JPS59213747A - ポリプロピレン系樹脂組成物 - Google Patents
ポリプロピレン系樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS59213747A JPS59213747A JP58086653A JP8665383A JPS59213747A JP S59213747 A JPS59213747 A JP S59213747A JP 58086653 A JP58086653 A JP 58086653A JP 8665383 A JP8665383 A JP 8665383A JP S59213747 A JPS59213747 A JP S59213747A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- calcium
- dmbs
- resin composition
- based resin
- polypropylene based
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
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- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は改良された透明性のポリプロピレン系樹脂組成
物に関し特に透明化剤の水または熱水および逃失が防止
された、食品容器包装材および医療用器具などに有用な
ポリプロピレン系樹脂組成物に関する。
物に関し特に透明化剤の水または熱水および逃失が防止
された、食品容器包装材および医療用器具などに有用な
ポリプロピレン系樹脂組成物に関する。
ポリプロピレン系樹脂の透明性を向上させる方法として
特開昭55−117044号にはポリプロピレン又はそ
の共重合体に1・3゜2・4−ジ(メチルベンジリデン
)ソルビトール(以下、単にDMBSと略記する)を配
合し、加熱成形することが提案されている。一方、ポリ
プロピレン系樹脂の触媒残渣中の塩素捕捉剤として、又
該樹脂の流動性をよくしたり、金型からのf4Ii型性
を改曽するため、並びに他の添加剤及び顔料等の分散剤
として、一般に安定剤あるいI/′i滑材としてステア
リン酸カルシウム、ステアリン酸亜鉛などの高級脂肪酸
の金属塩が添加される。しかしながら、ポリプロピレン
系樹脂に上記した透明化剤のDMBSと滑剤あるいは安
定剤の高級脂肪酸の金屑塩を併用した場合、得られる該
ポリプロピレン系樹脂の組成物は水、熱水、あるいは蒸
気に対してDMBSが流失または逃失し易いために特に
食品容器包数材や医療用器具などの分野において安全衛
生上の問題を生じるばかりでなくさらに透明性の長期持
続性を損う欠点もある。
特開昭55−117044号にはポリプロピレン又はそ
の共重合体に1・3゜2・4−ジ(メチルベンジリデン
)ソルビトール(以下、単にDMBSと略記する)を配
合し、加熱成形することが提案されている。一方、ポリ
プロピレン系樹脂の触媒残渣中の塩素捕捉剤として、又
該樹脂の流動性をよくしたり、金型からのf4Ii型性
を改曽するため、並びに他の添加剤及び顔料等の分散剤
として、一般に安定剤あるいI/′i滑材としてステア
リン酸カルシウム、ステアリン酸亜鉛などの高級脂肪酸
の金属塩が添加される。しかしながら、ポリプロピレン
系樹脂に上記した透明化剤のDMBSと滑剤あるいは安
定剤の高級脂肪酸の金屑塩を併用した場合、得られる該
ポリプロピレン系樹脂の組成物は水、熱水、あるいは蒸
気に対してDMBSが流失または逃失し易いために特に
食品容器包数材や医療用器具などの分野において安全衛
生上の問題を生じるばかりでなくさらに透明性の長期持
続性を損う欠点もある。
本発明者等は、DMB8を用いたポリプロピレン系樹脂
組成物の上述したような問題を解決するために鋭意検討
した結果、ポリプロピレン系樹脂とDMBSの混合物に
特定化合物を混合することを見い出し、本発明を提案す
るに至った。
組成物の上述したような問題を解決するために鋭意検討
した結果、ポリプロピレン系樹脂とDMBSの混合物に
特定化合物を混合することを見い出し、本発明を提案す
るに至った。
即ち、本発明はポリプロピレン系樹脂、1・3.2・4
ジ(メチルベンジリデン)ソルビトール、並びに乳酸カ
ルシウム又は/及びステアリル乳酸カルシウムよりなる
ポリプロピレン系樹脂組成物である。本発明の樹脂組成
物は従来公知の高級脂肪酸の金属塩を配合しないで乳酸
カルシウムを配合するだけで、従来のDMBS配合品か
らのDMBSの溶出又は逃失を完全に防止することが出
来る。又、これらの該組成物は従来公知の高級脂肪酸金
属塩配合品の成形性、流動性、離型性及び熱安定性等を
損うものではない。本発明に用いるポリプロピレン系樹
脂は、プロピレンの単独重合体(ホモポリマー)、或い
は、プロピレン含1tが70ffii%以上であるポリ
プロピレンとエチレン、ブテン、ペンテン、酢酸ビニル
。
ジ(メチルベンジリデン)ソルビトール、並びに乳酸カ
ルシウム又は/及びステアリル乳酸カルシウムよりなる
ポリプロピレン系樹脂組成物である。本発明の樹脂組成
物は従来公知の高級脂肪酸の金属塩を配合しないで乳酸
カルシウムを配合するだけで、従来のDMBS配合品か
らのDMBSの溶出又は逃失を完全に防止することが出
来る。又、これらの該組成物は従来公知の高級脂肪酸金
属塩配合品の成形性、流動性、離型性及び熱安定性等を
損うものではない。本発明に用いるポリプロピレン系樹
脂は、プロピレンの単独重合体(ホモポリマー)、或い
は、プロピレン含1tが70ffii%以上であるポリ
プロピレンとエチレン、ブテン、ペンテン、酢酸ビニル
。
塩化ビニル等の一種又は複数のものよりなる共重合体、
及びこれらのポリマーのブレンド物である。
及びこれらのポリマーのブレンド物である。
本発明に用いられる1・6.2・4−ジ(メチルベンジ
リデン)ソルビトールは、トルアルデヒドとソルビトー
ルとの縮合物で1.該製造方法尋は、公知のものが特に
制限なく用いられる。本発明に用いるステアリル乳酸カ
ルシウムは重合度2の乳酸(2−ラクチル乳R)とステ
アリル酸のエステル化反応物(ステアリル乳酸)のカル
シウム塩を主成分とし、これと少量の関連酸類の塩との
混合物である。
リデン)ソルビトールは、トルアルデヒドとソルビトー
ルとの縮合物で1.該製造方法尋は、公知のものが特に
制限なく用いられる。本発明に用いるステアリル乳酸カ
ルシウムは重合度2の乳酸(2−ラクチル乳R)とステ
アリル酸のエステル化反応物(ステアリル乳酸)のカル
シウム塩を主成分とし、これと少量の関連酸類の塩との
混合物である。
上記樹脂組成物の配合割合は、用途忙より適宜選定すれ
ばよいが、特に、ポリプロピレン系樹脂100重量部に
対して、D M B So、01〜1M量部、乳酸カル
シウム又は/及びステアリル乳酸カルシウム0.01〜
1重景部の割合で配合したものは、本発明の効果が極め
て顕著に発揮−されるため好ましbo−また、本発明樹
N組成物は、必要に応じて酸化防止剤、帯電防止剤、滑
剤2分散剤、顔料、螢光剤、殺閑剤、光安剤、紫外腺吸
収剤。
ばよいが、特に、ポリプロピレン系樹脂100重量部に
対して、D M B So、01〜1M量部、乳酸カル
シウム又は/及びステアリル乳酸カルシウム0.01〜
1重景部の割合で配合したものは、本発明の効果が極め
て顕著に発揮−されるため好ましbo−また、本発明樹
N組成物は、必要に応じて酸化防止剤、帯電防止剤、滑
剤2分散剤、顔料、螢光剤、殺閑剤、光安剤、紫外腺吸
収剤。
金屑不活性化剤、及び光劣化防止剤の添加剤を本発明の
効果を著しく減少させない範囲で配合することも出来る
。
効果を著しく減少させない範囲で配合することも出来る
。
本発明の樹脂組成物は常法により混練、成形することに
より所望の成形品を得ることができる。
より所望の成形品を得ることができる。
以下実施例に基づき具体的に説明するが、本発明は以下
の実施例に特に限定されるものではない。
の実施例に特に限定されるものではない。
尚、以下の実施例及び比較例において使用した測定法を
次に示した。
次に示した。
1)曇り度:ASTM Dloo、1S−61に準拠(
射出成形板3FI!+ を測定) 2)溶出試験:厚生省告示の医療用器具試験法に準拠。
射出成形板3FI!+ を測定) 2)溶出試験:厚生省告示の医療用器具試験法に準拠。
(但し、ベレット溶出試験は、121C−1hr処理、
射出成形板は100C−24hr処理) S) 溶出量分析:■R分析法 試料(20〜50叩/粒のベレット)40?をガラス容
器に入れ、蒸留水200−を加え、蒸留釜にて12 I
C−1hr処理。
射出成形板は100C−24hr処理) S) 溶出量分析:■R分析法 試料(20〜50叩/粒のベレット)40?をガラス容
器に入れ、蒸留水200−を加え、蒸留釜にて12 I
C−1hr処理。
その溶出液50mgにあらかじめ調整された微粉CaC
O3(平均粉径1μ以下)101qとKBr 200η
のブレンド物から10りを取り、KBr錠剤法でIR分
析し、1020i’ log ”AJ 870 cm
’ ”2/Iの強度比を算出し、あらかじめ作成してし
る検量線より透明化剤のDMBSの溶出fft(ppm
)を求める。
O3(平均粉径1μ以下)101qとKBr 200η
のブレンド物から10りを取り、KBr錠剤法でIR分
析し、1020i’ log ”AJ 870 cm
’ ”2/Iの強度比を算出し、あらかじめ作成してし
る検量線より透明化剤のDMBSの溶出fft(ppm
)を求める。
備考 1020cWv’ : DMB Sの特性吸収帯
870crn、 CaCO3の特性吸収帯4)成形性試
験二8oz射出成形機の一般的成形条件(2500)で
連続100ショット以上、テストピース(5wt)を成
形し、主として金型からの離型性を比較評価。
870crn、 CaCO3の特性吸収帯4)成形性試
験二8oz射出成形機の一般的成形条件(2500)で
連続100ショット以上、テストピース(5wt)を成
形し、主として金型からの離型性を比較評価。
5)#安定性試験:JIS K7212に準拠。
0.5鏑七 シートの1500オープンでの色面積劣化
時間。
時間。
実施例1〜6
ポリプロピレン系樹脂100重量部に対しDMBSと乳
酸カルシウム又は/及びステアリル乳酸カルシウムの第
1表記載量を配合し、ヘンシェルミキサーで十分混合し
た。
酸カルシウム又は/及びステアリル乳酸カルシウムの第
1表記載量を配合し、ヘンシェルミキサーで十分混合し
た。
得られた混合物を4[1%φ押出様をm−て、樹脂温度
260Cでベレット化し、テストピースを射出成形した
。
260Cでベレット化し、テストピースを射出成形した
。
次に得られたベレットを用いて前述の溶出試験を実施し
、溶出量分析を行った。又、これらベレン)IO,5s
eaシートに溶融プレス成形し、熱安定性試験を行った
。
、溶出量分析を行った。又、これらベレン)IO,5s
eaシートに溶融プレス成形し、熱安定性試験を行った
。
得られた射出テストピースについては、水中に没した状
態で、100C−24hr処理前後の曇り度を測定した
。
態で、100C−24hr処理前後の曇り度を測定した
。
これらの結果はいずれも次に示す比較例に比べDMBS
の溶出量及び曇1)度低下がいちじるしく少なく、且つ
良好な成形性及び熱安定性であった。
の溶出量及び曇1)度低下がいちじるしく少なく、且つ
良好な成形性及び熱安定性であった。
比較例1〜5
実施例1〜6において乳酸カルシウム又はステアリル乳
酸カルシウムの代りに脂肪酸の第■族金属塩を配合した
場合、並びに配合しなかった他は、実施例1〜6と全く
同様に行った。
酸カルシウムの代りに脂肪酸の第■族金属塩を配合した
場合、並びに配合しなかった他は、実施例1〜6と全く
同様に行った。
従来公知のDMBSと脂肪酸第■族金属塩の配合試料は
DMBSの溶出量が多く、曇り度低下も大なるものであ
り、実施例1〜6に比較し、劣るものであった。
DMBSの溶出量が多く、曇り度低下も大なるものであ
り、実施例1〜6に比較し、劣るものであった。
一方、配合しないものは、成形性及び熱安定性が配合し
たものに比し、不良であった。
たものに比し、不良であった。
備考 使用添加剤及びポリマー
DMBS :新日本理化(ゲルオールMD)乳酸カルシ
ウム二局法健栄製薬 ステアリル乳酸カルシウム:武蔵野化学研究所(ベルフ
) ステアリン酸カルシウム及びステアリン酸亜鉛二日本石
油脂製 LDPE:E浸油化 ユカ”/YK−,7Qポリプロピ
レン:いずれもトリス(2,4−ジ−t−ブチルフェニ
ル)ホスファイト0.07i墓部及びテトラキス〔メチ
レン〜3(3,5−ジー1−ブチル−4−ヒドロキシフ
ェニル)プロピオネート」メタン0.02重量部を配合
。
ウム二局法健栄製薬 ステアリル乳酸カルシウム:武蔵野化学研究所(ベルフ
) ステアリン酸カルシウム及びステアリン酸亜鉛二日本石
油脂製 LDPE:E浸油化 ユカ”/YK−,7Qポリプロピ
レン:いずれもトリス(2,4−ジ−t−ブチルフェニ
ル)ホスファイト0.07i墓部及びテトラキス〔メチ
レン〜3(3,5−ジー1−ブチル−4−ヒドロキシフ
ェニル)プロピオネート」メタン0.02重量部を配合
。
特許出願人
徳山曹達株式会社
手 続 補 正 書
昭和58年6月G日
特許庁長官 若 杉 和 夫 殿
1 事件の表示
昭和58年5月19日提出の特許願
2、発明の名称
ポリプロピレン系樹脂組成物
6、補正をする者
事件との関係 特許出願人
住 所 山口県徳山市御影町1番1号4、補正の対象
願壽及び明細書
5、補正の内容
手続ン1:j正柑
昭和58年6月61」
特r[庁長官若杉和人殿
2、発明の名称
ポリプロピレン系樹脂組成物
3、補正をする者
$1′1との関係 特許出願人
件 所 山口県徳山市御影町1番1号4、補
正の対象 明粗几の1”発明の訂粥11.α説明」の根j5.7i
!i正の内容 (1)明■I書 第2頁 4行口 「熱水」を「熱水への溶出」に補正する。
正の対象 明粗几の1”発明の訂粥11.α説明」の根j5.7i
!i正の内容 (1)明■I書 第2頁 4行口 「熱水」を「熱水への溶出」に補正する。
「流失Jを「溶出」に補正する。 、 7(
4) 同 第4頁下から2−1fj目「ステアリル酸
」を「ステアリン酸」に補正する。
4) 同 第4頁下から2−1fj目「ステアリル酸
」を「ステアリン酸」に補正する。
(5) 同 第6頁下から7行目
U溶器1を[容器Jにm1正する。
(6) 同 第6真下から7〜6行目「蒸留釜」 「
蒸気釜」に補正づる。
蒸気釜」に補正づる。
(7) 同 第7頁 5行口
raoz Jを「3ozJに補正する。
(8) 同 第8頁8行目及び下から4行目「低下」を
「上背(態化)」に補正する。
「上背(態化)」に補正する。
(9) 同 第9頁 表
比較例実験N0.5の成形性のHの[良jを「不良」に
ンm正する。
ンm正する。
(10) 同 第10頁5行口
10本石油脂製」を「日本油脂製」に補正する。
以上
Claims (1)
- l)ポリプロピレン系樹脂、1・6,2・4−ジ(メチ
ルベンジリデン)ソルビトール、並びに乳酸カルシウム
又は/及びステアリル乳酸カルシウムよりなるポリプロ
ピレン系樹脂組成物2) 食品容器包装材または医療用
器具に周込る特許請求の範囲第1項記載の樹脂組成物3
)ポリプロピレン系樹脂ioo重z部に対して、1・3
.2・4−ジ(メチルベンジリデン)ソルビトール0.
01〜1重量部と乳酸カルシウム又は/及びステアリル
乳酸カルシウム0.01〜1重景部を配合した特許請求
の範囲第1項記載の樹脂組成物
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58086653A JPS59213747A (ja) | 1983-05-19 | 1983-05-19 | ポリプロピレン系樹脂組成物 |
JP20629188A JPS6479241A (en) | 1983-05-19 | 1988-08-22 | Polypropylene resin composition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58086653A JPS59213747A (ja) | 1983-05-19 | 1983-05-19 | ポリプロピレン系樹脂組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS59213747A true JPS59213747A (ja) | 1984-12-03 |
JPH0117495B2 JPH0117495B2 (ja) | 1989-03-30 |
Family
ID=13892985
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP58086653A Granted JPS59213747A (ja) | 1983-05-19 | 1983-05-19 | ポリプロピレン系樹脂組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS59213747A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS62121744A (ja) * | 1985-11-21 | 1987-06-03 | Sumitomo Chem Co Ltd | ポリプロピレン樹脂組成物 |
JPS6339943A (ja) * | 1986-08-04 | 1988-02-20 | Sumitomo Chem Co Ltd | ポリプロピレン組成物 |
JPH01118556A (ja) * | 1988-09-30 | 1989-05-11 | Tokuyama Soda Co Ltd | ポリプロピレン系樹脂組成物 |
US5227418A (en) * | 1992-12-17 | 1993-07-13 | Phillips Petroleum Company | Thermally stabilized stereoregular, branched-mono-1-olefin polymer compositions |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS58104933A (ja) * | 1981-12-18 | 1983-06-22 | New Japan Chem Co Ltd | ポリオレフイン系樹脂組成物 |
-
1983
- 1983-05-19 JP JP58086653A patent/JPS59213747A/ja active Granted
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS58104933A (ja) * | 1981-12-18 | 1983-06-22 | New Japan Chem Co Ltd | ポリオレフイン系樹脂組成物 |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS62121744A (ja) * | 1985-11-21 | 1987-06-03 | Sumitomo Chem Co Ltd | ポリプロピレン樹脂組成物 |
JPS6339943A (ja) * | 1986-08-04 | 1988-02-20 | Sumitomo Chem Co Ltd | ポリプロピレン組成物 |
JPH01118556A (ja) * | 1988-09-30 | 1989-05-11 | Tokuyama Soda Co Ltd | ポリプロピレン系樹脂組成物 |
JPH0349302B2 (ja) * | 1988-09-30 | 1991-07-29 | Tokuyama Soda Kk | |
US5227418A (en) * | 1992-12-17 | 1993-07-13 | Phillips Petroleum Company | Thermally stabilized stereoregular, branched-mono-1-olefin polymer compositions |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0117495B2 (ja) | 1989-03-30 |
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