JPH1112416A - スチレン系樹脂組成物を射出成形して成るｔｖハウジング - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 難燃性スチレン系樹脂組成物を射出成形して
成るＴＶハウジングを提供する。 【解決手段】 融点２００℃〜２６０℃であるハロゲン
化合物を難燃剤として含有したスチレン系樹脂組成物を
射出成形して成るＴＶハウジング。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明はＴＶハウジングに関
する。さらに詳しくは、流動性に優れたスチレン系樹脂
組成物が射出成形されてなる、難燃性、耐衝撃性に優れ
たＴＶハウジングに関する。

【０００２】

【従来の技術】熱可塑性樹脂は、その優れた成形加工
性、機械特性、電気特性のゆえに、多方面にわたり使用
されている。しかし、一般的に易燃性であるため、ＯＡ
機器、家電製品のハウジングおよび電気、電子関係の部
品等に用いられる際には、樹脂の難燃化が必要になる。
難燃性に関してはＵＬ規格等により規制されており、近
年ハロゲン系化合物、リン系化合物を難燃剤として樹脂
に添加する等種々の難燃化の手段が検討されている。

【０００３】熱可塑性樹脂であるスチレン系樹脂の用途
の一つであるＴＶハウジング分野では、大型成形品であ
るため難燃性を有した上に、一定レベルの耐衝撃性、耐
熱性が求められる。又、キャビネットに於いては大部分
が中空成形を使用してるため、ガスが選択的に指定部分
へ導かれること、バックカバーに於いては放熱孔部分に
バリやショートが無い状態で成形できることが必要であ
る。そのためには射出成形時に金型内での樹脂の溶融粘
度が、より低くなっている事が重要である。ＴＶハウジ
ングの分野には、これら全ての要求性能を満たすバラン
スのとれたスチレン系樹脂が求められている。

【０００４】樹脂の流動性を改良するためには樹脂への
ミネラルオイルの添加が一般的であるが、多量の添加は
成型品表面への浮き出しや耐熱性の低下、また樹脂に難
燃性が必要とされる場合は難燃性の低下という問題があ
った。その他特開昭６３ー７２７４９号公報に難燃剤と
してブロム化ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂を使用す
ることが示されている。この化合物の中で分子量の少な
いものは軟化点が低いので難燃性だけでなく、樹脂に流
動性をも付与する事が知られているが、この化合物の欠
点として、ブロム含有量が少ないため目的の難燃性を付
与するためには多量の添加が必要になり、難燃性樹脂の
耐衝撃性が著しく低下することや、耐熱性が著しく低下
するという問題があった。

【０００５】その他、スチレン系樹脂の代表的な難燃化
手段としては、デカブロモジフェニルオキサイドを使用
することが特開昭５８ー１８７４５０号公報に、デカブ
ロモジフェニルエタンを使用することが特開平２ー４２
０３１号公報に示されている。しかしながら、これらの
難燃剤は高融点であるため、難燃樹脂としたときの流動
性の低下や難燃剤の分散不良による衝撃性の低下という
問題があった。またデカブロモジフェニルエタンとブロ
ム化ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂を併用して使用す
ることが特開平６−７３２６８号公報に示されている
が、流動性と耐衝撃性、耐熱性のバランスをとることが
非常に困難であった。

【０００６】また、樹脂の溶融温度で溶融しない難燃剤
と、溶融する難燃剤とを併用して使用することが特開平
５ー１７９０８６号公報に示されているが、この技術は
溶融しない難燃剤を溶融する難燃剤で分散させることが
目的であるため、溶融する難燃剤の添加量が少なく流動
性と衝撃性のバランスがＴＶハウジングのような大型成
型品では不十分である等の問題があった。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、流動
性が良く、射出成形の容易なハロゲン化合物を含有した
スチレン系樹脂組成物を射出成形して成る、難燃性と耐
衝撃性と耐熱性とのバランスに優れた、ＴＶハウジング
を提供することにある。

【０００８】

【課題を解決するための手段】そこで、本発明者らは、
難燃樹脂の耐衝撃性、耐熱性を可能な限り低下させな
い、流動性に優れるスチレン系樹脂組成物を射出成形し
て成るＴＶハウジングを開発すべく鋭意研究を重ねた。
その結果、融点２００℃〜２６０℃であるハロゲン化合
物の単体または混合物をスチレン系樹脂に添加させ、射
出成形して成る、優れた大型ＴＶハウジングを得ること
ができ、目的を達成することができることを見いだし、
本発明を完成するに至った。

【０００９】すなわち、本発明は、以下の通りである。 １．融点２００℃〜２６０℃であるハロゲン化合物を難
燃剤として含有したスチレン系樹脂組成物を射出成形し
て成るＴＶハウジング。 ２．融点２００℃〜２６０℃であるハロゲン化合物が下
記（１）式または（３）式の単体または混合物である請
求項１記載のスチレン系樹脂組成物を射出成形して成る
ＴＶハウジング。

【００１０】

【化７】

【００１１】

【化８】

【００１２】（式中、Ｘは塩素原子、臭素原子を表し、
Ｒ₁〜Ｒ₆は同一または異なる原子または官能基である
が、そのうち少なくとも１つは（２）式で表されるハロ
ゲン化アリール基を含んだ水素原子またはアルキル基、
ハロゲン化アルキル基を示す。ｌは１〜４の整数、ｍは
１〜５の整数を示す。ｌ＋ｍ＝２〜９であり、ｌ＋ｍ＝
７、８が９２％以上である。）

【００１３】

【化９】

【００１４】（式中、Ｒ₇、Ｒ₈、Ｒ₉、は同一でも異な
っていてもよく、水素原子、アルキル基、ハロゲン化ア
ルキル基、フェノキシル基、ハロゲン化フェノキシル基
を示す） ３．スチレン系樹脂（Ａ）が１００重量部に対して、融
点２００℃〜２６０℃であるハロゲン化合物の単体また
は混合物（Ｂ）が１〜４０重量部である請求項１、２い
ずれかに記載のスチレン系樹脂組成物を射出成形して成
るＴＶハウジング。 ４．融点２００℃以下および／または２６０℃以上であ
るハロゲン化合物の単体または混合物（Ｂ）以外に、融
点２００℃未満及び／又は２６０℃を越えるハロゲン化
合物（Ｃ）を（Ｂ）の含有量の３０％以内含有する請求
項１〜３いずれかに記載のスチレン系樹脂組成物を射出
成形して成るＴＶハウジング。 ５．融点２００℃未満及び／又は２６０℃を越えるハロ
ゲン化合物（Ｃ）が下記（４）式で表される分子量５０
０〜１００００のハロゲン化ビスフェノールＡ型エポキ
シ樹脂である請求項４記載のスチレン系樹脂組成物を射
出成形して成るＴＶハウジング。

【００１５】

【化１０】

【００１６】

【化１１】

【００１７】

【化１２】

【００１８】（式中、Ｒ_10、Ｒ₁₁は同一または異なって
いてもよく、水素原子、上記（５）式または（６）式で
表される。Ｘは塩素、または臭素原子を表し、ｏ、ｐ、
ｑ、ｒは０〜４の整数（但し全てが０になることはな
い）、ｎは０〜３０の整数を示す。また上記（６）式中
のＲ₁₂は水素原子、またはハロゲン化アリール基を表
す）以下、本発明を詳細に説明する。

【００１９】本発明において、ＴＶハウジングとは、主
に、ブラウン管を取り付けるキャビネット及びそれと組
合わさり、フライバック変圧器等の電子部品を覆うバッ
クカバーの二つの部品を指し、本発明ではブラウン管の
大きさが２０インチ以上である大型ＴＶハウジングを指
す。２０インチ以上の大型ＴＶハウジングは、キャビネ
ット、バックカバーとも軽量化のために製品の平均肉厚
が２．０〜３．０ｍｍの薄肉設計となっており、この製
品について射出成形で未充填部分が出来ないようにする
には、使用する樹脂に高い流動性が求められる。

【００２０】本発明で用いるスチレン系樹脂（Ａ）とし
ては、ハイインパクトポリスチレンが好ましく、ビニル
芳香族重合体よりなるマトリックス中にゴム状重合体が
粒子状に分散してなる重合体をいい、一般的にはゴム状
重合体をビニル芳香族単量体（および不活性溶媒を加え
た液）に溶解し、撹拌か塊状重合、塊状懸濁重合、また
は溶液重合を行い、ゴム状重合体を析出し、粒子化する
ことにより得られるが、重合法に限定されるものではな
い。

【００２１】上記のビニル芳香族単量体としては、スチ
レンのほか、ｏ−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレ
ン、ｍ−メチルスチレン、２，４−ジメチルスチレン、
エチルスチレン、ｐ−ターシャリーブチルスチレン等の
核アルキル置換スチレン、α−メチルスチレン、α−メ
チル−ｐ−メチルスチレン等のα−アルキル置換スチレ
ン、ハロゲン化スチレン等を挙げることができるが、代
表的な物はスチレンである。これらはその２種以上を併
用してもよい。

【００２２】また、前記ゴム状重合体としては、ポリブ
タジエン、スチレン・ブタジエン共重合体、ポリイソプ
レン、ブタジエン・イソプレン共重合体、天然ゴム、エ
チレン・プロピレン共重合体を挙げることができるが、
一般的には、ポリブタジエン、スチレン・ブタジエン共
重合体が好ましい。本発明で用いるスチレン系樹脂組成
物を構成するポリスチレン樹脂のマトリックス部分の重
量平均分子量は、強度の関係から１２×１０⁴〜５×１
０⁵の範囲に調整され、特に１５×１０⁴〜３×１０⁵の
範囲が好ましい。この分子量を下回ると強度が急激に低
下し、上回ると流動性が著しく低下する。

【００２３】上記ポリスチレン樹脂中のゴム状重合体含
量について特に制約はないが、４〜３０重量％が一般的
であり、特に６〜１５重量％であるのが好ましい。更に
上記ポリスチレン樹脂のゴム粒子の平均粒子径は、０．
２〜６．０μｍの範囲に制御され、特に１．０〜３．０
μｍの範囲が好ましい。また、前記のポリスチレン樹脂
中のゲル含量（トルエン不溶分）は、常法の１４〜４０
重量％に調整されるが、特に２０〜３５重量％が好まし
い。

【００２４】本発明で用いるハロゲン化合物（Ｂ）は、
軟化点ではなく融点が２００℃〜２６０℃である必要が
ある。すなわち、スチレン系樹脂を溶融させて実際の射
出成形を行う温度内で融点をもつ必要がある。尚、本発
明における融点とはハロゲン化合物の単体または混合物
を示差熱分析法により昇温速度１０℃／分で測定した際
の、吸熱ピーク温度を指す。この融点が２００℃以下で
あるとスチレン系樹脂の流動性は向上するが、耐熱性が
著しく低下するため多量の添加は行えず、２６０℃以上
であると耐熱性は低下しないが、スチレン系樹脂の流動
性が十分ではなく、大型ＴＶハウジング等の射出成形に
適さない。ハロゲン化合物（Ｂ）は単体、または併用し
て混合物で用いてもよい。具体例としてはハロゲン化イ
ンダン、ハロゲン化トリアジン、テトラブロモビスフェ
ノールＡのカーボネートオリゴマー、ビストリブロモフ
ェノキシエタン等が挙げられる。

【００２５】本発明で用いるハロゲン化インダンは、前
記（１）式で表される。アルキル基の具体例としてはメ
チル、エチル、プロピル等があり、ハロゲン化アルキル
基、ハロゲン化アリール基の具体例としてはジブロモエ
チル、ジブロモプロピル、ジブロモフェニル、トリブロ
モフェニル、テトラブロモフェニル、ペンタブロモフェ
ニル等があり、その中でもトリブロモフェニル、テトラ
ブロモフェニル、ペンタブロモフェニルが好ましい。し
かし前記でも述べたように少なくとも１つは（２）式で
表されるハロゲン化アリール基である必要がある。Ｘは
臭素原子が望ましく、ｌは１〜４の整数、ｍは１〜５の
整数、ｌ＋ｍ＝２〜９であり、ｌ＋ｍ＝７、８が９２％
以上である必要がある。９２％よりも少ない場合難燃性
の効果が損なわれる。その他混合物中にはヘキサブロモ
ベンゼンを０．０５〜３％含んでいることが必要であ
り、混合物として前記（１）式中のｌ＋ｍ＝２〜６、９
である化合物を含んでいてもよい。また製法は特に限定
されるものではない。

【００２６】本発明で用いるハロゲン化トリアジンは、
前記（３）式で表される。アルキル基、フェノキシル基
の具体例としては、メチル、エチル、プロピル、フェノ
キシル、メチルフェノキシル基等があり、ハロゲン置換
のアルキル基、フェノキシル基の具体例としてはジブロ
モエチル、ジブロモプロピル、ジブロモフェノキシル、
トリブロモフェノキシル等があり、その中でもトリブロ
モフェノキシルが好ましい。

【００２７】スチレン系樹脂（Ａ）１００重量部に対す
る（Ｂ）の配合割合は１〜４０重量部であり、特に５〜
２５重量部であるのが好ましい。４０重量部以上ではス
チレン系樹脂の衝撃強度等の物性が損なわれ、１重量部
より少ないと難燃性付与効果が乏しい。また、本発明で
は、２００℃未満及び／又は２６０℃を越える融点、軟
化点をもつハロゲン化合物（Ｃ）を（Ｂ）の添加量の３
０％以内であれば添加してもよい。３０％以上である場
合、本発明の目的である耐熱性と流動性のバランスが損
なわれる。具体例としては、ハロゲン化ビスフェノール
Ａ型エポキシ樹脂、ハロゲン化ジフェニルエタン、ハロ
ゲン化ジフェニルオキサイド、エチレンビスポリブロモ
フタルイミド、トリス（ブロモネオペンチル）ホスフェ
ート、テトラブロモビスフェノールＡ、テトラブロモビ
スフェノールＡの末端誘導体、ヘキサブロモシクロドデ
カン等が挙げられるが、前記（４）式に示した分子量５
００〜１００００のハロゲン化ビスフェノールＡ型エポ
キシ樹脂が好ましく、さらに、分子量１４００で末端が
前記（６）式で表され、Ｒ₁₂がトリブロモフェニルであ
る臭素含量５８〜６２％のハロゲン化ビスフェノールＡ
型エポキシ樹脂が好ましい。

【００２８】さらに、本発明で用いるスチレン系樹脂組
成物は、難燃性の効果を更に高めるために難燃助剤を添
加されていることが好ましい。難燃助剤の具体例として
は、酸化アンチモン、スズ系化合物、モリブデン系化合
物、ジルコニウム系化合物、ホウ素系化合物があげられ
る。詳しくは三酸化アンチモン、四酸化アンチモン、五
酸化アンチモン等の酸化アンチモン、また酸化スズ、水
酸化スズ等のスズ系化合物、酸化モリブデン、モリブデ
ン酸アンモニウム等のモリブデン系化合物、酸化ジルコ
ニウム、水酸化ジルコニウム等のジルコニウム系化合
物、ホウ酸亜鉛、メタホウ酸バリウム等のホウ素系化合
物が挙げられるが、酸化アンチモンを添加することが好
ましく、その中でも特に三酸化アンチモンを添加するこ
とが好ましい。

【００２９】スチレン系樹脂（Ａ）１００重量部に対す
る配合割合は、融点２００℃〜２６０℃のハロゲン化合
物の単体または混合物（Ｂ）１〜３０重量部、難燃助剤
として三酸化アンチモン０．５〜１０重量部である。１
０重量部以上では樹脂の衝撃強度等の物性が損なわれ、
０．５重量部より少ないと難燃助剤効果が乏しい。さら
に、融点２００℃〜２６０℃のハロゲン化合物の単体ま
たは混合物（Ｂ）１３〜２０重量部、三酸化アンチモン
３〜７重量部が好ましい。

【００３０】また、本発明で用いるスチレン系樹脂組成
物は、ポルテトラフルオロエチレン０．０１〜０．５重
量部程度の少量を添加することにより、融点２００℃〜
２６０℃のハロゲン化合物の単体または混合物（Ｂ）の
添加量を減少させてポリテロラフルオロエチレンを添加
しない場合と同等の難燃性を有する難燃樹脂を得ること
ができる。また同量のハロゲン化合物の添加量でさらに
難燃性を強化することができ、さらに薄肉での難燃性を
もつことができる。

【００３１】本発明で用いるスチレン系樹脂組成物の製
造方法は、これらの各成分を所定量配合することによ
り、配合方法は特に制限がなく、ヘンシェルミキサー、
タンブラーミキサー、スーパーミキサー、バンバリーミ
キサー、ニーダー、ロール、単軸押出し機、二軸押出し
機等の方法がある。本発明で用いるスチレン系樹脂組成
物には、本発明の目的を損なわない範囲で他の添加剤、
例えば可塑剤、滑剤、安定剤、紫外線吸収剤、充填剤、
着色剤、補強剤等を添加することができる。

【００３２】本発明のスチレン系樹脂組成物を射出成形
して成るＴＶハウジングは、難燃性を有するスチレン系
樹脂組成物に対し適切な温度、金型温度であれば射出成
形の条件には特に限定されない。例えば、シリンダー温
度２１０〜２４℃で、金型温度３０〜５０℃で射出成形
されることが好ましく、ＴＶキャビネットではコールド
ランナーで中空部を有するもの、バックカバーではホッ
トランナーで射出成形されるものがより一般的である。

【００３３】

【発明の実施の形態】以下、実施例および比較例を挙げ
て本発明を説明する。なお、種々の難燃化されたスチレ
ン系樹脂の諸性質を下記の方法により測定し評価した。 （１）難燃性： 米国アンダーライターズ・ラボラトリ
ー・インコーポレーション（Ｕｎｄｅｒｗｒｉｔｅｒｓ
Ｌｏｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ Ｉｎｃ．，Ｕ．Ｓ．Ａ）
より出版された、ＵＬ９４安全規格：機器の部品用プラ
スチック材料の燃焼試験の７〜１０項目に記載の９４Ｖ
−２、９４Ｖ−１、９４Ｖ−０（以下、Ｖ−２、Ｖ−
１、Ｖ−０と略する）の基準によった。 （２）ビカット軟化点： ＡＳＴＭ−Ｄ１５２５ー８７
により測定した。 （３）アイゾット衝撃強度：ＡＳＴＭ−Ｄ２５６−８８
により、２３℃でノッチ付き試験片を用いて測定した。 （４）射出成形時の流動性（粘度）： ロザンド社製キ
ャピラリーレオメーターＲＨ７シリーズを用いシェアレ
イト１０００（１／ｓ）時の成形温度２００℃、２４０
℃での粘度を測定した。 （５）成形性： 型締力１３００トンの射出成形機に於
いて、平均肉厚２．４ｍｍの２９インチＴＶバックカバ
ー製品（４点ゲート、ホットランナー）をシリンダー温
度２３０℃、金型温度５０℃で成形した時に、製品上の
金型合わせ面に発生するバリの有無によって樹脂の成形
性を評価した。フルショットの製品を得られるだけの射
出圧力をかけて製品を得て、その製品外観を目視で判断
した。製品表面上にバリを生じさせるものは×、バリが
ないものを○と評価した。 （６）梱包落下試験： ２９インチＴＶ製品に対して、
以下の手順で落下試験を行い、落下に対する実用強度を
評価した。

【００３４】ＴＶキャビネットにブラウン管を取り付
け、更にシャーシ類、電子部品を組み込んだバックカバ
ーと勘合し、ＴＶの完成品を作り上げる。 ＴＶ完成品に対して発泡ポリスチレン製の緩衝剤を組
み込み、それを適当な大きさのダンボール箱に入れ、密
閉する。 ＴＶ完成品が入ったダンボール箱をコンクリートの床
面上で１００ｃｍの高さまで持ち上げる。

【００３５】ダンボール箱の１画３陵５面（ＴＶ完成
品が逆さまになる方向は除く）をそれぞれ鉛直下方に向
けて、９回連続して床面に落下させる。 ９回落下させた後に箱を開封し、ＴＶ完成品に於ける
破損個所と状態を調べる。

【００３６】

【実施例１〜５】スチレン系樹脂（Ａ）としてゴム含量
１０％のハイインパクトポリスチレ、融点２００℃〜２
６０℃であるハロゲン化合物の単体または混合物（Ｂ）
として融点２４０℃〜２５０℃のオクタブロモー１，
１，３ートリメチルー３ーフェニルーインダン、融点２
３０℃の２、４、６ートリス（２、４、６トリブロモフ
ェノキシ）１、３、５ートリアジン、融点２００℃未満
及び／又は２６０℃を越えるハロゲン化合物（Ｃ）とし
て軟化点１００℃、分子量１４００のブロモ化ビスフェ
ールＡ型エポキシ樹脂、融点３４５℃のデカブロモジフ
ェニルエタンを、更に難燃助剤として三酸化アンチモン
を表に示した割合で所定量混合し、２軸押出し機で溶融
混錬（シリンダー設定温度２００℃）後、射出成形（シ
リンダー温度２００℃、金型温度６０℃）して成形片を
作成した。

【００３７】得られた成形片を試験片として用いて、そ
れぞれアイゾット衝撃強度、ビカット軟化点、難燃性を
測定した。成形時の流動性を表す粘度は、キャピログラ
フ測定器により、ある一定のシェアレイト下の２００
℃、２４０℃の粘度を測定した。また成形性は、通常の
射出成形でＴＶバックカバーで成形を行い評価を行っ
た。梱包落下試験については射出成形により得られたＴ
Ｖハウジングを用い、評価を行った。その結果を表１に
示す。但し、表に示した配合割合の単位は重量部であ
る。

【００３８】

【比較例１〜４】融点２００℃未満及び／又は２６０℃
を越えるハロゲン化合物（Ｃ）として軟化点１００℃、
分子量１４００のブロモ化ビスフェールＡ型エポキシ樹
脂、融点３４５℃のデカブロモジフェニルエタンを単独
で用いた（比較例１、２）。また、融点２００℃〜２６
０℃であるハロゲン化合物の単体または混合物（Ｂ）と
併用した場合、（Ｂ）の添加量の３０％以上の量のビス
フェノールＡ型エポキシ樹脂を併用した場合（比較例
３、４）に対し、実施例１〜５と同様の評価を行った。
結果を表１に示す。

【００３９】

【表１】

【００４０】

【発明の効果】実施例に示すように、本発明のスチレン
系樹脂組成物を射出成形して成るＴＶハウジングは、従
来のものと較べて、射出成形が容易である上に、難燃
性、耐熱性、耐衝撃性のバランスに優れたＴＶハウジン
グである。

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 融点２００℃〜２６０℃であるハロゲン
   化合物を難燃剤として含有したスチレン系樹脂組成物を
   射出成形して成るＴＶハウジング。
2. 【請求項２】 融点２００℃〜２６０℃であるハロゲン
   化合物が下記（１）式または（３）式の単体または混合
   物である請求項１記載のスチレン系樹脂組成物を射出成
   形して成るＴＶハウジング。 【化１】 【化２】 ［式中、Ｘは塩素原子、臭素原子を表し、Ｒ₁〜Ｒ₆は同
   一または異なる原子または官能基であるが、そのうち少
   なくとも１つは（２）式で表されるハロゲン化アリール
   基を含んだ水素原子またはアルキル基、ハロゲン化アル
   キル基を示す。ｌは１〜４の整数、ｍは１〜５の整数を
   示す。ｌ＋ｍ＝２〜９であり、ｌ＋ｍ＝７、８が９２％
   以上である。］ 【化３】 ［式中、Ｒ₇、Ｒ₈、Ｒ₉、は同一でも異なっていてもよ
   く、水素原子、アルキル基、ハロゲン化アルキル基、フ
   ェノキシル基、ハロゲン化フェノキシル基を示す］
3. 【請求項３】 スチレン系樹脂（Ａ）が１００重量部に
   対して、融点２００℃〜２６０℃であるハロゲン化合物
   の単体または混合物（Ｂ）が１〜４０重量部である請求
   項１、２いずれかに記載のスチレン系樹脂組成物を射出
   成形して成るＴＶハウジング。
4. 【請求項４】 融点２００℃〜２６０℃であるハロゲン
   化合物の単体または混合物（Ｂ）以外に、融点２００℃
   未満及び／又は２６０℃を越えるハロゲン化合物（Ｃ）
   を（Ｂ）の含有量の３０％以内含有する請求項１〜３い
   ずれかに記載のスチレン系樹脂組成物を射出成形して成
   るＴＶハウジング。
5. 【請求項５】 融点２００℃未満及び／又は２６０℃を
   越えるハロゲン化合物（Ｃ）が下記（４）式で表される
   分子量５００〜１００００のハロゲン化ビスフェノール
   Ａ型エポキシ樹脂である請求項４記載のスチレン系樹脂
   組成物を射出成形して成るＴＶハウジング。 【化４】 【化５】 【化６】 ［式中、Ｒ₁₀、Ｒ₁₁は同一でも異なっていてもよく、水
   素原子、上記（５）式または（６）式で表される。Ｘは
   塩素、または臭素原子を表し、ｏ、ｐ、ｑ、ｒは０〜４
   の整数（但し全てが０になることはない）、ｎは０〜３
   ０の整数を示す。また上記（６）式中のＲ₁₂は水素原
   子、またはハロゲン化アリール基を表す］