JPH09502962A - 血管収縮性の置換アリールオキシアルキルジアミン類 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は、式（Ｉ）をもつ化合物、その薬学的に許容される酸付加塩およびその立体化学的異性型［式中、Ｒ¹は、水素もしくはＣ_1-6アルキルであり；Ｒ²は、水素もしくはＣ_1-6アルキルであり；Ｒ³は、Ｃ_1-6アルキル、ヒドロキシ、シアノ、ハロ、Ｃ_1-6アルキルオキシ、アリールオキシ、アリールメトキシ、Ｃ_2-6アルケニル、Ｃ_2-6アルキニル、Ｃ_1-6アルキル−Ｓ−、Ｃ_1-6アルキル（Ｓ＝Ｏ）−、Ｃ_1-6アルキルカルボニルであり；Ｒ⁴は、水素、ハロ、ヒドロキシ、Ｃ_1-6アルキル、もしくはＣ_1-6アルキルオキシであるか；またはＲ³およびＲ⁴は、一緒になって、二価の基を形成し；Ｒ⁵およびＲ⁶は、各々独立して、水素、ハロ、ヒドロキシ、Ｃ_1-6アルキル、Ｃ_1-6アルキルオキシ、アリールオキシもしくはアリールメトキシであり；Ｒ⁷は、水素であり；Ａｌｋ¹は、Ｃ_2-5アルカンジイルであり；Ａｌｋ²は、Ｃ_2-15アルケンジイルであり；Ｑは、少なくとも１個の窒素原子または式（ａａ）の基である］に関し、医薬組成物、医薬としての調製および使用が、記述される。

Description

【発明の詳細な説明】 血管収縮性の置換アリールオキシアルキルジアミン類 本発明は、新規な置換アルキルオキシアルキルジアミン誘導体類、それらの調 製方法、それらを含む医薬組成物および医薬として、特に過度の血管拡張を特徴 とする障害、特に偏頭痛の予防および／または治療のための、それらの使用に関 する。 偏頭痛は、１０人中１人が患っている非致命的疾患である。その主兆候は、頭 痛であり；その他の兆候は、嘔吐および羞明を含む。長い間、偏頭痛の最も広く 使用された治療は、麦角アルカロイドの投与を伴ったが、それは、いくらかの悪 い副作用を示す。最近、トリプタミン誘導体、すなわちスマトリプタン（ｓｕｍ ａｔｒｉｐｔａｎ）が、新規な抗偏頭痛薬として紹介された。本発明者らは、驚 くべきことに、本新規置換アリールオキシアルキルジアミン誘導体類が、５−Ｈ Ｔ₁様の作動薬活性を示し、そのために、過度の血管拡張を特徴とする障害、特 に偏頭痛の治療に使用できることを、ここに発見した。 Arzneimittel-Forschung，25，1404(1975)には、Ｎ−［２−［２−（２−メト キシフェノキシ）エチルアミノ］エチル］グアニジンを含む、ある種のグアニジ ンおよびアミジン誘導体が、ノルアドレナリン枯渇活性をもつとして開示されて いる。 欧州特許第0,511,072号には、一般式（Ａ）をもつ２−アミノピリミジン−４ −カルボキサミドの誘導体が、α₁−アドレナリン性受容体の拮抗物質として開 示されている。 本発明は、式 で示される化合物、その薬学的に許容される酸付加塩およびその立体化学的異性 型に関するものであるが、式中、 Ｒ¹およびＲ²は、各々独立して、水素もしくはＣ_1-6アルキルであり； Ｒ³は、Ｃ_1-6アルキル、ヒドロキシ、シアノ、ハロ、Ｃ_1-6アルキルオキシ、 アリールオキシ、アリールメトキシ、Ｃ_2-6アルケニル、Ｃ_2-6アルキニル、Ｃ_{1- 6} アルキル−Ｓ−、Ｃ_1-6アルキル（Ｓ＝Ｏ）−、Ｃ_1-6アルキルカルボニルであ り； Ｒ⁴は、水素、ハロ、ヒドロキシ、Ｃ_1-6アルキル、もしくはＣ_1-6アルキルオ キシであるか；またはＲ³およびＲ⁴は、一緒になって、式 の二価の基を形成するが、これらの二価の基において、１または２個の水素原子 は、Ｃ_1-6アルキル、Ｃ_1-6アルキルカルボニルもしくはＣ_1-6アルキル−Ｓ（Ｏ ）−によって置換されてもよく；各Ｘは、独立して−Ｏ−，−Ｓ−，−Ｓ（Ｏ） −，−Ｓ（Ｏ）₂−，−Ｃ（Ｏ）−，−ＮＲ⁸−であり；ｎは、３または４であり ；各Ｙは、独立して−Ｏ−，−Ｓ−，−Ｓ（Ｏ）−，−Ｓ（Ｏ）₂−，−Ｃ（Ｏ ）−，−ＮＲ⁸−であり；ｎは、２または３であり；各Ｚは、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）− ，−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−，−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−，−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−，−（Ｏ）−Ｓ （Ｏ）₂−であり；ｔは、１または２であり；Ｒ⁸は、水素、Ｃ_1-6アルキル、Ｃ_{1 -6} アルキルカルボニルもしくはＣ_1-6アルキル−Ｓ（Ｏ）−であり； Ｒ⁵およびＲ⁶は、各々独立して、水素、ハロ、ヒドロキシ、Ｃ_1-6アルキル、 Ｃ_1-6アルキルオキシ、アリールオキシもしくはアリールメトキシであり； Ｒ⁷は、水素であり； Ａｌｋ¹は、Ｃ_2-5アルカンジイルであり； Ａｌｋ²は、Ｃ_2-15アルカンジイルであり； Ｑは、式 の基であって、式中、 Ｒ⁹は、水素、シアノ、アミノカルボニルもしくはＣ_1-6アルキルであり； Ｒ¹⁰は、水素、Ｃ_1-6アルキル、Ｃ_3-6アルケニル、Ｃ_3-6アルキニル、Ｃ_3-6シ クロアルキルもしくはアリールＣ_1-6アルキルであり； Ｒ¹¹は、水素もしくはＣ_1-6アルキルであるか；またはＲ¹⁰およびＲ¹¹は、一 緒になって、式 −（ＣＨ₂）₄−もしくは−（ＣＨ₂）₅−の二価の基、またはＣ_1-6 アルキルによって任意に置換されるピペラジン を形成してもよく； Ｒ¹²、Ｒ¹³、Ｒ¹⁴、Ｒ¹⁹、Ｒ²⁰、Ｒ²¹、Ｒ²²、Ｒ²³、Ｒ²⁴、Ｒ²⁵、Ｒ²⁶、Ｒ²⁷ 、Ｒ²⁸、Ｒ²⁹、Ｒ³⁶、Ｒ³⁷およびＲ³⁸は、各々独立して、水素、ヒドロキシ、ハ ロ、Ｃ_1-6アルキル、Ｃ_1-6アルキルオキシ、アリールオキシ、Ｃ_1-6アルキルチ オ、シアノ、アミノ、モノまたはジ（Ｃ_1-6アルキル）アミノ、モノまたはジ（ Ｃ_3-6シクロアルキル）アミノ、アミノカルボニル、Ｃ_1-6アルキルオキシカルボ ニルアミノ、Ｃ_1-6アルキルアミノカルボニルアミノ、ピペリジニル、ピロリジ ニルであり； Ｒ¹⁵、Ｒ¹⁸およびＲ³⁵は、各々独立して、水素、Ｃ_1-6アルキル、Ｃ_1-6アルキ ルカルボニル、もしくはアリールＣ_1-6アルキルであり； ｑは、１、２または３であり； Ｒ¹⁶およびＲ¹⁷は、ともに水素であるか、またはそれらが結合されている炭素 原子と一緒になって、Ｃ（Ｏ）を形成し； ｒは、１、２または３であり； Ｒ³⁰およびＲ³¹は、ともに水素であるか、またはそれらが結合されている炭素 原子と一緒になって、Ｃ（Ｏ）を形成し； Ｒ³²は、水素、ハロもしくはＣ_1-6アルキルであり； Ｒ³³は、水素であり、Ｒ³⁴は、ヒドロキシであるか；またはＲ³³およびＲ³⁴は 、一緒になって、任意にＣ_1-6アルキルによって置換される式（ＣＨ₂）₃もしく は（ＣＨ₂）₄の二価の基を形成してもよく；そして アリールは、任意にヒドロキシ、ハロ、Ｃ_1-6アルキル、Ｃ_1-6アルキルオキシ 置換されたフェニルである。 式（Ｉ）のすべての化合物は、 （ａ）Ｎ−［２−［２−（２−メトキシフェノキシ）エチルアミノ］エ チル］グアニジン；および （ｂ）Ｒ³が、メトキシ、エトキシもしくはイソプロピルであり；Ｒ⁴が、水素で あり；Ｒ⁵が、水素であり；Ｒ⁶が、クロロ、フルオロもしくはメチルであり；Ｒ⁷ が、水素であり；Ｒ²が、水素もしくはメチルであり；Ｒ¹が、水素であり；Ａ ｌｋ¹が、１，２−エタンジイルもしくは１，３−プロパンジイルであり；Ａｌ ｋ²が、１，２−エタンジイルもしくは１，３−プロパンジイルであり；Ｑが、 Ｒ¹²が水素であり、Ｒ¹³が４−アミノカルボニルである式（ｂｂ）の基である場 合の式（Ｉ）の化合物、を除いて新規と見做される。 また、式（Ｉ）の化合物のあるものは、それらの互変異性型で存在してもよい 。そのような型は、上式には明白には示されないが本発明の範囲内に包含される と考えられる。 前述の定義において使用されたように、ハロは、フルオロ、クロロ、ブロモお よびヨードを定義し；Ｃ_1-6アルキルは、例えば、メチル、エチル、プロピル、 ブチル、ペンチル、ヘキシル、ならびにそれらの分枝異性体のような炭素原子１ 〜６個をもつ直鎖および分枝鎖の飽和炭化水素基を定義し；Ｃ_3-6アルケニルは 、例えば、２−プロペニル、３−ブテニル、２−ブテニル、２−ペンテニル、３ −ペンテニル、３−メチル−２−ブテニル等のような１個の二重結合を含み、炭 素原子３〜６個をもつ直鎖および分枝鎖の炭化水素基を定義し；そして窒素原子 に結合されている該Ｃ_3-6アルケニルの炭素原子は、好ましくは飽和され；Ｃ_2-6 アルケニルは、Ｃ_3-6アルケニルおよびその低級同族体、すなわちエテニルを定 義し；Ｃ_3-6アルキニルは、例えば、２−プロピニル、３−ブチニル、２−ブチ ニル、２−ペンチニル、３−ペンチニル、３−ヘキシ ニル等のような１個の三重結合を含み、炭素原子３〜６個をもつ直鎖および分枝 鎖の炭化水素基を定義し；そして窒素原子に結合されている該Ｃ_3-6アルキニル 基の炭素原子は、好ましくは飽和され；Ｃ_2-6アルキニルは、Ｃ_3-6アルキニルお よびその低級同族体、すなわちエチニルを定義し；Ｃ_3-6シクロアルキルは、一 般的に、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチルおよびシクロヘキシル であり；Ｃ_2-5アルカンジイルは、例えば、１，２−エタンジイル、１，３−プ ロパンジイル、１，４−ブタンジイル、１，５−ペンタンジイル等のような炭素 原子２〜５個をもつ二価の直鎖および分枝鎖の飽和炭化水素基を定義し；Ｃ_2-15 アルカンジイルは、例えば、１，２−エタンジイル、１，３−プロパンジイル、 １，４−ブタンジイル、１，５−ペンタンジイル、１，６−ヘキサンジイル、１ ，７−ヘプタンジイル、１，８−オクタンジイル、１，９−ノナンジイル、１， １０−デカンジイル、１，１１−ウンデカンジイル、１，１２−ドデカンジイル 、１，１３−トリデカンジイル、１，１４−テトラデカンジイル、１．１５−ペ ンタデカンジイルおよびそれらの分枝異性体のような炭素原子２〜１５個をもつ 二価の直鎖および分枝鎖の飽和炭化水素基を定義する。用語「Ｃ（Ｏ）」は、カ ルボニル基を表す。 上記の薬学的に許容される酸付加塩は、式（Ｉ）の化合物が形成することがで きる治療学的に活性な無毒な酸付加塩形を包含することを意味する。後者は、そ の塩基形を、無機酸、例えば、ハロゲン水素酸、例えば塩酸、臭酸等；硫酸；硝 酸；リン酸等；または、有機酸、例えば、酢酸、プロパン酸、ヒドロキシ酢酸、 ２−ヒドロキシプロパン酸、２−オキソプロパン酸、エタン二酸、プロパン二酸 、ブタン二酸、（Ｚ）−２ −ブテン二酸、（Ｅ）−２−ブテン二酸、２−ヒドロキシブタン二酸、２，３− ジヒドロキシブタン二酸、２−ヒドロキシ−１，２，３−プロパントリカルボン 酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、４−メチルベ ンゼンスルホン酸、シクロヘキサンスルファミン酸、２−ヒドロキシ安息香酸、 ４−アミノ−２−ヒドロキシ安息香酸等のような適当な酸を用いて処理すること によって、都合よく得ることができる。 また、用語付加塩は、式（Ｉ）の化合物が形成することができる水和物および 溶媒付加形をも包含する。そのような形の例は、例えば水和物、アルコラートお よびそれに類するものである。 先に使用された用語「立体化学的異性型」は、式（Ｉ）の化合物が持ち得るす べての可能な異性型を定義する。別に述べるか示されない限り、化合物の化学的 名称は、すべての可能な立体化学的異性型の混合物、基本分子構造のすべてのジ アステレオマーおよびエナンチオマーを含む該混合物を表す。より具体的には、 立体中心は、Ｒ−またはＳ−配置をもってもよく；Ｃ_2-6アルケニル基は、Ｅ− またはＺ−配置をもってもよい。式（Ｉ）の化合物の立体化学的異性型は、明ら かに、本発明の範囲内に包含されると考えられる。 Ｒ¹は、適切には、水素もしくはメチルであり、好ましくは、Ｒ¹は、水素であ り； Ｒ²は、適切には、水素もしくはメチルであり、好ましくは、Ｒ²は、水素であ り； Ｒ³は、適切には、Ｃ_1-6アルキル、ヒドロキシ、Ｃ_1-6アルキルオキシ、アリ ールメトキシであり、好ましくは、Ｒ³は、メチル、エチル、 ヒドロキシ、メトキシ、エトキシもしくはフェニルメトキシであり； Ｒ⁴は、適切には、水素、Ｃ_1-6アルキルもしくはＣ_1-6アルキルオキシであり 、好ましくは、Ｒ⁴は、水素もしくはメトキシであるか；または一緒になった場 合には、Ｒ³およびＲ⁴は、適切には、式（ａ），（ｂ），（ｅ），（ｆ），（ｇ ）もしくは（ｈ）の二価の基を形成し；各Ｘは、適切には、ＯもしくはＳであり 、好ましくは、各Ｘは、Ｏであり；各Ｙは、適切には、ＯもしくはＳであり、好 ましくは、各Ｙは、Ｏであり；各Ｚは、適切には、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−，−Ｃ（Ｏ ）−Ｏ−であり； Ｒ⁸は、適切には、水素もしくはＣ_1-6アルキルであり、好ましくは、Ｒ⁸は、 水素もしくはメチルであり； Ｒ⁵は、適切には、水素もしくはＣ_1-6アルキルであり、好ましくは、Ｒ⁵は、 水素もしくはメチルであり； Ｒ⁶は、適切には、水素もしくはＣ_1-6アルキルであり、好ましくは、Ｒ⁶は、 水素もしくはメチルであり； Ａｌｋ¹は、適切には、Ｃ_2-3アルカンジイルであり、好ましくは、Ａｌｋ¹は 、１，２−エタンジイル、１，２−プロパンジイルもしくは１，３−プロパンジ イルであり； Ａｌｋ²は、適切には、Ｃ_2-6アルカンジイルであり、好ましくは、Ａｌｋ²は 、１，３−プロパンジイルもしくは１，４−ブタンジイルであり； Ｑは、好ましくは、式（ａａ），（ｂｂ）もしくは（ｄｄ）の基であり； Ｒ⁹は、適切には、水素、シアノ、アミノカルボニルもしくはメチルであり、 好ましくは、Ｒ⁹は、水素もしくはシアノであり； Ｒ¹⁰は、適切には、水素もしくはＣ_1-6アルキルであり、好ましくは、Ｒ¹⁰は 、水素、メチルもしくはエチルであり； Ｒ¹¹は、適切には、水素もしくはＣ_1-6アルキルであり、好ましくは、Ｒ¹¹は 、水素もしくはメチルであり； Ｒ¹²およびＲ¹³は、各々独立して、適切には、水素、ヒドロキシ、ハロもしく はメチルであり、好ましくは、両Ｒ¹²およびＲ¹³は、水素であるか、Ｒ¹²は、水 素であり、Ｒ¹³は、ヒドロキシであり； Ｒ¹⁴は、適切には、水素もしくはヒドロキシであり、好ましくは、Ｒ¹⁴は、水 素であり； Ｒ¹⁵は、適切には、水素もしくはフェニルメチルであり、好ましくは、Ｒ¹⁵は 、水素であり； ｑは、好ましくは、２であり； Ｒ¹⁶およびＲ¹⁷は、ともに好ましくは、水素であり； Ｒ¹⁸は、適切には、水素もしくはフェニルメチルであり、好ましくは、Ｒ¹⁸は 、水素であり； Ｒ¹⁹は、適切には、水素、ハロもしくはメチルであり、好ましくは、Ｒ¹⁹は、 水素もしくはクロロであり； Ｒ²⁰およびＲ²¹は、各々独立して、適切には、水素、ハロもしくはメチルであ り、好ましくは、Ｒ²⁰およびＲ²¹は、水素もしくはクロロであり； Ｒ²²およびＲ²³は、各々独立して、適切には、水素、ヒドロキシ、クロロもし くはメチルであり、好ましくは、Ｒ²²およびＲ²³は、ともに水素であるか、Ｒ²² は、水素であり、Ｒ²³は、ヒドロキシであり； Ｒ²⁴およびＲ²⁵は、各々独立して、適切には、水素、ヒドロキシ、ハ ロもしくはメチルであり、好ましくは、Ｒ²⁴およびＲ²⁵は、ともに水素であるか 、Ｒ²⁴は、水素であり、Ｒ²⁵は、クロロであり； Ｒ²⁶およびＲ²⁷は、各々独立して、適切には、水素、ハロ、Ｃ_1-6アルキルオ キシ、Ｃ_1-6アルキルチオ、アミノ、モノまたはジ（Ｃ_1-6アルキル）アミノであ り；好ましくは、Ｒ²⁶は、水素、クロロ、メチルチオもしくはアミノであり、Ｒ²⁷ は、水素であり； Ｒ²⁸およびＲ²⁹は、各々独立して、適切には、水素、ハロ、Ｃ_1-6アルキルで あり、好ましくは、Ｒ²⁸およびＲ²⁹は、水素もしくはクロロであり； ｒは、好ましくは２であり； Ｒ³⁰およびＲ³¹は、ともに好ましくは、水素であり； Ｒ³²は、適切には、水素もしくはメチルであり、好ましくは、Ｒ³²は、水素で あり；そして アリールは、好ましくは、フェニルである。 式（Ｉ）の特別な化合物は、式中、Ｒ³が、Ｃ_1-6アルキル、ヒドロキシ、Ｃ_{1- 6} アルキルオキシ、アリールオキシ、アリールメトキシ、Ｃ_2-6アルケニル、Ｃ_{2- 6} アルキニルであり；Ｒ⁴、Ｒ⁵およびＲ⁶の１つが、水素であり、その他が、各々 独立して、水素、ハロ、ヒドロキシ、Ｃ_1-6アルキルもしくはＣ_1-6アルキルオキ シであり、Ｑが、式（ａａ），（ｂｂ）、（ｃｃ），（ｄｄ），Ｒ³⁸が水素であ る（ｅｅ）、（ｆｆ），（ｇｇ），（ｈｈ），（ｉｉ），（ｊｊ），（ｋｋ）， （ｌｌ）の基である、式（Ｉ）の化合物である。 式（Ｉ）のその他の特別な化合物は、式中、Ｒ³およびＲ⁴が、一緒になって、 式 の二価の基を形成するが、これらの二価の基において、１または２個の水素原子 が、Ｃ_1-6アルキル、Ｃ_1-6アルキルカルボニルもしくはＣ_1-6アルキルスルホキ シルによって置換されてもよく；そして上式のＸ、Ｙ，Ｚ，ｍ，ｎおよびｔが、 請求範囲１に定義され；そしてＱが、式（ａａ），（ｂｂ）、（ｃｃ），（ｄｄ ），Ｒ³⁸が水素である（ｅｅ）、（ｆｆ），（ｇｇ），（ｈｈ），（ｉｉ），（ ｊｊ），（ｋｋ），（ｌｌ）の基である、式（Ｉ）の化合物である。 興味ある化合物は、Ｒ¹およびＲ²が、ともに水素である、式（Ｉ）の化合物で ある。 化合物の興味あるサブセットは、Ｒ³およびＲ⁴が、一緒になって、二価の基を 形成せず、そしてＲ³が、Ｃ_1-6アルキル、ヒドロキシ、Ｃ_1-6アルキルオキシも しくはアリールメトキシ、特にメチル、ヒドロキシ、メトキシ、エトキシおよび フェニルメトキシである、式（Ｉ）の化合物である。 さらに興味ある化合物は、Ｒ⁴が、水素、Ｃ_1-6アルキルもしくはＣ_1-6アルキ ルオキシであり、そしてＲ⁵が、水素もしくはＣ_1-6アルキルオキシである、式（ Ｉ）の化合物である。 特定の化合物は、Ｑが、式（ａａ），（ｂｂ）もしくは（ｄｄ）、特に（ｂｂ ）もしくは（ｄｄ）の基である、式（Ｉ）の化合物である。 特に興味ある化合物は、Ｑが、Ｒ⁹およびＲ¹⁰が水素である（ｂｂ）の式の基 である、興味ある化合物である。 特に興味ある化合物のその他のグループは、Ｑが、ｑが２であり、Ｒ¹⁶および Ｒ¹⁷が水素であり、そしてＲ¹⁸が水素である式（ｄｄ）の基である、興味ある化 合物である。 その他の化合物の興味あるサブセットは、Ｒ³およびＲ⁴が、一緒になって、式 （ａ），（ｂ），（ｅ），（ｆ），（ｇ）もしくは（ｈ）の二価の基を形成する 、式（Ｉ）化合物である。 特定の化合物は、Ｑが、式（ａａ），（ｂｂ）もしくは（ｄｄ）、特に（ｂｂ ）もしくは（ｄｄ）の基である、式（Ｉ）の化合物である。 特に興味ある化合物は、Ｑが、Ｒ¹²およびＲ¹³が水素である式（ｂｂ）の基で ある、興味ある化合物である。 特に興味ある化合物のその他のグループは、Ｑが、ｑが２であり、Ｒ¹⁵および Ｒ¹⁶が水素であり、そしてＲ¹⁷が水素である式（ｄｄ）の基である、興味ある化 合物である。 好適な化合物は：Ｎ −［２−（２，３−ジメトキシフェノキシ）エチル］−Ｎ’−２−ピリミジニ ル−１，３−プロパンジアミン； ２−［２−［［３−（２−ピリミジニルアミノ）プロピル］アミノ］エトキシ］ フェノール；Ｎ −［２−（２，３−ジメトキシフェノキシ）エチル］−Ｎ’−（１，４，５， ６−テトラヒドロ−２−ピリミジニル）−１，３−プロパンジアミン；Ｎ −［２−（２−メトキシフェノキシ）エチル］−Ｎ’−（１，４，５， ６−テトラヒドロ−２−ピリミジニル）−１，３−プロパンジアミン；Ｎ −［２−（２−エトキシフェノキシ）エチル］−Ｎ’−（１，４，５，６−テ トラヒドロ−２−ピリミジニル）−１，３−プロパンジアミン；Ｎ −［３−（２−メトキシフェノキシ）プロピル］−Ｎ’−（１，４，５，６− テトラヒドロ−２−ピリミジニル）−１，３−プロパンジアミン；Ｎ −［２−［（２，３−ジヒドロ−１，４−ベンゾジオキシン−５−イル）オキ シ］エチル］−Ｎ’−２−ピリミジニル−１，３−プロパンジアミン；Ｎ −［２−［（２，３−ジヒドロ−１，４−ベンゾジオキシン−５−イル）オキ シ］エチル］−Ｎ’−（１，４，５，６−テトラヒドロ−２−ピリミジニル）− １，３−プロパンジアミン；Ｎ −［２−［（２，３−ジヒドロ−１，４−ベンゾジオキシン−５−イル）オキ シ］エチル］−Ｎ’−（１，４，５，６−テトラヒドロ−２−ピリミジニル）− １，４−ブタンジアミン；Ｎ −［２−（１−ナフタレニルオキシ）エチル］−Ｎ’−（１，４，５，６−テ トラヒドロ−２−ピリミジニル）−１，３−プロパンジアミン、その薬学的に受 容できる酸付加塩もしくはその立体化学的異性型である。 式（Ｉ）の化合物は、一般に、式（ＩＩ）のジアミンと、Ｗ¹が、例えば、ハ ロ、例えばクロロ、ブロモ；アルキルオキシ、例えばメトキシ、エトキシ等；ア リールオキシ、例えばフェノキシ等；アルキルチオ、例えばメチルチオ、エチル チオ等；アリールチオ、例えばベンゼンチオ等のような反応性脱離基である式（ ＩＩＩ）の試薬とを反応させることによって調製できる。 式（ＩＩ）、（ＩＩＩ）およびすべての以下の式において、可変基Ｒ¹、Ｒ²、 Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ａｌｋ¹、Ａｌｋ²、およびＱは、別に示されない限 り、式（Ｉ）で定義された通りである。 該反応は、式（ＩＩ）のジアミンを、式（ＩＩＩ）の試薬とともに、例えば、 アルコール、例えばエタノール等；ハロゲン化炭化水素、例えばトリクロロメタ ン等、またはエーテル、例えばテトラヒドロフラン等；芳香族炭化水素、例えば メチルベンゼン等；またはそれらの混合物のような適当な溶媒中で、撹拌するこ とによって行うことができる。場合によっては、例えば、アルカリ金属炭酸塩、 例えば炭酸ナトリウムもしくはカリウム；アルカリ金属炭酸水素塩、例えば炭酸 水素ナトリウムもしくはカリウム；適当な有機塩基、例えばＮ，Ｎ−ジエチルエ タンアミン、ピリジン等のような塩基が、反応工程の間に形成される酸を取るた めに添加されてもよい。温度を上げることは、反応速度を向上させるであろう。 好ましくは、反応は、反応混合液の還流温度で行われる。 また、式（Ｉ）の化合物は、一般に、Ａｌｋ³がＣ_1-4アルカンジイルである式 （Ｖ）の適当なアルデヒドによる、式（ＶＩ）のアミノ誘導体の還元的Ｎ−アル キル化によっても調製できる。 該反応は、式（Ｖ）と（ＶＩ）の反応物質を、例えば、アルコール、例えばエ タノール等；エーテル、例えばテトラヒドロフラン等；芳香族溶媒、例えばメチ ルベンゼン等；またはそれらの混合物のような適当な溶媒中で、撹拌することに よって行うことができる。場合によっては、水分離器が、反応工程の間に形成さ れる水を除去するために使用されてもよい。次に、得られるイミンは、例えば、 水素化ホウ素ナトリウムのような反応性水素化物試薬によるか、または炭上のパ ラジウム、炭上のプラチナ、ラネーニッケル等のような適当な触媒での触媒的水 素化によって、例えば、アルコール、例えばメタノール、エタノール等；エーテ ル、例えばテトラヒドロフラン等；カルボン酸エステル、例えば酢酸エチル、酢 酸ブチル等；またはカルボン酸、例えば酢酸、プロパン酸等のような適切な溶媒 中で還元される。場合によっては、その反応は、昇温および／または加圧下で行 われてもよい。 式（Ｖ）の中間体アルデヒドは、Ａｌｋ³が先に定義されている式 （ＩＶ）のアシル誘導体を還元することによって調製できる。次に、該ハロゲン 化アシルは、対応する物質と、塩化チオニル、三塩化リン、三臭化リン、塩化オ キサリル等のようなハロゲン化試薬とを反応させることによって調製できる。後 者の反応は、例えば、ハロゲン化炭化水素、例えばジクロロメタン、トリクロロ メタン等；芳香族炭化水素、例えばメチルベンゼン等；エーテル、例えばテトラ ヒドロフラン、１，４−ジオキサン等または双極性非プロトン溶媒、例えばＮ， Ｎ −ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド等のような適当な溶 媒中で、ハロゲン化試薬過剰量で行われる。撹拌および昇温は、反応速度を向上 するために好適であろう。 式（ＩＶ）のハロゲン化アシルの該反応は、例えば、炭上のパラジウム、硫酸 バリウム上のパラジウム、炭上のプラチナ等のような触媒を用いて、例えば、エ ーテル、例えばテトラヒドロフラン等のような適当な溶媒中で；好ましくは、例 えばＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド等のような 双極性非プロトン溶媒との混合液中で、触媒的ハロゲン化によって行うことがで きる。場合によっては、チオフェン、キノリン−硫黄等のような触媒毒が添加さ れてもよい。式（ＩＶ）の中間体から出発して、式（Ｉ）の化合物を得る反応の 連続は、ワン・ポット操作として行われてもよい。 また、式（Ｉ）の化合物は、式（ＶＩ）のアミンを、Ｗ²が、例えば、ハロ、 例えばクロロ、ブロモもしくはヨード；スルホニルオキシ、例えばメタンスルホ ニルオキシ、メチルベンゼンスルホニルオキシ等のような反応性脱離基である式 （ＶＩＩ）の中間体を用いて、ケトン、例えば２−ブタノン等；エーテル、例え ばテトラヒドロフラン等；芳香族炭化 水素、例えばメチルベンゼン等；双極性非プロトン溶媒、例えばＮ，Ｎ−ジメチ ルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシド等のよ うな適当な溶媒中で、Ｎ−アルキル化することによって調製できる。 撹拌および加熱は、反応速度を向上するであろう。場合によっては、例えば、 アルカリ金属炭酸塩、例えば炭酸ナトリウムもしくはカリウム；アルカリ金属炭 酸水素塩、例えば炭酸水素ナトリウムもしくはカリウム等；適当な有機塩基、例 えばＮ，Ｎ−ジエチルエタンアミン、ピリジン等のような適切な塩基が、反応工 程の間に形成される酸を取るために添加されてもよい。 また、式（Ｉ）の化合物は、官能基変換によって各々他のものに転化できる。 例を挙げれば、Ｑがピリミジニル部分を表わす式（Ｉ）の化合物は、既知技術 の触媒的水素化法により、それらのテトラヒドロ同族体に転化できる。 さらにまた、Ｃ_2-6アルキニル基もしくはＣ_2-6アルケニル基をもつ式（Ｉ）の 化合物は、既知技術の水素化法により、Ｃ_1-6アルキル基をもつ対応する化合物 に転化できる。 シアノ基をもつ式（Ｉ）の化合物は、既知技術の水素化法により、アミノメチ ル置換基をもつ対応する化合物に転化できる。 アルキルオキシ置換基をもつ化合物は、アルキルオキシ化合物を、例えば、ハ ロゲン化水素酸、例えば臭化水素酸もしくは三臭化ホウ素等のような適当な酸性 試薬によって処理することによって、ヒドロキシ基をもつ化合物に転化できる。 アリールメトキシ置換基をもつ化合物は、例えば、水素化分解のような既知技 術の脱ベンジル化反応により、ヒドロキシ置換基をもつ化合物に転化できる。 アミノ置換基をもつ化合物は、既知技術のＮ−アシル化もしくはＮ−アルキル 化法により、Ｎ−アシル化もしくはＮ−アルキル化できる。 チオ置換基をもつ化合物は、対応するスルフィニル誘導体に酸化できる。 前記中間体のあるものは、技術上既知であり、他のものは、新規であ り、そして技術上既知の方法により調製できる。 本発明の化合物の純粋な立体化学的異性型は、技術上既知の方法の応用によっ て得てもよい。ジアステレオ異性体は、選択的結晶化およびクロマトグラフィー 技術、例えば液体クロマトグラフィーのような物理的分離法によって分離される 。エナンチオマーは、光学的活性な酸とのそれらのジアステレオマー塩の選択的 結晶化によって、各々他のものから分離される。また、該純粋な立体化学的異性 型は、もし、反応が立体特異的に起きるならば、適当な出発材料の対応する純粋 な立体化学的異性型から得ることができる。好ましくは、もし、特定の立体異性 体が望まれる場合には、該化合物は、立体特異的調製法によって合成されるであ ろう。有利には、これらの方法は、エナンチオマー的に純粋な出発材料を使用す るであろう。式（Ｉ）の化合物の立体化学的異性型は、明らかに本発明の範囲内 に包含されると考えられる。 式（Ｉ）の化合物、その薬学的に許容される酸付加塩ならびに立体化学的異性 型は、興味ある薬理学的性質を有する：それらは、５ＨＴ₁様作動薬活性を示す 。本発明の化合物は、顕著な血管収縮薬活性をもつ。それらは、血管拡張に関連 する病状の治療に有用である。例えば、それらは、頭痛、例えば複合頭痛を特徴 とするか、それに関連する病状、および血管障害に伴う頭痛、特に偏頭痛の治療 に有用である。また、これらの化合物は、静脈不全症の治療ならびに低血圧に伴 う病状の治療に有用である。 式（Ｉ）の化合物の血管収縮薬活性は、薬理学的実施例に記載された試験を用 いて決定できるが、そこでは、本発明の化合物のセロトニン様応答が、ブタの基 底動脈において試験された。 有用な薬理学的性質に関して、主題の化合物は、投与目的に応じて種々の医薬 剤形に製剤化されてもよい。本発明の医薬組成物を調製するために、有効成分と しての、塩基または酸付加塩形における特定の化合物の有効量が、薬理学的に許 容されるキャリアーとの直接混合物に組み合わされるが、そのキャリアーは、投 与に望ましい調製物の形に応じて、広範な種々の形をとることができる。これら の医薬組成物は、好ましくは、経口的、肛門内、経皮的投与、または非経口的注 射による投与に適した単位投与剤形で存在するのが望ましい。例えば、経口投与 剤形の組成物を調製するには、例えば、懸濁剤、シロップ剤、エリキシル剤およ び液剤のような経口液体製剤における、水、グリコール、オイル、アルコール等 ：または散剤、丸剤、カプセル剤および錠剤における、澱粉、糖、カオリン、滑 沢剤、結合剤、崩壊剤等の固体キャリアー、のような通常の医薬媒体のいずれで も使用される。投与が容易に行われるために、錠剤およびカプセル剤が、もっと も有利な経口投与単位剤形を代表していて、その場合には、固体医薬キャリアー が明らかに使用される。非経口の組成物のためには、例えば溶解性を助けるため に、他の成分が含まれるけれども、キャリアーは、通常は、少なくとも大部分、 滅菌水を含むであろう。注射用液剤は、例えば、キャリアーが、塩類溶液、グル コース溶液もしくは塩類とグルコース溶液の混合液を含んで調製されてもよい。 また、注射用懸濁剤は、適当な液体キャリアー、懸濁剤等が使用されて調製され てもよい。経皮投与に適する組成物では、キャリアーは、場合によっては、皮膚 にひどく有害な影響を与えない、微量でいかなる性質をももつ適切な添加剤と組 み合わされて、場合によっては、浸透促進剤および／または適切な湿潤剤を含ん でもよい。該添加剤は、皮膚へ の投与を容易にし、そして／または目的の組成物を調製するためにも役立つであ ろう。これらの組成物は、種々の方法、例えば経皮性パッチとして、局所塗布剤 として、軟膏剤として投与されてもよい。前述の医薬組成物を、投与の簡易性お よび投与の均一性のために、投与単位剤形に製剤化することは、特に得策である 。本明細書および請求範囲に使用される投与単位剤形は、単回投与形として適切 な物理的に分割された単位を指し、各単位は、必要な医薬キャリアーと一緒にな って、望ましい治療効果を発揮するように計算された有効成分の予め定められた 量を含有している。そのような投与単位剤形の例は、錠剤（刻み目をつけたり、 コーティングされた錠剤を含む）、カプセル剤、丸剤、粉末包装剤（ｐｏｗｄｅ ｒ ｐａｃｋｅｔｓ）、ウェーファー剤、注射用液剤もしくは懸濁剤、ティース プーン投与剤（ｔｅａｓｐｏｏｎｆｕｌｓ）、テーブルスプーン投与剤（ｔａｂ ｌｅｓｐｏｏｎｆｕｌｓ）等、およびそれらの分割された集合物である。 それ故、本発明の化合物は、血管拡張に関連する病状、より具体的には、低血 圧、静脈不全症および特に、頭痛、特に偏頭痛の医薬として使用される。また、 本発明の化合物は、低血圧、静脈不全症および頭痛、特に偏頭痛のような血管拡 張に関連する病状に罹っている温血動物を、式（Ｉ）の化合物、その薬学的に受 容できる酸付加塩または立体異性型の有効量を投与することによって治療する方 法を提供する。当業者は、以下に提示された試験結果から、容易に、有効量を決 定できるであろう。一般には、有効量は、１μｇ／ｋｇ〜１ｍｇ／ｋｇ体重、特 に、２μｇ／ｋｇ〜２００μｇ／ｋｇ体重であろう。必要な投与量を、１日を通 して、適当な間隔で２、３、４またはそれ以上の分割投与量として、投与 するのは、適当であろう。該分割投与量は、例えば、単位投与剤形当たり有効成 分の０．００５〜２０ｍｇ、特に、０．１ｍｇ〜１０ｍｇを含む単位投与剤形と して製剤化されてもよい。 次の実施例は、具体的に説明することを意図し、あらゆる態様において、本発 明の範囲を限定することを意図しない。 実験部分 Ａ．中間体の調製 実施例１ ａ）２−ブロモ−１，１−ジエトキシエタン（０．０９７ｍｏｌ）を、Ｎ，Ｎ −ジメチルアセトアミド（２００ｍｌ）中２，３−ジメトキシフェノール（０． ０９７ｍｏｌ）および炭酸カリウム（０．０９７ｍｏｌ）の混合液に添加した。 反応混合液を、１４０℃で２４時間撹拌した。その溶媒を蒸発した。その残渣を 、１，１’−オキシビスエタンとＮａＯＨ水溶液の間で分配した。有機層を分離 し、飽和ＮａＣｌ溶液で洗浄、乾燥（ＭｇＳＯ₄）、濾過し、そして溶媒を蒸発 して、１−（２，２−ジエトキシエトキシ）−２，３−ジメトキシベンゼン（中 間体１）２３ｇ（８７．７％）を得た。 ｂ）塩酸（２Ｎ）（１２５ｍｌ）を、２−プロパノン（２００ｍｌ）中、中間 体１（０．０７８ｍｏｌ）溶液に添加した。反応混合液を、６０℃で１５分間撹 拌した。その有機溶媒を蒸発した。水（３００ｍｌ）を添加した。この混合液を 、１，１’−オキシビスエタン（３ｘ２００ｍｌ）で抽出した。分離された有機 層を、飽和ＮａＣｌ溶液で洗浄、乾燥（Ｍｇ₂ＳＯ）、濾過し、そして溶媒を蒸 発して、２−（２，３−ジメトキシフェノキシ）アセトアルデヒド（中間体２） １１．６ｇ（７６ ％）を得た。 また、同様な方法で、 ２−［２−（フェニルメトキシ）フェノキシ］アセトアルデヒド（中間体３）； ［２−（メチルチオ）フェノキシ］アセトアルデヒド（中間体４）；および ［２−（メチルスルフィニル）フェノキシ］アセトアルデヒド（中間体５）を、 調製した。 実施例２ メタノール（５００ｍｌ）中Ｎ−［２−（２−メトキシフェノキシ）エチル］ アミンプロパンニトリル（０．０３５ｍｏｌ）の混合液を、触媒としてラネーニ ッケル（２ｇ）により水素化した。水素（２ｅｑ．）の取り込み後、触媒を濾別 し、濾液を蒸発して、生成物７．８ｇ（９９．４％）を得た。サンプル（１，０ ｇ）を、２−プロパノール中に溶解し、塩酸塩（１：２）に転化した。その塩を 濾別し、乾燥して、Ｎ−［２−（２−メトキシフェノキシ）エチル］−１，３− プロパンジアミン二塩酸塩；ｍｐ．１４９．４℃（中間体６）０．８１ｇ（６０ ．８％）を得た。 実施例３ ａ）４８％臭化水素酸水溶液（４５０ｍｌ）中８−メトキシ−１，２−ベンゾ キサチイン（ｂｅｎｚｏｘａｔｈｉｉｎ），２，２−ジオキシド（０．０２０ｍ ｏｌ）の混合液を撹拌し、２時間還流した。その反応混合液を冷却した。得られ る沈殿を濾別し、その濾液を、ジエチルエーテルで抽出した。分離された有機層 を、乾燥（Ｍｇ₂ＳＯ）、濾過し、そして溶媒を蒸発して、１，２−ベンゾキサ チイン−８−オール，２， ２−ジオキシド（中間体７）３７．４ｇ（９４．４％）を得た。 ｂ）２−プロパノン（５０ｍｌ）中、中間体７（０．１３ｍｏｌ）、２−ブロ モエタノール（０．３９ｍｏｌ）および炭酸カリウム（０．０１５ｍｏｌ）の混 合液を、撹拌し、一夜還流した。その混合液を冷却し、得られる沈殿を濾別した 。その濾液を蒸発し、その残渣をＣＨ₂Ｃｌ₂から結晶化した。その沈殿を濾別し 、濾液を蒸発した。その残渣を、シリカゲルのカラムクロマトグラフィー（溶出 液：ＣＨ₂Ｃｌ₂／ＣＨ₃ＯＨ ９７．５／２．５）によって精製した。その純粋 な画分を、回収し、そして溶媒を蒸発して、２−（１，２−ベンゾキサチイン− ８−イルオキシ）エタノール２，２−ジオキシド（中間体８）３．１ｇ（９．８ ％）を得た。 ｃ）Ｎ，Ｎ−ジエチルエタンアミン（１０ｍｌ）を、２−プロパノン（２５０ ｍｌ）中、中間体８（０．０８９ｍｏｌ）および塩化メタンスルホニル（０．１ ３ｍｏｌ）の混合液に滴下して添加し、撹拌し、そして氷浴中で冷却した。その 反応混合液を、室温で１時間撹拌した。その混合液を濾過し、その濾液を蒸発し た。その残渣をＣＨ₂Ｃｌ₂に溶解した。有機溶液を、塩酸水溶液で洗浄、乾燥（ ＭｇＳＯ₄）、濾過し、そして溶媒を蒸発した。その残渣を、ＣＨ₂Ｃｌ₂から結 晶化した。沈殿を濾別し、乾燥（真空；７０℃）して、メタンスルホン酸２−（ １，２−ベンゾキサチイン−８−イルオキシ）エタノール ２，２−ジオキシド （エステル）；ｍｐ．１１７℃（中間体９）１５．６ｇ（５４．７％）を得た。 ｄ）メタノール（２５０ｍｌ）中、中間体９（０．０１９ｍｏｌ）の混合液を 、触媒として炭上パラジウム触媒（２ｇ）により水素化した。 水素（Ｈ₂）（１ｅｑ．）の取り込み後、触媒を濾別し、濾液を蒸発した。その 残渣を、ＣＨ₃ＣＮから結晶化した。その沈殿を濾別し、乾燥（真空；６０℃） して、メタンスルホン酸２−［（３，４−ジヒドロ−１，２−ベンゾキサチイン −８−イル）オキシ］エタノール ２，２−ジオキシド（エステル）；ｍｐ．１ ５５℃（中間体１０）３．１ｇ（５０．６％）を得た。 実施例４ ａ）Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド（２５０ｍｌ）中２，３−ジヒドロ−５− ヒドロキシ−１，４−ベンゾジオキシン（０．１３ｍｏｌ）、２−ブロモ−１， １−ジエトキシエタン（０．１３ｍｏｌ）および炭酸カリウム（０．１３ｍｏｌ ）の混合液を、１４０℃で一夜撹拌した。その溶媒を蒸発した。その残渣を、１ ，１’−オキシビスエタンと水の間で分配した。有機層を分離し、飽和ＮａＣｌ 溶液で洗浄、乾燥（ＭｇＳＯ₄）、濾過し、そして溶媒を蒸発した。その残留オ イルを、２，２’−オキシビスプロパンから結晶化した。沈殿を濾別し、乾燥し て、５−（２，２−ジエトキシエトキシ）−２，３−ジヒドロ−１，４−ベンゾ ジオキシン；ｍｐ．７３．１℃（中間体１１）２１ｇ（６０．２％）を得た。 ｂ）塩酸（２Ｎ）（１２５ｍｌ）を、２−プロパノン（２００ｍｌ）中、中間 体（Ｒ ９７．２０５）（０．０７８ｍｏｌ）溶液に添加した。反応混合液を、 ６０℃で１５分間撹拌した。その有機溶媒を蒸発した（４０℃）。水（３００ｍ ｌ）を添加した。この混合液を、ジクロロメタンで抽出した。分離された有機層 を、乾燥（Ｍｇ₂ＳＯ）、濾過し、そして溶媒を蒸発して、［（２，３−ジヒド ロ−１，４−ベンゾジオキ シン−５−イル）オキシ］アセトアルデヒド（中間体１２）１３ｇ（８６．６％ ）を得た。 Ｂ．最終化合物の調製 実施例５ エタノール（１５０ｍｌ）中、中間体６（０．０３ｍｏｌ）、２−クロロピリ ミジン（０．０３ｍｏｌ）および炭酸ナトリウム（０．０３ｍｏｌ）の混合液を 、撹拌し、一夜還流した。その反応混合液を、ジカライト（ｄｉｃａｌｉｔｅ） 上で濾過した。その濾液を蒸発した。その残渣を、アセトニトリルに溶解し、そ してこの混合液を、ＨＣｌ／２−プロパノールで酸性化した。沈殿を濾別した。 その濾液を蒸発し、残渣を水中で撹拌した。この混合液を、ＮａＯＨでアルカリ 性にし、次いで、１，１’−オキシビスエタンで抽出した。分離された有機層を 、乾燥 （ＭｇＳＯ₄）、濾過し、そして溶媒を蒸発した。その残渣を、温メタノール（ ５００ｍｌ）に溶解し、メタノール中エタン二酸（８ｇ）溶液を用いて、エタン 二酸塩（１：２）に転化した。その塩を、濾別し、乾燥して、Ｎ−［２−（２− メトキシフェノキシ）エチル］−Ｎ’−２−ピリミジニル−１，３−プロパンジ アミン エタン二酸塩（１：２）；ｍｐ．１７８．４℃（化合物１）６．８ｇ（ ５６．３％）を得た。 実施例６ Ｎ−２−ピリミジニル−１，３−プロパンジアミン（０．０４２ｍｏｌ）を、 エタノール（２００ｍｌ）中、中間体２（０．０５６ｍｏｌ）溶液に添加し、こ の混合液を、室温で３０分間撹拌した。その混合液を、氷塩浴で０℃に冷却した 。水素化ホウ素ナトリウム（０．０５９ｍｏｌ）を添加し、その反応混合液を、 ０℃で３０分間、次いで室温で１時間撹拌した。少量の水を添加し、その溶媒を ４０℃で蒸発した。その残渣を、ジクロロメタンと水の間で分配した。有機層を 分離し、乾燥（ＭｇＳＯ₄）、濾過し、そして溶媒を蒸発した。その残留オイル （１３ｇ）を、シリカゲルのカラムクロマトグラフィー（溶出液:ＣＨ₂Ｃｌ₂／ （ＣＨ₃ＯＨ／ＮＨ₃） ９５／５）によって精製した。その目的の画分を回収し 、そして溶媒を蒸発した。その残留オイル（８ｇ）を、２−プロパノンに溶解し 、エタン二酸塩（１：１）に転化した。その沈殿を濾別し、メタノールから結晶 化した。その沈殿を濾別し、乾燥して、Ｎ−［２−（２，３−ジメトキシフェノ キシ）エチル］−Ｎ’−２−ピリミジニル−１，３−プロパンジアミン エタン 二酸塩（１：１）；ｍｐ．２００．０℃（化合物２）６．７ｇ（３７．８％）を 得た。 実施例７ ａ）エタノール（５００ｍｌ）中、中間体３（０．１１７ｍｏｌ）およびＮ− ２−ピリミジニル−１，３−プロパンジアミン（０．０８７ｍｏｌ）の混合液を 、２０℃で４５分間撹拌した。その反応混合液を、０℃（氷塩浴）に冷却した。 水素化ホウ素ナトリウム（０．１２５ｍｏｌ）を、まとめて添加し、その反応混 合液を、２時間撹拌した。水を添加し、そして溶媒を蒸発した。その残渣を、１ ，１’−オキシビスエタンと水の間で分配した。有機層を分離し、乾燥し、濾過 し、そして溶媒を蒸発した。その残渣を、シリカゲルのカラムクロマトグラフィ ー（溶出液：ＣＨ₂Ｃｌ₂／（ＣＨ₃ＯＨ／ＮＨ₃） ９５／５）によって精製した 。その純粋画分を回収し、そして溶媒を蒸発した。その残渣を、２−プロパノー ルから結晶化した。その沈殿を濾別し、乾燥して、Ｎ−［２−［２−（フェニル メトキシ）フェノキシ］エチル］−Ｎ’−２−ピリミジニル−１，３−プロパン ジアミン；ｍｐ．９０．１℃（化合物３）７．７ｇ（２３．４％）を得た。 ｂ）メタノール（２５０ｍｌ）中、化合物（９７２３２）（０．０２ｍｏｌ） の混合液を、触媒として活性炭上パラジウム１０％（２ｇ）により水素化した。 水素（１ｅｑ．）の取り込み後、触媒を濾別した。その濾液を蒸発した。残渣を 、エタノールに溶解し、ＨＣｌ／２−プロパノールにより塩酸塩（１：２）に転 化した。その塩を濾別し、乾燥して、二塩酸２−［２−［［３−（２−ピリミジ ニルアミノ）プロピル］アミノ］エトキシ］フェノール；ｍｐ．１６６．４℃（ 化合物４）４．８ｇ（６６．４％）を得た。 実施例８ Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド（５０ｍｌ）中，１−ブロモ−３−（２ −メトキシフェノキシ）プロパン（０．０２０ｍｏｌ）、Ｎ−２−ピリミジニル −１，３−プロパンジアミン（０．０２０ｍｏｌ）および炭酸カリウム（０．０ ３ｍｏｌ）の混合液を、７０℃で４８時間撹拌した。その溶媒を蒸発した。その 残渣を、ジクロロメタンと水の間で分配した。有機層を分離し、乾燥（ＭｇＳＯ₄ ）、濾過し、そして溶媒を蒸発した。その残留オイルを、シリカゲルのカラム クロマトグラフィー（溶出液：ＣＨ₂Ｃｌ₂／（ＣＨ₃ＯＨ／ＮＨ₃） ９５／５） によって精製した。その目的の画分を回収し、そして溶媒を蒸発した。残渣（５ ｇ）を、２−プロパノンに溶解し、エタン二酸塩（１：１）に転化した。その沈 殿を濾別し、メタノールから結晶化した。その沈殿を濾別し、乾燥して、生成物 ３．４１ｇを得た。この画分を、メタノールから再結晶化した。その沈殿を濾別 し、乾燥して、Ｎ−［３−（２−メトキシフェノキシ）プロピル］−Ｎ’−ピリ ミジニル−１，３−プロパンジアミン エタン二酸塩（１：１）；ｍｐ．１８６ ．３℃（化合物５）３．３ｇ（４０．６％）を得た。 実施例９ ２−メトキシエタノール（３００ｍｌ）中、化合物２（０．０１３５ｍｏｌ） およびエタン二酸二水和物（０．０１３５ｍｏｌ）の混合液を、チオフェンの４ ％溶液（２ｍｌ）の存在で、触媒として活性炭上パラジウム１０％（２ｇ）によ り８０℃で水素化した。水素（２ｅｑ．）の取り込み後、触媒を濾別し、その濾 液を蒸発した。残渣を、メタノールから結晶化した。その沈殿を濾別し、乾燥し て、Ｎ−［２−（２，３−ジメトキシフェノキシ）エチル］−Ｎ’−（１，４， ５，６−テトラヒドロ−２−ピリミジニル）−１，３−プロパンジアミン エタ ン二酸塩（１ ：２）；ｍｐ．１８１．１℃（化合物６）２．５６ｇ（３６．７％）を得た。 実施例１０ Ｎ−２−ピリミジニル−１，３−プロパンジアミン（０．０５ｍｏｌ）を、エ タノール（２００ｍｌ）中、中間体１２（０．０６７ｍｏｌ）の溶液に添加し、 この混合液を、室温で３０分間撹拌した。その反応混合液を、氷塩浴を用いて０ ℃に冷却した。水素化ホウ素ナトリウム（０．０７０ｍｏｌ）を添加し、その反 応混合液を、０℃で３０分間、次いで室温で３０分間撹拌した。少量の水を添加 し、そして溶媒を蒸発した。その残渣を、ジクロロメタンと水の間で分配した。 有機層を分離し、乾燥（ＭｇＳＯ₄）し、濾過し、そして溶媒を蒸発した。その 残留オイルを、シリカゲルのカラムクロマトグラフィー（溶出液：ＣＨ₂Ｃｌ₂／ （ＣＨ₃ＯＨ／ＮＨ₃） ９５／５）によって精製した。その目的の画分を回収し 、そして溶媒を蒸発した。その残留オイルを、２−プロパノンに溶解し、エタン 二酸塩（１：２）に転化した。その沈殿を濾別し、メタノールから結晶化した。 その沈殿を濾別し、乾燥して、Ｎ−［２−［（２，３−ジヒドロ−１，４−ベン ゾジオキシン−５−イル）オキシ］エチル］−Ｎ’−２−ピリミジニル−１，３ −プロパンジアミン エタン二酸塩（１：１）；ｍｐ．２１３．２℃（化合物７ ）６ｇ（２３．５％）を得た。 実施例１１ テトラヒドロフラン（１５０ｍｌ）中、５−（３−クロロプロポキシ）−２， ３−ジヒドロ−１，４−ベンゾジオキシン（０．０１７ｍｏｌ）、Ｎ−２−ピリ ミジニル−１，３−プロパンジアミン（０．０２６ｍｏｌ） および酸化カルシウム（５ｇ）の混合液を、１６０℃で一夜撹拌した（加圧容器 ）。その混合液を、冷却し、濾過し、そして濾液を蒸発した。その残渣を、シリ カゲルのカラムクロマトグラフィー（溶出液:ＣＨ₂Ｃｌ₂／（ＣＨ₃ＯＨ／ＮＨ₃ ） ９５／５）によって精製した。その純粋画分を回収し、そして溶媒を蒸発し て、Ｎ−［３−［（２，３−ジヒドロ−１，４−ベンゾジオキシン−５−イル） オキシ］プロピル］−Ｎ’−２−ピリミジニル−１，３−プロパンジアミン エ タン二酸塩（１：１）；ｍｐ．２００．２℃（化合物８）２．６６ｇ（３６．０ ％）を得た。 実施例１２ 化合物７（０．００７８ｍｏｌ）およびエタン二酸二水和物（０．００７８ｍ ｏｌ）を、２−メトキシエタノール（２００ｍｌ）と水（１００ｍｌ）の温混合 液中に溶解した。この溶液を、４％チオフェン溶液（１ｍｌ）の存在で、触媒と して活性炭上パラジウム１０％（２ｇ）を用いて８０℃で水素化した。水素（２ ｅｑ．）の取り込み後、触媒を濾別し、その濾液を蒸発した。残渣を、メタノー ルから結晶化した。その沈殿を濾別し、乾燥した。この画分を水から再結晶化し た。その沈殿を濾別、乾燥して、生成物０．８ｇを得た。この画分をメタノール ／水（５／１）から再結晶化した。その沈殿を濾別、乾燥して、Ｎ−［２−［（ ２，３−ジヒドロ−１，４−ベンゾジオキシン−５−イル）オキシ］エチル］−Ｎ ’−（１，４，５，６−テトラヒドロ−２−ピリミジニル）−１，３−プロパ ンジアミン エタン二酸塩（２：３）；ｍｐ．２３１．１℃（化合物９）０．５ ｇ（１３．７％）を得た。 実施例１３ ［フェノキシ−１−（１メチルエチル）メチレン］シアナミド（０． ０１９ｍｏｌ）を、メタノール（１００ｍｌ）中、Ｎ−［（２，３−ジヒドロ− １，４−ベンゾジオキシン−５−イル）オキシ］エチル］−１，４−プロパンジ アミン（０．０１９ｍｏｌ）溶液に添加した。その反応混合液を、室温で４日間 撹拌した。その溶媒を蒸発した。得られたオイルを、シリカゲルのカラムクロマ トグラフィー（溶出液：ＣＨ₂Ｃｌ₂／ＣＨ₃ＯＨ₃ ９０／１０）によって精製し た。その純粋画分を回収し、そして溶媒を蒸発した。得られたオイル（２．９ｇ ）を、ＣＨ₃ＣＮから結晶化した。沈殿を濾別、乾燥して、Ｎ’’−シアノ−Ｎ −［３−［［２−［（２，３−ジヒドロ−１，４−ベンゾジオキシン−５−イル ）オキシ］エチル］アミノ］プロピル］−Ｎ’−（１−メチルエチル）グアニジ ン；ｍｐ．１２０．６℃（化合物１０）２．４ｇ（３４．９％）を得た。 実施例１４ ２−プロパノール（１０ｍｌ）とメタノール（５０ｍｌ）中の、塩酸中化合物 １０（０．００３ｍｏｌ）の混合液を、撹拌し、そして３０分間還流した。その 溶媒を蒸発した。残渣をＣＨ₃ＣＮから結晶化した。その沈殿を濾別、乾燥して 、Ｎ−［［［３−［［２−［（２，３−ジヒドロ−１，４−ベンゾジオキシン− ５−イル）オキシ］エチル］アミノ］プロピル］アミノ］［（１−メチルエチル ）アミノ］メチレン］尿素二塩酸塩；ｍｐ．１５５．０℃（化合物１１）０．５ ３ｇ（３９．１％）を得た。 この方法で、以下のものが調製された： Ｃ．薬理学的実施例 実施例１５ ブタ（ナトリウムペントバルビタールにより麻酔された）から採られた基底動 脈の切片が、臓器浴中に、等長張力の記録のために据え付けられた。そのプレパ レーションは、クレブス・ヘンゼライト（Ｋｒｅｂｓ−Ｈｅｎｓｅｌｅｉｔ）溶 液に浸された。その溶液は、３７℃に保たれ、９５％Ｏ₂−５％ＣＯ₂の混合気体 で通気された。プレパレーションは、２グラムの安定な基礎張力が得られるまで 、引っ張られた。 プレパレーションは、セロトニン（３ｘ１０^-7Ｍ）によって収縮させられた。 セロトニンの添加に対する応答が測定され、続いてセロトニンが洗い出された。 この操作は、安定な応答が得られるまで、繰り返された。 続いて、試験化合物が、臓器浴に供給され、そしてプレパレーションの収縮が 測定された。この収縮反応は、予め測定されたセロトニンに対する応答の百分率 として表された。 最低活性濃度は、セロトニンに対する応答の５０％が得られる濃度として定義 された。 表７に、式（Ｉ）の化合物の最低活性濃度を示した。 Ｄ．組成物実施例 これらの実施例を通して用いられた「有効成分」（Ａ．Ｉ．）は、式（Ｉ）の 化合物、その薬学的に許容される酸付加塩または立体異性型に関する。 実施例１６：経口滴剤 Ａ．Ｉ．５００ｇを、６０〜８０℃で、２−ヒドロキシプロパン酸０．５ ｌ とポリエチレングリコール１．５ ｌに溶解した。３０〜４０℃に冷却後、ポリ エチレングリコール３５ ｌを添加し、その混合液をよく撹拌した。次に、純水 ２．５ ｌ中ナトリウムサッカリン１７５０ｇの溶液を添加し、撹拌しながらコ コアフレーバー２．５ ｌを添加し、そして容量５０ ｌまでポリエチレングリ コールを添加して、Ａ．Ｉ．１０ｍｇ／ｍｌを含む経口滴剤溶液を調製した。得 られる溶液は、適切な容器に充填された。 実施例１７：経口液剤 ４−ヒドロキシ安息香酸メチル９ｇと４−ヒドロキシ安息香酸プロピル１ｇを 、沸騰する純水４ ｌに溶解した。この溶液３ ｌ中に、最初に２，３−ジヒド ロキシブタン二酸１０ｇを溶解し、その後Ａ．Ｉ．２０ｇを溶解した。後者の溶 液を、前者の溶液の残りの部分と合わせ、そして１，２，３−プロパントリオー ル１２ ｌと７０％ソルビトール溶液３ ｌを、そこに添加した。ナトリウムサ ッカリン４０ｇを、水０．５ ｌに溶解し、そしてラズベリー２ｍｌとセイヨウ スグリエッセンス２ｍｌを添加した。後者の溶液を前者の溶液と合わせ、水を容 量２０ ｌまで添加して、ティースプーン１杯（５ｍｌ）当たり有効成分５ｍｇ を含む経口液剤を調製した。得られる液剤は、適切な容器に充填された。 実施例１８：カプセル剤 Ａ．Ｉ．２０ｇ、ラウリル硫酸ナトリウム６ｇ、澱粉５６ｇ、乳糖５６ｇ、コ ロイド状二酸化ケイ素０．８ｇおよびステアリン酸マグネシウム１．２ｇを、一 緒に激しく撹拌した。続いて、得られる混合液を、各々有効成分２０ｍｇを含む ように、１０００個の適切な硬質ゼラチンカプセル中に充填した。 実施例１９：フィルムコーティング錠 錠剤コアの調製 Ａ．Ｉ．１００ｇ、乳糖５７０ｇおよび澱粉２００ｇの混合物を、よく混合し 、その後、水約２００ｍｌ中ドデシル硫酸ナトリウム５ｇとポリビニルピロリド ン１０ｇの溶液を用いて湿潤化した。その湿潤粉末混合物を、篩にかけ、乾燥し 、再び篩にかけた。次いで、微結晶セルロース１００ｇと水素添加植物油１５ｇ を添加した。全体をよく混合し、そして圧錠して、各々有効成分１０ｍｇを含む １０，０００個の錠剤を得た。 コーティング 変性エタノール７５ｍｌ中メチルセルロース１０ｇ溶液に、ジクロロメタン１ ５０ｍｌ中エチルセルロース５ｇ溶液を添加した。次いで、ジクロロメタン７５ ｍｌと１，２，３−プロパントリオール２．５ｍｌを添加した。ポリエチレング リコール１０ｇを融解し、ジクロロメタン７５ｍｌに溶解した。後者の溶液を、 前者に添加し、次いで、オクタデカン酸マグネシウム２．５ｇ、ポリビニルピロ リドン５ｇおよび濃厚色素懸濁液３０ｍｌを添加し、そして全体を均質化した。 このようにして得られた混合液を用いて、錠剤コアを、コーティング装置中でコ ーティン グした。 実施例２０：注射用液剤 ４−ヒドロキシ安息香酸メチル１．８ｇと４−ヒドロキシ安息香酸プロピル０ ．２ｇを、沸騰する注射用水約０．５ ｌに溶解した。約５０℃に冷却後、乳酸 ４ｇ、プロピレングリコール０．０５ｇおよびＡ．Ｉ．４ｇを、撹拌しながら添 加した。その溶液を、室温まで冷却し、１ ｌまで注射用水を補足して、Ａ．Ｉ ．４ｍｇ／ｍｌを含む溶液を得た。その溶液を、濾過（Ｕ．Ｓ．Ｐ．ＸＶＩＩｐ ．８１１）によって滅菌し、滅菌容器に充填した。 実施例２１：坐剤 Ａ．Ｉ．３ｇを、ポリエチレングリコール４００ ２５ｍｌ中２，３−ジヒド ロキシブタン二酸３ｇ溶液に溶解した。界面活性剤（ＳＰＡＮ 混合した。このように得られた混合液を、温度３７〜３８℃で鋳型に注入して、 各Ａ．Ｉ．３０ｍｇ／ｍｌを含む１００個の坐剤を形成した。 実施例２２：注射用液剤 Ａ．Ｉ．６０ｇとベンジルアルコール１２ｇを、よく混合し、そしてゴマ油を １ ｌまで添加して、Ａ．Ｉ．６０ｍｇ／ｍｌを含む溶液を得た。その溶液を滅 菌し、滅菌容器に充填した。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ Ａ６１Ｋ 31/505 ＡＢＲ 9454−4Ｃ Ａ６１Ｋ 31/505 ＡＢＲ Ｃ０７Ｃ 279/12 9451−4Ｈ Ｃ０７Ｃ 279/12 Ｃ０７Ｄ 233/88 7019−4Ｃ Ｃ０７Ｄ 233/88 237/20 8615−4Ｃ 237/20 239/42 8615−4Ｃ 239/42 Ｚ 241/20 8615−4Ｃ 241/20 277/42 9283−4Ｃ 277/42 405/12 ２３９ 9159−4Ｃ 405/12 ２３９ 409/12 ２３９ 9159−4Ｃ 409/12 ２３９ 411/12 9159−4Ｃ 411/12 (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，Ｍ Ｃ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ， ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＭＷ，ＳＤ)，ＡＭ，ＡＵ， ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＮ，ＣＺ，ＦＩ，Ｇ Ｅ，ＨＵ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ ，ＬＴ，ＬＶ，ＭＤ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ (72)発明者 ウイゲリンク， ピエト・トム・ベルト・ パウル ベルギー・ビー―3010―ロイベン・モレン ストラート５

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．血管拡張に関連する病状の治療用医薬の製造のための下記式で示される化 合物、その薬学的に許容される酸付加塩およびその立体化学的異性型の使用。 式 式中、 Ｒ¹およびＲ²は、各々独立して、水素もしくはＣ_1-6アルキルであり； Ｒ³は、Ｃ_1-6アルキル、ヒドロキシ、シアノ、ハロ、Ｃ_1-6アルキルオキシ、 アリールオキシ、アリールメトキシ、Ｃ_2-6アルケニル、Ｃ_2-6アルキニル、Ｃ_{1- 6} アルキル−Ｓ−、Ｃ_1-6アルキル（Ｓ＝Ｏ）−、Ｃ_1-6アルキルカルボニルであ り； Ｒ⁴は、水素、ハロ、ヒドロキシ、Ｃ_1-6アルキル、もしくはＣ_1-6アルキルオ キシであるか；またはＲ³およびＲ⁴は、一緒になって、式 の二価の基を形成するが、これらの二価の基において、１または２個の水素原子 は、Ｃ_1-6アルキル、Ｃ_1-6アルキルカルボニルもしくはＣ_1-6アルキル−Ｓ（Ｏ ）−によって置換されてもよく；各Ｘは、独立して−Ｏ−，−Ｓ−，−Ｓ（Ｏ） −，−Ｓ（Ｏ）₂−，−Ｃ（Ｏ）−，−ＮＲ⁸−であり；ｎは、３または４であり ；各Ｙは、独立して−Ｏ−，−Ｓ−，−Ｓ（Ｏ）−，−Ｓ（Ｏ）₂−，−Ｃ（Ｏ ）−，−ＮＲ⁸−であり；ｎは、２または３であり；各Ｚは、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）− ，−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−，−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−，−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−，−（Ｏ）−Ｓ （Ｏ）₂−であり；ｔは、１または２であり；Ｒ⁸は、水素、Ｃ_1-6アルキル、Ｃ_{1 -6} アルキルカルボニルもしくはＣ_1-6アルキル−Ｓ（Ｏ）−であり； Ｒ⁵およびＲ⁶は、各々独立して、水素、ハロ、ヒドロキシ、Ｃ_1-6アルキル、 Ｃ_1-6アルキルオキシ、アリールオキシもしくはアリールメトキシであり； Ｒ⁷は、水素であり； Ａｌｋ¹は、Ｃ_2-5アルカンジイルであり； Ａｌｋ²は、Ｃ_2-15アルカンジイルであり； Ｑは、式 の基であり、式中、 Ｒ⁹は、水素、シアノ、アミノカルボニルもしくはＣ_1-6アルキルであり； Ｒ¹⁰は、水素、Ｃ_1-6アルキル、Ｃ_3-6アルケニル、Ｃ_3-6アルキニル、Ｃ_3-6シ クロアルキルもしくはアリールＣ_1-6アルキルであり； Ｒ¹¹は、水素もしくはＣ_1-6アルキルであるか；またはＲ¹⁰およびＲ¹¹は、一 緒になって、式 −（ＣＨ₂）₄−もしくは−（ＣＨ₂）₅−の 二価の基、またはＣ_1-6アルキルによって任意に置換されるピペラジンを形成し てもよく； Ｒ¹²、Ｒ¹³、Ｒ¹⁴、Ｒ¹⁹、Ｒ²⁰、Ｒ²¹、Ｒ²²、Ｒ²³、Ｒ²⁴、Ｒ²⁵、Ｒ²⁶、Ｒ²⁷ 、Ｒ²⁸、Ｒ²⁹、Ｒ³⁶、Ｒ³⁷およびＲ³⁸は、各々独立して、水素、ヒドロキシ、ハ ロ、Ｃ_1-6アルキル、Ｃ_1-6アルキルオキシ、アリールオキシ、Ｃ_1-6アルキルチ オ、シアノ、アミノ、モノまたはジ（Ｃ_1-6アルキル）アミノ、モノまたはジ（ Ｃ_3-6シクロアルキル）アミノ、アミノカルボニル、Ｃ_1-6アルキルオキシカルボ ニルアミノ、Ｃ_1-6アルキルアミノカルボニルアミノ、ピペリジニル、ピロリジ ニルであり； Ｒ¹⁵、Ｒ¹⁸およびＲ³⁵は、各々独立して、水素、Ｃ_1-6アルキル、Ｃ_1-6アルキ ルカルボニル、もしくはアリールＣ_1-6アルキルであり； ｑは、１、２または３であり； Ｒ¹⁶およびＲ¹⁷は、ともに水素であるか、またはそれらが結合されている炭素 原子と一緒になって、Ｃ（Ｏ）を形成し； ｒは、１、２または３であり； Ｒ³⁰およびＲ³¹は、ともに水素であるか、またはそれらが結合されている炭素 原子と一緒になって、Ｃ（Ｏ）を形成し； Ｒ³²は、水素、ハロもしくはＣ_1-6アルキルであり； Ｒ³³は、水素であり、Ｒ³⁴は、ヒドロキシであるか；またはＲ³³およびＲ³⁴は 、一緒になって、任意にＣ_1-6アルキルによって置換される式（ＣＨ₂）₃もしく は（ＣＨ₂）₄の二価の基を形成してもよく；そして アリールは、任意にヒドロキシ、ハロ、Ｃ_1-6アルキル、Ｃ_1-6アルキルオキシ 置換されたフェニルである。 ２． （ａ）Ｎ−［２−［２−（２−メトキシフェノキシ）エチルア ミノ］エチル］グアニジン；および （ｂ）式（Ｉ）中のＲ³が、メトキシ、エトキシもしくはイソプロピルであり； Ｒ⁴が、水素であり；Ｒ⁵が、水素であり；Ｒ⁶が、クロロ、フルオロもしくはメ チルであり；Ｒ⁷が、水素であり；Ｒ²が、水素もしくはメチルであり；Ｒ¹が、 水素であり；Ａｌｋ¹が、１，２−エタンジイルもしくは１，３−プロパンジイ ルであり；Ａｌｋ²が、１，２−エタンジイルもしくは１，３−プロパンジイル であり；Ｑが、式（ｂｂ）の基であって、Ｒ¹²が水素であり、Ｒ¹³が４−アミノ カルボニルである、式（Ｉ）の化合物が、除かれることを前定とする、請求の範 囲１記載の化合物。 ３． Ｒ³が、Ｃ_1-6アルキル、ヒドロキシ、Ｃ_1-6アルキルオキシ、アリール オキシ、アリールメトキシ、Ｃ_2-6アルケニル、Ｃ_2-6アルキニルであり；Ｒ⁴、 Ｒ⁵およびＲ⁶の１つが、水素であり、その他が、各々独立して、水素、ハロ、ヒ ドロキシ、Ｃ_1-6アルキルもしくはＣ_1-6アルキルオキシであり、Ｑが、式（ａａ ），（ｂｂ）、（ｃｃ），（ｄｄ），Ｒ³⁸が水素である（ｅｅ）、（ｆｆ），（ ｇｇ），（ｈｈ），（ｉｉ），（ｊｊ），（ｋｋ），（ｌｌ）の基である、請求 の範囲２記載の化合物。 ４． Ｒ³およびＲ⁴が、一緒になって、式 の二価の基を形成するが、これらの二価の基において、１または２個の水素原子 が、Ｃ_1-6アルキル、Ｃ_1-6アルキルカルボニルもしくはＣ_1-6アルキルスルホキ シルによって置換されてもよく；Ｘ、Ｙ，Ｚ，ｍおよびｎが、請求範囲１のよう に定義され、式（ｇ）および（ｈ）の二価の基においては、ｔが２であり、そし てＱが、式（ａａ），（ｂｂ）、（ｃｃ），（ｄｄ），Ｒ³⁸が水素である（ｅｅ ）、（ｆｆ），（ｇｇ），（ｈｈ），（ｉｉ），（ｊｊ），（ｋｋ），（ｌｌ） の基である、請求の範囲２記載の化合物。 ５． Ｒ¹およびＲ²が、水素である、請求の範囲２記載の化合物。 ６． 化合物が、Ｎ −［２−（２，３−ジメトキシフェノキシ）エチル］−Ｎ’−２−ピリミジニ ル−１，３−プロパンジアミン； ２−［２−［［３−（２−ピリミジニルアミノ）プロピル］アミノ］エトキシ］ フェノール；Ｎ −［２−（２，３−ジメトキシフェノキシ）エチル］−Ｎ’−（１，４，５， ６−テトラヒドロ−２−ピリミジニル）−１，３−プロパンジアミン；Ｎ −［２−（２−メトキシフェノキシ）エチル］−Ｎ’−（１，４，５，６−テ トラヒドロ−２−ピリミジニル）−１，３−プロパンジアミン；Ｎ −［２−（２−エトキシフェノキシ）エチル］−Ｎ’−（１，４，５，６−テ トラヒドロ−２−ピリミジニル）−１，３−プロパンジアミン；Ｎ −［３−（２−メトキシフェノキシ）プロピル］−Ｎ’−（１，４，５，６− テトラヒドロ−２−ピリミジニル）−１，３−プロパンジアミン；Ｎ −［２−［（２，３−ジヒドロ−１，４−ベンゾジオキシン−５−イル）オキ シ］エチル］−Ｎ’−２−ピリミジニル−１，３−プロパンジアミン；Ｎ −［２−［（２，３−ジヒドロ−１，４−ベンゾジオキシン−５−イル）オキ シ］エチル］−Ｎ’−（１，４，５，６−テトラヒドロ−２−ピリミジニル）− １，３−プロパンジアミン；Ｎ −［２−［（２，３−ジヒドロ−１，４−ベンゾジオキシン−５−イル）オキ シ］エチル］−Ｎ’−（１，４，５，６−テトラヒドロ−２−ピリミジニル）− １，４−ブタンジアミン；Ｎ −［２−（１−ナフタレニルオキシ）エチル］−Ｎ’−（１，４，５，６−テ トラヒドロ−２−ピリミジニル）−１，３−プロパンジアミン、その薬学的に許 容される酸付加塩もしくはその立体化学的異性型である、請求の範囲２記載の化 合物。 ７． 薬学的に許容されるキャリアー、および有効成分として、請求の範囲２ 記載の化合物の治療上の有効量を含む、医薬組成物。 ８． 請求の範囲１記載の化合物の治療的に活性な量が、薬学的に許容される キャリアーとともに密接に混合されることを特徴とする、請求の範囲７記載の組 成物を調製する方法。 ９． 医薬として使用するための請求の範囲２記載の化合物。 １０．ａ）Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ａｌｋ¹およびＡｌｋ²が、 請求の範囲１で定義される式（ＩＩ）の中間体と、Ｑが、請求の範囲１で定義さ れ、そしてＷ¹が、反応性脱離基である式（ＩＩＩ）の試薬とを反応させること ； ｂ）Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶およびＲ⁷が、請求の範囲１で定義され、Ａｌｋ₃が、Ｃ_1-4 アルカンジイルである式（ＶＩ）のアシル誘導体を還元し、そして得られる 式（Ｖ）のアルデヒドと、Ｒ¹およびＲ²が、請求の範囲１で定義される式（ＶＩ ）の中間体とを反応させること； ｃ）Ｒ³〜Ｒ⁷およびＡｌｋ¹が，請求の範囲１で定義され、Ｗ²が、反応性脱離基 である式（ＶＩＩ）の中間体を用いて、式（ＶＩ）のアミンをＮ−アルキル化す ること； そして、場合により、官能基変換反応によって、式（Ｉ）の化合物を各々他のも のに転化すること；そして、望ましい場合には、式（Ｉ）の化合物を、治療的に 活性な無毒の酸付加塩に転化するか、または逆に、酸付加塩を、アルカリを用い て遊離の塩基型に転化すること；そして／またはその立体化学的異性型を調製す ること、を特徴とする、請求の範囲２記載の化合物を調製する方法。