JPH10506885A - 経口組成物 - Google Patents

経口組成物

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JPH10506885A JP8510592A JP51059296A JPH10506885A JP H10506885 A JPH10506885 A JP H10506885A JP 8510592 A JP8510592 A JP 8510592A JP 51059296 A JP51059296 A JP 51059296A JP H10506885 A JPH10506885 A JP H10506885A
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Abstract

(57)【要約】 本発明は、向上した感覚上知覚しうる清浄作用を持った、たとえば練歯磨のようなオラルケア製品に関するものである。これは、実質的に有機および/または無機の結合剤を含まない凝集体をオラルケア製品に含ませることにより達成され、凝集体は特定粒子寸法を有する少なくとも2種の化学的および/または物理的に異なる微粒子材料で構成される。歯もしくはガム質に対し治療作用を有するたとえばクエン酸亜鉛のような材料を含ませれば、この材料が凝集体から徐々に放出されて長時間にわたり材料を供給するという利点をさらに与える。使用に際し、ざらつき感触の凝集体はより小さい粒子まで破壊されて、初期清浄およびその後の磨きの感触を消費者に与える。

Description

【発明の詳細な説明】 経口組成物 本発明は人間の口内で使用するための経口組成物に関する。より詳細には、微 粒子材料の凝集体を含有する経口組成物に関し、凝集体は経口組成物の使用に際 し知覚しうるような感覚的作用を経口組成物に付与する。 特に本発明は、少なくとも微粒子の歯研磨性清浄剤を含有して経口組成物に感 覚上知覚しうる清浄作用を付与する凝集した微粒子材料を含有する経口組成物に 関するものである。 上記種類の経口組成物は既に当業界で提案されている。たとえばEP−A−2 69,966号、EP−A−473,171号およびGB−A−2,252,0 42号には、有機もしくは無機の結合剤により凝集された微粒子の歯研磨性清浄 剤から作成される粒子を含有した経口組成物が記載されている。この種の経口組 成物を口内で使用する際、消費者はこれら粒子の存在を知覚して、それにより清 浄効果の感覚的知覚を消費者に与え、さらにこれら経口組成物で歯を磨く際に粒 子は歯ブラシの圧力により「破砕」され、これにより粒子は一層小さい粒子まで 分断されて研磨作用を与え、消費者はこれを経口組成物および歯 の滑らかな感触により感覚的に知覚する。この種の粒子の典型例はゼオライトお よびコロイド状シリカで構成され、さらに結合剤としてのアルミノメタ珪酸マグ ネシウムまたは結合剤としてのエチルセルロースをも含む。 GB−A−2,272,640号には、組成物の使用条件下で砕けやすい研磨 粒子を有する経口組成物が記載されている。これら粒子は、無機もしくは有機の 水不溶性結合剤を用いずに水での処理およびその後の乾燥により凝集されるたと えばシリカのような微粒子の歯研磨性清浄剤から作成される。 これら従来の提案は或る種の感覚的作用を与えうる経口組成物をもたらしうる が、この種の作用は幾つかの面で大して顕著でない。さらに種々異なる材料の混 合物を凝集させる場合、これは有機もしくは無機の結合剤の使用を必要として、 これら凝集体の製造を一層高価にする。 今回、実質的に有機および/または無機の結合剤を含まず、(A)D10が50 μmに等しくまたはそれより大であると共にD90が2000μmに等しくまたは それより小であって80〜1500μmの範囲のD50を有するような粒子寸法を 有する凝集体であって凝集体が少なくとも2種の微粒子材料で構成され、 前記材料が互いに化学的および/または物理的に異なり、少なくとも1種の微粒 子材料は(B)D10が0.1μmに等しくまたはそれより大であると共にD90が 80μmに等しくまたはそれより小であって4〜35μmの範囲のD50を有する ような粒子寸法を有し、さらに(C)少なくとも1種の他の微粒子材料はD10が 0.1μmに等しくまたはそれより大であると共にD90が100μmに等しくま たはそれより小であって9〜70μmの範囲のD50を有するような粒子寸法を有 する凝集体は、経口組成物中に混入した際に消費者に感覚上知覚しうる清浄作用 および研磨作用を歯磨のためのこの種の経口組成物を使用する際に与える経口組 成物をもたらすことを突き止めた。 D10は粒子の全量に対し10重量%以下の粒子寸法であり、たとえば50μm のD10は粒子の全量の10重量%以下が50μmもしくはそれ以下の粒子寸法を 有しうることを意味する。D50は、粒子の全量の50重量%がより大であると共 に粒子の全量の50重量%がより小であるような粒子寸法である。 D90は、粒子の全量の90重量%が等しくまたはより小であるような粒子寸法 である。 (A)のD10、D90およびD50に関し、好適数値は次の通り である: D10≧100μ、特に≧150μ、 D90≦1500μ、特に≦1000μ、 D50=150〜800μ、特に200〜600μ。 (B)につき、これらの数値は次の通りである: D10≧2μ、特に≧2.5μ、 D90≦65μ、特に≦40μ、 D50=6〜20μ。 (C)につき、これら数値は次の通りである: D10≧3μ、特に≧4μ、 D90≦80μ、特に≦50μ、 D50=10〜40μ。 上記粒子寸法は全てMG15試料提供ユニットを備えたマルバーン・マスター サイザー・モデルXを用いて測定され、その際取扱説明書に要約された測定手順 を用いると共に検出系には300μレンズを使用する。 凝集体の正しい粒子寸法分布の一層正確な測定は篩分析を用いて得られる。 100gの試料を一連のBS篩の頂部篩に45〜600μの 間で約50μ間隔にて載せる。これら篩を、底部が最も微細および積層篩の頂部 が最も粗大となるような順序で配置する。これら篩を機械振動器(たとえばパス カル・エンジニアリング・カンパニー・リミテッドによるインクリノ・メカニカ ル・シーブ・シェカー)に入れ、蓋を被せると共に10分間振とうさせる。各篩 フラクションを正確に秤量し、その結果を計算する: 次いで粒子寸法分布をデータからプロットすることができる。 凝集体における化学的および/または物理的に異なる微粒子材料の量は凝集体 の70〜100重量%の範囲で変化することができ、存在すれば残部は後記する 追加成分で構成される。凝集体におる化学的および/または物理的に異なる微粒 子材料の相対重量比は20:80〜80:20、好ましくは25:75〜75: 25の範囲で変化することができる。 凝集体を構成する微粒子材料は互いに化学的および/または物理的に相違する 。適する微粒子材料はたとえばシリカ、アルミナ、炭酸カルシウム、燐酸二カル シウム、ピロ燐酸カルシウム、ヒドロキシアパタイト、パーライト、ゼオライト 、軽石、火山灰、ヘクトライト、サポナイト、アラゴナイト、ドロマイ ト、タルサイト、ヒドロキシタルサイト、スパンゴライト、ジンサイト、ジンコ シリケート、メタホスフェートおよびこれら材料の2種もしくはそれ以上の混合 物などの微粒子研磨清浄剤を包含する。微粒子材料の混合物の例はシリカと炭酸 カルシウム、シリカと燐酸二カルシウム、シリカとパーライト、研磨シリカと増 粘シリカ、ヒドロキシアパタイトとシリカもしくはメタホスフェート、炭酸カル シウムと燐酸二カルシウムなどである。特に好適なものは研磨シリカと増粘シリ カとの混合物である。 ガム質もしくは歯または口腔に治療効果をもたらす材料をこれら凝集体に含ま せれば、これら凝集体の破砕もしくは崩壊に際し治療剤がゆっくり放出されて長 時間にわたり薬剤の治療効果を与えるという他の利点が得られることも突き止め られた。この種の治療剤の適する例はたとえばクエン酸亜鉛のような亜鉛塩;た とえばトリクロサンのような抗微生物剤;たとえば弗化ナトリウムおよびモノフ ルオロ燐酸ナトリウムのような抗カリエス剤;たとえば第一ピロ燐酸錫のような 抗歯垢剤;たとえばピロ燐酸ナトリウムおよびピロ燐酸カリウムのような抗歯石 剤;たとえばカリウム塩もしくはストロンチウム塩のような抗 感受性歯作用剤などである。 この点に関し、凝集体にクエン酸亜鉛を含ませれば(凝集体の25重量%まで 、好ましくは12重量%まで)、この種の凝集体でその感覚的性質を練歯磨につ き試験する際に熟練パネリストにより知覚される収斂性のレベルが顕著に減少す ることも驚くことに判明した。 以下、本発明を詳細に説明する。 本発明によれば、たとえば練歯磨のような経口組成物を歯ブラシにより口内で 使用する場合、発生する剪断力および/または破砕力は凝集体の粒子を所定の時 間後に(好ましくは短時間後に)破壊させて使用者が受けるざらつき感触を排除 するのに充分となる。 このことは、凝集体が適切なブラシ方式で通常発生する範囲の剪断力および/ または破砕力の範囲内で崩壊するような物体強度を持つべきことを意味する。何 故なら、特定箇所で経時的に発生する相当変動する力は少なくともいくらかの凝 集体を充分な程度まで清浄機能を果たすのに充分な長さにわたり無傷に留めうる からである。 凝集体の平均破砕強度を調節することにより、たとえば特定 種類の微粒子材料の供給源および/または製造過程にて凝集を行う方式を選択す ることにより、組成物の所定の歯ブラシ時間にわたり接触時間を調節するよう凝 集体の破壊時間を調整することさえできる。 剪断力および/または破砕力の作用下で凝集体が破壊する場合、得られる平均 粒子寸法(直径)は典型的には約60μ未満となる。この種の粒子寸法の減小は 一般に口内のざらつき感触を防止すると共に、磨かれた歯の感触を付与する。 特に好適なものは、たとえばクロスフィールド・ケミカルス社から商品名AC 77として入手しうる低構造シリカのような研磨シリカである。各種の研磨微粒 子材料の混合物も使用することができる。 凝集体中に使用しうる微粒子増粘剤はたとえば粘土のような任意適する微粒子 増粘剤としうるが、好適なものは増粘シリカ、たとえば商品名サイデント22S (デグッサ社)として販売される増粘シリカである。他の適するシリカはたとえ ばゼオデント165(ゼオフィン社)、ソルボシルTC15(クロスフィールド ・ケミカルス社)、チクソシル43(ローン・プーラン社)、サイロックス15 X(W.R.グレース社)を包含する。 凝集体の多孔性により、たとえば着色顔料、不透明化剤、フレーバー、香料ま たは他の化粧添加剤または前記したような歯治療剤および/または経口活性物質 、たとえば弗素化合物、抗細菌剤、たとえばトリクロサンおよび亜鉛塩、たとえ ばクエン酸亜鉛、抗カリエス剤、抗歯石剤、抗感受性歯作用剤など各種の物質に つき供給ベヒクルとして作用させることができる。この種の物質は材料の細孔内 に含有させることができ(たとえば慣用技術により内部に導入)、さらに組成物 の使用に際し粒子が破壊すると組成物を口内で使用する際(たとえば歯ブラシす る際)これら物質が放出される。 上記したような凝集体を形成させるのに適する工業過程は、適量の揮発性液体 (たとえば水)で濡らした微粒子材料の混合物の噴霧乾燥;固体洗剤を粒状で作 成する際に使用するものと同様な性質を有する物質の粒状化;および圧縮を包含 する。この種の方法は当業界で承知されている。 本発明による経口組成物において、凝集体のレベルはたとえば所望の最終製品 の物理的形態に応じ広範囲とすることができる。 本発明による組成物は固体(たとえば慣用の歯磨粉と同様な 形態)またはペースト、クリームもしくはゲル、たとえば慣用の練歯磨とするこ とができ、或いは液体とすることさえ可能である。 本発明の特に好適な組成物はペースト、ゲル、クリームもしくは液体の形態で あり、その正確な物理的性質はたとえば固体と液体との比および/または液相の 粘度を適当に調整して(たとえば、さらに下記するような添加成分の適する含有 量を選択して)調節することができる。 本発明の特に好適な組成物において、凝集体は混入する組成物の媒体に対し不 溶性とすべきである。本明細書において、「不溶性」という用語は凝集体が組成 物中に未溶解または実質的に未溶解に留まって組成物の使用条件下での砕け易さ および/したがって清浄/磨き機能を果たす能力が悪影響を受けないよう室温に て充分な不溶性を有することを意味する。好ましくは凝集体の不溶性レベルは、 唾液の存在およびブラシ操作でしばしば使用される添加水によりたとえば練歯磨 よりも高レベルの水を含有しうる組成物が使用される口腔内環境におけるその不 溶性まで拡大する。 本発明の好適具体例において、凝集体は組成物中に約1〜約 99重量%、より好ましくは約2〜約60%、一層好ましくは約3〜約40%の 量にて存在させる。液体組成物において、この好適範囲が特に適している。本発 明のペースト組成物において、凝集体は好ましくは約1〜約25重量%、より好 ましくは約1〜約15%、一層好ましくは約2〜約10%の量にて存在させる。 本発明の経口組成物は、下記するように1種もしくはそれ以上の追加成分を含 有することができる。 本発明の経口組成物は好ましくはアニオン型、非イオン型、両性イオン型およ び双性イオン型の表面活性剤、並びにその混合物から選択される1種もしくはそ れ以上の表面活性剤を含み、これらは全て歯科および/または経口用途に適する ものである。 適するアニオン型表面活性剤は石鹸、アルキルサルフェート、アルキルエーテ ルサルフェート、アルカリールスルホネート、アルカノイルイセチオネート、ア ルカノイルタウレート、アルキルスクシネート、アルキルスルホスクシネート、 N−アルコイルサルコシネート、アルキルホスフェート、アルキルエーテルホス フェート、アルキルエーテルカルボキシレートおよびα −オレフィンスルホネート、特にそのナトリウム、マグネシウム、アンモニウム 塩、並びにモノ−、ジ−およびトリ−エタノールアミン塩を包含する。アルキル 基およびアシル基は一般に8〜18個の炭素原子を有し、不飽和とすることがで きる。アルキルエーテルサルフェート、アルキルエーテルホスフェートおよびア ルキルエーテルカルボキシレートは1分子当たり1〜10個の酸化エチレン単位 もしくは酸化プロピレン単位を有し、好ましくは1分子当たり2〜3個の炭化エ チレン単位を有する。 好適なアニオン型表面活性剤の例はラウリル硫酸ナトリウム、ドデシルベンゼ ンスルホン酸ナトリウム、ラウロイルサルコシン酸ナトリウムおよびココナッツ モノグリセリドスルホン酸ナトリウムを包含する。 本発明の組成物中に使用するのに適する非イオン型表面活性剤は脂肪酸のソル ビタンおよびポリグリセロールエステル、並びに酸化エチレン/酸化プロピレン ブロックコポリマーを包含する。 本発明の組成物中に使用するのに適する両性イオン型表面活性剤はたとえばコ カミドプロピルベタインおよびスルホベタイ ンのようなベタイン類を包含する。 表面活性剤は本発明の経口組成物中に約0.1〜約3重量%の全量にて存在さ せることができる。 水が本発明の経口組成物における他の好適成分であり、約1〜約90重量%、 好ましくは約10〜約60%、より好ましくは約15〜約50%の量にて存在さ せることができる。 本発明の練歯磨およびクリームはさらに保湿剤、たとえばグリセリン、ソルビ トールシロップ、ポリエチレングリコール、ラクチトール、キシリトールおよび 水素化コーンシロップのようなポリオール類をも含有することができる。存在さ せる場合、保湿剤の全量はたとえば組成物の重量に対し約10〜約85重量%の 範囲とすることができる。 本発明の経口組成物においては、1種もしくはそれ以上の増粘剤および/また は懸濁剤を含ませて、組成物に所望の物理的性質(たとえばペースト、クリーム または液体のいずれか)を付与すると共に凝集体が組成物全体に安定に分散され 続けるようにすることが特に好適である。 本発明の経口組成物を増粘するのに特に好適な手段は、たとえば増粘シリカ( その例は既に上記した通りである)のような 慣用の増粘材料を含ませることである。 他の適する懸濁剤/増粘剤は当業界で周知され、たとえばポリアクリル酸、ア クリル酸のコポリマーおよび架橋ポリマー、アクリル酸と疎水性モノマーとのコ ポリマー、カルボン酸含有モノマーとアクリルエステルとのコポリマー、アクリ ル酸とアクリル酸エステル、エチレングリコールのエステルもしくはポリエチレ ングリコールのエステル(たとえばその脂肪酸エステル)との架橋コポリマー、 ヘテロポリサッカリドガム、並びにたとえばナトリウムカルボキシメチルセルロ ースのようなセルロース誘導体を包含する。 特に適する増粘剤はたとえばキサンタンガムおよびグアヤガムのようなヘテロ ポリサッカリドガムである。 増粘剤および/または懸濁剤(これは単独で或いは2種もしくはそれ以上のこ れら材料の混合物として使用しうる)は組成物中にシリカ増粘剤につき約0.1 〜約50重量%、好ましくは約5〜約15%の全量にて、また好ましくはポリマ ー懸濁剤につき約0.1〜約5%の全量にて存在させることができる。 本発明の組成物は、経口組成物に従来見られる1種もしくは それ以上の他の成分をも含有することができる。適する追加成分は次のものを包 含する:着香物質、たとえばペパーミント、スペアミント;人口甘味料;香料も しくは口臭除去物質;光沢剤;ペルオキシ化合物、たとえば過酸化水素もしくは 過酢酸;不透明化剤;顔料および着色料;保存料;保湿剤;弗化物含有化合物; 抗カリエス剤;抗歯垢剤;治療剤、たとえばクエン酸亜鉛、トリクロサン(チバ ・ガイギー社);蛋白質;塩類;pH調整剤。さらに、組成物は一般に追加の研 磨清浄剤、たとえば研磨性シリカ、チョーク、水和アルミナ、燐酸カルシウム、 ピロ燐酸カルシウム、ヒドロキシアパタイト、不溶性メタホスフェートなどを5 〜60重量%の量にて含む。 本発明による組成物は、経口組成物を作成する慣用方法により作成することが できる。ペーストおよびクリームは高剪断混合システムを減圧下で用いる慣用技 術により作成することができ、たとえば本発明の特徴である凝集体を予備混合さ れたベース組成物に第2工程で添加し、この第2工程は低剪断条件下で分散/混 合を行うことからなっている。 本発明による組成物の作成には、行われる任意の混合工程を本発明の凝集体が 粒子を破砕させるような充分大きい力を受け ないよう充分低い剪断および/または速度にて行うのが一般に重要である。 本発明の経口組成物はたとえば練歯磨のような慣用の経口組成物と同様に使用 することができ、すなわち適量の組成物を歯ブラシに施し或いは必要に応じ若干 の水を加えながら歯に直接施し、スラリーを必要もしくは所望に応じ歯、ガム質 および/または他の口部分に作用させて凝集体の性質を所定の口腔内表面に発揮 させる。凝集体の砕け易さにより、使用者が受けるざらつき感は直ちに消失して 、凝集体がその清浄機能を果たした直後に組成物はさらに自由に磨きをかけ続け 或いはたとえば組成物における他の成分に起因する1つもしくはそれ以上の他の 作用を与える。最後に口を通常の経口製品と同様に水で濯ぐことができる。この 使用手順を所望ならば多数回反復することができる。 以下、実施例により本発明をさらに説明する。 実施例1 次の微粒子シリカ材料を配合すると共に、クエン酸亜鉛三水塩および/または 二酸化チタンと混合して緊密混合物を得た: シリカは次の性質を有した: この混合物に水を添加して1.33〜1の水:固形物比を与え、得られた配合 物をパングラニュレータで粒状化させた。 次いで、得られた湿潤凝集体を120℃のオーブン内で4時間にわたり乾燥さ せ、或いは流動床乾燥器で30分間にわたり部分乾燥させると共に上記と同じ温 度にて2時間にわたりオーブン内で仕上げた。粒子寸法分布を150μおよび4 00μで篩分けして調整した。 シリカおよび凝集体の重量平均粒子寸法を、MS15試料提供ユニットを備え たマルバーン・マスターサイザー・モデルXにより測定した。シリカを超音波に より分散させ、凝集体を機械撹拌した後、これらを検出系にテ300μレンズを 用い装置に関する取扱い説明書に要約された測定手順にかけた。 上記のように凝集体の重量平均粒子寸法分布を測定した後、さらに凝集体の試 料を設定100とする超音波により2分間分散させ、次いで測定手順にかけた。 次いでD10、D50およびD90を粒子寸法分布から内挿し、超音波にかけた後に得 られた数値が高いほど凝集体は頑丈である。 次の結果が得られた: 組成物1の凝集体を用いて練歯磨を作成し、この練歯磨は次の処方を有する:成 分 %w/w ソルビトールシロップ、70% 45.00 弗化ナトリウム 0.32 サッカリン 0.20 二酸化チタン 0.10 ポリエチレングリコール(MW1500) 5.00 ブルーno.1 0.0003 研磨シリカ(AC77) 8.00 増粘剤シリカ(TC15) 7.00 セルロースガム(CMC9) 0.80 ラウリル硫酸ナトリウム 1.80 香味料 1.20 組成物1の凝集体 7.00 水 100まで この処方物(A)を熟練したパネリストによる定性分析試験にかけ、ここで比 較目的の試験については処方物EP 269,966号によるゼオライト−凝集 体を用いる処方物(B)と対比した。 次の結果が得られた(0〜10の尺度を用いる): 組成物1の凝集体におけるTC15のAC77に対する比を75:25(C) まで変化させた場合、次のデータが得られた: 実施例2 実施例1を反復したが、組成物2の凝集体を用いて次の結果を得た: 組成物2の凝集体におけるTC15のAC77に対する比を25:75(D) まで変化させた場合、次のデータが得られた: 実施例3 凝集体におけるクエン酸亜鉛の保持に関し組成物1の凝集体を試験した。凝集 体を水中にスラリー化させ(実施例1)ると共にソルビトール/水混液(実施例 2)にスラリー化させ、水またはソルビトール/水混液に放出される亜鉛イオン の量を種々の間隔で測定した。次の結果が得られた: 歯ブラシした際の凝集体からの亜鉛の放出も歯みがき装置を用いて測定した。 2分間の歯ブラシ処理の後、滑らかな表面を用いた場合は利用しうる亜鉛の60 %が放出され、ざらつき表面を用いた場合は70%が放出されると判明した。 実施例4 クエン酸亜鉛を含有する市販の練歯磨(メンタデントP)と処方物Aとの比較 を、製品の収斂性に関し熟練パネリストによ り定性分析試験で行った。メンタデントPにつき7.6の数値が得られ、処方物 Aについては4.0の数値であった。 実施例5 一連の各凝集体を作成し、練歯磨処方物AもしくはBにてその感覚特性につき 3名のパネルにより試験した。 練歯磨処方物Aは次の通りであった:成 分 重量% ソルビトール (70%) 45 サッカリン 0.2 弗化ナトリウム 0.32 二酸化チタン 0.1 ポリエチレングリコール(MW1500) 5 ブルーno.1 0.0005 研磨シリカ 8 増粘剤シリカ 7 カルボキシメチルセルロース(CMC9) 0.8 ラウリル硫酸ナトリウム 1.8 香味料 1 凝集体 7 水 100まで 練歯磨処方物Bは次の通りであった:成 分 重量% グリセロール 35 サッカリン 0.27 弗化ナトリウム 0.32 二酸化チタン 1 ポリエチレングリコール(MW1500) 5 研磨シリカ 8 増粘剤シリカ 7 重炭酸ナトリウム 10 カルボキシメチルセルロース(CMC9) 0.7 ラウリル硫酸ナトリウム 1.8 香味料 1.5 凝集体 7 水 100まで 凝集体は全て150〜400μの範囲の粒子寸法分布を有し、凝集体を作成し た微粒子材料は全て本明細書に特定した範囲の粒子寸法分布を有した。 感覚特性試験の結果は次の通りであった: 乾式圧縮ルートにより作成した次の凝集体をも練歯磨処方物Aにて試験し、こ れらは良好な口感触にて極めて良好に知覚しえた。凝集体は150〜400μの 粒子寸法分布を有し、凝集体を作成した粒子材料は本明細書に特定した範囲の粒 子寸法分布を有した。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 EP(AT,BE,CH,DE, DK,ES,FR,GB,GR,IE,IT,LU,M C,NL,PT,SE),OA(BF,BJ,CF,CG ,CI,CM,GA,GN,ML,MR,NE,SN, TD,TG),AP(KE,MW,SD,SZ,UG), AM,AT,AU,BB,BG,BR,BY,CA,C H,CN,CZ,DE,DK,EE,ES,FI,GB ,GE,HU,IS,JP,KE,KG,KP,KR, KZ,LK,LR,LT,LU,LV,MD,MG,M K,MN,MW,MX,NO,NZ,PL,PT,RO ,RU,SD,SE,SG,SI,SK,TJ,TM, TT,UA,UG,US,UZ,VN

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1. 微粒子材料の凝集体からなる経口組成物であって、凝集体は有機および/ または無機の結合剤を実質的に含まず、前記凝集体は(A)D10が50μm以上 であると共にD90が2000μm以下である粒子寸法を有し、さらに80〜15 00μmの範囲のD50を有し、前記凝集体は少なくとも2種の微粒子材料で構成 され、前記各材料は互いに化学的および/または物理的に相違し、少なくとも1 種の微粒子材料は(B)D10が0.1μm以上であると共にD90が80μm以下 であり、かつD50が4〜35μmの範囲となるような粒子寸法を有し、さらに( C)少なくとも1種の他の微粒子材料はD10が0.1μm以上であると共にD90 が100μm以下でありかつD50が9〜70μmの範囲のとなるような粒子寸法 を有することを特徴とする経口組成物。 2. (A)につきD10≧100μ、D90≦1500μおよびD50=150〜8 00μであり、(B)につきD10≧2μ、D90≦65μおよびD50=6〜20μ であり、さらに(C)につきD10≧3μ、D90≦80μおよびD50=10〜40 μであ ることを特徴とする請求の範囲第1項に記載の組成物。 3. (A)につきD10≧150μ、D90≦1000μおよびD50=200〜6 00μであり、(B)につきD10≧2.5μ、D90≦40μであり、さらに(C )につきD10≧4μ、D90≦50μであることを特徴とする請求の範囲第2項に 記載の組成物。 4. 凝集体が少なくとも70重量%の微粒子材料を含むことを特徴とする請求 の範囲第1項、第2項または第3項に記載の組成物。 5. 凝集体が化粧上もしくは歯治療上の作用を有する材料をさらに含むことを 特徴とする請求の範囲第1〜4項のいずれか一項に記載の組成物。 6. 凝集体が亜鉛化合物を含有することを特徴とする請求の範囲第5項に記載 の組成物。 7. 凝集体を1〜99重量%の量にて含有することを特徴とする請求の範囲第 1〜6項のいずれか一項に記載の組成物。 8. 凝集体を3〜40重量%の量にて含有することを特徴とする請求の範囲第 7項に記載の組成物。 9. 凝集体が75:25〜25:75の相対重量比の増粘シ リカと研磨シリカとの混合物から構成されることを特徴とする請求の範囲第1〜 8項のいずれか一項に記載の組成物。 10. 凝集体が50:50の相対重量比にて増粘シリカと研磨シリカとを含み 、さらに二酸化チタンおよびクエン酸亜鉛をも含む請求の範囲第9項に記載の組 成物。
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