JPH10319591A - 画像形成材料及び画像形成方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 赤外線による露光に対して優れた感度を有
し、現像性が向上し、印刷における地汚れが防止された
ネガ型の画像形成材料及び画像形成方法を提供する。 【構成】 支持体上に、下記一般式（１）又は（２）
で表されるブロック化イソシアネート及び赤外吸収剤を
含有する感光層を有する画像形成材料、及び該画像形成
材料に赤外線で画像露光した後、アルカリ性現像液で未
露光部を除去する画像形成方法。上記感光層がアルカ
リ可溶性ポリマー（ノボラック；カルボン酸基、アミノ
基若しくはヒドロキシル基を側鎖に有するビニル重合体
等）を含有する。 【化２７】 Ｘ₁〜Ｘ₄：Ｈ又は置換基；式（１）でＸ₁〜Ｘ₃の少なく
とも１つ、式（２）でＸ₁及びＸ₂の少なくとも１つと、
Ｘ₃及びＸ₄の少なくとも１つは−ＮＲ₁−ＣＯ−Ｏ−Ｒ₂
（Ｒ₁：Ｈ又はアルキル基；Ｒ₂：アルキル基、アラルキ
ル基、イミド基、トリアゾリル基、ピリジル基、スルホ
ニル基、ピラゾリル基、ハロゲン原子又は芳香環基）。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、赤外線の照射によ
ってアルカリ性現像液に対して不溶化する感光層を有す
る画像形成材料及びそれを用いた画像形成方法に関す
る。

【０００２】

【従来の技術】赤外線感光性のネガ型の感光層を有する
画像形成材料として、米国特許第５，３４０，６９９号
明細書には、酸発生剤、レゾール樹脂、ノボラック樹脂
及び赤外線吸収剤を含有する感光層を有し、画像露光の
後、現像処理前に加熱処理を施すことによりネガ型の画
像形成材料として使用され、上記加熱処理を施さないと
ポジ型の画像形成材料として使用される技術が開示され
ている。

【０００３】しかし、該画像形材料は、赤外線に対する
感度が十分でなく、半導体レーザ等による画像露光（描
画）に時間がかかる問題がある。また、現像性について
も、支持体上に色素が残存し印刷で地汚れが発生するな
どの問題がある。

【０００４】特開昭６２−１６４０４９号公報には、ブ
ロックイソシアネート及びイソシアネートと反応し得る
活性水素を有するポリマーを含有する感性層を設け、か
つ光熱変換物質を含有させた平版印刷原版が開示されて
いるが、現像性が十分でなく地汚れを生じ、また耐刷性
が十分でない問題がある。

【０００５】特開平９−４３８４５号公報には、熱によ
り架橋反応を起こす高分子化合物と、光を吸収し熱を発
生する物質とを有するネガ型画像記録材料が開示されて
いるが、現像性が十分でなく地汚れを生じる問題があ
る。

【０００６】

【本発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、赤
外線による露光における感度が高く、現像性が向上し、
地汚れが防止された画像形成材料及び画像形成方法を提
供することである。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明の上記目的を達成
する本発明は下記（１）〜（５）である。

【０００８】（１）支持体上に、下記一般式（１）又は
（２）で表される化合物及び赤外吸収剤を含有する感光
層を有することを特徴とする画像形成材料。

【０００９】

【化３】

【００１０】式中、Ｘ₁、Ｘ₂及びＸ₃は各々水素原子又
は置換基を表し、Ｘ₁、Ｘ₂及びＸ₃の少なくとも１つは
−ＮＲ₁−ＣＯ−Ｏ−Ｒ₂である。Ｒ₁は水素原子又はア
ルキル基を表し、Ｒ₂はアルキル基、アラルキル基、イ
ミド基、トリアゾリル基、ピリジル基、スルホニル基、
ピラゾリル基、ハロゲン原子又は芳香環基を表す。

【００１１】

【化４】

【００１２】式中、Ｘ₁、Ｘ₂、Ｘ₃及びＸ₄は各々水素原
子又は置換基を表し、Ｘ₁及びＸ₂の少なくとも１つ、並
びにＸ₃及びＸ₄の少なくとも１つは−ＮＲ₁−ＣＯ−Ｏ
−Ｒ₂である。Ｒ₁は水素原子又はアルキル基を表し、Ｒ
₂はアルキル基、アラルキル基、イミド基、トリアゾリ
ル基、ピリジニウム基、スルホニル基、ピラゾリル基、
ハロゲン原子又は芳香環基を表す。Ｒ₃及びＲ₄は各々Ｒ
₁と同義である。

【００１３】（２）感光層がアルカリ可溶性ポリマーを
含有することを特徴とする上記（１）に記載の画像形成
材料。

【００１４】（３）アルカリ可溶性ポリマーがノボラッ
クであることを特徴とする上記（２）に記載の画像形成
材料。

【００１５】（４）アルカリ可溶性ポリマーがカルボン
酸基、アミノ基又はヒドロキシル基を側鎖に有するビニ
ル重合体であることを特徴とする上記（２）に記載の画
像形成材料。

【００１６】（５）上記（１）、（２）、（３）又は
（４）に記載の画像形成材料の感光層上に赤外線を用い
て画像を描画した後、アルカリ性現像液で露光部を除去
することを特徴とする画像形成方法。

【００１７】以下、本発明について詳述する。

【００１８】本発明の画像形成材料の感光層が含有する
一般式（１）又は（２）で表される化合物（以下「本発
明のブロック化イソシアネート」という）について説明
する。

【００１９】一般式（１）又は（２）におけるＸ₁〜Ｘ₄
が表す−ＮＲ₁−ＣＯ−Ｏ−Ｒ₂において、Ｒ₂が表すア
ルキル基としては炭素数１〜４のアルキル基（例えばメ
チル基、エチル基、プロピル基、ブチル基等）が好まし
く、Ｒ₂が表すイミド基としては例えば

【００２０】

【化５】

【００２１】（Ｒ₅及びＲ₆は、各々水素原子、スルホ
基、アルキル基又はヒドロキシル基を表す。）が挙げら
れる。Ｒ₂が表すピリジル基は置換されていてもよく、
例えば、

【００２２】

【化６】

【００２３】（Ｌは、水素原子、アルキル基、ヒドロキ
シル基、又は置換もしくは無置換のアミノ基を表す。）
が挙げられる。Ｒ₂が表すスルホニル基としては例えば
−ＳＯ₂−Ｌ₂（Ｌ₂は上記Ｌと同義である。）が挙げら
れる。Ｒ₂が表す芳香環基としては例えば

【００２４】

【化７】

【００２５】が挙げられる。

【００２６】Ｘ₁〜Ｘ₄が表す−ＮＲ₁−ＣＯ−Ｏ−Ｒ₂以
外の置換基としては、置換若しくは無置換のアルキル
基、置換若しくは無置換の芳香環基、置換若しくは無置
換のアミノ基、アミド基（ＲＣＯＮＨ−、Ｒは鎖式又は
環式の炭化水素基）又はハロゲン原子が好ましいが、こ
れらに限定されない。

【００２７】一般式（１）で表される化合物は、−ＮＲ
₁−ＣＯ−Ｏ−Ｒ₂を２以上有することが好ましく、一般
式（２）で表される化合物は、−ＮＲ₁−ＣＯ−Ｏ−Ｒ₂
を４以上有することが好ましい。

【００２８】本発明のブロック化イソシアネートは特開
平７−２８０４号公報を参考として合成することができ
る。

【００２９】本発明に用いられる赤外線吸収剤として
は、波長７００ｎｍ以上の可視光線から赤外領域に吸収
を持つ赤外吸収色素、カーボンブラック、磁性粉等を使
用することができる。特に好ましい赤外線吸収剤は７０
０〜８５０ｎｍに吸収ピークを有し、ピークでのモル吸
光係数εが１０⁵以上である赤外吸収色素である。

【００３０】上記赤外吸収色素としては、シアニン系色
素、スクアリウム系色素、クロコニウム系色素、アズレ
ニウム系色素、フタロシアニン系色素、ナフタロシアニ
ン系色素、ポリメチン系色素、ナフトキノン系色素、チ
オピリリウム系色素、ジチオール金属錯体系色素、アン
トラキノ系色素、インドアニリン金属錯体系色素、分子
間ＣＴ色素等が挙げられる。

【００３１】また、上記赤外吸収色素として、特開昭６
３−１３９１９１号、同６４−３３５４７号、特開平１
−１６０６８３号、同１−２８０７５０号、同１−２９
３３４２号、同２−２０７４号、同３−２６５９３号、
同３−３０９９１号、同３−３４８９１号、同３−３６
０９３号、同３−３６０９４号、同３−３６０９５号、
同３−４２２８１号、同３−１０３４７６号等に記載の
化合物が挙げられる。

【００３２】本発明において、赤外線吸収剤として、下
記一般式（３）又は（４）で表されるシアニン染料が特
に好ましい。

【００３３】

【化８】

【００３４】一般式（３）及び（４）において、Ｚ₁及
びＺ₂は各々硫黄原子、セレン原子又は酸素原子を表
し、Ｘ₁及びＸ₂は各々置換基を有していてもよいベンゾ
縮合環又はナフト縮合環を形成するのに必要な非金属原
子群を表し、Ｒ₁及びＲ₂は各々置換基を表し、Ｒ₁及び
Ｒ₂のどちらか一方はアニオン性解離性基を有する。
Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅及びＲ₆は各々炭素原子数１〜３のアルキ
ル基、水素原子又はハロゲン原子を表す。Ｌは炭素原子
数５〜１３の共役結合の連鎖を表す。〕本発明におい
て、赤外線吸収剤として、前記一般式（３）又は（４）
で表されるシアニン染料が特に好ましい。

【００３５】一般式（３）又は（４）で表されるシアニ
ン色素は、該一般式（３）又は（４）がカチオンを形成
し、対アニオンを有するものを包含する。この場合、対
アニオンとしては、Ｃｌ^-、Ｂｒ^-、ＣｌＯ₄ ^-、ＢＦ₄ ^-、
ｔ−ブチルトリフェニルホウ素等のアルキルホウ素等が
挙げられる。

【００３６】一般式（３）及び（４）において、Ｌで表
される共役結合の連鎖の炭素原子数（ｎ）は、画像露光
の光源として赤外線を放射するレーザーが使用される場
合、該レーザーの発信波長に合わせて有効な値を選択す
ることが好ましい。例えば、発信波長１０６０ｎｍのＹ
ＡＧレーザーを使用する場合は、ｎは９〜１３が好まし
い。また、この共役結合部分は任意の置換基を有するこ
とができ、また、共役結合部分は複数の置換基により環
を形成させてもよい。

【００３７】一般式（３）及び（４）において、Ｘ₁で
表される環及びＸ₂で表される環には任意の置換基を有
することができる。該置換基としてハロゲン原子、炭素
原子数１〜５のアルキル基、炭素原子数１〜５のアルコ
キシ基、−ＳＯ₃Ｍ及び−ＣＯＯＭ（Ｍは水素原子又は
アルカリ金属原子）から選ばれる基が好ましい。

【００３８】Ｒ₁及びＲ₂は各々任意の置換基であるが、
好ましくは、炭素原子数１〜５のアルキル基若しくは炭
素原子数１〜５のアルコキシ基；−（ＣＨ₂）_n−Ｏ−）
_k−（ＣＨ₂）_mＯＲ（ｎ及びｍは各々１〜３の整数、ｋ
は０又は１、Ｒは炭素原子数１〜５のアルキル基を表
す。）；Ｒ₁及びＲ₂の一方が−Ｒ−ＳＯ₃Ｍで他方が−
Ｒ−ＳＯ₃ ^-（Ｒは炭素原子数１〜５のアルキル基、Ｍは
アルカリ金属原子を表す）；又はＲ₁及びＲ₂の一方が−
Ｒ−ＣＯＯＭで他方が−Ｒ−ＣＯＯ^-（Ｒは炭素原子数
１〜５のアルキル基、Ｍはアルカリ金属原子を表す。）
である。Ｒ₁及びＲ₂は、感度及び現像性の点から、Ｒ₁
及びＲ₂の一方が−Ｒ−ＳＯ₃ ^-又は−Ｒ−ＣＯＯ^-、他方
が−Ｒ−ＳＯ₃Ｍ又は−Ｒ−ＣＯＯＭであることが好ま
しい。

【００３９】一般式（３）又は（４）で表されるシアニ
ン色素は、画像露光の光源として半導体レーザーを使用
する場合は７５０〜９００ｎｍにおいて、ＹＡＧレーザ
ーを使用する場合は９００〜１２００ｎｍにおいて吸収
ピークを示し、ε＞１×１０⁵のモル吸光係数を有する
ものが好ましい。

【００４０】本発明に好ましく用いられる赤外線吸収剤
の代表的具体例を以下に挙げるが、これらに限定される
ものではない。

【００４１】

【化９】

【００４２】

【化１０】

【００４３】

【化１１】

【００４４】

【化１２】

【００４５】

【化１３】

【００４６】

【化１４】

【００４７】

【化１５】

【００４８】

【化１６】

【００４９】

【化１７】

【００５０】

【化１８】

【００５１】

【化１９】

【００５２】

【化２０】

【００５３】

【化２１】

【００５４】

【化２２】

【００５５】これらの色素は公知の方法によって合成す
ることができるが、下記のような市販品を用いることも
できる。

【００５６】日本化薬：ＩＲ７５０（アントラキノン
系）；ＩＲ００２，ＩＲ００３（アルミニウム系）；Ｉ
Ｒ８２０（ポリメチン系）；ＩＲＧ０２２，ＩＲＧ０３
３（ジインモニウム系）；ＣＹ−２，ＣＹ−４，ＣＹ−
９，ＣＹ−２０ 三井東圧：ＫＩＲ１０３，ＳＩＲ１０３（フタロシアニ
ン系）；ＫＩＲ１０１，ＳＩＲ１１４（アントラキノン
系）；ＰＡ１００１，ＰＡ１００５，ＰＡ１００６，Ｓ
ＩＲ１２８（金属錯体系） 大日本インキ化学：Ｆａｓｔｏｇｅｎ ｂｌｕｅ８１２
０ みどり化学：ＭＩＲ−１０１，１０１１，１０２１ その他、日本感光色素、住友化学、富士写真フィルム等
の各社からも市販されている。

【００５７】本発明において、赤外線吸収剤の添加量
は、０．５〜５ｗｔ％の範囲が好ましい。該添加量が５
ｗｔ％を越えると非画像部（露光部）の現像性が低下
し、０．５ｗｔ％未満では画像部の耐現像性が低下す
る。

【００５８】本発明の画像形成材料の感性層にはアルカ
リ可溶性ポリマーを含有させることが好ましい。アルカ
リ可溶性ポリマーとしては、ノボラック、及びカルボン
酸基、アミノ基又はヒドロキシル基を側鎖に有するビニ
ル重合体が好ましい。

【００５９】ノボラックとしては、例えばフェノール・
ホルムアルデヒド樹脂、クレゾール・ホルムアルデヒド
樹脂、特開昭５５−５７８４１号公報に記載されている
ようなフェノール・クレゾール・ホルムアルデヒド共重
縮合体樹脂、特開昭５５−１２７５５３号公報に記載さ
れているような、ｐ−置換フェノールとフェノールもし
くはクレゾールとホルムアルデヒドとの共重縮合体樹脂
等が挙げられる。

【００６０】上記カルボン酸基、アミノ基又はヒドロキ
シル基を側鎖に有するビニル重合体としては、例えばノ
ボラック樹脂やヒドロキシスチレン単位を有する重合体
や後記一般式（５）で表される構造単位を有する重合
体、その他公知のアクリル樹脂等を挙げることができ
る。

【００６１】ヒドロキシスチレン単位を有する重合体と
しては、例えば特公昭５２−４１０５０号公報に記載さ
れているポリヒドロキシスチレンやヒドロキシスチレン
共重合体などを挙げることをことができる。

【００６２】上記一般式（５）で表される構造単位を有
する重合体とは、該構造単位のみの繰り返し構造を有す
る単独重合体、あるいは該構造単位と他のビニル系単量
体の不飽和二重結合を開裂せしめた構造で示される構造
単位１種以上とを組み合わせた共重合体である。

【００６３】

【化２３】

【００６４】一般式（５）において、Ｒ₁及びＲ₂は各
々、水素原子、メチル基やエチル基等のアルキル基又は
カルボン酸基を表し、好ましくは水素原子である。Ｒ₃
は水素原子、塩素原子や臭素原子等のハロゲン原子又は
メチル基、エチル基等のアルキル基を表し、好ましくは
水素原子又はメチル基である。Ｒ₄は水素原子、メチル
基やエチル基等のアルキル基、フェニル基又はナフチル
基を表す。

【００６５】Ｙは置換基を有するものも含むフェニレン
基又はナフチレン基を表し、該置換基としてはメチル基
やエチル基等のアルキル基、塩素原子や臭素原子等のハ
ロゲン原子、カルボン酸基、メトキシ基やエトキシ基等
のアルコキシ基、ヒドロキシル基、スルホ基、シアノ
基、ニトロ基、アシル基等が挙げられるが、好ましくは
置換基を有しないか、あるいはメチル基で置換されてい
るものである。

【００６６】Ｘは窒素原子と芳香族炭素原子とを連結す
る２価の有機基で、ｎは０〜５の整数を表し、好ましく
はｎが０である。

【００６７】一般式（５）で表される構造単位を有する
重合体は、さらに具体的に、例えば（ａ）〜（ｈ）で表
すことができる。

【００６８】

【化２４】

【００６９】（ａ）〜（ｈ）において、Ｒ₁〜Ｒ₅は各々
水素原子、アルキル基又はハロゲン原子を表し、Ｘはア
ルキル基又はハロゲン原子を表す。また、ｍ、ｎ、ｌ、
ｋ及びｓはそれぞれの構造単位のモル％を表す。

【００７０】また、ノボラック樹脂、ヒドロキシスチレ
ン単位を有する重合体、及び前記一般式（５）で表され
る構造単位を有する重合体は併用することもできる。

【００７１】更に、本発明の感光性組成物には、該感光
性組成物の感脂性を向上するために親油性の樹脂を添加
することができる。

【００７２】前記親油性の樹脂としては、例えば、特開
昭５０−１２５８０６号公報に記載されているような、
炭素数３〜１５のアルキル基で置換されたフェノール類
とアルデヒドの縮合物、例えばｔブチルフェノールホル
ムアルデヒド樹脂などが使用可能である。

【００７３】本発明の画像形成材料の感光層には必要に
応じて、更に上記以外の色素、顔料、増感剤等を含有さ
せることができる。

【００７４】本発明の感性層は、前記各成分を溶解する
下記の溶媒に溶解させて、これらを適当な支持体の表面
に塗布乾燥させることにより感性層を設けて本発明の画
像形成材料とすることができる。

【００７５】上記溶媒としては、プロピレングリコール
モノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチル
エーテル、メチルセロソルブ、メチルセロソルブアセテ
ート、エチルセロソルブ、エチルセロソルブアセテー
ト、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、ジ
オキサン、アセトン、シクロヘキサノン、トリクロロエ
チレン、メチルエチルケトン等が挙げられる。これら溶
媒は、単独であるいは２種以上混合して使用する。

【００７６】塗布方法は、従来公知の方法、例えば、回
転塗布、ワイヤーバー塗布、ディップ塗布、エアーナイ
フ塗布、ロール塗布、ブレード塗布及びカーテン塗布等
が可能である。塗布量は用途により異なるが、例えば、
感光性平版印刷版についていえば固形分として０．５〜
５．０ｇ／ｍ²が好ましい。

【００７７】本発明の感光層を設ける支持体は、アルミ
ニウム、亜鉛、鋼、銅等の金属板、並びにクロム、亜
鉛、銅、ニッケル、アルミニウム、鉄等がメッキ又は蒸
着された金属板、紙、プラスチックフィルム及びガラス
板、樹脂が塗布された紙、アルミニウム等の金属箔が張
られた紙、親水化処理したプラスチックフィルム等が挙
げられる。このうち好ましいのはアルミニウム板であ
る。本発明を感光性平版印刷版に適用するとき、支持体
として、砂目立て処理、陽極酸化処理及び必要に応じて
封孔処理等の表面処理等が施されているアルミニウム板
を用いることが好ましい。これらの処理には公知の方法
を適用することができる。

【００７８】砂目立て処理の方法としては、例えば機械
的方法、電解によりエッチングする方法が挙げられる。
機械的方法としては、例えばボール研磨法、ブラシ研磨
法、液体ホーニングによる研磨法、バフ研磨法等が挙げ
られる。アルミニウム材の組成等に応じて上述の各種方
法を単独あるいは組合わせて用いることができる。

【００７９】電解によりエッチングするには、リン酸、
硫酸、塩酸、硝酸等の無機の酸を単独ないし２種以上混
合した浴を用いて行われる。砂目立て処理の後、必要に
応じてアルカリあるいは酸の水溶液によってデスマット
処理を行い中和して水洗する。

【００８０】陽極酸化処理は、電解液として、硫酸、ク
ロム酸、シュウ酸、リン酸、マロン酸等を１種又は２種
以上含む溶液を用い、アルミニウム板を陽極として電解
して行われる。形成された陽極酸化被膜量は１〜５０ｍ
ｇ／ｄｍ²が適当であり、好ましくは１０〜４０ｍｇ／
ｄｍ²であり、特に好ましくは２５〜４０ｍｇ／ｄｍ^２
である。陽極酸化被膜量は、例えばアルミニウム板をリ
ン酸クロム酸浴液（リン酸８５％液：３５ｍｌ、酸化ク
ロム（ＩＶ）：２０ｇを１ｌの水に溶解して作製）に浸
漬し、酸化被膜を溶解し、板の被膜溶解前後の重量変化
測定から求められる。

【００８１】封孔処理は、沸騰水処理、水蒸気処理、ケ
イ酸ソーダ処理、重クロム酸塩水溶液処理等が具体例と
して挙げられる。この他にアルミニウム板支持体に対し
て、水溶性高分子化合物や、フッ化ジルコン酸等の金属
塩の水溶液による下引き処理を施すこともできる。

【００８２】本発明の画像形成材料は赤外線を放射する
光源を用いて画像露光を行うことができる。該光源とし
ては、半導体レーザー、Ｈｅ−Ｎｅレーザー、ＹＡＧレ
ーザー、炭酸ガスレーザー等が挙げられる。出力は５０
ｍＷ以上が適当であり、好ましくは１００ｍＷ以上であ
る。

【００８３】本発明の画像形成材料の現像に用いられる
現像液としては、水系アルカリ現像液が好適である。水
系アルカリ現像液（以下、本発明の現像液という。）は
例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナト
リウム、炭酸カリウム、メタケイ酸ナトリウム、メタケ
イ酸カリウム、第二リン酸ナトリウム、第三リン酸ナト
リウム等のアルカリ金属塩の水溶液が挙げられる前記ア
ルカリ金属塩の濃度は０．０５〜２０重量％の範囲で用
いるのが好適であり、より好ましくは、０．１〜１０重
量％である。

【００８４】本発明の画像形成方法において、現像液に
は、必要に応じアニオン性界面活性剤、両性界面活性剤
やアルコール等の有機溶剤を加えることができる。

【００８５】有機溶剤としては、プロピレングリコー
ル、エチレングリコールモノフェニルエーテル、ベンジ
ンアルコール、ｎ−プロピルアルコール等が有用であ
る。

【００８６】

【実施例】次に、本発明を実施例で更に具体的に説明す
る。なお、以下の実施例及び比較例において「部」は
「重量部」を意味する。

【００８７】実施例１ 支持体の作成 厚さ０．２４ｍｍのアルミニウム板（材質１０５０、調
質Ｈ１６）を５％苛性ソーダ水溶液中で６０℃で１分間
脱脂処理を行った後、０．５モル１ｌの塩酸水溶液中で
温度；２５℃、電流密度；６０Ａ／ｄｍ²、処理時間；
３０秒の条件で電解エッチング処理を行った。次いで、
５％苛性ソーダ水溶液中で６０℃、１０秒間のデスマッ
ト処理を施した後、２０％硫酸溶液中で温度；２０℃、
電流密度；３Ａ／ｄｍ²、処理時間；１分間の条件で陽
極酸化処理を行った、更に又、３０℃の熱水で２０秒
間、熱水封孔処理を行い、平版印刷版材料用支持体であ
るアルミニウム板を作製した。

【００８８】実施例１ 前記アルミニウム板の支持体上に下記組成の感光層塗布
液を乾燥後の膜厚が２ｇ／ｍ²になるように回転塗布機
を用いて塗布し１００℃で２分間乾燥して画像形成材料
を得た。

【００８９】 感光層塗布液の組成 赤外線吸収剤 例示化合物ＩＲ４９ １０部 本発明のブロック化イソシアネートＡ ２０部

【００９０】

【化２５】

【００９１】 ノボラック樹脂Ａ ７０部

【００９２】

【化２６】

【００９３】 プロピレングルコールモノメチルエーテル １０００部 この画像形成材料を、半導体レーザー（波長８３０ｎ
ｍ、出力５００ｍＷ）で感光層表面に画像露光を行っ
た。レーザー光径はピークにおける強度の１／ｅ²で１
３μｍであった。また、解像度は走査方向、副走査方向
とも２０００ＤＰＩとした。露光後、赤外線ヒーターを
用い感光層を１２０℃で３０秒間熱処理した。さらに、
コニカＰＳ版用現像液ＳＤＲ−１（コニカ（株）製）を
水で容積比６倍に希釈した２７℃の現像液に２５秒間浸
漬し、非画像部（未露光部）を除去した後、水洗し平版
印刷版を製造した。

【００９４】上記条件において、感度を露光部が現像さ
れない硬化に必要な露光エネルギー（ｍＪ／ｃｍ²）で
評価し、印刷による非画像部の汚れ（印刷汚れ）の発生
状況、及び印刷版の非画像部で汚れが発生するまでの印
刷枚数で耐刷性を評価した。

【００９５】実施例２ 感光層塗布液の組成中の赤外線吸収剤を例示化合物ＩＲ
１４に変え、かつ画像露光用の光源を発信波長１０６４
ｎｍのＹＡＧレーザーに変えた以外は実施例１と同様の
実験を行った。

【００９６】実施例３ 感光層塗布液の組成中の赤外線吸収剤をカーボンブラッ
クに変えた以外は実施例１と同様の実験を行った。

【００９７】実施例４ 感光層塗布液の組成中の赤外線吸収剤をカーボンブラッ
クに変え、かつ画像露光用の光源を発信波長１０６４ｎ
ｍのＹＡＧレーザーに変えた以外は実施例１と同様の実
験を行った。

【００９８】実施例５ 感光層塗布液の組成を下記に変えた以外は実施例１と同
様の実験を行った。

【００９９】 感光層塗布液の組成 赤外線吸収剤 例示化合物ＩＲ４９ １０部 本発明のブロック化イソシアネートＡ（前記） ２０部 ノボラック樹脂Ａ（前記） ５０部 ビニル重合体Ａ ２０部 （４−ヒドロキシフェニルメクリルアミド／アクリロニトリル／メチルメタク リレート／アクリル酸＝３０／３０／１０／３０（モル比）の共重合体、重量平 均分子量３万） プロピレングルコールモノメチルエーテル １０００部 実施例６ 感光層塗布液の組成中のビニル重合体Ａを下記ビニル重
合体Ｂに変えた以外は実施例５と同様の実験を行った。

【０１００】ビニル重合体Ｂは、４−ヒドロキシフェニ
ルメクリルアミド／アクリロニトリル／メチルメタクリ
レート／２−ヒドロキシエチルメタクリレート＝３０／
３０／１０／３０（モル比）の共重合体、重量平均分子
量３万である。

【０１０１】実施例７ 感光層塗布液の組成中のビニル重合体Ａを下記ビニル重
合体Ｃに変えた以外は実施例５と同様の実験を行った。

【０１０２】ビニル重合体Ｃは、４−ヒドロキシフェニ
ルメクリルアミド／アクリルアミド／メチルメタクリレ
ート／２−ヒドロキシエチルメタクリレート＝３０／３
０／１０／３０（モル比）の共重合体、重量平均分子量
３万である。

【０１０３】実施例８ 感光層塗布液の組成中のビニル重合体Ａを下記ビニル重
合体Ｄに変えた以外は実施例５と同様の実験を行った。

【０１０４】ビニル重合体Ｄは、スチレン／マレイン酸
＝５０／５０（モル比）の共重合体、重量平均分子量３
万である。

【０１０５】比較例１ 実施例１の感光層塗布液の組成中の本発明のブロック化
イソシアネートＡを特開平９−４３８４５号公報記載の
合成例７の高分子化合物（ベンジルオキシカルボニルア
ミノエチルメタクリレート／４−メチルフェニルスルホ
ニルメタクリルアミド＝２０／８０（モル比）の共重合
体、重量平均分子量４．５万）に変えた以外は実施例５
と同様の実験を行った。

【０１０６】比較例２ 実施例１の感光層塗布液の組成中の本発明のブロック化
イソシアネートＡを特開昭６２−１６４０４９号公報記
載の合成例１に従って合成したブロックイソシアネート
に変えた以外は実施例５と同様の実験を行った。

【０１０７】以上の結果を下記表１に示す。

【０１０８】

【表１】

【０１０９】

【発明の効果】本発明の目的は、赤外線による露光に対
して優れた感度を有し、現像性が向上し、地汚れが防止
された画像形成材料及び画像形成方法が提供される。

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 支持体上に、下記一般式（１）又は
   （２）で表される化合物及び赤外吸収剤を含有する感光
   層を有することを特徴とする画像形成材料。 【化１】 〔式中、Ｘ₁、Ｘ₂及びＸ₃は各々水素原子又は置換基を
   表し、Ｘ₁、Ｘ₂及びＸ₃の少なくとも１つは−ＮＲ₁−Ｃ
   Ｏ−Ｏ−Ｒ₂である。Ｒ₁は水素原子又はアルキル基を表
   し、Ｒ₂はアルキル基、アラルキル基、イミド基、トリ
   アゾリル基、ピリジル基、スルホニル基、ピラゾリル
   基、ハロゲン原子又は芳香環基を表す。〕 【化２】 〔式中、Ｘ₁、Ｘ₂、Ｘ₃及びＸ₄は各々水素原子又は置換
   基を表し、Ｘ₁及びＸ₂の少なくとも１つ、並びにＸ₃及
   びＸ₄の少なくとも１つは−ＮＲ₁−ＣＯ−Ｏ−Ｒ₂であ
   る。Ｒ₁は水素原子又はアルキル基を表し、Ｒ₂はアルキ
   ル基、アラルキル基、イミド基、トリアゾリル基、ピリ
   ジニウム基、スルホニル基、ピラゾリル基、ハロゲン原
   子又は芳香環基を表す。Ｒ₃及びＲ₄は各々Ｒ₁と同義で
   ある。〕
2. 【請求項２】 感光層がアルカリ可溶性ポリマーを含有
   することを特徴とする請求項１記載の画像形成材料。
3. 【請求項３】 アルカリ可溶性ポリマーがノボラックで
   あることを特徴とする請求項２記載の画像形成材料。
4. 【請求項４】 アルカリ可溶性ポリマーがカルボン酸
   基、アミノ基又はヒドロキシル基を側鎖に有するビニル
   重合体であることを特徴とする請求項２記載の画像形成
   材料。
5. 【請求項５】 請求項１、２、３又は４記載の画像形成
   材料の感光層上に赤外線を用いて画像を描画した後、ア
   ルカリ性現像液で露光部を除去することを特徴とする画
   像形成方法。