JPH1118023A - スチレン系樹脂組成物を射出成形してなるｔｖハウジング - Google Patents
スチレン系樹脂組成物を射出成形してなるｔｖハウジングInfo
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- JPH1118023A JPH1118023A JP16898197A JP16898197A JPH1118023A JP H1118023 A JPH1118023 A JP H1118023A JP 16898197 A JP16898197 A JP 16898197A JP 16898197 A JP16898197 A JP 16898197A JP H1118023 A JPH1118023 A JP H1118023A
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- mixture
- styrene resin
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 難燃性および耐衝撃性、流動性のバランスに
優れた、特定のハロゲン化合物の混合物が添加された難
燃性ポリスチレン樹脂組成物を射出成形してなるＴＶハ
ウジングの提供。 【解決手段】 ヘキサブロモベンゼンを０．１〜３％含
み、かつ下記（１）式で表されるｌ＋ｍ＝７、８である
ハロゲン化合物を９２％以上含むハロゲン化合物の化合
物（Ａ）と難燃助剤（Ｂ）とスチレン系樹脂（Ｃ）とか
らなるスチレン系樹脂組成物を射出成形してなるＴＶハ
ウジング。 【化１】 【化２】 ［式中、Ｘは塩素原子、臭素原子を表し、Ｒ1〜Ｒ6は同
一または異なる原子または官能基で、水素原子またはア
ルキル基、ハロゲン化アルキル基であり、そのうち少な
くとも１つは上記（２）式で表されるハロゲン化アリー
ル基を含む。ｌは１〜４の整数、ｍは１〜５の整数を示
す。但し、ｌ＋ｍ＝２〜９］
優れた、特定のハロゲン化合物の混合物が添加された難
燃性ポリスチレン樹脂組成物を射出成形してなるＴＶハ
ウジングの提供。 【解決手段】 ヘキサブロモベンゼンを０．１〜３％含
み、かつ下記（１）式で表されるｌ＋ｍ＝７、８である
ハロゲン化合物を９２％以上含むハロゲン化合物の化合
物（Ａ）と難燃助剤（Ｂ）とスチレン系樹脂（Ｃ）とか
らなるスチレン系樹脂組成物を射出成形してなるＴＶハ
ウジング。 【化１】 【化２】 ［式中、Ｘは塩素原子、臭素原子を表し、Ｒ1〜Ｒ6は同
一または異なる原子または官能基で、水素原子またはア
ルキル基、ハロゲン化アルキル基であり、そのうち少な
くとも１つは上記（２）式で表されるハロゲン化アリー
ル基を含む。ｌは１〜４の整数、ｍは１〜５の整数を示
す。但し、ｌ＋ｍ＝２〜９］
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、スチレン系樹脂組
成物からなるＴＶハウジングに関し、詳しくは、難燃性
に優れると共に耐衝撃性、流動性に優れたスチレン系樹
脂組成物を射出成形してなるＴＶハウジングに関する。
成物からなるＴＶハウジングに関し、詳しくは、難燃性
に優れると共に耐衝撃性、流動性に優れたスチレン系樹
脂組成物を射出成形してなるＴＶハウジングに関する。
【０００２】
【従来の技術】スチレン系樹脂は、優れた成形加工性、
機械特性、電気特性のゆえに、多方面にわたり使用され
ている。しかし易燃性であるため、ＴＶハウジングに用
いられる際には、樹脂の難燃化が必要になる。この難燃
性に関してはＵＬ規格等により規制されており、近年種
々の難燃化の手段が検討されている。ＴＶハウジングの
分野においては、上記の難燃化規制及び耐熱性、耐衝撃
性、流動性が求められ、これら全ての要求性能を満たす
バランスに優れたスチレン系樹脂が求められている。
機械特性、電気特性のゆえに、多方面にわたり使用され
ている。しかし易燃性であるため、ＴＶハウジングに用
いられる際には、樹脂の難燃化が必要になる。この難燃
性に関してはＵＬ規格等により規制されており、近年種
々の難燃化の手段が検討されている。ＴＶハウジングの
分野においては、上記の難燃化規制及び耐熱性、耐衝撃
性、流動性が求められ、これら全ての要求性能を満たす
バランスに優れたスチレン系樹脂が求められている。
【０００３】一般的に難燃剤としてはハロゲン化合物が
用いられている。その中でハロゲン化１，１，３ートリ
メチルー３ーフェニルインダンまたはハロゲン化１ーメ
チルフェニルインダンを難燃剤として使用することが特
開平６ー１２２６３７号公報に記載されているが、ＴＶ
ハウジングに使用するスチレン系樹脂としての衝撃強
度、流動性、成形品に於ける難燃性等のバランスに問題
があった。
用いられている。その中でハロゲン化１，１，３ートリ
メチルー３ーフェニルインダンまたはハロゲン化１ーメ
チルフェニルインダンを難燃剤として使用することが特
開平６ー１２２６３７号公報に記載されているが、ＴＶ
ハウジングに使用するスチレン系樹脂としての衝撃強
度、流動性、成形品に於ける難燃性等のバランスに問題
があった。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、難燃
性に優れると共に耐衝撃性に優れた、流動性がよく成形
が容易な、スチレン系樹脂組成物を射出成形してなるＴ
Ｖハウジングを提供することにある。
性に優れると共に耐衝撃性に優れた、流動性がよく成形
が容易な、スチレン系樹脂組成物を射出成形してなるＴ
Ｖハウジングを提供することにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】そこで、本発明者らは上
記従来技術の課題を解決し、難燃性および耐衝撃性、流
動性のバランスに優れたスチレン系樹脂を射出成形して
なるＴＶハウジングを開発すべく鋭意研究を重ねた。そ
の結果、特定のハロゲン化合物の混合物を用いることに
より、目的を達成することを見いだし、本発明を完成す
るに至った。
記従来技術の課題を解決し、難燃性および耐衝撃性、流
動性のバランスに優れたスチレン系樹脂を射出成形して
なるＴＶハウジングを開発すべく鋭意研究を重ねた。そ
の結果、特定のハロゲン化合物の混合物を用いることに
より、目的を達成することを見いだし、本発明を完成す
るに至った。
【０００６】すなわち、本発明は、以下の通り。 １．ヘキサブロモベンゼンを０．１〜３％含み、かつ下
記（１）式で表されるｌ＋ｍ＝７、８であるハロゲン化
合物を９２％以上含むハロゲン化合物の混合物（Ａ）を
含有するスチレン系樹脂組成物を射出成形してなるＴＶ
ハウジング。
記（１）式で表されるｌ＋ｍ＝７、８であるハロゲン化
合物を９２％以上含むハロゲン化合物の混合物（Ａ）を
含有するスチレン系樹脂組成物を射出成形してなるＴＶ
ハウジング。
【０００７】
【化３】
【０００８】
【化４】
【０００９】［式中、Ｘは塩素原子、臭素原子を表し、
Ｒ1~Ｒ6は同一または異なる原子または官能基で、水素
原子、アルキル基、ハロゲンアルキル基であり、そのう
ち少なくとも１つは上記（２）式で表されるハロゲン化
アリール基を含む。ｌは１〜４の整数、ｍは１〜５の整
数を示す。但し、ｌ＋ｍ＝２〜９］ ２．請求項１記載のハロゲン化合物の混合物（Ａ）と難
燃助剤（Ｂ）とスチレン系樹脂（Ｃ）とからなるスチレ
ン系樹脂組成物を射出成形してなるＴＶハウジング。 ３．スチレン系樹脂（Ｃ）１００重量部と、ハロゲン化
合物の混合物（Ａ）５〜２５重量部と、難燃助剤（Ｂ）
として三酸化アンチモン１〜１０重量部とからなる請求
項２記載のスチレン系樹脂組成物を射出成形してなるＴ
Ｖハウジング。
Ｒ1~Ｒ6は同一または異なる原子または官能基で、水素
原子、アルキル基、ハロゲンアルキル基であり、そのう
ち少なくとも１つは上記（２）式で表されるハロゲン化
アリール基を含む。ｌは１〜４の整数、ｍは１〜５の整
数を示す。但し、ｌ＋ｍ＝２〜９］ ２．請求項１記載のハロゲン化合物の混合物（Ａ）と難
燃助剤（Ｂ）とスチレン系樹脂（Ｃ）とからなるスチレ
ン系樹脂組成物を射出成形してなるＴＶハウジング。 ３．スチレン系樹脂（Ｃ）１００重量部と、ハロゲン化
合物の混合物（Ａ）５〜２５重量部と、難燃助剤（Ｂ）
として三酸化アンチモン１〜１０重量部とからなる請求
項２記載のスチレン系樹脂組成物を射出成形してなるＴ
Ｖハウジング。
【００１０】以下、本発明を詳細に説明する。本発明で
ＴＶハウジングとは、ブラウン管を固定するフロントカ
バー部と後部を覆うバックカバー部とをいう。本発明の
スチレン系樹脂組成物を射出成形してなるＴＶハウジン
グは、ヘキサブロモベンゼンを０．１〜３％含み、かつ
前記（１）式で表されるｌ＋ｍ＝７、８の化合物を９２
％以上含むハロゲン化合物の混合物（Ａ）を含む。前記
（１）式のアルキル基の具体例としては、メチル、エチ
ル、プロピル等がありハロゲン置換のアルキル基、アリ
ール基の具体例としてはジブロモエチル、ジブロモプロ
ピル、ジブロモフェニル、トリブロモフェニル、テトラ
ブロモフェニル、ペンタブロモフェニル等があり、好ま
しくはトリブロモフェニル、テトラブロモフェニル、ペ
ンタブロモフェニルがある。また（１）式中のｌは１〜
４の整数、ｍは１〜５の整数を示し、Ｘは臭素原子が好
ましい。ｌ＋ｍ＝２〜９であり、かつｌ＋ｍ＝７と８の
化合物が９２％以上でなければならない。それ以下であ
る場合は難燃剤としての機能が損なわれる。このハロゲ
ン化合物の製法は特に限定されるものではなく、特開平
６−１２２６３７号公報記載の方法を用いてもよい。
ＴＶハウジングとは、ブラウン管を固定するフロントカ
バー部と後部を覆うバックカバー部とをいう。本発明の
スチレン系樹脂組成物を射出成形してなるＴＶハウジン
グは、ヘキサブロモベンゼンを０．１〜３％含み、かつ
前記（１）式で表されるｌ＋ｍ＝７、８の化合物を９２
％以上含むハロゲン化合物の混合物（Ａ）を含む。前記
（１）式のアルキル基の具体例としては、メチル、エチ
ル、プロピル等がありハロゲン置換のアルキル基、アリ
ール基の具体例としてはジブロモエチル、ジブロモプロ
ピル、ジブロモフェニル、トリブロモフェニル、テトラ
ブロモフェニル、ペンタブロモフェニル等があり、好ま
しくはトリブロモフェニル、テトラブロモフェニル、ペ
ンタブロモフェニルがある。また（１）式中のｌは１〜
４の整数、ｍは１〜５の整数を示し、Ｘは臭素原子が好
ましい。ｌ＋ｍ＝２〜９であり、かつｌ＋ｍ＝７と８の
化合物が９２％以上でなければならない。それ以下であ
る場合は難燃剤としての機能が損なわれる。このハロゲ
ン化合物の製法は特に限定されるものではなく、特開平
６−１２２６３７号公報記載の方法を用いてもよい。
【００１１】本発明のスチレン系樹脂組成物を射出成形
してなるＴＶハウジングは、ヘキサブロモベンゼンを
０．１〜３％、好ましくは０．５〜２％含むハロゲン化
合物の混合物（Ａ）用いる必要がある。０．１％より少
ないと効果を付与できず、３％より多い場合は練り混ん
だ樹脂を成型すると成型品表面に浮き出たり、金型に付
着し金型汚染を起こす。これはヘキサブロモベンゼンが
昇華性を有することによるところが大きい。こういった
現象をモールドデポジットという。
してなるＴＶハウジングは、ヘキサブロモベンゼンを
０．１〜３％、好ましくは０．５〜２％含むハロゲン化
合物の混合物（Ａ）用いる必要がある。０．１％より少
ないと効果を付与できず、３％より多い場合は練り混ん
だ樹脂を成型すると成型品表面に浮き出たり、金型に付
着し金型汚染を起こす。これはヘキサブロモベンゼンが
昇華性を有することによるところが大きい。こういった
現象をモールドデポジットという。
【００１２】ヘキサブロモベンゼンの含有量は、ハロゲ
ン化合物の混合物（Ａ）そのものを、また、ハロゲン化
合物の混合物（Ａ）を練り混んだ樹脂では樹脂部分を取
り除いてクロロホルム等に可溶な添加剤成分を抽出し、
ガスクロマトグラフィーにより定量することができる。
次に、本発明で用いるスチレン系樹脂（Ｃ）とは、ビニ
ル芳香重合体よりなるマトリックス中にゴム状重合体が
粒子状に分散してなる重合体をいい、一般的にはゴム状
重合体をビニル芳香族単量体（および不活性溶媒を加え
た液）に溶解し、撹拌か塊状重合、塊状懸濁重合、また
は溶液重合を行い、ゴム状重合体を析出し、粒子化する
ことにより得られるが、重合法に限定されるものではな
い。
ン化合物の混合物（Ａ）そのものを、また、ハロゲン化
合物の混合物（Ａ）を練り混んだ樹脂では樹脂部分を取
り除いてクロロホルム等に可溶な添加剤成分を抽出し、
ガスクロマトグラフィーにより定量することができる。
次に、本発明で用いるスチレン系樹脂（Ｃ）とは、ビニ
ル芳香重合体よりなるマトリックス中にゴム状重合体が
粒子状に分散してなる重合体をいい、一般的にはゴム状
重合体をビニル芳香族単量体（および不活性溶媒を加え
た液）に溶解し、撹拌か塊状重合、塊状懸濁重合、また
は溶液重合を行い、ゴム状重合体を析出し、粒子化する
ことにより得られるが、重合法に限定されるものではな
い。
【００１３】上記のビニル芳香族単量体としては、スチ
レンのほか、ｏ−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレ
ン、ｍ−メチルスチレン、２，４−ジメチルスチレン、
エチルスチレン、ｐ−ターシャリーブチルスチレン等の
核アルキル置換スチレン、α−メチルスチレン、α−メ
チル−ｐ−メチルスチレン等のα−アルキル置換スチレ
ン等を挙げることができるが、代表的なものはスチレン
である。これらはその２種以上を併用してもよい。
レンのほか、ｏ−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレ
ン、ｍ−メチルスチレン、２，４−ジメチルスチレン、
エチルスチレン、ｐ−ターシャリーブチルスチレン等の
核アルキル置換スチレン、α−メチルスチレン、α−メ
チル−ｐ−メチルスチレン等のα−アルキル置換スチレ
ン等を挙げることができるが、代表的なものはスチレン
である。これらはその２種以上を併用してもよい。
【００１４】また、前記ゴム状重合体としては、ポリブ
タジエン、スチレン・ブタジエン共重合体、ポリイソプ
レン、ブタジエン・イソプレン共重合体、天然ゴム、エ
チレン・プロピレン共重合体を挙げることができるが、
一般的には、ポリブタジエン、スチレン・ブタジエン共
重合体が好ましい。本発明で用いるスチレン系樹脂組成
物を構成するスチレン系樹脂のマトリックス部分の重量
平均分子量は、強度の関係から１２×１０4〜５×１０5
の範囲に調整され、特に１５×１０4〜３×１０5の範囲
が好ましい。この分子量を下回ると強度が急激に低下
し、上回ると流動性が著しく低下する。
タジエン、スチレン・ブタジエン共重合体、ポリイソプ
レン、ブタジエン・イソプレン共重合体、天然ゴム、エ
チレン・プロピレン共重合体を挙げることができるが、
一般的には、ポリブタジエン、スチレン・ブタジエン共
重合体が好ましい。本発明で用いるスチレン系樹脂組成
物を構成するスチレン系樹脂のマトリックス部分の重量
平均分子量は、強度の関係から１２×１０4〜５×１０5
の範囲に調整され、特に１５×１０4〜３×１０5の範囲
が好ましい。この分子量を下回ると強度が急激に低下
し、上回ると流動性が著しく低下する。
【００１５】上記スチレン系樹脂中のゴム状重合体含量
について特に制約はないが、４〜３０重量％が一般的で
あり、特に６〜１５重量％であるのが好ましい。更に上
記スチレン系樹脂のゴム粒子の平均粒子径は、０．２〜
６．０μｍの範囲に制御され、特に１．０〜３．０μｍ
の範囲が好ましい。また、前記のスチレン系樹脂中のゲ
ル含量（トルエン不溶分）は、常法の１４〜４０重量％
に調整されるが、特に２０〜３５重量％が好ましい。
について特に制約はないが、４〜３０重量％が一般的で
あり、特に６〜１５重量％であるのが好ましい。更に上
記スチレン系樹脂のゴム粒子の平均粒子径は、０．２〜
６．０μｍの範囲に制御され、特に１．０〜３．０μｍ
の範囲が好ましい。また、前記のスチレン系樹脂中のゲ
ル含量（トルエン不溶分）は、常法の１４〜４０重量％
に調整されるが、特に２０〜３５重量％が好ましい。
【００１６】また、本発明で用いるスチレン系樹脂組成
物には難燃効果を更に高めるために難燃助剤（Ｂ）を添
加することが望ましい。難燃助剤（Ｂ）の具体例として
は、三酸化アンチモン、四酸化アンチモン、五酸化アン
チモン等の酸化アンチモン、また酸化スズ、水酸化スズ
等のスズ系化合物、酸化モリブデン、モリブデン酸アン
モニウム等のモリブデン系化合物、酸化ジルコニウム、
水酸化ジルコニウム等のジルコニウム系化合物、ホウ酸
亜鉛、メタホウ酸バリウム等のホウ素系化合物があげら
れるが、酸化アンチモンを添加することが好ましく、そ
の中でも特に三酸化アンチモンを添加することが好まし
い。
物には難燃効果を更に高めるために難燃助剤（Ｂ）を添
加することが望ましい。難燃助剤（Ｂ）の具体例として
は、三酸化アンチモン、四酸化アンチモン、五酸化アン
チモン等の酸化アンチモン、また酸化スズ、水酸化スズ
等のスズ系化合物、酸化モリブデン、モリブデン酸アン
モニウム等のモリブデン系化合物、酸化ジルコニウム、
水酸化ジルコニウム等のジルコニウム系化合物、ホウ酸
亜鉛、メタホウ酸バリウム等のホウ素系化合物があげら
れるが、酸化アンチモンを添加することが好ましく、そ
の中でも特に三酸化アンチモンを添加することが好まし
い。
【００１７】本発明で用いるスチレン系樹脂組成物は、
スチレン系樹脂（Ｃ）１００重量部に対してハロゲン化
合物の混合物（Ａ）５〜２５重量部、難燃助剤（Ｂ）と
して三酸化アンチモン１〜１０重量部からなり、好まし
くはスチレン系樹脂（Ｃ）１００重量部に対してハロゲ
ン化合物の混合物（Ａ）１０〜２０重量部、三酸化アン
チモン３〜７重量部からなる。
スチレン系樹脂（Ｃ）１００重量部に対してハロゲン化
合物の混合物（Ａ）５〜２５重量部、難燃助剤（Ｂ）と
して三酸化アンチモン１〜１０重量部からなり、好まし
くはスチレン系樹脂（Ｃ）１００重量部に対してハロゲ
ン化合物の混合物（Ａ）１０〜２０重量部、三酸化アン
チモン３〜７重量部からなる。
【００１８】また、本発明で用いるスチレン系樹脂組成
物には、本発明の目的を損なわない範囲で、他のハロゲ
ン化化合物を添加することができる。但し、本発明の効
果を損なわないためには、他のハロゲン化合物の添加量
は、ハロゲン化合物の混合物（Ａ）に対して重量比で３
０％以内であることが好ましい。この際、有効に用いら
れるハロゲン化合物の具体例としては、分子量が５００
〜１００００のハロゲン化ビスフェノールＡ型エポキシ
樹脂、分子量が５００〜１００００のハロゲン化ビスフ
ェノールＡ型エポキシ樹脂の末端がトリブロモフェノー
ルで封止された化合物、２、４、６−トリス（ポリハロ
ゲン化フェノキシ）１、３、５−トリアジン、ハロゲン
化ビスフェノールＡ、ポリハロゲン化ジフェニルエタ
ン、ポリハロゲン化ジフェニルエーテル、エチレンビス
ポリハロゲン化フタルイミド、トリス（ハロゲン化ネオ
ペンチル）ホォスフェート、ハロゲン化ビスフェノール
Ａの末端誘導体、ポリハロゲン化シクロドデカン等が挙
げられる。その中でも、分子量が５００〜１００００の
ハロゲン化ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、分子量が
５００〜１００００のハロゲン化ビスフェノールＡ型エ
ポキシ樹脂の末端がトリブロモフェノールで封止された
化合物、２、４、６−トリス（ポリハロゲン化フェノキ
シ）１、３、５−トリアジン等の融点または軟化点がハ
ロゲン化合物の混合体（Ａ）より低いものが好ましい。
また、この他のハロゲン化合物（Ｄ）は、単独でも２種
以上の併用であっても、その合計量がハロゲン化合物の
混合物（Ａ）に対して重量比で３０％以内であれば特に
制限されない。
物には、本発明の目的を損なわない範囲で、他のハロゲ
ン化化合物を添加することができる。但し、本発明の効
果を損なわないためには、他のハロゲン化合物の添加量
は、ハロゲン化合物の混合物（Ａ）に対して重量比で３
０％以内であることが好ましい。この際、有効に用いら
れるハロゲン化合物の具体例としては、分子量が５００
〜１００００のハロゲン化ビスフェノールＡ型エポキシ
樹脂、分子量が５００〜１００００のハロゲン化ビスフ
ェノールＡ型エポキシ樹脂の末端がトリブロモフェノー
ルで封止された化合物、２、４、６−トリス（ポリハロ
ゲン化フェノキシ）１、３、５−トリアジン、ハロゲン
化ビスフェノールＡ、ポリハロゲン化ジフェニルエタ
ン、ポリハロゲン化ジフェニルエーテル、エチレンビス
ポリハロゲン化フタルイミド、トリス（ハロゲン化ネオ
ペンチル）ホォスフェート、ハロゲン化ビスフェノール
Ａの末端誘導体、ポリハロゲン化シクロドデカン等が挙
げられる。その中でも、分子量が５００〜１００００の
ハロゲン化ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、分子量が
５００〜１００００のハロゲン化ビスフェノールＡ型エ
ポキシ樹脂の末端がトリブロモフェノールで封止された
化合物、２、４、６−トリス（ポリハロゲン化フェノキ
シ）１、３、５−トリアジン等の融点または軟化点がハ
ロゲン化合物の混合体（Ａ）より低いものが好ましい。
また、この他のハロゲン化合物（Ｄ）は、単独でも２種
以上の併用であっても、その合計量がハロゲン化合物の
混合物（Ａ）に対して重量比で３０％以内であれば特に
制限されない。
【００１９】更に、本発明の目的を損なわない範囲で、
難燃性向上剤として、ポリテトラフルオロエチレンを添
加するすることも可能であるが、添加量は、０．５重量
部以下であることが好ましく、これ以上だと燃焼時のグ
ローイングがＵＬ９４の規定時間におさまらない等、本
発明の目的を損なう。本発明で用いるスチレン系樹脂組
成物の製造方法は、これらの各成分を所定量配合するこ
とにより、配合方法には特に制限がなく、ヘンシェルミ
キサー、タンブラーミキサー、スーパーミキサー、バン
バリーミキサー、ニーダー、ロール、単軸押出機、二軸
押出機等の方法がある。
難燃性向上剤として、ポリテトラフルオロエチレンを添
加するすることも可能であるが、添加量は、０．５重量
部以下であることが好ましく、これ以上だと燃焼時のグ
ローイングがＵＬ９４の規定時間におさまらない等、本
発明の目的を損なう。本発明で用いるスチレン系樹脂組
成物の製造方法は、これらの各成分を所定量配合するこ
とにより、配合方法には特に制限がなく、ヘンシェルミ
キサー、タンブラーミキサー、スーパーミキサー、バン
バリーミキサー、ニーダー、ロール、単軸押出機、二軸
押出機等の方法がある。
【００２０】本発明のスチレン系樹脂組成物を射出成形
してなるＴＶハウジングは、難燃性を有するスチレン系
樹脂組成物に対して適切な温度、金型温度であれば射出
成形の条件には、特に限定されない。例えば、シリンダ
ー温度２１０〜２４０℃で、金型温度３０〜５０℃で射
出成形されることが好ましく、ＴＶキャビネットではコ
ールドランナーで中空部を有するもの、バツクカバーで
はホツトランナーで射出成形されるものがより一般的で
ある。
してなるＴＶハウジングは、難燃性を有するスチレン系
樹脂組成物に対して適切な温度、金型温度であれば射出
成形の条件には、特に限定されない。例えば、シリンダ
ー温度２１０〜２４０℃で、金型温度３０〜５０℃で射
出成形されることが好ましく、ＴＶキャビネットではコ
ールドランナーで中空部を有するもの、バツクカバーで
はホツトランナーで射出成形されるものがより一般的で
ある。
【００２１】本発明で用いるスチレン系樹脂組成物に
は、本発明の目的を損なわない範囲で他の添加剤、例え
ば、滴下防止剤、可塑剤、滑剤、安定剤、紫外線吸収
剤、充填剤、着色剤、補強剤等を添加することができ
る。
は、本発明の目的を損なわない範囲で他の添加剤、例え
ば、滴下防止剤、可塑剤、滑剤、安定剤、紫外線吸収
剤、充填剤、着色剤、補強剤等を添加することができ
る。
【００２２】
【発明の実施の形態】以下に、実施例および比較例を挙
げて本発明を説明する。なお、種々の難燃化されたポリ
スチレン樹脂の諸性質を下記の方法により測定し評価し
た。 （１）アイゾット衝撃強度：ＡＳＴＭ−Ｄ２５６によ
り、２３℃でノッチ付き試験片を用いて測定した。 （２）流動性：メルトフローレイトはＡＳＴＭーＤ１２
３８により測定した。 （３）難燃性：米国アンダーライターズ・ラボラトリー
・インコーポレーション（Ｕｎｄｅｒｗｒｉｔｅｒｓ
Ｌｏｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ Ｉｎｃ．，Ｕ．Ｓ．Ａ）よ
り出版された「ＵＬ９４安全規格：機器の部品用プラス
チック材料の燃焼試験」の７〜１０項目に記載の９４Ｖ
−２、９４Ｖ−１、９４Ｖ−０（以下、Ｖ−２、Ｖ−
１、Ｖ−０と略する）の基準によった。
げて本発明を説明する。なお、種々の難燃化されたポリ
スチレン樹脂の諸性質を下記の方法により測定し評価し
た。 （１）アイゾット衝撃強度：ＡＳＴＭ−Ｄ２５６によ
り、２３℃でノッチ付き試験片を用いて測定した。 （２）流動性：メルトフローレイトはＡＳＴＭーＤ１２
３８により測定した。 （３）難燃性：米国アンダーライターズ・ラボラトリー
・インコーポレーション（Ｕｎｄｅｒｗｒｉｔｅｒｓ
Ｌｏｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ Ｉｎｃ．，Ｕ．Ｓ．Ａ）よ
り出版された「ＵＬ９４安全規格：機器の部品用プラス
チック材料の燃焼試験」の７〜１０項目に記載の９４Ｖ
−２、９４Ｖ−１、９４Ｖ−０（以下、Ｖ−２、Ｖ−
１、Ｖ−０と略する）の基準によった。
【００２３】試験片は、射出成形機によって３２インチ
ＴＶキャビネット成形品を５個成形し、成形品天面部の
同一部分から樹脂の流動方向と垂直な向きに２．５ｍｍ
厚みの短冊状試験片を５本切削し、難燃性試験に供し
た。 （４）モールドデポジット：３２インチＴＶのバックカ
バー成形品を射出成形機によって１０００ショット成形
した後、金型表面を目視で判断し、液状物質が付着して
いる状態を○、付着していない状態を×として評価し
た。
ＴＶキャビネット成形品を５個成形し、成形品天面部の
同一部分から樹脂の流動方向と垂直な向きに２．５ｍｍ
厚みの短冊状試験片を５本切削し、難燃性試験に供し
た。 （４）モールドデポジット：３２インチＴＶのバックカ
バー成形品を射出成形機によって１０００ショット成形
した後、金型表面を目視で判断し、液状物質が付着して
いる状態を○、付着していない状態を×として評価し
た。
【００２４】
【実施例１〜２、比較例１〜３】スチレン系樹脂（Ｃ）
として旭化成スタイロンＨ８６７２、ハロゲン化合物の
混合物（Ａ）としてヘキサブロモベンゼンを含む、また
はヘキサブロモベンゼンを含まないヘプタ、オクタブロ
モ化インダンであるポリブロモー１，１，３ートリメチ
ルー３ーフェニルインダンとの２種類を用い、難燃助剤
（Ｂ）として三酸化アンチモンを用い、表１に示した割
合で所定量混合し、２軸押出し機で溶融混錬(シリンダ
ー設定温度２００℃)後、射出成形（シリンダー温度２
００℃、金型温度６０℃）して１／４インチ厚みの短冊
状試験片を作成した。この試験片を用いて、アイゾット
衝撃強度を測定した。
として旭化成スタイロンＨ８６７２、ハロゲン化合物の
混合物（Ａ）としてヘキサブロモベンゼンを含む、また
はヘキサブロモベンゼンを含まないヘプタ、オクタブロ
モ化インダンであるポリブロモー１，１，３ートリメチ
ルー３ーフェニルインダンとの２種類を用い、難燃助剤
（Ｂ）として三酸化アンチモンを用い、表１に示した割
合で所定量混合し、２軸押出し機で溶融混錬(シリンダ
ー設定温度２００℃)後、射出成形（シリンダー温度２
００℃、金型温度６０℃）して１／４インチ厚みの短冊
状試験片を作成した。この試験片を用いて、アイゾット
衝撃強度を測定した。
【００２５】また、射出成形機（シリンダー温度２３０
℃、金型温度４０℃）によって、３２インチＴＶキャビ
ネット成形品を成形して難燃性を評価し、また、３２イ
ンチＴＶバックカバー成形品を成形した後のモールドデ
ポジットを評価した。その結果をまとめて表１に示す。
但し、表に示した配合割合の単位は重量部である。
℃、金型温度４０℃）によって、３２インチＴＶキャビ
ネット成形品を成形して難燃性を評価し、また、３２イ
ンチＴＶバックカバー成形品を成形した後のモールドデ
ポジットを評価した。その結果をまとめて表１に示す。
但し、表に示した配合割合の単位は重量部である。
【００２６】
【表１】
【００２７】
【発明の効果】叙上の如く、本発明のスチレン系樹脂組
成物を射出成形してなるＴＶハウジングは、従来のもの
に較べて、射出成形によって得られるものであるにも関
わらず、難燃性に優れ、かつ高い衝撃強度を有するもの
である。特に、２５インチ以上の大型のＴＶハウジング
に有用なものである。
成物を射出成形してなるＴＶハウジングは、従来のもの
に較べて、射出成形によって得られるものであるにも関
わらず、難燃性に優れ、かつ高い衝撃強度を有するもの
である。特に、２５インチ以上の大型のＴＶハウジング
に有用なものである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｂ２９Ｋ 25:00
Claims (3)
- 【請求項１】 ヘキサブロモベンゼンを０．１〜３％含
み、かつ下記（１）式で表されるｌ＋ｍ＝７、８である
ハロゲン化合物を９２％以上含むハロゲン化合物の混合
物（Ａ）を含有することを特徴とするスチレン系樹脂組
成物を射出成形してなるＴＶハウジング。 【化１】 【化２】 ［式中、Ｘは塩素原子、臭素原子を表し、Ｒ1~Ｒ6は同
一または異なる原子または官能基で、水素原子、アルキ
ル基、ハロゲンアルキル基であり、そのうち少なくとも
１つは上記（２）式で表されるハロゲン化アリール基を
含む。ｌは１〜４の整数、ｍは１〜５の整数を示す。但
し、ｌ＋ｍ＝２〜９］ - 【請求項２】 請求項１記載のハロゲン化合物の混合物
（Ａ）と難燃助剤（Ｂ）とスチレン系樹脂（Ｃ）とから
なるスチレン系樹脂組成物を射出成形してなるＴＶハウ
ジング。 - 【請求項３】 スチレン系樹脂（Ｃ）１００重量部と、
ハロゲン化合物の混合物（Ａ）５〜２５重量部と、難燃
助剤（Ｂ）として三酸化アンチモン１〜１０重量部とか
らなる請求項２記載のスチレン系樹脂組成物を射出成形
してなるＴＶハウジング。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16898197A JPH1118023A (ja) | 1997-06-25 | 1997-06-25 | スチレン系樹脂組成物を射出成形してなるｔｖハウジング |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16898197A JPH1118023A (ja) | 1997-06-25 | 1997-06-25 | スチレン系樹脂組成物を射出成形してなるｔｖハウジング |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1118023A true JPH1118023A (ja) | 1999-01-22 |
Family
ID=15878150
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16898197A Pending JPH1118023A (ja) | 1997-06-25 | 1997-06-25 | スチレン系樹脂組成物を射出成形してなるｔｖハウジング |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH1118023A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100752399B1 (ko) * | 2004-12-22 | 2007-08-28 | (주) 거산코아트 | 조형물 및 그 조형물을 구비하는 구조물 |
-
1997
- 1997-06-25 JP JP16898197A patent/JPH1118023A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100752399B1 (ko) * | 2004-12-22 | 2007-08-28 | (주) 거산코아트 | 조형물 및 그 조형물을 구비하는 구조물 |
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