JPH10280022A - 溶銑の脱硫剤 - Google Patents
溶銑の脱硫剤Info
- Publication number
- JPH10280022A JPH10280022A JP9958297A JP9958297A JPH10280022A JP H10280022 A JPH10280022 A JP H10280022A JP 9958297 A JP9958297 A JP 9958297A JP 9958297 A JP9958297 A JP 9958297A JP H10280022 A JPH10280022 A JP H10280022A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- desulfurization
- metal
- desulfurizing agent
- cao
- molten iron
- Prior art date
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- Withdrawn
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- Refinement Of Pig-Iron, Manufacture Of Cast Iron, And Steel Manufacture Other Than In Revolving Furnaces (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 本発明は、溶銑を安価で効率良く脱硫するた
めの脱硫剤を提供する。 【解決手段】 (1)金属Mg:3〜10%,金属Al:5〜10%,
CaO:40〜70%,CaF2:5〜30% からなる溶銑の脱硫剤。
(2)Al源として、Alドロス(Al精錬時に発生する
産業廃棄物)を使用することを特徴とするの脱硫剤。 【効果】 脱硫操業コストを大幅低減でき、低硫鋼等の
高級鋼を容易に製造できるので、極めて大きなメリット
が得られる。
めの脱硫剤を提供する。 【解決手段】 (1)金属Mg:3〜10%,金属Al:5〜10%,
CaO:40〜70%,CaF2:5〜30% からなる溶銑の脱硫剤。
(2)Al源として、Alドロス(Al精錬時に発生する
産業廃棄物)を使用することを特徴とするの脱硫剤。 【効果】 脱硫操業コストを大幅低減でき、低硫鋼等の
高級鋼を容易に製造できるので、極めて大きなメリット
が得られる。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、溶銑の脱硫剤に関
するものである。
するものである。
【0002】
【従来の技術】近年、高級鋼製造に対する要請が増大す
るにつれて、低硫鋼を安く製造する方法が強く望まれて
いる。溶銑の脱硫法としては、CaO、CaC2 、ソー
ダ灰等が古くから用いられている。中でも、ソーダ灰
は、脱硫能が極めて高く、低硫鋼を安定的に製造する方
法として広く利用されきた。しかし、ソーダ灰を用いる
と、耐火物の溶損が激しいことや、生成スラグをセメン
ト原料や道盤材への有効利用が出来なくなるという欠点
を有していた。
るにつれて、低硫鋼を安く製造する方法が強く望まれて
いる。溶銑の脱硫法としては、CaO、CaC2 、ソー
ダ灰等が古くから用いられている。中でも、ソーダ灰
は、脱硫能が極めて高く、低硫鋼を安定的に製造する方
法として広く利用されきた。しかし、ソーダ灰を用いる
と、耐火物の溶損が激しいことや、生成スラグをセメン
ト原料や道盤材への有効利用が出来なくなるという欠点
を有していた。
【0003】一方、金属Mgが優れた脱硫能を有するこ
とが、古くから知られており、例えば特開平7-179919号
公報に見られるような、金属Mg15〜20%とCaO
を混合した脱硫剤を用いる方法が提案されている。
とが、古くから知られており、例えば特開平7-179919号
公報に見られるような、金属Mg15〜20%とCaO
を混合した脱硫剤を用いる方法が提案されている。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、特開平
7-179919号公報に示される方法で脱硫すれば、その大き
な精錬効果は得られるが、一方で、この方法のように、
Mgを多量に配合したフラックスを用いると、Mgのコ
ストが高い為に、Mg処理に伴う経済的な負担が大きく
なってしまう問題があった。本発明は、Mgが持つ高い
脱硫能を活かしつつ、低コストで脱硫できる脱硫剤を提
供することを課題とするものである。
7-179919号公報に示される方法で脱硫すれば、その大き
な精錬効果は得られるが、一方で、この方法のように、
Mgを多量に配合したフラックスを用いると、Mgのコ
ストが高い為に、Mg処理に伴う経済的な負担が大きく
なってしまう問題があった。本発明は、Mgが持つ高い
脱硫能を活かしつつ、低コストで脱硫できる脱硫剤を提
供することを課題とするものである。
【0005】
【課題を解決するための手段】本発明は上記課題を解決
するためになされたものであり、その手段1は金属Mg
を3〜10重量%、CaOを40〜70重量%、CaF
2 を5〜30重量%、金属Alを5〜10重量%含有す
る溶銑の脱硫剤である。更に、手段2は前記金属Al源
としてAlドロスを用いることを特徴とする手段1記載
の溶銑の脱硫剤である。
するためになされたものであり、その手段1は金属Mg
を3〜10重量%、CaOを40〜70重量%、CaF
2 を5〜30重量%、金属Alを5〜10重量%含有す
る溶銑の脱硫剤である。更に、手段2は前記金属Al源
としてAlドロスを用いることを特徴とする手段1記載
の溶銑の脱硫剤である。
【0006】
【発明の実施の形態】本発明者らは、Mgの含有量を少
なくしても高い脱硫能を持つフラックスについて種々検
討を重ねた。先ず、脱硫反応を促進するために、脱硫を
阻害する酸素分を溶銑から除去する目的から、溶銑を脱
酸しつつ脱硫することを考えた。すなわち、脱硫剤の中
に金属Alを混合して、脱硫剤吹き込み中に溶銑を脱酸
する方法である。
なくしても高い脱硫能を持つフラックスについて種々検
討を重ねた。先ず、脱硫反応を促進するために、脱硫を
阻害する酸素分を溶銑から除去する目的から、溶銑を脱
酸しつつ脱硫することを考えた。すなわち、脱硫剤の中
に金属Alを混合して、脱硫剤吹き込み中に溶銑を脱酸
する方法である。
【0007】溶銑をAlにより脱酸し、溶銑中の酸素濃
度を下げると、Mgが酸素に消費されてロスすることが
抑制され、Mgの有効分が増大する。さらには、CaO
による脱硫反応も、下記(1)式に示した反応式からも
分かるように、反応生成物側の酸素Oが除去されるため
に、脱硫反応は右側に進行し脱硫は促進される。 CaO + S → CaS + O ・・・・(1) なお、コストを考慮すると、Al源としてはコストが安
いAlドロス(Al精錬時に生成する産業廃棄物:Al
含有量10〜55% )を活用するのが有利である。
度を下げると、Mgが酸素に消費されてロスすることが
抑制され、Mgの有効分が増大する。さらには、CaO
による脱硫反応も、下記(1)式に示した反応式からも
分かるように、反応生成物側の酸素Oが除去されるため
に、脱硫反応は右側に進行し脱硫は促進される。 CaO + S → CaS + O ・・・・(1) なお、コストを考慮すると、Al源としてはコストが安
いAlドロス(Al精錬時に生成する産業廃棄物:Al
含有量10〜55% )を活用するのが有利である。
【0008】次に、Mgと同時に添加するCaOによる
脱硫を促進するため、CaO系フラックスの脱硫能向上
とCaOの滓化の両方の効果を有するCaF2 を脱硫剤
に配合することを考えた。すなわち、低コストで有効な
脱硫効果を得るフラックスとして、Mg脱硫とCaO脱
硫を同時に最大限活かした、少量Mg−CaO−Al−
CaF2 系脱硫剤に着眼した。
脱硫を促進するため、CaO系フラックスの脱硫能向上
とCaOの滓化の両方の効果を有するCaF2 を脱硫剤
に配合することを考えた。すなわち、低コストで有効な
脱硫効果を得るフラックスとして、Mg脱硫とCaO脱
硫を同時に最大限活かした、少量Mg−CaO−Al−
CaF2 系脱硫剤に着眼した。
【0009】そこで、本発明者らは、上記フラックスの
最適配合組成を明らかにするため、種々の実験を行っ
た。いずれの実験も、Al源としてAlドロスを使用
し、そのAl含有量は32%である。また、溶銑の初期
〔S〕濃度は0.028〜0.032%に設定した。
最適配合組成を明らかにするため、種々の実験を行っ
た。いずれの実験も、Al源としてAlドロスを使用
し、そのAl含有量は32%である。また、溶銑の初期
〔S〕濃度は0.028〜0.032%に設定した。
【0010】先ず、少量で脱硫効果を得るMgの適正量
を明らかにするために、Alドロスを25%,CaOを
40〜60%,CaF2 を10〜15%として、Mgの
配合比率を変化させて均一混合したフラツクスを溶銑に
吹き込む実験を行った。その結果を図1に示す。
を明らかにするために、Alドロスを25%,CaOを
40〜60%,CaF2 を10〜15%として、Mgの
配合比率を変化させて均一混合したフラツクスを溶銑に
吹き込む実験を行った。その結果を図1に示す。
【0011】図から明らかなように、Mgが3%より少
なければ、Mg自身による脱硫効果が不十分で、脱硫率
は低い値にとどまっている。また、Mg10%以上で
は、脱硫率は飽和しており、Mg10%を超える量の配
合は、コストが高くなるだけで意味がない。したがっ
て、フラックス中のMgの適正配合比率は3〜10%で
ある。
なければ、Mg自身による脱硫効果が不十分で、脱硫率
は低い値にとどまっている。また、Mg10%以上で
は、脱硫率は飽和しており、Mg10%を超える量の配
合は、コストが高くなるだけで意味がない。したがっ
て、フラックス中のMgの適正配合比率は3〜10%で
ある。
【0012】次に、脱硫促進を目的とした脱酸剤として
のAl(上記の如くAlドロスに32%含有されてい
る)の配合比率と脱硫率の関係を調べた。この際、フラ
ックスの配合組成としては、Mgは7%,CaOは40
〜60%,CaF2 は10〜30%に揃えた。その結果
を、図2に示す。
のAl(上記の如くAlドロスに32%含有されてい
る)の配合比率と脱硫率の関係を調べた。この際、フラ
ックスの配合組成としては、Mgは7%,CaOは40
〜60%,CaF2 は10〜30%に揃えた。その結果
を、図2に示す。
【0013】処理方法は、図1と同様、インジェクショ
ン処理によった。図から分かるように、Alの配合比率
が5%より低い場合は、脱酸効果が不十分なために、低
脱硫率となっている。また、Alの配合比率が10%以
上では、脱硫率は飽和しており、Alの10%以上の配
合は、コスト高を招くのみで意味がない。したがって、
フラックス中のAlの適正配合比率は、5〜10%であ
る。
ン処理によった。図から分かるように、Alの配合比率
が5%より低い場合は、脱酸効果が不十分なために、低
脱硫率となっている。また、Alの配合比率が10%以
上では、脱硫率は飽和しており、Alの10%以上の配
合は、コスト高を招くのみで意味がない。したがって、
フラックス中のAlの適正配合比率は、5〜10%であ
る。
【0014】また、Mg脱硫と同時に期待しているCa
Oによる脱硫効果を高めるための、適正なCaF2 (上
記したようにCaOとの混合により脱硫能を高めると同
時にCaOの滓化を促進する効果を有する)の配合量を
明らかにするため、CaF2の配合比率を変えて、図1
と図2と同一実験手法で脱硫実験を行った。この際、フ
ラックスの配合は、Mgは7%,CaOは40〜60
%,Alドロスは20〜30%に揃えた。実験結果を、
図3に示す。
Oによる脱硫効果を高めるための、適正なCaF2 (上
記したようにCaOとの混合により脱硫能を高めると同
時にCaOの滓化を促進する効果を有する)の配合量を
明らかにするため、CaF2の配合比率を変えて、図1
と図2と同一実験手法で脱硫実験を行った。この際、フ
ラックスの配合は、Mgは7%,CaOは40〜60
%,Alドロスは20〜30%に揃えた。実験結果を、
図3に示す。
【0015】図から分かる通り、CaF2 の配合比率が
5%より低くなると、上記CaF2の脱硫促進効果が十
分に得られず、低脱硫率にとどまっている。また、Ca
F2の配合比率が30%を超えると、CaOの配合比率
そのものが減ることによる脱硫率の低下が生じる。した
がって、CaF2 の適正配合比率は5〜30%である。
5%より低くなると、上記CaF2の脱硫促進効果が十
分に得られず、低脱硫率にとどまっている。また、Ca
F2の配合比率が30%を超えると、CaOの配合比率
そのものが減ることによる脱硫率の低下が生じる。した
がって、CaF2 の適正配合比率は5〜30%である。
【0016】更に、CaOの配合比率は、上記CaF2
の配合比率に規制されて、40〜70%が適正な配合比
率である。
の配合比率に規制されて、40〜70%が適正な配合比
率である。
【0017】
1.溶銑成分 表1および表2に記す。 2.反応容器および溶銑量 溶銑鍋 350t 3.脱硫剤添加方法 浸漬ランスによるインジェクション 4.フラックスのキャリヤーガス 窒素ガス 5.操業条件の詳細および結果 表1にまとめて記す。
【0018】
【表1】
【0019】表1は、本発明の実施例および比較例を示
したものであり、実施例では、いずれも81〜89%と
高い脱硫率が得られている。一方。比較例1ではMg不
足、比較例2ではAl不足、比較例3ではCaO過剰、
比較例4ではCaF2 不足、比較例5ではCaO不足の
配合となり、本発明の適正範囲を外れているため、脱硫
率が63〜72%と低い値にとどまっている。
したものであり、実施例では、いずれも81〜89%と
高い脱硫率が得られている。一方。比較例1ではMg不
足、比較例2ではAl不足、比較例3ではCaO過剰、
比較例4ではCaF2 不足、比較例5ではCaO不足の
配合となり、本発明の適正範囲を外れているため、脱硫
率が63〜72%と低い値にとどまっている。
【0020】
【発明の効果】本発明によれば、低コストで効率的な溶
銑脱硫処理が出来るため、脱硫処理コストの大幅低減と
同時に、容易に低硫鋼等の高級鋼を製造できるので、本
発明がこの種の産業分野にもたらす効果は極めて大き
い。
銑脱硫処理が出来るため、脱硫処理コストの大幅低減と
同時に、容易に低硫鋼等の高級鋼を製造できるので、本
発明がこの種の産業分野にもたらす効果は極めて大き
い。
【図1】Mg配合比率と脱硫率の関係を示す図。
【図2】Al配合比率と脱硫率の関係を示す図。
【図3】CaF2 の配合比率と脱硫率の関係を示す図。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 熊倉 政宣 大分県大分市大字西ノ洲1番地 新日本製 鐵株式会社大分製鐵所内 (72)発明者 森口 誠 大分県大分市大字西ノ洲1番地 新日本製 鐵株式会社大分製鐵所内
Claims (2)
- 【請求項1】 溶銑の脱硫を行う脱硫剤において、前記
金属Mgを3〜10重量%、CaOを40〜70重量
%、CaF2 を5〜30重量%、金属Alを5〜10重
量%を含有することを特徴とする溶銑の脱硫剤。 - 【請求項2】 前記金属Al源として、Alドロスを用
いることを特徴とする請求項1記載の溶銑の脱硫剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9958297A JPH10280022A (ja) | 1997-04-03 | 1997-04-03 | 溶銑の脱硫剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9958297A JPH10280022A (ja) | 1997-04-03 | 1997-04-03 | 溶銑の脱硫剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH10280022A true JPH10280022A (ja) | 1998-10-20 |
Family
ID=14251108
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP9958297A Withdrawn JPH10280022A (ja) | 1997-04-03 | 1997-04-03 | 溶銑の脱硫剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH10280022A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101006398B1 (ko) | 2008-07-30 | 2011-01-10 | 주식회사 포인 | 복합정련제 및 그 제조방법 |
-
1997
- 1997-04-03 JP JP9958297A patent/JPH10280022A/ja not_active Withdrawn
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101006398B1 (ko) | 2008-07-30 | 2011-01-10 | 주식회사 포인 | 복합정련제 및 그 제조방법 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20040706 |