JPH09296827A

JPH09296827A - 防振ボス

Info

Publication number: JPH09296827A
Application number: JP8169513A
Authority: JP
Inventors: Yoichi Nishimuro; 陽一西室; Takahiro Matsuse; 貴裕松瀬; Kunio Machida; 邦郎町田
Original assignee: Bridgestone Corp
Current assignee: Bridgestone Corp
Priority date: 1996-03-04
Filing date: 1996-06-28
Publication date: 1997-11-18

Abstract

(57)【要約】【課題】本発明の防振ボスは耐熱性の良い弾性体を有
し、成形性に優れる防振ボスを提供することを目的とす
る。【解決手段】本発明の防振ボス１は、内筒３と外筒２
とこれらの間に充填される弾性体４とからなる防振ボス
１において、前記弾性体４が、圧縮永久歪みがＪＩＳ
Ｋ６３０１規格（７０℃）で７０％以下の熱可塑性材料
であることにより、上記課題を解決する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、送風装置用ファン
等に装着される防振ボスに係り、特に、耐熱性の良い弾
性体を有し、成形性に優れる防振ボスに関する。

【０００２】

【従来の技術】一般に、送風装置用ファンに装着される
防振ボスには、モーターの回転トルクをファン側に効率
よく伝達できると共に、送風装置の作動時に伴う騒音等
を低減する等の特性が要求されている。従来、このよう
な特性を満足するために、モーターのシャフトとファン
とをボスにて結合してなる送風機において、前記ボスは
シャフトが嵌め込まれてこのシャフトと螺子で固着され
る内側環状体（以下「内筒」という）と、ファンが固着
される外側環状体（以下「外筒」という）と、この両環
状体の間に埋め込まれる弾性体とからなる構成が知られ
ている（特公平６−１０４８０号、図２）。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】しかし、この弾性体に
は、ネオプレンゴム等のゴム材料が使用されているた
め、内筒と外筒と弾性体とを一体化する場合、プレス加
硫等が必要になる等の理由により成形時間が長くなり成
形性に劣る欠点がある。また、この成形には鋳形型又は
プレス機が必要となり、防振ボスのコストアップにつな
がっている。さらに、このような欠点を解消するため、
弾性体の材料をゴムから熱可塑性材料に変化することも
容易であるが、一般に熱可塑性材料は耐熱性に劣り、モ
ーターの回転時及び室外等の気温の上昇に伴って、防振
ボスの弾性体の特性が変化してしまい、充分な防振特性
が発現されない等の理由により、実用化されていないの
が現状である。

【０００４】本発明は、上記事情に鑑みなされたもので
あり、耐熱性の良い弾性体を有し、成形性に優れる防振
ボスを提供することを目的とする。

【０００５】

【課題を解決するための手段】上述の目的を達成するた
めに、第１の発明は、内筒と外筒とこれらの間に充填さ
れる弾性体とからなる防振ボスにおいて、前記弾性体
が、圧縮永久歪みがＪＩＳＫ６３０１規格（７０℃）
で７０％以下の熱可塑性材料であることを特徴とする。

【０００６】第２の発明は、熱可塑性材料が、高分子有
機材料１００重量部と、軟化剤５〜５００重量部とを含
有し、前記高分子有機材料と軟化剤の各々の溶解度パラ
メーターの差が３．０以下であることを特徴とする。

【０００７】第３の発明は、熱可塑性材料が、ポリフェ
ニレンエーテルを５〜２５０重量部含有してなることを
特徴とする。

【０００８】第４の発明は、高分子有機材料が、少なく
とも２個のビニル芳香族化合物を主体とする重合体ブロ
ックと、少なくとも１個の共役ジエン化合物を主体とす
る重合体ブロックからなるブロック共重合体を水素添加
して得られる水添ブロック共重合体であり、その平均分
子量が１５０，０００から４００，０００であることを
特徴とする。

【０００９】第５の発明は、軟化剤が、パラフィン系オ
イル、ナフテン系オイル又はポリイソブチレン系オイル
から選ばれる１種又は２種以上混合してなり、その平均
分子量が４５０から５，０００であることを特徴とす
る。

【００１０】第６の発明は、内筒及び／又は外筒の材料
が熱可塑性樹脂であることを特徴とする。

【００１１】

【発明の実施の形態】本発明の防振ボスは、内筒と外筒
とこれらの間に充填される弾性体とからなる防振ボスに
おいて、前記弾性体が、圧縮永久歪みがＪＩＳＫ６３
０１規格（７０℃）で７０％以下の熱可塑性材料である
ことにより、耐熱性の良い弾性体を有し、成形性に優れ
る防振ボスが得られることを知見し、本発明を完成させ
るに至った。

【００１２】また、この弾性体に必要な物性値を得る熱
可塑性材料としては、高分子有機材料１００重量部と、
軟化剤５〜５００重量部とを含有し、前記高分子有機材
料と軟化剤の各々の溶解度パラメーターの差が３．０以
下であり、ポリフェニレンエーテルを５〜２５０重量部
含有してなるものが好ましく、特に、高分子有機材料
が、少なくとも２個のビニル芳香族化合物を主体とする
重合体ブロックと、少なくとも１個の共役ジエン化合物
を主体とする重合体ブロックからなるブロック共重合体
を水素添加して得られる水添ブロック共重合体であり、
その平均分子量が１５０，０００から４００，０００で
あり、軟化剤が、パラフィン系オイル、ナフテン系オイ
ル又はポリイソブチレン系オイルから選ばれる１種又は
２種以上混合してなり、その平均分子量が４５０から
５，０００であるものがより好ましい。

【００１３】また、内筒及び外筒の材料を熱可塑性樹脂
にすることにより、公知の射出成形法にて容易に弾性体
となる熱可塑性材料と一体的に成形することも可能とな
り、成形時間を大幅に短縮すること及び防振ボスの構成
を自由に変更することができる。

【００１４】以下に本発明の防振ボスについて図面を用
いて説明する。図１は本発明の一例を示す防振ボスの側
面図及び長手方向の断面図であり、図２は本発明の防振
ボスを使用した送風機の概念図である。ここで、防振ボ
ス１は、筒状に形成される金属又は樹脂等からなる外筒
２が備えられ、外筒２の内側には筒状に形成される金属
又は樹脂等からなる内筒３が外筒２と平行に配設されて
おり、内筒３と外筒２との間には熱可塑性材料からなる
弾性体４が充填されている。

【００１５】このように構成された防振ボス１はファン
１０に装着された状態でモーター１１のシャフト１２に
貫通又は嵌合し、ファン１０の正面部で図示しないナッ
ト等の固定部材でファン１０とシャフト１２とを結合
し、モーター１１の回転をファン１０に伝達する。ここ
で、防振ボス１とファン１０とは予め防振ボスを製造し
た後ファン１０と一体化しても良いし、防振ボス１の外
筒２の材料を樹脂とした場合には、その外筒２とファン
１０の材料を同一の材料で射出成形して一体化すること
もできる。また、シャフト１２と防振ボス１との結合を
より強固にするため、防振ボス１にシャフト１２との回
り止めのためのＤカット部３Ａを設けたり、防振ボスの
側面からシャフト１２に貫通するネジ穴を設けてネジ等
で固定することもできる。

【００１６】なお、図３〜図５は、本発明の防振ボス１
のその他の例を示す側面図である。図３及び図４では上
述したようなファン１０との一体化のため、防振ボスの
外周に図３は抜け止め部５を、図４では回り止め部６を
それぞれ設けてある。また、図５では弾性体４と内筒３
若しくは外筒２との回り止めのために内筒３及び外筒２
に回り止め部７を設けてある。また、図６、図７は、本
発明の防振ボス１のその他の例を示す断面図である。図
６及び図７では内筒３の材料を樹脂にした場合、内筒の
内側に金具８をインサート成形又はアウトサート加工等
により埋め込むことにより、長時間にわたって送風装置
を作動させると、モーターのシャフトに設けられたＤカ
ット部が内筒の樹脂に噛み込んでしまったりする等の不
具合を防止することができる。

【００１７】以下に、本発明の防振ボス１の製造方法に
ついて説明する。本発明の防振ボスの製造方法は、特に
限定されず公知の製造方法を用いることができる。例え
ば、内筒３又は外筒２の材料が金属製の場合には、金型
内にこれらをインサートしておき、弾性体となる熱可塑
性材料を射出する、いわゆるインサート成形法等が使用
できる。また、内筒３又は外筒２の材料が熱可塑性材料
の場合には、いわゆる２色成形法により内筒３及び外筒
２となる熱可塑性材料と弾性体４となる熱可塑性材料を
交互に射出することで防振ボスを成形することができ
る。つまり、内筒３、外筒２及び弾性体４の材料を熱可
塑性材料とした場合には、内筒３又は外筒２の材料が金
属製の場合に必要な鋳形型又はプレス機といった複雑な
金型及び後加工を必要とせず防振ボスの構成を変化させ
ることができる等の点で、内筒３又は外筒２の材料が金
属製の場合及び弾性体がゴムである場合よりも優れてい
る。

【００１８】上記の外筒２又は内筒３の材料としては、
特に限定されず、金属又は樹脂等が挙げられるが、加工
性や成形性等の観点から、熱可塑性樹脂が好ましい。こ
のような熱可塑性樹脂としては、アクリロニトリルスチ
レン（ＡＳ）、アクリロニトリルブタジエンスチレン
（ＡＢＳ）、ポリスチレン（ＰＳ）、シンジオタクティ
クポリスチレン等のスチレン系樹脂、ポリエチレン（Ｐ
Ｅ）、ポリプロピレン（ＰＰ）等のオレフィン系樹脂、
ナイロン等のポリアミド系樹脂、ポリエチレンテレフタ
レート（ＰＥＴ）、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢ
Ｔ）等のポリエステル樹脂又は変性ポリフェニレンエー
テル（ＰＰＥ）等の１種又は２種以上混合したものが挙
げられ、さらに外筒又は内筒の強度を向上させる観点か
ら、ガラス繊維、カーボン繊維等の無機繊維又はマイ
カ、タルク等の無機フィラー等の１種又は２種以上混合
したものを上記樹脂に添加した強化熱可塑性樹脂が望ま
しい。なお、これらの補強繊維等の配合量は樹脂１００
重量部に対して５〜６０重量部添加することが好まし
い。

【００１９】また、弾性体４に使用される熱可塑性材料
について以下に説明する。弾性体４に係る高分子有機材
料としては、数平均分子量が２０，０００以上、特に、
３０，０００以上、とりわけ４０，０００以上の熱可塑
性高分子有機材料が好ましく、例えば、スチレン系（ブ
タジエンスチレン系、イソプレンスチレン系など）、エ
ステル系、アミド系、ウレタン系などの各種熱可塑性エ
ラストマー、並びに、それらの水添、その他による変性
物、スチレン系、ＡＢＳ系、オレフィン系（エチレン
系、プロピレン系、エチレンプロピレン系、エチレンス
チレン系、プロピレンスチレン系など）、塩化ビニル
系、アクリル酸エステル系（アクリル酸メチル系な
ど）、メタクリル酸エステル系（メタクリル酸メチル
系、など）、カーボネート系、アセタール系、ナイロン
系、ハロゲン化ポリエーテル系（塩化ポリエーテル系な
ど）、ハロゲン化オレフィン系（四フッ化エチレン系、
フッ化−塩化エチレン系、フッ化エチレンプロピレン系
など）、セルロース系（アセチルセルロース系、エチル
セルロース系など）、ビニリデン系、ビニルブチラール
系、アルキレンオキサイド系（プロピレンオキサイド系
など）などの熱可塑性樹脂、及びこれらの樹脂のゴム変
性物などが挙げられる。

【００２０】具体的な熱可塑性高分子有機材料として
は、このうちで結晶構造、凝集構造などの硬質ブロック
を形成しやすい部分と、アモルファス構造などの軟質ブ
ロックとを一緒に持ち合わせているものが特に好まし
く、具体的には、下記〜が挙げられる。ポリブタジエンとブタジエン−スチレンランダム共
重合体とのブロック共重合体を水添して得られる結晶性
ポリエチレンとエチレン／ブチレン−スチレンランダム
共重合体とのブロック共重合体。ポリブタジエンとポリスチレンとのブロック共重合
体、あるいは、ポリブタジエン又はエチレン−ブタジエ
ンランダム共重合体とポリスチレンとのブロック共重合
体を水添して得られる、例えば、結晶性ポリエチレンと
ポリスチレンとのジブロック共重合体、スチレン−エチ
レン／ブチレン−スチレンのトリブロック共重合体、ス
チレン−エチレン／プロピレン−スチレンのトリブロッ
ク共重合体等、中でも、スチレン−エチレン／ブチレン
−スチレンブロック共重合体。エチレン／ブチレン共重合体の片末端又は両末端に
結晶性ポリエチレンが連結したブロック共重合体。エチレン−プロピレンゴム。

【００２１】このうち特にに挙げられた、ビニル芳香
族化合物を主体とする重合体ブロックの少なくとも１つ
と、共役ジエン化合物を主体とする重合体ブロックの少
なくとも１つからなるブロック共重合体を水添して得ら
れる水添ブロック共重合体であって、その平均分子量が
１５０，０００〜４００，０００であるものが好まし
い。すなわち、ビニル芳香族化合物を主体とする重合体
ブロックの少なくとも１つ（１セグメント）と、共役ジ
エン化合物を主体とする重合体ブロックの少なくとも１
つとからなるブロック共重合体を水添して得られるもの
が好ましいが、ビニル芳香族化合物を主体とする重合体
ブロックの少なくとも２つと、共役ジエン化合物を主体
とする重合体ブロックの少なくとも１つとを有するブロ
ック共重合体（例えば、スチレン−ブタジエン−スチレ
ンブロック共重合体等）を水添して得られる水添ブロッ
ク共重合体が更に好ましい。また、この水添ブロック共
重合体に類似した水添ブロック共重合体として、カルボ
ン酸基若しくは無水マレイン酸基又はこれらの誘導体基
を含有する分子単位が結合した変性ビニル芳香族化合物
を主体とする重合体ブロックの少なくとも１つと、共役
ジエン化合物を主体とする重合体ブロックの少なくとも
１つからなるブロック共重合体を水添して得られる水添
ブロック共重合体も好ましい。なお、このスチレン−エ
チレン／ブチレン−スチレンブロック共重合体、スチレ
ン−エチレン／プロピレン−スチレンブロック共重合体
等に代表される水添ブロック共重合体においては、平均
分子量が１５０，０００未満であると、圧縮永久歪みが
悪化して防振効果の持続性が低下し、４００，０００を
超えると材料の流動性が低下して成形性が悪化するた
め、平均分子量は、前記範囲であることが好ましい。

【００２２】上記ブロック共重合体の非晶質スチレンブ
ロックの含有量は、１０〜７０重量％、好ましくは１５
〜６０重量％の範囲のものが望ましい。また、非晶質ス
チレンブロック部のガラス転移温度（Ｔｇ）は，６０℃
以上、好ましくは８０℃以上であるものが望ましい。ま
た、両末端の非晶質スチレンブロックを連結する部分の
重合体としては、やはり非晶質のものが好ましく、例え
ば、エチレン−ブチレン共重合体、ブタジエン重合体、
イソプレン重合体等を挙げることができ、これらのブロ
ック或いはランダム共重合体であってもよい。

【００２３】これらの各種熱可塑性高分子有機材料は主
に単独で用いられるが、２種以上をブレンドして用いて
もよい。

【００２４】また、弾性体４に係る軟化剤としては、数
平均分子量は２０，０００未満の低分子の材料を使用す
ることが好ましく、物理的には、１００℃における粘度
が５×１０⁵ センチポイズ以下、特に、１×１０⁵ セン
チポイズ以下であることが好ましく、また、分子量の観
点からは、数平均分子量は２０，０００未満、特に１
０，０００以下、とりわけ５，０００以下であることが
好ましい。このような軟化剤としては、通常、室温で液
体または液状の材料が好適に用いられる。また、親水
性、疎水性のいずれの軟化剤も使用できる。軟化剤とし
ては特に限定されないが、次のものが適している。鉱物
油系、植物油系、合成系等の各種ゴム用または樹脂用軟
化剤が、鉱物油系としては、ナフテン系、パラフィン系
などのプロセス油が挙げられる。植物油系としては、ひ
まし油、綿実油、あまに油、なたね油、大豆油、パーム
油、椰子油、落花生油、木ろう、パインオイル、オリー
ブ油等が挙げられる。なかでも、鉱物油系オイルのパラ
フィン系オイル、ナフテン系オイル、またはポリイソブ
チレン系オイルから選択される一種又は二種以上であっ
て、その平均分子量が４５０〜５，０００であるものが
好ましい。この軟化剤として好ましく用いられるオイル
においては、平均分子量が４５０未満であると圧縮永久
歪みが悪化して防振効果の持続性が低下し、５，０００
を超えると熱可塑性材料との相溶性が悪化して軟化剤の
ブリードアウトが顕著になるため、平均分子量が前記範
囲であることが好ましい。

【００２５】これらの軟化剤は１種を単独で用いてもよ
く、互いの相溶性が良好であれば２種以上を混合して用
いてもよい。

【００２６】これらの軟化剤の配合量は高分子有機材料
１００重量部に対して５〜５００重量部であり、特に５
〜３００重量部であることが好ましい。配合量が５重量
部未満であると、十分な低硬度を達成し得ず、材料の柔
軟性が不充分となり、５００重量部を超えると軟化剤の
ブリードを生じ易くなり、また、材料の機械的強度が低
下するため、いずれも防振効果の観点から好ましくな
い。

【００２７】弾性体４に係る熱可塑性材料が好ましい振
動性能を発現するためには、その７０℃における圧縮永
久歪みがＪＩＳＫ６３０１規格で７０％以下であり、
より好ましくは６０％、さらに好ましくは５０％である
ことを要する。

【００２８】前記の各特性を備えるためには、弾性体４
に係る熱可塑性材料を構成する高分子有機材料は三次元
連続の網状骨格構造を有することが好ましく、形成され
る三次元連続の網状骨格構造は、その骨格の平均系が５
０μｍ以下、好ましくは３０μｍ以下、セル（網目）の
平均径は、５００μｍ以下、好ましくは３００μｍ以下
であり、高分子有機材料の体積分率を［高分子有機材料
の体積／（高分子有機材料の体積＋軟化剤の体積）］×
１００（％）と定義したとき、高分子有機材料の体積分
率が５０％以下、特に３３％以下であることが好まし
い。

【００２９】また、多量の軟化剤とより少ない量の高分
子有機材料を含む熱可塑性材料を得るために、用いる軟
化剤と高分子有機材料の各々の溶解度パラメーター値δ
＝（ΔＥ／Ｖ）^1/2 （ΔＥ＝モル蒸発エネルギー、Ｖ＝
モル体積）の差が３．０以下、好ましくは２．５以下と
なるよう、両材料を選択することが好ましい。この差が
３．０を超えると両材料の相溶性の点から、軟化剤が多
量に保持されにくく、得られる熱可塑性材料の低弾性化
の障害となり、また、軟化剤のブリードが発生し易くな
り、防振性が低下する虞があるため好ましくない。

【００３０】また、弾性体４に係る熱可塑性材料には、
材料の圧縮永久歪みを改善し、防振効果の持続性、防振
用材料の耐久性を向上する目的でポリフェニレンエーテ
ル樹脂を配合することができる。ここで用いられるポリ
フェニレンエーテル樹脂は、下記式で表される結合単位
からなる単独重合体又は該結合単位を含む共重合体であ
る。

【００３１】

【化１】

【００３２】式中、Ｒ¹ 、Ｒ² 、Ｒ³ 及びＲ⁴ はそれぞ
れ独立に、水素原子、ハロゲン原子又は炭化水素基を表
す。

【００３３】ポリフェニレンエーテル樹脂は公知のもの
を用いることができ、具体的には、例えば、ポリ（２，
６−ジメチル−１，４−フェニレンエーテル）、ポリ
（２−メチル−６−エチル−１，４−フェニレンエーテ
ル）、ポリ（２，６−ジフェニル−１，４−フェニレン
エーテル）、ポリ（２−メチル−６−フェニレン−１，
４−フェニレンエーテル）、ポリ（２，６−ジクロロ−
１，４−フェニレンエーテル）等が挙げられ、また、
２，６−ジメチルフェノールと１価のフェノール類（例
えば、２，３，６−トリメチルフェノールや２−メチル
−６−ブチルフェノール）との共重合体の如きポリフェ
ニレンエーテル共重合体も用いることができる。なかで
も、ポリ（２，６−ジメチル−１，４−フェニレンエー
テル）や２，６−ジメチルフェノールと２，３，６−ト
リメチルフェノールとの共重合体が好ましく、さらに、
ポリ（２，６−ジメチル−１，４−フェニレンエーテ
ル）が好ましい。

【００３４】ポリフェニレンエーテル樹脂の配合量は、
熱可塑性材料に対して５〜２５０重量部の範囲で好適に
選択することができる。２５０重量部を超えると熱可塑
性材料の硬度が高くなって柔軟性が失われ、防振性が低
下するおそれがあり、５重量部未満では配合して得られ
る圧縮永久歪みの改善効果が不十分であるため、いずれ
も好ましくない。

【００３５】なお、弾性体４に係る熱可塑性材料には、
必要に応じて、更に、次のような充填剤を配合してもよ
い。すなわち、クレー、珪藻土、シリカ、タルク、硫酸
バリウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、金属酸
化物、マイカ、グラファイト、水酸化アルミニウムなど
の鱗片状無機充填剤、各種の金属粉、木片、ガラス粉、
セラミックス粉、粒状ないし粉末ポリマーなどの粒状な
いし粉末状固体充填剤、その他の各種の天然または人工
の短繊維、長繊維（例えば、ワラ、毛、ガラスファイバ
ー、金属ファイバー、その他各種のポリマーファイバー
など）などを配合することができる。

【００３６】また、中空フィラー、例えば、ガラスバル
ーン、シリカバルーンなどの無機中空フィラー、ポリフ
ッ化ビニリデン、ポリフッ化ビニリデン共重合体からな
る有機中空フィラーを配合することにより、軽量化を図
ることができる。更に軽量化などの各種物性に改善のた
めに、各種発泡剤を混入することも可能であり、また、
混合時などに機械的に気体を混ぜ込むことも可能であ
る。

【００３７】弾性体４に係る熱可塑性材料には、前記成
分のほか、諸特性の改良のため、公知の樹脂成分などの
添加剤を併用することができる。

【００３８】樹脂成分としては、例えば、ポリオレフィ
ン樹脂やポリスチレン樹脂などを併用することができ
る。これらを添加することにより弾性体４に係る熱可塑
性材料の加工性、耐熱性の向上を図ることができる。ポ
リオレフィン樹脂としては、例えば、ポリエチレン、ア
イソタクティックポリプロピレン、プロピレンと他の少
量のα−オレフィンとの共重合体（例えば、プロピレン
−エチレン共重合体、プロピレン／４−メチル−１−ペ
ンテン共重合体）、ポリ（４−メチル−１−ペンテ
ン）、ポリブテン−１等を挙げることができる。ポリオ
レフィン樹脂としてアイソタクティックポリプロピレン
またはその共重合体を用いる場合、そのＭＦＲ（ＪＩＳ
Ｋ７２１０）が０．１〜５０ｇ／１０分、特に、０．
５〜３０ｇ／１０分の範囲のものが好適に使用できる。

【００３９】また、ポリスチレン樹脂としては、公知の
製造方法で得られたものであれば、ラジカル重合法、イ
オン重合法のいずれで得られたものも好適に使用でき
る。ポリスチレン樹脂の数平均分子量は５，０００〜５
００，０００、好ましくは１０，０００〜２００，００
０の範囲から選択でき、分子量分布［重量平均分子量
（Ｍｗ）と数平均分子量（Ｍｎ）との比（Ｍｗ／Ｍ
ｎ）］は５以下のものが好ましい。

【００４０】このスチレン樹脂としては、例えば、ポリ
スチレン、スチレン含有量６０重量％以上のスチレン−
ブタジエンブロック共重合体、ゴム補強ポリスチレン、
ポリα−メチルスチレン、ポリｐ−第３ブチルスチレン
等が挙げられ、これらは一種または二種以上を併用して
もよい。さらに、これらポリマーを構成するモノマーの
混合物を重合して得られる共重合体も用いることができ
る。

【００４１】また、前記ポリオレフィン樹脂とポリスチ
レン樹脂とを併用することもできる。弾性体４に係る熱
可塑性材料にこれらの樹脂を添加する場合、ポリオレフ
ィン樹脂単独を添加する場合に比較してポリスチレン樹
脂を併用すると、得られる材料の硬度が高くなる傾向に
ある。従って、これらの配合比率を選択することによ
り、得られる熱可塑性材料の硬度を調整することもでき
る。この場合、ポリオレフィン樹脂／ポリスチレン樹脂
の比率は９５／５〜５／９５（重量比）の範囲から選択
することが好ましい。

【００４２】これらの樹脂成分を併用する場合、本発明
の効果を損なわない範囲において使用すべきであり、配
合量は高分子有機材料１００重量部に対して０〜１００
重量部程度であることが好ましい。樹脂成分の配合量が
１００重量部を超えると得られる熱可塑性材料の硬度が
高くなり過ぎて柔軟性が失われ、防振性が低下するため
好ましくない。

【００４３】また、他の添加剤として、必要に応じて、
難燃剤、抗菌剤、ヒンダードアミン系光安定剤、紫外線
吸収剤、酸化防止剤、無機充填剤、着色剤、シリコーン
オイル、クマロン樹脂、クマロン−インデン樹脂、フェ
ノールテルペン樹脂、石油系炭化水素、ロジン誘導体等
の各種粘着付与剤（タッキファイヤー）、レオストマー
Ｂ（商品名：理研ビニル社製）等の各種接着性エラスト
マー、ハイブラー（商品名：クラレ社製、ビニル−ポリ
イソプレンブロックの両末端にポリスチレンブロックが
連結したブロック共重合体）、ノーレックス（商品名：
日本ゼオン社製、ノルボルネンを開環重合して得られる
ポリノルボルネン）等の熱可塑性エラストマー又は樹
脂、熱可塑性ポリエステル、ポリウレタン等の極性の高
い熱可塑性エラストマー又は樹脂等を併用することがで
きる。

【００４４】弾性体４に係る熱可塑性材料の製造方法
は、特に限定されず、公知の方法を適用することができ
る。例えば、前記の各材料及び所望により添加剤成分を
加熱混練機、例えば、一軸押出機、二軸押出機、ロー
ル、バンバリーミキサー、ブラベンダー、ニーダー、高
剪断型ミキサー等、を用いて溶融混練りし、さらに、所
望により有機パーオキサイド等の架橋剤、架橋助剤等を
添加したり、又は、これら必要な成分を同時に混合し、
加熱溶融混練りすることにより、容易に製造することが
できる。

【００４５】また、高分子有機材料と低分子材料とを混
練りした熱可塑性材料を予め用意し、この材料を、ここ
に用いたものと同種か若しくは種類の異なる１種以上の
高分子有機材料に更に混ぜ合わせて製造することもでき
る。

【００４６】また、弾性体４に係る熱可塑性材料におい
ては、有機パーオキサイド等の架橋剤、架橋助剤等を添
加して架橋することも可能である。

【００４７】ここで、部分架橋のために添加し得る架橋
剤としては、有機パーオキサイドが好適に挙げられ、具
体的には、例えば、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔ
−ブチルパーオキシ）−ヘキサン、２，５−ジメチル−
２，５−ジ（ベンゾイルパーオキシ）−ヘキサン、ｔ−
ブチルパーオキシベンゾエート、ゾクミルパーオキサイ
ド、ｔ−ブチルクミルパーオキサイド、ジイソプロピル
ベンゾハイドロパーオキサイド、１，３−ビス−（ｔ−
ブチルパーオキシイソプロピル）−ベンゼン、ベンゾイ
ルパーオキサイド、１，１−ジ（ｔ−ブチルパーオキ
シ）−３，３，５−トリメチルシクロヘキサン等が挙げ
られ、また、有用な架橋助剤としては、例えば、ジビニ
ルベンゼン、トリメチロールプロパントリアクリレー
ト、エチレンジメタクリレート、ジアリルフタレート、
キノンジオキシム、フェニレンビスマレイミド、ポリエ
チレングリコールジメタクリレート、不飽和シラン化合
物等が挙げられる。これら有機パーオキサイド及び架橋
助剤は、配合材料全体を１００重量部としたとき、０．
１〜５重量部の範囲で、任意に使用して架橋度を調整す
ることができる。これらの有機パーオキサイド及び架橋
助剤は必要に応じてそれぞれ２種以上を併用することも
できる。なお、架橋助剤として不飽和シラン化合物を使
用した場合には、さらにシラノール縮合触媒の存在下で
水分と接触させて架橋を進行させることができる。

【００４８】

【実施例】以下に、実施例及び比較例を挙げて本発明を
具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に制限さ
れるものではない。

【００４９】

【実施例】下記サイズを有する内筒、外筒とその間に熱
可塑性材料を充填する弾性体とを２色成形法により、下
記条件に従って射出成形した。サイズ内筒サイズ：外径Φ１８ｍｍ、内径Φ６ｍｍ外筒サイズ：外径Φ３５ｍｍ、内径Φ３１ｍｍ弾性体の厚み：６．５ｍｍ射出条件射出成形機：日精２色成形機ＣＤ１００Ｓ５ＡＳＥシリンダー温度：一次側２００〜２４０℃ ：二次側１８０〜２２０℃ 金型温度：５０℃ 射出圧力：一次側８００Ｋｇ／ｃｍ² ：二次側４００Ｋｇ／ｃｍ² 内筒・外筒材料［一次側］：ＡＢＳ樹脂（三菱樹脂製、ガラス繊維２０％含有）ゲート数［二次側］：４点

【００５０】弾性体の組成高分子有機材料（１）１００重量部（スチレン−エチレン／ブチレン−スチレントリブロック共重合体のカルボン酸変性物：分子量２００，０００、ＳＰ値８．７）高分子有機材料（２）１００重量部（スチレン−エチレン／プロピレン−スチレントリブロック共重合体：分子量２００，０００、ＳＰ値８．３）軟化剤：パラフィン系オイル１００重量部（分子量７５０、ＳＰ値７．８）なお、溶解度パラメーターの測定は常法により行い、数
平均分子量の測定はゲルパーミエイションクロマトグラ
フィ［ＧＰＣ；東ソー製ＧＭＨ−ＸＬ（２本直列）］に
より行い、示唆屈曲率（ＲＩ）を用いて、単分散ポリス
チレンを標準としてポリスチレン換算で行った。

【００５１】前記各原料をヘンシェルミキサーでよく混
合し、この混合物を５０ｍｍ径の二軸押出機にて２４０
℃の条件下で溶融混練りして、熱可塑性材料のペレット
を得た。このペレット状の熱可塑性材料を上記射出条件
にて防振ボスを作成したところ、１サイクルの時間は約
５０秒であった。なお、この熱可塑性材料の圧縮永久歪
は６０％（７０℃）、ＪＩＳ−Ａ硬度４０°であった。
また、圧縮永久歪はＪＩＳＡ６３０１に準拠し、７０
℃×２２時間、２５％変形後の歪残率で評価した値であ
る。

【００５２】得られた防振ボスをインサートしてファン
を成形し、得られたファンを屋外機に装着し運転したと
ころ不快な騒音もなく、良好な防振特性を得ることがで
きた。

【００５３】

【比較例】外筒（亜鉛メッキ鋼板によるプレス成形品）
と内筒（アルミの鋳造成形品を切削加工したもの）をゴ
ム用金型の中にインサートして、外筒と内筒との間に弾
性体であるゴム（ＣＲゴム、ＪＩＳ−Ａ硬度４５°）を
挿入してプレス加硫して（金型温度：１６５℃、加硫時
間約１５分）、実施例１と同様の形状の防振ボスを得
た。

【００５４】かくして得られた防振ボスをインサートし
てファンを成形し、得られたファンを屋外機に装着し運
転したところ良好な防振特性を得ることができたが、成
形の所要時間は１サイクル当たり約１５分となり生産性
が低下した。

【００５５】

【発明の結果】以上説明したように、本発明の防振ボス
は耐熱性の良い弾性体を有し、成形性に優れる防振ボス
を提供することができる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の防振ボスの一例を示す側面図及び長手
方向の断面図である。

【図２】本発明の防振ボスを使用した送風機の概念図で
ある。

【図３】本発明の防振ボスのその他の例である。

【図４】本発明の防振ボスのその他の例である。

【図５】本発明の防振ボスのその他の例である。

【図６】本発明の防振ボスのその他の例を示す断面図で
ある。

【図７】本発明の防振ボスのその他の例を示す断面図で
ある。

【符号の説明】

１防振ボス２外筒３内筒３ＡＤカット部４弾性体５抜け止め６、７回り止め部８金具１０ファン１１モーター１２シャフト

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】内筒と外筒とこれらの間に充填される弾
性体とからなる防振ボスにおいて、前記弾性体が、圧縮
永久歪みがＪＩＳＫ６３０１規格（７０℃）で７０％
以下の熱可塑性材料であることを特徴とする防振ボス。
【請求項２】上記熱可塑性材料が、高分子有機材料１
００重量部と、軟化剤５〜５００重量部とを含有し、前
記高分子有機材料と軟化剤の各々の溶解度パラメーター
の差が３．０以下であることを特徴とする請求項１に記
載の防振ボス。
【請求項３】上記熱可塑性材料が、ポリフェニレンエ
ーテルを５〜２５０重量部含有してなることを特徴とす
る請求項１又は請求項２に記載の防振ボス。
【請求項４】上記高分子有機材料が、少なくとも２個
のビニル芳香族化合物を主体とする重合体ブロックと、
少なくとも１個の共役ジエン化合物を主体とする重合体
ブロックからなるブロック共重合体を水素添加して得ら
れる水添ブロック共重合体であり、その平均分子量が１
５０，０００から４００，０００であることを特徴とす
る請求項２又は請求項３に記載の防振ボス。
【請求項５】上記軟化剤が、パラフィン系オイル、ナ
フテン系オイル又はポリイソブチレン系オイルから選ば
れる１種又は２種以上混合してなり、その平均分子量が
４５０から５，０００であることを特徴とする請求項１
乃至４のいずれか１項に記載の防振ボス。
【請求項６】上記内筒及び／又は外筒の材料が熱可塑
性樹脂であることを特徴とする請求項１乃至５のいずれ
か１項に記載の防振ボス。