JPH11116990A - 過酢酸およびアミンオキサイドの相乗作用を有する組成物、その使用およびそれにより堅固表面を消毒する方法 - Google Patents

過酢酸およびアミンオキサイドの相乗作用を有する組成物、その使用およびそれにより堅固表面を消毒する方法

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JPH11116990A JP10113898A JP11389898A JPH11116990A JP H11116990 A JPH11116990 A JP H11116990A JP 10113898 A JP10113898 A JP 10113898A JP 11389898 A JP11389898 A JP 11389898A JP H11116990 A JPH11116990 A JP H11116990A
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Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【課題】過酢酸を含む新規の消毒剤組成物を提供するこ
と。 【解決手段】 ａ）０．０００５重量％から２０重量％
の過酢酸、ｂ）０．００１重量％から４５重量％の酢
酸、ｃ）０．００１重量％から３５重量％の過酸化水
素、ｄ）０．０００１重量％から２重量％の下記式
（Ｉ）の少なくとも１つの化合物、ｅ）所望により、
２．５重量％までの少なくとも１種のノニオン性界面活
性剤を含み、ｆ）式（Ｉ）の化合物と過酢酸との間の重
量比が１以下であり、ｇ）ノニオン性界面活性剤と過酢
酸との間の重量比が０．２以下であることを特徴とする
水溶液の形態にある組成物。 （Ｒ１）（Ｒ２）（Ｒ３）Ｎ→Ｏ （Ｉ） 式（Ｉ）の化合物としては、例えばココジメチルアミン
オキサイド、テトラデシルジメチルアミンオキサイド等
が挙げられる。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、過酢酸を含む新規
の消毒剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】そのような溶液は現在、多くの工業分野
において広く用いられる。過酢酸において増大する関心
は、特に細菌類、藻類、酵母、黴、菌類、およびウイル
スに関するその広範な殺生物活性において存在する。し
かしながら、過酢酸の希釈溶液は、例えば、医療および
病院の分野、農業食品、製薬、化粧品およびマイクロエ
レクトロニクス産業、バイオ産業、集団企業体（ｃｏｌ
ｌｅｃｔｉｖｅｓ）および、より一般的には、微生物の
数を制御する事を必要とするいかなる活動においても、
一般に処理される表面における濡れ性能が不十分であ
る。処理される表面はきわめて多様であり、例えば、建
物、設備、装置、道具および器具、タンクのような容
器、パッケージ包装材料および管に言及することができ
る。従って、界面活性剤を添加する事によりこれらの消
毒剤溶液の表面張力を低くする事が求められてきた。先
行技術の文書の中では、例えば、ＷＯ８８／０８６６
７、ＷＯ９３／１００８８およびＷＯ９４／１４３２１
の番号の下で発行された特許協力条約による出願または
欧州特許出願ＥＰ１９３，４１６およびＥＰ５９６，４
９３のような、特に過酸およびノニオン性界面活性剤を
含む組成物を記載するものについて言及がなされ得る。
【０００３】しかしながら、それら先行技術において記
載されている過酢酸系消毒剤溶液は、商業的に受け入れ
られるために必要とされるひとまとまりの特性を有して
いない。それらの特性とは次のようなものである。すな
わち、溶液は過酢酸および界面活性剤をともに含むべき
であり、それは時間を経過しても安定であるべきであ
り、それは高い濡れ性能および低い泡立ち性能を有する
べきであり、それは容易にすすぎ落とせるべきであり、
外観において透明であり、それは最小量の化学物質を含
むべきであり、一方同時に希釈後微生物に対して十分に
活性を有し、そして最後に、用いられる界面活性剤は過
酢酸に対して相容性であるべきである。さらにその上、
設備を消毒し、殺菌する問題のときは、消毒剤溶液は改
善された殺菌活性を有する事が必須である。この必要
は、例えば、挿入的であるとともに診査的な、最大限の
開発がなされている内視鏡検査のような医療外科的な活
動に関する場合に避ける事ができない。実際、したがっ
て、内視鏡による挿入の増加が、内視鏡検査後の感染の
増加を伴うであろうことが恐れられている。この理由の
ために、再使用可能な医療機器に適用される消毒手順
は、感染の危険性に対して患者と医療スタッフの両方を
防御する事が大変に重要である。
【０００４】再使用可能な医療機器の中で、可撓性内視
鏡は特に高価である。病院において、これらの品目の機
器の数が限られているとすると、それらの再使用は増加
的に頻繁となり、従って、２回の挿入の間の時間は漸増
的に短くなる。この理由のために、これらの実施は、そ
の単純性、その速さおよびその減少したコストを主に特
徴とする新規の消毒手順を生じさせる。
【０００５】しかしながら、殺菌剤として、過酢酸単独
の使用では、大きな有効投与量を必要とする。通常、こ
の溶液には残留効果がない。このことは、消毒浴の寿命
を長くし、用いられる有効投与量を減少させるために、
殺菌剤を添加する事によりそれらを強化する事に関心を
起こさせる。
【０００６】抗微生物活性の原理は異なる様式の作用を
有する。一般的に、それらは細胞内構成要素（酵素、ミ
トコンドリア、その他）または細胞外構成要素（細胞膜
および細胞壁）のいずれかに作用する。細胞の内部で働
く化合物は、その標的に達するために、細胞膜により形
成される障壁を越えなければならず、したがって、後者
に対して作用する事について関心が置かれる。第４級ア
ンモニウムは、それらが正に荷電した界面活性剤である
という事実により、顕著な抗微生物能力を有するものと
して認められている。細胞膜は負に荷電しているので、
それらはそこに急速に吸収され、結合するようになり、
それにより細胞膜を崩壊させ、細胞の透過性を変え、細
胞の構成要素を沈殿させ、それにより小さな投与量でさ
え細胞の急速な死に導くであろう。このように、高分子
量の正に負荷した化合物は関心に値する事が分かる（ベ
タイン、ホスホニウム塩、双極性イオン、第４級アンモ
ニウム、その他）。第４級アンモニウムの産業上の利用
について多くの参照文献が存在する。アミンオキサイド
は、酸性溶液内に置かれたときカチオン性になるので好
都合な化合物である。
【０００７】アミンオキサイドは多くの研究の主題であ
った。それらは一般的に生分解性であり、洗剤およびシ
ャンプー、ならびに消毒剤においてきわめて有効な成分
である事が分かっている。参照として、カークオスマー
化学技術百科事典（ＫｉｒｋＯｔｈｍｅｒ’ｓ Ｅｎｃ
ｙｃｌｏｐａｅｄｉａ ｏｆ ＣｈｅｍｉｃａｌＴｅｃ
ｈｎｏｌｏｇｙ）第２版に対する増補として発行された
ものの３２ページから５０ページのＳ．Ｈ．シャピロ
（Ｓｈａｐｉｒｏ）による概説において言及がなされて
いる。
【０００８】アミンオキサイドは、今まで、濃度を高く
した組成物において補助界面活性剤としてのみ用いられ
てきた。この点においては、例えば、ＷＯ９６／１９５
５８、ＷＯ９６／１９５５９およびＷＯ９６／１７０４
４の番号の下で発行された特許協力条約による特許出願
および米国特許第５，０７８，８９６号において言及が
なされている。
【０００９】
【課題を解決するための手段】本出願人は、この度、意
外にも、溶液について感知できる増粘に導かない溶液中
の濃度で、アミンオキサイドが過酢酸と相乗作用を有し
て働く事を見出した。
【００１０】従って、本発明の主題は、 ａ）０．０００５重量％から２０重量％の過酢酸、 ｂ）０．００１重量％から４５重量％の酢酸、 ｃ）０．００１重量％から３５重量％の過酸化水素、 ｄ）０．０００１重量％から２重量％の次式（Ｉ）の少
なくとも１つの化合物
【化４】 （式中、Ｒ1 は、１から４０個の炭素原子および場合に
応じて酸素、硫黄および窒素から選択される１から６個
のヘテロ原子を含む直鎖もしくは分岐、環式もしくは非
環式ラジカルを表し、Ｒ2 およびＲ3 は、同一もしくは
異なり、１から４個の炭素原子を含む直鎖もしくは分岐
したアルキルラジカルもしくは１から４個の炭素原子を
含む直鎖もしくは分岐したヒドロキシアルキルラジカル
を表すかまたは、Ｒ1 およびＲ2 は、それらが結合する
窒素原子とともに、５から８個の炭素原子および酸素、
窒素および硫黄から選択される１から４個のヘテロ原子
を含む飽和もしくは不飽和の、置換もしくは非置換のヘ
テロ環を表し、およびＲ3は、１から４個の炭素原子を
含む直鎖もしくは分岐したアルキルラジカルもしくは１
から４個の炭素原子を含む直鎖もしくは分岐したヒドロ
キシアルキルラジカルを表す）、 ｅ）所望により、２．５重量％までの少なくとも１種の
ノニオン性界面活性剤を含み、 ｆ）式（Ｉ）の化合物と過酢酸との重量比が１以下であ
り、 ｇ）ノニオン性界面活性剤と過酢酸との重量比が０．２
以下であることを特徴とし、 但し、前記組成物中に場合に応じて含まれるノニオン性
界面活性剤が次の一般式（ＩＩＩ）
【化５】 （式中、Ｒ9 およびＲ10はそれぞれ、水素であるか、ま
たはＲ9 とＲ10が合計で７から２２個の炭素原子を有す
るような直鎖または分岐したアルキルであり、ｎは、
（Ｒ9 とＲ10における炭素原子）：ｎの数比が３：１以
上であるように１から１５の範囲において選択される）
を有する化合物でなく、かつノニオン性界面活性剤は４
から８のＯＥのジノニルフェノールエトキシレートでは
ないことを特徴とする水溶液の形態における組成物であ
る。
【００１１】Ｒ1 が非環式ラジカルを表すとき、それは
特に直鎖または分岐したアルキルラジカルである。この
ラジカルは非置換、１置換または多置換されたものであ
り得る。このラジカルが置換されているとき、置換基
は、互いに独立に、ヒドロキシル、アルキルオキシ、ア
ルキルチオ、カルボキシルおよびアルコキシカルボニル
ラジカル、ハロゲン原子、またはシクロアルキルもしく
はフェニルラジカルから選択される。Ｒ1 が環式ラジカ
ルを表すとき、それは単核または多核ラジカルである。
このラジカルは非置換、１置換または多置換されたもの
であり得る。このラジカルが置換されているとき、置換
基は、互いに独立に、ヒドロキシル、アルキルオキシ、
アルキルチオ、カルボキシルおよびアルコキシカルボニ
ルラジカル、ハロゲン原子、またはシクロアルキルもし
くはフェニルラジカル、またはアルキルラジカルから選
択される。Ｒ1 が単核ラジカルを表すとき、それはフェ
ニルまたはシクロアルキルラジカルである。Ｒ1 が多核
ラジカルを表すとき、それは、特に、芳香族であるかま
たは芳香族環を含む飽和二環に関する。Ｒ1 およびＲ2
が、それらが結合する窒素原子とともにヘテロ環を表す
とき、それは、飽和しているかまたは芳香族単核ラジカ
ルであるかまたは、芳香族であるかまたは芳香族環を含
む飽和多核ラジカルである。この単核または多核ラジカ
ルは、非置換、１置換または多置換されたものであり得
る。このラジカルが置換されているとき、置換基は、互
いに独立に、ヒドロキシル、アルキルオキシ、アルキル
チオ、カルボキシルおよびアルコキシカルボニルラジカ
ル、ハロゲン原子、またはシクロアルキルもしくはフェ
ニルラジカル、またはアルキルラジカルから選択され
る。
【００１２】非限定的な例の目的で、Ｒ1 が、メチル、
エチル、プロピル、ブチル、フェニル、トリル、ベンジ
ル、オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシ
ル、トリデシル、テトラデシル、ペンタデシル、ヘキサ
デシル、ヘプタデシル、オクタデシル、イミダゾリニ
ル、モルホリニル、ピペリジル、オキサゾリニル、ピペ
ラジニル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、ノルボルニ
ル、シクロペンチル、シクロヘキシル、チアゾリル、オ
キサゾリル、ナフチル、テトラヒドロナフチル、フェネ
チル、ピリジル、キノリル、１−カルボキシピリジル、
１−メトキシカルボニルピリジルまたは１−エトキシカ
ルボニルピリジルラジカルを表す上記定義の式（Ｉ）の
化合物、またはＲ1 およびＲ2 が、それらが結合する原
子とともに、イミダゾリニル、モルホリニル、ピペリジ
ル、オキサゾリニル、ピペラジニル、ピリジル、キノリ
ル、１−カルボキシピリジル、１−メトキシカルボニル
ピリジル、１−エトキシカルボニルピリジル、チアゾリ
ルまたはオキサゾリルラジカルを表す式（Ｉ）の化合物
を挙げることができる。
【００１３】そのような式（Ｉ）の化合物は、対応する
アミンから当業者にとって既知の方法により調製し得る
し、または化合物アロモックス（Ａｒｏｍｏｘ、登録商
標）ＭＣＤ−Ｗのような商品名アロモックス（登録商
標）の下に商業的に入手可能である。
【００１４】式（Ｉ）の少なくとも１つの化合物という
表現は、式（Ｉ）の単独の化合物または式（Ｉ）の化合
物の混合物のいずれかを指すものとして理解される。後
者の場合においては、示される重量パーセンテージは全
体としての混合物に対して適用される事が明確に理解さ
れる。
【００１５】少なくとも１つのノニオン性界面活性剤と
言う表現は、水溶液においてごくわずかにイオン化して
いるかまたはまったくイオン化していない１以上の界面
活性剤を意味するものと理解される。例えば、アルコキ
シル化脂肪アルコール、アルコキシル化脂肪酸、アルコ
キシル化アルキルフェノール、アルコキシル化脂肪アミ
ンおよびアルコキシル化ポリプロピレングリコールを挙
げることができ、これらの化合物のヒドロキシル官能基
が遊離しているかまたはブロックされている事が可能で
ある。
【００１６】非限定的な例の目的で、ノニオン性界面活
性剤は、ゲナポール（Ｇｅｎａｐｏｌ）２８２２、ゲナ
ポール２９０８、ゲナポール２９０８Ｄ、ゲナポール２
９０９、トライトン（Ｔｒｉｔｏｎ）ＤＦ１２、トライ
トンＤＦ１６、ダウファックス（Ｄｏｗｆａｘ）２０Ｂ
１０２、アカイポ（Ａｋｙｐｏ）ＲＯ９０、アカイポＬ
Ｆ２、アカイポＬＦ４、シンペロニック（Ｓｙｎｐｅｒ
ｏｎｉｃ）ＬＦＲＡ３０、またはサイマルゾル（Ｓｉｍ
ｕｌｓｏｌ）ＮＷ９００でありえ、これらの製品はすべ
て商業的に入手可能でありその化学的組成は次のとおり
である。
【００１７】
【表１】
【００１８】本発明の第１の変形の主題は、ノニオン性
界面活性剤として、少なくとも１つの次式（ＩＩ）
【化６】 （但し式（ＩＩ）の化合物が上記定義の式（ＩＩＩ）の
化合物ではないと言う条件で、式中、Ｒ5 は５から３１
個の炭素原子、好ましくは１０から１６個の炭素原子を
含む直鎖または分岐した、飽和または不飽和の脂肪族ラ
ジカルを表す。Ｒ6 は水素原子、メチルラジカルまたは
エチルラジカルを表し、Ｒ8 は水素原子、メチルラジカ
ルまたはエチルラジカルを表し、２つのラジカルＲ6 ま
たはＲ8の少なくとも１つは水素原子を表し、Ｒ7 は水
素原子または１から４個の炭素原子を含む直鎖または分
岐したアルキルラジカル、またはベンジルラジカルを表
し、ｎは１ないし５０の数を表し、好ましくはｎは２０
未満である）の化合物を含む上記定義の組成物である。
【００１９】式（ＩＩ）の少なくとも１つの化合物とい
う表現は、式（ＩＩ）の１つの化合物または式（ＩＩ）
の化合物の混合物のいずれかを指すものと理解される。
後者の場合においては、重量パーセンテージは全体とし
ての混合物に対して適用される事が明確に理解される。
【００２０】式（ＩＩ）の定義において、官能基［ＣＨ
（Ｒ8 ）−ＣＨ（Ｒ6 ）−Ｏ］n は、エトキシ基（Ｒ6
およびＲ8 ＝Ｈ）のみ、プロポキシ基（Ｒ6 またはＲ8
＝ＣＨ3 ）のみ、ブトキシ基（Ｒ6 またはＲ8 ＝ＣＨ2
−ＣＨ3 ）のみまたはこれらの２つのタイプの混合物ま
たはこれらの３つのタイプの官能基の混合物から構成さ
れる鎖でありうることを意味する。
【００２１】後者の場合において、さまざまな断片がラ
ンダムまたはブロックの形態で分布する。
【００２２】本発明の主題は、特に、式（Ｉ）におい
て、Ｒ1 が８から１８個の炭素原子を含む直鎖または分
岐した脂肪族ラジカルを表し、Ｒ2 およびＲ3 がそれぞ
れメチルラジカルを表す上記定義の組成物である。
【００２３】本発明の第２の好ましい変形において、上
記定義の組成物は、０．０００１重量％から２重量％、
特に０．０００２重量％から２重量％の少なくとも１つ
のノニオン性界面活性剤を含む。
【００２４】本発明の第３の好ましい変形において、式
（Ｉ）において、Ｒ1 はオクチル、デシル、ドデシル、
テトラデシルおよびヘキサデシルラジカルから選択され
る。
【００２５】本発明において適切である式（Ｉ）の化合
物として、特に、ココジメチルアミンオキサイド、ミリ
ストアミンオキサイド、ジヒドロキシエチルココアミン
オキサイド、ジメチルステアリルアミンオキサイド、お
よびジエチルステアリルアミンオキサイドがある。
【００２６】本発明の第４の好ましい変形において、式
（ＩＩ）において、Ｒ7 は水素原子を表す。
【００２７】本発明の第５の好ましい変形において、式
（ＩＩ）において、官能基［ＣＨ（Ｒ8 ）−ＣＨ
（Ｒ6 ）−Ｏ］n は単に［ＣＨ2 −ＣＨ2 −Ｏ］n 構造
単位を表すか、または官能基［ＣＨ（Ｒ8 ）−ＣＨ（Ｒ
6 ）−Ｏ］n は、ほぼ５ないし８個の−（ＣＨ2 −ＣＨ
2 −Ｏ）−構造単位およびほぼ１ないし５個の−（ＣＨ
2 −ＣＨ（ＣＨ3 ）−Ｏ）−構造単位からなる鎖を表す
かのいずれかであり、前記構造単位は、ランダムまたは
ブロック形式の形態で前記鎖において分布している。
【００２８】本発明による水溶液は、安定化剤のような
当業者に知られている標準化合物をもまた含みうる。そ
のような化合物は、一般的に、本発明による組成物の調
製に用いられる過酢酸と過酸化水素との溶液中に存在す
る。それらは、例えばその強酸またはそのアルカリ塩、
封鎖剤またはフリーラジカル捕捉剤である。硫酸、リン
酸、ピロリン酸ナトリウムまたはジピコリン酸、ホスホ
ン酸、またはブチルヒドロキシトルエンをも例示するこ
とができる。予見される使用に依存して、本発明による
組成物は、染料および／または香料もまた含みうる。
【００２９】本発明による水溶液は、染料、特にモノア
ゾ官能基−Ｎ＝Ｎ−を含む化合物または特にフタロシア
ニン族の顔料である、調製済みの分散液の形態において
売られている顔料のような色素をもまた含みうる。
【００３０】本発明の主題は、特に、０．０００１重量
％から１重量％の色素を含む水溶液の形態における上記
定義の組成物である。色素と言う術語は、過酢酸と相容
性を有するいかなる薬剤をも称すると理解され、特に、
１９９５年６月２１日に発行された欧州特許出願ＥＰ
０，６５８，３０９において記載されているものであ
り、特に、次の化合物、すなわちワッカー（Ｗａｃｋｅ
ｒ）社により売られているオランジュソレイユ［サンバ
ーストオレンジ］Ｗ２００２またはルージュビフ［ブラ
イトレッド］Ｗ３００２、ヘキストＡＧ社により売られ
ているホスタファイン（Ｈｏｓｔａｆｉｎｅ）ブルーＢ
２６またはホスファタイングリーンＧＮまたはダイＥ１
０２である。
【００３１】本発明の主題はまた、リン酸塩、好ましく
はリン酸二水素ナトリウムおよびリン酸水素ナトリウム
から選択された腐食防止剤をもまた含む上記定義の組成
物である。
【００３２】腐食防止剤の濃度は、過酢酸および過酸化
水素のそれに依存する。それは特に０．０１重量％ない
し１０重量％であり、好ましくは０．５重量％ないし５
重量％である。
【００３３】本発明の主題は、特に、式（Ｉ）の化合物
と過酢酸との重量比が０．２以下である上記定義の組成
物である。
【００３４】推奨される用途に依存して、本発明による
組成物は、過酢酸について、多少濃縮されるであろう。
【００３５】使用の前に希釈される事を意図した上記定
義の組成物は、２重量％から６重量％の過酢酸、１０重
量％から２０重量％の過酸化水素、１０重量％から２０
重量％の酢酸、０．０１重量％から０．３重量％の少な
くとも１つの式（Ｉ）の化合物および所望により、０．
１重量％から０．３重量％の少なくとも１つのノニオン
性界面活性剤を含むことが好ましい。
【００３６】上記定義の調製済み（ｒｅａｄｙ−ｔｏ−
ｕｓｅ）組成物は、例えば、０．０００５重量％から
０．０５重量％の過酢酸、０．０１重量％から０．３０
重量％の酢酸、０．３％から５％の過酸化水素、０．０
００５重量％から０．０１重量％の少なくとも１つの式
（Ｉ）の化合物および０．０００１重量％から０．００
５重量％の少なくとも１つの式（ＩＩ）の化合物を含む
組成物（Ａ）、または０．１重量％から１重量％の過酢
酸、４重量％から１０重量％の過酸化水素、１重量％か
ら２０重量％の酢酸、０．０１重量％から１重量％の少
なくとも１つの式（Ｉ）の化合物および所望により、
０．０２％から０．２％の少なくとも１つのノニオン性
界面活性剤を含む組成物（Ｂ）、または、０．２５重量
％から０．７５重量％の過酢酸、６重量％から１０重量
％の過酸化水素、２重量％から１０重量％の酢酸、０．
０１５重量％から０．７５重量％の少なくとも１つの式
（Ｉ）の化合物および所望により、０．１５重量％まで
のノニオン性界面活性剤を含む組成物（Ｂ1 ）のよう
な、それがなされる用途に依存して、０．０００５重量
％から５重量％の過酢酸、０．００１重量％から１０重
量％の過酸化水素、０．００１重量％から２０重量％の
酢酸、０．０００１重量％から１重量％の少なくとも１
つの式（Ｉ）の化合物および所望により０．０００１重
量％から０．２重量％の少なくとも１つの式（ＩＩ）の
化合物を含むことが好ましい。
【００３７】本発明の主題は特に、０．００１重量％か
ら３重量％の過酢酸、０．００１重量％から１０重量％
の過酸化水素、０．００１重量％から１０重量％の酢
酸、０．００１重量％から１重量％の式（Ｉ）の化合
物、０．００１重量％から０．１重量％の式（ＩＩ）の
化合物、０．０１重量％から１０重量％の腐食防止剤お
よび所望により、０．００１重量％から１重量％の安定
化剤を含む水溶液の形態における組成物である。
【００３８】そのような組成物の例として、０．０５重
量％から０．１重量％の過酢酸、３重量％から４重量％
の過酸化水素、２重量％から３重量％の酢酸、０．００
３重量％から０．００６重量％の式（Ｉ）の化合物、
０．００１重量％から０．００５重量％の式（ＩＩ）の
化合物、０．１重量％から０．８重量％のリン酸二水素
ナトリウム、０．０５重量％から０．１重量％のピロリ
ン酸ナトリウムおよび、所望により、０．０００１重量
％から０．０５重量％の色素を含む組成物（Ｃ）があ
る。
【００３９】そのような調製済み組成物は、１未満の
（過酢酸＋酢酸）／（過酸化水素）の重量比を有する事
が好ましい。
【００４０】本発明による組成物は、特に商業的に入手
可能であるかまたは文献において記載されている溶液お
よび界面活性剤を用いて、当業者に既知の方法により調
製される。例えば、過酢酸、過酸化水素、および酢酸を
含む水溶液に式（Ｉ）の生成物を加えることか、または
前記溶液に式（Ｉ）の生成物に対応する第３級アミンを
加えることのいずれかが可能である。この場合におい
て、式（Ｉ）の化合物は、第３級アミンに対する過酸化
水素の作用により「その場」で調製される。
【００４１】本発明のもう一つの側面において、その主
題は、堅固表面（ｈａｒｄ ｓｕｒｆａｃｅ）を消毒す
るための上記定義の組成物である。堅固表面と言う術語
は、例えば、床、壁、容器の壁、テーブルトップ、およ
び棚、例えば、食品および農業食品産業または食品およ
び飲料を調製し、輸送し、パッケージする活動、バイオ
産業、製薬産業、化粧品産業、クリーンルーム、温室お
よび培養または栽培施設、または健康および衛生の分野
において用いられるいかなる材料、容器または設備の表
面をも指称すると理解される。本発明による組成物は、
この場合において、病院の建物、医療外科的設備、歯科
設備を消毒するために用いられる。堅固表面と言う術語
はまた、例えば、滑らかであるかまたは粗い外観を有す
る平滑で平坦な表面かまたは窪んだ表面のいずれかを指
称し、または、管またはカテーテルのような特に空洞を
含む複雑な形状を有する物体の表面さえ指称すると理解
される。
【００４２】処理される表面は、どんな材料でできてい
てもよく、特に木材、ガラス、例えばエナメル化スチー
ルまたはステンレススチールのような金属、セラミッ
ク、例えばポリエチレン、ポリプロピレン、ポリカーボ
ネート、ポリアミド、ポリエチレンテレフタレート（Ｐ
ＥＴ）のようなポリエステル、ポリウレタン、ＰＴＦ
Ｅ、ＰＶＤＦまたはＰＦＡのようなフルオロポリマー、
またはポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）のような有機高分子か
らできていてもよい。また、グリセロフタル、アクリル
またはビニル系塗料で塗装された表面であってもよい。
【００４３】本発明の好ましい側面において、上記定義
の組成物は、食品産業において用いられる容器を清浄に
するために用いられ、食品製品、特に牛乳または牛乳系
製品と接触するようになることが意図される。
【００４４】もう一つの好ましい側面において、上記の
組成物は、ボトリング産業、特にポリエチレンテレフタ
レート（ＰＥＴ）から作られたボトルを清浄にする事に
おいて、例えば、ミネラルウォーター、フルーツジュー
スおよびビールのような、例えば飲料のような液状食品
を入れる事を意図したボトルまたはいずれの容器の消毒
のために用いられる。
【００４５】本発明のもう一つの好ましい側面におい
て、上記の調製済み組成物は、透析ラインの全ステージ
において用いられる機器、特に血液透析のための水処理
回路のようなもの、さらに具体的には、再循環ループ、
透析ジェネレーター、透析膜、血液フィルター、血液透
析膜または血液透析フィルターを消毒および脱スケール
するために用いられうる。上記の組成物（Ｂ）が、特に
欧州特許出願ＥＰ０，３７０，８５０において記載され
たように用いられうる。
【００４６】本発明のもう一つの好ましい側面におい
て、上記定義の組成物は、特に例えば内視鏡のような再
使用される医療外科的機器を消毒するために、病院衛生
において用いられる。上記の組成物（Ｃ）は特に、その
ような使用について適切である。
【００４７】それらの安定性およびそれらの無害性のた
めに、上記定義の組成物は、特に個人営業の開業医によ
り、例えば歯科機器または鍼治療用の鍼のようなかれら
の再使用する診察機器の清浄化および消毒をするため
に、病院でない環境においてもまた用いられうる。上記
の組成物（Ａ）または（Ｃ）もまた特にそのような使用
について適切である。
【００４８】上記定義の組成物Ｂ1 は、消毒が機械にお
いて達成されるとき、例えば、内視鏡のような医療外科
装置の消毒について特に適切である。この場合におい
て、組成物Ｂ1 は水により１／３ないし１／１０に希釈
され、とくに５分の１に希釈される。
【００４９】本発明の最後の好ましい側面において、上
記定義の組成物は、生木、特に黴のために青い変色が起
きた生木の処理のために用いられうる。
【００５０】そのなされる使用に応じて、本発明による
組成物は、例えばその内壁が消毒されるべき設備におい
て、スプレー、浸漬、振り掛け、リサイクルにより、マ
ニュアルで、半自動的に、または自動的に用いられる。
【００５１】本発明の最後の側面において、希釈溶液ま
たは組成物は、例えばワイプ（ｗｉｐｅ）のような固体
支持体上での調製済み製品を形成するために、スポン
ジ、紙またはティッシュのような多孔性材料に吸収され
る。
【００５２】以下の実施例は、本発明を例証するが、し
かしながら、それを限定することはない。
【００５３】
【実施例】
Ａ−本発明による組成物の調製 過酢酸の商業的溶液に、ゲナポール２９０８Ｄ（ＩＩ）
および商品名アロモックスの下で販売されているココジ
メチルアミンオキサイド（Ｉａ）またはテトラデシルジ
メチルアミンオキサイド（Ｉｂ）のいずれかを加える事
により次の組成物が調製された。
【００５４】
【表２】
【００５５】本発明による組成物１から６で出発して、
本発明の主題でもある次の組成物が水における希釈によ
り調製された。
【００５６】
【表３】
【００５７】式（Ｉ）の化合物が化合物（Ｉｂ）である
ことのために溶液６Ａをのぞいて、すべての他の溶液は
化合物（Ｉａ）を含む。
【００５８】Ｂ−本発明による組成物の殺菌特性の解析 本発明による組成物の殺菌活性を、ＡＦＮＯＲプロシー
デュアＮＦＴ７２２０１（接触時間：１５分；温度２０
℃）にしたがってカンディーダ・パラプシローシスで評
価した。次の対数的減少が得られる。
【００５９】
【表４】
【００６０】Ｃ−比較例 次の水溶液について、殺菌活性をＡＦＮＯＲ標準ＮＦＴ
７２２０１（接触時間１５分；温度２０℃）にしたがっ
てカンディーダ・パラプシローシスで評価した。
【００６１】
【表５】
【００６２】次の対数的減少が得られる。
【００６３】
【表６】
【００６４】結果は次のことを示す。
【００６５】−４．６の対数的減少を得るためには、ア
ミンオキサイドのない溶液において、０．２９％（溶液
Ｂ）のＰＡＡの濃度を必要とする。
【００６６】−５．５の対数的減少を得るためには、過
酢酸のない溶液において、酸性溶媒において０．００３
％（溶液Ａ）のアミンオキサイドの濃度を必要とする。
【００６７】−半分量の過酢酸（０．１４％）および
２．５倍小さい量のアミンオキサイド（０．００１２
％）をともに含む溶液については、７を超える対数的減
少が得られた、すなわち、約１００倍大きい殺菌活性で
ある（溶液４Ｃ）。
【００６８】得られた優れた結果は、このように、同じ
組成物における過酢酸とアミンオキサイドの存在によ
り、相乗作用により誘導される。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｃ１１Ｄ 3/40 Ｃ１１Ｄ 3/40 10/02 10/02 // Ａ２３Ｃ 7/02 Ａ２３Ｃ 7/02 (71)出願人 398057293 ソシエテ・デクスプロワタシオン・デ・プ ロデュイ・プール・レ・アンデュストリ ー・シミック・セピック ＳＯＣＩＥＴＥ Ｄ’ＥＸＰＬＯＩＴＡＴ ＩＯＮ ＤＥ ＰＲＯＤＵＩＴＳ ＰＯＵ Ｒ ＬＥＳ ＩＮＤＵＳＴＲＩＥＳ ＣＨ ＩＭＩＱＵＥＳ ＳＥＰＰＩＣ フランス国、75321 パリ・セデクス 07、 カイ・ドルセイ 75 (72)発明者 カトリンヌ・アモン・ゴダン フランス国、92320 シャティロン、ア レ・モザール ３ (72)発明者 イブ・グジェ フランス国、75014 パリ、リュ・リヤン クール 44 (72)発明者 ダニエル・ル・ルジック フランス国、95120 エルモン、アブニ ュ・デ・リラ 23

Claims (20)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 ａ）０．０００５重量％から２０重量％
    の過酢酸、 ｂ）０．００１重量％から４５重量％の酢酸、 ｃ）０．００１重量％から３５重量％の過酸化水素、 ｄ）０．０００１重量％から２重量％の次式（Ｉ）の少
    なくとも１つの化合物 【化１】 （式中、Ｒ1 は、１から４０個の炭素原子および場合に
    応じて酸素、硫黄および窒素から選択される１から６個
    のヘテロ原子を含む直鎖もしくは分岐、環式もしくは非
    環式ラジカルを表し、Ｒ2 およびＲ3 は、同一もしくは
    異なり、１から４個の炭素原子を含む直鎖もしくは分岐
    したアルキルラジカルもしくは１から４個の炭素原子を
    含む直鎖もしくは分岐したヒドロキシアルキルラジカル
    を表すかまたは、Ｒ1 およびＲ2 は、それらが結合する
    窒素原子とともに、５から８個の炭素原子および酸素、
    窒素および硫黄から選択される１から４個のヘテロ原子
    を含む飽和もしくは不飽和の、置換もしくは非置換のヘ
    テロ環を表し、およびＲ3は、１から４個の炭素原子を
    含む直鎖もしくは分岐したアルキルラジカルもしくは１
    から４個の炭素原子を含む直鎖もしくは分岐したヒドロ
    キシアルキルラジカルを表す）、 ｅ）所望により、２．５重量％までの少なくとも１種の
    ノニオン性界面活性剤を含み、 ｆ）式（Ｉ）の化合物と過酢酸との重量比が１以下であ
    り、ｇ）ノニオン性界面活性剤と過酢酸との重量比が
    ０．２以下である ことを特徴とし、 但し、前記組成物中に場合に応じて含まれるノニオン性
    界面活性剤が次の一般式（ＩＩＩ） 【化２】 （式中、Ｒ9 およびＲ10はそれぞれ、水素であるか、ま
    たはＲ9 とＲ10が合計で７から２２個の炭素原子を有す
    るような直鎖または分岐したアルキルであり、ｎは、
    （Ｒ9 とＲ10における炭素原子）：ｎの数比が３：１以
    上であるように１から１５の範囲において選択される）
    を有する化合物でなく、かつノニオン性界面活性剤は４
    から８のＯＥのジノニルフェノールエトキシレートでは
    ないことを特徴とする水溶液の形態にある組成物。
  2. 【請求項２】 少なくとも１つの次式（ＩＩ） 【化３】 （式中、Ｒ5 は５から３１個の炭素原子、好ましくは１
    ０から１６個の炭素原子を含む直鎖または分岐した、飽
    和または不飽和の脂肪族ラジカルを表し、Ｒ6は水素原
    子、メチルラジカルまたはエチルラジカルを表し、Ｒ8
    は水素原子、メチルラジカルまたはエチルラジカルを表
    し、２つのラジカルＲ6 またはＲ8 の少なくとも１つは
    水素原子を表し、Ｒ7 は水素原子または１から４個の炭
    素原子を含む直鎖または分岐したアルキルラジカル、ま
    たはベンジルラジカルを表し、ｎは１ないし５０の数を
    表し、好ましくはｎは２０未満である）の化合物をノニ
    オン性界面活性剤として含む請求項１記載の組成物。
  3. 【請求項３】 式（Ｉ）においてＲ1 は８から１８個の
    炭素原子を含む直鎖または分岐した脂肪族ラジカルを表
    し、Ｒ2 およびＲ3 はそれぞれメチルラジカルを表し、
    好ましくは、式（Ｉ）においてＲ1 はオクチル、デシ
    ル、ドデシル、テトラデシルおよびヘキサデシルラジカ
    ルから選択される請求項１または２記載の組成物。
  4. 【請求項４】 式（ＩＩ）において、Ｒ7 は水素原子を
    表し、および基［ＣＨ（Ｒ8 ）−ＣＨ（Ｒ6 ）−Ｏ］n
    は単に［ＣＨ2 −ＣＨ2 −Ｏ］n 構造単位を表すかまた
    は基［ＣＨ（Ｒ8 ）−ＣＨ（Ｒ6 ）−Ｏ］n は、ほぼ５
    ないし８個の−（ＣＨ2 −ＣＨ2 −Ｏ）−構造単位およ
    びほぼ１ないし５個の−（ＣＨ2 −ＣＨ（ＣＨ3 ）−
    Ｏ）−構造単位からなる鎖を表すかのいずれかであり、
    前記構造単位は、ランダムまたはブロック状に前記鎖に
    おいて分布している請求項２または３記載の組成物。
  5. 【請求項５】 モノアゾ官能基−Ｎ＝Ｎ−を含む染料ま
    たはフタロシアニン族の顔料のような色素、および強酸
    またはそのアルカリ塩のような安定化剤から選択される
    １以上の化合物をも含み、または、リン酸塩から、好ま
    しくはリン酸二水素ナトリウムおよびリン酸水素ナトリ
    ウムから選択された腐食防止剤をもまた含む請求項１な
    いし４のいずれか１項記載の組成物。
  6. 【請求項６】 式（Ｉ）の化合物と過酢酸との重量比が
    ０．２以下である請求項１ないし５のいずれか１項記載
    の組成物。
  7. 【請求項７】 ２重量％から６重量％の過酢酸、１０重
    量％から２０重量％の過酸化水素、１０重量％から２０
    重量％の酢酸、０．０１重量％から０．３重量％の少な
    くとも１つの式（Ｉ）の化合物および所望により、０．
    １重量％から０．３重量％の少なくとも１つのノニオン
    性界面活性剤を含む請求項１ないし６のいずれか１項記
    載の組成物。
  8. 【請求項８】 特に、０．０００５重量％から０．０５
    重量％の過酢酸、０．０１重量％から０．３０重量％の
    酢酸、０．３％から５％の過酸化水素、０．０００５重
    量％から０．０１重量％の少なくとも１つの式（Ｉ）の
    化合物および０．０００１重量％から０．００５重量％
    の少なくとも１つの式（ＩＩ）の化合物を含む組成物
    （Ａ）、または０．１重量％から１重量％の過酢酸、４
    重量％から１０重量％の過酸化水素、１重量％から２０
    重量％の酢酸、０．０１重量％から１重量％の少なくと
    も１つの式（Ｉ）の化合物および所望により、０．０２
    重量％から０．２重量％の少なくとも１つのノニオン性
    界面活性剤（ＩＩ）を含む組成物（Ｂ）、または、０．
    ２５重量％から０．７５重量％の過酢酸、６重量％から
    １０重量％の過酸化水素、２重量％から１０重量％の酢
    酸、０．０１５重量％から０．７５重量％の少なくとも
    １つの式（Ｉ）の化合物および所望により、０．１５重
    量％までのノニオン性界面活性剤を含む組成物（Ｂ1 ）
    である、０．０００５重量％から５重量％の過酢酸、
    ０．００１重量％から１０重量％の過酸化水素、０．０
    ０１重量％から２０重量％の酢酸、０．０００１重量％
    から１重量％の少なくとも１つの式（Ｉ）の化合物およ
    び所望により０．０００１重量％から０．２重量％の少
    なくとも１つのノニオン性界面活性剤を含む請求項１な
    いし６のいずれか１項記載の組成物。
  9. 【請求項９】 特に０．０５重量％から０．１０重量％
    の過酢酸、３重量％から４重量％の過酸化水素、２重量
    ％から３重量％の酢酸、０．００３重量％から０．００
    ６重量％の式（Ｉ）の化合物、０．００１重量％から
    ０．００５重量％の式（ＩＩ）の化合物、０．１％から
    ０．８％のリン酸二水素ナトリウム、０．０５重量％か
    ら０．１重量％のピロリン酸ナトリウムおよび所望によ
    り、０．０００１重量％から０．０５重量％の色素を含
    む組成物（Ｃ）である、０．００１重量％から３重量％
    の過酢酸、０．００１重量％から１０重量％の過酸化水
    素、０．００１重量％から１０重量％の酢酸、０．００
    １重量％から１重量％の式（Ｉ）の化合物、０．００１
    重量％から０．１重量％の式（ＩＩ）の化合物、０．０
    １％から１０％の腐食防止剤および０．００１重量％か
    ら１重量％の安定化剤を含む水溶液の形態にある請求項
    ８記載の組成物。
  10. 【請求項１０】 堅固表面を消毒するための請求項１な
    いし９のいずれか１項記載の組成物の使用。
  11. 【請求項１１】 消毒される表面が、木材、ガラス、金
    属、エナメル化スチール、ステンレススチール、セラミ
    ック、例えばポリエチレン、ポリプロピレン、ポリカー
    ボネート、ポリアミド、ポリエチレンテレフタレート
    （ＰＥＴ）のようなポリエステル、ポリウレタン、ＰＴ
    ＦＥ、ＰＶＤＦまたはＰＦＡのようなフルオロポリマ
    ー、またはポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）のような有機高分
    子からできている請求項１０による使用。
  12. 【請求項１２】 食品産業において用いられる、特に牛
    乳または牛乳系製品である食品と接触するようになるこ
    とを意図された容器を消毒し、または特にポリエチレン
    テレフタレートで作られたボトルである、ボトリング産
    業における、飲料を受け入れることを意図したいずれか
    の容器を消毒するための請求項１０または１１記載の使
    用。
  13. 【請求項１３】 特に医療外科用機器を消毒するため
    の、病院衛生における請求項１０または１１記載の使
    用。
  14. 【請求項１４】 個人開業医における診察機器の消毒の
    ための病院でない環境における請求項１０または１１記
    載の使用。
  15. 【請求項１５】 特に内視鏡である再使用しうる医療機
    器を消毒するための請求項９記載の組成物の使用。
  16. 【請求項１６】 内視鏡のような医療外科的装置である
    機械の消毒のための請求項８記載の組成物（Ｂ1 ）の使
    用。
  17. 【請求項１７】 透析ラインの全ステージにおいて用い
    られる機器、特に血液透析のための水処理回路のような
    もの、さらに具体的には、再循環ループ、透析ジェネレ
    ーター、透析膜、血液フィルター、血液透析膜または血
    液透析フィルターを消毒および脱スケールするための請
    求項１０、１１、１３または１４のいずれか１項記載の
    使用。
  18. 【請求項１８】 生木、特にかびにより青く変色した生
    木の処理のための請求項１１記載の使用。
  19. 【請求項１９】 スポンジ、紙またはティッシュのよう
    な多孔性材料に吸収された請求項１ないし１２のいずれ
    か１項に記載された組成物を含むことを特徴とする固体
    支持体上の調製済み製品。
  20. 【請求項２０】 請求項１ないし９のいずれか１項記載
    の組成物を、マニュアル、半自動的または自動的に消毒
    される設備と接触させることを特徴とする堅固表面を消
    毒するための方法。
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