JP2003096445A - 改良量子分裂型酸化物系蛍光体及びその製造方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【課題】真空紫外線（ＶＵＶ）照射時に高い量子分裂能
力を有する酸化物系の蛍光体、並びに該蛍光体の製造方
法の提供。 【解決手段】Ｐｒ³⁺で活性化したアルミン酸ストロンチ
ウム、アルミン酸カルシウム、アルミン酸ストロンチウ
ムカルシウム、アルミン酸ストロンチウムカルシウムマ
グネシウム、アルミン酸カルシウムマグネシウム及びホ
ウ酸ストロンチウム蛍光体で、該蛍光体の製造時に融剤
としてフッ化物又はホウ酸を添加することにより焼成製
造される。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の分野】本発明は、蛍光体としての一用途を有す
る酸化物系の物質に関する。具体的には、かかる蛍光体
はＰｒ³⁺がドープされたアルミン酸塩又はホウ酸塩であ
って、真空紫外線（以下「ＶＵＶ」と略記する）での照
射時に量子分裂を示す。また、本発明はかかる量子分裂
型蛍光体の製造方法にも関する。

【０００２】

【発明の背景】１個の紫外線（ＵＶ）光子を２個の可視
光子に変換してルミネセンスの量子効率を１より大きく
することを、量子分裂と呼ぶ。量子分裂型の物質は、蛍
光ランプのような照明用途のための蛍光体として使用す
るのに極めて望ましい。適当な量子分裂型蛍光体は、原
理上、顕著に明るい蛍光光源を生み出す。それは、市販
の蛍光ランプで現在使用されている従来の蛍光体では効
率良く吸収されない部分の紫外線を可視光に変換し得る
ので、より高い総合光出力を与えるからである。以前に
は、量子分裂はフッ化物系及び酸化物系の物質で実証さ
れていた。ＹＦ₃の母材中に０．１％のＰｒ³⁺を添加し
てなる物質は、１８５ｎｍの波長を有する放射励起時に
吸収ＵＶ光子１個当り２個以上の可視光子を生成するこ
とが証明されている。この物質で測定される量子効率は
１４０％であって、１を大幅に越えていた。しかし、フ
ッ化物系の化合物は蛍光ランプ中で蛍光体として使用し
得るのに十分な安定性を有していない。それは、これら
の化合物がＵＶを発生させるためにかかるランプ中で使
用される水銀蒸気と反応して、量子分裂を示さない物質
を生成することが知られているからである。その上、フ
ッ化物系の物質の製造に際しては極めて反応性が高くて
有毒なフッ素含有物質を大量に使用する必要があるか
ら、実際的にはそれが大きな問題となる。

【０００３】最近、本出願人は酸化物系の量子分裂型物
質を開示した。米国特許第５５５２０８２号には、Ｐｒ
³⁺イオンで活性化したホウ酸ランタンマグネシウムが開
示されている。米国特許第５５７１４１５１号には、Ｐ
ｒ³⁺イオンで活性化され、Ｍｇ²⁺イオンで電荷補償され
たアルミン酸ストロンチウムマグネシウムが開示されて
いる。これらの物質の発光スペクトルは、量子分裂の特
徴である約４０５ｎｍの大きいピークを示す。しかし、
これらの物質はまだ３５０ｎｍ未満のＵＶ波長範囲内に
かなりの発光を示している。この部分の発光は、本来な
らばもっと高くなり得る可視光出力を低下させる。従っ
て、従来の量子分裂型物質に比べて可視域でより高い量
子効率を示す酸化物系の量子分裂型蛍光体を提供するこ
とが望ましい。また、より高い量子効率を有する量子分
裂型蛍光体を用いたエネルギー効率のより高い光源を提
供することも望ましい。さらに、高い量子分裂能力を有
する物質の製造方法を提供することも望ましい。

【０００４】

【発明の概要】本発明は、ＶＵＶ照射時に量子分裂を示
すような、Ｐｒ³⁺イオンがドープされた酸化物系の蛍光
体を提供する。ここで言う「ＶＵＶ」とは、約２１５ｎ
ｍより短い波長を有する放射を指す。本発明の酸化物蛍
光体は、周期表のIIＡ群から選択される正の対イオンを
有するアルミニウム又はホウ素の酸化物である。本発明
の蛍光体は、エネルギー効率の良い光源を提供するため
に水銀放電ランプで使用することができる。

【０００５】本発明の一実施形態に係る酸化物系蛍光体
は、マグネトプランバイト結晶構造を有するアルミン酸
ストロンチウム又はアルミン酸ストロンチウムカルシウ
ムである。かかるアルミン酸塩にはＰｒ³⁺イオンがドー
プされる。さらに、Ｐｒ³⁺がＳｒ２＋部位に置換された
場合の電荷補償のため、アルミニウムイオンの一部をマ
グネシウムイオンで置換することが有利である。本発明
のかかる酸化物系蛍光体は、Ｓｒ_1-1.5yＰｒ_yＡｌ₁₂Ｏ
₁₉、Ｓｒ_1-x-1.5yＣａ_xＰｒ_yＡｌ₁₂Ｏ₁₉又はＳｒ_1-x-z
Ｃａ_xＭｇ_zＡｌ_12-zＰｒ_zＯ₁₉（式中、０＜ｘ＜１であ
り、ｙは約０．００５〜約０．５の範囲内にあり、ｚは
約０．００５〜約０．５の範囲内にあり、ｘ＋１．５ｙ
≦１であり、ｘ＋ｚ＜１である）で表される組成を有す
る。

【０００６】本発明の別の実施形態に係る酸化物系蛍光
体は、Ｃａ_1-zＰｒ_zＡｌ₁₂Ｏ₁₉、Ｃａ_1-zＰｒ_zＭｇＡｌ
_11.33Ｏ₁₉又はＣａ_1-zＰｒ_zＭｇＡｌ₁₄Ｏ₂₃（式中、ｚ
は約０．００５〜約０．５の範囲内にある）で表される
組成を有する、Ｐｒ³⁺イオンで活性化したアルミン酸カ
ルシウム又はアルミン酸カルシウムマグネシウムであ
る。これらのホスト格子のいずれでも、Ｍｇ²⁺イオン又
は空格子点によってＰｒ ³⁺イオンの電荷補償を行うこと
ができる。

【０００７】本発明の別の実施形態に係る酸化物系蛍光
体は、Ｓｒ_1-zＰｒ_zＢ₄Ｏ₇（式中、ｚは約０．００５〜
約０．５の範囲内にある）で表される組成を有する、Ｐ
ｒ³⁺で活性化したホウ酸ストロンチウムである。

【０００８】また、本発明は改良量子分裂型アルミン酸
塩又はホウ酸塩蛍光体の製造方法も提供する。かかる方
法は、蛍光体の所望の最終組成を選択する工程と、所望
の最終組成を達成するようにして、下記の２群から選択
される物質、すなわち（１）プラセオジムの１種以上の
酸素含有化合物と（２）ストロンチウム、カルシウム、
マグネシウム、アルミニウム及びホウ素の酸素含有化合
物からなる群から選択される物質とを混合する工程と、
選択される化合物の実質的に均質な混合物を調製する工
程と、所望の組成を与えるとともにプラセオジムイオン
を３＋の原子価状態に維持するのに十分な温度及び時間
を用いて、非酸化性雰囲気中で実質的に均質な混合物を
焼成する工程とを含んでいる。

【０００９】本発明の別の実施形態に係る方法は、実質
的に均質な混合物を調製する工程に先立ち、アルミニウ
ム、カルシウム及びストロンチウムのフッ化物からなる
群から選択される１種以上の化合物を融剤として働くの
に十分な量で添加する工程をさらに含む。酸化物系蛍光
体がホウ酸塩である場合、フッ化物の代りに又はフッ化
物に加えて、一定量のホウ酸を融剤として有利に使用す
ることができる。

【００１０】本発明のその他の利点は、添付の図面を参
照しながら以下の説明及び特許請求の範囲を考察するこ
とによって自ずから明らかとなろう。

【００１１】

【発明の実施の形態】一般に、本発明はＰｒ³⁺で活性化
した酸化物系蛍光体を提供する。具体的には、かかる蛍
光体はＰｒ³⁺イオンで活性化したアルミン酸ストロンチ
ウム、アルミン酸ストロンチウムカルシウム、アルミン
酸ストロンチウムカルシウムマグネシウム、アルミン酸
カルシウム、アルミン酸カルシウムマグネシウム及びホ
ウ酸ストロンチウムである。Ｐｒ³⁺のドーピングレベル
は、通例約０．００５〜約０．５の範囲内にある。

【００１２】本発明の好ましい一実施形態では、アルミ
ン酸塩蛍光体は式Ｓｒ_1-1.5yＰｒ_yＡｌ₁₂Ｏ₁₉、Ｓｒ
_1-x-1.5yＣａ_xＰｒ_yＡｌ₁₂Ｏ₁₉又はＳｒ_1-x-zＣａ_xＭｇ
_zＡｌ_12-zＰｒ_zＯ₁₉（式中、０＜ｘ＜１であり、ｙは約
０．００５〜約０．５の範囲内にあり、ｚは約０．００
５〜約０．５の範囲内にあり、ｘ＋１．５ｙ≦１であ
り、ｘ＋ｚ＜１である）で表される。具体的には、Ｓｒ
_0.9Ｐｒ_{0 .1}Ａｌ₁₂Ｏ₁₉、Ｓｒ_0.9Ｐｒ_0.1Ｍｇ_0.1Ａｌ
_11.9Ｏ₁₉及びＳｒ_0.725Ｃａ_0.175Ｐｒ_0.1Ａｌ_11.9Ｍｇ
_0.1Ｏ₁₉の組成を有するような、量子分裂挙動を示す蛍
光体が製造された。

【００１３】本発明の別の好ましい実施形態では、アル
ミン酸塩蛍光体は式Ｃａ_1-zＰｒ_zＡｌ₁₂Ｏ₁₉、Ｃａ_1-z
Ｐｒ_zＭｇＡｌ_11.33Ｏ₁₉又はＣａ_1-zＰｒ_zＭｇＡｌ₁₄Ｏ
₂₃（式中、ｚは約０．００５〜約０．５の範囲内にあ
り、さらに好ましくは約０．００５〜約０．２の範囲内
にあり、最も好ましくは約０．００５〜約０．１の範囲
内にある）で表される。

【００１４】本発明の別の好ましい実施形態では、酸化
物系蛍光体は式Ｓｒ_1-zＰｒ_zＢ₄Ｏ₇（式中、ｚは約０．
００５〜約０．５の範囲内にあり、さらに好ましくは約
０．００５〜約０．２の範囲内にあり、最も好ましくは
約０．００５〜約０．１の範囲内にある）で表される。

【００１５】一般に、量子分裂能力を有する物質の発光
スペクトルは約４０５ｎｍに特徴的なピークを示すが、
このピークは励起Ｐｒ³⁺イオンが¹Ｓ₀エネルギー準位か
ら¹Ｉ₆エネルギー準位に放射遷移する際に放出される第
一可視光子に由来するものである。従って、強度対波長
のスペクトルを調べることは、より長い時間のかかる量
子効率の測定を使用する場合に比べ、ある物質が量子分
裂を示すかどうかを判定するための簡便な手段を提供す
る。

【００１６】限定されるわけではないが、蛍光体の量子
分裂挙動は酸化物格子内のＰｒ³⁺イオンのＶＵＶ励起に
由来するとされる。従って、本発明の酸化物は酸化物格
子内でプラセオジムをＰｒ³⁺イオンの状態に維持するよ
うに処理する必要がある。

【００１７】図１は、Ｐｒ³⁺イオンのエネルギー準位を
示している。本出願人はいかなる特定の理論によっても
拘束されることを望まないが、本発明の量子分裂型蛍光
体は１より大きい量子効率を与えると考えられる。これ
は、ＶＵＶによって励起Ｐｒ ³⁺イオンが下記の過程によ
り遷移して基底状態に戻る際に２個の可視光子を放出す
るからである。４ｆ５ｄ帯内の励起Ｐｒ³⁺イオンは無放
射遷移して¹Ｓ₀状態に達するが、そこからは放射遷移に
よって¹Ｉ₆エネルギー準位に至り、それと同時に第一可
視光子を放出する。次いで、Ｐｒ³⁺イオンは無放射遷移
して¹Ｉ₆エネルギー準位から³Ｐ₀エネルギー準位に達す
るが、そこからはさらに放射遷移によって³Ｈ₄、³Ｈ₅、
³Ｈ₆及び³Ｆ₂準位に至り、それと同時に第二可視光子を
放出する。

【００１８】

【実施例】ＣａＭｇＡｌ_11.33Ｏ₁₉：Ｐ³⁺の公称組成を
有する本発明のアルミン酸カルシウムマグネシウム蛍光
体を製造し、量子分裂特性について試験した。下記の量
のカルシウム化合物、プラセオジム化合物、マグネシウ
ム化合物及びアルミニウム化合物を十分に混合した。

【００１９】１．３５ｇ ＣａＣＯ₃ ０．２６ｇ Ｐｒ₆Ｏ₁₁ ０．６０ｇ ＭｇＯ ８．６６ｇ Ａｌ₂Ｏ₃ 上記の酸化物及び炭酸塩の分解から生じた揮発化合物と
やし殻炭との反応生成物によって生み出された雰囲気中
で、この混合物を１４００℃で６時間にわたり焼成し
た。焼成物を再配合した後、窒素中に１容量％の水素を
含む雰囲気中でさらに１１００℃で６時間熱処理するこ
とにより、蛍光体を製造した。

【００２０】図２は、１８５ｎｍのＶＵＶ励起の下での
この蛍光体の室温発光スペクトルを示している。このス
ペクトルは、励起Ｐｒ³⁺イオンの¹Ｓ₀→¹Ｉ₆遷移に基づ
く、量子分裂型物質に特徴的な約４０５ｎｍの大きなピ
ークを示している。また、第二可視光子の放出を伴う³
Ｐ₀及び³Ｐ₁準位から³Ｈ₄、³Ｈ₅、³Ｈ₆及び³Ｆ₂準位へ
のその他の遷移もスペクトル中に明らかに認められる。

【００２１】図３は、本発明の量子分裂型蛍光体の別の
例であるＣａＡｌ₁₂Ｏ₁₉：Ｐｒ³⁺に関する、１８５ｎｍ
のＶＵＶ励起の下での室温発光スペクトルを示してい
る。約４０５ｎｍの大きなピークは量子分裂型蛍光体に
特徴的なものであって、励起Ｐｒ³⁺イオンの¹Ｓ₀→¹Ｉ₆
遷移を示している。

【００２２】図４は、Ｓｒ_0.99Ｐｒ_0.01Ｂ₄Ｏ₇の組成を
有する本発明のホウ酸ストロンチウム量子分裂型蛍光体
に関する、１８５ｎｍのＶＵＶ励起の下での室温発光ス
ペクトルを示している。このスペクトルは、励起Ｐｒ³⁺
イオンの¹Ｓ₀→¹Ｉ₆遷移に基づく、量子分裂型物質に特
徴的な約４０５ｎｍの大きなピークを示している。この
蛍光体は、¹Ｓ₀→¹Ｆ₄遷移に基づく強い発光を約２５２
ｎｍに示している。従って、この蛍光体又は他の同様な
蛍光体はエネルギー効率のより高い水銀放電ランプを製
造するために有利に使用することができる。すなわち、
この量子分裂型蛍光体は１８５ｎｍの水銀発光のエネル
ギーを吸収して約２５２ｎｍのエネルギーを放出する
が、このエネルギーは従来の蛍光体により効率的に吸収
されて可視光を生じる。このように、これまでは無駄に
なっていた１８５ｎｍの水銀発光のエネルギーが可視光
に有効に変換され、より大きい光出力をもたらす。

【００２３】理論的考察〔Ｒ．Ｐａｐｐａｌａｒｄｏ、
「フッ化物ホスト中でのＰｒ³⁺及びＴｍ³⁺による光子カ
スケード発光（ＰＣＥ）に関して計算された量子収
量」、Ｊ．Ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ、第１４巻、１５
９−１９３頁（１９７６年）、これは引用によって本明
細書中に組込まれる〕によれば、量子分裂型物質に由来
する高い量子効率を達成するためには、Ｊｕｄｄ−Ｏｆ
ｅｌｔパラメーターの比Ω ₄／Ω₆をできるだけ小さくす
る必要がある。理想的な場合には、この比をゼロにすべ
きである。この比は、比Ｉ（³Ｐ₀→³Ｈ₄）／Ｉ（³Ｐ₀→
³Ｈ₆）〔式中、Ｉ（ ³Ｐ₀→³Ｈ₄）及びＩ（³Ｐ₀→³Ｈ₆）
はそれぞれ遷移³Ｐ₀→³Ｈ₄及び³Ｐ₀→³Ｈ₆に由来する発
光の強度である〕を求めることによって推定することが
できる。本出願人は、蛍光体の製造時にフッ化アルミニ
ウムを融剤として使用した場合、あるいはホスト格子中
にＭｇ²⁺又はＣａ²⁺を組込んだ場合にこの比が減少する
ことを発見した。Ｍｇ²⁺は、Ｓｒ²⁺をＰｒ³⁺で置換した
場合、ホスト格子中のアルミニウム部位に組込むことが
好ましい。表１は、発光が４４６ｎｍの波長を有する放
射による励起に応答するようなアルミン酸塩ホスト格子
に対するこのような改変の効果を示している。

【００２４】

【表１】

【００２５】本出願人はいかなる特定の理論によっても
拘束されることを望まないが、融剤中のフッ化物イオン
が一部の酸素イオンに置き換わるものと考えられる。従
って、任意のフッ化物が所望の効果をもたらすものと期
待される。例えば、フッ化カルシウム、フッ化マグネシ
ウム又はフッ化ストロンチウムも有効であろう。さら
に、これらのフッ化物はホスト格子の合成のために所望
される陽イオンの一部を提供するという追加の利益も有
している。

【００２６】本発明の量子分裂型蛍光体は、（１）プラ
セオジムイオンで活性化されるように蛍光体の所望の最
終組成を選択する工程と、（２）蛍光体の所望の最終組
成を達成するような量で、プラセオジムの１種以上の酸
素含有化合物と、ストロンチウム、カルシウム、アルミ
ニウム、ホウ素及びマグネシウムの酸素含有化合物から
なる群から選択される物質とを混合する工程と、（３）
選択される化合物の均質な混合物を調製する工程と、
（４）所望の組成を与えるとともにプラセオジムイオン
を３＋の原子価状態に維持するのに十分な温度及び時間
を用いて、非酸化性雰囲気中で均質な混合物を焼成する
工程とを含む方法によって製造される。かかる方法で使
用される酸素含有化合物は、酸化物、炭酸塩、硝酸塩、
硫酸塩、酢酸塩、クエン酸塩、シュウ酸塩及びそれらの
組合せからなる群から選ぶことができる。かかる酸素含
有化合物は、水和状態又は非水和状態のものであり得
る。好ましい実施形態では、かかる方法は、実質的に均
質な混合物を調製する工程に先立ち、アルミニウム、カ
ルシウム、ストロンチウム及びマグネシウムのフッ化物
からなる群から選択される１種以上の化合物を酸化物系
蛍光体製造用の融剤として働くのに十分な量で添加する
工程をさらに含む。別の好ましい実施形態では、所望の
蛍光体がホウ酸塩である場合、一定量のホウ酸が融剤と
して混合物に添加される。非酸化性雰囲気は、一酸化炭
素、二酸化炭素、水素、窒素、アンモニア、ヒドラジ
ン、アミン及びそれらの混合物からなる群から選択され
る物質から生成される。焼成工程は、回分法又は連続法
に従い、任意適宜の高温装置で実施することができる。
焼成工程は等温的に実施することができる。別法とし
て、工程温度を室温から焼成温度まで上昇させ、次いで
焼成温度に保持することもできる。焼成温度は、約８０
０〜約２０００℃の範囲内にあり、好ましくは約８５０
〜約１７００℃の範囲内にあり、さらに好ましくは約８
５０〜約１４００℃の範囲内にある。焼成時間は、上記
の混合物を所望の最終組成に転化させるのに十分な長さ
を有する必要がある。また、この時間は処理すべき物質
の量並びに焼成装置を通して移動する非酸化性物質の速
度及び量にも依存する。典型的な焼成時間は１０時間未
満である。

【００２７】ＶＵＶ中で量子分裂挙動を示すとともに水
銀放電装置内の環境に対して安定性を有することを特徴
とする本発明の蛍光体は、蛍光ランプ中で蛍光体として
利用することができる。図５は、真空ハウジング６０
と、ハウジング６０内に配置されたＶＵＶ発生手段７０
と、ハウジング６０内に配置され、ＶＵＶで励起し得る
蛍光体８０とを含むランプ５０を示している。好ましい
実施形態では、ランプ５０は蛍光ランプであり、真空ハ
ウジング６０は真空ガラス管及び付属の末端キャップ６
２からなる。ＶＵＶ発生手段７０は、水銀蒸気と、水銀
蒸気放電を誘起して蛍光体を励起するための高エネルギ
ー電子を発生させる手段との組合せである。高エネルギ
ー電子を発生させる手段は、小さい仕事関数を有する金
属（例えば、タングステン）のフィラメントでも、又は
かかるフィラメントを当業界で公知のアルカリ土類金属
酸化物で被覆したものでもよい。このようなフィラメン
トを高圧電源に接続することにより、その表面から電子
が発生する。本発明の量子分裂型蛍光体は、蛍光照明技
術分野で使用されているその他従来の蛍光体と組合わせ
て使用することができる。例えば、本発明の量子分裂型
蛍光体を従来の赤色、緑色及び青色蛍光体と組合わせる
ことにより、水銀放電ランプから白色光を生み出すこと
ができる。本発明の量子分裂型蛍光体は２５４ｎｍの水
銀発光線に対して透明であるから、ランプハウジング内
の通常の蛍光体層上にそれを被覆することができる。そ
うすれば、１８５ｎｍの水銀発光線を実質的に吸収する
ことにより、放電ランプのエネルギー効率を高めること
ができる。

【００２８】以上、本発明の特定の好ましい実施形態に
ついて説明してきたが、特許請求の範囲で規定される本
発明の技術的思想及び範囲から逸脱せずにそれらに幾多
の変更・置換・改変を加え得ることは当業者には自明で
あろう。

【図面の簡単な説明】

【図１】Ｐｒ³⁺イオンのエネルギー準位を示す図であ
る。

【図２】ＣａＭｇＡｌ_11.33Ｏ₁₉：Ｐｒ³⁺（式中、コロ
ンの後の元素はホスト格子中に低レベルでドープされた
活性剤を表す）の公称組成を有する本発明のアルミン酸
塩系量子分裂型蛍光体の発光スペクトルである。

【図３】ＣａＡｌ₁₂Ｏ₁₉：Ｐｒ³⁺の公称組成を有する本
発明のアルミン酸塩系量子分裂型蛍光体の発光スペクト
ルである。

【図４】ＳｒＢ₄Ｏ₇：Ｐｒ³⁺の公称組成を有する本発明
のホウ酸塩系量子分裂型蛍光体の発光スペクトルであ
る。

【図５】本発明の蛍光体を組込んだランプの略図であ
る。

【符号の説明】

５０ ランプ ６０ ハウジング ７０ ＶＵＶ発生手段 ８０ 蛍光体

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 アロク・マニ・スリバスタバ アメリカ合衆国、ニューヨーク州、ニスカ ユナ、フィロメナ・ロード、1378番 Ｆターム(参考） 4H001 CA04 CA05 CA07 CF02 XA05 XA08 XA12 XA13 XA20 XA38 YA09 YA59

Claims (23)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 アルミニウム及びホウ素からなる群から
   選択される元素の酸化物と、ストロンチウム、カルシウ
   ム及びマグネシウムからなる群から選択される１種以上
   の正の対イオンとを含み、上記酸化物にＰｒ³⁺イオンが
   ドープされた酸化物系量子分裂型蛍光体であって、真空
   紫外線（ＶＵＶ）照射時に量子分裂挙動を示す酸化物系
   量子分裂型蛍光体。
2. 【請求項２】 Ｓｒ_1-1.5yＰｒ_yＡｌ₁₂Ｏ₁₉、Ｓｒ
   _1-x-1.5yＣａ_xＰｒ_yＡｌ_{1 2}Ｏ₁₉及びＳｒ_1-x-zＣａ_xＭｇ
   _zＡｌ_12-zＰｒ_zＯ₁₉（式中、０＜ｘ＜１であり、ｙは約
   ０．００５〜約０．５の範囲内にあり、ｚは約０．００
   ５〜約０．５の範囲内にあり、ｘ＋１．５ｙ≦１であ
   り、ｘ＋ｚ＜１である）からなる群から選択される式で
   表される、請求項１記載の酸化物系量子分裂型蛍光体。
3. 【請求項３】 Ｃａ_1-zＰｒ_zＡｌ₁₂Ｏ₁₉、Ｃａ_1-zＰｒ_z
   ＭｇＡｌ_11.33Ｏ₁₉及びＣａ_1-zＰｒ_zＭｇＡｌ₁₄Ｏ
   ₂₃（式中、ｚは約０．００５〜約０．５の範囲内にあ
   る）からなる群から選択される式で表される、請求項１
   記載の酸化物系量子分裂型蛍光体。
4. 【請求項４】 ホスト格子中にＰｒ³⁺イオンを組み込ん
   だときのホスト格子の電荷がホスト格子中にＭｇ²⁺イオ
   ン又は空格子点をさらに組込むことによって補償され
   る、請求項３記載の酸化物系量子分裂型蛍光体。
5. 【請求項５】 式Ｓｒ_1-zＰｒ_zＢ₄Ｏ₇（式中、ｚは約
   ０．００５〜約０．５の範囲内にある）で表される、請
   求項１記載の酸化物系量子分裂型蛍光体。
6. 【請求項６】 フッ化物イオンがさらにドープされてい
   る、請求項１記載の酸化物系量子分裂型蛍光体。
7. 【請求項７】 約２．５未満のＩ（³Ｐ₀→³Ｈ₄）／Ｉ（
   ³Ｐ₀→³Ｈ₆）比〔式中、Ｉ（³Ｐ₀→³Ｈ₄）及びＩ（³Ｐ₀
   →³Ｈ₆）は約４４６ｎｍでの励起に応答した遷移³Ｐ₀→
   ³Ｈ₄及び³Ｐ₀→³Ｈ₆に由来する発光強度をそれぞれ表
   す〕を有する、請求項１記載の酸化物系量子分裂型蛍光
   体。
8. 【請求項８】 Ｉ（³Ｐ₀→³Ｈ₄）／Ｉ（³Ｐ₀→³Ｈ₆）比
   が約２未満、好ましくは約１．９未満、さらに好ましく
   は約１．８未満、最も好ましくは約１．５未満である、
   請求項６記載の酸化物系量子分裂型蛍光体。
9. 【請求項９】 量子分裂型蛍光体の製造方法であって、
   当該方法が、（１）蛍光体がプラセオジムイオンで活性
   化されるように量子分裂型蛍光体の所望の最終組成を選
   択する工程と、（２）プラセオジムの１種以上の酸素含
   有化合物と、ストロンチウム、カルシウム、アルミニウ
   ム、ホウ素及びマグネシウムの酸素含有化合物からなる
   群から選択される物質とを蛍光体の所望の最終組成が達
   成されるような量で混合する工程と、（３）酸素含有化
   合物の実質的に均質な混合物を調製する工程と、（４）
   所望の最終組成を与えるとともにプラセオジムイオンの
   実質的に全部を３＋の原子価状態に維持するのに十分な
   温度及び時間を用いて、非酸化性雰囲気中で実質的に均
   質な混合物を焼成する工程とを含む方法。
10. 【請求項１０】 非酸化性雰囲気が一酸化炭素、二酸化
    炭素、水素、窒素、アンモニア、ヒドラジン、アミン及
    びそれらの混合物からなる群から選択される物質から生
    成される、請求項８記載の方法。
11. 【請求項１１】 前記焼成工程が約８００〜約２０００
    ℃の範囲内の温度下で等温的に実施される、請求項８記
    載の方法。
12. 【請求項１２】 前記温度が好ましくは約８５０〜約１
    ７００℃の範囲内にあり、さらに好ましくは約８５０〜
    約１４００℃の範囲内にある、請求項１０記載の方法。
13. 【請求項１３】 前記焼成工程が実質的に均質な混合物
    を所望の最終組成に転化させるのに十分な時間継続され
    る、請求項１１記載の方法。
14. 【請求項１４】 温度を室温から約８５０〜約１４００
    ℃の範囲内の最終温度まで上昇させながら焼成工程が実
    施される、請求項８記載の方法。
15. 【請求項１５】 前記焼成工程が実質的に均質な混合物
    を所望の組成に転化させるのに十分な時間継続される、
    請求項１３記載の方法。
16. 【請求項１６】 前記酸素含有化合物が酸化物、炭酸
    塩、硝酸塩、硫酸塩、酢酸塩、クエン酸塩、シュウ酸塩
    及びそれらの組合せからなる群から選択される、請求項
    ８記載の方法。
17. 【請求項１７】 前記酸素含有化合物が水和状態、非水
    和状態及びそれらの組合せの状態にある化合物からなる
    群から選択される、請求項１５記載の方法。
18. 【請求項１８】 真空ハウジングと、ハウジング内に配
    置された真空紫外線（ＶＵＶ）源と、ハウジング内に配
    置され、ＶＵＶ源で励起し得る蛍光体とを含む光源であ
    って、上記蛍光体が、アルミニウム及びホウ素からなる
    群から選択される元素の酸化物と、ストロンチウム、カ
    ルシウム及びマグネシウムからなる群から選択される１
    種以上の正の対イオンとを含み、上記酸化物にＰｒ³⁺が
    ドープされた酸化物系量子分裂型蛍光体からなり、蛍光
    体がＶＵＶ照射時に量子分裂挙動を示す、光源。
19. 【請求項１９】 前記量子分裂型蛍光体が、Ｓｒ_1-1.5y
    Ｐｒ_yＡｌ₁₂Ｏ₁₉、Ｓｒ_1-x-1.5yＣａ_xＰｒ_yＡｌ₁₂Ｏ₁₉
    及びＳｒ_1-x-zＣａ_xＭｇ_zＡｌ_12-zＰｒ_zＯ₁₉（式中、０
    ＜ｘ＜１であり、ｙは約０．００５〜約０．５の範囲内
    にあり、ｚは約０．００５〜約０．５の範囲内にあり、
    ｘ＋１．５ｙ≦１であり、ｘ＋ｚ＜１である）からなる
    群から選択される式で表される、請求項１７記載の光
    源。
20. 【請求項２０】 前記量子分裂型蛍光体が、Ｃａ_1-zＰ
    ｒ_zＡｌ₁₂Ｏ₁₉、Ｃａ _1-zＰｒ_zＭｇＡｌ_11.33Ｏ₁₉及びＣ
    ａ_1-zＰｒ_zＭｇＡｌ₁₄Ｏ₂₃（式中、ｚは約０．００５〜
    約０．５の範囲内にある）からなる群から選択される式
    で表される、請求項１７記載の光源。
21. 【請求項２１】 前記量子分裂型蛍光体が、式Ｓｒ_1-z
    Ｐｒ_zＢ₄Ｏ₇（式中、ｚは約０．００５〜約０．５の範
    囲内にある）で表される、請求項１７記載の光源。
22. 【請求項２２】 紫外線（ＵＶ）励起時に、赤色、緑色
    及び青色の可視光線からなる群から選択される１種以上
    の光線を放出する蛍光体をさらに含む、請求項１７記載
    の光源。
23. 【請求項２３】 当該光源から放出される光が白色光で
    ある、請求項２１記載の光源。