JPH11302468A - ポリプロピレン組成物 - Google Patents
ポリプロピレン組成物Info
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- JPH11302468A JPH11302468A JP11529298A JP11529298A JPH11302468A JP H11302468 A JPH11302468 A JP H11302468A JP 11529298 A JP11529298 A JP 11529298A JP 11529298 A JP11529298 A JP 11529298A JP H11302468 A JPH11302468 A JP H11302468A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】本発明は、優れた透明性を有し、色調が改善さ
れたポリプロピレン組成物を提供することを目的とする 【解決手段】（ａ）ポリプロピレン
１００重量部、 （ｂ）５，７−ジ−ｔ−ブチル−３−（３，４−ジメチ
ルフェニル）−３Ｈ−ベンゾフラン−２−オン等の下記
一般式（１）で示されるラクトン化合物０．０００１〜
０．１重量部、 【化１】 （式中、Ｒ1及びＲ2は、炭素数１〜８のアルキル基であ
り、ｍ及びｎは、１〜３の整数である。） （ｃ）ジベンジリデンソルビトール系化合物 ０．
０１〜０．５重量部 からなるポリプロピレン組成物。
れたポリプロピレン組成物を提供することを目的とする 【解決手段】（ａ）ポリプロピレン
１００重量部、 （ｂ）５，７−ジ−ｔ−ブチル−３−（３，４−ジメチ
ルフェニル）−３Ｈ−ベンゾフラン−２−オン等の下記
一般式（１）で示されるラクトン化合物０．０００１〜
０．１重量部、 【化１】 （式中、Ｒ1及びＲ2は、炭素数１〜８のアルキル基であ
り、ｍ及びｎは、１〜３の整数である。） （ｃ）ジベンジリデンソルビトール系化合物 ０．
０１〜０．５重量部 からなるポリプロピレン組成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、耐変色性に優れた
ポリプロピレン組成物に関し、日用部品用、食品容器
用、医療用部品などの用途に好適なポリプロピレン組成
物を提供するものである。
ポリプロピレン組成物に関し、日用部品用、食品容器
用、医療用部品などの用途に好適なポリプロピレン組成
物を提供するものである。
【０００２】
【従来の技術】ポリプロピレンは、各種の広い分野に用
いられており、特に日用部品用、食品容器用あるいは医
療用部品用として有効に用いられている。ポリプロピレ
ンは、押出し機及び射出成形機などの成形機の熱によ
り、熱劣化が進行するため、従来より耐熱性に良好なリ
ン系酸化防止剤、フェノール系酸化防止剤などが配合さ
れてきた。また、成形品の透明性が必要な分野では一般
にジベンジリデンソルビトール系化合物からなる造核剤
が配合されている。
いられており、特に日用部品用、食品容器用あるいは医
療用部品用として有効に用いられている。ポリプロピレ
ンは、押出し機及び射出成形機などの成形機の熱によ
り、熱劣化が進行するため、従来より耐熱性に良好なリ
ン系酸化防止剤、フェノール系酸化防止剤などが配合さ
れてきた。また、成形品の透明性が必要な分野では一般
にジベンジリデンソルビトール系化合物からなる造核剤
が配合されている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】このジベンジリデンソ
ルビトール系化合物が造核剤として配合されたポリプロ
ピレン組成物は、上記リン系酸化防止剤、フェノール系
酸化防止剤などが配合されていても、成形時の熱により
黄変する問題があり、また、透明性も今一歩十分でない
問題があった。これは、上記ジベンジリデンソルビトー
ル系化合物自身が、成形時の熱により分解してしまうこ
とによるものと推定され、これを防止して、高度な透明
性を有し且つ色調が改善されたポリプロピレン組成物を
開発することが重要な課題であった。
ルビトール系化合物が造核剤として配合されたポリプロ
ピレン組成物は、上記リン系酸化防止剤、フェノール系
酸化防止剤などが配合されていても、成形時の熱により
黄変する問題があり、また、透明性も今一歩十分でない
問題があった。これは、上記ジベンジリデンソルビトー
ル系化合物自身が、成形時の熱により分解してしまうこ
とによるものと推定され、これを防止して、高度な透明
性を有し且つ色調が改善されたポリプロピレン組成物を
開発することが重要な課題であった。
【０００４】以上の背景から本発明は、透明性及び色調
に優れたポリプロピレン組成物を提供することを目的と
する。
に優れたポリプロピレン組成物を提供することを目的と
する。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記の課
題に鑑み、鋭意研究を続けてきた。その結果、ポリプロ
ピレンに、特定のラクトン化合物、及びジベンジリデン
ソルビトール系化合物を配合することにより、上記の課
題が解決できることを見いだし本発明を提案するに至っ
た。
題に鑑み、鋭意研究を続けてきた。その結果、ポリプロ
ピレンに、特定のラクトン化合物、及びジベンジリデン
ソルビトール系化合物を配合することにより、上記の課
題が解決できることを見いだし本発明を提案するに至っ
た。
【０００６】 即ち、本発明は、（ａ）ポリプロピレン １００重量部、 （ｂ）下記一般式（１）で示されるラクトン化合物 ０．０００１〜０．１重量部、
【０００７】
【化２】
【０００８】（式中、Ｒ1及びＲ2は、炭素数１〜８のア
ルキル基であり、ｍ及びｎは、１〜３の整数である。） （ｃ）ジベンジリデンソルビトール系化合物 ０．０１〜０．５重量部 からなるポリプロピレン組成物である。
ルキル基であり、ｍ及びｎは、１〜３の整数である。） （ｃ）ジベンジリデンソルビトール系化合物 ０．０１〜０．５重量部 からなるポリプロピレン組成物である。
【０００９】本発明に適用されるポリプロピレンは、チ
ーグラー型触媒重合によって得られるプロピレン単独重
合体、または、プロピレンと他のα−オレフィン例え
ば、エチレン、１−ブテンなどの炭素数２〜８のプロピ
レン以外のα−オレフィンとの共重合体が用いられる。
ここで、他のα−オレフィンの量は、本発明の効果を損
なわない範囲であり、５０重量％以下であることが好ま
しい。またプロピレンと他のα−オレフィンの共重合体
は、ランダム共重合体、ブロック共重合体、及びグラフ
ト重合体のいずれでもよい。さらに、他のα−オレフィ
ン重合体、例えばエチレン、１−ブテンなどの他のα−
オレフィン単独重合体、あるいはこれらの他のα−オレ
フィン同士の共重合体とポリプロピレンとのブレンド物
を用いても良い。混合量は、本発明の効果を損なわない
範囲であり、一般にポリプロピレン１００重量部に対
し、ブレンドする他のα−オレフィン重合体が２０重量
部以下であるのが好ましい。
ーグラー型触媒重合によって得られるプロピレン単独重
合体、または、プロピレンと他のα−オレフィン例え
ば、エチレン、１−ブテンなどの炭素数２〜８のプロピ
レン以外のα−オレフィンとの共重合体が用いられる。
ここで、他のα−オレフィンの量は、本発明の効果を損
なわない範囲であり、５０重量％以下であることが好ま
しい。またプロピレンと他のα−オレフィンの共重合体
は、ランダム共重合体、ブロック共重合体、及びグラフ
ト重合体のいずれでもよい。さらに、他のα−オレフィ
ン重合体、例えばエチレン、１−ブテンなどの他のα−
オレフィン単独重合体、あるいはこれらの他のα−オレ
フィン同士の共重合体とポリプロピレンとのブレンド物
を用いても良い。混合量は、本発明の効果を損なわない
範囲であり、一般にポリプロピレン１００重量部に対
し、ブレンドする他のα−オレフィン重合体が２０重量
部以下であるのが好ましい。
【００１０】なお、これらのポリプロピレンは、有機過
酸化物を用いて分解して分子量やメルトフローレートを
調整したものであっても良い。
酸化物を用いて分解して分子量やメルトフローレートを
調整したものであっても良い。
【００１１】本発明において、上記ポリプロピレンに
は、特定のラクトン化合物とジベンジリデンソルビトー
ル系化合物とが配合される。それにより得られるポリプ
ロピレン組成物は、良好な透明性と色調を有するものに
なる。
は、特定のラクトン化合物とジベンジリデンソルビトー
ル系化合物とが配合される。それにより得られるポリプ
ロピレン組成物は、良好な透明性と色調を有するものに
なる。
【００１２】本発明において使用するラクトン化合物
は、下記一般式（１）
は、下記一般式（１）
【００１３】
【化３】
【００１４】（式中、Ｒ1及びＲ2は、炭素数１〜８のア
ルキル基であり、ｍ及びｎは、１〜３の整数である。）
で示される構造のものである。ここで、Ｒ1のアルキル
基としては、例えばメチル基、エチル基、プロピル基、
ブチル基、ヘキシル基、オクチル基、ｔ−ブチル基、ｔ
−ペンチル基などが挙げられ、好ましくは炭素数１〜３
のアルキル基、特にメチル基が好ましい。また、Ｒ2の
アルキル基としては、例えばメチル基、エチル基、プロ
ピル基、ブチル基、ヘキシル基、オクチル基、ｔ−ブチ
ル基、ｔ−ペンチル基などで、特に炭素数３〜５の分岐
アルキル基、特にｔ−ブチル基が好ましい。また、ｍ及
びｎは、いずれも２であるのが特に好ましい。
ルキル基であり、ｍ及びｎは、１〜３の整数である。）
で示される構造のものである。ここで、Ｒ1のアルキル
基としては、例えばメチル基、エチル基、プロピル基、
ブチル基、ヘキシル基、オクチル基、ｔ−ブチル基、ｔ
−ペンチル基などが挙げられ、好ましくは炭素数１〜３
のアルキル基、特にメチル基が好ましい。また、Ｒ2の
アルキル基としては、例えばメチル基、エチル基、プロ
ピル基、ブチル基、ヘキシル基、オクチル基、ｔ−ブチ
ル基、ｔ−ペンチル基などで、特に炭素数３〜５の分岐
アルキル基、特にｔ−ブチル基が好ましい。また、ｍ及
びｎは、いずれも２であるのが特に好ましい。
【００１５】このラクトン化合物は、具体的には、５，
７−ジ−ｔ−ブチル−３−（３，４−ジメチルフェニ
ル）−３Ｈ−ベンゾフラン−２−オン、５，７−ジ−ｔ
−ブチル−３−（３，５−ジメチルフェニル）−３Ｈ−
ベンゾフラン−２−オン、５，７−ジ−ｔ−ブチル−３
−（３，４、５−トリメチルフェニル）−３Ｈ−ベンゾ
フラン−２−オン、５，６，７−ジ−ｔ−ブチル−３−
（３，４−ジメチルフェニル）−３Ｈ−ベンゾフラン−
２−オン、５，７−ジ−ｔ−ブチル−３−（４−メチル
フェニル）−３Ｈ−ベンゾフラン−２−オン、５−ｔ−
ブチル−３−（３，４−ジメチルフェニル）−３Ｈ−ベ
ンゾフラン−２−オン、５，７−ジ−ｔ−ブチル−３−
（３，４−ジエチルフェニル）−３Ｈ−ベンゾフラン−
２−オン、５，７−ジ−メチル−３−（３，４−ジメチ
ルフェニル）−３Ｈ−ベンゾフラン−２−オン、５，７
−ジ−メチル−３−（３，５−ジ−ｔ−ブチルフェニ
ル）−３Ｈ−ベンゾフラン−２−オン、５，７−ジ−ｔ
−ブチル−３−（３，５−ジ−ｔ−ブチルフェニル）−
３Ｈ−ベンゾフラン−２−オン、５，７−ジ−ｔ−ペン
チル−３−（３，４−ジメチルフェニル）−３Ｈ−ベン
ゾフラン−２−オン、５，７−ジ−ｔ−ペンチル−３−
（３，５−ジ−ペンチルフェニル）−３Ｈ−ベンゾフラ
ン−２−オン、５，７−ジ−ｔ−ブチル−３−（３，４
−ジオクチルフェニル）−３Ｈ−ベンゾフラン−２−オ
ン等が挙げられる。特に、５，７−ジ−ｔ−ブチル−３
−（３，４−ジメチルフェニル）−３Ｈ−ベンゾフラン
−２−オンが好ましく用いられる。
７−ジ−ｔ−ブチル−３−（３，４−ジメチルフェニ
ル）−３Ｈ−ベンゾフラン−２−オン、５，７−ジ−ｔ
−ブチル−３−（３，５−ジメチルフェニル）−３Ｈ−
ベンゾフラン−２−オン、５，７−ジ−ｔ−ブチル−３
−（３，４、５−トリメチルフェニル）−３Ｈ−ベンゾ
フラン−２−オン、５，６，７−ジ−ｔ−ブチル−３−
（３，４−ジメチルフェニル）−３Ｈ−ベンゾフラン−
２−オン、５，７−ジ−ｔ−ブチル−３−（４−メチル
フェニル）−３Ｈ−ベンゾフラン−２−オン、５−ｔ−
ブチル−３−（３，４−ジメチルフェニル）−３Ｈ−ベ
ンゾフラン−２−オン、５，７−ジ−ｔ−ブチル−３−
（３，４−ジエチルフェニル）−３Ｈ−ベンゾフラン−
２−オン、５，７−ジ−メチル−３−（３，４−ジメチ
ルフェニル）−３Ｈ−ベンゾフラン−２−オン、５，７
−ジ−メチル−３−（３，５−ジ−ｔ−ブチルフェニ
ル）−３Ｈ−ベンゾフラン−２−オン、５，７−ジ−ｔ
−ブチル−３−（３，５−ジ−ｔ−ブチルフェニル）−
３Ｈ−ベンゾフラン−２−オン、５，７−ジ−ｔ−ペン
チル−３−（３，４−ジメチルフェニル）−３Ｈ−ベン
ゾフラン−２−オン、５，７−ジ−ｔ−ペンチル−３−
（３，５−ジ−ペンチルフェニル）−３Ｈ−ベンゾフラ
ン−２−オン、５，７−ジ−ｔ−ブチル−３−（３，４
−ジオクチルフェニル）−３Ｈ−ベンゾフラン−２−オ
ン等が挙げられる。特に、５，７−ジ−ｔ−ブチル−３
−（３，４−ジメチルフェニル）−３Ｈ−ベンゾフラン
−２−オンが好ましく用いられる。
【００１６】これらのラクトン化合物の配合量は、ポリ
プロピレン１００重量部に対して０．０００１〜０．１
重量部、好ましくは０．００５〜０．０５重量部であ
る。即ち、この配合量が０．０００１重量部未満では十
分な変色防止の効果が得られず、また、０．１重量部を
越える配合量の場合は、上記効果が頭打ちとなるため好
ましくない。
プロピレン１００重量部に対して０．０００１〜０．１
重量部、好ましくは０．００５〜０．０５重量部であ
る。即ち、この配合量が０．０００１重量部未満では十
分な変色防止の効果が得られず、また、０．１重量部を
越える配合量の場合は、上記効果が頭打ちとなるため好
ましくない。
【００１７】次ぎに、本発明で配合させるジベンジリデ
ンソルビトール系化合物は、ポリプロピレンの透明性を
向上させる造核剤として従来公知のものが制限なく使用
される。具体的には、下記の一般式（２）
ンソルビトール系化合物は、ポリプロピレンの透明性を
向上させる造核剤として従来公知のものが制限なく使用
される。具体的には、下記の一般式（２）
【００１８】
【化４】
【００１９】で示される構造の化合物が使用される。式
中のＲ3及びＲ4で示される基は、アルキル基、ハロゲ
ン、またはアルコキシ基等が好ましい。アルキル基は、
炭素数が１〜５のものが好ましく、例えばメチル基、エ
チル基、ｔ−ブチル基などである。ハロゲンは、フッ
素、塩素、臭素、ヨウ素等である。アルコキシ基は、炭
素数が１〜５のものが好ましく、例えばメトキシ基、エ
トキシ基等である。また、ｐ及びｑは、０〜３の整数で
ある。
中のＲ3及びＲ4で示される基は、アルキル基、ハロゲ
ン、またはアルコキシ基等が好ましい。アルキル基は、
炭素数が１〜５のものが好ましく、例えばメチル基、エ
チル基、ｔ−ブチル基などである。ハロゲンは、フッ
素、塩素、臭素、ヨウ素等である。アルコキシ基は、炭
素数が１〜５のものが好ましく、例えばメトキシ基、エ
トキシ基等である。また、ｐ及びｑは、０〜３の整数で
ある。
【００２０】具体的には、ジベンジリデンソルビトー
ル、ジ（Ｐ−メチルベンジリデン）ソルビトール、ジ
（Ｐ−エチルベンジリデン）ソルビトール、ジ（ジメチ
ルベンジリデン）ソルビトール、１・３−Ｐ−クロロベ
ンジリデン−２・４−Ｐ−メチルベンジリデンソルビト
ール、ジ（Ｐ−ｔ−ブチルベンジリデン）ソルビトー
ル、ジ（４−プロピルベンジリデン）ソルビトール、１
・３−Ｐ−メチルベンジリデン２・４ベンジリデンソル
ビトール、ジ（Ｐ−メトキシベンジリデン）ソルビトー
ルなどが挙げられる。これらのうち、ｍ及びｎが各々１
以上のものが、ラクトン化合物による、透明性を保持す
る効果と黄変防止の効果とが顕著に発揮されて好まし
い。
ル、ジ（Ｐ−メチルベンジリデン）ソルビトール、ジ
（Ｐ−エチルベンジリデン）ソルビトール、ジ（ジメチ
ルベンジリデン）ソルビトール、１・３−Ｐ−クロロベ
ンジリデン−２・４−Ｐ−メチルベンジリデンソルビト
ール、ジ（Ｐ−ｔ−ブチルベンジリデン）ソルビトー
ル、ジ（４−プロピルベンジリデン）ソルビトール、１
・３−Ｐ−メチルベンジリデン２・４ベンジリデンソル
ビトール、ジ（Ｐ−メトキシベンジリデン）ソルビトー
ルなどが挙げられる。これらのうち、ｍ及びｎが各々１
以上のものが、ラクトン化合物による、透明性を保持す
る効果と黄変防止の効果とが顕著に発揮されて好まし
い。
【００２１】これらのジベンジリデンソルビトール系化
合物の配合量は、ポリプロピレン１００重量部に対して
０．０１〜０．５重量部、好ましくは０．０５〜０．３
重量部である。即ち、この配合量が０．０１重量部未満
では十分な透明性及び剛性は得られず、また、０．５重
量部を越える配合量の場合は、透明性効果が頭打ちとな
るために好ましくない。
合物の配合量は、ポリプロピレン１００重量部に対して
０．０１〜０．５重量部、好ましくは０．０５〜０．３
重量部である。即ち、この配合量が０．０１重量部未満
では十分な透明性及び剛性は得られず、また、０．５重
量部を越える配合量の場合は、透明性効果が頭打ちとな
るために好ましくない。
【００２２】さらに、本発明の組成物の他に、リン系酸
化防止剤やフェノール系酸化防止剤を併用するのがより
色調に優れたものを得る上で好ましい。例えば、リン系
酸化防止剤としては、トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチル
フェニル）ホスファイト、トリス（ノニルフェニル）ホ
スファイト、トリス（ジノニルフェニル）ホスファイ
ト、ビス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ペンタエ
リスリトールジホスファイト、ビス（２，６−ジ−ｔ−
ブチル−４−メチルフェニル）ペンタエリスリトールジ
ホスファイト、テトラキス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフ
ェニル）−４，４‘−ビフェニレンホスフォナイトなど
が挙げられる。特に、トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチル
フェニル）ホスファイトが好ましい。
化防止剤やフェノール系酸化防止剤を併用するのがより
色調に優れたものを得る上で好ましい。例えば、リン系
酸化防止剤としては、トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチル
フェニル）ホスファイト、トリス（ノニルフェニル）ホ
スファイト、トリス（ジノニルフェニル）ホスファイ
ト、ビス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ペンタエ
リスリトールジホスファイト、ビス（２，６−ジ−ｔ−
ブチル−４−メチルフェニル）ペンタエリスリトールジ
ホスファイト、テトラキス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフ
ェニル）−４，４‘−ビフェニレンホスフォナイトなど
が挙げられる。特に、トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチル
フェニル）ホスファイトが好ましい。
【００２３】また、フェノール系の酸化防止剤として
は、ペンタエリスリチル−テトラキス［３−（３，５−
ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネ
ート］、オクタデシル−３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル
−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート、等のβ−
（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）
プロピオン酸エステルが好ましく、その他、１，１，３
−トリス（５−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチ
ル）ブタン、トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒ
ドロキシベンジル）イソシアヌレート、トリス（４−ｔ
−ブチル−３−ヒドロキシ−２，６−ジメチルベンジ
ル）イソシアヌレート、１，３，５−トリス（３，５−
ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−２，４，
６−トリメチルベンゼン、３，９−ビス［２−［３−
（３，５−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフ
ェニル）プロピオニルオキシ］−１，１−ジメチルエチ
ル］−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５・
５］ウンデカン、ビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−
ヒドロキシベンジルホスホン酸エチル）カルシウム、ビ
ス［３，３−ビス（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフ
ェニル）ブチル酸］エチル、トリエチレングリコール−
ビス［３−（３−ｔ−ブチル−５−メチル−４−ヒドロ
キシフェニル）プロピオネート］、１，６−ヘキサンジ
オール−ビス［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒ
ドロキシフェニル）プロピオネート］などが制限なく使
用される。
は、ペンタエリスリチル−テトラキス［３−（３，５−
ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネ
ート］、オクタデシル−３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル
−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート、等のβ−
（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）
プロピオン酸エステルが好ましく、その他、１，１，３
−トリス（５−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチ
ル）ブタン、トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒ
ドロキシベンジル）イソシアヌレート、トリス（４−ｔ
−ブチル−３−ヒドロキシ−２，６−ジメチルベンジ
ル）イソシアヌレート、１，３，５−トリス（３，５−
ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−２，４，
６−トリメチルベンゼン、３，９−ビス［２−［３−
（３，５−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフ
ェニル）プロピオニルオキシ］−１，１−ジメチルエチ
ル］−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５・
５］ウンデカン、ビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−
ヒドロキシベンジルホスホン酸エチル）カルシウム、ビ
ス［３，３−ビス（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフ
ェニル）ブチル酸］エチル、トリエチレングリコール−
ビス［３−（３−ｔ−ブチル−５−メチル−４−ヒドロ
キシフェニル）プロピオネート］、１，６−ヘキサンジ
オール−ビス［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒ
ドロキシフェニル）プロピオネート］などが制限なく使
用される。
【００２４】本発明の組成物には、その他、必要に応じ
て他の添加剤、例えば、イオウ系酸化防止剤、紫外線吸
収剤、光安定剤、帯電防止剤、滑剤、中和剤、分散剤、
核剤、結晶化促進剤、難燃剤、金属不活性化剤、充填
剤、顔料などが配合されてもよい。
て他の添加剤、例えば、イオウ系酸化防止剤、紫外線吸
収剤、光安定剤、帯電防止剤、滑剤、中和剤、分散剤、
核剤、結晶化促進剤、難燃剤、金属不活性化剤、充填
剤、顔料などが配合されてもよい。
【００２５】本発明において、上記各成分の配合は、樹
脂の混合で行われている通常の方法を何等制限なく採用
することができる。例えば、パウダーまたはペレット状
のポリプロピレン成分に、ラクトン化合物成分 、及び
ジベンジリデンソルビトール系化合物成分を添加し、タ
ンブラーやヘンシェルミキサー等にて混合した後、押出
機にて溶融混練しペレット等にする方法が好適である。
また、各成分の添加順序は、特に制限はなく、上記方法
と異なる順序で各成分を混合してもよい。さらに、各成
分を高濃度に濃縮配合した、マスターバッチをつくり、
混合使用することもできる。
脂の混合で行われている通常の方法を何等制限なく採用
することができる。例えば、パウダーまたはペレット状
のポリプロピレン成分に、ラクトン化合物成分 、及び
ジベンジリデンソルビトール系化合物成分を添加し、タ
ンブラーやヘンシェルミキサー等にて混合した後、押出
機にて溶融混練しペレット等にする方法が好適である。
また、各成分の添加順序は、特に制限はなく、上記方法
と異なる順序で各成分を混合してもよい。さらに、各成
分を高濃度に濃縮配合した、マスターバッチをつくり、
混合使用することもできる。
【００２６】
【発明の効果】本発明によれば、ポリプロピレンに、特
定のラクトン化合物 、及びジベンジリデンソルビトー
ル系化合物を配合することにより、透明性及び色調に優
れたポリプロピレン組成物を得ることができる。これ
は、成形時のジベンジリデンソルビトール系化合物の熱
分解が、ラクトン化合物の配合により良好に防止される
ことによるものと推定される。こうした性状を有する本
発明のポリプロピレン組成物は、日用部品用、食品容器
用、医療用部品等の用途に有用に使用することができ
る。
定のラクトン化合物 、及びジベンジリデンソルビトー
ル系化合物を配合することにより、透明性及び色調に優
れたポリプロピレン組成物を得ることができる。これ
は、成形時のジベンジリデンソルビトール系化合物の熱
分解が、ラクトン化合物の配合により良好に防止される
ことによるものと推定される。こうした性状を有する本
発明のポリプロピレン組成物は、日用部品用、食品容器
用、医療用部品等の用途に有用に使用することができ
る。
【００２７】
【実施例】以下、本発明をさらに明確に説明するため、
以下に実施例及び比較例を挙げて説明するが、本発明は
これら実施例に限定されるものではない。なお、実施例
中に用いたポリプロピレン、添加剤及びそれらの記号は
下記の通りである。
以下に実施例及び比較例を挙げて説明するが、本発明は
これら実施例に限定されるものではない。なお、実施例
中に用いたポリプロピレン、添加剤及びそれらの記号は
下記の通りである。
【００２８】１．ポリプロピレン Ａ１：ホモポリマー（メルトフローレート：２０ｇ／１
０ｍｉｎ．） Ａ２：エチレン−プロピレンランダムコポリマー（エチ
レン含有量：３重量％、メルトフローレート：２０ｇ／
１０ｍｉｎ．） ２．ラクトン化合物 Ｂ１：５，７−ジ−ｔ−ブチル−３−（３，４−ジメチ
ルフェニル）−３Ｈ−ベンゾフラン−２−オン ３．ジベンジリデンソルビトール系化合物 Ｃ１：ジ（４−メチルベンジリデン）ソルビトール ：ゲルオール ＭＤ （新日本理化製） Ｃ２：ジベンジリデンソルビトール ：デノン ＹＫ−１ （丸菱油化製） Ｃ３：１・３−Ｐ−クロロベンジリデン−２・４−Ｐ−メチルベンジリデンソ ルビトール Ｃ４：ジ（Ｐ−メトキシベンジリデン）ソルビトール 実施例１〜９、比較例１〜５ ポリプロピレン組成物の調製、試験用試料の作成並びに
該試験用試料を用いた効果の試験方法は以下のようにし
て行った。得られた透明性及び色調の測定結果を第１表
に示した。
０ｍｉｎ．） Ａ２：エチレン−プロピレンランダムコポリマー（エチ
レン含有量：３重量％、メルトフローレート：２０ｇ／
１０ｍｉｎ．） ２．ラクトン化合物 Ｂ１：５，７−ジ−ｔ−ブチル−３−（３，４−ジメチ
ルフェニル）−３Ｈ−ベンゾフラン−２−オン ３．ジベンジリデンソルビトール系化合物 Ｃ１：ジ（４−メチルベンジリデン）ソルビトール ：ゲルオール ＭＤ （新日本理化製） Ｃ２：ジベンジリデンソルビトール ：デノン ＹＫ−１ （丸菱油化製） Ｃ３：１・３−Ｐ−クロロベンジリデン−２・４−Ｐ−メチルベンジリデンソ ルビトール Ｃ４：ジ（Ｐ−メトキシベンジリデン）ソルビトール 実施例１〜９、比較例１〜５ ポリプロピレン組成物の調製、試験用試料の作成並びに
該試験用試料を用いた効果の試験方法は以下のようにし
て行った。得られた透明性及び色調の測定結果を第１表
に示した。
【００２９】（１）予備混合 ポリプロピレン１００重量部に対して、トリス（２，４
−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ホスファイト：０．０５重
量部、ペンタエリスリチル−テトラキス［３−（３，５
−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオ
ネート］：０．０５重量部、リチウムアルミニウム複合
塩：０．０５重量部、及び第１表に示した各種成分を配
合し、ヘンシェルミキサーで予備混合した。
−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ホスファイト：０．０５重
量部、ペンタエリスリチル−テトラキス［３−（３，５
−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオ
ネート］：０．０５重量部、リチウムアルミニウム複合
塩：０．０５重量部、及び第１表に示した各種成分を配
合し、ヘンシェルミキサーで予備混合した。
【００３０】（２）効果試験 （イ）色調 上記混合物を５０ｍｍφ押出機（フルフライトタイプス
クリュウ、シリンダー：Ｌ／Ｄ＝２８、ベント付き）を
用い、樹脂温度２３０℃でペレット化した。
クリュウ、シリンダー：Ｌ／Ｄ＝２８、ベント付き）を
用い、樹脂温度２３０℃でペレット化した。
【００３１】このペレットを用い、試験用試験片（厚み
３ｍｍｔ）を射出成形（シリンダー温度：２３０℃、金
型温度：４０℃）し、色差計でイエローネスインデック
ス（ＹＩ）を測定した。
３ｍｍｔ）を射出成形（シリンダー温度：２３０℃、金
型温度：４０℃）し、色差計でイエローネスインデック
ス（ＹＩ）を測定した。
【００３２】このＹＩ値の小さい方が色調は良好であ
る。
る。
【００３３】（ロ）透明性 上記ペレットを用い、試験用試験片（厚み１ｍｍｔ）を
射出成形（シリンダー温度：２３０℃、金型温度：４０
℃）し、ヘイズ値を測定した。このヘイズ値の小さい方
が透明性は良好である。
射出成形（シリンダー温度：２３０℃、金型温度：４０
℃）し、ヘイズ値を測定した。このヘイズ値の小さい方
が透明性は良好である。
【００３４】
【表１】
Claims (1)
- 【請求項１】（ａ）ポリプロピレン １００重量部、 （ｂ）下記一般式（１）で示されるラクトン化合物 ０．０００１〜０．１重量部、 【化１】 （式中、Ｒ1及びＲ2は、炭素数１〜８のアルキル基であ
り、ｍ及びｎは、１〜３の整数である。） （ｃ）ジベンジリデンソルビトール系化合物 ０．０１〜０．５重量部 からなるポリプロピレン組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11529298A JPH11302468A (ja) | 1998-04-24 | 1998-04-24 | ポリプロピレン組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11529298A JPH11302468A (ja) | 1998-04-24 | 1998-04-24 | ポリプロピレン組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11302468A true JPH11302468A (ja) | 1999-11-02 |
Family
ID=14659053
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11529298A Pending JPH11302468A (ja) | 1998-04-24 | 1998-04-24 | ポリプロピレン組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11302468A (ja) |
-
1998
- 1998-04-24 JP JP11529298A patent/JPH11302468A/ja active Pending
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A712 Effective date: 20040830 |