JPH11211653A - 生分解性低蛍光性セル - Google Patents
生分解性低蛍光性セルInfo
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- JPH11211653A JPH11211653A JP1260998A JP1260998A JPH11211653A JP H11211653 A JPH11211653 A JP H11211653A JP 1260998 A JP1260998 A JP 1260998A JP 1260998 A JP1260998 A JP 1260998A JP H11211653 A JPH11211653 A JP H11211653A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- lactic acid
- cell
- fluorescence
- low
- polymer composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Biological Depolymerization Polymers (AREA)
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
- Optical Measuring Cells (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】セル自体の自蛍光を低く抑え、可能な限り高い
蛍光強度を得る事が可能な生分解性生化学分析用セルを
提供する。 【解決手段】本発明は、ポリ乳酸又は乳酸を主成分とす
る乳酸系ポリマー組成物で出来た低蛍光性セルである。
又、本発明は、乳酸系ポリマー組成物が、該当組成物に
対して０．０１〜１０重量部の酸化チタンを含んでいる
低蛍光性セルである。更に、本発明は、乳酸系ポリマー
組成物が、該当組成物に対して０．０１〜１０重量部の
酸化鉄及び／又はカーボンブラックを含んでいる低蛍光
性セルである。
蛍光強度を得る事が可能な生分解性生化学分析用セルを
提供する。 【解決手段】本発明は、ポリ乳酸又は乳酸を主成分とす
る乳酸系ポリマー組成物で出来た低蛍光性セルである。
又、本発明は、乳酸系ポリマー組成物が、該当組成物に
対して０．０１〜１０重量部の酸化チタンを含んでいる
低蛍光性セルである。更に、本発明は、乳酸系ポリマー
組成物が、該当組成物に対して０．０１〜１０重量部の
酸化鉄及び／又はカーボンブラックを含んでいる低蛍光
性セルである。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、セル自体の持つ蛍
光が低く抑えられ、高い蛍光強度の得られる高感度測定
用の生分解性低蛍光性セルに関する。
光が低く抑えられ、高い蛍光強度の得られる高感度測定
用の生分解性低蛍光性セルに関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、血液や血清等の生化学分析で使用
されるセルは、キュベット、マイクロプレートと言った
名称で様々な形の成形品として販売され、その多くはポ
リスチレン等汎用の熱可塑性ポリマーが使用されてい
る。特に、生化学分析方法の１つである蛍光分析法で正
確な結果を出すためには、セル自体の自蛍光を低く抑
え、可能な限り高い蛍光強度を得ることが重要であり、
より自蛍光の低いセルの開発が望まれている。
されるセルは、キュベット、マイクロプレートと言った
名称で様々な形の成形品として販売され、その多くはポ
リスチレン等汎用の熱可塑性ポリマーが使用されてい
る。特に、生化学分析方法の１つである蛍光分析法で正
確な結果を出すためには、セル自体の自蛍光を低く抑
え、可能な限り高い蛍光強度を得ることが重要であり、
より自蛍光の低いセルの開発が望まれている。
【０００３】又、従来のセルは、分析・検査に使用後
は、滅菌され更に焼却処理されているが、自然環境保護
の見地からも、容易に分解処理、或いは減容化出来るこ
とも重要である。
は、滅菌され更に焼却処理されているが、自然環境保護
の見地からも、容易に分解処理、或いは減容化出来るこ
とも重要である。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、セル
自体の自蛍光を低く抑え、可能な限り高い蛍光強度を得
る事が可能な生分解性生化学分析用セルを提供する事に
ある。
自体の自蛍光を低く抑え、可能な限り高い蛍光強度を得
る事が可能な生分解性生化学分析用セルを提供する事に
ある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者らは鋭意検討し
た結果、ポリ乳酸及び／又は乳酸を主成分とする乳酸系
ポリマー組成物を用いたセルを作成する事で、上記目的
を達成し得ることを見いだし、本発明を完成するに至っ
た。
た結果、ポリ乳酸及び／又は乳酸を主成分とする乳酸系
ポリマー組成物を用いたセルを作成する事で、上記目的
を達成し得ることを見いだし、本発明を完成するに至っ
た。
【０００６】すなわち本発明は、ポリ乳酸又は乳酸を主
成分とする乳酸系ポリマー組成物で出来た低蛍光性セル
である。又、本発明は、乳酸系ポリマー組成物が、該当
組成物に対して０．０１〜１０重量部の酸化チタンを含
んでいる低蛍光性セルである。更に、本発明は、乳酸系
ポリマー組成物が、該当組成物に対して０．０１〜１０
重量部の酸化鉄及び／又はカーボンブラックを含んでい
る低蛍光性セルである。
成分とする乳酸系ポリマー組成物で出来た低蛍光性セル
である。又、本発明は、乳酸系ポリマー組成物が、該当
組成物に対して０．０１〜１０重量部の酸化チタンを含
んでいる低蛍光性セルである。更に、本発明は、乳酸系
ポリマー組成物が、該当組成物に対して０．０１〜１０
重量部の酸化鉄及び／又はカーボンブラックを含んでい
る低蛍光性セルである。
【０００７】本発明において乳酸系ポリマーとは、ポリ
乳酸ホモポリマーの他、乳酸コポリマー、ブレンドポリ
マーをも含むものである。乳酸系ポリマーの重量平均分
子量は、一般に５〜５０万である。また、乳酸系ポリマ
ーにおけるＬ−乳酸単位、Ｄ−乳酸単位の構成モル比Ｌ
／Ｄは、１００／０〜０／１００のいずれであっても良
いが、高い融点を得るにはＬ乳酸あるいはＤ乳酸いずれ
かの単位を７５モル％以上、更に高い融点を得るにはＬ
乳酸あるいはＤ乳酸のいずれかの単位を９０モル％以上
含む事が好ましい。
乳酸ホモポリマーの他、乳酸コポリマー、ブレンドポリ
マーをも含むものである。乳酸系ポリマーの重量平均分
子量は、一般に５〜５０万である。また、乳酸系ポリマ
ーにおけるＬ−乳酸単位、Ｄ−乳酸単位の構成モル比Ｌ
／Ｄは、１００／０〜０／１００のいずれであっても良
いが、高い融点を得るにはＬ乳酸あるいはＤ乳酸いずれ
かの単位を７５モル％以上、更に高い融点を得るにはＬ
乳酸あるいはＤ乳酸のいずれかの単位を９０モル％以上
含む事が好ましい。
【０００８】乳酸コポリマーは、乳酸モノマー又はラク
チドと共重合可能な他の成分とが共重合されたものであ
る。このような他の成分としては、２個以上のエステル
結合形成性の官能基を持つジカルボン酸、多価アルコー
ル、ヒドロキシカルボン酸、ラクトン等、及びこれら種
々の構成成分より成る各種ポリエステル、各種ポリエー
テル、各種ポリカーボネート等が挙げられる。ジカルボ
ン酸としては、コハク酸、アジピン酸、アゼライン酸、
セバシン酸、テレフタル酸、イソフタル酸等が挙げられ
る。多価アルコールの例としては、ビスフェノールにエ
チレンオキサイドを付加反応させたものなどの芳香族多
価アルコール、エチレングリコール、プロピレングリコ
ール、ブタンジオール、ヘキサンジオール、オクタンジ
オール、グリセリン、ソルビタン、トリメチロールプロ
パン、ネオペンチルグリコールなどの脂肪族多価アルコ
ール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコー
ル、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコー
ル等のエーテルグリコール等が挙げられる。
チドと共重合可能な他の成分とが共重合されたものであ
る。このような他の成分としては、２個以上のエステル
結合形成性の官能基を持つジカルボン酸、多価アルコー
ル、ヒドロキシカルボン酸、ラクトン等、及びこれら種
々の構成成分より成る各種ポリエステル、各種ポリエー
テル、各種ポリカーボネート等が挙げられる。ジカルボ
ン酸としては、コハク酸、アジピン酸、アゼライン酸、
セバシン酸、テレフタル酸、イソフタル酸等が挙げられ
る。多価アルコールの例としては、ビスフェノールにエ
チレンオキサイドを付加反応させたものなどの芳香族多
価アルコール、エチレングリコール、プロピレングリコ
ール、ブタンジオール、ヘキサンジオール、オクタンジ
オール、グリセリン、ソルビタン、トリメチロールプロ
パン、ネオペンチルグリコールなどの脂肪族多価アルコ
ール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコー
ル、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコー
ル等のエーテルグリコール等が挙げられる。
【０００９】ヒドロキシカルボン酸の例としては、グリ
コール酸、ヒドロキシブチルカルボン酸、その他特開平
６−１８４４１７号公報に記載されているもの等が挙げ
られる。
コール酸、ヒドロキシブチルカルボン酸、その他特開平
６−１８４４１７号公報に記載されているもの等が挙げ
られる。
【００１０】ラクトンとしては、グリコリド、ε−カプ
ロラクトングリコリド、ε−カプロラクトン、β−プロ
ピオラクトン、δ−ブチロラクトン、β−またはγ−ブ
チロラクトン、ピバロラクトン、δ−バレロラクトン等
が挙げられる。
ロラクトングリコリド、ε−カプロラクトン、β−プロ
ピオラクトン、δ−ブチロラクトン、β−またはγ−ブ
チロラクトン、ピバロラクトン、δ−バレロラクトン等
が挙げられる。
【００１１】乳酸系ポリマーは、従来公知の方法で合成
させたものである。すなわち、特開平７−３３８６１号
公報、特開昭５９−９６１２３号公報、高分子討論会予
稿集４４巻３１９８−３１９９頁に記載のような乳酸モ
ノマーからの直接脱水縮合、または乳酸環状二量体ラク
チドの開環重合によって合成することが出来る。直接脱
水縮合を行う場合、Ｌ−乳酸、Ｄ−乳酸、ＤＬ−乳酸、
又はこれらの混合物のいずれの乳酸を用いても良い。
又、開環重合を行う場合においても、Ｌ−ラクチド、Ｄ
−ラクチド、ＤＬ−ラクチド、又はこれらの混合物のい
ずれのラクチドを用いても良い。
させたものである。すなわち、特開平７−３３８６１号
公報、特開昭５９−９６１２３号公報、高分子討論会予
稿集４４巻３１９８−３１９９頁に記載のような乳酸モ
ノマーからの直接脱水縮合、または乳酸環状二量体ラク
チドの開環重合によって合成することが出来る。直接脱
水縮合を行う場合、Ｌ−乳酸、Ｄ−乳酸、ＤＬ−乳酸、
又はこれらの混合物のいずれの乳酸を用いても良い。
又、開環重合を行う場合においても、Ｌ−ラクチド、Ｄ
−ラクチド、ＤＬ−ラクチド、又はこれらの混合物のい
ずれのラクチドを用いても良い。
【００１２】ラクチドの合成、精製及び重合操作は、例
えば米国特許４０５７５３７号明細書、公開欧州特許出
願第２６１５７２号明細書、Polymer Bulletin, 14, 49
1-495（１９８５）及び Makromol Chem., 187, 1611-16
28（１９８６）等の文献に様々に記載されている。
えば米国特許４０５７５３７号明細書、公開欧州特許出
願第２６１５７２号明細書、Polymer Bulletin, 14, 49
1-495（１９８５）及び Makromol Chem., 187, 1611-16
28（１９８６）等の文献に様々に記載されている。
【００１３】この重合反応に用いる触媒は、特に限定さ
れるものではないが、公知の乳酸重合用触媒を用いる事
が出来る。例えば、乳酸スズ、酒石酸スズ、ジカプリル
酸スズ、ジラウリル酸スズ、ジパルミチン酸スズ、ジス
テアリン酸スズ、ジオレイン酸スズ、α−ナフトエ酸ス
ズ、β−ナフトエ酸スズ、オクチル酸スズ等のスズ系化
合物、粉末スズ、酸化スズ； 亜鉛末、ハロゲン化亜
鉛、酸化亜鉛、有機亜鉛系化合物； テトラプロピルチ
タネート等のチタン系化合物； ジルコニウムイソプロ
ポキシド等のジルコニウム系化合物； 三酸化アンチモ
ン等のアンチモン系化合物； 酸化ビスマス（III）等
のビスマス系化合物； 酸化アルミニウム、アルミニウ
ムイソプロポキシド等のアルミニウム系化合物等を挙げ
ることができる。これらの中でも、スズ又はスズ化合物
からなる触媒が活性の点から特に好ましい。これらの触
媒の使用量は、例えば開環重合を行う場合、ラクチドに
対して０．００１〜５重量％程度である。
れるものではないが、公知の乳酸重合用触媒を用いる事
が出来る。例えば、乳酸スズ、酒石酸スズ、ジカプリル
酸スズ、ジラウリル酸スズ、ジパルミチン酸スズ、ジス
テアリン酸スズ、ジオレイン酸スズ、α−ナフトエ酸ス
ズ、β−ナフトエ酸スズ、オクチル酸スズ等のスズ系化
合物、粉末スズ、酸化スズ； 亜鉛末、ハロゲン化亜
鉛、酸化亜鉛、有機亜鉛系化合物； テトラプロピルチ
タネート等のチタン系化合物； ジルコニウムイソプロ
ポキシド等のジルコニウム系化合物； 三酸化アンチモ
ン等のアンチモン系化合物； 酸化ビスマス（III）等
のビスマス系化合物； 酸化アルミニウム、アルミニウ
ムイソプロポキシド等のアルミニウム系化合物等を挙げ
ることができる。これらの中でも、スズ又はスズ化合物
からなる触媒が活性の点から特に好ましい。これらの触
媒の使用量は、例えば開環重合を行う場合、ラクチドに
対して０．００１〜５重量％程度である。
【００１４】重合反応は、上記触媒の存在下、触媒種に
よって異なるが、通常１００〜２２０℃の温度で行う事
ができる。また、特開平７−２４７３４５号公報に記載
のような２段階重合を行う事も好ましい。
よって異なるが、通常１００〜２２０℃の温度で行う事
ができる。また、特開平７−２４７３４５号公報に記載
のような２段階重合を行う事も好ましい。
【００１５】本発明における酸化チタンの添加量は、乳
酸系ポリマー１００重量部に対して、０．０１〜１０重
量部が好ましい。０．０１重量部未満の場合は、添加の
効果が不十分となる場合があり、また１０重量部を越え
ると機械的強度の観点から好ましくない。酸化チタンの
添加により、白色の成型品が得られるが、これにより自
蛍光を低く抑えながら、微弱な蛍光シグナルまでも反射
によって有効に得ることができる為、蛍光発光法におい
て高感度の測定が可能となる。また、当然の事ながら、
微弱な光を測定する化学発光法への使用も可能である。
酸系ポリマー１００重量部に対して、０．０１〜１０重
量部が好ましい。０．０１重量部未満の場合は、添加の
効果が不十分となる場合があり、また１０重量部を越え
ると機械的強度の観点から好ましくない。酸化チタンの
添加により、白色の成型品が得られるが、これにより自
蛍光を低く抑えながら、微弱な蛍光シグナルまでも反射
によって有効に得ることができる為、蛍光発光法におい
て高感度の測定が可能となる。また、当然の事ながら、
微弱な光を測定する化学発光法への使用も可能である。
【００１６】更に、本発明におけるカーボンブラック、
酸化鉄の添加量は、乳酸系ポリマー１００重量部に対し
て、０．０１〜１０重量部が好ましい。０．０１重量部
未満の場合は、添加の効果が不十分となる場合があり、
また１０重量部を越えると機械的強度の観点から好まし
くない。カーボンブラック及び／又は酸化鉄の添加によ
り、黒色の成型品が得られるが、外蛍光で後方散乱光の
発生を最小限に抑えかつ、自蛍光を低くすることが出来
る為、蛍光発光法において高感度の測定が可能となる。
酸化鉄の添加量は、乳酸系ポリマー１００重量部に対し
て、０．０１〜１０重量部が好ましい。０．０１重量部
未満の場合は、添加の効果が不十分となる場合があり、
また１０重量部を越えると機械的強度の観点から好まし
くない。カーボンブラック及び／又は酸化鉄の添加によ
り、黒色の成型品が得られるが、外蛍光で後方散乱光の
発生を最小限に抑えかつ、自蛍光を低くすることが出来
る為、蛍光発光法において高感度の測定が可能となる。
【００１７】乳酸系ポリマーに酸化チタン、カーボンブ
ラック、酸化鉄を配合する方法は、特に制限されるもの
ではなく、従来公知の方法によって行う事ができる。例
えば、ミルロール、バンバリーミキサー、スーパーミキ
サー、単軸あるいは二軸押出機等を用いて混練すれば良
い。この混合混練は、通常１２０〜２２０℃程度の温度
で行われる。
ラック、酸化鉄を配合する方法は、特に制限されるもの
ではなく、従来公知の方法によって行う事ができる。例
えば、ミルロール、バンバリーミキサー、スーパーミキ
サー、単軸あるいは二軸押出機等を用いて混練すれば良
い。この混合混練は、通常１２０〜２２０℃程度の温度
で行われる。
【００１８】さらに本発明における乳酸系ポリマー組成
物には、必要に応じて、従来公知の可塑剤、酸化防止
剤、熱安定剤、光安定剤、紫外線吸収剤、顔料、着色
剤、各種フィラー、帯電防止剤、離型剤、香料、滑剤、
難燃剤、発泡剤、充填剤、抗菌・抗カビ剤、他の核形成
剤等の各種添加剤が配合されていても良い。
物には、必要に応じて、従来公知の可塑剤、酸化防止
剤、熱安定剤、光安定剤、紫外線吸収剤、顔料、着色
剤、各種フィラー、帯電防止剤、離型剤、香料、滑剤、
難燃剤、発泡剤、充填剤、抗菌・抗カビ剤、他の核形成
剤等の各種添加剤が配合されていても良い。
【００１９】本発明におけるセルは、ポリ乳酸及び／又
は乳酸を主成分とする乳酸系ポリマー組成物を射出成形
等に代表される通常の加工法で成形し、汎用の生化学分
析装置に使用される９６穴のマイクロプレート、シング
ルセルを多数個組み合わせたキュベット、その他組織培
養や分子生物学関連分析に使われる容器全般をさし、特
に限定されない。
は乳酸を主成分とする乳酸系ポリマー組成物を射出成形
等に代表される通常の加工法で成形し、汎用の生化学分
析装置に使用される９６穴のマイクロプレート、シング
ルセルを多数個組み合わせたキュベット、その他組織培
養や分子生物学関連分析に使われる容器全般をさし、特
に限定されない。
【００２０】なお、本発明でいう「低蛍光」とは、セル
自体の自蛍光強度が２０００以下、好ましくは１０００
以下をいう。
自体の自蛍光強度が２０００以下、好ましくは１０００
以下をいう。
【００２１】本発明及び以下の実施例において、重合体
の重量平均分子量（Ｍｗ）はＧＰＣ分析によるポリスチ
レン換算値である。
の重量平均分子量（Ｍｗ）はＧＰＣ分析によるポリスチ
レン換算値である。
【００２２】
【実施例】（実施例１）ポリＬ乳酸（島津製作所製「ラ
クティ」、Ｍｗ＝２１０，０００）を、８０℃で６時間
真空乾燥し絶乾状態にした後、２００℃で射出成形し、
カップ状のシングルセルを成形した。シングルセルに、
励起光として波長３４０ｎｍの光線を照射し、反射した
光線のうち波長４００ｎｍ以上の光線を蛍光強度として
測定した。
クティ」、Ｍｗ＝２１０，０００）を、８０℃で６時間
真空乾燥し絶乾状態にした後、２００℃で射出成形し、
カップ状のシングルセルを成形した。シングルセルに、
励起光として波長３４０ｎｍの光線を照射し、反射した
光線のうち波長４００ｎｍ以上の光線を蛍光強度として
測定した。
【００２３】（実施例２）ポリＬ乳酸（島津製作所製
「ラクティ」、Ｍｗ＝２１０，０００）１００重量部と
酸化チタン３重量部をドライブレンドし、２００℃に設
定された２軸混練押出機に連続供給して、口金より押出
し、水冷、切断し、チップＡを得た。チップＡを、８０
℃で６時間真空乾燥し絶乾状態にした後、２００℃で射
出成形し、カップ状のシングルセルを成形した。シング
ルセルに、励起光として波長３４０ｎｍの光線を照射
し、反射した光線のうち波長４００ｎｍ以上の光線を蛍
光強度として測定した。
「ラクティ」、Ｍｗ＝２１０，０００）１００重量部と
酸化チタン３重量部をドライブレンドし、２００℃に設
定された２軸混練押出機に連続供給して、口金より押出
し、水冷、切断し、チップＡを得た。チップＡを、８０
℃で６時間真空乾燥し絶乾状態にした後、２００℃で射
出成形し、カップ状のシングルセルを成形した。シング
ルセルに、励起光として波長３４０ｎｍの光線を照射
し、反射した光線のうち波長４００ｎｍ以上の光線を蛍
光強度として測定した。
【００２４】（実施例３）ポリＬ乳酸（島津製作所製
「ラクティ」、Ｍｗ＝２１０，０００）１００重量部と
カーボンブラック０．５重量部をドライブレンドし、２
００℃に設定された２軸混練押出機に連続供給して、口
金より押出し、水冷、切断し、チップＡを得た。チップ
Ａを、８０℃で６時間真空乾燥し絶乾状態にした後、２
００℃で射出成形し、カップ状のシングルセルを成形し
た。シングルセルに、励起光として波長３４０ｎｍの光
線を照射し、反射した光線のうち波長４００ｎｍ以上の
光線を蛍光強度として測定した。
「ラクティ」、Ｍｗ＝２１０，０００）１００重量部と
カーボンブラック０．５重量部をドライブレンドし、２
００℃に設定された２軸混練押出機に連続供給して、口
金より押出し、水冷、切断し、チップＡを得た。チップ
Ａを、８０℃で６時間真空乾燥し絶乾状態にした後、２
００℃で射出成形し、カップ状のシングルセルを成形し
た。シングルセルに、励起光として波長３４０ｎｍの光
線を照射し、反射した光線のうち波長４００ｎｍ以上の
光線を蛍光強度として測定した。
【００２５】（比較例１）ポリスチレンを用いて実施例
１と同様に、カップ状のシングルセルを成形した。
１と同様に、カップ状のシングルセルを成形した。
【００２６】シングルセルに、励起光として波長３４０
ｎｍの光線を照射し、反射した光線のうち波長４００ｎ
ｍ以上の光線を蛍光強度として測定した。
ｎｍの光線を照射し、反射した光線のうち波長４００ｎ
ｍ以上の光線を蛍光強度として測定した。
【００２７】（比較例２）ポリスチレンを用いて実施例
２と同様に酸化チタンをブレンドし、カップ状のシング
ルセルを成形した。シングルセルに、励起光として波長
３４０ｎｍの光線を照射し、反射した光線のうち波長４
００ｎｍ以上の光線を蛍光強度として測定した。
２と同様に酸化チタンをブレンドし、カップ状のシング
ルセルを成形した。シングルセルに、励起光として波長
３４０ｎｍの光線を照射し、反射した光線のうち波長４
００ｎｍ以上の光線を蛍光強度として測定した。
【００２８】（比較例３）ポリスチレンを用いて実施例
３と同様にカーボンブラックをブレンドし、カップ状の
シングルセルを成形した。シングルセルに、励起光とし
て波長３４０ｎｍの光線を照射し、反射した光線のうち
波長４００ｎｍ以上の光線を蛍光強度として測定した。
３と同様にカーボンブラックをブレンドし、カップ状の
シングルセルを成形した。シングルセルに、励起光とし
て波長３４０ｎｍの光線を照射し、反射した光線のうち
波長４００ｎｍ以上の光線を蛍光強度として測定した。
【００２９】
【表１】
【００３０】
【発明の効果】本発明により、ポリ乳酸及び／又は乳酸
を主成分とする乳酸系ポリマー組成物を用いたセルを作
成する事で、セル自体の持つ蛍光が低く抑えられ、高い
蛍光強度の得られる高感度測定用の生分解性低蛍光性セ
ルが提供できた。
を主成分とする乳酸系ポリマー組成物を用いたセルを作
成する事で、セル自体の持つ蛍光が低く抑えられ、高い
蛍光強度の得られる高感度測定用の生分解性低蛍光性セ
ルが提供できた。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ // Ｇ０１Ｎ 21/76 Ｇ０１Ｎ 21/76
Claims (3)
- 【請求項１】ポリ乳酸及び／又は乳酸を主成分とする乳
酸系ポリマー組成物で出来た生分解性低蛍光性セル。 - 【請求項２】乳酸系ポリマー組成物が、該当組成物に対
して０．０１〜１０重量部の酸化チタンを含んでいる請
求項１記載の生分解性低蛍光性セル。 - 【請求項３】乳酸系ポリマー組成物が、該当組成物に対
して０．０１〜１０重量部の酸化鉄及び／又はカーボン
ブラックを含んでいる請求項１記載の低蛍光性セル。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1260998A JPH11211653A (ja) | 1998-01-26 | 1998-01-26 | 生分解性低蛍光性セル |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1260998A JPH11211653A (ja) | 1998-01-26 | 1998-01-26 | 生分解性低蛍光性セル |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11211653A true JPH11211653A (ja) | 1999-08-06 |
Family
ID=11810116
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1260998A Withdrawn JPH11211653A (ja) | 1998-01-26 | 1998-01-26 | 生分解性低蛍光性セル |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
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