JP2001516706A - 毛髪の色を変化させる蛍光増白剤を包含するヘアケア組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 （ａ）組成物が約０．２単位〜約１５単位のａ値およびｂ値のいずれかまたは両方により適用される毛髪の色を変える量の蛍光増白剤、（ｂ）洗浄性界面活性剤、コンディショニング剤、定着性ポリマーおよびそれらの混合物からなる群から選択されるヘアケア活性物質を包含するヘアケア組成物が開示される。蛍光増白剤を毛髪に適用することにより毛髪の色を変える方法も開示される。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】 [技術分野] 本発明は、毛髪の色を変える増白剤を含包するヘアケア組成物に関する。

【０００２】 [発明の背景] ダメージヘアにおいて自然の色および艶を取り戻したいという欲求、ならびに
、より魅力的な毛髪の色に変えたいという欲求は広く保持されている。ダメージ
ヘアは、外観が好ましくなく、取り扱いしにくい毛髪と消費者には認識される。
このような好ましくない外観としては、本来の色の変化および褪色、低光輝およ
び低光沢が挙げられる。

【０００３】 ダメージヘアの好ましくない外観を軽減するため、および魅力的な毛髪の色を
達成するための一般的方法は、毛髪を所望の色に染色することである。染毛は、
比較的長い期間、消費者に安定した毛髪の色を提供する。しかしながら、染毛は
一般に時間がかかり、厄介かつ面倒である。染料は毛髪、頭皮および皮膚に対し
て化学的に苛酷でもあり得る。毛髪は、染色によってさらに損傷され得る。した
がって、ヘアダイ製品は、毎日用いるには適切でない。さらに、染色は毛髪に光
沢のない外観を残して、毛髪の見た目を低光輝性にする。

【０００４】 上述に基づき、毎日使用可能で、毛髪の光輝性を増強しかつ毛髪のさらなる損
傷から毛髪を保護しながら、毛髪の色を変え得る毛髪用組成物が必要である。 ヘアケアの分野において蛍光増白剤（optical brightener）、あるいはそうで
なければ蛍光増白剤（fluorescent whitening agent）、蛍光増白剤（fluoresce
nt brightener）または蛍光染料（fluorescent dye）といった名称で記載される
化合物の使用は、当業界で、例えば米国特許第3,658,985号、米国特許第4,312,8
55号、カナダ国特許第1,255,603号、米国特許第3,577,528号、英国特許第1,328,
108号、南ア国特許出願第676,049号、欧州特許公開第87,060号および英国特許第
2,307,639号において既知である。

【０００５】 毛髪の変色は、Ｌ、ａ、ｂ色パラメーターにより技術的に測定され得る。ａ値
およびｂ値のいずれかまたは両方がある程度変わると、ダメージヘアの好ましく
ない外観が軽減される、または毛髪色がさらに魅力的になるような方法によって
毛髪の外観が変わったと人は認識する。毎日使用可能で、認識可能程度の変色を
提供し得る毛髪用組成物が必要である。 既存の技術はいずれも、本発明の長所および利益のすべてを提供しない。

【０００６】 [発明の概要] 本発明は、以下の：（ａ）約０．２単位〜約１５単位のａ値およびｂ値のいず
れかまたは両方だけ、組成物が適用される毛髪の色を変える量の蛍光増白剤と、
（ｂ）洗浄性界面活性剤、コンディショニング剤、定着性ポリマーおよびそれら
の混合物からなる群から選択されるヘアケア活性物質と、を包含するヘアケア組
成物に向けられる。

【０００７】 本発明は、蛍光増白剤を毛髪に適用することにより、毛髪の変色方法にも向け
られる。 本発明のこれらおよびその他の特徴、態様および利点は、本発明の開示内容を
読むことにより当業者に明らかになる。

【０００８】 [詳細な説明] 本明細書は、本発明を特に指示しそして明瞭に請求する特許請求の範囲で締め
くくられるが、本発明は以下の説明からよりよく理解される、と考えられる。 パーセンテージはすべて、別記しない限り総組成物の重量による。比率はすべ
て、別記しない限り重量比である。本明細書中に言及される成分のパーセンテー
ジ、比率およびレベルはすべて、別記しない限り、成分の実際量を基礎にしてお
り、成分が市販製品として併合され得る溶媒、充填剤またはその他の物質を含ま
ない。

【０００９】 本明細書中では、「包含する」とは、最終結果に影響を及ぼさないその他の工
程およびその他の成分が付加され得ることを意味する。この用語は、「からなる
」および「本質的に〜からなる」という用語を含む。 引用された参考文献はすべて、その記載内容を援用して本文の一部とする。い
かなる参考文献の援用も、特許請求した本発明に対する従来技術としての利用可
能性についてのいかなる確定に関する承認ではない。

【００１０】蛍光増白剤 蛍光増白剤は、紫外線を吸収し、可視光線の形態でエネルギーを再発光する化
合物である。特に、本明細書中で有用な蛍光増白剤は、約１ｎｍ〜約４２０ｎｍ
の波長の吸光度、好ましくは大吸光度ピークと、約３６０ｎｍ〜約８３０ｎｍの
波長の発光、好ましくは大発光ピークとを有し、この場合、大吸光度ピークは大
発光ピークより短い波長を有する。さらに好ましくは、本明細書中で有用な蛍光
増白剤は、約２００ｎｍ〜約４２０ｎｍの波長で大吸光度ピークを、約４００ｎ
ｍ〜約７８０ｎｍの波長で大発光ピークを有する。蛍光増白剤は、約３６０ｎｍ
〜約８３０ｎｍの波長の可視範囲で小吸光度ピークを有することもあり得る。蛍
光増白剤（optical brightener）は、当業界およびその他の産業において、その
他の名称、例えば蛍光増白剤（fluorescent whitening agent）、蛍光増白剤（f
luorescent brightener）または蛍光染料（fluorescent dye）といった名称で記
載され得る。

【００１１】 適切なビヒクルを介して毛髪に適用される場合、本明細書中の蛍光増白剤は、
３つの領域で毛髪に利益を提供する。第一に、本明細書中の蛍光増白剤は、可視
範囲の光を発光することにより毛髪の色を変える。第二に、本明細書中の蛍光増
白剤は、可視範囲の光を発光することにより毛髪の艶を増強する。第三に、本明
細書中の蛍光増白剤は、紫外線を吸収することにより、紫外線から毛髪を保護す
る。

【００１２】 蛍光増白剤は、概して、これらの独特の特徴を提供する芳香族およびヘテロ芳
香族系の構造を基礎にする。本発明で有用な蛍光増白剤は、本明細書中に後述す
るような基本構造により分類され得る。本明細書中で好ましい蛍光増白剤として
は、ポリスチリルスチルベン、トリアジンスチルベン、ヒドロキシクマリン、ア
ミノクマリン、トリアゾール、ピラゾリン、オキサゾール、ピレン、ポルフィリ
ンおよびイミダゾールが挙げられる。

【００１３】 ポリスチリルスチルベン ポリスチリルスチルベンは、２つまたはそれ以上の以下の基本構造：

【００１４】

【化１】

【００１５】 を有する種類の化合物である。 本発明で有用なポリスチリルスチルベンとしては、式（１）、（２）および（
３）を有するものが挙げられる：

【００１６】

【化２】

【００１７】 （式中、Ｒ¹⁰¹はＨ、ＯＨ、ＳＯ₃Ｍ、ＣＯＯＭ、ＯＳＯ₃Ｍ、ＯＰＯ(ＯＨ)ＯＭ （ここで、ＭはＨ、Ｎａ、Ｋ、Ｃａ、Ｍｇ、アンモニウム、モノ−、ジ−、トリ
−またはテトラ−Ｃ₁〜Ｃ₃₀のアルキルアンモニウム、モノ−、ジ−またはトリ −Ｃ₁〜Ｃ₃₀のヒドロキシアルキルアンモニウムまたはＣ₁〜Ｃ₃₀のアルキルおよ
びＣ₁〜Ｃ₃₀のヒドロキシアルキル基の混合物により二または三置換されるアン モニウム；あるいはＳＯ₂Ｎ(Ｃ₁〜Ｃ₃₀のアルキル)₂、Ｏ−(Ｃ₁〜Ｃ₃₀のアルキ ル）、ＣＮ、Ｃｌ、ＣＯＯ(Ｃ₁〜Ｃ₃₀のアルキル）、ＣＯＮ(Ｃ₁〜Ｃ₃₀のアルキ
ル)₂またはＯ(ＣＨ₂)₃Ｎ⁺(ＣＨ₃)₂Ｘ^-（ここで、Ｘ^-は塩化物、臭化物、ヨウ化 物、ギ酸塩、酢酸塩、プロピオン酸塩、グリコール酸、乳酸塩、アクリル酸塩、
メタンホスホン酸塩、亜リン酸塩、ジメチルまたはジエチル亜リン酸塩陰イオン
である）；ＣＮ、あるいは炭素数１〜３０のアルキルであり、Ｒ¹⁰²およびＲ¹⁰³ は独立に、Ｈ、ＳＯ₃Ｍ（ここで、Ｍは前記と同様である）であり、ｘは０また は１である；この場合、化合物はトランス−共平面配向またはシス−共平面配向
を有する；好ましくはｘは１であり、Ｒ¹⁰¹はＳＯ₃Ｎａであり、Ｒ¹⁰²およびＲ^{1 03} はＨである；この場合、化合物はトランス−共平面配向を有する）；

【００１８】

【化３】

【００１９】 （式中、Ｒ¹⁰⁴およびＲ¹⁰⁵は独立に、ＣＮ、ＣＯＯ（ Ｃ₁〜Ｃ₃₀のアルキル）、
ＣＯＮＨＣ₁〜Ｃ₄のアルキルまたはＣＯＮ（Ｃ₁〜Ｃ₄のアルキル)₂であって、こ
の場合、化合物はトランス−共平面配向またはシス−共平面配向を有し、好まし
くはＲ¹⁰⁴およびＲ¹⁰⁵は２−シアノであって、この場合、化合物はトランス−共
平面配向を有する）；ならびに、

【００２０】

【化４】

【００２１】 （式中、各Ｒ¹⁰⁶は独立にＨまたは炭素数１〜３０のアルキルであって、この場 合、化合物はトランス−共平面配向またはシス−共平面配向、好ましくはトラン
ス−共平面配向を有する）。

【００２２】 適切なポリスチリルスチルベンとしては、チノパル(Tinopal)ＣＢＳ−Ｘの商 品名でCiba Spesialty Chemicalsから入手可能なジナトリウム−１,４'−ビス（
２−スルホスチリル）ビスフェニル（Ｃ．Ｉ．蛍光増白剤３５１）、ウルトラフ
ォア（Ultraphor）ＲＮの商品名でBASFから入手可能な１,４−ビス（２−シアノ
スチリル）ベンゼン（Ｃ．Ｉ．蛍光増白剤１９９）が挙げられる。

【００２３】 トリアジンスチルベン トリアジンシチルベンは同一分子中にトリアジンおよびスチルベン構造の両方
を有する種類の化合物である。 本発明で有用なトリアジンスチルベンとしては、下記式（４）を有するものが
含まれる：

【００２４】

【化５】

【００２５】 式中、Ｒ¹⁰⁷およびＲ¹⁰⁸は独立に、フェニルアミノ、モノ−またはジスルホン
化フェニルアミノ、モルホリノ、Ｎ(ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ)₂、Ｎ(ＣＨ₃)(ＣＨ₂ＣＨ₂ ＯＨ)、ＮＨ₂、Ｎ(Ｃ₁〜Ｃ₄のアルキル)₂、ＯＣＨ₃、Ｃｌ、ＮＨ−(ＣＨ₂)_1-4Ｓ
Ｏ₃ＨまたはＮＨ−(ＣＨ₂)_1-4ＯＨであり、Ａｎ^-はカルボン酸塩、硫酸塩、スル
ホン酸塩またはリン酸塩の陰イオンであり、Ｍは前述と同様であって、この場合
、化合物はトランス−共平面配向またはシス−共平面配向を有する；好ましくは
、Ｒ¹⁰⁷が２，５−ジスルホフェニルアミノで、各Ｒ¹⁰⁸がモルホリノである；あ
るいは各Ｒ¹⁰⁷が２，５−ジスルホフェニルアミノで、各Ｒ¹⁰⁸がＮ(Ｃ₂Ｈ₅)₂で ある；あるいはＲ¹⁰⁷が３−スルホフェニルアミノで、各Ｒ¹⁰⁸がＮＨ(ＣＨ₂ＣＨ ₂ ＯＨ）またはＮ(ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ)₂である；あるいは各Ｒ¹⁰⁷が４−スルホフェ ニルで、各Ｒ¹⁰⁸がＮ(ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ)₂であって、各々の場合、スルホ基はＳＯ ₃ Ｍ（ここで、Ｍはナトリウムである）である；この場合、化合物はトランス− 共平面配向を有する）。

【００２６】 適切なトリアジンスチルベンとしては、チノパルＵＮＰＡ−ＧＸの商品名でCi
ba Specialty Chemicalsから入手可能な４,４'−ビス−[(４−アニリノ−６−ビ
ス（２−ヒドロキシエチル）アミノ−１,３,５−トリアジン−２−イル）アミノ
］スチルベン−２,２'−ジスルホン酸、チノパルＡＭＳ−ＧＸの商品名でCiba S
pecialty Chemicalsから入手可能な４,４'−ビス−[(４−アニリノ−６−モルホ
リン−１,３,５−トリアジン−２−イル）アミノ］スチルベン−２,２'−ジナト
リウムスルホネート、チノパル５ＢＭ−ＧＸの商品名でCiba Specialty Chemica
lsから入手可能な４,４'−ビス−[(４−アニリノ−６−(２−ヒドロキシエチル ）メチルアミノ−１,３,５−トリアジン−２−イル）アミノ］スチルベン−２, ２'−ジナトリウムスルホネート、４,４'−ビス−[(４,６−ジアニリノ−１,３,
５−トリアジン−２−イル）アミノ］スチルベン−２,２'−ジナトリウムスルホ
ネート、４,４'−ビス−[(４−アニリノ−６−メチルアミノ−１,３,５−トリア
ジン−２−イル）アミノ］スチルベン−２,２'−ジナトリウムスルホネート、４
,４'−ビス−[(４−アニリノ−６−エチルアミノ−１,３,５−トリアジン−２−
イル）アミノ］スチルベン−２,２'−ジナトリウムスルホネートおよび４,４'−
ビス−（４−フェニル−１,２,３−トリアゾール−２−イル）スチルベン−２, ２'−ジスルホン酸が挙げられる。

【００２７】 ヒドロキシクマリン ヒドロキシクマリンは、以下の基本クマリン構造を有し、少なくとも１つのヒ
ドロキシ部分を有する種類の化合物である：

【００２８】

【化６】

【００２９】 本発明で有用なヒドロキシクマリンとしては、式（５）を有するものが含まれ
る：

【００３０】

【化７】

【００３１】 （式中、Ｒ²⁰¹はＨ、ＯＨ、Ｃｌ、ＣＨ₃、ＣＨ₂ＣＯＯＨ、ＣＨ₂ＳＯ₃Ｈ、ＣＨ₂ ＯＳＯ₃ＨまたはＣＨ₂ＯＰＯ(ＯＨ)ＯＨであり、Ｒ²⁰²はＨ、フェニル、ＣＯＯ −Ｃ₁〜Ｃ₃₀のアルキル、グルコース、または下記式（６）の基であり：

【００３２】

【化８】

【００３３】 Ｒ²⁰³はＯＨまたはＯ−Ｃ₁〜Ｃ₃₀のアルキルであり、およびＲ²⁰⁴はＯＨまたは Ｏ−Ｃ₁〜Ｃ₃₀のアルキル、グルコシドまたは下記式（７）の基であり：

【００３４】

【化９】

【００３５】 （式中、Ｒ²⁰⁵およびＲ²⁰⁶は独立に、フェニルアミノ、モノ−またはジスルホン
化フェニルアミノ、モルホリノ、Ｎ(ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ)₂、Ｎ(ＣＨ₃)(ＣＨ₂ＣＨ₂ ＯＨ）、ＮＨ₂、Ｎ(Ｃ₁〜Ｃ₃₀のアルキル)₂、ＯＣＨ₃、Ｃｌ、ＮＨ−(ＣＨ₂)_1-4 ＳＯ₃ＨまたはＮＨ−(ＣＨ₂)_1-4ＯＨである）。

【００３６】 適切なヒドロキシクマリンとしては、Wako Chemicalsから入手可能な６，７−
ジヒドロキシクマリン、Wako Chemicalsから入手可能な４−メチル−７−ヒドロ
キシクマリン、Wako Chemicalsから入手可能な４−メチル−６，７−ジヒドロキ
シクマリン、Wako Chemicalsから入手可能なエスクリンおよびWako Chemicalsか
ら入手可能なウンベリフェロン（４−ヒドロキシクマリン）が挙げられる

【００３７】 アミノクマリン アミノクマリンは、基本クマリン構造を有し、少なくとも１つのアミノ部分を
有する種類の化合物である。 本発明で有用なアミノクマリンとしては、式（８）を有するものが含まれる：

【００３８】

【化１０】

【００３９】 （式中、Ｒ²⁰⁷はＨ、Ｃｌ、ＣＨ₃、ＣＨ₂ＣＯＯＨ、ＣＨ₂ＳＯ₃Ｈ、ＣＨ₂ＯＳＯ ₃ ＨまたはＣＨ₂ＯＰＯ(ＯＨ)ＯＨであり、Ｒ²⁰⁸はＨ、フェニルまたはＣＯＯ− Ｃ₁〜Ｃ₃₀のアルキルであり、Ｒ²⁰⁹およびＲ²¹⁰は独立に、Ｈ、ＮＨ₂、Ｎ(Ｃ₁〜
Ｃ₃₀のアルキル)₂、ＮＨＣ₁〜Ｃ₃₀のアルキルまたはＮＨＣＯＣ₁〜Ｃ₃₀のアルキ
ルである）。

【００４０】 適切なアミノクマリンとしては、カルコフルオル（Calcofluor）−ＲＷＰの商
品名でBASFから入手可能な４−メチル−７，７’−ジエチルアミノクマリン、カ
ルコフルオル−ＬＤの商品名でBASFから入手可能な４−メチル−７，７’−ジメ
チルアミノクマリンが挙げられる。

【００４１】 トリアゾール トリアゾールは、以下の基本構造を有する種類の化合物である：

【００４２】

【化１１】

【００４３】 本発明で有用なトリアゾールとしては、式（９）〜（１２）および（１５）〜
（２０）を有するものが挙げられる：

【００４４】

【化１２】

【００４５】 （式中、Ｒ³⁰¹およびＲ³⁰²は独立に、Ｈ、Ｃ₁〜Ｃ₃₀のアルキル、フェニルまた はモノスルホン化フェニルであり、Ａｎ^-およびＭは前記と同様であって、この 場合、化合物はトランス−共平面配向またはシス−共平面配向を有する；好まし
くはＲ³⁰¹はフェニルであり、Ｒ³⁰²はＨであり、Ｍはナトリウムであって、この
場合、化合物はトランス−共平面配向を有する）；

【００４６】

【化１３】

【００４７】 （式中、Ｒ³⁰³はＨまたはＣｌであり、Ｒ³⁰⁴はＳＯ₃Ｍ、ＳＯ₂Ｎ(Ｃ₁〜Ｃ₃₀のア
ルキル)₂、ＳＯ₂ＯフェニルまたはＣＮであり、Ｒ³⁰⁵はＨ、ＳＯ₃Ｍ、ＣＯＯＭ 、ＯＳＯ₃ＭまたはＯＰＯ(ＯＨ)ＯＭであり、Ｍは前記と同様であって、この場 合、化合物はトランス−共平面配向またはシス−共平面配向を有する；好ましく
はＲ³⁰³およびＲ³⁰⁵はＨであり、Ｒ³⁰⁴はＳＯ₃Ｍ（ここで、ＭはＮａである）で
あって、この場合、化合物はトランス−共平面配向を有する）；

【００４８】

【化１４】

【００４９】 （式中、Ｒ³⁰⁶およびＲ³¹²は各々独立に、Ｈ、スルホン酸基あるいはそれらの塩
、エステル若しくはアミドであるか、カルボン酸基あるいはそれらの塩、エステ
ル若しくはアミドであるか、シアノ基、ハロゲン原子、非置換または置換のアル
キルスルホニル、アリールスルホニル、アルキル、アルコキシ、アラルキル、ア
リール、アリールオキシ、アラルコキシまたはシクロアルキル基、２〜３個の窒
素原子若しくは１個の酸素原子および、１若しくは２個の窒素原子を含有する非
置換または置換の５員複素環式環を示すか、あるいはそれらはＲ³⁰⁷およびＲ³¹³ と一緒になって、メチレンジオキシ、エチレンジオキシ、メチレンオキシメチレ
ンオキシ、トリメチレン、テトラメチレン、プロペニレン、ブテニレン若しくは
ブタジエニレン基を示し、Ｒ³⁰⁷およびＲ³¹³は各々独立に、Ｈ、スルホン酸基あ
るいはそれらの塩、エステル若しくはアミドであるか、カルボン酸基あるいはそ
れらの塩、エステル若しくはアミド、シアノ基、ハロゲン原子、非置換または置
換のアルキルまたはアルコキシ基を示すか、あるいはＲ³⁰⁶およびＲ³¹²と一緒に
なって、メチレンジオキシ、エチレンジオキシ、メチレンオキシメチレンオキシ
、トリメチレン、テトラメチレン、プロペニレン、ブテニレンまたはブタジエニ
レン基を示し、Ｒ³⁰⁸およびＲ³¹⁴は各々独立に、Ｈ、ハロゲン原子あるいは非置
換または置換アルキル基を示し、Ｒ³⁰⁹およびＲ³¹¹は各々独立に、Ｈ、ハロゲン
原子、シアノ基、スルホン酸基あるいはそれらの塩、エステルまたはアミドであ
るか、またはカルボン酸基、あるいはそれらの塩、エステルまたはアミドを示し
、Ｒ³¹⁰は独立に、Ｈ、ハロゲン原子、シアノ基、スルホン酸基あるいはその塩 、アルキル基、好ましくはヒドロキシ、炭素数１〜３０のアルコキシ、シアノ、
ハロゲン、カルボキシ、スルホン酸基、アルコキシ部分が炭素数１〜３０のカル
バルコキシ、フェニルまたはフェノキシを示し；アルコキシ基はヒドロキシ、炭
素数１〜３０のアルコキシ、シアノ、ハロゲン、カルボキシ、アルコキシ部分の
炭素数が１〜３０のカルバルコキシ、フェニルまたはフェノキシにより置換され
得る；フェニル、フェニルアルキルまたはフェノキシ基はハロゲン、シアノ、カ
ルボキシ、アルコキシ部分の炭素数が１〜３０のカルバルコキシ、スルホ、ある
いは各々炭素数１〜３０のアルキルまたはアルコキシにより置換され得る；この
場合、化合物はトランス−共平面配向またはシス−共平面配向を有し、考え得る
シクロアルキル基は、好ましくは炭素数１〜３０のアルキルにより置換され得る
シクロヘキシルおよびシクロペンチル基である；考え得る５員複素環式環は炭素
数１〜４のアルキル基、ハロゲン、フェニル、カルボキシ、アルコキシ部分が炭
素数１〜３０であるカルバルコキシ、シアノ、ベンジル、炭素数１〜３０のアル
コキシ、フェノキシまたはスルホを置換基として含有し得る一方で、トリアゾー
ルおよびオキサゾール基の２つの隣接置換基が一緒に置換または非置換融合ベン
ゼン核を形成し得るｖ−トリアゾール、オキサゾールまたは１，３，４−オキシ
ジアゾール基であって、この場合、化合物はトランス−共平面配向を有する）；

【００５０】

【化１５】

【００５１】 （式中、Ｑ¹は環系（１３）または（１４）を意味し：

【００５２】

【化１６】

【００５３】 Ｒ³¹⁷はＨ、炭素数１〜３０のアルキル、シクロヘキシル、アルキル部の炭素 数が１〜３０のフェニルアルキル、フェニル、炭素数１〜３０のアルコキシまた
はＣｌを示すか、あるいはＲ³¹⁸と一緒になって炭素数３〜３０のアルキレンを 示し、Ｒ³¹⁸はＨまたは炭素数１〜３０のアルキルを示すか、またはＲ³¹⁷と一緒
になって炭素数３〜３０のアルキレンを示し、Ｒ³¹⁹はＨまたはメチルを示し、 Ｒ³²⁰はＨ、炭素数１〜３０のアルキル、フェニル、炭素数１〜３０のアルコキ シまたはＣｌを示し、あるいはＲ³²¹と一緒になって融合ベンゼン環を示し、Ｒ^{3 21} はＨまたはＣｌを示すか、あるいはＲ³²⁰と一緒になって融合ベンゼン環を示 し、Ｒ³¹⁵はＨ、炭素数１〜３０のアルキル、炭素数１〜３０のアルコキシまた はＣｌを示し、Ｒ³¹⁶はＨまたはＣｌを示し、Ｑ²はＨ、Ｃｌ、炭素数１〜３０の
アルキルまたはフェニルを示し、Ｑ³はＨまたはＣｌを示す；この場合、化合物 はトランス−共平面配向またはシス−共平面配向、好ましくはトランス−共平面
配向を有する）；

【００５４】

【化１７】

【００５５】

【化１８】

【００５６】 （式中、Ｒ³²²はＨ、Ｃｌ、メチル、フェニル、ベンジル、シクロヘキシルまた はメトキシを示し、Ｒ³²³はＨまたはメチルを示し、ＺはＯまたはＳを示す；こ の場合、化合物はトランス−共平面配向またはシス−共平面配向、好ましくはト
ランス−共平面配向を有する）；ならびに、

【００５７】

【化１９】

【００５８】 （式中、Ｒ³²⁴はＨ、Ｃｌ、炭素数１〜３０のアルキル、炭素数１〜３０のフェ ニルアルキル、フェニルまたは炭素数１〜３０のアルコキシを示し、あるいはＲ ³²⁴ はＲ³²⁵と一緒になって融合ベンゼン基を示し、Ｒ³²⁵はＨまたはメチルを示 すか、Ｒ³²⁵はＲ³²⁴と一緒になって融合ベンゼン基を示し、Ｒ³²⁶はＨ、炭素数 １〜３０のアルキル、炭素数１〜３０のアルコキシ、Ｃｌ、炭素数１〜３０のカ
ルバルコキシまたは炭素数１〜３０のアルキルスルホニルを示し、Ｒ³²⁷はＨ、 Ｃｌ、メチルまたはメトキシを示す；この場合、化合物はトランス−共平面配向
またはシス−共平面配向、好ましくはトランス−共平面配向を有する）。

【００５９】 適切なトリアゾールとしては、チノパルＲＢＳの商品名でCiba Specialty Che
micalsから入手可能な２−(４−スチリル−３−スルホフェニル)−２Ｈ−ナフト
[１,２−ｄ]トリアゾール（Ｃ．Ｉ．蛍光増白剤４６）が挙げられる。

【００６０】 ピラゾリン ピラゾリンは、以下の基本構造を有する種類の化合物である：

【００６１】

【化２０】

【００６２】 本発明で有用なピラゾリンとしては、式（２１）〜（２３）を有するものが挙
げられる：

【００６３】

【化２１】

【００６４】 （式中、Ｒ⁴⁰¹はＨ、ＣｌまたはＮ(Ｃ₁〜Ｃ₃₀のアルキル)₂であり、Ｒ⁴⁰²はＨ、
Ｃｌ、ＳＯ₃Ｍ、ＳＯ₂ＮＨ₂、ＳＯ₂ＮＨ−(Ｃ₁〜Ｃ₃₀のアルキル）、ＣＯＯ−Ｃ ₁ 〜Ｃ₃₀のアルキル、ＳＯ₂−Ｃ₁〜Ｃ₃₀のアルキル、ＳＯ₂ＮＨ(ＣＨ₂)_1-4Ｎ⁺(Ｃ
Ｈ₃)₃またはＳＯ₂(ＣＨ₂)_1-4Ｎ⁺Ｈ(Ｃ₁〜Ｃ₃₀のアルキル)₂Ａｎ^-であり、Ｒ⁴⁰³ およびＲ⁴⁰⁴は同一もしくは異なっていて、各々がＨ、Ｃ₁〜Ｃ₃₀のアルキルまた
はフェニルであり、Ｒ⁴⁰⁵はＨまたはＣｌである；Ａｎ^-およびＭは前述と同様で
あり、好ましくはＲ⁴⁰¹はＣｌで、Ｒ⁴⁰²はＳＯ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｎ⁺Ｈ(Ｃ₁〜Ｃ₄のア ルキル)₂Ａｎ^-（式中、Ａｎ^-は亜リン酸塩である）であり、Ｒ⁴⁰³、Ｒ⁴⁰⁴および
Ｒ⁴⁰⁵は各々Ｈである）；そして、式(２２)および式(２３）は以下の通りである
。

【００６５】

【化２２】

【００６６】 適切なピラゾリンとしては、ブランコフォア（Blankophor）ＤＣＢの商品名で
Bayerから入手可能な１−(４−アミドスルホニルフェニル)−３−(４−クロロフ
ェニル)−２−ピラゾリン（Ｃ．Ｉ．蛍光増白剤１２１）、１−[４−(２−スル ホエチルスルホニル)フェニル]−３−(４−クロロフェニル)−２−ピラゾリン、
１−[４−(２−スルホエチルスルホニル)フェニル]−３−(３,４−ジクロロ−６
−メチルフェニル)−２−ピラゾリン、１−＜４−{Ｎ−[３−(Ｎ,Ｎ,Ｎ−トリメ
チルアンモニオ)プロピル]アミドスルホニル}フェニル＞−３−(４−クロロフェ
ニル)−２−ピラゾリンメチルスルフェートおよび１−＜４−{２−[１−メチル −２−(Ｎ,Ｎ−ジメチルアンモニオ)エトキシ]エチルスルホニル}フェニル＞− ３−(４−クロロフェニル)−２−ピラゾリンメチルスルフェートが挙げられる。

【００６７】 オキサゾール オキサゾールは、以下の基本構造を有する種類の化合物である：

【００６８】

【化２３】

【００６９】 本発明で有用なオキサゾールとしては、式（２４）、（２５）、（２６）およ
び（２７）を有するものが挙げられる：

【００７０】

【化２４】

【００７１】 （式中、Ｒ⁵⁰¹およびＲ⁵⁰²は独立に、Ｈ、Ｃｌ、Ｃ₁〜Ｃ₃₀のアルキルまたはＳ Ｏ₂−Ｃ₁〜Ｃ₃₀のアルキルであって、この場合、化合物はトランス−共平面配向
またはシス−共平面配向を有する；好ましくはＲ⁵⁰¹は４−ＣＨ₃であり、Ｒ⁵⁰² は２−ＣＨ₃であって、この場合、化合物はトランス−共平面配向を有する）；

【００７２】

【化２５】

【００７３】 （式中、Ｒ⁵⁰³は独立に、Ｈ、Ｃ(ＣＨ₃)₃、Ｃ(ＣＨ₃)₂−フェニル、Ｃ₁〜Ｃ₃₀の
アルキルまたはＣＯＯ−Ｃ₁〜Ｃ₃₀のアルキル、好ましくはＨであり、Ｑ⁴は−Ｃ
Ｈ＝ＣＨ−；

【００７４】

【化２６】

【００７５】 好ましくは

【００７６】

【化２７】

【００７７】 であるか、各環中の基Ｒ⁵⁰³の一方は２−メチルであり、基Ｒ⁵⁰³の他方Ｈであり
、Ｑ⁴は−ＣＨ＝ＣＨ−である；あるいは各環中の一方の基Ｒ⁵⁰³は２−Ｃ(ＣＨ₃ )₃であり、基Ｒ⁵⁰³の他方はＨである；この場合、化合物はトランス−共平面配 向またはシス−共平面配向、好ましくはトランス−共平面配向を有する）；

【００７８】

【化２８】

【００７９】 （式中、Ｒ⁵⁰⁴はＣＮ、Ｃｌ、ＣＯＯ−Ｃ₁〜Ｃ₃₀のアルキルまたはフェニルであ
る；Ｒ⁵⁰⁵およびＲ⁵⁰⁶は融合ベンゼン環を形成するのに必要な原子であるか、あ
るいはＲ⁵⁰⁶およびＲ⁵⁰⁸は独立に、ＨまたはＣ₁〜Ｃ₃₀のアルキルである；Ｒ⁵⁰⁷ はＨ、Ｃ₁〜Ｃ₃₀のアルキルまたはフェニルである；この場合、化合物はトラン ス−共平面配向またはシス−共平面配向を有する；好ましくはＲ⁵⁰⁴は４−フェ ニル基であり、Ｒ⁵⁰⁵〜Ｒ⁵⁰⁸の各々はＨである；この場合、化合物はトランス−
共平面配向を有する）；ならびに、

【００８０】

【化２９】

【００８１】 （式中、Ｒ⁵⁰⁹はＨ、Ｃｌ、炭素数１〜３０のアルキル、シクロヘキシル、アル キル部分の炭素数が１〜３のフェニルアルキル、フェニルまたは炭素数１〜３０
のアルコキシを示し、Ｒ⁵¹⁰はＨまたは炭素数１〜３０のアルキルを示し、Ｑ⁵は
以下の基を示す：

【００８２】

【化３０】

【００８３】 （式中、Ｒ⁵¹¹はＨ、炭素数１〜３０のアルキル、炭素数１〜３０のアルコキシ 、Ｃｌ、炭素数１〜３０のカルバルコキシ、非置換スルファモイルあるいは炭素
数１〜３０のアルキルまたはヒドロキシアルキルにより一置換または二置換され
たスルファモイルを示すか、あるいは炭素数１〜３０のアルキルスルホニルを示
す；この場合、化合物はトランス−共平面配向またはシス−共平面配向、好まし
くはトランス−共平面配向を有する))。

【００８４】 適切なオキサゾールとしては、４,４'−ビス（５−メチルベンズオキサゾール
−２−イル）スチルベンおよび２−(４−メトキシカルボニルスチリル）ベンズ オキサゾールが挙げられる。

【００８５】 ピレン 本発明で有用なピレンとしては、式（２８）および（２９）を有するものが挙
げられる：

【００８６】

【化３１】

【００８７】 （式中、Ｒ⁶⁰¹は各々独立に、Ｃ₁〜Ｃ₃₀のアルコキシ、好ましくはメトキシであ
る）；および

【００８８】

【化３２】

【００８９】 （式中、Ｒ⁶⁰²は各々独立に、Ｈ、ＯＨまたはＳＯ₃Ｍ（式中、Ｍは前記と同様で
ある）、スルホン化フェニルアミノまたはアニリノである）。

【００９０】 適切なピレンとしては、フルオライト（Fluolite）ＸＭＦの商品名の２，４−
ジメトキシ−６−（１’−ピレニル）−１，３，５−トリアジン（Ｃ．Ｉ．蛍光
増白剤１７９）、８−ヒドロキシ−１，３，６−ピレントリスルホン酸（Ｄ＆Ｃ
グリーンＮｏ．８）および３−ヒドロキシ−５，８，１０−トリスルファニリ ックピレンが挙げられる。

【００９１】 ポルフィリン 本発明で有用なポルフィリンとしては、式（３０）、（３１）および（３２）
を有するものが挙げられる：

【００９２】

【化３３】

【００９３】 （式中、Ｒ⁷⁰¹はＣＨ₃またはＣＨＯであり、Ｒ⁷⁰²はＨまたはＣＯＯＣ₁〜Ｃ₃₀の
アルキルであり、Ｒ⁷⁰³はＨまたは炭素数１〜３０のアルキル基である）；なら びに

【００９４】

【化３４】

【００９５】 （式中、Ｒ⁷⁰⁴は各々独立に、Ｈ、ＳＯ₃Ｍ、ＣＯＯＭ、ＯＳＯ₃ＭまたはＯＰＯ(
ＯＨ)ＯＭ（ここでＭは前記と同様である）、ハロゲン化物または炭素数１〜３ ０のアルキルであり；Ｑ⁶はＣｕ、Ｍｇ、Ｆｅ、Ｃｒ、Ｃｏまたは陽イオン電荷 を有するそれらの混合物である）。 適切なポルフィリンとしては、Wako Chemicalsから入手可能なポルフィリンお
よびWako Chemicalsから入手可能な第二銅フタロシアニンが挙げられる。

【００９６】 イミダゾール イミダゾールは、以下の基本構造を有する種類の化合物である：

【００９７】

【化３５】

【００９８】 本発明で有用なイミダゾールとしては、式（３３）を有するものが挙げられる
：

【００９９】

【化３６】

【０１００】 （式中、Ｘ^-は前記と同様である）

【０１０１】 適切なイミダゾールとしては、Ｃ．Ｉ．蛍光増白剤３５２、またはCiba Speci
ality Chemicalから入手可能なＵｖｔｅｘＡＴの商品名を有するものが挙げられ
る。

【０１０２】 本明細書中の蛍光増白剤は、組成物が適用される毛髪の色を変える量で包含さ
れる。色は、３つの独立変数、即ち明度、色相および彩度に関して記載され得る
。本発明では、変色程度は、マクベス１５００反射測色計（Kollmorgen Corpora
tionより供給）によりまたはミニスキャン（Miniscan）ＸＥ分光光度計（Hunter
Associates Laboratoryより供給）で測定されたスペクトルデータから算出され
た測色データを用いて、色パラメーターの単位により測定される。色パラメータ
ーは、図１に示したように「Ｌ、ａ、ｂ色座標」で適切に説明される。「Ｌ、ａ
、ｂ色座標」は、３つのパラメーターＬ、ａおよびｂを基礎にして、如何なる物
質の色をも説明する。パラメーター「Ｌ」は、明度の測定値で、０（全黒）から
１００（全白）までの範囲である。パラメーター「ａ」および「ｂ」は、赤色性
（正のａ）、緑色性（負のａ）の程度、および黄色性（正のｂ）、青色性（負の
ｂ）の程度による色相および彩度を示す。パラメーター「ａ」および「ｂ」は、
白色、灰色および黒色のような無彩色(neutral color)、即ち色相を有さない色 に関してはともにゼロである。ａおよびｂの絶対値が高いほど、彩度および色度
の高い色になる。ａ値の範囲は、純緑色を示す−５０から純赤色を示す＋５０ま
で変わる。ｂ値の範囲は、純青色を示す−５０から純黄色を示す＋５０まで変わ
る。

【０１０３】 蛍光増白剤は、ａ値、ｂ値およびそれらの混合物からなる群から選択される色
パラメーター約０．２単位〜約１５単位だけ、組成物が適用された毛髪の色を変
える量で包含される。色変化の程度が、約０．２単位〜約１５単位のａ値、ｂ値
またはその両方である場合、ダメージヘアの好ましくない外観が軽減され、また
は毛髪の色がより魅力的になったという様に毛髪の色が変わったと認識する。人
目を引く、さらに好適な変化のために、蛍光増白剤は、ａ値およびｂ値のいずれ
かまたは両方約０．５単位〜約１０単位だけ、組成物が適用される毛髪の色を変
える量で包含される。

【０１０４】 毛髪の色は、より無彩色(achoromatic color)、あるいはより高彩度または高 色度の色へ変わり得る。ａ値および／またはｂ値の絶対値を低減する方向に色が
変えられる場合、毛髪の色は暗くなる。このような変化は、魅力的および／また
は無傷の髪として真っ黒な毛髪を考えている消費者には有効であり得る。一方、
毛髪の色がａ値またはｂ値のいずれかまたは両方の絶対値を増大する方向に変え
られる場合、毛髪はより高い彩度および色度の色に変えられる。このような変化
は、高い彩度および高色度の色を魅力的と考える消費者には有効であり得る。蛍
光増白剤の種類および量は、目標とする程度および種類の色変化を提供するそれ
らの吸光／発光スペクトルによって選択される。目標となる程度および種類の色
変化を提供するために、２つまたはそれ以上の蛍光増白剤が組成物中に含まれ得
る。このような毛髪の色変化は、毛髪に染料を適用することによっても成し遂げ
得る、ということは当業者には既知である。本発明では、いかなる染料の助けも
借りずに目標となる程度および種類の色変化が成し遂げられる。任意に、染料は
、毛髪に損傷または光沢の曇りを引き起こさない量で本発明の組成物中に含まれ
得る。しかしながら、染料は必須構成成分ではない。

【０１０５】 毛髪の任意の色は、Ｌ、ａ、ｂ色パラメーターにより説明され得る。本発明の
組成物は、任意の色パラメーターを有する毛髪の色を変え得る。好ましくは、色
の変化は、ａ値軸およびｂ値軸のゼロ点から２０単位以内で起こる。色の変化は
、変化がａ値軸およびｂ値軸のゼロ点から１０単位、好ましくは５単位以内であ
る場合、特に著しい。

【０１０６】 ヘアケア組成物中に含まれるべき蛍光増白剤の特定量は、蛍光増白剤の特徴、
蛍光増白剤が含まれる製品形態および、組成物中に含まれるその他の構成成分に
よって変わる。例えば、相対的に強い発光を示す蛍光増白剤は、比較的低い発光
を示すものより少量で色パラメーターを変える。別の例では、毛髪に残留される
ことが目的の製品形態は、毛髪からリンスオフされることを目指す製品形態のも
のより少量の蛍光増白剤で処方され得る。別の例では、毛髪への強力な沈着を提
供する構成成分を含む組成物は、このような構成成分を含まない組成物より少量
の蛍光増白剤を有し得る。組成物は、好ましくは、毛髪に適用される蛍光増白剤
が毛髪の重量の約１ｐｐｍ〜約２重量％、好ましくは１０ｐｐｍ〜約１重量％、
さらに好ましくは１００ｐｐｍ〜約０．３重量％であるよう処方される。好まし
くは、蛍光増白剤は本明細書中では、約０．００１％〜約２０％、さらに好まし
くは約０．０１％〜約１０％の重量レベルで本発明のヘアケア組成物中に含まれ
る。

【０１０７】 蛍光増白剤を含む本明細書中の本発明のヘアケア組成物は、３つの領域で毛髪
に利点を提供する。第一に、本明細書中では蛍光増白剤は、前述で詳述したよう
に、可視範囲の発光により毛髪の色を変える。第二に、蛍光増白剤は、本明細書
中では、可視範囲の発光により毛髪の艶を増強する。第三に、蛍光増白剤は、本
明細書中では、紫外線を吸光することにより紫外線から毛髪を守る。

【０１０８】 本発明のヘアケア組成物は、毎日使用できる。本発明の組成物の毎日の反復使
用により、毛髪の色変化の作用が増強される。一方、本発明の組成物により変え
られる毛髪の色は、１〜約数回の定期的シャンプーによる毛髪のクレンジングに
よって、その元の色に戻り得る。

【０１０９】ヘアケア活性物質 本発明のヘアケア組成物は、製品の形態および機能を特徴付けする構成成分を
包含する。本明細書で有用な製品形態としては、そのすべてがリンスオフまたは
リーブオン便益を意図され得るシャンプー、コンディショナー、トリートメント
、ムース、スプレー、ローション、ゲルおよびクリーム製品が挙げられるが、こ
れらに限定されない。ここで有用な製品機能は、クリーニング、コンディショニ
ングおよびスプレー製品を含むが、これらに限定されない。これらの製品を製造
するために、洗浄性界面活性剤、コンディショニング剤、定着性ポリマーおよび
それらの混合物からなる群から選択されるヘアケア活性物質が包含される。ヘア
ケア活性物質およびそれらのレベルは、製品の所望の特徴によって、当業者に選
択される。

【０１１０】洗浄性界面活性剤 本明細書中では組成物は、洗浄性界面活性剤を含み得る。洗浄性界面活性剤は
、本明細書中では、毛髪をクレンジングするのに適したものである。本明細書中
で有用な洗浄性界面活性剤としては、陰イオン性界面活性剤、両性および双性イ
オン性界面活性剤ならびに非イオン性界面活性剤が挙げられる。 洗浄性界面活性剤は、存在する場合には、好ましくは組成物の約０．０１重量
％〜約７５重量％のレベルで含まれる。２つまたはそれ以上の界面活性剤を用い
得る。

【０１１１】 陰イオン性界面活性剤 本明細書中で有用な陰イオン性界面活性剤のとしては、アルキルおよびアルキ
ルエーテルスルフェートが挙げられる。これらの物質は、それぞれ式ＲＯＳＯ₃ ＭおよびＲＯ(Ｃ₂Ｈ₄Ｏ)_xＳＯ₃Ｍ（式中、Ｒは炭素数約８〜約３０のアルキルま
たはアルケニルであり、ｘは１〜約１０であり、Ｍは水素または陽イオン、例え
ばアンモニウム、アルカノールアンモニウム（例えばトリエタノールアンモニウ
ム）、一価金属陽イオン（例えばナトリウムおよびカリウム）、または多価金属
陽イオン（例えばマグネシウムおよびカルシウム）である）を有する。好ましく
は、Ｍは、陰イオン性界面活性剤構成成分が水溶性であるよう選択されるべきで
ある。単数または複数の陰イオン性界面活性剤は、クラフト温度が約１５℃以下
、好ましくは約１０℃以下、さらに好ましくは約０℃以下であるよう選択される
べきである。陰イオン性界面活性剤が本発明の組成物中に溶解することも好まし
い。

【０１１２】 クラフト温度は、イオン性界面活性剤の溶解度が結晶格子エネルギーおよび水
和熱により確定されるようになる点を指し、温度の上昇に伴って溶解度がシャー
プで不連続的に増大する点に対応する。各種類の界面活性剤は、それ独自のクラ
フト温度を有する。イオン性界面活性剤に関するクラフト温度は、概して、当業
界で周知でありかつ理解されている（例えば、Myers, Drew, Surfactant Scienc
e and Technology, pp.82-85, VCH Publishers, Inc.（New York, New York, US
A）, 1988（ISBN 0-89573-399-0）参照）（この記載内容をすべて、援用して本 文の一部とする）。

【０１１３】 上述のアルキルおよびアルキルエーテルスルフェートでは、好ましくは、Ｒは
アルキルおよびアルキルエーテルスルフェートの両方において、約８〜約１８の
炭素数を有する。アルキルエーテルスルフェートは、典型的には炭素数が約８〜
約２４である、エチレンオキシドと一価アルコールの縮合生成物として生成され
る。アルコールは、脂肪、例えばヤシ油、パーム油、獣脂（タロウ）等から得る
ことができ、またはアルコールは合成であり得る。ヤシ油およびパーム油から得
られるラウリルアルコールおよび直鎖アルコールが、本明細書中では好ましい。
このようなアルコールを、１〜約１０、特に約３モル比のエチレンオキシドと反
応させて、例えばアルコール１モル当たり平均３モルのエチレンオキシドを有す
るその結果生じた分子種の混合物を硫酸塩にし、中和する。

【０１１４】 用い得るアルキルエーテルスルフェートの特定の例は、ココナツアルキルトリ
エチレングリコールエーテルスルフェート；獣脂アルキルトリエチレングリコー
ルエーテルスルフェートおよび獣脂アルキルヘキサオキシエチレンスルフェート
のナトリウムおよびアンモニウム塩である。非常に好ましいアルキルエーテルス
ルフェートは、個々の化合物の混合物を包含するものであり、前記混合物は炭素
数約８〜約１６の平均アルキル鎖長および１〜約４モルのエチレンオキシドの平
均エトキシル化度を有する。このような混合物は、０重量％〜約２０重量％のＣ _12-13 の化合物、約６０重量％〜約１００重量％のＣ_14-15-16の化合物、０重量 ％〜約２０重量％のＣ_17-18-19の化合物、約３重量％〜約３０重量％のエトキシ
ル化度０の化合物、約４５重量％〜約９０重量％のエトキシル化度１〜約４の化
合物、約１０重量％〜約２５重量％のエトキシル化度約４〜約８の化合物および
、約０．１重量％〜約１５重量％のエトキシル化度が約８より大きい化合物も包
含する。

【０１１５】 その他の適切な陰イオン性界面活性剤は、一般式［Ｒ¹−ＳＯ₃−Ｍ］（式中、
Ｒ¹は、炭素数約８〜約２４、好ましくは約８〜約１８の直鎖または分枝鎖の飽 和脂肪族炭化水素基からなる群から選択され、Ｍは本節に前述した通りである）
の有機硫酸反応生成物の水溶性塩である。このような界面活性剤の例は、メタン
系の炭化水素の有機硫酸反応生成物の塩、例えば炭素数約８〜約２４、好ましく
は約８〜約１８のイソ−、ネオ−およびｎ−パラフィン、ならびに既知のスルホ
ン化法、例えば漂白および加水分解により得られるスルホン化剤、例えばＳＯ₃ 、Ｈ₂ＳＯ₄である。アルカリ金属およびアンモニウムスルホン化Ｃ_8-18のｎ−パ
ラフィンが好ましい。

【０１１６】 さらにその他の適切な陰イオン性界面活性剤は、イセチオン酸でエステル化さ
れ、水酸化ナトリウムで中和された脂肪酸の反応生成物であり、この場合、例え
ば脂肪酸はヤシ油またはパーム油から得られる；あるいは脂肪酸が例えばヤシ油
から得られる場合は、メチルタウリドの脂肪酸アミドのナトリウムまたはカリウ
ム塩である。その他の同様の陰イオン性界面活性剤は、米国特許第2,486,921号 、第2,486,922号および第2,396,278号（これらの記載内容をすべて、援用して本
文の一部とする）に記載されている。

【０１１７】 シャンプー組成物中に用いるのに適した別の種類の陰イオン性界面活性剤は、
β−アルキルオキシアルカンスルホネートである。これらの化合物は、以下の式
を有する：

【０１１８】

【化３７】

【０１１９】 （式中、Ｒ¹は炭素数約６〜約２０の直鎖アルキル基であり、Ｒ²は炭素数約１（
好ましい）から約３の低級アルキル基であり、Ｍは本明細書中に前述したとおり
である）。シャンプー組成物中に用いるのに適した多数のその他の陰イオン性界
面活性剤が、McCutcheon’s, Emulsifiers and Detergents, 1989,Annual, publ
ished by M.C.Publishing Co.および米国特許第3,929,678号（これらの記載内容
をすべて、援用して本文の一部とする）に記載されている。シャンプー組成物中
に用いるための好ましい陰イオン性界面活性剤としては、アンモニウムラウリル
スルフェート、アンモニウムラウレススルフェート、トリエチルアミンラウリル
スルフェート、トリエチルアミンラウレススルフェート、トリエタノールアミン
ラウリルスルフェート、トリエタノールアミンラウレススルフェート、モノエタ
ノールアミンラウリルスルフェート、モノエタノールアミンラウレススルフェー
ト、ジエタノールアミンラウリルスルフェート、ジエタノールアミンラウレスス
ルフェート、ラウリックモノグリセリドナトリウムスルフェート、ナトリウムラ
ウリルスルフェート、ナトリウムラウレススルフェート、カリウムラウリルスル
フェート、カリウムラウレススルフェート、アンモニウムココイルスルフェート
、アンモニウムラウロイルスルフェート、ナトリウムココイルスルフェート、ナ
トリウムラウロイルスルフェート、カリウムココイルスルフェート、カリウムラ
ウリルスルフェート、トリエタノールアミンラウリルスルフェート、トリエタノ
ールアミンラウリルスルフェート、モノエタノールアミンココイルスルフェート
、モノエタノールアミンラウリルスルフェート、ナトリウムトリデシルベンゼン
スルホネートおよびナトリウムドデシルベンゼンスルホネート、ならびにそれら
の混合物が挙げられる。

【０１２０】 本明細書中で用いるためのその他の陰イオン性界面活性剤としては、多親水性
陰イオン性界面活性剤が挙げられる。「多親水性」とは、本明細書中では、親水
性の性質を提供する少なくとも２個の親水性基を有する界面活性剤を意味する。
本明細書中で有用な多親水性界面活性剤は、分子中に少なくとも２個の親水性基
を有するものだけであり、１個の親水性基を有するだけのものは包含しないもの
とする。１分子の多親水性陰イオン性界面活性剤は、本明細書中では、同一親水
性基または異なる親水性基を包含し得る。特に、多親水性陰イオン性界面活性剤
は、カルボキシ、ヒドロキシ、スルフェート、スルホネートおよびホスフェート
からなる群から選択される少なくとも１つの基を包含する。適切な多親水性陰イ
オン性界面活性剤は、少なくとも１つのカルボキシ、スルフェートまたはスルホ
ネート基を包含するものであり、さらに好ましくは少なくとも１つのカルボキシ
基を包含するものである。

【０１２１】 多親水性陰イオン性界面活性剤の例としては、Ｎ−アシル−Ｌ−グルタメート
、例えばＮ−ココイル−Ｌ−グルタメートおよびＮ−ラウロイル−Ｌ−グルタメ
ート、ラウルイミノジプロピオネート、Ｎ−アシル−Ｌ−アスパルテート、ジ−
(Ｎ−ラウロイルＮ−メチルタウレート）、ポリオキシエチレンラウリルスルホ スクシネート、ジナトリウムＮ−オクタデシルスルホスクシネート；ジナトリウ
ムラウリルスルホスクシネート；ジアンモニウムラウリルスルホスクシネート；
テトラナトリウムＮ−(１,２−ジカルボキシエチル)−Ｎ−オクタデシルスルホ スクシネート；ナトリウムスルホコハク酸のジアミルエステル；ナトリウムスル
ホコハク酸のジヘキシルエステル；およびナトリウムスルホコハク酸のジオクチ
ルエステル、ならびに２−ココアルキルＮ−カルボキシエチルＮ−カルボキシエ
トキシエチルイミダゾリニウムベタイン、ラウロアンフォヒドロキシプロピルス
ルホネート、ココグリセリルエーテル塩、ココグリセリドスルフェート、ラウロ
イルイセチオネート、ラウロアンフォアセテート、並びに次式を有するものが含
まれるが、これらに限定されない：

【０１２２】

【化３８】

【０１２３】 （式中、Ｒは炭素数８〜１８のアルキルである）。その他の多親水性陰イオン性
界面活性剤としては、炭素数約１０〜約２４のオレフィンスルホネートが挙げら
れる。「オレフィンスルホネート」という用語は、本明細書で用いる場合、反応
で形成された任意のスルホンが加水分解されて、対応するヒドロキシ−アルカン
スルホネートを生じるような条件下で、非錯化三酸化硫黄を用いたα−オレフィ
ンのスルホン化とその後の酸性反応混合物の中和により生成され得る化合物を意
味する。三酸化硫黄は液体または気体であり得るし、通常は（しかし、必ずとい
うわけではない）、不活性希釈剤により、例えば液体形態で用いられる場合には
液体ＳＯ₂、塩素化炭化水素等により、あるいは気体形態で用いられる場合には 空気、窒素、気体ＳＯ₂等により希釈される。オレフィンスルホネートが得られ るα−オレフィンは、炭素数約８〜約２４、好ましくは約１０〜約１６のモノ−
オレフィンである。好ましくは、それらは直鎖オレフィンである。真のアルケン
スルホネートおよび、ある割合のヒドロキシ−アルカンスルホネートの他に、反
応条件、反応体の割合、出発オレフィンの性質およびオレフィンストック中の不
純物、ならびにスルホン化工程中の副反応によって、オレフィンスルホネートは
少量のその他の物質、例えばアルケンジスルホネートを含有し得る。前記の種類
の特定のα−オレフィンスルホネート混合物は、米国特許第3,332,880号（Pflau
mer and Kessler、1967年7月25日発行)(この記載内容をすべて、援用して本文の
一部とする）に記載されている。

【０１２４】 別の種類の多親水性陰イオン性界面活性剤は、アミノ酸化合物の基本的な化学
構造を有する、即ち天然アミノ酸の１つの構造構成成分を含有する界面活性剤で
あるアミノ酸界面活性剤である。いくつかの界面活性剤は多親水性陰イオン性界
面活性剤およびアミノ酸界面活性剤の両方とみなされ得る、と当業者に理解され
ている。これらの界面活性剤は、適切な陰イオン性界面活性剤である。

【０１２５】 アミノ酸界面活性剤の例としては、Ｎ−ココイルアラニネート、Ｎ−アシル−
Ｎ−メチル−β−アラネート、Ｎ−アシルサルコシネート、Ｎ−アルキルアミノ
プロピオネートおよびＮ−アルキルイミノジプロピオネートが挙げられるが、こ
れらに限定されず、特定の例としては、Ｎ−ラウリル−β−アミノプロピオン酸
またはそれらの塩、およびＮ−ラウリル−β−イミノ−ジプロピオネート、Ｎ−
アシル−ＤＬ−アラニネート、ナトリウムラウリルサルコシネート、ナトリウム
ラウロイルサルコシネート、ラウリルサルコシン、ココイルサルコシン、Ｎ−ア
シル−Ｎ−メチルタウレート、ラウロイルタウレートおよびラウロイルラクチレ
ートが挙げられる。

【０１２６】 適切な市販の陰イオン界面活性剤は、商品名アミソフト（AMISOFT）ＣＴ−１ ２ＳのＮ−アシル−Ｌ−グルタメート、商品名アミライト（AMILITE）ＧＣＫ− １２のＮ−アシルカリウムグリシン、商品名アミソフトＬＳ−１１のラウロイル
グルタメート、および商品名アミライトＡＣＴ１２のＮ−アシル−ＤＬ−アラニ
ネート（供給元Ajinomoto）；商品名アスパラック（ASPARACK）およびＡＡＳの アシルアスパルテート（供給元Mitsubishi Chemical）；ならびに商品名ＥＤ３ Ａのアシル誘導体（供給元Hampshire Chemical Corp.）である。

【０１２７】 任意に、陰イオン性界面活性剤の対イオンは、多価陽イオンであり得る。これ
らの陰イオン性界面活性剤は、後述するような陽イオン性コンディショニング剤
および多価金属陽イオンとともに、組成物中でコアセルベートを形成することが
判明している。陽イオン性コンディショニング剤は、単一製品から毛髪を清浄し
かつ状態調節するシャンプーを提供するために本発明の組成物中に含まれ得る。

【０１２８】 コアセルベート処方物は、分子量、構成成分濃度および相互作用するイオン性
構成成分の比率、イオン強度、陽イオン性および陰イオン性構成成分の電荷密度
、ｐＨおよび温度といった種々の判定基準によっている。コアセルベート系およ
びこれらのパラメーターの作用は、当業界で知られている。

【０１２９】 あるレベルでの陰イオン性界面活性剤および多価金属陽イオンがコアセルベー
ト相中で陽イオン性コンディショニング剤とともに存在することは特に有益であ
る、と考えられる。組成物中に形成されるコアセルベートは、コアセルベートが
多量の水で希釈されるときに、即ちシャンプーを濯ぎ落とすときに、毛髪に容易
に沈着すると考えられる。

【０１３０】 理論に縛られることなく、コアセルベートは本発明のシャンプー組成物に２つ
の大きな効果を提供する、と考えられる。第一に、それは組成物の臨界ミセル濃
度（以後、「ＣＭＣ」）を低減する。ＣＭＣの低減は、表面張力の低減と、それ
による起泡性能の改良に関する。第二に、陰イオン性界面活性剤が多価金属陽イ
オンとともに存在すると、組成物中のコアセルベート領域が広がる。組成物中の
陽イオン性コンディショニング剤は主にこれらのコアセルベートを介して毛髪に
送達されるので、コアセルベート領域の拡張は、毛髪へのより多くの陽イオン性
コンディショニング剤の送達をもたらす。その結果、単一製品から毛髪を清浄し
かつ状態調節する、改良された全体的コンディショニング効果および改良された
起泡性を有する組成物が提供される。

【０１３１】 複合コアセルベートの形成の分析技術は、当業界で既知である。例えば、希釈
の任意の選択段階でのシャンプー組成物の顕微鏡分析を用いて、コアセルベート
相が形成されたか否かを確認し得る。このようなコアセルベート相は、組成物中
の付加的乳化層として確認可能である。染料の使用は、シャンプー組成物中に分
散したその他の不溶性相からコアセルベート相を区別する場合に役立つ。

【０１３２】 両性および双性イオン性界面活性剤 本明細書中で用いるための両性界面活性剤としては、脂肪族基が直鎖または分
枝鎖であり、脂肪族置換基の１つが約８〜約１８の炭素数を有し、１つが陰イオ
ン性水溶性基、例えばカルボキシ、スルホネート、スルフェート、ホスフェート
またはホスホネートを含有する脂肪族第二および第三アミンの誘導体が挙げられ
る。

【０１３３】 本明細書中で用いるための双性イオン性界面活性剤としては、脂肪族基が直鎖
または分枝鎖であり、脂肪族置換基の１つが約８〜約１８の炭素数を有し、１つ
が陰イオン基、例えばカルボキシ、スルホネート、ホスフェートまたはホスホネ
ートを含有する脂肪族第四アンモニウム、ホスホニウムおよびスルホニウム化合
物の誘導体が挙げられる。これらの化合物に関する一般式は以下の通りである：

【０１３４】

【化３９】

【０１３５】 （式中、Ｒ²は炭素数約８〜約１８、エチレンオキシド部分０〜約１０およびグ リセリル部分０〜約１のアルキル、アルケニルまたはヒドロキシアルキル基を含
有する；Ｙは窒素、リンおよび硫黄原子からなる群から選択される；Ｒ³は炭素 数１〜約３のアルキルまたはモノヒドロキシアルキル基である；Ｘは、Ｙが硫黄
原子である場合には１であり、Ｙが窒素またはリン原子である場合には２であり
、Ｒ⁴は炭素数１〜約４のアルキレンまたはヒドロキシアルキレンである；そし て、Ｚはカルボキシレート、スルホネート、スルフェート、ホスホネートおよび
ホスフェート基からなる群から選択される基である）。

【０１３６】 両性および双性イオン性界面活性剤の例としては、スルタインおよびアミドス
ルタインも挙げられる。アミドスルタインを含めたスルタインとしては、例えば
ココジメチルプロピルスルタイン、ステアリルジメチルプロピルスルタイン、ラ
ウリル−ビス−(２−ヒドロキシエチル)プロピルスルタインなど；およびアミド
スルタイン、例えばココアミドジメチルプロピルスルタイン、ステアリルアミド
ドジメチルプロピルスルタイン、ラウリルアミド−ビス−(２−ヒドロキシエチ ル)プロピルスルタイン等が挙げられる。好ましいのは、アミドヒドロキシスル タイン、例えばＣ₈〜Ｃ₁₈のヒドロカルビルアミドプロピルヒドロキシスルタイ ン、特にＣ₈〜Ｃ₁₄のヒドロカルビルアミドプロピルヒドロキシスルタイン、例 えばラウリルアミドプロピルヒドロキシスルタインおよびコカミドプロピルヒド
ロキシスルタインである。その他のスルタインは、米国特許第3,950,417号（こ の記載内容をすべて、援用して本文の一部とする）に記載されている。

【０１３７】 その他の適切な両性界面活性剤は、式ＲＮＨ(ＣＨ₂)_nＣＯＯＭのアミノアルカ
ノエート、式ＲＮ[(ＣＨ₂)_mＣＯＯＭ]₂のイミノジアルカノエートおよびそれら の混合物であり；ここで式中、ｎおよびｍは１〜約４の数であり、ＲはＣ₈〜Ｃ_{2 2} のアルキルまたはアルケニルであり、Ｍは水素、アルカリ金属、アルカリ土類 金属、アンモニウムまたはアルカノールアンモニウムである。 その他の適切な両性界面活性剤としては、下記式で表されるものがある：

【０１３８】

【化４０】

【０１３９】 （式中、Ｒ¹はＣ₈〜Ｃ₂₂のアルキルまたはアルケニル、好ましくはＣ₈〜Ｃ₁₆で あり、Ｒ²およびＲ³は独立に、水素、−ＣＨ₂ＣＯ₂Ｍ、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ、−Ｃ
Ｈ₂ＣＨ₂ＯＣＨ₂ＣＨ₂ＣＯＯＭまたは−(ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ)_mＨ（式中、ｍは１〜約 ２５の整数である）からなる群から選択され、Ｒ⁴は水素、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨま たは−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＨ₂ＣＨ₂ＣＯＯＭであり、ＺはＣＯ₂ＭまたはＣＨ₂ＣＯ₂ Ｍであり、ｎは２または３、好ましくは２であり、Ｍは水素または陽イオン、例
えばアルカリ金属（例えばリチウム、ナトリウム、カリウム）、アルカリ土類金
属（ベリリウム、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム、バリウム）また
はアンモニウムである。この種類の界面活性剤は、時としてはイミダゾリン型両
性界面活性剤として分類されるが、しかしそれは、必ずしも、イミダゾリン中間
体を介して直接または非直接的に得られねばならないというわけではない、と認
識されるべきである。この種類の適切な物質は、ミラノール（MIRANOL）の商品 名で販売されており、この種の複合混合物を包含すると理解され、Ｒ²に水素を 有し得る種に関しては、ｐＨによってプロトン化および非プロトン化種で存在し
得る。このような変種および種はすべて、前記の式に包含されるものとする。

【０１４０】 上述の式の界面活性剤の例は、モノカルボキシレートおよびジカルボキシレー
トである。これらの物質の例としては、ココアンフォカルボキシプロピオネート
、ココアンフォカルボキシプロピオン酸、ココアンフォカルボキシグリシネート
（あるいはココアンフォジアセテートと呼ばれる）およびココアンフォアセテー
トが挙げられる。

【０１４１】 市販の両性界面活性剤としては、ミラノールＣ２Ｍ ＣＯＮＣ．Ｎ．Ｐ．、ミ ラノールＣ２Ｍ ＣＯＮＣ．Ｏ．Ｐ．、ミラノールＣ２Ｍ ＳＦ、ミラノール Ｃ Ｍ スペシャル（MIRANOL SPECIAL）（Miranol, Inc.）；アルカテリック（ALKAT
ERIC）２ＣＩＢ（Alkaril Chemicals）；アンフォタージ（AMPHOTERGE）Ｗ−２ （Lonza, Inc.）；モナテリック（MONATERIC）ＣＤＸ−３８、モナテリックＣＳ
Ｈ−３２（Mona Industries）；リウォテリック（REWOTERIC）ＡＭ−２Ｃ（Rewo
Chemical Group）ならびにシェルコテリック（SCHERCOTERIC）ＭＳ−２（Scher
Chemicals）の商品名で販売されているものが挙げられる。 コンディショニング組成物中に用いるのに適したベタイン界面活性剤、即ち双
性イオン性界面活性剤は、下記式で表されるものである：

【０１４２】

【化４１】

【０１４３】 （式中、Ｒ¹はＣＯＯＭおよびＣＨ(ＯＨ)ＣＨ₂ＳＯ₃Ｍからなる群から選択され るものであり、Ｒ²は低級アルキルまたはヒドロキシアルキルであり、Ｒ³は低級
アルキルまたはヒドロキシアルキルであり、Ｒ⁴は水素および低級アルキルから なる群から選択されるものであり、Ｒ⁵は高級アルキルまたはアルケニルであり 、Ｙは低級アルキル、好ましくはメチルであり、ｍは２〜７、好ましくは２〜３
の整数であり、ｎは１または０の整数であり、Ｍは水素または前述のような陽イ
オン、例えばアルカリ金属、アルカリ土類金属またはアンモニウムである）。「
低級アルキル」または「ヒドロキシアルキル」という用語は、炭素数１〜約３の
直鎖または分枝鎖の飽和脂肪族炭化水素基および置換炭化水素基であり、例えば
メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ヒドロキシプロピル、ヒドロキシエ
チル等を意味する。「高級アルキルまたはアルケニル」という用語は、炭素数約
８〜約２０の直鎖または分枝鎖の飽和（即ち「高級」アルキル）および不飽和（
即ち「高級アルケニル」）の脂肪族炭化水素基であり、例えばラウリル、セチル
、ステアリル、オレイル等を意味する。「高級アルキルまたはアルケニル」とい
う用語は、１つ又はそれ以上の中間体結合、例えばエーテルまたはポリエーテル
結合、あるいは非官能置換基、例えばヒドロキシまたはハロゲン基（ここで、そ
の基は疎水性特性を依然として有する）を含有し得る基の混合物を含む、と理解
されるべきである。

【０１４４】 本明細書中で有用な、ｎがゼロである上述の式の界面活性剤ベタインの例とし
ては、アルキルベタイン、例えばココジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウ
リルジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルジメチル−α−カルボキシエ
チルベタイン、セチルジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリル−ビス−( ２−ヒドロキシエチル)−カルボキシメチルベタイン、ステアリル−ビス−(２−
ヒドロキシプロピル)−カルボキシメチルベタイン、オレイルジメチル−γ−カ ルボキシプロピルベタイン、ラウリル−ビス−(２−ヒドロキシプロピル)−α−
カルボキシエチルベタイン等が挙げられる。スルホベタインは、ココジメチルス
ルホプロピルベタイン、ステアリルジメチルスルホプロピルベタイン、ラウリル
−ビス−(２−ヒドロキシエチル)−スルホプロピルベタイン等に代表される。

【０１４５】 コンディショニング組成物中で有用なアミドベタインおよびアミドスルホベタ
インの特定の例としては、アミドカルボキシベタイン、例えばコカミドジメチル
カルボキシメチルベタイン、ラウリルアミドジメチルカルボキシメチルベタイン
、セチルアミドジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルアミド−ビス−( ２−ヒドロキシエチル)カルボキシメチルベタイン、コカミド−ビス−(２−ヒド
ロキシエチル)−カルボキシメチルベタイン等が挙げられる。アミドスルホベタ インは、コカミドジメチルスルホプロピルベタイン、ステアリルアミドジメチル
スルホプロピルベタイン、ラウリルアミド−ビス−(２−ヒドロキシエチル)−ス
ルホプロピルベタイン等に代表され得る。

【０１４６】 非イオン性界面活性剤 本発明の組成物は、非イオン性界面活性剤を包含し得る。非イオン性界面活性
剤としては、実際に親水性であるアルキレンオキシド基と、実際に脂肪族または
アルキル芳香族であり得る有機疎水性化合物との縮合により生成される化合物が
挙げられる。 シャンプー組成物中に用いるための非イオン性界面活性剤の好ましい例として
は以下のものが挙げられるが、これらに限定されない：

【０１４７】 （１）アルキルフェノールのポリエチレンオキシド縮合物、例えば直鎖または
分枝鎖の形状の炭素数約６〜約２０のアルキル基を有するアルキルフェノールと
エチレンオキシドとの縮合生成物であって、前記のエチレンオキシドがアルキル
フェノール１モル当たり約１０〜約６０モルのエチレンと等しい量で存在するも
の；

【０１４８】 （２）エチレンオキシドとプロピレンオキシドおよびエチレンジアミン生成物
の反応から生じる生成物との縮合から得られるもの；

【０１４９】 （３）直鎖または分枝鎖形状の炭素数約８〜約１８の脂肪族アルコールとエチ
レンオキシドとの縮合生成物、例えばココナツアルコール１モル当たり約１０〜
約３０モルのエチレンオキシドを有し、ココナツアルコール分画の炭素数が約８
〜約１４であるココナツアルコールエチレンオキシド縮合物；

【０１５０】 （４）式［Ｒ¹Ｒ²Ｒ³Ｎ→Ｏ］の長鎖第三アミンオキシド（式中、Ｒ¹は炭素数
約８〜約１８、エチレンオキシド部分０〜約１０、グリセリル部分０〜約１のア
ルキル、アルケニルまたはモノヒドロキシアルキル基を含有し、Ｒ²およびＲ³は
炭素数約１〜約３、ヒドロキシ基０〜１個を有し、例えばメチル、エチル、プロ
ピル、ヒドロキシエチルまたはヒドロキシプロピル基である）；

【０１５１】 （５）式［ＲＲ'Ｒ"Ｐ→Ｏ］の長鎖第三ホスフィンオキシド（式中、Ｒは炭素
数約８〜約１８の鎖長、エチレンオキシド部分０〜約１０、グリセリル部分０〜
約１の範囲のアルキル、アルケニルまたはモノヒドロキシアルキル基を含有し、
Ｒ^'およびＲ^"は各々、炭素数約１〜約３のアルキルまたはモノヒドロキシアルキ
ル基である）；

【０１５２】 （６）炭素数１〜約３の１つの短鎖アルキルまたはヒドロキシアルキル基（普
通はメチル）と、炭素数約８〜約２０、エチレンオキシド部分０〜約１０および
グリセリル部分０〜１のアルキル、アルケニル、ヒドロキシアルキルまたはケト
アルキル基を含む１つの長鎖疎水性鎖とを含有する長鎖ジアルキルスルホキシド
；

【０１５３】 （７）アルキル多糖（ＡＰＳ）界面活性剤（例えばアルキルポリグリコシド）
であり、この例は、米国特許第4,565,647号（援用して本文の一部とする）に記 載されているが、これは炭素数約６〜約３０の疎水性基と、親水性基として多糖
（例えばポリグリコシド）とを有し、任意に疎水性部分と親水性部分を結合する
ポリアルキレン−オキシド基が存在することができ、アルキル基（即ち疎水性部
分）は飽和または不飽和の分枝鎖または非分枝鎖の、非置換または置換（例えば
ヒドロキシまたは環状環による）されることができ、また好ましい物質はアルキ
ルポリグリコシドであり、これはHenkel、ICI AmericasおよびSeppicから市販さ
れている；そして、

【０１５４】 （８）ポリオキシエチレンアルキルエーテル、例えば式ＲＯ(ＣＨ₂ＣＨ₂)_nＨ のもの、およびポリエチレングリコール（ＰＥＧ）グリセリル脂肪エステル、例
えば式Ｒ(Ｏ)ＯＣＨ₂ＣＨ(ＯＨ)ＣＨ₂(ＯＣＨ₂ＣＨ₂)_nＯＨのもの（式中、ｎは １〜約２００、好ましくは約２０〜約１００であり、Ｒは炭素数約８〜約２２の
アルキルである）。

【０１５５】コンディショニング剤 本明細書中の組成物は、コンディショニング剤を含み得る。本明細書中で有用
なコンディショニング剤は、毛髪を状態調節（コンディショニングすること)ま たは処理するのに適したものである。本明細書中で有用なコンディショニング剤
としては、陽イオン性界面活性剤、高融点化合物、油状化合物、陽イオン性ポリ
マー、シリコーン化合物および非イオン性ポリマーが挙げられる。

【０１５６】 コンディショニング剤は、存在する場合、好ましくは、組成物の重量の約０．
０１重量％〜約３０重量％のレベルで含まれる。２つまたはそれ以上のコンディ
ショニング剤が用いられる場合、好ましくは各コンディショニング剤は組成物の
重量の約２０重量％を超えない。

【０１５７】 陽イオン性界面活性剤 本明細書中で有用な陽イオン性界面活性剤は、当業者に既知である。 本明細書中で有用な陽イオン性界面活性剤は、一般式（Ｉ）に対応するもので
ある：

【０１５８】

【化４２】

【０１５９】 （式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³およびＲ⁴の少なくとも１つは炭素数８〜３０の脂肪族基
、あるいは炭素数約２２までの芳香族、アルコキシ、ポリオキシアルケン、アル
キルアミド、ヒドロキシアルキル、アリールまたはアルキルアリール基から選択
され、残りのＲ¹、Ｒ²、Ｒ³およびＲ⁴は独立に、炭素数１〜約２２の脂肪族基、
あるいは炭素数約２２までの芳香族、アルコキシ、ポリオキシアルキレン、アル
キルアミド、ヒドロキシアルキル、アリールまたはアルキルアリール基から選択
され、Ｘは塩生成陰イオン、例えばハロゲン（例えば塩化物、臭化物）、アセテ
ート、シトレート、ラクテート、グルコレート、ホスフェート、ニトレート、ス
ルホネート、スルフェート、アルキルスルフェートおよびアルキルスルホネート
基から選択されるものである）。脂肪族基は、炭素および水素原子の他に、エー
テル結合およびその他の基、例えばアミノ基を含有し得る。より長い鎖の脂肪族
基、例えば炭素数が約１２以上のものは、飽和または不飽和であることができる
。好ましいのは、 Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³およびＲ⁴が独立にＣ₁〜約Ｃ₂₂のアルキルから
選択される場合である。有用な陽イオン性界面活性剤の例としては、以下のＣＴ
ＦＡ名を有するもの：クアテルニウム−８、クアテルニウム−２４、クアテルニ
ウム−２６、クアテルニウム−２７、クアテルニウム−３０、クアテルニウム−
３３、クアテルニウム−４３、クアテルニウム−５２、クアテルニウム−５３、
クアテルニウム−５６、クアテルニウム−６０、クアテルニウム−６２、クアテ
ルニウム−７０、クアテルニウム−７２、クアテルニウム−７５、クアテルニウ
ム−７７、クアテルニウム−７８、クアテルニウム−８０、クアテルニウム−８
１、クアテルニウム−８２、クアテルニウム−８３、クアテルニウム−８４およ
びそれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。

【０１６０】 置換基の少なくとも１つが、基鎖中に置換基または結合として存在する１つ又
はそれ以上の芳香族、エーテル、エステル、アミドまたはアミノ部分を含有する
親水性置換陽イオン性界面活性剤も好ましく、これは、Ｒ¹〜Ｒ⁴基の少なくとも
１つがアルコキシ（好ましくはＣ₁〜Ｃ₃のアルコキシ）、ポリオキシアルキレン
（好ましくはＣ₁〜Ｃ₃のポリオキシアルキレン）、アルキルアミド、ヒドロキシ
アルキル、アルキルエステルおよびそれらの組合せから選択される１つ又はそれ
以上の親水性部分を含有するものである。好ましくは、親水性置換陽イオン性コ
ンディショニング界面活性剤は、上述の範囲内に位置する２〜約１０の非イオン
性親水性部分を含有する。好ましい親水性置換陽イオン性界面活性剤としては、
以下の式（ＩＩ）〜（ＶＩＩ）のものが挙げられる：

【０１６１】

【化４３】

【０１６２】 （式中、ｎは８〜約２８であり、ｘ＋ｙは２〜約４０であり、Ｚ¹は短鎖アルキ ル、好ましくはＣ₁〜Ｃ₃のアルキル、さらに好ましくはメチル、あるいは−（Ｃ
Ｈ₂ＣＨ₂Ｏ）_zＨであって、ここで、ｘ＋ｙ＋ｚは６０までであり、Ｘは前記の ような塩生成陰イオンである）；

【０１６３】

【化４４】

【０１６４】 （式中、ｍは１〜５であり、Ｒ⁵、Ｒ⁶およびＲ⁷の１つ又はそれ以上は独立にＣ₁ 〜Ｃ₃₀のアルキルで、残りは−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨであって、 Ｒ⁸、Ｒ⁹およびＲ¹⁰ の１つ又は２つは独立にＣ₁〜Ｃ₃₀のアルキルで、残りは−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨであ り、Ｘは上述のような塩生成陰イオンである）；

【０１６５】

【化４５】

【０１６６】 （式中、Ｚ²はアルキル、好ましくはＣ₁〜Ｃ₃のアルキル、さらに好ましくはメ チルであり、Ｚ³は短鎖ヒドロキシアルキル、好ましくはヒドロキシメチルまた はヒドロキシエチルであり、ｐおよびｑは独立に、まとめて２〜４、好ましくは
まとめて２〜３、さらに好ましくは２の整数であり、Ｒ¹¹およびＲ¹²は独立に、
置換または非置換のヒドロカルビル、好ましくはＣ₁₂〜Ｃ₂₀のアルキルまたはア
ルケニルであり、Ｘは前記のような塩生成陰イオンである）；

【０１６７】

【化４６】

【０１６８】 （式中、Ｒ¹³はヒドロカルビル、好ましくはＣ₁〜Ｃ₃のアルキル、さらに好まし
くはメチルであり、Ｚ⁴およびＺ⁵は独立に短鎖ヒドロカルビル、好ましくはＣ₂ 〜Ｃ₄のアルキルまたはアルケニル、さらに好ましくはエチルであり、ａは２〜 約４０、好ましくは約７〜約３０であり、Ｘは上述のような塩生成陰イオンであ
る）；

【０１６９】

【化４７】

【０１７０】 （式中、Ｒ¹⁴およびＲ¹⁵は独立にＣ₁〜Ｃ₃のアルキル、好ましくはメチルであり
、Ｚ⁶はＣ₁₂〜Ｃ₂₂のヒドロカルビル、アルキルカルボキシまたはアルキルアミ ドであり、Ａはタンパク質、好ましくはコラーゲン、ケラチン、ミルクタンパク
質、絹、ダイズタンパク質、コムギタンパク質またはそれらの加水分解形態であ
り、Ｘは上述のような塩生成陰イオンである）；

【０１７１】

【化４８】

【０１７２】 （式中、ｂは２または３であり、Ｒ¹⁶およびＲ¹⁷は独立にＣ₁〜Ｃ₃のヒドロカル
ビル、好ましくはメチルであり、Ｘは上述のような塩生成陰イオンである）。有
用な親水性的置換陽イオン性界面活性剤の非限定的な例としては、以下のＣＴＦ
Ａ名のものが含まれる：クアテルニウム−１６、クアテルニウム−６１、クアテ
ルニウム−７１、クアテルニウム−７９加水分解コラーゲン、クアテルニウム−
７９加水分解ケラチン、クアテルニウム−７９加水分解ミルクタンパク質、クア
テルニウム−７９加水分解絹、クアテルニウム−７９加水分解ダイズタンパク質
およびクアテルニウム−７９加水分解コムギタンパク質。非常に好ましい化合物
としては、以下の商品名で市販されている物質が挙げられる：バリクアット（VA
RIQUAT）Ｋ１２１５および６３８（Witco Chemical）、マックプロＫＬＰ、マッ
クプロＷＬＷ、マックプロＭＬＰ、マックプロ（MACKPRO）ＮＳＰ、マックプロ ＮＬＷ、マックプロＷＷＰ、マックプロＮＬＰ、マックプロＳＬＰ（Mclntyre）
、エトクアッド（ETHOQUAD）１８／２５、エトクアッドＯ／１２ＰＧ、エトクア
ッドＣ／２５、エトクアッドＳ／２５およびエトデュオクアッド（ETHODUOQUAD ）（Akzo）、デヒクアット（DEHYQUAT）ＳＰ（Henkel）、ならびにアトラス（AT
LAS）Ｇ２６５（ICI Americas）。

【０１７３】 第一、第二および第三脂肪アミンの塩も適切な陽イオン性界面活性剤である。
このようなアミンのアルキル基は、好ましくは約１２〜約２２の炭素原子を有し
、置換または非置換され得る。特に有用なのは、アミド置換第三脂肪アミンであ
る。本明細書中で有用なこのようなアミンとしては、以下のものが挙げられる：
ステアラミドプロピルジメチルアミン、ステアラミドプロピルジエチルアミン、
ステアラミドエチルジエチルアミン、ステアラミドエチルジメチルアミン、パル
ミタミドプロピルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジエチルアミン、パル
ミタミドエチルジエチルアミン、パルミタミドエチルジメチルアミン、ベヘンア
ミドプロピルジメチルアミン、ベヘンアミドプロピルジエチルアミン、ベヘンア
ミドエチルジエチルアミン、ベヘンアミドエチルジメチルアミン、アラキダミド
プロピルジメチルアミン、アラキダミドプロピルジエチルアミン、アラキダミド
エチルジエチルアミン、アラキダミドエチルジメチルアミン、ジエチルアミノエ
チルステアラミド。ジメチルステアラミン、ジメチルソイアミン、ソイアミン、
ミリスチルアミン、トリデシルアミン、エチルステアリルアミン、Ｎ−タロウプ
ロパンジアミン、エトキシル化（５モルのエチレンオキシドによる）ステアリル
アミン、ジヒドロキシエチルステアリルアミンおよびアラキジルベヘニルアミン
も有用である。これらのアミンは、Ｌ−グルタミン酸、乳酸、塩酸、リンゴ酸、
コハク酸、酢酸、フマル酸、酒石酸、クエン酸、Ｌ−グルタミン酸塩酸塩および
それらの混合物のような酸、さらに好ましくはＬ−グルタミン酸、乳酸、クエン
酸と組合せても用い得る。陽イオン性アミン界面活性剤としては、それらの有用
なものが米国特許第4,275,055号（Nachtigal等、1981年6月23日発行)(この記載 内容をすべて、援用して本文の一部とする）に開示されている。

【０１７４】 本明細書中で用いるための陽イオン性界面活性剤には、複数のアンモニウム第
四部分またはアミノ部分あるいはそれらの混合物も含まれ得る。

【０１７５】 高融点化合物 本組成物は、脂肪アルコール、脂肪酸、脂肪アルコール誘導体、脂肪酸誘導体
、炭化水素、ステロイドおよびそれらの混合物からなる群から選択される少なく
とも約２５℃の融点を有する高融点化合物を包含し得る。理論に縛られることな
く、これらの高融点化合物は毛髪表面を被覆し、摩擦を低減して、それにより毛
髪上の平滑感および易梳毛性を提供すると考えられる。本明細書の本節に開示し
た化合物は、いくつかの場合には、１つ以上の項目に分類され、例えばいくつか
の脂肪アルコール誘導体は脂肪酸誘導体としても分類され得る、と当業者には理
解される。しかしながら、所定の分類は特定の化合物を限定するものではなく、
分類および命名法に便利なようにそうしたものである。さらに、二重結合の数お
よび位置、分枝鎖の長さおよび位置によって、ある必要な炭素数を有するある種
の化合物は約２５℃未満の融点を有し得る、と当業者には理解される。低融点を
有するこのような化合物は、本節に含まれるとは意図されない。高融点化合物の
例は、International Cosmetic Ingredient Dictionary, Fifth Edition, 1993 およびCTFA Cosmetic Ingredient Handbook, Second Edition, 1992に見出され るが、これらに限定されない（この両方の記載内容を、援用して本文の一部とす
る）。

【０１７６】 本明細書中で有用な脂肪アルコールは、炭素数約１４〜約３０、好ましくは約
１６〜約２２のものである。これらの脂肪アルコールは直鎖または分枝鎖アルコ
ールであり得るし、飽和または不飽和であり得る。脂肪アルコールの例としては
、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコールおよびそれら
の混合物が挙げられるが、これらに限定されない。

【０１７７】 本明細書中で有用な脂肪酸は、炭素数約１０〜約３０、好ましくは約１２〜約
２２、さらに好ましくは約１６〜約２２のものである。これらの脂肪酸は直鎖ま
たは分枝鎖酸であり得るし、飽和または不飽和であり得る。本明細書中で要件を
満たす二酸、三酸およびその他の多酸も含まれる。これらの脂肪酸の塩も本明細
書中に含まれる。脂肪酸の例としては、ラウリン酸、パルミチン酸、ステアリン
酸、ベヘン酸、セバシン酸およびそれらの混合物が挙げられるが、これらに限定
されない。

【０１７８】 本明細書中で有用な脂肪アルコール誘導体および脂肪酸誘導体としては、脂肪
アルコールのアルキルエーテル、アルコキシル化脂肪アルコール、アルコキシル
化脂肪アルコールのアルキルエーテル、脂肪アルコールのエステル、エステル化
可能なヒドロキシ基を有する化合物の脂肪酸エステル、ヒドロキシ置換脂肪酸お
よびそれらの混合物が挙げられる。脂肪アルコール誘導体および脂肪酸誘導体の
例としては、メチルステアリルエーテルのような物質；セテス系列の化合物、例
えばセテス−１〜セテス−４５、これらはセチルアルコールのエチレングリコー
ルエーテルであって、数字は存在するエチレングリコール部分の数を示す；ステ
アレス系列の化合物、例えばステアレス−１〜１０、これらはステアレスアルコ
ールのエチレングリコールエーテルであって、数字は存在するエチレングリコー
ル部分の数を示す；セテアレス−１〜セテアレス−１０、これらはセテアレスア
ルコールのエチレングリコールエーテル、即ち主にセチルおよびステアリルアル
コールを含有する脂肪アルコールの混合物であって、数字は存在するエチレング
リコール部分の数を示す；前記のようなセテス、ステアレスおよびセテアレス化
合物のＣ₁〜Ｃ₃₀のアルキルエーテル；ベヘニルアルコールのポリオキシエチレ ンエーテル；エチルステアレート、セチルステアレート、セチルパルミテート、
ステアリルステアレート、ミリスチルミリステート、ポリオキシエチレンセチル
エーテルステアレート、ポリオキシエチレンステアリルエーテルステアレート、
ポリオキシエチレンラウリルエーテルステアレート、エチレングリコールモノス
テアレート、ポリオキシエチレンモノステアレート、ポリオキシエチレンジステ
アレート、プロピレングリコールモノステアレート、プロピレングリコールジス
テアレート、トリメチロールプロパンジステアレート、ソルビタンステアレート
、ポリグリセリルステアレート、グリセリルモノステアレート、グリセリルジス
テアレート、グリセリルトリステアレートおよびそれらの混合物が挙げられるが
、これらに限定されない。

【０１７９】 本明細書中で有用な炭化水素としては、少なくとも２０の炭素数を有する化合
物が挙げられる。 本明細書中で有用なステロイドとしては、コレステロールのような化合物が挙
げられる。 高純度の単一化合物の高融点化合物が好ましい。純セチルアルコール、ステア
リルアルコールおよびベヘニルアルコールからなる群から選択される純脂肪アル
コールの単一化合物が非常に好ましい。「純」とは、本明細書中では、化合物が
少なくとも約９０％、好ましくは少なくとも約９５％の純度を有することを意味
する。高純度を有するこれらの単一化合物は、消費者が本組成物を濯ぎ落とす場
合に毛髪からの良好な濯ぎ落とし能力を提供する。

【０１８０】 本明細書中で有用な市販の高融点化合物としては、以下のものが挙げられる：
コノール（KONOL）シリーズ（New Japan Chemical, Osaka, Japan）およびＮ ＡＡシリーズ（NOF, Tokyo, Japan）の商品名を有するセチルアルコール、ステ アリルアルコールおよびベヘニルアルコール；１−ドコサノール（DOKOSANOL） （WAKO, Osaka, Japan）の商品名を有する純ベヘニルアルコール；ネオ−ファッ
ト（NEO−FAT）（Akzo, Chicago , Illinois, USA）、ヒストレン（HYSTRENE） （Witco Corp., Dublin, Ohio, USA）およびデルマ（DERMA）（Vevy, Genova, I
taly）の商品名を有する種々の脂肪酸；ならびにニッコールアグアソーム（NIKK
OL AGUASOME）ＬＡ（Nikko）の商品名を有するコレステロール。

【０１８１】 油状化合物 本組成物は、一次油状化合物、二次油状化合物およびそれらの混合物からなる
群から選択される約２５℃以下の融点を有する油状化合物を包含する。本明細書
中で有用な油状化合物は、揮発性または不揮発性であり得る。理論に縛られるこ
となく、油状化合物は毛髪中に浸透して毛髪のヒドロキシ結合を修飾し、それに
より毛髪に柔らかさおよび可撓性を提供すると考えられる。油状化合物は、前記
のように一次油状化合物または二次油状化合物を包含し得る。好ましくは、一次
油状化合物と二次油状化合物の混合物が用いられる。本節の油状化合物は、前記
の高融点化合物とは区別されるべきである。付加的油状化合物の例は、 Interna
tional Cosmetic Ingredient Dictionary, Fifth Edition, 1993およびCTFA Cos
metic Ingredient Handbook, Second Edition, 1992に見出されるが、これらに 限定されない（ともにその記載内容をすべて、援用して本文の一部とする）。

【０１８２】 一次油状化合物 本明細書中で有用な脂肪アルコールとしては、炭素数約１０〜約３０、好まし
くは約１２〜約２２、さらに好ましくは約１６〜約２２のものが挙げられる。こ
れらの脂肪アルコールは直鎖または分枝鎖アルコールであり得るし、飽和または
不飽和アルコールであり、好ましくは不飽和アルコールであり得る。これらの化
合物の例としては、オレイルアルコール、パルミトレイン酸アルコール、イソス
テアリルアルコール、イソセチルアルコール、ウンデカノール、オクチルドデカ
ノール、オクチルデカノール、オクチルアルコール、カプリル酸アルコール、デ
シルアルコールおよびラウリルアルコールが挙げられるが、これらに限定されな
い。

【０１８３】 本明細書中で有用な脂肪酸としては、炭素数約１０〜約３０、好ましくは約１
２〜約２２、さらに好ましくは約１６〜約２２のものが挙げられる。これらの脂
肪酸は直鎖または分枝鎖酸であり得るし、飽和または不飽和であり得る。適切な
脂肪酸の例としては、例えばオレイン酸、リノール酸、イソステアリン酸、リノ
レン酸、エチルリノレン酸、エチルリノレン酸、アラキドン酸およびリシノール
酸が挙げられる。

【０１８４】 本明細書に記載される脂肪酸誘導体および脂肪アルコール誘導体の例としては
、例えば、脂肪アルコールのエステル、アルコキシル化脂肪アルコール、脂肪ア
ルコールのアルキルエーテル、アルコキシル化脂肪アルコールのアルキルエーテ
ル、およびそれらの混合物が挙げられる。脂肪酸誘導体および脂肪アルコール誘
導体の例としては、例えばメチルリノリエート、エチルリノリエート、イソプロ
ピルリノリエート、イソデシルオレエート、イソプロピルオレエート、エチルオ
レエート、オクチルドデシルオレエート、オレイルオレエート、デシルオレエー
ト、ブチルオレエート、メチルオレエート、オクチルドデシルステアレート、オ
クチルドデシルイソステアレート、オクチルドデシルイソパルミテート、オクチ
ルイソペラルゴネート、オクチルペラルゴネート、ヘキシルイソステアレート、
イソプロピルイソステアレート、イソデシルイソノナノエート、オレス−２、ペ
ンタエリトリトールテトラオレエート、ペンタエリトリトールテトライソステア
レート、トリメチロールプロパントリオレエートおよびトリメチロールプロパン
トリイソステアレートが挙げられるが、これらに限定されない。

【０１８５】 本明細書中で有用な市販の一次油状化合物としては、以下のものが挙げられる
：ウンジェコール（UNJECOL）９０ＢＨＲ（New Japan Chemical）の商品名を有 するオレイルアルコール、ＫＡＫＰＴＩおよびＫＡＫＴＴＩ（Kokyu Alcohol, C
hiba, Japan）の商品名を有するペンタエリトリトールテトライソステアレート およびトリメチロールプロパントリイソステアレート、 New Japan Chemicalか ら入手可能な化合物名と同様の商品名を有するペンタエリトリトールテトラオレ
エート、エヌジェルブス（ENUJERUBU）ＴＰ３ＳＯ（New Japan Chemical）の商 品名を有するトリメチロールプロパントリオレエート、シェルセモール（SCHERC
EMOL）シリーズ（Scher）の商品名を有する種々の液体エステル、ＨＩＳの商品 名を有するヘキシルイソステアレート、ならびにＺＰＩＳ（Kokyu Alcohol）の 商品名を有するイソプロピルイソステアレート。

【０１８６】 二次油状化合物 本明細書中で有用な二次油状化合物としては、それらが約２５℃を越えない融
点を有する限り、飽和または不飽和であり得る直鎖、環状および分枝鎖の炭化水
素が挙げられる。これらの炭化水素は炭素数が約１２〜約４０、好ましくは約１
２〜約３０、さらに好ましくは約１２〜約２２である。アルケニルモノマーの高
分子炭化水素、例えばＣ_2-6のアルケニルモノマーのポリマーも本明細書中に包 含される。これらのポリマーは、直鎖または分枝鎖ポリマーであり得る。直鎖ポ
リマーは、典型的には、相対的に長さが短く、前記の総炭素数を有する。分枝鎖
ポリマーは、実質的により長い鎖長を有し得る。このような物質の数平均分子量
は広範に変わり得るが、しかし典型的には約５００まで、好ましくは約２００〜
約４００、さらに好ましくは約３００〜約３５０である。種々の等級の鉱油も本
明細書中で有用である。鉱油は、石油から得られる炭化水素の液体混合物である
。適切な炭化水素物質の特定の例としては、パラフィン油、鉱油、ドデカン、イ
ソドデカン、ヘキサデカン、イソヘキサデカン、エイコセン、イソエイコセン、
トリデカン、テトラデカン、ポリブテン、ポリイソブテンおよびそれらの混合物
が挙げられる。本明細書中で用いるために好ましいのは、鉱油、イソドデカン、
イソヘキサデカン、ポリブテン、ポリイソブテンおよびそれらの混合物からなる
群から選択される炭化水素である。

【０１８７】 本明細書中で有用な市販の二次油状化合物としては、ペルメチル（PERMETHYL ）９９Ａ、ペルメチル１０１Ａおよびペルメチル１０８２（Presperse, South P
lainfield, New Jersey, USA）の商品名を有するイソドデカン、イソヘキサデカ
ンおよびイソエイコセン、インドポール（INDOPOL）Ｈ−１００（Amoco Chemica
ls, Chicago, Illinois, USA）の商品名を有するイソブテンと正常ブテンのコポ
リマー、ベノール（Witco）の商品名を有する鉱油、イソパール（ISOPAR）（Exx
on Chemical Co., Houston, Texas, USA）の商品名を有するイソパラフィンおよ
びプレシン（PRESYN）６（Mobil Chemical Co.）の商品名を有するα−オレフィ
ンオリゴマー、ならびにモービルエステル（MOBIL ESTER）Ｐ４３（Mobil Chemi
cal Co.）の商品名を有するトリメチロールプロパントリカプリレート／トリカ プレートが挙げられる。

【０１８８】 陽イオン性ポリマー 本明細書中で用いる場合、「ポリマー」という用語は、１つの種類のモノマー
の重合により作られるか、あるいは２（即ちコポリマー）またはそれ以上の種類
のモノマーにより作られる物質を含む。 好ましくは、陽イオン性ポリマーは、水溶性陽イオン性ポリマーである。「水
溶性」陽イオン性ポリマーとは、２５℃で水（蒸留水または等価物）中に０．１
％の濃度で、水中に十分に溶解して裸眼で実質的に透明な溶液を生成するポリマ
ーを意味する。好ましいポリマーは、０．５％の濃度で、さらに好ましくは１．
０％の濃度で十分に溶解して実質的透明溶液を生成する。

【０１８９】 本明細書の陽イオン性ポリマーは、一般に少なくとも約５，０００、典型的に
は少なくとも約１０，０００の、約１０００万未満の重量平均分子量を有する。
好ましくは、分子量は約１００，０００〜約２００万である。陽イオン性ポリマ
ーは、一般に陽イオン性窒素含有部分、例えば第四アンモニウムまたは陽イオン
性アミノ部分およびそれらの混合物を有する。

【０１９０】 陽イオン電荷密度は、好ましくは少なくとも約０．１ｍｅｑ／ｇ、さらに好ま
しくは少なくとも約１．５ｍｅｑ／ｇさらに好ましくは少なくとも約１．１ｍｅ
ｑ／ｇ、さらに好ましくは少なくとも約１．２ｍｅｑ／ｇである。陽イオン性ポ
リマーの陽イオン電荷密度は、ケルダール法により確定され得る。アミノ含有ポ
リマーの電荷密度はｐＨおよびアミノ基の等電点により変わり得る、と当業者は
認識する。電荷密度は、意図された使用のｐＨの上限内であるべきである。

【０１９１】 水溶解度判定基準を満たす限り、あらゆる陰イオン性対イオンが陽イオン性ポ
リマーに用い得る。適切な対イオンとしては、ハロゲン化物（例えばＣｌ、Ｂｒ
、ＩまたはＦ、好ましくはＣｌ、ＢｒまたはＩ）、スルフェートおよびメチルス
ルフェートが挙げられる。この一覧は排他的でないので、その他のものも用い得
る。

【０１９２】 陽イオン性窒素含有部分は、一般に、陽イオン性ヘアコンディショニングポリ
マーの総モノマー単位の一分画において、置換基として存在する。したがって、
陽イオン性ポリマーは、第四アンモニウムまたは陽イオン性アミン置換モノマー
単位およびスペーサーモノマー単位として本明細書中で言及されるその他の非陽
イオン性単位のコポリマー、ターポリマー等を包含し得る。このようなポリマー
は当業界で既知であり、CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary, 3^rd edition,
edited by Estrin, Crosley and Haynes（The Cosmetic, Toiletry and Fragran
ce Association, Inc., Washington, D.C., 1982）に、種々のものが見出され得
る。

【０１９３】 適切な陽イオン性ポリマーとしては、例えば、陽イオン性アミンまたは第四ア
ンモニウム官能価を有するビニルモノマーと水溶性スペーサーモノマー、例えば
アクリルアミド、メタクリルアミドアルキルおよびジアルキルアクリルアミド、
アルキルおよびジアルキルメタクリルアミド、アルキルアクリレート、アルキル
メタクリレート、ビニルカプロラクトンおよびビニルピロリドンとのコポリマー
が挙げられる。アルキルおよびジアルキル置換モノマーは、好ましくはＣ₁〜Ｃ₇ のアルキル基、さらに好ましくはＣ₁〜Ｃ₃のアルキル基を有する。その他の適切
なスペーサーモノマーとしては、ビニルエステル、ビニルアルコール（ポリビニ
ルアセテートの加水分解により作られる）、無水マレイン酸、プロピレングリコ
ールおよびエチレングリコールが挙げられる。

【０１９４】 陽イオン性アミンは、特定の種および組成物のｐＨによって、第一、第二また
は第三アミンであり得る。概して、第二および第三アミン、特に第三アミンが好
ましい。

【０１９５】 アミン置換ビニルモノマーはアミン形態で重合され、次に任意に第四級化反応
によりアンモニウムに転化され得る。アミンは、ポリマーの生成後にも同様に第
四級化され得る。例えば、第三アミン官能価は、式Ｒ’Ｘ（式中、Ｒ’は短鎖ア
ルキル、好ましくはＣ₁〜Ｃ₇のアルキル、さらに好ましくはＣ₁〜Ｃ₃のアルキル
であり、Ｘは第四アンモニウムと水溶性塩を形成する陰イオンである）の塩との
反応により第四級化され得る。

【０１９６】 適切な陽イオン性アミノおよび第四アンモニウムモノマーとしては、例えばジ
アルキルアミノアルキルアクリレート、ジアルキルアミノアルキルメタクリレー
ト、モノアルキルアミノアルキルアクリレート、モノアルキルアミノアルキルメ
タクリレート、トリアルキルメタクリルオキシアルキルアンモニウム塩、トリア
ルキルアクリルオキシアルキルアンモニウム塩、ジアリル第四アンモニウム塩で
置換されるビニル化合物、ならびにピリジニウム、イミダゾリウムおよび第四級
化ピロリドンのような環状陽イオン性窒素含有環を有するビニル第四アンモニウ
ムモノマー、例えばアルキルビニルイミダゾリウム、アルキルビニルピリジニウ
ム、アルキルビニルピロリドン塩が挙げられる。これらのモノマーのアルキル部
分は、好ましくは低級アルキル、例えばＣ₁〜Ｃ₃のアルキル、さらに好ましくは
Ｃ₁およびＣ₂のアルキルである。本明細書中で用いるのに適したアミン置換ビニ
ルモノマーとしては、ジアルキルアミノアルキルアクリレート、ジアルキルアミ
ノアルキルメタクリレート、ジアルキルアミノアルキルアクリルアミドおよびジ
アルキルアミノアルキルメタクリルアミドが挙げられるが、この場合、アルキル
基は好ましくはＣ₁〜Ｃ₇のヒドロカルビル、さらに好ましくはＣ₁〜Ｃ₃のアルキ
ルである。

【０１９７】 本明細書の陽イオン性ポリマーは、アミン−および／または第四アンモニウム
−置換モノマーおよび／または相溶性スペーサーモノマーに由来するモノマー単
位の混合物を包含し得る。

【０１９８】 適切な陽イオン性ヘアコンディショニングポリマーとしては、例えば、１−ビ
ニル−２−ピロリドンと１−ビニル−３−メチルイミダゾリウム塩（例えば塩化
物）のコポリマー（Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association「ＣＴＦＡ
」による産業界での名称はポリクアテルニウム−１６である）、例えばルビクア
ット（LUVIQUAT）（例えばルビクアットＦＣ３７０）の商品名でBASF Wyandotte
Corp.（Parsippany, NJ, USA）から市販されているもの；１−ビニル−２−ピ ロリドンとジメチルアミノエチルメタクリレートのコポリマー（ＣＴＦＡによる
産業界での名称はポリクアテルニウム−１１）、例えばガフクアット（例えばガ
フクアット７５５Ｎ）の商品名でGaf Corporation（Wayne, NJ, USA）から市販 されているもの；陽イオン性ジアリル第四アンモニウム含有ポリマー、例えばジ
メチルジアリルアンモニウムクロリドホモポリマーおよびアクリルアミドとジメ
チルジアリルアンモニウムクロリドのコポリマー（ＣＴＦＡによる産業界での名
称はそれぞれポリクアテルニウム６およびポリクアテルニウム７）；そして米国
特許第4,009,256号（この記載内容はすべて、参照として本明細書中に組み込ま れる）に記載されているような炭素数３〜５の不飽和カルボン酸のホモ−および
コポリマーのアミノアルキルエステルの鉱酸塩が挙げられる。

【０１９９】 用い得るその他の陽イオン性ポリマーとしては、多糖ポリマー、例えば陽イオ
ン性セルロース誘導体および陽イオン性デンプン誘導体が挙げられる。 本明細書中で用いるのに適した陽イオン性多糖ポリマー物質としては、次式を
有するものが挙げられる：

【０２００】

【化４９】

【０２０１】 （式中、Ａは無水グルコース残基、例えばデンプンまたはセルロース無水グルコ
ース残基であり、Ｒはアルキレンオキシアルキレン、ポリオキシアルキレンまた
はヒドロキシアルキレン基あるいはそれらの組合せであり、Ｒ¹、Ｒ²およびＲ³ は独立にアルキル、アリール、アルキルアリール、アリールアルキル、アルコキ
シアルキルまたはアルコキシアリール基で、各々の基は炭素数が約１８までであ
り、各陽イオン部分に関する炭素数の総数（即ち、 Ｒ¹、Ｒ²およびＲ³の炭素原
子の和）は、好ましくは約２０以下であり、Ｘは前記と同様の陰イオン性対イオ
ンである）。

【０２０２】 陽イオン性セルロースは、トリメチルアンモニウム置換エポキシドと反応させ
たヒドロキシエチルセルロースの塩としてポリマーＪＲ（商品名）およびＬＲ（
商品名）シリーズのポリマー（ＣＴＦＡによる産業界での名称はポリクアテルニ
ウム１０）で、Amerchol Corp.（Edison, NJ.USA）から入手可能である。別の種
類の陽イオン性セルロースとしては、ラウリルジメチルアンモニウム置換エポキ
シドと反応させたヒドロキシエチルセルロースの高分子第四アンモニウム塩（Ｃ
ＴＦＡによる産業界での名称はポリクアテルニウム２４）が挙げられる。これら
の物質は、ポリマーＬＭ−２００（商品名）の商品名でAmerchol Corp.（Edison
, NJ.USA）から入手可能である。

【０２０３】 用い得るその他の陽イオン性ポリマーとしては、陽イオン性グアーゴム誘導体
、例えばグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド（Celanese Corp.から
そのジャガーＲシリーズで市販されている）が挙げられる。その他の物質として
は、第四窒素含有セルロースエーテル（例えば米国特許第3,962,418号に記載。 これを援用して本文の一部とする）、ならびにエーテル化セルロースとデンプン
のコポリマー（例えば米国特許第3,958,581号に記載。これを援用して本文の一 部とする）が挙げられる。

【０２０４】 シリコーン化合物 本明細書中で有用なコンディショニング剤には、シリコーン化合物が含まれる
。本明細書中のシリコーン化合物としては、揮発性の可溶性または不溶性、ある
いは不揮発性の可溶性または不溶性シリコーンコンディショニング剤が挙げられ
る。可溶性とは、シリコーン化合物が、同一相の部分を形成するよう組成物の担
体と混和性であることを意味する。不溶性とは、シリコーンが、シリコーンの液
滴のエマルジョンまたは懸濁液の形態のような、担体とは別個の不連続相を形成
することを意味する。

【０２０５】 適切なシリコーン流体としては、ポリアルキルシロキサン、ポリアリールシロ
キサン、ポリアルキルアリールシロキサン、ポリエーテルシロキサンコポリマー
およびそれらの混合物が挙げられる。ヘアコンディショニング特性を有するその
他の不揮発性シリコーン化合物も用い得る。

【０２０６】 本明細書中のシリコーン化合物としては、次式（Ｉ）を有するポリアルキルま
たはポリアリールシロキサンが挙げられる：

【０２０７】

【化５０】

【０２０８】 式中、Ｒはアルキルまたはアリールであり、ｘは約７〜約８，０００の整数で
ある。「Ａ」は、シリコーン鎖の末端を遮断する基を表す。シロキサン鎖（Ｒ）
上でまたはシロキサン鎖の末端（Ａ）で置換されるアルキルまたはアリール基は
、その結果生じるシリコーンが室温で流体のままであり、分散性であり、毛髪に
適用された場合に刺激性でも、毒性でもまたはそうでなければ有害でもなく、組
成物の他の構成成分と相溶性であって、通常の使用および保存条件下で化学的に
安定で、毛髪上に沈着されて状態調節し得る限り、如何なる構造も有し得る。適
切なＡ基としては、ヒドロキシ、メチル、メトキシ、エトキシ、プロポキシおよ
びアリールオキシが挙げられる。ケイ素原子上の２つのＲ基は、同一基または異
なる基を表し得る。好ましくは、２つのＲ基は同一基を表す。適切なＲ基として
は、メチル、エチル、プロピル、フェニル、メチルフェニルおよびフェニルメチ
ルが挙げられる。好ましいシリコーン化合物は、ポリジメチルシロキサン、ポリ
ジエチルシロキサンおよびポリメチルフェニルシロキサンである。ジメチコーン
としても知られているポリジメチルシロキサンが特に好ましい。用い得るポリア
ルキルシロキサンとしては、例えばポリジメチルシロキサンが挙げられる。これ
らのシリコーン化合物は、例えばGeneral Electric Companyからそのビスカシル
ＲおよびＳＦ９６シリーズで、Dow Corningからそのダウコーニング２００シリ ーズで入手可能である。

【０２０９】 ポリアルキルアリールシロキサン流体も利用され得る。その例としては、例え
ばポリメチルフェニルシロキサンが挙げられる。これらのシロキサンは、例えば
General Electric CompanyからＳＦ１０７５メチルフェニル流体として、または
Dow Corningから５５６コスメチックグレード流体として入手可能である。

【０２１０】 毛髪の光輝特徴を増強するために特に好ましいのは、高アリール化シリコーン
化合物、例えば約１．４６以上、特に約１．５２以上の屈折率を有する高フェニ
ル化ポリエチルシリコーンである。これらの高屈折率シリコーン化合物が用いら
れる場合、それらは、物質の表面張力を低減しそして皮膜形成能力を増強するた
めに、下記のように展着剤、例えば界面活性剤またはシリコーン樹脂と混合され
る必要がある。

【０２１１】 用い得るシリコーン化合物としては、例えばポリプロピレンオキシド改質ポリ
ジメチルシロキサンが挙げられるが、しかしエチレンオキシドまたはエチレンオ
キシドとプロピレンオキシドの混合物も用い得る。エチレンオキシドおよびポリ
プロピレンオキシドレベルは、シリコーンの分散性特徴を妨げないよう十分低い
必要がある。これらの物質は、ジメチコーンコポリオールとしても知られている
。

【０２１２】 その他のシリコーン化合物としては、アミノ置換物質が挙げられる。適切なア
ルキルアミノ置換シリコーン化合物としては、次式（ＩＩ）で表されるものが挙
げられる：

【０２１３】

【化５１】

【０２１４】 （式中、ＲはＣＨ₃またはＯＨであり、ｘおよびｙは分子量に応じた整数であり 、平均分子量は約５，０００〜１０，０００である）。これらのポリマーは、「
アモジメチコーン」としても知られている。

【０２１５】 適切なアミノ置換シリコーン流体としては、式（ＩＩＩ）で表されるものが挙
げられる：

【０２１６】

【化５２】

【０２１７】 （式中、Ｇは水素、フェニル、ＯＨ、Ｃ₁〜Ｃ₈のアルキル、好ましくはメチルか
らなる群から選択され、ａは０または１〜３の整数を示し、好ましくは０であり
、ｂは０または１を示し、好ましくは１であり、ｎ＋ｍの和は１〜２，０００、
好ましくは５０〜１５０の数であり、ｎは０〜１，９９９、好ましくは４９〜１
４９の数を示し得るし、ｍは１〜２，０００，好ましくは１〜１０の整数を示し
、Ｒ₁は式Ｃ_qＨ_2qＬ（式中、ｑは２〜８の整数であり、Ｌは以下の基： −Ｎ（Ｒ₂）ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｎ（Ｒ₂）₂、 −Ｎ（Ｒ₂）₂、 −Ｎ（Ｒ₂）₃Ａ^-、 −Ｎ（Ｒ₂）ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＮＲ₂Ｈ₂Ａ^- （式中、Ｒ₂は水素、フェニル、ベンジル、飽和炭化水素基、好ましくは炭素数 １〜２０のアルキル基からなる群から選択され、Ａ^-はハロゲン化物イオンを示 す）から選択される）の一価基である）。

【０２１８】 式（ＩＩＩ）に対応する特に好ましいアミノ置換シリコーンは、式（ＩＶ）の
「トリメチルシリルアモジメチコーン」として知られているポリマーである：

【０２１９】

【化５３】

【０２２０】 この式中では、ｎおよびｍは所望の化合物の正確な分子量によって選択される
。

【０２２１】 用い得るその他のアミノ置換シリコーンポリマーは、式（Ｖ）で表される：

【０２２２】

【化５４】

【０２２３】 （式中、Ｒ³は炭素数１〜１８の一価炭化水素基、好ましくはアルキルまたはア ルケニル基、例えばメチルを表し；Ｒ⁴は炭化水素基、好ましくはＣ₁〜Ｃ₁₈のア
ルキレン基またはＣ₁〜Ｃ₁₈、さらに好ましくはＣ₁〜Ｃ₈のアルキレンオキシ基 を表し；Ｑ^-はハロゲン化物イオン、好ましくは塩化物であり；ｒは２〜２０、 好ましくは２〜８の平均統計値を表し；ｓは２〜２００、好ましくは２０〜５０
の平均統計値を表す）。この種類の好ましいポリマーは、「ＵＣＡＲシリコーン
ＡＬＥ５６」の名称でUnion Carbideから入手可能である。

【０２２４】 適切な不揮発性分散シリコーン化合物を開示する参考文献としては、米国特許
第2,826,551号（Geen）、米国特許第3,964,500号（Drakoff、1976年6月22日発行
）、米国特許第4,364,837号（Pader）および英国特許第849,433号（Woolston） が挙げられる（これらの記載内容をすべて、援用して本文の一部とする）。Petr
arch Systems, Inc.,1984により分類された「Silicon Compounds」も援用して本
文の一部とする。この文献は、適切なシリコーン化合物の広範囲であるが排他的
ではない一覧表を提供する。

【０２２５】 特に有用であり得る別の不揮発性分散シリコーンは、シリコーンゴムである。
「シリコーンゴム」という用語は、本明細書中で用いる場合、２５℃で１，００
０，０００センチストークス以上の粘度を有するポリオルガノシロキサン物質を
意味する。本明細書に記載したシリコーンゴムは、前記のシリコーン化合物と多
少の重複をも有し得る、と認識される。この重複は、これらの物質のいかなるも
のも限定するものではない。シリコーンゴムは、Petrarchにより記載されており
、その他の例としては、米国特許第4,152,416号（Spitzer等、1979年5月1日発行
）およびNoll, Walter, Chemistry and Technology of Silicones, New York:Ac
ademic Press 1968が挙げられる。General Electric Silicone Rubber Product
Data Sheets SE 30,SE 33, SE54 and SE76もシリコーンゴムを記載している（こ
れらの記載内容をすべて、援用して本文の一部とする）。「シリコーンゴム」は
、典型的には、約２００，０００を越える、一般的には約２００，０００〜約１
，０００，０００の高分子量を有する。特定の例としては、ポリジメチルシロキ
サン、ポリ（ジメチルシロキサンメチルビニルシロキサン）コポリマー、ポリ（
ジメチルシロキサンジフェニルシロキサンメチルビニルシロキサン）コポリマー
およびそれらの混合物が挙げられる。

【０２２６】 高架橋高分子シロキサン系であるシリコーン樹脂も有用である。架橋は、シリ
コーン樹脂の製造中に三官能性および四官能性シランの一官能性または二官能性
あるいはその両方のシランとの混入により導入される。当業界では十分理解され
ているように、シリコーン樹脂を生じるために必要な架橋の程度は、シリコーン
樹脂に混入される特定のシラン単位によって変わる。概して、乾燥すると剛性ま
たは硬質の皮膜を生じるように十分レベルの三官能性および四官能性シロキサン
モノマー単位を有し、したがって十分レベルの架橋を有するシリコーン物質は、
シリコーン樹脂であると考えられる。酸素原子対ケイ素原子の比率は、特定のシ
リコーン物質中の架橋レベルを示す。ケイ素原子１個当たり少なくとも約１.１ 個の酸素原子を有するシリコーン物質は、一般的に本明細書中ではシリコーン樹
脂である。好ましくは酸素原子：ケイ素原子の比率は、少なくとも約１.２：１.
０である。シリコーン樹脂の製造に用いられるシランとしては、モノメチル−、
ジメチル−、トリメチル−、モノフェニル−、ジフェニル−、メチルフェニル−
、モノビニル−およびメチルビニルクロロシランおよびテトラクロロシランが挙
げられ、メチル置換シランが最も一般的に利用される。好ましい樹脂は、Genera
l ElectricによりＧＥ ＳＳ４２３０およびＳＳ４２６７として提供される。市 販のシリコーン樹脂は一般に、低粘性揮発性または不揮発性シリコーン流体での
溶解形態で供給される。本明細書中で用いられるシリコーン樹脂は、当業者には
容易に明らかになるように、このような溶解形態で供給され、本発明の組成物中
に混入されるべきである。理論に縛られることなく、シリコーン樹脂は毛髪上で
のその他のシリコーン化合物の沈着を増強し、高屈折率容量で毛髪の光輝度を増
強し得る、と考えられる。

【０２２７】 その他の有用なシリコーン樹脂は、ポリメチルシルセキオキサンのＣＴＦＡ名
を有する物質のようなシリコーン樹脂粉末であり、これはトスパール（商品名）
としてToshiba Siliconesから市販されている。 これらのシリコーン化合物の製造方法は、Encyclopedia of Polymer Science
and Engineering, Volume 15, Second Edition, pp. 204-308, John Wiley & So
ns, Inc., 1989に見出され得る（この記載内容をすべて、援用して本文の一部と
する）。

【０２２８】 シリコーン物質およびシリコーン樹脂は特に、「ＭＤＴＱ」命名法として当業
者に周知の速記命名法系により便利に同定され得る。この系の下では、シリコー
ンは、シリコーンを作り上げる種々のシロキサンモノマー単位の存在によって記
載される。要するに、記号Ｍは一官能性単位（ＣＨ₃）₃ＳｉＯ_0.5を表し；Ｄは 二官能性単位（ＣＨ₃）₂ＳｉＯを表し；Ｔは三官能性単位（ＣＨ₃）ＳｉＯ_1.5を
表し；Ｑはクアドリ−またはテトラ（四）官能性単位ＳｉＯ₂を表す。単位記号 のダッシュ、例えばＭ’、Ｄ’、Ｔ’およびＱ’はメチル以外の置換基を表し、
各々の発生に関して特に定義されねばならない。典型的な代替的置換基としては
、ビニル、フェニル、アミノ、ヒドロキシ等のような基が挙げられる。シリコー
ンにおける各々の種類の単位の総数またはその平均を示す記号の下付用語に関し
て、あるいは分子量と組合せて特に示される比として、種々の単位のモル比は、
ＭＤＴＱ系においてシリコーン物質の説明を完結する。シリコーン樹脂における
Ｔ、Ｑ、Ｔ’および／またはＱ’対Ｄ、Ｄ’、Ｍおよび／またはＭ’に対する一
層高い相対モル量は、一層高いレベルの架橋を示す。しかしながら、前記のよう
に、架橋の全体的レベルは酸素対ケイ素比によっても示される。

【０２２９】 本明細書中で用いるための好ましいシリコーン樹脂は、ＭＱ、ＭＴ、ＭＴＱ、
ＭＱおよびＭＤＴＱ樹脂である。したがって、好ましいシリコーン置換基は、メ
チルである。特に好ましいのは、ＭＱ樹脂であり、この場合、Ｍ：Ｑ比は約０．
５：１．０〜約１．５：１．０であり、樹脂の平均分子量は約１０００〜約１０
，０００である。

【０２３０】 非イオン性ポリマー 本明細書中で有用な非イオン性ポリマーとしては、セルロース誘導体、疎水性
的改質セルロース誘導体、エチレンオキシドポリマーおよびエチレンオキシド／
プロピレンオキシドベースのポリマーが挙げられる。適切な非イオン性ポリマー
はセルロース誘導体であり、これには例えばベネセルの商品名を有するメチレン
セルロース、ナトロソルの商品名を有するヒドロキシエチルセルロース、クルセ
ルの商品名を有するヒドロキシプロピルセルロース、ポリスルフ６７の商品名を
有するセチルヒドロキシエチルセルロース（すべて供給元Herculus）が含まれる
。その他の適切な非イオン性ポリマーは、カーボワックス（CARBOWAX）ＰＥＧ、
ポリオックス(POLYOX)ＷＡＳＲおよびユーコンフルード(UCON FLUIDS)（すべてA
merchol）の商品名を有するエチレンオキシドおよび／またはプロピレンオキシ ドベースのポリマーである。

【０２３１】 ポリアルキレングリコール これらの化合物は、毛髪に柔らかい、湿った感じを付与するよう意図される組成
物に特に有用である。存在する場合、ポリアルキレングリコールは、典型的には
、組成物の約０．０２５％〜約１．５％、好ましくは約０．０５％〜約１％、さ
らに好ましくは約０．１％〜約０．５％のレベルで用いられる。 ポリアルキレングリコールは、下記の一般式により特徴付けされる：

【０２３２】

【化５５】

【０２３３】 （式中、ＲはＨ、メチルおよびそれらの混合物からなる群から選択される）。Ｒ
がＨである場合、これらの物質はエチレンオキシドのポリマーであり、これらは
ポリエチレンオキシド、ポリオキシエチレンおよびポリエチレングリコールとし
ても知られている。Ｒがメチルである場合、これらの物質はプロピレンオキシド
のポリマーであり、これらはポリプロピレンオキシド、ポリオキシプロピレンお
よびポリプロピレングリコールとしても知られている。Ｒがメチルである場合、
その結果生じるポリマーの種々の位置異性体が存在し得るとも理解される。

【０２３４】 上述の構造式において、ｎは約１５００〜約２５，０００、好ましくは約２５
００〜約２０，０００、さらに好ましくは約３５００〜約１５，０００の平均値
を有する。

【０２３５】 本明細書中で有用なポリエチレングリコールポリマーは、ＲがＨで、ｎが約２
，０００の平均値を有するＰＥＧ−２Ｍ（ＰＥＧ−２ＭはポリオックスＷＳＲ（
商品名）Ｎ−１０としても知られており、これはＰＥＧ−２，０００としてUnio
n Carbideから入手可能である）；ＲがＨで、ｎが約５，０００の平均値を有す るＰＥＧ−５Ｍ（ＰＥＧ−５ＭはポリオックスＷＳＲ（商品名）Ｎ−３５および
ポリオックスＷＳＲ（商品名）Ｎ−８０としても知られており、これらはともに
ＰＥＧ−５，０００およびポリエチレングリコール３００，０００としてUnion
Carbideから入手可能である）；ＲがＨで、ｎが約７，０００の平均値を有する ＰＥＧ−７Ｍ（ＰＥＧ−７ＭはポリオックスＷＳＲ（商品名）Ｎ−７５０として
も知られており、Union Carbideから入手可能である）； ＲがＨで、ｎが約９，
０００の平均値を有するＰＥＧ−９Ｍ（ＰＥＧ−９ＭはポリオックスＷＳＲ（商
品名）Ｎ−３３３３としても知られており、Union Carbideから入手可能である ）；そしてＲがＨで、ｎが約１４，０００の平均値を有するＰＥＧ−１４Ｍ（Ｐ
ＥＧ−１４ＭはポリオックスＷＳＲ（商品名）Ｎ−３０００としても知られてお
り、Union Carbideから入手可能である）である。その他の有用なポリマーとし ては、ポリプロピレングリコールおよび混合ポリエチレン／ポリプロピレングリ
コールが挙げられる。

【０２３６】定着性ポリマー 本明細書中の組成物は、定着性ポリマーを含み得る。本明細書中で有用な定着
性ポリマーは、毛髪にスタイリングまたはセッティング効果を提供するものであ
り、例えば両性定着性ポリマー、陰イオン性定着性ポリマー、陽イオン性定着性
ポリマー、非イオン性定着性ポリマーおよびシリコーングラフト化コポリマーが
含まれる。本節の定着性ポリマーは、それらが皮膜形成特徴を有し、本明細書中
では定着性ポリマーの３％水性溶液は約２，０００ｃｐｓ以下の粘度を提供する
点で、前記のコンディショニング剤ポリマーおよび後述する沈澱防止剤ポリマー
とは区別できる。

【０２３７】 定着性ポリマーは、存在する場合は、好ましくは組成物の約０．０１重量％〜
約１０重量％のレベルで含まれる。２つまたはそれ以上の定着性ポリマーが用い
られる場合、各定着性ポリマーは組成物の約５重量％を超えない。

【０２３８】 両性定着性ポリマー 本明細書中で有用な両性定着性ポリマーとしては、以下の（１）および（２）
に記載したようなベタイン化両性定着性ポリマー、ならびに以下の（３）および
（４）に記載したような非ベタイン化両性定着性ポリマーが挙げられる。

【０２３９】 ベタイン化両性定着性ポリマー （１）本明細書中で有用なのは、少なくとも次式の単位を含有するベタイン化
ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレートまたはジアルキルアミノアルキ
ル（メタ）アクリルアミドのポリマーである：

【０２４０】

【化５６】

【０２４１】 （式中、Ｒ¹は水素原子またはメチル基を示し、Ｒ²は炭素数１〜４のアルキレン
基を示し、ＹはＯまたは−ＮＨ−を示し、Ｒ³およびＲ⁴は互いに独立に水素また
は炭素数１〜４のアルキルを示し、１つの陽イオン性誘導体は１つ又はそれ以上
の脂肪鎖と結合されそして任意に第四級化される少なくとも１つの窒素原子を含
有する陽イオン性界面活性剤から成り、あるいはポリアミン、ポリアミノポリア
ミンまたはポリ−（第四アンモニウム）型の陽イオン性ポリマーから成り、この
アミンまたはアンモニウム基はポリマー鎖の一部を形成するかまたはそれに結合
される）。これらのポリマーは、通常、５００〜２，０００，０００の分子量を
有する。

【０２４２】 上述の式（Ｉ）に対応する単位を含有する両性ポリマーは一般に、前記の式（
Ｉ）の単位の他に、少なくとも下記式の単位を含有するコポリマーの形態である
：

【０２４３】

【化５７】

【０２４４】 （式中、Ｒ¹は前記と同様であり、Ｒ⁵は炭素数４〜２４のアルカリまたはアルケ
ニル基または炭素数４〜２４のシクロアルキル基を表す）。 前記の単位（Ｉ）および（ＩＩ）の他に、次式の単位を含有するターポリマー
、テトラポリマーまたはペンタポリマーを用いることもできる：

【０２４５】

【化５８】

【０２４６】 （式中、Ｒ⁶は好ましくは炭素数１〜３のアルキルまたはアルケニル基を示し、 Ｒ¹は前記と同様である）。 ポリマーの総重量に対して、式（Ｉ）の単位は好ましくは２５〜４５重量％の
量で存在し、式（ＩＩ）の単位は好ましくは５〜６５重量％の量で存在し、式（
ＩＩＩ）の単位は好ましくは５０重量％までの量で存在する。

【０２４７】 特に好ましいポリマーは、Ｙが酸素原子であり、Ｒ²が基−Ｃ₂Ｈ₄−を示し、 Ｒ³およびＲ⁴がメチルを示し、Ｒ⁵が炭素数４〜１８のアルキル基を示し、Ｒ⁶が
炭素数１〜３のアルキル基を示す式（Ｉ）、（ＩＩ）および（ＩＩＩ）の単位を
含有するコポリマーである。このポリマーの平均分子量は、好ましくは５０，０
００〜１００，０００である。このポリマーは、「ユカフォーマー(Yukaformer)
」または「ディアフォーマー(Diaformer)」（供給元Mitsubishi Chemical Corpo
ration）の商品名で販売されている。

【０２４８】 （２）本明細書中で有用なのは、次式に由来する双性イオン性単位を含有する
ベタイン化ポリマーである：

【０２４９】

【化５９】

【０２５０】 （式中、Ｒ¹は重合可能不飽和基、例えばアクリレート、メタクリレート、アク リルアミドまたはメタクリルアミド基を示し、ｘおよびｙは独立に１〜３の整数
を表し、Ｒ²およびＲ³は独立に水素、メチル、エチルまたはプロピルを表し、Ｒ ⁴ およびＲ⁵は独立に、Ｒ⁴およびＲ⁵の炭素数合計が１０を超えないような水素原
子またはアルキル基を表す）。

【０２５１】 非常に好ましいベタイン化両性ポリマーとしては、ユカフォーマーＳＭ、ユカ
フォーマーＦＨ、ユカフォーマー３０１、ユカフォーマー２０４ＷＬ、ユカフォ
ーマー５１０、ユカフォーマーＭ−７５、ユカフォーマーＲ２５０Ｓ、ディアフ
ォーマーＺ−ＳＭおよびディアフォーマーＺ−Ｗ（供給元Mitsubishi Chemical
Corporation）のような市販物質が挙げられる。

【０２５２】 非ベタイン化両性定着性ポリマー （３）本明細書中で有用なのは、少なくとも１つのカルボキシル基を有するビ
ニルモノマー、例えばアクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、イタコン酸、フ
マル酸、クロトン酸またはαクロロアクリル酸と、ジアルキルアミノアルキルメ
タクリレートおよびアクリレートならびにジアルキルアミノアルキルメタクリル
アミドおよび−アクリルアミドのような少なくとも１つの塩基性窒素原子を含有
する置換ビニル化合物である塩基性モノマーとの共重合から得られる非ベタイン
化両性ポリマーである。

【０２５３】 （４）有用なのは、以下の： ｉ）アルキル基により窒素上で置換されるアクリルアミドまたはメタクリル
アミドの中から選択される少なくとも１つのモノマー、 ｉｉ）１つ又はそれ以上の反応性カルボキシル基を含有する少なくとも１つ
の酸性コモノマー、ならびに ｉｉｉ）アクリルおよびメタクリル酸の第一、第二および第三アミン置換基
ならびに第四アンモニウム置換基を有する少なくとも１つの塩基性コモノマー、
例えばエステル から得られる単位を含有する非ベタイン化両性ポリマーである。

【０２５４】 特に最も好ましいＮ−置換アクリルアミドまたはメタクリルアミドは、アルキ
ル基が炭素数２〜１２である群、特にＮ−エチルアクリルアミド、Ｎ−ｔｅｒｔ
−ブチルアクリルアミド、Ｎ−ｔｅｒｔ−オクチルアクリルアミド、Ｎ−オクチ
ルアクリルアミド、Ｎ−デシルアクリルアミドおよびＮ−ドデシルアクリルアミ
ド、ならびに対応するメタクリルアミドもである。酸性コモノマーは、特に、ア
クリル、メタクリル、クロトン、イタコン、マレインおよびフマル酸から選択さ
れ、アルキルが１〜４の炭素数を有するマレイン酸またはフマル酸のアルキルモ
ノエステルから選択される。

【０２５５】 好ましい塩基性コモノマーは、アミノエチル、ブチルアミノエチル、Ｎ，Ｎ’
−ジメチルアミノエチルおよびＮ−ｔｅｒｔ−ブチルアミノエチルメタクリレー
トである。

【０２５６】 非常に好ましい非ベタイン化両性ポリマーとしては、市販物質、例えばアンフ
ォマー(AMPHOMER)、アンフォマーＳＨ７０１、アンフォマー２８−４９１０、ア
ンフォマーＬＶ７１およびアンフォマーＬＶ４７（供給元National Starch & Ch
emical）の商品名のオクチルアクリルアミン／アクリレート／ブチルアミノエチ
ルメタクリレートコポリマーが挙げられる。

【０２５７】 陽イオン性定着性ポリマー 本明細書中で有用な陽イオン性定着性ポリマーは以下のものである： （１）ビニルピロリドン／第四級化ジアルキルアミノアルキルアクリレートま
たはメタクリレートコポリマー、例えばガフクアット７３４および７５５Ｎの商
品名でGaf Corp.から販売されている； （２）第四アンモニウム基を含有するセルロースエーテル誘導体； （３）陽イオン性多糖； （４）以下の基から選択される陽イオン性ポリマー：

【０２５８】 ｉ）次式の単位を含有するポリマー： −Ａ−Ｚ¹−Ａ−Ｚ²− （Ｉ） （式中、Ａは２つのアミノ基を含有する基、好ましくはピペラジニル基を示し、
Ｚ¹およびＺ²は、独立に主鎖中に炭素数が約７までの直鎖または分枝鎖アルキレ
ン基であり、これは非置換または１つ以上のヒドロキシル基により置換され、ま
た１つ以上の酸素、窒素および硫黄原子、ならびに１〜３個の芳香族および／ま
たは複素環式環も含有する二価の基を示し、この酸素、窒素および硫黄原子は一
般にエーテルまたはチオエーテル、スルホキシド、スルホン、スルホニウム、ア
ミン、アルキルアミン、アルケニルアミン、ベンジルアミン、アミンオキシド、
第四アンモニウム、アミド、イミド、アルコール、エステルおよび／またはウレ
タン基の形態で存在する；

【０２５９】 ｉｉ）次式の単位を含有するポリマー： −Ａ−Ｚ'−Ａ−Ｚ"− （ＩＩ） （式中、Ａは２つのアミノ基を含有する基、好ましくはピペラジニル基を示し、
Ｚ’は記号Ｚ³およびＺ⁴を示すとともに、少なくとも１回は記号Ｚ⁴を示し；Ｚ³ は主鎖中に約７個までの炭素原子を含有する直鎖または分枝鎖アルキレンまたは
ヒドロキシアルキレン基である二価の基を示し、Ｚ⁴は主鎖中に炭素数が約７ま での直鎖または分枝鎖アルキレン基である二価の基であり、これは非置換または
１つ以上のヒドロキシル基により置換され、１つ又はそれ以上の窒素原子により
遮断され、この窒素原子は炭素数１〜４の、好ましくは炭素数４のアルキル鎖に
より置換され、これは任意に酸素原子により遮断され、任意に１つ又はそれ以上
のヒドロキシル基を含有する）；ならびに、

【０２６０】 ｉｉｉ）前記のｉ）およびｉｉ）で示した式（Ｉ）および（ＩＩ）のポリマ
ーの、炭素数１〜６のアルキルおよびベンジルハロゲン化物を伴うアルキル化生
成物、アルキルトシレートまたはメシレート、ならびに酸化生成物。

【０２６１】 （５）ポリアミンによる酸化合物の多縮合により調製されるポリアミノ−ポリ
アミド。酸化合物は、二重結合を含有する有機ジカルボン酸、脂肪族モノカルボ
ン酸およびジカルボン酸、前記の酸のエステル、好ましくは炭素数１〜６の低級
アルカノールによるエステルならびにそれらの混合物であり得る。ポリアミンは
、ビス−第一あるいはモノ−またはビス−第二ポリアルキレン−ポリアミンであ
って、この場合、このポリアミンの４０ｍｏｌ％までがビス−第一アミン、好ま
しくはエチレンジアミンまたはビス−第二アミン、好ましくはピペラジンであり
、２０ｍｏｌ％までがヘキサメチレンジアミンであり得る。

【０２６２】 （６）前記のポリアミノ−ポリアミドは、アルキル化および／または架橋され
得る。アルキル化は、グリシドール、エチレンオキシド、プロピレンオキシドま
たはアクリルアミドを用いて実施され得る。架橋は、以下の架橋剤により実施さ
れる： ｉ）エピハロゲノヒドリン、ジエポキシド、二無水物、不飽和無水物および
ビス−飽和誘導体を、ポリアミド−ポリアミンのアミン基当たり０．０２５〜０
．３５ｍｏｌの架橋剤の割合； ｉｉ）ビス−ハロゲノヒドリン、ビス−アゼチジニウム化合物、ビスハロゲ
ノアシルジアミンおよびビス−（アルキルハロゲン化物）； ｉｉｉ）ビス−ハロゲノヒドリン、ビスアゼチジニウム化合物、ビスハロゲ
ノアシル−ジアミン、ビス−（アルキルハロゲン化物）、エピハロゲノヒドリン
、ジエポキシドおよびビス−不飽和誘導体を包含する群から選択される化合物と
、その化合物に対して反応性である二官能性化合物である別の化合物との反応に
より得られるオリゴマー；ならびに、

【０２６３】 ｉｖ）化合物ｉｉ）およびオリゴマーｉｉｉ）から選択され、１つ又はそれ
以上の第三アミン基を含有する化合物であって、好ましくはメチルまたはエチル
クロリド、ブロミド、ヨージド、スルフェート、メシレートおよびトシレート、
ベンジルクロリド若しくはブロミド、エチレンオキシド、プロピレンオキシドな
らびにグリシドールから選択されたアルキル化剤で全体的にまたは部分的にアル
キル化され得る化合物であり、ここで架橋がポリアミノ−ポリアミドのアミノ基
当たり０．０２５〜０．３５ｍｏｌ、特に０．０２５〜０．２ｍｏｌ、さらに０
．０２５〜０．１ｍｏｌの架橋剤により実施され得る化合物の四級化生成物。

【０２６４】 （７）ポリアルキレン−ポリアミンとポリカルボン酸とを縮合し、その後に、
二官能性剤、例えばアルキル基が炭素数１〜４で、好ましくはメチル、エチルま
たはプロピルを示すアジピン酸／ジアルキルアミノヒドロキシアルキル−ジアル
キレントリアミンコポリマーでアルキル化することにより得られるポリアミノ−
ポリアミド誘導体。

【０２６５】 有用なポリマーは、カータレチン(Cartaretine)Ｆ、Ｆ⁴またはＦ⁸の名称でSAN
DOZから販売されているアジピン酸／ジメチルアミノヒドロキシプロピル−ジエ チレントリアミンコポリマーである。

【０２６６】 （８）２つの第一アミン基および少なくとも１つの第二アミン基を含有するポ
リアルキレンポリアミンと、ジグリコール酸および炭素数３〜８の飽和脂肪族ジ
カルボン酸から選択されたジカルボン酸との反応により得られるポリマーで、ポ
リアルキレン−ポリアミンとジカルボン酸とのモル比が０．８：１〜１．４：１
であり、その結果生じるポリアミドは、０．５：１〜１．８：１のエピクロロヒ
ドリンとポリアミドの第二アミン基とのモル比でエピクロロヒドリンと反応させ
られる。

【０２６７】 有用なポリマーは、ヘルコセット（HERCOSETT）５７の名称でHercules Incorp
oratedから販売されているもの、およびＰＤ１７０またはデルセット（DELSETTE
）１０１の名称でHerculesから販売されているものである。

【０２６８】 （９）一般的に分子量２０，０００〜３，０００，０００の環状ポリマー、例
えば、鎖の主構成成分として、式（ＩＩＩ）または（ＩＩＩ’）に対応する単位
を含有するホモポリマー：

【０２６９】

【化６０】

【０２７０】

【化６１】

【０２７１】 （式中、ｐおよびｔは０または１で、ｐ＋ｔ＝１であり、Ｒ"は水素またはメチ ルを示し、ＲおよびＲ'は互いに独立に炭素数１〜２２のアルキル基、アルキル 基の炭素数が好ましくは１〜５であるヒドロキシルアルキル基、または低級アミ
ドアルキル基を示し、ＲおよびＲ'は。それらが結合される窒素原子と一緒にな って複素環基、例えばピペリジニルまたはモルホリニルを示すことができ、Ｙは
臭化物、塩化物、酢酸塩、ホウ酸塩、クエン酸塩、酒石酸塩、重硫酸塩、重亜硫
酸塩、硫酸塩またはリン酸塩である）。式ＩＩＩおよびＩＩＩ’の単位を含有す
るコポリマーは、アクリルアミドからまたはジアセトンアクリルアミドから誘導
された単位も含有し得る。

【０２７２】 上述の種類の第四アンモニウムポリマーの中で、好ましいのは、メルクアット
（MERQUAT）１００の名称で販売され、分子量が１００，０００未満であるジメ チルジアリルアンモニウムクロリドホモポリマー、および分子量が５００，００
０より大きく、メルクアット５５０の名称でCALGON Corporationから販売されて
いるジメチルジアリルアンモニウムクロリド／アクリルアミドコポリマーである
。 （１０）次式のポリ−（第四アンモニウム）化合物：

【０２７３】

【化６２】

【０２７４】 （式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³およびＲ⁴は独立に、最大炭素数２０の脂肪族、脂環式ま
たはアリール脂肪族基、または低級ヒドロキシ脂肪族基、あるいはそれらが結合
される窒素と一緒になって任意に窒素以外の第二異種原子を含有する複素環式環
であり、あるいはＲ¹、Ｒ²、Ｒ³およびＲ⁴は基ＣＨ₂ＣＨＲ'³Ｒ'⁴（ここで、Ｒ' ³ は水素または低級アルキルを示し、Ｒ'⁴はＳＯ、ＣＮ、ＣＯＮ(Ｒ'⁶)₂、ＣＯＯ
Ｒ'⁵、ＣＯＲ'⁵、ＣＯＯＲ'⁷ＤまたはＣＯＮＨＲ'⁷Ｄを示し、Ｒ'⁵は低級アルキ
ルを示し、Ｒ’⁶は水素または低級アルキルを示し、Ｒ'⁷はアルキレンを示し、 Ｄは第四アンモニウム基を示す）を示し；ＡおよびＢは独立に、炭素数２〜２０
のポリメチレン基を表し、これは、直鎖または分枝鎖の飽和または不飽和である
ことができ、主鎖中に挿入されて１つ又はそれ以上の基−ＣＨ₂−Ｙ−ＣＨ₂−（
ここで、Ｙはベンゼン、酸素、硫黄、ＳＯ、ＳＯ₂、ＳＳ、ＮＲ'⁸、Ｎ⁺(Ｒ'⁹)₂ Ｘ^1-、ＣＨＯＨ、ＮＨＣＯＮＨ、ＣＯＮＲ'⁸またはＣＯＯを示し、 Ｘ^1-は鉱酸 または有機酸に由来する陰イオンを示し、Ｒ'⁸は水素または低級アルキルを示し
、Ｒ'⁹は低級アルキルを示す）を含有することができ、あるいはＡとＲ¹および Ｒ³とは、それらが結合される２つの窒素原子と一緒になってピペラジン環を形 成する。Ａが直鎖または分枝鎖の飽和または不飽和のアルキレンまたはヒドロキ
シアルキレン基を示す場合には、Ｂもまた基−(ＣＨ₂)_n−ＣＯ−Ｄ−ＯＣ−(Ｃ Ｈ₂)_n−を示すことができ、この場合、ｎは分子量が一般的に１，０００〜１０ ０，０００であるように選択され、Ｄは以下のものを示す：

【０２７５】 ｉ）式−Ｏ−Ｚ−Ｏ−のグリコール基であり、ここで式中、Ｚは直鎖または
分枝鎖の炭化水素基または以下の式に相当する基を示す： −［ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｏ−］_x−ＣＨ₂−ＣＨ₂−または −［ＣＨ₂−Ｃ（ＣＨ₃）Ｈ−Ｏ−］_y−ＣＨ₂−Ｃ（ＣＨ₃）Ｈ − （式中、ｘおよびｙは、定義され且つ独特の重合程度を表す１〜４の整数を示す
）； ｉｉ）ビス−第二ジアミン基、例えばピペラジン誘導体； ｉｉｉ）式−Ｎ−Ｈ−Ｙ−ＮＨ−のビス−第一ジアミン基であり、ここで式
中、Ｙは直鎖または分枝鎖の炭化水素基を示す）、または二価基−ＣＨ₂−ＣＨ₂ −Ｓ−Ｓ−ＣＨ₂−ＣＨ₂−を示し；あるいは、 ｉｖ）式−Ｎ−Ｈ−ＣＯ−ＮＨ−のウレイレン基）。

【０２７６】 （１１）アクリル酸またはメタクリル酸から得られる、以下の少なくとも１つ
の単位を含有するホモポリマー：

【０２７７】

【化６３】

【０２７８】 （式中、Ｒ¹はＨまたはＣＨ₃であり、Ａは直鎖または分枝鎖の炭素数１〜６のア
ルキル基または炭素数１〜４のヒドロキシアルキル基であり、Ｒ²、Ｒ³およびＲ ⁴ は独立に炭素数１〜１８のアルキル基、またはベンジル基を示し、Ｒ⁵およびＲ ⁶ はＨまたは炭素数１〜６のアルキルを示し、Ｘはメトスルフェートまたはハロ ゲン化物、例えば塩化物または臭化物を示す）。

【０２７９】 用い得る単数または複数のコモノマーは、典型的には以下の族に属する：アク
リルアミド、メタクリルアミド、ジアセトン−アクリルアミド、１つ又はそれ以
上の低級アルキルによって窒素上で置換されたアクリルアミドおよびメタクリル
アミド、アクリルおよびメタクリル酸のアルキルエステル、ビニルピロリドンお
よびビニルエステル。

【０２８０】 有用なポリマーは、テテン（Teten）２０５、２１０、２２０および２４０の 名称でHerculesから販売されているＣＴＦＡ名クアテルニウム３８、３７、４９
および４２のアクリルアミド／β−メタクリロイルオキシエチル−トリメチルア
ンモニウムメトスルフェートコポリマー、並びにカトレックス（Catrex）の名称
でNational Starch & Chemicalsから販売されているアミノエチルアクリレート ホスフェート／アクリレートコポリマー、１０，０００〜１，０００，０００の
、好ましくは１５，０００〜５００，０００の分子量を有し、少なくとも１つの
化粧品モノマー、ジメチルアミノエチルメタクリレート、ポリエチレングリコー
ルおよび多不飽和架橋剤の共重合から得られる架橋グラフト陽イオン性コポリマ
ー、例えばアモジメチコーン（AMODIMETHICONE）という名称でＣＴＦＡ辞典に記
載されているもの、例えばダウコーニング９２９陽イオン性エマルジョンの名称
でその他の成分との混合物として市販されている製品である。

【０２８１】 （１２）用い得るその他の陽イオン性ポリマーは、ポリアルキレンイミン、特
にポリエチレンイミン、鎖中にビニルピリジン単位またはビニルピリジニウム単
位を含有するポリマー、ポリアミンとエピクロロヒドリン、ポリ−（第四ウレイ
レン）およびキチン誘導体の縮合物である。

【０２８２】 非常に好ましい陽イオン性定着性ポリマーとしては、商品名セルクアットＨ１
００およびセルクアット（CELQUAT）Ｌ２００（National Starch & Chemicals）
のポリクアテルニウム４、および商品名ガフクアット（GAFQUAT）７５５Ｎ（ISP
）のポリクアテルニウム１１のような市販物質が挙げられる。

【０２８３】 陰イオン性定着性ポリマー 本明細書中で有用な陰イオン性定着性ポリマーとしては、カルボン酸、スルホ
ン酸またはリン酸に由来する単位を含有するポリマーが挙げられ、通常は５００
〜５，０００，０００の分子量を有する。これらのポリマーは、水溶性ポリマー
であって、この溶解性は中和により得られるものであり得る。 カルボン酸基は、次式に対応するもののような不飽和モノカルボン酸またはジ
カルボン酸により提供され得る：

【０２８４】

【化６４】

【０２８５】 （式中、ｎは０または１〜１０の整数であり、Ａは、任意に飽和基の炭素原子と
、またはｎが１より大きい場合には、異種原子、例えば酸素または硫黄を介して
隣接メチレン基と結合するメチレン基を示し、Ｒ¹は水素原子あるいはフェニル またはベンジル基を示し、Ｒ²は水素原子、低級アルキル基またはカルボキシル 基を示し、Ｒ³は水素原子、低級アルキル基、ＣＨ₂ＣＯＯＨ、あるいはフェニル
またはベンジル基を示す）。

【０２８６】 本発明によれば、カルボン酸基を含有する好ましいポリマーは以下のものであ
る： （１）アクリル酸またはメタクリル酸あるいはそれらの塩のホモポリマーまた
はコポリマー、特にベルシコール（VERSICOL）ＥまたはＫおよびウルトラホール
ド（ULTRAHOLD）の名称でBASFから、ダーバン（DARVAN）Ｎｏ．７の名称でVan d
er Biltから販売されているもの；レテン（RETEN）４２１、４２３または４２５
の名称でHERCULESからそのナトリウム塩の形態で販売されているアクリル酸／ア
クリルアミドコポリマー；そしてヒダゲン（HYDAGEN）の名称でHENKELから販売 されているポリヒドロキシカルボン酸のナトリウム塩。

【０２８７】 （２）アクリルまたはメタクリル酸とモノエチレン系モノマー例えばエチレン
、スチレン、ビニルまたはアリルエステルあるいはアクリルまたはメタクリル酸
エステルとのコポリマーであり、これは任意に、ポリアルキレングリコール、例
えばポリエチレングリコール上にグラフト化され、任意に架橋される。その他の
このようなコポリマーは、任意にそれらの鎖中にＮ−アルキル化および／または
Ｎ−ヒドロキシル化アクリルアミド単位を含有する。例えばクアドラマー（QUAD
RAMER）５の名称でAmerican Cyanamidから販売されているもの。

【０２８８】 （３）クロトン酸から誘導されたコポリマー、例えばそれらの鎖中にビニルア
セテートまたはプロピオネート単位、ならびに任意にその他のモノマー、例えば
適切な場合には、グラフト化および架橋されるこれらのポリマーに関して炭素数
が少なくとも５の炭化水素鎖を有する飽和直鎖または分枝鎖カルボン酸のアリル
またはメタリルエステル、ビニルエーテルまたはビニルエステル、あるいはα−
またはβ−環状カルボン酸のビニル、アリルまたはメタリルエステルのようなそ
の他のモノマーを含有するもの。この場合の例としては、レシン（RESYN）２８ −２９３０、２８−２９１３および２８−１３１０の商品名でNational Starch
& Chemicalsから販売されているものが挙げられる。

【０２８９】 （４）マレイン酸、フマル酸およびイタコン酸または無水物と、ビニルエステ
ル、ビニルエーテル、ビニルハロゲン化物、フェニルビニル誘導体、アクリル酸
およびそのエステルとのポリマー、例えばガントレッツ（GANTREZ）Ａ、ＳＰお よびＥＰの名称でISPから販売されているもの。その他のポリマーとしては、こ の種類に含まれるのは、マレイン酸、シトラコン酸およびイタコン酸無水物とア
リルまたはメタリルエステルとの、任意にアクリルアミドまたはメタクリルアミ
ド基を有するコポリマー、あるいはα−オレフィン、アクリルまたはメタクリル
酸エステル、それらの鎖中のアクリルまたはメタクリル酸あるいはビニルピロリ
ドン単位とのコポリマーで、無水基はモノエステル化またはモノアミド化され得
る。

【０２９０】 （５）カルボキシレート基を含有するポリアクリルアミド。スルホン酸基を包
含するポリマーとしては、ビニルスルホン酸、スチレンスルホン酸、リグノスル
ホン酸またはナフタレンスルホン酸単位を含有するポリマーが挙げられる。これ
らのポリマーは、特に以下の中から選択される：

【０２９１】 ｉ）分子量１，０００〜１００，０００のポリビニルスルホン酸塩、ならび
に不飽和コモノマー、例えばアクリルまたはメタクリル酸あるいはそのエステル
との、置換または非置換アクリルアミドまたはメタクリルアミド、ビニルエステ
ル、ビニルエーテルおよびビニルピロリドンとのコポリマー。 ｉｉ）ポリスチレンスルホン酸塩、例えばフレキサン５００および１３０の
名称でNational Starch & Chemicalsから販売されているナトリウム塩。

【０２９２】 ｉｉｉ）リグニンから得られるスルホン酸のアルカリ金属またはアルカリ土
類金属塩、特にカルシウムリグノスルホネートまたはナトリウムリグノスルホネ
ートで、例えばマラスパースＣ−２１の名称でAmerican Can Co.から販売されて
いる製品、およびAvebeneから販売されているＣ₁₀〜Ｃ₁₄の製品。 ｉｖ）塩化アルキルナフタレンスルホン酸単位を含有するポリマー、例えば
ダーバンＮｏ．１の名称でVan der Biltから販売されているナトリウム塩。

【０２９３】 陰イオン性モノマーを含む本明細書中の陰イオン性毛髪定着性ポリマーは、好
ましくは、液体毛髪用化粧品組成物のシャンプー除去能力を補助するために、少
なくとも部分的中和形態で用いられる。組成物中では、ポリマーの中和は、無機
塩基、好ましくはＫＯＨの使用により成し遂げられる。しかしながら、有機塩基
、好ましくはＡＭＰ（アミノメチルプロパノール）ならびに無機および有機塩基
の混合物を用いても、ヘアスタイリング組成物中での中和の所望のレベルをもた
らし得る。全体で、使用される各ポリマーの酸性モノマーの約５０％〜約１００
％、好ましくは約７０％〜約１００％、最も好ましくは約８０％〜約１００％が
塩基で中和されるべきである。

【０２９４】 有機または無機の慣用的に用いられる如何なる塩基も、それらが本明細書中に
明記されたように用いられる場合、酸性ポリマーの中和のために用い得る。アル
カリ、アルカリ土類およびアミノアルコールの水酸化物は、適切な中和剤である
。

【０２９５】 本発明の組成物中に含まれ得る適切な有機中和剤の例としては、アミン、特に
アミノアルコール、例えば２−アミノ−２−メチル−１，３−プロパンジオール
（ＡＭＰＤ）、２−アミン−２エチル−１，３−プロパンジオール（ＡＥＰＤ）
、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール（ＡＭＰ）、２−アミノ−１−ブ
タノール（ＡＢ）、モノエタノールアミン（ＭＥＡ）、ジエタノールアミン（Ｄ
ＥＡ）、トリエタノールアミン（ＴＥＡ）、モノイソプロパノールアミン（ＭＩ
ＰＡ）、ジイソプロパノールアミン（ＤＩＰＡ）、トリイソプロパノールアミン
（ＴＩＰＡ）、ジメチルステアラミン（ＤＭＳ）およびアミノメチルプロパノー
ル（ＡＭＰ）ならびにそれらの混合物が挙げられる。

【０２９６】 本発明のヘアケア組成物中に用いるための好ましい中和剤は、水酸化カリウム
およびナトリウムである。 非常に好ましい陰イオン性定着性ポリマーとしては、レシン２８−２９３０、
レシン２８−２９１３およびレシン２８−１３１０の商品名でNational Starch
& Chemicalsから販売されているビニルアセテート／クロトン酸／ビニルネオデ カノエートコポリマーおよびビニルアセテート／クロトン酸コポリマー、ならび
にルビマー（LUVIMER）１００Ｐ、ウルトラホールド８およびウルトラホールド ストロング（ULTRAHOLDSTRONG）の商品名でBASF Corporationから販売されてい るアクリレートコポリマーおよびアクリレート／アクリルアミドコポリマーのよ
うな市販物質が挙げられる。

【０２９７】 非イオン性定着性ポリマー 本明細書中で有用な非イオン性定着性ポリマーは、ビニルピロリドンまたはビ
ニルカプロラクタムのホモポリマー、およびビニルピロリドンとビニルアセテー
トとのコポリマー、例えばスビスコルＫ等級およびルビスコルＶＡ等級（ BASF
Corporation）の商品名を有するものである。

【０２９８】 シリコーングラフト化コポリマー 本明細書中で有用なシリコーングラフト化コポリマーとしては、ビニル高分子
主鎖（ＡおよびＢモノマー）を有し、重量平均分子量約１，０００〜約５０，０
００のポリジメチルシロキサンマクロマー（Ｃマクロマー）をこのような主鎖に
グラフトしたものが挙げられる。好ましくは、これらのコポリマーは、約５０．
０％〜約９９．９％のＡおよびＢモノマーの組合せと、約０．１％〜約５０．０
％のＣマクロマーとを含有し、この場合、Ａは親油性低極性フリーラジカル的重
合性ビニルモノマー、例えばメタクリルまたはアクリル酸エステルであり、Ｂは
親水性極性モノマーであって、Ａと共重合され、例えばアクリル酸、Ｎ，Ｎ−ジ
メチルアクリルアミド、ジメチルアミノエチルメタクリレート、ジアリルジメチ
ルアンモニウムクロリド、ビニルピロリドン、または第四級化ジメチルアミノエ
チルメタクリレートであり、Ｃはポリジメチルシロキサンを基礎にして約１，０
００〜約５０，０００の重量平均分子量を有するシリコーン含有マクロマーであ
る。好ましいシリコーングラフト化コポリマーは、約−２０℃より高いＴｇと、
約１０，０００〜約１，０００，０００の分子量を有するものである。

【０２９９】 本明細書中で適切なシリコーングラフト化コポリマーは、下記に列挙したもの
であり、この場合、数字はコポリマー中のモノマーとマクロマーの重量比を示し
、シリコーンマクロマーＳ１は分子量約２０，０００のジメチルポリシロキサン
であり、シリコーンマクロマーＳ２は分子量約１０，０００のジメチルポリシロ
キサンである：

【０３００】 １）２０／６３／１７のアクリル酸／ｔ−ブチルメタクリレート／シリコーン
マクロマーＳ２であり、これはコポリマー分子量約１００，０００。 ２）１０／７０／２０のジメチルアクリルアミド／イソブチルメタクリレート
／シリコーンマクロマーＳ２であり、これはコポリマー分子量約４００，０００
。 ３）６０／２０／２０のジアリルジメチルアンモニウムメタクリレート／イソ
ブチルメトアクリレート／シリコーンマクロマーＳ２であり、これはコポリマー
分子量約５００，０００。 ４）４０／４０／２０のアクリル酸／メチルメタクリレート／シリコーンマク
ロマーＳ１であり、これはコポリマー分子量約４００，０００。 ５）１０／７０／２０のアクリル酸／ｔ−ブチルメタクリレート／シリコーン
マクロマーＳ１であり、これはコポリマー分子量約３００，０００。

【０３０１】 ６）２５／６５／１０のアクリル酸／イソプロピルメタクリレート／シリコー
ンマクロマーＳ２であり、これはコポリマー分子量約２００，０００。 ７）６０／２５／１５のＮ，Ｎ’−ジメチルアクリルアミド／メトキシエチル
メタクリレート／シリコーンマクロマーＳ１であり、これはコポリマー分子量約
２００，０００。 ８）１２／６４／４／２０のＮ，Ｎ’−ジメチルアクリルアミド／イソブチル
メタクリレート／２−エチルヘキシルメタクリレート／シリコーンマクロマーＳ
１であり、これはコポリマー分子量約３００，０００。 ９）３０／４０／１０／２０のＮ，Ｎ’−ジメチルアクリルアミド／イソブチ
ルメタクリレート／２−エチルヘキシルメタクリレート／シリコーンマクロマー
Ｓ１であり、これはコポリマー分子量約３００，０００。 １０）８０／２０のｔ−ブチルアクリレート／シリコーンマクロマーＳ２であ
り、これはコポリマー分子量約１５０，０００。

【０３０２】担体 本明細書中の組成物は、担体を包含し得る。担体のレベルおよび種は、他の構
成成分との相溶性および製品の所望の特徴により選択される。例えば、低沸点を
有する高パーセンテージの揮発性溶媒および／または液体発泡剤は、毛髪上に残
留されることを目的とする製品形態のために適切に用いられる。一方、揮発性お
よび不揮発性溶媒の水溶液は、本製品で毛髪を洗浄または処理後に毛髪からリン
スオフされることを目的とする製品形態のために適切に用いられる。

【０３０３】 本発明で有用な担体としては、揮発性溶媒、不揮発性溶媒、液体発泡剤および
それらの混合物が挙げられる。 本明細書中で有用な揮発性溶媒としては、水および炭素数１〜３の低級アルキ
ルアルコールおよび炭素数約５〜８の炭化水素が挙げられる。好ましい揮発性溶
媒は、水、エタノール、イソプロパノール、ペンタン、ヘキサンおよびヘプタン
である。本明細書中で有用な水としては、脱イオン水、および無機陽イオンを含
有する天然水源からの水が挙げられる。脱イオン水が好ましい。

【０３０４】 本明細書中で有用な不揮発性溶媒としては、炭素数が３より大きいアルキルア
ルコール、多価アルコールが挙げられる。本明細書中で有用な多価アルコールと
しては、１，２−プロパンジオールまたはプロピレングリコール、１，３−プロ
パンジオール、へキシレングリコール、グリセリン、ジエチレングリコール、ジ
プロピレングリコール、１，２−ブチレングリコールおよび１，４−ブチレング
リコールが挙げられる。

【０３０５】 液体発泡剤は、ムースおよびヘアスプレー製品形態のために用い得る。液体発
泡剤は、本発明で用いる場合、残りの構成成分、包装および製品を立てて使うか
または逆さにして使うといった変数により選択される。

【０３０６】 本明細書中で有用な液体発泡剤としては、フルオロ炭化水素、例えばDuPontか
ら入手可能なジフルオロエタン１５２ａ、ならびにプロパン、イソブタン、ｎ−
ブタンのような炭化水素、ＬＰＧ（液体石油ガス）、二酸化炭素、亜酸化窒素、
窒素および圧縮空気のような炭化水素の混合物が挙げられる。

【０３０７】付加的構成成分 本発明の組成物は、最終生成物の所望の特徴によって当業者が選択し得る種々
の付加的構成成分を含み得る。付加的構成成分としては、例えば多価金属陽イオ
ン、沈澱防止剤およびその他の付加的構成成分が挙げられる。

【０３０８】 多価金属陽イオン 適切な多価金属陽イオンとしては、二価および三価金属が挙げられるが、二価
金属が好ましい。金属陽イオンの例としては、アルカリ土類金属、例えばマグネ
シウム、カルシウム、亜鉛および銅、ならびに三価金属、例えばアルミニウムお
よび鉄が挙げられる。好ましいのは、カルシウムおよびマグネシウムである。 多価金属陽イオンは、無機塩、有機塩または水酸化物として付加され得る。多
価金属陽イオンは、前記のような陰イオン性界面活性剤との塩としても付加され
得る。

【０３０９】 好ましくは、多価金属陽イオンは、無機塩または有機塩として導入される。無
機塩としては、塩化物、臭化物、ヨウ化物、硝酸塩または硫酸塩、さらに好まし
くは塩化物または硫酸塩が挙げられる。有機塩としては、Ｌ−グルタミン酸塩、
乳酸塩、リンゴ酸塩、コハク酸塩、酢酸塩、フマル酸塩、Ｌ−グルタミン酸塩酸
塩および酒石酸塩が挙げられる。

【０３１０】 本明細書の組成物中に多価金属陽イオンを導入する方式として陰イオン性界面
活性剤の多価塩が用いられる場合には、陰イオン性界面活性剤の一分画だけが多
価形態であり得て、残りの陰イオン性界面活性剤は必然的に一価形態で付加され
る、ということは、当業者には明らかである。

【０３１１】 コンディショニングシャンプー組成物の硬度は、当業界での標準的方法により
、例えばエチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）滴定により測定され得る。組成物
が、認知可能な色の変化を生じるＥＤＴＡ滴定の能力を妨げる染料またはその他
の色物質を含有する場合には、硬度は、妨害染料または色の非存在下で組成物か
ら確定される必要がある。

【０３１２】 沈澱防止剤 好ましい付加的構成成分は、特に高粘度および／または大粒子サイズのシリコ
ーン化合物を包含する組成物のための沈澱防止剤である。存在する場合、沈澱防
止剤は、組成物中に分散形態で存在する。沈澱防止剤は一般に、組成物の重量の
約０．１重量％〜約１０重量％、さらに典型的には約０．３重量％〜約５．０重
量％包含される。

【０３１３】 好ましい沈澱防止剤としては、アシル誘導体、例えばエチレングリコールステ
アレート、モノおよびジステアレートの両方、長鎖アミンオキシド、例えば、ア
ルキル（Ｃ₁₆〜Ｃ₂₂）ジメチルアミンオキシド、例えばステアリルジメチルアミ
ンオキシドおよびそれらの混合物が挙げられる。シャンプー組成物中に用いる場
合、これらの好ましい沈澱防止剤は、結晶形態で組成物中に存在する。これらの
沈澱防止剤は、米国特許第4,741,855号に記載されている。

【０３１４】 その他の適切な沈澱防止剤としては、好ましくは炭素数約１６〜約２２、さら
に好ましくは炭素数約１６〜１８の脂肪酸のアルカノールアミンが挙げられる。
その好ましい例としては、ステアリン酸モノイソプロパノールアミド、ココモノ
エタノールアミド、ステアリン酸ジエタノールアミド、ステアリン酸モノイソプ
ロパノールアミドおよびステアリン酸モノエタノールアミドステアレートが挙げ
られる。

【０３１５】 その他の適切な沈澱防止剤としては、Ｎ，Ｎ−ジヒドロカルビルアミド安息香
酸およびその可溶性塩（例えばＮａおよびＫ塩）、特にこの族のＮ，Ｎ−ジ（水
素化）Ｃ₁₆、Ｃ₁₈および獣脂アミド安息香酸種が挙げられる。これらはStepan C
ompany（Northfield Illinois, USA）から市販されている。

【０３１６】 その他の適切な沈澱防止剤としては、キサンタンゴムが挙げられる。シリコー
ン含有シャンプー組成物中の沈澱防止剤としてのキサンタンゴムの使用は、例え
ば米国特許第4,788,006号（この記載内容をすべて、援用して本文の一部とする ）に記載されている。長鎖アシル誘導体とキサンタンゴムの組合せも、シャンプ
ー組成物中の沈澱防止剤として用い得る。このような組合せは、米国特許第4,70
4,272号（この記載内容をすべて、援用して本文の一部とする）に記載されてい る。

【０３１７】 その他の適切な沈澱防止剤としては、カルボキシビニルポリマーが挙げられる
。これらのポリマーの中で好ましいのは、米国特許第2,798,053号（この記載内 容をすべて、援用して本文の一部とする）に記載されているようなポリアリルス
クロースで架橋されたアクリル酸のコポリマーである。これらのポリマーの例と
しては、ペンタエリトリトールのアリルエーテル、スクロースのアリルエーテル
またはプロピレンのアリルエーテルで架橋されたアクリル酸のホモポリマーであ
るカルボマーが挙げられる。中和剤、例えばアミノメチルプロパノール、トリエ
タノールアミンまたは水酸化ナトリウムが必要とされ得る。

【０３１８】 組成物にゲル様粘性を付与し得るものを含めたその他の適切な沈澱防止剤が本
組成物中に用いられ得る。それらの例としては、例えば水溶性またはコロイド的
水溶性ポリマー様セルロースエーテル、例えばヒドロキシエチルセルロース、ヒ
ドロキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ならびにグアーゴ
ム、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシプロピルグアー
ゴム、デンプンおよびデンプン誘導体などの物質が挙げられる。

【０３１９】 その他の付加的構成成分 広範な種々のその他の付加的構成成分が、本発明の組成物中に処方され得る。
これらの例を以下に示す：その他のコンディショニング剤、例えばペプテイン２
０００（Hormel）の商品名を有する加水分解コラーゲン、Ｅミックス−ｄ（Eisa
i）の商品名を有するビタミンＥ、パンテノール（Roche）、パンテニルエチルエ
ーテル（Roche）、加水分解ケラチン、タンパク質、植物抽出物および栄養素； 担体中に水不溶性構成成分を分散するための乳化界面活性剤；防腐剤、例えばベ
ンジルアルコール、メチルパラベン、プロピルパラベンおよびイミダゾリジニル
ウレア；ｐＨ調整剤、例えばクエン酸、クエン酸ナトリウム、コハク酸、リン酸
、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウム；概して、酢酸カリウムおよび塩化ナトリ
ウムのような塩；着色剤、例えば任意のＦＤ＆ＣまたはＤ＆Ｃ染料；毛髪酸化剤
（ブリーチ剤）、例えば過酸化水素、過ホウ酸塩および過硫酸塩；毛髪還元剤、
例えばチオグリコレート；香料；ならびに金属イオン封鎖剤、例えばジナトリウ
ムエチレンジアミンテトラアセテート；紫外線および赤外線遮断および吸収剤、
例えばオクチルサリチレート、ならびにフケ防止剤、例えば亜鉛ピリジンチオン
。このような任意の成分は一般に、組成物の重量の約０．００１重量％〜約１０
．０重量％、好ましくは約０．０１重量％〜約５．０重量％のレベルで独立に用
いられる。

【０３２０】 ［実施例］ 以下の実施例は、本発明の範囲内の実施形態をさらに説明し、実証する。実施
例は説明のためにのみ示されており、本発明を限定するものではなく、本発明の
精神および範囲を逸脱しない限り、その多数の変更がなされ得る。成分は、以下
に別記しない限り、化学名またはＣＴＦＡ名で同定される。

【０３２１】

【表１】

【０３２２】

【表２】

【０３２３】

【表３】

【０３２４】

【表４】

【０３２５】 定義^* １ １,４−ビス（２−シアノスチリル）ベンゼン：ウルトラフォアＲＮ（BASF
）。^* ２ ジナトリウム−１,４−ビス（２−スルホスチリル）ビフェニル：チノパル
ＣＢＸ（Ciba Geigy）。^* ３ ４,４'−ビス［(４−アニリノ−６−ビス(２−ヒドロキシエチル）アミノ −１,３,５−トリアジン−２−イル）アミノ］スチルベン−２,２'−ジスルホン
酸：チノパルＵＮＰＡ−ＧＸ（Ciba Geigy）。^* ４ ４,４'−ビス（５−メチルベンズオキサゾール−２−イル）スチルベン：T
CIから入手可能^* ５ カルボマー９５６：カルボポール９８０（BF Goodrich）^* ６ クエン酸；無水クエン酸（Haarman & Reimer）。^* ７ Ｌ−グルタミン酸：化粧品等級のＬ−グルタミン酸。Ajinomotoにより入手
。^* ８ オクチルメトキシシンナメート：ISPから入手可能^* ９ ステアラミドプロピルジメチルアミン：アミドアミンＭＰＳ（Nikko）^* １０ シリコーンエマルジョン：ＳＭ−２１６９（G.E.）

【０３２６】^* １１ ２−（４−スチリル−３−スルホフェニル）−２Ｈ−ナフト［１,２−ｄ
]トリアゾール：チノパルＲＢＳ（Ciba Specialty Chemicals）^* １２ １−(４−アミドスルホニルフェニル)−３−(４−クロロフェニル)−２ −ピラゾリン：ブランコフォアＤＣＢ（Bayer）^* １３ ２,４−ジメトキシ−６−(１’ピレニル)−１，３，５−トリアジン：Ci
ba Geigyから入手可能^* １４ アクリレート／ステアレス−２０メタクリレートコポリマー：アキュリ ン（Rohm & Haas）^* １５ アミノメチルプロパノール：ＡＭＰ−レギュラー（Angus）^* １６ セチルアルコール：コノールシリーズ（Shinihon Rika）^* １７ セチルヒドロキシエチルセルロース：ポリスルフ６７（Aqualon）^* １８ ラウリルメチルグルセス−１０ヒドロキシプロピルジモニウムクロリド ：グルクアット１２５（Amerchol）^* ２０ ペンタエリトリトールテトライソステアレート：ＫＡＫ ＰＴＩ（Kokyu
alcohol）

【０３２７】^* ２１ ポリエチレングリコール：ＷＳＲ Ｎ−１０（Amerchol）^* ２２ ポリクアテルニウム−１０：ＵＣＡＲＥポリマーＬＲ４００（Amerchol ）^* ２３ ポリクアテルニウム−７：メルクアットＳ（Calgon）^* ２４ ポリソルベート：トゥイーン６０（ICI）^* ２５ シリコーンエマルジョン：Ｘ６５−４８２９（Tosil/GE）^* ２６ ステアリルアルコール：コノールシリーズ（Shinihon Rika）^* ２７ ポリオキシエチレンステアリルエーテル：Ｂｒｉｊ−７２１（ICI）^* ２８ Ｎ−アシル−Ｌ−グルタメートトリエタノールアミン：ＣＴ１２Ｓ（Aji
nomoto）^* ２９ コカミドプロピルベタイン：テゴベタイン（Th. Golds-chmidt AG）^* ３０ エチレングリコールジステアレート：ＥＧＤＳ（ Th. Golds-chmidt AG
）

【０３２８】^* ３１ １５／８５シリコーンブレンド：Shinetsuから入手可能^* ３２ ４０／６０シリコーンブレンド：ＳＥ７６(G.E.)^* ３３ ポルフィリン：（Wako）^* ３４ ポリアクリル酸−コ−エチルアクリレート−コ−ｔ−ブチルアクリルア ミド：ウルトラホールド（BASF）^* ３５ ポリオクチルアクリルアミド−コ−アルキルアクリレート−コ−ブチル アミノエチルメタクリレート：アンフォマー２８−４９１０（National Starch ）^* ３６ ジメチコーンコポリオール：ＳＨ３７４６（Dow Corning）^* ３７ 加水分解コラーゲン：ペプテイン２０００（Hormel）^* ３８ ビタミンＥ：Ｅミックス−ｄ（Eisai）^* ３９ パンテノール：Rocheから入手可能^* ４０ パンテニルエチルエーテル：Rocheから入手可能

【０３２９】 調製方法 前記のような実施例Ｉ〜ＸＶＩの組成物は、当業界で周知の従来の方法により
調製し得る。適切な方法を以下に記載する。 実施例ＩおよびＩＩのヘアスプレーを以下のように適切に製造する：水、カルボ
マー９５６、蛍光増白剤ウルトラフォアＲＮまたはチノパルＣＢＳ−Ｘを室温で
混合する。ジメチルポリシロキサンエマルジョンＳＭ２１６９を付加する。トリ
ブレンダーおよびミルを用いて、物質を適正に分散させる。この後、残りの構成
成分を攪拌しながら付加する。

【０３３０】 実施例ＩＩＩ、ＩＶおよびＶのヘアスプレーを以下のように適切に製造する：
水、ステアラミドプロピルジメチルアミン、グルタミン酸、セチルおよびステア
リルアルコールを７０℃より高温で加熱した後、徐々に室温に冷却させる。シリ
コーンエマルジョンを付加する。トリブレンダーおよびミルを用いて、物質を適
正に分散させる。この後、残りの構成成分を攪拌しながら付加する。

【０３３１】 実施例ＶＩのヘアローションを以下のように適切に製造する：アクリレート／
ステアレス−２０メタクリレートコポリマーを室温で水中のアミノメチルプロパ
ノールを用いて中和する。この後、ポリクアテルニウム−１０およびポリオキシ
エチレングリコールを付加する。混合物を６０℃より高い温度まで加熱し、セチ
ルアルコール、ステアリルアルコールおよびポリソルベート６０を付加する。５
０℃以下に冷却後、残りの構成成分を攪拌しながら付加し、次に約３０℃に冷却
する。

【０３３２】 実施例ＶＩＩ、ＶＩＩＩおよびＩＸのヘアローションを以下のように適切に製
造する：水中にセチルヒドロキシエチルセルロースおよびポリクアテルニウム−
１０またはポリクアテルニウム−７を室温で分散させる。この後、ポリオキシエ
チレングリコールを付加する。混合物を６０℃より高温まで加熱し、セチルアル
コール、ステアリルアルコールおよびラウリルメチルグルセス−１０ヒドロキシ
プロピルジモニウムクロリドを付加する。５０℃以下に冷却後、残りの構成成分
を攪拌しながら付加し、次に約３０℃に冷却する。

【０３３３】 実施例ＸおよびＸＩのシャンプーを以下のように適切に製造する：水、アンモ
ニウムラウレス−３スルフェート、セチルアルコール、ステアリルアルコール、
ココアミドＭＥＡおよびエチレングリコールジステアレートを７５℃より高温で
加熱し、次に徐々に室温に冷却する。ポリクアテルニウム−１０を別個に３５℃
で水中に分散させる。前記の２つを一緒に混合し、残りの構成成分を攪拌しなが
ら付加する。

【０３３４】 実施例ＸＩＩのコンディショナーを以下のように適切に製造する：水、ステア
ラミドプロピルジメチルアミン、グルタミン酸、セチル、ステアリルアルコール
を７０℃より高温で加熱し、次に徐々に室温に冷却する。ジナトリウム−１,４'
−ビス（２−スルホスチリル）ビスフェニル、シリコーンブレンドを付加する。
この後、残りの構成成分を攪拌しながら付加する。

【０３３５】 実施例ＸＩＩＩのコンディショナーを以下のように適切に製造する：水、ステ
アラミドプロピルジメチルアミン、グルタミン酸、ジナトリウム−１,４'−ビス
（２−スルホスチリル）ビスフェニルを７０℃より高温で加熱する。ポリエチレ
ンオキシドステアリルエーテルを付加する。別個に、水、ステアラミドプロピル
ジメチルアミン、グルタミン酸、セチル、ステアリルアルコールを混合し、７０
℃より高温に加熱する。前記の２つの混合物を一緒に混合し、室温に冷却する。
残りの構成成分を攪拌しながら付加する。

【０３３６】 実施例ＸＩＶの定着ヘアスプレーを以下のように適切に製造する：毛髪定着性
ポリマーを水およびエタノールの一部に溶解する。これに、イソブタン／プロパ
ンブレンド以外の残りの構成成分を付加する。得られた混合物を均質になるまで
混合する。最後に、このようにして得られた濃縮物をイソブタン／プロパンブレ
ンドとともにエアゾール缶に詰める。

【０３３７】 実施例ＸＶおよびＸＶＩのヘアムースを以下のように適切に製造する：毛髪定
着性ポリマーを水の一部に溶解する。これに、イソブタン／プロパンブレンド以
外の残りの成分を付加する。得られた混合物を均質になるまで混合する。最後に
、このようにして得られた濃縮物をイソブタン／プロパンブレンドとともにエア
ゾール缶に詰める。

【０３３８】 色変化の測定方法 上述のような色変化を下記のように測定する。 毛髪の色測定は、１５ｇの平らに伸ばした東洋人の毛髪からなる２０ｃｍ長の
ヘアスイッチ（髢）で実施する。同一スイッチを２つの部分に分け、一方を実施
例の製品で処理し（処理側）、一方は蛍光増白剤の代わりに水を含入する以外は
実施例製品と同一処方物を有する対照製品で処理する（対照側）。両側のヘアス
イッチに、同僚の製品を下記に詳述するように適用する。マクベス１５００反射
測色計（Kollmorgen Corporation）によりまたはミニスキャンＸＥ分光光度計（
Hunter Associates Laboratory）で、ａ値およびｂ値の測定を実行する。各測定
は少なくとも３回反復し、平均を出す。

【０３３９】 実施例Ｉ〜Ｖに関しては、実施例製品をヘアスイッチの一方に適用する。一方
に対照製品を噴霧する。乾燥後、毛髪の色を測定する。

【０３４０】 実施例ＶＩ〜ＩＸの各々に関しては、実施例製品をヘアスイッチの一方に適用
する（ＡＬＳにより２回、予備清浄化し、使用前に一晩乾燥する）。ヘアスイッ
チの一方に対照製品を適用する。乾燥後、毛髪の色を測定する。

【０３４１】 実施例Ｘ〜ＸＩＩＩの各々に関しては、実施例製品をヘアスイッチの一方に３
０秒間適用し、３０秒間水で濯ぐ。ヘアスイッチの一方に対照製品を３０秒間適
用し、３０秒間水で濯ぐ。乾燥後、毛髪の色を測定する。

【０３４２】 実施例ＸＩＶに関しては、実施例製品を１５のヘアスイッチの一方に噴霧する
。一方に対照製品を噴霧する。乾燥後、毛髪の色を測定する。 実施例ＸＶおよびＸＶＩに関しては、実施例製品をヘアスイッチの一方に噴霧
する。ヘアスイッチの一方に対照製品を適用する。乾燥後、毛髪の色を測定する
。

【０３４３】 実施例Ｉ〜ＸＶＩは多くの利点を有する。例えば、それらは毎日用い得るし、
色変化、艶およびＵＶ防護を毛髪に提供する。 本明細書に記載した実施例および実施形態は説明のためだけのものであり、それ
らの種々の修正または変更は、その精神および範囲を逸脱しない限り、当業者に
示唆される、と理解される。

【図面の簡単な説明】

本明細書は、本発明を特に指示しそして明瞭に請求する特許請求の範囲で締め
くくられるが、本発明は、色パラメーターを示す「Ｌ、ａ、ｂ色座標」を記載す
る図１と組合わせて、本記載からよりよく理解される、と考えられる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，Ｌ Ｕ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ， ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，Ｓ Ｄ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ， ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，Ｆ Ｉ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ， ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，Ｍ Ｗ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ， ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ (71)出願人 ＯＮＥ ＰＲＯＣＴＥＲ ＆ ＧＡＮＢＬ Ｅ ＰＬＡＺＡ，ＣＩＮＣＩＮＮＡＴＩ, ＯＨＩＯ，ＵＮＩＴＥＤ ＳＴＡＴＥＳ ＯＦ ＡＭＥＲＩＣＡ (72)発明者 ティアン，ミンミン 日本国兵庫県神戸市東灘区魚崎西町４−２ −41 ナンバー 203 (72)発明者 マオ，シャン クエン 日本国兵庫県神戸市東灘区住吉本町２−23 −13 Ｆターム(参考） 4C083 AB282 AC012 AC072 AC102 AC122 AC302 AC342 AC442 AC512 AC542 AC582 AC642 AC692 AC712 AC782 AC792 AC841 AC851 AD021 AD042 AD071 AD072 AD092 AD152 AD282 AD432 AD662 BB53 CC33 CC36 CC38 DD08 DD23 DD27 EE06 EE26 EE29

Claims (25)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 以下の： （ａ）約０．２単位〜約１５単位のａ値およびｂ値のいずれかまたは両方
   だけ、組成物が適用される毛髪の色を変える量の蛍光増白剤と、 （ｂ）洗浄性界面活性剤、コンディショニング剤、定着性ポリマーおよび
   それらの混合物からなる群から選択されるヘアケア活性物質と、 を包含するヘアケア組成物。
2. 【請求項２】 担体をさらに包含する請求項１記載のヘアケア組成物。
3. 【請求項３】 前記ａ値およびｂ値のいずれかまたは両方の絶対値が小さく
   なる請求項１記載のヘアケア組成物。
4. 【請求項４】 前記ａ値およびｂ値のいずれかまたは両方の絶対値が大きく
   なる請求項１記載のヘアケア組成物。
5. 【請求項５】 前記ｂ値が変わる請求項３記載のヘアケア組成物。
6. 【請求項６】 前記ｂ値が約０．５単位から約５単位まで変わる請求項５記
   載のヘアケア組成物。
7. 【請求項７】 前記ｂ値が変わる請求項４記載のヘアケア組成物。
8. 【請求項８】 前記ｂ値が約０．５単位から約５単位まで変わる請求項７記
   載のヘアケア組成物。
9. 【請求項９】 前記ａ値が変わる請求項３記載のヘアケア組成物。
10. 【請求項１０】 前記ａ値が約０．５単位から約５単位まで変わる請求項９
    記載のヘアケア組成物。
11. 【請求項１１】 前記ａ値が変わる請求項４記載のヘアケア組成物。
12. 【請求項１２】 前記ａ値が約０．５単位から約５単位まで変わる請求項１
    １記載のヘアケア組成物。
13. 【請求項１３】 前記ａ値がａ値軸のゼロ点から約５単位内で変わり、前記
    ｂ値がｂ値軸のゼロ点から約５単位内で変わる請求項１〜１２のいずれか１項記
    載のヘアケア組成物。
14. 【請求項１４】 前記ヘアケア組成物は染料を実質的に含有しない請求項１
    〜１２のいずれか１項記載のヘアケア組成物。
15. 【請求項１５】 前記蛍光増白剤はポリスチリルスチルベン、トリアジンス
    チルベン、ヒドロキシクマリン、アミノクマリン、トリアゾール、ピラゾリン、
    オキサゾール、ピレン、ポルフィリン、イミダゾールおよびそれらの混合物から
    なる群から選択される請求項１〜１２のいずれか１項記載のヘアケア組成物。
16. 【請求項１６】 以下の： （ａ）毛髪に適用される場合に毛髪の重量の約１ｐｐｍ〜約２重量％であ
    るような量の蛍光増白剤と、 （ｂ）洗浄性界面活性剤、コンディショニング剤、定着性ポリマーおよび
    それらの混合物からなる群から選択されるヘアケア活性物質と、 を包含するヘアケア組成物であって、約０．２単位〜約１５単位のａ値およびｂ
    値のいずれかまたは両方だけ、適用される毛髪の色を変えるヘアケア組成物。
17. 【請求項１７】 担体をさらに包含する請求項１６記載のヘアケア組成物。
18. 【請求項１８】 前記毛髪に適用される場合に、前記蛍光増白剤は毛髪の重
    量の約１０ｐｐｍ〜約１重量％であるような量で包含される請求項１６記載のヘ
    アケア組成物。
19. 【請求項１９】 前記毛髪に適用される場合に、前記蛍光増白剤は毛髪の重
    量の約１００ｐｐｍ〜約０．３重量％であるような量で包含される請求項１８記
    載のヘアケア組成物。
20. 【請求項２０】 前記ヘアケア組成物は染料を実質的に含有しない請求項１
    ６〜１９のいずれか１項記載のヘアケア組成物。
21. 【請求項２１】 前記蛍光増白剤はポリスチリルスチルベン、トリアジンス
    チルベン、ヒドロキシクマリン、アミノクマリン、トリアゾール、ピラゾリン、
    オキサゾール、ピレン、ポルフィリン、イミダゾールおよびそれらの混合物から
    なる群から選択される請求項１６〜１９のいずれか１項記載のヘアケア組成物。
22. 【請求項２２】 前記蛍光増白剤を毛髪に適用することによる毛髪の変色方
    法。
23. 【請求項２３】 前記蛍光増白剤は毛髪の重量の約１ｐｐｍ〜約２重量％の
    量で毛髪に適用される請求項２２記載の毛髪の変色方法。
24. 【請求項２４】 蛍光増白剤はポリスチリルスチルベン、トリアジンスチル
    ベン、ヒドロキシクマリン、アミノクマリン、トリアゾール、ピラゾリン、オキ
    サゾール、ピレン、ポルフィリン、イミダゾールおよびそれらの混合物からなる
    群から選択される請求項２２記載の毛髪の変色方法。
25. 【請求項２５】 以下の： （ａ）約０．２単位〜約１５単位のａ値およびｂ値のいずれかまたは両方
    だけ、組成物が適用される毛髪の色を変える量の蛍光増白剤と、 （ｂ）洗浄性界面活性剤、コンディショニング剤、定着性ポリマーおよび
    それらの混合物からなる群から選択されるヘアケア活性物質と、 を包含する組成物を毛髪に適用することによる毛髪の変色方法。