JPH10287644A - 高温熱水中におけるラクタムの製造方法 - Google Patents
高温熱水中におけるラクタムの製造方法Info
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- JPH10287644A JPH10287644A JP9393398A JP9393398A JPH10287644A JP H10287644 A JPH10287644 A JP H10287644A JP 9393398 A JP9393398 A JP 9393398A JP 9393398 A JP9393398 A JP 9393398A JP H10287644 A JPH10287644 A JP H10287644A
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 カルボニル化合物のオキシム誘導体を、温度
250〜600℃、圧力4〜60MPaの水条件下で転位反応させる
ことにより、ラクタムを製造する方法。 【効果】 硫酸等の酸触媒を必要としないことから廃酸
中和処理を必要とせず、短時間かつ簡便な操作で、カル
ボニル化合物のオキシム誘導体からラクタムを製造する
ことができる。
250〜600℃、圧力4〜60MPaの水条件下で転位反応させる
ことにより、ラクタムを製造する方法。 【効果】 硫酸等の酸触媒を必要としないことから廃酸
中和処理を必要とせず、短時間かつ簡便な操作で、カル
ボニル化合物のオキシム誘導体からラクタムを製造する
ことができる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は高温熱水中で転位反応を
行ないラクタムを合成する新規な合成方法に関するもの
である。さらに詳しくいえば、従来の硫酸触媒法に見ら
れるような、廃硫酸の中和処理を必要としないラクタム
の製造に関するものである。
行ないラクタムを合成する新規な合成方法に関するもの
である。さらに詳しくいえば、従来の硫酸触媒法に見ら
れるような、廃硫酸の中和処理を必要としないラクタム
の製造に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】従来、ナイロン６の原料となる２−ｏｘ
ｏｈｅｘａｍｅｔｈｙｌｅｎｅｉｍｉｎｅのようなラク
タムを工業的に生産するには、Ｃｙｃｌｏｈｅｘａｎｏ
ｎｅｏｘｉｍｅ といったカルボニル化合物のオキシム
誘導体（後記する化１に示す一般式の化合物）を、硫酸
中でＢｅｃｋｍａｎｎ転位反応させて合成している。こ
の転位反応には酸触媒が必要不可欠のため、系内におけ
る水の存在は、微量であっても原料（化１）の加水分解
を起こし、ラクタムの収率を低下させる。これを防ぐた
め、酸触媒として発煙硫酸を使用するのが一般的となっ
ている。
ｏｈｅｘａｍｅｔｈｙｌｅｎｅｉｍｉｎｅのようなラク
タムを工業的に生産するには、Ｃｙｃｌｏｈｅｘａｎｏ
ｎｅｏｘｉｍｅ といったカルボニル化合物のオキシム
誘導体（後記する化１に示す一般式の化合物）を、硫酸
中でＢｅｃｋｍａｎｎ転位反応させて合成している。こ
の転位反応には酸触媒が必要不可欠のため、系内におけ
る水の存在は、微量であっても原料（化１）の加水分解
を起こし、ラクタムの収率を低下させる。これを防ぐた
め、酸触媒として発煙硫酸を使用するのが一般的となっ
ている。
【０００３】ところで、この酸触媒の硫酸は、生成した
ラクタムを分離精製する工程において、アンモニアの中
和処理が必要となっている。この際問題となっているの
は、商品価値の低い硫安（硫酸アンモニウム）が、ラク
タム１Ｋｇ当り２Ｋｇ以上も副生する点である。
ラクタムを分離精製する工程において、アンモニアの中
和処理が必要となっている。この際問題となっているの
は、商品価値の低い硫安（硫酸アンモニウム）が、ラク
タム１Ｋｇ当り２Ｋｇ以上も副生する点である。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、このよう
な、中和処理を必要する多量の硫酸や、高価な触媒・溶
媒等を用いることなく、短時間かつ簡便な操作で、候補
対象の供給原料のカルボニル化合物のオキシム誘導体
（化１）からラクタム製造し、提供することを目的とし
てなされたものである。候補対象の供給原料のカルボニ
ル化合物のオキシム誘導体（化１）としてはオキシム誘
導体の原料となるカルボニル化合物とヒドロキシアミン
類あるいは（化１）のｎ＝１〜９で、Ｒ＝Ｈあるいはア
ルキル基で代表される構造を有する物、また同骨格中の
酸素原子を硫黄原子に、窒素原子をリン原子に置き換え
た類似骨格有機化合物等である。候補対象の原料とその
反応場を形成する水系の具体例を下の表に記す。 表１候補対象の原料 カルボニル化合物のオキシム誘導体。 オキシム誘導体類縁構造を有する物質。 カルボニル化合物のオキシム誘導体と炭化水素混合物。 カルボニル化合物のオキシム誘導体と脂肪酸混合物。 カルボニル化合物のオキシム誘導体とビフェニル混合
物。 カルボニル化合物のオキシム誘導体と安定な有機体との
混合物 カルボニル化合物のオキシム誘導体と界面活性剤との混
合物 オキシム誘導体類縁構造を有する物質と炭化水素混合
物。 オキシム誘導体類縁構造を有する物質と脂肪酸混合物。 オキシム誘導体類縁構造を有する物質とビフェニル混合
物。 オキシム誘導体類縁構造を有する物質と安定な有機体と
の混合物。 オキシム誘導体類縁構造を有する物質と界面活性剤との
混合物 。 カルボニル化合物のオキシム誘導体とその溶解性あるい
は反応性を高めるためる物質との混合物。 オキシム誘導体類縁構造を有する物質とその溶解性ある
いは反応性を高める物質との混合物。候補対象の反応場を形成する水系 水。 重水。 エントレーナー添加水。 塩酸、硫酸、硝酸等無機酸、トルエンスルホン酸、酢酸
等有機酸添加水。 金属イオン添加水。 塩類添加水。 光増感剤添加水。 溶解性を高めるための物質を添加した水。 反応性を高めるための物質を添加した水。
な、中和処理を必要する多量の硫酸や、高価な触媒・溶
媒等を用いることなく、短時間かつ簡便な操作で、候補
対象の供給原料のカルボニル化合物のオキシム誘導体
（化１）からラクタム製造し、提供することを目的とし
てなされたものである。候補対象の供給原料のカルボニ
ル化合物のオキシム誘導体（化１）としてはオキシム誘
導体の原料となるカルボニル化合物とヒドロキシアミン
類あるいは（化１）のｎ＝１〜９で、Ｒ＝Ｈあるいはア
ルキル基で代表される構造を有する物、また同骨格中の
酸素原子を硫黄原子に、窒素原子をリン原子に置き換え
た類似骨格有機化合物等である。候補対象の原料とその
反応場を形成する水系の具体例を下の表に記す。 表１候補対象の原料 カルボニル化合物のオキシム誘導体。 オキシム誘導体類縁構造を有する物質。 カルボニル化合物のオキシム誘導体と炭化水素混合物。 カルボニル化合物のオキシム誘導体と脂肪酸混合物。 カルボニル化合物のオキシム誘導体とビフェニル混合
物。 カルボニル化合物のオキシム誘導体と安定な有機体との
混合物 カルボニル化合物のオキシム誘導体と界面活性剤との混
合物 オキシム誘導体類縁構造を有する物質と炭化水素混合
物。 オキシム誘導体類縁構造を有する物質と脂肪酸混合物。 オキシム誘導体類縁構造を有する物質とビフェニル混合
物。 オキシム誘導体類縁構造を有する物質と安定な有機体と
の混合物。 オキシム誘導体類縁構造を有する物質と界面活性剤との
混合物 。 カルボニル化合物のオキシム誘導体とその溶解性あるい
は反応性を高めるためる物質との混合物。 オキシム誘導体類縁構造を有する物質とその溶解性ある
いは反応性を高める物質との混合物。候補対象の反応場を形成する水系 水。 重水。 エントレーナー添加水。 塩酸、硫酸、硝酸等無機酸、トルエンスルホン酸、酢酸
等有機酸添加水。 金属イオン添加水。 塩類添加水。 光増感剤添加水。 溶解性を高めるための物質を添加した水。 反応性を高めるための物質を添加した水。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記目的
を達成するために鋭意研究を重ねた結果、（化１）を水
の存在する高温高圧条件下で反応させることにより、そ
の目的を達成しうることを見い出し、この知見に基づい
て本発明を完成するに至った。
を達成するために鋭意研究を重ねた結果、（化１）を水
の存在する高温高圧条件下で反応させることにより、そ
の目的を達成しうることを見い出し、この知見に基づい
て本発明を完成するに至った。
【０００６】すなわち、本発明は、温度２５０〜４５０
℃、圧力４〜６０ＭＰａの条件下で、水を原料の（化
１）と共存させることを特徴とするラクタム製造のため
の新たな手法を提供するものである。本発明方法が適用
できる例としては、原料である（化１）やそれらの誘導
体より相当するラクタムを製造できることが挙げられ
る。
℃、圧力４〜６０ＭＰａの条件下で、水を原料の（化
１）と共存させることを特徴とするラクタム製造のため
の新たな手法を提供するものである。本発明方法が適用
できる例としては、原料である（化１）やそれらの誘導
体より相当するラクタムを製造できることが挙げられ
る。
【０００７】本発明方法においては、前記の（化１）
を、水の共存する高温高圧条件下で反応させることによ
り、ラクタムへの転位反応が短時間に進行する。この際
の温度は、２５０〜６００℃、好ましくは２５０〜４５
０℃の範囲にあることが望まれる。一方、圧力は、４〜
６０ＭＰａ、好ましくは１０〜４０ＭＰａの範囲にある
ことが望ましい。
を、水の共存する高温高圧条件下で反応させることによ
り、ラクタムへの転位反応が短時間に進行する。この際
の温度は、２５０〜６００℃、好ましくは２５０〜４５
０℃の範囲にあることが望まれる。一方、圧力は、４〜
６０ＭＰａ、好ましくは１０〜４０ＭＰａの範囲にある
ことが望ましい。
【０００８】本件の反応場を形成する水系として通常は
水道水、井戸水、河川水等が用いられるが、蒸留水、イ
オン交換水も用いることができる。更にこれらの水に種
々の物質を添加して溶解性を高めたり、反応性を高めた
りすることもでき、代表的な例を前述の表に示したが、
添加物はこれに限定される物ではない。
水道水、井戸水、河川水等が用いられるが、蒸留水、イ
オン交換水も用いることができる。更にこれらの水に種
々の物質を添加して溶解性を高めたり、反応性を高めた
りすることもでき、代表的な例を前述の表に示したが、
添加物はこれに限定される物ではない。
【０００９】本発明方法は回分式、流通式のいずれの方
法でも行うことができる。回分式はその設定温度に到達
する時間は約１０〜６０秒であるが、構成反応器の容量
の大きさ、材質や厚さで異なる。流通式は連続的に行う
ことが可能でその反応時間も送液量で調整できることか
らより有効な方法と考えられる。両方法とも転位反応液
を、冷却・減圧した後、有機溶媒を用いた抽出操作を行
い、有機層へラクタムを移行させた後、溶媒を除去す
る。得られた粗ラクタムは、必要に応じて蒸留、精留、
物理的化学的処理などの適当な組み合わせによって精製
を行う。
法でも行うことができる。回分式はその設定温度に到達
する時間は約１０〜６０秒であるが、構成反応器の容量
の大きさ、材質や厚さで異なる。流通式は連続的に行う
ことが可能でその反応時間も送液量で調整できることか
らより有効な方法と考えられる。両方法とも転位反応液
を、冷却・減圧した後、有機溶媒を用いた抽出操作を行
い、有機層へラクタムを移行させた後、溶媒を除去す
る。得られた粗ラクタムは、必要に応じて蒸留、精留、
物理的化学的処理などの適当な組み合わせによって精製
を行う。
【００１０】本発明方法においては、条件温度が高温と
なるため、反応器内の酸素による原料および生成物の酸
化反応が進行する可能性が懸念される。これを避けるた
めに反応器内の空気を、アルゴン等の不活性ガスや窒素
で置換しておくことが、望ましい。
なるため、反応器内の酸素による原料および生成物の酸
化反応が進行する可能性が懸念される。これを避けるた
めに反応器内の空気を、アルゴン等の不活性ガスや窒素
で置換しておくことが、望ましい。
【００１１】本発明において触媒を用いることなく反応
が進行するが、触媒を用いて更に反応を進行させたり、
あるいは反応時間を短縮することは一向にさしつかえな
い。
が進行するが、触媒を用いて更に反応を進行させたり、
あるいは反応時間を短縮することは一向にさしつかえな
い。
【００１２】
【発明の効果】本発明によると、中和処理を必要する多
量の硫酸やアンモニア等の中和剤、高価な触媒・溶媒等
を用いることなく、短時間かつ簡便な操作で、（化１）
からラクタムが得られる。従って、本発明方法は無触媒
でラクタムを得る画期的な製造方法である。
量の硫酸やアンモニア等の中和剤、高価な触媒・溶媒等
を用いることなく、短時間かつ簡便な操作で、（化１）
からラクタムが得られる。従って、本発明方法は無触媒
でラクタムを得る画期的な製造方法である。
【００１３】
【実施例】次に、実施例により本発明をさらに詳細に説
明するが、本発明はこれらの例によってなんら限定され
るものではない。
明するが、本発明はこれらの例によってなんら限定され
るものではない。
【００１４】実施例１ ここでは、（１ａ）の反応温度３８５゜C、反応圧力２
５．５ＭＰａの条件の例を記載する。バッチ反応器にお
いては内径８．７ｍｍ、長さ１７０ｍｍのＳＵＳ３１６
製管式反応器（内容積１０ｍｌ）に熱電対を接続し、溶
融塩浴で急速昇温することで所定の設定温度（設定温度
到達時間約３０秒）で３分間反応実験を行った。反応器
に蒸留水３．５ｇと（１ａ）０．５ｇを仕込み、窒素気
流中で封管した。予め反応温度に設定しておいたこの恒
温槽に反応器を入れることにより、反応器は所定の反応
温度に昇温される。反応温度における圧力は内容積、使
用した水の量と温度より、水の蒸気圧曲線から計算して
求めた。反応器は所定の温度で反応後、反応器を冷水浴
に移し反応を停止させた。
５．５ＭＰａの条件の例を記載する。バッチ反応器にお
いては内径８．７ｍｍ、長さ１７０ｍｍのＳＵＳ３１６
製管式反応器（内容積１０ｍｌ）に熱電対を接続し、溶
融塩浴で急速昇温することで所定の設定温度（設定温度
到達時間約３０秒）で３分間反応実験を行った。反応器
に蒸留水３．５ｇと（１ａ）０．５ｇを仕込み、窒素気
流中で封管した。予め反応温度に設定しておいたこの恒
温槽に反応器を入れることにより、反応器は所定の反応
温度に昇温される。反応温度における圧力は内容積、使
用した水の量と温度より、水の蒸気圧曲線から計算して
求めた。反応器は所定の温度で反応後、反応器を冷水浴
に移し反応を停止させた。
【００１５】冷却後、反応器内の生成物を水、クロロホ
ルム等の有機溶媒を使って回収し、有機溶媒層を分離し
た後、有機溶媒を留去した。目的のラクタムの構造は質
量スペクトルによって、Ｃ6Ｈ11ＯＮ（Ｍ＋１１３）よ
りＣ6Ｈ11ＯＮ（Ｍ＋１１３）の分子ピークおよび開裂
パターンで確認し、更に、核磁気共鳴スペクトルよりそ
の生成物のＮＨ水素原子の吸収ピークを６．３ppmに確
認することで決定した。その生成量はガスクロマトグラ
フィー分析より25%で製造される。
ルム等の有機溶媒を使って回収し、有機溶媒層を分離し
た後、有機溶媒を留去した。目的のラクタムの構造は質
量スペクトルによって、Ｃ6Ｈ11ＯＮ（Ｍ＋１１３）よ
りＣ6Ｈ11ＯＮ（Ｍ＋１１３）の分子ピークおよび開裂
パターンで確認し、更に、核磁気共鳴スペクトルよりそ
の生成物のＮＨ水素原子の吸収ピークを６．３ppmに確
認することで決定した。その生成量はガスクロマトグラ
フィー分析より25%で製造される。
【００１６】実施例２ 実施例１において原料とした（１ａ）の誘導体（１ｂ）
について、上記条件と同様に実験した。
について、上記条件と同様に実験した。
【００１７】冷却後、反応器内の生成物を水、クロロホ
ルム等の有機溶媒を使って回収し、有機溶媒層を分離し
た後、有機溶媒を留去した。目的のラクタムの構造は質
量スペクトルによって、ラクタムのＣ5Ｈ9ＯＮ（Ｍ＋９
９）よりＣ5Ｈ9ＯＮ（Ｍ＋９９）の分子ピークおよび開
裂パターンによって確認し、更に、核磁気共鳴スペクト
ルよりその生成物のＮＨ水素原子の吸収ピークを６．９
ppmに確認することで決定した。その生成量はガスクロ
マトグラフィー分析より20%で製造される。
ルム等の有機溶媒を使って回収し、有機溶媒層を分離し
た後、有機溶媒を留去した。目的のラクタムの構造は質
量スペクトルによって、ラクタムのＣ5Ｈ9ＯＮ（Ｍ＋９
９）よりＣ5Ｈ9ＯＮ（Ｍ＋９９）の分子ピークおよび開
裂パターンによって確認し、更に、核磁気共鳴スペクト
ルよりその生成物のＮＨ水素原子の吸収ピークを６．９
ppmに確認することで決定した。その生成量はガスクロ
マトグラフィー分析より20%で製造される。
【００１８】実施例３ ここでは、（１ａ）の反応温度４５０゜C、反応圧力２
５．５ＭＰａの条件の例を記載する。バッチ反応器にお
いては内径８．７ｍｍ、長さ１７０ｍｍのＳＵＳ３１６
製管式反応器（内容積１０ｍｌ）に熱電対を接続し、溶
融塩浴で急速昇温することで所定の設定温度（設定温度
到達時間約３０秒）で３分間反応実験を行った。反応器
に蒸留水１．１ｇと（１ａ）０．５ｇを仕込み、窒素気
流中で封管した。以下、実施例１と同様に処理した。反
応温度を高めに誘導するとラクタムのトータル収率が５
％に低下する。これは生成したラクタムの二次反応が高
温領域で同時進行するためであり、その進行を抑えるこ
とによって収率は増すと考えられる。
５．５ＭＰａの条件の例を記載する。バッチ反応器にお
いては内径８．７ｍｍ、長さ１７０ｍｍのＳＵＳ３１６
製管式反応器（内容積１０ｍｌ）に熱電対を接続し、溶
融塩浴で急速昇温することで所定の設定温度（設定温度
到達時間約３０秒）で３分間反応実験を行った。反応器
に蒸留水１．１ｇと（１ａ）０．５ｇを仕込み、窒素気
流中で封管した。以下、実施例１と同様に処理した。反
応温度を高めに誘導するとラクタムのトータル収率が５
％に低下する。これは生成したラクタムの二次反応が高
温領域で同時進行するためであり、その進行を抑えるこ
とによって収率は増すと考えられる。
【００１９】実施例４ ここでは、（１ａ）の反応温度２５０゜C、反応圧力２
５．５ＭＰａの条件の例を記載する。バッチ反応器にお
いては内径８．７ｍｍ、長さ１７０ｍｍのＳＵＳ３１６
製管式反応器（内容積１０ｍｌ）に熱電対を接続し、溶
融塩浴で急速昇温することで所定の設定温度（設定温度
到達時間約３０秒）で３分間反応実験を行った。反応器
に水道水８．２ｇと（１ａ）０．５ｇを仕込み、窒素気
流中で封管した。以下、実施例１と同様に処理した。反
応温度を低下させた場合収率は低下する、未反応物の多
いことから反応基質の拡散が不十分と考えられ、溶解性
を高めることで収率は増すと考えられる。
５．５ＭＰａの条件の例を記載する。バッチ反応器にお
いては内径８．７ｍｍ、長さ１７０ｍｍのＳＵＳ３１６
製管式反応器（内容積１０ｍｌ）に熱電対を接続し、溶
融塩浴で急速昇温することで所定の設定温度（設定温度
到達時間約３０秒）で３分間反応実験を行った。反応器
に水道水８．２ｇと（１ａ）０．５ｇを仕込み、窒素気
流中で封管した。以下、実施例１と同様に処理した。反
応温度を低下させた場合収率は低下する、未反応物の多
いことから反応基質の拡散が不十分と考えられ、溶解性
を高めることで収率は増すと考えられる。
【００２０】実施例５ ここでは、（１ａ）の反応温度４００゜C、反応圧力３９
ＭＰａの条件の例を記載する。バッチ反応器においては
内径８．７ｍｍ、長さ１７０ｍｍのＳＵＳ３１６製管式
反応器（内容積１０ｍｌ）に熱電対を接続し、溶融塩浴
で急速昇温することで所定の設定温度（設定温度到達時
間約３０秒）で３分間反応実験を行った。反応器に水道
水５．２ｇと（１ａ）０．５ｇを仕込み、窒素気流中で
封管した。以下、実施例１と同様に処理した。
ＭＰａの条件の例を記載する。バッチ反応器においては
内径８．７ｍｍ、長さ１７０ｍｍのＳＵＳ３１６製管式
反応器（内容積１０ｍｌ）に熱電対を接続し、溶融塩浴
で急速昇温することで所定の設定温度（設定温度到達時
間約３０秒）で３分間反応実験を行った。反応器に水道
水５．２ｇと（１ａ）０．５ｇを仕込み、窒素気流中で
封管した。以下、実施例１と同様に処理した。
【００２１】実施例１〜８の収率を次ぎに示す。
【００２２】比較例 常温常圧での実施例で取り扱ったカルボニル化合物のオ
キシム誘導体の実験は当該ラクタムを確認することは無
い。また、常圧で反応温度５０−９９℃においても全く
生成を確認できなかった。これらの分析はガスクロマト
グラフィーおよびガスクロマトグラフィー質量分析装置
によって分析された。
キシム誘導体の実験は当該ラクタムを確認することは無
い。また、常圧で反応温度５０−９９℃においても全く
生成を確認できなかった。これらの分析はガスクロマト
グラフィーおよびガスクロマトグラフィー質量分析装置
によって分析された。
【００２３】
【化１】
【００２４】原料であるカルボニル化合物のオキシム誘
導体の一般式を化１に示した。
導体の一般式を化１に示した。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 斎藤功夫 宮城県仙台市青葉区川内川内住宅５−406 (72)発明者 横山敏郎 宮城県太白区郡山一丁目19番１−903号 (72)発明者 相沢崇史 宮城県黒川郡富谷町明石台２丁目19−12
Claims (9)
- 【請求項１】 カルボニル化合物のオキシム誘導体か
ら、温度２５０〜６００℃、圧力４〜６０ＭＰａの水条
件下で、ラクタムを製造する方法。 - 【請求項２】 カルボニル化合物のオキシム誘導体１モ
ル量当り、水５〜５００００モル量の割合で存在させる
請求項１記載の製造方法。 - 【請求項３】反応温度２５０〜４５０℃、反応圧力４〜
６０ＭＰａである請求の範囲第１項記載の製造方法。 - 【請求項４】製造原料のカルボニル化合物のオキシム誘
導体が2-oxohexamethyleneimine、2-oxopentamethylene
imine、2-oxoheptamethyleneimine、分解してラクタム
構造を生ずるカルボニル化合物のオキシム誘導体又はこ
れらの混合物から構成される群から選ばれる請求の範囲
第１項記載の方法。 - 【請求項５】カルボニル化合物のオキシム誘導体が2-ox
ohexamethyleneimineである請求の範囲第４項記載の方
法。 - 【請求項６】カルボニル化合物のオキシム誘導体が2-ox
opentamethyleneimineである請求の範囲第４項記載の方
法。 - 【請求項７】カルボニル化合物のオキシム誘導体と水
を、反応温度を維持するのに十分な反応熱を与えるよう
な量で供給する請求の範囲第１項記載の方法。 - 【請求項８】カルボニル化合物のオキシム誘導体と水
を、反応圧力を維持するのに十分な反応熱を与えるよう
な量で供給する請求の範囲第１項記載の方法。 - 【請求項９】カルボニル化合物のオキシム誘導体と水
を、反応を維持するのに十分な反応熱を与えるような時
間で反応させる請求の範囲第１項記載の方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9393398A JP2929003B2 (ja) | 1997-02-13 | 1998-02-10 | 高温熱水中におけるラクタムの製造方法 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9-47356 | 1997-02-13 | ||
| JP4735697 | 1997-02-13 | ||
| JP9393398A JP2929003B2 (ja) | 1997-02-13 | 1998-02-10 | 高温熱水中におけるラクタムの製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10287644A true JPH10287644A (ja) | 1998-10-27 |
| JP2929003B2 JP2929003B2 (ja) | 1999-08-03 |
Family
ID=26387518
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9393398A Expired - Lifetime JP2929003B2 (ja) | 1997-02-13 | 1998-02-10 | 高温熱水中におけるラクタムの製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2929003B2 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002070474A1 (en) * | 2001-03-07 | 2002-09-12 | National Institute Of Advanced Industrial Science And Technology | Process for producing lactam |
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1998
- 1998-02-10 JP JP9393398A patent/JP2929003B2/ja not_active Expired - Lifetime
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