JP2001516707A - 光学的明色化剤および不揮発性溶剤を含有するヘアケア組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 （ａ）有効な量の光学的明色化剤；および（ｂ）少なくとも０．０１重量％の光学的明色化剤を溶解するための不揮発性溶剤を含有し；光学的明色化剤が結晶化することなく毛髪上に付着するヘアケア組成物を開示する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】 技術分野 本発明は、毛髪の輝きを強め毛髪を更なるダメージから保護する際に、毛髪の
色を変える光学的明色化剤を含有するヘアケア組成物に関する。より特別には、
本発明は光学的明色化剤および不揮発性溶剤を含有するヘアケア組成物に関する
。

【０００２】 発明の背景 ダメージヘアに自然な色と輝きを取り戻す要望およびよりアピールする毛髪の
色に変えると言う要望が幅広く存在している。ダメージヘアは好ましくない外観
や毛髪の取り扱いにくさとして消費者によって知覚される。このような好ましく
ない外観には、本来の色の変化と衰え、輝きのなさおよび光沢のなさがある。 ダメージヘアの好ましくない外観を軽減しアピールする毛髪の色を達成する一
般的方法は毛髪を所望の色に染めることである。毛髪を着色することによって安
定した毛髪の色を比較的長い間消費者に提供することができる。しかし、毛髪を
着色することは一般的に時間を浪費し、煩わしさおよび手が汚れることとなる。 染料は、毛髪、頭皮および皮膚にも化学的によくないものである。毛髪は着色
によって更に傷つけられることとなる。従って、毛髪着色製品の日常的使用は好
ましくない。更に、着色は毛髪に鈍い外観を残し、毛髪の外観を輝きのないもの
にする。

【０００３】 前述に基づいて、毛髪の輝きを強め毛髪を更なるダメージから保護する際に、
日常的に使用でき、毛髪の色を変えることができる毛髪用組成物についてのニー
ズがある。

【０００４】 光学的明色化剤、さもなければ蛍光漂白剤、蛍光明色化剤、または蛍光染料の
ような名称でヘアケアの分野では記載されている化合物がこの業界で公知である
（例えば、米国特許第3,658,985号、米国特許第4,312,855号、カナダ特許第1,25
5,603号、米国特許第3,577,528号、英国特許明細書1,328,108号、南アフリカ出 願676,049号、ヨーロッパ公報87,060号および英国特許明細書2,307,639号）。 しかし、毛髪用組成物に対しての多くの光学的明色化剤の添加は、ある量の光
学的明色化剤が組成物の水溶性成分が蒸発するまたは毛髪が乾燥した後に結晶化
するようなものであれば、実際には毛髪の輝きを減らしうる。このような結晶化
は毛髪の外観を鈍くし、または「ほこり色」にする。故に、光学的明色化剤の毛
髪上への高い付着性を達成でき、更に毛髪の輝きの鈍化やほこりっぽさを排除し
た光学的明色化剤を含有するヘアケア組成物に対するニーズがある。 既存の技術の何れもが本発明の有効性および利益のすべてを提供するものでは
ない。

【０００５】 発明の要約 本発明は、（ａ）有効的な量の光学的明色化剤；および（ｂ）少なくとも０．
０１重量％の光学的明色化剤を溶解させる不揮発性溶剤を含有するヘアケア組成
物に関するものであり、ここで光学的明色化剤は結晶化することなく毛髪の上に
付着される。 本発明のこれらおよびその他の特徴、見方および有効性は本文書を読むことか
ら当業者に明らかになるであろう。

【０００６】 発明の詳細な記載 この明細書は特に発明を指し示し直接発明を請求する特許請求の範囲で締めく
くるが、本発明は以下の説明からよりよく理解されるものと信じる。 すべてのパーセンテージは特に別の指示がない限り全組成物の重量による。す
べての比率は特に示さない限り重量比である。本明細書で示す成分のすべてのパ
ーセンテージ、比率、および濃度は、特に示さない限り成分の実際の量に基づき
、溶剤、充填剤または、成分が市販入手可能な製品と結びついてもよい他の材料
を含まない。

【０００７】 ここで使用するように、「含む、含有する（comprising）」とは最終結果に影
響を及ぼさない他の工程および他の成分を追加できることを意味する．この用語
は「〜からなる（consisting of）」および「本質的に〜からなる（consisting
essentially of）」を包含する。 すべての引用文献をその全部について本明細書に組み入れる。いずれの文献の
引用も請求された発明に対する従来技術としての利用可能性の決定を認めるもの
ではない。

【０００８】光学的明色化剤 光学的明色化剤は紫外光を吸収し可視光線の形態のエネルギーを軽減する化合
物である。特に、有用な光学的明色化剤はここでは、吸収、好ましくは約１ｎｍ
〜約４２０ｎｍの波長の主要吸収ピーク、および放射、好ましくは約３６０ｎｍ
〜約８３０ｎｍの波長の主要放射ピークを有し；ここで主要吸収ピークは主要放
射ピークより短い波長を有する。より好ましくは、ここで有用な光学的明色化剤
は、約２００ｎｍ〜約４２０ｎｍの波長の主要吸収ピーク、および約４００ｎｍ
〜約７８０ｎｍの波長の主要放射ピークを有する。光学的明色化剤は約３６０ｎ
ｍ〜約８３０ｎｍの波長の可視領域に第２の吸収ピークを有しても有さなくても
よい。光学的明色化剤はこの分野および他の産業では他の名称、例えば、蛍光漂
白剤、蛍光明色化剤、および蛍光染料で記載されうる。

【０００９】 好適な媒介物を通して毛髪に適用される場合には、本明細書での光学的明色化
剤は３つの領域で毛髪に利益を与える。第１に、本明細書での光学的明色化剤は
可視領域の光を放射することによって毛髪の色を変える。第２に、本明細書での
光学的明色化剤は可視領域の光を放射することによって毛髪の輝きを強める。第
３に、本明細書での光学的明色化剤は紫外光を吸収することによって毛髪を紫外
光から保護する。

【００１０】 一般的に光学的明色化剤は、これらのユニークな特性を有する芳香族およびヘ
テロ芳香族系の構造に基づいている。本発明に有用な光学的明色化剤は以下に記
載するような基本構造により分類される。ここでの好ましい光学的明色化剤には
、ポリスチリルスチルベン、トリアジンスチルベン、ヒドロキシクマリン、アミ
ノクマリン、トリアゾール、ピラゾリン、オキサゾール、ピレン、ポルフィリン
、およびイミダゾールがある。 好ましくは、本明細書での光学的明色化剤は、本発明のヘアケア組成物中に約
０．００１％〜約２０％、より好ましくは約０．０１％〜約１０％の重量の濃度
で含まれる。

【００１１】ポリスチリルスチルベン ポリスチリルスチルベンは２以上の以下の基本構造を有する化合物のクラスで
ある：

【００１２】

【化１】

【００１３】 本発明で有用なポリスチリルスチルベンは、次の式（１）、（２）および（３
）を有するものを含む。

【００１４】

【化２】

【００１５】 ここでＲ¹⁰¹は、Ｈ、ＯＨ、ＳＯ₃Ｍ、ＣＯＯＭ、ＯＳＯ₃Ｍ、ＯＰＯ（ＯＨ） ＯＭ（ここでＭはＨ、Ｎａ、Ｋ、Ｃａ、Ｍｇ、アンモニウム、モノ−、ジ−、ト
リ−、またはテトラ−Ｃ₁−Ｃ₃₀アルキルアンモニウム、モノ−、ジ−、または トリ−Ｃ₁−Ｃ₃₀ヒドロキシアルキルアンモニウム、またはＣ₁−Ｃ₃₀アルキルと
Ｃ₁−Ｃ₃₀ヒドロキシアルキル基の混合によってジ−若しくはトリ−置換された アンモニウムである）；またはＳＯ₂Ｎ（Ｃ₁−Ｃ₃₀アルキル）₂、Ｏ−（Ｃ₁−Ｃ ₃₀ アルキル）、ＣＮ、Ｃｌ、ＣＯＯ（Ｃ₁−Ｃ₃₀アルキル）、ＣＯＮ（Ｃ₁−Ｃ₃₀ アルキル）₂、またはＯ（ＣＨ₂）₃Ｎ⁺（ＣＨ₃）₂Ｘ^-（ここでＸ^-は塩素、臭素、
ヨウ素、ホルメート、アセテート、プロピオネート、グリコレート、ラクテート
、アクリレート、メタンホスホネート、ホスファイト、ジメチルまたはジエチル
ホスファイトアニオンの陰イオンである）；ＣＮまたは１〜３０個の炭素のアル
キルであり、Ｒ¹⁰²およびＲ¹⁰³は独立して、Ｈ、ＳＯ₃Ｍ（ここでＭは先に定義 したとおりである）であり；およびｘは０または１であり；ここで化合物はトラ
ンス型共平面配向またはシス型共平面配向を有し；好ましくは、ｘは１であり、
Ｒ¹⁰¹は、ＳＯ₃Ｎａであり、Ｒ¹⁰²およびＲ¹⁰³はＨであり；ここで化合物はトラ
ンス型共平面配向を有する。

【００１６】

【化３】

【００１７】 ここでＲ¹⁰⁴およびＲ¹⁰⁵は、独立して、ＣＮ、ＣＯＯ（Ｃ₁−Ｃ₃₀アルキル） 、ＣＯＮＨＣ₁−Ｃ₄アルキルまたはＣＯＮ（Ｃ₁−Ｃ₄アルキル）₂であり、ここ で化合物はトランス型共平面配向またはシス型共平面配向を有し；好ましくは、
Ｒ¹⁰⁴およびＲ¹⁰⁵は、２−シアノであり、ここで化合物はトランス型共平面配向
を有する。

【００１８】

【化４】

【００１９】 ここで各Ｒ¹⁰⁶は独立して、Ｈまたは１〜３０個の炭素のアルキルであり；こ こで化合物はトランス型共平面配向またはシス型共平面配向を有し、好ましくは
、トランス型する。

【００２０】 好適なポリスチリルスチルベンには、ジナトリウム−１，４’−ビス（２−ス
ルホスチリル）ビスフェニル（Ｃ．Ｉ．蛍光明色化剤３５１）（商品名Ｔｉｎｏ
ｐａｌ ＣＢＳ−Ｘでチバ・スペシャリティー・ケミカルズ（Ｃｉｂａ Ｓｐｅ
ｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）から入手可能）、１，４−ビス（２−シア
ノスチリル）ベンゼン（Ｃ．Ｉ．蛍光明色化剤１９９）（商品名Ｕｌｔｒａｐｈ
ｏｒ ＲＮでＢＡＳＦから入手可能）がある。

【００２１】トリアジンスチルベン トリアジンスチルベンは同じ分子中にトリアジンとスチルベンの両方の構造を
有する化合物のクラスである。 本発明に有用なトリアジンスチルベンには次の式（４）を有するものがある。

【００２２】

【化５】

【００２３】 ここでＲ¹⁰⁷およびＲ¹⁰⁸は、独立して、フェニルアミノ、モノ−またはジスル
ホネート化フェニルアミノ、モルホリノ、Ｎ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ）₂、Ｎ（ＣＨ₃）
（ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ）、ＮＨ₂、Ｎ（Ｃ₁−Ｃ₄アルキル）₂、ＯＣＨ₃、Ｃｌ、ＮＨ −（ＣＨ₂）_1-4ＳＯ₃Ｈ、またはＮＨ（ＣＨ₂）_1-4ＯＨであり；Ａｎ^-はカルボキ
シレート、サルフェート、スルホネートまたはホスフェートの陰イオンであり、
およびＭは先に定義したとおりであり、ここで化合物はトランス型共平面配向ま
たはシス型共平面配向を有し；好ましくは、Ｒ¹⁰⁷は２，５−ジスルホフェニル アミノであり、各Ｒ¹⁰⁸は、モルホリノであり；各Ｒ¹⁰⁷は２，５−ジスルホフェ
ニルアミノであり、各Ｒ¹⁰⁸は、Ｎ（Ｃ₂Ｈ₅）₂であり；または各Ｒ¹⁰⁷は３−ス ルホフェニルであり、各Ｒ¹⁰⁸は、ＮＨ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ）₂またはＮ（ＣＨ₂Ｃ Ｈ₂ＯＨ）₂であり；または各Ｒ¹⁰⁷は４−スルホフェニルであり各Ｒ¹⁰⁸は、Ｎ（
ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ）であり；この場合、スルホ基はＳＯ₃Ｍであり（ここでＭはナ トリウムである）；ここで化合物はトランス型共平面配向を有する。

【００２４】 好適なトリアジンスチルベンには、４，４’−ビス−[（４−アミノ−６−ビ ス（２−ヒドロキシエチル）アミノ−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミ
ノ]スチルベン−２，２’−ジスルホン酸（商品名Ｔｉｎｏｐａｌ ＵＮＰＡ− ＧＸでチバ・スペシャリティー・ケミカルズから入手可能）、４，４’−ビス−
[（４−アニリノ−６−モルホリン−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミ ノ]スチルベン−２，２’−ジナトリウムスルホネート（商品名Ｔｉｎｏｐａｌ ＡＭＳ−ＧＸでチバ・スペシャリティー・ケミカルズから入手可能）、４，４
’−ビス−[（４−アニリノ−６−（２−ヒドロキシエチル）メチルアミノ−１ ，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ]スチルベン−２，２’−ジナトリウ ムスルホネート（商品名Ｔｉｎｏｐａｌ ５ＢＭ−ＧＸでチバ・スペシャリティ
ー・ケミカルズから入手可能）、４，４’−ビス−[（４，６−ジアニリノ−１ ，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ]スチルベン−２，２’−ジナトリウ ムスルホネート、４，４’−ビス−[（４−アニリノ−６−メチルアミノ−１， ３，５−トリアジン−２−イル）アミノ]スチルベン−２，２’−ジナトリウム スルホネート、４，４’−ビス−[（４−アニリノ−６−エチルアミノ−１，３ ，５−トリアジン−２−イル）アミノ]スチルベン−２，２’−ジナトリウムス ルホネートおよび４，４’−ビス−（４−フェニル−１，２，３−トリアゾール
−２−イル）スチルベン−２，２’ジスルホン酸がある。

【００２５】ヒドロキシクマリン ヒドロキシクマリンは以下の基本クマリン構造を有し、少なくとも１つのヒド
ロキシ部分を有する化合物のクラスである。

【００２６】

【化６】

【００２７】 本発明に有用なヒドロキシクマリンには式（５）を有するものがある。

【００２８】

【化７】

【００２９】 ここで、Ｒ²⁰¹は、Ｈ、ＯＨ、Ｃｌ、ＣＨ₃、ＣＨ₂ＣＯＯＨ、ＣＨ₂ＳＯ₃Ｈ、 ＣＨ₂ＯＳＯ₃Ｈ、またはＣＨ₂ＯＰＯ（ＯＨ）ＯＨであり、Ｒ²⁰²は、Ｈ、フェニ
ル、ＣＯＯ−Ｃ₁−Ｃ₃₀−アルキル、グルコースまたは次の式（６）の基である 。

【００３０】

【化８】

【００３１】 Ｒ²⁰³は、ＯＨ、またはＯ−Ｃ₁−Ｃ₃₀アルキルであり、Ｒ²⁰⁴は、ＯＨ、または Ｏ−Ｃ₁−Ｃ₃₀アルキル、グルコシドまたは以下の式（７）の基であり：

【００３２】

【化９】

【００３３】 ここで、Ｒ²⁰⁵およびＲ²⁰⁶は、独立して、フェニルアミノ、モノ−またはジスル
ホネート化フェニルアミノ、モルホリノ、Ｎ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ）₂、Ｎ（ＣＨ₃）
（ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ）、ＮＨ₂、Ｎ（Ｃ₁−Ｃ₃₀アルキル）₂、ＯＣＨ₃、Ｃｌ、ＮＨ
（ＣＨ₂）_1-4ＳＯ₃Ｈ、またはＮＨ（ＣＨ₂）_1-4ＯＨである。 好適なヒドロキシクマリンには、６，７−ジヒドロキシクマリン（和光ケミカ
ルから入手可能）、４−メチル−７−ヒドロキシクマリン（和光ケミカルから入
手可能）、４−メチル−６，７−ジヒドロキシクマリン（和光ケミカルから入手
可能）、エスクリン（和光ケミカルから入手可能）およびアンベリフェロン（４
−ヒドロキシクマリン）（和光ケミカルから入手可能）がある。

【００３４】アミノクマリン アミノクマリンは基本クマリン構造を有し、少なくとも１つのアミノ部分を有
する化合物のクラスである。 本発明に有用なアミノクマリンには式（８）を有するものがある。

【００３５】

【化１０】

【００３６】 ここで、Ｒ²⁰⁷は、Ｈ、Ｃｌ、ＣＨ₃、ＣＨ₂ＣＯＯＨ、ＣＨ₂ＳＯ₃Ｈ、ＣＨ₂Ｏ
ＳＯ₃Ｈ、またはＣＨ₂ＯＰＯ（ＯＨ）ＯＨであり、Ｒ²⁰⁸は、Ｈ、フェニル、ま たはＣＯＯＣ₁−Ｃ₃₀アルキルであり、Ｒ²⁰⁹およびＲ²¹⁰は、独立して、Ｈ、Ｎ Ｈ₂、Ｎ（Ｃ₁−Ｃ₃₀アルキル）₂、ＮＨＣ₁−Ｃ₃₀アルキル、またはＮＨＣＯＣ₁ −Ｃ₃₀アルキルである。

【００３７】 好適なアミノクマリンには４−メチル−７，７’−ジエチルアミノクマリン（
商品名Ｃａｌｃｏｆｌｕｏｒ−ＲＷＰでＢＡＳＦから入手可能）、４−メチル−
７，７’−ジメチルアミノクマリン（商品名Ｃａｌｃｏｆｌｕｏｒ−ＬＤでＢＡ
ＳＦから入手可能）がある。

【００３８】トリアゾール トリアゾールは以下の基本構造を有する化合物のクラスである。

【００３９】

【化１１】

【００４０】 本発明に有用なトリアゾールには式（９）〜（１２）および（１５）〜（２０
）を有するものがある。

【００４１】

【化１２】

【００４２】 ここで、Ｒ³⁰¹およびＲ³⁰²は、独立して、Ｈ、Ｃ₁−Ｃ₃₀アルキル、フェニル またはモノスルホネート化フェニルであり；Ａｎ^-およびＭは先に定義したとお りであり、ここで化合物はトランス型共平面配向またはシス型共平面配向を有し
；好ましくは、Ｒ³⁰¹はフェニルでありＲ³⁰²はＨでありＭはナトリウムであり；
ここで化合物はトランス型共平面配向を有する。

【００４３】

【化１３】

【００４４】 ここでＲ³⁰³はＨまたはＣｌであり；Ｒ³⁰⁴は、ＳＯ₃Ｍ、ＳＯ₂Ｎ（Ｃ₁−Ｃ₃₀− アルキル）₂、ＳＯ₂Ｏ−フェニル、またはＣＮであり；Ｒ³⁰⁵は、Ｈ、ＳＯ₃Ｍ、
ＣＯＯＭ、ＯＳＯ₃Ｍ、またはＯＰＯ（ＯＨ）ＯＭであり；Ｍは先に定義したと おりであり、ここで化合物はトランス型共平面配向またはシス型共平面配向を有
し；好ましくは、Ｒ³⁰³およびＲ³⁰⁵はＨであり、Ｒ³⁰⁴は、ＳＯ₃Ｍであり（ここ
でＭはナトリウムである）；ここで化合物はトランス型共平面配向を有する。

【００４５】

【化１４】

【００４６】 ここで、Ｒ³⁰⁶およびＲ³¹²は、それぞれ独立して、Ｈ、スルホン酸基またはそ
の塩、エステルまたはアミド、カルボン酸基またはその塩、エステルまたはアミ
ド、シアノ基、ハロゲン原子、未置換または置換アルキルスルホニル、アリール
スルホニル、アルキル、アルコキシ、アラルキル、アリール、アリールオキシ、
アラルコキシ、またはシクロアルキルラジカル、２〜３個の窒素原子または１個
の酸素原子と１または２個の窒素原子を含有する未置換または置換５−員環の複
素環を表し、またはＲ³⁰⁷およびＲ³¹³は共同でこれらは、メチレンジオキシ、エ
チレンジオキシ、メチレンオキシメチレンオキシ、トリメチレン、テトラメチレ
ン、プロペニレン、ブテニレン、またはブタジエニレンラジカルを表し、各Ｒ^{30 7} およびＲ³¹³は独立して、Ｈ、スルホン酸基またはその塩、エステルまたはアミ
ド、カルボン酸基またはその塩、エステルまたはアミド、シアノ基、ハロゲン原
子、未置換または置換アルキルまたはアルコキシラジカルを表し、またはＲ³⁰⁶ およびＲ³¹²は共同で、メチレンジオキシ、エチレンジオキシ、メチレンオキシ メチレンオキシ、トリメチレン、テトラメチレン、プロペニレン、ブテニレン、
またはブタジエニレンラジカルを表し、各Ｒ³⁰⁸およびＲ³¹⁴は独立して、Ｈ、ハ
ロゲン原子、または未置換または置換アルキルラジカルを表し、各Ｒ³⁰⁹および Ｒ³¹¹は独立して、Ｈ、ハロゲン原子、シアノ基、スルホン酸基またはその塩、 エステルまたはアミド、カルボン酸基またはその塩、エステルまたはアミドを表
し、Ｒ³¹⁰は独立して、Ｈ、ハロゲン原子、シアノ基、スルホン酸基またはその 塩、好ましくはヒドロキシ基、１〜３０個の炭素原子のアルコキシ、シアノ、ハ
ロゲン、カルボキシ、スルホン酸基、アルコキシ部分に１〜３０個の炭素原子を
有するカルボアルコキシ、フェニルまたはフェノキシを表し；アルコキシラジカ
ルはヒドロキシ、１〜３０個の炭素原子のアルコキシ、シアノ、ハロゲン、カル
ボキシ、アルコキシ部分に１〜３０個の炭素原子を有するカルボアルコキシ、フ
ェニルまたはフェノキシによって置換することができ；フェニル、フェニルアル
キルまたはフェノキシラジカルは、ハロゲン、シアノ、カルボキシ、アルコキシ
部分に１〜３０個の炭素原子を有するカルボアルコキシ、スルホ、またはそれぞ
れ１〜３０個の炭素原子のアルキルまたはアルコキシによって置換することがで
き；ここで化合物はトランス型共平面配向またはシス型共平面配向を有し；好ま
しくは、可能なシクロアルキルラジカルは１〜３０個の炭素原子のアルキルによ
って置換できるシクロヘキシルおよびシクロペンチルラジカルであり；可能な５
員環の複素環はｖ−トリアゾール、オキサゾール、または１，３，４−オキシジ
アゾールラジカルであり、これらは置換基として、１〜４個の炭素原子のアルキ
ルラジカル、ハロゲン、フェニル、カルボキシ、アルコキシ部分に１〜３０個の
炭素原子を有するカルボアルコキシ、シアノ、ベンジル、１〜３０個の炭素原子
のアルコキシ、フェノキシ、またはスルホを含有することができ、一方トリアゾ
ールとオキサゾールのラジカルの２つの隣接する置換基は共同で置換または未置
換縮合環ベンゼン核を形成することができ；ここで化合物はトランス型共平面配
向を有する。

【００４７】

【化１５】

【００４８】 ここでＱ¹は環の系（１３）または（１４）の１つを示し；

【００４９】

【化１６】

【００５０】 ここで、Ｒ³¹⁷はＨ、１〜３０個の炭素原子のアルキル、シクロヘキシル、アル キル部分においてＣ₁−Ｃ₃₀炭素原子のフェニルアルキル、フェニル、１〜３０ 個の炭素原子のアルコキシ、またはＣｌを表し、またはＲ³¹⁸と共同で、３〜３ ０個の炭素原子のアルキレンを表し、Ｒ³¹⁸はＨ、または１〜３０個の炭素原子 のアルキルを表し、またはＲ³¹⁷と共同で、３〜３０個の炭素原子のアルキレン を表し、Ｒ³¹⁹はＨ、またはメチルを表し、Ｒ³²⁰はＨ、１〜３０個の炭素原子の
アルキル、フェニル、１〜３０個の炭素原子のアルコキシ、またはＣｌを表し、
またはＲ³²¹と共同で縮合ベンゼン環を表し、Ｒ³²¹はＨ、またはＣｌを表し、ま
たはＲ³²⁰と共同で縮合ベンゼン環を表し、Ｒ³¹⁵はＨ、１〜３０個の炭素原子の
アルキル、１〜３０個の炭素原子のアルコキシ、またはＣｌを表し、Ｒ³¹⁶はＨ またはＣｌを表し、Ｑ²はＨ、Ｃｌ、１〜３０個の炭素原子のアルキル、または フェニルをし、Ｑ³はＨ、またはＣｌを表し；ここで化合物はトランス型共平面 配向またはシス型共平面配向を有し、好ましくは、トランス型共平面配向を有す
る。

【００５１】

【化１７】

【００５２】

【化１８】

【００５３】 ここでＲ³²²はＨ、Ｃｌ、メチル、フェニル、ベンジル、シクロヘキシルまたは メトキシを表し、Ｒ³²³はＨまたはメチルを表し、ＺはＯまたはＳを表し；ここ で化合物はトランス型共平面配向またはシス型共平面配向を有し、好ましくは、
トランス型共平面配向を有する。そして、

【００５４】

【化１９】

【００５５】 ここでＲ³²⁴はＨ、Ｃｌ、１〜３０個の炭素原子のアルキル、１〜３０個の炭素 原子のフェニルアルキル、フェニルまたは１〜３０個の炭素原子のアルコキシを
表し、Ｒ³²⁴はＲ³²⁵と共同で縮合ベンゼンラジカルを表し、Ｒ³²⁵はＨまたはメ チルを表し、またはＲ³²⁵はＲ³²⁴と共同で縮合ベンゼンラジカルを表し、Ｒ³²⁶ はＨ、１〜３０個の炭素原子のアルキル、１〜３０個の炭素原子のアルコキシ、
Ｃｌ、１〜３０個の炭素原子のカルボアルコキシ、または１〜３０個の炭素原子
のアルキルスルホニルを表し、Ｒ³²⁷はＨ、Ｃｌ、メチルまたはメトキシを表し ；ここで化合物はトランス型共平面配向またはシス型共平面配向を有、好ましく
は、トランス型共平面配向を有する。

【００５６】 好適なトリゾールには２−（４−スチリル−３−スルホフェニル）−２Ｈ−ナ
フト[１，２−ｄ]トリアゾール（Ｃ．Ｉ．蛍光明色化剤４６）（商品名Ｔｉｎｏ
ｐａｌ ＲＢＳでチバ・スペシャリティー・ケミカルズから入手可能）がある。

【００５７】ピラゾリン ピラゾリンは以下の基本構造を有する化合物のクラスである。

【００５８】

【化２０】

【００５９】 本発明に有用なピラゾリンには式（２１）〜（２３）を有するものがある。

【００６０】

【化２１】

【００６１】 ここで、Ｒ⁴⁰¹は、Ｈ、Ｃｌ、またはＮ（Ｃ₁−Ｃ₃₀アルキル）₂であり、Ｒ⁴⁰²は
、Ｈ、Ｃｌ、ＳＯ₃Ｍ、ＳＯ₂ＮＨ₂、ＳＯ₂ＮＨ−（Ｃ₁−Ｃ₃₀アルキル）、ＣＯ Ｏ−Ｃ₁−Ｃ₃₀アルキル、ＳＯ₂−Ｃ₁−Ｃ₃₀アルキル、ＳＯ₂ＮＨ（ＣＨ₂）_1-4Ｎ ⁺ （ＣＨ₃）₃またはＳＯ₂（ＣＨ₂）_1-4Ｎ⁺Ｈ（Ｃ₁−Ｃ₃₀アルキル）₂Ａｎ^-であり
、Ｒ⁴⁰³およびＲ⁴⁰⁴は、同じでも異なっていてもよく、それぞれＨ、Ｃ₁−Ｃ₃₀ アルキルまたはフェニルであり、Ｒ⁴⁰⁵は、Ｈ、またはＣｌであり；Ａｎ^-および
Ｍは先に定義したとおりであり、好ましくはＲ⁴⁰¹はＣｌでありＲ⁴⁰²は、ＳＯ₂ ＣＨ₂ＣＨ₂Ｎ⁺Ｈ（Ｃ₁−Ｃ₄アルキル）₂Ａｎ^-であり、ここでＡｎ^-ホスファイト
でありＲ⁴⁰³、Ｒ⁴⁰⁴およびＲ⁴⁰⁵はそれぞれＨである。そして、式（２２）およ び（２３）は以下に示す。

【００６２】

【化２２】

【００６３】 好適なピラゾリンには１−（４−アミドスルホニルフェニル）−３−（４−ク
ロロフェニル）−２−ピラゾリン（Ｃ．Ｉ．蛍光明色化剤１２１）（商品名Ｂｌ
ａｎｋｏｐｈｏｒ ＤＣＢでバイエルから入手可能）、１−[４−（２−スルホ エチルスルホニル）フェニル]−３−（４−クロロフェニル）−２−ピラゾリン 、１−[４−（２−スルホエチルスルホニル）フェニル]−３−（３，４−ジクロ
ロ−６−メチルフェニル）−２−ピラゾリン、１−〈４−{Ｎ−［３−（Ｎ，Ｎ ，Ｎ−トリメチルアンモニオ）プロピル］−アミドスルホニル}フェニル〉−３ −（４−クロロフェニル）−２−ピラゾリンメチルサルフェートおよび１−〈４
−{２−［１−メチル−２−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）エトキシ］エチルスル ホニル}フェニル〉−３−（４−クロロフェニル−２−ピラゾリンメチルサルフ ェートがある。

【００６４】オキサゾール オキサゾールは以下の基本構造を有する化合物のクラスである。

【００６５】

【化２３】

【００６６】 本発明に有用なオキサゾールには式（２４）、（２５）、（２６）および（２
７）を有するものがある。

【００６７】

【化２４】

【００６８】 ここで、Ｒ⁵⁰¹およびＲ⁵⁰²は、独立してＨ、Ｃｌ、Ｃ₁−Ｃ₃₀アルキル、または ＳＯ₂−Ｃ₁−Ｃ₃₀アルキルであり、ここで化合物はトランス型共平面配向または
シス型共平面配向を有し；好ましくは、Ｒ⁵⁰¹は４−ＣＨ₃であり、Ｒ⁵⁰²は２− ＣＨ₃であり、ここで化合物はトランス型共平面配向を有する。

【００６９】

【化２５】

【００７０】 ここでＲ⁵⁰³は、独立してＨ、Ｃ（ＣＨ₃）₃、Ｃ（ＣＨ₃）₂フェニル、Ｃ₁−Ｃ₃₀ アルキル、またはＣＯＯ−Ｃ₁−Ｃ₃₀アルキル、好ましくはＨであり、Ｑ⁴は−Ｃ
Ｈ＝ＣＨ−；

【００７１】

【化２６】

【００７２】 好ましくは

【００７３】

【化２７】

【００７４】 であり、また各環内の基Ｒ⁵⁰³の１つは２−メチルであり他のＲ⁵⁰³はＨであり、
Ｑ⁴は−ＣＨ＝ＣＨ−であり；また各環内の基Ｒ⁵⁰³の１つは２−Ｃ（ＣＨ₃）₃で
あり他のＲ⁵⁰³はＨであり；ここで化合物はトランス型共平面配向またはシス型 共平面配向を有し、好ましくは、トランス型共平面配向を有する。

【００７５】

【化２８】

【００７６】 ここでＲ⁵⁰⁴は、ＣＮ、Ｃｌ、ＣＯＯ−Ｃ₁−Ｃ₃₀アルキルまたはフェニルであり
；Ｒ⁵⁰⁵およびＲ⁵⁰⁶は縮合ベンゼン環を形成するのに必要な原子であり、または
Ｒ⁵⁰⁶およびＲ⁵⁰⁸は独立してＨまたはＣ₁−Ｃ₃₀アルキルであり；Ｒ⁵⁰⁷はＨ、Ｃ ₁ −Ｃ₃₀アルキルまたはフェニルであり；ここで化合物はトランス型共平面配向 またはシス型共平面配向を有し；好ましくは、Ｒ⁵⁰⁴は４−フェニル基であり、 Ｒ⁵⁰⁵からＲ⁵⁰⁸はそれぞれＨであり；ここで化合物はトランス型共平面配向を有
する。

【００７７】

【化２９】

【００７８】 ここでＲ⁵⁰⁹は、Ｈ、Ｃｌ、１〜３０個の炭素原子のアルキル、シクロヘキシル 、アルキル部分に１〜３個の炭素原子のフェニルアルキル、フェニルまたは１〜
３０個の炭素原子のアルコキシを表し、Ｒ⁵¹⁰は、Ｈ、または１〜３０個の炭素 原子のアルキルを表し、Ｑ⁵はラジカルを表し；

【００７９】

【化３０】

【００８０】 ここでＲ⁵¹¹は、Ｈ、１〜３０個の炭素原子のアルキル、１〜３０個の炭素原子 のアルコキシ、Ｃｌ、１〜３０個の炭素原子のカルボアルコキシ、未置換スルフ
ァモイルまたは１〜３０個の炭素原子のアルキルまたはヒドロキシアルキルによ
って１置換または２置換されたスルファモイルを表し、または１〜３０個の炭素
原子のアルキルスルホニルを表し；ここで化合物はトランス型共平面配向または
シス型共平面配向を有し、好ましくは、トランス型共平面配向を有する。

【００８１】 好適なオキサゾールには４，４’−ビス（５−メチルベンズオキサゾール−２
−イル）スチルベンおよび２−（４−メトキシカルボニルスチリル）ベンズオキ
サゾールがある。

【００８２】ピレン 本発明に有用なピレンには式（２８）および（２９）を有するものがある。

【００８３】

【化３１】

【００８４】 ここで、各Ｒ⁶⁰¹は、独立してＣ₁−Ｃ₃₀アルコキシ，好ましくはメトキシである
；そして、

【００８５】

【化３２】

【００８６】 ここで、各Ｒ⁶⁰²は、独立してＨ、ＯＨ、またはＳＯ₃Ｍ（ここでＭは先に定義し
たとおりである）、スルホネート化フェニルアミノまたはアニリノである。 好適なピレンには２，４−ジメトキシ−６−（１’−ピレニル）−１，３，５
−トリアジン（Ｃ．Ｉ．蛍光明色化剤１７９）(商品名Ｆｌｕｏｌｉｔｅ ＸＭ Ｆ)、８−ヒドロキシ−１，３，６−ピレントリスルホン酸（Ｄ＆Ｃ Ｇｒｅｅ ｎ Ｎｏ．８）および３−ヒドロキシ−５，８，１０−トリスルファニリックピ
レンがある。

【００８７】ポルフィリン 本発明に有用なポルフィリンには式（３０）、（３１）および（３２）を有す
るものがある。

【００８８】

【化３３】

【００８９】 ここで、Ｒ⁷⁰¹は、ＣＨ₃またはＣＨＯであり、Ｒ⁷⁰²は、ＨまたはＣＯＯＣ₁−Ｃ ₃₀ アルキルであり、Ｒ⁷⁰³は、Ｈまたは１〜３０個の炭素を有するアルキル基で ある；そして、

【００９０】

【化３４】

【００９１】 ここで各Ｒ⁷⁰⁴は、独立してＨ、ＳＯ₃Ｍ、ＣＯＯＭ、ＯＳＯ₃Ｍ、またはＯＰＯ （ＯＨ）ＯＭ（ここでＭは先に定義したとおりである）、ハライド、１〜３０個
の炭素のアルキルであり；Ｑ⁶はＣｕ、Ｍｇ、Ｆｅ、Ｃｒ、Ｃｏまたは陽イオン 電荷を有するこれらの混合である。 好適なポルフィリンには和光ケミカルから入手可能なポルフィリンおよび和光
ケミカルから入手可能な銅IIフタロシアニンがある。

【００９２】イミダゾール イミダゾールは以下の基本構造を有する化合物のクラスである。

【００９３】

【化３５】

【００９４】 本発明に有用なイミダゾールには式（３３）を有するものがある。

【００９５】

【化３６】

【００９６】 ここでＸ^-は先に定義したとおりである。 好適なイミダゾールには商品名Ｃ．Ｉ．蛍光明色化剤３５２またはＵｖｔｅｘ
ＡＴでチバ・スペシャリティー・ケミカルズから入手可能なものがある。

【００９７】不揮発性溶剤 不揮発性溶剤は光学的明色化剤を溶解させる。ここで使用するように、「不揮
発性」は約１００℃以上の沸点を有することを意味する。好ましくは不揮発性溶
剤は少なくとも０．０１重量％の光学的明色化剤を溶解させることができる。 不揮発性溶剤を含まない水またはエタノール溶液中の光学的明色化剤は、水ま
たはエタノールが蒸発した後，即ち毛髪が乾燥した後、毛髪の外観を鈍くまたは
ほこりっぽくしうる。この鈍さまたはほこりっぽさは毛髪上での光学的明色化剤
の結晶化による。不揮発性溶剤を組成物中に添加しないなら、組成物中の光学的
明色化剤の濃度は、結晶化の防止と毛髪の鈍化またはほこりっぽさの防止のため
に減らさねばならない。しかし、光学的明色化剤の濃度の減少は光学的明色化剤
によって得られる利点（例えば、色の強調、輝き、紫外線からの保護）の減少に
つながるので、これは望ましくない。

【００９８】 理論に縛られるのではないが、ここで記載するように不揮発性溶剤の添加は結
晶化効果を減らし、よって高濃度の光学的明色化剤を、光学的明色化剤によって
得られる利点を損なうことなくヘアケア組成物に添加し毛髪上に付着させること
を可能にすると考えられる。 ここで有用な不揮発性溶剤には３個以上の炭素を有するアルキルアルコールお
よび多価アルコールがある。ここで有用な多価アルコールには１，２−プロパン
ジオール即ちプロピレングリコール、１，３−プロパンジオール、ヘキシレング
リコール、グリセリン、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、１，
２−ブチレングリコール、および１，４−ブチレングリコールがある。好ましく
は、本発明のヘアケア組成物は少なくとも約０．１重量％の不揮発性溶剤を含有
する。

【００９９】キャリアー 本発明のヘアケア組成物はキャリアーを有してもよい。キャリアーの濃度およ
び種類は他の成分との適合性、および製品の所望の特性により選択される。 本発明に有用なキャリアーには揮発性溶剤、噴射剤およびその混合がある。

【０１００】 ここで有用な揮発性溶剤には、水、１〜３個の炭素を有する低級アルキルアル
コールおよび約５〜約８個の炭素を有する炭化水素がある。好ましい揮発性溶剤
は、水、エタノール、イソプロパノール、ペンタン、ヘキサン、およびヘプタン
である。ここで有用な水は脱イオン水およびミネラル陽イオンを含有する天然源
からの水がある。脱イオン水が好ましい。

【０１０１】 噴射剤はムースおよびヘアスプレイの製品の形態用に使用してもよい。 本発明に使用する場合には、噴射剤は変化するもの、例えば、残りの成分、パッ
ケージおよび製品が立てて使用するように設計されているのかまたは寝かせて使
用するように設計されているのかに応じて選択される。 ここで有用な噴射剤にはフルオロ炭化水素、例えば、ジフルオロエタン１５２
ａ（デュポンによって供給される）、ジメチルエーテル、および例えば、プロパ
ン、イソブタン、ｎ−ブタンのような炭化水素、例えばＬＰＧ（液化石油ガス）
のような炭化水素の混合物、二酸化炭素、酸化窒素、窒素および圧縮空気がある
。

【０１０２】組成物 本発明のヘアケア組成物は製品の形態を特徴付ける成分を含有してもよい。こ
こで有用な製品の形態には、限定されないが、シャンプー、コンディショナー、
トリートメント、ムース、スプレイ、ローション、ジェル、およびクリーム製品
があり、これらはすべて、洗い落とし（リンス−オフ）または付けたまま（リー
ブ−オン）が便利なように設計することができる。ここで有用な製品の機能には
限定されないが、洗浄製品とコンデイショニング製品がある。例えば、洗浄剤用
界面活性剤、ヘアコンディショニング剤およびその混合を含有してもよい。成分
およびその濃度は製品の所望の特性によって当業者に依存して選択される。

【０１０３】洗浄剤用界面活性剤 本明細書での組成物は洗浄剤用界面活性剤を含有してもよい。ここでの洗浄剤
用界面活性剤は毛髪を洗浄するのに好適なものである。ここで有用な洗浄剤用界
面活性剤には陰イオン性界面活性剤、両性および双極性イオンの界面活性剤およ
び非イオン性界面活性剤がある。 洗浄剤用界面活性剤が存在する場合には、好ましくは組成物の約０．０１重量％
〜約７５重量％の濃度で含有する。２以上の界面活性剤を有することができる。

【０１０４】陰イオン性界面活性剤 ここで有用な陰イオン性界面活性剤にはアルキルおよびアルキルエーテルサル
フェートがある。これらの材料はそれぞれ式ＲＯＳＯ₃ＭおよびＲＯ（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ ）_xＳＯ₃Ｍを有し、ここでＲは約８〜約３０個の炭素原子のアルキルまたはアル
ケニルであり、ｘは１〜約１０であり、およびＭは水素または陽イオン例えば、
アンモニウム、アルカノールアンモニウム（例えば、トリエタノールアンモニウ
ム）、１価の金属陽イオン（例えば、ナトリウムおよびカリウム）または多価の
金属陽イオン（例えば、マグネシウムおよびカルシウム）である。好ましくは、
Ｍは陰イオン性界面活性剤成分が水溶性であるように選択すべきである。１また
は複数の陰イオン性界面活性剤はクラフト温度が約１５℃以下、好ましくは約１
０℃以下、より好ましくは約０℃以下となるように選択すべきである。また陰イ
オン性界面活性剤が組成物自身に溶解できることが好ましい。

【０１０５】 クラフト温度は、イオン性界面活性剤の溶解度が結晶格子エネルギーと水和熱
によって決定される点を示し、溶解度が温度の増加と共にシャープで不連続な増
加を示す点に対応する。界面活性剤の各タイプはそれ自身特別のクラフト温度を
有する。イオン性界面活性剤のためのクラフト温度は、一般的に業界で公知であ
り理解されている。例えば、マイヤース、ドリュー、サーフェクタント・サイエ
ンス・アンド・テクノロジー（Ｍｙｅｒｓ、Ｄｒｅｗ、Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔ
Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ）ｐｐ．８２−８５、ＶＣＨ
パブリッシャーズ（Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ），Ｉｎｃ（ニューヨーク、ニューヨ
ーク、ＵＳＡ）、１９９８（ＩＳＢＮ ０−８９５７３−３９９−０）参照、こ
の明細書に文献全体を挿入する。

【０１０６】 前述したアルキルおよびアルキルエーテルサルフェートでは、好ましくはＲは
アルキルおよびアルキルエーテルサルフェートの両方において約８〜約１８個の
炭素原子を有する。アルキルエーテルサルフェートは典型的にエチレンオキサイ
ドと約８〜２４個の炭素原子を有する一価のアルコールの縮合生成物として形成
される。アルコールは油脂、例えば、ココナッツオイル、パ−ムオイル、牛脂等
から誘導することができ、またはアルコールは合成することができる。ココナッ
ツオイルおよびパ−ムオイルから誘導されるラウリルアルコールおよび直鎖アル
コールがここでは好ましい。このようなアルコールは１〜約１０、特に約３モル
分率のエチレンオキサイドと反応し、例えば、アルコール１モルに対して平均３
モルのエチレンオキサイドを有する分子種の得られた混合物をサルフェート化し
中和する。

【０１０７】 使用することができるアルキルエーテルサルフェートの特定の例は、椰子アル
キルトリエチレングリコールエーテルサルフェートのナトリウムおよびアンモニ
ウム塩；牛脂アルキルトリエチレングリコールエーテルサルフェートおよび牛脂
アルキルヘキサオキシエチレンサルフェートである。非常に好ましいアルキルエ
ーテルサルフェートは個別の化合物の混合物であり、前記混合物は約８〜約１６
個の炭素原子の平均アルキル鎖長と１〜約４モルのエチレンオキサイドの平均エ
トキシレーション度を有する。このような混合物はまた、０重量％〜約２０重量
％のＣ_12-13化合物；約６０重量％〜約１００重量％のＣ_14-15-16化合物；０重 量％〜約２０重量％のＣ_17-18-19化合物；約３重量％〜約３０重量％のエトキシ
レーション度がゼロの化合物；約４５重量％〜約９０重量％の１〜約４のエトキ
シレーション度を有する化合物；約１０重量％〜約２５重量％の約４〜約８のエ
トキシレーション度を有する化合物；約０．１重量％〜約１５重量％の約８超の
エトキシレーション度を有する化合物を含有する。

【０１０８】 他の好適な陰イオン性界面活性剤は、一般式[Ｒ¹−ＳＯ₃−Ｍ]の有機硫酸反応
生成物の水溶性塩であり、ここでＲ¹は約８〜約２４、好ましくは約８〜約１８ 個の炭素原子を有する直鎖または分岐鎖の飽和脂肪族炭化水素ラジカルからなる
群から選択され；Ｍはこのセクションで先に記載したとおりである。このような
界面活性剤の例は、イソ−、ネオ−、およびｎ−パラフィンを含む、約８〜約２
４個の炭素原子、好ましくは約８〜約１８個の炭素原子を有するメタン系列の炭
化水素とスルホン化剤、例えば、ＳＯ₃、Ｈ₂ＳＯ₄との有機硫酸反応生成物の塩 であり、これは漂白および加水分解を含む公知のスルホン化方法により得られる
。スルホン化Ｃ_8-18ｎ−パラフィンのアルカリ金属とアンモニウム塩が好ましい
。

【０１０９】 また他の好適な陰イオン性界面活性剤は、イセチオン酸とエステル化し水酸化
ナトリウムで中和された脂肪酸の反応生成物（ここで例えば、脂肪酸はココナッ
ツまたはパームオイルから誘導される）；またはメチルタウリドの脂肪酸アミド
のナトリウムまたはカリウム塩（ここで脂肪酸は例えば、ココナッツオイルから
誘導される）である。他の同様の陰イオン性界面活性剤は、米国特許第２，４８
６，９２１号、２，４８６，９２２号および２，３９６，２７８号に記載され、
文献全体をここに挿入する。

【０１１０】 シャンプー組成物での使用に好適な陰イオン性界面活性剤の他のクラスはβ−
アルキルオキシアルカンスルホネートである。これらの化合物は以下の式を有し
：

【０１１１】

【化３７】

【０１１２】 ここでＲ¹は約６〜約２０個の炭素原子を有する直鎖アルキル基であり、Ｒ²は
約１から、好ましくは約３個までの炭素原子を有する低級アルキル基であり、Ｍ
はここで先に記載したとおりである。シャンプー組成物での使用に好適な多くの
他の陰イオン性界面活性剤は、マックカチオンズ（ＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎ‘ｓ）
の「乳化剤および洗浄剤」、１９８９年版、Ｍ．Ｃ．パブリッシング（Ｐｕｂｌ
ｉｓｈｉｎｇ）社出版、および米国特許第３，９２９，６７８号に記載され、文
献全体をここに挿入する。シャンプー組成物での使用に好適な陰イオン性界面活
性剤には、アンモニウムラウリルサルフェート、アンモニウムラウレスサルフェ
ート、トリエチルアミンラウリルサルフェート、トリエチルアミンラウレスサル
フェート、トリエタノールアミンラウリルサルフェート、トリエタノールアミン
ラウレスサルフェート、モノエタノールアミンラウリルサルフェート、モノエタ
ノールアミンラウレスサルフェート、ジエタノールアミンラウリルサルフェート
、ジエタノールアミンラウレスサルフェート、ラウリックモノグリセリドナトリ
ウムサルフェート、ナトリウムラウリルサルフェート、ナトリウムラウレスサル
フェート、カリウムラウリルサルフェート、カリウムラウレスサルフェート、ア
ンモニウムココイルサルフェート、アンモニウムラウロイルサルフェート、ナト
リウムココイルサルフェート、ナトリウムラウロイルサルフェート、カリウムコ
コイルサルフェート、カリウムラウリルサルフェート、トリエタノールアミンラ
ウリルサルフェート、トリエタノールアミンラウリルサルフェート、モノエタノ
ールアミンココイルサルフェート、モノエタノールアミンラウリルサルフェート
、ナトリウムトリデシルベンゼンスルホネート、およびナトリウムドデシルベン
ゼンスルホネートおよびその混合がある。

【０１１３】 ここでの使用のための他の陰イオン性界面活性剤にはポリ親水性陰イオン界面
活性剤がある。ここで「ポリ親水性」は、親水特性を与える少なくとも２つの親
水基を有する界面活性剤を意味する。ここで有用なポリ親水性界面活性剤は、分
子中に少なくとも２つの親水基を有するもののみであって、１つだけ親水基を有
するものを含むことを意図しない。ここでのポリ親水性陰イオン性界面活性剤の
１分子は同じ親水基でも異なる親水基を含有してもよい。具体的に、ポリ親水性
陰イオン性界面活性剤は、カルボキシ、ヒドロキシ、サルフェート、スルホネー
ト、およびホスフェートからなる群から選択される少なくとも１つの基を有する
。好適なポリ親水性陰イオン性界面活性剤は少なくとも１つのカルボキシ、サル
フェート、またはスルホネート基を含有するもの、より好ましくは少なくとも１
つのカルボキシ基を含有するものである。

【０１１４】 ポリ親水性陰イオン性界面活性剤の非限定的な例には、Ｎ−アシル−Ｌ−グル
タメート（例えば、Ｎ−ココイル−Ｌ−グルタメート、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グ
ルタメート）、ラウリミノジプロプリオネート、Ｎ−アシル−Ｌ−アスパルテー
ト、ジ−（Ｎ−ラウロイルＮ−メチルタウレート）、ポリオキシエチレンラウリ
ルスルホスクシネート、ジナトリウムＮ−オクタデシルスルホスクシネート；ジ
ナトリウムラウリルスルホスクシネート；ジアンモニウムラウリルスルホスクシ
ネート；テトラナトリウムＮ−（１，２−ジカルボキシエチル）−Ｎ−オクタデ
シルスルホスクシネート；スルホコハク酸ナトリウムのジアミルエステル；スル
ホコハク酸ナトリウムのジヘキシルエステル；およびスルホコハク酸ナトリウム
のジオクチルエステル、２−ココアルキルＮ−カルボキシエチルＮ−カルボキシ
エトキシエチルイミダゾリニウムベタイン、ラウロアンホヒドロキシプロピルス
ルホネート、ココグリセリルエーテル塩、ココグリセリドサルフェート、ラウロ
イルイセチオネート、ラウロアンホアセテートおよび以下の式のものがあり：

【０１１５】

【化３８】

【０１１６】 ここでＲは８〜１８個の炭素原子のアルキルである。他のポリ親水性陰イオン
性界面活性剤には約１０〜約２４個の炭素原子を有するオレフィンスルホネート
がある。「オレフィンスルホネート」という用語はここでは、アルファ−オレフ
ィンの非錯体化三酸化硫黄によるスルホン化、続いての反応中で形成されたいず
れかのスルホンを加水分解して対応するヒドロキシ−アルカンスルホネートを得
るような条件での酸反応混合物の中和によって生成されうる化合物を意味する。
三酸化硫黄は液体でも気体でもよく、通常、必ずしも必要ではないが、液体状態
で使用する場合には、不活性希釈剤、例えば、液体ＳＯ₂、塩素化炭化水素等に よって希釈され、気体状態で使用する場合には、空気、窒素、気体のＳＯ₂等に よって希釈される。オレフィンスルホネートが誘導されるα−オレフィンは約８
〜約２４個の炭素原子、好ましくは約１０〜約１６個の炭素原子を有するモノ−
オレフィンである。好ましくは、これらは直鎖オレフィンである。純粋なアルケ
ンスルホネートおよびヒドロキシ−アルカンスルホネートの割合に加えて、オレ
フィンスルホネートは少量の他の材料、例えば、アルケンジスルホネートを、反
応条件、反応剤の割合、出発オレフィンの性質およびオレフィンストック中の不
純物およびスルホン化工程中の副反応に依存して、含有することができる。特定
の先のタイプのα−オレフィンスルホネート混合物は、米国特許第３，３３２，
８８０号、フラウマー（Ｐｆｌａｕｍｅｒ）とケスラー（Ｋｅｓｓｌｅｒ）、１
９６７年７月２５日登録により充分に記載されており、文献のすべてをここに挿
入する。

【０１１７】 ポリ親水性陰イオン性界面活性剤の他のクラスは、アミノ酸化合物の基本的化
学構造を有する、即ち自然発生のアミノ酸の１つの構造的成分を含有する界面活
性剤であるアミノ酸界面活性剤である。いくつかの界面活性剤はポリ親水性陰イ
オン性界面活性剤とアミノ酸界面活性剤の両方とみなしてもよいことは当業者に
よって理解されている。これらの界面活性剤は好適な陰イオン性界面活性剤であ
る。

【０１１８】 アミノ酸界面活性剤の非限定的な例には、Ｎ−ココイルアラニネート、Ｎ−ア
シル−Ｎ−メチル−β−アラニネート、Ｎ−アシルサルコシネート；Ｎ−アルキ
ルアミノプロピオネートおよびＮ−アルキルイミノジプロピオネートがあり、そ
の特定の例にはＮ−ラウリル−β−アミノプロピオン酸またはその塩、およびＮ
−ラウリル−β−イミノジプロピオネート、Ｎ−アシル−ＤＬ−アラニネート、
ナトリウムラウリルサルコシネート、ナトリウムラウロイルサルコシネート、ラ
ウリルサルコシン、ココイルサルコシン、Ｎ−アシル−Ｎ−メチルタウレート、
ラウロイルタウレート、およびラウロイルラクチレートがある。

【０１１９】 好適な市販入手可能な陰イオン性界面活性剤は、味の素によって供給されるＮ
−アシル−Ｌ−グルタメート（商品名ＡＭＩＳＯＦＴ ＣＴ−１２Ｓ）、Ｎ−ア
シルカリウムグリシン（商品名ＡＭＩＬＩＴＥ ＧＣＫ−１２）、ラウロイルグ
ルタメート（商品名ＡＭＩＳＯＦＴ ＬＳ−１１）、およびＮ−アシル−ＤＬ−
アラニネート（商品名ＡＭＩＬＩＴＥ ＡＣＴ１２）；三菱ケミカルによって供
給されるアシルアスパルテート（商品名ＡＳＰＡＲＡＣＫおよびＡＡＳ）；ハン
プシャー・ケミカル社によって供給されるアシル誘導体（商品名ＥＤ３Ａ）であ
る。

【０１２０】 任意に、陰イオン界面活性剤のカウンターイオンは多価陽イオンでもよい。後
に記載するように、これらの陰イオン性界面活性剤は陽イオン性コンディショニ
ング剤および多価金属陽イオンとともに組成物中にコロイド状液滴（コアセルベ
ート）を形成することが見出されている。陽イオン性コンディショニング剤が本
発明の組成物に含まれ、単一の製品から毛髪の洗浄とコンデイショニングするシ
ャンプーを提供してもよい。

【０１２１】 コアセルベートとなる配合はいろいろな判定基準、例えば、分子量、成分濃度
、および相互作用するイオン成分の割合、イオン強度、陽イオンと陰イオン成分
の電荷密度、ｐＨ、および温度に依存する。コアセルベート系およびこれらのパ
ラメーターの効果はこの業界で公知である。 ある濃度での陰イオン性界面活性剤と多価金属陽イオンにとって、コアセルベ
ート相中に陽イオン性コンディショニング剤が存在することは特に有効であると
考えられる。組成物中に形成されるコアセルベートは、大量の水でコアセルベー
トを希釈する、即ちシャンプーをすすぐ時に毛髪の上に容易に付着すると考えら
れる。

【０１２２】 理論で縛るつもりはないが、コアセルベートは２つの主な効果を本発明のシャ
ンプー組成物に提供すると考えられる。第１に、組成物の臨界ミセル濃度（Ｃｒ
ｉｔｉｃａｌ Ｍｉｃｅｌｌｅ Ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ）（以後「ＣＭＣ
」）を低減する。ＣＭＣの低減は表面張力の減少に関係し、これによって後の機
能を改良する。第２に、陰イオン性界面活性剤が多価金属陽イオンとともに存在
することは組成物中でコアセルベート領域を拡大する。組成物中の陽イオン性コ
ンディショニング剤がこれらのコアセルベートを経由して主に毛髪に与えられる
ので、コアセルベート領域の拡大はより多くの陽イオン性コンディショニング剤
を毛髪へ与えることとなる。結果として、単一の製品から毛髪を洗浄しかつコン
デイショニングし、全体的なコンデイショニング能力を改良し泡立ちを改良した
組成物を提供する。 複合コアセルベートの形成の分析技術はこの業界で公知である。例えば、シャ
ンプー組成物の顕微鏡分析を、希釈の何れかの選ばれた段階でコアセルベート相
が形成したかどうかを確認するために使用することができる。このようなコアセ
ルベート相は組成物中の更なる乳化相として確認できる。染料の使用はコアセル
ベート相とシャンプー組成物中に分散された他の不溶相とを分けるのに助けとな
る。

【０１２３】両性および双極イオン性界面活性剤 ここでの使用のための両性界面活性剤には脂肪族２級および３級アミンの誘導
体があり、ここで脂肪族ラジカルは直鎖または分岐であり、脂肪族置換基の１つ
は約８〜１８個の炭素原子を有し、１つは陰イオン性水溶解基、例えば、カルボ
キシ、スルホネート、サルフェート、ホスフェートまたはホスホネートを含有す
る。 ここでの使用のための双極イオン性界面活性剤は脂肪族４級アンモニウム、ホ
スホニウム、およびスルホニウム化合物の誘導体があり、ここで脂肪族ラジカル
は直鎖または分岐であり、脂肪族置換基の１つは約８〜約１８個の炭素原子を有
し、１つは陰イオン性基、例えば、カルボキシ、スルホネート、サルフェート、
ホスフェートまたはホスホネートを含有する。これらの化合物についての一般式
は下記であり：

【０１２４】

【化３９】

【０１２５】 ここで、Ｒ²は約８〜約１８個の炭素原子のアルキル、アルケニル、またはヒド ロキシアルキルラジカル、０〜約１０のエチレンオキサイド部分および０〜約１
のグリセリル部分を含み；Ｙは窒素、リンおよび硫黄原子からなる群から選択さ
れ；Ｒ³は１〜約３個の炭素原子を含有するアルキル、モノヒドロキシアルキル 基であり；Ｘは、Ｙが硫黄原子のときは１、Ｙが窒素またはリン原子のときは２
であり；Ｒ⁴は１〜約４個の炭素原子のアルキレンまたはヒドロキシアルキレン であり、Ｚはカルボキシレート、スルホネート、サルフェート、ホスホネート、
およびホスフェート基からなる群から選択されるラジカルである。

【０１２６】 両性および双極イオン性界面活性剤の例にはまた、スルタインおよびアミドス
ルタインがある。アミドスルタインを含むスルタインには例えば、ココジメチル
プロピルスルタイン、ステアリルジメチルプロピルスルタイン、ラウリル−ビス
−（２−ヒドロキシエチル）プロピルスルタイン等；およびアミドスルタイン、
例えば、ココアミドジメチルプロピルスルタイン、ステアリルアミドジメチルプ
ロピルスルタイン、ラウリルアミド−ビス−（２−ヒドロキシエチル）プロピル
スルタイン等がある。アミドヒドロキシスルタイン、例えば、Ｃ₈−Ｃ₁₈ヒドロ カルビルアミドプロピルヒドロキシスルタイン、特にＣ₈−Ｃ₁₄ヒドロカルビル アミドプロピルヒドロキシスルタイン、例えば、ラウリルアミドプロピルヒドロ
キシスルタインおよびココアミドプロピルヒドロキシスルタインが好ましい。他
のスルタインは米国特許第３，９５０，４１７号に記載されており、文献の全部
をここに挿入する。

【０１２７】 他の好適な両性界面活性剤は、式ＲＮＨ（ＣＨ₂）_nＣＯＯＭのアミノアルカノ
エート、式ＲＮ[（ＣＨ₂）_mＣＯＯＭ]₂のイミノジアルカノエート、およびその 混合であり；ここでｎおよびｍは１〜約４の数字であり、ＲはＣ₈−Ｃ₂₂アルキ ルまたはアルケニルであり、Ｍは水素、アルカリ金属、アルカリ土金属、アンモ
ニウムまたはアルカノールアンモニウムである。 他の好適な両性界面活性剤には次式によって表されるものがあり：

【０１２８】

【化４０】

【０１２９】 ここで、Ｒ¹はＣ₈−Ｃ₂₂、好ましくはＣ₈−Ｃ₁₆のアルキルまたはアルケニルで あり、Ｒ²およびＲ³は独立して水素、−ＣＨ₂ＣＯ₂Ｍ、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ、−Ｃ
Ｈ₂ＣＨ₂ＯＣＨ₂ＣＨ₂ＣＯＯＭ、または−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_mＨからなる群から 選択され、ここでｍは１〜約２５の整数であり、Ｒ⁴は水素、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ 、またはＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＨ₂ＣＨ₂ＣＯＯＭであり、ＺはＣＯ₂ＭまたはＣＨ₂ＣＯ ₂ Ｍであり、ｎは２または３、好ましくは２であり、Ｍは水素または陽イオン、 例えば、アルカリ金属（例えば、リチウム、ナトリウム、カリウム）、アルカリ
土金属（ベリリウム、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム、バリウム）
またはアンモニウムである。このタイプの界面活性剤はしばしばイミダゾリンタ
イプの両性界面活性剤として分類されるが、必ずしもイミダゾリン中間体を通し
て直接または間接的に誘導される必要はないと認識されるべきである。このタイ
プの好適な材料は商品名ＭＩＲＡＮＯＬで市販され、種々の複雑な混合物を含有
すると理解され、Ｒ₂で水素を有することができる種に関してはｐＨに依存して プロトン化および非プロトン化した種中に存在することができる。すべてのこの
ような変化および種は先の式によって包含されることを意味する。

【０１３０】 上記の式の界面活性剤の例は、モノカルボキシレートおよびジカルボキシレー
トである。これらの材料の例には、ココアンホカルボキシプロピオネート、ココ
アンホカルボキシプロピオン酸、ココアンホカルボキシグリシネート（場合によ
ってはココアンホジアセテートとして示される）およびココアンホアセテートが
ある。

【０１３１】 市販の両性界面活性剤には、商品名ＭＩＲＡＮＯＬ Ｃ２Ｍ ＣＯＮＣ． Ｎ． Ｐ．、ＭＩＲＡＮＯＬ Ｃ２Ｍ ＣＯＮＣ．Ｏ．Ｐ．、ＭＩＲＡＮＯＬ Ｃ２Ｍ Ｓ
Ｆ．、ＭＩＲＡＮＯＬ ＣＭ ＳＰＥＣＩＡＬ（ミラノ−ル社）；ＡＬＫＡＴＥＲ
ＩＣ ２ＣＩＢ（アルカリル・ケミカルズ）；ＡＭＰＨＯＴＥＲＧＥ Ｗ−２（ロ
ンザ社）；ＭＯＮＡＴＥＲＩＣ ＣＤＸ−３８、ＭＯＮＡＴＥＲＩＣ ＣＳＨ−３
２（モナ・インダストリ−ズ）；ＲＥＷＯＴＥＲＩＣ ＡＭ−２Ｃ（レオ・ケミ カルズ・グループ）；およびＳＣＨＥＲＣＯＴＥＲＩＣ ＭＳ−２（シェア・ケ ミカルズ）で販売されているものがある。 コンディショニング組成物での使用に好適なベタイン界面活性剤、即ち双極イ
オン性界面活性剤は次式によって表されるものであり、

【０１３２】

【化４１】

【０１３３】 ここで、Ｒ¹はＣＯＯＭおよびＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₂ＳＯ₃Ｍからなる群から選択さ れるものであり；Ｒ²は低級アルキルまたはヒドロキシアルキルであり；Ｒ³は低
級アルキルまたはヒドロキシアルキルであり；Ｒ⁴は水素および低級アルキルか らなる群から選択されるものであり；Ｒ⁵は高級アルキルまたはアルケニルであ り；Ｙは低級アルキル好ましくはメチルであり；ｍは２〜７好ましくは２〜３の
整数であり；ｎは１または０の整数であり；Ｍは水素または前述したような陽イ
オン、例えば、アルカリ金属、アルカリ土金属またはアンモニウムである。「低
級アルキル」または「ヒドロキシアルキル」という用語は、１〜約３個の炭素原
子を有する直鎖または分岐鎖飽和脂肪族炭化水素ラジカルおよび置換炭化水素ラ
ジカル、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ヒドロキシプロピ
ル、ヒドロキシエチル等を意味する。「高級アルキルまたはアルケニル」という
用語は、約８〜約２０個の炭素原子を有する直鎖または分岐鎖飽和（即ち「高級
アルキル」）および不飽和（即ち「高級アルケニル」）脂肪族炭化水素ラジカル
、例えば、ラウリル、セチル、ステアリル、オレイル等を意味する。「高級アル
キルまたはアルケニル」という用語は、１以上の中間結合例えば、エーテルまた
はポリエーテル結合、または非官能置換基例えば、ヒドロキシまたはハロゲンラ
ジカルを含有してもよいラジカルの混合を含み、ここでラジカルは疎水性特性を
維持すると理解すべきである。

【０１３４】 ここで有用な上記の式の界面活性剤ベタインの例（ここでｎは０である）には
、アルキルベタイン、例えば、ココジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリ
ルジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルジメチル−α−カルボキシエチ
ルベタイン、セチルジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルビス−（２−
ヒドロキシエチル）−カルボキシメチルベタイン、ステアリル−ビス−（２−ヒ
ドロキシプロピル）−カルボキシメチルベタイン、オレイルジメチル−γ−カル
ボキシプロピルベタイン、ラウリル−ビス−（２−ヒドロキシプロピル）−α−
カルボキシエチルベタイン等がある。スルホベタインは、ココジメチルスルホプ
ロピルベタイン、ステアリルジメチルスルホプロピルベタイン、ラウリル−ビス
−（２−ヒドロキシエチル）−スルホプロピルベタイン等によって表されてもよ
い。

【０１３５】 コンディショニング組成物に有用なアミドベタインおよびアミドスルホベタイ
ンの特別の例には、アミドカルボキシベタイン、例えば、ココアミドジメチルカ
ルボキシメチルベタイン、ラウリルアミドジメチルカルボキシメチルベタイン、
セチルアミドジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルアミド−ビス−（２
−ヒドロキシエチル）−カルボキシメチルベタイン、ココアミド−ビス−（２−
ヒドロキシエチル）−カルボキシメチルベタイン等がある。アミドスルホベタイ
ンは、ココアミドジメチルスルホプロピルベタイン、ステアリルアミドジメチル
スルホプロピルベタイン、ラウリルアミド−ビス−（２−ヒドロキシエチル）−
スルホプロピルベタイ等で表してもよい。

【０１３６】非イオン性界面活性剤 本発明の組成物は非イオン性界面活性剤を含有することができる。非イオン性
界面活性剤には、アルキレンオキサイド基（本来的に親水性）の有機疎水性化合
物との縮合により生成される化合物があり、これは本来的に脂肪族でもアルキル
芳香族でもよい。

【０１３７】 シャンプー組成物での使用に好ましい非限定的例の非イオン性界面活性剤には
以下のものがある： （１）アルキルフェノールのポリエチレンオキサイド縮合物、例えば、直鎖ま
たは分岐鎖構造のいずれかの約６〜約２０個の炭素原子を有するアルキル基を備
えたアルキルフェノールの、エチレンオキサイドとの縮合生成物（前記エチレン
オキサイドはアルキルフェノール１モル当たり約１０〜約６０モルのエチレンオ
キサイドに等しい量存在する）；

【０１３８】 （２）エチレンオキサイドと、プロピレンオキサイドとエチレンジアミン生成
物の反応から得られる生成物との縮合から誘導されるもの； （３）約８〜約１８個の炭素原子を有する直鎖または分岐鎖構造の何れかの脂
肪族アルコールと、エチレンオキサイドとの縮合生成物、例えば、ココナッツア
ルコール１モル当たり約１０〜約３０モルのエチレンオキサイドを有するココナ
ッツアルコールエチレンオキサイド縮合物（ココナッツアルコール部分は約８〜
約１４個の炭素原子を有する）

【０１３９】 （４）式［Ｒ¹Ｒ²Ｒ³Ｎ→Ｏ］の長鎖３級アミンオキサイド、ここでＲ¹は約８
〜約１８個の炭素原子のアルキル、アルケニルまたはモノヒドロキシアルキルラ
ジカル、０〜約１０のエチレンオキサイド部分、および０〜約１のグリセリル部
分を含有し、Ｒ²およびＲ³は約１〜約３個の炭素原子および０〜約１のヒドロキ
シ基、例えば、メチル、エチル、プロピル、ヒドロキシエチルまたはヒドロキシ
プロピルラジカルを含有する；

【０１４０】 （５）式［ＲＲ’Ｒ”Ｐ→Ｏ］の長鎖３級ホスフィンオキサイド，ここでＲは
約８〜約１８個の炭素原子の鎖長さの範囲のアルキル、アルケニルまたはモノヒ
ドロキシアルキルラジカル、０〜約１０のエチレンオキサイド部分、および０〜
１のグリセリル部分を含有し、Ｒ’およびＲ”は約１〜約３個の炭素原子を含有
するそれぞれアルキルまたはモノヒドロキシアルキル基である；

【０１４１】 （６）１〜約３個の炭素原子の１つの短鎖アルキルまたはヒドロキシアルキル
ラジカル（通常メチル）と、約８〜約２０個の炭素原子を含有するアルキル、ア
ルケニル、ヒドロキシアルキルまたはケトアルキルラジカルを含む１つの長い疎
水性鎖、０〜約１０のエチレンオキサイド部分、および０〜１のグリセリル部分
を含有する長鎖ジアルキルスルホキサイド；

【０１４２】 （７）米国特許第４，５６５，６４７号に記載されている例のアルキルポリサ
ッカリド（ＡＰＳ）界面活性剤（例えば、アルキルポリグリコシド）であって（
文献のすべてをここに挿入する）、この文献は約６〜約３０個の炭素原子を有す
る疎水性基と親水性基としてポリサッカリド（例えば、ポリグリコシド）を備え
たＡＰＳ界面活性剤を開示し；任意に疎水性と親水性の部分に結合するポリアル
キレン−オキサイド基があってもよく；およびアルキル基（即ち、疎水性部分）
は飽和または不飽和、分岐または非分岐、および未置換または置換でもよく（例
えば、ヒドロキシまたは環状環を有する）；好ましい材料はヘンケル（Ｈｅｎｋ
ｅｌ）、ＩＣＩアメリカンズおよびセピック（Ｓｅｐｐｉｃ）から市販入手可能
なアルキルポリグルコシドである；および

【０１４３】 （８）ポリオキシエチレンアルキルエーテル、例えば、式ＲＯ（ＣＨ₂ＣＨ₂） _n Ｈのものおよびポリエチレングリコール（ＰＥＧ）グリセリル脂肪エステル、 例えば、式Ｒ（Ｏ）ＯＣＨ₂ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₂（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_nＯＨのもの（ ここでｎは１〜約２００、好ましくは約２０〜約１００であり、およびＲは約８
〜約２２個の炭素原子を有するアルキルである）。

【０１４４】コンディショニング剤 ここで有用なコンディショニング剤には、陽イオン性界面活性剤、高融点化合
物、油性化合物、陽イオン性ポリマー、シリコーン化合物、および非イオン性ポ
リマーがある。コンディショニング剤は洗浄用界面活性剤と組み合わせて、また
は洗浄用界面活性剤なしの組成物中に存在してもよい。

【０１４５】陽イオン性界面活性剤 ここで有用な陽イオン性界面活性剤は当業者にいずれも公知である。 ここで有用な陽イオン性界面活性剤には一般式（Ｉ）に対応するものがあり：

【０１４６】

【化４２】

【０１４７】 ここで、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、およびＲ⁴の少なくとも１つは８〜３０個の炭素原子の
脂肪族基または約２２個以下の炭素原子を有する芳香族、アルコキシ、ポリオキ
シアルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アリール、またはアルキ
ルアリール基から選択され、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、およびＲ⁴の残りは独立して１〜約
２２個の炭素原子の脂肪族基または約２２個以下の炭素原子を有する芳香族、ア
ルコキシ、ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アリ
ール、またはアルキルアリール基から選択され；Ｘは塩形成陰イオン、例えば、
ハロゲン（例えば、塩化物、臭化物）、アセテート、シトレート、ラクテート、
グリコレート、ホスフェート、ニトレート、スルホネート、サルフェート、アル
キルサルフェート、およびアルキルスルホネートラジカルから選択されるもので
ある。脂肪族基は炭素および水素原子に加えて、エーテル結合および他の基、例
えば、アミノ基を含有することができる。長鎖脂肪族基、例えば、約１２個以上
の炭素のものは飽和でも不飽和でもありうる。Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、およびＲ⁴が独立
してＣ₁から約Ｃ₂₂アルキルから選択される場合が好ましい。有用な非限定的陽 イオン性界面活性剤の例には以下のＣＴＦＡ規定を有する材料がある：クウォー
ターニウム−８、クウォーターニウム−２４、クウォーターニウム−２６、クウ
ォーターニウム−２７、クウォーターニウム−３０、クウォーターニウム−３３
、クウォーターニウム−４３、クウォーターニウム−５２、クウォーターニウム
−５３、クウォーターニウム−５６、クウォーターニウム−６０、クウォーター
ニウム−６２、クウォーターニウム−７０、クウォーターニウム−７２、クウォ
ーターニウム−７５、クウォーターニウム−７７、クウォーターニウム−７８、
クウォーターニウム−８０、クウォーターニウム−８１、クウォーターニウム−
８２、クウォーターニウム−８３、クウォーターニウム−８４、およびその混合
がある。

【０１４８】 また、少なくとも１つの置換基が１以上の芳香族、エーテル、エステル、アミ
ド、またはアミノ部分を置換基または結合としてラジカル鎖中に含有する親水性
に置換された陽イオン性界面活性剤が好ましく、ここでＲ¹−Ｒ⁴ラジカルの少な
くとも１つはアルコキシ（好ましくはＣ₁−Ｃ₃アルコキシ）、ポリオキシアルキ
レン（好ましくはＣ₁−Ｃ₃ポリオキシアルキレン）、アルキルアミド、ヒドロキ
シアルキル、アルキルエステルおよびその組み合わせから選択される１以上の親
水性部分を含有する。好ましくは、親水性に置換された陽イオン性コンディショ
ニング界面活性剤は、前述した範囲内に配置された２〜約１０の非イオン性親水
性部分を含有する。好ましい親水性に置換された陽イオン性界面活性剤には以下
の式（ＩＩ）から（ＶＩＩ）のものがある。

【０１４９】

【化４３】

【０１５０】 ここでｎは８〜約２８であり、ｘ＋ｙは２〜約４０であり、Ｚ¹は短鎖アルキル 、好ましくはＣ₁−Ｃ₃アルキル、より好ましくはメチル、または−（ＣＨ₂ＣＨ₂ Ｏ）_ZＨであり、ここでｘ＋ｙ＋ｚは６０までであり、Ｘは先に定義したような 塩形成陰イオンである。

【０１５１】

【化４４】

【０１５２】 ここで、ｍは１〜５であり、Ｒ⁵、Ｒ⁶、およびＲ⁷の１以上は独立して、Ｃ₁−Ｃ ₃₀ アルキルであり、残りは−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨであり、Ｒ⁸、Ｒ⁹、およびＲ¹⁰の１
つまたは２つは独立して、Ｃ₁−Ｃ₃₀アルキルであり、残りは−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ であり、Ｘは先に定義したような塩形成陰イオンである。

【０１５３】

【化４５】

【０１５４】 ここで、Ｚ²はアルキル、好ましくはＣ₁−Ｃ₃アルキル、より好ましくはメチル であり、Ｚ³は短鎖ヒドロキシアルキル、好ましくはヒドロキシメチル、または ヒドロキシエチルであり、ｐおよびｑは独立して、２〜４を含むの整数、好まし
くは２〜３を含む整数、より好ましくは２であり、Ｒ¹¹、およびＲ¹²は独立して
、置換または非置換ヒドロカルビル、好ましくはＣ₁₂−Ｃ₂₀アルキルまたはアル
ケニルであり、Ｘは先に定義したような塩形成陰イオンである。

【０１５５】

【化４６】

【０１５６】 ここで、Ｒ¹³はヒドロカルビル、好ましくはＣ₁−Ｃ₃アルキル、より好ましくは
メチルであり、Ｚ⁴およびＺ⁵は独立して短鎖ヒドロカルビル、好ましくはＣ₂− Ｃ₄アルキルまたはアルケニル、より好ましくはエチルであり、ａは、２〜約４ ０、好ましくは約７〜約３０であり、Ｘは先に定義したような塩形成陰イオンで
ある。

【０１５７】

【化４７】

【０１５８】 ここで、Ｒ¹⁴およびＲ¹⁵は独立してＣ₁−Ｃ₃アルキル、より好ましくはメチルで
あり、Ｚ⁶はＣ₁₂−Ｃ₂₂ヒドロカルビル、アルキルカルボキシまたはアルキルア ミドであり、Ａはプロテイン、好ましくはコラーゲン、ケラチン、ミルクプロテ
イン、シルク、大豆タンパク、小麦タンパクまたはその加水分解された形であり
；Ｘは先に定義したような塩形成陰イオンである。

【０１５９】

【化４８】

【０１６０】 ここで、ｂは２または３であり、Ｒ¹⁶およびＲ¹⁷は独立してＣ₁−Ｃ₃ヒドロカル
ビル、好ましくはメチルであり、Ｘは先に定義したような塩形成陰イオンである
。有用な親水性に置換された陽イオン界面活性剤の非限定的な例には、以下のＣ
ＴＦＡ規定を有する材料がある：クウォーターニウム−１６、クウォーターニウ
ム−６１、クウォーターニウム−７１、クウォーターニウム−７９加水分解コラ
ーゲン、クウォーターニウム−７９加水分解ケラチン、クウォーターニウム−７
９加水分解ミルクプロテイン、、クウォーターニウム−７９加水分解シルク、ク
ウォーターニウム−７９加水分解大豆タンパクおよびクウォーターニウム−７９
加水分解小麦タンパクがある。非常に好ましい化合物には、以下の商品名の市販
入手可能な材料がある：ウイトコ・ケミカル（Ｗｉｔｃｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌ）
からのＶＡＲＩＱＵＡＴ Ｋ１２１５および６３８、マックインタイラーからの
ＭＡＣＫＰＲＯ ＫＬＰ、ＭＡＣＫＰＲＯ ＷＬＷ、ＭＡＣＫＰＲＯ ＭＬＰ、
ＭＡＣＫＰＲＯ ＮＳＰ、ＭＡＣＫＰＲＯ ＮＬＷ、ＭＡＣＫＰＲＯ ＷＷＰ、
ＭＡＣＫＰＲＯ ＮＬＰ、ＭＡＣＫＰＲＯ ＳＬＰ、アクゾ（Ａｋｚｏ）からの
ＥＴＨＯＱＵＡＤ １８／２５、ＥＴＨＯＱＵＡＤ ０／１２ＰＧ、ＥＴＨＯＱ
ＵＡＤ Ｃ／２５、ＥＴＨＯＱＵＡＤ Ｓ／２５およびＥＴＨＯＤＵＯＱＵＡＤ
、ヘンケルからのＤＥＨＹＱＵＡＴ ＳＰおよびＩＣＩ・アメリカスからのＡＴ
ＬＡＳ Ｇ２６５。

【０１６１】 １級、２級および３級脂肪アミンの塩も好適な陽イオン性界面活性剤である。
好ましくはこのようなアミンのアルキル基は約１２〜約２２個の炭素原子を有し
、置換されても未置換でもありうる。アミド置換３級脂肪アミンが特に有用であ
る。ここで有用なこのようなアミンには、ステアラミドプロピルジメチルアミン
、ステアラミドプロピルジエチルアミン、ステアラミドエチルジエチルアミン、
ステアラミドエチルジメチルアミン、パルミトアミドプロピルジメチルアミン、
パルミトアミドプロピルジエチルアミン、パルミトアミドエチルジエチルアミン
、パルミトアミドエチルジメチルアミン、ベヘンアミドプロピルジメチルアミン
、ベヘンアミドプロピルジエチルアミン、ベヘンアミドエチルジエチルアミン、
ベヘンアミドエチルジメチルアミン、アラキドアミドプロピルジメチルアミン、
アラキドアミドプロピルジエチルアミン、アラキドアミドエチルジエチルアミン
、アラキドアミドエチルジメチルアミン、ジエチルアミノエチルステアルアミド
がある。またジメチルステアルアミン、ジメチル大豆油アミン、大豆油アミン、
ミリスチルアミン、トリデシルアミン、エチルステアリルアミン、Ｎ−牛脂プロ
パンジアミン、エトキシレート化（５モルのエチレンオキサイドを有する）ステ
アリルアミン、ジヒドロキシエチルステアリルアミン、およびアラキジルベヘニ
ルアミンがある。これらのアミンも、酸、例えば、Ｌ−グルタミン酸、乳酸、塩
酸、リンゴ酸、琥珀酸、酢酸、フマル酸、酒石酸、クエン酸、Ｌ−グルタミン酸
ヒドロクロライド、およびその混合；より好ましくはＬ−グルタミン酸、乳酸、
クエン酸と組み合わせて使用することができる。有用なものに含まれる陽イオン
性アミン界面活性剤は米国特許第４，２７５，０５５号、ナッチガル（Ｎａｃｈ
ｔｉｇａｌ）ら、１９８１年６月２３日登録に開示されており、ここに文献のす
べてを挿入する。 ここでの使用のための陽イオン性界面活性剤も複数のアンモニウム４級部分ま
たはアミノ部分またはその混合を含有してもよい。

【０１６２】高融点化合物 組成物は、少なくとも約２５℃の融点を有し、脂肪アルコール、脂肪酸、脂肪
アルコール誘導体、脂肪酸誘導体、炭化水素、ステロイド、およびその混合から
なる群から選択される高融点化合物を有してもよい。理論に縛られないが、これ
らの高融点化合物は毛髪表面を覆い摩擦を低減し、よって毛髪上に滑らかな感覚
と櫛どおりのしやすさを与えることとなると考えられる。このセクションで開示
される化合物は、いくつかの例では１以上の分類に属すこともでき、例えば、い
くつかの脂肪アルコール誘導体は脂肪酸誘導体として分類することができること
は当業者に理解されている。しかし、得られる分類はその特定の化合物への限定
を意図するのではなく、分類および学術用語の便宜のためになされる。更に、二
重結合の数および位置、分岐の長さおよび位置に依存して、ある必要な炭素原子
を有するある化合物は約２５℃以下の融点を有してもよいことは当業者に理解さ
れている。低融点のこのような化合物はこのセクションに含まれることを意図し
ない。高融点化合物の非限定的な例は、インターナチョナル・コスメティック・
イングレディエント・ディクショナリー（Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｓ
ｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ）第５版、１９９３
年、ＣＴＦＡ・コスメティック・イングレディエント・ハンドブック（Ｃｏｓｍ
ｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｈａｎｄｂｏｏｋ）第２版、１９９２年に見
られ、その両方の文献の全体をここに挿入する。

【０１６３】 ここで有用な脂肪アルコールは、約１４〜約３０個の炭素原子、好ましくは約
１６〜約２２個の炭素原子を有するものである。これらの脂肪アルコールは直鎖
または分岐鎖アルコールでもよく、飽和または不飽和でもよい。脂肪アルコール
の非限定的な例にはセチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコ
ール、およびその混合がある。

【０１６４】 ここで有用な脂肪酸は、約１０〜約３０個の炭素原子、好ましくは約１２〜約
２２個の炭素原子、より好ましくは約１６〜約２２個の炭素原子を有するもので
ある。これらの脂肪酸は直鎖または分岐鎖酸でもよく、飽和または不飽和でもよ
い。また、ここでの要求に合う２価の酸、３価の酸および他の多価の酸も含まれ
る。またこれらの脂肪酸の塩もここでは含まれる。脂肪酸の非限定的な例にはラ
ウリン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸、セバシン酸、およびその
混合がある。

【０１６５】 ここで有用な脂肪アルコール誘導体および脂肪酸誘導体には、脂肪アルコール
のアルキルエーテル、アルコキシレート化脂肪アルコール、アルコキシレート化
脂肪アルコールのアルキルエーテル、脂肪アルコールのエステル、エステル化可
能なヒドロキシ基を有する化合物の脂肪酸エステル、ヒドロキシ置換脂肪酸、お
よびその混合がある。非限定的な脂肪アルコール誘導体および脂肪酸誘導体の例
には、メチルステアリルエーテルのような材料；セテス(ceteth)シリーズの化合
物、例えば、セテス−１〜セテス−４５（これは、セチルアルコールのエチレン
グリコールエーテルであり、ここで数字の規定は存在するエチレングリコール部
分の数を表す）；ステアレス(steareth)シリーズの化合物、例えば、ステアレス
−１〜１０（これは、ステアレスアルコールのエチレングリコールエーテルであ
り、ここで数字の規定は存在するエチレングリコール部分の数を表す）；セテア
レス１〜セテアレス−１０（これは、セテアレス(ceteareth)アルコールのエチ レングリコールエーテル、即ち主としてセチルおよびステアリルアルコールを含
有する脂肪アルコールの混合であり、ここで数字の指定は存在するエチレングリ
コール部分の数を表す）；直前に記載したセテス、ステアレスおよびセテアレス
化合物のC₁−C₃₀アルキルエーテル；ベヘニルアルコールのポリオキシエチレン エーテル；エチルステアレート、セチルステアレート、セチルパルミテート、ス
テアリルステアレート、ミリスチルミリスチレート、ポリオキシエチレンセチル
エーテルステアレート、ポリオキシエチレンステアリルエーテルステアレート、
ポリオキシエチレンラウリルエーテルステアレート、エチレングリコールモノス
テアレート、ポリオキシエチレンモノステアレート、ポリオキシエチレンジステ
アレート、プロピレングリコールモノステアレート、プロピレングリコールジス
テアレート、トリメチロールプロパンジステアレート、ソルビタンステアレート
、ポリグリセリルステアレート、グリセリルモノステアレート、グリセリルジス
テアレート、グリセリルトリステアレート、およびその混合がある。

【０１６６】 ここで有用な炭化水素には少なくとも約２０個の炭素を有する化合物がある。 ここで有用なステロイドにはコレステロールのような化合物がある。 高純度の単一化合物の高融点化合物が好ましい。純粋なセチルアルコール、ス
テアリルアルコールおよびベヘニルアルコールの群から選択される純粋脂肪アル
コールの単一化合物が非常に好ましい。ここで「純粋」とは、化合物が少なくと
も約９０％の純度、好ましくは少なくとも約９５％純度を有することを意味する
。高純度のこれらの単一の化合物は、消費者が組成物をすすぎ落とす時に毛髪か
らの良好なすすぎ特性を提供する。

【０１６７】 ここで有用な市販入手可能な高融点化合物には：新日本理化（大阪、日本）か
ら入手可能な商品名ＫＯＮＯＬシリーズ、およびＮＯＦ（東京、日本）から入手
可能な商品名ＮＡＡシリーズを有するセチルアルコール、ステアリルアルコール
およびベヘニルアルコール；和光（大阪、日本）から入手可能な商品名１−ＤＯ
ＣＯＳＡＮＯＬを有する純粋なベヘニルアルコール、アクゾ（シカゴ、イリノイ
、ＵＳＡ）から入手可能な商品名ＮＥＯ−ＦＡＴ、ウイトコ社（ダブリン、オハ
イオ、ＵＳＡ）から入手可能な商品名ＨＹＳＴＲＥＮＥ、およびベビー（Ｖｅｖ
ｙ）（ジェノバ、イタリア）から入手可能な商品名ＤＥＲＭＡを有するいろいろ
な脂肪酸；およびニッコウから入手可能な商品名ＮＩＫＫＯＬ ＡＧＵＡＳＯＭ
Ｅ ＬＡを有するコレステロールがある。

【０１６８】油性化合物 組成物は約２５℃以下の融点を有する第１の油性化合物、第２の油性化合物、
およびその混合からなる群から選択される油性化合物を含有する。ここで有用な
油性化合物は揮発性でも不揮発性でもよい。理論に縛られないが、油性化合物は
毛髪に浸透し毛髪のヒドロキシ結合を改良し、これによって毛髪にやわらかさと
柔軟性を提供することとなると考えられる。油性化合物は第１の油性化合物か第
２の油性化合物のいずれかをここで記載したように含有してもよい。好ましくは
、第１の油性化合物と第２の油性化合物の混合を用いる。このセクションの油性
化合物は前述した高融点化合物から区別されるものである。油性化合物の非限定
的な例はインターナチョナル・コスメティック・イングレディエント・ディクシ
ョナリー（Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅ
ｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ）第５版、１９９３年、ＣＴＦＡ・コスメティック
・イングレディエント・ハンドブック（Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎ
ｔ Ｈａｎｄｂｏｏｋ）第２版、１９９２年に見られ、その両方の文献の全体を
ここに挿入する。

【０１６９】第１の油性化合物 ここで有用な脂肪アルコールには、約１０〜約３０個の炭素原子、好ましくは
約１２〜約２２個の炭素原子、より好ましくは約１６〜約２２個の炭素原子を有
するものがある。これらの脂肪アルコールは直鎖または分岐鎖アルコールでもよ
く、飽和または不飽和でもよいが好ましくは不飽和アルコールである。これらの
化合物の非限定的な例には、オレイルアルコール、パルミトレイックアルコール
、イソステアリルアルコール、イソセチルアルコール、ウンデカノール、オクチ
ルドデカノール、オクチルデカノール、オクチルアルコール、カプリリックアル
コール、デシルアルコールおよびラウリルアルコールがある。

【０１７０】 ここで有用な脂肪酸には、約１０〜約３０個の炭素原子、好ましくは約１２〜
約２２個の炭素原子、より好ましくは約１６〜約２２個の炭素原子を有するもの
がある。これらの脂肪酸は直鎖または分岐鎖酸でもよく、飽和または不飽和でも
よい。好適な脂肪酸には例えば、オレイン酸、リノレン酸、イソステアリン酸、
リノレン酸、エチルリノレン酸、エチルリノレン酸、アラチドニン酸、およびリ
シノリン酸がある。

【０１７１】 ここでの脂肪酸誘導体および脂肪アルコール誘導体は、例えば、脂肪アルコー
ルのエステル、アルコキシレート化脂肪アルコール、脂肪アルコールのアルキル
エーテル、アルコキシレート化脂肪アルコールのアルキルエーテルおよびその混
合が含まれることが規定される。非限定的な脂肪酸誘導体および脂肪アルコール
誘導体の例には例えば、メチルリノレート、エチルリノレート、イソプロピルリ
ノレート、イソデシルオレエート、イソプロピルルオレエート、エチルオレエー
ト、オクチルドデシルオレエート、オレイルオレエート、デシルオレエート、ブ
チルオレエート、メチルオレエート、オクチルドデシルステアレート、オクチル
ドデシルイソステアレート、オクチルドデシルイソパルミテート、オクチルイソ
ペラルゴネート、オクチルペラルゴネート、ヘキシルイソステアレート、イソプ
ロピルイソステアレート、イソデシルイソノナノエート、Ｏｌｅｔｈ−２、ペン
タエリスリトールテトラオレエート、ペンタエリスリトールテトライソステアレ
ート、トリメチロールプロパントリオレエート、およびトリメチロールプロパン
トリイソステアレートがある。

【０１７２】 ここで有用な市販入手可能な第１の油性化合物には：新日本理化から入手可能
な商品名ＵＮＪＥＣＯＬ ９０ＢＨＲを有するオレイルアルコール、高級アルコ
ール工業（千葉、日本）から入手可能な商品名ＫＡＫＰＴＩおよびＫＡＫＴＴＩ
を有するペンタエリスリトールテトライソステアレートおよびトリメチロールプ
ロパントリイソステアレート、新日本理化から入手可能な化合物の名前として同
じ商品名を有するペンタエリスリトールテトラオレエート、新日本理化から入手
可能な商品名ＥＮＵＪＥＲＵＢＵシリーズを有するトリメチロールプロパントリ
オレエート、シェア−（Ｓｃｈｅｒ）から入手可能な商品名ＳＣＨＥＲＣＥＭＯ
Ｌシリーズを有するいろいろな液体エステル、および高級アルコール工業から入
手可能な商品名ＨＩＳのヘキシルイソステアレートおよび商品名ＺＰＩＳを有す
るイソプロピルイソステアレートがある。

【０１７３】第２の油性アルコール ここで有用な第２の油性化合物は、約２５℃以下の融点を有する限りは飽和で
も不飽和でもよい直鎖、環状および分岐鎖炭化水素を含む。これらの炭化水素は
約１２〜約４０個の炭素原子、好ましくは約１２〜約３０個の炭素原子、好まし
くは約１２〜約２２個の炭素原子を有する。ここではアルケニルモノマーのポリ
マー状炭化水素、例えば、Ｃ_2-6アルケニルモノマーのポリマーも包含する。こ れらのポリマーは直鎖または分岐鎖ポリマーでもよい。直鎖ポリマーは典型的に
比較的短い長さであり、前述したような炭素原子総数を有する。分岐鎖ポリマー
は実質的により高い鎖長さを有しうる。このような材料の数平均分子量は幅広く
変化しうるが、典型的に約５００以下、好ましくは約２００〜約４００、より好
ましくは約３００〜約３５０である。いろいろなグレードのミネラルオイルもこ
こでは有用である。ミネラルオイルは石油から得られる炭化水素の液体混合物で
ある。好適な炭化水素材料の特定の例には、パラフィンオイル、ミネラルオイル
、ドデカン、イソドデカン、ヘキサデカン、イソヘキサデカン、エイコセン、イ
ソエイコセン、トリデカン、テトラデカン、ポリブテン、ポリイソブテン、およ
びその混合がある。ミネラルオイル、イソドデカン、イソヘキサデカン、ポリブ
テン、ポリイソブテン、およびその混合からなる群から選択される炭化水素がこ
こでの使用に好ましい。

【０１７４】 ここで有用な市販入手可能な第２の油性化合物には、プレスパース（Ｐｒｅｓ
ｐｅｒｓｅ）（サウスプレインフィールド、ニュージャージー、ＵＳＡ）から入
手可能な商品名ＰＥＲＭＥＴＨＹＬ ９９Ａ、ＰＥＲＭＥＴＨＹＬ １０１Ａお
よびＰＥＲＭＥＴＨＹＬ １０８２のイソドデカン、イソヘキサデカン、イソエ
イコセン、アモコ・ケミカルズ（Ａｍｏｃｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）（シカゴ、
イリノイ、ＵＳＡ）から入手可能な商品名ＩＮＤＯＰＯＬ Ｈ−１００のイソブ
テンとノーマルブテンのコポリマー、ウィツコから入手可能な商品名ＢＥＮＯＬ
のミネラルオイル、エクソン・ケミカル社（Ｅｘｘｏｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ）（
ヒューストン、テキサス、ＵＳＡ）からの商品名ＩＳＯＰＡＲのイソパラフィン
、モービル・ケミカル社からの商品名ＰＵＲＥＳＹＮ ６のα−オレフィンオリ
ゴマー、およびモービル・ケミカル社からの商品名ＭＯＢＩＬ ＥＳＴＥＲ Ｐ
４３のトリメチロールプロパントリカプリレート／トリカプレートがある。

【０１７５】陽イオン性ポリマー ここで使用するように、ポリマーという用語は１のタイプのモノマーの重合に
よって形成されるか、または２以上のタイプのモノマーによって形成される（即
ちコポリマー）材料を包含すべきである。 好ましくは、陽イオン性ポリマーは水溶性陽イオンポリマーである。「水溶性
」陽イオンポリマーとは、水中に充分に溶解して約２５℃で水（蒸留水またはそ
れと同等）の中での濃度０．１％で裸眼で実質的に透明な溶液を形成するポリマ
ーを意味する。好ましいポリマーは充分に溶解して約０．５％の濃度で、より好
ましくは１．０％の濃度で実質的に透明な溶液を形成する。

【０１７６】 陽イオン性ポリマー自身は、一般に少なくとも約５０００、典型的に少なくと
も約１０，０００で約１０，０００，０００以下の重量平均分子量を有する。好
ましくは、分子量は約１００，０００〜約２，０００，０００である。陽イオン
性ポリマーは一般に陽イオン性窒素含有部分、例えば、４級アンモニウムまたは
陽イオン性アミノ部分およびその混合を含有する。

【０１７７】 陽イオンの電荷密度は好ましくは少なくとも約０．１ｍｅｑ／ｇｒａｍ、より
好ましくは少なくとも約１．５ｍｅｑ／ｇｒａｍ、さらにより好ましくは少なく
とも約１．１ｍｅｑ／ｇｒａｍ、またより好ましくは少なくとも約１．２ｍｅｑ
／ｇｒａｍである。陽イオン性ポリマーの陽イオン電荷密度はケルダール法（Ｋ
ｊｅｌｄａｈｌ）によって決定できる。当業者はアミノ含有ポリマーの電荷密度
はｐＨおよびアミノ基の等電点に依存して変化してもよいことを認識している。
電荷密度は意図した使用のｐＨで先の制限内であるべきである。

【０１７８】 いずれの陰イオン性カウンターイオンをも、水溶解度の判定基準にあえば、陽
イオンポリマー用に使用することができる。好適なカウンターイオンにはハライ
ド（例えば、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、またはＦ、好ましくはＣｌ、ＢｒまたはＩ）、サ
ルフェート、およびメチルサルフェートがある。このリストは排他的でないので
他のものも使用することができる。 陽イオン性窒素含有部分は、一般に置換基として、陽イオン性ヘアコンディシ
ョニングポリマーの全モノマーユニットの１フラクション上に存在する。従って
、陽イオン性ポリマーは、４級アンモニウムまたは陽イオン性アミン置換モノマ
ーユニットと他のスペーサーモノマーユニットとしてここで示す非陽イオン性ユ
ニットとのコポリマー、ターポリマー等を含有することができる。このようなポ
リマーは業界で公知であり、その種類はＣＴＦＡ・コスメティック・イングレデ
ィエント・ディクショナリー（Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉ
ｃｔｉｏｎａｒｙ）第３版、Ｅｓｔｒｉｎ、ＣｒｏｓｌｅｙおよびＨａｙｎｅｓ
編集（ザ・コスメティック、トイレタリー、アンド・フレグランス・アソシエー
ション社、ワシントン、Ｄ．Ｃ．１９８２年）に見ることができる。

【０１７９】 好適な陽イオン性ポリマーには、例えば、陽イオン性アミンまたは４級アンモ
ニウム官能性を有するビニルモノマーと水溶性のスペーサーモノマー、例えば、
アクリルアミド、メタクリルアミド、アルキルおよびジアルキルアクリルアミド
、アルキルおよびジアルキルメタクリルアミド、アルキルアクリレート、アルキ
ルメタクリレート、ビニルカプロラクトン、およびビニルピロリドンとのコポリ
マーがある。アルキルおよびジアルキル置換モノマーは好ましくはＣ₁−Ｃ₇アル
キル基、より好ましくは、Ｃ₁−Ｃ₃アルキル基を有する。他の好適なスペーサー
モノマーにはビニルエステル、ビニルアルコール（ポリビニルアセテートの加水
分解によって形成される）、マレイン酸無水物、プロピレングリコールおよびエ
チレングリコールがある。

【０１８０】 陽イオン性アミンは、特定の種および組成物のｐＨに依存して１級、２級また
は３級アミンでありうる。一般に、２級および３級アミン、特に３級アミンが好
ましい。 アミン置換ビニルモノマーをアミンの形で重合し、次いで任意に４級化反応に
よってアンモニウムに変えることができる。アミンは同様に４級化した後ポリマ
ーの形成をすることもできる。例えば、３級アミン官能基を式Ｒ’Ｘの塩との反
応によって４級化できる（ここでＲ’は短鎖アルキル、好ましくはＣ₁−Ｃ₇アル
キル、より好ましくは、Ｃ₁−Ｃ₃アルキルであり、Ｘは４級化アンモニウムと水
溶性塩を形成する陰イオンである）。

【０１８１】 好適な陽イオン性アミノおよび４級アンモニウムモノマーには例えば、ジアル
キルアミノアルキルアクリレート、ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、
モノアルキルアミノアルキルアクリレート、モノアルキルアミノアルキルメタク
リレート、トリアルキルメタクリロキシアルキルアンモニウム塩、トリアルキル
アクリロキシアルキルアンモニウム塩、ジアリル４級アンモニウム塩で置換され
たビニル化合物および環状陽イオン性窒素含有環、例えば、ピリジニウム、イミ
ダゾリウム、および４級化ピロリドンを有するビニル４級アンモニウムモノマー
、例えば、アルキルビニルイミダゾリウム、アルキルビニルピリジニウム、およ
びアルキルビニルピロリドン塩がある。これらのモノマーのアルキル部分は好ま
しくは低級アルキル、例えば、Ｃ₁−Ｃ₃アルキル、より好ましくは、Ｃ₁−Ｃ₂ア
ルキルである。ここでの使用に好適なアミン置換ビニルモノマーにはジアルキル
アミノアルキルアクリレート、ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、ジア
ルキルアミノアルキルアクリルアミド、ジアルキルアミノアルキルメタクリルア
ミドがあり、ここでアルキル基は好ましくはＣ₁−Ｃ₇ヒドロカルビル、より好ま
しくは、Ｃ₁−Ｃ₃アルキルである。

【０１８２】 陽イオン性ポリマー自身はアミン−および／または４級アンモニウム置換モノ
マーおよび／または適合可能なスペーサーモノマーから誘導されるモノマーユニ
ットの混合物を含有することができる。

【０１８３】 好適な陽イオン性ヘアコンディショニングポリマーには、米国特許第４，００
９，２５６号に記載されているように（ここに文献を挿入する）、例えば；１−
ビニル−２−ピロリドンと１−ビニル−３−メチルイミダゾリウム塩（例えば、
塩化物塩）とのコポリマー（コスメティック、トイレタリー、アンド・フレグラ
ンス・アソシエーション（「ＣＴＦＡ」）により業界でポリクウォーターニウム
−１６で示される、）、例えば、ＢＡＳＦワンドット（Ｗｙａｎｄｏｔｔｅ）社
（パーシッパニー、ＮＪ、ＵＳＡ）からＬＵＶＩＱＵＡＴの商品名（例えば、Ｌ
ＵＶＩＱＵＡＴ ＦＣ３７０）で市販入手可能なもの；１−ビニル−２−ピロリ
ドンとジメチルアミノエチルメタクリレートとのコポリマー（ＣＴＦＡにより業
界でポリクウォーターニウム−１１で示される）、例えば、ガフ（Ｇａｆ）社（
ウェイニ、ＮＪ、ＵＳＡ）からＧＡＦＱＵＡＴの商品名で（例えば、ＧＡＦＱＵ
ＡＴ ７５５Ｎ）入手可能なもの；陽イオン性ジアリル４級アンモニウム含有ポ
リマー（例えば、ジメチルジアリルアンモニウムクロライドホモポリマーおよび
アクリルアミドとジメチルジアリルアンモニウムクロライドのコポリマー、（そ
れぞれＣＴＦＡにより業界でポリクウォーターニウム６およびポリクウォーター
ニウム７で示される）を含む）；および３〜５個の炭素原子を有する不飽和カル
ボン酸のホモ−およびコ−ポリマーのアミノアルキルエステルの鉱酸塩がある。
使用できる他の陽イオン性ポリマーには、ポリサッカリドポリマー、例えば、陽
イオン性セルロース誘導体および陽イオン性でんぷん誘導体がある。 ここでの使用に好適な陽イオン性ポリサッカリドポリマー材料には次式のもの
がある。

【０１８４】

【化４９】

【０１８５】 ここで：Ａは無水グルコース残基、例えば、でんぷんまたはセルロースの無水グ
ルコース残基であり、Ｒはアルキレンオキシアルキレン、ポリオキシアルキレン
、またはヒドロキシアルキレン基、またはその組み合わせであり、Ｒ¹、Ｒ²、お
よびＲ³は独立して、アルキル、アリール、アルキルアリール、アリールアルキ ル、アルコキシアルキル、またはアルコキシアリール基であり、各基は約１８個
以下の炭素原子を含有し、各陽イオン部分のための炭素原子の総数（即ちＲ¹、 Ｒ²、およびＲ³中の炭素原子の合計）は好ましくは、約２０以下であり、Ｘは前
述したような陰イオン性カウンターイオンである。

【０１８６】 陽イオン性セルロースは、アマコール（Ａｍｅｒｃｈｏｌ）社（エジソン、Ｎ
Ｊ、ＵＳＡ）からポリマーＪＲおよびＬＲシリーズのポリマーで、トリメチルア
ンモニウム置換エポキシドと反応したヒドロキシエチルセルロースの塩（ＣＴＦ
Ａにより業界でポリクウォーターニウム１０で示される）として入手可能である
。別のタイプの陽イオン性セルロースには、ラウリルジメチルアンモニウム置換
エポキシドと反応したヒドロキシエチルセルロースのポリマー状４級アンモニウ
ム塩（業界（ＣＴＦＡ）でポリクウォーターニウム２４で示される）がある。こ
れらの材料はアマコール（Ａｍｅｒｃｈｏｌ）社（エジソン、ＮＪ、ＵＳＡ）か
ら商品名ポリマーＬＭ−２００で入手可能である。

【０１８７】 使用することができる他の陽イオン性ポリマーには、グアーガム誘導体、例え
ば、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロライド（セラネス（Ｃｅｌａｎ
ｅｓｅ）社からＪａｇｕａｒ Ｒシリーズで市販入手可能）がある。他の材料に
は４級窒素含有セルロースエーテル（例えば、米国特許第３，９６２，４１８号
に記載されているような、（ここに文献を挿入する））およびエーテル化セルロ
ースとでんぷんのコポリマー（例えば、米国特許第３，９５８，５８１号に記載
されているような、（ここに文献を挿入する））がある。

【０１８８】シリコーン化合物 ここで有用なコンディショニング剤にはシリコーン化合物がある。シリコーン
化合物自身は、揮発性溶解性または非溶解性、または不揮発性溶解性または非溶
解性シリコーンコンディショニング剤を含有しうる。溶解性とはシリコーン化合
物が組成物のキャリアーと同じ相の部分を形成するように混和することを意味す
る。非溶解性とはシリコーンがシリコーンのコアセルベートのエマルジョンまた
はけん濁液の形に、キャリアーから別の不連続相を形成することを意味する。

【０１８９】 好適なシリコーン流体には、ポリアルキルシロキサン、ポリアリールシロキサ
ン、ポリアルキルアリールシロキサン、ポリエーテルシロキサンコポリマー、お
よびその混合がある。ヘアコンディショニング特性を有する不揮性シリコーン化
合物を使用することもできる。 ここでのシリコーン化合物には、また以下の構造（Ｉ）を有するポリアルキル
またはポリアリールシロキサンがある。

【０１９０】

【化５０】

【０１９１】 ここでＲはアルキルまたはアリールであり、ｘは約７〜約８０００の整数でる。
「Ａ」はシリコーン鎖の末端をブロックする基を表す。シロキサン鎖（Ｒ）上ま
たはシロキサン鎖末端（Ａ）で置換されたアルキルまたはアリール基は、得られ
たシリコーンが室温で流動性を残し、分散性があり、毛髪に適用したときに刺激
性の毒性も有害性もく、組成物中の他の成分と適合し、通常の使用および貯蔵条
件下で化学的に安定で、毛髪に付着しコンデイショニングできるかぎり、いかな
る構造をも有することができる。好適なＡ基には、ヒドロキシ、メチル、メトキ
シ、エトキシ、プロポキシ、およびアリールオキシがある。ケイ素原子上の２つ
のＲ基は同じ基でも異なった基を表してもよい。好ましくは２つのＲ基は同じ基
を表す。好適なＲ基には、メチル、エチル、プロピル、フェニル、メチルフェニ
ルおよびフェニルメチルがある。好ましいシリコーン化合物は、ポリジメチルシ
ロキサン、ポリジエチルシロキサン、およびポリメチルフェニルシロキサンであ
る。ジメチコンとしても公知であるポリジメチルシロキサンが特に好ましい。使
用できるポリアルキルシロキサンには例えば、ポリジメチルシロキサンがある。
これらのシリコーン化合物は例えば、ジェネラル・エレクトリック社からＶｉｓ
ｃａｓｉｌＲおよびＳＦ９６シリーズでおよびダウ・コーニングからＤｏｗ Ｃ
ｏｒｎｉｎｇ ２００シリーズで入手可能である。

【０１９２】 ポリアルキルアリールシロキサン流体を使用することもでき、例えば、ポリメ
チルフェニルシロキサンがある。これらのシロキサンは例えば、ジェネラル・エ
レクトリック社からＳＦ １０７５メチルフェニル流体としてまたはダウ・コー
ニングから５５６Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｇｒａｄｅ Ｆｌｕｉｄとして入手できる
。

【０１９３】 高アリール化シリコーン化合物、例えば、約１，４６以上、特に約１，５２以
上の屈折率を有する高フェニル化ポリエチルシリコーンが毛髪の輝き特性を強め
るのに特に好ましい。これらの高屈折率シリコーン化合物を用いる場合には、以
下に記載するような、例えば、界面活性剤またはシリコーン樹脂などの展着剤と
混合して、表面張力を低減し材料の膜形成能力を強めるべきである。 使用できるシリコーン化合物には例えば、エチレンオキサイドまたはエチレン
オキサイドとプロピレンオキサイドの混合物も使用することもできるが、ポリプ
ロピレンオキサイド変性ポリジメチルシロキサンがある。エチレンオキサイドお
よびポリプロピレンオキサイド濃度はシリコーンの分散特性を阻害しないように
充分に低くあるべきである。これらの材料はジメチコンコポリオールとして公知
である。

【０１９４】 他のシリコーン化合物にはアミノ置換材料がある。好適なアルキルアミノ置換
シリコーン化合物には以下の構造（II）によって表されるものがある。

【０１９５】

【化５１】

【０１９６】 ここでＲはＣＨ₃またはＯＨであり、ｘおよびｙは分子量に依存する整数であ り、平均分子量は約５０００〜１０，０００である。このポリマーは「アモジメ
チコン」としても公知である。 好適なアミノ置換シリコーン流体には式（III）で表されるものがある。

【０１９７】

【化５２】

【０１９８】 ここでＧは水素、フェニル、ＯＨ、Ｃ₁−Ｃ₈アルキルからなる群から選択され、
好ましくはメチルであり；ａは０または１〜３の整数を表し、好ましくは０であ
り；ｂは０または１を表し、好ましくは１であり；ｎ＋ｍの合計は１〜２０００
、好ましくは５０〜１５０の数であり、ｎは０〜１９９９、好ましくは４９〜１
４９の数を表すことができ、ｍは１〜２０００、好ましくは１〜１０の整数を表
すことができ；、Ｒ₁は式Ｃ_qＨ_2qＬの１価のラジカルであり、ここでｑは２〜８
の整数であり、Ｌは下記から選択される。

【０１９９】 −Ｎ（Ｒ₂）ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｎ（Ｒ₂）₂ −Ｎ（Ｒ₂）₂ −Ｎ（Ｒ₂）₃Ａ^- −Ｎ（Ｒ₂）ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＮＲ₂Ｈ₂Ａ^- ここでＲ₂は水素、フェニル、ベンジル、飽和炭化水素ラジカル、好ましくは１ 〜２０個の炭素原子を有するアルキルラジカルからなる群から選択され、Ａ^-は ハライドイオンを表す。

【０２００】 式（III）に対応する特に好ましいアミノ置換シリコーンは式（IV）の「トリ メチルシリルアモジメチコン」として公知のポリマーである。

【０２０１】

【化５３】

【０２０２】 この式において、ｎおよびｍは所望の化合物の正確な分子量に依存して選択さ
れる。 使用できる他のアミノ置換シリコーンポリマーは次の式（Ｖ）によって表され
る。

【０２０３】

【化５４】

【０２０４】 ここで、Ｒ₃は１〜１８個の炭素原子を有する１価の炭化水素ラジカル、好まし くはアルキルまたはアルケニルラジカル、例えば、メチルを表し；Ｒ₄は炭化水 素ラジカル、好ましくはＣ₁−Ｃ₁₈アルキレンラジカルまたはＣ₁−Ｃ₁₈、より好
ましくはＣ₁−Ｃ₈アルキレンオキシラジカルを表し；Ｑ^-はハライドイオン、好 ましくはクロライドであり；ｒは２〜２０、好ましくは２〜８の平均統計値を表
し；ｓは２０〜２００、好ましくは２０〜５０の平均統計値を表す。このクラス
の好ましいポリマーはユニオン・カーバイド（Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅ）か
ら名称「ＵＣＡＲ ＳＩＬＩＣＯＮＥ ＡＬＥ５６」で入手可能である。

【０２０５】 好適な不揮発性分散シリコーン化合物を開示する文献には、米国特許第２，８
２６、５５１号（Ｇｅｅｎ）；米国特許第３，９６４，５００号（Ｄｒａｋｏｆ
ｆ）、１９７６年６月２２日登録；米国特許第４，３６４，８３７号（Ｐａｄｅ
ｒ）；および英国特許第８４９，４３３号（Ｗｏｏｌｓｔｏｎ）があり、これら
の文献の全体をここに挿入する。ペトラーチ・システム社（Ｐｅｔｒａｒｃｈ
Ｓｙｓｔｅｍ）によって１９８４年頒布された「シリコーン化合物」もその全体
をここに挿入する。この文献は幅広く(範囲外ではないが)好適なシリコーン化合
物のリストを提供する。

【０２０６】 特に有用でありうる他の不揮発性分散シリコーンはシリコーンゴムである。こ
こで使用するように、「シリコーンゴム」という用語は、２５℃で１，０００，
０００センチストック以上の粘度を有するポリオルガノシロキサン材料を意味す
る。ここで記載されるシリコーンゴムは前述のシリコーン化合物といくらか重な
りを有することができる理解される。この重なりはこれらの材料の何れかについ
ての限定を意図するのではない。シリコーンゴムはペトラーチによって記載され
、他に米国特許第４，１５２，４１６号Ｓｐｉｔｚｅｒら、１９７９年５月１日
登録）および、Ｎｏｌｌ、Ｗａｌｔｅｒの「ケミストリー・アンド・テクノロジ
ー・オブ・シリコーン」、ニューヨーク、アカデミック・プレス １９６８があ
る。シリコーンゴムはジェネラル・エレクトリック・シリコーン・ラバー・プロ
ダクツ・データ・シートＳＥ３０、ＳＥ３３、ＳＥ５４およびＳＥ７６にも記載
される。これら記載された文献のすべての全体をここに挿入する。典型的に「シ
リコーンゴム」は約２００，０００以上、一般的に約２００，０００〜約１，０
００，０００の質量分子量を有する。特定の例には、ポリジメチルシロキサン、
ポリ（ジメチルシロキサンメチルビニルシロキサン）コポリマー、ポリ（ジメチ
ルシロキサンジフェニルシロキサンメチルビニルシロキサン）コポリマーおよび
その混合がある。

【０２０７】 シリコーン樹脂も有用であり、これは高架橋のポリマー状シロキサン系である
。架橋はシリコーン樹脂の製造中に３官能および４官能シランを１官能または２
官能またはその両方のシランとともに組み込むことによって導入される。この業
界でよく理解されているように、シリコーン樹脂を得るために必要な架橋度はシ
リコーン樹脂中に導入される特定のシランユニットによって変化する。一般に、
充分な濃度の３官能および４官能シロキサンモノマーユニットを有し、それゆえ
に充分な濃度の架橋を有し、剛直で固いフィルムに乾燥するようなシリコーン材
料がシリコーン樹脂になると考えられる。酸素原子のケイ素原子に対する割合は
特定のシリコーン材料中の架橋レベルを示す。ケイ素原子当たり少なくとも約１
．１個の酸素原子を有するシリコーン材料が一般にここでのシリコーン樹脂であ
る。好ましくは、酸素：ケイ素原子の割合は少なくとも約１．２：１．０である
。シリコーン樹脂の製造に使用されるシランには、モノメチル−、ジメチル−、
トリメチル−、モノフェニル−、ジフェニル−、メチルフェニル−、モノビニル
−、およびメチルビニルクロロシランおよびテトラクロロシランがあり、メチル
置換シランがもっとも一般的に使用される。好ましい樹脂はジェネラル・エレク
トリックからＧＥ ＳＳ４２３０およびＳＳ４２６７で提供される。市販入手可
能なシリコーン樹脂は一般に低粘度の揮発性または不揮発性シリコーン流体中に
溶解された形で供給される。ここでの使用のためのシリコーンは、当業者に容易
に理解されるように、このような溶解された形で本組成物中に供給および導入さ
れるべきである。理論で縛るのではないが、シリコーン樹脂は他のシリコーン化
合物の毛髪上への付着を強め高屈折率量で毛髪の光沢を強めることができると考
えられる。

【０２０８】 他の有用なシリコーン樹脂は、シリコーン樹脂パウダー、例えば、ＣＴＦＡ規
定のポリメチルシルセクイオキサン（東芝シリコーンからＴｏｓｐｅａｒｌとし
て市販入手可能である）を与える材料である。 これらのシリコーン化合物の製造方法は、「エンサイクロペディア・オブ・ポ
リマー・サイエンス・アンド・エンジニアリング」、１５巻、第２版ｐｐ２０４
−３０８、Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ社、１９８９年に見ることができ 、ここにその文献全体を挿入する。

【０２０９】 特に、シリコーン材料およびシリコーン樹脂は「ＭＤＴＱ」命名法として当業
者によく知られている略式命名法により便宜的に定義される。このシステムでは
、シリコーンはシリコーンを作り上げるいろいろなシロキサンモノマーユニット
の存在により記載される。簡単に、シンボルＭは１官能ユニット（ＣＨ₃）₃Ｓｉ
Ｏ）_0.5を表し；Ｄは２官能ユニット（ＣＨ₃）₂ＳｉＯを表し；Ｔは３官能ユニ ット（ＣＨ₃）ＳｉＯ_1.5を表し；Ｑは４官能ユニットＳｉＯ₂を表す。ユニット の記号のプライム、例えば、Ｍ’、Ｄ’、Ｔ’、およびＱ’はメチル以外の置換
基を表し、それぞれの存在に対して特に定義しなければならない。典型的な別の
置換基にはビニル、フェニル、アミノ、ヒドロキシ、等のような基がある。シリ
コーン中の各タイプの総数またはそれらの平均を示す記号の添え字の観点から、
または分子量と組み合わせて特に示された比として、種々のユニットのモル比が
、ＭＤＴＱシステム下でのシリコーン材料の記述を完結する。シリコーン樹脂中
でＤ，Ｄ’、Ｍおよび／またはＭ’に対するＴ、Ｑ、Ｔ’、および／またはＱ’
のより高い相対モル量がより高いレベルの架橋を表す。しかし、先に議論したよ
うに、架橋の全体レベルは酸素のシリコンに対する割合によって表すことも可能
である。

【０２１０】 ここでの使用のための好ましいシリコーン樹脂は、ＭＱ、ＭＴ、ＭＴＱ、ＭＱ
、およびＭＤＴＱ樹脂である。故に、好ましいシリコン置換基はメチルである。
ＭＱ樹脂は特に好ましく、ここでＭ：Ｑの割合は約０．５：１．０〜約１．５：
１．０であり、樹脂の平均分子量は約１０００〜約１０，０００である。

【０２１１】非イオン性ポリマー ここで有用な非イオン性ポリマーには、セルロース誘導体、疎水性に変性され
たセルロース誘導体、エチレンオキサイドポリマー、およびエチレンオキサイド
／プロピレンオキサイドベースのポリマーがある。好適な非イオン性ポリマーは
、商品名ＢＥＮＥＣＥＬのメチルセルロース、商品名ＮＡＴＲＯＳＯＬのヒドロ
キシエチルセルロース、商品名ＫＬＵＣＥＬのヒドロキシプロピルセルロース、
商品名ＰＯＬＹＳＵＲＦ６７のセチルヒドロキシエチルセルロース（全てハーキ
ュレスにより供給される）を含有するセルロース誘導体がある。他の好適な非イ
オン性ポリマーは、商品名ＣＡＲＢＯＷＡＸ ＰＥＧｓ、ＰＯＬＹＯＸ ＷＡＳＲ
ｓおよびＵＣＯＮ ＦＬＵＩＤＳのエチレンオキサイドおよび／またはプロピレ ンオキサイドベースのポリマー（全てアマコールによって供給される）である。

【０２１２】ポリアルキレングリコール これらの化合物は毛髪にソフトで潤いのある感覚を与えるために設計された組
成物にとって特に有用である。ポリアルキレングリコールがある場合には、これ
は典型的には、組成物の約０．０２５％〜約１．５％、好ましくは約０．０５％
〜約１％、より好ましくは、約０．１％〜約０．５％、濃度で使用する。 ポリアルキレングリコールは次の一般式で特徴づけられ

【０２１３】

【化５５】

【０２１４】 ここでＲはＨ、メチル、およびその混合からなる群から選択される。ＲがＨのと
き、これらの材料はエチレンオキサイドのポリマーであり、これはポリエチレン
オキサイド、ポリオキシエチレン、およびポリエチレングリコールとしても公知
である。Ｒがメチルのとき、これらの材料はプロピレンオキサイドのポリマーで
あり、これはポリプロピレンオキサイド、ポリオキシプロピレン、およびポリプ
ロピレングリコールとしても公知である。Ｒがメチルのとき、得られるポリマー
にはいろいろな位置異性体が存在しうることも理解されている。

【０２１５】 先の構造で、ｎは約１５００〜約２５，０００、好ましくは約２５００〜約２
０，０００、より好ましくは約３５００〜約１５，０００の平均値を有する。 ここで有用なポリエチレングリコールポリマーはＰＥＧ−２Ｍ（ここでＲはＨ
であり、ｎは約２０００の平均値を有し、ＰＥＧ−２ＭはＰｏｌｙｏｘ ＷＳＲ
Ｎ−１０としても公知で、ＰＥＧ−２０００としてユニオン・カーバイドから入
手可能である）；ＰＥＧ−５Ｍ（ここでＲはＨであり、ｎは約５０００の平均値
を有し、ＰＥＧ−５ＭはＰｏｌｙｏｘ ＷＳＲ Ｎ−３５およびＰｏｌｙｏｘ Ｗ ＳＲ Ｎ−８０としても公知で、ＰＥＧ−５０００およびポリエチレングリコー ル３００，０００としてユニオン・カーバイドからともに入手可能である）；Ｐ
ＥＧ−７Ｍ（ここでＲはＨであり、ｎは約７０００の平均値を有し、ＰＥＧ−７
ＭはＰｏｌｙｏｘ ＷＳＲ Ｎ−７５０としても公知でユニオン・カーバイドから
入手可能である）；ＰＥＧ−９Ｍ（ここでＲはＨであり、ｎは約９０００の平均
値を有し、ＰＥＧ−９ＭはＰｏｌｙｏｘ ＷＳＲ Ｎ−３３３３としても公知でユ
ニオン・カーバイドから入手可能である）；ＰＥＧ−１４Ｍ（ここでＲはＨであ
り、ｎは約１４，０００の平均値を有し、ＰＥＧ−１４ＭはＰｏｌｙｏｘ ＷＳ Ｒ Ｎ−３０００としても公知でユニオン・カーバイドから入手可能である）で ある。他の有用なポリマーにはポリプロピレングリコールおよび混合ポリエチレ
ン／ポリプロピレングリコールがある。

【０２１６】追加の成分 本発明の組成物はいろいろな追加の成分を含有してもよく、これは最終製品の
所望の特性によって当業者によって選択されてもよい。追加の成分には例えば、
多価金属陽イオン、展着剤、および他の追加の成分がある。

【０２１７】多価金属陽イオン 好適な多価金属陽イオンには２価および３価の金属があり、２価の金属が好ま
しい。例示する金属陽イオンには、アルカリ土金属、例えば、マグネシウム、カ
ルシウム、亜鉛，および銅および３価の金属、例えば、アルミニウムおよび鉄が
ある。カルシウムおよびマグネシウムが好ましい。 多価金属陽イオンを無機塩、有機塩、または水酸化物として添加することがで
きる。多価金属陽イオンも前述したように陰イオン性界面活性剤とともに塩とし
て添加してもよい。

【０２１８】 好ましくは、多価金属陽イオンは無機塩または有機塩として導入される。無機
塩には、クロライド、ブロマイド、ヨーダイド、ニトレート、またはサルフェー
トがあり、より好ましくはクロライドまたはサルフェートである。有機塩にはＬ
−グルタメート、ラクテート、マレエート、スクシネート、アセテート、フマレ
ート、Ｌ−グルタミン酸ヒドロクロライド、およびタータレートがある。 陰イオン性界面活性剤の多価塩をこの組成物自身の中へ多価金属陽イオンを導
入する手段として用いた場合には、陰イオン性界面活性剤のフラクションのみを
多価の形にしてもよく、陰イオン性界面活性剤の残りは１価の形で添加する必要
があることは当業者には明らかである。

【０２１９】 コンディショニングシャンプー組成物の硬度は、業界で標準的な方法、例えば
、エチレンジアミンテトラ酢酸（ＥＤＴＡ）滴定によって測定することができる
。組成物がＥＤＴＡ滴定の能力に干渉する染料またはその他の色素材料を含有し
、知覚できる色の変化が生ずる場合には、硬度は干渉する染料または色素のない
組成物について決定されるべきである

【０２２０】懸濁剤 特に高粘度および／または大きい粒子サイズのシリコーン化合物を含有する組
成物のためには、好ましい追加の成分は懸濁剤である。懸濁剤が存在する場合に
は、これは組成物中に分散された形である。懸濁剤は一般に組成物の重量で約０
．１％〜約１０％、より典型的には約０．３％〜約５．０％、含有する。 好ましい懸濁剤にはアシル誘導体例えば、エチレングリコールステアレート、
（モノおよびジステアレートの両方）、アルキル（Ｃ₁₆−Ｃ₂₂）ジメチルアミン
オキサイド、例えば、ステアリルジメチルアミンオキサイドのような長鎖アミン
オキサイドおよびその混合がある。シャンプー組成物に使用する場合には、これ
らの好ましい懸濁剤は結晶の形で組成物中に存在する。これらの懸濁剤は米国特
許第４，７４１，８５５号に記載されている。

【０２２１】 他の好適な懸濁剤には好ましくは約１６〜約２２個の炭素原子、より好ましく
は約１６〜約１８個の炭素原子を有する脂肪酸アルカノールアミドがあり、その
好ましい例には、ステアリックモノエタノールアミド、椰子モノエタノールアミ
ド、ステアリックジエタノールアミド、ステアリックモノイソプロパノールアミ
ド、およびステアリックモノエタノールアミドステアレートがある。 他の好適な懸濁剤にはＮ，Ｎ−ジヒドロカルビルアミド安息香酸およびその溶
解性塩（例えば、ＮａおよびＫ塩）、特にＮ，Ｎ−ジ（水素化）Ｃ₁₆、Ｃ₁₈およ
び牛脂アミド安息香酸があり、ステファン・カンパニー（Ｓｔｅｐａｎ Ｃｏｍ
ｐａｎｙ）（ノースフィールド、イリノイ、ＵＳＡ）から市販入手可能である。

【０２２２】 他の好適な懸濁剤にはキサンタンガムがある。シリコーン含有シャンプー組成
物中の懸濁剤としてのキサンタンガムの使用は、例えば、米国特許第４，７８８
，００６号に記載され、文献の全体をここに挿入する。長鎖アシル誘導体とキサ
ンタンガムとの組み合わせもシャンプー組成物中の展着剤として使用してもよい
。このような組み合わせは米国特許第４，７０４，２７２号に記載されており、
文献の全体をここに挿入する。

【０２２３】 他の好適な懸濁剤にはカルボキシビニルポリマーがある。米国特許第２，７９
８，０５３号に記載されているように、これらのポリマーの中で、ポリアリルス
クロースと架橋したアクリル酸コポリマーが好ましい（文献の全体をここに挿入
する）。これらのポリマーの例には、ペンタエリスリトールのアリルエーテル、
スクロースのアリルエーテルまたはプロピレンのアリルエーテルと架橋したアク
リル酸ホモポリマーであるカーボマーがある。中和剤、例えば、アミノメチルプ
ロパノール、トリエタノールアミン、または水酸化ナトリウムを必要としてもよ
い。

【０２２４】 組成物中に用いることができる他の好適な懸濁剤には、組成物にゲル状の粘性
を与えることができるもの、例えば、ヒドロキシエチルセルロ−ス、ヒドロキシ
メチルセルロ−ス、ヒドロキシプロピルセルロ−スのようなセルロースエーテル
、およびグアーガム、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ヒドロキ
シプロピルグアーガム、でんぷんおよびでんぷん誘導体のような材料などの水溶
性またはコロイド状水溶性ポリマーを含む。

【０２２５】他の追加の成分 多様な種類の他の追加の構成要素を本組成物中へ配合することができる。これ
らには、例えば、ホーメル（Ｈｏｒｍｅｌ）から入手可能な商品名Ｐｅｐｔｉｅ
ｎ２０００の加水分解されたコラーゲンのような他のコンディショニング剤、エ
ーザイから入手可能な商品名Ｅｍｉｘ−ｄのビタミンＥ；ロッシュ（Ｒｏｃｈｅ
）から入手可能なパンテノール、ロッシュから入手可能なパンテニルエチルエー
テル、加水分解されたケラチン、プロテイン、植物抽出物および栄養物；毛髪固
定ポリマー例えば、両性固定ポリマー、陽イオン性固定ポリマー、陰イオン性固
定ポリマー、非イオン性固定ポリマー、およびシリコーン移植コポリマー；例え
ば、ベンジルアルコール、メチルパラベン、プロピルパラベンおよびイミダゾリ
ジニル尿素のような保存剤；例えば、クエン酸、クエン酸ナトリウム、琥珀酸、
燐酸、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウムのようなｐＨコンディショニング剤；
一般に、例えば、酢酸カリウムおよび塩化ナトリウムのような塩；例えば、ＦＤ
＆ＣまたはＤ＆Ｃ染料のいずれかのような着色剤；例えば、過酸化水素、パーボ
レートおよびパーサルフェート塩のような毛髪酸化（漂白）剤；例えば、チオグ
リコレートのような毛髪還元剤；香料；例えば、ジナトリウムエチレンジアミン
テトラアセテートのような金属封鎖剤；例えば、オクチルサリチレートのような
紫外線および赤外線遮蔽および吸収剤、および例えば、亜鉛ピリジンチオンのよ
うなふけ防止剤がある。このような任意の構成要素は一般に、組成物の重量で約
０．００１％〜約１０．０％、好ましくは約０．０１％〜約５．０％のレベルで
独立して使用される。

【０２２６】 実 施 例 以下の実施例は更に本発明の範囲内での実施態様を記載し例示する。実施例は
単に説明の目的のために与えられ、多くの変更が発明の精神および範囲から逸脱
することなく可能であるので、本発明を限定するものと解釈されるべきでない。
成分は化学名またはＣＴＦＡ名によって示され、さもなければ以下に定義される
。

【０２２７】調製方法 ヘアスプレイ、ムース、ローションおよびコンディショナーは、以下のように
して好適に製造される。 配合中に含まれる場合には、ポリマー状材料は室温で水中に分散される。必要
ならば、ポリマー状材料、例えば、カーボマーおよびアクリレート／ステアレス
−２０ メタクリレートコポリマーは、分散した後中和してもよい。次に混合物 を６０℃以上まで加熱し、配合中に含まれる場合には、脂肪アルコールと乳化剤
を添加する。５０℃以下に冷却した後、残こりの成分を攪拌しながら添加し、次
いで約３０℃に冷却する。配合中に含まれる場合には、エタノールをここで添加
する。材料を分散するのに必要ならばトリブレンダーやミルを使用することがで
きる。適当に、得られた混合物をエアゾール缶中に噴射剤とともに封入すること
ができる。

【０２２８】 シャンプーはこの分野で公知の従来のいずれかの方法で好適に調製される。好
適な方法は以下のとおりである。 ポリマーおよび界面活性剤を水中に分散し均一な混合物を形成する。この混合
物に、シリコーンエマルジョン（存在すれば）、香料および塩以外の他の成分を
添加し、得られた混合物を攪拌する。存在すれば、シリコーンエマルジョンをジ
メチコンまたはジメチコノール、少量の洗浄剤用界面活性剤および一部の水で形
成する。得られた混合物を次に熱交換器を通して冷却しシリコーンエマルジョン
、香料および塩を添加する。得られた組成物をボトルに詰めてヘアシャンプー組
成物を形成する。

【０２２９】 この代わりに、水および界面活性剤および溶かす必要のある何れかの他の固体
分を高温、例えば、約７０℃以上で一緒に混合し、シャンプー中への混合を早め
ることができる。追加する成分はこの熱いプレミックスかプレミックスを冷却し
た後のどちらかに添加することができる。これらの成分を高温で全体的に混合し
、次に高せん断ミル、次いで熱交換器を通して周囲の温度まで冷却する。組成物
中に存在するならば、室温で濃縮された界面活性剤中に乳化したシリコーンを冷
却した混合中に添加する。

【０２３０】

【表１】

【０２３１】

【表２】

【０２３２】

【表３】

【０２３３】

【表４】

【０２３４】

【表５】

【０２３５】

【表６】

【０２３６】 ［定 義］ ＊１ ジナトリウム−１，４−ビス（２−スルホスチリル）ビフェニル： チバ・ガイギーから得られるＴＩＮＯＰＡＬ ＣＢＸ ＊２ ４，４’−ビス[（４−アニリノ−６−ビス（２−ヒドロキシエチル） アミノ−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ]スチルベン−２， ２’−ジスルホン酸： チバ・ガイギーから得られるＴＩＮＯＰＡＬ ＵＮＰＡ−ＧＸ ＊３ ４−メチル−６，７−ジヒドロキシクマリン：和光から入手可能 ＊４ ４−メチル−７，７’−ジメチルアミノクマリン：和光から入手可能 ＊５ １−（４−アミドジスルホニルフェニル）−３−（４−クロロフェニル） −２−ピラゾリン：バイエルから得られるＢＬＡＮＫＯＰＨＯＲ ＤＣＢ ＊６ ２，４−ジメトキシ−６−（１’ピレニル）−１，３，５−トリアジン： チバ・ガイギーから入手可能 ＊７ グリセリン：日本油脂から得られるＧＬＹＣＥＲＩＮ ＵＳＰ ＊８ プロピレングリコール：イノレックスから得られるＬＥＸＯＬ ＰＧ− ８６５ ＊９ Ｎ−アシル−Ｌ−グルタメートトリエタノールアミン：味の素から得られ るＣＴ１２Ｓ

【０２３７】 ＊１０ ナトリウムラウロイルサルコシネート：川研ファインケミカルから得ら れるＳＯＹＰＯＮ ＊１１ ココアミドプロピルベタイン：Ｔｈ．ゴールドシュミットＡＧから得ら れるＴＥＧＯＢＥＴＡＩＮ ＊１２ ラウレス−２０：ニッコーから得られるＢＬ−２０ ＊１３ アルキルポリグルコシド：ヘンケルから得られるＰＬＡＮＴＡＣＡＲＥ ２０００ＵＰ ＊１４ エチレングリコールジステアレート：Ｔｈ．ゴールドシュミットＡＧか ら得られるＥＧＤＳ ＊１５ シリコーンエマルジョン：トシル／ＧＥから得られるＸ６５−４８２９ ＊１６ ポリオキシエチレングリコール：アマコールから得られるＷＳＲ Ｎ− １０ ＊１７ ヒドロキシエチルセルロース：アクアロンから入手可能 ＊１８ ポリクウォーターニウム−１０：アマコールから得られるＵＣＡＲＥＰ ＯＬＹＭＥＲ ＬＲ４００ ＊１９ セチルアルコール：新日本理化から得られるＫＯＮＯＬ ＳＥＲＩＥＳ

【０２３８】 ＊２０ ステアリルアルコール：新日本理化から得られるＫＯＮＯＬ ＳＥＲＩＥＳ ＊２１ ベヘニルアルコール：和光から得られる１−ＤＯＣＯＳＡＮＯＬ （９７％） ＊２２ ペンタエリスリトールテトライソステアレート：高級アルコール工業か ら得られるＫＡＫ ＰＴＩ ＊２３ トリメチロールプロパントリイソステアレート：高級アルコール工業か ら得られるＫＡＫ ＴＴＩ ＊２４ トリメチロールプロパントリオレエート：新日本理化から得られる ＥＮＵＪＥＲＵＢＵ ＴＰ３ＳＯ ＊２５ ４，４’−ビス（５−メチルベンズオキサゾール−２−イル） スチルベン：ＴＣＩから入手可能 ＊２６ ポリソルベート６０：ＩＣＩから得られるＴＷＥＥＮ ６０ ＊２７ ラウリルメチルグルセス−１０−ヒドロキシプロピルジモニウム クロライド：アマコールから得られるＧＬＵＣＱＵＡＴ１２５ ＊２８ ジ水素化牛脂アミドエチルヒドロキシエチルモニウムメトサルフェート ：ウイトコから得られるＶＡＲＩＳＯＦＴ１１０ ＊２９ クエン酸：ハ−ルマン＆レイマーから得られるＡＮＨＹＤＲＯＵＳ ＣＩＴＲＩＣ ＡＣＩＤ

【０２３９】 ＊３０ ヒドロキシプロピルセルロ−ス：信越から得られるＭＥＴＬＯＳＥ ＊３１ アミノメチルプロパノール：アンガスから得られるＡＭＰ− ＲＥＧＵＬＡＲ ＊３２ アクリレート／ステアレス−２０メタクリレートコポリマー： １２５ローム＆ハースから得られるＡＣＵＬＹＮ ＊３３ セチルヒドロキシエチルセルロ−ス：アクアロンから得られる ＰＯＬＹＳＵＲＦ６７ ＊３４ ポリクウォーターニウム−７：カルゴンから得られるＭＥＲＱＵＡＴ Ｓ ＊３５ １５／８５シリコーンブレンド：信越から入手可能 ＊３６ ステアルアミドプロピルジメチルアミン：ニッコーから得られる ＡＭＩＤＯＡＭＩＮＥ ＭＰＳ ＊３７ Ｌ−グルタミン酸：味の素から得られるＬ−ＧＬＵＴＡＭＩＣ ＡＣＩＤ（ＣＯＳＭＥＴＩＣ ＧＲＡＤＥ） ＊３８ カルボマー：グッドリッチから得られるＣＡＲＢＯＰＯＬ ９８０ ＊３９ 加水分解コラーゲン：ホルメルから得られるＰＥＰＴＥＩＮ２０００ ＊４０ ビタミンＥ：エーザイから得られるＥＭＩＸ−ｄ ＊４１ パンテノール：ロッシュから入手可能 ＊４２ パンテニルエチルエーテル：ロッシュから入手可能

【０２４０】 先の実施例で開示され示された実施態様は多くの有効性を有する。例えば、こ
れらは、光学的明色化剤の毛髪上への付着を強め、組成物中に使用される光学的
明色化剤の濃度を減らすことなく光学的明色化剤の結晶化による毛髪の鈍さまた
はほこりっぽさを防止した、光学的明色化剤に関する利点(例えば、輝き、ＵＶ 防止、色の変化)を与えることができる。 ここで記載された実施例および実施態様は単に説明目的のためであってその多
くの改良またはわずかの変更はその精神および範囲を逸脱することなく当業者に
示唆するものと理解される。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，Ｌ Ｕ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ， ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，Ｓ Ｄ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ， ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，Ｆ Ｉ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ， ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，Ｍ Ｗ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ， ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ (71)出願人 ＯＮＥ ＰＲＯＣＴＥＲ ＆ ＧＡＮＢＬ Ｅ ＰＬＡＺＡ，ＣＩＮＣＩＮＮＡＴＩ, ＯＨＩＯ，ＵＮＩＴＥＤ ＳＴＡＴＥＳ ＯＦ ＡＭＥＲＩＣＡ (72)発明者 サルバドール，ドーシー，ヤン ジュアニ コ 日本国兵庫県芦屋市楠町９−１ ナンバー 201 Ｆターム(参考） 4C083 AB282 AB332 AC072 AC101 AC102 AC111 AC112 AC121 AC122 AC302 AC392 AC442 AC542 AC582 AC642 AC662 AC692 AC712 AC792 AC841 AC842 AC851 AC852 AD021 AD112 AD152 AD212 AD282 AD432 AD662 BB53 CC31

Claims (9)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 （ａ）有効な量の光学的明色化剤；および （ｂ）少なくとも０．０１重量％の光学的明色化剤を溶解するための不揮発性溶
   剤を含有し、光学的明色化剤が結晶化することなく毛髪上に付着するヘアケア組
   成物。
2. 【請求項２】 更に毛髪への適用に好適なキャリアーを含有する請求項１に
   記載のヘアケア組成物。
3. 【請求項３】 更に毛髪を洗浄するのに好適な洗浄剤用界面活性剤を含有す
   る請求項２記載のヘアケア組成物。
4. 【請求項４】 更にコンディショニング剤を含有する請求項３に記載のヘア
   ケア組成物。
5. 【請求項５】 更にコンディショニング剤を含有する請求項１に記載のヘア
   ケア組成物。
6. 【請求項６】 光学的明色化剤が、ポリスチリルスチルベン、トリアジンス
   チルベン、ヒドロキシクマリン、アミノクマリン、トリアゾール、ピラゾリン、
   オキサゾール、ピレン、ポルフィリン、イミダゾール、およびこれらの混合から
   なる群から選択される先行の請求項のいずれかに記載のヘアケア組成物。
7. 【請求項７】 不揮発性溶剤が、アルキルアルコール、プロパンジオール、
   プロピレングリコール、ヘキシレングリコール、グリセリン、ジエチレングリコ
   ール、ジプロピレングリコール、ブチレングリコール、およびこれらの混合から
   なる群から選択される請求項６に記載のヘアケア組成物。
8. 【請求項８】 少なくとも約０．１重量％の不揮発性溶剤を含有する請求項
   ７のヘアケア組成物。
9. 【請求項９】 約０．００１重量％〜約２０重量％の光学的明色化剤を含有
   する請求項８に記載のヘアケア組成物。