CN101522033B - 消毒剂系统和方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及可用于生产消毒剂溶液的消毒剂系统和方法。该系统可包括第一液体组合物和第二液体组合物。所述第一液体组合物包括按重量计0.0005ppm至100,000ppm的过渡金属或合金，以及醇，并且所述第二液体组合物包括水和过氧化合物。所述第一和第二液体组合物被配制以便组合，以产生组合的消毒剂溶液。该消毒剂溶液可用于消毒各种表面以及甚至液体组分。

Description

消毒剂系统和方法
发明领域
本发明涉及消毒剂系统和方法，其适合消费者用于消毒多种表面和溶液。该系统使用方便、简单并且安全。
发明背景
消毒剂，例如硬表面消毒剂，被广泛用于家用和专业装置。示例性的常用硬表面清洁剂是
Figure G2007800380530D00011
消毒剂。尽管
Figure G2007800380530D00012
对于许多应用有效，但
Figure G2007800380530D00013
在降低细菌内生孢子的水平方面不如商购可得的戊二醛水溶液有效。戊二醛水溶液广泛用作消毒剂，并且通常可以1wt％和2wt％溶液获得，尤其是在医疗和牙科装置中。戊二醛溶液一般被用于更精密的医疗/牙科仪器，其否则将易于受其它灭菌方法例如高压灭菌损坏。然而，戊二醛也是一种强刺激物和呼吸致敏物。事实上，已有个体由于其烟雾而致敏的报告，其导致呼吸性问题、头痛、昏睡、皮肤脱色等等。因为这些与戊二醛烟雾相关的问题，必须经常监视空气质量，或者必须提供适当的空气通风。结果，尽管戊二醛溶液是相对有效的消毒剂，但期望提供可展示出甚至更有效的细菌杀死水平同时对于使用消毒剂的个体更安全的组合物。
发明概述
已经认识到，期望提供用于方便和简单地制备消毒剂溶液的系统。据此，提供了两部分消毒剂系统和方法。所述两部分消毒剂系统包括第一液体组合物和第二液体组合物。所述第一液体组合物可包括按重量计从0.0005ppm至100,000ppm的过渡金属或合金和醇，以及所述第二液体组合物可包括水和过氧化合物。所述第一和第二液体组合物可被配制以便组合，以产生组合的消毒剂溶液。
在另一个实施方式中，消毒表面的方法可包括混合第一液体组合物与第二液体组合物以形成组合的消毒剂组合物。所述第一液体组合物可包括按重量计从0.0005ppm至100,000ppm的过渡金属或合金和醇，所述第二液体组合物可包括水和过氧化合物。所述方法进一步包括将组合的消毒剂与表面接触，从而消毒表面。该接触可以在组合的消毒剂形成之后发生，或可以在两个部分与表面接触后形成。
在另一个实施方式中，在表面消毒并提供残余杀死(residual kill)的方法可包括将表面与消毒剂溶液接触，所述消毒剂溶液包括按重量计从0.0005ppm至50,000ppm的过渡金属或合金、醇、过氧化合物和水。然后，干燥后，消毒剂溶液的残余组分被允许保留在表面上，导致对随后接触表面的细菌、病毒或真菌生物的残余杀死。
本发明另外的特征和优势将从如下详述中明显得知，如下详述通过举例说明了本发明的特征。
优选实施方式详述
现在参考示例性实施方式，并且在本文中特定语言将用于描述相同的对象。然而，应该理解，不因此意图限制本发明的范围。相关领域的并掌握本公开内容的普通技术人员将想到的本文阐述的发明特征的改变和进一步修改以及本文阐述的发明原理的其它应用将被认为在本发明的范围之内。还应理解，本文所用的术语仅被用于描述具体实施方式的目的。所述术语不意图是限制性的，除非如此说明。
必须指出，当用于说明书和所附权利要求书时，单数形式的“一(a)”、“一(an)”和“该(所述，the)”包括复数对象，除非所述内容另外清楚地规定。
当对于本发明的组合物而使用时，术语“食品级”是指组合物基本上不含公认安全水平之上的、被认为在消费后对于哺乳动物有害的或具有毒性的成分。
通常，尽管卫生洗涤剂、杀菌剂和消毒剂用于相同的目的，即杀死细菌和/或病毒等等，但杀菌剂组合物与消毒剂相比展示出更大的杀灭水平，所述消毒剂又具有比卫生洗涤剂更好的杀灭水平。这就是说，大多数应用仅仅要求卫生洗涤剂或消毒剂水平的细菌/病毒减少，尽管其它应用显著受益于杀菌剂的应用。为了方便起见，在本公开中，术语“消毒剂”被一般性应用，并包括卫生洗涤剂、消毒剂和杀菌剂，除非上下文另外规定。
术语“溶液”也在整篇说明书中使用，以描述本发明的液体组合物。然而，因为这些“溶液”可包括胶体过渡金属，所有这些组合物还可被描述为分散液或悬浮液。因为连续相一般是溶液，并且过渡金属可以离子和/或胶体形式存在，为了方便起见，这些组合物在本文中通常被称为“溶液”。此外，有时，消毒剂溶液被称为“组合的(resultant)”消毒剂溶液。这是用于清楚表明，消毒剂溶液是本文所述的两部分系统的混合的产物。这就是说，术语“消毒剂溶液”和“组合的消毒剂溶液”可在本文互换使用。
当对于本发明的消毒剂组合物而言使用时，术语“基本上不含(基本上没有)”是指具体化合物或成分的全部不存在或接近全部不存在。例如，当组合物被描述为基本上不含醛时，则在所述组合物中或者不存在醛或者在所述组合物中仅仅存在痕量的醛。
术语“过氧(peroxygen)”是指包含双氧(O-O)键的任何化合物。双氧键，特别是二价O-O键，可容易断裂，从而允许包含它们的化合物充当有效的氧化剂。过氧化合物种类的非限制例子包括过酸、过酸盐和过氧化物例如过氧化氢。
当提及术语“合金”时，可以理解，单个胶体或金属颗粒可以具有多金属的复合物的形式，或者合金还可包括作为分离颗粒的多金属的共分散液。
术语“醇溶胶”是专用术语，其是指醇和胶态金属(例如胶态银)的溶液。除了醇和胶态金属，一些醇溶胶可包括一些数量的水。类似地，术语“水溶胶”是专用术语，其是指水和胶态金属(例如胶态银)的溶液。
当提及本发明的系统时，术语“两部分”不限于只具有两部分的系统。例如，系统可以是浓缩物，并且因此，实际上是三部分系统，例如：包括过渡金属和醇的第一部分，包括过氧和水的第二部分以及稀释溶剂的第三部分——其用于稀释第一部分、第二部分和/或组合的消毒剂溶液。稀释溶剂的非限制例子包括水、醇或其组合。当稀释溶剂是醇时，它可以但不必是系统的第一“部分”存在的相同的醇或醇混合物。因此，“两部分”在本文具体定义是指，至少两部分，除非上下文另有指出。
浓度、尺寸、数量、及其它数值数据在本文中可以范围形式给出。可以理解，这样的范围形式仅仅为了方便和简洁起见而使用，并且应该灵活地解释成不仅包括该范围的边界所明确描述的数值，而且包括该范围内包括的各个数值或子区间，如同各数值和子区间被明确描述一样。例如，约1wt％至约20wt％的重量比范围应该解释成不仅包括明确描述的1wt％和约20wt％的边界，而且包括各个重量例如2wt％、11wt％、14wt％，以及子区间例如10wt％至20wt％、5wt％至15wt％等等。根据这一点，两部分消毒剂系统可包括第一液体组合物和第二液体组合物。所述第一液体组合物可包括按重量计从0.0005ppm至100,000ppm的过渡金属或合金和醇，并且所述第二液体组合物可包括水和过氧化合物。所述第一和第二液体组合物可被配制以便组合，以产生组合的消毒剂溶液。
在另一个实施方式中，消毒表面的方法可包括混合第一液体组合物与第二液体组合物以形成组合的消毒剂组合物。所述第一液体组合物可包括按重量计从0.0005ppm至100,000ppm的过渡金属或合金和醇，所述第二液体组合物可包括水和过氧化合物。所述方法进一步包括将组合的消毒剂与表面接触，从而消毒表面。该接触可以在组合的消毒剂形成之后发生，或可以在两个部分与表面接触后形成。
在这些实施方式中，值得注意的是每种成分的浓度可以描述在第一或第二液体组合物，或组合的消毒剂溶液的浓度内容中。第一或第二液体组合物中的化合物浓度通常在组合的消毒剂溶液中比在第一或第二液体组合物中低，因为数量通常被系统的其它部分稀释。这说明，不一定总是这种情况，其取决于在两组份系统其它部分里的成分。
在本发明的实施方式中，醇可以从约0.005wt％至99.99wt％存在于第一液体组合物，其范围上端可修改至80wt％或50wt％，并且其范围下端可修改至0.05wt％或0.1wt％。这说明，还注意到在某些实施方式中，醇可以从约0.001wt％至95wt％存在于组合的消毒剂溶液，根据本发明的实施方式，其范围下端可修改至0.05wt％或0.1wt％，并且其范围上端可修改至40wt％、30wt％、20wt％或10wt％。这些上下界限的任何组合包含于本文。
关于存在于第一液体组合物的过渡金属或合金，按重量计0.0005ppm至100,000ppm的范围可修改为其范围上端至20,000ppm或5,000ppm和/或可修改为其范围下端至0.001ppm、0.01ppm或1ppm。另一方面，组合的消毒剂溶液可包括按重量计从0.001ppm至50,000ppm的过渡金属或其合金。这个范围可修改为其范围上端至10,000ppm、5,000ppm或1,500ppm，并且其范围下端从例如0.1、1或15。这些上下界限的任何组合包含于本文。
关于第二液体组合物，水和过氧化合物可以各种比率存在。例如，过氧可以从0.001wt％至80wt％存在于所述第二液体组合物，其范围上端可修改至30wt％或15wt％，并且其范围下端可修改至0.01wt％或0.05wt％。关于组合的消毒剂溶液，过氧含量可以是，例如从0.01wt％至20wt％，其范围上端可修改至10wt％、5wt％或2wt％，并且其范围下端可修改至0.01wt％、0.2wt％或0.3wt％。再次，这些上下界限的任何组合包含于本文。
因为这些范围仅仅是示例性的，所以对于具体应用，考虑了诸如醇类型(多元的、食品级、混合型等等)；过氧类型(过氧化物、过酸、过氧化物/过酸的组合等等)；和金属的类型(离子、胶体、合金等等)的情况，本领域普通技术人员可以改变这些范围。
可用本领域普通技术人员已知的任何方式配制和包装该系统和方法，只要它使系统的两种液体组合物保持分开，直到期望使用消毒剂溶液之前不久。在一个实施方式中，系统的两种液体组合物可被包含在分开的容器中，例如瓶、罐、袋、分配器等。本发明的一方面，该系统可被配置以及液体组合物被配制，以使消毒剂溶液可由单独的两种液体组合物制得。本发明的另一方面，系统的两种液体组合物可被配制以提供消毒剂溶液的浓缩物，其可用水或其它稀释溶剂(一种或多种)稀释成所期望的消毒剂有效水平。
在本发明的另一个实施方式中，系统的两种液体组合物可被放置在单个容器的分开的室中。例如，系统可包括双室容器，每个室具有单独的提取管用于提取室中的液体组合物。一方面，容器可包括连接到这两个提取管的喷嘴。两种液体组合物可被提取管吸出至喷嘴内的混合室，并随后从喷嘴释放到正被消毒的表面。在该实施方式中，消毒剂溶液被有效地制成混合室内的小批量，并且释放用于在两种液体组合物组合后不久使用。
该系统使用和包装方便、简单并具有延长的贮存期限。通常，当与其它试剂结合时，含有过氧化合物的消毒剂组合物相当迅速地降解，因此使它们的贮存期限，不期望地短。本发明提供了保持过氧化合物与消毒剂溶液的其它部分分离直到其使用前不久的系统。这样一种系统结构使消毒剂溶液有效地具有延长的贮存期限。这在系统的液体企图进行零售和批发业务时特别有用，因为储存、运输和终端货架时间可能重要。
在一个实施方式中，消毒剂溶液以及由此两部分系统的两种液体组合物，可只包括食品级或食用安全的组分。例如，尽管不要求，所述组合物可以基本上不含通常存在于许多商购可得的表面清洁剂中的消毒剂成分。可以从本发明的消毒剂中省略的非食品级成分的例子包括但是不限于醛例如戊二醛；氯基消毒剂；氯和溴基消毒剂；碘递体(iodophore)基消毒剂；酚基消毒剂、季铵基消毒剂；等等。
本发明液体组合物还可包括其它成分，例如：有机共溶剂、表面活性剂、赋形剂、填充剂、着色剂、其它活性成分、可存在于其它部分的成分等等。在一个实施方式中，第一液体组合物除了醇之外可包括水。
可用于第一液体组合物的醇的例子包括但不限于脂肪醇和其它含碳醇，其具有从1至24个碳(C1-C24醇)。应当注意，“C1-C24醇”不必仅仅意味着直链饱和脂族醇，因为其它含碳醇也可以在此定义中使用，包括支化脂族醇、脂环族醇、芳醇、不饱和醇以及取代的脂肪族、脂环族、芳香族和不饱和醇等等。在一个实施方式中，所述脂族醇可以是C1至C5醇，包括甲醇、乙醇、丙醇和异丙醇、丁醇和戊醇，原因在于它们容易得到和较低的沸点。这就是说，多元醇还可以有效用于增强本发明消毒剂溶液的消毒和杀菌效力，以及提供一定程度的附加稳定化。可被用于本发明的多元醇的例子包括但不限于乙二醇(乙烷-1，2-二醇)、甘油(或丙三醇、丙烷-1，2，3-三醇)、和丙烷-1，2-二醇。其它非脂族醇也可被使用，包括但不限于酚和取代酚、瓢儿菜醇、蓖麻醇、花生醇、辛醇、癸醇、山萮醇、月桂醇(1-十二烷醇)、肉豆蔻醇(1-十四烷醇)、鲸蜡基(或棕榈基)醇(1-十六醇)、硬脂醇(1-十八醇)、异硬脂醇、油醇(顺式-9-十八烯-1-醇)、棕榈油醇、亚油酸醇(9Z，12Z-十八碳二烯-1-醇)、反式十八烯醇(9E-十八烯-1-醇)、反油酸亚油酸醇(elaidolinoleyl alcohol)(9E，12E-十八碳二烯-1-醇)、亚麻醇(9Z，12Z，15Z-十八碳三烯-1醇)、反油酸亚麻醇(elaidolinolenylalcohol)(9E，12E，15-E-十八碳三烯-1-醇)、其组合、等等。
在一些实施方式中，出于实际考虑，通常可优选使用甲醇、乙醇和变性酒精(乙醇和较小量的甲醇、以及任选的少量苯、酮、乙酸酯等等的混合物)，原因在于它们容易得到和成本。丙三醇也可用于一些实施方式中。如果期望提供食品级组合物，则可以选择满足此要求的醇。当考虑醇类的使用量时，对于具体应用，考虑诸如所选择使用的醇是否是多元的、所述醇是否是食品级、醇混合物等情况，本领域普通技术人员可以维持以上所述范围，或改变这些范围。
关于存在于第一液体组合物并最终存在于消毒剂溶液的过渡金属，所述金属可以是离子形式(例如离解金属盐、元素金属的金属离子等等))和/或胶体形式。在一个具体实施方式中，过渡金属可以是亚微米形式(即小于1μm的金属胶体微粒的分散液)。然而，较大的胶体过渡金属粒子也可以用于某些应用。期望使用的典型过渡金属包括VI族至XI族过渡金属，并且更优选地，可以包括X族至XI族过渡金属。还可以使用包括来自VI族至XI族金属的至少一种金属的合金。如下述例子所示，有些合金可提高或增加本发明消毒剂的效力。认识到，这些金属的任何一种通常在过氧存在的情况下被氧化成相应的阳离子。然而，一般地，采用胶体金属，表面通常对这样的氧化更敏感。此外，当胶体金属分散在胶体溶液中时，经常存在一定量的也存在于悬浮液中的离子或盐形式的金属。例如，胶体银可以在溶液中包括某一百分数的银盐或离子银，例如，基于总金属含量，按重量计10％至90％的金属含量可以是离子。这就是说，根据本发明的实施方式可用的某些优选的金属是钌、铑、锇、铱、钯、铂、铜、金、银、锰、锌、其合金、以及其混合物。银通常是最优选的，但是金属的选择在某种程度上可依赖于应用、所期望或要求的杀死水平、针对的病原体的类型、所清洁的基底等等。
还注意，任何这些实施方式通常也可受益于合金的应用。例如，在合金中金属的某些组合对于具体病原体可提供可接受的杀死水平，并且还提供与次要考虑因素例如溶液稳定性、待清洁基底等等更相关的益处。用于本发明的过渡金属合金的优选例子包括但不限于铜银合金、银锰合金、铁铜合金、铬银合金、金银合金、镁银合金等等。
可被用在第一液体组合物中的示例性胶体银包括由Solutions IE，Inc.以商品名CS Plus和C S Ultra.出售的那些。可被用作银来源的其它胶体银产品包括ASAP、Sovereign Silver、Silver Max等等。在一个实施方式中，用于本发明的胶体微粒可以具有0.001μm至1.0μm的粒径范围。在另一个实施方式中，胶体过渡金属粒子可以具有0.030μm至0.5μm的大小范围。在仍另一个实施方式中，平均粒径是0.35μm至0.45μm。如果以离子形式使用，优选的银盐包括但不限于硝酸银、乙酸银、柠檬酸银、氧化银和/或碳酸银。尽管可以使用用于本发明的制剂中发挥作用的许多胶体银溶液或离子银溶液，但在一个实施方式中，可以期望使用RO水(反渗透水)作为与其它成分混合的胶体和/或离子银的悬浮介质。在更详细的方面，RO水还可以进行蒸馏，得到18-20MΩ的水，尽管这并不要求。
在第二液体组合物中并最终在消毒剂溶液中的过氧组分，可以是单一化合物或多种过氧化合物或过氧形成化合物的组合。在一个实施方式中，过氧可以是任何脂肪族或芳香族过酸(或过氧酸)，其根据本发明的实施方式对于消毒剂目的而言具有功能。虽然任何功能性过酸可被使用，但包含1至7个碳的过酸对于应用是最实际的。这些过酸可以包括但不限于过甲酸、过乙酸、过草酸、过丙酸、过乳酸、过丁酸、过戊酸、过己酸、过己二酸、过柠檬酸和/或过苯甲酸。用于本发明的过酸可以使用本领域已知的任何方法制备。当过酸从酸和过氧化氢制备时，所得到的混合物包含过酸和由其制备过酸的相应酸两者。例如，在利用过乙酸的实施方式中，有关酸(乙酸)的存在提供稳定性给所述混合物，因为该反应是在所述酸、过氧化氢以及过酸和水之间的平衡，如下：
过酸盐例如以上所列过酸的盐也可以被包括，作为消毒剂溶液的过氧组分。这样的盐的非限制例子包括高锰酸盐、过硼酸盐、高氯酸盐、过醋酸盐、过碳酸盐、过硫酸盐等等。所述盐可被单独或彼此联合或与其它过氧化合物联合使用，以形成本发明的过氧组分。
在另一个实施方式中，本发明的过氧组分可以包括过氧化物化合物。虽然过氧化氢被认为是可按照本发明的实施方式使用的期望过氧化物，其它过氧化物也可以被使用，例如金属过氧化物和过氧化水合物(peroxyhydrates)。可被使用的金属过氧化物包括但是不限于过氧化钠、过氧化镁、过氧化钙、过氧化钡和/或过氧化锶。其它盐(例如过碳酸钠)具有以很像水合水的方式与之结合的过氧化氢，并且这些也可以被认为是过氧化氢的来源，从而原位产生过氧化氢。如上述，所述过氧化物可被单独或与其它过氧化合物联合使用，以形成本发明的过氧组分。在一个实施方式中，所述过氧是过酸和过氧化物。
一旦使用所述系统形成本发明的消毒剂溶液，它可使用任何数量的接触方法用于消毒任何数量的物体。例如，消毒剂溶液可用作物体如仪器的液体分散液浴或用作施用于较少移动的物体的喷雾。消毒剂溶液也可用作局部敷料或漱口水。换言之，任何本领域普通技术人员已知的应用方法都可用于根据本发明的实施方式。其它可能的消毒剂溶液的应用或使用方法包括但不限于：用作擦抹布，其中液体分散液应用于织物或类似织物的材料，以便于应用，而不需要喷射或其它应用方法，用作局部敷料，用作漱口水等等。换言之，任何本领域普通技术人员已知的应用方法都可用于根据本发明的实施方式。
另外，虽然本发明的消毒剂溶液通常被描述为消毒剂，但是应认识到的是存在许多可能的应用，包括它用作为杀菌剂或卫生洗涤剂。例如，但不限于，本发明的消毒剂溶液可用于杀死细菌、孢子、病毒、寄生虫、真菌和霉菌。如所述，该组合物可在对人和其它哺乳动物完全安全的情况下被用于抗所有这些类型的生物体。
本发明消毒剂溶液的另一个特征是它们具有残余杀死性质。残余杀死性质是指消毒剂溶液防止新引入生物的生长或杀死它们的能力。例如，当由本发明的系统制造的消毒剂溶液应用于表面时，它们发挥作用杀死已有的细菌、病毒和/或真菌。消毒剂溶液的残余杀死特性使溶液继续杀死任何可能接触表面的新引入的病原体，甚至在消毒剂溶液中的溶剂挥发之后。本发明的消毒剂溶液能够对接触表面提供长时间的残余杀死特性，只要消毒剂溶液不被机械去除(例如洗涤、刮擦等等)。在一些实施方式中，残余杀死可持续15天或更长。在某些情况下，当胶态金属存在时，胶态金属可无限期地保留在表面，提供长时间的抗细菌和/或抗病毒益处。可选地，如果期望在表面保持残余杀死特性超过15天的时间，可进行消毒剂溶液的附加施用。以这种方式，消毒剂溶液也可用于预防病原体。值得注意的是，消毒剂溶液的残余杀死性质的存在与溶液制备的方式无关。换言之，使用本发明的两部分消毒剂系统制备的消毒剂溶液和使用直接混合每种相同的单独成分而制备的消毒剂溶液都具有残余杀死性质。不受任何具体理论限制，认为金属含量有助于该残余杀死，因为金属含量可以最初形式保留在表面上而不降解或蒸发。
因为消毒剂溶液可以被配制得很安全，例如，通常仅包括食品级组分，所以这些组合物可被用于远远超出它们作为硬表面消毒剂的领域。这样的产品种类包括用于人和动物的外部和内部施用的产品。例如，这些组合物可被用于防腐剂、烧伤治疗、尿疹产品和各种护肤产品。可选地，这些组合物可被用于口腔内部，例如嗽口水、牙膏和应用于牙模材料的各种其它消毒溶液。因为已知牙模传播牙行业中的重要疾病，这类牙模应用可预防或降低病原体从患者口腔传播到用成品模工作的实验室雇员。此外，进一步的有用种类包括抗生素和抗病毒目的的应用。消毒剂溶液可以配制成锭剂或胶，用于口腔和咽喉，并且甚至可以经口、肌内、静脉内等加以施用。由于可实现的杀死水平，即使当仅用食品级组分配制时，各种各样的病原体以及一些病毒也可在内部杀死。不受限于任何具体的可能性，这些组合物可用于杀死各种病毒，例如HIV、SARS、西尼罗病毒、禽流感病毒、及其它病毒。
实施例
下列实施例阐述了目前最熟知的本发明的实施方式。然而，可以理解，下列仅仅是示例性的或说明性的本发明原理的应用。本领域普通技术人员可以设计许多的改变和可选的组合物、方法和系统而不背离本发明的精神和范围。所附权利要求旨在覆盖这样的改变和安排。因此，尽管本发明已经在上文进行了详细描述，但下列实施例进一步提供与什么是目前视为本发明最实际的和优选的实施方式有关的细节。
实施例1——使用两部分系统制备消毒剂溶液
提供两部分消毒剂系统。系统的第一液体组合物包括按重量计20份丙三醇、29.97份水和0.03份胶态银(600ppm)的溶液。第二液体组合物包括按重量计1.3份过乙酸和48.7份水。所述两种组分保持分开直到期望使用消毒剂前不久。消毒剂溶液通过将所述两种组分以约1∶1(第一∶第二)重量比混合以产生具有约1.3wt％过乙酸和约300ppm银的组合物而制造。在该实施方式中，小于3wt％的过氧化氢可被加入以进一步稳定该系统。这种消毒剂溶液可有效地用于消毒和灭菌多种表面。实施例2——使用两部分系统制备消毒剂溶液
提供两部分消毒剂系统。系统的第一液体组合物包括按重量计约10份丙三醇和约81份银水溶胶(300ppm胶态银)的溶液。系统的第二液体组合物包括在水中15wt％过乙酸的水溶液。所述两种组分保持分开直到期望使用消毒剂之前不久。所述两种组分以约91∶9(第一∶第二)重量比组合以产生具有约1.3wt％过乙酸的溶液。这种消毒剂溶液可有效地用于消毒和灭菌多种表面。应指出的是当基于作为整体的组合的消毒剂组合物时，胶态银按重量计小于300ppm。这种消毒剂溶液可有效用于消毒和灭菌多种表面。
实施例3——使用两部分系统制备消毒剂溶液
提供两部分消毒剂系统。系统的液体组合物包括按重量计约10份丙三醇和按重量计约87份银水溶胶(800ppm胶态银)的溶液。系统的第二液体组合物是15wt％过乙酸的水溶液。所述两种组分保持分开直到期望使用消毒剂之前不久。消毒剂溶液通过将所述两种组分以约97∶3(第一∶第二)重量比混合以产生具有约0.4wt％过乙酸的组合物而制造。应指出的是当基于作为整体的组合的消毒剂组合物时，胶态银按重量计小于300ppm。这种消毒剂溶液可有效用于消毒和灭菌多种表面。
实施例4——使用两部分系统制备浓缩的消毒剂溶液
提供两部分消毒剂系统。系统的第一液体组合物是银醇溶胶(醇/3800ppm银)溶液。系统的第二液体组合物是15wt％过乙酸的水溶液。所述两种组分保持分开直到期望使用消毒剂之前不久，并且所述两种组分以约17∶13(第一∶第二)的重量比混合。这种消毒剂溶液可进一步用水稀释。例如，0.6升组合的消毒剂溶液可与2.4升水混合以产生具有1.3wt％PAA的3升消毒剂溶液。这种消毒剂溶液可有效用于消毒和灭菌多种表面。
实施例5——使用两部分系统制备消毒剂溶液
提供两部分消毒剂系统。第一液体组合物包括按重量计9份乙醇、40.9份水和0.1份银(2,000ppm)。第二液体组合物包括按重量计1.3份过丙酸和48.7份水。所述两种组分保持分开直到期望使用消毒剂之前不久。消毒剂溶液的制造是通过将所述两种组分以约1∶1(第一∶第二)重量比混合以产生具有约1.3wt％过丙酸和约1,000ppm银的组合物。在该实施方式中，小于3wt％的过氧化氢可被加入以进一步稳定该系统。这种消毒剂溶液可有效地用于消毒和灭菌多种表面。
实施例6——使用两部分系统制备消毒剂溶液
提供两部分消毒剂系统。第一液体组合物包括按重量计20份变性醇、29.45份水和0.05份银和铜合金(1,000ppm)。第二液体组合物包括按重量计3份过柠檬酸和47份水。所述两种组分保持分开直到期望使用消毒剂前不久。消毒剂溶液的制造是通过将所述两种组分以约1∶1(第一∶第二)重量比混合以产生具有约3wt％过柠檬酸和约500ppm银的组合物。在该实施方式中，小于3wt％的过氧化氢可被加入以进一步稳定该系统。这种消毒剂溶液可有效地用于消毒和灭菌多种表面。
实施例7——使用组合的消毒剂溶液进行牛分枝杆菌(Mycobacteriumbovis)杀死时间研究
当使用可以根据实施例1制备的组合的消毒剂溶液时，进行研究以确定杀结核菌(tuberculocidal)的活性。在硬表面上使用CRA环境擦拭方法(CRA Environmental Wipe Method)进行测试。该方法完整描述于：Christensen，R.P.，R.A.Robison，D.F.Robinson，B.J.Ploeger，R.W.Leavitt和H.L.bodily，Antimicrobial Activity ofEnvironmental Surface Disinfectants in the Absence and Presence ofBioburden.Journal of the American Dental Association，119：493-505.1989。
具体地，从在改良Proskauer-Beck培养基中培养的标准化培养物的冷冻悬浮液，制备包含牛分枝杆菌(ATCC#35743)的测试悬浮液。解冻所述悬浮液，并使之与等体积的磷酸盐缓冲明胶溶液在玻璃载特氟隆组织磨碎器中在冰上进行混合。匀化悬浮液两分钟，然后在包含0.1％Tween 80的生理盐水溶液(PSS)中以1∶4进行稀释。涡旋所述悬浮液并且保持在冰上直到用于接种测试表面。
中和剂混合物由50 ml瓶的含有1.0％Tween 80的胰胨豆胨培养液(Tryptic soy broth)、1.0％卵磷脂和50μl的浓过氧化氢酶溶液(Sigma，C100，42,300单位/mg)组成。
使用的CRA环境擦拭法在下面详述。一个8×12英寸的层压塑料计数器盖用有机硅粘合剂固定于聚丙烯牙科托盘(B尺寸，Zirc Dental)。通过过氧化氢气体等离子体消毒器对盖子和托盘进行灭菌。用无菌的充填2×2英寸棉花的纱布海绵，将2ml测试生物体悬浮液施加于表面。使表面在层流下、在生物安全的柜中干燥20-30分钟。然后，3.5ml的消毒剂(或水)被施加于无菌纱布海绵，其被用于使用约150-g压力，采用重叠行程(20次从左到右，随后20次从上到下)擦拭接种的测试表面10秒。在3分钟之后，使托盘充满50ml的中和剂并且用无菌聚丙烯刷子刷1分钟，以除去并悬浮生物体。收集液体，并在生理盐水溶液(PSS)中以1∶10进行连续稀释。在所选的稀释管中存活生物体的数目通过膜过滤进行测定。一毫升等分试样一式两份进行铺板。膜用约100ml的无菌PSS洗涤，并移至分枝杆菌7H11琼脂板。板在37℃温育约三周。对在每个过滤器上菌落的数目进行计数，并计算对数减少值和杀死百分比值。
作为对照，通过进行测试悬浮液在PSS中的所选择1∶10稀释液的膜过滤测定，计算测试悬浮液的滴定度。通过用100μl的含1750 CFU的滴定度的1∶103稀释液接种9ml的中和剂和1ml的消毒剂的混合物，进行中和剂对照。这在该管中产生约175 CFU/ml，其允许在稀释并使用重复的1ml样品通过膜过滤进行该管的测定之前静置20分钟。
结果提供如下：表1a——牛分枝杆菌滴定度
稀释 1∶1×103  1∶1×104  1∶1×105
菌落数量 TNC*TNC  TNCTNC  175174
*TNC-太多以至无法计数表1b——实施例1的消毒剂溶液牛分枝杆菌(M.bovis)/消毒剂悬浮液的稀释
稀释 未稀释  1∶1×101  1∶1×102  1∶1×103
3分钟 1  00  00  00
表1c——中和对照
未稀释
7566
表1d——无菌对照
材料 计数
磷酸盐缓冲凝胶 0
中和剂+过氧化氢酶 0
实施例1消毒剂 0
分枝杆菌7H11琼脂 0
生理无菌盐水(PSS)+0.1％Tween 80 0
生理无菌盐水(PSS) 0
滴定度结果表明，在所制备的悬浮液中，牛分枝杆菌的初始浓度为每ml 1.75×107CFU。干燥后，接种所述测试表面，这产生了水对照表现出的攻击。测试表面上存活杆菌的初始浓度(So)为2.63×105。这些步骤的结果允许使用下式计算对数减少(LR)值和杀死百分比(PK)值：1)LR＝-Log(S/So)，其中S＝在暴露于消毒剂一段时间后存活生物体的浓度；而So＝在时间零下存活生物体的初始浓度；这些值在下面表2示出。表2——结果
溶液 接触时间 对数减少(LR) 杀死百分比(PK)
实施例1  3分钟 5.02  99.99905
中和对照数据表明，各测试溶液得到充分中和。观察到的计数类似于从滴定度数据期望的计数。
实施例8——组合的消毒剂溶液的杀孢子活性的杀死时间研究
进行研究以测定含有银的组合的消毒剂溶液的抗微生物活性，所述溶液可根据实施例1制备。对测试生物枯草杆菌(Bacillussubtilis)的细菌内生孢子进行研究。该研究通过使用枯草杆菌(B.subtilis)内生孢子的悬浮液，进行标准杀死时间悬浮液测试来完成。通常，孢子比普通细菌更难杀死。
从在Leighton-Doi培养基中在37℃生长3天的培养物，制备包含来自枯草杆菌(ATCC#19659)的内生孢子的测试悬浮液。将该悬浮液置于65℃ 30分钟，以杀死营养型生物体，然后离心以沉淀孢子。将孢子重悬于无菌HPLC水，并在4℃放置过夜。重复该洗涤/放置过程，总共三次。使用相差显微镜检查最终孢子悬浮液的纯度，并将其在4℃储存，直到使用。
也制备由9ml管的12.7wt％Tween 80、6.0wt％Tamol、1.7wt％卵磷脂、1wt％蛋白胨、1.0wt％胱氨酸和500mM Tris(pH 7.85)组成的中和剂溶液，在使用前即刻向其加入100μl的过氧化氢酶溶液(Sigma C100，42,300/mg)。
“杀死时间”方法如下进行：9.9ml等分试样的消毒剂被置于50ml聚丙烯无菌离心管。该管在20℃水浴中平衡。该消毒剂管在时间零下用100μl孢子悬浮液接种。在30秒接触时间之后，1ml的孢子/消毒剂悬浮液被移至9.1ml中和剂。彻底混合该管。在2分钟之后，该中和的悬浮液在生理盐水溶液(PSS)中以1∶10进行连续稀释。在所选的稀释管中存活孢子的数目通过膜过滤进行测定。一(1)ml等分试样一式两份进行铺板。膜用约100ml的无菌PSS洗涤，并移至Columbia琼脂板。板在37℃接种20小时。对在每个过滤器上菌落的数目进行计数，并计算对数减少值和杀死百分比值。
作为对照，通过进行测试悬浮液在PSS中的所选择1∶10稀释液的膜过滤测定，计算测试悬浮液的滴定度。通过用100μl的该滴定度的1∶1×106稀释液接种9.1ml的中和剂和1ml的消毒剂的混合物，进行中和剂对照。这在该管中产生约130CFU/ml，其允许在稀释并使用同样的1ml样品通过膜过滤进行该管的测定之前静置20分钟。
结果提供如下：表3a——枯草杆菌滴定度
稀释 1∶1×107  1∶1×108  1∶1×109
菌落数量 TNC*TNC  106115  1015
*TNC-太多以至无法计数表3b——消毒剂溶液(实施例1)枯草杆菌孢子/消毒剂悬浮液的稀释
稀释 1∶1×102  1∶1×103  1∶1×104
 30秒 00  00  00
表3c——中和对照
未稀释
135118
表3d——无菌对照
材料 计数
PSS  0
中和剂  0
Columbia琼脂  0
实施例1  0
滴定度结果示出了在原始悬浮液中每ml 1.11×1010个孢子的存活枯草杆菌孢子浓度。用100μl该悬浮液接种9.9ml的消毒剂在该测定管中产生了每ml 1.11×108个孢子的初始浓度。这些步骤的结果允许使用下式计算对数减少(LR)值和杀死百分比(PK)值：1)LR＝-Log(S/So)，其中S＝在指定接触时间后存活生物体的浓度；而So＝在时间零下存活生物体的初始浓度；和2)PK＝(1-(S/So))×100。这些值在下面表4中示出。表4——结果
溶液 接触时间 对数减少(LR) 杀死百分比(PK)
实施例1  30秒 ＞7.05 ＞99.999991
中和对照数据揭示，中和剂能够充分地中和该消毒剂。观察的计数始终高于预期。实施例1的测试消毒剂溶液具有快速和有效的杀孢子活性。具体地，实施例1的消毒剂溶液能够在30秒内达到高于7的对数减少。作为对照，使用相同浓度的过乙酸而不具有其它活性成分(即无醇或银含量)来测试相同的培养物。实施例1的组合物显示高几个数量级的杀死水平。
实施例9——使用2.4％碱性戊二醛消毒剂的杀孢子活性的杀死时间研究
为了比较的目的，对来自测试生物体枯草杆菌的细菌内生孢子进行测定2.4％碱性戊二醛消毒剂的抗微生物活性的研究。戊二醛消毒液是医院中使用的常见消毒剂，以杀死细菌和其它否则可能难以杀死的病原体。通过使用枯草杆菌内生孢子悬浮液进行标准杀死时间悬浮试验来进行该研究。评价15分钟接触时间。
从在营养琼脂上生长的培养物制备包含来自枯草杆菌(ATCC#19659)的内生孢子的测试悬浮液，其中向所述营养琼脂加入额外的孢子形成增强剂。用无菌水收集板，并通过重复离心和重悬于水来纯化内生孢子。最终的洗涤在70wt％乙醇中进行30分钟，以确保所有营养型细菌死亡。孢子被重悬于含有0.1wt％Tween 80的水中以防止凝集，并将其在4℃储存，直到使用。
制备由1ml新制备的过滤灭菌的5.28wt％亚硫酸氢钠溶液组成的中和剂。
“杀死时间”方法如下进行：9.9ml等分试样的消毒剂被置于无菌玻璃培养管中。该管在20℃水浴中平衡。该消毒剂管——9ml的2.4wt％碱性戊二醛(新活化的CIDEXPLUS，3.4％，Lot#：2002247TP-用无菌水稀释至2.4wt％)，在时间零下用100μl测试生物体悬浮液接种。在15分钟之后，1ml的孢子/消毒剂悬浮液被移至9.1ml的中和剂。彻底混合该管。在2分钟之后，该中和的悬浮液在生理盐水溶液(PSS)中进行连续稀释(1∶1×10、1∶1×102、1∶1×103等)。在所选的稀释管中存活孢子的数目通过膜过滤进行测定。一(1)ml等分试样一式两份进行铺板。膜用约100ml的无菌PSS洗涤，并移至Columbia琼脂板。板在37℃温育20小时。对在每个过滤器上菌落的数目进行计数，并计算对数减少值和杀死百分比值。
作为对照，通过进行测试悬浮液在PSS中的所选择1∶10稀释液的膜过滤测定，计算测试悬浮液的滴定度。
通过用100μl的该滴定度的1∶1×105稀释液接种1ml的中和剂和1ml的消毒剂的混合物，进行中和剂对照。这在该管中产生约450CFU/ml，其允许在稀释并使用同样的1ml样品通过膜过滤进行该管的测定之前静置20分钟。
结果提供如下：表5a——滴定度
稀释 1∶1×106  1∶1×107  1∶1×108
菌落数量 TNC*TNC  9693  00
*TNC-太多以至无法计数表5b——消毒剂溶液(2.4wt％碱性戊二醛消毒剂)枯草杆菌孢子/消毒剂悬浮液的稀释
稀释  1∶1×101  1∶1×102  1∶1×103  1∶1×104
 15分钟  TNCTNC  TNCTNC  TNCTNC  25952
表5C——中和对照
稀释  1∶1×101  1∶1×102
15秒  7270  14
灭菌对照表明戊二醛、亚硫酸氢钠、水、PSS和Columbia琼脂的零生长。滴定度结果示出了在原始悬浮液中每ml 9.45×108个孢子的存活枯草杆菌孢子浓度。用100μl该悬浮液接种9.9ml的消毒剂在该测定管中产生了每ml 9.45×106个孢子的初始浓度。这些步骤的结果允许使用下式计算对数减少(LR)值和杀死百分比(PK)值：1)LR＝-Log(S/So)，其中S＝1小时后存活生物体的浓度；而So＝在时间零下存活生物体的初始浓度；和2)PK＝(1-(S/So))×100。这些值在下面表6示出。表6——结果
溶液 接触时间 对数减少(LR) 杀死百分比(PK)
碱性戊二醛 15min  0.48  67.1
中和对照数据揭示，中和剂能够充分中和该消毒剂。观察到的计数高于期望的计数。所测试的2.4wt％碱性戊二醛溶液具有相对慢的杀孢子活性，在15分钟内仅仅产生0.48的对数减少，这显著低于根据本发明的实施方式制备的上述示例性组合物的任一种达到的对数减少。
实施例10——使用
Figure G2007800380530D00201
喷雾剂进行牛分枝杆菌的杀死时间研究
为了比较的目的，使用CRA环境擦拭法(CRAEnvironmental Wipe Method)，在硬表面上进行测定
Figure G2007800380530D00202
喷雾消毒剂(Lysol Spray，spring waterfall scent Lot#B4194-NJ2 1413-A3)的杀结核菌活性的研究。该方法完整描述于：Christensen，R.P.，R.A.Robison，D.F.Robinson，B.J.Ploeger，R.W.Leavitt，和H.L.bodily，AntimicrobialActivity of Environmental Surface Disinfecants in the Absence andPresence of Bioburden.Journal of the American Dental Association，119：493-505，1989。
具体地，从在改良的Proskauer-Beck培养基中培养的标准化培养物的冷冻悬浮液制备包含牛分枝杆菌(ATCC#35743)的测试悬浮液。解冻所述悬浮液，并使之与等体积的磷酸盐缓冲明胶溶液在玻璃载特氟隆(Teflon-on-glass)组织磨碎器中在冰上进行混合。匀化悬浮液两分钟，然后在包含0.1％Tween 80的生理盐水溶液(PSS)中以1∶4进行稀释。涡旋所述悬浮液并且保持在冰上，直到用于接种测试表面。
中和剂混合物由50ml瓶的含有1.0％Tween 80的胰胨豆胨培养液、1.0％卵磷脂和50μl的浓过氧化氢酶溶液(Sigma，C100，42,300单位/mg)组成。
使用的CRA环境擦拭法在下面详述。一个8×12英寸的层压塑料计数器盖用有机硅粘合剂固定于聚丙烯牙科托盘(B尺寸，Zirc Dental)。通过过氧化氢气体等离子体消毒器对盖子和托盘进行灭菌。用无菌的充填2×2英寸棉花的纱布海绵，将2ml测试生物体悬浮液施加于表面。使表面在层流下、在生物安全的柜中干燥20-30分钟。然后，3.5ml的消毒剂(或水)被施加于无菌纱布海绵，其被用于使用约150-g压力，采用重叠行程(20次从左到右，随后20次从上到下)擦拭接种测试表面10秒。在3分钟之后，使托盘充满50ml的中和剂并且用无菌聚丙烯刷子刷1分钟，以除去并悬浮生物体。收集液体，并在生理盐水溶液(PSS)中以1∶10进行连续稀释。在所选的稀释管中存活生物体的数目通过膜过滤进行测定。一毫升等分试样一式两份进行铺板。膜用约100ml的无菌PSS洗涤，并移至分枝杆菌7H11琼脂板。板在37℃温育约三周。对在每个过滤器上菌落的数目进行计数，并计算对数减少值和杀死百分比值。
作为对照，通过进行测试悬浮液在PSS中的所选择1∶10稀释液的膜过滤测定，计算测试悬浮液的滴定度。通过用100μl的含1750CFU的滴定度的1∶103稀释液接种9ml的中和剂和1ml的消毒剂的混合物，进行中和剂对照。这在该管中产生约175CFU/ml，其允许在稀释并使用相同的1ml样品通过膜过滤进行该管的测定之前静置20分钟。
结果提供如下：表7a——滴定度
  稀释   1∶1×103  1∶1×104   1∶1×105
  菌落数量   TNC*TNC  TNCTNC   175174
*TNC-太多以至无法计数表7b——消毒剂溶液
Figure G2007800380530D00221
喷雾剂)牛分枝杆菌/消毒剂悬浮液的稀释
 稀释   未稀释   1∶1×101
 3分钟   TNCTNC   640486
表7c——中和对照
  未稀释
  180196
表7d——无菌对照
  材料   计数
  磷酸盐缓冲凝胶   0
  中和剂+过氧化氢酶   0
  Lysol喷雾剂   0
  分枝杆菌7H11琼脂   0
  生理无菌盐水(PSS)+0.1％Tween 80   0
  生理无菌盐水(PSS)   0
滴定度的结果表明在所制备的悬浮液中，牛分枝杆菌的初始浓度为每ml 1.75×107CFU。接种所述测试表面，随后进行干燥，这产生了水对照表现出的攻击。测试表面上存活杆菌的初始浓度(So)为2.63×105。这些步骤的结果允许使用下式计算对数减少(LR)值和杀死百分比(PK)值：1)LR＝-Log(S/So)，其中S＝在暴露于消毒剂一段时间后存活生物体的浓度；而So＝在时间零下存活生物体的初始浓度；这些值在下面表8示出。表8——结果
Figure G2007800380530D00231
中和对照数据显示每种测试溶液被充分地中和。观察的计数与从滴定度数据预期的相似。
实施例11——使用合金提高杀死率
为证明某些合金在提高枯草杆菌细菌的杀死率中的效果，制备这样的组合物，其包含按重量计0.5％的过氧化氢、按重量计8％的乙醇以及余量的含有300ppm胶体银的水。使用相同的组分制备类似的组合物，只是水溶液包含与锰混合的银合金(约300ppm银和约7ppm锰)。使用胶体银组合物，进行杀死测试，在30秒后得到枯草杆菌0.13的对数减少或25.6％的杀死率。也使用胶体银-锰合金组合物进行该杀死研究，其在30秒后得到0.24的对数减少或42.6％的杀死率。
实施例12——消毒剂溶液的残余杀死性质
如所述制备实施例1的消毒剂溶液。该溶液应用至含有细菌菌落的皮氏培养皿(Petri dish)中。杀死细菌菌落。使该消毒剂溶液保留在皮氏培养皿中直到消毒剂溶液出现可见地消失，即溶剂挥发后。将新的活性细菌菌落移植到皮氏培养皿上，不添加另外的消毒剂溶液。在24小时的时间内，移植的菌落同样被杀死。实施例13——消毒剂溶液的残余杀死性质
除了不使用两部分系统制造消毒剂溶液，而使用直接混合成分外，其它与实施例12相同。
虽然本发明已经参考某些优选实施方式进行了描述，但本领域普通技术人员将理解，可进行各种改变、变化、省略和替换而不背离本发明的精神。因此，本发明仅意图受限于所附权利要求的范围。

Claims (75)

1.两部分消毒剂系统，其包括：
第一液体组合物和第二液体组合物，所述第一液体组合物包括按重量计0.01ppm至20,000ppm的胶态过渡金属或合金，以及醇，其中所述胶态过渡金属或合金选自钌、铑、锇、铱、钯、铂、铜、金、银、锰、锌及其混合物；和所述第二液体组合物包括水和过氧化合物，其中所述过氧化合物以0.01wt％至30.0wt％的浓度存在于所述第二液体组合物中；并且其中所述第一和第二液体组合物被配制以组合，以产生组合的消毒剂溶液。
2.根据权利要求1所述的系统，其中所述第一液体组合物包括水。
3.根据权利要求1所述的系统，其中所述醇以约0.005wt％至99.99wt％存在于所述第一液体组合物中。
4.根据权利要求1所述的系统，其中所述醇以0.05wt％至80wt％存在于所述第一液体组合物中。
5.根据权利要求1所述的系统，其中所述醇以0.1wt％至50wt％存在于所述第一液体组合物中。
6.根据权利要求1所述的系统，其中所述醇是C1-C24醇。
7.根据权利要求6所述的系统，其中C1-C24醇选自甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、戊醇及其混合物。
8.根据权利要求6所述的系统，其中所述C1-C24醇是多元醇。
9.根据权利要求8所述的系统，其中所述多元醇是丙三醇。
10.根据权利要求8所述的系统，其中所述多元醇包括两个醇基。
11.根据权利要求8所述的系统，其中所述多元醇包括三个醇基。
12.根据权利要求1所述的系统，其中所述胶态过渡金属或其合金是胶态银。
13.根据权利要求1所述的系统，其中所述胶态过渡金属或其合金具有0.001μm至1.0μm的平均颗粒大小。
14.根据权利要求1所述的系统，其中所述胶态过渡金属或其合金具有0.030μm至0.5μm的平均颗粒大小。
15.根据权利要求1所述的系统，其中所述胶态过渡金属或其合金以按重量计1ppm至5,000ppm存在于所述第一液体组合物中。
16.根据权利要求1所述的系统，其中所述胶态过渡金属或其合金以按重量计15ppm至1500ppm存在于所述组合的消毒剂溶液中。
17.根据权利要求1所述的系统，其中所述过氧包括过酸。
18.根据权利要求17所述的系统，其中所述过酸是脂肪族过酸。
19.根据权利要求17所述的系统，其中所述过酸是芳香族过酸。
20.根据权利要求17所述的系统，其中所述过酸选自过甲酸、过乙酸、过草酸、过丙酸、过乳酸、过丁酸、过戊酸、过己酸、过己二酸、过柠檬酸、过苯甲酸及其混合物。
21.根据权利要求1所述的系统，其中所述过氧以0.05wt％至15wt％存在于所述第二液体组合物中。
22.根据权利要求1所述的系统，其中所述过氧以0.1wt％至10wt％存在于所述组合的消毒剂溶液中。
23.根据权利要求1所述的系统，其中所述过氧以0.2wt％至5wt％存在于所述组合的消毒剂溶液中。
24.根据权利要求1所述的系统，其中所述过氧以0.3wt％至2wt％存在于所述组合的消毒剂溶液中。
25.根据权利要求1所述的系统，其中所述过氧是过氧化物。
26.根据权利要求25所述的系统，其中所述过氧化物是过氧化氢。
27.根据权利要求25所述的系统，其中所述过氧化物是金属过氧化物。
28.根据权利要求27所述的系统，其中所述金属过氧化物选自过氧化钠、过氧化镁、过氧化钙、过氧化钡和过氧化锶及其混合物。
29.根据权利要求25所述的系统，其中所述过氧化物是过氧水合物。
30.根据权利要求1所述的系统，其中所述过氧包括过酸和过氧化物。
31.根据权利要求1所述的系统，其中所述消毒剂溶液基本上没有醛、含氯和溴的组分、含碘递体的组分、含酚的组分和含季铵的组分。
32.根据权利要求1所述的系统，其中所述消毒剂溶液可用水稀释至期望的浓度。
33.根据权利要求1所述的系统，其中所述第一液体溶液包括醇溶胶。
34.根据权利要求1所述的系统，其中所述第一液体组合物和所述第二液体组合物为浓缩形式，并且其中所述组合物被配制为容纳另外的水，所述另外的水在准备使用时添加至所述第一液体组合物、所述第二液体组合物和所述组合的液体溶液中的至少一种。
35.根据权利要求34所述的系统，其中所述另外的水在准备使用时被添加至所述第一液体组合物。
36.根据权利要求34所述的系统，其中所述另外的水在准备使用时被添加至所述第二液体组合物。
37.根据权利要求34所述的系统，其中所述另外的水在准备使用时被添加至所述组合的消毒剂溶液。
38.消毒表面的方法，其包括：
混合第一液体组合物和第二液体组合物以形成组合的消毒剂溶液，所述第一液体组合物包括按重量计0.01ppm至20,000ppm的胶态过渡金属或合金，以及醇，其中所述胶态过渡金属或合金选自钌、铑、锇、铱、钯、铂、铜、金、银、锰、锌及其混合物，所述第二液体组合物包括水和过氧化合物，其中所述过氧化合物以0.01wt％至30.0wt％的浓度存在于所述第二液体组合物中；以及
将所述组合的消毒剂溶液与表面接触，从而消毒所述表面。
39.根据权利要求38所述的方法，其中所述混合步骤进一步包括将另外的水在准备使用时添加至所述第一液体组合物、所述第二液体组合物和所述组合的液体溶液中的至少一种。
40.根据权利要求39所述的方法，其中所述另外的水在准备使用时被添加至所述第一液体组合物。
41.根据权利要求39所述的方法，其中所述另外的水在准备使用时被添加至所述第二液体组合物。
42.根据权利要求39所述的方法，其中所述另外的水在准备使用时被添加至所述组合的消毒剂溶液。
43.根据权利要求38所述的方法，其中所述第一液体组合物包括水。
44.根据权利要求38所述的方法，其中所述醇以约0.005wt％至99.99wt％存在于所述第一液体组合物中。
45.根据权利要求38所述的方法，其中所述醇以0.1wt％至50wt％存在于所述第一液体组合物中。
46.根据权利要求38所述的方法，其中所述醇是C1-C24醇。
47.根据权利要求46所述的方法，其中所述C1-C24醇是多元醇。
48.根据权利要求47所述的方法，其中所述多元醇是丙三醇。
49.根据权利要求38所述的方法，其中所述胶态过渡金属或其合金是胶态银。
50.根据权利要求38所述的方法，其中所述胶态过渡金属或其合金具有0.030μm至0.5μm的平均颗粒大小。
51.根据权利要求38所述的方法，其中所述胶态过渡金属或其合金按重量计以15ppm至1,500ppm存在于所述组合的消毒剂溶液中。
52.根据权利要求38所述的方法，其中所述过氧包括过酸。
53.根据权利要求52所述的方法，其中所述过酸选自过甲酸、过乙酸、过草酸、过丙酸、过乳酸、过丁酸、过戊酸、过己酸、过己二酸、过柠檬酸、过苯甲酸及其混合物。
54.根据权利要求38所述的方法，其中所述过氧以0.1wt％至10wt％存在于所述组合的消毒剂溶液中。
55.根据权利要求38所述的方法，其中所述过氧以0.2wt％至5wt％存在于所述组合的消毒剂溶液中。
56.根据权利要求38所述的方法，其中所述过氧是过氧化物。
57.根据权利要求38所述的方法，其中所述过氧包括过酸和过氧化物。
58.根据权利要求38所述的方法，其中所述消毒剂溶液基本上没有醛、含氯和溴的组分、含碘递体的组分、含酚的组分以及含季铵的组分。
59.根据权利要求38所述的方法，其中所述第一液体溶液包括醇溶胶。
60.根据权利要求38所述的方法，其中所述接触步骤发生在所述组合的消毒剂溶液形成之后。
61.根据权利要求38所述的方法，其中所述接触步骤的发生是通过将所述第一液体溶液和所述第二液体溶液与所述表面接触以使与所述表面接触的同时形成所述组合的消毒剂溶液。
62.在表面消毒和提供残余杀死的方法，其包括：
将消毒剂溶液与所述表面接触，所述消毒剂溶液包括按重量计0.01ppm至20,000ppm的胶态过渡金属或合金、醇、过氧化合物和水，其中所述胶态过渡金属或合金选自钌、铑、锇、铱、钯、铂、铜、金、银、锰、锌及其混合物，并且其中所述过氧化合物占所述消毒剂溶液的大约0.01wt％至20.0wt％，
其中，干燥后，所述消毒剂溶液的残余组分被允许保留在所述表面上，导致对随后接触所述表面的细菌、病毒或真菌生物的残余杀死。
63.根据权利要求62所述的方法，其中所述醇以约0.005wt％至99.99wt％存在于所述消毒剂溶液中。
64.根据权利要求62所述的方法，其中所述醇以0.1wt％至50wt％存在于所述消毒剂溶液中。
65.根据权利要求62所述的方法，其中所述醇是C1-C24醇。
66.根据权利要求62所述的方法，其中所述醇是多元醇。
67.根据权利要求62所述的方法，其中所述胶态过渡金属或其合金具有0.030μm至0.5μm的平均颗粒大小。
68.根据权利要求62所述的方法，其中所述胶态过渡金属或其合金是离子过渡金属。
69.根据权利要求62所述的方法，其中所述胶态过渡金属或其合金按重量计以15ppm至1，500ppm存在于所述消毒剂溶液中。
70.根据权利要求62所述的方法，其中所述过氧包括过酸，选自过甲酸、过乙酸、过草酸、过丙酸、过乳酸、过丁酸、过戊酸、过己酸、过己二酸、过柠檬酸、过苯甲酸及其混合物。
71.根据权利要求62所述的方法，其中所述过氧以0.1wt％至10wt％存在于所述消毒剂溶液中。
72.根据权利要求62所述的方法，其中所述过氧是过氧化物。
73.根据权利要求62所述的方法，其中所述消毒剂溶液基本上没有醛、含氯和溴的组分、含碘递体的组分、含酚的组分以及含季铵的组分。
74.根据权利要求62所述的方法，其中所述消毒剂溶液使用两部分系统来制备。
75.根据权利要求62所述的方法，其中所述消毒剂溶液通过直接混合各成分制备。
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