DE69805697T2 - Desinfizierende und fungizide Zusammensetzung auf der Basis von Peressigsäure und einem Aminoxid - Google Patents
Desinfizierende und fungizide Zusammensetzung auf der Basis von Peressigsäure und einem AminoxidInfo
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Description
- Die Erfindung betrifft neue Peressigsäure enthaltende Desinfektionsmittelzusammensetzungen.
- Derartige Lösungen finden heutzutage in zahlreichen Industriesektoren umfangreiche Anwendung. Das wachsende Interesse an Peressigsäure beruht auf ihrer breiten bioziden Wirkung, insbesondere gegenüber Bakterien, Algen, Hefen, Schimmelpilzen, Pilzen und Viren. Verdünnte Peressigsäurelösungen weisen jedoch auf den gemeinhin behandelten Oberflächen, beispielsweise im Medizin- und Krankenhaussektor, in der Agrarlebensmittelindustrie, der pharmazeutischen Industrie, der Kosmetikindustrie, der Mikroelektronikindustrie, der Bioindustrie, in Gemeinschaften und allgemeiner bei allen Arbeiten, für die eine Kontrolle der Mikroorganismenpopulation notwendig ist, ein unzureichendes Benetzungsverhalten auf. Die zu behandelnden Oberflächen sind sehr unterschiedlich; genannt seien beispielsweise gewerbliche oder öffentliche Einrichtungen, Gerätschaften, Werkzeuge und Utensilien, Behältnisse wie Tanks, konservierende Verpackungen, Rohre und Schläuche. Daher hat man versucht, die Oberflächenspannung dieser Desinfektionsmittellösungen durch Zusatz von Tensiden zu senken. Von den Druckschriften des Standes der Technik seien insbesondere diejenigen erwähnt, in denen Zusammensetzungen beschrieben werden, die eine Persäure und ein nichtionisches Tensid enthalten, wie die internationalen Patentanmeldungen WO 88/08667, WO 93/10088 und WO 94/14321 oder die europäischen Patentanmeldungen EP 193 416 und EP 596 493.
- Allerdings besitzt keine der im Stand der Technik beschriebenen Desinfektionsmittelzusammensetzungen auf Basis von Peressigsäure alle für den kommerziellen Einsatz notwendigen Eigenschaften, nämlich: die Lösung sollte sowohl Peressigsäure und das Tensid enthalten, zeitlich stabil sein, ein großes Benetzungsvermögen und ein geringes Schäumvermögen besitzen, leicht abspülbar sein, klar aussehen und möglichst geringe Mengen an chemischen Produkten enthalten, dabei aber nach Verdünnung eine ausreichende Wirkung gegenüber Mikroorganismen aufweisen, und schließlich sollte bzw. sollten das verwendete Tensid bzw. die verwendeten Tenside mit Peressigsäure verträglich sein. Darüber hinaus muß die Desinfektionsmittellösung bei der Desinfektion und Sterilisation von Gerätschaften unbedingt eine verbesserte fungizide Wirkung aufweist. Diese Anforderung ist unumgänglich, wenn es um medizinisch-chirurgische Arbeiten geht, wie z. B. bei der chirurgischen oder explorativen Endoskopie, die gerade einen schnellen Aufschwung durchläuft. Es ist daher zu befürchten, daß eine Vervielfachung von endoskopischen Arbeiten mit einer Vervielfachung von postendoskopischen Infektionen einhergeht. Daher sind die Desinfektionsmethoden für wiederverwendbare medizinische Gerätschaften für den Schutz der Patienten wie auch des Pflegepersonals gegen Infektionsrisiken von großer Bedeutung.
- Unter den wiederverwendbaren medizinischen Gerätschaften sind flexible Endoskope jedoch besonders teuer. Angesichts der begrenzten Zahl dieser Geräte in Krankenhäusern werden sie immer häufiger wiederverwendet, woraus sich eine zunehmende Verkürzung der Zeitspanne zwischen zwei Eingriffen ergibt. Aus diesem Grund führen diese Praktiken zu neuen Desinfektionsmethoden, die in erster Linie durch Einfachheit, Schnelligkeit und verringerte Kosten gekennzeichnet sind.
- Bei der Verwendung von Peressigsäure alleine als Fungizid sind jedoch hohe Wirkdosen erforderlich. Meistens mangelt es den Lösungen an Beständigkeit. Daher ist es wichtig, sie durch Zusatz eines Fungizids zu verstärken und dadurch die Lebensdauer der Desinfektionsbäder zu verlängern und die zu verwendenden Wirkdosen zu verringern.
- Antimikrobielle Wirkstoffe haben unterschiedliche Wirkungsmodi. Im allgemeinen wirken sie entweder auf intrazelluläre Komponenten (Enzyme, Mitochondrien usw.) oder extrazelluläre Komponenten (Cytoplasmamembran und Zellwand). Damit Verbindungen, die im Zellinneren wirken, zu ihrem Ziel gelangen, müssen sie die durch die Cytoplasmamembran gebildete Barriere überwinden, weshalb es wichtig ist, auf letztere einzuwirken. Quaternäre Ammoniumverbindungen haben bekanntlich eine hervorragende antimikrobielle Wirksamkeit, die auf ihren Tensidcharakter und ihre positive Ladung zurückzuführen ist. Da die Zellmembran negativ geladen ist, können sie schnell darin absorbiert und fixiert werden, was zur Störung der Cytoplasmamembran, Änderung der Zellpermeabilität und Ausfällung der Zellbestandteile führt und einen schnellen Zelltod auch bei niedrigen Dosen bewirkt. Daher haben sich positiv geladene und hochmolekulare Verbindungen als interessant erwiesen (Betaine, Phosphoniumsalze, Zwitterionen, quaternäre Ammoniumverbindungen usw.). Die technische Nutzung von quaternären Ammoniumverbindungen ist in der Literatur vielfach beschrieben. Aminoxide sind interessant, da sie in saurer Lösung kationisch werden.
- Aminoxide waren Gegenstand zahlreicher Untersuchungen. Sie sind im allgemeinen biologisch abbaubar und haben sich als sehr wirksame Bestandteile in Wasch- und Reinigungsmiteln und Shampoos, aber auch bei der Desinfektion, erwiesen. Hierzu sei auf den Übersichtsartikel von S. H. Shapiro, Ergänzungsband zur 2. Auflage von Kirk Othmer's Encyclopedy of Chemical Technology, Seite 32 bis 50, verwiesen.
- Aminoxide wurden bisher nur als Cotenside in verdickten Zusammensetzungen verwendet. Hierzu seien beispielhaft die internationalen Patentanmeldungen WO 96/19558, WO 96/19559, WO 96/17044, US-PS 5,078,896 und die britische Patentanmeldung GB 2,255,507 aufgeführt.
- Es wurde jedoch nun unerwarteterweise gefunden, daß Amioxide bei saurem pH-Wert in Synergie mit Peressigsäure wirken, und zwar bei Lösungskonzentrationen, die nicht zu einer merklichen Verdickung der Lösung führen und die Stabilität nicht beeinträchtigen.
- Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher eine Zusammensetzung in Form einer wäßrigen Lösung, dadurch gekennzeichnet, daß sie:
- a) 0,0005 bis 20 Gew.-% Peressigsäure,
- b) 0,001 bis 45 Gew.-% Essigsäure,
- c) 0,001 bis 35 Gew.-% Wasserstoffperoxid,
- d) 0,0001 bis 2 Gew.-% mindestens einer Verbindung der Formel (I):
- (R&sub1;)(R&sub2;)(R&sub3;)N→O (I)
- worin entweder R&sub1; für einen linearen oder verzweigten, cyclischen oder acyclischen Rest mit 1 bis 40 Kohlenstoffatomen und gegebenenfalls 1 bis 6, unter Sauerstoff, Schwefel oder Stickstoff ausgewählten Heteroatomen steht und R&sub2; und R&sub3; gleich oder verschieden sind und für einen linearen oder verzweigten Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder einen linearen oder verzweigten Hydroxyalkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen stehen; oder R&sub1; und R&sub2; gemeinsam mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, für einen gesättigten oder ungesättigten, substituierten oder unsubstituierten Heterocyclus mit 5 bis 8 Kohlenstoffatomen und 1 bis 4, unter Sauerstoff, Stickstoff oder Schwefel ausgewählten Heteroatomen stehen und R&sub3; für einen linearen oder verzweigten Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder einen linearen oder verzweigten Hydroxyalkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen steht, und
- e) gegebenenfalls bis zu 2,5 Gew.-% mindestens eines nichtionischen Tensids
- enthält,
- und dadurch gekennzeichnet, daß
- f) das Gewichtsverhältnis zwischen der Verbindung der Formel (I) und Peressigsäure kleiner gleich 1 ist und
- g) das Gewichtsverhältnis zwischen nichtionischem Tensid und Peressigsäure kleiner gleich 0,2 ist, mit der Maßgabe, daß es sich bei dem gegebenenfalls in der Lösung vorhandenen nichtionischen Tensid weder um eine Verbindung der Formel (III)
- (R&sub9;)(R&sub1;&sub0;)CH-(O-CH&sub2;-CH&sub2;)n-OH (III)
- worin R&sub9; und R&sub1;&sub0; unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder einen linearen oder verzweigten Alkylrest stehen, wobei die Gesamtzahl an Kohlenstoffatomen in R&sub9; und R&sub1;&sub0; zwischen 7 und 22 liegt, n zwischen 1 und 15 liegt und das Zahlenverhältnis zwischen der Gesamtzahl an Kohlenstoffatomen in R&sub9; und R&sub1;&sub0; und n größer gleich 3/1 ist, noch um ein Nonylphenolethoxylat mit einem Ethoxylierungsgrad zwischen 4 und 8 handelt.
- Wenn R&sub1; für einen acyclischen Rest steht, handelt es sich insbesondere um einen linearen oder verzweigten Alkylrest, der unsubstituiert oder ein- oder mehrfach substituiert sein kann, wobei der Substituent bzw. die Substituenten unabhängig voneinander unter Hydroxyl-, Alkyloxy-, Alkylthio-, Carboxyl- und Alkoxycarbonylresten, Halogenatomen oder Cycloalkyloder Phenylresten ausgewählt ist bzw. sind; wenn R&sub1; für einen cyclischen Rest steht, handelt es sich um einen ein- oder mehrkernigen Rest, der unsubstituiert oder ein- oder mehrfach substituiert sein kann, wobei der Substituent bzw. die Substituenten unabhängig voneinander unter Hydroxyl-, Alkyloxy-, Alkylthio-, Carboxyl- und Alkoxycarbonylresten, Halogenatomen oder Cycloalkyl- oder Phenylresten oder auch Alkylresten ausgewählt ist bzw. sind; wenn R&sub1; für einen einkernigen Rest steht, handelt es sich um einen Phenyl- oder Cycloalkylrest; wenn R&sub1; für einen mehrkernigen Rest steht, handelt es sich insbesondere um gesättigte, aromatische oder einen aromatischen Kern enthaltende Bicyclen; wenn R&sub1; und R&sub2; gemeinsam mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, für einen Heterocyclus stehen, handelt es sich um einen gesättigten oder aromatischen einkernigen Rest oder einen gesättigten, aromatischen oder einen aromatischen Kern enthaltenden mehrkernigen Rest; dieser ein- oder mehrkernige Rest kann unsubstituiert oder ein- oder mehrfach substituiert sein kann, wobei der Substituent bzw. die Substituenten unabhängig voneinander unter Hydroxyl-, Alkyloxy-, Alkylthio-, Carboxyl- und Alkoxycarbonylresten, Halogenatomen oder Cycloalkyl- oder Phenylresten oder auch Alkylresten ausgewählt ist bzw. sind.
- Ohne Anspruch auf Vollständigkeit zu erheben, seien als Beispiele die Verbindungen der Formel (I) gemäß obiger Definition, worin R&sub1; für einen Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Butyl-, Phenyl-, Tolyl-, Benzyl-, Octyl-, Nonyl-, Decyl-, Undecyl-, Dodecyl-, Tridecyl-, Tetradecyl-, Pentadecyl-, Hexadecyl-, Heptadecyl-, Octadecyl-, Imidazolinyl-, Morpholinyl-, Piperidinyl-, Oxazolinyl-, Piperazinyl-, Pentyl-, Hexyl-, Heptyl-, Norbornyl-, Cyclopentyl-, Cyclohexyl-, Thiazolyl-, Oxazolyl-, Naphthyl-, Tetrahydronaphthyl-, Phenethyl-, Pyridyl-, Chinolyl-, 1-Carboxypyridyl-, 1-Methoxycarbonylpyridyl- oder 1-Ethoxycarbonylpyridylrest steht, oder die Verbindungen der Formel (I) gemäß obiger Definition, worin R&sub1; und R&sub2; mit dem Atom, an das sie gebunden sind, für einen Imidazolinyl-, Morpholinyl-, Piperidinyl-, Oxazolinyl-, Piperazinyl-, Pyridyl-, Chinolyl-, 1- Carboxypyridyl-, 1-Methoxycarbonylpyridyl- oder 1- Ethoxycarbonylpyridyl-, Thiazolyl- oder Oxazolylrest stehen, genannt.
- Derartige Verbindungen der Formel (I) können nach dem Fachmann geläufigen Verfahren aus dem entsprechenden Amin hergestellt werden oder sind im Handel unter dem Markenzeichen AROMOX® erhältlich, wie die Verbindung AROMOX® MCD-W.
- Unter mindestens einer Verbindung der Formel (I) ist zu verstehen, daß es sich entweder um eine einzige Verbindung der Formel (I) oder ein Gemisch von Verbindungen der Formeln (I) handelt; in letzterem Fall beziehen sich die angegebenen Gewichtsprozentanteile selbstverständlich auf das gesamte Gemisch.
- Unter mindestens einem nichtionischen Tensid sind ein oder mehrere Tenside zu verstehen, die in wäßriger Lösung kaum oder gar nicht ionisiert werden. Als Beispiele seien alkoxylierte Fettalkohole, alkoxylierte Fettsäuren, alkoxylierte Alkylphenole, alkoxylierte Fettamine und alkoxylierte Polypropylenglykole mit freien oder blockierten Hydroxylfunktionen genannt.
- Als nichtionisches Tensid der Formel (II) eignen sich im Rahmen der vorliegenden Erfindung insbesondere Genapol® 2822, Genapol® 2908, Genapol® 2908D, Genapol® 2909, Triton® DF12, Triton® DF16, Dowfax® 20B102, Akypo® RO 90, Akypo® LF2, Akypo LF4, Synperonic® LF RA 30 oder Simulsol® NW 900, die alle im Handel erhältlich sind und die folgende chemische Zusammensetzung aufweisen:
- Genapol® 2822 Gemisch von alkoxylierten C&sub1;&sub0;-, C&sub1;&sub2;- und C&sub1;&sub4;-Alkoholen (5 EO, 4 PO)
- Genapol® 2908D Gemisch von alkoxylierten C&sub1;&sub1;-, C&sub1;&sub3;- und C&sub1;&sub5;-Alkoholen (6 bis 7 EO, 3 PO)
- Genapol® 2909 Gemisch von alkoxylierten C&sub1;&sub2;- und C&sub1;&sub4;-Alkoholen (5 EO, 3 PO)
- Simulsol® NW 900 Alkoxylierte Alkohole (x EO, y PO)
- Triton® DF 12 Benzylether von alkoxylierten C&sub8;- und C&sub1;&sub0;-Alkoholen (2 EO, 5 PO)
- Triton® CF 10 Benzylether von alkoxylierten C&sub8;- Alkoholen (16 EO)
- Akypo® RO 90 Ethoxylierter C&sub1;&sub6;- und C&sub1;&sub8;- Carbonsäureether (9 EO)
- Dowfax® 20B102
- Triton DF16 Gemisch von alkoxylierten C&sub8;- und C&sub1;&sub0;- Alkoholen (6 EO, 3 PO)
- Akypo LF2 Ethoxylierter C&sub8;-Carbonsäureether (8 EO)
- Akypo LF4 Ethoxylierter C&sub6;- und C&sub8;- Carbonsäureether (7 EO)
- Gegenstand der Erfindung ist gemäß einer ersten Variante eine Zusammensetzung gemäß obiger Definition, die als nichtionisches Tensid mindestens eine Verbindung der Formel (II)
- R&sub5;-O-[CH(R&sub8;)-CH(R&sub6;)-O]n-R&sub7; (II)
- worin R&sub5; für einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten aliphatischen Rest mit 5 bis 31 Kohlenstoffatomen und vorzugsweise 10 bis 16 Kohlenstoffatomen, R&sub6; für ein Wasserstoffatom, einen Methylrest oder einen Ethylrest, R&sub8; für ein Wasserstoffatom, einen Methylrest oder einen Ethylrest 3 steht, wobei mindestens einer der beiden Reste R&sub6; und R&sub8; für ein Wasserstoffatom steht, R&sub7; für ein Wasserstoffatom oder einen linearen oder verzweigten Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder einen Benzylrest und n für eine Zahl zwischen 1 und 50 und vorzugsweise kleiner 20 steht, enthält, mit der Maßgabe, daß es sich bei der Verbindung der Formel (II) nicht um eine Verbindung der Formel (III) gemäß obiger Definition handelt.
- Unter mindestens einer Verbindung der Formel (II) ist zu verstehen, daß es sich entweder um eine Verbindung der Formel (II) oder ein Gemisch von Verbindungen der Formeln (II) handelt; in letzterem Fall beziehen sich die angegebenen Gewichtsprozentanteile selbstverständlich auf das gesamte Gemisch.
- In der Definition der Formel (II) bedeutet die Gruppe [CH(R&sub8;)-CH(R&sub6;)-O]n, daß es sich um eine Kette handeln kann, die nur aus Ethoxygruppen (R&sub6; und R&sub8; = H), nur aus Propoxygruppen (R&sub6; oder R&sub8; = CH&sub3;), nur aus Butoxygruppen (R&sub6; oder R&sub8; = CH&sub2;-CH&sub3;) oder aus einem Gemisch von zwei oder allen drei Arten von Gruppen aufgebaut ist.
- Im letzteren Fall sind die verschiedenen Fragmente blockartig oder statistisch verteilt.
- Gegenstand der Erfindung ist insbesondere die Zusammensetzung gemäß obiger Definition, worin in Formel (I) R&sub1; für einen linearen oder verzweigten aliphatischen Rest mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen steht und R&sub2; und R&sub3; jeweils für einen Methylrest stehen.
- Gemäß einer zweiten bevorzugten Variante der vorliegenden Erfindung enthält die Zusammensetzung gemäß obiger Definition 0,0001 bis 2 Gew.-% und insbesondere 0,0002 bis 2 Gew.-% mindestens eines nichtionischen Tensids.
- Gemäß einer dritten bevorzugten Variante der vorliegenden Erfindung stammt R&sub1; in der Formel (I) aus der Gruppe bestehend aus Octyl-, Decyl-, Dodecyl-, Tetradecyl- und Hexadecylresten.
- Als Verbindung der Formel (I) eignet sich im Rahmen der vorliegenden Erfindung insbesondere Kokosdimethylaminoxid, Myristylaminoxid, Dihydroxyethylkokosaminoxid, Dimethylstearylaminoxid oder Diethylstearylaminoxid.
- Gemäß einer vierten bevorzugten Variante der vorliegenden Erfindung steht R&sub7; in der Formel (II) für ein Wasserstoffatom.
- Gemäß einer fünften bevorzugten Variante der vorliegenden Erfindung steht die Gruppe [CH(R&sub8;)-CH(R&sub6;)- O]n in der Formel (II) nur für Struktureinheiten [CH&sub2;- CH&sub2;-O]n oder eine Kette aus etwa zwischen 5 und 8 Struktureinheiten -(CH&sub2;-CH&sub2;-O)- und etwa zwischen 1 und Struktureinheiten -(CH&sub2;-CH(CH&sub3;)-O)-, wobei die Struktureinheiten in der Kette blockartig oder statistisch verteilt sind.
- Die erfindungsgemäßen wäßrigen Lösungen können außerdem auch noch dem Fachmann bekannte übliche Verbindungen wie Stabilisatoren enthalten; derartige Verbindungen sind im allgemeinen in der zur Herstellung der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen verwendeten Lösung von Peressigsäure und Wasserstoffperoxid vorhanden; außerdem handelt es sich beispielsweise um starke Säuren oder deren alkalische Salze, Sequestriermittel oder Radikalfänger; genannt seien Schwefelsäure, Phsophorsäure, Natriumpyrophosphat oder auch Dipicolinsäure, Phosphonsäuren oder Butylhydroxytoluole. Je nach dem vorgesehenen Verwendungszweck kann die erfindungsgemäße Zusammensetzung auch noch Farbstoffe und/oder Parfüms enthalten.
- Die erfindungsgemäße wäßrige Lösung kann außerdem auch noch ein Farbmittel, wie einen Farbstoff, insbesondere eine Verbindung mit einer Monoazofunktion -N=N-, oder ein in Form einer gebrauchsfertigen Dispersion vertriebenes Pigment, insbesondere aus der Familie der Phthalocyanine, enthalten.
- Gegenstand der Erfindung ist insbesondere eine Zusammensetzung gemäß obiger Definition in Form einer wäßrigen Lösung mit 0,0001 bis 1 Gew.-% eines Farbmittels. Unter Farbmittel sind alle Mittel zu verstehen, die mit Peressigsäure verträglich sind, und insbesondere die in der am 21. Juni 1995 veröffentlichten europäischen Patentanmeldung EP 0658309 beschriebenen Mittel und insbesondere die folgenden Verbindungen: Orange soleil W2002 oder Rouge vif W3002, von der Firma Wacker; HOSTAFINE® Bleu 826 oder HOSTAFINE® vert GN von der Firma Hoechst AG sowie der Farbstoff E102.
- Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist eine Zusammensetzung gemäß obiger Definition, die außerdem auch noch einen unter Phosphorsäuresalzen und vorzugsweise Natriumdihydrogenphosphat oder Dinatriumhydrogenphosphat ausgewählten Korrosionsinhibitor enthält.
- Die Konzentration des Korrosionsinhibitors hängt von der Peressigsäure- und Wasserstoffperoxidkonzentration ab und liegt insbesondere zwischen 0,01 und 10 Gew.-% und vorzugsweise zwischen 0,5 und 5 Gew.-%.
- Gegenstand der Erfindung ist insbesondere eine Zusammensetzung gemäß obiger Definition, worin das Gewichtsverhältnis zwischen der Verbindung der Formel (I) und Peressigsäure kleiner gleich 0,2 ist.
- Je nach der vorgesehenen Verwendung kann die erfindungsgemäße Zusammensetzung eine mehr oder weniger große Peressigsäurekonzentration aufweisen.
- Eine zur Verdünnung vor der Verwendung vorgesehene Zusammensetzung gemäß der obigen Definition enthält vorzugsweise 1 bis 10 Gew.-% Peressigsäure, 10 bis 30 Gew.-% Wasserstoffperoxid, 2 bis 20 Gew.-% Essigsäure, 0,01 bis 0,3 Gew.-% mindestens einer Verbindung der Formel (I) und gegebenenfalls 0,1 bis 0,3 Gew.-% mindestens eines nichtionischen Tensids.
- Ist eine Zusammensetzung gemäß der obigen Definition zur Verwendung zum Desinfizieren von Apparaturen und Kreisläufen, die in der Lebensmittelindustrie verwendet werden, vorgesehen, so enthält sie vorzugsweise 2 bis 6 Gew.-% Peressigsäure, 10 bis 25 Gew.-% Wasserstoffperoxid, 5 bis 20 Gew.-% Essigsäure, 2 bis 10 Gew.-% Salpetersäure, 0,01 bis 0,3% mindestens einer Verbindung der Formel (I) und gegebenenfalls 0,1 bis 0,3 Gew.-% eines nichtionischen Tensids.
- Eine gebrauchsfertige Zusammensetzung gemäß der obigen Definition enthält je nach Verwendungszweck vorzugsweise 0,0005 bis 5 Gew.-% Peressigsäure, 0,001 bis 10 Gew.-% Wasserstoffperoxid, 0,001 bis 20 Gew.-% Essigsäure, 0,0001 bis 1 Gew.-% mindestens einer Verbindung der Formel (I) und gegebenenfalls 0,0001 bis 0,2 Gew.-% mindestens eines nichtionischen Tensids, wie beispielsweise eine Zusammensetzung (A), die 0,0005 bis 0,05 Gew.-% Peressigsäure, 0,01 bis 0,30 Gew.-% Essigsäure, 0,3 bis 5 Gew.-% Wasserstoffperoxid, 0,0005 bis 0,01 Gew.-% mindestens einer Verbindung der Formel (I) und 0,0001 bis 0,005 Gew.-% mindestens einer Verbindung der Formel (II) enthält, oder eine Zusammensetzung (B), die 0,1 bis 1 Gew.-% Peressigsäure, 4 bis 10 Gew.-% Wasserstoffperoxid, 1 bis 20 Gew.-% Essigsäure, 0,01 bis 1 Gew.-% mindestens einer Verbindung der Formel (I) und gegebenenfalls 0,02 bis 0,2 Gew.-% mindestens eines nichtionischen Tensids enthält, oder auch eine Zusammensetzung (B&sub1;), die 0,25 bis 0,75 Gew.-% Peressigsäure, 6 bis 10 Gew.-% Wasserstoffperoxid, 2 bis 10 Gew.-% Essigsäure, 0,015 bis 0,75 Gew.-% mindestens einer Verbindung der Formel (I) und gegebenenfalls bis zu 0,15 Gew.-% eines nichtionischen Tensids enthält.
- Gegenstand der Erfindung ist insbesondere eine Zusammensetzung in Form einer wäßrigen Lösung, enthaltend 0,001 bis 3 Gew.-% Peressigsäure, 0,001 bis Gew.-% Wasserstoffperoxid, 0,001 bis 10 Gew.-% Essigsäure, 0,001 bis 1 Gew.-% Verbindung der Formel (I), 0,001 bis 0,1 Gew.-% Verbindung der Formel (II), 0,01 bis 10 Gew.-% Korrosionsinhibitor und 0,001 bis 1 Gew.-% Stabilisator.
- Ein Beispiel für eine derartige Zusammensetzung ist die Zusammensetzung (C), die 0,05 bis 0,1 Gew.-% Peressigsäure, 3 bis 4 Gew.-% Wasserstoffperoxid, 2 bis 3 Gew.-% Essigsäure, 0,003 bis 0,006 Gew.-% Verbindung der Formel (I), 0,001 bis 0,005 Gew.-% Verbindung der Formel (II), 0,1 bis 0,8 Gew.-% Natriumdihydrogenphosphat, 0,05 bis 0,1 Gew.-% Natriumpyrophosphat und gegebenenfalls 0,0001 bis 0,05 Gew.-% eines Farbmittels enthält.
- Derartige gebrauchsfertige Zusammensetzungen haben vorzugsweise ein Gewichtsverhältnis von Peressigsäure plus Essigsäure zu Wasserstoffperoxid von weniger als 1.
- Die Herstellung der erfindungsgemäßen Zusammensetzung erfolgt nach dem Fachmann bekannten Verfahren, insbesondere ausgehend von handelsüblichen oder in der Literatur beschriebenen Tensidlösungen. Man kann beispielsweise entweder das Produkt der Formel (I) zu einer Peressigsäure, Wasserstoffperoxid und Essigsäure enthaltenden wäßrigen Lösung geben oder das dem Produkt der Formel (I) entsprechende tertiäre Amin in diese Lösung geben; die Verbindung der Formel (I) wird dann durch Einwirkung des Wasserstoffperoxids auf das tertiäre Amin in situ hergestellt.
- Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist gemäß einer anderen Ausgestaltung die Zusammensetzung gemäß obiger Definition zur Desinfektion von harten Oberflächen. Unter harten Oberflächen sind beispielsweise Fußböden, Wände, Behälterwände, Tische und Regale, die Oberflächen von beliebigen Materialien, Behältern oder Geräten, die beispielsweise in der Lebensmittel- und Agrarlebensmittelindustrie oder bei der Zubereitung, Verarbeitung und Verpackung von Lebensmitteln und Getränken, in der Bioindustrie, der pharmazeutischen Industrie, der Kosmetikinustrie, Reinräumen, Gewächshäusern und Pflanzen- oder Tierzuchtgebäuden oder auch auf dem Gebiet der Hygiene und Gesundheit verwendet werden, zu verstehen; die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen werden in diesem Fall zur Desinfektion von Krankenhausräumen, medizinischchirurgischen Gerätschaften und zahnmedizinischen Gerätschaften verwendet. Unter harten Oberflächen sind auch glatte ebene Oberflächen sowie glatte oder narbige konkave Oberflächen oder auch Oberflächen von komplex geformten Gegenständen, insbesondere mit Hohlräumen, wie Leitungen oder Katheter, zu verstehen.
- Die zu behandelnde Oberfläche kann aus einem beliebigen Material und insbesondere aus Holz, Glas, Metall, beispielsweise emailliertem Stahl oder rostfreiem Stahl, Keramik oder organischem Polymer, wie beispielsweise Polyethylen, Polypropylen, Polycarbonat, Polyamid, Polyester, wie Polyethylenterephthalat (PET), Polyurethan, Fluorpolymeren, wie PTFE, PVDF und PFA, und Polyvinylchlorid (PVC), bestehen; es kann sich dabei auch um eine mit einer Glycerophthalsäure-, Acryl- oder Vinylfarbe überzogene Oberfläche handeln.
- Gemäß einer bevorzugten Ausgestaltung der vorliegenden Erfindung wird die Zusammensetzung gemäß obiger Definition zur Reinigung von Behältern, die in der Lebensmittelindustrie verwendet werden und für den Kontakt mit Lebensmittelprodukten und insbesondere mit Milch oder Milchprodukten vorgesehen sind, verwendet.
- Gemäß einer anderen bevorzugten Ausgestaltung wird die oben beschriebene Zusammensetzung zur Desinfektion von Flaschen oder anderen Behältern zur Aufnahme von flüssigen Lebensmitteln, wie Getränken, beispielsweise Mineralwässern, Fruchtsäften und Bieren, in der Flaschenabfüllindustrie und insbesondere zur Reinigung von Flaschen aus Polyethylenterephthalat (PET) verwendet.
- Gemäß einer anderen bevorzugten Ausgestaltung der vorliegenden Erfindung kann die oben beschriebene gebrauchsfertige Zusammensetzung zur Desinfektion und Entkalkung von in allen Stationen der Dialysekette eingesetzten Gerätschaften, wie insbesondere Wasserbehandlungskreisläufen für die Hämodialyse und insbesondere die Rezirkulationsschleife, Dialysegeneratoren, Dialysatoren, Hämofiltern, Hämodialysatoren oder Hämodiafiltern verwendet werden. Insbesondere kann die oben beschriebene Zusammensetzung (B) so verwendet werden, wie es in der europäischen Patentanmeldung EP 0 370 850 beschrieben wird.
- Gemäß einer anderen bevorzugten Ausgestaltung der vorliegenden Erfindung wird die Zusammensetzung gemäß obiger Definition in der Krankenhaushygiene, insbesondere zur Desinfektion von wiederverwendbaren medizinisch-chirurgischen Gerätschaften, wie beispielsweise Endoskopen, verwendet. Für eine derartige Verwendung ist die oben beschriebene Zusammensetzung (C) besonders gut geeignet.
- Aufgrund ihrer Stabilität und Unbedenklichkeit kann die Zusammensetzung gemäß obiger Definition auch außerhalb von Krankenhäusern verwendet werden, insbesondere durch den freien Arzt zur Reinigung und Desinfektion seiner wiederverwendbaren Gerätschaften für die Konsultation, wie beispielsweise zahnmedizinischen Gerätschaften oder Akupunkturnadeln. Für eine derartige Verwendung sind die oben beschriebenen Zusammensetzungen (A) oder (C) auch besonders gut geeignet.
- Die oben beschriebene Zusammensetzung B&sub1; eignet sich insbesondere zur Desinfektion von medizinischchirurgischen Instrumenten, wie beispielsweise Endoskopen, wenn die Desinfektion in Desinfektionswaschmaschinen für diese Instrumente vorgenommen wird. In diesem Fall wird die Zusammensetzung B&sub1; bei der Verwendung in der Maschine auf 1/3 bis 1/10 und insbesondere auf 1/5 verdünnt.
- Gemäß einer letzten bevorzugten Ausgestaltung der vorliegenden Erfindung kann man die Zusammensetzung gemäß obiger Definition zur Behandlung von Frischholz und insbesondere durch Schimmelpilze blau gefärbtem Frischholz verwenden.
- Je nach Verwendungszweck wird die erfindungsgemäße Zusammensetzung manuell, halbautomatisch oder automatisch verwendet, beispielsweise durch Zerstäuben, Tauchen, Tünchen oder Rezirkulieren in dem Gerät, dessen Innenwände zu desinfizieren sind.
- Gemäß einer letzten Ausgestaltung der vorliegenden Erfindung wird die Zusammensetzung oder verdünnte Lösung von einem porösen Material, wie einem Schwamm, Papier oder Stoff, absorbiert, wobei man eine gebrauchsfertige Formulierung auf einem festen Träger, wie beispielsweise einem Tuch, erhält.
- Die Erfindung wird nun anhand der folgenden Beispiele erläutert, ohne sie einzuschränken.
- Durch Zugabe von Genapol 2908D (II) und Kokosdimethylaminoxid (Ia) bzw. Tetradecyldimethylaminoxid (Ib), die unter dem Markenzeichen Aromox vertrieben werden, zu einer handelsüblichen Lösung von Peressigsäure wurden die folgenden Zusammensetzungen hergestellt.
- Aus den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen 1 bis 6 wurden durch Verdünnung in Wasser die folgenden Zusammensetzungen hergestellt, die ebenfalls Gegenstand der Erfindung sind:
- Mit Ausnahme der Lösung 6A, in der es sich bei der Verbindung der Formel (I) um die Verbindung (Ib) handelt, enthalten alle anderen Lösungen die Verbindung (Ia).
- Die Beurteilung der fungiziden Wirkung der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen erfolgte an Candida parapsilosis gemäß AFNOR NFT 72 201 (Kontaktzeit: 15 Minuten; Temperatur: 20ºC). Dabei werden die folgenden logarithmischen Abnahmen erhalten:
- 1A 6,9
- 1B 6,7
- 2A 6,2
- 2B 6,2
- 2C 5,4
- 3A 6,3
- 4A > 7
- 4B > 7
- 4C > 7
- 5A > 7
- 5B > 7
- 5C > 7
- 5D > 7
- 6A > 7
- Die fungizide Wirkung der folgenden wäßrigen Lösungen auf Candida parapsilosis wurde gemäß der Norm AFNOR NFT 72201 (Kontaktzeit: 15 Minuten; Temperatur: 20ºC) beurteilt:
- Dabei werden die folgenden logarithmischen Abnahmen erhalten:
- A 5,5
- B 4,6
- C 0
- D 0
- Aus den Ergebnissen geht hervor, daß:
- - zur Erzielung einer logarithmischen Abnahme von 4,6 eine PES-Konzentration in einer Lösung ohne Aminoxid von 0,29% vorliegen muß (Lösung B);
- - zur Erzielung einer logarithmischen Abnahme von 5,5 in saurem Medium eine Aminoxidkonzentration in einer Lösung ohne Peressigsäure von 0,003% vorliegen muß (Lösung A);
- - man mit einer Lösung, die gleichzeitig halb so viel Peressigsäure (0,14%) und 2,5mal weniger Aminoxid (0,0012%) enthält, eine logarithmische Abnahme von mehr als 7, also eine um einen Faktor von 100 größere fungizide Wirkung, erzielt (Lösung 4C).
- Die gefundenen hervorragenden Ergebnisse sind daher auf eine durch die Anwesenheit von Peressigsäure und einem Aminoxid in der gleichen Lösung induzierte Synergie zurückzuführen.
Claims (21)
1. Zusammensetzung in Form einer wäßrigen Lösung,
dadurch gekennzeichnet, daß sie:
a) 0,0005 bis 20 Gew.-% Peressigsäure,
b) 0,001 bis 45 Gew.-% Essigsäure,
c) 0,001 bis 35 Gew.-% Wasserstoffperoxid,
d) 0,0001 bis 2 Gew.-% mindestens einer Verbindung
der Formel (I):
(R&sub1;)(R&sub2;)(R&sub3;)N→O (I)
worin entweder R&sub1; für einen linearen oder
verzweigten, cyclischen oder acyclischen Rest
mit 1 bis 40 Kohlenstoffatomen und
gegebenenfalls 1 bis 6, unter Sauerstoff,
Schwefel oder Stickstoff ausgewählten
Heteroatomen steht und R&sub2; und R&sub3; gleich oder
verschieden sind und für einen linearen oder
verzweigten Alkylrest mit 1 bis 4
Kohlenstoffatomen oder einen linearen oder
verzweigten Hydroxyalkylrest mit 1 bis 4
Kohlenstoffatomen stehen; oder R&sub1; und R&sub2;
gemeinsam mit dem Stickstoffatom, an das sie
gebunden sind, für einen gesättigten oder
ungesättigten, substituierten oder
unsubstituierten Heterocyclus mit 5 bis 8
Kohlenstoffatomen und 1 bis 4, unter
Sauerstoff, Stickstoff oder Schwefel
ausgewählten Heteroatomen stehen und R&sub3; für
einen linearen oder verzweigten Alkylrest mit 1
bis 4 Kohlenstoffatomen oder einen linearen
oder verzweigten Hydroxyalkylrest mit 1 bis 4
Kohlenstoffatomen steht, und
e) gegebenenfalls bis zu 2,5 Gew.-% mindestens
eines nichtionischen Tensids
enthält,
und dadurch gekennzeichnet, daß
f) das Gewichtsverhältnis zwischen der Verbindung
der Formel (I) und Peressigsäure kleiner gleich
1 ist und
g) das Gewichtsverhältnis zwischen nichtionischem
Tensid und Peressigsäure kleiner gleich 0,2
ist,
mit der Maßgabe, daß es sich bei dem
gegebenenfalls in der Lösung vorhandenen
nichtionischen Tensid weder um eine Verbindung der
Formel (III)
(R&sub9;)(R&sub1;&sub0;)CH-(O-CH&sub2;-CH&sub2;)n-OH (III)
worin R&sub9; und R&sub1;&sub0; unabhängig voneinander für ein
Wasserstoffatom oder einen linearen oder
verzweigten Alkylrest stehen, wobei die Gesamtzahl
an Kohlenstoffatomen in R&sub9; und R&sub1;&sub0; zwischen 7 und 22
liegt, n zwischen 1 und 15 liegt und das
Zahlenverhältnis zwischen der Gesamtzahl an
Kohlenstoffatomen in R&sub9; und R&sub1;&sub0; und n größer gleich
3/1 ist, noch um ein Nonylphenolethoxylat mit
einem Ethoxylierungsgrad zwischen 4 und 8 handelt.
2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, die als
nichtionisches Tensid mindestens eine Verbindung
der Formel (II)
R&sub5;-O-[CH(R&sub8;)-CH(R&sub6;)-O]n-R&sub7; (II)
worin R&sub5; für einen linearen oder verzweigten,
gesättigten oder ungesättigten aliphatischen Rest
mit 5 bis 31 Kohlenstoffatomen und vorzugsweise 10
bis 16 Kohlenstoffatomen, R&sub6; für ein
Wasserstoffatom, einen Methylrest oder einen
Ethylrest, R&sub8; für ein Wasserstoffatom, einen
Methylrest oder einen Ethylrest steht, wobei
mindestens einer der beiden Reste R&sub6; und R&sub8; für ein
Wasserstoffatom steht, R&sub7; für ein Wasserstoffatom
oder einen linearen oder verzweigten Alkylrest mit.
1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder einen Benzylrest
und n für eine Zahl zwischen 1 und 50 und
vorzugsweise kleiner 20 steht, enthält.
3. Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, worin in
Formel (I) R&sub1; für einen linearen oder verzweigten
aliphatischen Rest mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen
steht und R&sub2; und R&sub3; jeweils für einen Methylrest
stehen und vorzugsweise in Formel (I) R&sub1; aus der
Gruppe bestehend aus Octyl-, Decyl-, Dodecyl-,
Tetradecyl- und Hexadecylresten stammt.
4. Zusammensetzung nach Anspruch 2 oder 3, worin in
Formel (II) R&sub7; für ein Waserstoffatom steht und die
Gruppe [CH(R&sub8;)-CH(R&sub6;)-O]n nur für Struktureinheiten
[CH&sub2;-CH&sub2;-O]n oder eine Kette aus etwa zwischen 5
und 8 Struktureinheiten -(CH&sub2;-CH&sub2;-O)- und etwa
zwischen 1 und 5 Struktureinheiten
-(CH&sub2;-CH(CH&sub3;)-O)-, wobei die Struktureinheiten in
der Kette blockartig oder statistisch verteilt
sind, steht.
5. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 4,
ferner enthaltend ein oder mehrere, unter
Farbmitteln, wie Farbstoffen mit einer
Monoazofunktion -N=N- oder Pigmenten aus der
Familie der Phthalocyanine, Stabilisatoren, wie
starken Säuren oder deren alkalischen Salzen,
ausgewählte Verbindungen oder ferner enthaltend
einen unter Phosphorsäuresalzen und vorzugsweise
Natriumdihydrogenphosphat oder
Dinatriumhydrogenphosphat ausgewählten Korrosionsinhibitor.
6. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 5,
worin das Gewichtsverhältnis zwischen der
Verbindung der Formel (I) und Peressigsäure
kleiner gleich 0,2 ist.
7. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 6,
enthaltend 1 bis 10 Gew.-% Peressigsäure, 10 bis
30 Gew.-% Wasserstoffperoxid, 2 bis 20 Gew.-%
Essigsäure, 0,01 bis 0,3 Gew.-% mindestens einer
Verbindung der Formel (I) und gegebenenfalls 0,1
bis 0,3 Gew.-% mindestens eines nichtionischen
Tensids.
8. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 6,
enthaltend 0,0005 bis 5 Gew.-% Peressigsäure,
0,001 bis 10 Gew.-% Wasserstoffperoxid, 0,001 bis
20 Gew.-% Essigsäure, 0,0001 bis 1 Gew.-%
mindestens einer Verbindung der Formel (I) und
gegebenenfalls 0,0001 bis 0,2 Gew.-% mindestens
eines nichtionischen Tensids, insbesondere eine
Zusammensetzung (A), die 0,0005 bis 0,05 Gew.-%
Peressigsäure, 0,01 bis 0,30 Gew.-% Essigsäure,
0,3 bis 5 Gew.-% Wasserstoffperoxid, 0,0005 bis
0,01 Gew.-% mindestens einer Verbindung der Formel
(I) und 0,0001 bis 0,005 Gew.-% mindestens einer
Verbindung der Formel (II) enthält, oder eine
Zusammensetzung (B), die 0,1 bis 1 Gew.-%
Peressigsäure, 4 bis 10 Gew.-% Wasserstoffperoxid,
1 bis 20 Gew.-% Essigsäure, 0,01 bis 1 Gew.-%
mindestens einer Verbindung der Formel (I) und
gegebenenfalls 0,02 bis 0,2 Gew.-% mindestens
eines nichtionischen Tensids enthält, oder auch
eine Zusammensetzung (B&sub1;), die 0,25 bis 0,75 Gew.-%
Peressigsäure, 6 bis 10 Gew.-% Wasserstoffperoxid,
2 bis 10 Gew.-% Essigsäure, 0,015 bis 0,75 Gew.-%
mindestens einer Verbindung der Formel (I) und
gegebenenfalls bis zu 0,15 Gew.-% eines
nichtionischen Tensids enthält.
9. Zusammensetzung nach Anspruch 8 in Form einer
wäßrigen Lösung, enthaltend 0,001 bis 3 Gew.-%
Peressigsäure, 0,001 bis 10 Gew.-%
Wasserstoffperoxid, 0,001 bis 10 Gew.-%
Essigsäure, 0,001 bis 1 Gew.-% Verbindung der
Formel (I), 0,001 bis 0,1 Gew.-% Verbindung der
Formel (II), 0,01 bis 10 Gew.-%
Korrosionsinhibitor und 0,001 bis 1 Gew.-%
Stabilisator und insbesondere eine Zusammensetzung
(C), die 0,05 bis 0,10 Gew.-% Peressigsäure, 3 bis
4 Gew.-% Wasserstoffperoxid, 2 bis 3 Gew.-%
Essigsäure, 0,003 bis 0,006 Gew.-% Verbindung der
Formel (I), 0,001 bis 0,005 Gew.-% Verbindung der
Formel (II), 0,1 bis 0,8 Gew.-%
Natriumdihydrogenphosphat, 0,05 bis 0,1 Gew.-%
Natriumpyrophosphat und gegebenenfalls 0,0001 bis
0,05 Gew.-% eines Farbmittels enthält.
10. Zusammensetzung nach Anspruch 7, enthaltend 2 bis
6 Gew.-% Peressigsäure, 10 bis 25. Gew.-%
Wasserstoffperoxid, 5 bis 20 Gew.-% Essigsäure, 2
bis 10 Gew.-% Salpetersäure, 0,01 bis 0,3%
mindestens einer Verbindung der Formel (I) und
gegebenenfalls 0,1 bis 0,3 Gew.-% eines
nichtionischen Tensids.
11. Verwendung der Zusammensetzungen nach einem der
Ansprüche 1 bis 10 zur Desinfektion von harten
Oberflächen.
12. Verwendung nach Anspruch 11, bei der die zu
desinfizierende Oberfläche aus Holz, Glas, Metall,
emailliertem Stahl, rostfreiem Stahl, Keramik oder
organischem Polymer, wie beispielsweise
Polyethylen, Polypropylen, Polycarbonat, Polyamid,
Polyester, wie Polyethylenterephthalat (PET),
Polyurethan, Fluorpolymeren, wie PTFE, PVDF und
PFA, und Polyvinylchlorid (PVC) besteht.
13. Verwendung einer Zusammensetzung nach Anspruch 7
und vorzugsweise einer Zusammensetzung nach
Anspruch 10 zur Desinfektion von Behältern und
Kreisläufen, die in der Lebensmittelindustrie
verwendet werden und für den Kontakt mit
Lebensmittelprodukten und insbesondere mit Milch
oder Milchprodukten vorgesehen sind, oder eines
Behälters zur Aufnahme von Getränken in der
Flaschenabfüllindustrie, insbesondere von Flaschen
aus Polyethylenterephthalat.
14. Verwendung nach Anspruch 11 oder 12 in der
Krankenhaushygiene, insbesondere zur Desinfektion
von medizinisch-chirurgischen Gerätschaften.
15. Verwendung nach Anspruch 11 oder 12 in
Nichtkrankenhausumgebung, insbesondere zur
Desinfektion von Gerätschaften für die
Konsultation freier Ärzte.
16. Verwendung einer Zusammensetzung nach Anspruch 9
zur Desinfektion von wiederverwendbaren
medizinischen Geräten und insbesondere Endoskopen.
17. Verwendung der Zusammensetzung (B&sub1;) nach Anspruch 8
zur Desinfektion in Desinfektionswaschmaschinen
für medizinisch-chirurgische Instrumente, wie
Endoskope.
18. Verwendung nach einem der Ansprüche 11, 12, 14
oder 15 zur Desinfektion und Entkalkung von in
allen Stationen der Dialysekette eingesetzten
Gerätschaften, wie insbesondere
Wasserbehandlungskreisläufen für die Hämodialyse und insbesondere
die Rezirkulationsschleife, Dialysegeneratoren,
Dialysatoren, Hämofiltern, Hämodialysatoren oder
Hämodiafiltern.
19. Verwendung nach Anspruch 12 zur Behandlung von
Frischholz und insbesondere durch Schimmelpilze
blau gefärbtem Frischholz.
20. Gebrauchsfertige Formulierung auf einem festen
Träger, dadurch gekennzeichnet, daß sie eine von
einem porösen Material, wie einem Schwamm, Papier
oder Stoff, absorbierte Zusammensetzung nach einem
der Ansprüche 1 bis 10 enthält.
21. Verfahren zur Desinfektion einer harten
Oberfläche, dadurch gekennzeichnet, daß man eine
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 10
manuell, halbautomatisch oder automatisch mit den
zu desinfizierenden Geräten in Berührung bringt.
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