JPH10502945A - 皮膜形成ポリマー分散体と非メラニン顔料をベースとする組成物のヘアもしくは動物の体毛の一時的染色への使用 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は：（ａ） 少なくとも部分的に中和した、またはしていないフリーの形態の、少なくとも１つの酸性官能基を含有する皮膜形成ポリマー粒子の水性分散体と、（ｂ） 該分散体の連続相に分散し、インドール化合物の酸化重合により得られたものではない、少なくとも１つの顔料、とを少なくとも含有する組成物の、ヘアもしくは動物の体毛の一時的染色のための使用に関する。

Description

【発明の詳細な説明】 皮膜形成ポリマー分散体と非メラニン顔料をベースとする組成物の ヘアもしくは動物の体毛の一時的染色への使用 本発明は、少なくとも１つの酸性官能基を含有する皮膜形成ポリマー粒子の少 なくとも１つの分散体を有し、該分散体に、少なくとも１つの非メラニン顔料が 分散している組成物を、ヘアもしくは動物の体毛の一時的染色に使用することに 関する。 ヘアの染色について知られている方法には、本質的に３つの種類： ａ） ヘアの繊維に浸透し、酸化縮合法により染料となる酸化染料を使用し、ナ チュラルなヘアの色をかなり変化させる機能を有する、いわゆる永久的染色； ｂ） 酸化縮合法を使用せず、４または５回の洗髪に耐える、半永久的または直 接染色； ｃ） ある洗髪から次の洗髪まで保持され、既に得られている色調を補正または 高め、ナチュラルな髪の色をわずかに変化させる、一時的または一過的染色； がある。 本発明は、最初の洗髪で除去することのできる着色に至る、最後のタイプの染 色方法を使用することを提案するものである。 ヘアという用語は、ヒトの頭髪、および口髭または顎髭を含む、軟毛系を称す ると理解されるものである。 体毛の色を一時的に高める、または変調させるために、直接染料で染色するこ とが既に提案されているが、この染色では、処理、例えばパーマネント−ウエー ブ処理、加熱、および大気中の要因（日光、悪天候）により、種々の程度にダメ ージを受けている体毛は、不均質に染色される。さらに、これらの染料では、他 の染料との混合物を使用することなく、ナチュラルで美しいグレーの色調を得る ことはできず、多くの場合、光や洗髪に対し、異なった耐性のものであり、最終 的な着色が満足のいくものではないといった欠点を有する。 また、ポリマー鎖に、一または複数のアゾ、トリフェニルメタン、アジン、イ ンドアミン、またはアントラキノン系の染料がグラフトして形成される着色ポリ マーを使用することも提案されている。これらの着色ポリマーは、それらの製造 、特にそれらの再現性に関する問題は言うまでもなく、得られた着色の均質性ま たは耐性に対し、完全には満足のいくものではなかった。 さらに、国際特許出願第９３／０２６５５号には、インドール誘導体、例えば ５，６−ジヒドロキシインドールの酸化重合の結果得られた顔料を使用して、ケ ラチン繊維を一時的に染色する方法が提案されている。 これらのメラニン顔料は、ブラッシングに対してより良好な抵抗力が得られる ように、また、より光沢を出すために、皮膜形成ラテックスと組み合わされる。 この染色方法は、完全には満足のいく結果に着色するものではなかった。得ら れた色調の範囲は、非常に限定されている。染色力および残留性（水に対する抵 抗力）に関する特性は不十分である。 本出願人は、驚くべきことに、少なくとも１つの酸性官能基を含有する、皮膜 形成ポリマー粒子の水性分散体、およびインドール化合物の酸化重合により形成 されたものではない該分散体に分散した顔料を含有する組成物を使用して、最初 の洗髪で除去することのできる、いわゆる一時的染色方法を見いだした。このよ うな方法により、残留性および染色力の特性を大幅に改善することができる。本 発明の方法により得られた着色の範囲は、メラニン顔料を使用する方法により得 られたものよりも、かなり広い。さらに、本発明の染色方法により得られた着色 は、使用者の指または手、または衣類と、乾燥または濡れた体毛との摩擦に対し て、かなり耐性がある。 よって、本発明の主題は、少なくとも： ａ） 少なくとも部分的に中和した、またはしていないフリーの形態の、少なく とも１つの酸性官能基を含有する皮膜形成ポリマー粒子の水性分散体と、 ｂ） 該分散体の連続相に分散し、インドール化合物の酸化重合により得られた ものではない、少なくとも１つの顔料、 とを含有する組成物を、ヘアもしくは動物の体毛を一時的に染色するために使用 することにある。 少なくとも部分的に中和した、またはしていないフリーの、少なくとも１つの 酸性基を含有する皮膜形成ポリマーは、少なくとも１つの、カルボキシル、スル ホン、リン、ホスホン型の酸性官能基を有する。 好ましくは、立体排除クロマトグラフィーにより測定されたそれらの平均分子 量は、好ましくは５００〜５００００００の範囲内にある。 カルボン酸基は、不飽和エチレンを含有する、少なくとも１つのモノ−または ジカルボン酸モノマー、例えば、次の式： ［ｎは、０〜１０の整数であり；Ａは、ｎが１より大きい場合は、芳香環、例え ばフェニルまたはベンジル、またはヘテロ原子、例えば酸素、または硫黄を介し て隣接するメチレン基に、または不飽和基の炭素原子に連結していてもよいメチ レン基を示し；Ｒ₁は、水素原子、またはフェニルまたはベンジル基を示し；Ｒ₂ は、水素原子、または低級アルキル、またはカルボキシル基を示し；Ｒ₃は、水 素原子、低級アルキル基、または−ＣＨ₂−ＣＯＯＨ、フェニルまたはベンジル 基を示す］ に相当するものにより提供されうる。 カルボン酸基を含有する本発明の皮膜形成ポリマーは、好ましくは、次に示す ものからなるグループから選択される。 Ａ） （メタ）アクリル酸と、少なくとも１つの直鎖状、分枝状または環状（環 状脂肪族または芳香族）の（メタ）アクリル酸エステルモノマー、および／また は少なくとも１つの直鎖状、分枝状または環状（環状脂肪族または芳香族）で、 １分子内に１個または２個の置換基を有する（メタ）アクリル酸アミドモノマー のコポリマー。 このようなものとしては、例えば： −アクリル酸／アクリル酸エチル／Ｎ−tert−ブチルアクリルアミドのターポリ マー、例えば、ＢＡＳＦ社からウルトラホールド・ストロング（Ultrahold Stro ng）の商品名、およびウルトラホールド・８の商品名で販売されている製品； −（メタ）アクリル酸／tert−ブチル（メタ）アクリラート、および／またはイ ソブチル（メタ）アクリラート／Ｃ₁−Ｃ₄のアルキル（メタ）アクリラートのコ ポリマー、例えば、ＢＡＳＦ社からルビマー(Luvimer)・１００Ｐの名称で販売 されている、アクリル酸／tert−ブチルアクリラート／アクリル酸エチルのター ポリマー； −（メタ）アクリル酸／アクリル酸エチル／メタクリル酸メチルのターポリマー 、およびテトラポリマー、例えば アクリル酸エチル／メタクリル酸メチル／ア クリル酸／メタクリル酸のコポリマー、例えばアメルコール（Amerchol）社から アメルホールド（Amerhold）・ＤＲ−２５の名称で販売されている製品； −メタクリル酸メチル／アクリル酸エチルまたはブチル／ヒドロキシエチルまた は２−ヒドロキシプロピルのアクリラートまたはメタクリラート／（メタ）アク リル酸のテトラポリマー、例えば、ローム＆ハス（Rohm＆Haas）社からアキュダ イン（Acudyne）・２５５の名称で販売されている、メタクリル酸メチル／アク リル酸ブチル／メタクリル酸ヒドロキシエチル／メタクリル酸のテトラポリマー ； −アクリル酸とＣ₁−Ｃ₄のアルキルメタクリラートのコポリマー、およびビニル ピロリドン、アクリル酸、およびＣ_1-20のアルキル、例えばラウリル、メタクリ ラートのターポリマー、例えば、ＩＳＰ社からアクリリドン（Acrylidone）・Ｍ の名称で販売されているもの、およびメタクリル酸とアクリル酸エチルとのコポ リマー、例えばＢＡＳＦ社からルビマー（Luvimer）・MAEXの名称で販売されて いるもの； −両性コポリマー、例えばＮ−オクチルアクリルアミド／メタクリル酸メチル／ メタクリル酸ヒドロキシプロピル／アクリル酸／tert−ブチルアミノエチル−メ タクリラートのコポリマー、特にナショナル・スターチ（National Starch）社 からアンホマー（Amphomer）の名称で販売されているもの、または同社から販売 されているロボクリル（Lovocryl）・Ｌ４７のコポリマー； −さらに、直鎖状、分枝状または環状（環状脂肪族または芳香族で、置換されて いてもよい）ビニルエステル類、例えば酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、分枝 状の酸のビニルエステル類、例えばベルサチン酸ビニル（vinyl versatate）、 飽 和または不飽和安息香酸のビニルエステル類を含有する（メタ）アクリル酸エス テルまたはアミドと、（メタ）アクリル酸のコポリマーで；これらのコポリマー は、スチレン、α−メチルスチレン、または置換されたスチレンの共重合の結果 得られたグループをさらに含有してよい； を挙げることができる。 Ｂ） （メタ）アクリル酸アクリルアミドまたはエステルのモノマーを含有せず 、上述したようなビニルエステルから選択される少なくとも１つのオレフィンモ ノマーと、（メタ）アクリル酸のコポリマー。これらのコポリマーは、スチレン 、α−メチルスチレン、または置換されたスチレンと、任意にモノエチレン化し たモノマー、例えばエチレンの共重合の結果得られたオレフィングループをさら に含有してよい。 Ｃ） ビニルの一酸、例えばクロトン酸、およびビニル安息香酸、および／また はアリル酸の一酸、例えばアリルオキシ酢酸のコポリマー。 このようなものとしては、例えば： −それらの鎖の中に、プロピオン酸または酢酸ビニル単位を含有し、他のモノマ ー、例えば、長い炭化水素鎖、例えば少なくとも５つの炭素原子を含有するもの を有する、飽和した直鎖状または分枝状のカルボン酸のビニルエステル類、また はビニルエーテル類、アリルまたはメタリルエステル類（これらのポリマーは、 グラフトしていても架橋していてもよい）、または、α−もしくはβ−環状カル ボン酸のビニル、アリル、またはメタリルエステルを含有していてもよい、クロ トン酸のコポリマーで、これらのコポリマーは、スチレン、α−メチルスチレン 、または置換されたスチレンと、任意にモノエチレン化したモノマー、例えばエ チレンの共重合の結果得られたオレフィングループをさらに含有してよい； を挙げることができる。 特に： −ヘキスト（Hoechst）社から「アリストフレックス（Aristoflex）・Ａ」の名 称で販売されている、酢酸ビニル／クロトン酸／フェニレングリコールのコポリ マー； −ＢＡＳＦ社から「ルビセット（Luviset）・ＣＡ・６６」の名称で販売されて い る、酢酸ビニル／クロトン酸のコポリマー； −ナショナル・スターチ社から「レジン（Resine）２８−２９−３０」の名称で 販売されている、酢酸ビニル／クロトン酸／ネオドデカン酸ビニルのターポリマ ー； を挙げることができる。 また、本発明においては、次の一般式： ｛上式中： −Ｒ、Ｒ’およびＲ”は、同一でも異なっていてもよく、水素原子またはメチル 基を表し、 −ｍ、ｎおよびｔは、１または２であり、 −Ｒ₁は、２〜２１の炭素原子を有する、飽和または不飽和で、直鎖状または分 枝状のアルキル基を表し、 −Ｚは、−ＣＨ₂−、−ＣＨ₂−Ｏ−ＣＨ₂−、および−ＣＨ₂−Ｏ−（ＣＨ₂）₂− からなるグループから選択される二価の基を表し、 −Cycは、 （ｉ）次の式の基： （ｉｉ）次の式の基： ［上式中、Ｒ₂は、水素原子またはメチル基を表し、ｐは、１または２である］ （ｉｉｉ）次の式の基： ［上式中、Ｒ₃は、水素原子、またはメチル、エチル、tert−ブチル、エトキシ 、ブトキシ、またはドデシルオキシ基を表し、Ｒ₄は、水素原子、１〜４の炭素 原子を有するアルキル基、または１〜４の炭素原子を有するアルコキシ基を表す ］ （ｉｖ）次の式の基： から選択される基を表し、 ｖは、１０〜９１重量％、好ましくは３６〜８４重量％を表し、 ｗは、３〜２０重量％、好ましくは６〜１２重量％を表し、 ｘは、４〜６０重量％、好ましくは６〜４０重量％を表し、 ｙは、０〜４０重量％、好ましくは４〜３０重量％を表し、 ｖ＋ｗ＋ｘ＋ｙは１００％である｝ で示され、仏国特許第７８／３０５９６（２４３９７９８）号に記載されている もののような、カルボン酸官能基を含有する他の種類の皮膜形成ポリマーを使用 することもできる。 これらのポリマーとしては、好ましくは、組成物の重量に対して、６５％／２ ５％／１０％の、酢酸ビニル／ビニル−tert−ブチル−ベンゾアート／クロトン 酸のターポリマーを挙げることができる。 Ｄ） ビニルエステル類、ビニルエーテル類、ビニルハロゲン化物、フェニルビ ニル誘導体、（メタ）アクリル酸およびそれらのエステル類からなるグループか ら選択されるモノマーと、マレイン酸、フマル酸、シトラコン酸、またはイタコ ン酸、または無水物から誘導されるポリマーで；これらのポリマーは、モノエス テル化またはモノアミド化されていてもよい。このようなポリマーは、特に、米 国特許第２０４７３９８号、米国特許第２７２３２４８号、および米国特許第２ １０２１１３号、および英国特許第８３９８０５号に記載されており、特に、Ｉ ＳＰ社から「ガントレッツ（Gantrez）ＡＮまたはＥＳ」の名称で販売されてい るものがある。 また、このクラスの一部を形成するポリマーは、それらの鎖の中に、ビニルピ ロリドン、またはアクリル酸またはメタクリル酸、アクリル酸またはメタクリル 酸エステル類、α−オレフィン、アクリルアミドまたはメタクリルアミド基を含 有していてもよい、アリル酸またはメタリル酸エステル、および無水イタコン酸 もしくはシトラコン酸、マレイン酸のコポリマー類であり、無水官能基は、モノ エステル化またはモノアミド化されている。これらのポリマー類は、例えば、本 出願人により、仏国特許第２３５０３８４号および仏国特許第２３５７２４１号 に記載されている。 これらのポリマーとしては、特に、メチルビニルエーテル／無水マレイン酸と が交互に配されてなるコポリマー（ブタノールで５０／５０にモノエステル化さ れ、ＩＳＰ社からガントレッツ・ＥＳ・４２５の名称で販売されているもの）を 挙げることができる。 スルホン酸および／またはスルホナート基を担持する、本発明の皮膜形成ポリ マーは、ビニルスルホン酸、スチレンスルホン酸、２−スルホエチルメタクリラ ート、またはアクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸から得られるもの から選択される。 これらのコポリマーは、少なくとも１つのスルホン酸基またはスルホナート基 と、 （ｉ）直鎖状、分枝状または環状のビニルエステル類； （ｉｉ）直鎖状、分枝状または環状の（メタ）アクリル酸エステル類； （ｉｉｉ）１分子内に１個または２個の置換基を有する、直鎖状、分枝状または 環状の（メタ）アクリル酸アミド類； （ｉｖ）スチレン、α−メチルスチレン、または置換されたスチレン； からなるグループから選択される少なくとも１つのモノマーとの重合により得る ことができる。 本発明において、特に好ましいポリマーは、アクリル酸のコポリマー、例えば ＢＡＳＦ社から「ウルトラホールド・ストロング」の名称で販売されている、ア クリル酸／アクリル酸エチル／Ｎ−tert−ブチルアクリルアミドのターポリマー 、クロトン酸から誘導されたコポリマー、例えばナショナル・スターチ社から「 レジン・２８−２９−３０」の名称で販売されている、クロトン酸／酢酸ビニル ／ネオドデカン酸ビニルのターポリマー、および酢酸ビニル／tert−ブチル安息 香酸ビニル／クロトン酸のターポリマー、ビニルエステル類、ビニルエーテル類 、ビニルハロゲン化物類、フェニルビニル誘導体、アクリル酸およびそれらのエ ステル類と、マレイン酸、フマル酸またはイタコン酸または無水物から誘導され たポリマー、例えばＩＳＰ社から「ガントレッツ・ＥＳ・４２５」の名称で販売 されている、メチルビニルエーテル／モノエステル化無水マレイン酸のコポリマ ー、ローム・ファーマ（Rohm Pharma）社から「ユーディラギット（Eudragit） ・Ｌ」の名称で販売されている、メタクリル酸メチルとメタクリル酸のコポリマ ー、ＢＡＳＦ社から「ルビマー・Maex」の名称で販売されている、アクリル酸エ チルとメタクリル酸のコポリマー、ＩＳＰ社から「アクリリドン（Acrylidone） ・ＬＭ」の名称で販売されている、ビニルピロリドン／アクリル酸／メタクリル 酸ラウリルのターポリマー、およびＢＡＳＦ社から「ルビセット・ＣＡ・６６」 の名称で販売されている、酢酸ビニル／クロトン酸のコポリマー、およびＢＡＳ Ｆ社から「アリストフレックス・Ａ」の名称で販売されている、酢酸ビニル／ク ロトン酸／ポリエチレングリコールのターポリマー、並びに組成物の重量に対し て、６５％／２５％／１０％の、酢酸ビニル／ビニル−tert-ブチルベンゾアー ト ／クロトン酸のターポリマーから選択される。 ポリマーの水性分散体としては、ラテックスまたは擬似ラテックスを挙げるこ とができる。それらが、好ましくは少なくとも部分的に中和している、ラテック スの形態である場合、よく知られている乳化重合の技術により、直接ポリマーを 合成することができる。中和度は、ポリマーがラテックスの形態のままで、水に 溶解しない程度である。 また、擬似ラテックスの形態であってもよい。この場合は、ポリマーは既に調 製されたものであり、ついで、これを水に分散させる。水との分散体は、ポリマ ーに担持されている少なくとも部分的に中和した酸性基により、自己安定してい る。 よって、酸性官能基を含有する皮膜形成ポリマーの中和度は、それらが水に不 溶のままであり、同時に、存在可能な有機溶媒または溶媒類に可溶であるように 決定すべきである。 ポリマーが、水に不溶のままであるための、超えるべきでない中和度の上限は 、酸性官能基を含有する各々の皮膜形成ポリマーの性質に依存することは言うま でもない。一般に、この中和度は、ポリマーが、２meq／g未満の酸性官能基を有 する場合は、３０〜８０％、好ましくは４０〜７０％で、ポリマーが、２meq／g を越える酸性官能基を有する場合は、１０〜５０％、好ましくは１０〜４０％で ある。 本発明において、酸性官能基は、例えば無機塩基、例えば水酸化ナトリウムま たは水酸化カリウム、または２−アミノ−２−ヒドロキシメチル−１，３−プロ パンジオール、および２−アミノ−２−メチル−１，３−プロパンジオール（Ａ ＭＰＤ）、トリス［１−（２−ヒドロキシ）プロピル］アミン、ジエタノールア ミン、モノエタノールアミン、トリイソプロパノールアミン（ＴＩＰＡ）、トリ エタノールアミン、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール（ＡＭＰ）から なるクループから選択されるアミノアルコールから選択される、非揮発性の一塩 基性剤を使用して中和される。 本発明の化粧品組成物の擬似ラテックスは、公知の擬似ラテックスの調製方法 により得られるが、以下に記載するある特定の条件がある。 擬似ラテックスの一般的な調製方法は、水に溶解する、または部分的に溶解す る有機溶媒に、水に不溶のポリマーを溶解させ、このようにして得られた溶液を 攪拌しつつ水に分散させ、ついで、真空下で蒸発させることによって、有機溶媒 を除去し、一般的に１μｍ未満の大きさのポリマー粒子を含む懸濁体にすること からなる。 この一般的な方法において、粒子の良好な安定化のためには、界面活性剤、界 面活性剤類の混合物、または保護コロイドポリマー、または界面活性剤／保護コ ロイドポリマーの混合物の使用が必須である。 上述した酸性官能基を含有する皮膜形成ポリマーは、擬似ラテックスの調製に 使用することはできないが、水に十分に溶解することを防ぐために、中和度が１ ００％未満となるように中和しなければならない。 ポリマーの部分的な中和により、親水性の安定剤、または界面活性剤、または 保護コロイドが存在しなくても、特に安定な擬似ラテックスを得ることができる ことが観察されている。 本発明の組成物に使用される擬似ラテックスの調製において、皮膜形成ポリマ ーの酸性官能基は、予定している量の非揮発性の一塩基性化合物を添加すること により、有機溶媒中のポリマー溶液でその場で中和される。使用される有機溶媒 は、揮発性の溶媒、または水の沸点よりも低い沸点を有する溶媒類の混合物でな ければならず、また、水と混和する、または部分的に混和するものでなけらばな らない。 上述した有機溶媒は、好ましくは、アセトン、メチルエチルケトン、テトラヒ ドロフラン、酢酸メチル、酢酸エチル、イソプロパノール、およびエタノールか ら選択される。 有機溶媒中で、部分的に中和したポリマー溶液を得た後に、その役割が、続く 、有機相の蒸発を容易にすることにある、消泡剤を含有していてもよい適量の水 を、攪拌しつつ、得られた有機溶媒中に注ぐことにより、エマルションを調製す る。 上述した方法の変形例において、有機溶媒に溶解しているポリマーの酸性官能 基が、これを、必要量の非揮発性一塩基性化合物を含有する水溶液に注ぐことに より、エマルションの調製中に中和されうる。 エマルションの調製中、好ましくは、解こうブレードを具備するライネリ（Ra ineri）、またはウルトラ−トゥラックス（Ultra-Turrax）、またはモリヅ（Mor itz）型の剪断分散機を使用して攪拌を行う。 このようにして得られたエマルションは、ポリマーの酸性基が、静電気的反発 による癒着から小滴を保護し、それ自身、水との界面にある限りにおいては、界 面活性剤を使用する必要なく、特に安定である。 室温から約７０℃の間の温度でエマルションを調製した後、ついで、有機溶媒 を、完全に除去されるまで、減圧下で蒸発させる。蒸発は、好ましくは、ゆっく りと加熱しながら行う。 このようにして得られた擬似ラテックス、すなわち、皮膜形成ポリマー粒子の 水性分散体は、何ら、界面活性剤、または他の親水性の安定剤を含有しないと同 時に、非常に安定であり、特に体毛用の化粧品において有利である。 皮膜形成ポリマー粒子の平均径は、好ましくは５００ｎｍ未満、さらに好まし くは１０〜３５０ｎｍ、特には２５０ｎｍ未満である。 準弾性光散乱により測定された粒子のサイズ多分散性は、一般的に、０．１〜 ０．４０、好ましくは０．３５未満である。 本発明の酸性基を含有する皮膜形成ポリマーは、活性物質の重量にして、組成 物の全重量に対し、好ましくは５〜４０重量％、さらに好ましくは８〜２５重量 ％の範囲内の濃度で、組成物中に存在する。 本発明の顔料は、インドール化合物の酸化重合により得られたものではない、 任意の化粧品的または皮膚科学的に許容可能な有機または無機顔料から選択され る。 それらは、パウダーまたは有色ペーストの形態であってよい。 無機顔料としては、例えば、表面処理がされていてもよく、色票（Color Inde x）で、参照CI77891と分類されている二酸化チタン（ルチルまたはアナターゼ） ；参照CI77499、CI77492およびCI77491と分類されている、黒、黄、赤および褐 酸化鉄；マンガンバイオレット（CI77742）；ウルトラマリンブルー（CI77007） ；水酸化クロム（CI77289）；フェリックブルー（CI77510）を挙げることができ る 。 有機顔料としては、例えば、特に、ワッカー（Wacker）社から「ジョーン・コ バノア（Jaune Covanor）・Ｗ・１６０３」の商品名で販売されているピグメン ト・イエロー・３（CI17710）、「D&C Red No．19」（CI45170）、「D&C Red No ．9」（CI15585）、「D&C Red No．21」（CI45380）、「D&C Orange No．4」（C I15510）、「D&C Orange No．5」（CI45370）、「D&C Red No．27」（CI45410） 、「D&C Red No．13」（CI15630）、「D&C Red No．7」（CI15850-1）、「D&C R ed No．6」（CI15850-2）、「D&C Yellow No．5」（CI19140）、「D&C Red No． 36」（CI12085）、「D&C Orange No．10」（CI45425）、「D&C Yellow No．6」 （CI15985）、「D&C Red No.30」（CI73360）、「D&C Red No.3」（CI45430）、 カーボンブラック（CI77266）、およびコチニールカルミンをベースとしたレー キ類（CI75470）を挙げることができる。 また、特に白色真珠光沢顔料、例えば酸化チタンまたは酸化ビスマスで被覆さ れたマイカ；有色真珠光沢顔料、例えば酸化鉄を有する雲母チタン、フェリック ブルーまたは酸化クロムを有する雲母チタン、沈降型の有機顔料を有する雲母チ タン、並びに、オキシ塩化ビスマスをベースとしたものから選択される真珠光沢 顔料を使用することもできる。 有機顔料の有色ペーストが特に使用され、このようなものとしては： ジョーン・コスメニル(cosmenyl)・１０Ｇ：ピグメント・イエロー・3(CI11710) ジョーン・コスメニル・Ｇ ：ピグメント・イエロー・1(CI11680) オレンジ・コスメニル・ＧＲ ：ピグメント・オレンジ・43(CI71105) ルージュ・コスメニル・Ｒ゜ ：ピグメント・レッド・4(CI12085) カルミン・コスメニル・ＦＢ ：ピグメント・レッド・5(CI12490) バイオレット・コスメニル・ＲＬ ：ピグメント・バイオレット・23(CI5131 9) ブルー・コスメニル・Ａ２Ｒ ：ピグメント・ブルー・15.1(CI74260) バート（Vert）・コスメニル・ＧＧ ：ピグメント・ダリーン・7(CI74260) ノアール（Noir)・コスメニル・Ｒ ：ピグメント・ブラック・7(CI77266) の名称でヘキスト社から販売されている製品がある。 顔料は、組成物の全重量に対して、好ましくは０．０５〜１０重量％、さらに 好ましくは０．１〜３重量％の範囲内の濃度で存在している。 本発明の組成物のｐＨは、好ましくは６〜８、特に、６〜７．５の範囲内にあ る。 必要ならば、不溶性の顔料、および酸性基を含有する皮膜形成ポリマーの水性 分散体をベースにした組成物の皮膜形成特性を改善するため、好ましくは、少な くとも１つの可塑剤が、該分散体に添加される。 ラテックスの場合においては、可塑剤または可塑剤類は、既に作製されたポリ マー粒子の分散体に添加される。 擬似ラテックスの水性分散体の形態である場合においては、可塑剤または可塑 剤類は、既に擬似ラテックスが形成されている場合は、分散体に、またはポリマ ーの分散中に添加してもよい。 本発明で使用される可塑剤としては、親水性または疎水性（あるいは、弱い親 水性）の性質を有するもの、または親水性の可塑剤および疎水性の可塑剤からな る混合物を挙げることができる。 それらは、一般的に、酸性基を含有する皮膜形成ポリマーの重量に対して、０ ．１〜８０重量％、好ましくは５〜４０重量％の範囲内の濃度である。 親水性の可塑剤としては、グリコールエーテル類、特に： −ユニオン・カルバイド（Union Carbide）社のカルビトール類（Calbitols）、 すなわち、カルビトール、すなわちジエチレングリコールエチルエーテル、メチ ルカルビトール、すなわちジエチレングリコールメチルエーテル、およびブチル カルビトール、すなわちジエチレングリコールブチルエーテル、 −ユニオン・カルバイド社のセルロソルブ類（Cellosolves）、すなわち、セル ロソルブ、すなわちエチレングリコールエチルエーテル、ブチルセルロソルブ、 すなわちエチレングリコールブチルエーテル、およびヘキシルセルロソルブ、す なわちエチレングリコールヘキシルエーテル、 −ダウ・ケミカル（Dow Chemical）社のドワノール類（Dowanols）、特に、ドワ ノール・ＰＭ、すなわちプロピレングリコールメチルエーテル、ドワノール・Ｄ ＰＭ、すなわちジプロピレングリコールメチルエーテル、ドワノール・ＴＰＭ、 すなわちトリプロピレングリコールメチルエーテル、またはドワノール・ＤＭ、 すなわちジエチレングリコールメチルエーテル、 を挙げることができる。 また、他の親水性の可塑剤としては： −「ムルゴフェン（Mulgofen）・ＬＥ・７１６」の名称で販売されている、４０ モルのエチレンオキシドでオキシエチレン化されたヒマシ油； −プロピレングリコール； −ブチルグリコール； −ユニオン・カルバイド社から「プロピル・プロパゾール（Propasol）」の名称 で販売されているプロピレングリコールモノプロピルエーテル； −アルコ（Arco）社から「アクロソルブ（Acrosolv）・ＰＥＢ」の名称で販売さ れている、プロピレングリコール−モノ−tert−ブチルエーテル； −ダウ（Dow）社から「ドワノール・ＤＰＭＡ」の名称で販売されている、ジプ ロピレングリコールメチルエーテルアセタート、ダウ社から「ドワノール・ＰＭ Ａ」の名称で販売されている、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセタ ート、エチレングリコールモノメチルエーテルアセタート； を挙げることができる。 疎水性、または非常に弱い親水性の可塑剤としては： ・プロピレングリコールエーテル類、例えば： −ダウ社から「ドワノール・ＰＰＨ」の名称で販売されている、プロピレングリ コールフェニルエーテル； −ダウ社から「ドワノール・ＤＰｎＢ」の名称で販売されている、ジプロピレン グリコールモノブチルエーテル； −ダウ社から「ドワノール・ＴＰｎＢ」の名称で販売されている、トリプロピレ ングリコールモノブチルエーテル； −ダウ社から「ドワノール・ＴＰｉＢ」の名称で販売されている、トリプロピレ ングリコールイソブチルエーテル； −ダウ社から「ドワノール・ＰｎＢ」の名称で販売されている、プロピレングリ コールモノブチルエーテル； ・エチレングリコールおよびプロピレングリコールのエーテルエステル類、例え ば： −エチレングリコールブチルエーテルアセタート； −ダウ社から「ドワノール・ＰｍＢＡ」の名称で販売されている、プロピレング リコール−ｎ−ブチルエーテルアセタート； ・二酸のエステル類、例えば： −ジエチル、ジブチル、およびジイソプロピルのフタル酸エステルおよびアジピ ン酸エステル； −ジエチルおよびジブチルの酒石酸エステル； −ジエチルおよびジブチルのコハク酸エステル； −ジエチルおよびジブチルのセバシン酸エステル； −ジエチル、ジブチル、および２−ジエチルヘキシルのリン酸エステル； −ジエチルまたはジブチルのアセチルクエン酸エステル； −グリセロールエステル類、例えば、グリセリル−ジアセタート（ジアセチン） 、およびグリセリル−トリアセタート（トリアセチン）； を挙げることができる。 本発明の組成物のある特定の形態は、異なる蒸発速度を有する少なくとも２つ の可塑剤；すなわち（１）それらの１つは、高沸点（好ましくは２００℃を越え る）を有する「永久的」なもの、（２）他方は、（１）よりもより揮発し、水の 後に蒸発させることが必要な「一時的」なもの、の混合物からなる可塑剤系を含 有する組成物からなる。第１の可塑剤（１）は、ポリマーを確実に永久的に可塑 化させることができ、これに対し、第２の可塑剤（２）は、粒子の癒着を補助し 、皮膜形成を促進させることができる（癒着剤）。 「永久的」な可塑剤（１）の割合は、使用されるポリマーの材質、特に、使用 されるポリマーのガラス転移、および可塑剤に固有のガラス転移に依存する。そ の割合は、永久的な可塑剤で可塑化するポリマーのガラス転移が、１０℃〜４０ ℃、好ましくは１５℃〜３０℃で起こるような割合であり、通常、選択されるポ リマーにより、ポリマー１００ｇに対し２ｇ〜３０ｇの範囲内の量である。 また、時折、ラテックスまたは擬似ラテックスの皮膜形成を促進させるために のみ存在し、癒着剤として知られている「一時的」な可塑剤（２）の割合は、ポ リマー１００ｇに対して２ｇ〜１５ｇである。 ヘアもしくは動物の体毛の一時的染色に使用される組成物は、種々の形態、例 えば、比較的増粘した液体、クリーム、またはゲルであってよい。 一時的染色に使用することを意図した本発明の組成物は、体毛用組成物に通常 使用されている、種々のアジュバントをさらに含有してもよい。このようなアジ ュバントとしては、パウダー、樹脂、ガム、または油の形態の、揮発性または非 揮発性、不溶性または溶解性のシリコーン類、非イオン性、アニオン性、カチオ ン性、または両性のポリマー；第４級化された、または第４級化されていないタ ンパク質；サンスクリーン剤；界面活性剤；消泡剤；水和剤；湿潤剤；エモリエ ント；合成または植物性油；防腐剤；金属イオン封鎖剤；酸化防止剤；香料；ア ルカリ性化剤または酸性化剤；懸濁液中の顔料に代わる薬剤；増粘剤を挙げるこ とができる。 本発明の他の主題は、上述した組成物を、有効量、ヘアもしくは動物の体毛に 適用することを特徴とする、ヘアもしくは動物の体毛を一時的に染色する方法に ある。 次に本発明の実施例を例証するが、これは、本発明を何ら限定するものではな い。 実施例実施例１ ： −ヘキスト社からカルミン・コスメニル（CI 12790）の名称で販売されている有機顔料 ２．５ｇ −仏国特許出願第２６９７１６０号に記載さ れている方法で調製された、酢酸ビニル／ クロトン酸／４−ｔ−ブチル安息香酸ビニ ル（６５／１０／２５）のコポリマーの擬 似ラテックス １５ｇ（活性物質） −アジピン酸ジイソプロピル（可塑剤） ３．７５ｇ −２−アミノ−２−メチル−１−プロパノー ル（ポリマーを中和するための薬剤） ０．４９５ｇ −水 全体を１００ｇとする量 染色用組成物を乾燥した髪に、髪３ｇに対して４ｇの量を適用する。放置して 、室温で乾燥させる。 赤い着色が得られる。髪は柔軟で粘着質ではない感触である。乾燥または湿っ た髪での色落ちもない。実施例２ ： −ヘキスト社からブルー・コスメニル（CI74 260）の名称で販売されている有機顔料 ３．０ｇ −仏国特許出願第２６９７１６０号に記載さ れている方法で調製された、酢酸ビニル／ クロトン酸／４−ｔ−ブチル安息香酸ビニ ル（６５／１０／２５）のコポリマーの擬 似ラテックス １５ｇ（活性物質） −アジピン酸ジイソプロピル（可塑剤） ３．７５ｇ −２−アミノ−２−メチル−１−プロパノー ル（ポリマーを中和するための薬剤） ０．４９５ｇ −水 全体を１００ｇとする量 組成物を、実施例１と同一の条件で適用する。 青い着色が得られる。髪には粘着質な感触はなく、乾燥または湿った髪での色 落ちもない。実施例３ ： −ヘキスト社からコピディス（Copidis）（CI 77266）の名称で販売されている黒色の有色 ペースト １．２ｇ（活性物質） −仏国特許出願第２６９７１６０号に記載さ れている方法で調製された、酢酸ビニル／ クロトン酸／４−ｔ−ブチル安息香酸ビニ ル（６５／１０／２５）のコポリマーの擬 似ラテックス １０ｇ（活性物質） −アジピン酸ジイソプロピル（可塑剤） １ｇ −２−アミノ−２−メチル−１−プロパノー ル（ポリマーを中和するための薬剤） ０．６２ｇ −ブチルグリコール １ｇ −水 全体を１００ｇとする量 染色用組成物を乾燥した髪に、髪１．５ｇに対して３ｇの量を適用する。放置 して、室温で乾燥させる。黒い着色が得られる。比較例Ａ（実施例２に相反するタイプ） ： −ブルー・コスメニル・Ａ２Ｒ（顔料） ３ｇ −上述した擬似ラテックスの形態のカチオン ポリマー １５ｇ（活性物質） −水 全体を１００ｇとする量 組成物を実施例１と同一の条件下で適用する。髪には粘着質な感触があり、実 施例２のものと比べて、乾燥または濡れた髪において、かなりの色落ちがある。 擬似ラッテクスの形態のカチオンポリマーは、次の式： ［上式中、Ｒは次の式： を示し、 Ｚは三価の基であり、 Ｑは、ポリシロキサンセグメントである］ で示される理論的構造を有する。 重縮合物は、 −次の式： で示され、ジンエツ社から販売されている、１ｍｏｌのＸ・２２１７６・ＤＸ（ ２６．４のＯＨと分子量４０００のポリシロキサンオリゴマー）： −１ｍｏｌの１，４−ブタンジオール（修正剤）： −２ｍｏｌの４，４’−ジフェニルメタン−ジイソシアナート（以下、ＭＤＩと 称する）： との間の反応に相当するものである。 １２０ｇのテトラヒドロフランに（以下、ＴＨＦと称する）に、１００ｇのＸ ・２２１７６・ＤＸオリゴマーが入った溶液を、窒素流下にて、錨型の中心攪拌 器、温度計、凝縮器、真空吸引口、および発泡窒素通過用口を具備し、添加用フ ラスコを搭載した円筒状の反応器に入れる。反応器内部から空気を除去するため に、真空／窒素脱気サイクルを数回行う。２５０回転／分で攪拌する。ついで、 １７．９ｇの固体状のＭＤＩを、室温で攪拌しつつ、媒体に窒素流下にて素早く 入れる。 十分に攪拌して溶解させた後、混合物を、３時間、６５℃（溶媒の沸点）で加 熱する。 ついで、以下のものを含有する修正剤の混合物溶液を、攪拌しつつ、６５℃で 媒体に入れる： ・２．１４５ｇの１，４−ブタンジオール ・２．８４ｇのＮ−メチルジエタノールアミン（ＭＥＡ） ・２００ｇのＴＨＦ 混合物を放置して、６５℃で１時間反応させる。 ついで、５０ｇのＴＨＦに４．８２ｇの１，４−ブタンジオールが入った溶液 を、（添加用フラスコを介して）素早く添加する。混合物を放置して、攪拌しつ つ、６５℃で１時間反応させる。 ついで、０．０５ｇの純粋なラウリン酸ジブチルチン触媒（液体）を添加し、 混合物を放置して、６５℃で８時間反応させる。この段階で、カップリング反応 が完了する。 媒体を室温まで冷却する。合成溶液を、エタノール／水（重量比７０／３０） の混合物から、沈殿により精製する。沈殿物を回収して乾燥させる。 ２７％のポリマー（すなわち、１２３ｇのポリマー）を含有する、４５５ｇの 上述した合成溶液をビーカーに入れる。この溶液を、ウルトラ・トゥラックス機 を使用して、激しく攪拌する。以下のものを含有する溶液を、攪拌しつつ、少し ずつ媒体に入れる。 ・１１．６ｇの２ＭのＨＣｌ ・５０ｍｌの脱イオン水（そのアミン含有量により１００％のポリマーが中和） ついで、５００ｇの脱イオン水を添加し、激しく攪拌する。 ついで、合成有機溶媒（ＴＨＦ）を完全に除去し、水を濃縮するために、得ら れたエマルションをロータリーエバポレータで濃縮する。 このようにして、次の特徴を有する、最終的な固体含有量が２７％の擬似ラテ ックスが得られる。 −平均粒子径：１００ｎｍ −サイズ多分散性：０．１４比較例Ｂ（実施例３に相反するタイプ） ： −アンモニア媒体中で、過酸化水素水による ５，６−ジヒドロキシインドールの酸化の 結果得られたメラニン顔料 １．２ｇ −仏国特許出願第２６９７１６０号に記載さ れている方法で調製された、酢酸ビニル／ クロトン酸／４−ｔ−ブチル安息香酸ビニ ル（６５／１０／２５）のコポリマーの擬 似ラテックス １０ｇ（活性物質） −アジピン酸ジイソプロピル（可塑剤） １ｇ −２−アミノ−２−メチル−１−プロパノー ル（ポリマーを中和するための薬剤） ０．６２ｇ −ブチルグリコール １ｇ −水 全体を１００ｇとする量１−染色力の比較テスト この調製物Ａで、ナチュラルな、またはパーマネントウエーブ処理が施された 髪において得られる染色度の増加を、本発明の実施例３で得られたものと比較す る。組成物Ａと３とを、同一の条件で、白髪分を９０％含有するナチュラルな髪 と、白髪分を９０％含有するパーマネントウエーブ処理が施された髪に、髪１． ５ｇに対して３ｇの割合で適用する。ついで、組成物を放置し、室温で乾燥させ る。 染色する髪の色調と、各々の試験調製物で染色された髪の色調を、パラメータ Ｈ、ＶおよびＣを使用して、マンセル表記法により測定する。得られた染色力の 増加は、次のネッカーソンの式： △Ｅ₁＝０．４Ｃ₀△Ｈ＋６△Ｖ＋３△Ｃ により算出された、色の変化である△Ｅ₁により決定する。 △Ｅ₁値が高ければ高いほど、得られた染色力は大きい。 染色力の増加テストの結果を、次の表１に示す。 非メラニン顔料を含有する実施例３の調製物により、メラニン顔料を含有する 相反タイプの調製物Ｂで得られた着色よりも、より強く着色されることがわかる 。２−水に対する残留性の比較テスト 調製物Ｂ、または本発明の実施例３のもので染色された、ナチュラルな髪また はパーマネントウエーブ処理が施された髪を、水に浸した後に観られる退色度合 いの相対変化を研究する。 組成物Ｂと実施例３の調製物とを、同一の条件で、白髪分を９０％含有するナ チュラルな髪と、白髪分を９０％含有するパーマネントウエーブ処理が施された 髪に、髪１．５ｇに対して３ｇの割合で適用する。ついで、組成物を放置し、室 温で乾燥させる。 染色する髪の色調と、各々の試験調製物で染色された髪の色調を、パラメータ Ｈ、ＶおよびＣを使用して、マンセル表記法により測定する。染色力の増加△Ｅ₁ を決定する。△Ｅ₁値を上述した表１に示す。 ついで、調製物Ｂおよび３で各々染色された、１．５ｇの髪を、３分間、１０ ０ｇの冷水に浸し、放置して、室温で乾燥させる。 このように処理された髪の色調を、パラメータＨ、ＶおよびＣを使用して、再 度、マンセル表記法により測定する。それらの着色の変化△Ｅ₂を、上述したネ ッカーソンの式を用いて算出する。 ナチュラルな染色された髪、またはパーマネントウエーブが施された染色され た髪の退色度合いの相対変化は、比△Ｅ₂／△Ｅ₁のパーセンテージとして決定す る。この変化が大きければ大きいほど、着色の水に対する残留性は低い。 水に対する残留性のテストの結果を、次の表２に示す。 非メラニン顔料を含有する実施例３の調製物は、メラニン顔料を含有する相反 タイプの調製物Ｂよりも、水に対する残留性が良好であることがわかる。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １． （ａ） 少なくとも部分的に中和した、またはしていないフリーの形態の 、少なくとも１つの酸性官能基を含有する皮膜形成ポリマー粒子の水性分散体と 、 （ｂ） 該分散体の連続相に分散し、インドール化合物の酸化重合により得られ たものではない、少なくとも１つの顔料、 とを少なくとも含有する組成物の、ヘアもしくは動物の体毛の一時的染色のため の使用。 ２． 皮膜形成ポリマーが、カルボン酸、スルホン酸、リン酸、ホスホン酸、ま たはそれらの混合物からなるグループから選択される、少なくとも部分的に中和 した、またはしていないフリーの酸性官能基を含有することを特徴とする請求項 １に記載の使用。 ３． 立体排除クロマトグラフィーにより測定された皮膜形成ポリマーの平均分 子量が、５００〜５００００００の範囲内にあることを特徴とする請求項１また は２に記載の使用。 ４． 皮膜形成ポリマーが、次の式： ［ｎは、０〜１０の整数であり；Ａは、ｎが１より大きい場合は、芳香環または ヘテロ原子を介して隣接するメチレン基に、または不飽和基の炭素原子に連結し ていてもよいメチレン基を示し；Ｒ₁は、水素原子、またはフェニルまたはベン ジル基を示し；Ｒ₂は、水素原子、または低級アルキル、またはカルボキシル基 を示 し；Ｒ₃は、水素原子、低級アルキル基、または−ＣＨ₂−ＣＯＯＨ、フェニルま たはベンジル基を示す］ で表される少なくとも１つのモノマーにより提供される少なくとも１つのカルボ ン酸官能基を含有することを特徴とする請求項１ないし３のいずれか１項に記載 の使用。 ５． カルボン酸官能基を含有する皮膜形成ポリマーが： Ａ） （メタ）アクリル酸と、少なくとも１つの直鎖状、分枝状または環状の（ メタ）アクリル酸エステル、および／または少なくとも１つの直鎖状、分枝状ま たは環状で、１分子内に１個または２個の置換基を有する（メタ）アクリル酸ア クリルアミドのコポリマー； Ｂ） スチレン、α−メチルスチレン、または置換されたスチレンとの共重合の 結果得られたグループをさらに含有していてもよい、少なくとも１つの、直鎖状 、分枝状または環状のビニルエステルと、（メタ）アクリル酸のコポリマー； Ｃ） ビニルの一酸および／またはアリル酸の一酸のコポリマー； Ｄ） ビニルエステル類、ビニルエーテル類、ビニルハロゲン化物、フェニルビ ニル誘導体、（メタ）アクリル酸またはそれらのエステル類、（メタ）アリルエ ステル類からなるグループから選択される少なくとも１つのモノマーと、マレイ ン酸、フマル酸、シトラコン酸、またはイタコン酸、または無水物のコポリマー ；並びにこれらのコポリマーのモノエステル類またはモノアミド類； からなるグループから選択されることを特徴とする請求項１ないし４のいずれか １項に記載の使用。 ６． スルホン酸またはスルホナート官能基を含有する皮膜形成ポリマーが： （ｉ）直鎖状、分枝状または環状のビニルエステル類； （ｉｉ）直鎖状、分枝状または環状の（メタ）アクリル酸エステル類； （ｉｉｉ）１分子内に１個または２個の置換基を有する、直鎖状、分枝状または 環状の（メタ）アクリル酸アクリルアミド類； （ｉｖ）スチレン、α−メチルスチレン、または置換されたスチレン； からなるグループから選択される少なくとも１つのモノマーと、少なくとも１つ のスルホン酸またはスルホナート基との共重合により得られたものであることを 特徴とする請求項１ないし３のいずれか１項に記載の使用。 ７． グループ（Ａ）のポリマーとしての皮膜形成ポリマーが： −アクリル酸／アクリル酸エチル／Ｎ−tert−ブチルアクリルアミドのターポリ マー； −（メタ）アクリル酸／tert−ブチル（メタ）アクリラート、および／またはイ ソブチル（メタ）アクリラート／Ｃ₁−Ｃ₄のアルキル（メタ）アクリラートのコ ポリマー； −（メタ）アクリル酸／アクリル酸エチル／メタクリル酸メチルのターポリマー 、またはテトラポリマー； −メタクリル酸メチル／アクリル酸エチルまたはブチル／２−ヒドロキシプロピ ルまたはヒドロキシエチルの（メタ）アクリラート／（メタ）アクリル酸のテト ラポリマー； −アクリル酸／Ｃ₁−Ｃ₄のアルキルメタクリラートとのコポリマー； −アクリル酸／ビニルピロリドン／Ｃ_1-20のアルキルメタクリラートのターポリ マー； −Ｎ−オクチルアクリルアミド／メタクリル酸メチル／メタクリル酸ヒドロキシ プロピル／アクリル酸／tert−ブチルアミノエチル−メタクリラートのコポリマ ー； −スチレン、α−メチルスチレン、または置換されたスチレンの共重合の結果得 られたグループをさらに含有していてもよい、少なくとも１つの、直鎖状、分枝 状または環状のビニルエステルモノマーを含有する（メタ）アクリル酸エステル 類またはアミド類と、（メタ）アクリル酸のコポリマー； からなるグループから選択されることを特徴とする請求項５に記載の使用。 ８． グループ（Ｃ）の皮膜形成ポリマーが： それらの鎖の中に、酢酸ビニルおよびプロピオン酸ビニルからなるグループか ら選択される少なくとも１つのモノマーを有するクロトン酸のコポリマーから選 択され、該コポリマーが、少なくとも５つの炭素原子を有する、飽和した直鎖状 または分枝状のカルボン酸のビニルエステル類、ビニルエーテル類、（メタ）ア リルエステル類、α−もしくはβ−環状カルボン酸のビニルもしくは（メタ）ア リルのエステル類からなるグループ、および／またはスチレン、α−メチルスチ レン、または置換されたスチレンと共重合の結果得られたクループから選択され る少なくとも１つのモノマーをさらに含有していてもよいことを特徴とする請求 項５に記載の使用。 ９． 皮膜形成ポリマーが、 −酢酸ビニル／クロトン酸／フェニレングリコールのコポリマー； −酢酸ビニル／クロトン酸のコポリマー； −酢酸ビニル／クロトン酸／ネオドデカン酸ビニルのターポリマー； −次の式： ｛上式中： −Ｒ，Ｒ’およびＲ”は、同一でも異なっていてもよく、水素原子またはメチル 基を表し、 −ｍ、ｎおよびｔは、１または２であり、 −Ｒ₁は、２〜２１の炭素原子を有する、飽和または不飽和で、直鎖状または分 枝状のアルキル基を表し、 −Ｚは、−ＣＨ₂−、−ＣＨ₂−Ｏ−ＣＨ₂−、および−ＣＨ₂−Ｏ−（ＣＨ₂）₂− からなるグループから選択される二価の基を表し、 −Cycは、 （ｉ）次の式の基： （ｉｉ）次の式の基： ［上式中、Ｒ₂は、水素原子またはメチル基を表し、ｐは、１または２である］ （ｉｉｉ）次の式の基： ［上式中、Ｒ₃は、水素原子、またはメチル、エチル、tert−ブチル、エトキシ 、ブトキシ、またはドデシルオキシ基を表し、Ｒ₄は、水素原子、１〜４の炭素 原子を有するアルキル基、または１〜４の炭素原子を有するアルコキシ基を表す ］ （ｉｖ）次の式の基： から選択される基を表し、 ｖは、１０〜９１重量％、好ましくは３６〜８４重量％を表し、 ｗは、３〜２０重量％、好ましくは６〜１２重量％を表し、 ｘは、４〜６０重量％、好ましくは６〜４０重量％を表し、 ｙは、０〜４０重量％、好ましくは４〜３０重量％を表し、 ｖ＋ｗ＋ｘ＋ｙは１００％である｝ で示されるコポリマー； からなるグループから選択されることを特徴とする請求項８に記載の使用。 １０． 式（ＩＩ）の皮膜形成ポリマーが、モノマーの全重量に対して、６５％ 重量／２５重量％／１０重量％の重量組成の、酢酸ビニル／ビニル−tert−ブチ ル−ベンゾアート／クロトン酸のターポリマーであることを特徴とする請求項９ に記載の使用。 １１． 皮膜形成ポリマー粒子の分散体が、ラテックスまたは擬似ラテックスの 形態であることを特徴とする請求項１ないし１０のいずれか１項に記載の使用。 １２． 中和度が、皮膜形成ポリマーが、２meq／g未満の酸性官能基を有する場 合は３０〜８０％、皮膜形成ポリマーが、２meq／gを越える酸性官能基を有する 場合は１０〜５０％の範囲内にあることを特徴とする請求項１ないし１１のいず れか１項に記載の使用。 １３． 皮膜形成ポリマーの酸性官能基が、無機塩基またはアミノアルコールで 、少なくとも部分的に中和されていることを特徴とする請求項１ないし１２のい ずれか１項に記載の使用。 １４． 皮膜形成ポリマー粒子の平均径が、５００ｎｍ以下、好ましくは１０〜 ３５０ｎｍの範囲内にあることを特徴とする請求項１ないし１３のいずれか１項 に記載の使用。 １５． 準弾性光散乱により測定された皮膜形成ポリマー粒子の粒子のサイズ多 分散性が、０．１〜０．４０であることを特徴とする請求項１ないし１４のいず れか１項に記載の使用。 １６． 分散体中の皮膜形成ポリマーが、組成物の全重量に対して５〜４０重量 ％の範囲内の濃度で存在することを特徴とする請求項１ないし１５のいずれか１ 項に記載の使用。 １７． 顔料が、パウダーまたは有色ペーストの形態で、有機物または無機物で あることを特徴とする請求項１ないし１６のいずれか１項に記載の使用。 １８． 顔料が、組成物の全重量に対して、０．０５〜１０重量％の範囲内の濃 度で存在することを特徴とする請求項１ないし１７のいずれか１項に記載の使用 。 １９． 皮膜形成ポリマー粒子の水性分散体が、少なくとも１つの可塑剤を含有 することを特徴とする請求項１ないし１８のいずれか１項に記載の使用。 ２０． 可塑剤が、親水性、または疎水性、または弱い親水性であるか、もしく は親水性の可塑剤、および疎水性または弱い親水性の可塑剤からなる混合物であ ることを特徴とする請求項１５に記載の使用。 ２１． 可塑剤が、皮膜形成ポリマーの重量に対して、０．１〜８０重量％、好 ましくは５〜４０重量％の範囲内の濃度で存在することを特徴とする請求項１９ または２０に記載の使用。 ２２． 皮膜形成ポリマー粒子の水性分散体が、少なくとも： ａ）高沸点、好ましくは２００℃を越える沸点を有する可塑剤（１）、 ｂ）（１）よりもより揮発し、水の後に蒸発する傾向にある可塑剤（２）、 からなる、少なくとも１つの可塑剤系を有することを特徴とする請求項１９に記 載の使用。 ２３． 可塑剤（１）が、皮膜形成ポリマー１００ｇに対し２ｇ〜３ｇの範囲内 の濃度で存在し、可塑剤（２）が、皮膜形成ポリマー１００ｇに対して２ｇ〜１ ５ｇの範囲内の濃度で存在することを特徴とする請求項２２に記載の使用。 ２４． 組成物が、比較的増粘した液体、クリーム、またはゲルの形態であるこ とを特徴とする請求項１ないし２３のいずれか１項に記載の使用。 ２５． 組成物が、パウダー、樹脂、ガム、または油の形態の、揮発性または非 揮発性、不溶性または溶解性のシリコーン類；非イオン性、アニオン性、カチオ ン性、または両性のポリマー；第４級化された、または第４級化されていないタ ンパク質；サンスクリーン剤；界面活性剤；消泡剤；水和剤；湿潤剤；エモリエ ント；合成または植物性油；防腐剤；金属イオン封鎖剤；酸化防止剤；香料；ア ルカリ性化剤；酸性化剤；懸濁液中の顔料に代わる薬剤；増粘剤から選択される 少なくとも１つのアジュバントを、さらに含有することを特徴とする請求項１な いし２４のいずれか１項に記載の使用。 ２６． 請求項１ないし２５のいずれか１項に記載の組成物を有効量、ヘアに適 用することを特徴とする、ヘアを一時的に染色する方法。 ２７． 請求項１ないし２５のいずれか１項に記載の組成物を有効量、体毛に適 用することを特徴とする、動物の体毛を一時的に染色する方法。