JPH09268102A - 懸濁状除草組成物 - Google Patents
懸濁状除草組成物Info
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- JPH09268102A JPH09268102A JP8102060A JP10206096A JPH09268102A JP H09268102 A JPH09268102 A JP H09268102A JP 8102060 A JP8102060 A JP 8102060A JP 10206096 A JP10206096 A JP 10206096A JP H09268102 A JPH09268102 A JP H09268102A
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Abstract
水田に原液処理した場合に於いても処理部の土壌表面に
薬剤の処理跡が残らない懸濁状除草組成物を提供する。 【解決手段】水に難溶の除草活性成分、界面活性剤、炭
素数10以上の脂肪酸の金属塩及び水を加え懸濁状除草
組成物とする。
Description
活性成分と界面活性剤、炭素数10以上の脂肪酸塩及び
水を含有することにより、水分散性に優れた懸濁状除草
組成物に関し、特に、水中での薬剤の拡散性に優れ、薬
害や土壌残留の原因となる土壌表面の処理跡が残らない
懸濁状除草組成物に関する。
希釈することなく使用できる農薬製剤として粒剤が一般
的に広く使用されてきたが、近年、水田への農薬散布時
における省力化および効率化を目的として懸濁状製剤
(フロアブル剤)が開発使用されている(特公平7−4
7521号公報および同特公平7−47522号公
報)。しかしながら従来の懸濁状製剤は比重が重く、
又、製剤の粘性が高いために湛水下水田に懸濁製剤原液
を直接散布すると、水中での薬剤の拡散が不十分であっ
たり、稲に付着しやすく、水田土壌表面に薬剤の処理跡
が残ったりする欠点があった。水中で懸濁状製剤の拡散
を高める試みとして、パラフィン系炭化水素を含有した
懸濁製剤(特開平3−173801号公報)、製剤にH
LB100以上の非イオン性界面活性剤及び陰イオン性
界面活性剤を含有した懸濁製剤(特開平3−44302
号公報)、製剤の粘度を100cp以下、表面張力を2
5.0dyne/cm以下に調節した懸濁製剤(特開平
5−105601号公報)が知られている。しかしなが
ら、これらの方法は除草活性成分の種類によつては充分
な拡散性が得られず、土壌表面の薬剤処理跡が軽減され
ないことがあり、薬剤の効果不足や水稲への薬害を生じ
る原因となる。従って、水中で薬剤が短時間で拡散し、
湛水下の土壌表面に薬剤の処理跡が残らない製剤が望ま
れている。また、脂肪酸の金属塩を農薬製剤に配合し浮
遊性を有した粒剤、微粒剤、粉剤等の固型製剤(特開昭
48−56831号公報、特開平2−174702号公
報及び特開平5−194105号公報)が知られてい
る。しかしながら、水面上に浮遊する固型製剤は風によ
り吹き寄せられる等の問題点がある。
直接滴下すると水中で薬剤が短時間で拡散し、湛水下の
土壌表面に薬剤の処理跡が残らない懸濁状除草組成物を
提供することを目的とする。
題点を解決すべく鋭意研究した結果、水に難溶性の除草
活性成分と界面活性剤及び水を含有し、さらに炭素数1
0以上の脂肪酸塩を含有することにより、湛水下水田に
懸濁製剤原液を直接散布した場合、懸濁製剤のほとんど
が水中に沈むことなく、すみやかに水面及び水中に分散
拡散し、湛水下の土壌表面に薬剤処理跡を残さないこと
を見出し本発明を完成した。
活性剤、炭素数10以上の脂肪酸の金属塩および水から
なる懸濁状除草組成物である。本発明の懸濁製剤は除草
活性成分が液体の場合、又は除草活性成分に水と混和し
ない有機溶剤を使用した場合にはエマルション型、除草
活性成分が固体の場合にはサスペンション型になり、両
者を含む場合にはエマルションとサスペンションの混成
系であるサスポエマルション型の懸濁製剤となる場合が
ある。本発明の組成物に用いられる除草活性成分は、水
に難溶性であれば使用することができ、特に水に対する
溶解度が25℃において100ppm以下のものが望ま
しい。水に溶解する有効成分は懸濁状製剤に使用した場
合、製剤中に結晶が析出する為に懸濁状製剤には使用さ
れない。本発明で使用する水に難溶性の除草活性成分は
懸濁状製剤に使用可能な成分を意味する。
て、メチル α−(4,6−ジメトキシピリミジン−2
−イルカルバモイルスルファモイル)−o−トルアート
(一般名ベンスルフロンメチル)、1−(4,6−ジメ
トキシピリミジン−2−イル)−3−[1−メチル−4
−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)−ピ
ラゾール−5−イル]スルホニルウレア(一般名アジム
スルフロン)、エチル5−(4,6−ジメトキシピリミ
ジン−2−イルカルバモイルスルファモイル)−1−メ
チルピラゾール−4−カルボキシラート(一般名ピラゾ
スルフロンエチル)、1−(2−クロロイミダゾ[1,
2−a]ピリジン−3−イルスルホニル)−3−(4,
6−ジメトキシピリミジン−2−イル)ウレア(一般名
イマゾスルフロン)、1−(4,6−ジメトキシ−1,
3,5−トリアジン−2−イル)−3−[2−(2−メ
トキシエトキシ)フェニルスルホニル]ウレア(一般名
シノスルフロン)、1−(4,6−ジメトキシピリミジ
ン−2−イル)−3−(3−トリフルオロメチル−2−
ピリジルスルホニル)ウレア(一般名フラザスルフロ
ン)、S−4−クロロベンジルジエチルチオカーバメー
ト(一般名ベンチオカーブ)、S−1−メチル−1−フ
ェニルエチルピペリジン−1−カルボチオアート(一般
名ジメピペレート)、2−(1,3−ベンゾチアゾール
−2−イルオキシ)−N−メチルアセトアニリド(一般
名メフェナセット)、2−クロロ−2,6−ジエチル−
N−(2−プロポキシエチル)アセトアニリド(一般名
プレチラクロール)、S−ベンジル1,2−ジメチルプ
ロピル(エチル)チオカーバメート(一般名エスプロカ
ルブ)、N−ブトキシメチル−2−クロロ−2’,6’
−ジエチルアセトアニリド(一般名ブタクロール)、S
−エチルパーヒドロアゼピン−1−カルボチオエート
(一般名モリネート)、O−3−tert−ブチルフェ
ニル=6−メトキシ−2−ピリジル(メチル)チオカー
バメート(一般名ピリブチカルブ)、2−クロロ−N−
(3−メトキシ−2−テニル)−2’,6’−ジメチル
アセトアニリド(一般名テニルクロール)、2−ブロモ
−N−(α,α−ジメチルベンジル)−3,3−ジメチ
ルブチルアミド(一般名ブロモブチド)、1−(α,α
−ジメチルベンジル)−3−p−トリルウレア(一般名
ダイムロン)、α−(2−ナフトキシ)−プロピオンア
ニリド(一般名ナプロアニリド)、4−(2,4−ジク
ロロベンゾイル)−1,3−ジメチル−5−ピラゾリル
−p−トルエンスルホネート(一般名ピラゾレート)、
2−[4−(2,4−ジクロロベンゾイル)−1,3−
ジメチルピラゾール−5−イルオキシ]アセトフェノン
(一般名ピラゾキシフェン)、メチル 5−(2,4−
ジクロロフェノキシ)−2−ニトロベンゾエート(一般
名ビフェノックス)、4−ニトロフェニル−2,4,6
−トリクロロフェニルエーテル(一般名クロルニトロフ
ェン)、2−[4−(2,4−ジクロロ−m−トルイ
ル)−1,3−ジメチルピラゾール−5−イルオキシ]
−4’−メチルアセトフェノン(一般名ベンゾフェナッ
プ)、5−tert−ブチル−3−(2,4−ジクロロ
−5−イソプロポキシフェニル)−1,3,4−オキサ
ジアゾール−2(3H)−オン(一般名オキサジアゾ
ン)、N,N−ジエチル−3−メシチルスルホニル−1
H−1,2,4−トリアゾール−1−カルボキサミド
(一般名カフェンストロール)、ブチル (R)−2
−[4−(4−シアノ−2−フルオロフェノキシ)フェ
ノキシ]プロピオネート(一般名シハロホップブチ
ル)、メチル 2−[(4,6−ジメトキシピリミジン
−2−イル)オキシ]−6−[1−(メトキシイミノ)
エチル]ベンゾエート(一般名ピリミノバックメチル)
などが挙げられる。
有量は、懸濁状製剤中に0.1〜60重量%が望まし
い。また、2種以上の異なる除草活性成分を含有するこ
とが可能であり、除草活性成分の配合比率は任意に選択
でき、除草活性成分の含有量は合計で0.1〜60重量
%が望ましい。
剤の製造に使用されるものであれば用いることができ
る。本発明で使用される代表的な界面活性剤として、リ
グニンスルホン酸塩、アルキルアリルスルホン酸塩、ア
ルキルナフタレンスルホン酸塩、ジアルキルスルホサク
シネート塩、ポリオキシアルキレンアルキルアリルエー
テルサルフェート塩、ポリオキシエチレンアルキルアリ
ルエーテルサルフェート塩、ポリオキシエチレンスチリ
ルフェニルエーテルサルフェート塩、ポリオキシエチレ
ンアルキルアリルサルフェート塩、ポリオキシアルキレ
ンアルキルアリルエーテルホスフェート塩、ポリオキシ
エチレンアルキルアリルエーテルホスフェート塩、ポリ
オキシエチレンスチリルフェニルエーテルホスフェート
塩、ポリオキシエチレンアルキルアリルホスフェート塩
などのアニオン性界面活性剤、ポリオキシエチレンアル
キルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリルエー
テル、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル、
ポリオキシエチレンアルキルエステル、ポリオキシエチ
レンソルビタンアルキレート、ポリオキシエチレングリ
コール、ポリオキシアルキレングリコールなどの非イオ
ン性界面活性剤などが挙げられる
量は、懸濁状製剤中に1〜40重量%、望ましくは3〜
20%である。これらは、単独あるいは2種以上の界面
活性剤を任意の配合比で混合して用いることができる。
してアルミニウム、カルシウム、銅、バリウム、マグネ
シウム、リチウム、コバルト、ニッケル、鉛等が挙げら
れ、特にカルシウムが好ましい。炭素数10以上の代表
的な脂肪酸の金属塩として、ラウリン酸アルミニウム、
パルミチン酸カルシウム、ステアリン酸アルミニウム、
ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸銅、ステアリン
酸バリウム、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸
リチウム、ステアリン酸コバルト、ステアリン酸ニッケ
ル、ステアリン酸鉛などが挙げらるが、これらの中でス
テアリン酸カルシウムが最も好ましい。炭素数10未満
の脂肪酸の金属塩を使用した場合には充分な効果が得ら
れない。
脂肪酸の金属塩の含有量は、懸濁状製剤中に0.05〜
15、特に0.1〜10の範囲が好ましい。本発明の懸
濁製剤は、農薬の水性懸濁製剤に一般的に用いられる増
粘剤、凍結防止剤、消泡剤、防腐剤などを添加すること
ができる。
キサンタンガムなどの多糖類、ポリビニルアルコール、
カルボキシメチルセルロース、アクリル系ポリマーなど
の高分子化合物、ホワイトカーボン、有機ベントナイ
ト、コロイド性含水ケイ酸アルミニウムなどの無機物質
などが挙げられる。
ロピレングリコールなどのグリコール類などが用いら
れ、消泡剤としてシリコーン系化合物、アセチレングリ
コールなどが挙げられる。
塩、安息香酸およびその塩、バイオホープ(ケイ・アイ
化成株式会社商品名)、バイオエース(ケイ・アイ化成
株式会社商品名)、バイオタック(ケイ・アイ化成株式
会社商品名)などが挙げられる。
剤等の他に、更に必要に応じてパラフィン系、芳香族
系、有機酸エステルなどの水と混和しない有機溶剤を添
加することができる。
製剤の製造方法に準じて製造することができる。たとえ
ば、水と前述の全成分を十分に撹拌混合した後、ダイノ
ミル、サンドグラインダー、コロイドミル等の湿式粉砕
機で均一に粉砕分散させる方法、固体成分をあらかじめ
ジェットミル、ハンマーミル等の乾式粉砕機により粉砕
した後、その他の成分とともに水に分散させる方法等に
より本発明の懸濁製剤を製造する。
アールあたり100〜1000mLを水で希釈すること
なく畦畔から原液を直接滴下するか、或いは水口から入
水すると同時に滴下するか、懸濁製剤を水に希釈した後
水溶液を散布し使用する。
用される。
て説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるも
のではない。
化合物1と記す)2部、ポリオキシアルキレンアリルフ
ェニルエーテルホスフェートアミン塩5部、リグニンス
ルホン酸ナトリウム2部、ステアリン酸カルシウム1
部、プロピレングリコール10部、キサンタンガム0.
3部及び水79.7部をホモミキサーで全量撹拌混合し
た後、ダイノミル(株式会社シンマルエンタープライゼ
ス製)で湿式粉砕して均一な懸濁製剤を得た。本製剤の
平均粒径は3.2μm、粘度は250mPa・sであ
る。
化合物2と記す)2部、ポリオキシアルキレンアリルフ
ェニルエーテルホスフェートアミン塩5部、リグニンス
ルホン酸ナトリウム2部、ステアリン酸カルシウム1
部、プロピレングリコール10部、キサンタンガム0.
3部及び水79.7部をホモミキサーで全量撹拌混合し
た後、ダイノミルで湿式粉砕して均一な懸濁製剤を得
た。本製剤の平均粒径は2.8μm、粘度は243mP
a・sである。
シウムをステアリン酸マグネシウムに変更して、その他
は同様にして懸濁製剤を得た。
シウムをパルミチン酸カルシウムに変更して、その他は
同様にして懸濁製剤を得た。
シウムをラウリン酸アルミニウムに変更して、その他は
同様にして、懸濁製剤を得た。
と記す)20部、ポリオキシアルキレンアリルフェニル
エーテルホスフェートアミン塩5部、ポリオキシアルキ
レンアリルフェニルエーテル2部、ステアリン酸カルシ
ウム1部、プロピレングリコール10部、キサンタンガ
ム0.1部及び水61.9部をホモミキサーで全量撹拌
混合した後、ダイノミルで湿式粉砕して均一な懸濁製剤
を得た。本製剤の平均粒径は2.7μm、粘度は355
mPa・sである。
4と記す)15部、ポリオキシアルキレンアリルフェニ
ルエーテルホスフェートアミン塩5部、ポリオキシアル
キレンアリルフェニルエーテル2部、ステアリン酸カル
シウム1部、プロピレングリコール10部、キサンタン
ガム0.2部及び水66.8部をホモミキサーで全量撹
拌混合した後、ダイノミルで湿式粉砕して均一な懸濁製
剤を得た。本製剤の平均粒径は2.7μm、粘度は31
5mPa・sである。
合物6と記す)10部、ポリオキシアルキレンアリルフ
ェニルエーテルホスフェートアミン塩5部、ポリオキシ
アルキレンアリルフェニルエーテル2部、ステアリン酸
カルシウム1部、プロピレングリコール10部、キサン
タンガム0.2部及び水71.8部をホモミキサーで全
量撹拌混合した後、ダイノミルで湿式粉砕して均一な懸
濁製剤を得た。本製剤の平均粒径は2.7μm、粘度は
360mPa・sである。
7と記す)10部、ポリオキシアルキレンアリルフェニ
ルエーテルホスフェートアミン塩5部、ポリオキシアル
キレンアリルフェニルエーテル2部、ステアリン酸カル
シウム1部、プロピレングリコール10部、キサンタン
ガム0.2部及び水71.8部をホモミキサーで全量撹
拌混合した後、ダイノミルで湿式粉砕して均一な懸濁製
剤を得た。本製剤の平均粒径は2.7μm、粘度は32
0mPa・sである。
7を10部、ポリオキシアルキレンアリルフェニルエー
テルホスフェートアミン塩5部、ポリオキシアルキレン
アリルフェニルエーテル2部、ステアリン酸カルシウム
1部、プロピレングリコール10部、キサンタンガム
0.2部及び水69.8部をホモミキサーで全量撹拌混
合した後、ダイノミルで湿式粉砕して均一な懸濁製剤を
得た。
2を3部、ポリオキシアルキレンアリルフェニルエーテ
ルサルフェートアンモニウム塩5部、リグニンスルホン
酸ナトリウム3部、ステアリン酸カルシウム1部、プロ
ピレングリコール10部、キサンタンガム0.3部及び
水75.7部をホモミキサーで全量撹拌混合した後、ダ
イノミルで湿式粉砕して均一な懸濁製剤を得た。
を3部及び化合物7を10部、ポリオキシアルキレンア
リルフェニルエーテルホスフェートアミン塩5部、ポリ
オキシアルキレンアリルフェニルエーテル3部、ステア
リン酸カルシウム1部、プロピレングリコール10部、
キサンタンガム0.2部及び水65.8部をホモミキサ
ーで全量撹拌混合した後、ダイノミルで湿式粉砕して均
一な懸濁製剤を得た。
を3部、ダイムロン(以下化合物5と記す)15部及び
化合物6を8部、ポリオキシアルキレンアリルフェニル
エーテルホスフェートアミン塩5部、ポリオキシアルキ
レンアリルフェニルエーテル3部、ステアリン酸カルシ
ウム1部、プロピレングリコール10部、キサンタンガ
ム0.1部及び水52.9部をホモミキサーで全量撹拌
混合した後、ダイノミルで湿式粉砕して均一な懸濁製剤
を得た。
アルキレンアリルフェニルエーテルホスフェートアミン
塩5部、リグニンスルホン酸ナトリウム2部、プロピレ
ングリコール10部、キサンタンガム0.3部及び水8
0.7部をホモミキサーで全量撹拌混合した後、ダイノ
ミルで湿式粉砕して均一な懸濁製剤を得た。
アルキレンアリルフェニルエーテルホスフェートアミン
塩5部、リグニンスルホン酸ナトリウム2部、プロピレ
ングリコール10部、キサンタンガム0.3部及び水8
0.7部をホモミキサーで全量撹拌混合した後、ダイノ
ミルで湿式粉砕して均一な懸濁製剤を得た。
を10部、ポリオキシアルキレンアリルフェニルエーテ
ルホスフェートアミン塩5部、ポリオキシアルキレンア
リルフェニルエーテル2部、プロピレングリコール10
部、キサンタンガム0.2部及び水70.8部をホモミ
キサーで全量撹拌混合した後、ダイノミルで湿式粉砕し
て均一な懸濁製剤を得た。
3部及び化合物7を10部、ポリオキシアルキレンアリ
ルフェニルエーテルホスフェートアミン塩5部、ポリオ
キシアルキレンアリルフェニルエーテル3部、プロピレ
ングリコール10部、キサンタンガム0.2部及び水6
6.8部をホモミキサーで全量撹拌混合した後、ダイノ
ミルで湿式粉砕して均一な懸濁製剤を得た。
3部、化合物5を15部及び化合物6を8部、ポリオキ
シアルキレンアリルフェニルエーテルホスフェートアミ
ン塩5部、ポリオキシアルキレンアリルフェニルエーテ
ル3部、プロピレングリコール10部、キサンタンガム
0.1部及び水53.9部をホモミキサーで全量撹拌混
合した後、ダイノミルで湿式粉砕して均一な懸濁製剤を
得た。
Lを入れ、縦方向の一端に10アールあたり500mL
に相当する量の試験組成物を滴下処理した。処理3時間
後に、端から100,200,400cmの地点の水8
mLをホールピペットで採取し、高速液体クロマトグラ
フにより水中の有効成分濃度を求めた。試験結果を表1
に示す。
3cmのポリスチレン製シャーレに詰めた水田土壌を置
いた。試験組成物を滴下処理し、24時間後にシャーレ
とともに土壌をとりだし、高速液体クロマトグラフによ
り土壌中の有効成分濃度を求めた。試験結果を表1に示
す。
の水田土壌を入れ、土壌表層全面にノビエ種子を播種
し、水深5cmになるように湛水した。短辺の一端の壁
から30cmの地点に、10アールあたり500mLに
相当する量の試験組成物を滴下処理した。処理1日後
に、薬剤処理地点の残渣の様子を観察し、下記の残渣評
価基準によって評価した。処理3週間後に、端から3m
毎の地点の除草効果を観察調査した。なお、除草効果は
下記の判定基準によって評価した。試験結果を表2に示
す。
脂肪酸の金属塩を配合することにより、薬剤の水中拡散
を高める効果を有する。特に水田に入ることなく畦畔か
ら本組成物原液を直接滴下散布した場合、懸濁液のほと
んどが水中に沈むことなく、速やかに水面を拡散しなが
ら水中で均一に分散するため、湛水下の土壌表面に薬剤
処理跡を残さず、処理部の土壌表面の薬剤残留を減少さ
せ、確実な除草効果を得ることができる。従って、本発
明の組成物は少量の懸濁液で除草効果が高く、水稲に対
する安全性が極めて高い懸濁状除草組成物を得ることが
できる。
Claims (5)
- 【請求項1】水に難溶性の除草活性成分と界面活性剤、
炭素数10以上の脂肪酸の金属塩および水からなる懸濁
状除草組成物。 - 【請求項2】炭素数10以上の脂肪酸がステアリン酸で
ある請求項1記載の懸濁状除草組成物。 - 【請求項3】脂肪酸の金属塩がカルシウムである請求項
1記載の懸濁状除草組成物。 - 【請求項4】炭素数10以上の脂肪酸の金属塩がステア
リン酸カルシウムである請求項1記載の懸濁状除草組成
物。 - 【請求項5】水田直接散布用である請求項1〜4記載の
懸濁状除草組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP10206096A JP3872128B2 (ja) | 1996-04-02 | 1996-04-02 | 懸濁状除草組成物 |
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP10206096A JP3872128B2 (ja) | 1996-04-02 | 1996-04-02 | 懸濁状除草組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH09268102A true JPH09268102A (ja) | 1997-10-14 |
JP3872128B2 JP3872128B2 (ja) | 2007-01-24 |
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ID=14317234
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Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP10206096A Expired - Lifetime JP3872128B2 (ja) | 1996-04-02 | 1996-04-02 | 懸濁状除草組成物 |
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