JP2010502609A - 消毒薬系および消毒方法 - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、様々な表面および溶液の消毒において消費者の使用に適する消毒薬の系および方法に対して作成するものである。この系は、使用に簡便、容易、かつ安全である。
硬質表面の消毒薬などの消毒薬は、家庭用および専門の設定の両方において広く用いられている。一般に用いられている硬質表面クリーナーの一例は、Lysol(登録商標)消毒薬である。Lysol(登録商標)は多くの適用に有効であるが、Lysol(登録商標)は、市販されているグルタルアルデヒド水溶液ほど、細菌の内生胞子のレベルを低減するのに有効ではない。グルタルアルデヒド水溶液は消毒薬として広く用いられており、特に医薬および歯科の設定において1重量%および2重量%の溶液で一般に入手可能である。グルタルアルデヒド溶液は、高圧滅菌など他の滅菌方法によって損傷を受けやすい、より繊細な医薬/歯科の器具に典型的に用いられている。しかし、グルタルアルデヒドは、強力な刺激薬であり、呼吸器の感作物質でもある。実際、煙霧により個体が感作され、それにより呼吸器の問題、頭痛、嗜眠、皮膚の変色などがもたらされているという報告がある。グルタルアルデヒドの煙霧に関連するこれらの問題があるので、空気の質をしばしばモニターしなければならず、好適な空気の換気装置がなければならない。結果として、グルタルアルデヒド溶液は比較的有効な消毒薬であるが、さらにより有効な細菌死滅レベルを示すことができ、同時に消毒薬を用いる個体に対してより安全である組成物を提供するのが望ましい。
消毒薬溶液を簡便かつ容易に調製するための系を提供することが望ましいと認められている。これに従って、二液消毒薬系および方法を提供する。二液消毒薬系は、第1の液体組成物および第2の液体組成物を含む。第1の液体組成物は、0.0005重量ppmから100000重量ppmの遷移金属または合金およびアルコールを含むことができ、第2の液体組成物は、水およびペルオキシゲン化合物を含むことができる。第1および第2の液体組成物は、組み合わされて消毒薬溶液が得られるように調合することができる。
次に、実施形態を例示するために参照を設け、本明細書において特定の用語を用いて同一物を記載する。それでも、それによって本発明の範囲を限定しようとするものではないことが理解されよう。本明細書に例示する本発明の特徴の変更およびさらなる改変、ならびに本明細書に例示する本発明の原理のさらなる適用は、当業者および本開示の所有を有する者に生じ、本発明の範囲内とみなすべきである。本明細書で用いる述語は、特定の実施形態だけを記載する目的で用いることも理解されたい。用語は、そのように特定されなければ、限定的であることを意図するものではない。
二液系を用いた消毒薬溶液の調製
二液消毒薬系を提供する。系の第1の液体組成物は、20重量部のグリセロール、29.97重量部の水、および0.03重量部のコロイド銀(600ppm)の溶液を含む。第2の液体組成物は、1.3重量部の過酢酸および48.7重量部の水を含む。2つの成分を、消毒薬の使用が望まれる直前まで別々に保持する。消毒薬溶液は、重量比約1:1(第1:第2)の2つの成分を混合することによって作成して、過酢酸約1.3重量%および銀約300ppmを有する組成物を生成する。この実施形態では、系をさらに安定化するために、3重量%未満の過酸化水素を加えることができる。この消毒薬溶液を効果的に用いて、様々な表面を殺菌および滅菌することができる。
二液系を用いた消毒薬溶液の調製
二液消毒薬系を提供する。系の第1の液体組成物は、約10重量部のグリセロール、および約81重量部の銀ヒドロゾル(コロイド銀300ppm)の溶液を含む。系の第2の液体組成物は、過酢酸15重量%の水における水溶液を含む。2つの成分を、消毒薬の使用が望まれる直前まで別々に保持する。2つの成分を重量比91:9(第1:第2)で組み合わせ、過酢酸1.3重量%を有する溶液をもたらす。この消毒薬溶液を効果的に用いて、様々な表面を殺菌および滅菌することができる。生成物である消毒薬組成物全体をベースにした場合、300重量ppm未満のコロイド銀が存在することが注目される。この消毒薬溶液を効果的に用いて、様々な表面を殺菌および滅菌することができる。
二液系を用いた消毒薬溶液の調製
二液消毒薬系を提供する。系の液体組成物は、約10重量部のグリセロール、および約87重量部の銀ヒドロゾル(コロイド銀800ppm)の溶液を含む。系の第2の液体組成物は、過酢酸15重量%の水溶液である。2つの成分を、消毒薬の使用が望まれる直前まで別々に保持する。2つの成分を重量比約97:3(第1:第2)で混合し、過酢酸約0.4重量%を有する組成物をもたらすことによって消毒薬溶液を作成する。生成物である消毒薬組成物全体をベースにした場合、300重量ppm未満のコロイド銀が存在することが注目される。この消毒薬溶液を効果的に用いて、様々な表面を殺菌および滅菌することができる。
二液系を用いた濃縮消毒薬溶液の調製
二液消毒薬系を提供する。系の第1の液体組成物は、銀アルコゾル(アルコール/銀3800ppm)の溶液である。系の第2の液体組成物は、過酢酸15重量%の水溶液である。2つの成分を、消毒薬の使用が望まれる直前まで別々に保持し、重量比17:13(第1:第2)で混合する。生成物である消毒薬溶液を、水を用いてさらに希釈してもよい。例えば、生成物である消毒薬溶液0.6リットルを、水2.4リットルと混合して、PAA1.3重量%を有する消毒薬溶液3リットルを生成する。この消毒薬溶液を効果的に用いて、様々な表面を殺菌および滅菌することができる。
二液系を用いた消毒薬溶液の調製
二液消毒薬系を提供する。第1の液体組成物は、9重量部のエタノール、40.9重量部の水、および0.1重量部の銀(2000重量ppm)を含む。第2の液体組成物は、1.3重量部のペルオキシプロパン酸および48.7重量部の水を含む。2つの成分を、消毒薬の使用が望まれる直前まで別々に保持する。2つの成分を重量比約1:1(第1:第2)で混合して、ペルオキシプロパン酸約1.3重量%および銀約1000重量ppmを有する組成物を生成することによって消毒薬溶液を作成する。この実施形態では、系をさらに安定化させるために3重量%未満の過酸化水素を加えることができる。この消毒薬溶液を効果的に用いて、様々な表面を殺菌および滅菌することができる。
二液系を用いた消毒薬溶液の調製
二液消毒薬系を提供する。第1の液体組成物は、20重量部の変性アルコール、29.45重量部の水、および0.05重量部の銀と銅との合金(1000ppm)を含む。第2の液体組成物は、3重量部の過クエン酸および47重量部の水を含む。2つの成分を、消毒薬の使用が望まれる直前まで別々に保持する。2つの成分を重量比約1:1(第1:第2)で混合して、過クエン酸約3重量%および銀約500ppmを有する組成物を生成することによって消毒薬溶液を作成する。この実施形態では、系をさらに安定化させるために3重量%未満の過酸化水素を加えることができる。この消毒薬溶液を効果的に用いて、様々な表面を殺菌および滅菌することができる。
生成物である消毒薬溶液を用いたウシ型結核菌(Mycobacterium bovis)の死滅時間試験
実施例1に従って調製することができる、生成物である消毒薬溶液を用いた場合の、殺結核菌活性を測定するために試験を行った。試験は、CRA Environmental Wipe Methodを用いて、硬質表面に対して行った。この方法は、Christensen, R.P.、R.A. Robison、D.F. Robinson、B.J. Ploeger、R.W. Leavitt、およびH.L. bodily、Antimicrobial Activity of Environmental Surface Disinfecants in the Absence and Presence of Bioburden.、Journal of the American Dental Association、119巻、493〜505頁、1989年に完全に記載されている。
生成物である消毒薬溶液の殺胞子活性の死滅時間試験
実施例1に従って調製することができる生成物である銀含有消毒薬の抗微生物活性を測定するために試験を行った。試験生物体である枯草菌(Bacillus subtilis)からの細菌の内生胞子に対して試験を行った。これは、枯草菌の内生胞子の懸濁液を用いた標準の死滅時間の懸濁試験を行うことによって遂行された。一般的には、胞子は通常の細菌よりも死滅させるのがずっと困難である。
2.4%アルカリ性グルタルアルデヒド消毒薬を用いた殺胞子活性の死滅時間試験
比較の目的で、試験生物である枯草菌からの細菌の内生胞子に対する、2.4%アルカリ性グルタルアルデヒド消毒薬の抗微生物活性を測定するために試験を行った。グルタルアルデヒド消毒薬溶液は、その他の方法では死滅させるのが困難であることがある細菌および他の病原体を死滅させるのに病院で用いられている、一般的な消毒薬である。この試験は、枯草菌の内生胞子の懸濁液を用いて標準の死滅時間懸濁試験を行うことによって実行した。15分の接触時間を評価した。
Lysol(登録商標)スプレーを用いたウシ型結核菌の死滅時間試験
比較の目的で、CRA Environmental Wipe Methodを用いて、硬質表面に対するLysol(登録商標)スプレー消毒薬(Lysol Spray、春の滝の香り、Lot#B4194−NJ2 1413−A3)の殺結核菌活性を測定するために試験を行った。この方法は、Christensen, R.P.、R.A. Robison、D.F. Robinson、B.J. Ploeger、R.W. Leavitt、およびH.L. bodily、Antimicrobial Activity of Environmental Surface Disinfectants in the Absence and Presence of Bioburden.、Journal of the American Dental Association、119巻、493〜505頁、1989年に十分に記載されている。
合金を用いた死滅率の増強
ある種の合金が枯草菌の細菌の死滅率を増強する有効性を実証するために、過酸化水素0.5重量%、エタノール8重量%を含み、水分の残りがコロイド銀300ppmを含む組成物を調製した。水溶液がマンガンと銀合金の混合物を含んでいたこと(銀約300ppmおよびマンガン約7ppm)以外は同一である組成物を用いて、類似の組成物を調製した。死滅試験を行い、コロイド銀組成物を用いて30秒後、枯草菌の0.13logの低減、すなわち死滅率25.6%がもたらされた。コロイド銀−マンガン合金組成物を用いて死滅試験をやはり行い、30秒後、0.24logの低減、すなわち死滅42.6%がもたらされた。
消毒薬溶液の残存の死滅の性質
実施例1の消毒薬溶液を記載どおりに調製する。溶液を、細菌のコロニーを含むペトリ皿に適用する。細菌のコロニーを死滅させる。消毒薬溶液が見かけ上消失したように見えるまで、すなわち溶媒が蒸発した後まで、消毒薬溶液をペトリ皿に残存させる。追加の消毒薬溶液を加えないで、新規の活性の細菌のコロニーをペトリ皿上に移す。24時間内に、移植したコロニーは同様に死滅する。
消毒薬溶液の残存の死滅の性質
実施例12と同じであるが、消毒薬溶液を二液系を用いて作成しないで、成分を直接混合したものを用いることが異なる。
Claims (90)
- 第1の液体組成物および第2の液体組成物を含む二液消毒薬系であって、該第1の液体組成物は0.0005重量ppmから100000重量ppmの遷移金属または合金およびアルコールを含み、該第2の液体組成物は水およびペルオキシゲン化合物を含み、該第1および第2の液体組成物は組み合わされて消毒薬溶液が得られるように調合される、二液消毒薬系。
- 前記第1の液体組成物が水を含む、請求項1に記載の系。
- 前記アルコールが、前記第1の液体組成物中に約0.005重量%から99.99重量%存在する、請求項1に記載の系。
- 前記アルコールが、前記第1の液体組成物中に0.05重量%から80重量%存在する、請求項1に記載の系。
- 前記アルコールが、前記第1の液体組成物中に0.1重量%から50重量%存在する、請求項1に記載の系。
- 前記アルコールがC1〜C24アルコールである、請求項1に記載の系。
- 前記C1〜C24アルコールが、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、ペンタノール、およびそれらの混合物からなる群から選択される、請求項6に記載の系。
- 前記C1〜C24アルコールが多価アルコールである、請求項6に記載の系。
- 前記多価アルコールがグリセロールである、請求項8に記載の系。
- 前記多価アルコールがアルコール基を2個含む、請求項8に記載の系。
- 前記多価アルコールがアルコール基を3個含む、請求項8に記載の系。
- 前記遷移金属またはその合金がVI族からXI族の遷移金属またはその合金である、請求項1に記載の系。
- 前記遷移金属またはその合金がX族からXI族の遷移金属またはその合金である、請求項1に記載の系。
- 前記遷移金属またはその合金が、ルテニウム、ロジウム、オスミウム、イリジウム、パラジウム、白金、銅、金、銀、マンガン、亜鉛、それらの合金、およびそれらの混合からなる群から選択される、請求項1に記載の系。
- 前記遷移金属またはその合金がコロイド状の遷移金属またはその合金である、請求項1に記載の系。
- 前記コロイド状の遷移金属またはその合金がコロイド銀である、請求項15に記載の系。
- 前記コロイド状の遷移金属またはその合金が0.001μmから1.0μmの平均粒子径を有する、請求項15に記載の系。
- 前記コロイド状の遷移金属またはその合金が0.030μmから0.5μmの平均粒子径を有する、請求項15に記載の系。
- 前記遷移金属またはその合金がイオン性の遷移金属である、請求項1に記載の系。
- 前記遷移金属またはその合金が、前記第1の液体組成物中に0.01重量ppmから20000重量ppm存在する、請求項1に記載の系。
- 前記遷移金属またはその合金が、前記第1の液体組成物中に1重量ppmから5000重量ppm存在する、請求項1に記載の系。
- 前記遷移金属またはその合金が、前記得られた消毒薬溶液中に15重量ppmから1500重量ppm存在する、請求項1に記載の系。
- 前記ペルオキシゲンが過酸を含む、請求項1に記載の系。
- 前記過酸が脂肪族の過酸である、請求項23に記載の系。
- 前記過酸が芳香族の過酸である、請求項23に記載の系。
- 前記過酸が、ペルオキシギ酸、ペルオキシ酢酸、ペルオキシシュウ酸、ペルオキシプロパン酸、過乳酸、ペルオキシブタン酸、ペルオキシペンタン酸、ペルオキシヘキサン酸、ペルオキシアジピン酸、ペルオキシクエン酸、ペルオキシ安息香酸、およびそれらの混合物からなる群から選択される、請求項23に記載の系。
- 前記ペルオキシゲンが、前記第2の液体組成物中に0.001重量%から80.0重量%存在する、請求項1に記載の系。
- 前記ペルオキシゲンが、前記第2の液体組成物中に0.01重量%から30.0重量%存在する、請求項1に記載の系。
- 前記ペルオキシゲンが、前記第2の液体組成物中に0.05重量%から15重量%存在する、請求項1に記載の系。
- 前記ペルオキシゲンが、前記得られた消毒薬溶液中に0.01重量%から10重量%存在する、請求項1に記載の系。
- 前記ペルオキシゲンが、前記得られた消毒薬溶液中に0.2重量%から5重量%存在する、請求項1に記載の系。
- 前記ペルオキシゲンが、前記得られた消毒薬溶液中に0.3重量%から2重量%存在する、請求項1に記載の系。
- 前記ペルオキシゲンが過酸化物である、請求項1に記載の系。
- 前記過酸化物が過酸化水素である、請求項33に記載の系。
- 前記過酸化物が金属過酸化物である、請求項33に記載の系。
- 前記金属過酸化物が、過酸化ナトリウム、過酸化マグネシウム、過酸化カルシウム、過酸化バリウム、および過酸化ストロンチウム、ならびにこれらの混合物からなる群から選択される、請求項35に記載の系。
- 前記過酸化物が過酸化水素化物である、請求項33に記載の系。
- 前記ペルオキシゲンが過酸および過酸化物を含む、請求項1に記載の系。
- 前記消毒薬溶液が、アルデヒド、塩素含有組成物および臭素含有組成物、ヨードフォア含有組成物、フェノール含有組成物、および4級アンモニウム含有組成物を実質的に含まない、請求項1に記載の系。
- 前記消毒薬溶液を、水を用いて所望の濃度に希釈することができる、請求項1に記載の系。
- 前記第1の溶液がアルコゾルを含む、請求項1に記載の系。
- 前記第1の液体組成物および前記第2の液体組成物が濃縮された形態であり、該組成物が、使用に備えて該第1の液体組成物、該第2の液体組成物、および前記得られた液体溶液の少なくとも1つに添加されるさらなる水を収容するように調合されている、請求項1に記載の系。
- 使用に備えて前記第1の液体組成物にさらなる水が添加される、請求項42に記載の系。
- 使用に備えて前記第2の液体組成物にさらなる水が添加される、請求項42に記載の系。
- 使用に備えて前記得られた消毒薬溶液にさらなる水が添加される、請求項42に記載の系。
- 消毒薬溶液を形成するために、第1の液体組成物と第2の液体組成物を混合するステップであって、該第1の液体組成物は0.0005重量ppmから100000重量ppmの遷移金属または合金およびアルコールを含み、該第2の液体組成物は水およびペルオキシゲン化合物を含む、ステップと、
得られた消毒薬溶液を表面と接触させることにより、該表面を消毒するステップと
を含む、表面を消毒する方法。 - 前記混合ステップが、さらなる水を、使用に備えて前記第1の液体組成物、前記第2の液体組成物、および前記得られた溶液の少なくとも1つに添加することをさらに含む、請求項46に記載の方法。
- 使用に備えて前記第1の液体組成物にさらなる水が添加される、請求項47に記載の方法。
- 使用に備えて前記第2の液体組成物にさらなる水が添加される、請求項47に記載の方法。
- 使用に備えて前記得られた消毒薬溶液にさらなる水が添加される、請求項47に記載の方法。
- 前記第1の液体組成物が水を含む、請求項46に記載の方法。
- 前記アルコールが、第1の液体組成物中に約0.005重量%から99.99重量%存在する、請求項46に記載の方法。
- 前記アルコールが、第1の液体組成物中に0.1重量%から50重量%存在する、請求項46に記載の方法。
- 前記アルコールがC1〜C24アルコールである、請求項46に記載の方法。
- 前記C1〜C24アルコールが多価アルコールである、請求項54に記載の方法。
- 前記多価アルコールがグリセロールである、請求項55に記載の方法。
- 前記遷移金属またはその合金が、ルテニウム、ロジウム、オスミウム、イリジウム、パラジウム、白金、銅、金、銀、マンガン、亜鉛、それらの合金、およびそれらの混合からなる群から選択される、請求項46に記載の方法。
- 前記遷移金属またはその合金がコロイド状の遷移金属またはその合金である、請求項46に記載の方法。
- 前記コロイド状の遷移金属またはその合金がコロイド銀である、請求項58に記載の方法。
- 前記コロイド状の遷移金属またはその合金が0.030μmから0.5μmの平均粒子径を有する、請求項59に記載の方法。
- 前記遷移金属またはその合金がイオン性の遷移金属である、請求項46に記載の方法。
- 前記遷移金属またはその合金が、前記第1の液体組成物中に0.01重量ppmから20000重量ppm存在する、請求項46に記載の方法。
- 前記遷移金属またはその合金が、前記得られた消毒薬溶液中に15重量ppmから1500重量ppm存在する、請求項46に記載の方法。
- 前記ペルオキシゲンが過酸を含む、請求項46に記載の方法。
- 前記過酸が、ペルオキシギ酸、ペルオキシ酢酸、ペルオキシシュウ酸、ペルオキシプロパン酸、過乳酸、ペルオキシブタン酸、ペルオキシペンタン酸、ペルオキシヘキサン酸、ペルオキシアジピン酸、ペルオキシクエン酸、ペルオキシ安息香酸、およびそれらの混合物からなる群から選択される、請求項64に記載の方法。
- 前記ペルオキシゲンが、前記第2の液体組成物中に0.01重量%から30.0重量%存在する、請求項46に記載の方法。
- 前記ペルオキシゲンが、前記得られた消毒薬溶液中に0.1重量%から10重量%存在する、請求項46に記載の方法。
- 前記ペルオキシゲンが、前記得られた消毒薬溶液中に0.2重量%から5重量%存在する、請求項46に記載の方法。
- 前記ペルオキシゲンが過酸化物である、請求項46に記載の方法。
- 前記ペルオキシゲンが過酸および過酸化物を含む、請求項46に記載の方法。
- 前記消毒薬溶液が、アルデヒド、塩素含有組成物および臭素含有組成物、ヨードフォア含有組成物、フェノール含有組成物、および4級アンモニウム含有組成物を実質的に含まない、請求項46に記載の方法。
- 前記第1の溶液がアルコゾルを含む、請求項46に記載の方法。
- 前記接触ステップが、前記得られた消毒薬溶液が形成された後に起こる、請求項46に記載の方法。
- 前記接触ステップが、前記得られた消毒薬溶液が前記表面と接触している間に形成されるように、前記第1の溶液および前記第2の溶液が該表面と接触することによって起こる、請求項46に記載の方法。
- 表面において消毒し、残留による死滅をもたらす方法であって、
該表面を、0.0005重量ppmから50000重量ppmの遷移金属または合金、アルコール、ペルオキシゲン化合物、および水を含む消毒薬溶液と接触させるステップ
を含み、
乾燥後、該消毒薬溶液の残留成分が表面上に残り、該表面と引き続き接触している細菌、ウイルス、または真菌の生物体の、残留による死滅を引き起こす、方法。 - 前記アルコールが、前記消毒薬溶液中に約0.005重量%から99.99重量%存在する、請求項75に記載の方法。
- 前記アルコールが、前記消毒薬溶液中に0.1重量%から50重量%存在する、請求項75に記載の方法。
- 前記アルコールがC1〜C24アルコールである、請求項75に記載の方法。
- 前記アルコールが多価アルコールである、請求項75に記載の方法。
- 前記遷移金属またはその合金が、ルテニウム、ロジウム、オスミウム、イリジウム、パラジウム、白金、銅、金、銀、マンガン、亜鉛、それらの合金、およびそれらの混合物からなる群から選択される、請求項75に記載の方法。
- 前記遷移金属またはその合金がコロイド状の遷移金属またはその合金である、請求項75に記載の方法。
- 前記コロイド状の遷移金属またはその合金が0.030μmから0.5μmの平均粒子径を有する、請求項81に記載の方法。
- 前記遷移金属またはその合金がイオン性の遷移金属である、請求項75に記載の方法。
- 前記遷移金属またはその合金が、前記消毒薬溶液中に15重量ppmから1500重量ppm存在する、請求項75に記載の方法。
- 前記ペルオキシゲンが、ペルオキシギ酸、ペルオキシ酢酸、ペルオキシシュウ酸、ペルオキシプロパン酸、過乳酸、ペルオキシブタン酸、ペルオキシペンタン酸、ペルオキシヘキサン酸、ペルオキシアジピン酸、ペルオキシクエン酸、ペルオキシ安息香酸、およびそれらの混合物からなる群から選択される過酸を含む、請求項75に記載の方法。
- 前記ペルオキシゲンが、前記消毒薬溶液中に0.1重量%から10重量%存在する、請求項75に記載の方法。
- 前記ペルオキシゲンが過酸化物である、請求項75に記載の方法。
- 前記消毒薬溶液が、アルデヒド、塩素含有組成物および臭素含有組成物、ヨードフォア含有組成物、フェノール含有組成物、および4級アンモニウム含有組成物を実質的に含まない、請求項75に記載の方法。
- 二液系を用いて前記消毒薬溶液を調製する、請求項75に記載の方法。
- 個々の成分を直接混合することによって前記消毒薬溶液を調製する、請求項75に記載の方法。
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