JPH10151325A

JPH10151325A - 排気ガス浄化方法

Info

Publication number: JPH10151325A
Application number: JP9236649A
Authority: JP
Inventors: Takahiro Kurokawa; 貴弘黒川; Akihide Takami; 明秀高見; Toshitsugu Kamioka; 敏嗣上岡; Kenji Okamoto; 謙治岡本; Hirosuke Sumita; 弘祐住田
Original assignee: Mazda Motor Corp
Current assignee: Mazda Motor Corp
Priority date: 1996-09-25
Filing date: 1997-09-02
Publication date: 1998-06-09
Also published as: DE19742344A1

Abstract

(57)【要約】【課題】ディーゼルエンジンの排気ガス中のＨＣ、ＣＯ
及びＳＯＦを低温で効率良く浄化できるようにする。【解決手段】メゾポアを有する結晶質のシリケートにＰ
ｔをその一部がメゾポア内に存するように担持させてお
いて、上記排気ガスを上記メゾポア内に導入し、接触触
媒作用によって上記ＨＣ、ＣＯ及びＳＯＦを酸化させて
浄化する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、排気ガス中に含ま
れるＨＣ（炭化水素）、ＣＯ（一酸化炭素）及びＳＯＦ
（Soluble Organic Fraction＝可溶性有機質）を酸化さ
せて浄化する排気ガス浄化方法に関するものであり、小
型・中型のディーゼルエンジンの排気ガスの浄化に適す
るものである。

【０００２】

【従来の技術】ディーゼルエンジンの排気ガスには、Ｈ
Ｃ、ＣＯ等の他にパティキュレート成分が含まれてい
る。このパティキュレートは、その６０〜７０％がＳＯ
Ｆであり、他に煤（soot）が２０〜３０％、サルフェー
ツ（硫酸又はＳＯ₃）が１〜１０％含まれている。ＳＯ
Ｆは、五員環、六員環等の環状炭化水素が３個以上連な
った縮合環構造をもつ多環式化合物を主成分とするもの
であり、その沸点は２７０℃以上である。一般には、デ
ィーゼルエンジンの排気ガス中にＳＯＦがＣ濃度に換算
して４０〜５０ｐｐｍ程度含まれている。

【０００３】上記パティキュレートについては、従来は
これをフィルタで捕集するというのが一般的である。こ
のようなＤＰＦ（ディーゼルパティキュレートフィル
タ）としては、例えば、コージェライト製ハニカム構造
体のセル壁面に、平均粒径２μｍのγ−アルミナ粒子の
コート層、平均粒径１００μｍのβ−アルミナ粒子のコ
ート層及び平均粒径１５０μｍのβ−アルミナ粒子のコ
ート層をこの順で重ねることによって、表面から内部に
かけて大径（１０００μｍ）から小径（０．５ｎｍ）に
変化した無数のポアを有するウォッシュコート層を形成
したものが知られている（特開平３−２１３６１０号公
報参照）。

【０００４】また、上記ＨＣやＣＯを酸化させて浄化す
る触媒として、アルミナ、ゼオライト等の担持母材に貴
金属を担持させてなるものは一般に知られている。この
ような触媒の場合、触媒の焼成時の熱影響等によって、
貴金属が担持母材の表面に金属塊となって固着してお
り、担持母材の細孔内には貴金属は実質的には存在しな
い。従って、排気ガス中のＨＣ等は、担持母材の酸点部
分に吸着し近傍の貴金属塊との触媒反応によって分解す
る、あるいは貴金属塊にＨＣ等が吸着されて分解する、
と考えられている。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】しかし、上記ＤＰＦで
はパティキュレートを捕集することはできても、これを
分解浄化することはできず、別途燃やす必要がある。

【０００６】また、上記触媒の場合、上述の如く貴金属
が担持母材表面で塊になっているため、該貴金属と排気
ガスとの接触効率が悪く、高い触媒活性を望むことがで
きない。特に、上記パティキュレートのような大きな粒
子にあっては、接触効率の面で不利である。また、排気
ガス中のＳＯ₂からサルフェーツが副生することを抑制
するために、貴金属担持量を低くする必要があり、Ｈ
Ｃ、ＣＯ、ＳＯＦを酸化する能力が低くならざるを得な
い。

【０００７】

【課題を解決するための手段】そこで、本発明では、担
持母材として、ゼオライトの細孔（０．５〜０．６ｎｍ
が普通である）のようなミクロポアではなく、メゾポア
（１〜２５ｎｍ）を有するものを用いることにより、Ｈ
ＣやＣＯに限らず、上記パティキュレートのような大き
なものでも効率良く酸化させて浄化できるようにしたも
のである。

【０００８】すなわち、この出願の発明は、排気ガス中
に含まれるＨＣ、ＣＯ及びＳＯＦを酸化させて浄化する
排気ガス浄化方法であって、メゾポアを有する担持母材
に貴金属を該貴金属の一部がメゾポア内に存するように
担持させておいて、上記排気ガスの一部を上記メゾポア
内に導入し、接触触媒作用によって上記ＨＣ、ＣＯ及び
ＳＯＦを酸化させて浄化することを特徴とする。

【０００９】この浄化方法の場合、排気ガス中のＨＣ等
の浄化率が高くなる。これは、次のように考えられる。
すなわち、パティキュレートのＳＯＦのような比較的大
きな分子であってもメゾポア内に入ってメゾポア壁に吸
着される。そして、この排気ガス成分は、メゾポア内で
はまわりがメゾポア壁によって囲まれており、このメゾ
ポア壁に固着している周囲の貴金属と接触し易い状態に
あるから、貴金属担持量が少ない場合でも、酸素過剰雰
囲気下（例えば、酸素濃度３〜２０％）での触媒反応
（接触酸化反応）が効率良く進むことになる、と考えら
れる。

【００１０】この場合、排気ガスが外部からメゾポア内
の反応面ないしは吸着面に到達し、また反応生成物がメ
ゾポア内から外部に出るのに該メゾポア内での拡散が必
要になるが、この細孔拡散は分子拡散及びクヌーセン拡
散のうち後者が主であり、触媒反応の律速は実質的には
このクヌーセン拡散に支配されていると考えられる。

【００１１】このような排気ガス浄化方法においては、
細孔径が問題になるから、上記担持母材としてはメゾポ
アを有するものであれば、その種類は必ずしも問わない
が、比較的均一なメゾポア径が得られて触媒の選択反応
に有利なメゾポアシリケート（結晶質のシリケート）で
あることが好適である。また、担持母材のメゾポア径に
ついては、２．５〜１０ｎｍであることが好適である。
これは、このような範囲のメゾポア径であれば、ＨＣ及
びＣＯの浄化に関して低温活性にすぐれ、特にＣＯの浄
化率が高くなるためである。

【００１２】また、ディーゼルエンジンの排気ガスのよ
うな、ＳＯ₂を含む排気ガスの浄化の場合は、上記メゾ
ポアシリケートのなかでも、Ｆｅが結晶格子の一部を構
成している鉄含有シリケートを担持母材として用いるこ
とが、触媒のＳＯ₂被毒（Ｓ被毒）を防止する上で有利
である。

【００１３】また、貴金属は一般に酸化触媒として有効
であるから、上記メゾポア担持母材に担持する貴金属に
ついても、その種類を特に問うものではなく、Ｐｔを始
めとして、Ｒｈ、Ｉｒ、Ｐｄ、Ｒｈなどを採用すること
ができるが、Ｐｔが優れた低温活性を示すので好適であ
る。また、Ｐｔに限らず、ＰｄやＩｒもＳＯＦを主成分
とするパティキュレートを効率良く酸化分解するので好
適である。

【００１４】上記貴金属としてＰｔを採用し、該Ｐｔを
上記メゾポアを有する担持母材に担持させることによっ
て触媒材料を調製し、該触媒材料をハニカム担体にコー
ティングすることによってハニカム触媒を形成し、この
ハニカム触媒に排気ガスを流すようにする場合、上記Ｐ
ｔの担持量は担体１Ｌ当り０．５〜２．０ｇであること
が好適である。ＳＯ₂からサルフェーツが副生すること
を抑制しながら、パティキュレートを効率良く分解浄化
することができるためである。

【００１５】以上から明らかなように、メゾポアを有す
る担持母材に酸化触媒機能を有する金属を該金属の一部
がメゾポア内に存するように担持させてなる触媒を調製
し、該触媒に排気ガスを接触させるようにすれば、該排
気ガスを酸化させて浄化することができ、そして、その
ような酸化触媒機能を有する金属としては貴金属が好適
であるということができる。

【００１６】上記メゾポアを有する担持母材に対する貴
金属その他の酸化触媒機能を有する金属の担持には、触
媒金属と担持母材とを混合したスラリーを形成し、この
スラリーを、噴霧状にして急速乾燥させるスプレードラ
イ法、スラリーの揮発物質がなくなるまで蒸発させる蒸
発乾固法、含浸法等を採用することができる。

【００１７】

【発明の効果】従って、本発明によれば、排気ガス中に
含まれるＨＣ、ＣＯ及びＳＯＦを酸化させて浄化するに
あたり、メゾポアを有する担持母材に酸化触媒機能を有
する貴金属等の金属を該金属の一部がメゾポア内に存す
るように担持させておいて、これに排気ガスを接触させ
ることにより、該排気ガスの一部を上記メゾポア内に導
入し、接触触媒作用によって上記ＨＣ、ＣＯ及びＳＯＦ
を酸化させて浄化するようにしたから、高い酸化能力が
得られて高沸点のＳＯＦを分解することができるととも
に、ＨＣやＣＯを低温でも分解することができるように
なる。

【００１８】

【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態を説明
する。

【００１９】＜触媒の調製＞ −実施例１− 水熱合成法によってメゾポアを有するＦｅ含有メゾポア
シリケート粉末（Ｆｅを含有する結晶質シリケートのポ
ーラス材料であり、メゾポア径は２．５ｎｍ、ＳｉとＦ
ｅとの比はＳｉ／Ｆｅ＝２００である。）を合成した。
該メゾポアシリケートのメゾポア径の調整は、有機塩基
をテンプレート（鋳型）として用いることによって行な
った。

【００２０】すなわち、コロイダルシリカと硝酸鉄とテ
トラデシルトリメチルアンモニウムブロミド（鋳型材）
とイオン交換水とを混合し、室温で充分に（３時間）撹
拌する。このとき、ＮａＯＨを添加しｐＨが９〜１１と
なるように調整する。この場合、コロイダルシリカと硝
酸鉄とテトラデシルトリメチルアンモニウムブロミド
（鋳型材）とは、Ｓｉ１モルに対してＦｅが０．００５
〜０．０５モル、鋳型材が１〜４モルとなるように混合
し、ＮａＯＨによるｐＨ調整等のために適量のイオン交
換水を混合する。

【００２１】こうして得られた溶液をオートクレーブに
入れ、１２０℃に加熱した状態を１４〜２０時間保持す
る。この処理によってメゾポアシリケートが合成される
ので、遠心分離によって溶媒と粉末（メゾポアシリケー
ト）とを分離した後、イオン交換水で充分に洗浄する。
そして、得られた粉末を５００℃で焼成することによっ
て、目的とするメゾポアシリケートを得る。なお、必要
とするメゾポア径の大きさによって上記コロイダルシリ
カに加える鋳型材の種類と量を変え、さらには水熱合成
の条件を例えば１２０℃×７２時間にする、というよう
に変えることになる。

【００２２】次に硝酸白金−Ｐソルト溶液（ジニトロジ
アミン白金(II)硝酸酸性水溶液）と上記メゾポアシリケ
ート粉末とを混合し、スプレードライ法によって該メゾ
ポアシリケート粉末にＰｔを担持させた。そうして、得
られた触媒粉末をコージェライト製ハニカム状モノリス
担体にウォッシュコートすることによって、ハニカム触
媒を得た。

【００２３】上記触媒において、モノリス担体は４００
セル／inch²のものであり、１Ｌ当りの重さが４２０〜
４５０ｇである。ウォッシュコート量は担体の３０ｗｔ
％とし、Ｐｔ担持量は０．１ｇ／Ｌ（ハニカム担体１Ｌ
当たり０．１ｇ）となるようにした。ウォッシュコート
量は担体の３０ｗｔ％であるから、この触媒層（コート
層）におけるＰｔ濃度は０．０７４〜０．０８ｗｔ％程
度である。

【００２４】−実施例２− この例では、Ｐｔ担持量を０．５ｇ／Ｌとする他は実施
例１と同様にして触媒を調製した。

【００２５】−実施例３− この例では、Ｐｔ担持量を１．０ｇ／Ｌとする他は実施
例１と同様にして触媒を調製した。

【００２６】−実施例４− この例では、Ｐｔ担持量を２．０ｇ／Ｌとする他は実施
例１と同様にして触媒を調製した。

【００２７】−実施例５− この例では、Ｐｔ担持量を３．０ｇ／Ｌとする他は実施
例１と同様にして触媒を調製した。

【００２８】−実施例６− この例では、硝酸鉄を混合せずにメゾポアシリケートを
合成し、これに実施例１と同様にしてＰｔを担持させ
た。Ｐｔ担持量を０．１ｇ／Ｌである。

【００２９】−実施例７− この例では、Ｐｔ担持量を０．５ｇ／Ｌとする他は実施
例６と同様にして触媒を調製した。

【００３０】−実施例８− この例では、Ｐｔ担持量を１．０ｇ／Ｌとする他は実施
例６と同様にして触媒を調製した。

【００３１】−比較例１〜６− アルミナ、セリア、ＺＳＭ−５（ＭＦＩ）及びβゼオラ
イトの各粉末を準備し、これらに上記実施例と同様にし
てＰｔを担持させ、得られた触媒粉末を同様のモノリス
担体にウォッシュコートによって担持させた。Ｐｔの担
持量は次の通りである。

【００３２】比較例１；担持母材＝Ａｌ₂Ｏ₃ ，Ｐｔ担持量＝１．
０ｇ／Ｌ比較例２；担持母材＝Ａｌ₂Ｏ₃ ，Ｐｔ担持量＝２．
０ｇ／Ｌ比較例３；担持母材＝ＣｅＯ₂ ，Ｐｔ担持量＝１．
０ｇ／Ｌ比較例４；担持母材＝ＺＳＭ−５，Ｐｔ担持量＝１．
０ｇ／Ｌ比較例５；担持母材＝ＺＳＭ−５，Ｐｔ担持量＝２．
０ｇ／Ｌ比較例６；担持母材＝βゼオライト，Ｐｔ担持量＝１．
０ｇ／Ｌ

【００３３】なお、以上の各触媒において、また、後述
する各触媒において、その不純物量はいずれも１％以下
である。

【００３４】＜排気ガスの浄化＞ −排気ガス浄化率に関しての実車評価− 上記実施例１〜５，８、比較例１，３〜５の各触媒につ
いて、１８００ｃｃのディーゼルエンジンを搭載した自
動車の床下に配置し、ＥＣＥモードで該エンジンの排気
ガスを浄化させ、該モードトータルでのＨＣ、ＣＯ及び
パティキュレート（以下、ＰＭという）の浄化率を調べ
た。結果は、実施例については図１に、比較例について
は図２にそれぞれ示されている。なお、この場合のＰＭ
の浄化率はＳＯＦとサルフェーツに関するものであり、
煤は除外して計算している。また、図１において、Ｆｅ
−ＭＰＭはＦｅ含有メゾポアシリケートを意味し、ＭＰ
ＳはＦｅを含有しないメゾポアシリケートを意味する。
この記号に関しては図３も同様である。

【００３５】図１，２によれば、ＨＣ、ＣＯ及びＰＭの
いずれにおいても、実施例は比較例よりも高い浄化率を
示している。このことから、メゾポアシリケートにＰｔ
をその一部がメゾポア内に存するように担持させておい
て、排気ガスの一部をメゾポア内に導入することが有効
であることがわかる。

【００３６】ＨＣの浄化率に関し、比較例のうちでは担
持母材をＺＳＭ−５としＰｔ担持量を２．０ｇ／Ｌとし
た比較例５が比較的高い浄化率を示しているが、それで
も、この比較例５よりもＰｔ担持量がはるかに少ない実
施例２，３の方がこのＨＣ浄化率は高くなっている。

【００３７】また、実施例１〜５の結果を比較すると、
基本的にはＰｔ担持量が多くなるにつれて各排気ガス成
分の浄化率が高くなる傾向にある、ということができる
が、０．５ｇ／Ｌ以上になると浄化率の大きな向上は望
めず、ＰＭに関しては２．０ｇ／Ｌを越えると浄化率が
逆に低下している。従って、この結果から、Ｐｔ担持量
は０．５〜２．０ｇ／Ｌが好適である、ということがで
きる。より好ましくは、１．０〜２．０ｇ／Ｌである。

【００３８】また、実施例３と実施例８とは、メゾポア
シリケートの結晶格子の一部がＦｅで構成されているか
否かで相違するが、Ｆｅを有する実施例３の方がＰＭの
浄化率が高くなっている。さらには、Ｆｅを有する実施
例１，２は、Ｐｔ担持量が実施例８よりも少ないにも拘
らず、ＰＭ浄化率が実施例８よりも高い。このことか
ら、メゾポアシリケートの結晶格子の一部をＦｅで構成
することが、排気ガス中のＳＯ₂からサルフェーツが副
生することを防止する上で有効に働いていることがわか
る。

【００３９】−低温活性についてのリグ評価− 上記実施例１，２，６，７、比較例１〜６の各触媒につ
いて、ライトオフ性能、すなわち、ＨＣとＣＯについて
のＴ−５０（５０％の浄化率が得られる排気ガス温度
（触媒入口での温度））をリグテストで評価した。テス
ト用のガスの組成は次の通りである。

【００４０】ＨＣ；１７０ｐｐｍＣ（Ｃ₃Ｈ₆＝１７０／３ｐｐ
ｍ），ＣＯ；２００ｐｐｍ，ＮＯ；１７０ｐｐｍ，Ｏ₂；１０％，ＳＯ₂；１００ｐｐｍ，残部Ｎ₂

【００４１】テスト結果は図３に示されている。同図に
よれば、実施例の方がＰｔ担持量は少ないにも拘らずラ
イトオフ性能が比較例よりも優れている。これから、メ
ゾポアシリケートをＰｔの担持母材とすれば、低温活性
が向上することがわかる。

【００４２】−鉄含有メゾポアシリケートにおけるＰｔ
担持量の影響− 上記Ｆｅ含有メゾポアシリケートを用いた実施例と同様
のハニカム触媒について、Ｐｔ担持量を種々に変えてＨ
ＣとＣＯについてのＴ−５０をリグテストで評価した。
テストガスは先のリグテストのものと同じである。

【００４３】結果は図４に示されており、Ｐｔ担持量が
多くなるにつれてＴ−５０が低くなっており、特にＰｔ
担持量が０．５ｇ／Ｌ以上になると、触媒の低温活性が
高くなっている。

【００４４】−鉄含有メゾポアシリケートのメゾポア径
の影響− メゾポア径の異なる種々の鉄含有メゾポアシリケートを
調製して、先の各実施例と同様の触媒を調製し、先の実
車評価と同じ方法でＨＣ、ＣＯ及びＰＭの浄化率を測定
するとともに、先のリグテストと同じ方法でＨＣ及びＣ
Ｏに関するＴ−５０を測定した。Ｐｔ担持量はいずれの
触媒も１．０ｇ／Ｌである。結果は表１に示されてい
る。なお、ＰＭの浄化率はＳＯＦとサルフェーツの他に
煤を含めて計算している。

【００４５】

【表１】

【００４６】同表によれば、メゾポア径が大きくなるに
従ってＴ−５０が高くなっている。また、浄化率に関し
ては、ＨＣについてはメゾポア径が２．５ｎｍ以上では
該径の影響はあまり見られないものの、ＣＯについては
１０ｎｍを越えると浄化率が低下する傾向にあり、ま
た、ＰＭについてはメゾポア径が大きくなるにつれて浄
化率が高くなる傾向にある。この結果から、特にＣＯ浄
化率の結果から、メゾポア径については、２．５〜１０
ｎｍが好適であることがわかる。

【００４７】＜貴金属としてＰｄ、Ｉｒ及びＲｈを用い
た場合＞ −実施例９− 実施例６と同様にしてメゾポア径が２．５ｎｍのメゾポ
アシリケート（Ｆｅを含まない）を調製した。次にこの
メゾポアシリケート粉末とジニトロジアミンパラジウム
(II)硝酸酸性水溶液とを混合し、スプレードライ法によ
って該メゾポアシリケート粉末にＰｄを担持させた。得
られた触媒粉末をコージェライト製ハニカム状モノリス
担体にウォッシュコートすることによって、ハニカム触
媒を得た。ウォッシュコート量は先の各実施例と同様に
３０ｗｔ％であり、Ｐｄ担持量は実施例８と同様に１．
０ｇ／Ｌである。すなわち、当該触媒は、貴金属として
Ｐｄを用いた点が実施例８の触媒と異なり、他は同じで
ある。

【００４８】−実施例１０− 実施例９と同様にしてメゾポアシリケートにＩｒを担持
させてなる触媒粉末をウォッシュコートしたハニカム触
媒を得た。Ｉｒ源としては三塩化イリジウムを用いた。
当該ハニカム触媒のＩｒ担持量は１．０ｇ／Ｌである。

【００４９】−実施例１１− 実施例９と同様にしてメゾポアシリケートにＲｈを担持
させてなる触媒粉末をウォッシュコートしたハニカム触
媒を得た。Ｒｈ源としては硝酸ロジウムを用いた。当該
ハニカム触媒のＲｈ担持量は１．０ｇ／Ｌである。

【００５０】−排気ガス浄化率に関しての実車評価− 実施例９〜１１の各触媒について、先に説明した実車評
価と同様のテストを行なった。結果は図５に実施例８
（貴金属としてＰｔを用いたもの）の結果と併せて示さ
れている。

【００５１】同図によれば、実施例９（Ｐｄ）及び実施
例１０（Ｉｒ）は、ＨＣ及びＣＯの浄化率に関しては実
施例８（Ｐｔ）よりも劣るものの、ＰＭの浄化率に関し
ては実施例８と同様に比較的高い。また、実施例１１
（Ｒｈ）はＨＣ、ＣＯ及びＰＭの浄化率が低いが、ＰＭ
を酸化浄化している。

【００５２】従って、貴金属としてＰｄ、Ｉｒ又はＲｈ
を用いた場合でも、ＰＭ（ＳＯＦ）を酸化浄化すること
ができ、特にＰｄ及びＩｒがＰＭの酸化浄化に有効であ
ることがわかる。

【００５３】−低温活性についてのリグ評価− 上記実施例９〜１１の各触媒について、ライトオフ性能
（ＨＣとＣＯについてのＴ−５０）を先の実施例と同様
のリグテストで評価した。結果は図６に実施例８（Ｐ
ｔ）と併せて示されている。

【００５４】同図によれば、実施例９（Ｐｄ）及び実施
例１０（Ｉｒ）のＴ−５０は、実施例８（Ｐｔ）よりも
高くなっているものの、表１に示す比較例１に比べれば
若干低くなっている。従って、メゾポアシリケートにＰ
ｄ又はＩｒを担持させても低温活性が低下することはな
い、ということができる。なお、実施例１１（Ｒｈ）に
ついては、ＨＣ及びＣＯの浄化率が５０％に達しなかっ
たため、Ｔ−５０は測定できていない。

【００５５】なお、酸化触媒機能を有するＰｄやＩｒを
用いる場合であっても、メゾポアを有する担持母材とし
て結晶格子の一部がＦｅで構成されている鉄含有のメゾ
ポアシリケートを用いることができることはもちろんで
ある。

【図面の簡単な説明】

【図１】実施例の排気ガス浄化率についての実車テスト
の結果を示すグラフ図。

【図２】比較例の排気ガス浄化率についての実車テスト
の結果を示すグラフ図。

【図３】実施例及び比較例のＨＣ及びＣＯの各浄化に関
するＴ−５０についてのリグテストの結果を示すグラフ
図。

【図４】実施例におけるＰｔ担持量がＴ−５０に及ぼす
影響をみたグラフ図。

【図５】貴金属としてＰｔ、Ｐｄ、Ｉｒ及びＲｈの各々
を用いた各実施例の排気ガス浄化率についての実車テス
トの結果を示すグラフ図。

【図６】貴金属としてＰｔ、Ｐｄ、Ｉｒ及びＲｈの各々
を用いた各実施例ののＨＣ及びＣＯの各浄化に関するＴ
−５０についてのリグテストの結果を示すグラフ図。

【符号の説明】

なし。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者岡本謙治広島県安芸郡府中町新地３番１号マツダ株式会社内 (72)発明者住田弘祐広島県安芸郡府中町新地３番１号マツダ株式会社内

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】排気ガス中に含まれるＨＣ、ＣＯ及びＳ
ＯＦを分解浄化する排気ガス浄化方法であって、メゾポアを有する担持母材に貴金属を該貴金属の一部が
メゾポア内に存するように担持させておいて、上記排気
ガスの一部を上記メゾポア内に導入し、接触触媒作用に
よって上記ＨＣ、ＣＯ及びＳＯＦを酸化させて浄化する
ことを特徴とする排気ガス浄化方法。
【請求項２】請求項１に記載されている排気ガス浄化
方法において、上記メゾポアを有する担持母材が、メゾポアを有する結
晶質のシリケートであることを特徴とする排気ガス浄化
方法。
【請求項３】請求項１に記載されている排気ガス浄化
方法において、上記メゾポア径が、２．５〜１０ｎｍであることを特徴
とする排気ガス浄化方法。
【請求項４】請求項２に記載されている排気ガス浄化
方法において、上記メゾポアを有する結晶質のシリケートは、その結晶
格子の一部がＦｅで構成されている鉄含有シリケートで
あることを特徴とする排気ガス浄化方法。
【請求項５】請求項１に記載されている排気ガス浄化
方法において、上記貴金属がＰｔ、Ｐｄ及びＩｒのうちから選ばれた少
なくとも１つの金属であることを特徴とする排気ガス浄
化方法。
【請求項６】請求項１に記載されている排気ガス浄化
方法において、上記貴金属がＰｔであり、該Ｐｔを上記メゾポアを有す
る担持母材に担持させてなる触媒材料をハニカム担体に
コーティングすることによってハニカム触媒を形成し、
且つＰｔの担持量を担体１Ｌ当り０．５〜２．０ｇと
し、このハニカム触媒に排気ガスを流すことを特徴とす
る排気ガス浄化方法。
【請求項７】メゾポアを有する担持母材に酸化触媒機
能を有する金属を該金属の一部がメゾポア内に存するよ
うに担持させてなる触媒に排気ガスを接触させることに
よって、該排気ガスを酸化させて浄化することを特徴と
する排気ガス浄化方法。
【請求項８】請求項７に記載されている排気ガス浄化
方法において、上記酸化触媒機能を有する金属が貴金属であることを特
徴とする排気ガス浄化方法。