JPH0225958B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

本発明は界面活性剤組成物に関する。より具体
的には、本発明は、温和で化粧用組成物として使
用した場合にも皮膚と目を刺激しないコンデイシ
ヨニングおよび洗浄用界面活性剤組成物に関す
る。 毛髪の洗浄すなわちシヤンプーは、そのシヤン
プー後の髪の状態と取り扱い面で難点を生ずるこ
とが知られている。すなわち、シヤンプーにより
髪のもつれを生じたり、毛髪に静電気の蓄積を生
ずることがあり、それにより一般に美しくない外
観とバラバラにひろがつた（flyaway）毛髪を生
ずる。 毛髪のシヤンプーにおけるこのような問題を克
服するために、シヤンプー後の毛髪に適用する多
くのコンデイシヨニング製品（シヤンプー後コン
デイシヨナー）が導入された。この種の製品は一
般に毛髪のもつれをなくすのを容易にすると共に
静電気を減少させ、こうして毛髪をより扱いやす
く、美しい髪にする。このようなシヤンプー後の
コンデイシヨナーは、コンデイシヨニングには有
効であるが、欠点もいくつかある。まず、シヤン
プー後コンデイシヨナーはシヤンプー操作自体と
は別に使用する必要があり、これは費用も時間も
かかる。また、従来のシヤンプー後コンデイシヨ
ナーは、１本づつの毛髪を厚く粘着性のある被膜
で被覆するので、毛髪の知覚される清潔さを著し
く減ずる。この後者の欠点の結果、このようにコ
ンデイシヨニングした毛髪は、これをしなかつた
毛髪よりたびたびシヤンプーしなければならな
い。 洗浄とコンデイシヨニングの段階を単一のシヤ
ンプー操作にまとめるコンデイシヨニングシヤン
プーも従来技術に多数存在する。このようなコン
デイシヨニングシヤンプーは、清潔でコンデイシ
ヨニングされた髪を得る方法を確かに単純にする
が、処理された毛髪はなお粘着性の材料で厚く被
覆され、知覚される清潔度はなお低い。さらに、
この種のコンデイシヨニングシヤンプーはしばし
ば目を刺激する。代表的な従来のコンデイシヨニ
ングシヤンプーは、米国のSoap、Cosmetics、
Chemical Specialities（1974年９月発行）の112
ページに示されているものである。 別個のシヤンプーとコンデイシヨニング製品、
またはこの両機能を同時に果す製品のいずれから
も知覚される清潔さとコンデイシヨニングを同時
に得ることができないことが判明したという点に
留意すべきである。 よつて、本発明の目的は、１回の操作で毛髪の
洗浄および／またはコンデイシヨニングに有効で
ある界面活性剤組成物を提供することである。 本発明の別の目的は、温和で皮膚と目に刺激的
でない界面活性剤組成物を提供することである。 本発明のさらに別の目的は、温和で、繊維用の
洗剤および柔軟剤として利用できる界面活性剤組
成物を提供することである。 本発明の上記およびその他の目的は、以下の詳
細な説明から当業者に明らかとなるであろう。 本発明は、界面活性剤としてカチオン性リン酸
トリエステルと、好ましくはアニオン、非イオ
ン、カチオンおよび両性洗浄剤よりなる群から選
ばれた少なくとも１種の他の界面活性剤を有効成
分として含有する界面活性剤組成物を包含する。
組成物の残部は、当該分野で周知の各種の洗浄お
よび清浄補助薬、充填剤、担体などでよい。 本発明の洗浄およびコンデイシヨニング用界面
活性剤組成物は、リン酸のカチオン性トリエステ
ルと好ましくは少なくとも１種の他の界面活性剤
とを有効成分とする。 本発明において使用するリン酸のカチオン性ト
リエステルは下記一般式で表わされる新規化合物
である。 式中、R₁、R₂およびR₃は同一または異別であ
つて、それぞれ下記のいずれかの一般式で表わさ
れる基である。 式中、R₄、R₅、R₆は同一または異別であつて、
それぞれ炭素数１ないし約22のアルキルを表わ
し、ただしR₄とR₅とR₆の少なくとも１つは炭素
数が６以上の基である。R₇は炭素数２〜12のア
ルキレンであり、ヒドロキシ基で置換されていて
もよい。R₈は水素である。 ｎは約１〜10の整数、ＸはCl^-、Br^-などのア
ニオンである。 上記のリン酸トリエステルの製造は特開昭56−
22791号にに記載されている。 本発明に有用な代表的なリン酸トリエステルに
は下記構造の化合物がある。 式中、RaはC₂₀H₄₁とC₂₂H₄₅の１：１混合物。 カチオン性リン酸トリエステルは、本発明の洗
浄剤組成物中に、これを洗剤およびコンデイシヨ
ニング組成物として利用する場合には全組成物の
0.5〜10重量％の範囲内、繊維柔軟剤として利用
する場合には１〜５％の範囲内の量で存在させる
ことができる。 上記のカチオン性リン酸トリエステルは他の公
知の界面活性剤と適合性（共存可能）であること
が判明した。カチオン性リン酸トリエステルが一
般に他の界面活性剤と、特にアニオン界面活性剤
と容易に共存可能であつて、各種の洗浄剤組成物
を形成しうることは、カチオン活性剤が一般に他
の界面活性剤と容易に共存させることができず、
処理上の困難が予期されるだけに、予想外なこと
である。しかし、上記のリン酸トリエステルでは
このような不利な事態は起らない。アニオン界面
活性剤は良好な洗浄および起泡性化合物であるの
で、上記のリン酸トリエステルとアニオン界面活
性剤との予想外な適合性により、非常望ましいコ
ンデイシヨニングおよび洗浄用組成物が得られ
る。 本発明の好適態様は、リン酸トリエステルと両
性、非イオン、アニオンおよびカチオン洗浄剤よ
りなる群から選ばれた少なくとも１種の他の界面
活性剤を含有する洗浄およびコンデイシヨニング
用洗浄剤組成物に関する。本発明で使用しうる両
性界面活性剤には、ベタイン、スルタイン、ホス
ホベタイン、ホスフイタイン、ｎ−アルキルアミ
ノプロピオネートおよびｎ−アルキルイミノジプ
ロピオネートがある。本発明に有用なベタインお
よびスルタイン型界面活性剤は米国特許第
3950417に記載されている。 本発明に有用なホスホベタインおよびホスフイ
タイン型界面活性剤は、それぞれ1978年11月30日
に出願された米国特許出願連続番号965461と
965462に記載されている。ｎ−アルキルアミノプ
ロピオネートとｎ−アルキルイミノジプロピオネ
ートはGeneral Mills社からDeriphatesという商
品名で市販されている。 好ましいベタイン型両性界面活性剤には、アル
キルベタイン類、たとえばココジメチルカルボキ
シメチルベタイン、ラウリルジメチルカルボキシ
メチルベタイン、ラウリルジメチル−α−カルボ
キシエチルベタイン、セチルジメチルカルボキシ
メチルベタイン、ラウリル−ビス（２−ヒドロキ
シエチル）カルボキシメチルベタイン、オレイル
ジメチル−γ−カルボキシプロピルベタイン、ラ
ウリル−ビス（２−ヒドロキシプロピル）−α−
カルボキシエチルベタインなど；スルタイン類、
たとえばココジメチルプロピルスルタイン、ステ
アリルジメチルプロピルスルタイン、ラウリル−
ビス（２−ヒドロキシエチル）プロピルスルタイ
ンなど；ならびにアミドスルタイン類、たとえば
ココアミドジメチルプロピルスルタイン、ステア
リルアミドジメチルプロピルスルタイン、ラウリ
ルアミド−ビス（２−ヒドロキシエチル）プロピ
ルスルタインなどがある。 好ましいホスホベタインには、ラウリン酸ミリ
スチン酸アミド・３−ヒドロキシプロピルホスホ
ベタイン、ココアミド・ジナトリウム・３−ヒド
ロキシプロピルホスホベタイン、ラウリン酸ミリ
スチン酸アミド・ジナトリウム・３−ヒドロキシ
プロピルホスホベタイン、ラウリン酸ミリスチン
酸アミドグリセリルホスホベタイン、ラウリン酸
ミリスチン酸アミドカルボキシ・ジナトリウム・
３−ヒドロキシプロピルホスホベタインなどがあ
る。好ましいホスフイタインにはココアミドプロ
ピルモノナトリウムホスフイタイン、ラウリン酸
ミリスチン酸アミドプロピルモノナトリウムホス
フイタインなどがある。 好ましいｎ−アルキルアミノプロピオネートお
よびｎ−アルキルイミノジプロピオネートには下
記構造のものがある。 Ｒ−NH₂−CH₂−CH₂−COOおよび 式中、Ｒは炭素数約８〜22の炭化水素基および
その混合物である。両性洗浄剤は、組成物の全重
量の約２〜10重量％の量で存在させることができ
る。 本発明の組成物には任意のアニオン界面活性剤
も使用しうる。有用なアニオン界面活性剤の例に
は、式Ｒ−CH₂−OSO₃Xのアルキル硫酸塩、式
Ｐ（OCH₂CH₂）_p−OSO₃Xのアルキルエーテル硫
酸塩、式

【式】のアル キルモノグリセリルエーテルスルホン酸塩、 式

【式】のアルキ ルモノグリセリド硫酸塩、 式

【式】のアルキルモ ノグリセリドスルホン酸塩、式RSO₃Xのアルキ
ルスルホン酸塩、式

【式】のアルキ ルアリールスルホン酸塩、式

【式】のアルキルス ルホコハク酸塩、式

【式】の アルキルサルコシン塩、 式

【式】のアシルイセチ オン酸塩、式

【式】のア ルキルメチルタウリド、 式 の脂肪酸タンパク質縮合生成物、式RO
（CH₂CH₂O）_q−CH₂COOXのアルコールエーテル
カルホン酸塩などがある。なお、これらの式にお
いて、Ｒは炭素数７〜17の高級アルキルであり；
R′とR″はそれぞれ水素、低級アルキル、ヒドロ
キシ低級アルキル、チオ低級アルキル、カルボキ
シ低級アルキル、アミノ低級アルキル、ベンジル
およびｐ−ヒドロキシベンジルよりなる群から選
ばれた基であり；Ｘはアルカリ金属イオン、アル
カリ土金属イオン、アンモニウムイオンおよび１
〜３個の低級アルキルで置換されたアンモニウム
イオンよりなる群から選ばれたカチオンであり；
ｐは約３〜６の整数；ｑは２〜６の整数；そして
ｒは２〜10の整数である。 好ましい種類のアニオン界面活性剤はアルキル
エーテル硫酸塩、特にｐが１〜５であるトリデシ
ルアルコールエーテル硫酸ナトリウムである。ア
ニオン洗浄剤は組成物の全重量の約２〜10％の量
で存在させることができる。 有用な非イオン洗浄剤には、フエノール、脂肪
アルコールおよびアルキルメルカプタンのアルキ
レンオキシドエーテル；脂肪酸アミドのアルキレ
ンオキシドエステル；エチレンオキシドと不完全
脂肪酸エステルとの縮合生成物、ならびにこれら
の混合物がある。このような洗浄剤のポリオキシ
アルキレン鎖は５〜100のアルキレンオキシド単
位を含有し、各アルキレン単位の炭素数は２〜３
である。 本発明の組成物において好ましい非イオン界面
活性剤は、疎水性ベースの水溶性ポリオキシエチ
レン誘導体であり、これは少なくとも３個のヒド
ロキシル基を含有する脂肪族多価アルコールの
C₉〜C₂₀脂肪酸モノエステルと、少なくとも10モ
ル（好ましくは約10〜100モル）のエチレンオキ
シドとの反応生成物である。 非イオン界面活性剤は組成物の全重量の約２〜
30％の量で存在させうる。 本発明の組成物に好適なカチオン界面活性剤に
は、モノおよびビス第四アンモニウムハロゲン化
物、たとえばステアリルジメチルベンジルアンモ
ニウムクロリド、セチルトリメチルアンモニウム
クロリド、Ｎ，Ｎ−ジオクタデシル−Ｎ，Ｎ，
N′，N′−テトラメチル−１，５−（３−オキサペ
ンチレン）ジアンモニウムブロミド；第三アミン
塩、たとえばココアミドプロピルジメチルアミン
塩酸塩、ステアリルアミドプロピルジメチルアミ
ンクエン酸塩；カチオン性ポリマー、たとえばヒ
ドロキシエチルセルロースをエピクロロヒドリン
と反応させ、次いでトリメチルアミンで第四級化
したもの（この種のポリマーはUnion Carbide社
からポリマーJRの商品名で市販されている）が
ある。カチオン界面活性剤は組成物の全重量の約
１〜５％の量で存在させるのがよい。 目の刺激という問題を避けるために、本発明の
組成物における有効な界面活性剤成分の合計量
は、組成物全重量の約50％以下、好ましくは約10
〜30％とすべきである。ただしアニオン界面活性
剤と両性界面活性剤の合計量は組成物全重量の15
％をこえないようにすべきである。 また、個人消費用の界面活性剤組成物に慣用さ
れているその他の添加剤成分、たとえば色素（染
料）、防腐剤、香料、増粘剤、乳白剤、コンデイ
シヨナー、刺激緩和剤、緩衝剤なども少量づつ添
加しうる。通常、色素、防腐剤および香料のよう
な成分は、これらの合計で組成物全重量の２％未
満を占め、増粘剤は組成物全重量の約１〜３％の
量で組成物に加えることができる。 本発明の洗浄およびコンデイシヨニング用界面
活性剤組成物は、濃厚組成物（使用前に水または
他の希釈剤で希釈して調整することにより使用に
適した最終的な組成物を得るもの）、またはこの
調整を行なわずに使用できる最終的な洗浄用組成
物のいずれの形態でもよい。本発明の組成物は、
コンデイシヨニング組成物、シヤンプーおよびク
リームリンス（creme rinse）に有用であり、ま
た乳児沐浴用組成物、泡浴用組成物および動物や
無生物物体の洗浄用組成物の場合のように液体セ
ツケンおよび洗剤としても使用できる。 本発明の洗浄およびコンデイシヨニング用界面
活性剤を製造するには、リン酸トリエステルと他
の界面活性剤（使用するなら）を室温またはそれ
よりやや高い温度（約50℃）で混合し、次に組成
物が目的とする重量の約3/4になるまで脱イオン
水を加える。次に必要に応じて強酸（例、HCl）
または強塩基（例、NaOH）の添加によりPHを
４〜９、好ましくは６〜８の範囲内に調整する。
粘度増強剤、防腐剤、色素、香料などの他の成分
を加えてから、PHを調整し、水の残りを加える。 本発明の洗浄およびコンデイシヨニング用界面
活性剤組成物は、次に述べる変形ドレイズ試験
（J.H.Draizeら、Toilet Goods Assn.No.17、1952
年５月、No.1.Proc.Sci.Sect.）により目への刺激
について試験できる。 試験すべき中性の組成物の試料0.1mlを白ウサ
ギの片目に滴下し、他方の目は対照とする。各組
成物につき６匹づつのウサギを使用する。最初の
点眼から１、24、48、72および96時間後と７日後
に観察を行ない、24時間後と48時間後の観察の直
後にそれぞれ２回目と３回目の点眼を行なう。結
果は、７日後にウサギの目の外観が実質的に無変
化もしくはごくわずかの刺激という軽微なものか
ら、重症の刺激および／または完全な角膜混濁ま
での幅がある。目の障害の程度を角膜、虹彩およ
び結膜について点数で評価し（点数が高いほど目
の刺激がより大きい）、これらの点数を加算して、
６匹のウサギに対する各測定の合計値を求め、平
均値を算出する。この平均点数が試験組成物の刺
激可能性の指標となる。この平均点数に基いて、
刺激の記述的評価、たとえば、場合に応じて、
無、弱、中、強などの評価を行なうこともでき
る。 湿潤時のクシの通り（wet comb out）、髪の
扱いやすさ、つや、ボデイー（body）および乾
いた髪の感触というコンデイシヨニング特性は下
記のような実際に使用した試験により評価でき
る。 パネリストの頭髪を水で洗い、前頭部の中心か
ら首すじの中心に達する線によつて髪を二等分す
る。一定量の試験組成物を髪の片側の部分にふり
かけ、同量の対照用組成物を髪の反対側の部分に
ふりかける。両方の組成物を髪の中に作用させ、
その特徴を記録した後、髪の片側から流れる水が
反対側の部分と混ざらないように注意しながら慎
重に水ですすぐ。すすぎの容易さの特徴も記録す
る。湿潤時のクシの通りやすさは、髪の各部分に
毛髪の中央部から両端に向つて別個のクシを通す
ことにより評価する。髪を乾かした後、乾燥時の
クシの通りやすさ、髪のひろがりの制御、髪の扱
いやすさ、つや、ボデイーおよび乾いた髪の感触
をすべて評価する。 これらの特性はいずれも訓練を受けて経験を積
んだ評価者により１（劣悪）から７（秀）までの点
数で主観評価する。 下記の実施例は、本発明により製造される洗浄
およびコンデイシヨニング用組成物の具体例を例
示する。ただし、本発明はこれらの具体例に制限
されるものではないことは理解されよう。 実施例 １ 機械的撹拌器を備えた容器に脱イオン水200ｇ
を入れ、さらにこれにヒドロキシエチルセルロー
ス10ｇを加え、次いで得られた混合物を70℃に加
熱してコンデイシヨニングクリームリンスを調製
する。次に、化合物A20ｇを加え、さらにステア
リルアルコール５ｇおよび染料0.2ｇを加える。
得られる混合物は35℃に冷却し、クエン酸でPHを
5.0に調整する。香料２ｇと混合物全体を1000ｇ
とするに十分な脱イオン水とを加え、下記成分か
ら成る組成物を得る。 重量％ 化合物 2.00 ステアリルアルコール 0.50 ヒドロキシエチルセルロース 1.00 染 料 0.02 香 料 0.20 脱イオン水で 100％ PHはクエン酸で5.0に調整。実際の使用試験す
ると、この組成物は、湿潤時のくしの通りが向上
した良好なコンデイシヨニングクリームリンスで
あることが分かる。 実施例 ２ コンデイシヨニングシヤンプー組成物を実施例
１の一般的操作に従つて調製するが、それは下記
の成分から成る。 重量％ 化合物Ｂ 0.10 重量％ 化合物Ａ 2.00 ラウリルエーテル硫酸ナトリウム 12.00 ラウリル酸ジエタノールアミド 4.00 染 料 0.01 香 料 0.20 脱イオン水で 100％ PHはHClで7.5に調整。実際の使用試験すると、
この組成物は泡立ち、洗浄およびコンデイシヨニ
ングが良好なすぐれたコンデイシヨニングシヤン
プー組成物であることが分かる。 実施例 ３ クリームリンスシヤンプー組成物を実施例１の
一般的方法に従つて調製するが、これは下記の成
分から成る。 重量％ 化合物Ｃ 3.00 ポリマーJR−400（第４級アンモニウム置換基
を含む側基をもつたアンヒドログルコース単位
の連鎖を有する水溶性カチオンセルロースエー
テルに対するユニオンカーバイド社の商標）
0.50 アミドベタイン 5.00 トリデシル(4)エーテル硫酸ナトリウム 5.00 染 料 0.02 Dowicil200〔１−（３−クロロアルキル）−３，
５，７−トリアザ−１−アゾネアダマンテイン
クロライドのシス異性体に対するダウケミカル
社の商標〕 0.20 香 料 0.20 脱イオン水で 100％ PHはクエン酸で6.5に調整する。実際に使用試
験すると、この組成物は髪を洗浄し、そのもつれ
を取るのにすぐれていることが分かる。 実施例 ４ 振りかけ型（pour−on）クリームリンスコン
デイシヨナー組成物を実施例１の一般的操作に従
つて調製するが、これは下記の成分から成る。 重量％ 化合物Ｃ 1.10 ｎ，ｎ−ジヒドロキシプロピル−４−アミノ安
息香酸エチル 0.55 ベンジルアルコール 0.55 ステアリルアルコール 0.88 イソステアリルアルコール 0.33 ヒドロキシエチルセルロース 0.88 水酸化ナトリウム 0.02 脱イオン水で 100％ すでに述べた変形ドレイズ試験によつて目に対
する刺激についてこの組成物を試験しても、わず
かに刺激されるだけであることが分かる。 実施例 ５ 下記の成分から成る繊細な布地用の洗浄−柔軟
剤組成分を調製する。 重量％ 綿状ドデシルベンゼンスルホン酸塩 8.00 化合物Ｃ 3.00 ココナツツモノエタノールアミン 2.00 クエン酸 10.00 螢光増白剤 0.50 イソプロパノール 1.00 染 料 0.02 香 料 0.10 脱イオン水で 100 PHはクエン酸で5.0に調整。 実施例５の組成物は次の方法によつて洗浄力お
よび柔軟化力を評価する。 テストフアブリクス社の標準汚れ付ウール布を
使つて、与えられた組成物の相対的洗浄力を評価
する。洗浄作用をシミユレートするためにTerg
−Ｏ−Tometer、Model7243を使用する。条件
は以下のように調整する。 １ 洗い時間（５分間） ２ 洗い速度（100rpm） ３ すすぎ時間（５分間） ４ すすぎ速度（100rpm） ５ 洗いおよびすすぎ温度（105〓＝40.6℃） 試験用布はシヤリ織りウール地で、１巻き10ヤ
ード（9.14ｍ）になつている。ランプブラツク、
油および工業用溶剤を主成分とする汚れ混合物
を、幅８インチ（20.3cm）のこの布地の半分だけ
に汚れが付着するようにナセンロールで用布に付
着させる。 この試験用布を、４×８インチ（10.2×20.3
cm）の四辺形に、汚染部分と非汚染部分がそれぞ
れ半分づつになるように裁断する。ガードナー
（Gardner）色差計を使用して、各試験片の汚染
部分と非汚染部分の両方について初期明度（白色
度）の値を求める。この試験片３枚と４×８イン
チの充填用綿布３枚と共に、試験組成物の10％水
溶液1000mlが入つているTerg−Ｏ−Tometerの
ビーカーの中に入れる。その前に、水溶液を２分
間撹拌し、105〓（40.6℃）で平衡化させておく。
試料を５分間撹拌し、取り出し、絞つた後、きれ
いな105〓（40.6℃）の水道水1000mlが入つてい
る撹拌ビーカーに戻す。５分間撹拌後、用布を取
り出し、絞つて、平らに並べて乾かす。乾いた
後、再び色差計で測定して、汚れの除去程度と用
布の非汚染部分への汚れの付着程度を求める。
ΔRとして表示される初期および最終の白色度測
定値の開きにより相対洗浄効力は表示される。２
単位のΔRを顕著と考える。柔軟性を測定するた
めに、試験組成物で処理した布地と対照用組成物
で処理した布地を含む対になつている各群から手
ざわりがより柔軟な方の布地をパネリストに選ん
でもらう。 本実施例の組成物は、上記のように評価した場
合に、試験用布に良好な洗浄および柔軟化を行な
うことが見出される。 実施例 ６ 下記成分からなる温和なシヤンプーおよびコン
デイシヨニング組成物を調製する。 重量％ 化合物Ｅ 1.00 ポリマー JR−400 0.20 ベタイン 5.00 ラウリル(3)エーテル硫酸ナトリウム 5.00 ポリオキシエチレン80SML 10.00 Dowicil200 0.10 染 料 0.02 香 料 0.30 脱イオン水で 100％ PHはクエン酸で7.0に調整。 上記組成物は良好なシヤンプーおよびコンデイ
シヨニング組成物であることが判明した。 実施例 ７ 下記成分からなる温和なゲル状シヤンプーおよ
びコンデイシヨニング組成物を製造する。 重量％ アミドスルタイン 5.0 ベタイン 5.0 トリデシル(4)エーテル硫酸塩 10.0 ポリオキシエチレン（80）ソルビタンモノパル
ミテート 20.0 染料、防腐剤 化合物Ａ 1.0 化合物Ｄ 1.0 Dowicil200 0.10 染 料 0.02 香 料 0.20 脱イオン水で 100％ PHはクエン酸で7.0に調整。 上記組成物は良好なシヤンプーおよびコンデイ
シヨニング用組成物であることが判明した。 具体的には列挙しなかつた本発明の他のさまざ
まの特徴および態様が当業者には明らかであり、
これらのいずれもが本発明の範囲内に包含されう
ることは理解されよう。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 有効成分として、本質的に組成物の全重量の
   0.5〜10重量％の量の下記一般式()で表わされる
   リン酸トリエステルを含有する洗浄およびコンデ
   イシヨニング用界面活性剤組成物： 上記式中、R₁とR₂とR₃は同一または異別であ
   つて、それぞれ下記一般式()および()から選
   ばれた基であり； 式中、R₄とR₅とR₆は同一または異別であつて、
   それぞれ炭素数１ないし22のアルキルを表わし、
   ただしR₄とR₅とR₆の少なくとも１つは炭素数が
   ６以上の基であり、R₇はヒドロキシ基で置換さ
   れていてもよい炭素数２〜12のアルキレンであ
   り、R₈は水素であり、ｎは約１〜10の整数、Ｘ
   はアニオンである。 ２ 特許請求の範囲第１項記載の組成物であつ
   て、アニオン、非イオン、カチオンおよび両性界
   面活性剤よりなる群から選ばれた少なくとも１種
   の界面活性剤をさらに含有し、界面活性剤の合計
   有効濃度が組成物全重量の50重量％をこえず、ま
   たアニオンおよび両性界面活性剤の合計量が組成
   物全重量の15重量％をこえないもの。 ３ 特許請求の範囲第２項記載の組成物であつ
   て、アルキル硫酸塩、アルキルエーテル硫酸塩、
   アルキルモノグリセリルエーテルスルホン酸塩、
   アルキルモノグリセリド硫酸塩、アルキルモノグ
   リセリドスルホン酸塩、アルキルスルホン酸塩、
   アルキルアリールスルホン酸塩、アルキルスルホ
   コハク酸塩、アルキルサルコシン塩、アシルイセ
   チオン酸塩、アルキルメチルタウリド、脂肪酸−
   タンパク質縮合生成物およびアルコールエーテル
   カルボン酸塩よりなる群から選ばれたアニオン界
   面活性剤を組成物全重量の約２〜10重量％の量で
   含有するもの。 ４ 特許請求の範囲第２項記載の組成物であつ
   て、フエノール、１価もしくは多価アルコールな
   らびにアルキルメルカプタンのアルキレンオキシ
   ドエーテル；脂肪酸アミドのアルキレンオキシド
   エステル；エチレンオキシドと不完全脂肪酸エス
   テルの縮合生成物、ならびにこれらの混合物より
   なる群から選ばれた非イオン界面活性剤を組成物
   全重量の約２〜30重量％の量で含有するもの。 ５ 特許請求の範囲第２項記載の組成物であつ
   て、モノおよびビス第四アンモニウムハロゲン化
   物、第三アミン塩およびカチオン性ポリマーより
   なる群から選ばれたカチオン界面活性剤を組成物
   全重量の約１〜５重量％の量で含有するもの。 ６ 特許請求の範囲第２項記載の組成物であつ
   て、ベタイン、スルタイン、ホスホベタイン、ホ
   スフイタイン、ｎ−アルキルアミノプロピオネー
   トおよびｎ−アルキルイミノジプロピオネートよ
   りなる群から選ばれた両性表面活性剤を組成物全
   重量の２〜10重量％の量で含有するもの。 ７ 特許請求の範囲第１項記載の組成物であつ
   て、リン酸トリエステルが次の構造式で表わされ
   る化合物であるもの。 ８ 特許請求の範囲第１項記載の組成物であつ
   て、リン酸トリエステルが次の構造式で表わされ
   る化合物であるもの。 ９ 特許請求の範囲第１項記載の組成物であつ
   て、リン酸トリエステルが次の構造式で表わされ
   る化合物であるもの。 式中、RaはC₂₀H₄₁とC₂₂H₄₅の１：１混合物で
   ある。 １０ 特許請求の範囲第１項記載の組成物であつ
   て、リン酸トリエステルが次の構造式で表わされ
   る化合物であるもの。 １１ 特許請求の範囲第１項記載の組成物であつ
   て、リン酸トリエステルが次の構造式で表わされ
   る化合物であるもの。