JPH10158106A - 殺虫・殺ダニ剤の組成物 - Google Patents
殺虫・殺ダニ剤の組成物Info
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- JPH10158106A JPH10158106A JP31921696A JP31921696A JPH10158106A JP H10158106 A JPH10158106 A JP H10158106A JP 31921696 A JP31921696 A JP 31921696A JP 31921696 A JP31921696 A JP 31921696A JP H10158106 A JPH10158106 A JP H10158106A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 本発明は、５−クロロ−Ｎ−（２−エチル−
ノニル）−６−エチル−４−ピリミディナミンの殺虫・
殺ダニ効果を相乗的に高める化合物によって、５−クロ
ロ−Ｎ−（２−エチル−ノニル）−６−エチル−４−ピ
リミディナミンの使用量，作物に対する薬害，散布回
数，散布労力，経費などの低減効果を期待することがで
きる殺虫・殺ダニの組成物を提供することを課題とす
る。 【解決手段】 本発明の殺虫・殺ダニ剤の組成物は、５
−クロロ−Ｎ−（２−エチル−ノニル）−６−エチル−
４−ピリミディナミンと、殺虫活性を有する有機りん剤
系化合物，カーバメート系化合物，ピレスロイド系化合
物，ベンゾイルウレア系化合物，カルタップ，イミダク
ロプリド，テノフェノジドから選ばれた１種以上の化合
物とを有効成分として含有する。
ノニル）−６−エチル−４−ピリミディナミンの殺虫・
殺ダニ効果を相乗的に高める化合物によって、５−クロ
ロ−Ｎ−（２−エチル−ノニル）−６−エチル−４−ピ
リミディナミンの使用量，作物に対する薬害，散布回
数，散布労力，経費などの低減効果を期待することがで
きる殺虫・殺ダニの組成物を提供することを課題とす
る。 【解決手段】 本発明の殺虫・殺ダニ剤の組成物は、５
−クロロ−Ｎ−（２−エチル−ノニル）−６−エチル−
４−ピリミディナミンと、殺虫活性を有する有機りん剤
系化合物，カーバメート系化合物，ピレスロイド系化合
物，ベンゾイルウレア系化合物，カルタップ，イミダク
ロプリド，テノフェノジドから選ばれた１種以上の化合
物とを有効成分として含有する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、５−クロロ−Ｎ−
（２−エチル−ノニル）−６−エチル−４−ピリミディ
ナミンと、殺虫活性を有する有機りん剤系化合物，カー
バメート系化合物，ピレスロイド系化合物，ベンゾイル
ウレア系化合物，カルタップ，イミダクロプリド，テノ
フェノジドから選ばれた１種以上の化合物とを有効成分
として含有することを特徴とする殺虫・殺ダニ剤の組成
物に関するものである。
（２−エチル−ノニル）−６−エチル−４−ピリミディ
ナミンと、殺虫活性を有する有機りん剤系化合物，カー
バメート系化合物，ピレスロイド系化合物，ベンゾイル
ウレア系化合物，カルタップ，イミダクロプリド，テノ
フェノジドから選ばれた１種以上の化合物とを有効成分
として含有することを特徴とする殺虫・殺ダニ剤の組成
物に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】５−クロロ−Ｎ−（２−エチル−ノニ
ル）−６−エチル−４−ピリミディナミンを有効成分と
する殺虫・殺ダニ剤としては、有効成分として、この化
合物のみを含有するものしか知られていなかった（特開
昭６３−２４９８１６号公報）。
ル）−６−エチル−４−ピリミディナミンを有効成分と
する殺虫・殺ダニ剤としては、有効成分として、この化
合物のみを含有するものしか知られていなかった（特開
昭６３−２４９８１６号公報）。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、５−クロロ
−Ｎ−（２−エチル−ノニル）−６−エチル−４−ピリ
ミディナミンの殺虫・殺ダニ効果を相乗的に高める化合
物を併用することによって５−クロロ−Ｎ−（２−エチ
ル−ノニル）−６−エチル−４−ピリミディナミンの使
用量，作物に対する薬害，散布回数，散布労力，経費な
どの低減効果を期待できる殺虫・殺ダニ剤の組成物を提
供することである。
−Ｎ−（２−エチル−ノニル）−６−エチル−４−ピリ
ミディナミンの殺虫・殺ダニ効果を相乗的に高める化合
物を併用することによって５−クロロ−Ｎ−（２−エチ
ル−ノニル）−６−エチル−４−ピリミディナミンの使
用量，作物に対する薬害，散布回数，散布労力，経費な
どの低減効果を期待できる殺虫・殺ダニ剤の組成物を提
供することである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記の課
題を解決するために研究した結果、殺虫・殺ダニ活性を
有する５−クロロ−Ｎ−（２−エチル−ノニル）−６−
エチル−４−ピリミディナミンと、殺虫活性を有する有
機りん剤系化合物，カーバメート系化合物，ピレスロイ
ド系化合物，ベンゾイルウレア系化合物，カルタップ，
イミダクロプリド，テノフェノジドから選ばれた１種以
上の化合物とを混合して使用することによって相乗的な
殺虫・殺ダニ効果を生じることを見出した。即ち、本発
明は、次式（１）：
題を解決するために研究した結果、殺虫・殺ダニ活性を
有する５−クロロ−Ｎ−（２−エチル−ノニル）−６−
エチル−４−ピリミディナミンと、殺虫活性を有する有
機りん剤系化合物，カーバメート系化合物，ピレスロイ
ド系化合物，ベンゾイルウレア系化合物，カルタップ，
イミダクロプリド，テノフェノジドから選ばれた１種以
上の化合物とを混合して使用することによって相乗的な
殺虫・殺ダニ効果を生じることを見出した。即ち、本発
明は、次式（１）：
【０００５】
【化２】
【０００６】で示される５−クロロ−Ｎ−（２−エチル
−ノニル）−６−エチル−４−ピリミディナミンと、殺
虫活性を有する有機りん剤系化合物，カーバメート系化
合物，ピレスロイド系化合物，ベンゾイルウレア系化合
物，カルタップ，イミダクロプリド，テノフェノジドか
ら選ばれた１種以上の化合物とを有効成分として含有す
ることを特徴とする殺虫・殺ダニ剤の組成物に関するも
のである。
−ノニル）−６−エチル−４−ピリミディナミンと、殺
虫活性を有する有機りん剤系化合物，カーバメート系化
合物，ピレスロイド系化合物，ベンゾイルウレア系化合
物，カルタップ，イミダクロプリド，テノフェノジドか
ら選ばれた１種以上の化合物とを有効成分として含有す
ることを特徴とする殺虫・殺ダニ剤の組成物に関するも
のである。
【０００７】
【発明の実施の形態】以下、本発明を詳細に説明する。
本発明の殺虫・殺ダニ剤の組成物は、殺虫活性を有する
５−クロロ−Ｎ−（２−エチル−ノニル）−６−エチル
−４−ピリミディナミン（以下、化合物Ａと称す。）
と、殺虫活性を有する有機りん剤系化合物，カーバメー
ト系化合物，ピレスロイド系化合物，ベンゾイルウレア
系化合物，カルタップ，イミダクロプリド，テノフェノ
ジドから選ばれた１種以上の化合物とを有効成分として
含有することを特徴とする。
本発明の殺虫・殺ダニ剤の組成物は、殺虫活性を有する
５−クロロ−Ｎ−（２−エチル−ノニル）−６−エチル
−４−ピリミディナミン（以下、化合物Ａと称す。）
と、殺虫活性を有する有機りん剤系化合物，カーバメー
ト系化合物，ピレスロイド系化合物，ベンゾイルウレア
系化合物，カルタップ，イミダクロプリド，テノフェノ
ジドから選ばれた１種以上の化合物とを有効成分として
含有することを特徴とする。
【０００８】化合物Ａは、特開昭６３−２４９８１６号
公報に記載された方法によって製造することができる。
化合物Ａと併用するこれらの殺虫活性を有する化合物
は、いずれも市販品を使用することができる。殺虫活性
を有する有機りん剤系化合物としては、ダイアジノン，
ピリミホスメチル，アセフェート，フェニトロチオン，
ＤＤＶＰ，スミチオン，マラソン，クロルピリホスなど
を挙げることができる。殺虫活性を有するカーバメート
系化合物として、メソミル，ＢＰＭＣ，カルボスルファ
ン，デナポンなどを挙げることができる。殺虫活性を有
するピレスロイド系化合物として、例えば、シペルメト
リン，シハロトリン，トラロメトリン，フェンプロパト
リン，フェンバレレートなどを挙げることができる。な
お、これらの化合物の一般名および化学名は、農薬要覧
（１９９５年版、日本植物防疫協会発行）に基づく。
公報に記載された方法によって製造することができる。
化合物Ａと併用するこれらの殺虫活性を有する化合物
は、いずれも市販品を使用することができる。殺虫活性
を有する有機りん剤系化合物としては、ダイアジノン，
ピリミホスメチル，アセフェート，フェニトロチオン，
ＤＤＶＰ，スミチオン，マラソン，クロルピリホスなど
を挙げることができる。殺虫活性を有するカーバメート
系化合物として、メソミル，ＢＰＭＣ，カルボスルファ
ン，デナポンなどを挙げることができる。殺虫活性を有
するピレスロイド系化合物として、例えば、シペルメト
リン，シハロトリン，トラロメトリン，フェンプロパト
リン，フェンバレレートなどを挙げることができる。な
お、これらの化合物の一般名および化学名は、農薬要覧
（１９９５年版、日本植物防疫協会発行）に基づく。
【０００９】本発明の殺虫・殺ダニ剤の組成物は、化合
物Ａと前記の殺虫活性を有する１種以上の化合物とを適
当な担体および補助剤、例えば、界面活性剤、安定化剤
などを常法によって配合し、例えば、粉剤，乳剤，微粒
剤，粒剤，液剤，水和剤，フロアブル製剤（ゲル剤），
油剤、ベイト剤又はエアゾルなどの製剤に調製して使用
することができる。固体担体としては、鉱物質粉末，固
形肥料，植物質粉末，高分子化合物，ワックス類などを
挙げることができる。鉱物質粉末としては、タルク，ベ
ントナイト，クレー，カオリン．ケイソウ土ホワイトカ
ーボン，バーミキュライト，モンモリナイト，消石灰，
ケイ砂などを挙げることができる。固形肥料としては、
硫安，尿素などを挙げることができる。植物質粉末とし
ては、大豆粉，デンプンなどを挙げることができる。高
分子化合物としては、石油樹脂，ポリ塩化ビニルなどを
挙げることができる。
物Ａと前記の殺虫活性を有する１種以上の化合物とを適
当な担体および補助剤、例えば、界面活性剤、安定化剤
などを常法によって配合し、例えば、粉剤，乳剤，微粒
剤，粒剤，液剤，水和剤，フロアブル製剤（ゲル剤），
油剤、ベイト剤又はエアゾルなどの製剤に調製して使用
することができる。固体担体としては、鉱物質粉末，固
形肥料，植物質粉末，高分子化合物，ワックス類などを
挙げることができる。鉱物質粉末としては、タルク，ベ
ントナイト，クレー，カオリン．ケイソウ土ホワイトカ
ーボン，バーミキュライト，モンモリナイト，消石灰，
ケイ砂などを挙げることができる。固形肥料としては、
硫安，尿素などを挙げることができる。植物質粉末とし
ては、大豆粉，デンプンなどを挙げることができる。高
分子化合物としては、石油樹脂，ポリ塩化ビニルなどを
挙げることができる。
【００１０】液体担体としては、炭化水素（ケロシン，
鉱油など）、芳香族炭化水素（ベンゼン，トルエン．キ
シレンなど）、塩素化炭化水素（クロロホルム，四塩化
炭素など）エーテル類（ジオキサン．テトラヒドロフラ
ンなど）、ケトン類（アセトン．シクロヘキサノン，イ
ソホロンなど）、エステル類（酢酸エチル．エチレング
リコールアセテート，マレイン酸ジブチルなど）、アル
コール類（メタノール，ｎ一ヘキサノール，エチレング
リコールなど）、極性溶媒（ジメチルホルムアミド，ジ
メチルスルホキシドなど）、水などを挙げることができ
る。界面活性剤や分散剤としては、非イオン系（ポリオ
キシエチレンアルキルエーテル，ポリオキシエチレンア
ルキルエステル，ポリオキシエチレンソルビタンアルキ
ルエステルなど）、陰イオン系（アルキルベンゼンスル
ホネート，アルキルスルホサクシネート，アルキルサル
フェート，アリールスルホネートなど）、陽イオン系
（ラウリルアミンなどのようなアルキルアミン類，ポリ
オキシエチレンアルキルアミン類など）、両性型（力ル
ボン酸，硫酸エステルなど）などを挙げることができ
る。そして、その製剤の性状を改善するためには、例え
ば、キサンタンガム，カルボキシメチルセルロース，ポ
リエチレングリコール，アラビアゴムなどを補助剤とし
て用いることができる。
鉱油など）、芳香族炭化水素（ベンゼン，トルエン．キ
シレンなど）、塩素化炭化水素（クロロホルム，四塩化
炭素など）エーテル類（ジオキサン．テトラヒドロフラ
ンなど）、ケトン類（アセトン．シクロヘキサノン，イ
ソホロンなど）、エステル類（酢酸エチル．エチレング
リコールアセテート，マレイン酸ジブチルなど）、アル
コール類（メタノール，ｎ一ヘキサノール，エチレング
リコールなど）、極性溶媒（ジメチルホルムアミド，ジ
メチルスルホキシドなど）、水などを挙げることができ
る。界面活性剤や分散剤としては、非イオン系（ポリオ
キシエチレンアルキルエーテル，ポリオキシエチレンア
ルキルエステル，ポリオキシエチレンソルビタンアルキ
ルエステルなど）、陰イオン系（アルキルベンゼンスル
ホネート，アルキルスルホサクシネート，アルキルサル
フェート，アリールスルホネートなど）、陽イオン系
（ラウリルアミンなどのようなアルキルアミン類，ポリ
オキシエチレンアルキルアミン類など）、両性型（力ル
ボン酸，硫酸エステルなど）などを挙げることができ
る。そして、その製剤の性状を改善するためには、例え
ば、キサンタンガム，カルボキシメチルセルロース，ポ
リエチレングリコール，アラビアゴムなどを補助剤とし
て用いることができる。
【００１１】また、さらに、必要に応じて、本剤に他種
の殺虫剤，殺菌剤，除草剤，植物生長調節剤，忌避剤，
肥料，土壌改良剤などを添加して、適用雑草，適用病害
虫，使用方法，使用時期などの拡大をはかることもでき
る。化合物Ａと前記の殺虫活性を有する１種以上の化合
物とを合計した有効成分濃度は、水和剤，乳剤，液剤，
フルアブル剤及び油剤では１〜９０％、粉剤，粒剤及び
微粒剤では1〜70重量％である。化合物Ａと前記の殺虫
活性を有する１種以上の化合物の混合割合は、（２０
０：１）〜（１：５０）であるが；、好ましくは、（１
５０：１）〜（１：５）である。そして、これらの化合
物を混合して使用することによって、各々の単独での使
用量よりも有効使用量を削減することができる。 この
ようにして得られた本殺虫・殺ダニ剤の組成物は、薬剤
感受性の低下したものなど難肪除害虫を含む幅広い害虫
スペクトルを有し、また、各々単独で使用する場合より
も相乗的な効果によってより少ない使用量で済み、さら
には、効力の持続性が増すなど、作物に対する薬害，散
布回数，散布労力，経費などの低減効果を期待できるも
のである。
の殺虫剤，殺菌剤，除草剤，植物生長調節剤，忌避剤，
肥料，土壌改良剤などを添加して、適用雑草，適用病害
虫，使用方法，使用時期などの拡大をはかることもでき
る。化合物Ａと前記の殺虫活性を有する１種以上の化合
物とを合計した有効成分濃度は、水和剤，乳剤，液剤，
フルアブル剤及び油剤では１〜９０％、粉剤，粒剤及び
微粒剤では1〜70重量％である。化合物Ａと前記の殺虫
活性を有する１種以上の化合物の混合割合は、（２０
０：１）〜（１：５０）であるが；、好ましくは、（１
５０：１）〜（１：５）である。そして、これらの化合
物を混合して使用することによって、各々の単独での使
用量よりも有効使用量を削減することができる。 この
ようにして得られた本殺虫・殺ダニ剤の組成物は、薬剤
感受性の低下したものなど難肪除害虫を含む幅広い害虫
スペクトルを有し、また、各々単独で使用する場合より
も相乗的な効果によってより少ない使用量で済み、さら
には、効力の持続性が増すなど、作物に対する薬害，散
布回数，散布労力，経費などの低減効果を期待できるも
のである。
【００１２】本発明の殺虫殺・ダニ剤組成物の使用薬量
は、剤型，使用時期，対象雑草及び作物，気象条件，土
壌条件などによって異なるが；好ましくは、１ヘクター
ルあたり５０−１，０００gである本発明の殺虫・殺ダ
ニ剤の組成物では、農園芸害虫〔例えば、半翅目（ウン
カ類，ヨコバイ類，アブラムシ類，コナジラミ類な
ど）、鱗翅目（ヨトウムシ類，コナガ，ハマキムシ類，
メイガ類，シンクイムシ類，モンシロチョウなど）、鞘
翅目（ゴミムシダマシ類，ゾウムシ類，ハムシ類，コガ
ネムシ類など）、ダニ目（ハダニ科のミカンハダニ，ナ
ミハダニなど、フシダニ科のミカンサビダニなど）〕、
衛生害虫（例えば、ハエ，カ，ゴキブリなど）、貯穀害
虫（コクストモドキ類，マメゾウムシ類など）、土壌中
のネコブセンチュウ、マツノザイセンチュウ、ネダニな
どでの防除効果を期待することができる。
は、剤型，使用時期，対象雑草及び作物，気象条件，土
壌条件などによって異なるが；好ましくは、１ヘクター
ルあたり５０−１，０００gである本発明の殺虫・殺ダ
ニ剤の組成物では、農園芸害虫〔例えば、半翅目（ウン
カ類，ヨコバイ類，アブラムシ類，コナジラミ類な
ど）、鱗翅目（ヨトウムシ類，コナガ，ハマキムシ類，
メイガ類，シンクイムシ類，モンシロチョウなど）、鞘
翅目（ゴミムシダマシ類，ゾウムシ類，ハムシ類，コガ
ネムシ類など）、ダニ目（ハダニ科のミカンハダニ，ナ
ミハダニなど、フシダニ科のミカンサビダニなど）〕、
衛生害虫（例えば、ハエ，カ，ゴキブリなど）、貯穀害
虫（コクストモドキ類，マメゾウムシ類など）、土壌中
のネコブセンチュウ、マツノザイセンチュウ、ネダニな
どでの防除効果を期待することができる。
【００１３】
【実施例】以下、本発明を実施例によってさらに詳細に
説明するが、これらは、本発明の範囲を限定するもので
はない。 実施例１〔製剤の調製〕 (1) 水和剤の調製 化合物Ａ（２０重量部），シペルメトリン（６重量
部），ラウリル硫酸ナトリウム（２重量部），リグニン
スルホン酸ナトリウム（５重量部），ホワイトカーボン
（３０重量部）及びカオリン（３７重量部）を均一に混
合し、次いで粉砕して水和剤を得た。
説明するが、これらは、本発明の範囲を限定するもので
はない。 実施例１〔製剤の調製〕 (1) 水和剤の調製 化合物Ａ（２０重量部），シペルメトリン（６重量
部），ラウリル硫酸ナトリウム（２重量部），リグニン
スルホン酸ナトリウム（５重量部），ホワイトカーボン
（３０重量部）及びカオリン（３７重量部）を均一に混
合し、次いで粉砕して水和剤を得た。
【００１４】(2) 乳剤の調製 化合物Ａ（２０重量部），シペルメトリン（６重量部）
及びソルポール３６８５（商品名；東邦化学工業製の乳
化剤）（１０重量部）を、シクロヘキサノン（３０重量
部）及ぴフェニルキシニリルエタン（３４重量部）の混
合物に均一に溶解して乳剤を得た。
及びソルポール３６８５（商品名；東邦化学工業製の乳
化剤）（１０重量部）を、シクロヘキサノン（３０重量
部）及ぴフェニルキシニリルエタン（３４重量部）の混
合物に均一に溶解して乳剤を得た。
【００１５】(3) フロアブル剤の調製 予め微粉砕した化合物Ａ（２０重量部）及びシペルメト
リン（６重量部）を、キサンタンガム（０、１５重量
部），シリコーンエマルジョン（０．５重量部）プロキ
セルAB（商品名：ゼネカ社製）（０．０１重量部），無
水マレイン酸ジイソプチレンコポリマーのナトリウム塩
（２重量部）及びナフタレンホルムアルデヒドスルホネ
ートナトリウム塩（２重量部）を含んだ水溶液（６９．
３４重量部）に加え、ダイノミル（シンマルエンターブ
ライズ社製）でビーズ（直径０．５ｍｍ）を使用して十
分に湿式粉砕してフロアブル剤を得た。
リン（６重量部）を、キサンタンガム（０、１５重量
部），シリコーンエマルジョン（０．５重量部）プロキ
セルAB（商品名：ゼネカ社製）（０．０１重量部），無
水マレイン酸ジイソプチレンコポリマーのナトリウム塩
（２重量部）及びナフタレンホルムアルデヒドスルホネ
ートナトリウム塩（２重量部）を含んだ水溶液（６９．
３４重量部）に加え、ダイノミル（シンマルエンターブ
ライズ社製）でビーズ（直径０．５ｍｍ）を使用して十
分に湿式粉砕してフロアブル剤を得た。
【００１６】(4) 粒剤の調整 化合物Ａ（２．５重量部），アセフェート（０．５重量
部），ホワイトカーボン（１重量部），ベントナイト
（５０重量部）及びクレー（４６部）をハンマーミルで
混合した後、適当量の水を加えて混練した。その後、押
し出し造粒機で造粒，乾燥後、ふるいにかけて粒剤を得
た。
部），ホワイトカーボン（１重量部），ベントナイト
（５０重量部）及びクレー（４６部）をハンマーミルで
混合した後、適当量の水を加えて混練した。その後、押
し出し造粒機で造粒，乾燥後、ふるいにかけて粒剤を得
た。
【００１７】実施例２〔効力試験〕 (1) ハスモンヨトウに対する効果 実施例１に準じて水和剤とし、界面活性剤（０．０１
％）を含む水で表１に示す所定薬量に希釈した溶液中に
ダイズ本葉を３０秒間浸漬し、プラスチックカップに入
れた。風乾後、ハスモンヨトウ（２齢幼虫）を１０頭放
って蓋をし、２５℃の定温室に放置した。２日後に生死
虫数を数え、死虫率を求めた。その結果を表１に示す。
％）を含む水で表１に示す所定薬量に希釈した溶液中に
ダイズ本葉を３０秒間浸漬し、プラスチックカップに入
れた。風乾後、ハスモンヨトウ（２齢幼虫）を１０頭放
って蓋をし、２５℃の定温室に放置した。２日後に生死
虫数を数え、死虫率を求めた。その結果を表１に示す。
【００１８】
【表１】
【００１９】(2) コナガに対する効力試験（圃場試験） 散布前に密度調査を実施した後、表２に示した所定濃度
の薬液を手押し式散布器を用いて、２区あたり、１Ｌ散
布した（１区８株）。散布から１週後及び２週後に、密
度調査を実施した。散布後の密度調査は、４株／１区に
つき，コナガの寄生幼虫数及び蛹数を数えることによっ
て実施した。その結果を結果を表２に示す。
の薬液を手押し式散布器を用いて、２区あたり、１Ｌ散
布した（１区８株）。散布から１週後及び２週後に、密
度調査を実施した。散布後の密度調査は、４株／１区に
つき，コナガの寄生幼虫数及び蛹数を数えることによっ
て実施した。その結果を結果を表２に示す。
【００２０】
【表２】
【００２１】(3) アオムシに対する効力試験（圃場試
験） 散布前に密度調査を実施した後、表３に示した所定濃度
の薬液を手押し式散布器を用いて、２区あたり、１Ｌ散
布した（１区８株）。散布から１週後及び２週後に、密
度調査を実施した。散布後の密度調査は、４株／１区に
つき，コナガの寄生幼虫数及び蛹数を数えることによっ
て実施した。その結果を結果を表３に示す。
験） 散布前に密度調査を実施した後、表３に示した所定濃度
の薬液を手押し式散布器を用いて、２区あたり、１Ｌ散
布した（１区８株）。散布から１週後及び２週後に、密
度調査を実施した。散布後の密度調査は、４株／１区に
つき，コナガの寄生幼虫数及び蛹数を数えることによっ
て実施した。その結果を結果を表３に示す。
【００２２】
【表３】
【００２３】
【発明の効果】本発明の殺虫・殺ダニ剤の組成物は、５
−クロロ−Ｎ−（２−エチル−ノニル）−６−エチル−
４−ピリミディナミンの殺虫・殺ダニ効果を相乗的に高
める化合物を併用することによって、５−クロロ−Ｎ−
（２−エチル−ノニル）−６−エチル−４−ピリミディ
ナミンの使用量，作物に対する薬害，散布回数，散布労
力，経費などの低減効果を期待することができるもので
ある。
−クロロ−Ｎ−（２−エチル−ノニル）−６−エチル−
４−ピリミディナミンの殺虫・殺ダニ効果を相乗的に高
める化合物を併用することによって、５−クロロ−Ｎ−
（２−エチル−ノニル）−６−エチル−４−ピリミディ
ナミンの使用量，作物に対する薬害，散布回数，散布労
力，経費などの低減効果を期待することができるもので
ある。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ (Ａ０１Ｎ 43/54 53:00） (Ａ０１Ｎ 43/54 57:10）
Claims (4)
- 【請求項１】 次式（１）： 【化１】 で表される５−クロロ−Ｎ−（２−エチル−ノニル）−
６−エチル−４−ピリミディナミンと、殺虫活性を有す
る有機りん剤系化合物，カーバメート系化合物，ピレス
ロイド系化合物，ベンゾイルウレア系化合物，カルタッ
プ，イミダクロプリド，テノフェノジドから選ばれた１
種以上の化合物とを有効成分として含有することを特徴
とする殺虫・殺ダニ剤の組成物。 - 【請求項２】請求項１記載の式（１）で示される５−ク
ロロ−Ｎ−（２−エチル−ノニル）−６−エチル−４−
ピリミディナミンと殺虫活性を有する有機りん剤系化合
物とを有効成分として含有することを特徴とする殺虫・
殺ダニ剤の組成物。 - 【請求項３】請求項１記載の式（１）で示される５−ク
ロロ−Ｎ−（２−エチル−ノニル）−６−エチル−４−
ピリミディナミンと殺虫活性を有するピレスロイド系化
合物とを有効成分として含有することを特徴とする殺虫
・殺ダニ剤の組成物。 - 【請求項４】請求項１記載の式（１）で示される５−ク
ロロ−Ｎ−（２−エチル−ノニル）−６−エチル−４−
ピリミディナミンと殺虫活性を有するベンゾイルウレア
系化合物とを有効成分として含有することを特徴とする
殺虫・殺ダニ剤の組成物。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP31921696A JPH10158106A (ja) | 1996-10-04 | 1996-11-29 | 殺虫・殺ダニ剤の組成物 |
| PCT/JP1997/003515 WO1998014434A1 (fr) | 1996-10-04 | 1997-10-02 | Composes 5-chloro-6-alkylpyrimidine a quadruple substitution, procedes de production de ces composes et compositions insecticides ou acaricides les contenant |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26476996 | 1996-10-04 | ||
| JP8-264769 | 1996-10-04 | ||
| JP31921696A JPH10158106A (ja) | 1996-10-04 | 1996-11-29 | 殺虫・殺ダニ剤の組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10158106A true JPH10158106A (ja) | 1998-06-16 |
Family
ID=26546669
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP31921696A Pending JPH10158106A (ja) | 1996-10-04 | 1996-11-29 | 殺虫・殺ダニ剤の組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10158106A (ja) |
-
1996
- 1996-11-29 JP JP31921696A patent/JPH10158106A/ja active Pending
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