JPH0967235A - 毛髪脱色剤 - Google Patents
毛髪脱色剤Info
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- JPH0967235A JPH0967235A JP24686295A JP24686295A JPH0967235A JP H0967235 A JPH0967235 A JP H0967235A JP 24686295 A JP24686295 A JP 24686295A JP 24686295 A JP24686295 A JP 24686295A JP H0967235 A JPH0967235 A JP H0967235A
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- Japan
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- agent
- hair
- agent containing
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Abstract
(57)【要約】
【解決手段】 過硫酸塩、酸化剤およびキサンタンガム
を配合したことを特徴とする毛髪脱色剤。 【効果】 毛髪の損傷が少なく、しかも、強く、均一な
脱色効果が得られる上、安定した粘度で液ダレの少ない
毛髪脱色剤を得ることができる。
を配合したことを特徴とする毛髪脱色剤。 【効果】 毛髪の損傷が少なく、しかも、強く、均一な
脱色効果が得られる上、安定した粘度で液ダレの少ない
毛髪脱色剤を得ることができる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は毛髪脱色剤に関するもの
で、詳しくは、毛髪の損傷が少なく、しかも、強く、均
一な脱色効果が得られる上、安定した粘度で液ダレの少
ない毛髪脱色剤に関するものである。
で、詳しくは、毛髪の損傷が少なく、しかも、強く、均
一な脱色効果が得られる上、安定した粘度で液ダレの少
ない毛髪脱色剤に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】従来、脱色効果の強い過硫酸塩を含有す
る毛髪脱色剤としては、下記のａ〜ｃのタイプのものが
一般的に知られている。
る毛髪脱色剤としては、下記のａ〜ｃのタイプのものが
一般的に知られている。
【０００３】ａ）アルカリ剤および界面活性剤を含む液
状またはクリーム状第１剤、酸化剤を含む液状またはク
リーム状第２剤、そして、過硫酸塩を含む粉末状活性化
剤からなり、第１剤に活性化剤を添加した後、第２剤と
混合して使用する３剤式毛髪脱色剤。 ｂ）過硫酸塩、アルカリ剤および増粘剤を含む粉末状第
１剤を、酸化剤を含む液状またはクリーム状第２剤に溶
解して使用する２剤式毛髪脱色剤。 ｃ）過硫酸塩、酸化剤、アルカリ剤および増粘剤を含む
粉末状混合物を、水に溶解して使用する１剤式毛髪脱色
剤。
状またはクリーム状第１剤、酸化剤を含む液状またはク
リーム状第２剤、そして、過硫酸塩を含む粉末状活性化
剤からなり、第１剤に活性化剤を添加した後、第２剤と
混合して使用する３剤式毛髪脱色剤。 ｂ）過硫酸塩、アルカリ剤および増粘剤を含む粉末状第
１剤を、酸化剤を含む液状またはクリーム状第２剤に溶
解して使用する２剤式毛髪脱色剤。 ｃ）過硫酸塩、酸化剤、アルカリ剤および増粘剤を含む
粉末状混合物を、水に溶解して使用する１剤式毛髪脱色
剤。
【０００４】これらの毛髪脱色剤の作用メカニズムは、
発生期の酸素により、毛髪の色調を決定している色素の
メラニン顆粒を酸化分解するもので、黒色を褐色から黄
色にすることができる。しかし、毛髪の皮質あるいはケ
ラチン自体に、この酸化分解反応を受ける恐れがある。
例えば、H.Zahnは、このケラチンの酸化は、先ず毛髪の
構造を保つのに重要なシスチン結合において起こると報
告している（J.Soc.Cosmet.Chem.Vol.17,p.687,196
6）。また、C.Robbinsらの報告によると、他のアミノ酸
残基も、同様に酸化されているとしている（J.Soc.Cosm
et.Chem.Vol.20,p.555,1969）。その結果、発生期の酸
素によるメラニン顆粒の酸化分解反応は、毛髪ケラチン
に対しても重大な損傷を与えてしまい、毛髪は、パサツ
キ、ゴワツキ、毛切れなどが起こり、外観的には艶のな
い毛髪になるという問題があった。
発生期の酸素により、毛髪の色調を決定している色素の
メラニン顆粒を酸化分解するもので、黒色を褐色から黄
色にすることができる。しかし、毛髪の皮質あるいはケ
ラチン自体に、この酸化分解反応を受ける恐れがある。
例えば、H.Zahnは、このケラチンの酸化は、先ず毛髪の
構造を保つのに重要なシスチン結合において起こると報
告している（J.Soc.Cosmet.Chem.Vol.17,p.687,196
6）。また、C.Robbinsらの報告によると、他のアミノ酸
残基も、同様に酸化されているとしている（J.Soc.Cosm
et.Chem.Vol.20,p.555,1969）。その結果、発生期の酸
素によるメラニン顆粒の酸化分解反応は、毛髪ケラチン
に対しても重大な損傷を与えてしまい、毛髪は、パサツ
キ、ゴワツキ、毛切れなどが起こり、外観的には艶のな
い毛髪になるという問題があった。
【０００５】また、アルカリ剤および酸化剤だけの脱色
剤より効果的な脱色力が得られる過硫酸塩を含む毛髪脱
色剤は、その塗布溶液が、高濃度の酸化剤溶液であるこ
とに加えて、塩濃度も極めて高くなることから、従来か
ら用いられているセルロース系、ビニル系の増粘剤では
塩析や酸化分解反応を受け易く、安定した粘度を得るこ
とが難しかった。そのため、これらの増粘剤では、塗布
溶液の粘度が高くなって塗りムラが生じたり、また反対
に液ダレを起こす恐れがあった。
剤より効果的な脱色力が得られる過硫酸塩を含む毛髪脱
色剤は、その塗布溶液が、高濃度の酸化剤溶液であるこ
とに加えて、塩濃度も極めて高くなることから、従来か
ら用いられているセルロース系、ビニル系の増粘剤では
塩析や酸化分解反応を受け易く、安定した粘度を得るこ
とが難しかった。そのため、これらの増粘剤では、塗布
溶液の粘度が高くなって塗りムラが生じたり、また反対
に液ダレを起こす恐れがあった。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】このため、これらの強
力タイプの毛髪脱色剤を使用する場合、特に自分自身で
毛髪脱色操作を行う場合には、毛髪損傷を引き起こした
り、仕上がりに大きな脱色ムラが生じることが多かっ
た。そのため、アルカリ剤と過酸化水素水からなる弱い
タイプの毛髪脱色剤を使用するか、または専門技術を持
った美容師に操作を依頼することが必要となり、容易に
強い毛髪の脱色を行うことは難しかった。従って、特に
技術的な操作を必要とせず、毛髪損傷の少なく、しかも
強く、均一な仕上がりとなる毛髪脱色剤の開発が望まれ
ていた。
力タイプの毛髪脱色剤を使用する場合、特に自分自身で
毛髪脱色操作を行う場合には、毛髪損傷を引き起こした
り、仕上がりに大きな脱色ムラが生じることが多かっ
た。そのため、アルカリ剤と過酸化水素水からなる弱い
タイプの毛髪脱色剤を使用するか、または専門技術を持
った美容師に操作を依頼することが必要となり、容易に
強い毛髪の脱色を行うことは難しかった。従って、特に
技術的な操作を必要とせず、毛髪損傷の少なく、しかも
強く、均一な仕上がりとなる毛髪脱色剤の開発が望まれ
ていた。
【０００７】そこで本発明は、毛髪の損傷が少なく、し
かも、強く、均一な脱色効果が得られる上、安定した粘
度で液ダレの少ない毛髪脱色剤を提供することを目的と
する。
かも、強く、均一な脱色効果が得られる上、安定した粘
度で液ダレの少ない毛髪脱色剤を提供することを目的と
する。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明者は、上記実状に
鑑み、従来の過硫酸塩を含む脱色効果の強い毛髪脱色剤
の欠点を解決すべく鋭意検討の結果、キサンタンガムを
配合することによって、特に安定した粘度を得ることを
見い出した。その結果、処理時間中に薬液が均一に作用
し、均一な脱色力が得られた仕上がりとなった。特に、
粉末状の場合には、水または酸化剤を含む第２剤などに
溶解させる時、均一に分散し、その後、短時間で適正粘
度となり安定するといった優れた流動特性も認めた。し
かも、毛髪表面に被膜を形成するため、毛髪内部のケラ
チンタンパクを保持するという良好な毛髪保護作用を有
し、特に、すすぎ時の指通りのなめらかさ、仕上がりの
感触が極めて良くなることも併せて見い出し、本発明を
完成するに至った。すなわち、本発明は、過硫酸塩、酸
化剤およびキサンタンガムを配合したことを特徴とする
毛髪脱色剤である。
鑑み、従来の過硫酸塩を含む脱色効果の強い毛髪脱色剤
の欠点を解決すべく鋭意検討の結果、キサンタンガムを
配合することによって、特に安定した粘度を得ることを
見い出した。その結果、処理時間中に薬液が均一に作用
し、均一な脱色力が得られた仕上がりとなった。特に、
粉末状の場合には、水または酸化剤を含む第２剤などに
溶解させる時、均一に分散し、その後、短時間で適正粘
度となり安定するといった優れた流動特性も認めた。し
かも、毛髪表面に被膜を形成するため、毛髪内部のケラ
チンタンパクを保持するという良好な毛髪保護作用を有
し、特に、すすぎ時の指通りのなめらかさ、仕上がりの
感触が極めて良くなることも併せて見い出し、本発明を
完成するに至った。すなわち、本発明は、過硫酸塩、酸
化剤およびキサンタンガムを配合したことを特徴とする
毛髪脱色剤である。
【０００９】以下、本発明を詳細に説明する。本発明に
用いられるキサンタンガムとは、炭水化物をキサントモ
ナス菌属（Xanthomonas compestiris）を用いて発酵さ
せて得られた多糖類で、成分は主としてＤ−グルコー
ス、Ｄ−マンノースおよびＤ−グルクロン酸のナトリウ
ム、カリウムおよびカルシウム塩からなる（香粧品事
典,p102,1992年発行,廣川書店,井上哲男監修）。キサン
タンガムは、通常、種々の市販品があるので、これらを
使用するのが好ましい。この市販品を例示すると、例え
ば、三晶（株）の商品名ケルトロールシリーズ、大日本
製薬（株）の商品名エコーガム、またはローヌ・プーラ
ンジャパン（株）の商品名ローディーゲルなどがある。
用いられるキサンタンガムとは、炭水化物をキサントモ
ナス菌属（Xanthomonas compestiris）を用いて発酵さ
せて得られた多糖類で、成分は主としてＤ−グルコー
ス、Ｄ−マンノースおよびＤ−グルクロン酸のナトリウ
ム、カリウムおよびカルシウム塩からなる（香粧品事
典,p102,1992年発行,廣川書店,井上哲男監修）。キサン
タンガムは、通常、種々の市販品があるので、これらを
使用するのが好ましい。この市販品を例示すると、例え
ば、三晶（株）の商品名ケルトロールシリーズ、大日本
製薬（株）の商品名エコーガム、またはローヌ・プーラ
ンジャパン（株）の商品名ローディーゲルなどがある。
【００１０】キサンタンガムの毛髪脱色剤への配合量は
使用時の濃度で通常、０．０１〜１０重量％であり、
０．０１重量％未満では十分な脱色効果を得ることはで
きず、また１０重量％を越えて配合してもそれ以上の効
果は期待できない。なお、配合量の下限については、
０．１重量％が好ましく、０．１重量％以上配合するこ
とにより、より強く均一な脱色効果が得られる。上限に
ついては、５重量％が好ましく、５重量％を越えた場合
は脱色効果の上昇は少なくなる。また、キサンタンガム
の配合は、１剤式から３剤式に関わらずいずれにも配合
することができるが、酸化剤水溶液以外に配合すること
が脱色効果の点から望ましい。
使用時の濃度で通常、０．０１〜１０重量％であり、
０．０１重量％未満では十分な脱色効果を得ることはで
きず、また１０重量％を越えて配合してもそれ以上の効
果は期待できない。なお、配合量の下限については、
０．１重量％が好ましく、０．１重量％以上配合するこ
とにより、より強く均一な脱色効果が得られる。上限に
ついては、５重量％が好ましく、５重量％を越えた場合
は脱色効果の上昇は少なくなる。また、キサンタンガム
の配合は、１剤式から３剤式に関わらずいずれにも配合
することができるが、酸化剤水溶液以外に配合すること
が脱色効果の点から望ましい。
【００１１】さらに、本発明の必須成分の過硫酸塩とし
ては、過硫酸ナトリウム、過硫酸カリウム、過硫酸アン
モニウムが挙げられる。その配合量は使用時の濃度で通
常、１〜５０重量％、脱色効果の点から特に好ましく
は、５〜２０重量％である。
ては、過硫酸ナトリウム、過硫酸カリウム、過硫酸アン
モニウムが挙げられる。その配合量は使用時の濃度で通
常、１〜５０重量％、脱色効果の点から特に好ましく
は、５〜２０重量％である。
【００１２】また、酸化剤としては、過酸化水素、過炭
酸ナトリウム、硫酸ナトリウム・過酸化水素付加物、ピ
ロリン酸ナトリウム・過酸化水素付加物が挙げられる。
その配合量は使用時の濃度で通常、０．１〜２０重量
％、脱色効果の点から特に好ましくは、１〜１０重量％
である。
酸ナトリウム、硫酸ナトリウム・過酸化水素付加物、ピ
ロリン酸ナトリウム・過酸化水素付加物が挙げられる。
その配合量は使用時の濃度で通常、０．１〜２０重量
％、脱色効果の点から特に好ましくは、１〜１０重量％
である。
【００１３】本発明においては、過硫酸塩および酸化剤
を用いる毛髪脱色剤に、キサンタンガムを含むことを必
須の要件とするものであり、この条件が満たされること
で、毛髪の損傷が少なく、しかも、強く、均一な脱色効
果が得られる上、安定した粘度で液ダレの少ない毛髪脱
色剤が可能となるものである。
を用いる毛髪脱色剤に、キサンタンガムを含むことを必
須の要件とするものであり、この条件が満たされること
で、毛髪の損傷が少なく、しかも、強く、均一な脱色効
果が得られる上、安定した粘度で液ダレの少ない毛髪脱
色剤が可能となるものである。
【００１４】さらに、その組成にカチオン性界面活性剤
またはカチオン化ポリマーを配合した場合、これらの毛
髪への被膜形成効果がキサンタンガムとの相乗効果で著
しく高まり、毛髪内部のケラチンタンパクを保持すると
いう良好な毛髪保護作用を有し、特に、すすぎ時の指通
りのなめらかさ、仕上がりの感触が極めて良くなるこ
と、さらには脱色後の毛髪色調の変化が少なくなること
も併せて見い出した。
またはカチオン化ポリマーを配合した場合、これらの毛
髪への被膜形成効果がキサンタンガムとの相乗効果で著
しく高まり、毛髪内部のケラチンタンパクを保持すると
いう良好な毛髪保護作用を有し、特に、すすぎ時の指通
りのなめらかさ、仕上がりの感触が極めて良くなるこ
と、さらには脱色後の毛髪色調の変化が少なくなること
も併せて見い出した。
【００１５】本発明で用いられるカチオン化ポリマー
は、ポリマー鎖に結合してアミノ基またはアンモニウム
基を含むか、または少なくともジメチルジアリルアンモ
ニウムハライドを構成単位として含む水溶液のものであ
り、例えば第４級窒素含有セルロースエーテル、カチオ
ン性澱粉、カチオン化グアーガム誘導体、ジアリル４級
アンモニウム塩／アクリルアミド共重合物及び４級化ポ
リビニルピロリドン誘導体などが挙げられる。第４級窒
素含有セルロースエーテルとしては例えば次の一般式
（１）で表されるものが好ましい。
は、ポリマー鎖に結合してアミノ基またはアンモニウム
基を含むか、または少なくともジメチルジアリルアンモ
ニウムハライドを構成単位として含む水溶液のものであ
り、例えば第４級窒素含有セルロースエーテル、カチオ
ン性澱粉、カチオン化グアーガム誘導体、ジアリル４級
アンモニウム塩／アクリルアミド共重合物及び４級化ポ
リビニルピロリドン誘導体などが挙げられる。第４級窒
素含有セルロースエーテルとしては例えば次の一般式
（１）で表されるものが好ましい。
【００１６】
【化１】 式（１）中、Ａはアンヒドログルコース単位の残基を示
し、ｆは５０〜２００００の整数であり、各Ｒ1は、そ
れぞれ次の一般式（２）で表される置換基を示す。
し、ｆは５０〜２００００の整数であり、各Ｒ1は、そ
れぞれ次の一般式（２）で表される置換基を示す。
【００１７】
【化２】 式（２）中、Ｒ2，Ｒ3は炭素数２又は３のアルキレン
基、ｇは０〜１０の整数、ｈは０〜３の整数、ｉは０〜
１０の整数、Ｒ4は炭素数１〜３のアルキレン基または
ヒドロキシアルキレン基、Ｒ5，Ｒ6，Ｒ7は同じかまた
は異なっており炭素数１０までのアルキル基、アリール
基またはアラルキル基を示し、また式中の窒素原子を含
んで複素環を形成してもよい。Ｘ1は陰イオン（塩素、
臭素、沃素、硫酸、スルホン酸、メチル硫酸、リン酸、
硝酸等）を示す。本発明に用いられる第４級窒素含有セ
ルロースエーテルのカチオン置換度は、０．０１〜１す
なわちアンヒドログルコース単位当りのｈの平均値は、
０．０１〜１が好ましく、さらに好ましくは０．０２〜
０．５である。また、ｇ＋ｉの合計は平均１〜３であ
る。カチオン置換度は、０．０１未満では十分でなく、
また１を超えてもかまわないが反応収率の点より１以下
が好ましい。ここで用いる第４級窒素含有セルロースエ
ーテルの分子量は約１０００００〜３００００００の間
が好ましい。市販品としては、ライオン（株）のレオガ
ードＧ，ＧＰ、ユニオンカーバイド社のポリマーＪＲ−
１２５，ＪＲ−４００，ＪＲ−３０Ｍ，ＬＲ−４００，
ＬＲ−３０Ｍなどが挙げられる。
基、ｇは０〜１０の整数、ｈは０〜３の整数、ｉは０〜
１０の整数、Ｒ4は炭素数１〜３のアルキレン基または
ヒドロキシアルキレン基、Ｒ5，Ｒ6，Ｒ7は同じかまた
は異なっており炭素数１０までのアルキル基、アリール
基またはアラルキル基を示し、また式中の窒素原子を含
んで複素環を形成してもよい。Ｘ1は陰イオン（塩素、
臭素、沃素、硫酸、スルホン酸、メチル硫酸、リン酸、
硝酸等）を示す。本発明に用いられる第４級窒素含有セ
ルロースエーテルのカチオン置換度は、０．０１〜１す
なわちアンヒドログルコース単位当りのｈの平均値は、
０．０１〜１が好ましく、さらに好ましくは０．０２〜
０．５である。また、ｇ＋ｉの合計は平均１〜３であ
る。カチオン置換度は、０．０１未満では十分でなく、
また１を超えてもかまわないが反応収率の点より１以下
が好ましい。ここで用いる第４級窒素含有セルロースエ
ーテルの分子量は約１０００００〜３００００００の間
が好ましい。市販品としては、ライオン（株）のレオガ
ードＧ，ＧＰ、ユニオンカーバイド社のポリマーＪＲ−
１２５，ＪＲ−４００，ＪＲ−３０Ｍ，ＬＲ−４００，
ＬＲ−３０Ｍなどが挙げられる。
【００１８】その他の第４級窒素含有セルロースエーテ
ルとしてはヒドロキシエチルセルロースジメチルジアリ
ルアンモニウムクロリドが挙げられ、市販品としてはナ
ショナルスターチアンドケミカル社のセルコートＨ−１
００，Ｌ−２００などが挙げられる。
ルとしてはヒドロキシエチルセルロースジメチルジアリ
ルアンモニウムクロリドが挙げられ、市販品としてはナ
ショナルスターチアンドケミカル社のセルコートＨ−１
００，Ｌ−２００などが挙げられる。
【００１９】カチオン性澱粉としては次の一般式（３）
で表されるものが好ましい。
で表されるものが好ましい。
【化３】 式（３）中、Ｂは澱粉残基、Ｒ8はアルキレンまたはヒ
ドロキシアルキレン基、Ｒ9、Ｒ10、Ｒ11は同じかまた
は異なっており、炭素数１０以下のアルキル基、アリー
ル基またはアラルキル基を示し、また式中の窒素原子を
含んで複素環を形成してもよい。 Ｘ2は陰イオン（塩
素、臭素、沃素、硫酸、スルホン酸、メチル硫酸、リン
酸、硝酸等）、ｊは正の整数を示す。本発明で用いられ
るカチオン性澱粉のカチオン置換度は０．０１〜１、す
なわち無水グルコース単位当たり０．０１〜１、好まし
くは０．０２〜０．５個のカチオン基が導入されたもの
が好ましい。カチオン置換度が０．０１未満では十分で
なく、また１を超えてもかまわないが反応収率の点より
１以下が好ましい。
ドロキシアルキレン基、Ｒ9、Ｒ10、Ｒ11は同じかまた
は異なっており、炭素数１０以下のアルキル基、アリー
ル基またはアラルキル基を示し、また式中の窒素原子を
含んで複素環を形成してもよい。 Ｘ2は陰イオン（塩
素、臭素、沃素、硫酸、スルホン酸、メチル硫酸、リン
酸、硝酸等）、ｊは正の整数を示す。本発明で用いられ
るカチオン性澱粉のカチオン置換度は０．０１〜１、す
なわち無水グルコース単位当たり０．０１〜１、好まし
くは０．０２〜０．５個のカチオン基が導入されたもの
が好ましい。カチオン置換度が０．０１未満では十分で
なく、また１を超えてもかまわないが反応収率の点より
１以下が好ましい。
【００２０】カチオン化グアーガム誘導体としては、次
の一般式（４）で表されるものが好ましい。
の一般式（４）で表されるものが好ましい。
【化４】 式（４）中、Ｄはグアーガム残基、Ｒ12はアルキレン基
またはヒドロキシアルキレン基Ｒ13，Ｒ14，Ｒ15は同じ
かまたは異なっており、炭素数１０以下のアルキル基、
アリール基またはアラルキル基を示し、また式中の窒素
原子を含んで複素環を形成してもよい。Ｘ3は陰イオン
（ 塩素、臭素、沃素、硫酸、スルホン酸、メチル硫
酸、リン酸、硝酸等)、ｋは正の整数を示す。本発明で
用いられるカチオン化グアーガム誘導体のカチオン置換
度は０．０１〜１が好ましく、特に０．０２〜０．５個
のカチオン基が、糖単位に導入されたものが好ましい。
例えば、特公昭５８−３５６４０号、特公昭６０−４６
１５８号及び、特開昭５８−５３９９６号公報に記載さ
れ、RHONE-POULENC社のジャグアーＣ−１３Ｓ，同−１
４Ｓ，同−１７，同−２１０，同−１６２，ＨＩ−ＣＡ
ＲＥ１０００として市販されている。
またはヒドロキシアルキレン基Ｒ13，Ｒ14，Ｒ15は同じ
かまたは異なっており、炭素数１０以下のアルキル基、
アリール基またはアラルキル基を示し、また式中の窒素
原子を含んで複素環を形成してもよい。Ｘ3は陰イオン
（ 塩素、臭素、沃素、硫酸、スルホン酸、メチル硫
酸、リン酸、硝酸等)、ｋは正の整数を示す。本発明で
用いられるカチオン化グアーガム誘導体のカチオン置換
度は０．０１〜１が好ましく、特に０．０２〜０．５個
のカチオン基が、糖単位に導入されたものが好ましい。
例えば、特公昭５８−３５６４０号、特公昭６０−４６
１５８号及び、特開昭５８−５３９９６号公報に記載さ
れ、RHONE-POULENC社のジャグアーＣ−１３Ｓ，同−１
４Ｓ，同−１７，同−２１０，同−１６２，ＨＩ−ＣＡ
ＲＥ１０００として市販されている。
【００２１】カチオン性のジアリル４級アンモニウム塩
／アクリルアミド共重合物としては、次の一般式(５)ま
たは(６)で示されるものが好ましい。
／アクリルアミド共重合物としては、次の一般式(５)ま
たは(６)で示されるものが好ましい。
【化５】
【化６】 式（５）及び（６）中、Ｒ16，Ｒ17は同じかまたは異な
っており、水素、アルキル基（炭素数１〜１８）、フェ
ニル基、アリール基、ヒドロキシアルキル基、アミドア
ルキル基、シアノアルキル基、アルコキシアルキル基、
またはカルボアルコキシアルキル基、Ｒ18，Ｒ19，
Ｒ20，Ｒ21は同じかまたは異なっており、水素、低級ア
ルキル基（炭素数１〜３）またはフェニル基、Ｘ4は陰
イオン（塩素、臭素、沃素、硫酸、スルホン酸、メチル
硫酸、リン酸、硝酸等）、ｐは１〜５０の整数、ｑは０
〜５０の整数、ｒは１５０〜８０００の整数を示す。本
発明で用いられるジアリル４級アンモニウム塩／アクリ
ルアミド共重合物の分子量としては約３万〜２００万が
好ましく、さらに好ましくは１０万〜１００万の範囲で
ある。市販品としては、メルク社のマーコート１００，
５５０，２８０などが挙げられる。
っており、水素、アルキル基（炭素数１〜１８）、フェ
ニル基、アリール基、ヒドロキシアルキル基、アミドア
ルキル基、シアノアルキル基、アルコキシアルキル基、
またはカルボアルコキシアルキル基、Ｒ18，Ｒ19，
Ｒ20，Ｒ21は同じかまたは異なっており、水素、低級ア
ルキル基（炭素数１〜３）またはフェニル基、Ｘ4は陰
イオン（塩素、臭素、沃素、硫酸、スルホン酸、メチル
硫酸、リン酸、硝酸等）、ｐは１〜５０の整数、ｑは０
〜５０の整数、ｒは１５０〜８０００の整数を示す。本
発明で用いられるジアリル４級アンモニウム塩／アクリ
ルアミド共重合物の分子量としては約３万〜２００万が
好ましく、さらに好ましくは１０万〜１００万の範囲で
ある。市販品としては、メルク社のマーコート１００，
５５０，２８０などが挙げられる。
【００２２】４級化ポリビニルピロリドン誘導体として
は次式（７）で示されるものが好ましい。
は次式（７）で示されるものが好ましい。
【化７】 式（７）中、Ｒ22は水素原子または炭素数１〜３のアル
キル基、Ｒ23，Ｒ24，Ｒ25は同じかまたは異なってお
り、水素原子、炭素数１〜４のアルキル基、ヒドロキシ
アルキル基、アミドアルキル基、シアノアルキル基、ア
ルコキシアルキル基またはカルボアルコキシアルキル
基、Ｙ1は酸素原子またはアミド結合中のＮＨ基、Ｘ5は
陰イオン（塩素、臭素、沃素、硫酸、スルホン酸、炭素
数１〜４のアルキル硫酸、リン酸、硝酸等）、ｕは１〜
１０の整数、ｓ＋ｔ＝２０〜８０００の整数を示す。本
発明で用いられる４級化ポリビニルピロリドン誘導体の
分子量としては１万〜２００万が好ましく、さらに好ま
しくは５万〜１５０万である。市販品としては、アイエ
スピー・ジャパン（株）のガフコート７３４，７５５，
７５５Ｎなどが挙げられる。
キル基、Ｒ23，Ｒ24，Ｒ25は同じかまたは異なってお
り、水素原子、炭素数１〜４のアルキル基、ヒドロキシ
アルキル基、アミドアルキル基、シアノアルキル基、ア
ルコキシアルキル基またはカルボアルコキシアルキル
基、Ｙ1は酸素原子またはアミド結合中のＮＨ基、Ｘ5は
陰イオン（塩素、臭素、沃素、硫酸、スルホン酸、炭素
数１〜４のアルキル硫酸、リン酸、硝酸等）、ｕは１〜
１０の整数、ｓ＋ｔ＝２０〜８０００の整数を示す。本
発明で用いられる４級化ポリビニルピロリドン誘導体の
分子量としては１万〜２００万が好ましく、さらに好ま
しくは５万〜１５０万である。市販品としては、アイエ
スピー・ジャパン（株）のガフコート７３４，７５５，
７５５Ｎなどが挙げられる。
【００２３】これらの中でも第４級窒素含有セルロース
エーテルおよびジアリル４級アンモニウム塩／アクリル
アミド共重合物が好ましい。
エーテルおよびジアリル４級アンモニウム塩／アクリル
アミド共重合物が好ましい。
【００２４】また、カチオン性界面活性剤としては、下
記（８）式に示す一般式で表されるものが用いられる。
例えば、塩化アルキルトリメチルアンモニウム、塩化ラ
ウリルトリメチルアンモニウム、塩化セチルトリメチル
アンモニウム、臭化セチルトリメチルアンモニウム、塩
化ステアリルトリメチルアンモニウム、臭化ステアリル
トリメチルアンモニウム、臭化ラウリルトリメチルアン
モニウム、塩化ジアルキルジメチルアンモニウム、塩化
ジセチルジメチルアンモニウム、塩化ジステアリルジメ
チルアンモニウム、塩化ジココイルジメチルアンモニウ
ム、塩化ミリスチルジメチルベンジルアンモニウム、塩
化ステアリルジメチルベンジルアンモニウムなどが挙げ
られる。
記（８）式に示す一般式で表されるものが用いられる。
例えば、塩化アルキルトリメチルアンモニウム、塩化ラ
ウリルトリメチルアンモニウム、塩化セチルトリメチル
アンモニウム、臭化セチルトリメチルアンモニウム、塩
化ステアリルトリメチルアンモニウム、臭化ステアリル
トリメチルアンモニウム、臭化ラウリルトリメチルアン
モニウム、塩化ジアルキルジメチルアンモニウム、塩化
ジセチルジメチルアンモニウム、塩化ジステアリルジメ
チルアンモニウム、塩化ジココイルジメチルアンモニウ
ム、塩化ミリスチルジメチルベンジルアンモニウム、塩
化ステアリルジメチルベンジルアンモニウムなどが挙げ
られる。
【００２５】
【化８】 （８）式中、Ｒ26，Ｒ27，Ｒ28，Ｒ29の１〜２個は直鎖
または分枝鎖の炭素数８〜２０の長鎖アルキル基、また
は長鎖ヒドロキシアルキル基を示し、残余は炭素数１〜
３のアルキル基またはヒドロキシアルキル基を示し、Ｘ
はハロゲン原子または炭素数１〜２のアルキル硫酸基を
示す。
または分枝鎖の炭素数８〜２０の長鎖アルキル基、また
は長鎖ヒドロキシアルキル基を示し、残余は炭素数１〜
３のアルキル基またはヒドロキシアルキル基を示し、Ｘ
はハロゲン原子または炭素数１〜２のアルキル硫酸基を
示す。
【００２６】カチオン性界面活性剤またはカチオン化ポ
リマーの配合量は使用時の濃度で、０．００１〜１０重
量％であり、０．００１重量％よりも少ないと十分な毛
髪保護効果および均一な脱色効果が得られず、１０重量
％を越えても、その効果は変わらず経済的ではない。な
お、配合量の下限については、０．０１重量％が好まし
く、０．０１重量％以上配合することにより、より優れ
た毛髪保護効果および均一な脱色効果が得られる。上限
については、５重量％が好ましく、５重量％を越えた場
合は毛髪保護効果および均一な脱色効果の上昇は少なく
なる。
リマーの配合量は使用時の濃度で、０．００１〜１０重
量％であり、０．００１重量％よりも少ないと十分な毛
髪保護効果および均一な脱色効果が得られず、１０重量
％を越えても、その効果は変わらず経済的ではない。な
お、配合量の下限については、０．０１重量％が好まし
く、０．０１重量％以上配合することにより、より優れ
た毛髪保護効果および均一な脱色効果が得られる。上限
については、５重量％が好ましく、５重量％を越えた場
合は毛髪保護効果および均一な脱色効果の上昇は少なく
なる。
【００２７】本発明で対象となる毛髪脱色剤としては、
例えば、前述したａ〜ｃの１剤ないし３剤式のものが挙
げられる。また、これらの脱色剤の形態は通常、粉末ま
たは液状の他、クリーム状、ペースト状あるいはゲル状
のものでも差し支えないが、好ましくは、過硫酸塩、キ
サンタンガムおよびアルカリ剤を含む第１剤、酸化剤を
含む第２剤からなる２剤式、またはアルカリ剤を含む第
１剤、酸化剤を含む第２剤、過硫酸塩およびキサンタン
ガムを含む第３剤からなる３剤式が脱色効果の点から特
に好ましい。
例えば、前述したａ〜ｃの１剤ないし３剤式のものが挙
げられる。また、これらの脱色剤の形態は通常、粉末ま
たは液状の他、クリーム状、ペースト状あるいはゲル状
のものでも差し支えないが、好ましくは、過硫酸塩、キ
サンタンガムおよびアルカリ剤を含む第１剤、酸化剤を
含む第２剤からなる２剤式、またはアルカリ剤を含む第
１剤、酸化剤を含む第２剤、過硫酸塩およびキサンタン
ガムを含む第３剤からなる３剤式が脱色効果の点から特
に好ましい。
【００２８】また、これらの脱色剤には、通常、アルカ
リ剤、界面活性剤、ｐＨ調整剤なども配合される。
リ剤、界面活性剤、ｐＨ調整剤なども配合される。
【００２９】アルカリ剤としては、例えば、アンモニ
ア、モノエタノールアミン、炭酸ナトリウム、ケイ酸ナ
トリウムなどが挙げられ、界面活性剤としては、例え
ば、高級アルキルベンゼンスルホン酸塩、脂肪酸石鹸、
高級アルキルスルホン酸塩、高級アルキルリン酸エステ
ルなどが挙げられる。そして、ｐＨ調整剤としては、例
えば、硫酸アンモニウム、硝酸アンモニウム、炭酸アン
モニウム、塩化アンモニウム、リン酸第一アンモニウ
ム、リン酸第二アンモニウム、クエン酸、酒石酸、乳
酸、コハク酸などが挙げられる。
ア、モノエタノールアミン、炭酸ナトリウム、ケイ酸ナ
トリウムなどが挙げられ、界面活性剤としては、例え
ば、高級アルキルベンゼンスルホン酸塩、脂肪酸石鹸、
高級アルキルスルホン酸塩、高級アルキルリン酸エステ
ルなどが挙げられる。そして、ｐＨ調整剤としては、例
えば、硫酸アンモニウム、硝酸アンモニウム、炭酸アン
モニウム、塩化アンモニウム、リン酸第一アンモニウ
ム、リン酸第二アンモニウム、クエン酸、酒石酸、乳
酸、コハク酸などが挙げられる。
【００３０】なお、本発明の脱色剤中に、製品外観を着
色するための例えば、トリフェニルメタン染料、キノリ
ン染料、アゾ染料、アントラキノン染料、スチルベン染
料、チアゾール染料を配合することもできる。また、粘
度調整のため、他の増粘剤との併用も可能で、例えば、
デンプン質、海藻類、アルギン酸ナトリウム、メチルセ
ルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメ
チルセルロース、ポリビニルアルコール、ポリビニルピ
ロリドン、ポリアクリル酸ナトリウム、グァーガムなど
が粘度調整剤として挙げられる。
色するための例えば、トリフェニルメタン染料、キノリ
ン染料、アゾ染料、アントラキノン染料、スチルベン染
料、チアゾール染料を配合することもできる。また、粘
度調整のため、他の増粘剤との併用も可能で、例えば、
デンプン質、海藻類、アルギン酸ナトリウム、メチルセ
ルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメ
チルセルロース、ポリビニルアルコール、ポリビニルピ
ロリドン、ポリアクリル酸ナトリウム、グァーガムなど
が粘度調整剤として挙げられる。
【００３１】
【実施例】次に、本発明を実施例によりさらに具体的に
説明するが、本発明は、その要旨を越えない限り実施例
の記述に限定されるものではない。
説明するが、本発明は、その要旨を越えない限り実施例
の記述に限定されるものではない。
【００３２】実施例１ ＊１：三晶（株）のキサンタンガム 上記組成の粉末活性化剤を調製し、この活性化剤２５ｇ
を６％過酸化水素水溶液１００ｍｌに溶解し、これを処
理液（キサンタンガム濃度：３．０重量％）として脱色
試験を行ない、塗布液の垂れ、毛髪脱色力の均一性、毛
髪の仕上がりおよび毛髪の損傷についての評価結果を表
１に示す。
を６％過酸化水素水溶液１００ｍｌに溶解し、これを処
理液（キサンタンガム濃度：３．０重量％）として脱色
試験を行ない、塗布液の垂れ、毛髪脱色力の均一性、毛
髪の仕上がりおよび毛髪の損傷についての評価結果を表
１に示す。
【００３３】実施例２ 実施例２は実施例１から第４級窒素含有セルロースエー
テルを外したものである。
テルを外したものである。
【００３４】比較例１〜５ 実施例１の方法において、毛髪脱色剤の組成のうち、本
発明の配合剤であるキサンタンガムを表１に示すよう
に、他の増粘剤に変えるとともに、粘度調整のための変
化量を無水硫酸ナトリウムで補正し全量を１００重量部
とし、それ以外は全く同様の方法で脱色試験を行った。
得られた結果を、同じく表１に示す。
発明の配合剤であるキサンタンガムを表１に示すよう
に、他の増粘剤に変えるとともに、粘度調整のための変
化量を無水硫酸ナトリウムで補正し全量を１００重量部
とし、それ以外は全く同様の方法で脱色試験を行った。
得られた結果を、同じく表１に示す。
【００３５】
【表１】
【００３６】＜評価方法＞ （１）塗布液の液垂れ 上記の粉末活性化剤を過酸化水素水溶液に溶かした処理
液を、ガラス板の上に０．５ｇ置く。ガラス板を床面に
対して６０゜の角度で静置し、３０分間での塗布液の移
動距離を測定する。 ○…塗布液の移動距離が５ｃｍ以内。 △…塗布液の移動距離が５〜１０ｃｍ。 ×…塗布液の移動距離が１０ｃｍ以上。 （２）毛髪脱色力の均一性 処理液を１００名のパネラーから採取した毛束に塗布
し、常温で２０分放置した。次に脱色した毛束をラウリ
ル硫酸ナトリウム１０％溶液で２回シャンプーし、乾燥
する操作を３０回繰り返した。次の基準で評価し、最も
多いものを表に結果として示した。 ◎…毛束が均一に脱色されており、また毛束間において
脱色力に差が全く認められない。 ○…毛束がほぼ均一に脱色されており、また毛束間にお
いて脱色力に差がほとんど認められない。 △…毛束においてやや脱色ムラがある。また毛束間にお
いて脱色力に差がややある。 ×…毛束においてかなりの脱色ムラが認められる。また
毛束間において脱色力に差がかなりある。 （３）毛髪の仕上がり 処理液を毛束に塗布し、常温で２０分放置した。次に脱
色した毛束を市販シャンプーを用いて洗髪し、次の基準
で評価し、最も多いものを表に結果として示した。 ○…艶のあるしっとりとした仕上がり。 △…やや艶に欠け、ややパサツキやゴワツキがある。 ×…艶がなくパサツキやゴワツキがある。 （４）毛髪の損傷 脱色の前後の毛髪表面を電子顕微鏡（倍率３０００倍）
で観察し、毛小皮の損傷の程度を、次の基準で評価し、
最も多いものを表に結果として示した。 ○…脱色前と同じで損傷は認められない。 △…毛小皮にわずかの隆起、亀裂、剥離などの損傷が認
められる。 ×…毛小皮にかなりの隆起、亀裂、剥離などの損傷が認
められる。
液を、ガラス板の上に０．５ｇ置く。ガラス板を床面に
対して６０゜の角度で静置し、３０分間での塗布液の移
動距離を測定する。 ○…塗布液の移動距離が５ｃｍ以内。 △…塗布液の移動距離が５〜１０ｃｍ。 ×…塗布液の移動距離が１０ｃｍ以上。 （２）毛髪脱色力の均一性 処理液を１００名のパネラーから採取した毛束に塗布
し、常温で２０分放置した。次に脱色した毛束をラウリ
ル硫酸ナトリウム１０％溶液で２回シャンプーし、乾燥
する操作を３０回繰り返した。次の基準で評価し、最も
多いものを表に結果として示した。 ◎…毛束が均一に脱色されており、また毛束間において
脱色力に差が全く認められない。 ○…毛束がほぼ均一に脱色されており、また毛束間にお
いて脱色力に差がほとんど認められない。 △…毛束においてやや脱色ムラがある。また毛束間にお
いて脱色力に差がややある。 ×…毛束においてかなりの脱色ムラが認められる。また
毛束間において脱色力に差がかなりある。 （３）毛髪の仕上がり 処理液を毛束に塗布し、常温で２０分放置した。次に脱
色した毛束を市販シャンプーを用いて洗髪し、次の基準
で評価し、最も多いものを表に結果として示した。 ○…艶のあるしっとりとした仕上がり。 △…やや艶に欠け、ややパサツキやゴワツキがある。 ×…艶がなくパサツキやゴワツキがある。 （４）毛髪の損傷 脱色の前後の毛髪表面を電子顕微鏡（倍率３０００倍）
で観察し、毛小皮の損傷の程度を、次の基準で評価し、
最も多いものを表に結果として示した。 ○…脱色前と同じで損傷は認められない。 △…毛小皮にわずかの隆起、亀裂、剥離などの損傷が認
められる。 ×…毛小皮にかなりの隆起、亀裂、剥離などの損傷が認
められる。
【００３７】実施例３ 上記組成の３剤式脱色剤を用い、第１剤５０ｇに活性化
剤２５ｇを添加し、次いで第２剤５０ｇと混合したもの
（キサンタンガム濃度：２．０重量％）を毛髪に塗布し
て脱色処理を行ったところ、実施例１と同様に塗布液性
状、毛髪の脱色効果、仕上がりに優れた結果を得た。
剤２５ｇを添加し、次いで第２剤５０ｇと混合したもの
（キサンタンガム濃度：２．０重量％）を毛髪に塗布し
て脱色処理を行ったところ、実施例１と同様に塗布液性
状、毛髪の脱色効果、仕上がりに優れた結果を得た。
【００３８】実施例４ 上記組成の３剤式脱色剤を用い、第１剤５０ｇに活性化
剤２５ｇを添加し、次いで第２剤１００ｇと混合したも
の（キサンタンガム濃度：１．７重量％）を毛髪に塗布
して脱色処理を行ったところ、実施例１と同様に塗布液
性状、毛髪の脱色効果、仕上がりに優れた結果を得た。
剤２５ｇを添加し、次いで第２剤１００ｇと混合したも
の（キサンタンガム濃度：１．７重量％）を毛髪に塗布
して脱色処理を行ったところ、実施例１と同様に塗布液
性状、毛髪の脱色効果、仕上がりに優れた結果を得た。
【００３９】実施例５ 上記組成の３剤式脱色剤を用い、第１剤５０ｇに活性化
剤２５ｇを添加し、次いで第２剤５０ｇと混合したもの
（キサンタンガム濃度：１．０重量％）を毛髪に塗布し
て脱色処理を行ったところ、実施例１と同様に塗布液性
状、毛髪の脱色効果、仕上がりに優れた結果を得た。
剤２５ｇを添加し、次いで第２剤５０ｇと混合したもの
（キサンタンガム濃度：１．０重量％）を毛髪に塗布し
て脱色処理を行ったところ、実施例１と同様に塗布液性
状、毛髪の脱色効果、仕上がりに優れた結果を得た。
【００４０】実施例６ 上記組成の３剤式脱色剤を用い、第１剤５０ｇに活性化
剤２５ｇを添加し、次いで第２剤１００ｇと混合したも
の（キサンタンガム濃度：０．９重量％）を毛髪に塗布
して脱色処理を行ったところ、実施例１と同様に塗布液
性状、毛髪の脱色効果、仕上がりに優れた結果を得た。
剤２５ｇを添加し、次いで第２剤１００ｇと混合したも
の（キサンタンガム濃度：０．９重量％）を毛髪に塗布
して脱色処理を行ったところ、実施例１と同様に塗布液
性状、毛髪の脱色効果、仕上がりに優れた結果を得た。
【００４１】実施例７ 上記組成の２剤式脱色剤を用い、第２剤１００ｇに活性
化剤２５ｇを混合したもの（キサンタンガム濃度：４．
０重量％）を毛髪に塗布して脱色処理を行ったところ、
実施例１と同様に塗布液性状、毛髪の脱色効果、仕上が
りに優れた結果を得た。
化剤２５ｇを混合したもの（キサンタンガム濃度：４．
０重量％）を毛髪に塗布して脱色処理を行ったところ、
実施例１と同様に塗布液性状、毛髪の脱色効果、仕上が
りに優れた結果を得た。
【００４２】
【発明の効果】過硫酸塩および酸化剤を用いる毛髪脱色
剤で、その処方中に、キサンタンガムを配合したことに
より、安定した粘度で液ダレの少ない塗布液となり、し
かも強く、均一な脱色効果が得られる上、毛髪の損傷が
少なく、仕上がりの感触が極めて良くなる優れた効果を
有する。
剤で、その処方中に、キサンタンガムを配合したことに
より、安定した粘度で液ダレの少ない塗布液となり、し
かも強く、均一な脱色効果が得られる上、毛髪の損傷が
少なく、仕上がりの感触が極めて良くなる優れた効果を
有する。
Claims (5)
- 【請求項１】 過硫酸塩、酸化剤およびキサンタンガム
を配合したことを特徴とする毛髪脱色剤。 - 【請求項２】 酸化剤が過酸化水素、過炭酸ナトリウ
ム、硫酸ナトリウム・過酸化水素付加物およびピロリン
酸ナトリウム・過酸化水素付加物からなる群から選ばれ
ることを特徴とする請求項１記載の毛髪脱色剤。 - 【請求項３】 アルカリ剤を含む第１剤、酸化剤を含む
第２剤、過硫酸塩およびキサンタンガムを含む第３剤か
らなることを特徴とする請求項１〜２記載の毛髪脱色
剤。 - 【請求項４】 過硫酸塩、キサンタンガムおよびアルカ
リ剤を含む第１剤、酸化剤を含む第２剤からなることを
特徴とする請求項１〜２記載の毛髪脱色剤。 - 【請求項５】 カチオン性界面活性剤またはカチオン化
ポリマーの１種または２種以上を含むことを特徴とする
請求項１〜４記載の毛髪脱色剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24686295A JPH0967235A (ja) | 1995-08-30 | 1995-08-30 | 毛髪脱色剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24686295A JPH0967235A (ja) | 1995-08-30 | 1995-08-30 | 毛髪脱色剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0967235A true JPH0967235A (ja) | 1997-03-11 |
Family
ID=17154843
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP24686295A Pending JPH0967235A (ja) | 1995-08-30 | 1995-08-30 | 毛髪脱色剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0967235A (ja) |
Cited By (15)
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1995
- 1995-08-30 JP JP24686295A patent/JPH0967235A/ja active Pending
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