JPH09296167A - 蛍光体 - Google Patents
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- JPH09296167A JPH09296167A JP11137196A JP11137196A JPH09296167A JP H09296167 A JPH09296167 A JP H09296167A JP 11137196 A JP11137196 A JP 11137196A JP 11137196 A JP11137196 A JP 11137196A JP H09296167 A JPH09296167 A JP H09296167A
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Landscapes
- Luminescent Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 大きな発光強度を有する新規な蛍光体を提供
するものである。 【解決手段】 一般式、Li2 MaMbO4 (ただし、
Maは2A族元素および2B族元素から選ばれる少なく
とも1種であり、Mbは4B族元素である。)で表され
る結晶構造の結晶を含む蛍光体である。
するものである。 【解決手段】 一般式、Li2 MaMbO4 (ただし、
Maは2A族元素および2B族元素から選ばれる少なく
とも1種であり、Mbは4B族元素である。)で表され
る結晶構造の結晶を含む蛍光体である。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、特定の結晶からな
る新規な蛍光体に関する。
る新規な蛍光体に関する。
【0002】
【従来の技術】蛍光材料は、我々の生活に不可欠のもの
である。その応用分野として、蛍光ランプ、ブラウン
管、X線・放射線用増感紙、シンチレータ、蛍光表示
管、エレクトロルミネッセンスディスプレー、プラズマ
ディスプレー等がある。これらの蛍光材料には従来よ
り、母相として3Ca3 (PO4 )・Ca(F,Cl)
2 ,BaMg2 Al10O17、GdMgB5 O10、Zn
S、CaWO4 、ZnO等が使用され、これらの材料に
付活剤としてns2 型イオン、遷移金属イオンまたは希
土類イオンを添加することが知られており、例えばC
u、Mn、Eu等を添加して所望の発光を得ている。
である。その応用分野として、蛍光ランプ、ブラウン
管、X線・放射線用増感紙、シンチレータ、蛍光表示
管、エレクトロルミネッセンスディスプレー、プラズマ
ディスプレー等がある。これらの蛍光材料には従来よ
り、母相として3Ca3 (PO4 )・Ca(F,Cl)
2 ,BaMg2 Al10O17、GdMgB5 O10、Zn
S、CaWO4 、ZnO等が使用され、これらの材料に
付活剤としてns2 型イオン、遷移金属イオンまたは希
土類イオンを添加することが知られており、例えばC
u、Mn、Eu等を添加して所望の発光を得ている。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、新規な組
成、構造を持つ結晶を含む蛍光材料を提供しようとする
ものである。
成、構造を持つ結晶を含む蛍光材料を提供しようとする
ものである。
【0004】
【課題を解決するための手段】本発明は、一般式、Li
2 MaMbO4 (ただし、Maは2A族元素および2B
族元素から選ばれる少なくとも1種であり、Mbは4B
族元素である。)で表される結晶構造の結晶を含むこと
を特徴とする蛍光体に関する。
2 MaMbO4 (ただし、Maは2A族元素および2B
族元素から選ばれる少なくとも1種であり、Mbは4B
族元素である。)で表される結晶構造の結晶を含むこと
を特徴とする蛍光体に関する。
【0005】本発明において、前記Maは2A族元素お
よび2B族元素から選ばれる少なくとも1種であり、そ
れらの元素としてMg、ZnおよびCdから選ばれる少
なくとも1種であることが好ましい。また、Mbは4B
族元素であり、例えばSiおよびGeのうちの少なくと
も1種であることが好ましい。具体例としては、例えば
Li2 MgSiO4 、Li2 MgGeO4 、Li2 Zn
SiO4 、Li2 ZnGeO4 、Li2 CdSiO4 、
Li2 CdGeO4 を挙げることができる。
よび2B族元素から選ばれる少なくとも1種であり、そ
れらの元素としてMg、ZnおよびCdから選ばれる少
なくとも1種であることが好ましい。また、Mbは4B
族元素であり、例えばSiおよびGeのうちの少なくと
も1種であることが好ましい。具体例としては、例えば
Li2 MgSiO4 、Li2 MgGeO4 、Li2 Zn
SiO4 、Li2 ZnGeO4 、Li2 CdSiO4 、
Li2 CdGeO4 を挙げることができる。
【0006】本発明の組成、結晶構造を有する蛍光体
は、それ自身でも蛍光を発するが、付活剤、例えば、M
n、Eu、Ag等を用いることにより、さらに効果的に
蛍光を発するようになる。また、これらの結晶には高温
型、低温型の結晶が存在することもあるが、低温型、高
温型のいずれでもよく、また、両者の混合物でもよい。
このほか、これらの結晶材料と他の結晶を混合して蛍光
材料とすることもできる。これらの蛍光材料は、紫外
線、電子線、X線等でかなりの輝度の蛍光を示し、従っ
て、蛍光ランプ、陰極線管、エックス線像変換器、プラ
ズマディスプレイ等広範囲な用途に有用なものである。
は、それ自身でも蛍光を発するが、付活剤、例えば、M
n、Eu、Ag等を用いることにより、さらに効果的に
蛍光を発するようになる。また、これらの結晶には高温
型、低温型の結晶が存在することもあるが、低温型、高
温型のいずれでもよく、また、両者の混合物でもよい。
このほか、これらの結晶材料と他の結晶を混合して蛍光
材料とすることもできる。これらの蛍光材料は、紫外
線、電子線、X線等でかなりの輝度の蛍光を示し、従っ
て、蛍光ランプ、陰極線管、エックス線像変換器、プラ
ズマディスプレイ等広範囲な用途に有用なものである。
【0007】
【発明の実施の形態】一般式、Li2 MaMbO4 で表
される結晶構造の結晶を有する蛍光体の製造方法につい
て以下に説明する。これらの結晶材料は、Journal of S
olid State Chemistry , vol.4 , p.20 , 1972 に記載
されている方法に準じて作製した。
される結晶構造の結晶を有する蛍光体の製造方法につい
て以下に説明する。これらの結晶材料は、Journal of S
olid State Chemistry , vol.4 , p.20 , 1972 に記載
されている方法に準じて作製した。
【0008】一般式、Li2 MaMbO4 で表される組
成となるように、炭酸リチウム、酸化マグネシウム、酸
化亜鉛、酸化ケイ素、酸化ゲルマニウム等を秤量する。
さらに、所望により付活剤としてns2 型元素、遷移金
属元素、希土類元素を加えて出発原料とする。これを
水、アルコール等の溶媒と共に湿式混合する。続いて、
水、アルコール等を除去した後、粉砕し、酸素含有ガス
(例えば空気雰囲気)下、600℃〜1400℃で約1
時間〜20時間程度焼成することで得ることができる。
このようにして得られた蛍光体組成物は、そのまま、ま
たは必要に応じ、適当に塗布することにより蛍光材料と
して使用することができる。
成となるように、炭酸リチウム、酸化マグネシウム、酸
化亜鉛、酸化ケイ素、酸化ゲルマニウム等を秤量する。
さらに、所望により付活剤としてns2 型元素、遷移金
属元素、希土類元素を加えて出発原料とする。これを
水、アルコール等の溶媒と共に湿式混合する。続いて、
水、アルコール等を除去した後、粉砕し、酸素含有ガス
(例えば空気雰囲気)下、600℃〜1400℃で約1
時間〜20時間程度焼成することで得ることができる。
このようにして得られた蛍光体組成物は、そのまま、ま
たは必要に応じ、適当に塗布することにより蛍光材料と
して使用することができる。
【0009】なお、リチウム、マグネシウム、亜鉛、ケ
イ素、ゲルマニウム等の原料としては焼成時に酸化物と
なるものであれば特に限定されず、硝酸塩、水酸化物、
炭酸塩などを使用することができる。また、所望により
添加される付活剤としては、必要な金属が含まれるもの
であれば、特に限定はなく、例えば、Mn、Eu、Ag
等の酸化物、硝酸塩、水酸化物、炭酸塩などを使用する
ことができ、これら付活剤の使用によりさらに効果的に
蛍光を発するようになる。付活剤の使用量は、特に限定
されないが、通常蛍光体の前記結晶1モルに対して、
0.1モル以下添加するのが好ましい。
イ素、ゲルマニウム等の原料としては焼成時に酸化物と
なるものであれば特に限定されず、硝酸塩、水酸化物、
炭酸塩などを使用することができる。また、所望により
添加される付活剤としては、必要な金属が含まれるもの
であれば、特に限定はなく、例えば、Mn、Eu、Ag
等の酸化物、硝酸塩、水酸化物、炭酸塩などを使用する
ことができ、これら付活剤の使用によりさらに効果的に
蛍光を発するようになる。付活剤の使用量は、特に限定
されないが、通常蛍光体の前記結晶1モルに対して、
0.1モル以下添加するのが好ましい。
【0010】
【実施例】本発明について、さらに具体的に以下に示す
が、本発明はこれに限定されるものではない。 実施例1 炭酸リチウム(Li2 CO3 )、酸化亜鉛(ZnO)、
酸化ゲルマニウム(GeO2 )をLi2 ZnGeO4 と
なるように秤取し、エタノールを加えてボールミルによ
り10時間湿式混合した。この混合物を脱媒後、粉砕
し、空気雰囲気下1200℃で焼成した。得られた粉末
の蛍光スペクトルを図1に示した。
が、本発明はこれに限定されるものではない。 実施例1 炭酸リチウム(Li2 CO3 )、酸化亜鉛(ZnO)、
酸化ゲルマニウム(GeO2 )をLi2 ZnGeO4 と
なるように秤取し、エタノールを加えてボールミルによ
り10時間湿式混合した。この混合物を脱媒後、粉砕
し、空気雰囲気下1200℃で焼成した。得られた粉末
の蛍光スペクトルを図1に示した。
【0011】実施例2 炭酸リチウム(Li2 CO3 )、酸化亜鉛(ZnO)、
酸化ゲルマニウム(GeO2 )をLi2 ZnGeO4 と
なるように秤取し、さらに付活剤として炭酸マンガン
(MnCO3 )を得られるLi2 ZnGeO4 の結晶1
molに対して0.05molとなるように秤取し、エ
タノールを加えてボールミルにより10時間湿式混合し
たほかは、実施例1と同様な方法により試料を作製し
た。得られた粉末の蛍光スペクトルを図2に示した。
酸化ゲルマニウム(GeO2 )をLi2 ZnGeO4 と
なるように秤取し、さらに付活剤として炭酸マンガン
(MnCO3 )を得られるLi2 ZnGeO4 の結晶1
molに対して0.05molとなるように秤取し、エ
タノールを加えてボールミルにより10時間湿式混合し
たほかは、実施例1と同様な方法により試料を作製し
た。得られた粉末の蛍光スペクトルを図2に示した。
【0012】実施例3 炭酸リチウム(Li2 CO3 )、酸化マグネシウム(M
gO)、酸化ゲルマニウム(GeO2 )をLi2 MgG
eO4 となるように秤取し、さらに付活剤として酸化亜
鉛(ZnO)を得られるLi2 MgGeO4 の結晶1m
olに対して0.05molとなるように秤取し、エタ
ノールを加えてボールミルにより10時間湿式混合した
ほかは、実施例1と同様な方法により試料を作製した。
得られた粉末の蛍光スペクトルを図3に示した。
gO)、酸化ゲルマニウム(GeO2 )をLi2 MgG
eO4 となるように秤取し、さらに付活剤として酸化亜
鉛(ZnO)を得られるLi2 MgGeO4 の結晶1m
olに対して0.05molとなるように秤取し、エタ
ノールを加えてボールミルにより10時間湿式混合した
ほかは、実施例1と同様な方法により試料を作製した。
得られた粉末の蛍光スペクトルを図3に示した。
【0013】実施例4 炭酸リチウム(Li2 CO3 )、酸化マグネシウム(M
gO)、酸化ケイ素(SiO2 )をLi2 MgSiO4
となるように秤取し、さらに付活剤として酸化亜鉛(Z
nO)を得られるLi2 MgSiO4 の結晶1molに
対して0.05molとなるように秤取し、エタノール
を加えてボールミルにより10時間湿式混合したほか
は、実施例1と同様な方法により試料を作製した。得ら
れた粉末の蛍光スペクトルを図4に示した。
gO)、酸化ケイ素(SiO2 )をLi2 MgSiO4
となるように秤取し、さらに付活剤として酸化亜鉛(Z
nO)を得られるLi2 MgSiO4 の結晶1molに
対して0.05molとなるように秤取し、エタノール
を加えてボールミルにより10時間湿式混合したほか
は、実施例1と同様な方法により試料を作製した。得ら
れた粉末の蛍光スペクトルを図4に示した。
【0014】実施例5 炭酸リチウム(Li2 CO3 )、酸化亜鉛(ZnO)、
酸化ケイ素(SiO2)をLi2 ZnSiO4 となるよ
うに秤取し、さらに付活剤として酸化ユウロピウム(E
u2 O3 )を得られるLi2 ZnSiO4 の結晶1mo
lに対して0.05molとなるように秤取し、エタノ
ールを加えてボールミルにより10時間湿式混合したほ
かは、実施例1と同様な方法により試料を作製した。得
られた粉末の蛍光スペクトルを図5に示した。
酸化ケイ素(SiO2)をLi2 ZnSiO4 となるよ
うに秤取し、さらに付活剤として酸化ユウロピウム(E
u2 O3 )を得られるLi2 ZnSiO4 の結晶1mo
lに対して0.05molとなるように秤取し、エタノ
ールを加えてボールミルにより10時間湿式混合したほ
かは、実施例1と同様な方法により試料を作製した。得
られた粉末の蛍光スペクトルを図5に示した。
【0015】実施例6 炭酸リチウム(Li2 CO3 )、酸化亜鉛(ZnO)、
酸化ケイ素(SiO2)をLi2 ZnSiO4 となるよ
うに秤取し、さらに付活剤として銀(Ag)を得られる
Li2 ZnSiO4 の結晶1molに対して0.05m
olとなるように秤取し、エタノールを加えてボールミ
ルにより10時間湿式混合したほかは、実施例1と同様
な方法により試料を作製した。得られた粉末の蛍光スペ
クトルを図6に示した。
酸化ケイ素(SiO2)をLi2 ZnSiO4 となるよ
うに秤取し、さらに付活剤として銀(Ag)を得られる
Li2 ZnSiO4 の結晶1molに対して0.05m
olとなるように秤取し、エタノールを加えてボールミ
ルにより10時間湿式混合したほかは、実施例1と同様
な方法により試料を作製した。得られた粉末の蛍光スペ
クトルを図6に示した。
【0016】
【発明の効果】本発明によれば、300〜750(n
m)の波長領域において大きな発光強度を有する新規な
蛍光体を提供することができる。
m)の波長領域において大きな発光強度を有する新規な
蛍光体を提供することができる。
【図1】本発明の蛍光体の蛍光スペクトルを示す図であ
る。
る。
【図2】本発明の蛍光体の蛍光スペクトルを示す図であ
る。
る。
【図3】本発明の蛍光体の蛍光スペクトルを示す図であ
る。
る。
【図4】本発明の蛍光体の蛍光スペクトルを示す図であ
る。
る。
【図5】本発明の蛍光体の蛍光スペクトルを示す図であ
る。
る。
【図6】本発明の蛍光体の蛍光スペクトルを示す図であ
る。
る。
Claims (3)
- 【請求項1】 一般式、Li2 MaMbO4 (ただし、
Maは2A族元素および2B族元素から選ばれる少なく
とも1種であり、Mbは4B族元素である。)で表され
る結晶構造の結晶を含むことを特徴とする蛍光体。 - 【請求項2】 前記MaがMg、ZnおよびCdから選
ばれる少なくとも1種であることを特徴とする請求項1
記載の蛍光体。 - 【請求項3】 前記MbがSiおよびGeのうちの少な
くとも1種であることを特徴とする請求項1記載の蛍光
体。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11137196A JPH09296167A (ja) | 1996-05-02 | 1996-05-02 | 蛍光体 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11137196A JPH09296167A (ja) | 1996-05-02 | 1996-05-02 | 蛍光体 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH09296167A true JPH09296167A (ja) | 1997-11-18 |
Family
ID=14559506
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP11137196A Pending JPH09296167A (ja) | 1996-05-02 | 1996-05-02 | 蛍光体 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH09296167A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006237113A (ja) * | 2005-02-23 | 2006-09-07 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 白色led |
JP2006232906A (ja) * | 2005-02-23 | 2006-09-07 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 蛍光体およびそれを用いた発光装置 |
JP2008202045A (ja) * | 2007-02-16 | 2008-09-04 | Samsung Sdi Co Ltd | プラズマ・ディスプレイパネル用蛍光体及びこれを利用したプラズマ・ディスプレイパネル |
US20120080708A1 (en) * | 2005-02-23 | 2012-04-05 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Phosphor, lighting system and white light emitting diode |
-
1996
- 1996-05-02 JP JP11137196A patent/JPH09296167A/ja active Pending
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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