JPH1036585A - 耐スチーム性に優れたポリプロピレン組成物 - Google Patents
耐スチーム性に優れたポリプロピレン組成物Info
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- JPH1036585A JPH1036585A JP20077196A JP20077196A JPH1036585A JP H1036585 A JPH1036585 A JP H1036585A JP 20077196 A JP20077196 A JP 20077196A JP 20077196 A JP20077196 A JP 20077196A JP H1036585 A JPH1036585 A JP H1036585A
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- phenolic
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- polypropylene
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Abstract
(57)【要約】
【解決手段】本発明の耐スチーム性に優れたホ゜リフ゜ロヒ゜レン組成
物は、ホ゜リフ゜ロヒ゜レン、フェノール系安定剤(a)、イオウ系安定剤 (b)
および必要に応じてリン系安定剤(d) を特定割合で含有し
てなる。成分(a) は、3,5-位にメチル 基またはt-フ゛チル基を
有し、かつ4-位に水酸基を有する芳香族炭化水素基とカー
ホ゛ネート 基とが炭素原子数1〜3のアルキレン 基で結合した芳香
族炭化水素基を４個または２個含んでなる特定のフェノール
系安定剤(A1)と、上記芳香族炭化水素基を３個含んでな
る特定のフェノール 系安定剤(A2)とからなる。成分(b) は、
カーホ゛ネート 基を２個有する特定のイオウ 系化合物である。成
分(c) は、特定のテトラキス(2,4-シ゛アルキルフェニル)-4,4'-ヒ゛フェニレン
シ゛ホスナイト またはトリス(2,4-シ゛アルキルフェニル)ホスファイト である。こ
こにおけるアルキル は、メチル基またはt-フ゛チル基である。 【効果】上記組成物は、熱およびスチームの存在下でも
変色劣化し難いポリプロピレン成形体を製造することが
できる。
物は、ホ゜リフ゜ロヒ゜レン、フェノール系安定剤(a)、イオウ系安定剤 (b)
および必要に応じてリン系安定剤(d) を特定割合で含有し
てなる。成分(a) は、3,5-位にメチル 基またはt-フ゛チル基を
有し、かつ4-位に水酸基を有する芳香族炭化水素基とカー
ホ゛ネート 基とが炭素原子数1〜3のアルキレン 基で結合した芳香
族炭化水素基を４個または２個含んでなる特定のフェノール
系安定剤(A1)と、上記芳香族炭化水素基を３個含んでな
る特定のフェノール 系安定剤(A2)とからなる。成分(b) は、
カーホ゛ネート 基を２個有する特定のイオウ 系化合物である。成
分(c) は、特定のテトラキス(2,4-シ゛アルキルフェニル)-4,4'-ヒ゛フェニレン
シ゛ホスナイト またはトリス(2,4-シ゛アルキルフェニル)ホスファイト である。こ
こにおけるアルキル は、メチル基またはt-フ゛チル基である。 【効果】上記組成物は、熱およびスチームの存在下でも
変色劣化し難いポリプロピレン成形体を製造することが
できる。
Description
【０００１】
【発明の技術分野】本発明は、特に炊飯器やジャー等の
調理家電製品の用途に使用される耐スチーム性に優れた
ポリプロピレン組成物に関する。
調理家電製品の用途に使用される耐スチーム性に優れた
ポリプロピレン組成物に関する。
【０００２】
【発明の技術的背景】炊飯器やジャー等の調理家電製品
には、耐熱性に優れたポリプロピレン（ＰＰ）が広く使
用されている。
には、耐熱性に優れたポリプロピレン（ＰＰ）が広く使
用されている。
【０００３】これらの調理家電製品には、熱あるいはス
チームに曝されても、変色、特に黄変したり、劣化しな
いことが求められている。このような変色劣化の原因
は、熱、スチームという直接の原因もあるが、顔料や樹
脂添加剤であったり、調理家電製品を構成するポリプロ
ピレン成形品に付属する部品、たとえばゴムパッキン材
であったりし、特定はされていない。変色劣化の原因は
いずれにあるにしろ、従来は、変色劣化の防止対策とし
てポリプロピレンに各種酸化防止剤を配合する方法が採
用されている。
チームに曝されても、変色、特に黄変したり、劣化しな
いことが求められている。このような変色劣化の原因
は、熱、スチームという直接の原因もあるが、顔料や樹
脂添加剤であったり、調理家電製品を構成するポリプロ
ピレン成形品に付属する部品、たとえばゴムパッキン材
であったりし、特定はされていない。変色劣化の原因は
いずれにあるにしろ、従来は、変色劣化の防止対策とし
てポリプロピレンに各種酸化防止剤を配合する方法が採
用されている。
【０００４】しかしながら、調理家電製品の使用環境条
件がますます厳しくなることから、変色劣化に対するよ
り一層の改善が求められている。したがって、本願発明
者らは、鋭意研究し、ポリプロピレン（ＰＰ）に、特定
のフェノール系安定剤および特定のイオウ系安定剤を特
定割合で配合したポリプロピレン組成物、およびポリプ
ロピレン（ＰＰ）に、特定のフェノール系安定剤、特定
のイオウ系安定剤および特定のリン系安定剤を特定割合
で配合したポリプロピレン組成物から成形されたポリプ
ロピレン成形体は、熱およびスチームの存在下でも変色
劣化し難いことを見出し、本発明を完成するに至った。
件がますます厳しくなることから、変色劣化に対するよ
り一層の改善が求められている。したがって、本願発明
者らは、鋭意研究し、ポリプロピレン（ＰＰ）に、特定
のフェノール系安定剤および特定のイオウ系安定剤を特
定割合で配合したポリプロピレン組成物、およびポリプ
ロピレン（ＰＰ）に、特定のフェノール系安定剤、特定
のイオウ系安定剤および特定のリン系安定剤を特定割合
で配合したポリプロピレン組成物から成形されたポリプ
ロピレン成形体は、熱およびスチームの存在下でも変色
劣化し難いことを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００５】
【発明の目的】本発明は、上記のような従来技術に伴う
問題を解決しようとするものであって、熱およびスチー
ムの存在下でも変色劣化し難いポリプロピレン成形体を
成形することができるポリプロピレン組成物を提供する
ことを目的としている。
問題を解決しようとするものであって、熱およびスチー
ムの存在下でも変色劣化し難いポリプロピレン成形体を
成形することができるポリプロピレン組成物を提供する
ことを目的としている。
【０００６】
【発明の概要】本発明に係る耐スチーム性に優れたポリ
プロピレン組成物は、ポリプロピレン（ＰＰ）、フェノ
ール系安定剤（ａ）およびイオウ系安定剤（ｂ）を含有
してなる組成物であり、（ａ）フェノール系安定剤は、
下記の一般式［Ｉ］
プロピレン組成物は、ポリプロピレン（ＰＰ）、フェノ
ール系安定剤（ａ）およびイオウ系安定剤（ｂ）を含有
してなる組成物であり、（ａ）フェノール系安定剤は、
下記の一般式［Ｉ］
【０００７】
【化１４】
【０００８】［式中、Ｒ1 、Ｒ2 は、メチル基またはt-
ブチル基であり、少なくとも一方はt-ブチル基であっ
て、Ｒ3 、Ｒ4 は、それぞれ独立に、炭素原子数１〜３
のアルキレン基である］で表わされるフェノール系安定
剤、および下記の一般式［II］
ブチル基であり、少なくとも一方はt-ブチル基であっ
て、Ｒ3 、Ｒ4 は、それぞれ独立に、炭素原子数１〜３
のアルキレン基である］で表わされるフェノール系安定
剤、および下記の一般式［II］
【０００９】
【化１５】
【００１０】［式中、Ｒ1 、Ｒ2 は、メチル基またはt-
ブチル基であり、少なくとも一方はt-ブチル基であっ
て、Ｒ3 、Ｒ4 は、それぞれ独立に、炭素原子数１〜３
のアルキレン基である］で表わされるフェノール系安定
剤から選ばれる一種以上のフェノール系安定剤（Ａ１）
と、下記の一般式［III］
ブチル基であり、少なくとも一方はt-ブチル基であっ
て、Ｒ3 、Ｒ4 は、それぞれ独立に、炭素原子数１〜３
のアルキレン基である］で表わされるフェノール系安定
剤から選ばれる一種以上のフェノール系安定剤（Ａ１）
と、下記の一般式［III］
【００１１】
【化１６】
【００１２】［式中、Ｒ1 、Ｒ2 は、メチル基またはt-
ブチル基であり、少なくとも一方はt-ブチル基である］
で表わされるフェノール系安定剤、および下記の一般式
［IV］
ブチル基であり、少なくとも一方はt-ブチル基である］
で表わされるフェノール系安定剤、および下記の一般式
［IV］
【００１３】
【化１７】
【００１４】［式中、Ｒ5 、Ｒ6 、Ｒ7 は、下式
【００１５】
【化１８】
【００１６】（式中のＲ1 、Ｒ2 は、メチル基またはt-
ブチル基であり、少なくとも一方はt-ブチル基である）
で表わされる基である］で表わされるフェノール系安定
剤から選ばれる一種以上のフェノール系安定剤（Ａ２）
とからなり、かつ、フェノール系安定剤（ａ）全体の含
有量が組成物全体に対して、０．０５〜１．０重量％で
あり、フェノール系安定剤（Ａ１）と（Ａ２）との重量
比［(A1)／(A2)］が、０．５〜１０であり、（ｂ）イオ
ウ系安定剤は、下記の一般式［Ｖ］
ブチル基であり、少なくとも一方はt-ブチル基である）
で表わされる基である］で表わされるフェノール系安定
剤から選ばれる一種以上のフェノール系安定剤（Ａ２）
とからなり、かつ、フェノール系安定剤（ａ）全体の含
有量が組成物全体に対して、０．０５〜１．０重量％で
あり、フェノール系安定剤（Ａ１）と（Ａ２）との重量
比［(A1)／(A2)］が、０．５〜１０であり、（ｂ）イオ
ウ系安定剤は、下記の一般式［Ｖ］
【００１７】
【化１９】
【００１８】［式中、Ｒ8 は、それぞれ独立に、炭素原
子数12〜18のアルキル基であり、Ｒ9 は、それぞれ独立
に、炭素原子数１〜３のアルキレン基である］で表わさ
れ、かつ、イオウ系安定剤（ｂ）の含有量がフェノール
系安定剤（ａ）含有量に対する重量比［(b)／(a)］で
０．５〜３．０であることを特徴としている。
子数12〜18のアルキル基であり、Ｒ9 は、それぞれ独立
に、炭素原子数１〜３のアルキレン基である］で表わさ
れ、かつ、イオウ系安定剤（ｂ）の含有量がフェノール
系安定剤（ａ）含有量に対する重量比［(b)／(a)］で
０．５〜３．０であることを特徴としている。
【００１９】本発明に係る耐スチーム性に優れたポリプ
ロピレン組成物は、前記ポリプロピレン（ＰＰ）、フェ
ノール系安定剤（ａ）およびイオウ系安定剤（ｂ）の他
に、リン系安定剤（ｃ）を含有していてもよい。
ロピレン組成物は、前記ポリプロピレン（ＰＰ）、フェ
ノール系安定剤（ａ）およびイオウ系安定剤（ｂ）の他
に、リン系安定剤（ｃ）を含有していてもよい。
【００２０】リン系安定剤（ｃ）は、下記の一般式［V
I］
I］
【００２１】
【化２０】
【００２２】［式中、Ｒ1 、Ｒ2 は、メチル基またはt-
ブチル基であり、少なくとも一方はt-ブチル基である］
で表わされる化合物、および下記の一般式［VII］
ブチル基であり、少なくとも一方はt-ブチル基である］
で表わされる化合物、および下記の一般式［VII］
【００２３】
【化２１】
【００２４】［式中、Ｒ10、Ｒ11は、メチル基またはt-
ブチル基であり、少なくとも一方はt-ブチル基である］
で表わされる化合物から選ばれる一種以上の化合物から
なる。
ブチル基であり、少なくとも一方はt-ブチル基である］
で表わされる化合物から選ばれる一種以上の化合物から
なる。
【００２５】リン系安定剤（ｃ）の含有量は、組成物全
体に対して、０〜０．７０重量％である。本発明に係る
ポリプロピレン組成物の中でも、次の（１）、（２）の
ポリプロピレン組成物が特に好ましい。 （１）ポリプロピレン（ＰＰ）、フェノール系安定剤
（ａ）およびイオウ系安定剤（ｂ）を含有してなる組成
物であり、フェノール系安定剤（ａ）を構成するフェノ
ール系安定剤（Ａ１）が下式
体に対して、０〜０．７０重量％である。本発明に係る
ポリプロピレン組成物の中でも、次の（１）、（２）の
ポリプロピレン組成物が特に好ましい。 （１）ポリプロピレン（ＰＰ）、フェノール系安定剤
（ａ）およびイオウ系安定剤（ｂ）を含有してなる組成
物であり、フェノール系安定剤（ａ）を構成するフェノ
ール系安定剤（Ａ１）が下式
【００２６】
【化２２】
【００２７】で表わされるフェノール化合物であり、フ
ェノール系安定剤（Ａ２）が下式
ェノール系安定剤（Ａ２）が下式
【００２８】
【化２３】
【００２９】［式中、Ｒ5 、Ｒ6 、Ｒ7 は、下式
【００３０】
【化２４】
【００３１】で表わされる基である］で表わされるフェ
ノール化合物であることを特徴とするポリプロピレン組
成物。 （２）ポリプロピレン（ＰＰ）、フェノール系安定剤
（ａ）、イオウ系安定剤（ｂ）およびリン系安定剤
（ｃ）を含有してなる組成物であり、フェノール系安定
剤（ａ）を構成するフェノール系安定剤（Ａ１）が下式
ノール化合物であることを特徴とするポリプロピレン組
成物。 （２）ポリプロピレン（ＰＰ）、フェノール系安定剤
（ａ）、イオウ系安定剤（ｂ）およびリン系安定剤
（ｃ）を含有してなる組成物であり、フェノール系安定
剤（ａ）を構成するフェノール系安定剤（Ａ１）が下式
【００３２】
【化２５】
【００３３】で表わされるフェノール化合物であり、フ
ェノール系安定剤（Ａ２）が下式
ェノール系安定剤（Ａ２）が下式
【００３４】
【化２６】
【００３５】で表わされるフェノール化合物であること
を特徴とするポリプロピレン組成物。
を特徴とするポリプロピレン組成物。
【００３６】
【発明の具体的説明】以下、本発明に係る耐スチーム性
に優れたポリプロピレン組成物について具体的に説明す
る。
に優れたポリプロピレン組成物について具体的に説明す
る。
【００３７】本発明に係る耐スチーム性に優れたポリプ
ロピレン組成物は、ポリプロピレン（ＰＰ）、フェノー
ル系安定剤（ａ）、イオウ系安定剤（ｂ）および必要に
応じてリン系安定剤（ｃ）を含有してなる組成物であ
る。
ロピレン組成物は、ポリプロピレン（ＰＰ）、フェノー
ル系安定剤（ａ）、イオウ系安定剤（ｂ）および必要に
応じてリン系安定剤（ｃ）を含有してなる組成物であ
る。
【００３８】ポリプロピレン（ＰＰ） 本発明で用いられるポリプロピレン（ＰＰ）は、通常、
射出成形に用いられるポリプロピレンであれば、いかな
るポリプロピレンでもよく、プロピレンの単独重合体、
エチレンとのランダム共重合体、エチレンとのブロック
共重合体いずれも使用することができる。
射出成形に用いられるポリプロピレンであれば、いかな
るポリプロピレンでもよく、プロピレンの単独重合体、
エチレンとのランダム共重合体、エチレンとのブロック
共重合体いずれも使用することができる。
【００３９】フェノール系安定剤（ａ） 本発明で用いられるフェノール系安定剤（ａ）は、下記
の一般式［Ｉ］で表わされるフェノール系安定剤、およ
び下記の一般式［II］で表わされるフェノール系安定剤
から選ばれる一種以上のフェノール系安定剤（Ａ１）
と、下記の一般式［III］ で表わされるフェノール系安
定剤、および下記の一般式［IV］で表わされるフェノー
ル系安定剤から選ばれる一種以上のフェノール系安定剤
（Ａ２）とからなる。
の一般式［Ｉ］で表わされるフェノール系安定剤、およ
び下記の一般式［II］で表わされるフェノール系安定剤
から選ばれる一種以上のフェノール系安定剤（Ａ１）
と、下記の一般式［III］ で表わされるフェノール系安
定剤、および下記の一般式［IV］で表わされるフェノー
ル系安定剤から選ばれる一種以上のフェノール系安定剤
（Ａ２）とからなる。
【００４０】本発明においては、フェノール系安定剤
（ａ）全体の含有量は、ポリプロピレン組成物全体に対
して０．０５〜１．０重量％、好ましくは０．１〜０．
７重量％であり、かつフェノール系安定剤（Ａ１）と
（Ａ２）との重量比［(A1)／(A2)］は０．５〜１０、好
ましくは１〜７である。
（ａ）全体の含有量は、ポリプロピレン組成物全体に対
して０．０５〜１．０重量％、好ましくは０．１〜０．
７重量％であり、かつフェノール系安定剤（Ａ１）と
（Ａ２）との重量比［(A1)／(A2)］は０．５〜１０、好
ましくは１〜７である。
【００４１】
【化２７】
【００４２】一般式［Ｉ］におけるＲ1 、Ｒ2 は、メチ
ル基またはt-ブチル基であり、少なくとも一方はt-ブチ
ル基である。また、Ｒ3 、Ｒ4 は、それぞれ独立に、炭
素原子数１〜３のアルキレン基、たとえばメチレン基、
エチレン基、プロピレン基である。
ル基またはt-ブチル基であり、少なくとも一方はt-ブチ
ル基である。また、Ｒ3 、Ｒ4 は、それぞれ独立に、炭
素原子数１〜３のアルキレン基、たとえばメチレン基、
エチレン基、プロピレン基である。
【００４３】上記一般式［Ｉ］で表わされるフェノール
系安定剤としては、たとえば、一般式［Ｉ］において、
(1) Ｒ1 およびＲ2 がt-ブチル基であり、Ｒ3 およびＲ
4 がメチレン基であるフェノール系化合物、(2) Ｒ1 お
よびＲ2 がt-ブチル基であり、Ｒ3 およびＲ4 がエチレ
ン基であるフェノール系化合物、(3) Ｒ1 およびＲ2 が
t-ブチル基であり、Ｒ3 およびＲ4 がプロピレン基であ
るフェノール系化合物、(4) Ｒ1 がメチル基であり、Ｒ
2 がt-ブチル基であり、Ｒ3 およびＲ4 がメチレン基で
あるフェノール系化合物、(5) Ｒ1 がメチル基であり、
Ｒ2 がt-ブチル基であり、Ｒ3 およびＲ4 がエチレン基
であるフェノール系化合物、(6) Ｒ1 がメチル基であ
り、Ｒ2 がt-ブチル基であり、Ｒ3 およびＲ4 がプロピ
レン基であるフェノール系化合物、(7) Ｒ1 がメチル基
であり、Ｒ2 がt-ブチル基であり、Ｒ3 がメチレン基で
あり、Ｒ4 がエチレン基であるフェノール系化合物、
(8) Ｒ1 がメチル基であり、Ｒ2 がt-ブチル基であり、
Ｒ3 がメチレン基であり、Ｒ4 がプロピレン基であるフ
ェノール系化合物、(9) Ｒ1 がメチル基であり、Ｒ2 が
t-ブチル基であり、Ｒ3 がエチレン基であり、Ｒ4 がメ
チレン基であるフェノール系化合物、(10) Ｒ1 がメチ
ル基であり、Ｒ2 がt-ブチル基であり、Ｒ3 がエチレン
基であり、Ｒ4 がプロピレン基であるフェノール系化合
物、(11)Ｒ1 がメチル基であり、Ｒ2 がt-ブチル基であ
り、Ｒ3 がプロピレン基であり、Ｒ4 がメチレン基であ
るフェノール系化合物、(12)Ｒ1 がメチル基であり、Ｒ
2 がt-ブチル基であり、Ｒ3 がプロピレン基であり、Ｒ
4 がエチレン基であるフェノール系化合物、(13)Ｒ1 お
よびＲ2 がt-ブチル基であり、Ｒ3 がメチレン基であ
り、Ｒ4 がエチレン基であるフェノール系化合物、(14)
Ｒ1 およびＲ2 がt-ブチル基であり、Ｒ3 がメチレン基
であり、Ｒ4 がプロピレン基であるフェノール系化合
物、(15)Ｒ1 およびＲ2 がt-ブチル基であり、Ｒ3 がエ
チレン基であり、Ｒ4 がメチレン基であるフェノール系
化合物、(16)Ｒ1 およびＲ2 がt-ブチル基であり、Ｒ3
がエチレン基であり、Ｒ4 がプロピレン基であるフェノ
ール系化合物、(17)Ｒ1 およびＲ2 がt-ブチル基であ
り、Ｒ3 がプロピレン基であり、Ｒ4 がメチレン基であ
るフェノール系化合物、(18)Ｒ1 およびＲ2 がt-ブチル
基であり、Ｒ3 がプロピレン基であり、Ｒ4 がエチレン
基であるフェノール系化合物などが挙げられる。中で
も、上記(15)のフェノール系化合物が好ましい。
系安定剤としては、たとえば、一般式［Ｉ］において、
(1) Ｒ1 およびＲ2 がt-ブチル基であり、Ｒ3 およびＲ
4 がメチレン基であるフェノール系化合物、(2) Ｒ1 お
よびＲ2 がt-ブチル基であり、Ｒ3 およびＲ4 がエチレ
ン基であるフェノール系化合物、(3) Ｒ1 およびＲ2 が
t-ブチル基であり、Ｒ3 およびＲ4 がプロピレン基であ
るフェノール系化合物、(4) Ｒ1 がメチル基であり、Ｒ
2 がt-ブチル基であり、Ｒ3 およびＲ4 がメチレン基で
あるフェノール系化合物、(5) Ｒ1 がメチル基であり、
Ｒ2 がt-ブチル基であり、Ｒ3 およびＲ4 がエチレン基
であるフェノール系化合物、(6) Ｒ1 がメチル基であ
り、Ｒ2 がt-ブチル基であり、Ｒ3 およびＲ4 がプロピ
レン基であるフェノール系化合物、(7) Ｒ1 がメチル基
であり、Ｒ2 がt-ブチル基であり、Ｒ3 がメチレン基で
あり、Ｒ4 がエチレン基であるフェノール系化合物、
(8) Ｒ1 がメチル基であり、Ｒ2 がt-ブチル基であり、
Ｒ3 がメチレン基であり、Ｒ4 がプロピレン基であるフ
ェノール系化合物、(9) Ｒ1 がメチル基であり、Ｒ2 が
t-ブチル基であり、Ｒ3 がエチレン基であり、Ｒ4 がメ
チレン基であるフェノール系化合物、(10) Ｒ1 がメチ
ル基であり、Ｒ2 がt-ブチル基であり、Ｒ3 がエチレン
基であり、Ｒ4 がプロピレン基であるフェノール系化合
物、(11)Ｒ1 がメチル基であり、Ｒ2 がt-ブチル基であ
り、Ｒ3 がプロピレン基であり、Ｒ4 がメチレン基であ
るフェノール系化合物、(12)Ｒ1 がメチル基であり、Ｒ
2 がt-ブチル基であり、Ｒ3 がプロピレン基であり、Ｒ
4 がエチレン基であるフェノール系化合物、(13)Ｒ1 お
よびＲ2 がt-ブチル基であり、Ｒ3 がメチレン基であ
り、Ｒ4 がエチレン基であるフェノール系化合物、(14)
Ｒ1 およびＲ2 がt-ブチル基であり、Ｒ3 がメチレン基
であり、Ｒ4 がプロピレン基であるフェノール系化合
物、(15)Ｒ1 およびＲ2 がt-ブチル基であり、Ｒ3 がエ
チレン基であり、Ｒ4 がメチレン基であるフェノール系
化合物、(16)Ｒ1 およびＲ2 がt-ブチル基であり、Ｒ3
がエチレン基であり、Ｒ4 がプロピレン基であるフェノ
ール系化合物、(17)Ｒ1 およびＲ2 がt-ブチル基であ
り、Ｒ3 がプロピレン基であり、Ｒ4 がメチレン基であ
るフェノール系化合物、(18)Ｒ1 およびＲ2 がt-ブチル
基であり、Ｒ3 がプロピレン基であり、Ｒ4 がエチレン
基であるフェノール系化合物などが挙げられる。中で
も、上記(15)のフェノール系化合物が好ましい。
【００４４】
【化２８】
【００４５】一般式［II］におけるＲ1 、Ｒ2 は、メチ
ル基またはt-ブチル基であり、少なくとも一方はt-ブチ
ル基である。また、Ｒ3 、Ｒ4 は、それぞれ独立に、炭
素原子数１〜３のアルキレン基、たとえばメチレン基、
エチレン基、プロピレン基である。
ル基またはt-ブチル基であり、少なくとも一方はt-ブチ
ル基である。また、Ｒ3 、Ｒ4 は、それぞれ独立に、炭
素原子数１〜３のアルキレン基、たとえばメチレン基、
エチレン基、プロピレン基である。
【００４６】上記一般式［II］で表わされるフェノール
系安定剤としては、たとえば、一般式［II］において、
(1) Ｒ1 、Ｒ2 がt-ブチル基であり、Ｒ3 およびＲ4 が
メチレン基であるフェノール系化合物、(2) Ｒ1 、Ｒ2
がt-ブチル基であり、Ｒ3 およびＲ4 がエチレン基であ
るフェノール系化合物、(3) Ｒ1 、Ｒ2 がt-ブチル基で
あり、Ｒ3 およびＲ4 がプロピレン基であるフェノール
系化合物、(4) Ｒ1 がメチル基であり、Ｒ2 がt-ブチル
基であり、Ｒ3 およびＲ4 がメチレン基であるフェノー
ル系化合物、(5) Ｒ1 がメチル基であり、Ｒ2 がt-ブチ
ル基であり、Ｒ3 およびＲ4 がエチレン基であるフェノ
ール系化合物、(6) Ｒ1 がメチル基であり、Ｒ2 がt-ブ
チル基であり、Ｒ3 およびＲ4 がプロピレン基であるフ
ェノール系化合物、(7) Ｒ1 がメチル基であり、Ｒ2 が
t-ブチル基であり、Ｒ3 がメチレン基であり、Ｒ4 がエ
チレン基であるフェノール系化合物、(8) Ｒ1 がメチル
基であり、Ｒ2 がt-ブチル基であり、Ｒ3 がメチレン基
であり、Ｒ4 がプロピレン基であるフェノール系化合
物、(9) Ｒ1 がメチル基であり、Ｒ2 がt-ブチル基であ
り、Ｒ3 がエチレン基であり、Ｒ4 がメチレン基である
フェノール系化合物、(10)Ｒ1 がメチル基であり、Ｒ2
がt-ブチル基であり、Ｒ3 がエチレン基であり、Ｒ4 が
プロピレン基であるフェノール系化合物、(11)Ｒ1 がメ
チル基であり、Ｒ2 がt-ブチル基であり、 Ｒ3 がプロ
ピレン基であり、Ｒ4 がメチレン基であるフェノール系
化合物、(12)Ｒ1 がメチル基であり、Ｒ2 がt-ブチル基
であり、Ｒ3 がプロピレン基であり、Ｒ4 がエチレン基
であるフェノール系化合物、(13) Ｒ1 、Ｒ2 がt-ブチ
ル基であり、Ｒ3 がメチレン基であり、Ｒ4 がエチレン
基であるフェノール系化合物、(14) Ｒ1 、Ｒ2 がt-ブ
チル基であり、Ｒ3 がメチレン基であり、Ｒ4 がプロピ
レン基であるフェノール系化合物、(15) Ｒ1 、Ｒ2 が
t-ブチル基であり、Ｒ3 がエチレン基であり、Ｒ4 がメ
チレン基であるフェノール系化合物、(16) Ｒ1 、Ｒ2
がt-ブチル基であり、Ｒ3 がエチレン基であり、Ｒ4 が
プロピレン基であるフェノール系化合物、(17)Ｒ1 、Ｒ
2 がt-ブチル基であり、Ｒ3 がプロピレン基であり、Ｒ
4 がメチレン基であるフェノール系化合物、(18)Ｒ1 、
Ｒ2 がt-ブチル基であり、Ｒ3 がプロピレン基であり、
Ｒ4 がエチレン基であるフェノール系化合物などが挙げ
られる。中でも、上記 (5)のフェノール系化合物が好ま
しい。
系安定剤としては、たとえば、一般式［II］において、
(1) Ｒ1 、Ｒ2 がt-ブチル基であり、Ｒ3 およびＲ4 が
メチレン基であるフェノール系化合物、(2) Ｒ1 、Ｒ2
がt-ブチル基であり、Ｒ3 およびＲ4 がエチレン基であ
るフェノール系化合物、(3) Ｒ1 、Ｒ2 がt-ブチル基で
あり、Ｒ3 およびＲ4 がプロピレン基であるフェノール
系化合物、(4) Ｒ1 がメチル基であり、Ｒ2 がt-ブチル
基であり、Ｒ3 およびＲ4 がメチレン基であるフェノー
ル系化合物、(5) Ｒ1 がメチル基であり、Ｒ2 がt-ブチ
ル基であり、Ｒ3 およびＲ4 がエチレン基であるフェノ
ール系化合物、(6) Ｒ1 がメチル基であり、Ｒ2 がt-ブ
チル基であり、Ｒ3 およびＲ4 がプロピレン基であるフ
ェノール系化合物、(7) Ｒ1 がメチル基であり、Ｒ2 が
t-ブチル基であり、Ｒ3 がメチレン基であり、Ｒ4 がエ
チレン基であるフェノール系化合物、(8) Ｒ1 がメチル
基であり、Ｒ2 がt-ブチル基であり、Ｒ3 がメチレン基
であり、Ｒ4 がプロピレン基であるフェノール系化合
物、(9) Ｒ1 がメチル基であり、Ｒ2 がt-ブチル基であ
り、Ｒ3 がエチレン基であり、Ｒ4 がメチレン基である
フェノール系化合物、(10)Ｒ1 がメチル基であり、Ｒ2
がt-ブチル基であり、Ｒ3 がエチレン基であり、Ｒ4 が
プロピレン基であるフェノール系化合物、(11)Ｒ1 がメ
チル基であり、Ｒ2 がt-ブチル基であり、 Ｒ3 がプロ
ピレン基であり、Ｒ4 がメチレン基であるフェノール系
化合物、(12)Ｒ1 がメチル基であり、Ｒ2 がt-ブチル基
であり、Ｒ3 がプロピレン基であり、Ｒ4 がエチレン基
であるフェノール系化合物、(13) Ｒ1 、Ｒ2 がt-ブチ
ル基であり、Ｒ3 がメチレン基であり、Ｒ4 がエチレン
基であるフェノール系化合物、(14) Ｒ1 、Ｒ2 がt-ブ
チル基であり、Ｒ3 がメチレン基であり、Ｒ4 がプロピ
レン基であるフェノール系化合物、(15) Ｒ1 、Ｒ2 が
t-ブチル基であり、Ｒ3 がエチレン基であり、Ｒ4 がメ
チレン基であるフェノール系化合物、(16) Ｒ1 、Ｒ2
がt-ブチル基であり、Ｒ3 がエチレン基であり、Ｒ4 が
プロピレン基であるフェノール系化合物、(17)Ｒ1 、Ｒ
2 がt-ブチル基であり、Ｒ3 がプロピレン基であり、Ｒ
4 がメチレン基であるフェノール系化合物、(18)Ｒ1 、
Ｒ2 がt-ブチル基であり、Ｒ3 がプロピレン基であり、
Ｒ4 がエチレン基であるフェノール系化合物などが挙げ
られる。中でも、上記 (5)のフェノール系化合物が好ま
しい。
【００４７】
【化２９】
【００４８】一般式［III］ におけるＲ1 、Ｒ2 は、メ
チル基またはt-ブチル基であり、少なくとも一方はt-ブ
チル基である。上記一般式［III］ で表わされるフェノ
ール系安定剤としては、たとえば、一般式［III］ にお
いて、(1) Ｒ1 、Ｒ2 がt-ブチル基であるフェノール系
化合物、(2) Ｒ1 がメチル基であり、Ｒ2 がt-ブチル基
であるフェノール系化合物などが挙げられる。中でも、
上記(1) のフェノール系化合物が好ましい。
チル基またはt-ブチル基であり、少なくとも一方はt-ブ
チル基である。上記一般式［III］ で表わされるフェノ
ール系安定剤としては、たとえば、一般式［III］ にお
いて、(1) Ｒ1 、Ｒ2 がt-ブチル基であるフェノール系
化合物、(2) Ｒ1 がメチル基であり、Ｒ2 がt-ブチル基
であるフェノール系化合物などが挙げられる。中でも、
上記(1) のフェノール系化合物が好ましい。
【００４９】
【化３０】
【００５０】一般式［IV］におけるＲ5 、Ｒ6 、Ｒ
7 は、下式で表わされる基である。
7 は、下式で表わされる基である。
【００５１】
【化３１】
【００５２】式中のＲ1 、Ｒ2 は、メチル基またはt-ブ
チル基であり、少なくとも一方はt-ブチル基である。上
記一般式［IV］で表わされるフェノール系安定剤として
は、たとえば、一般式［IV］において、(1) Ｒ1 および
Ｒ2 がt-ブチル基であるフェノール系化合物、(2) Ｒ1
がメチル基であり、Ｒ2 がt-ブチル基であるフェノール
系化合物などが挙げられる。中でも、上記(1) のフェノ
ール系化合物が好ましい。
チル基であり、少なくとも一方はt-ブチル基である。上
記一般式［IV］で表わされるフェノール系安定剤として
は、たとえば、一般式［IV］において、(1) Ｒ1 および
Ｒ2 がt-ブチル基であるフェノール系化合物、(2) Ｒ1
がメチル基であり、Ｒ2 がt-ブチル基であるフェノール
系化合物などが挙げられる。中でも、上記(1) のフェノ
ール系化合物が好ましい。
【００５３】イオウ系安定剤（ｂ） 本発明で用いられるイオウ系安定剤（ｂ）は、下記の一
般式［Ｖ］で表わされる。
般式［Ｖ］で表わされる。
【００５４】
【化３２】
【００５５】一般式［Ｖ］におけるＲ8 は、それぞれ独
立に、炭素原子数12〜18のアルキル基であり、具体的に
は、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペン
タデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタ
デシル基などが挙げられる。
立に、炭素原子数12〜18のアルキル基であり、具体的に
は、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペン
タデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタ
デシル基などが挙げられる。
【００５６】また、Ｒ9 は、それぞれ独立に、炭素原子
数１〜３のアルキレン基、たとえばメチレン基、エチレ
ン基、プロピレン基である。上記一般式［Ｖ］で表わさ
れるイオウ系安定剤としては、たとえば、(1) （Ｃ12Ｈ
25−ＯＯＣ−ＣＨ2−）2−Ｓ 、(2) （Ｃ12Ｈ25−ＯＯ
Ｃ−Ｃ2Ｈ4−）2−Ｓ 、(3) （Ｃ12Ｈ25−ＯＯＣ−Ｃ3
Ｈ6−）2−Ｓ 、(4) （Ｃ13Ｈ27−ＯＯＣ−ＣＨ2−）2
−Ｓ 、(5) （Ｃ13Ｈ27−ＯＯＣ−Ｃ2Ｈ4−）2−Ｓ
、(6) （Ｃ13Ｈ27−ＯＯＣ−Ｃ3Ｈ6−）2−Ｓ 、(7)
（Ｃ14Ｈ29−ＯＯＣ−ＣＨ2−）2−Ｓ 、(8) （Ｃ14Ｈ
29−ＯＯＣ−Ｃ2Ｈ4−）2−Ｓ 、(9) （Ｃ14Ｈ29−Ｏ
ＯＣ−Ｃ3Ｈ6−）2−Ｓ 、(10)（Ｃ15Ｈ31−ＯＯＣ−
ＣＨ2−）2−Ｓ 、(11)（Ｃ15Ｈ31−ＯＯＣ−Ｃ2Ｈ
4−）2−Ｓ 、(12)（Ｃ15Ｈ31−ＯＯＣ−Ｃ3Ｈ6−）2
−Ｓ 、(13)（Ｃ16Ｈ33−ＯＯＣ−ＣＨ2−）2−Ｓ 、
(14)（Ｃ16Ｈ33−ＯＯＣ−Ｃ2Ｈ4−）2−Ｓ 、(15)
（Ｃ16Ｈ33−ＯＯＣ−Ｃ3Ｈ6−）2−Ｓ 、(16)（Ｃ17
Ｈ35−ＯＯＣ−ＣＨ2−）2−Ｓ 、(17)（Ｃ17Ｈ35−Ｏ
ＯＣ−Ｃ2Ｈ4−）2−Ｓ 、(18)（Ｃ17Ｈ35−ＯＯＣ−
Ｃ3Ｈ6−）2−Ｓ 、(19)（Ｃ18Ｈ37−ＯＯＣ−ＣＨ
2−）2−Ｓ 、(20)（Ｃ18Ｈ37−ＯＯＣ−Ｃ2Ｈ4−）2
−Ｓ 、(21)（Ｃ18Ｈ37−ＯＯＣ−Ｃ3Ｈ6−）2−Ｓな
どが挙げられる。中でも、(2)、(5)、(8)、(11)、(1
4)、(17)、(20)のイオウ系化合物が好ましい。
数１〜３のアルキレン基、たとえばメチレン基、エチレ
ン基、プロピレン基である。上記一般式［Ｖ］で表わさ
れるイオウ系安定剤としては、たとえば、(1) （Ｃ12Ｈ
25−ＯＯＣ−ＣＨ2−）2−Ｓ 、(2) （Ｃ12Ｈ25−ＯＯ
Ｃ−Ｃ2Ｈ4−）2−Ｓ 、(3) （Ｃ12Ｈ25−ＯＯＣ−Ｃ3
Ｈ6−）2−Ｓ 、(4) （Ｃ13Ｈ27−ＯＯＣ−ＣＨ2−）2
−Ｓ 、(5) （Ｃ13Ｈ27−ＯＯＣ−Ｃ2Ｈ4−）2−Ｓ
、(6) （Ｃ13Ｈ27−ＯＯＣ−Ｃ3Ｈ6−）2−Ｓ 、(7)
（Ｃ14Ｈ29−ＯＯＣ−ＣＨ2−）2−Ｓ 、(8) （Ｃ14Ｈ
29−ＯＯＣ−Ｃ2Ｈ4−）2−Ｓ 、(9) （Ｃ14Ｈ29−Ｏ
ＯＣ−Ｃ3Ｈ6−）2−Ｓ 、(10)（Ｃ15Ｈ31−ＯＯＣ−
ＣＨ2−）2−Ｓ 、(11)（Ｃ15Ｈ31−ＯＯＣ−Ｃ2Ｈ
4−）2−Ｓ 、(12)（Ｃ15Ｈ31−ＯＯＣ−Ｃ3Ｈ6−）2
−Ｓ 、(13)（Ｃ16Ｈ33−ＯＯＣ−ＣＨ2−）2−Ｓ 、
(14)（Ｃ16Ｈ33−ＯＯＣ−Ｃ2Ｈ4−）2−Ｓ 、(15)
（Ｃ16Ｈ33−ＯＯＣ−Ｃ3Ｈ6−）2−Ｓ 、(16)（Ｃ17
Ｈ35−ＯＯＣ−ＣＨ2−）2−Ｓ 、(17)（Ｃ17Ｈ35−Ｏ
ＯＣ−Ｃ2Ｈ4−）2−Ｓ 、(18)（Ｃ17Ｈ35−ＯＯＣ−
Ｃ3Ｈ6−）2−Ｓ 、(19)（Ｃ18Ｈ37−ＯＯＣ−ＣＨ
2−）2−Ｓ 、(20)（Ｃ18Ｈ37−ＯＯＣ−Ｃ2Ｈ4−）2
−Ｓ 、(21)（Ｃ18Ｈ37−ＯＯＣ−Ｃ3Ｈ6−）2−Ｓな
どが挙げられる。中でも、(2)、(5)、(8)、(11)、(1
4)、(17)、(20)のイオウ系化合物が好ましい。
【００５７】本発明においては、イオウ系安定剤（ｂ）
の含有量は、フェノール系安定剤（ａ）含有量に対する
重量比［(b)／(a)］で０．５〜３．０、好ましくは１．
０〜２．０である。
の含有量は、フェノール系安定剤（ａ）含有量に対する
重量比［(b)／(a)］で０．５〜３．０、好ましくは１．
０〜２．０である。
【００５８】リン系安定剤（ｃ） 本発明で用いられるリン系安定剤（ｃ）は、下記の一般
式［VI］で表わされる化合物、および下記の一般式［VI
I］ で表わされる化合物から選ばれる一種以上の化合物
からなる。
式［VI］で表わされる化合物、および下記の一般式［VI
I］ で表わされる化合物から選ばれる一種以上の化合物
からなる。
【００５９】リン系安定剤（ｃ）の含有量は、ポリプロ
ピレン組成物全体に対して０〜０．７０重量％、好まし
くは０．０１〜０．５０重量％、より好ましくは０．０
５〜０．３０重量％である。
ピレン組成物全体に対して０〜０．７０重量％、好まし
くは０．０１〜０．５０重量％、より好ましくは０．０
５〜０．３０重量％である。
【００６０】
【化３３】
【００６１】一般式［VI］におけるＲ1 、Ｒ2 は、メチ
ル基またはt-ブチル基であり、少なくとも一方はt-ブチ
ル基である。上記一般式［VI］で表わされるリン系安定
剤としては、たとえば、(1) テトラキス（2,4-ジ-t- ブ
チルフェニル）-4,4'-ビフェニレンジホスナイト、(2)
テトラキス（2,4-ジメチルフェニル）-4,4'-ビフェニレ
ンジホスナイト、(3) テトラキス（2-メチル-4-t- ブチ
ルフェニル）-4,4'-ビフェニレンジホスナイト、(4) テ
トラキス（2-t-ブチル-4- メチルフェニル）-4,4'-ビフ
ェニレンジホスナイトなどが挙げられる。中でも、上記
(1) のリン系化合物が好ましい。
ル基またはt-ブチル基であり、少なくとも一方はt-ブチ
ル基である。上記一般式［VI］で表わされるリン系安定
剤としては、たとえば、(1) テトラキス（2,4-ジ-t- ブ
チルフェニル）-4,4'-ビフェニレンジホスナイト、(2)
テトラキス（2,4-ジメチルフェニル）-4,4'-ビフェニレ
ンジホスナイト、(3) テトラキス（2-メチル-4-t- ブチ
ルフェニル）-4,4'-ビフェニレンジホスナイト、(4) テ
トラキス（2-t-ブチル-4- メチルフェニル）-4,4'-ビフ
ェニレンジホスナイトなどが挙げられる。中でも、上記
(1) のリン系化合物が好ましい。
【００６２】
【化３４】
【００６３】一般式［VII］ におけるＲ10、Ｒ11は、メ
チル基またはt-ブチル基であり、少なくとも一方はt-ブ
チル基である。上記一般式［VII］ で表わされるリン系
安定剤としては、たとえば、(1) トリス（2,4-ジ-t- ブ
チルフェニル）ホスファイト、(2) トリス（2-メチル-4
-t- ブチルフェニル）ホスファイト、(3) トリス（2-t-
ブチル-4- メチルフェニル）ホスファイトなどが挙げら
れる。中でも、上記(1) のリン系化合物が好ましい。
チル基またはt-ブチル基であり、少なくとも一方はt-ブ
チル基である。上記一般式［VII］ で表わされるリン系
安定剤としては、たとえば、(1) トリス（2,4-ジ-t- ブ
チルフェニル）ホスファイト、(2) トリス（2-メチル-4
-t- ブチルフェニル）ホスファイト、(3) トリス（2-t-
ブチル-4- メチルフェニル）ホスファイトなどが挙げら
れる。中でも、上記(1) のリン系化合物が好ましい。
【００６４】ポリプロピレン組成物 本発明に係る耐スチーム性に優れたポリプロピレン組成
物は、上述したポリプロピレン（ＰＰ）、フェノール系
安定剤（ａ）、イオウ系安定剤（ｂ）、および必要に応
じてリン系化合物を上述した特定の割合で含有してい
る。
物は、上述したポリプロピレン（ＰＰ）、フェノール系
安定剤（ａ）、イオウ系安定剤（ｂ）、および必要に応
じてリン系化合物を上述した特定の割合で含有してい
る。
【００６５】本発明に係るポリプロピレン組成物のう
ち、次の組成物が好ましい。 (1) ポリプロピレン（ＰＰ）と、前記一般式［II］で表
わされるフェノール系安定剤と、前記一般式［IV］で表
わされるフェノール系安定剤と、前記一般式［Ｖ］で表
わされるイオウ系安定剤とからなるポリプロピレン組成
物。
ち、次の組成物が好ましい。 (1) ポリプロピレン（ＰＰ）と、前記一般式［II］で表
わされるフェノール系安定剤と、前記一般式［IV］で表
わされるフェノール系安定剤と、前記一般式［Ｖ］で表
わされるイオウ系安定剤とからなるポリプロピレン組成
物。
【００６６】このような組成物の中でも、特に好ましい
ポリプロピレン組成物の例としては、後述する実施例１
におけるポリプロピレン組成物などが挙げられる。 (2) ポリプロピレン（ＰＰ）と、前記一般式［Ｉ］で表
わされるフェノール系安定剤と、前記一般式［III］ で
表わされるフェノール系安定剤と、前記一般式［Ｖ］で
表わされるイオウ系安定剤と前記一般式［VI］または
［VII］ で表わされるリン系安定剤とからなるポリプロ
ピレン組成物。
ポリプロピレン組成物の例としては、後述する実施例１
におけるポリプロピレン組成物などが挙げられる。 (2) ポリプロピレン（ＰＰ）と、前記一般式［Ｉ］で表
わされるフェノール系安定剤と、前記一般式［III］ で
表わされるフェノール系安定剤と、前記一般式［Ｖ］で
表わされるイオウ系安定剤と前記一般式［VI］または
［VII］ で表わされるリン系安定剤とからなるポリプロ
ピレン組成物。
【００６７】このような組成物の中でも、特に好ましい
ポリプロピレン組成物の例としては、後述する実施例
２、３におけるポリプロピレン組成物などが挙げられ
る。本発明に係るポリプロピレン組成物は、上記各成分
を一軸または二軸の押出機などの混練機を用いて溶融混
練することにより調製することができる。
ポリプロピレン組成物の例としては、後述する実施例
２、３におけるポリプロピレン組成物などが挙げられ
る。本発明に係るポリプロピレン組成物は、上記各成分
を一軸または二軸の押出機などの混練機を用いて溶融混
練することにより調製することができる。
【００６８】
【発明の効果】本発明に係るポリプロピレン組成物は、
熱およびスチームの存在下でも変色劣化し難いポリプロ
ピレン成形体を製造することができる。より具体的に
は、本発明に係るポリプロピレン組成物は、熱による変
色に対する耐性、蒸気による変色に対する耐性、および
耐スチーム性のバランスに優れた射出成形品を提供する
ことができる。
熱およびスチームの存在下でも変色劣化し難いポリプロ
ピレン成形体を製造することができる。より具体的に
は、本発明に係るポリプロピレン組成物は、熱による変
色に対する耐性、蒸気による変色に対する耐性、および
耐スチーム性のバランスに優れた射出成形品を提供する
ことができる。
【００６９】
【実施例】以下、本発明を実施例により説明するが、本
発明は、これらの実施例により限定されるものではな
い。
発明は、これらの実施例により限定されるものではな
い。
【００７０】なお、実施例および比較例で用いたポリプ
ロピレン、フェノール系安定剤、イオウ系安定剤、リン
系安定剤および着色剤（白色）は、次の通りである。ポリプロピレン （１）プロピレン単独重合体（ＰＰ−１） 密 度：０．９１０ｇ／ｃｍ3 ＭＦＲ：２０ｇ／１０分フェノール系安定剤 （１）下式で表わされるフェノール系化合物（Ａ１−
１）
ロピレン、フェノール系安定剤、イオウ系安定剤、リン
系安定剤および着色剤（白色）は、次の通りである。ポリプロピレン （１）プロピレン単独重合体（ＰＰ−１） 密 度：０．９１０ｇ／ｃｍ3 ＭＦＲ：２０ｇ／１０分フェノール系安定剤 （１）下式で表わされるフェノール系化合物（Ａ１−
１）
【００７１】
【化３５】
【００７２】（２）下式で表わされるフェノール系化合
物（Ａ１−２）
物（Ａ１−２）
【００７３】
【化３６】
【００７４】（３）下式で表わされるフェノール系化合
物（Ａ２−１）
物（Ａ２−１）
【００７５】
【化３７】
【００７６】（４）下式で表わされるフェノール系化合
物（Ａ２−２）
物（Ａ２−２）
【００７７】
【化３８】
【００７８】［式中、Ｒ5 、Ｒ6 、Ｒ7 は、下式
【００７９】
【化３９】
【００８０】で表わされる基である。］イオウ系安定剤 （１）下式で表わされるイオウ系安定剤（Ｓ−１） （Ｃ18Ｈ37−Ｏ−ＯＣ−ＣＨ2ＣＨ2−）2Ｓリン系安定剤 （１）下式で表わされるリン系安定剤（Ｐ−１）
【００８１】
【化４０】
【００８２】（２）下式で表わされるリン系安定剤（Ｐ
−２）
−２）
【００８３】
【化４１】
【００８４】
【実施例１〜３および比較例１〜７】一軸押出機を用い
て第１表に示す処方で各成分を１９０℃で溶融混練し、
ポリプロピレン組成物を調製した。ただし、安定剤の数
値は、１／１００（重量部）を示す。
て第１表に示す処方で各成分を１９０℃で溶融混練し、
ポリプロピレン組成物を調製した。ただし、安定剤の数
値は、１／１００（重量部）を示す。
【００８５】次いで、射出成形機を用いて、各ポリプロ
ピレン組成物をそれぞれ射出成形し、ＪＩＳ１号スペシ
メンと、厚さ３ｍｍの角板を得た。角板は更にミクロト
ームを用いて切削し、厚み６０μｍのフィルムを得た。
ピレン組成物をそれぞれ射出成形し、ＪＩＳ１号スペシ
メンと、厚さ３ｍｍの角板を得た。角板は更にミクロト
ームを用いて切削し、厚み６０μｍのフィルムを得た。
【００８６】得られたＪＩＳ１号スペシメンとフィルム
について、下記の高温放置試験、高温高湿試験および耐
スチーム試験を行なった。 （１）高温放置試験（熱による変色） ギアオーブン内に、ＪＩＳ１号スペシメンを１５０℃で
１６８時間放置した後、色差計［日本電色工業（株）
製、ＮＤＨΣ８０］を用いて、色差（ΔＥ）を測定し
た。 （２）高温高湿試験（蒸気（スチーム）による変色） 底から約５０ｍｍの位置まで水を入れた密閉容器の内部
に、ＪＩＳ１号スペシメンを水面より約１ｃｍ上にセッ
トし、容器を密閉した後、１２０℃で７２時間放置し
た。その後、そのスペシメンを密閉容器より取り出し、
前記と同じ色差計を用いて、色差（ΔＥ）を測定した。 （３）耐スチーム試験（蒸気（スチーム）による表面劣
化） 炉内を１５３℃に保持した蒸気加熱器内に、フィルム
（サイズ：厚み６０μｍ、縦６０ｍｍ、横３ｍｍ）を入
れ、フィルム表面に蒸気とエアーを吹き付け、フィルム
が切断するまでの時間を測定した。フィルムの切断まで
の時間にバラツキがあるため、サンプル数は各１０枚と
し、切断平均時間をもってスチームによる表面劣化の耐
性を評価した。上記吹き付けは、供給エアー流量１００
リットル／分の条件で行なった。
について、下記の高温放置試験、高温高湿試験および耐
スチーム試験を行なった。 （１）高温放置試験（熱による変色） ギアオーブン内に、ＪＩＳ１号スペシメンを１５０℃で
１６８時間放置した後、色差計［日本電色工業（株）
製、ＮＤＨΣ８０］を用いて、色差（ΔＥ）を測定し
た。 （２）高温高湿試験（蒸気（スチーム）による変色） 底から約５０ｍｍの位置まで水を入れた密閉容器の内部
に、ＪＩＳ１号スペシメンを水面より約１ｃｍ上にセッ
トし、容器を密閉した後、１２０℃で７２時間放置し
た。その後、そのスペシメンを密閉容器より取り出し、
前記と同じ色差計を用いて、色差（ΔＥ）を測定した。 （３）耐スチーム試験（蒸気（スチーム）による表面劣
化） 炉内を１５３℃に保持した蒸気加熱器内に、フィルム
（サイズ：厚み６０μｍ、縦６０ｍｍ、横３ｍｍ）を入
れ、フィルム表面に蒸気とエアーを吹き付け、フィルム
が切断するまでの時間を測定した。フィルムの切断まで
の時間にバラツキがあるため、サンプル数は各１０枚と
し、切断平均時間をもってスチームによる表面劣化の耐
性を評価した。上記吹き付けは、供給エアー流量１００
リットル／分の条件で行なった。
【００８７】これらの結果を第１表に示す。
【００８８】
【表１】
Claims (4)
- 【請求項１】ポリプロピレン（ＰＰ）、フェノール系安
定剤（ａ）およびイオウ系安定剤（ｂ）を含有してなる
組成物であり、（ａ）フェノール系安定剤は、 下記の一般式［Ｉ］ 【化１】 ［式中、Ｒ1 、Ｒ2 は、メチル基またはt-ブチル基であ
り、少なくとも一方はt-ブチル基であって、 Ｒ3 、Ｒ4 は、それぞれ独立に、炭素原子数１〜３のア
ルキレン基である］で表わされるフェノール系安定剤、
および下記の一般式［II］ 【化２】 ［式中、Ｒ1 、Ｒ2 は、メチル基またはt-ブチル基であ
り、少なくとも一方はt-ブチル基であって、 Ｒ3 、Ｒ4 は、それぞれ独立に、炭素原子数１〜３のア
ルキレン基である］で表わされるフェノール系安定剤か
ら選ばれる一種以上のフェノール系安定剤（Ａ１）と、 下記の一般式［III］ 【化３】 ［式中、Ｒ1 、Ｒ2 は、メチル基またはt-ブチル基であ
り、少なくとも一方はt-ブチル基である］で表わされる
フェノール系安定剤、および下記の一般式［IV］ 【化４】 ［式中、Ｒ5 、Ｒ6、Ｒ7 は、下式 【化５】 （式中のＲ1 、Ｒ2 は、メチル基またはt-ブチル基であ
り、少なくとも一方はt-ブチル基である）で表わされる
基である］で表わされるフェノール系安定剤から選ばれ
る一種以上のフェノール系安定剤（Ａ２）とからなり、
かつ、 フェノール系安定剤（ａ）全体の含有量が組成物全体に
対して、０．０５〜１．０重量％であり、 フェノール系安定剤（Ａ１）と（Ａ２）との重量比［(A
1)／(A2)］が、０．５〜１０であり、（ｂ）イオウ系安
定剤は、 下記の一般式［Ｖ］ 【化６】 ［式中、Ｒ8 は、それぞれ独立に、炭素原子数12〜18の
アルキル基であり、 Ｒ9 は、それぞれ独立に、炭素原子数１〜３のアルキレ
ン基である］で表わされ、かつ、 イオウ系安定剤（ｂ）の含有量がフェノール系安定剤
（ａ）含有量に対する重量比［(b)／(a)］で０．５〜
３．０であることを特徴とする耐スチーム性に優れたポ
リプロピレン組成物。 - 【請求項２】前記ポリプロピレン（ＰＰ）、フェノール
系安定剤（ａ）およびイオウ系安定剤（ｂ）の他に、リ
ン系安定剤（ｃ）を含有してなる組成物であり、 リン系安定剤（ｃ）は、 下記の一般式［VI］ 【化７】 ［式中、Ｒ1 、Ｒ2 は、メチル基またはt-ブチル基であ
り、少なくとも一方はt-ブチル基である］で表わされる
化合物、および下記の一般式［VII］ 【化８】 ［式中、Ｒ10、Ｒ11は、メチル基またはt-ブチル基であ
り、少なくとも一方はt-ブチル基である］で表わされる
化合物から選ばれる一種以上の化合物からなり、かつ、 リン系安定剤（ｃ）の含有量が組成物全体に対して、０
〜０．７０重量％であることを特徴とする請求項１に記
載のポリプロピレン組成物。 - 【請求項３】ポリプロピレン（ＰＰ）、フェノール系安
定剤（ａ）およびイオウ系安定剤（ｂ）を含有してなる
組成物であり、 フェノール系安定剤（ａ）を構成するフェノール系安定
剤（Ａ１）が下式 【化９】 で表わされるフェノール化合物であり、 フェノール系安定剤（Ａ２）が下式 【化１０】 ［式中、Ｒ5 、Ｒ6 、Ｒ7 は、下式 【化１１】 で表わされる基である］で表わされるフェノール化合物
であることを特徴とする請求項１に記載のポリプロピレ
ン組成物。 - 【請求項４】ポリプロピレン（ＰＰ）、フェノール系安
定剤（ａ）、イオウ系安定剤（ｂ）およびリン系安定剤
（ｃ）を含有してなる組成物であり、 フェノール系安定剤（ａ）を構成するフェノール系安定
剤（Ａ１）が下式 【化１２】 で表わされるフェノール化合物であり、 フェノール系安定剤（Ａ２）が下式 【化１３】 で表わされるフェノール化合物であることを特徴とする
請求項２に記載のポリプロピレン組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20077196A JPH1036585A (ja) | 1996-07-30 | 1996-07-30 | 耐スチーム性に優れたポリプロピレン組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20077196A JPH1036585A (ja) | 1996-07-30 | 1996-07-30 | 耐スチーム性に優れたポリプロピレン組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1036585A true JPH1036585A (ja) | 1998-02-10 |
Family
ID=16429912
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20077196A Pending JPH1036585A (ja) | 1996-07-30 | 1996-07-30 | 耐スチーム性に優れたポリプロピレン組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH1036585A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006083367A (ja) * | 2004-08-19 | 2006-03-30 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 充填材含有ポリオレフィン樹脂組成物及びその成形品 |
-
1996
- 1996-07-30 JP JP20077196A patent/JPH1036585A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006083367A (ja) * | 2004-08-19 | 2006-03-30 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 充填材含有ポリオレフィン樹脂組成物及びその成形品 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20050701 |
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| A131 | Notification of reasons for refusal |
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| A02 | Decision of refusal |
Effective date: 20051102 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 |