JPH11217784A - 脱墨剤 - Google Patents
脱墨剤Info
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- JPH11217784A JPH11217784A JP1878698A JP1878698A JPH11217784A JP H11217784 A JPH11217784 A JP H11217784A JP 1878698 A JP1878698 A JP 1878698A JP 1878698 A JP1878698 A JP 1878698A JP H11217784 A JPH11217784 A JP H11217784A
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- Japan
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- deinking
- paper
- deinking agent
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- Pending
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-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W30/00—Technologies for solid waste management
- Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
- Y02W30/64—Paper recycling
Landscapes
- Paper (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 本発明の目的は、高白色度、高Ｌ値、高ｂ値
で、更に残カーボン又は残インクが少ない製品紙が得ら
れ、又脱墨工程中の抑泡効果に優れる脱墨剤を提供する
ことにある。 【解決手段】 本発明の脱墨剤は、下記の一般式（１） 【化１】 Ｒ1−Ｏ−（Ｃ3Ｈ6Ｏ）m−Ｒ2 （１） （式中、Ｒ1及びＲ2は炭化水素基を表わし、ｍは１以上
の数を表わす。）で表わされるポリプロピレングリコー
ルジエーテルからなることを特徴とする。また、本発明
の脱墨剤組成物は、上記脱墨剤及び、下記の一般式
（２） 【化２】 Ｒ3−Ｏ−（Ｒ5−Ｏ）n−Ｒ4 （２） （式中、Ｒ3及びＲ4は水素原子又は炭化水素基を表わ
し、Ｒ5はアルキレン基を表わし、ｎは１以上の数を表
わす。）で表わされるポリエーテルを含有してなること
を特徴とする。
で、更に残カーボン又は残インクが少ない製品紙が得ら
れ、又脱墨工程中の抑泡効果に優れる脱墨剤を提供する
ことにある。 【解決手段】 本発明の脱墨剤は、下記の一般式（１） 【化１】 Ｒ1−Ｏ−（Ｃ3Ｈ6Ｏ）m−Ｒ2 （１） （式中、Ｒ1及びＲ2は炭化水素基を表わし、ｍは１以上
の数を表わす。）で表わされるポリプロピレングリコー
ルジエーテルからなることを特徴とする。また、本発明
の脱墨剤組成物は、上記脱墨剤及び、下記の一般式
（２） 【化２】 Ｒ3−Ｏ−（Ｒ5−Ｏ）n−Ｒ4 （２） （式中、Ｒ3及びＲ4は水素原子又は炭化水素基を表わ
し、Ｒ5はアルキレン基を表わし、ｎは１以上の数を表
わす。）で表わされるポリエーテルを含有してなること
を特徴とする。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、古紙の再生に使用
される脱墨剤組成物に関する。
される脱墨剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】新聞、雑誌等を再生して新たな紙を作成
する古紙の再生利用は古くから行われている技術であ
る。しかし、近年はパルプ資源の不足やその価格の高
騰、原料となる樹木の不足、環境保護等の観点から、古
紙を有効利用することはその重要性を増している。一方
で、従来は脱墨パルプの用途は新聞・雑誌用の紙である
ことが多かったが、近年は様々な用途へ展開すべく高白
色度再生の要求が強くなってきている。かかる状況の
中、脱墨工程の中で重要な役割を果たす脱墨剤に対する
性能向上の要求が年々厳しくなってきている。
する古紙の再生利用は古くから行われている技術であ
る。しかし、近年はパルプ資源の不足やその価格の高
騰、原料となる樹木の不足、環境保護等の観点から、古
紙を有効利用することはその重要性を増している。一方
で、従来は脱墨パルプの用途は新聞・雑誌用の紙である
ことが多かったが、近年は様々な用途へ展開すべく高白
色度再生の要求が強くなってきている。かかる状況の
中、脱墨工程の中で重要な役割を果たす脱墨剤に対する
性能向上の要求が年々厳しくなってきている。
【０００３】脱墨剤の基材として、ポリアルキレングリ
コールジエーテル類縁体がある。例えば、特開平１−２
６６２９２号公報には、ポリエチレングリコールジエー
テル又はポリエチレングリコールジエーテルとポリエチ
レングリコールモノエーテルを有効成分とする脱墨剤を
使用した古紙の脱墨処理方法が開示されている。具体的
には、ポリエチレングリコールジブチルエーテル、ポリ
エチレングリコールヘキシルメチルエーテル、ポリエチ
レングリコール２−エチルヘキシルメチルエーテル、ポ
リエチレングリコール２−エチルヘキシルブチルエーテ
ル、ポリエチレングリコールラウリルメチルエーテル等
が使用されている。又、特開平５−１２５６８２号公報
には、上記のようなポリエチレングリコールジエーテル
にモノグリセリドのエチレンオキサイド付加物を配合し
た脱墨剤組成物が開示されている。
コールジエーテル類縁体がある。例えば、特開平１−２
６６２９２号公報には、ポリエチレングリコールジエー
テル又はポリエチレングリコールジエーテルとポリエチ
レングリコールモノエーテルを有効成分とする脱墨剤を
使用した古紙の脱墨処理方法が開示されている。具体的
には、ポリエチレングリコールジブチルエーテル、ポリ
エチレングリコールヘキシルメチルエーテル、ポリエチ
レングリコール２−エチルヘキシルメチルエーテル、ポ
リエチレングリコール２−エチルヘキシルブチルエーテ
ル、ポリエチレングリコールラウリルメチルエーテル等
が使用されている。又、特開平５−１２５６８２号公報
には、上記のようなポリエチレングリコールジエーテル
にモノグリセリドのエチレンオキサイド付加物を配合し
た脱墨剤組成物が開示されている。
【０００４】又、特開平４−１３６２８８号公報には、
ポリアルキレングリコールジエーテル、具体的には、Ｃ
12〜Ｃ15の合成アルコールにＣ16〜Ｃ18のα−オレフィ
ンオキサイド、プロピレンオキサイド及びエチレンオキ
サイドをランダム共重合させた脱墨剤が開示されてい
る。
ポリアルキレングリコールジエーテル、具体的には、Ｃ
12〜Ｃ15の合成アルコールにＣ16〜Ｃ18のα−オレフィ
ンオキサイド、プロピレンオキサイド及びエチレンオキ
サイドをランダム共重合させた脱墨剤が開示されてい
る。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】しかし、これらに代表
されるポリアルキレングリコール誘導体系の脱墨剤は、
新聞・雑誌古紙をベースにした新聞・雑誌用再生紙等の
高い白色度を要求されない場合はそれなりの効果を示す
ものの、それらの古紙にＯＡ用紙を配合して、より高白
色度の再生紙を製造するには性能的に満足できるもので
はなかった。そこで本発明者らは鋭意検討し、ＯＡ用紙
等として使用することができる高白色度の再生紙を得る
ことができる脱墨剤を開発するに至った。従って、本発
明の目的は、高白色度、高Ｌ値、高ｂ値で、更に残カー
ボン又は残インクが少ない製品紙が得られ、又脱墨工程
中の抑泡効果に優れる脱墨剤を提供することにある。
されるポリアルキレングリコール誘導体系の脱墨剤は、
新聞・雑誌古紙をベースにした新聞・雑誌用再生紙等の
高い白色度を要求されない場合はそれなりの効果を示す
ものの、それらの古紙にＯＡ用紙を配合して、より高白
色度の再生紙を製造するには性能的に満足できるもので
はなかった。そこで本発明者らは鋭意検討し、ＯＡ用紙
等として使用することができる高白色度の再生紙を得る
ことができる脱墨剤を開発するに至った。従って、本発
明の目的は、高白色度、高Ｌ値、高ｂ値で、更に残カー
ボン又は残インクが少ない製品紙が得られ、又脱墨工程
中の抑泡効果に優れる脱墨剤を提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】即ち、本発明は、下記の
一般式（１）
一般式（１）
【化３】 Ｒ1−Ｏ−（Ｃ3Ｈ6Ｏ）m−Ｒ2 （１） （式中、Ｒ1及びＲ2は炭化水素基を表わし、ｍは１以上
の数を表わす。）で表わされるポリプロピレングリコー
ルジエーテルからなる脱墨剤である。
の数を表わす。）で表わされるポリプロピレングリコー
ルジエーテルからなる脱墨剤である。
【０００７】
【発明の実施の形態】本発明の脱墨剤は、一般式（１）
で表わされるポリプロピレングリコールジエーテルから
なる。一般式（１）において、Ｒ1及びＲ2は炭化水素基
である。炭化水素基としては例えば、アルキル基、アル
ケニル基、アリール基、シクロアルキル基、シクロアル
ケニル基等が挙げられる。
で表わされるポリプロピレングリコールジエーテルから
なる。一般式（１）において、Ｒ1及びＲ2は炭化水素基
である。炭化水素基としては例えば、アルキル基、アル
ケニル基、アリール基、シクロアルキル基、シクロアル
ケニル基等が挙げられる。
【０００８】アルキル基としては例えば、メチル、エチ
ル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、２
級ブチル、ターシャリブチル、ペンチル、イソペンチ
ル、２級ペンチル、ネオペンチル、ターシャリペンチ
ル、ヘキシル、２級ヘキシル、ヘプチル、２級ヘプチ
ル、オクチル、２−エチルヘキシル、２級オクチル、ノ
ニル、２級ノニル、デシル、２級デシル、ウンデシル、
２級ウンデシル、ドデシル、２級ドデシル、トリデシ
ル、イソトリデシル、２級トリデシル、テトラデシル、
２級テトラデシル、ヘキサデシル、２級ヘキサデシル、
ステアリル、イコシル、ドコシル、テトラコシル、トリ
アコンチル、２−ブチルオクチル、２−ブチルデシル、
２−ヘキシルオクチル、２−ヘキシルデシル、２−オク
チルデシル、２−ヘキシルドデシル、２−オクチルドデ
シル、２−デシルテトラデシル、２−ドデシルヘキサデ
シル、２−ヘキサデシルオクタデシル、２−テトラデシ
ルオクタデシル、モノメチル分枝−イソステアリル等が
挙げられる。
ル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、２
級ブチル、ターシャリブチル、ペンチル、イソペンチ
ル、２級ペンチル、ネオペンチル、ターシャリペンチ
ル、ヘキシル、２級ヘキシル、ヘプチル、２級ヘプチ
ル、オクチル、２−エチルヘキシル、２級オクチル、ノ
ニル、２級ノニル、デシル、２級デシル、ウンデシル、
２級ウンデシル、ドデシル、２級ドデシル、トリデシ
ル、イソトリデシル、２級トリデシル、テトラデシル、
２級テトラデシル、ヘキサデシル、２級ヘキサデシル、
ステアリル、イコシル、ドコシル、テトラコシル、トリ
アコンチル、２−ブチルオクチル、２−ブチルデシル、
２−ヘキシルオクチル、２−ヘキシルデシル、２−オク
チルデシル、２−ヘキシルドデシル、２−オクチルドデ
シル、２−デシルテトラデシル、２−ドデシルヘキサデ
シル、２−ヘキサデシルオクタデシル、２−テトラデシ
ルオクタデシル、モノメチル分枝−イソステアリル等が
挙げられる。
【０００９】アルケニル基としては例えば、ビニル、ア
リル、プロペニル、ブテニル、イソブテニル、ペンテニ
ル、イソペンテニル、ヘキセニル、ヘプテニル、オクテ
ニル、ノネニル、デセニル、ウンデセニル、ドデセニ
ル、テトラデセニル、オレイル等が挙げられる。
リル、プロペニル、ブテニル、イソブテニル、ペンテニ
ル、イソペンテニル、ヘキセニル、ヘプテニル、オクテ
ニル、ノネニル、デセニル、ウンデセニル、ドデセニ
ル、テトラデセニル、オレイル等が挙げられる。
【００１０】アリール基としては例えば、フェニル、ト
ルイル、キシリル、クメニル、メシチル、ベンジル、フ
ェネチル、スチリル、シンナミル、ベンズヒドリル、ト
リチル、エチルフェニル、プロピルフェニル、ブチルフ
ェニル、ペンチルフェニル、ヘキシルフェニル、ヘプチ
ルフェニル、オクチルフェニル、ノニルフェニル、デシ
ルフェニル、ウンデシルフェニル、ドデシルフェニル、
フェニルフェニル、ベンジルフェニル、スチレン化フェ
ニル、ｐ−クミルフェニル、α−ナフチル、β−ナフチ
ル基等が挙げられる。
ルイル、キシリル、クメニル、メシチル、ベンジル、フ
ェネチル、スチリル、シンナミル、ベンズヒドリル、ト
リチル、エチルフェニル、プロピルフェニル、ブチルフ
ェニル、ペンチルフェニル、ヘキシルフェニル、ヘプチ
ルフェニル、オクチルフェニル、ノニルフェニル、デシ
ルフェニル、ウンデシルフェニル、ドデシルフェニル、
フェニルフェニル、ベンジルフェニル、スチレン化フェ
ニル、ｐ−クミルフェニル、α−ナフチル、β−ナフチ
ル基等が挙げられる。
【００１１】シクロアルキル基、シクロアルケニル基と
しては例えば、シクロペンチル、シクロヘキシル、シク
ロヘプチル、メチルシクロペンチル、メチルシクロヘキ
シル、メチルシクロヘプチル、シクロペンテニル、シク
ロヘキセニル、シクロヘプテニル、メチルシクロペンテ
ニル、メチルシクロヘキセニル、メチルシクロヘプテニ
ル基等が挙げられる。
しては例えば、シクロペンチル、シクロヘキシル、シク
ロヘプチル、メチルシクロペンチル、メチルシクロヘキ
シル、メチルシクロヘプチル、シクロペンテニル、シク
ロヘキセニル、シクロヘプテニル、メチルシクロペンテ
ニル、メチルシクロヘキセニル、メチルシクロヘプテニ
ル基等が挙げられる。
【００１２】中でも、高白色度の再生紙を得るために
は、Ｒ1はアルキル基又はアルケニル基が好ましく、炭
素数１〜１８のアルキル基又はアルケニル基であるのが
更に好ましい。又、Ｒ2はアルキル基又はアルケニル基
が好ましく、炭素数１〜８のアルキル基又はアルケニル
基であるのが更に好ましい。ｍは１以上の数であり、１
〜１,０００が好ましく、５〜７５０がより好ましく、
１０〜５００が最も好ましい。
は、Ｒ1はアルキル基又はアルケニル基が好ましく、炭
素数１〜１８のアルキル基又はアルケニル基であるのが
更に好ましい。又、Ｒ2はアルキル基又はアルケニル基
が好ましく、炭素数１〜８のアルキル基又はアルケニル
基であるのが更に好ましい。ｍは１以上の数であり、１
〜１,０００が好ましく、５〜７５０がより好ましく、
１０〜５００が最も好ましい。
【００１３】本発明の脱墨剤は、上記ポリプロピレング
リコールジエーテルのみでも、高白色度、高Ｌ値、高ｂ
値で、残カーボン又は残インクが少ない製品紙が得ら
れ、脱墨工程中の抑泡効果に優れるが、更に、一般式
（２）で表わされるポリエーテルを併用すると、より顕
著に上記の効果が発揮される：
リコールジエーテルのみでも、高白色度、高Ｌ値、高ｂ
値で、残カーボン又は残インクが少ない製品紙が得ら
れ、脱墨工程中の抑泡効果に優れるが、更に、一般式
（２）で表わされるポリエーテルを併用すると、より顕
著に上記の効果が発揮される：
【化４】 Ｒ3−Ｏ−（Ｒ5−Ｏ）n−Ｒ4 （２）
【００１４】一般式（２）において、Ｒ3及びＲ4は水素
原子又は炭化水素基である。Ｒ3は好ましくはアルキル
基、アルケニル基又はアリール基であり、より好ましく
は炭素数６〜３０のアルキル基、アルケニル基又はアリ
ール基である。Ｒ4は好ましくは水素原子又は炭素数１
〜４のアルキル基又はアルケニル基である。又、Ｒ3及
びＲ4が同時に水素原子である場合も好ましい。
原子又は炭化水素基である。Ｒ3は好ましくはアルキル
基、アルケニル基又はアリール基であり、より好ましく
は炭素数６〜３０のアルキル基、アルケニル基又はアリ
ール基である。Ｒ4は好ましくは水素原子又は炭素数１
〜４のアルキル基又はアルケニル基である。又、Ｒ3及
びＲ4が同時に水素原子である場合も好ましい。
【００１５】又、Ｒ5はアルキレン基である。アルキレ
ン基としては例えば、エチレン、プロピレン、ブチレ
ン、ヘキシレン、オクチレン等が挙げられる。中でも、
炭素数２〜４のアルキレン基であることが最も好まし
い。又、Ｒ5が２種類以上のアルキレン基である場合
は、１種はエチレン基であることが好ましい。（Ｒ5−
Ｏ）nの部分は、エチレンオキサイド、プロピレンオキ
サイド、ブチレンオキサイド等のアルキレンオキサイド
類や、α―オレフィンオキサイド等を付加重合させるこ
とにより形成することができる。又、（Ｒ5−Ｏ）nの部
分が２種類以上のオキシアルキレン基で構成される場合
は、共重合させるオキサイド等の重合形態は特に限定さ
れず、ランダム共重合、ブロック共重合又はランダム／
ブロック共重合等であってよい。重合度ｎは１以上の数
であるが、高白色度の再生紙を得るためには、ｎは１〜
１,０００が好ましく、５〜５００がより好ましく、１
０〜２００が最も好ましい。
ン基としては例えば、エチレン、プロピレン、ブチレ
ン、ヘキシレン、オクチレン等が挙げられる。中でも、
炭素数２〜４のアルキレン基であることが最も好まし
い。又、Ｒ5が２種類以上のアルキレン基である場合
は、１種はエチレン基であることが好ましい。（Ｒ5−
Ｏ）nの部分は、エチレンオキサイド、プロピレンオキ
サイド、ブチレンオキサイド等のアルキレンオキサイド
類や、α―オレフィンオキサイド等を付加重合させるこ
とにより形成することができる。又、（Ｒ5−Ｏ）nの部
分が２種類以上のオキシアルキレン基で構成される場合
は、共重合させるオキサイド等の重合形態は特に限定さ
れず、ランダム共重合、ブロック共重合又はランダム／
ブロック共重合等であってよい。重合度ｎは１以上の数
であるが、高白色度の再生紙を得るためには、ｎは１〜
１,０００が好ましく、５〜５００がより好ましく、１
０〜２００が最も好ましい。
【００１６】一般式（１）で表わされるポリプロピレン
グリコールジエーテルと一般式（２）で表わされるポリ
エーテルを併用する場合、配合比は特に限定されない
が、再生紙の白色度及び脱墨工程中の抑泡効果を考慮し
た場合、重量比で１／９９〜９０／１０が好ましく、５
／９５〜７０／３０がより好ましい。
グリコールジエーテルと一般式（２）で表わされるポリ
エーテルを併用する場合、配合比は特に限定されない
が、再生紙の白色度及び脱墨工程中の抑泡効果を考慮し
た場合、重量比で１／９９〜９０／１０が好ましく、５
／９５〜７０／３０がより好ましい。
【００１７】本発明の脱墨剤組成物の使用量は特に限定
されないが、効率的な脱墨を行うためには古紙重量に対
して０.００１〜１５重量％が好ましく、０.００５〜１
０重量％がより好ましく、０.０１〜５重量％が更に好
ましい。
されないが、効率的な脱墨を行うためには古紙重量に対
して０.００１〜１５重量％が好ましく、０.００５〜１
０重量％がより好ましく、０.０１〜５重量％が更に好
ましい。
【００１８】本発明の脱墨剤組成物により脱墨される古
紙としては例えば、新聞、雑誌、チラシ、コンピューターア
ウトプット用紙、コピー用紙等が挙げられるが、コンピ
ューターアウトプット用紙やコピー用紙等のＯＡ用紙古
紙を脱墨する場合に特に優れた効果を発揮する。
紙としては例えば、新聞、雑誌、チラシ、コンピューターア
ウトプット用紙、コピー用紙等が挙げられるが、コンピ
ューターアウトプット用紙やコピー用紙等のＯＡ用紙古
紙を脱墨する場合に特に優れた効果を発揮する。
【００１９】又、本発明の脱墨剤組成物は公知の他の脱
墨剤と併用することができる。他の脱墨剤としては、例
えばエーテル類として、ポリオキシエチレンアルキルエ
ーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン（ブ
ロック共重合物又はランダム共重合物）アルキルエーテ
ル等のポリオキシアルキレンアルキルエーテル；ポリオ
キシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエ
チレンポリオキシプロピレン（ブロック共重合物又はラ
ンダム共重合物）アルキルフェニルエーテル等のポリオ
キシアルキレンアルキルフェニルエーテル；ポリオキシ
エチレンポリオキシプロピレンブロック共重合物ジエー
テル等が挙げられる。脂肪酸誘導体としては、例えばポ
リオキシエチレン脂肪酸エステル等のポリオキシアルキ
レン脂肪酸エステル類；油脂のアルキレンオキサイド付
加物類；ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレ
ンソルビタン脂肪酸エステル等のソルビタンエステル
類；ポリオキシエチレンソルビトール脂肪酸エステル等
のポリオキシアルキレンソルビトール脂肪酸エステル
類；モノエタノールアミン、ジエタノールアミン等のア
ルカノールアミンの脂肪酸アミド類；オレイン酸ナトリ
ウム、オレイン酸カリウム、ラウリン酸ナトリウム、ラ
ウリン酸カリウム、ヤシ脂肪酸ナトリウム、ヤシ脂肪酸
カリウム等の脂肪酸石鹸類；脂肪酸アルキルエステル、
脂肪酸等が挙げられる。又、アニオン性の脱墨剤とし
て、例えばアルコールサルフェート類；ヒドロキシ脂肪
酸アルキルエステルのサルフェート類；ポリオキシエチ
レンアルキルサルフェート等のアルキルエーテルサルフ
ェート類；ポリオキシエチレンアルキルフェニルサルフ
ェート等のポリオキシアルキレンアルキルフェニルサル
フェート類；オレフィンの硫酸エステル類；アルキルス
ルホネート、α−オレフィンスルホネート、ジアルキル
スルホサクシネート等のスルホネート類；アルキルリン
酸エステル等が挙げられる。
墨剤と併用することができる。他の脱墨剤としては、例
えばエーテル類として、ポリオキシエチレンアルキルエ
ーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン（ブ
ロック共重合物又はランダム共重合物）アルキルエーテ
ル等のポリオキシアルキレンアルキルエーテル；ポリオ
キシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエ
チレンポリオキシプロピレン（ブロック共重合物又はラ
ンダム共重合物）アルキルフェニルエーテル等のポリオ
キシアルキレンアルキルフェニルエーテル；ポリオキシ
エチレンポリオキシプロピレンブロック共重合物ジエー
テル等が挙げられる。脂肪酸誘導体としては、例えばポ
リオキシエチレン脂肪酸エステル等のポリオキシアルキ
レン脂肪酸エステル類；油脂のアルキレンオキサイド付
加物類；ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレ
ンソルビタン脂肪酸エステル等のソルビタンエステル
類；ポリオキシエチレンソルビトール脂肪酸エステル等
のポリオキシアルキレンソルビトール脂肪酸エステル
類；モノエタノールアミン、ジエタノールアミン等のア
ルカノールアミンの脂肪酸アミド類；オレイン酸ナトリ
ウム、オレイン酸カリウム、ラウリン酸ナトリウム、ラ
ウリン酸カリウム、ヤシ脂肪酸ナトリウム、ヤシ脂肪酸
カリウム等の脂肪酸石鹸類；脂肪酸アルキルエステル、
脂肪酸等が挙げられる。又、アニオン性の脱墨剤とし
て、例えばアルコールサルフェート類；ヒドロキシ脂肪
酸アルキルエステルのサルフェート類；ポリオキシエチ
レンアルキルサルフェート等のアルキルエーテルサルフ
ェート類；ポリオキシエチレンアルキルフェニルサルフ
ェート等のポリオキシアルキレンアルキルフェニルサル
フェート類；オレフィンの硫酸エステル類；アルキルス
ルホネート、α−オレフィンスルホネート、ジアルキル
スルホサクシネート等のスルホネート類；アルキルリン
酸エステル等が挙げられる。
【００２０】又、本発明の脱墨剤組成物は、公知の他の
界面活性剤、例えば、アルコールエトキシレート等のア
ルコールアルキレンオキサイド付加物、アルキルフェノ
ールエトキシレート等のアルキルアリールアルキレンオ
キサイド付加物、脂肪酸アルキレンオキサイド付加物、
アルキルアミンのアルキレンオキサイド付加物、エチレ
ンオキサイド・プロピレンオキサイドブロック重合体等
のポリアルキレングリコール、脂肪酸グリセリンエステ
ル、脂肪酸グリコールエステル、脂肪酸ペンタエリスリ
トールエステル、脂肪酸しょ糖エステル、脂肪酸ソルビ
タンエステル、脂肪酸ソルビトールエステル、しょ糖ア
ルキレンオキサイド付加物、ソルビタンアルキレンオキ
サイド付加物、ソルビトールアルキレンオキサイド付加
物、ペンタエリスリトールアルキレンオキサイド付加
物、アルカノールアミンの脂肪酸アミド等のノニオン性
界面活性剤；脂肪酸塩、アルコールサルフェート、アル
コールエーテルサルフェート、アルキルスルホネート、
ノニルフェノール、スチレン化フェノール、ｐ−クミル
フェノール等のアルキルアリールのサルフェート、ノニ
ルフェノール、スチレン化フェノール、ｐ−クミルフェ
ノール等のアルキルアリールのエーテルサルフェート、
アルキルベンゼンのスルホネート、α−オレフィンスル
ホネート、スルホコハク酸エステル、アルキルリン酸エ
ステル塩等のアニオン性界面活性剤；アルキルアミン
塩、第４級アンモニウム塩等のカチオン性界面活性剤；
カルボベタイン、スルホベタイン等のベタイン型両性界
面活性剤；グリシン誘導体、アラニン誘導体等のアミノ
酸型両性界面活性剤等が挙げられる。
界面活性剤、例えば、アルコールエトキシレート等のア
ルコールアルキレンオキサイド付加物、アルキルフェノ
ールエトキシレート等のアルキルアリールアルキレンオ
キサイド付加物、脂肪酸アルキレンオキサイド付加物、
アルキルアミンのアルキレンオキサイド付加物、エチレ
ンオキサイド・プロピレンオキサイドブロック重合体等
のポリアルキレングリコール、脂肪酸グリセリンエステ
ル、脂肪酸グリコールエステル、脂肪酸ペンタエリスリ
トールエステル、脂肪酸しょ糖エステル、脂肪酸ソルビ
タンエステル、脂肪酸ソルビトールエステル、しょ糖ア
ルキレンオキサイド付加物、ソルビタンアルキレンオキ
サイド付加物、ソルビトールアルキレンオキサイド付加
物、ペンタエリスリトールアルキレンオキサイド付加
物、アルカノールアミンの脂肪酸アミド等のノニオン性
界面活性剤；脂肪酸塩、アルコールサルフェート、アル
コールエーテルサルフェート、アルキルスルホネート、
ノニルフェノール、スチレン化フェノール、ｐ−クミル
フェノール等のアルキルアリールのサルフェート、ノニ
ルフェノール、スチレン化フェノール、ｐ−クミルフェ
ノール等のアルキルアリールのエーテルサルフェート、
アルキルベンゼンのスルホネート、α−オレフィンスル
ホネート、スルホコハク酸エステル、アルキルリン酸エ
ステル塩等のアニオン性界面活性剤；アルキルアミン
塩、第４級アンモニウム塩等のカチオン性界面活性剤；
カルボベタイン、スルホベタイン等のベタイン型両性界
面活性剤；グリシン誘導体、アラニン誘導体等のアミノ
酸型両性界面活性剤等が挙げられる。
【００２１】又、高分子凝集剤、高分子分散剤、過酸化
水素や次亜塩素酸ナトリウム等の漂白剤、水酸化ナトリ
ウムや水酸化カリウム等のアルカリ剤、リパーゼやセル
ラーゼ等の酵素、ケイ酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、
キレート剤等公知の他の添加剤と併用することができ
る。
水素や次亜塩素酸ナトリウム等の漂白剤、水酸化ナトリ
ウムや水酸化カリウム等のアルカリ剤、リパーゼやセル
ラーゼ等の酵素、ケイ酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、
キレート剤等公知の他の添加剤と併用することができ
る。
【００２２】本発明の脱墨剤組成物を使用して製造され
た再生紙は、新聞や雑誌用紙として使用することができ
ることは勿論、高い白色度を有するため、コピー用紙や
コンピューターアウトプット用紙等のＯＡ用紙として使
用することができる。
た再生紙は、新聞や雑誌用紙として使用することができ
ることは勿論、高い白色度を有するため、コピー用紙や
コンピューターアウトプット用紙等のＯＡ用紙として使
用することができる。
【００２３】
【実施例】以下、本発明を製造例及び実施例により更に
具体的に説明する。尚、実施例中、「部」及び「％」に
ついては特に記載がない限り重量基準である。又、ＥＯ
はオキシエチレン基又はエチレンオキサイドを表わし、
ＰＯはオキシプロピレン基又はプロピレンオキサイドを
表わし、ＢＯはオキシブチレン基又はブチレンオキサイ
ドを表わす。構造式中の「／」はランダム付加を表わ
し、「−」はブロック付加を表わす。
具体的に説明する。尚、実施例中、「部」及び「％」に
ついては特に記載がない限り重量基準である。又、ＥＯ
はオキシエチレン基又はエチレンオキサイドを表わし、
ＰＯはオキシプロピレン基又はプロピレンオキサイドを
表わし、ＢＯはオキシブチレン基又はブチレンオキサイ
ドを表わす。構造式中の「／」はランダム付加を表わ
し、「−」はブロック付加を表わす。
【００２４】（製造例１）メタノール３２０ｇと水酸化
カリウム２０.６ｇをオートクレーブ中に仕込み、１０
０℃で１時間混合後、同じ温度で３０分間脱水を行っ
た。その後、１２０℃に昇温して２,９００ｇのＰＯを
１１時間かけてフィードし、２時間熟成させて無色透明
の反応物を得た。次に、この反応物３２２ｇに１,７４
０ｇのＰＯを７時間かけてフィードし、２時間熟成させ
て無色透明の反応生成物を得た。次にこの反応物とナト
リウムメチラート２８％メタノール溶液２１２ｇを仕込
み、減圧下（水銀柱１０ｍｍＨｇ）、１１０℃で６時間
反応させた。その後、塩化メチル５８ｇを８０℃、２時
間かけて反応させて２時間熟成を行い、中和処理をし
て、目的の反応生成物メタノール３５モルＰＯ付加物メ
チルエーテル（Ａ−１）を得た。
カリウム２０.６ｇをオートクレーブ中に仕込み、１０
０℃で１時間混合後、同じ温度で３０分間脱水を行っ
た。その後、１２０℃に昇温して２,９００ｇのＰＯを
１１時間かけてフィードし、２時間熟成させて無色透明
の反応物を得た。次に、この反応物３２２ｇに１,７４
０ｇのＰＯを７時間かけてフィードし、２時間熟成させ
て無色透明の反応生成物を得た。次にこの反応物とナト
リウムメチラート２８％メタノール溶液２１２ｇを仕込
み、減圧下（水銀柱１０ｍｍＨｇ）、１１０℃で６時間
反応させた。その後、塩化メチル５８ｇを８０℃、２時
間かけて反応させて２時間熟成を行い、中和処理をし
て、目的の反応生成物メタノール３５モルＰＯ付加物メ
チルエーテル（Ａ−１）を得た。
【００２５】以下、同様の方法で、（Ａ−２）〜（Ａ−
１１）を得た。（Ａ−２）
１１）を得た。（Ａ−２）
【化５】ＣＨ3Ｏ−（ＰＯ）18−ＣＨ3 （Ａ−３）
【化６】ＣＨ3Ｏ−（ＰＯ）70−ＣＨ3 （Ａ−４）
【化７】ＣＨ3Ｏ−（ＰＯ）172−ＣＨ3 （Ａ−５）
【化８】Ｃ2Ｈ5Ｏ−（ＰＯ）35−Ｃ2Ｈ5 （Ａ−６）
【化９】Ｃ4Ｈ9Ｏ−（ＰＯ）35−Ｃ4Ｈ9 （Ａ−７）
【化１０】Ｃ8Ｈ17Ｏ−（ＰＯ）35−Ｃ8Ｈ17 （Ａ−８）
【化１１】Ｃ12Ｈ25Ｏ−（ＰＯ）35−ＣＨ3 （Ａ−９）
【化１２】Ｃ12Ｈ25Ｏ−（ＰＯ）70−ＣＨ3 （Ａ−１０）
【化１３】 ＣＨ2＝ＣＨＣＨ2Ｏ−（ＰＯ）35−ＣＨ2ＣＨ＝ＣＨ2 （Ａ−１１）
【化１４】 ＣＨ2＝ＣＨＣＨ2Ｏ−（ＰＯ）5−ＣＨ2ＣＨ＝ＣＨ2
【００２６】又、その他の成分として以下のポリエーテ
ルを使用した。 （Ｂ−１）
ルを使用した。 （Ｂ−１）
【化１５】Ｃ12Ｈ25Ｏ−（ＥＯ）18／（ＰＯ）18−Ｈ （Ｂ−２） Ｃ12〜Ｃ13アルコールＥＯ９モル付加物メ
チルエーテル （Ｂ−３） Ｃ12〜Ｃ13アルコールＥＯ７モル付加物メ
チルエーテル （Ｂ−４）
チルエーテル （Ｂ−３） Ｃ12〜Ｃ13アルコールＥＯ７モル付加物メ
チルエーテル （Ｂ−４）
【化１６】Ｃ8Ｈ17Ｏ−（ＥＯ）7−Ｃ8Ｈ17 （Ｂ−５）
【化１７】Ｃ12Ｈ25Ｏ−（ＥＯ）12／（ＰＯ）4−ＣＨ3 （Ｂ−６） ２−デシルテトラデカノールＥＯ１６モル
ＰＯ１６モルランダム付加物 （Ｂ−７）
ＰＯ１６モルランダム付加物 （Ｂ−７）
【化１８】Ｃ12Ｈ25Ｏ−（ＥＯ）36／（ＰＯ）36−Ｈ （Ｂ−８）
【化１９】Ｃ12Ｈ25Ｏ−（ＥＯ）24／（ＰＯ）12−Ｈ （Ｂ−９）
【化２０】Ｃ12Ｈ25Ｏ−（ＥＯ）18−（ＰＯ）18−Ｈ （Ｂ−１０） ノニルフェノールＥＯ１０モル付加物 （Ｂ−１１）
【化２１】Ｃ12Ｈ25−（ＥＯ）12−Ｈ （Ｂ−１２） ノニルフェノールＥＯ２０モル付加物 （Ｂ−１３） 硬化ひまし油ＥＯ５２モルＰＯ６８モル
ランダム付加物 （Ｂ−１４）
ランダム付加物 （Ｂ−１４）
【化２２】 ＨＯ−（ＥＯ）13−（ＰＯ）30−（ＥＯ）13−Ｈ
【００２７】又、その他の成分として以下のアニオン性
界面活性剤を使用した。 （Ｃ−１） Ｃ12のα−オレフィンスルホネートアンモ
ニウム塩 （Ｃ−２） ステアリルアルコールサルフェートアンモ
ニウム塩
界面活性剤を使用した。 （Ｃ−１） Ｃ12のα−オレフィンスルホネートアンモ
ニウム塩 （Ｃ−２） ステアリルアルコールサルフェートアンモ
ニウム塩
【００２８】
【表１】
【００２９】
【表２】
【００３０】（試験１）コンピューターアウトプット古
紙（ＣＰＯ）とコピー古紙（ＰＰＣ）からなる原料古紙
（混合比１／１）６０ｇを３ｃｍ角に切断してパルプ離
解機に入れ、水道水を１，５００ミリリットル入れた
後、古紙重量に対して水酸化ナトリウム１.３％、表１
に記載する実施例１〜４４又は比較例１〜３の各脱墨剤
０.３％を加え、パルプ濃度４.０％にて２５分間離解を
行なった。次いで、５０℃にて１時間熟成を行なった。
その後パルプ濃度を１.０％に希釈して２５℃にて５分
間洗浄試験を行った。得られたパルプをＴＡＰＰＩスタ
ンダード型抄紙機にて坪量１００ｇ／ｍ2のパルプシー
トを得た。得られたシートの白色度、Ｌ値をΣ８０（日
本電色工業製）にて測定した。又、残インキ個数は得ら
れたパルプシートを画像解析装置（ピアスＬＡ−５０
０）を用いて測定した。測定結果を以下の表２に示す。
紙（ＣＰＯ）とコピー古紙（ＰＰＣ）からなる原料古紙
（混合比１／１）６０ｇを３ｃｍ角に切断してパルプ離
解機に入れ、水道水を１，５００ミリリットル入れた
後、古紙重量に対して水酸化ナトリウム１.３％、表１
に記載する実施例１〜４４又は比較例１〜３の各脱墨剤
０.３％を加え、パルプ濃度４.０％にて２５分間離解を
行なった。次いで、５０℃にて１時間熟成を行なった。
その後パルプ濃度を１.０％に希釈して２５℃にて５分
間洗浄試験を行った。得られたパルプをＴＡＰＰＩスタ
ンダード型抄紙機にて坪量１００ｇ／ｍ2のパルプシー
トを得た。得られたシートの白色度、Ｌ値をΣ８０（日
本電色工業製）にて測定した。又、残インキ個数は得ら
れたパルプシートを画像解析装置（ピアスＬＡ−５０
０）を用いて測定した。測定結果を以下の表２に示す。
【００３１】
【表３】
【００３２】
【表４】
【００３３】（試験２）オフセット新聞古紙５０％、凸
版印刷古紙２０％、チラシ古紙３０％からなる原料古紙
６０ｇを３ｃｍ角に切断してパルプ離解機に入れ、水道
水を１,５００ミリリットル入れた後、古紙重量に対し
て水酸化ナトリウム１.３％、３号ケイソー３.２％、３
５％過酸化水素１.１％、表１に示す実施例１２〜４４
又は比較例１〜３の各脱墨剤０.３％を加え、パルプ濃
度４.０％にて２５分間離解を行なった。次いで、５０
℃にて１時間熟成を行なった。その後パルプ濃度を１.
０％に希釈して２５℃にて１０分間フローテーション処
理を行なった。得られたパルプをＴＡＰＰＩスタンダー
ド型抄紙機にて坪量１００ｇ／ｍ2のパルプシートを得
た。得られたシートの白色度、Ｌ値、ｂ値をΣ８０（日
本電色工業製）にて測定した。又、残インキは得られた
パルプシートを画像解析装置（ピアスＬＡ−５００）を
用いて測定した。フロス量はフローテーション１０分間
にかき出された量を測定した。泡切れ時間は、フローテ
ーション開始後１分間後のフロスを１００ミリリットル
メスシリンダーに１００ミリリットル採取し、泡の消失
時間を測定した。測定結果を以下の表３に示す。
版印刷古紙２０％、チラシ古紙３０％からなる原料古紙
６０ｇを３ｃｍ角に切断してパルプ離解機に入れ、水道
水を１,５００ミリリットル入れた後、古紙重量に対し
て水酸化ナトリウム１.３％、３号ケイソー３.２％、３
５％過酸化水素１.１％、表１に示す実施例１２〜４４
又は比較例１〜３の各脱墨剤０.３％を加え、パルプ濃
度４.０％にて２５分間離解を行なった。次いで、５０
℃にて１時間熟成を行なった。その後パルプ濃度を１.
０％に希釈して２５℃にて１０分間フローテーション処
理を行なった。得られたパルプをＴＡＰＰＩスタンダー
ド型抄紙機にて坪量１００ｇ／ｍ2のパルプシートを得
た。得られたシートの白色度、Ｌ値、ｂ値をΣ８０（日
本電色工業製）にて測定した。又、残インキは得られた
パルプシートを画像解析装置（ピアスＬＡ−５００）を
用いて測定した。フロス量はフローテーション１０分間
にかき出された量を測定した。泡切れ時間は、フローテ
ーション開始後１分間後のフロスを１００ミリリットル
メスシリンダーに１００ミリリットル採取し、泡の消失
時間を測定した。測定結果を以下の表３に示す。
【００３４】
【表５】
【００３５】
【発明の効果】本発明の効果は、高白色度、高Ｌ値、高
ｂ値で、更に残カーボン又は残インクが少ない製品紙が
得られ、又、脱墨工程中の抑泡効果に優れる脱墨剤組成
物を提供したことにある。
ｂ値で、更に残カーボン又は残インクが少ない製品紙が
得られ、又、脱墨工程中の抑泡効果に優れる脱墨剤組成
物を提供したことにある。
Claims (3)
- 【請求項１】 下記の一般式（１） 【化１】 Ｒ1−Ｏ−（Ｃ3Ｈ6Ｏ）m−Ｒ2 （１） （式中、Ｒ1及びＲ2は炭化水素基を表わし、ｍは１以上
の数を表わす。）で表わされるポリプロピレングリコー
ルジエーテルからなる脱墨剤。 - 【請求項２】 請求項１記載の脱墨剤及び、下記の一般
式（２） 【化２】 Ｒ3−Ｏ−（Ｒ5−Ｏ）n−Ｒ4 （２） （式中、Ｒ3及びＲ4は水素原子又は炭化水素基を表わ
し、Ｒ5はアルキレン基を表わし、ｎは１以上の数を表
わす。）で表わされるポリエーテルを含有する脱墨剤組
成物。 - 【請求項３】 更に、その他の界面活性剤を含有する請
求項１又は２記載の脱墨剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1878698A JPH11217784A (ja) | 1998-01-30 | 1998-01-30 | 脱墨剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1878698A JPH11217784A (ja) | 1998-01-30 | 1998-01-30 | 脱墨剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11217784A true JPH11217784A (ja) | 1999-08-10 |
Family
ID=11981307
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1878698A Pending JPH11217784A (ja) | 1998-01-30 | 1998-01-30 | 脱墨剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11217784A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002327384A (ja) * | 2001-04-25 | 2002-11-15 | Toho Chem Ind Co Ltd | 脱墨剤 |
| CN114402107A (zh) * | 2019-12-03 | 2022-04-26 | 栗田工业株式会社 | 纸浆片材的制造方法和纸浆浆料用脱水改善剂 |
-
1998
- 1998-01-30 JP JP1878698A patent/JPH11217784A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002327384A (ja) * | 2001-04-25 | 2002-11-15 | Toho Chem Ind Co Ltd | 脱墨剤 |
| CN114402107A (zh) * | 2019-12-03 | 2022-04-26 | 栗田工业株式会社 | 纸浆片材的制造方法和纸浆浆料用脱水改善剂 |
| CN114402107B (zh) * | 2019-12-03 | 2024-02-02 | 栗田工业株式会社 | 纸浆片材的制造方法和纸浆浆料用脱水改善剂 |
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