JPH10130568A

JPH10130568A - 耐候性アクリル樹脂組成物

Info

Publication number: JPH10130568A
Application number: JP28666096A
Authority: JP
Inventors: Hiroyuki Kobayashi; 宏之小林; Mitsuo Yasumoto; 光夫安本; Kazuji Kageishi; 一二影石
Original assignee: Toray Industries Inc
Current assignee: Toray Industries Inc
Priority date: 1996-10-29
Filing date: 1996-10-29
Publication date: 1998-05-19

Abstract

(57)【要約】【課題】耐候性に優れ、塗装適性、硬化性、基材へ
の密着性、光沢性等に優れた建材およびプラスチック塗
料用アクリル樹脂組成物を提供する。【解決手段】アクリル樹脂組成物が、（メタ）アク
リル酸エステル単量体４０〜９４重量％、α，β−不飽
和カルボン酸１〜１０重量％、重合性光安定性単量体５
〜３０重量％、水酸基含有不飽和単量体０〜２０重量％
からなるアクリル樹脂（Ａ）６０〜１００重量％と、硬
化剤（Ｂ）０〜４０重量％とからなる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は塗料用の樹脂組成物
に関し、特に、耐候性、光沢性、鮮映性、密着性、耐薬
品性などの諸性能に優れる建材およびプラスチック塗料
用のアクリル樹脂組成物に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】従来から、塗料の耐候性を向上させる手
段として、例えば、特開平１−２６１４０９号公報、特
開平３−１２４７７６号公報などに提案される方法が知
られている。すなわち、これらの公報には、化合物中に
アクリロイル基、または、メタクリロイル基を有する共
重合性ＨＡＬＳ（ヒンダードアミンライトスタビライザ
ー）を、（メタ）アクリル酸エステル単量体と共重合す
ることにより、または、必要に応じてその他の反応性官
能基を有する単量体と共重合し、硬化剤を組み合わせる
ことにより、耐候性の良好な塗料を得る方法が開示され
ている。

【０００３】しかしながら、これらの方法においては、
硬化剤のメラミン樹脂等を組み合わせた場合には、共重
合性ＨＡＬＳの作用で架橋・硬化性が極端に悪化し、実
用上満足できるものは得られなかった。また、例えば、
メタクリル酸メチル、アクリル酸エチル、メタクリル酸
のような比較的極性の強い、言い換えれば親水性の強い
単量体とのみ組み合わせ共重合した場合には、ベンゾト
リアゾール部位が基材の影響でキレートを生成すると考
えられ、満足できる耐候性を有する塗料は得られなかっ
た。

【０００４】また、特開平３−３１３７８号公報には、
マレイミド系化合物を含むビニル系共重合体からなる塗
料組成物が提案されているが、十分な耐候性を向上効果
は得られなかった。

【０００５】さらに、特公平６−３７６０１号公報に
は、Ｎ−アルキルマレイミド、Ｎ−シクロヘキシルマレ
イミドを共重合し、耐候性等に優れた性能を有するアニ
オン電着塗装用の樹脂組成物を得る方法が示されてい
る。この方法においては、塗料形態が水分散系であるた
め、樹脂組成物を水中に溶解、または、分散し、共重合
されたカルボン酸を、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメ
チルアミノエタノール等のアミン化合物で中和する必要
がある。しかしこの場合、中和剤のアミン化合物がメラ
ミン樹脂の硬化性を阻害してしまい、また、水が媒体で
あることも相まって、ワキ、タレ、乾燥不良等の不具合
が発生しやすく、スプレー塗装、ローラー塗装、シャワ
ーコート、カーテンコート等の一般的な塗装方法に適用
するのは困難であった。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、かかる従来
技術の欠点を改良し、メラミン樹脂などの硬化剤と組み
合わせても硬化性が損なわれることがなく、一般的な塗
装方法の適用が可能であり、共重合成分が比較的極性の
強い単量体であっても耐候性に優れ、基材への密着性、
光沢性、鮮映性などに優れた建材およびプラスチック塗
料用アクリル樹脂組成物を提供することをその目的とす
る。

【０００７】

【課題を解決するための手段】前記目的を達成するた
め、本発明の耐候性アクリル樹脂組成物は次の構成から
なる。

【０００８】すなわち、（メタ）アクリル酸エステル単
量体４０〜９４重量％、α，β−不飽和カルボン酸１〜
１０重量％、重合性光安定性単量体５〜３０重量％、水
酸基含有不飽和単量体０〜２０重量％からなるアクリル
樹脂（Ａ）６０〜１００重量％と、硬化剤（Ｂ）０〜４
０重量％とからなる耐候性アクリル樹脂組成物である。

【０００９】

【発明の実施の形態】本発明でいう（メタ）アクリル酸
エステル単量体としては、例えば、アクリル酸メチル、
アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、アクリル酸イソ
ブチル、アクリル酸ターシャリーブチル、アクリル酸プ
ロピル、アクリル酸シクロヘキシル、アクリル酸２−エ
チルヘキシル、アクリル酸ラウリル、アクリル酸トリシ
クロデシル、アクリル酸イソボルニル、メタクリル酸メ
チル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸ブチル、メタ
クリル酸イソブチル、メタクリル酸ターシャリーブチ
ル、メタクリル酸プロピル、メタクリル酸シクロヘキシ
ル、メタクリル酸２−エチルヘキシル、メタクリル酸ラ
ウリル、メタクリル酸トリシクロデシル、メタクリル酸
イソボルニル等が挙げられ、これらの単量体は単独であ
っても、２種類以上の混合物であってもよい。

【００１０】また前記（メタ）アクリル酸エステル単量
体は、アクリル樹脂（Ａ）中４０〜９４重量％配合され
ている必要がある。４０重量％未満の場合には、塗膜の
強靱性、伸びが低下する。９４重量％を越える場合に
は、基材への密着性、顔料分散性などが劣る。

【００１１】本発明でいうα, β−不飽和カルボン酸と
しては、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、イタ
コン酸等が挙げられ、これらの化合物は単独であって
も、２種類以上の混合物であってもよい。前記α, β−
不飽和カルボン酸は、アクリル樹脂（Ａ）中１〜１０重
量％配合されている必要がある。１重量％未満の場合に
は、基材への密着性、顔料分散性が劣る。１０重量％を
越える場合には、耐水性、耐アルカリ性などの耐薬品性
が悪化する。

【００１２】特に、本発明の耐候性アクリル樹脂組成物
において硬化剤（Ｂ）がポリイソシアネート化合物であ
る場合には、アクリル樹脂（Ａ）中のα, β−不飽和カ
ルボン酸の量が１〜３重量％であることが、適切なポッ
トライフを設計し、良好なブロッキング性、ハンドリン
グ、作業性を維持できる点で好ましい。

【００１３】また、本発明の耐候性アクリル樹脂組成物
において硬化剤（Ｂ）がメラミン樹脂である場合には、
アクリル樹脂（Ａ）中のα, β−不飽和カルボン酸の量
が２．５〜８重量％であることが、メラミン樹脂との反
応性をより適切に保ち、良好な硬化性・架橋性の確保、
ブロッキング性や塗料の貯蔵安定性、基材への密着性の
点で好ましい。

【００１４】本発明でいう重合性光安定性単量体として
は、４−（メタ）アクリロイルオキシ−２, ２，６，６
−テトラメチルピペリジン、４−（メタ）アクリロイル
アミノ−２, ２，６，６−テトラメチルピペリジン、４
−シアノ−４−（メタ）アクリロイルアミノ−２, ２，
６，６−テトラメチルピペリジン、１−（メタ）アクリ
ロリル−４−（メタ）アクリロイルアミノ−２, ２，
６，６−テトラメチルピペリジン、１−（メタ）アクリ
ロリル−４−シアノ−４−（メタ）アクリロイルアミノ
−２, ２，６，６−テトラメチルピペリジン、４−クロ
トノイルオキシ−２, ２，６，６−テトラメチルピペリ
ジン、４−クロトノイルアミノ−２, ２，６，６−テト
ラメチルピペリジン、１−クロトノイル−４−クロトノ
イルオキシ−２, ２，６，６−テトラメチルピペリジン
等のベンゾトリアゾール系の化合物、２−ハイドロキシ
−４−（３−アクリロイルオキシ−２−ハイドロキシプ
ロポキシ）ベンゾフェノン、２−ハイドロキシ−４−
（３−メタクリロイルオキシ−２−ハイドロキシプロポ
キシ）ベンゾフェノン、２，２´−ジハイドロキシ−４
−（３−アクリロイルオキシ−２−ハイドロキシプロポ
キシ）ベンゾフェノン、２，２´−ジハイドロキシ−４
−（３−メタクリロイルオキシ−２−ハイドロキシプロ
ポキシ）ベンゾフェノン、前記、Ｎ−アルキルマレイミ
ド、Ｎ−シクロヘキシルマレイミド等が挙げられ、本発
明では、アルキル基の炭素原子数が１〜８個のＮ−アル
キルマレイミド、特に、Ｎ−シクロヘキシルマレイミド
であると、一般的な塗装方法の採用が可能で、塗装作業
性、硬化性、レベリング性、光沢等に大変優れた塗料が
得られる点で好ましい。

【００１５】前記重合性光安定性単量体はアクリル樹脂
（Ａ）中５〜３０重量％配合される必要がある。５重量
％未満の場合には、耐候性があまり改善されず、レベリ
ング性、光沢性も向上しない。３０重量％を越える場合
には、（メタ）アクリル酸エステル単量体、α，β−不
飽和カルボン酸、および水酸基含有不飽和単量体と重合
性光安定性単量体とを共重合する際に、重合性光安定性
単量体の単独重合体（ホモポリマー）が多く生成し、塗
膜が黄変し易くなり、むしろ耐候性が悪化する。

【００１６】本発明でいう水酸基含有不飽和単量体とし
ては、アクリル酸２−ヒドロキシエチル、アクリル酸２
−ヒドロキシプロピル、アクリル酸４−ヒドロキシブチ
ル、ポリエチレングリコールモノアクリレート、ポリプ
ロピレングリコールモノアクリレート、ポリテトラメチ
レングリコールモノアクリレート、ポリエチレングリコ
ールポリテトラメチレングリコールモノアクリレート、
ポリプロピレングリコールポリテトラメチレングリコー
ルモノアクリレート、メタクリル酸２−ヒドロキシエチ
ル、メタクリル酸２−ヒドロキシプロピル、メタクリル
酸４−ヒドロキシブチル、ポリエチレングリコールモノ
メタクリレート、ポリプロピレングリコールモノメタク
リレート、ポリテトラメチレングリコールモノメタクリ
レート、ポリエチレングリコールポリテトラメチレング
リコールモノメタクリレート、ポリプロピレングリコー
ルポリテトラメチレングリコールモノメタクリレート、
カプロラクトン変性モノ（メタ）アクリレート等が挙げ
られ、こられの単量体は単独であっても、２種類以上の
混合物であってもよい。

【００１７】前記水酸基含有不飽和単量体は、アクリル
樹脂（Ａ）中０〜２０重量％配合されている必要があ
る。本発明の耐候性アクリル樹脂組成物を常温乾燥型
（非架橋型）のラッカーとして使用する場合には０重量
％でも可能であるが、有機顔料等を配合する場合の顔料
分散性を考慮すれば、４〜２０重量％配合されているこ
とが好ましい。ただし有機顔料等を配合する場合であっ
ても、顔料種、色目、ＰＶＣ（顔料含有量）を考慮する
ことにより４重量％未満であってもよい。２０重量％を
越える場合には、塗膜が脆くなり、また、基材への密着
性が悪化する。

【００１８】本発明でいうアクリル樹脂（Ａ）とは、前
記した（メタ）アクリル酸エステル単量体、α，β−不
飽和カルボン酸、重合性光安定性単量体、水酸基含有不
飽和単量体を共重合したもので、該アクリル樹脂（Ａ）
は本発明の耐候性アクリル樹脂組成物中６０〜１００重
量％配合される必要がある。本発明の耐候性アクリル樹
脂組成物を常温乾燥型（非架橋型）のラッカーとして使
用する場合には、硬化剤を配合することなく、アクリル
樹脂（Ａ）単独で使用することが可能である。硬化剤を
配合し硬化型の塗料として用いる場合、アクリル樹脂
（Ａ）の量が６０重量％未満では、光沢性、レベリング
性、基材への密着性、耐候性が悪化する。

【００１９】本発明でいう硬化剤（Ｂ）としては、ポリ
イソシアネート化合物、メラミン樹脂、エポキシ樹脂、
シリコーン樹脂中間体（反応性シリコーン樹脂）、シラ
ンカップリング剤等が挙げられる。

【００２０】ポリイソシアネート化合物としては、トリ
レンジイソシアネート、１，６−ヘキサメチレンジイソ
シアネート、イソホロンジイソシアネート、メタキシレ
ンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネー
トおよびこれらから誘導されるダイマー、トリマー、お
よび高分子量のものなどが好ましく挙げられる。

【００２１】またメラミン樹脂としては、Ｎ−メチロー
ルメラミン、イミノメラミン、メトキシメラミン、ブト
キシメラミン、メトキシブトキシメラミン等が挙げら
れ、これらの中から任意に選択することができる。

【００２２】さらにエポキシ樹脂としては、エチレンオ
キサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイ
ド、ドデセンオキサイド、シクロヘキセンオキサイド、
エチレングリコールジグリシジルエーテル、ネオペンチ
ルグリコールジグリシジルエーテル、１，６−ヘキサン
ジオールジグリシジルエーテル、ビスフェノールＡのジ
グリシジルエーテル、グリセリンのトリグリシジルエー
テル、ソルビトールポリグリシジルエーテル等が挙げら
れ、これらの中から任意に選択することができる。シ
リコーン樹脂中間体（反応性シリコーン樹脂）として
は、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ
−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、γ−グリ
シドキシプロピルトリプロピルオキシシラン、γ−グリ
シドキシプロピルメチルジエトキシシラン、β−（３，
４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラ
ン、およびこれら化合物の縮合物などが挙げられる。ま
た、これら化合物の単独、もしくは、２種以上の混合物
であってもよい。さらにこれら化合物の縮合物や、縮合
物と単量体との混合物であってもよい。

【００２３】またシランカップリング剤とは、一分子中
に反応性の有機基と加水分解性のアルコキシシリル基を
もった化合物を意味し、例えば、γ−グリシドキシプロ
ピルトリメトキシシラン、３−メタアクリロイルオキシ
プロピルトリメトキシシラン等が挙げられ市販されてい
るものを任意に選択できる。

【００２４】本発明において、硬化剤（Ｂ）がポリイソ
シアネート化合物またはメラミン樹脂あるとき、より顕
著な性能を発揮することができる。

【００２５】本発明の耐候性アクリル樹脂組成物におい
て、硬化剤（Ｂ）は、０〜４０重量％配合されている必
要がある。４０重量％を越える場合は、光沢性、レベリ
ング性、基材への密着性、耐候性が悪化する。

【００２６】特に硬化剤（Ｂ）がポリイソシアネート化
合物の場合には、ポリイソシアネート化合物のイソシア
ネート基（ＮＣＯ基）モル数とアクリル樹脂（Ａ）の水
酸基モル数との比が０．６〜１．５であると、架橋密度
を適当に保つことが容易であり、塗膜の密着性、耐水
性、耐アルカリ性、耐候性に優れ、塗装時の塗膜の発泡
の発生を非常に抑えることができる点で好ましい。

【００２７】また硬化剤（Ｂ）がメラミン樹脂の場合に
は、アクリル樹脂（Ａ）／メラミン樹脂（重量比）＝９
５／５〜６０／４０で配合するのが、架橋性や塗膜硬
度、耐候性、ブロッキング性の点で好ましい。

【００２８】次に、本発明の耐候性アクリル樹脂組成物
の製造方法について一例を挙げて説明する。

【００２９】アクリル樹脂（Ａ）は、トルエン、キシレ
ン等の芳香族有機溶剤、酢酸エチル、酢酸ブチル等の酢
酸エステル系溶剤、メチルエチルケトン、メチルイソブ
チルケトン等のケトン系溶剤、イソプロピルアルコー
ル、ｎ−ブチルアルコール、イソブチルアルコール等の
アルコール類、エチレングリコールモノエチルエーテ
ル、エチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレ
ングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコー
ルモノブチルエーテル等のグリコールエーテル類（硬化
剤としてポリイソシアネート化合物（ｃ）を使用する場
合には、芳香族有機溶剤、酢酸エステル系溶剤、ケトン
系溶剤が好ましく、メラミン樹脂（Ｄ）を使用する場合
には、芳香族有機溶剤、アルコール類、特にイソブチル
アルコール、グリコールエーテル類の併用が好ましい）
を用い、α, α´−アゾビスイソブチロニトリル等のア
ゾ系重合開始剤、過酸化ベンゾイル、ｔ−ブチルパーオ
キシ−２−エチルヘキサノエート、ｔ−ブチルパーベン
ゾエートなどの有機過酸化物を重合開始剤として、（メ
タ）アクリル酸エステル単量体、α，β−不飽和カルボ
ン酸、重合性光安定性単量体、水酸基含有不飽和単量体
を、５０〜１３０℃で溶液重合することにより作製され
る。これをそのまま本発明の耐候性アクリル樹脂組成物
として使用してもよいし、硬化剤を配合する場合には、
塗装前に、アクリル樹脂（Ａ）に所定量の硬化剤を配合
し、均一になるまで攪拌混合することにより、本発明の
耐候性アクリル樹脂組成物を得ることができる。

【００３０】以下本発明を実施例によりさらに詳しく説
明する。

【００３１】なお、実施例中の評価は以下の通り行うも
のとする。

【００３２】１．耐候性（JIS K 5400に準拠）建材塗料としての評価コータックスＬＧ−５３１（東レ（株）製の塗料用アク
リル樹脂）にＣＲー２０（旭電化（株）製の塩化ゴム）
を１０ＰＨＲ配合し、均一になるまで、攪拌混合を行
い、シーラーを作製する。これをフォードカップＮｏ．
４の粘度が１５秒になるようキシレン／酢酸ブチル（７
０／３０重量比）の混合溶剤で希釈し、石綿セメントパ
ーライト板に、塗膜厚が３０μｍになるよう塗装する。
次いで、このシーラーを塗装した塗板上に実施例、比較
例の塗料を塗膜厚が５０μｍになるようスプレー塗装
し、室温で１０分間セッティングを行った後、１１０℃
で３０分間焼き付け乾燥を行う。焼き付け後の塗板を用
い、サンシャインウエザー−Ｏ−メーターを使用して、
４０００時間促進耐候性試験を行い、光沢保持率を測定
する。光沢保持率が７０％以上のものを合格とする。

【００３３】プラスチック用塗料としての評価塗料をイソプロピルアルコールで脱脂したＡＢＳ板に、
塗膜厚が３０μｍになるよう塗装し、室温で１０分間セ
ッティングを行った後、８０℃で３０分間焼き付け乾燥
を行う。この塗板を使用し、と同様に促進耐候性試験
を行う。

【００３４】２．光沢・硬度（JIS K 5400に準拠）塗料を、イソプロピルアルコールで脱脂したＡＢＳ板
に、塗膜厚が３０μｍになるようスプレー塗装し、室温
で１０分間セッティングを行った後、８０℃で３０分間
焼き付け乾燥を行う。この塗板を用い、６０度鏡面反射
率（光沢）、鉛筆硬度を評価する。光沢：光沢は数値が大きいほど良好で、８５％以上
を合格とする。鉛筆硬度：塗膜破れの硬度がＦ〜２Ｈを合格とする。

【００３５】３．密着性建材塗料としての評価塗料をスレート板上に塗膜厚が５０μｍとなるように塗
装する。室温で１０分間予備乾燥を行った後、８０℃
（実施例１〜５，９，１０，１１および比較例１，２）
または１１０℃（実施例６〜８および比較例３，４）で
３０分間焼き付け乾燥を行い、試験用の塗板を作製し
た。この塗板を碁盤目密着試験により、密着性を試験す
る。碁盤目は２ｍｍ間隔に２５個カットし、ガムテープ
剥離により剥がれた数を調べ、密着性を評価する。２５
／２５を合格とする。

【００３６】プラスチック用塗料としての評価塗料を、イソプロピルアルコールで脱脂したＡＢＳ板
に、塗膜厚が３０μｍになるようスプレー塗装し、室温
で１０分間セッティングを行った後、８０℃で３０分間
焼き付け乾燥を行う。この塗板を碁盤目密着試験によ
り、密着性を試験する。１ｍｍ間隔に１００個にカット
された碁盤目にセロファンテープを貼り、強くテープを
引き剥がした時に残った碁盤目をｎ個とし、ｎ／１００
で表す。１００／１００を合格とする。

【００３７】４．ブロッキング性塗料をガラス板に１０ミルのアプリケーターで塗布し、
室温で１０分間セッティングの後、１１０℃で５分間焼
き付け乾燥を行う。オーブンから取り出したら直ちに、
塗膜上にガ−ゼを載せ、さらにその上に５００ｇの重り
を載せて、１１０℃でさらに２０分間焼き付け乾燥を行
う。オーブンから取り出し、室温まで冷却した後、重
り、ガーゼを取り除き、塗膜上へのガーゼの付着量を観
察する。判定は、 ○ ガーゼが全く付かない ○´少しガーゼ痕が見えるが、ガーゼは付着していない △ ガーゼが少し付いている × 一面にガーゼの痕が見えるとし、○、○´を合格とする。

【００３８】

【実施例】以下の実施例、比較例において使用される原
料ａ〜ｉおよび重量部は、表１〜２の通りとする。また
実施例、比較例において、実際には各原料を重量部の４
倍量（ｇ）として使用する。

【００３９】また、表中、パーブチルＯ：ｔ−ブチルパーオキシ−２−エチルヘ
キサノエートＮ−３５００：イソシアネート化合物（住友バイエルウ
レタン（株）製）ＭＸ−４０：メラミン樹脂（三和ケミカル（株）製）ＡＤ−９３０１：塗料添加剤（三菱レイヨン（株）製）ａ，ｅ，ｈ：溶剤ｂ：重合開始剤ｃ：（メタ）アクリル酸エステル単量体、α，β−不飽
和カルボン酸、重合性光安定性単量体、水酸基含有不飽
和単量体ｄ：溶剤／重合開始剤スラリー（重合を完結するために
添加）ｆ：硬化剤としてのポリイソシアネート化合物ｇ：硬化剤としてのメラミン樹脂ｉ：塗料添加剤（消泡剤）を意味するものとする。

【００４０】実施例１撹拌装置、温度計、コンデンサ−、モノマ−供給ポンプ
を備えた、２Ｌ四つ口フラスコに、表１のａ、ｂの原料
を仕込み、８８℃に昇温する。ｃの原料混合物をモノマ
−槽に仕込み、モノマ−供給ポンプを使用して、フラス
コ内に３時間で送液する。これをさらに、８８℃で１時
間重合を行ない、その後、およびその３０分後、１時間
後の計３回に分けてｄの原料混合物の１／３量を均等に
添加する。添加終了後、１時間重合を行い、ｅを投入
し、室温まで冷却してアクリル樹脂を得る。得られたア
クリル樹脂にｈ、ｉを加えて塗料とする。得られた塗料
を建材用塗料として用い、その耐候性、光沢、硬度、密
着性、ブロッキング性について評価した結果を表４に示
す。表４からも明らかなようにいずれにおいても優れた
結果が得られた。

【００４１】実施例２〜１１原料を表１、２のように変えること以外は、実施例１と
同様にして塗料を作成した。ただし、硬化剤として、実
施例２〜実施例５および実施例１０〜１１にはポリイソ
シアネート化合物ｆを、また実施例６〜８にはメラミン
樹脂ｇを、ｈ、ｉの添加前にアクリル樹脂に添加するも
のとする。得られた塗料について、実施例２〜実施例
４、実施例６〜実施例８および実施例１０〜１１は建材
用塗料として、実施例５はプラスチック用塗料として、
また実施例９は建材用、プラスチック用塗料として実施
例１と同様の評価を行った。結果は表４、５に示す通り
であり、いずれも満足できるものであった。

【００４２】比較例１〜５原料を表３のように変えること以外は、実施例１と同様
にして塗料を作成した。ただし、硬化剤として、比較
例２、５にはポリイソシアネート化合物ｆを、また比較
例３、４にはメラミノ樹脂ｇを、ｈ、ｉの添加前にアク
リル樹脂に添加するものとする。得られた塗料につい
て、比較例１は建材用、プラスチック用塗料として、比
較例２〜４は建材用塗料として、実施例１と同様の評価
を行った。なお比較例５は、得られた樹脂組成物がゲル
化してしまい評価不可能であった。結果は表６に示す通
りであり、いずれも満足できるものではなかった。

【００４３】

【表１】

【表２】

【表３】

【表４】

【表５】

【表６】

【００４４】

【発明の効果】以上のように、本発明の耐候性アクリル
樹脂組成物は、（メタ）アクリル酸エステル単量体４０
〜９４重量％、α，β−不飽和カルボン酸１〜１０重量
％、重合性光安定性単量体５〜３０重量％、水酸基含有
不飽和単量体０〜２０重量％からなるアクリル樹脂
（Ａ）６０〜１００重量％と、硬化剤（Ｂ）０〜４０重
量％とからなり、これらを組み合わせることにより、一
般的な塗装方法の適用が可能で、耐候性はもちろん、硬
化性、基材への密着性、光沢性等に優れた塗膜を形成す
る建材およびプラスチック塗料用アクリル樹脂組成物が
得られる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号ＦＩ (Ｃ０８Ｌ 33/06 61:28）

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】（メタ）アクリル酸エステル単量体４０〜
９４重量％、α，β−不飽和カルボン酸１〜１０重量
％、重合性光安定性単量体５〜３０重量％、水酸基含有
不飽和単量体０〜２０重量％からなるアクリル樹脂
（Ａ）６０〜１００重量％と、硬化剤（Ｂ）０〜４０重
量％とからなる耐候性アクリル樹脂組成物。
【請求項２】重合性光安定性単量体がＮ−アルキルマレ
イミドである請求項１に記載の耐候性アクリル樹脂組成
物。
【請求項３】Ｎ−アルキルマレイミドがＮ−シクロヘキ
シルマレイミドである請求項２に記載の耐候性アクリル
樹脂組成物。
【請求項４】硬化剤がポリイソシアネート化合物または
メラミン樹脂である請求項１〜３いずれか１項記載の耐
候性アクリル樹脂組成物。