JPH1121441A - 難燃性ポリカーボネート樹脂組成物及び該組成物を成形してなるハウジング及びバッテリーパック - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 耐衝撃性などの機械物性を向上させるととも
に、成形性，流動性に優れ、臭素化合物を含有せずとも
高難燃性を達成したポリカーボネート樹脂組成物及びそ
れを成形してなるバッテリーパックを提供する。 【解決手段】 （Ａ）ポリカーボネート樹脂、（Ｂ）複
合ゴム系グラフト共重合体、（Ｃ）ハロゲン非含有リン
酸エステル化合物及び（Ｄ）ポリテトラフルオロエチレ
ンを含有するものであり、上記（Ｃ）におけるリン元素
含有量に対する（Ｂ）が重量比で２〜１５である難燃性
ポリカーボネート樹脂組成物。それを成形してなるＯＡ
機器ハウジング，電気・電子機器ハウジング及びバッテ
リーパック。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、難燃性ポリカーボ
ネート樹脂組成物及びそれを成形してなるＯＡ機器ハウ
ジング，電気・電子機器ハウジング及びバッテリーパッ
クに関し、さらに詳しくは、難燃性や耐衝撃性などの機
械物性を損なうことなく、流動性，成形性にも優れた臭
素化合物を含有しない難燃性ポリカーボネート樹脂組成
物、及び該組成物を成形してなるＯＡ機器ハウジング，
電気・電子機器ハウジング及びバッテリーパックに関す
るものである。

【０００２】

【従来の技術】ポリカーボネート樹脂は、機械物性（特
に、耐衝撃特性），電気的特性，透明性などに優れてい
ることから、エンジニアリングプラスチックとして、Ｏ
Ａ機器や電気・電子機器分野，建築分野などの様々な分
野において幅広く利用されている。

【０００３】ところで、ポリカーボネート樹脂は、各種
熱可塑性樹脂の中では酸素指数が高く、一般的に自己消
火性を有する樹脂ではあるものの、特にＯＡ機器分野や
電気・電子機器分野、具体的にはノートブック型パソコ
ン等のＯＡ機器や電気・電子機器のハウジング、及びバ
ッテリーパックの用途においては、その安全上の要求を
満たすため、さらに高いレベルの難燃性が要求されてい
る。

【０００４】従来、樹脂において、その難燃性を獲得す
るためには、臭素化合物を含有する難燃剤が用いられて
きたが、かかる臭素系の難燃剤を用いた樹脂組成物を成
形する場合、該組成物の成形に繰り返し用いられた金型
は、そこに錆が生じたり、また、成形時に滞留焼けが生
じるといった成形上の問題が生じていた。さらに、成形
時にガスが発生するという環境上の問題もあり、樹脂組
成物に用いる難燃剤として、そのノンブロム（無臭素）
化の要求が強くなってきていた。

【０００５】一方、ＯＡ機器や電気・電子機器分野、具
体的にはそれらの機器のハウジングやバッテリーパック
の用途においては、さらに耐衝撃特性の向上も強く求め
られている。かかる耐衝撃特性を向上させるためには、
ポリカーボネート樹脂にゴム系の改質剤を添加すること
が広く行われているが、高い耐衝撃特性を得るために改
質剤の添加量を多くすると、十分な難燃性が得られない
という問題があった。

【０００６】さらには、特にバッテリーパックとしての
用途について言えば、携帯電話等の移動体通信機器やノ
ートブック型パソコン等の携帯用端末に使用されること
から、その軽量化及び薄肉化が要求されており、このた
め、成形性，流動性に優れた材料が求められている。こ
れらの要求に対して、特開平０７−１７３４０１号公報
や特開平０８−２５９７９２号公報，さらには特開平０
８−１２０１６９号公報，特開平０７−３０４９４３号
公報，特開平０８−２３９５６５号公報等、多くの技術
が提案されているが、それらにおいては、難燃性はある
程度達成してはいるものの、臭素系の難燃剤を用いるも
のであったり、臭素系の難燃剤を用いない場合は、耐衝
撃性などの機械物性、成形性，流動性が十分でない等の
問題があった。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、耐衝撃性な
どの機械物性を向上させるとともに、成形性，流動性に
優れ、なおかつ臭素化合物を含有せずとも高難燃性を達
成したポリカーボネート樹脂組成物及びそれを成形して
なるＯＡ機器ハウジング又は電気・電子機器ハウジング
及びバッテリーパックを提供することを目的とするもの
である。

【０００８】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、このよう
な状況下で、鋭意研究を重ねた結果、ポリカーボネート
樹脂に、複合ゴム系グラフト共重合体、好ましくは特定
の複合ゴム系グラフト共重合体, ハロゲン非含有リン酸
エステル化合物，ポリテトラフルオロエチレンを配合
し、さらに上記複合ゴム系グラフト共重合体とハロゲン
非含有リン酸エステル化合物とを特定比率で用いること
により前記目的を達成することを見出した。

【０００９】本発明は、かかる知見に基づいて完成した
ものである。すなわち、本発明は、以下のポリカーボネ
ート樹脂組成物及び該組成物を成形してなるＯＡ機器ハ
ウジング，電気・電子機器ハウジング及びバッテリーパ
ックを提供するものである。 （１）（Ａ）ポリカーボネート樹脂と（Ｂ）複合ゴム系
グラフト共重合体とを重量比９９：１〜９０：１０の割
合で含有し、かつ上記（Ａ）成分と（Ｂ）成分との合計
量を１００重量部として、（Ｃ）ハロゲン非含有リン酸
エステル化合物をリン元素として0.３〜1.２重量部、及
び（Ｄ）ポリテトラフルオロエチレンを0.０１〜1.０重
量部含有するものであり、上記（Ｃ）のハロゲン非含有
リン酸エステル化合物中のリン元素含有量に対する
（Ｂ）の複合ゴム系グラフト共重合体の量が重量比で２
〜１５であることを特徴とする難燃性ポリカーボネート
樹脂組成物。 （２）上記（１）記載の（Ｂ）複合ゴム系グラフト共重
合体が、ポリオルガノシロキサンゴム成分１〜９９重量
％とポリアルキルアクリレートゴム成分９９〜１重量％
とが分離できないように相互に絡み合った構造を有し、
且つ平均粒径が０．０１μｍ〜０．６μｍである複合ゴ
ムに１種又は２種以上のビニル系単量体がグラフト重合
されてなるものである上記（１）に記載の難燃性ポリカ
ーボネート樹脂組成物。 （３）上記（１）又は（２）に記載の難燃性ポリカーボ
ネート樹脂組成物を成形してなるＯＡ機器ハウジング又
は電気・電子機器ハウジング。 （４）上記（１）又は（２）に記載の難燃性ポリカーボ
ネート樹脂組成物を成形してなるバッテリーパック。

【００１０】

【発明の実施の形態】以下に、本発明について詳細に説
明する。 １．難燃性ポリカーボネート樹脂組成物 （１）各成分の説明 ポリカーボネート樹脂（（Ａ）成分） 本発明の難燃性ポリカーボネート樹脂組成物において、
（Ａ）成分として用いられるポリカーボネート樹脂とし
ては、慣用された製造方法、すなわち、通常、二価フェ
ノールとホスゲンまたは炭酸エステル化合物等のポリカ
ーボネート前駆体とを反応させることにより製造したも
のを挙げることができる。具体的には、例えば、塩化メ
チレンなどの溶媒中において、公知の酸受容体や分子量
調節剤の存在下、更に、必要により分岐剤を添加し、二
価フェノールとホスゲンのようなカーボネート前駆体と
の反応により、あるいは二価フェノールとジフェニルカ
ーボネートのようなカーボネート前駆体とのエステル交
換反応などによって製造されたものである。

【００１１】用いられる二価フェノールとしては、様々
なものがあるが、特に、２，２−ビス（４−ヒドロキシ
フェニル）プロパン〔通称：ビスフェノールＡ〕が好適
である。ビスフェノールＡ以外のビスフェノールとして
は、例えば、ビス（４−ヒドロキシフェニル）メタン；
１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エタン；２，
２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ブタン；２，２−
ビス（４−ヒドロキシフェニル）オクタン；２，２−ビ
ス（４−ヒドロキシフェニル）フェニルメタン；２，２
−ビス（４−ヒドロキシ−１−メチルフェニル）プロパ
ン；ビス（４−ヒドロキシフェニル）ナフチルメタン；
１，１−ビス（４−ヒドロキシ−ｔ−ブチルフェニル）
プロパン；２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−テ
トラメチルフェニル）プロパン等のビス（ヒドロキシア
リール）アルカン類、１，１−ビス（４−ヒドロキシフ
ェニル）シクロペンタン；１，１−ビス（４−ヒドロキ
シフェニル）シクロヘキサン；１，１−ビス（４−ヒド
ロキシフェニル）−３，５，５−トリメチルシクロヘキ
サン等のビス（ヒドロキシアリール）シクロアルカン
類、４，４’−ジヒドロキシフェニルエーテル；４，
４’−ジヒドロキシ−３，３’−ジメチルフェニルエー
テル等のジヒドロキシアリールエーテル類、４，４’−
ジヒドロキシジフェニルスルフィド；４，４’−ジヒド
ロキシ−３，３’−ジメチルジフェニルスルフィド等の
ジヒドロキシジアリールスルフィド類、４，４’−ジヒ
ドロキシジフェニルスルホキシド；４，４’−ジヒドロ
キシ−３，３’−ジメチルジフェニルスルホキシド等の
ジヒドロキシジアリールスルホキシド類、４，４’−ジ
ヒドロキシジフェニルスルホン；４，４’−ジヒドロキ
シ−３，３’−ジメチルジフェニルスルホン等のジヒド
ロキシジアリールスルホン類、４，４’−ジヒロキシジ
フェニルなどのジヒドロキシジフェニル類などが挙げら
れる。これらの二価フェノールは、それぞれ単独で用い
てもよいし、２種以上を混合して用いてもよい。

【００１２】また、炭酸エステル化合物としては、ジフ
ェニルカーボネート等のジアリールカーボネートやジメ
チルカーボネート，ジエチルカーボネート等のジアルキ
ルカーボネート等が挙げられる。分子量調整剤としては
通常、ポリカーボネートの重合に用いられるものなら、
各種のものを用いることができる。具体的には、一価フ
ェノールとして、例えば、フェノール，ｏ−ｎ−ブチル
フェノール，ｍ−ｎ−ブチルフェノール，ｐ−ｎ−ブチ
ルフェノール，ｏ−イソブチルフェノール，ｍ−イソブ
チルフェノール，ｐ−イソブチルフェノール，ｏ−ｔ−
ブチルフェノール，ｍ−ｔ−ブチルフェノール，ｐ−ｔ
−ブチルフェノール，ｏ−ｎ−ペンチルフェノール，ｍ
−ｎ−ペンチルフェノール，ｐ−ｎ−ペンチルフェノー
ル，ｏ−ｎ−ヘキシルフェノール，ｍ−ｎ−ヘキシルフ
ェノール，ｐ−ｎ−ヘキシルフェノール，ｐ−ｔ−オク
チルフェノール，ｏ−シクロヘキシルフェノール，ｍ−
シクロヘキシルフェノール，ｐ−シクロヘキシルフェノ
ール，ｏ−フェニルフェノール，ｍ−フェニルフェノー
ル，ｐ−フェニルフェノール，ｏ−ｎ−ノニルフェノー
ル，ｍ−ノニルフェノール，ｐ−ｎ−ノニルフェノー
ル，ｏ−クミルフェノール，ｍ−クミルフェノール，ｐ
−クミルフェノール，ｏ−ナフチルフェノール，ｍ−ナ
フチルフェノール，ｐ−ナフチルフェノール；２，５−
ジ−ｔ−ブチルフェノール；２，４−ジ−ｔ−ブチルフ
ェノール；３，５−ジ−ｔ−ブチルフェノール；２，５
−ジクミルフェノール；３，５−ジクミルフェノール；
ｐ−クレゾールなどが挙げられる。これらの一価フェノ
ールのなかでは、ｐ−ｔ−ブチルフェノール，ｐ−クミ
ルフェノール，ｐ−フェニルフェノールなどが好ましく
用いられる。

【００１３】その他、分岐剤として、例えば、１，１，
１−トリス（４−ヒドロキシフェニル）エタン；α，
α’，α”−トリス（４−ヒドロキシフェニル）−１，
３，５−トリイソプロピルベンゼン；１−〔α−メチル
−α−（４’−ヒドロキシフェニル）エチル〕−４−
〔α’，α’−ビス（４”−ヒドロキシフェニル）エチ
ル〕ベンゼン；フロログリシン，トリメリト酸，イサチ
ンビス（ｏ−クレゾール）等の官能基を３つ以上有する
化合物を用いることもできる。

【００１４】本発明において用いられるポリカーボネー
トは通常、粘度平均分子量が１０，０００〜１００，０
００のものが好ましく、より好ましくは１４，０００〜
４０，０００である。 複合ゴム系グラフト共重合体（（Ｂ）成分） （Ｂ）成分の複合ゴム系グラフト共重合体とは、複合ゴ
ムに１種又は２種以上のビニル系単量体がグラフト重合
されてなるものをいうが、好ましくは、ポリオルガノシ
ロキサンゴム成分１〜９９重量％とポリアルキルアクリ
レートゴム成分９９〜１重量％とが分離できないように
相互に絡み合った構造を有し、且つ平均粒径が０．０１
μｍ〜０．６μｍである複合ゴムに１種又は２種以上の
ビニル系単量体がグラフト重合されてなるものである。

【００１５】このような複合ゴム系グラフト共重合体は
公知の方法、例えば特開昭６４−７９２５７号公報、特
開平１−１９０７４６号公報に開示された製造方法によ
って製造可能である。即ち、ポリオルガノシロキサンゴ
ムのラテックスを調製し、次にアルキル（メタ）アクリ
レートゴムの合成用単量体をポリオルガノシロキサンゴ
ムラテックスのゴム粒子に含浸させてから、アルキル
（メタ）アクリレートゴムの合成用単量体を重合して製
造する方法である。

【００１６】ポリオルガノシロキサンゴムはジメチルシ
ロキサン等鎖状オルガノシロキサンと多官能シラン系架
橋剤、例えばトリメトキシメチルシラン、テトラエトキ
シシラン等を０．１〜３０重量％配合して乳化重合して
得られる。また、このラテックスの製造は米国特許第２
８９１９２０号公報等に開示された方法を用いることが
でき、前記乳化重合に際し、重合開始剤でもあるアルキ
ルベンゼンスルホン酸、アルキルスルホン酸等のスルホ
ン酸系乳化剤の存在下で、例えばホモジナイザー等を用
いて水と混合する方法により製造することにより、得ら
れる。

【００１７】このようにして得られたポリオルガノシロ
キサンゴムラテックスに水酸化ナトリウム等のアルカリ
水溶液を添加して中和し、アルキル（メタ）アクリレー
トとしてメチルアクリレート、ｎ−ブチルアクリレート
等を、架橋剤としてエチレングリコールジメタクリレー
ト等を、グラフト反応促進剤としてアリルメタクリレー
ト等を添加して、ポリオルガノシロキサンゴム粒子に含
浸させた後、通常のラジカル重合開始剤を作用させて重
合する。重合反応の進行と共に、ポリオルガノシロキサ
ンゴムの架橋された網に、絡んでポリアルキル（メタ）
アクリレートゴムの架橋された網が形成され、実質上分
離できない複合ゴムのラテックスが得られる。

【００１８】この複合ゴムにビニル系単量体として、ス
チレン等のアルケニル芳香族化合物、メチルメタクリレ
ート等のメタクリル酸エステル、メチルアクリレート等
のアクリル酸エステル、アクリルニトリル等のシアン化
ビニル化合物等の各種ビニル系単量体を用いることがで
き、上記複合ゴムのラテックスに加え、ラジカル重合を
１段または多段で重合させる。更に、得られたラテック
スに塩化カルシウム等を投入して、塩析、凝固して分離
・回収する。

【００１９】ハロゲン非含有リン酸エステル化合物
（（Ｃ）成分） （Ｃ）成分のハロゲン非含有リン酸エステル化合物は、
臭素などのハロゲン原子を含んでいないため、成形品を
廃棄処理した場合においても、環境汚染をもたらすおそ
れが少ない。このようなハロゲン非含有リン酸エステル
化合物としては、例えば、一般式（Ｉ) で表されるモノ
リン酸エステル又はポリリン酸エステルを挙げることが
できる。

【００２０】

【化１】

【００２１】上記一般式（Ｉ) において、Ｒ¹ 〜Ｒ
⁴ は、それぞれ置換基を有していてもよいアリール基を
示し、それらはたがいに同一でも異なっていてもよい。
Ｘは置換基を有していてもよいアリーレン基を示し、
ａ，ｂ，ｃ及びｄは、それぞれ０又は１、ｐは０〜５の
整数を示す。このｐは、二種以上のリン酸エステルを混
合して用いる場合には、各リン酸エステルのｐの平均値
で表される。上記アリール基及びアリーレン基における
置換基としては、例えば炭素数１〜１０のアルキル基，
炭素数１〜１０のアルコキシ基，フェニル基やトリル基
などのアリール基などが挙げられる。これらの置換基は
１個導入されていてもよく、複数導入されていてもよ
い。

【００２２】この一般式（Ｉ) で表されるハロゲン非含
有リン酸エステル化合物の例としては、トリフェニルホ
スフェート，トリクレジルホスフェート，トリキシレニ
ルホスフェート，トリビフェニルホスフェートなどのモ
ノリン酸エステル、フェニル・レゾルシンポリホスフェ
ート，フェニル・ハイドロキノンポリホスフェート，フ
ェニル・クレジル・レゾルシンポリホスフェート，フェ
ニル・クレジルハイドロキノンポリホスフェート，テト
ラフェニル・レゾルシンジホスフェート，テトラフェニ
ル・ハイドロキノンジホスフェート，フェニル・トリク
レジル・レゾルシンジホスフェート，フェニル・トリク
レジル・ハイドロキノンジホスフェート，テトラビフェ
ニル・レゾルシンジホスフェート，テトラビフェニル・
ハイドロキノンジホスフェートなどのポリリン酸エステ
ルが挙げられる。これらの中で、ポリカーボネート樹脂
組成物の熱成形時における金型付着及び汚染性を抑制す
る点から、ポリリン酸エステルが好適である。また、こ
れらのモノリン酸エステルやポリリン酸エステルは単独
で用いてもよく、二種以上を組み合わせて用いてもよ
い。

【００２３】ポリテトラフルオロエチレン（（Ｄ）成
分） （Ｄ）成分のポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）
は溶融滴下防止効果を付与するもので、高い難燃性を付
与することができることから、フィブリル形成能を有す
るものが好適に用いられる。フィブリル形成能とは、混
練や射出成形において可塑化の剪断応力を受けた際にフ
ィブリル化（繊維化）する性能をいい、高い難燃性を得
る上で効果を奏するものである。

【００２４】フィブリル形成能を有するＰＴＦＥとして
は、特に制限はないが、好適には、例えばＡＳＴＭ規格
によりタイプ３に分類されるものを用いることが出来
る。具体的商品としてはテフロン６−Ｊ（商品名，三井
・デュポンフロロケミカル社製）、ポリフロンＴＦＥ
Ｄ−１（商品名，ダイキン工業社製），ポリフロンＴＦ
Ｅ Ｆ−１０４（商品名，ダイキン工業社製）等が挙げ
られる。該タイプ３に分類されるもの以外では、例えば
アルゴフロンＦ５（商品名，モンテフルオス社製）、ポ
リフロンＭＰＡ ＦＡ−１００およびポリフロンＴＦＥ
Ｆ２０１（いずれも商品名，ダイキン工業社製）等が
挙げられる。

【００２５】これらのＰＴＦＥは２種以上組み合わせて
もよい。上記のようなフィブリル形成能を有するＰＴＦ
Ｅは、例えば、テトラフルオロエチレンを水性溶媒中
で、例えばナトリウム、カリウムあるいはアンモニウム
パーオキシジスルフィドの存在下で、１〜１００ｐｓｉ
の圧力下で温度０〜２００℃、好ましくは２０〜１００
℃で重合させることにより得ることが出来る。 （２）各成分の配合割合 （Ａ）ポリカーボネート樹脂と（Ｂ）複合ゴム系グラ
フト共重合体の配合割合については、重量比で９９：１
〜９０：１０、好ましくは９９：１〜９２：８である。
複合ゴム系グラフト共重合体を１以上にすることによ
り、十分な耐衝撃性が発現する。また、複合ゴム系グラ
フト共重合体を１０以上とすると、難燃性が損なわれる
のを防ぐため難燃剤を多量に添加しなければならず、そ
の結果耐衝撃性が低下するおそれが生じる。また、ポリ
カーボネート樹脂を９０以上にすることにより、ポリカ
ーボネートとしての性能が発揮し得る。

【００２６】（Ｃ）成分のハロゲン非含有リン酸エス
テル化合物については、上記（Ａ）成分と（Ｂ）成分と
の合計量を１００重量部として、リン元素として0.３〜
1.２重量部配合する。この（Ｃ）成分を用いることによ
り流動性の効果が相乗的に発現し、成形品においてシル
バーの発生を抑制することができる。（Ｃ）成分の量が
０.3重量部未満では、十分な難燃性は得られないおそれ
があり、1.２重量部以上にすると、ポリカーボネートの
特性、とりわけ耐衝撃性が損なわれるおそれがあること
から望ましくない。

【００２７】（Ｄ）成分のポリテトラフルオロエチレ
ンについては、上記（Ａ）成分と（Ｂ）成分との合計量
を１００重量部として、0.０１〜1.０重量部含有するも
のである。0.０１重量部未満では、十分な難燃性及びド
リッピング防止効果が得られないおそれがあり、1.０重
量部以上にすると、添加量の割には効果の向上があまり
認められず、むしろ経済的に不利となることから望まし
くない 上記（Ｃ）のハロゲン非含有リン酸エステル化合物中
のリン元素含有量と（Ｂ）の複合ゴム系グラフト共重合
体の量の関係 上記（Ｃ）のハロゲン非含有リン酸エステル化合物のリ
ン元素含有量に対する（Ｂ）の複合ゴム系グラフト共重
合体の量、即ち、「（Ｂ）の複合ゴム系グラフト共重合
体の量／（Ｃ）のハロゲン非含有リン酸エステル化合物
中のリン元素含有量」が、重量比で２〜１５であること
が必要である。この範囲にあるとき、物性において良好
なバランスが得られる。該重量比が２未満では十分な耐
衝撃性が得られず、１５を超えると十分な難燃性が得ら
れないおそれがある。 （３）本発明の樹脂組成物は前記各成分（Ａ），
（Ｂ），（Ｃ）及び（Ｄ）の他に、必要に応じて各種の
無機充填剤、添加剤、その他合成樹脂等を本発明の目的
を阻害しない範囲で配合することができる。

【００２８】例えば、ポリカーボネート樹脂組成物の機
械的強度、耐久性等を目的として無機充填剤が配合され
ることがあるが、具体的には、例えばガラス繊維、炭素
繊維、ガラスビーズ、ガラスフレーク、カーボンフレー
ク、カーボンブラック、硫酸カルシウウム、炭酸カルシ
ウム、ケイ酸カルシウム、酸化チタン、アルミナ、シリ
カ、アスベスト、タルク、クレー、マイカ、石英粉等が
挙げられる。また、前記添加剤としては、例えばヒンダ
ードフェノール系、リン系（亜燐酸エステル系、燐酸エ
ステル系等）、アミン系等の酸化防止剤、ベンゾトリア
ゾール系、ベンゾフェノン系の紫外線吸収剤、脂肪族カ
ルボン酸エステル系、パラフィン系、シリコンオイル、
ポリエチレンワックス等の外部滑剤、離型剤、帯電防止
剤、着色剤等が挙げられる。その他の配合しうる樹脂と
しては、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレ
ン、ＡＳ樹脂、ＡＢＳ樹脂、ポリメチルメタクリレート
等の各樹脂を挙げることができる。 （４）各成分の配合，混練、及び成形 各成分の配合及び混練については、特に制限はなく、通
常用いられる方法、例えばリボンブレンダー、ヘンシェ
ルミキサー、バンバリーミキサー、ドラムタンブラー、
単軸スクリュー押出機、二軸スクリュー押出機、コニー
ダ、多軸スクリュー押出機等を用いる方法により行うこ
とができる。混練に際しての加熱温度は通常２４０〜３
４０℃の範囲で選ばれる。

【００２９】このようにして得られたポリカーボネート
樹脂組成物は既知の種々の成形方法、例えば射出成形、
中空成形、押出成形、圧縮成形、カレンダー成形、回転
成形等を適用することができ、特にＯＡ機器分野や電気
・電子機器分野の成形品、具体的にはノートブック型パ
ソコン等のＯＡ機器や電気・電子機器のハウジングや、
携帯電話等の移動体通信機器やＯＡ機器のバッテリーパ
ックの製造に供することができる。

【００３０】

【実施例】次に本発明を実施例によりさらに詳細に説明
するが、本発明は、これらの例によって限定されるもの
ではない。 （１）実施例及び比較例で用いた材料の種類は下記のと
おりである。 （Ａ）ポリカーボネート（ＰＣ樹脂） ・タフロンＦＮ１９００Ａ〔商品名，出光石油化学
（株）製，ビスフェノールＡ型のポリカーボネート，粘
度平均分子量１９０００〕 （Ｂ）複合ゴム系グラフト共重合体 ・メタブレンＳ−２００１〔商品名，三菱レイヨン
（株）製，メタクリル酸メチル，アクリル酸アルキル，
ジメチルシロキサン共重合物〕 （Ｃ）ハロゲン非含有リン酸エステル化合物 アデカスタブＰＦＲ〔商品名，旭電化工業（株）製，
フェニル・レゾルシンポリホスフェート，リン含有量１
0.８重量％）〕 ＰＸ−２００〔商品名，大八化学工業（株）製，２，
６−ジメチルフェニル・レゾルシンポリホスフェート，
リン含有量９.0重量％）〕 （Ｄ）ポリテトラフルオロエチレン ・アルゴフロンＦ５〔商品名，モンテフルオス社製〕 （Ｅ）臭素含有難燃剤 ・ＢＣ−５２〔商品名，グレートレークス社製〕：ＢＣ
−５２と略記 （２）ポリカーボネート樹脂組成物の性能は、下記の要
領に従って評価した。 （ａ）アイゾット衝撃強度試験：ＪＩＳ Ｋ７１１０に
準拠し、測定温度−１０℃で測定した。測定本数１０本
のうち、脆性破壊せず、延性破壊する本数を求め、その
百分率（％）を算出し、延性率で示した。アイゾット衝
撃強度試験後の試験片の破壊形態において、脆性の場合
を脆性破壊とし、延性の場合を延性破壊とした。延性率
が高いほど、耐衝撃性が高いということを意味してい
る。 （ｂ）難燃性：ＵＬ９４規格０．８ｍｍ（厚さ）アンダ
ーライターズラボラトリー・サブジェクト９４に従って
垂直燃焼試験を行なった。 （ｃ）流動性：ＪＩＳ Ｋ７２１０に準拠し、測定温度
２８０℃，荷重１６０ｋｇで測定した。 （ｄ）滞留熱安定性：成形機（東芝機械社製，ＩＳ−２
５ＥＰ）を使用し、設定温度３００℃，滞留時間２０分
にて評価した。結果の表示方法は次のとおりである。

【００３１】Ｓ・・シルバーあり，○・・変化なし （ｅ）成形時のガス発生量：成形機（東芝機械社製，Ｉ
Ｓ−２５ＥＰ）を使用し、設定成形温度３００℃にて連
続成形中におけるガスの発生を目視にて判定した。 多・・ガス発生が多く認められた場合 少・・ガス発生が少ないと認められた場合 〔実施例１及び２，比較例１〜６〕第１表に示す種類と
量の各成分を、３５ｍｍφ２軸押出機により、シリンダ
ー温度２８０℃、スクリュー回転数１００ｒｐｍで溶融
混練し、押出してペレット化した。得られたペレットを
１００℃で５時間乾燥処理したのち、成形温度２８０℃
で射出成形して、物性測定用の試験片を作製した。

【００３２】樹脂組成物の性能評価結果を第１表に示
す。

【００３３】

【表１】

【００３４】第１表から分かるように、実施例１〜２は
いずれも高いレベルの難燃性を有し、耐衝撃性，流動
性，成形性に優れている。これに対し、比較例１は臭素
含有難燃剤を用いているため、流動性，成形性に劣り、
かつ成形時のガス発生量も多い。比較例２は複合ゴム系
グラフト共重合体を用いていないため、耐衝撃性が低
い。比較例３では、（Ｃ）のハロゲン非含有リン酸エス
テル化合物のリン元素含有量に対する（Ｂ）の複合ゴム
系グラフト共重合体の重量比が１５を超えているため
（即ち、リン化合物の含有割合が低いため）、難燃性が
不合格である。比較例４では、上記同重量比が２以下で
あるため（即ち、複合ゴム系グラフト共重合体の含有割
合が低いため）、耐衝撃性が低い。比較例５はポリテト
ラフルオロエチレンを含有していないため、難燃性が不
合格である。比較例６は複合ゴム系グラフト共重合体を
含有していないため耐衝撃性が低く、ポリテトラフルオ
ロエチレンを含有していないため、難燃性が不合格であ
る。

【００３５】

【発明の効果】本発明の難燃性ポリカーボネート樹脂組
成物は、耐衝撃性などの機械物性を維持するとともに、
成形性，流動性に優れ、なおかつ臭素化合物を含有せず
とも高難燃性を達成したものであって、特にＯＡ機器分
野や電気・電子機器分野で用いられる成形品、具体的に
はノートブック型パソコン等のＯＡ機器のハウジングや
各種電気・電子機器のハウジング、さらにはバッテリー
パックなどの素材として有用である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 ＦＩ Ｃ０８Ｌ 51:00 27:12）

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】（Ａ）ポリカーボネート樹脂と（Ｂ）複合
   ゴム系グラフト共重合体とを重量比９９：１〜９０：１
   ０の割合で含有し、かつ上記（Ａ）成分と（Ｂ）成分と
   の合計量を１００重量部として、（Ｃ）ハロゲン非含有
   リン酸エステル化合物をリン元素として0.３〜1.２重量
   部、及び（Ｄ）ポリテトラフルオロエチレンを0.０１〜
   1.０重量部含有するものであり、上記（Ｃ）のハロゲン
   非含有リン酸エステル化合物中のリン元素含有量に対す
   る（Ｂ）の複合ゴム系グラフト共重合体の量が重量比で
   ２〜１５であることを特徴とする難燃性ポリカーボネー
   ト樹脂組成物。
2. 【請求項２】 請求項１に記載の（Ｂ）複合ゴム系グラ
   フト共重合体が、ポリオルガノシロキサンゴム成分１〜
   ９９重量％とポリアルキルアクリレートゴム成分９９〜
   １重量％とが分離できないように相互に絡み合った構造
   を有し、且つ平均粒径が０．０１μｍ〜０．６μｍであ
   る複合ゴムに１種又は２種以上のビニル系単量体がグラ
   フト重合されてなるものである請求項１に記載の難燃性
   ポリカーボネート樹脂組成物。
3. 【請求項３】 請求項１又は２に記載の難燃性ポリカー
   ボネート樹脂組成物を成形してなるＯＡ機器ハウジング
   又は電気・電子機器ハウジング。
4. 【請求項４】請求項１又は２に記載の難燃性ポリカーボ
   ネート樹脂組成物を成形してなるバッテリーパック。