(好ましい実施態様では)、均質な
ブレンドを形成して、繊維質基材に含浸させるために用
いる。繊維質基材にフェノール樹脂を含浸させ、次にそ
の後にシリコーン樹脂を加える場合には又はこの逆の場
合にも、同じ効果は生じない。シリコーン−フェノール
樹脂溶液の混合物と、シリコーン樹脂粉末及び/又はフ
ェノール樹脂粉末のエマルジョンとの間にも相違があ
る。シリコーン樹脂とフェノール樹脂とが溶液状態で存
在する場合には、それらは完全に硬化しない。これに反
して、シリコーン樹脂とフェノール樹脂との粉末粒子は
不完全に硬化する。シリコーン樹脂とフェノール樹脂の
不完全な硬化は繊維質基材の良好な含浸を妨げる。
基材に、フェノール樹脂とその溶媒とに相容性である溶
媒中のシリコーン樹脂のブレンドを含浸させる。1実施
態様では、イソプロパノールが特に適した溶媒であるこ
とが判明している。しかし、例えばエタノール、メチル
−エチルケトン、ブタノール、イソプロパノール、トル
エン等のような、他の種々な適当な溶媒を本発明の実施
に用いることができることを理解すべきである。フェノ
ール樹脂とブレンドして、種々な繊維質基材に含浸させ
るために用いる場合に、シリコーン樹脂の存在は、得ら
れた摩擦材料をフェノール樹脂のみを含浸させた繊維質
基材よりも弾性にさせる。ブレンドされたシリコーン−
フェノール樹脂を含浸させた本発明の摩擦材料に圧力を
加える場合には、より一層均一な圧力分布が得られ、こ
れは不均一なライニング摩耗が生じる可能性を減ずる。
シリコーン樹脂とフェノール樹脂とを一緒に混合した後
に、この混合物を繊維質基材に含浸させるために用い
る。
中の流体は摩擦材料の多孔質構造を通って迅速に移動す
ることができるので、摩擦材料の使用中のより均一な熱
消散が可能になる。さらに、弾性の増強は摩擦材料上の
より均一な圧力又は一様な圧力分布を可能にするので、
不均一なライニング摩耗又はセパレータプレートの“ホ
ットスポット”が除去される。
層抵抗を有する。本発明の摩擦材料の剪断強度(ps
i)は慣用的な摩擦材料の剪断強度よりも大きい。低フ
ィブリル化繊維と炭素繊維との使用は摩擦材料に多孔質
構造を与え、結果として、摩擦材料に増強された耐熱性
を与える。この繊維形態は増強された耐熱性を与えるの
みでなく、離層抵抗と、キーツという音又はノイズ抵抗
をも与える。炭素繊維と炭素粒子との存在は耐熱性の増
強、定常な摩擦係数の維持、キーツという音抵抗を助成
する。
明によって実施することができる。好ましくは、含浸用
樹脂物質が摩擦材料100重量部につき約30〜約65
重量部を成すように、繊維質基材にフェノール樹脂又は
改質フェノール樹脂を含浸させる。繊維質基材が樹脂に
よって含浸された後に、含浸済み繊維質基材を予め定め
られた長さの時間、望ましい温度に加熱して、摩擦材料
を形成する。この加熱はフェノール樹脂を約300゜F
(148.9℃)の温度において硬化させる。例えばシ
リコーン樹脂のような他の樹脂が存在する場合には、加
熱は約400゜F(204.4℃)の温度においてシリ
コーン樹脂を硬化させる。その後に、含浸され、硬化さ
れた摩擦材料を望ましい基体に適当な手段によって付着
させる。
パー様繊維質基材を形成する、低フィブリル化アラミド
繊維と、綿繊維と、炭素繊維と、炭素粒子と、少なくと
も1種類の充填材とを含む繊維質基材に関する。繊維質
基材を形成するための種々な方法が本発明の繊維質基材
の製造に有用であると考えられることを理解すべきであ
る。繊維質基材への低フィブリル化アラミド繊維と炭素
繊維との使用が摩擦材料の、高温に耐える能力を改良す
ることが、本発明において本発明者によって発見されて
いる。繊維質基材中の比較的少量の綿繊維が摩擦材料の
クラッチ“始動”特性を改良することも判明している。
の使用を開示しているが、一般にコア繊維に付着したフ
ィブリルを殆ど有さない低フィブリル化アラミド繊維を
含む摩擦材料を提供することは、本発明までは知られて
いなかった。低フィブリル化アラミド繊維の使用はより
多孔質な構造を有する摩擦材料を生じる;即ち、典型的
なフィブリル化アラミド繊維を用いる場合よりも多く
の、より大きい孔が存在する。多孔質構造は一般に、孔
サイズと液体透過性とによって定義される。好ましい実
施態様では、繊維質基材は平均して直径約2.0〜約1
5μの平均サイズの範囲である孔を画定する。ある一定
の実施態様では、平均孔サイズは直径約2.5〜約4μ
の範囲であり、摩擦材料は容易に得られる少なくとも5
0%の空隙、特定の実施態様では少なくとも約60%以
上の空隙を有した。
eter)と透過性とは、摩擦材料が、摩擦材料の多孔質構
造を通して物質の良好な自動伝動流体の流動のために低
温で、又は伝動中に発生する低い熱で作動しやすいこと
を実証する。伝動系の作動中に、特に高温において自動
伝動流体の破壊にために、摩擦材料の表面上の油付着が
時間が経過するにつれて発生する傾向がある。繊維上の
油付着は孔の開口部を減ずる。それ故、摩擦材料が最初
に大きい孔を有して始動する場合には、大きく開放した
孔が摩擦材料の有効寿命中に留まる。さらに、少なくと
も部分的にシリコーン樹脂を含浸させた実施態様では、
シリコーン樹脂がその弾性特徴のために摩擦ライニング
中の繊維がより大きな開放構造を有することを可能にす
る。
0.5〜約6mmの範囲であり、約450より大きいカ
ナダ標準濾水度(CSF)を有し、ある一定の実施態様
では、約500〜約550、他の特定の実施態様では、
約580〜640、最も好ましくは、約620〜640
のCSFを有する。これに反して、例えばアラミドパル
プのような、より大きくフィブリル化した繊維は約28
5〜290の濾水度(freeness)を有する。
5)は、繊維のフィブリル化度が繊維の濾水度の尺度と
して表されることができることを意味する。CSF試験
は、1リットルの水中の3gの繊維の懸濁液が排出され
ることができる速度の任意の尺度を与える。それ故、低
フィブリル化アラミド繊維は、他のアラミド繊維又はパ
ルプよりも、大きい濾水度又は摩擦材料からの流体の大
きい排出速度を有する。約530〜650、好ましくは
約580〜640、最も好ましくは約620〜640の
範囲内のCSFを有するアラミド繊維を含む摩擦材料
が、慣用的な高フィブリル化アラミド繊維を含有する摩
擦材料よりも、優れた摩擦性能とより良好な材料特性を
有することが、今回意外にも判明した。高いCSFと共
に長い繊維長さが高強度、高い多孔度及び良好な耐摩耗
性を有する摩擦材料を生じることが、意外にも、判明し
ている。低フィブリル化アラミド繊維(約580〜64
0のCSF)が特に良好な長期間耐久性と安定な摩擦係
数とを有する。
るほど、熱消散は効果的である。使用中に摩擦材料の係
合中の摩擦材料への油流入と摩擦材料からの油流出と
は、摩擦材料が多孔質であると、より迅速に生ずる。
基材に炭素粒子と炭素繊維とを含めることは、本発明ま
では、知られていなかった。繊維質基材への炭素粒子と
炭素繊維との使用は、繊維質基材に三次元構造を与え
る。さらに、低フィブリル化繊維と、炭素粒子と、炭素
繊維と、充填材とが、繊維質基材の全体を通して大きな
孔開口部が存在するように、繊維質基材の孔構造を改良
する。多孔度の増強は摩擦材料の弾性をも増強させる。
低フィブリル化アラミド繊維の低度のフィブリル化はよ
り高度に多孔質構造を有する摩擦材料を生じる。
ズと形態が約20〜約50μサイズ範囲内であることが
好ましい。炭素粒子サイズが大きすぎる又は小さすぎる
と、最適の三次元構造が形成されず、したがって、耐熱
性が最適ではないことが発見されている。
られる。特に、例えば珪藻土のような、シリカ充填材が
有用である。しかし、他の種類の充填材も本発明に用い
るために適しており、充填材の選択が摩擦材料の特定の
必要条件に依存することが考えられる。
に、綿繊維が本発明の繊維質基材に加えられる。ある一
定の実施態様では、約5〜約20%、特定の実施態様で
は約10%の綿繊維を繊維質基材に加えることもでき
る。
0重量%の低フィブリル化アラミド繊維と;約10〜約
35重量%の活性炭粒子と;約5〜約20重量%の綿繊
維と;約2〜約15重量%の炭素繊維と、約10〜約3
5重量%の充填材とを含む。ある一定の実施態様では、
有用であると判明している、ある特定の組成は約35〜
約45重量%の低フィブリル化アラミド繊維と;約10
〜約20重量%の活性炭粒子と;約5〜約15重量%の
綿繊維と;約2〜約10重量%の炭素繊維と、約25〜
約35重量%の充填材とを含む。
料とが慣用的な摩擦材料を凌駕する改良であることのさ
らなる証拠を提供する。本発明の種々な好ましい実施態
様を下記実施例に述べるが、これらの実施例は本発明の
範囲を限定することを意図しない。
エネルギー摩擦材料との中点値摩擦係数を示す。繊維質
基材は約40重量%の低フィブリル化アラミド繊維と;
約15重量%の活性炭粒子と;約10重量%の綿繊維
と;約5重量%の炭素繊維と、約30重量%の充填材と
を含む。本発明の繊維質基材の摩擦係数は、サイクル回
数が増加しても、比較的定常に留まり、この摩擦材料の
高い摩擦安定性を示す。本発明の繊維質基材に関して、
サイクル回数が増加しても、摩擦係数の低下は生じな
い。さらに、この比較的定常な摩擦係数は、本発明の摩
擦材料が非常に安定であることを意味する。
ネルギー及び高温用途において特に有用であることを実
証する、トルク曲線の形状を示す。この安定なトルク曲
線は、本発明の摩擦材料がノイズを有さないことも示
す。
明の摩擦材料は比較材料よりも一貫して良好に機能す
る。したがって、本発明の繊維質基材は高速度において
比較材料よりも非常に良好に機能する。
ノイズ抵抗又はガーガーいう音抵抗を有し、末端用途の
顧客の必要条件を満たすことを示す。
動帯、ブレーキシュー、シンクロナイザーリング、摩擦
ディスク又は系プレートに用いるための高エネルギー摩
擦材料として有用である。
様についての上記説明は、例示であるように意図され、
特許請求の範囲及び内容を限定するようには意図されな
いものである。
材料に比べた、本発明の摩擦材料の中点値摩擦係数を示
すグラフ。
Claims (10)
- 【請求項1】 カナダ標準濾水度(CSF)指数で少な
くとも約530の濾水度を有する、複数の低フィブリル
化アラミド繊維と、綿繊維と、炭素繊維と、炭素粒子
と、少なくとも1種類の充填材とを含む、非アスベスト
非金属性摩擦材料に用いるための繊維質基材。 - 【請求項2】 低フィブリル化アラミド繊維は0.5m
m〜6mmの範囲内の平均繊維長さを有する、請求項1
記載の繊維質基材。 - 【請求項3】 繊維質基材が平均して約2.0〜約15
μ直径の平均サイズの範囲である孔を画定する、請求項
1記載の繊維質基材。 - 【請求項4】 非アスベスト、非金属性摩擦材料が少な
くとも約50%の容易に得られる空隙を有する、請求項
1記載の繊維質摩擦材料。 - 【請求項5】 約10〜約50重量%の低フィブリル化
アラミド繊維と;約10〜約35重量%の炭素粒子と;
約5〜約20重量%の綿繊維と;約2〜約15重量%の
炭素繊維と;約10〜約35重量%の充填材とを含む請
求項1記載の繊維質基材。 - 【請求項6】 フェノール樹脂又は改質フェノール樹脂
を含浸させた、請求項1記載の繊維質基材を含む非アス
ベスト摩擦材料。 - 【請求項7】 フェノール樹脂とシリコーン樹脂との混
合物を含浸させた、請求項1記載の繊維質基材を含む、
非アスベスト非金属性摩擦材料であって、混合物中のシ
リコーン樹脂量が混合物の重量に基づいて約5〜約80
重量%の範囲であり、摩擦材料が高度な耐熱性と実質的
に均一な摩擦係数とを示す上記摩擦材料。 - 【請求項8】 フェノール樹脂が溶剤物質中に存在し、
シリコーン樹脂がフェノール樹脂の溶剤物質と相容性で
ある溶剤物質中に存在する、請求項7記載の摩擦材料。 - 【請求項9】 シリコーン−フェノール樹脂混合物中に
存在するシリコーン樹脂の量が、混合物の重量に基づい
て約20〜約25重量%の範囲である、請求項7記載の
摩擦材料。 - 【請求項10】 カナダ標準濾水度(CSF)指数で少
なくとも約530の濾水度を有する低フィブリル化アラ
ミド繊維を、炭素粒子と、綿繊維と、炭素繊維と、少な
くとも1種類の充填材と混合して、繊維質基材を形成す
る工程と、この繊維質基材にフェノール樹脂又は改質フ
ェノール樹脂を含浸させる工程と、その後に含浸済み繊
維質基材を予め定められた温度において予め定められた
時間にわたって硬化させる工程とを含む、非アスベスト
非金属性摩擦材料の製造方法。
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Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2004132547A (ja) * | 2002-09-04 | 2004-04-30 | Borgwarner Inc | 対称な幾何学的形状を有する摩擦調整層を有する摩擦材料 |
JP2007500321A (ja) * | 2003-07-29 | 2007-01-11 | ディール、メタル、シュティフトゥング、ウント、コンパニー、コマンディトゲゼルシャフト | シンクロナイザーリング |
JP2009149716A (ja) * | 2007-12-19 | 2009-07-09 | Mitsubishi Electric Corp | 摩擦部材および摩擦部材の製造方法 |
JP2010536959A (ja) * | 2007-08-17 | 2010-12-02 | ボーグワーナー・インコーポレーテッド | 摩擦材料用耐熱性繊維および組合せ物 |
JP2012514679A (ja) * | 2009-01-09 | 2012-06-28 | ボーグワーナー インコーポレーテッド | 摩擦改質粒子が結合させられた複数の結合剤粒子を含む摩擦材料 |
JP2021116838A (ja) * | 2020-01-23 | 2021-08-10 | マツダ株式会社 | 摩擦材および摩擦締結装置 |
Families Citing this family (40)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6419717B2 (en) * | 2000-03-17 | 2002-07-16 | Hyperion Catalysis International, Inc. | Carbon nanotubes in fuels |
US6586373B2 (en) * | 2000-11-02 | 2003-07-01 | Nsk-Warner Kabushiki Kaisha | Wet friction material |
US6630416B1 (en) | 2000-11-06 | 2003-10-07 | Borgwarner Inc. | Friction material formed by deposition of friction modifiers on high, wet energy carbonaceous friction materials |
JP2002167572A (ja) | 2000-11-30 | 2002-06-11 | Aisin Seiki Co Ltd | 乾式摩擦材の基材繊維とその製造方法および乾式摩擦材 |
US6830798B2 (en) * | 2001-07-10 | 2004-12-14 | Raytech Composites, Inc. | Continuous yarn laid wet friction material |
WO2003083206A1 (fr) | 2002-03-29 | 2003-10-09 | Du Pont-Toray Company, Ltd. | Composite comprenant une fibre resistant a la chaleur et un polymere siloxane |
US7294388B2 (en) | 2002-08-13 | 2007-11-13 | Borgwarner Inc. | Friction material with nanoparticles of friction modifying layer |
US7537824B2 (en) | 2002-10-24 | 2009-05-26 | Borgwarner, Inc. | Wet friction material with pitch carbon fiber |
JP2004332830A (ja) * | 2003-05-08 | 2004-11-25 | Dainatsukusu:Kk | 高トルク容量湿式ペーパー摩擦材 |
JP2004346988A (ja) * | 2003-05-21 | 2004-12-09 | Dainatsukusu:Kk | 湿式ペーパー摩擦材 |
US20050064778A1 (en) * | 2003-09-19 | 2005-03-24 | Lam Robert C. | High coefficient friction material with symmetrical friction modifying particles |
US20050075022A1 (en) * | 2003-10-03 | 2005-04-07 | Lam Robert C. | Elastic and porous friction material with high amount of fibers |
JP2005133074A (ja) | 2003-10-03 | 2005-05-26 | Borgwarner Inc | 高係数織物状摩擦材料 |
US7696261B2 (en) * | 2003-10-03 | 2010-04-13 | Borgwarner Inc. | Mixed deposit friction material |
US20050075414A1 (en) * | 2003-10-03 | 2005-04-07 | Lam Robert C. | High performance, durable, deposit friction material |
US8021744B2 (en) | 2004-06-18 | 2011-09-20 | Borgwarner Inc. | Fully fibrous structure friction material |
US20060008635A1 (en) | 2004-07-09 | 2006-01-12 | Feng Dong | Porous friction material with friction modifying layer |
US20060009541A1 (en) | 2004-07-09 | 2006-01-12 | Yih-Fang Chen | Saturant for friction material containing friction modifying layer |
US7429418B2 (en) | 2004-07-26 | 2008-09-30 | Borgwarner, Inc. | Porous friction material comprising nanoparticles of friction modifying material |
US8603614B2 (en) | 2004-07-26 | 2013-12-10 | Borgwarner Inc. | Porous friction material with nanoparticles of friction modifying material |
DE102004060016A1 (de) * | 2004-12-14 | 2006-06-22 | Schaeffler Kg | Reibpaarung mit wenigstens einem ersten Reibkörper als Gegenkörper |
US7806975B2 (en) | 2005-04-26 | 2010-10-05 | Borgwarner Inc. | Friction material |
EP1943300B1 (en) | 2005-11-02 | 2016-07-06 | BorgWarner, Inc. | Carbon friction materials |
US20070149656A1 (en) * | 2005-12-23 | 2007-06-28 | 3M Innovative Properties Company | Sprayable mining liner composition |
FR2896035B1 (fr) * | 2006-01-06 | 2009-01-16 | Moving Magnet Tech | Capteur de position magnetique de faible course, en particulier destine a la mesure de torsion d'une colonne de direction |
US20090048369A1 (en) * | 2006-03-29 | 2009-02-19 | Newcomb Timothy P | Friction Materials Made With Resins Containing Polar Functional Groups |
US7886885B2 (en) * | 2006-10-16 | 2011-02-15 | GM Global Technology Operations LLC | Clutch for a transmission |
US8157071B2 (en) * | 2006-10-16 | 2012-04-17 | GM Global Technology Operations LLC | Clutch for a transmission |
US7931134B2 (en) * | 2006-10-25 | 2011-04-26 | GM Global Technology Operations LLC | Clutch for a transmission |
DE102008013907B4 (de) | 2008-03-12 | 2016-03-10 | Borgwarner Inc. | Reibschlüssig arbeitende Vorrichtung mit mindestens einer Reiblamelle |
FR2929364B1 (fr) * | 2008-04-01 | 2010-06-04 | Valeo Materiaux De Friction Sa | Materiau de friction pour frottement en milieu liquide, dispositif et procede associes. |
DE102009030506A1 (de) | 2008-06-30 | 2009-12-31 | Borgwarner Inc., Auburn Hills | Reibungsmaterialien |
DE102009025540A1 (de) * | 2009-06-19 | 2010-12-23 | Hoerbiger Antriebstechnik Gmbh | Reibring und Verfahren zu seiner Herstellung |
US8563448B2 (en) * | 2010-01-29 | 2013-10-22 | Eaton Corporation | Friction member and friction material thereof |
US8461064B2 (en) | 2010-07-29 | 2013-06-11 | Eaton Corporation | Friction member and friction material thereof |
CN102221059B (zh) * | 2011-06-07 | 2012-11-28 | 杭州萧山红旗摩擦材料有限公司 | 一种湿式制动器摩擦片及其制备方法 |
CN103148139A (zh) * | 2013-03-15 | 2013-06-12 | 山东省梁山神力汽车配件有限公司 | 一种汽车制动器衬片及其制备方法 |
US9677635B2 (en) | 2013-07-29 | 2017-06-13 | Borgwarner Inc. | Friction material |
US11199233B2 (en) | 2015-12-08 | 2021-12-14 | Borgwarner Inc. | Friction matertial |
WO2018093353A1 (en) | 2016-11-15 | 2018-05-24 | Borgwarner Inc. | Friction material |
Family Cites Families (62)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2182208A (en) * | 1937-06-09 | 1939-12-05 | Anderson Stolz Corp | Silicon modified phenolic resins and process for producing same |
US2779668A (en) * | 1953-04-02 | 1957-01-29 | Union Carbide & Carbon Corp | Epoxy resin modified phenol resin abrasive |
US3270846A (en) * | 1961-04-10 | 1966-09-06 | Borg Warner | Friction member with friction material |
US3215648A (en) * | 1962-08-27 | 1965-11-02 | Atlantic Res Corp | Composition comprising a filled blend of a polyepoxysilicone and a phenol aldehyde resin; and process of forming same |
US3746669A (en) * | 1971-02-08 | 1973-07-17 | Ppg Industries Inc | Reinforced rubber composition |
US3899050A (en) * | 1971-07-06 | 1975-08-12 | Textar Gmbh | Lining for brake shoes |
US4051097A (en) * | 1972-01-31 | 1977-09-27 | The Bendix Corporation | Carbon metallic friction composition |
SU507250A3 (ru) * | 1973-02-09 | 1976-03-15 | Байер Аг (Фирма) | Пресскомпозици |
DE2340464C2 (de) * | 1973-08-10 | 1975-06-19 | Jurid Werke Gmbh, 2056 Glinde | Reibelement für Öllauf |
JPS5248903B2 (ja) * | 1974-06-19 | 1977-12-13 | ||
US4020226A (en) * | 1975-04-23 | 1977-04-26 | Andrianov Kuzma A | Fibrous friction material |
DE2828918C2 (de) * | 1977-07-16 | 1982-07-15 | Aisin Chemical Co. Ltd., Kariya, Aichi | Verfahren zur Herstellung eines Reibungsmaterials auf Papierbasis |
GB2027724B (en) * | 1978-07-07 | 1982-11-03 | Nisshin Spinning | Brake lining material |
US4320823A (en) * | 1979-06-21 | 1982-03-23 | Raybestos-Manhattan, Inc. | Friction members formed from compositions containing aramid fibers and an aqueous heat-hardenable cement comprising a water soluble phenolic resin and a heat-curable elastomer |
US4256801A (en) * | 1979-12-14 | 1981-03-17 | Raybestos-Manhattan, Incorporated | Carbon fiber/flame-resistant organic fiber sheet as a friction material |
JPS56103270A (en) * | 1980-01-22 | 1981-08-18 | Teijin Ltd | Friction material |
US4700823A (en) * | 1980-03-28 | 1987-10-20 | Eaton Corporation | Clutch with pyrolytic carbon friction material |
US4279696A (en) * | 1980-06-20 | 1981-07-21 | Armstrong World Industries, Inc. | Process for forming friction materials |
EP0050377B1 (de) * | 1980-10-16 | 1985-10-02 | Rütgerswerke Aktiengesellschaft | Asbestfreies Reibmaterial |
JPS5918429B2 (ja) * | 1981-06-10 | 1984-04-27 | 呉羽化学工業株式会社 | 有機摩擦材料 |
FR2508999B1 (fr) * | 1981-07-01 | 1986-08-22 | Lorraine Carbone | Disque de frein en materiau composite carbone-carbone et modes de realisation |
US4352750A (en) * | 1981-08-03 | 1982-10-05 | Manville Service Corporation | Friction material for railroad brake shoes |
US4374211A (en) * | 1981-09-15 | 1983-02-15 | Thiokol Corporation | Aramid containing friction materials |
CA1200039A (en) * | 1981-12-26 | 1986-01-28 | Hiroaki Koyama | Resin composition containing granular or powdery phenol-aldehyde resin |
JPS58180573A (ja) * | 1982-04-16 | 1983-10-22 | Toshiba Tungaloy Co Ltd | 湿式摩擦材料 |
US4456650A (en) * | 1982-11-22 | 1984-06-26 | Ford Motor Company | Friction material having a coating comprising alkanolamine-carboxylic acid salts |
JPS59103040A (ja) * | 1982-12-01 | 1984-06-14 | Komatsu Ltd | 湿式摩擦材 |
US4593802A (en) * | 1983-10-11 | 1986-06-10 | The S. K. Wellman Company | Friction material |
GB8405645D0 (en) * | 1984-03-03 | 1984-04-04 | Ferodo Ltd | Friction materials |
US4514541A (en) * | 1984-05-21 | 1985-04-30 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fiber containing particulate elastomeric composition |
US4628001A (en) * | 1984-06-20 | 1986-12-09 | Teijin Limited | Pitch-based carbon or graphite fiber and process for preparation thereof |
US4563386A (en) * | 1984-09-19 | 1986-01-07 | Cercasbest Corp. | Friction element comprised of heat resistant heterogeneous thermosetting friction material |
GB8426601D0 (en) * | 1984-10-20 | 1984-11-28 | Nuturn Corp | Friction materials |
JPS61115987A (ja) * | 1984-11-12 | 1986-06-03 | Sumitomo Electric Ind Ltd | スチ−ルフアイバ−を用いた摩擦材 |
GB2167504B (en) * | 1984-11-24 | 1988-03-30 | Automotive Products Plc | Friction material and carrier plate assembly |
US4663230A (en) * | 1984-12-06 | 1987-05-05 | Hyperion Catalysis International, Inc. | Carbon fibrils, method for producing same and compositions containing same |
JPH0692524B2 (ja) * | 1985-02-22 | 1994-11-16 | 信越化学工業株式会社 | 摩擦材料用結合剤 |
DE3508109A1 (de) * | 1985-03-07 | 1986-09-11 | BERAL-Bremsbelag GmbH, 5277 Marienheide | Reibelement, insbesondere fuer trommelbremsen |
FR2581149B1 (fr) * | 1985-04-24 | 1987-05-29 | Valeo | Materiau de friction poreux notamment pour freins ou embrayages et procede d'elaboration d'un tel materiau. |
US4743634A (en) * | 1986-01-22 | 1988-05-10 | Raymark Industries, Inc. | Molded non-asbestos friction member containing diatomaceous earth |
DE3705540A1 (de) * | 1986-06-13 | 1987-12-17 | Ruetgerswerke Ag | Hochtemperaturbestaendige formstoffe |
US4792361A (en) * | 1986-08-08 | 1988-12-20 | Cemcom Corp. | Cementitious composite friction compositions |
US4866107A (en) * | 1986-10-14 | 1989-09-12 | American Cyanamid Company | Acrylic containing friction materials |
JPS63303120A (ja) * | 1987-05-31 | 1988-12-09 | Toa Nenryo Kogyo Kk | 高強度、超高弾性率炭素繊維 |
US5033596A (en) * | 1988-03-28 | 1991-07-23 | Genise Thomas A | Resilient friction material |
JP2647164B2 (ja) * | 1988-09-12 | 1997-08-27 | 本田技研工業株式会社 | 摩擦材 |
US5093388A (en) * | 1989-03-28 | 1992-03-03 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Air Force | Very high friction eleastomer formulation for use in static braking applications |
JPH03150266A (ja) * | 1989-11-07 | 1991-06-26 | Akechi Ceramics Kk | 炭素/炭素複合材料の製造方法 |
JPH03163229A (ja) * | 1989-11-17 | 1991-07-15 | Akebono Brake Res & Dev Center Ltd | ブレーキ用摩擦材 |
JP2782105B2 (ja) * | 1990-02-14 | 1998-07-30 | 曙ブレーキ工業株式会社 | ノンアスベストス摩擦材 |
JPH04320481A (ja) * | 1991-04-18 | 1992-11-11 | Akebono Brake Ind Co Ltd | 油中使用摩擦材 |
US5083650A (en) * | 1991-05-24 | 1992-01-28 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Friction material having heat-resistant paper support bearing resin-bonded carbon particles |
FR2701964B1 (fr) * | 1993-02-24 | 1995-05-19 | Staubli Sa Ets | Patin protège-poulie pour les systèmes de tirage associés aux cadres de lisses des machines à tisser. |
US5753356A (en) * | 1993-08-04 | 1998-05-19 | Borg-Warner Automotive, Inc. | Friction lining material comprising less fibrillated aramid fibers and synthetic graphite |
KR100350332B1 (ko) * | 1993-09-23 | 2002-11-14 | 보그-워너 인코포레이티드 | 분말실리콘수지와분말페놀수지를포함하는불포화마찰재료및이의제조방법 |
AT401255B (de) * | 1994-02-25 | 1996-07-25 | Hoerbiger & Co | Reibbelag |
FR2717820B1 (fr) * | 1994-03-25 | 1996-05-15 | Valeo | Matériau de frottement destiné à équiper un dispositif mettant en Óoeuvre un frottement en milieu liquide, ainsi que le procédé de réalisation d'un tel matériau de frottement et du dispositif qui en est équipé . |
EP0695887B2 (en) * | 1994-08-02 | 2005-03-23 | BorgWarner, Inc. | Friction lining materials |
JPH0861385A (ja) * | 1994-08-25 | 1996-03-08 | Honda Motor Co Ltd | 湿式摩擦材 |
CA2184342A1 (en) * | 1995-09-28 | 1997-03-29 | Robert C. Lam | Fibrous lining material comprising a less fibrillated aramid and synthetic graphite |
CA2202432C (en) * | 1996-05-17 | 2006-09-12 | Marc A. Yesnik | Two-ply friction material |
US5775468A (en) * | 1997-01-16 | 1998-07-07 | Borg-Warner Automotive, Inc. | High performance two-ply friction material |
-
1998
- 1998-10-30 US US09/183,564 patent/US6130176A/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-01 DE DE1998624376 patent/DE69824376T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-01 EP EP19980309820 patent/EP0924444B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-16 KR KR1019980055446A patent/KR100571526B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1998-12-21 JP JP36226498A patent/JP4383565B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2004132547A (ja) * | 2002-09-04 | 2004-04-30 | Borgwarner Inc | 対称な幾何学的形状を有する摩擦調整層を有する摩擦材料 |
JP4602655B2 (ja) * | 2002-09-04 | 2010-12-22 | ボーグワーナー・インコーポレーテッド | 対称な幾何学的形状を有する摩擦調整層を有する摩擦材料 |
JP2007500321A (ja) * | 2003-07-29 | 2007-01-11 | ディール、メタル、シュティフトゥング、ウント、コンパニー、コマンディトゲゼルシャフト | シンクロナイザーリング |
JP2010536959A (ja) * | 2007-08-17 | 2010-12-02 | ボーグワーナー・インコーポレーテッド | 摩擦材料用耐熱性繊維および組合せ物 |
JP2009149716A (ja) * | 2007-12-19 | 2009-07-09 | Mitsubishi Electric Corp | 摩擦部材および摩擦部材の製造方法 |
JP2012514679A (ja) * | 2009-01-09 | 2012-06-28 | ボーグワーナー インコーポレーテッド | 摩擦改質粒子が結合させられた複数の結合剤粒子を含む摩擦材料 |
JP2021116838A (ja) * | 2020-01-23 | 2021-08-10 | マツダ株式会社 | 摩擦材および摩擦締結装置 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
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---|---|---|
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JP2005133074A (ja) | 高係数織物状摩擦材料 |
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