JPH1072790A

JPH1072790A - 脱墨剤

Info

Publication number: JPH1072790A
Application number: JP22139796A
Authority: JP
Inventors: Masatoshi Honma; 正敏本間; Kaoru Komiya; 薫小宮
Original assignee: Asahi Denka Kogyo KK
Current assignee: Adeka Corp
Priority date: 1996-08-22
Filing date: 1996-08-22
Publication date: 1998-03-17

Abstract

(57)【要約】【課題】本発明の目的は、従来の脱墨剤に比べて微細
カーボンの凝集力、白色度、残インキ、製品の歩留まり
及び泡切れのよさ等に優れる脱墨剤を提供することにあ
る。【解決手段】本発明の脱墨剤は、必須成分として、下
記の一般式（１）【化１】ＸＯ―(Ｒ³―Ｏ)_n―Ｈ（１）［式中、Ｘは下記の一般式（２）【化２】（式中、Ｒ¹及びＲ²は、炭素数４以上の炭化水素基を表
す）で表される炭化水素基を表し、Ｒ³は炭化水素基を
表し、ｎは１〜１,０００の数を表す。］で表される化
合物を含有してなることを特徴とする。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は古紙の再生に使用さ
れる脱墨剤に関する。詳しくは、本発明は、必須成分と
して特定の炭化水素基を有する化合物を含有してなる脱
墨剤に関する。

【０００２】

【従来の技術】新聞、雑誌等を再生して新たな紙を作成
する古紙の再生利用は古くから行われている技術であ
る。しかし、近年はパルプ資源の不足やその価格の高
騰、原料となる樹木の不足、環境保護等の観点から、古
紙を有効利用することはその重要性を増している。

【０００３】一方で、従来は脱墨パルプの用途は雑誌用
の紙であるのが多かったが、近年は様々な用途へ展開す
べく高白色度再生の要求が強くなってきている。かかる
状況の中、脱墨工程の中で重要な役割を果たす脱墨剤に
対する性能向上の要求が年々厳しくなってきている。

【０００４】古紙の再生に用いられる脱墨剤として、ア
ルコール誘導体が古くから知られている。例えば、特開
昭５２―８１１０７号公報には、炭素数８〜２２のアル
キル基にエチレンオキシドを付加させた１級アルコール
エトキシレート、炭素数１２〜１４の２級アルコールエ
トキシレート、アルキルフェノールエトキシレートから
なる故紙再生脱インキ剤が開示されている。

【０００５】また、特開昭５２―１１４７０８号公報に
は、２級アルコールエトキシレート及びアルカノールア
ミンのアミドからなる脱インク剤組成物が開示されてい
る。

【０００６】更に、特開昭５９―１３７５８８号公報に
は、疎水基としてビスフェノール型構造を有するポリエ
ーテルポリオールからなる故紙脱墨剤が開示されてい
る。

【０００７】また、特開平５―２５７８９号公報には、
ＲＯ−(ＡＯ)―Ｈ（式中、ＡＯはアルキレンオキサイド
鎖を表す）で、Ｒは、平均炭素数１２.７〜２２.５のア
ルキル基又はアルケニル基からなる古紙再生用脱墨剤が
開示されている。

【０００８】

【発明が解決しようとする課題】これら従来の脱墨剤に
おいては疎水基として主に直鎖アルキル基、２級アルキ
ル基、イソ分枝アルキル基等が用いられていた。しか
し、白色度やフロス量等脱墨剤に要求される性能が高度
化されてきた現在、これら従来の脱墨剤ではその要求に
応える性能が得られなかった。

【０００９】従って、本発明の目的は、従来の脱墨剤に
比べて微細カーボンの凝集力、白色度、残インキ、製品
の歩留まり及び泡切れのよさ等に優れる脱墨剤を提供す
ることにある。

【００１０】

【課題を解決するための手段】そこで本発明者らは鋭意
検討し、特定の構造からなる疎水基を有する脱墨剤が、
従来品に比べて優れた性能を発揮することを見出し、本
発明を完成するに至った。即ち、本発明は、必須成分と
して、下記の一般式（１）

【化３】ＸＯ―(Ｒ³―Ｏ)_n―Ｈ（１）［式中、Ｘは下記の一般式（２）

【化４】（式中、Ｒ¹及びＲ²は、炭素数４以上の炭化水素基を表
す）で表される炭化水素基を表し、Ｒ³は、炭化水素基
を表し、ｎは１〜１,０００の数を表す。）で表される
化合物を含有してなることを特徴とする脱墨剤である。

【００１１】

【発明の実施の形態】上記一般式（１）で表される化合
物において、Ｘは、一般式（２）で表される基を表す。
一般式（２）において、Ｒ¹及びＲ²は、炭素数４以上の
炭化水素基を表す。炭化水素基としては例えば、アルキ
ル基、アルケニル基、アリール基、シクロアルキル基、
シクロアルケニル基等である。

【００１２】アルキル基としては例えば、ブチル、イソ
ブチル、ターシャリブチル、ペンチル、イソペンチル、
ネオペンチル、ターシャリペンチル、ヘキシル、ヘプチ
ル、オクチル、２−エチルヘキシル、ノニル、デシル、
ウンデシル、ドデシル、トリデシル、イソトリデシル、
ミリスチル、パルミチル、ステアリル、イコシル、ドコ
シル、テトラコシル、トリアコンチル、２−オクチルド
デシル、２−ドデシルヘキサデシル、２−テトラデシル
オクタデシル、モノメチル分岐−イソステアリル等が挙
げられる。

【００１３】アルケニル基としては例えば、ブテニル、
イソブテニル、ペンテニル、イソペンテニル、ヘキセニ
ル、ヘプテニル、オクテニル、ノネニル、デセニル、ウ
ンデセニル、ドデセニル、テトラデセニル、オレイル等
が挙げられる。

【００１４】アリール基としては例えば、フェニル、ト
ルイル、キシリル、クメニル、メシチル、ベンジル、フ
ェネチル、スチリル、シンナミル、ベンズヒドリル、ト
リチル、エチルフェニル、プロピルフェニル、ブチルフ
ェニル、ペンチルフェニル、ヘキシルフェニル、ヘプチ
ルフェニル、オクチルフェニル、ノニルフェニル、デシ
ルフェニル、ウンデシルフェニル、ドデシルフェニル、
スチレン化フェニル、ｐ−クミルフェニル、α−ナフチ
ル、β−ナフチル基等が挙げられる。

【００１５】シクロアルキル基、シクロアルケニル基と
しては例えば、シクロペンチル、シクロヘキシル、シク
ロヘプチル、メチルシクロペンチル、メチルシクロヘキ
シル、メチルシクロヘプチル、シクロペンテニル、シク
ロヘキセニル、シクロヘプテニル、メチルシクロペンテ
ニル、メチルシクロヘキセニル、メチルシクロヘプテニ
ル基等が挙げられる。

【００１６】中でも、Ｒ¹及びＲ²は、アルキル基が好ま
しく、直鎖のアルキル基であるのが更に好ましく、Ｒ¹
が炭素数４以上の直鎖アルキル基であり、且つＲ²が炭
素数６以上の直鎖アルキル基であるのが最も好ましい。

【００１７】従って、Ｘは、炭素数１０以上の２位置換
炭化水素基であることが好ましい。Ｘとして好ましい基
は具体的には、２―ブチルオクチル、２―ブチルデシ
ル、２―ヘキシルオクチル、２―ヘキシルデシル、２―
オクチルデシル、２―ヘキシルドデシル、２―オクチル
ドデシル、２―デシルテトラデシル、２―ヘキサデシル
オクタデシル等である。

【００１８】又、Ｒ³は、炭化水素基であればよく、直
鎖、分岐鎖、環式、飽和、不飽和にかかわらないが、好
ましくは炭素数２〜４のアルキレン基である。一般式
（１）の(Ｒ³−Ｏ)_n部は、エチレンオキサイド、プロピ
レンオキサイド、ブチレンオキサイド、エピクロルヒド
リン等のアルキレンオキサイド等を付加重合することに
より得ることができる。又、付加させるアルキレンオキ
サイド等により、Ｒ³が決定され、付加させるアルキレ
ンオキサイド等は単独重合、２種類以上のランダム重
合、ブロック重合又はランダム／ブロック重合であって
よい。付加の方法は公知の方法であってよい。Ｒ³はエ
チレン基又はプロピレン基が好ましく、(Ｒ³−Ｏ)_n部
は、エチレンオキサイド及びプロピレンオキサイドのブ
ロック共重合、ランダム共重合、ランダム／ブロック共
重合等が好ましい。重合度ｎは１〜１,０００の数であ
り、好ましくは１〜５００、更に好ましくは５〜１００
である。又、優れた脱墨効果を発揮するためには、一般
式（１）で表される化合物の分子量が好ましくは５００
〜５０,０００、より好ましくは１,０００〜１０,００
０であることが良い。

【００１９】本発明の一般式（１）で表される化合物の
製造方法は特に限定されず通常の公知の方法によればよ
い。通常は、Ｘ―ＯＨからなるアルコールにアルキレン
オキサイドをアルカリ触媒下で付加重合させることによ
り得ることができる。

【００２０】本発明の脱墨剤は、疎水基としてＸで表さ
れる２位置換炭化水素基、詳しくは分枝鎖の炭素数が４
以上であり、且つ主鎖の炭素数が６以上である炭化水素
基を有するため、ラウリル基、ステアリル基、オレイル
基等の直鎖アルキル基又はアルケニル基、イソステアリ
ル基等のイソ分枝アルキル基、３,５,５―トリメチルノ
ニル基等のメチル分枝アルキル基、２―エチルヘキシル
基等のエチル分枝アルキル基等の従来から知られている
疎水基を有する脱墨剤に比較して、微細カーボンの凝集
力に優れる。又、インキに対する浸透力、起泡力、乳化
分散力等に優れるためインキの剥離力に優れる。従っ
て、再生古紙に残存するインキが少なく、再生古紙の白
色度に優れる。又、フロス（泡）の量が少ないため、古
紙再生工程の歩留まりに優れ、効率よく古紙の再生を行
なうことができる。更に、泡切れ時間も短いためにオー
バーフロー等の問題も起こり得ない。これらの効果は、
疎水基としてＸで表される２位置換炭化水素基を選択し
た本発明特有の効果である。

【００２１】本発明の脱墨剤に使用の制限はなく、いか
なる環境下においても使用することができる。又、脂肪
酸（金属塩）、エステル等公知の脱墨剤と併用すること
ができる。又、他の界面活性剤、例えば一般式（１）で
表される化合物以外のノニオン界面活性剤、アニオン界
面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤等や、
高分子凝集剤、高分子分散剤、等公知の他の添加剤と併
用することができる。

【００２２】

【実施例】本発明を実施例により更に具体的に説明す
る。各実施例及び比較例で使用した脱墨剤は以下の表１
の通り。

【００２３】

【表１】

【００２４】試験方法：オフセット新聞古紙６０重量
％、凸版印刷古紙２０重量％、チラシ古紙２０重量％か
らなる原料古紙を３ｃｍ角に切断し、一定量をパルプ離
解機に入れ、水道水を入れた後、古紙重量に対して苛性
ソーダ１.３％、３号ケイソー３.２％、３５％過酸化水
素１.１％、表１に示す各脱墨剤０.３％を加え、パルプ
濃度４.０％にて２分間離解を行なった。次いで、５０
℃にて１時間熟成を行なった。その後パルプ濃度を１.
０％に希釈して２５℃にて１０分間フローテーション処
理を行なった。得られたパルプをＴＡＰＰＩスタンダー
ド型抄紙機にて坪量１００ｇ／ｃｍ³のパルプシートを
得た。

【００２５】なお、得られたシートのハンター白色度
は、Σ８０（日本電色工業製）にて測定した。又、残イ
ンキは、得られたパルプシートを画像解析装置（ピアス
ＬＡ−５００）を用いて測定した。更に、フロス量はフ
ローテーション１０分間にかき出された量を測定した。
また、泡切れ時間は、フローテーション開始後１分間後
のフロスを１００ｍｌメスシリンダーに１００ｍｌ採取
し、泡の消失時間を測定した。測定結果を以下の表２に
示す。

【００２６】

【表２】

【００２７】

【発明の効果】本発明の効果は、特定の構造の疎水基を
有する新規な脱墨剤を提供したことにある。本発明の脱
墨剤は、従来の脱墨剤に比べて微細カーボンの凝集力、
白色度、残インキ、製品の歩留まり及び泡切れのよさ等
に優れる。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】必須成分として、下記の一般式（１）【化１】ＸＯ―(Ｒ³―Ｏ)_n―Ｈ（１）［式中、Ｘは下記の一般式（２）【化２】（式中、Ｒ¹及びＲ²は、炭素数４以上の炭化水素基を表
す）で表される炭化水素基を表し、Ｒ³は炭化水素基を
表し、ｎは１〜１,０００の数を表す。］で表される化
合物を含有してなることを特徴とする脱墨剤。
【請求項２】一般式（２）において、Ｒ¹が、炭素数
６以上の直鎖アルキル基であり、Ｒ²が、炭素数４以上
の直鎖アルキル基である請求項１記載の脱墨剤。
【請求項３】一般式（１）で表される化合物の分子量
が５００〜５０,０００である請求項１又は２記載の脱
墨剤。
【請求項４】Ｒ³が、炭素数２〜４のアルキレン基で
ある請求項１ないし３のいずれか１項記載の脱墨剤。