JP2003192543A - （メタ）アクリル酸コポリマーを含む再成形可能なヘアスタイリング用のすすぎ不要な組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 スタイリング及び固定操作を再び開始するこ
となく、最初に形成された形状以外のものである所望の
形状に、ヘアスタイルを後に変えることができるように
デザインされたヘアスタイリング組成物の提供。 【解決手段】 任意に化粧品的に許容可能なビヒクル中
に、少なくとも一つの（メタ）アクリル酸コポリマーを
含む再成形可能なヘアスタイリング組成物であって、少
なくとも一つの（メタ）アクリル酸コポリマーは、(a)
ブチル（メタ）アクリラートモノマーから選択される少
なくとも一つのモノマーから由来する単位、(b)ヒドロ
キシアルキル（メタ）アクリラートモノマーから選択さ
れる少なくとも一つのモノマーから由来する単位、及び
(c)前記(a)及び(b)モノマー以外の少なくとも一つの共
重合可能なモノマーから由来する任意の単位を含み、再
成形可能な効果を提供し、すすぎ不要な組成物を提供す
ること。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、再成形可能なヘア
スタイリング組成物に関する。特に本発明は、すすぎ不
要な組成物である再成形可能なヘアスタイリング組成物
に関する。

【０００２】

【従来の技術】ヘアスタイルの固定は、ヘアスタイリン
グにおいて重要な要素であり、すでに施されている形状
を維持すること、同時に毛髪を成形(shaping)し固定す
ることを含む。本発明によれば、用語、「ヘアスタイリ
ング組成物」は、ヘアスタイリングを施すために使用で
きるあらゆる種類のヘア組成物に関する。ヘアスタイリ
ングを成形及び／または維持するための化粧品市場で最
も一般的なヘアスタイリング組成物は、通常はアルコー
ルまたは水ベースである溶液と、一般的にポリマー樹脂
である一つ以上の物質とを含むスプレー組成物である。
ポリマー樹脂の機能の一つは、毛髪の間の結合を形成す
ることである。固定剤とも称されるこれらの物質は、各
種の化粧用アジュバントとの混合物においてしばしば見
出される。この溶液は一般的に、噴射剤の下で圧縮され
た適切なエアゾール容器、またはポンプフラスコのいず
れかに実装される。

【０００３】いくつかの他の知られているヘアスタイリ
ング組成物は、スタイリングゲル及びムースを含み、そ
れらは一般的に、毛髪をブラッシングまたはセットする
前に湿った毛髪に適用される。従来のエアゾールラッカ
ーと比較して、これらの他の知られているヘアスタイリ
ング組成物のあるものは、不利なことに、それらの適用
前に成形された形状で毛髪を固定するようにデザインさ
れていない。実際、これらの組成物は本質的に水性であ
り、それらの適用は毛髪を湿らせ、それ故これらの組成
物は、ヘアスタイルの初期の形状を維持するようにデザ
インされてない。それ故、ヘアスタイルを成形し固定す
るために、後にこれらのタイプの組成物と共にブラッシ
ング及び／または乾燥を実施する必要がある。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】かくして、スタイリン
グ及び固定操作を再び開始することなく、最初に形成さ
れた形状以外のものである所望の形状に、ヘアスタイル
を後に変えることができるようにデザインされていない
という、同じ欠点を有する多くのヘアスタイリング組成
物が存在している。さらに、各種のストレスの下で、ヘ
アスタイルは、非所望の永久的なセットを採る傾向を有
し、それは容易に変えることができない。スタイリング
工程においても、櫛通りの容易性と柔軟な毛髪の感触の
外観のようなヘアコンディショニングの利点が所望され
るであろう。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明の主題は、任意に
化粧品的に許容可能なビヒクル中に、少なくとも一つの
（メタ）アクリル酸コポリマーを含む再成形(reshapabl
e)可能なヘアスタイリング組成物であって、少なくとも
一つの（メタ）アクリル酸コポリマーは、(a)ブチル
（メタ）アクリラートモノマー類から選択される少なく
とも一つのモノマーから由来する単位、(b)ヒドロキシ
アルキル（メタ）アクリラートモノマー類から選択され
る少なくとも一つのモノマーから由来する単位、及び
(c)前記(a)及び(b)モノマー以外の少なくとも一つの共
重合可能なモノマーから由来する任意の単位を含み、前
記組成物は再成形可能な効果を提供し、すすぎ不要な(n
on-rinse)組成物である。

【０００６】本発明の別の主題は、任意に化粧品的に許
容可能なビヒクル中に、少なくとも一つの（メタ）アク
リル酸コポリマーを含む再成形可能なヘアスタイリング
組成物であって、少なくとも一つの（メタ）アクリル酸
コポリマーが、(a)約１０から約９０重量％の、ブチル
（メタ）アクリラートモノマー類から選択される少なく
とも一つのモノマーから由来する単位、(b)約２から約
５０重量％の、ヒドロキシアルキル（メタ）アクリラー
トモノマー類から選択される少なくとも一つのモノマー
から由来する単位、及び(c)前記(a)及び(b)モノマー以
外の少なくとも一つの共重合可能なモノマーから由来す
る任意の単位を含み、前記組成物は再成形可能な効果を
提供し、すすぎ不要な組成物である。

【０００７】本発明の別の主題は、任意に化粧品的に許
容可能なビヒクル中に、少なくとも一つの（メタ）アク
リル酸コポリマーを含む再成形可能なヘアスタイリング
組成物であって、少なくとも一つの（メタ）アクリル酸
コポリマーが、(a)約１０から約９０重量％の、n-ブチ
ル（メタ）アクリラートモノマー類から選択される少な
くとも一つのモノマーから由来する単位、(b)約２から
約５０重量％の、2-ヒドロキシエチル（メタ）アクリラ
ートモノマー類から選択される少なくとも一つのモノマ
ーから由来する単位、及び(c)約８０重量％までの、2-
エチルヘキシル（メタ）アクリラートモノマー類から選
択される少なくとも一つのモノマーから由来する単位を
含み、前記組成物は再成形可能な効果を提供し、すすぎ
不要な組成物である。

【０００８】本発明の別の主題は、任意に化粧品的に許
容可能なビヒクル中に、少なくとも一つの（メタ）アク
リル酸コポリマーを含む再成形可能なヘアスタイリング
組成物であって、少なくとも一つの（メタ）アクリル酸
コポリマーが、(a)約３０から約４０重量％の、n-ブチ
ルアクリラートモノマー類から由来する単位、(b)約２
から約１０重量％の、2-ヒドロキシエチルメタクリラー
トモノマー類から由来する単位、及び(c)約５０から約
７０重量％の、2-エチルヘキシルアクリラートモノマー
類から由来する単位を含み、前記組成物は再成形可能な
効果を提供し、すすぎ不要な組成物である。

【０００９】(a)、(b)、及び(c)単位の重量パーセンテ
ージは、使用される全てのモノマーの総重量と比較し
た、使用される各モノマータイプの総重量に基づく。

【００１０】本発明の別の主題は、前述のような少なく
とも一つの（メタ）アクリル酸コポリマーを含む再成形
可能なヘアスタイリング組成物であって、前記再成形可
能な組成物は、スプレー、エアゾール、ムース、ゲル、
スティック、マッド(muds)、ローション、クリーム、分
散物、またはエマルションの形態で存在するすすぎ不要
な組成物である。

【００１１】本発明の別の主題は、(1)前述のような少
なくとも一つの（メタ）アクリル酸コポリマーを含む少
なくとも一つの組成物を含む液相、及び噴射剤を含む、
再形成可能な効果を提供し、すすぎ不要な組成物である
エアゾール組成物、並びに(2)ディスペンサー、を含む
容器を備えたエアゾール装置である。

【００１２】本発明の別の主題は、前述のような少なく
とも一つの（メタ）アクリル酸コポリマーを含む組成物
を、毛髪のヘアスタイルの成形の前、途中、または後に
適用する工程を含む、毛髪の美容処理方法であって、こ
こで前記組成物は再成形可能な効果を提供し、すすぎ不
要な組成物である。

【００１３】本発明の別の主題は、(1)前述のような少
なくとも一つの（メタ）アクリル酸コポリマーを含む組
成物を、ヘアスタイルの最初の成形の前、途中、または
後に適用する工程であって、ここで前記組成物は再成形
可能な効果を提供し、すすぎ不要な組成物である工程、
並びに(2)その後に、さらなる組成物または加熱の必要
なく、少なくとも一度ヘアスタイルを成形する工程を含
む、毛髪の再成形方法である。

【００１４】本発明の別の主題は、前述のような少なく
とも一つの（メタ）アクリル酸コポリマーをヘアスタイ
リング組成物中に含ませることを含む、再成形可能なヘ
アスタイリング組成物の製造方法であって、ここで前記
少なくとも一つの（メタ）アクリル酸コポリマーは、再
成形可能な効果を提供するための有効量で存在し、前記
組成物はすすぎ不要な組成物である。

【００１５】

【発明の実施の形態】用語、「（メタ）アクリラート」
は、用語、アクリラート及びメタクリタートの両者を包
含するように使用される。同様に、用語、「（メタ）ア
クリル酸」は、アクリル酸及びメタクリル酸の両者を包
含するように使用される。ここで使用される用語、「多
官能性架橋剤」は、１より大きい、例えば１．８より大
きい、さらには約２．０以上である平均官能性を有する
架橋剤を意味するように使用される。しかし平均官能性
は、６未満、例えば約４未満、さらには約３以下であ
る。用語、「すすぎ不要な組成物」は、毛髪への適用後
にすすぎ落とされないように製剤化されるいずれの組成
物をも意味するように使用される。

【００１６】すすぎ不要な組成物は、すすぎ不要な化粧
品組成物のいずれの従来の形態で存在しても良く、それ
らはパーマネントウェービング組成物、ウェービング組
成物、ヘアダイ組成物、毛髪固定製品、ヘアスタイリン
グゲル製品、ヘアダイ処理の前または後で使用するため
の製品、パーマネントウェービング処理の前または後で
使用するための製品、毛髪ストレート化組成物、毛髪ス
トレート化処理の前または後で使用するための製品、固
定フォーム、及びこれらの組み合わせを含むが、これら
に制限されない。

【００１７】用語、「再成形可能な」ヘアスタイリング
組成物は、新たな物質または熱を適用することなく、回
復または改変可能なヘアスタイリングを提供するヘアス
タイリング組成物を意味する。例えば、「ドルーピング
(drooping)」またはセットの損失（乱れ）の場合にヘア
スタイルを回復または改変するために、水若しくはいず
れかの形態の固定剤といった新たな物質、または熱を必
要としない。かくして、「再成形可能な」効果を提供す
ることは、新たな物質または熱を適用することなく、回
復または改変可能なヘアスタイリングを提供することを
意味する。組成物の効力は、１０−２４時間といった長
時間継続し、耐久性のあるスタイリング効果を与えるこ
とができる。再成形可能と同義語である別の用語は、再
配置可能(repositionable)、再成型可能(remoldable)、
再スタイリング可能(restyleable)、再アレンジ可能(re
arrangable)、及び再モデル化可能(remodelable)を含
む。

【００１８】本発明の一つの実施態様では、そのような
再成形可能なヘアスタイリング組成物の（メタ）アクリ
ル酸コポリマーは、エマルションまたは分散物の形態で
存在して良い。全てのエマルションは、連続相と、少な
くとも一つの分散相とを含む。用語、「分散物」は一般
的に、少なくとも一つの相が、バルクの物質全体に分散
された個々の粒子群を含む複相系を意味する。前記ポリ
マーの一部は、水性相中の個々の粒子として存在して良
い。分散物は、水系に不溶性である特定の成分の使用を
通じて可能である。「分散物」とは、必ずしもポリマー
全体が水不溶性である必要はないこともまた意味する：
ポリマーのあるものは、水性混合物中に可溶性であるこ
とができる。分散物は、環境条件で安定性を維持するこ
とが所望されて良い。一つの実施態様では、分散物は、
約３０日より長く、例えば約９０日より長く、約１８０
日より長く、及び約３６０日より長く室温で安定であ
る。分散物は、内部相の個々の粒子がバルクの物質（外
部相）全体に分散されたままである限り安定であろう。

【００１９】一つの実施態様では、そのような分散物
は、他の分散物と、またはフィラー、可塑剤、顔料（カ
ーボンブラックのような）、シリカゾル、及び他の公知
の均一化剤、湿潤剤、消泡剤、及び安定剤といった他の
公知の添加剤と、混合されて良い。

【００２０】一般的に、(a)に記載されたモノマーは、
例えば使用されるモノマーの総量の約１０から約９０重
量％を構成する。一つの実施態様では、それらは使用さ
れるモノマーの総量の約１５から約５０重量％を構成し
て良い。別の実施態様では、それらは使用されるモノマ
ーの総量の約５０から約９０重量％、例えば使用される
モノマーの総量の約７０から約９０重量％を構成して良
い。(a)に記載されたモノマーは、ブチル（メタ）アク
リラートモノマー類であり、例えばn-ブチル（メタ）ア
クリラート、t-ブチル（メタ）アクリラート、イソブチ
ル（メタ）アクリラート、2-デシルブチル（メタ）アク
リラート、及び2-メチルブチル（メタ）アクリラートで
ある。一つの実施態様では、(a)に記載されたモノマー
は、n-ブチルアクリラートから選択される。

【００２１】一般的に、(b)に記載されたモノマーは、
例えば使用されるモノマーの総量の約２から約５０重量
％を構成する。一つの実施態様では、それらは使用され
るモノマーの総量の約２から約２５重量％を構成して良
い。別の実施態様では、それらは使用されるモノマーの
総量の約１０から約５０重量％、例えば使用されるモノ
マーの総量の約１０から約３０重量％を構成して良い。
(b)に記載されたモノマーは、ヒドロキシアルキル（メ
タ）アクリラートモノマー類であり、例えば2-ヒドロキ
シエチル（メタ）アクリラート、ヒドロキシプロピル
（メタ）アクリラート、2,3-ジヒドロキシプロピル（メ
タ）アクリラート、4-ヒドロキシブチル（メタ）アクリ
ラート、及び2-ヒドロキシプロピル（メタ）アクリラー
トである。一つの実施態様では、(b)に記載されたモノ
マーは、2-ヒドロキシエチルアクリラート、2-ヒドロキ
シエチルメタクリラート、及びヒドロキシプロピルアク
リラートモノマーから選択される。

【００２２】一般的に、(c)に記載された任意のモノマ
ーは、例えば使用されるモノマーの総量の約８０重量％
までを構成する。一つの実施態様では、それらは使用さ
れるモノマーの総量の約３０から約８０重量％を構成し
て良い。別の実施態様では、それらは使用されるモノマ
ーの総量の約５０重量％まで、例えば使用されるモノマ
ーの総量の約３０重量％までを構成して良い。(c)に記
載された任意の少なくとも一つの共重合可能なモノマー
は、(i)アルキル（メタ）アクリラートモノマー、(ii)
極性モノマー、及び(iii)エチレン性不飽和のフリーラ
ジカル的に重合可能なモノマーから選択されて良い。ア
ルキル（メタ）アクリラートモノマーは、例えばメチル
（メタ）アクリラート、イソボルニル（メタ）アクリラ
ート、エチル（メタ）アクリラート、イソオクチル（メ
タ）アクリラート、2-エチルヘキシル（メタ）アクリラ
ート、ラウリル（メタ）アクリラート、オクタデシル
（メタ）アクリラート、及びこれらの混合物を含んで良
い。別の実施態様では、2-エチルヘキシル（メタ）アク
リラートモノマーから由来する単位は、使用されるモノ
マーの総量の約３０から約８０重量％を構成する。有用
な極性モノマーは、（メタ）アクリル酸、イタコン酸、
N-ビニルピロリドン、N-ビニルカプロラクタム、置換化
（メタ）アクリルアミド（例えばN,N-ジメチル（メタ）
アクリルアミド及びN-オクチル（メタ）アクリルアミ
ド）、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリラート、
（メタ）アクリロニトリル、2-カルボキシエチル（メ
タ）アクリラート、マレイン酸無水物、及びこれらの混
合物を含む。有用な極性モノマーの別の例は、商標名CD
553の下でSartomer社から入手可能なメトキシポリエチ
レングリコール550モノアクリラートである。有用なエ
チレン性不飽和のフリーラジカル的に重合可能なモノマ
ーは、スチレン、及び例えば酢酸ビニル、プロピオン酸
ビニルのようなＣ_１−Ｃ_４ビニルエステル、並びにこれ
らの混合物を含む。また別の実施態様では、共重合可能
なエチレン性不飽和のフリーラジカル的に重合可能なモ
ノマーは、約３０重量％までの範囲で存在する。

【００２３】一つ以上の多官能性架橋剤が含まれても良
い。架橋剤の例は、ジビニルベンゼン、アルキルジアク
リラート（例えば1,2-エチレングリコールジアクリラー
ト、1,4-ブタンジオールジアクリラート、1,6-ヘキサン
ジオールジアクリラート、1,8-オクタンジオールジアク
リラート、及び1,12-ドデカンジオールジアクリラート
から選択されるもの）、アルキルトリアクリラート及び
アルキルテトラアクリラート（例えばトリメチロールプ
ロパントリアクリラート及びペンタエリスリトールテト
ラアクリラート）、モノエチレン性不飽和芳香族ケトン
（例えば4-アクリルオキシベンゾフェノン）、多官能性
アジリジンアミド（例えば1,1'-(1,3-フェニレンジカル
ボニル)ビス[2-メチルアジリジン]、2,2,4-トリメチル
アジポイルビス[2-エチルアジリジン]、1,1'-アゼラオ
イルビス[2-メチルアジリジン]、及び2,4,6-トリス(2-
エチル-1-アジリジニル)-1,3,5トリアジン）、金属イオ
ン架橋剤（例えば銅、亜鉛、ジルコニウム、及びクロ
ム）、並びにこれらの混合物から選択されるものを含む
が、これらに制限されない。一つの実施態様では、金属
イオン架橋剤は、E.I. du Pont de Numours社から商標
名TYZORで市販されているオルト-チタン酸のキレート化
エステルから選択される。別の実施態様では、TYZOR
は、チタンアセチルアセトナートであるTYZOR AAであ
る。また別の実施態様では、架橋剤は1,6-ヘキサンジオ
ールジアクリラートである。

【００２４】架橋剤は、使用された場合、(a)、(b)及び
存在する場合(c)に記載されたモノマーの１００重量部
に基づく全共重合可能な混合物の、約１０重量部まで、
典型的に約０．１から約２重量部を含む。

【００２５】一つの実施態様では、前記コポリマーは、
（メタ）アクリル酸エマルションの調製に有用である、
一つ以上の水溶性及び／または油溶性開始剤で任意に得
られても良い。そのような開始剤は、熱にさらされた
際、ブチル（メタ）アクリラートモノマー、ヒドロキシ
アルキル（メタ）アクリラートモノマー、及び任意のコ
モノマー、及び架橋剤成分の（共）重合を開始するフリ
ーラジカルを生成する。一つの実施態様では、一つ以上
の水溶性開始剤が使用される。適切な水溶性開始剤は、
過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウム、過硫酸ナトリウ
ム、及びこれらの混合物；前述の過硫酸化物と、メタ重
亜硫酸ナトリウム及び重亜硫酸ナトリウムから選択され
るもののような還元剤との反応産物といった、酸化還元
開始剤；並びに4,4'-アゾビス(4-シアノペンタン酸)及
びその可溶性塩（例えばナトリウム、カリウム）から選
択されるものを含むが、これらに制限されない。別の実
施態様では、水溶性開始剤は過硫酸カリウムである。

【００２６】適切な油溶性開始剤は、E.I. du Pont de
Numours社から入手可能なVAZO 64（2,2'-アゾビス(イソ
ブチロニトリル)）及びVAZO 52（2,2'-アゾビス(2,4-ジ
メチルペンタンニトリル)）といったアゾ化合物；並び
に過酸化ベンゾイル、過酸化ラウロイルのような過酸化
物、並びにこれらの混合物から選択されるものを含む
が、これらに制限されない。一つの実施態様では、油溶
性の熱開始剤は、2,2'-アゾビス（イソブチロニトリ
ル）である。使用される場合、開始剤は、共重合可能な
混合物全体の１００重量部に基づき、約０．０５から約
１重量部、また約０．１から約０．５重量部を含んで良
い。

【００２７】別の実施態様では、前記コポリマーは、一
つ以上の鎖転移剤で任意に得られて良い。有用な鎖転移
剤の例は、四臭化炭素、アルコール、メルカプタン、及
びこれらの混合物から選択されるものを含むが、これら
に制限されない。一つの実施態様では、鎖転移剤は、イ
ソオクチルチオグリコラート及び四臭化炭素から選択さ
れる。共重合可能な混合物は、共重合可能な混合物全体
の１００重量部に基づいて、約０．５重量部まで、典型
的に約０．０１重量部から約０．５重量部、約０．０５
重量部から約０．２重量部の一つ以上の鎖転移剤を、使
用されるのであればさらに含んで良い。

【００２８】エマルション法を介する重合は、一つ以上
の乳化剤（乳化形成剤または界面活性剤と称されても良
い）の存在を必要とするであろう。本発明のために有用
な乳化剤は、アニオン性界面活性剤、非イオン性界面活
性剤、及びこれらの混合物から選択されるものを含む。

【００２９】乳化剤として有用なアニオン性界面活性剤
は、（約Ｃ_６から約Ｃ_１２）アルキル、（約Ｃ_６から約
Ｃ_１２）アルキルアリール、及び（約Ｃ_６から約
Ｃ_１２）アルケニルから選択される少なくとも一つの疎
水性部分と、スルファート、スルホナート、ホスファー
ト、ポリオキシエチレンスルファート、ポリオキシエチ
レンスルホナート、ポリオキシエチレンホスファート
等、及びそのような基の塩から選択される少なくとも一
つのアニオン基とを含む分子構造を有するものを含む
が、これらに制限されない。一つの実施態様では、前記
塩は、アルカリ金属塩、アンモニウム塩、第四級アミノ
塩等から選択される。乳化剤として有用なアニオン性界
面活性剤の代表的な市販物の例は、POLYSTEP B-3として
Stepan Chemical社から入手可能なナトリウムラウリル
スルファート；POLYSTEP B-12としてStepanChemical社
から入手可能なナトリウムラウリルエーテルスルファー
ト；SIPONATEDS-10としてRhone-Poulenc社から入手可能
なナトリウムドデシルベンゼンスルファート；及びMAZO
N SAM-211としてPPG Industriesから入手可能なアルキ
レンポリアルコキシアンモニウムスルファートを含む。

【００３０】乳化剤として有用な非イオン性界面活性剤
は、有機脂肪族及び／またはアルキル芳香族疎水性部分
と、エチレンオキシドのような親水性アルキレンオキシ
ドとの縮合産物を含む分子構造を有するものを含むが、
これらに制限されない。。乳化剤として有用な非イオン
性界面活性剤のＨＬＢ（親水性−親油性バランス）は、
約１０以上、例えば約１０から約２０である。界面活性
剤のＨＬＢは、界面活性剤の親水性（水嗜好性または極
性）基と親油性（油嗜好性または非極性）基のサイズと
強度のバランスを表す。本発明において有用な非イオン
性界面活性剤の市販物の例は、IGEPAL CAまたはCOシリ
ーズとしてRhone-Poulenc社から入手可能なノニルフェ
ノキシまたはオクチルフェノキシポリ（エチレンオキ
シ）エタノール；TERGITOL 15-SシリーズとしてUnion C
arbide社から入手可能なＣ_１１−Ｃ_{１ ５}第二級アルコー
ルエトキシラート；及び界面活性剤のTWEENシリーズと
してICIChemicals社から入手可能なポリオキシエチレン
ソルビタン脂肪酸エステルを含むが、これらの制限され
ない。

【００３１】一つの実施態様では、本発明のエマルショ
ン重合は、乳化剤として一つ以上のアニオン性界面活性
剤の存在下で実施される。有用な範囲の乳化剤濃度は、
全てのモノマーの総重量に基づいて、約０．５から約８
重量％、例えば約１から約５重量％である。

【００３２】一つの実施態様では、（メタ）アクリル酸
コポリマーは、（メタ）アクリル酸エマルションまたは
分散物である。（メタ）アクリル酸エマルション及び分
散物は、半連続的エマルション重合法によって調製され
て良い。この方法では、脱イオン(DI)水、界面活性剤、
(a)に記載されたブチル（メタ）アクリラートモノマ
ー、(b)に記載されたヒドロキシアルキル（メタ）アク
リラートモノマー、並びに(c)に記載された共重合可能
なモノマー、多官能性架橋剤、鎖転移剤、ｐＨ調節剤、
及び他の添加剤といった任意成分を含む、シードモノマ
ー混合物をフラスコに入れる。混合物を、窒素ブランケ
ットのような不活性雰囲気下で攪拌して加熱する。混合
物が、典型的に約５０℃から約７０℃である誘導温度に
到達したら、第一の開始剤を加えて重合を開始させ、反
応物を発熱させる。シード反応が完成した後、バッチ温
度を約７０℃から約８５℃のフィード反応温度に上昇さ
せる。フィード反応温度で、DI水、界面活性剤、(a)に
記載されたブチル（メタ）アクリラートモノマー、(b)
に記載されたヒドロキシアルキル（メタ）アクリラート
モノマー、並びに(c)に記載された共重合可能なモノマ
ー、多官能性架橋剤、鎖転移剤、及び他の添加剤といっ
た任意成分を含むモノマープレエマルションを、典型的
に２から４時間である一定期間に亘り、温度を維持した
まま攪拌させたフラスコに添加する。フィード反応の最
後で、必要であれば第二の開始剤を反応物に加え、エマ
ルション／分散物中の残余のモノマーをさらに減少させ
る。さらに数時間加熱した後、混合物を室温（約２３
℃）に冷却し、エマルション／分散物を評価のため回収
する。

【００３３】一つの実施態様では、この方法を使用して
調製されたエマルション／分散物のｐＨは、約２から約
３である。エマルション／分散物の酸度は、エマルショ
ン／分散物の形成に引き続き、塩基性溶液（例えば水酸
化ナトリウム、水酸化アンモニウム等の溶液）または緩
衝溶液（例えば二炭酸ナトリウム等）のような一つ以上
のｐＨ調節剤を使用して、より低い酸性レベルに調節す
ることができる。別の実施態様では、ｐＨは７以下であ
る。また別の実施態様では、ｐＨは２から６の範囲であ
る。

【００３４】本発明の一つの実施態様では、（メタ）ア
クリル酸コポリマーは、一つ以上の中和剤によって、エ
マルション／分散物中で、及び／または組成物中で中和
されて良い。適切な中和剤は、アミノメチルプロパノー
ル、水酸化ナトリウム及び水酸化カリウム、第一級、第
二級、及び第三級アミン、アンモニア、これらの誘導
体、及びこれらの組み合わせといった、有機、無機、及
び有機鉱物塩基から選択されて良い。

【００３５】一つの実施態様では、本発明の（メタ）ア
クリル酸エマルションは、可塑剤、染料、フィラー、抗
酸化剤、及びＵＶ安定剤といった一つ以上の従来の添加
剤を含んでも良い。そのような添加剤は、それらが組成
物の再成形特性に不利に影響しなければ使用できる。

【００３６】本発明のまた別の実施態様では、（メタ）
アクリル酸コポリマーは、約−１００℃から約１５℃の
範囲のガラス転移温度（Ｔｇ）を有する。本発明によれ
ば、（メタ）アクリル酸コポリマーのＴｇは、マトリッ
クスに対する水性媒体または水アルコール性媒体中の
（メタ）アクリル酸コポリマーの適用に引き続き、重量
が変化しなくなるまで乾燥することによって得られる。
ガラス転移温度は、示差走査熱量測定法(DSC)によって
測定される。

【００３７】本発明の一つの実施態様では、（メタ）ア
クリル酸コポリマーは、非イオン性の及び弱いアニオン
性の（メタ）アクリル酸コポリマーから得られる。弱い
アニオン性は、コポリマー中のアニオン性モノマーから
由来する単位の濃度が約５重量％未満であることを意味
する。

【００３８】本発明の一つの実施態様では、（メタ）ア
クリル酸コポリマーは、再成形可能な効果を提供するた
めに、組成物の全重量の約０．０１から約４０重量％、
例えば約０．１から約１５重量％の範囲の量で存在して
良い。

【００３９】前記組成物は、少なくとも一つの（メタ）
アクリル酸コポリマーの接着特性を実質的に妨げない、
いずれかの化粧品的に許容可能なビヒクルをさらに含ん
で良い。ビヒクルの選択は、選択される応用の方法に適
応される。一つの実施態様では、化粧品的に許容可能な
ビヒクルは、水、低級アルコールのような水混和性溶
媒、例えばＣ_１からＣ_４の分枝状及び直鎖状脂肪族アル
コール、及びこれらの組み合わせから選択されて良い。
一つの実施態様では、少なくとも一つの前記接着性粒子
は、化粧品的に許容可能なビヒクル中に不溶性である。

【００４０】ビヒクルは、一つ以上のさらなる溶媒を含
んでも良い。例えば、ヘキサメチルジシロキサン（ＨＭ
ＤＳ）；環状シリコーン（Ｄ_４及びＤ_５）；Permethyl
97A及びIsopar Cのようなイソパラフィンを含むＣ_４−
Ｃ_１０アルカン；アセトン；ヒドロフルオロエーテル
（ＨＦＥ）等のような、他の迅速に蒸発する溶媒が使用
されて良い。

【００４１】本発明に係る組成物は、少なくとも一つの
（メタ）アクリル酸コポリマーの再成形特性を実質的に
妨げない、化粧品分野において知られている少なくとも
一つの成分をさらに含んでも良い。そのような成分は、
還元剤（チオールのような）；シラン（アミノプロピル
トリエトキシシランのような）；脂肪物質；増粘剤；可
塑剤；消泡剤；水和剤；フィラー；サンスクリーン剤
（ＵＶフィラーのような）；活性ヘアケア剤；香料；防
腐剤；カチオン性、アニオン性、非イオン性、及び両性
（両イオン性のような）界面活性剤；本発明のポリマー
以外の、カチオン性、アニオン性、非イオン性、及び両
性（両イオン性のような）ポリマー；ポリオール；タン
パク質；プロビタミン；ビタミン；染料；着色剤；漂白
剤；ｐＨ調節剤；植物、動物、及び合成ワックス；並び
に植物、動物、鉱物、及び合成オイルから選択されて良
いが、これらに制限されない。組成物はまた、シリコー
ン、脂肪エステル、脂肪アルコール、長鎖炭化水素、保
湿剤、潤滑剤、ラノリン化合物、タンパク質加水分解産
物、及び他のタンパク質誘導体を含んでも良い。

【００４２】一つの実施態様では、少なくとも一つの成
分は、アニオン性、カチオン性、両性（両イオン性のよ
うな）、及び非イオン性のポリマー、並びにこれらの組
み合わせのようなポリマーから選択される。ここで使用
される用語、「ポリマー」は、ホモポリマー及びコポリ
マーを指し、コポリマーは、２，３，４，またはそれよ
り多い異なるモノマータイプのような一つより多いモノ
マーのタイプから由来する。

【００４３】カチオン性ポリマーは、カチオン性部分、
またはカチオン性部分に変換可能な部分を含む。本発明
によって使用可能なカチオン性ポリマーの適切な例は、
第一級アミン基、第二級アミ基ン、第三級アミン基、及
び第四級アミン基から選択される少なくとも一つの基を
含むポリマーから選択されるものであり、ここで少なく
とも一つの基は、ポリマー鎖の一部を形成し、またはそ
れに直接結合しており、当該ポリマーは、約500から約
5,000,000、例えば約1000から薬3,000,000の範囲の重量
平均分子量を有する。

【００４４】これらのポリマーの中では、特に以下のカ
チオン性ポリマーが挙げられる：

【００４５】(1)以下の式の少なくとも一つの単位を含
む（メタ）アクリル酸エステル及び（メタ）アクリル酸
アミドから選択されるモノマーから由来するホモポリマ
ー及びコポリマー：

【化１】 [式中、各Ｒ_３は、水素原子及びＣＨ_３基から独立に選
択され；各Ａは、１から６の炭素原子を含む直鎖状及び
分枝状アルキル基、及び１から４の炭素原子を含むヒド
ロキシアルキル基から独立に選択され；各Ｒ_４、Ｒ_５及
びＲ_６は、１から１８の炭素原子を含むアルキル基、及
びベンジル基から独立に選択され；各Ｒ_１及びＲ_２は、
水素原子、及び１から６の炭素原子を含むアルキル基か
ら独立に選択され；並びに各Ｘ⁻は、硫酸メチルアニオ
ン、及びハライドアニオン、例えばクロリドまたはブロ
ミドアニオンから独立に選択される]。

【００４６】一つの実施態様では、(1)群のコポリマー
は、（メタ）アクリルアミド、ジアセトン（メタ）アク
リルアミド、低級アルキルから選択される基によって窒
素原子で置換されている（メタ）アクリルアミド、（メ
タ）アクリル酸、（メタ）アクリル酸のエステル、ビニ
ルラクタム、例えばビニルピロリドン及びビニル−カプ
ロラクタム、並びにビニルエステルから選択されるモノ
マーから由来する少なくとも一つの単位をさらに含む。

【００４７】かくして、(1)群のこれらのカチオン性コ
ポリマーの中では、以下のものが挙げられる：− 硫酸
ジメチルまたはハロゲン化ジメチルで第四級化された、
アクリルアミドとジメチルアミノエチルメタクリラート
とのコポリマー、例えばHercules社から入手可能なHerc
ofloc；− アクリルアミドとメタクリロイルオキシエ
チルトリメチルアンモニウムクロリドとのコポリマーで
あって、例えばEP-A-080,976に開示されたもので、カチ
オン性ポリマーに関するその開示は、参考としてここに
取り込まれる。例えば、Ciba-Geigy社によりBina Quat
P 100の名称で販売されているもの；− アクリルアミ
ドとメタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウ
ムメトスルファートとのコポリマー、例えばHercules社
により入手可能なReten；− 任意に第四級化されたビ
ニルピロリドン／ジアルキル−アミノアルキル（メタ）
アクリラートコポリマーであって、例えば仏国特許第2,
077,143号及び第2,393,573号に開示されたもので、カチ
オン性ポリマーに関するその開示は、参考としてここに
取り込まれる。例えばISP社により"Gafquat"の名称で販
売されているもの、例えば"Gafquat 734"または"Gafqua
t 755"、または"Copolymer 845, 958及び937"の名称を
有する製品；− ジメチルアミノエチルメタクリラート
／ビニルカプロラクタム／ビニルピロリドンターポリマ
ー、例えばISP社によりGaffix VC 713の名称で販売され
ている製品；及び− 第四級化ビニルピロリドン／ジメ
チルアミノ−プロピルメタクリルアミドコポリマー、例
えばISP社により"Gafquat HS 100"の名称で販売されて
いる製品。

【００４８】(2)第四級化ポリサッカリド、とりわけ米
国特許第3,589,578号及び第4,031,307号に開示されたも
ので、第四級化ポリサッカリドポリマーに関するその開
示は、参考としてここに取り込まれる。例えばカチオン
性トリアルキルアンモニウムカチオン基を含むグアゴ
ム。

【００４９】そのような製品は特に、Meyhall社によりJ
aguar C13 S、Jaguar C 15、及びJaguar C 17の商標名
で販売されている。

【００５０】(3)ビニルピロリドンとビニルイミダゾー
ルとの第四級化コポリマー、例えばLuviquat TFCの名称
でBASFによる販売されている製品。

【００５１】(4)キトサンまたはその塩。使用できる塩
は特に、酢酸、乳酸、グルタミン酸、グルコン酸、また
はピロリドン−カルボン酸キトサンである。

【００５２】これらの化合物の中で、Aber Technologie
s社によりKytan Crude Standardの名称で販売されてい
る９０．５重量％の脱アセチル化の度合いを有するキト
サン、及びAmerchol社によりKytamer PCの名称で販売さ
れているピロリドン−カルボン酸キトサンが挙げられ
る。

【００５３】(5)カチオン性セルロース誘導体、例えば
セルロースと、水溶性第四級アンモニウムモノマーでグ
ラフトされたセルロース誘導体とのコポリマーであっ
て、特に米国特許第4,131,576号に開示されたもので、
カチオン性セルロース誘導体に関するその開示は、参考
としてここに取り込まれる。例として、ヒドロキシアル
キルセルロース、例えば特にメタクリロイルエチルトリ
メチルアンモニウム、メタクリルアミドプロピルトリメ
チルアンモニウム、またはジアリルジメチルアンモニウ
ム塩でグラフトされた、ヒドロキシメチル、ヒドロキシ
エチル、及びヒドロキシプロピルセルロースが含まれ
る。

【００５４】この定義に対応する市販品は、とりわけNa
tional Starch社により"Celquat L200"及び"Celquat H
100"の名称で販売されている製品である。

【００５５】本発明によって使用できるアニオン性ポリ
マーは、カルボン酸、スルホン酸、及び／またはリン酸
から由来する基を含み、約500から約5,000,000の範囲の
重量平均分子量を有するポリマーである。

【００５６】(1)カルボキシル基は、以下の式に対応す
るもののような、不飽和モノ及びジカルボン酸モノマー
によって与えられて良い：

【化２】 [式中、ｎは０から１０の範囲の整数であり；Ａ_１はメ
チレン基を表し、ｎが１より大きい場合、各Ａ_１は独立
に−ＬＣＨ_２−によって表され、ここでＬは原子価結
合、並びに酸素及び硫黄のようなヘテロ原子から選択さ
れ；Ｒ_７は、水素原子、フェニル基、及びベンジル基か
ら選択され；Ｒ_８は、水素原子、低級アルキル基、及び
カルボキシル基から選択され；並びにＲ_９は、水素原
子、低級アルキル基、−ＣＨ_２−ＣＯＯＨ基、フェニル
基、及びベンジル基から選択される]。

【００５７】ここに定義されるように、低級アルキル基
は、メチル及びエチルのような１から４の炭素原子を有
する基を表す。

【００５８】本発明に係るカルボキシル基を含むアニオ
ン性ポリマーは、以下のものから選択されて良い：

【００５９】A)（メタ）アクリル酸または（メタ）アク
リル酸塩のホモポリマー及びコポリマー、特にAllied C
olloid社によりVersicol EまたはKの名称で、及びBASF
社によりUltraholdの名称で販売されている製品、Hercu
les社によりReten 421、423、または425の名称で、ナト
リウム塩の形態で販売されているアクリル酸とアクリル
アミドとのコポリマー、及びポリヒドロキシカルボン酸
のナトリウム塩。

【００６０】B)任意にポリエチレングリコールのような
ポリアルキレングルコールにグラフトされ、任意に架橋
された、エチレン、スチレン、ビニルエステル、及び
（メタ）アクリル酸エステルのようなモノエチレン性モ
ノマーと、（メタ）アクリル酸とのコポリマー。そのよ
うなポリマーは、特に仏国特許第1,222,944号及び独国
出願第2,330,956号に開示されており、そのようなコポ
リマーに関するその開示は、参考としてここに取り込ま
れる。このタイプのコポリマーは、その鎖中に、任意に
N-アルキル化及び／またはヒドロキシアルキル化された
アクリルアミド単位を含み、例えば特にルクセンブルグ
特許出願第75370号及び第75371号に開示され、そのよう
なコポリマーに関するその開示は、参考としてここに取
り込まれ、またはAmerican Cyanamid社によりQuadramer
の名称で販売されている。アクリル酸とＣ_１−Ｃ_４アル
キルメタクリラートとのコポリマー、及びビニルピロリ
ドンとアクリル酸と例えばラウリルメタクリラートとい
ったＣ_１−Ｃ_２０アルキルメタクリラートとのターポリ
マー、例えばISP社から入手可能なAcrylidone LM、及び
メタクリル酸／エチルアクリラート／tert-ブチルアク
リラートターポリマー、例えばBASF社によりLuvimer 10
0 Pの名称で販売されている製品が挙げられる。

【００６１】C)クロトン酸から由来するコポリマー、例
えばその鎖中に、酢酸またはプロピオン酸ビニル単位、
及び任意に（メタ）アリルエステルのような他のモノマ
ーを含むもの；少なくとも５の炭素原子を含むもののよ
うな、長い炭化水素鎖を含む直鎖状及び分枝状の飽和カ
ルボン酸のビニルエーテル及びビニルエステルで、これ
らのポリマーは、任意にグラフト化及び架橋化されるこ
とができる；または別法として、αまたはβ−環状カル
ボン酸のビニル及び（メタ）アリルエステル。そのよう
なポリマーは、とりわけ仏国特許第1,222,944号、第1,5
80,545号、第2,265,782号、第2,265,781号、第1,564,11
0号、及び第2,439,798号に開示され、クロトン酸のコポ
リマーに関するその開示は、参考としてここに取り込ま
れる。このクラスに入る市販品は、National Starch社
により販売されているResin 28-29-30、26-13-14、及び
28-13-10である。

【００６２】D)以下のものから選択されるＣ_４−Ｃ_８モ
ノ不飽和カルボン酸または無水物から由来するコポリマ
ー： − (i)マレイン酸、フマル酸、及びイタコン酸、及び
それらの無水物から選択される少なくとも一つのモノマ
ー、及び(ii)ビニルエステル、ビニルエーテル、ビニル
ハライド、フェニルビニル誘導体、アクリル酸、及びア
クリル酸エステルから選択される少なくとも一つのモノ
マーから由来する単位を含むコポリマーであって、これ
らのコポリマーの無水官能基は、任意にモノエステル化
またはモノアミド化される。そのようなポリマーは、特
に米国特許第2,047,398号、第2,723,248号、及び第2,10
2,112号、及びGB 839,805に開示され、そのようなポリ
マーに関するその開示は、参考としてここに取り込ま
れ、特にISP社によりGantrez ANまたはESの名称で販売
されているものである。 − (i)マレイン酸、シトラコン酸、及びイタコン酸無
水物から選択される少なくとも一つのモノマー、及び(i
i)（メチル）アリルエステルから選択される少なくとも
一つのモノマーから由来する単位を含むコポリマーであ
って、その鎖中に、（メタ）アクリルアミド、α−オレ
フィン、（メタ）アクリル酸エステル、（メタ）アクリ
ル酸、及びビニルピロリドン基から選択される基から由
来する少なくとも一つの単位を任意に含むもの。これら
のコポリマーの無水官能基は、任意にモノエステル化ま
たはモノアミド化される。

【００６３】これらのポリマーは、例えば仏国特許第2,
350,384号及び第2,357,241号に開示されており、そのよ
うなコポリマーに関するその開示は、参考としてここに
取り込まれる。

【００６４】E)カルボキシラート基を含むポリアクリル
アミド。

【００６５】(2)スルホン酸基を含むアニオン性ポリマ
ーは、ビニルスルホン酸、スチレンスルホン酸、ナフタ
レンスルホン酸、及びアクリルアミドアルキルスルホン
酸、並びにそれらの誘導体から由来するものといった単
位を含むポリマーから選択されて良い。これらのポリマ
ーは以下のものから選択されて良い： − 約1000から約100,000の範囲である重量平均分子量
を有するポリビニルスルホン酸の塩、並びに（メタ）ア
クリル酸、それらのエステル、アクリルアミド、それら
の誘導体、ビニルエーテル、及びビニルピロリドンのよ
うな、少なくとも一つの不飽和コモノマーから由来する
コポリマー； − ポリスチレンスルホン酸の塩、約100,000から約50
0,000の範囲の重量平均分子量を有するナトリウム塩
で、National Starch社によりFlexan 500及びFlexan130
の名称でそれぞれ販売されているもの。これらの化合物
は、特許FR 2,198,719に開示されており、ポリスチレン
スルホン酸の塩に関するその開示は、参考としてここに
取り込まれる； − ポリアクリルアミドスルホン酸の塩で、米国特許第
4,128,631号に挙げられているものを含み、ポリアクリ
ルアミドスルホン酸の塩に関するその開示は、参考とし
てここに取り込まれ、とりわけHenkelによりCosmedia P
olymer HSP 1180の名称で販売されているポリアクリル
アミドエチルプロパンスルホン酸である。

【００６６】一つの実施態様では、アニオン性ポリマー
は、アクリル酸コポリマー、例えばBASF社によりUltrah
old Strongの名称で販売されているアクリル酸／エチル
アクリラート／N-tert-ブチルアクリルアミドターポリ
マー；クロトン酸から由来するコポリマー、例えばビニ
ルアセタート／tert-ブチル−ベンゾアート／クロトン
酸ターポリマー、及びNational Starch社によりResin 2
8-29-30の名称で販売されているクロトン酸／ビニルア
セタート／ビニルネオドデカノアートターポリマー；マ
レイン酸、フマル酸、及びイタコン酸、及びそれらの無
水物から選択される少なくとも一つのモノマー、及びビ
ニルエステル、ビニルエーテル、ビニルハライド、フェ
ニルビニル誘導体、アクリル酸、及びアクリル酸のエス
テルから選択される少なくとも一つのモノマーから由来
するポリマー、例えばISP社によりGantrez ES 425の名
称で販売されているモノエステル化メチルビニルエーテ
ル／マレイン酸無水物コポリマー；Rohm Pharma社によ
りEudragit Lの名称で販売されているメタクリル酸とメ
チルメタクリラートとのコポリマー；BASF社によりLuvi
mer MAEXまたはMAEの名称で販売されているメタクリル
酸とエチルアクリラートとのコポリマー；BASF社により
Luviset CA 66の名称で販売されているビニルアセター
ト／クロトン酸コポリマー；及びBASF社によりAristofl
ex Aの名称で販売されているポリエチレングリコールに
よってグラフト化されたビニルアセタート／クロトン酸
コポリマーから選択される。

【００６７】別の実施態様では、アニオン性ポリマー
は、ISP社によりGantrez ES 425の名称で販売されてい
るモノエステル化メチルビニルエーテル／マレイン酸無
水物コポリマー；BASF社によりUltrahold Strongの名称
で販売されているアクリル酸／エチルアクリラート／N-
tert-ブチルアクリルアミドターポリマー；Rohm Pharma
社によりEudragit Lの名称で販売されているメタクリル
酸とメチルメタクリラートとのコポリマー；ビニルアセ
タート／ビニルtert-ブチルベンゾアート／クロトンサ
ンターポリマー、及びNational Starch社によりResin 2
8-29-30の名称で販売されているクロトン酸／ビニルア
セタート／ビニルネオドデカノアートターポリマー；BA
SF社によりLuvimer MAEXまたはMAEの名称で販売されて
いるメタクリル酸とエチルアクリラートとのコポリマ
ー；並びにISP社によりAcrylidone LMの名称で販売され
ているビニルピロリドン／アクリル酸／ラウリルメタク
リラートターポリマーから選択される。

【００６８】本発明により使用可能な両性ポリマーは、
ポリマー鎖中にランダムに配置されたＸ及びＹ単位を含
むポリマーから選択されて良く、ここでＸ単位は、少な
くとも一つの塩基性官能基、特に塩基性窒素原子を含む
少なくとも一つのモノマーから由来する単位から選択さ
れ、Ｙ単位は、カルボキシル基及びスルホ基から選択さ
れる少なくとも一つの基を含む少なくとも一つの酸性モ
ノマーから由来する単位から選択され、またはＸ及びＹ
単位のそれぞれは、両イオン性カルボキシベタイン及び
スルホベタインモノマーから由来する基から独立に選択
される。別の実施態様では、本発明により使用可能な両
性ポリマーは、Ｘ及びＹ単位を含むポリマーから選択さ
れて良く、Ｘ及びＹ単位のそれぞれは、第一級アミン
基、第二級アミン基、第三級アミン基、及び第四級アミ
ン基から選択される少なくとも一つの基を含む少なくと
も一つのカチオン性ポリマーから独立に選択され、ここ
でアミン基の少なくとも一つは、炭化水素基によって結
合したカルボキシル及びスルホ基から選択される基を含
み、またはＸ及びＹ単位は、異なっても同一でも良く、
ジカルボキシエチレン単位を含む少なくとも一つのポリ
マーの鎖の一部を形成し、ここでカルボキシル基の少な
くとも一つは、第一級及び第二基アミン基から選択され
る少なくとも一つの基を含むポリアミンと反応してい
る。

【００６９】一つの実施態様では、前述の定義に対応す
る両性ポリマーは、以下のポリマーから選択される：

【００７０】(1)カルボキシル基を有するビニル化合物
から由来するモノマー、例えば（メタ）アクリル酸、マ
レイン酸、及びα−クロルアクリル酸と、少なくとも一
つの塩基性原子を含む置換されたビニル化合物から由来
する塩基性モノマー、例えばジアルキルアミノアルキル
（メタ）アクリラート及びジアルキルアミノアルキル
（メタ）アクリルアミドとの共重合から生成するポリマ
ー。そのような化合物は、米国特許第3,836,537号に開
示されており、両性ポリマーに関するその開示は、参考
としてここに取り込まれる。

【００７１】(2)以下のものから由来する単位を含むポ
リマー： a)アルキル基で窒素原子上で置換された（メタ）アクリ
ルアミドから選択される少なくとも一つのモノマー、 b)少なくとも一つの反応性カルボン酸基を含む少なくと
も一つの酸性コモノマー、及び c)少なくとも一つの塩基性コモノマー、例えば（メタ）
アクリル酸の第一級、第二級、第三級、及び第四級アミ
ン置換基から選択される少なくとも一つの置換基を含む
エステル、並びにジメチルまたはジエチルスルファート
でのジメチルアミノエチルメタクリラートの第四級化の
産物。

【００７２】(a)に記載された少なくとも一つのN-置換
化（メタ）アクリルアミドモノマーは、アルキル基が２
から１２の炭素原子を含むN-置換化（メタ）アクリルア
ミドから特に選択され、例えばN-エチルアクリルアミ
ド、N-tert-ブチルアクリルアミド、N-tert-オクチルア
クリルアミド、N-オクチルアクリルアミド、N-デシルア
クリルアミド、N-ドデシルアクリルアミド、及び対応す
るメタクリルアミドから選択される。

【００７３】(b)に記載された少なくとも一つの酸性コ
モノマーは、（メタ）アクリル酸、クロトン酸、イタコ
ン酸、マレイン酸、フマル酸、マレイン酸のＣ_１−Ｃ_４
アルキルモノエステル、フマル酸のＣ_１−Ｃ_４アルキル
モノエステル、マレイン酸無水物のＣ_１−Ｃ_４アルキル
モノエステル、及びフマル酸無水物のＣ_１−Ｃ_４アルキ
ルモノエステルから特に選択される。

【００７４】(c)に記載された少なくとも一つの塩基性
コモノマーは、アミノエチル、ブチルアミノエチル、N,
N'-ジメチルアミノエチル、及びN-tert-ブチルアミノエ
チルメタクリラートから特に選択される。

【００７５】一つの実施態様では、両性ポリマーは、CT
FA名（第４版、1991）がオクチルアクリルアミド／アク
リラート／ブチルアミノエチルメタクリラートコポリマ
ーであるコポリマー、例えばNational Starch社によりA
mphomerまたはLovocryl 47の名称で販売されている製品
から選択される。

【００７６】(3)以下の一般式のポリアミノアミドから
部分的または全体的に由来する、架橋化されアルキル化
されたポリアミノアミド：

【化３】 [式中、Ｒ_１０は、飽和ジカルボン酸、エチレン性二重
結合を含む脂肪族モノまたはジカルボン酸、これらの酸
の低級アルカノール（１から６の炭素原子を有する）の
エステル、またはビス第一級またはビス第二級アミンと
の前記酸のいずれか一つの付加から由来する基、のいず
れかから由来する二価基を表し；及びＺは、ビス第一
級、モノまたはビス第二級ポリアルキレンポリアミンの
基を表し、例えば以下のものを表す：

【００７７】a)約６０モル％から１００モル％の割合
で、以下の基：

【化４】 ｛式中、ｘ＝２且つｐ＝２または３であり、あるいはｘ
＝３且つｐ＝２であり、この基は、ジエチレントリアミ
ン、トリエチレンテトラアミン、またはジプロピレント
リアミンから由来する｝

【００７８】b)０モル％から約４０モル％の割合で、ｘ
＝２且つｐ＝１であり、エチレンジアミンから由来する
基から由来する前式（ＩＶ）、または以下の式のピペラ
ジン：

【化５】

【００７９】c)０モル％から約２０モル％の割合で、ヘ
キサメチレンジアミンから由来する−ＮＨ−（ＣＨ_２）
_６−ＮＨ−基。これらのポリアミノアミンは、エピハロ
ヒドリン、ジエポキシド、ジアンヒドリド、及びビス非
置換化誘導体から選択される二官能性架橋剤の添加によ
って、ポリアミノアミドのアミン基当たり約０．０２５
モルから約０．３５モルの架橋剤を使用して架橋されて
おり、アクリル酸、クロロ酢酸、またはアルカンスルト
ン、またはこれらの塩の作用によってアルキル化されて
いる]。

【００８０】一つの実施態様では、飽和カルボン酸は、
６から１０の炭素原子を有する酸、例えばアジピン酸、
2,2,4-トリメチルアジピン酸、2,4,4-トリメチルアジピ
ン酸、テレフタル酸、並びに例えばアクリル酸、メタク
リル酸、及びイタコン酸のようなエチレン性二重結合を
含む酸から選択される。

【００８１】一つの実施態様では、アルキル化で使用さ
れるアルカンスルトンは、プロパンスルトン及びブタン
スルトンから選択され、アルキル化剤の塩は、ナトリウ
ム及びカリウム塩から選択される。

【００８２】(4)以下の式の両イオン性単位を含むポリ
マー：

【化６】 [式中、Ｒ_１１は、重合可能な不飽和基、例えば（メ
タ）アクリラート及び（メタ）アクリルアミド基から選
択され；ｙ及びｚは、１から３の範囲の整数から独立に
選択され；Ｒ_１２及びＲ_１３は、水素原子、メチル基、
エチル基、及びプロピル基から独立に選択され；Ｒ_１４
及びＲ_１５は、水素原子及びアルキル基から独立に選択
され、Ｒ_１４及びＲ_１５における炭素原子の合計は１０
以下である]。

【００８３】そのような単位を含むポリマーは、非両イ
オン性モノマー、例えばジメチルアミノエチル（メタ）
アクリラート、ジエチルアミノエチル（メタ）アクリラ
ート、アルキル（メタ）アクリラート、（メタ）アクリ
ルアミド、及びビニルアセタートから由来する単位をさ
らに含んでも良い。

【００８４】例として、メチルメタクリラート／メチル
ジメチルカルボキシメチルアンモニオエチルメタクリラ
ートコポリマー、例えばSandoz社によりDiaformer Z301
の名称で販売されている製品が挙げられる。

【００８５】(5)以下の式に対応するモノマー単位を含
むキトサンから由来するポリマー：

【化７】 [Ｄ単位は０から約３０％の範囲の割合で存在し、Ｅ単
位は約５％から約５０％の範囲の割合で存在し、Ｆ単位
は約３０％から約９０％の範囲の割合で存在し、このＦ
単位中のＲ_１６は以下の式の基を表すと解される：

【化８】 {式中、ｑ＝０であれば、Ｒ_１７、Ｒ_１８、及びＲ_１９
は同一でも異なっても良く、水素原子、メチル基、ヒド
ロキシル基、アセトキシ基、アミノ残基、モノアルキル
アミン残基、及びジアルキルアミン残基から選択され、
一つ以上の窒素原子によって任意に中断され、及び／ま
たは一つ以上のアミン、ヒドロキシル、カルボキシ、ア
ルキルチオ、またはスルホ基、及びアルキル基がアミノ
残基を有するアルキルチオ残基によって任意に置換され
でも良く、この場合、Ｒ_１７、Ｒ_{１ ８}、及びＲ_１９の少
なくとも一つは水素原子であり；またはｑ＝１であれ
ば、Ｒ _１７、Ｒ_１８、及びＲ_１９はそれぞれ水素原子を
表す｝]並びに塩基若しくは酸とこれらの化合物によっ
て形成される塩。

【００８６】(6)キトサンのN-カルボキシアルキル化か
ら由来するポリマー、例えばJan Dekker社により"Evals
an"の名称で販売されているN-(カルボキシメチル)キト
サンまたはN-(カルボキシブチル)キトサン。

【００８７】(7)一般式（ＶＩ）に対応するポリマー、
例えば仏国特許第1,400,366号に記載されたもので、両
性ポリマーに関するその記載は、参考としてここに取り
込まれる：

【化９】 [式中、Ｒ_２０は、水素原子、ＣＨ_３Ｏ、ＣＨ_３ＣＨ_２
Ｏ、及びフェニル基から選択され；Ｒ_２１は、水素原
子、及びメチルまたはエチルのような低級アルキル基か
ら選択され；Ｒ_２２は、水素原子、及びメチルまたはエ
チルのような低級アルキル基から選択され；Ｒ_２３は、
メチルまたはエチルのような低級アルキル基、及び式−
Ｒ_２４−Ｎ（Ｒ_２２）_２｛式中Ｒ_２４は、−ＣＨ_２−Ｃ
Ｈ_２−、−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２−、及び−ＣＨ_２−
ＣＨ（ＣＨ_３）−基から選択され、Ｒ_２２は前述のもの
と同じである｝に対応する基、及び６までの炭素原子を
含むこれらの基の高級ホモローグから選択される]。

【００８８】(8)以下のものから選択される−Ｄ−Ｘ−
Ｄ−Ｘ−タイプの両性ポリマー：

【００８９】a)以下の式の少なくとも一つの単位を含む
化合物と、クロル酢酸またはクロル酢酸ナトリウムとの
反応によって得られるポリマー： −Ｄ−Ｘ−Ｄ−Ｘ−Ｄ− （ＶＩＩ） [式中、Ｄは以下の基：

【化１０】 を表し、ＸはＥまたはＥ’の記号を表し、Ｅ及びＥ’
は、同一または異なり、主鎖において７までの炭素原子
を含む直鎖状及び分枝状のアルキレン基から選択される
二価の基を表し、前記主鎖はヒドロキシル基によって置
換されてもされなくても良く、酸素、窒素、または硫黄
原子、あるいは１から３の芳香族及び／または複素環を
さらに含んでも良く；酸素、窒素、及び硫黄原子は、エ
ーテル、チオエーテル、スルホキシド、スルホン、スル
ホニウム、アルキルアミン、またはアルケニルアミン
基、ベンジルアミン、アミンオキシド、第四級アンモニ
ウム、アミド、イミド、アルコール、エステル、及び／
またはウレタン基の形態で存在する]。

【００９０】b)以下の式のポリマー： −Ｄ−Ｘ−Ｄ−Ｘ− （ＶＩＩ’） [式中、Ｄは以下の基：

【化１１】 を表し、ＸはＥまたはＥ’の記号を表し、ここでＸは少
なくとも一度はＥ’を表し、Ｅは前記記載の意味を有
し、Ｅ’は、主鎖において７までの炭素原子を有する直
鎖状及び分枝状のアルキレン基から選択される二価の基
を表し、前記主鎖は一つ以上のヒドロキシル基によって
置換されてもされなくても良く、一つ以上の窒素原子を
含み、窒素原子は、酸素原子によって任意に中断された
アルキル鎖によって置換され、一つ以上のカルボキシル
官能基または一つ以上のヒドロキシル官能基を必須に含
み、ここで式ＶＩＩ’のポリマーは、クロル酢酸または
クロル酢酸ナトリウムとの反応によってベタイン化され
る]。

【００９１】(9)N,N-ジメチルアミノプロピルアミンの
ようなN,N-ジアルキルアミノアルキルアミンでのセミア
ミド化、またはN,N-ジアルカノールアミンでのセミエス
テル化によって部分的に変性された、（Ｃ_１−Ｃ_５）ア
ルキルビニルエーテル／マレイン酸無水物コポリマー。
これらのコポリマーは、ビニルカプロラクタムのような
他のビニルコモノマーを含むことができる。

【００９２】一つの実施態様では、本発明に係る両性ポ
リマーは、オクチルアクリルアミド／アクリラート／ブ
チルアミノエチルメタクリラートコポリマーのCTFA名
（第４版、1991）を有するコポリマー、例えばNational
Starch社によりAmphomer、Amphomer LV 71、またはLov
ocryl 47の名称で販売されている製品のような(3)群か
ら、及び例えばSandoz社によりDiaformer Z301の名称で
販売されている、メチルメタクリラート／ジメチルカル
ボキシメチルアンモニオメチルエチルメタクリラートの
コポリマーのような(4)群から選択される。

【００９３】本発明により使用可能な非イオン性ポリマ
ーは、例えば以下のものから選択される： − ビニルピロリドンホモポリマー； − ビニルピロリドンとビニルアセタートとのコポリマ
ー； − ポリアルキルオキサゾリン、例えばPEOX 50,000、P
EOX 200,000、及びPEOX500,000の名称でDow Chemical社
により販売されているポリエチルオキサゾリン； − ビニルアセタートホモポリマー、例えばHoechst社
によりAppretan EMの名称で販売されている製品、また
はRhone-Poulenc社によりRhodopas A 012の名称で販売
されている製品； − ビニルアセタートとアクリル酸エステルとのコポリ
マー、例えばRhone-Poulenc社によりRhodopas AD 310の
名称で販売されている製品； − ビニルアセタートとエチレンとのコポリマー、例え
ばHoechst社によりAppretan TVの名称で販売されている
製品； − ビニルアセタートとマレイン酸エステル、例えばジ
ブチルマレアートとのコポリマー、例えばHoechst社に
よりAppretan MB Extraの名称で販売されている製品； − ポリエチレンとマレイン酸無水物とのコポリマー； − アルキルアクリラートホモポリマー及びアルキルメ
タクリラートホモポリマ ー、例えばMatsumoto社によりMicropearl RQ 750の名称
で販売されている製品、またはBASF社によりLuhydran A
848の名称で販売されている製品； − 例えばアルキル（メタ）アクリラートのコポリマー
といった、アクリル酸エステルコポリマー、例えばPrim
al AC-261 K及びEudragit NE 30 Dの名称でRohm& Haas
社により販売されている製品、Acronal 601、Luhydran
LR 8833、または8845の名称でBASF社により販売されて
いる製品、及びAppretan N 9213またはN 9212の名称でH
oechst社により販売されている製品； − アクリロニトリルと、例えばブタジエン及びアルキ
ル（メタ）アクリラートから選択される非イオン性モノ
マーとのコポリマー；Nippon Zeon社によりNipolLX 531
Bの名称で販売されている製品、またはRohm & Haas社
によりCJ 0601 Bの名称で販売されている製品が挙げら
れる； − ポリウレタン、例えばRohm & Haas社によりAcrysol
RM 1020またはAcrysolRM 2020の名称で販売されている
製品、及びDSM Resins社により販売されているUraflex
XP 401 UZ及びUraflex XP 402 UZという製品； − アルキルアクリラートとウレタンとのコポリマー、
例えばNational Starch社により販売されている8538-33
という製品； − ポリアミド、例えばRhone-Poulenc社により販売さ
れているEstapor LO 11という製品； − 化学的に変性されたまたは変性されていない非イオ
ン性グアゴム。

【００９４】非変性非イオン性グアゴムは、例えばUnip
ectine社によりVidogum GH 175の名称で、及びMeyhall
社によりJaguar Cの名称で販売されている製品である。

【００９５】本発明により使用可能な変性非イオン性グ
アゴムは、例えばＣ_１−Ｃ_６ヒドロキシアルキル基で変
性されている。例として、ヒドロキシメチル、ヒドロキ
シエチル、ヒドロキシプロピル、及びヒドロキシブチル
基が挙げられる。

【００９６】これらのグアゴムは、当該技術分野で周知
であり、例えばグアゴムと、例えばプロピレンオキシド
のような対応するアルケンオキシドとを反応させること
によって、ヒドロキシプロピル基で変性されたグアゴム
を得るように調製されても良い。

【００９７】任意にヒドロキシアルキル基で変性された
そのような非イオン性グアゴムは、例えばMeyhall社に
よりJaguar HP8、Jaguar HP60、Jaguar HP120、Jaguar
DC 293、及びJaguar HP 105の商標名で、並びにAqualon
社によりGalactosol 4H4FD2の名称で販売されている。

【００９８】非イオン性ポリマーにおけるアルキル基
は、他に記載されている場合を除き、１から６の炭素原
子を含む。

【００９９】本発明によれば、ポリシロキサン部分と非
シリコーン有機鎖を含む部分とを含み、二つの部分の一
方がポリマーの主鎖を構成し、他方が主鎖にグラフトさ
れている、グラフトシリコーンタイプのポリマーを使用
することも可能である。

【０１００】これらのポリマーは、例えばEP-A-0,412,7
04、EP-A-0,412,707、EP-A-0,640,105、WO 95/00578、E
P-A-0,582,152、及びWO 93/23009、及び米国特許第4,69
3,935号、第4,728,571号、及び第4,972,037号に開示さ
れており、グラフトシリコーンタイプのポリマーに関す
る開示は、参考としてここに取り込まれる。これらのポ
リマーは、例えばアニオン性または非イオン性である。

【０１０１】そのようなポリマーは、例えば以下のもの
を含むモノマーの混合物からラジカル重合によって得る
ことができるコポリマーである： a)約５０から約９０重量％のtert-ブチルアクリラー
ト； b)０から約４０重量％のアクリル酸； c)約５から約４０重量％の下式のシリコーンマクロマ
ー：

【化１２】 [式中、ｖは５から７００の範囲の数である]ここで重量
パーセンテージは、モノマーの全重量に関して計算され
る。

【０１０２】グラフトシリコーンポリマーの他の例は、
特にチオプロピレンタイプの連結基を介して、ポリ（メ
タ）アクリル酸タイプとポリ（アルキル（メタ）アクリ
ラート）タイプの混合ポリマー単位をグラフトしたポリ
ジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）、並びにチオプロピレ
ンタイプの連結基を介して、ポリ（イソブチル（メタ）
アクリラート）タイプのポリマー単位をグラフトしたポ
リジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）である。

【０１０３】ポリマーとして、官能化されたまたは官能
化されていない、シリコーンを含有するまたはシリコー
ンを含有しない、ポリウレタンを使用することも可能で
ある。

【０１０４】有用なポリウレタンの例は、特許EP 0,75
1,162、EP 0,637,600、FR 2,743,297、EP 0,648,485、E
P 0,656,021、WO 94/03510、及びEP 0,619,111に開示さ
れたものを含み、ポリウレタンに関するその開示は、参
考としてここに取り込まれる。

【０１０５】さらなる実施態様では、前記ポリマーは、
可溶化形態で使用されても良く、または固体若しくは液
体粒子の分散物（ラテックスまたはシュードラテック
ス）の形態で使用されて良い。

【０１０６】本発明に係る組成物は、例えばポンプによ
って気化可能であっても良く、または加圧エアゾール組
成物であっても良い。それは、分配ヘッドによって制御
された分配バルブによって気化可能であっても良く、分
配バルブは次にエアゾール組成物を気化するノズルを備
える。本発明に係る気化可能な組成物は、適切な溶媒を
含む。有利には適切な溶媒は、水及び低級アルコールか
ら選択される少なくとも一つの溶媒を含む。本発明によ
れば、用語、低級アルコールは、エタノールのようなＣ
_１からＣ_４の脂肪族アルコールを意味する。

【０１０７】本発明に係る気化可能な組成物がエアゾー
ル組成物である場合、それは適量の噴射剤をさらに含
む。噴射剤は、圧縮または液化ガスを含み、それらは通
常エアゾール組成物の調製のために使用される。適切な
ガスは、圧縮空気、二酸化炭素、窒素、並びにジメチル
エーテル、フッ素化または非フッ素化炭化水素、及びこ
れらの混合物のような、組成物に溶解できるガスを含
む。

【０１０８】本発明は、適切な媒体及び噴射剤中に、前
述のような少なくとも一つの再成形可能なヘアスタイリ
ング物質を含む液相（またはジュース）を含む、エアゾ
ール組成物を含む容器と、容器から前記エアゾール組成
物を分配するための、分配バルブのようなディスペンサ
ーとを備えるエアゾール装置をさらに提供する。

【０１０９】本発明は、前述のような本発明に係る再成
形可能なヘアスタイリング組成物を、ヘアスタイルの成
形の前、途中、または後に適用する、ケラチン繊維、特
に毛髪を処理する方法をさらに提供する。

【０１１０】本発明は、美容上の再成形可能なヘアスタ
イリング製剤における、または前記製剤の調製のため
の、前述の組成物の使用をさらに提供する。

【０１１１】本発明に係る（メタ）アクリル酸コポリマ
ーが再成形可能な効果を提供するかどうかの測定は、in
vivo試験によって測定できる。

【０１１２】組成物が例えばローションの形態で存在す
る場合、in vivo試験は以下のように進行する。モデル
の毛髪を洗浄し、次いで右側と左側の二つの対称的な部
分に分ける。組成物をモデルの頭部の一方の側に適用
し、参照組成物を頭部の他方の側に適用する。参照組成
物は、例えば水、存在する市販品、または研究途中の別
の組成物から選択されて良い。美容師が乾燥し、頭部の
両側をスタイリングする。スタイリング効果、美容特
性、及び再成形可能な効果について、頭部の二つの側を
別々に評価する。例えば一度乾燥させてから、毛髪を各
種の方向にブラッシングし、元々のスタイリングを壊
す。次いで毛髪をブラッシングして元々のスタイリング
を回復させる。スタイリングを壊す工程、スタイリング
を回復させる工程、及びスタイリングの回復の成功を評
価する工程を少なくとももう一度繰り返し、組成物が再
成形可能なヘアスタイリング組成物であるか測定する。
再成形可能なヘアスタイリング組成物は、(1)ブラッシ
ングの後に元々のヘアスタイリングを回復させ、(2)ブ
ラッシングの後に新たなヘアスタイリングを作製し、そ
れがブラッシングの後に回復できる。もし評価された組
成物が別の形態で存在するのであれば、in vivo試験は
当業者によって適当に改変できる。

【０１１３】当業者は、全ての製剤が、in vivo試験の
間で全ての毛髪タイプに対して再成形可能な効果を提供
できるわけではないことかもしれないと考え、長さ（短
髪対長髪）、直径（細い髪対太い髪）、構造（カール対
ストレート）、条件（脂性、乾燥、または普通）；及び
毛髪が着色されているか、脱色されているか、パーマが
かけられているか、またはストレート処理されている
か、といった各種の毛髪のパラメーターに鑑みて、再成
形可能なヘアスタイリング組成物を製剤化し評価する方
法を知るであろうと解される。かくして、in vivo試験
は、１０−２０の各種の被験者で試験することを必要と
するかもしれない。

【０１１４】操作実施例または他に示す場合以外では、
本明細書及び特許請求の範囲で使用される成分、反応条
等の量を表す全ての数値は、全ての場合で用語、「約」
によって修飾されていると解される。従って、これに反
対する記載がなければ、以下の明細書及び添付された特
許請求の範囲に示される数値パラメーターは、本発明に
よって得られることが求められる所望の特性に依存して
変化するであろう近似値である。正に少なくとも、且つ
特許請求の範囲に対して同等な教示の応用を制限する試
みとしてではなく、各数値パラメーターは、有意なディ
ジットの数及び通常の行われるアプローチに照らして考
慮されるべきである。

【０１１５】いずれの数値も、それぞれの試験測定値で
見出される標準偏差から必須に生じる特定の誤差を本質
的に含む。

【０１１６】

【実施例】本発明に係るヘア組成物を、各種の（メタ）
アクリル酸エマルションで生産した。

【０１１７】１）アクリル酸エマルションの調製

【０１１８】実施例１ ３００グラムの2-エチルヘキシルアクリラート(2-EH
A)、１７５グラムのn-ブチルアクリラート(BA)、及び２
５グラムの2-ヒドロキシエチルメタクリラート(HEMA)の
混合物を調製し、６０／３５／５部の2-EHA/BA/HEMAを
含む５００グラムのモノマー溶液を生産した。全モノマ
ー溶液の５０グラムを、３８０グラムの脱イオン水及び
０．５グラムのRHODACAL DS-10(Rhone-Poulencから市販
で入手可能なナトリウムドデシルベンゼンスルホナート
界面活性剤)と共に２リットルのスプリット樹脂フラス
コに加えた。フラスコにヘッドを配置し、熱電対、窒素
注入口、及び機械的攪拌子を配置した。内容物を３５０
ｒｐｍで攪拌しながら約６０℃に赤外線ランプで加熱し
た。２０グラムの脱イオン水中の１グラムの過硫酸カリ
ウム開始剤の溶液を加え、フラスコを密封し、４回フラ
スコに真空を引き、各回窒素で真空を破壊した。フラス
コを２０分６０℃で維持し、次いで１０分かけて８０℃
に加熱し、シードポリマーを生産した。残りの４５０グ
ラムのモノマー溶液のプレエマルションを、それに対し
て２１１グラムの脱イオン水中の４．５グラムのナトリ
ウムドデシルベンゼンスルホナートの溶液を加え、窒素
下で攪拌することによって調製した。このプレエマルシ
ョンを、１分当たり６グラムの速度でシードポリマーを
含む２リットルスプリット樹脂フラスコに滴下して添加
した。添加はほぼ２時間かかった。添加の後、攪拌速度
を２００ｒｐｍに減速し、反応物を２時間８０℃で維持
し、次いで生成したラテックスを二枚重ねにしたチーズ
クロスで広口瓶に濾過した。熱電対と攪拌パドルの周辺
に低レベルの凝塊物が目立った。

【０１１９】実施例２ ３００グラムの2-EHA、１００グラムのイソブチルアク
リラート(IBA)、７５グラムのBA、及び２５グラムのHEM
Aの混合物を調製し、６０／２０／１５／５部の2-EHA/I
BA/BA/HEMAを含む５００グラムのモノマー溶液を生産し
た。全モノマー溶液の５０グラムを、３８０グラムの脱
イオン水及び０．５グラムのRHODACAL DS-10(Rhone-Pou
lencから市販で入手可能なナトリウムドデシルベンゼン
スルホナート界面活性剤)と共に２リットルのスプリッ
ト樹脂フラスコに加えた。フラスコにヘッドを配置し、
熱電対、窒素注入口、及び機械的攪拌子を配置した。内
容物を３５０ｒｐｍで攪拌しながら約６０℃に赤外線ラ
ンプで加熱した。２０グラムの脱イオン水中の１グラム
の過硫酸カリウム開始剤の溶液を加え、フラスコを密封
し、４回フラスコに真空を引き、各回窒素で真空を破壊
した。フラスコを２０分６０℃で維持し、次いで１０分
かけて８０℃に加熱し、シードポリマーを生産した。残
りの４５０グラムのモノマー溶液のプレエマルション
を、それに対して２１１グラムの脱イオン水中の４．５
グラムのナトリウムドデシルベンゼンスルホナートの溶
液を加え、窒素下で攪拌することによって調製した。こ
のプレエマルションを、１分当たり６グラムの速度でシ
ードポリマーを含む２リットルスプリット樹脂フラスコ
に滴下して添加した。添加はほぼ２時間かかった。添加
の後、攪拌速度を２００ｒｐｍに減速し、反応物を２時
間８０℃で維持し、次いで生成したラテックスを二枚重
ねにしたチーズクロスで広口瓶に濾過した。

【０１２０】実施例３ ３００グラムのIBA、１５０グラムのBA、及び５０グラ
ムの2-ヒドロキシエチルアクリラート(HEA)の混合物を
調製し、６０／３／１０部のIBA/BA/HEAを含む５００グ
ラムのモノマー溶液を生産した。全モノマー溶液の５０
グラムを、３８０グラムの脱イオン水及び０．５グラム
のRHODACAL DS-10(Rhone-Poulencから市販で入手可能な
ナトリウムドデシルベンゼンスルホナート界面活性剤)
と共に２リットルのスプリット樹脂フラスコに加えた。
フラスコにヘッドを配置し、熱電対、窒素注入口、及び
機械的攪拌子を配置した。内容物を３５０ｒｐｍで攪拌
しながら約６０℃に赤外線ランプで加熱した。２０グラ
ムの脱イオン水中の１グラムの過硫酸カリウム開始剤の
溶液を加え、フラスコを密封し、４回フラスコに真空を
引き、各回窒素で真空を破壊した。フラスコを２０分６
０℃で維持し、次いで１０分かけて８０℃に加熱し、シ
ードポリマーを生産した。残りの４５０グラムのモノマ
ー溶液のプレエマルションを、それに対して２１１グラ
ムの脱イオン水中の４．５グラムのナトリウムドデシル
ベンゼンスルホナートの溶液を加え、窒素下で攪拌する
ことによって調製した。このプレエマルションを、１分
当たり６グラムの速度でシードポリマーを含む２リット
ルスプリット樹脂フラスコに滴下して添加した。添加は
ほぼ２時間かかった。添加の後、攪拌速度を２００ｒｐ
ｍに減速し、反応物を２時間８０℃で維持し、次いで生
成したラテックスを二枚重ねにしたチーズクロスで広口
瓶に濾過した。

【０１２１】実施例４ ３００グラムの2-カルボキシエチルアクリラート(2-CE
A)、１７５グラムのBA、及び２５グラムのHEMAの混合物
を調製し、６０／３５／５部の2-CEA/BA/HEMAを含む５
００グラムのモノマー溶液を生産した。全モノマー溶液
の５０グラムを、３８０グラムの脱イオン水及び０．５
グラムのRHODACAL DS-10(Rhone-Poulencから市販で入手
可能なナトリウムドデシルベンゼンスルホナート界面活
性剤)と共に２リットルのスプリット樹脂フラスコに加
えた。フラスコにヘッドを配置し、熱電対、窒素注入
口、及び機械的攪拌子を配置した。内容物を３５０ｒｐ
ｍで攪拌しながら約６０℃に赤外線ランプで加熱した。
２０グラムの脱イオン水中の１グラムの過硫酸カリウム
開始剤の溶液を加え、フラスコを密封し、４回フラスコ
に真空を引き、各回窒素で真空を破壊した。フラスコを
２０分６０℃で維持し、次いで１０分かけて８０℃に加
熱し、シードポリマーを生産した。残りの４５０グラム
のモノマー溶液のプレエマルションを、それに対して２
１１グラムの脱イオン水中の４．５グラムのナトリウム
ドデシルベンゼンスルホナートの溶液を加え、窒素下で
攪拌することによって調製した。このプレエマルション
を、１分当たり６グラムの速度でシードポリマーを含む
２リットルスプリット樹脂フラスコに滴下して添加し
た。添加はほぼ２時間かかった。添加の後、攪拌速度を
２００ｒｐｍに減速し、反応物を２時間８０℃で維持
し、次いで生成したラテックスを二枚重ねにしたチーズ
クロスで広口瓶に濾過した。

【０１２２】実施例５ ３００グラムのスチレン(S)、１７５グラムのBA、及び
２５グラムのHEMAの混合物を調製し、６０／３５／５部
のS/BA/HEMAを含む５００グラムのモノマー溶液を生産
した。全モノマー溶液の５０グラムを、３８０グラムの
脱イオン水及び０．５グラムのRHODACAL DS-10(Rhone-P
oulencから市販で入手可能なナトリウムドデシルベンゼ
ンスルホナート界面活性剤)と共に２リットルのスプリ
ット樹脂フラスコに加えた。フラスコにヘッドを配置
し、熱電対、窒素注入口、及び機械的攪拌子を配置し
た。内容物を３５０ｒｐｍで攪拌しながら約６０℃に赤
外線ランプで加熱した。２０グラムの脱イオン水中の１
グラムの過硫酸カリウム開始剤の溶液を加え、フラスコ
を密封し、４回フラスコに真空を引き、各回窒素で真空
を破壊した。フラスコを２０分６０℃で維持し、次いで
１０分かけて８０℃に加熱し、シードポリマーを生産し
た。残りの４５０グラムのモノマー溶液のプレエマルシ
ョンを、それに対して２１１グラムの脱イオン水中の
４．５グラムのナトリウムドデシルベンゼンスルホナー
トの溶液を加え、窒素下で攪拌することによって調製し
た。このプレエマルションを、１分当たり６グラムの速
度でシードポリマーを含む２リットルスプリット樹脂フ
ラスコに滴下して添加した。添加はほぼ２時間かかっ
た。添加の後、攪拌速度を２００ｒｐｍに減速し、反応
物を２時間８０℃で維持し、次いで生成したラテックス
を二枚重ねにしたチーズクロスで広口瓶に濾過した。

【０１２３】実施例６ 実施例１で得られたエマルションと、WO 98/38969に開
示されたEastman Chemical社によるAQ 1350を含む分散
物との、５０／５０混合物を調製できた。

【０１２４】２）ヘアスタイリング組成物の調製 本発明に係るヘアスタイリング組成物を、以下に記載さ
れた組成と重量％での量を使用して調製した。 製剤Ａ 実施例１ ４ｇの活性物質 水 １００ｇとなる残部 製剤Ａを、すすぎ不要な工程で毛髪に適用した。乾燥
後、明らかな再成形可能な効果が観察された。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 4C083 AA081 AA121 AC111 AC331 AD091 AD092 AD111 AD112 AD151 AD411 AD611 BB04 BB05 BB06 BB07 BB11 BB21 BB32 BB33 BB34 BB35 BB41 BB44 CC32 CC33 DD08 DD11 DD23 DD31 DD39 DD41 EE28 4J100 AJ02S AJ08S AK32S AL02R AL03P AL03R AL04R AL08R AL09Q AM02S AM15S AM17S AQ05S AQ08S BC08R CA04 CA05 CA06 CA23 CA31 HA53 HC01 HC34 JA61

Claims (25)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 少なくとも一つの（メタ）アクリル酸コ
   ポリマーを含む再成形可能なヘアスタイリング組成物で
   あって、前記少なくとも一つの（メタ）アクリル酸コポ
   リマーは、 (a)ブチル（メタ）アクリラートモノマー類から選択さ
   れる少なくとも一つのモノマーから由来する単位； (b)ヒドロキシアルキル（メタ）アクリラートモノマー
   類から選択される少なくとも一つのモノマーから由来す
   る単位；及び (c)前記(a)及び(b)モノマー以外の少なくとも一つの共
   重合可能なモノマーから由来する任意の単位；を含み、
   再成形可能な効果を提供し、すすぎ不要な組成物。
2. 【請求項２】 化粧品的に許容可能なビヒクルをさらに
   含む、請求項１記載の組成物。
3. 【請求項３】 前記(a)に記載された少なくとも一つの
   モノマーが、n-ブチル（メタ）アクリラート、イソブチ
   ル（メタ）アクリラート、t-ブチル（メタ）アクリラー
   ト、及び2-メチルブチル（メタ）アクリラートから選択
   される、請求項１記載の組成物。
4. 【請求項４】 前記(a)に記載された少なくとも一つの
   モノマーが、n-ブチルアクリラートから選択される、請
   求項３記載の組成物。
5. 【請求項５】 前記(b)に記載された少なくとも一つの
   モノマーが、2-ヒドロキシエチル（メタ）アクリラー
   ト、及びヒドロキシプロピル（メタ）アクリラートから
   選択される、請求項１記載の組成物。
6. 【請求項６】 前記(b)に記載された少なくとも一つの
   モノマーが、2-ヒドロキシエチルメタクリラートから選
   択される、請求項５記載の組成物。
7. 【請求項７】 前記(c)に記載された少なくとも一つの
   共重合可能なモノマーが、アルキル（メタ）アクリラー
   トモノマー、極性モノマー、及びエチレン性不飽和のフ
   リーラジカル的に重合可能なモノマーから選択される、
   請求項１記載の組成物。
8. 【請求項８】 前記アルキル（メタ）アクリラートモノ
   マーが、メチル（メタ）アクリラート、イソボルニル
   （メタ）アクリラート、エチル（メタ）アクリラート、
   イソオクチル（メタ）アクリラート、及び2-エチルヘキ
   シル（メタ）アクリラートから選択される、請求項７記
   載の組成物。
9. 【請求項９】 前記アルキルアクリラートモノマーが、
   2-エチルヘキシルアクリラートから選択される、請求項
   ８記載の組成物。
10. 【請求項１０】 前記極性モノマーが、（メタ）アクリ
    ル酸類、イタコン酸類、N-ビニルピロリドン類、N-ビニ
    ルカプロラクタム類、（メタ）アクリルアミド類、ジメ
    チルアミノエチル（メタ）アクリラート類、アクリロニ
    トリル類、2-カルボキシエチル（メタ）アクリラート
    類、マレイン酸類の無水物、及びメトキシポリエチレン
    グリコール550モノアクリラート類から選択される、請
    求項７記載の組成物。
11. 【請求項１１】 前記エチレン性不飽和のフリーラジカ
    ル的に重合可能なモノマーが、スチレン、及びＣ_１−Ｃ
    _４ビニルエステルから選択される、請求項７記載の組成
    物。
12. 【請求項１２】 前記少なくとも一つの（メタ）アクリ
    ル酸コポリマーがエマルションである、請求項１記載の
    組成物。
13. 【請求項１３】 少なくとも一つの（メタ）アクリル酸
    コポリマーが、少なくとも一つの多官能性架橋剤で架橋
    されている、請求項１記載の組成物。
14. 【請求項１４】 前記少なくとも一つの多官能性架橋剤
    が、ジビニルベンゼン、アルキルジアクリラート、アル
    キルトリアクリラート、アルキルテトラアクリラート、
    モノエチレン性不飽和芳香族ケトンから選択される、請
    求項１３記載の組成物。
15. 【請求項１５】 前記少なくとも一つの多官能性架橋剤
    が、多官能性アジリジンアミド、及び金属イオン架橋剤
    から選択される、請求項１３記載の組成物。
16. 【請求項１６】 前記エマルションが、７以下のｐＨを
    有する、請求項１２記載の組成物。
17. 【請求項１７】 前記少なくとも一つの（メタ）アクリ
    ル酸コポリマーが、非イオン性の及び弱いアニオン性の
    （メタ）アクリル酸コポリマーから選択される、請求項
    １記載の組成物。
18. 【請求項１８】 前記少なくとも一つの（メタ）アクリ
    ル酸コポリマーが、組成物の全重量の約０．０１から約
    ４０重量％の範囲の量で存在する、請求項１記載の組成
    物。
19. 【請求項１９】 前記少なくとも一つの（メタ）アクリ
    ル酸コポリマーの量が、約０．１から約１５重量％の範
    囲である、請求項１８記載の組成物。
20. 【請求項２０】 前記少なくとも一つの（メタ）アクリ
    ル酸コポリマーが、約−１００℃から約１５℃の範囲の
    Ｔｇを有する、請求項１記載の組成物。
21. 【請求項２１】 還元剤；シラン；脂肪物質；増粘剤；
    可塑剤；消泡剤；水和剤；フィラー；サンスクリーン
    剤；活性ヘアケア剤；香料；防腐剤；カチオン性、アニ
    オン性、非イオン性、及び両性界面活性剤；カチオン
    性、アニオン性、非イオン性、及び両性ポリマー；ポリ
    オール；タンパク質；プロビタミン；ビタミン；染料；
    着色剤；漂白剤；ｐＨ調節剤；シリコーン；エステル；
    植物、動物、及び合成ワックス；並びに植物、動物、鉱
    物、及び合成オイルから選択される少なくとも一つの成
    分をさらに含む、請求項１記載の組成物。
22. 【請求項２２】 前記少なくとも一つの成分が、カチオ
    ン性、アニオン性、非イオン性、及び両性ポリマーから
    選択される、請求項２１記載の組成物。
23. 【請求項２３】 少なくとも一つの（メタ）アクリル酸
    コポリマーを含む再成形可能なヘアスタイリング組成物
    であって、前記少なくとも一つの（メタ）アクリル酸コ
    ポリマーは、 (a)ブチル（メタ）アクリラートモノマー類から選択さ
    れる少なくとも一つのモノマーから由来する単位； (b)ヒドロキシアルキル（メタ）アクリラートモノマー
    類から選択される少なくとも一つのモノマーから由来す
    る単位；及び (c)前記(a)及び(b)モノマー以外の少なくとも一つの共
    重合可能なモノマーから由来する任意の単位；を含み、
    再成形可能な効果を提供し、スプレー、エアゾール、ム
    ース、ゲル、スティック、マッド、ローション、クリー
    ム、分散物、及びエマルションから選択される形態にあ
    る、すすぎ不要な組成物。
24. 【請求項２４】 請求項１から２３のいずれか一項記載
    のエアゾール組成物を含む容器を備えたエアゾール装
    置。
25. 【請求項２５】 毛髪のヘアスタイルの成形の前、途
    中、または後に、請求項１から２３のいずれか一項記載
    の組成物を毛髪に適用する工程を含む、毛髪の美容処理
    方法。