JP3644022B2 - 画像形成方法 - Google Patents
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Description
(請求項1)支持体上に、活性光線の照射により酸を発生し得る化合物、下記一般式(1)で表される化合物または−(CH2CH2O)n−基(nは2〜5の整数を表す)を有する化合物から選ばれる少なくとも1種の酸で分解し得る結合を少なくとも1つ有する化合物、及び下記一般式(2)または(3)で表される赤外線吸収剤の少なくとも1種、を含有する感光層を有する画像形成材料に、波長700nm以上の赤外線レーザーを用いて画像を描画した後、アルカリ現像液で露光部を除去する工程を有することを特徴とする画像形成方法。
(請求項2)前記酸を発生し得る化合物が有機ハロゲン化合物であることを特徴とする請求項1記載の画像形成方法。
(請求項3)前記感光層中にノボラック樹脂及びノニオン界面活性剤を含有することを特徴とする請求項1または2のいずれか1項に記載の画像形成方法。
(請求項4)前記感光層中にノボラック樹脂及びアクリル樹脂を含有することを特徴とする請求項1ないし3のいずれか1項に記載の画像形成方法。
三井東圧:KIR103,SIR103(フタロシアニン系);KIR101,SIR114(アントラキノン系);PA1001,PA1005,PA1006,SIR128(金属錯体系)
大日本インキ化学:Fastogen blue8120
みどり化学:MIR−101,1011,1021
その他、日本感光色素、住友化学、富士写真フィルム等の各社からも市販されている。
実施例1
支持体の作成
厚さ0.24mmのアルミニウム板(材質1050、調質H16)を5%苛性ソーダ水溶液中で60℃で1分間脱脂処理を行った後、0.5モル1lの塩酸水溶液中で温度;25℃、電流密度;60A/dm2、処理時間;30秒の条件で電解エッチング処理を行った。次いで、5%苛性ソーダ水溶液中で60℃、10秒間のデスマット処理を施した後、20%硫酸溶液中で温度;20℃、電流密度;3A/dm2、処理時間;1分間の条件で陽極酸化処理を行った、更に又、30℃の熱水で20秒間、熱水封孔処理を行い、平版印刷版材料用支持体であるアルミニウム板を作製した。
酸分解化合物の合成
酸分解化合物Aの合成
1,1−ジメトキシシクロヘキサン(0.5モル)、フェニルセロソルブ(1.0モル)及びp−トルエンスルホン酸80mgを攪拌しながら100℃で1時間反応させ、その後150℃まで徐々に温度を上げ、更に150℃で4時間反応させた。反応により生成するメタノールはこの間に留去した。冷却後、テトラヒドロフラン500ml及び無水炭酸カリウム2.5gを加えて攪拌し濾過した。濾液から溶媒を減圧留去し、更に150℃、高真空下で低沸点成分を留去し、粘調な油状の下記酸分解化合物Aを得た。
ハイドロキノン11g(0.100mole)、ピリジン17.4g(0.220mole)、脱水蒸留したトルエン80mlの混合物に、ジクロロジメチルシラン12.9g(0.100mole)のトルエン20ml溶液を、攪拌及び氷冷下、滴下ロートより30分間かけて添加した。添加後50℃にて、3時間攪拌を続けた。生成した白色の塩(ピリジンの塩酸塩)を濾別し、トルエン溶液を減圧下濃縮した。その後、真空下(約1mm/Hg)、約80℃に加熱しながら10時間乾燥させ無色透明粘調液体の酸分解化合物Cを得た。
感光層塗布液の組成
バインダーB(下記) 60部
酸分解化合物A 20部
光酸発生剤A(2−トリクロロメチル−5−〔β−(2−ベンゾフリル)ビニル〕−1,3,4−オキサジアゾール) 5部
赤外線吸収剤 例示化合物IR18 2部
プロピレングルコールモノメチルエーテル 1000部
ノニオン界面活性剤
(ポリエチレングリコール分子量2000) 0.5部
この画像形成材料を、半導体レーザー(波長830nm、出力500mW)で感光層表面に画像露光を行った。レーザー光径はピークにおける強度の1/e2で13μmであった。また、解像度は走査方向、副走査方向とも2000DPI(1インチ=2.5cm当たりのドット数)とした。さらに、ポジPS版用現像液SDR−1(コニカ(株)製)を水で容積比6倍に希釈した27℃の現像液に25秒間浸漬し、非画像部(露光部)を除去した後、水洗し平版印刷版を製造した。光学顕微鏡観察によりレーザー走査線1本で生成される非画像部ラインの平均線幅とフリンジの発生状況及び印刷による非画像部の汚れの発生状況を評価した。
比較例1
実施例1の感光層塗布液の組成から赤外線吸収色素を除き、バインダーBを下記バインダーAに代えた組成の感光層塗布液を用いた外は実施例1と同様の実験を行った。
比較例2及び3
感光層塗布液組成中の光酸発生剤、赤外吸収剤及びバインダー(結合剤)を表1に示すとおりに変えたほかは実施例1と同様の実験を行った。表1中、光酸発生剤Dは2−メトキシ−4−アミノフェニルジアゾニウムのPF6塩である。また、バインダーBは、フェノールとm−,p−混合クレゾールとホルムアルデヒドとの共縮合化合物(Mn=500、Mw=2500、フェノール:m−クレゾール:p−クレゾールのモル比が20:48:32)であるノボラック樹脂である。
比較例4
感光層塗布液の組成を下記に変えた他は実施例1と同様の実験を行った。その結果、画像部、非画像部とも現像液に溶解し、画像形成が不能であった。
感光層塗布液の組成
バインダーB 40部
レゾール樹脂 40部
光酸発生剤A 3部
赤外線吸収剤例示化合物IR18 2部
プロピレングリコールモノメチルエーテル 10部
以上の結果を下記表1に示す。
フリンジ
A:全くなし
B:わずかに付着
印刷汚れ
A:全くなし
B:わずかに汚れる
実施例4
感光層塗布液の組成を下記に変えた他は実施例1と同様にして画像形成材料を得た。
感光層塗布液の組成
光酸発生剤(化合物例(1)) 3部
酸分解化合物A 25部
赤外吸収剤IR18 2部
バインダーB 60部
バインダーA 10部
感度:画像形成材料を実施例1と同様に画像露光及び現像処理して平版印刷版を作成し、露光部が現像されるに必要な露光エネルギーで評価した。
現像性:画像形成材料を実施例1と同様に画像露光し、PS版現像液SDR−1(コニカ(株)製)を水で9倍に希釈した現像液を用い、実施例1と同条件で現像したときの非画像部の現像性を評価した。
印刷汚れ:実施例1と同様にして評価した。
保存性:画像形成材料を55℃で3日間放置した後に、実施例1と同様に画像露光及び現像処理をし、感度、現像性及び印刷汚れを評価した。
実施例5〜36
光酸発生剤、酸分解化合物、赤外線吸収剤及び結合剤を下記表2に記すとおりに変えたほかは実施例4と同様の実験を行った。ただし、実施例34は画像露光に用いるレーザーを発信波長1060nmのYAGレーザーに変更した。
A:非画像部が良好に除去される
B:非画像部が若干残存する
B′:非画像部は良好に除去されるが画像部の一部が減少する
C:非画像部の大半が除去されずに残存する
Claims (4)
- 支持体上に、赤外線レーザーの照射により酸を発生し得る化合物、下記一般式(1)で表される化合物または−(CH2CH2O)n−基(nは2〜5の整数を表す)を有する化合物から選ばれる少なくとも1種の酸で分解し得る結合を少なくとも1つ有する化合物、及び下記一般式(2)または(3)で表される赤外線吸収剤の少なくとも1種、を含有する感光層を有する画像形成材料に、波長700nm以上の赤外線レーザーを用いて画像を描画した後、アルカリ現像液で露光部を除去する工程を有することを特徴とする画像形成方法。
- 前記酸を発生し得る化合物が有機ハロゲン化合物であることを特徴とする請求項1記載の画像形成方法。
- 前記感光層中にノボラック樹脂及びノニオン界面活性剤を含有することを特徴とする請求項1または2のいずれか1項に記載の画像形成方法。
- 前記感光層中にノボラック樹脂及びアクリル樹脂を含有することを特徴とする請求項1ないし3のいずれか1項に記載の画像形成方法。
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