JPH09255644A - アジピン酸ジヒドラジドの製法 - Google Patents
アジピン酸ジヒドラジドの製法Info
- Publication number
- JPH09255644A JPH09255644A JP9732096A JP9732096A JPH09255644A JP H09255644 A JPH09255644 A JP H09255644A JP 9732096 A JP9732096 A JP 9732096A JP 9732096 A JP9732096 A JP 9732096A JP H09255644 A JPH09255644 A JP H09255644A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- adipic acid
- reaction
- acid dihydrazide
- hydrazine hydrate
- directly
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- IBVAQQYNSHJXBV-UHFFFAOYSA-N adipic acid dihydrazide Chemical compound NNC(=O)CCCCC(=O)NN IBVAQQYNSHJXBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 4
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 15
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 claims abstract description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 10
- NWZSZGALRFJKBT-KNIFDHDWSA-N (2s)-2,6-diaminohexanoic acid;(2s)-2-hydroxybutanedioic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O.NCCCC[C@H](N)C(O)=O NWZSZGALRFJKBT-KNIFDHDWSA-N 0.000 claims abstract description 8
- IKDUDTNKRLTJSI-UHFFFAOYSA-N hydrazine monohydrate Substances O.NN IKDUDTNKRLTJSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000013078 crystal Substances 0.000 abstract description 4
- 238000001914 filtration Methods 0.000 abstract description 3
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 abstract description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract description 3
- -1 adipic acid dihydrazide compound Chemical class 0.000 abstract description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 abstract description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 abstract 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 5
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- GVNWZKBFMFUVNX-UHFFFAOYSA-N Adipamide Chemical compound NC(=O)CCCCC(N)=O GVNWZKBFMFUVNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 229940042795 hydrazides for tuberculosis treatment Drugs 0.000 description 1
- 150000002429 hydrazines Chemical class 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 アジピン酸ジヒドラジドの新規な製法を提供
する。 【構成】 アジピン酸とヒドラジンヒドラートを70〜
80℃で反応し、アジピン酸ジヒドラジドを得た。
する。 【構成】 アジピン酸とヒドラジンヒドラートを70〜
80℃で反応し、アジピン酸ジヒドラジドを得た。
Description
【0001】
【発明の属する技術の分野】本発明は、アジピン酸ジヒ
ドラジドの新規な製法に関する。
ドラジドの新規な製法に関する。
【0002】
【従来の技術】従来、アジピン酸ジヒドラジドの製法と
してはいくつかの方法が公知であり、例えば、アジピン
酸ジエステルとヒドラジンヒドラートとを反応させる方
法(J.Prakt.Chem.1915 91 1、Brit.811,780、Zh.Obshc
h.Khim.1964 34 343)、アジピン酸ジエステルとヒドラ
ジンとを反応させる方法(US.3,061,642、Huaxue Shiji
1986 8 110)、アジピン酸ジアミドとヒドラジンヒドラ
ートとを反応させる方法(US.3,023,241)等が報告され
ている。しかしながらこれら方法は、アジピン酸をエス
テルあるいはアミドに変換しなければならないという欠
点を有している。
してはいくつかの方法が公知であり、例えば、アジピン
酸ジエステルとヒドラジンヒドラートとを反応させる方
法(J.Prakt.Chem.1915 91 1、Brit.811,780、Zh.Obshc
h.Khim.1964 34 343)、アジピン酸ジエステルとヒドラ
ジンとを反応させる方法(US.3,061,642、Huaxue Shiji
1986 8 110)、アジピン酸ジアミドとヒドラジンヒドラ
ートとを反応させる方法(US.3,023,241)等が報告され
ている。しかしながらこれら方法は、アジピン酸をエス
テルあるいはアミドに変換しなければならないという欠
点を有している。
【0003】一方、ヒドラジドの合成においてカルボン
酸を直接反応に利用する方法については、カルボン酸の
ヒドラジン塩を脱水することにより製造できるため、い
くつかの化合物については脱水条件下カルボン酸とヒド
ラジンとを反応させてヒドラジドを製造した報告が見ら
れる(例えば、Ger.1,116,667、Ger.Offen.2,364,059、
等)が、ジカルボン酸を用いた場合、環化した生成物を
与えること(例えば、Brit.682,399、US.2,623,868、
等)が公知である。
酸を直接反応に利用する方法については、カルボン酸の
ヒドラジン塩を脱水することにより製造できるため、い
くつかの化合物については脱水条件下カルボン酸とヒド
ラジンとを反応させてヒドラジドを製造した報告が見ら
れる(例えば、Ger.1,116,667、Ger.Offen.2,364,059、
等)が、ジカルボン酸を用いた場合、環化した生成物を
与えること(例えば、Brit.682,399、US.2,623,868、
等)が公知である。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、アジピン酸
を用い、直接アジピン酸ジヒドラジドを製造する方法を
提供することを課題とする。
を用い、直接アジピン酸ジヒドラジドを製造する方法を
提供することを課題とする。
【0005】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、かかる課
題を解決すべく鋭意研究の結果、カルボン酸とヒドラジ
ンヒドラートとを従来の脱水反応の条件と異なり、水の
存在下反応させることにより、緩和な条件で反応が進行
しアジピン酸ジヒドラジドが好収率で生成することを見
いだし、本発明を完成するに至った。すなわち本発明
は、アジピン酸ジヒドラジドの新規な製法を提供するも
のである。
題を解決すべく鋭意研究の結果、カルボン酸とヒドラジ
ンヒドラートとを従来の脱水反応の条件と異なり、水の
存在下反応させることにより、緩和な条件で反応が進行
しアジピン酸ジヒドラジドが好収率で生成することを見
いだし、本発明を完成するに至った。すなわち本発明
は、アジピン酸ジヒドラジドの新規な製法を提供するも
のである。
【0006】本発明は、カルボン酸とヒドラジンヒドラ
ートとを、直接反応させることにより実施されるが、反
応を阻害しない溶媒、例えば水、アルコール等を用いる
こともできる。反応温度は室温から若干高められた温度
から沸点の間、好ましくは50〜100℃、反応時間
は、反応条件にもよるが、1時間〜30時間程度で十分
である。
ートとを、直接反応させることにより実施されるが、反
応を阻害しない溶媒、例えば水、アルコール等を用いる
こともできる。反応温度は室温から若干高められた温度
から沸点の間、好ましくは50〜100℃、反応時間
は、反応条件にもよるが、1時間〜30時間程度で十分
である。
【0007】反応終了後、目的物は常法により、例えば
反応終了後そのままあるいは濃縮し析出した結晶を濾
取、あるいは濃縮残渣を溶媒により結晶化すること等に
より、容易に単離・精製することができる。
反応終了後そのままあるいは濃縮し析出した結晶を濾
取、あるいは濃縮残渣を溶媒により結晶化すること等に
より、容易に単離・精製することができる。
【0008】
【実施例】以下、実施例を挙げて、本発明を詳細に説明
する。 実施例1 80%ヒドラジンヒドラート18mlにアジピン酸10
gを添加し、70〜80℃で24時間攪拌した。反応終
了後冷却し、エタノールを添加した後、析出した結晶を
濾取することにより、アジピン酸ジヒドラジド6.2g
を得た。(母液を濃縮し、エタノールから結晶化させる
ことにより、二次結晶を回収できる。) 融点 182〜3℃ 本品は、公知化合物との混融試験及び赤外線吸収スペク
トルの比較により、その構造を確認した。
する。 実施例1 80%ヒドラジンヒドラート18mlにアジピン酸10
gを添加し、70〜80℃で24時間攪拌した。反応終
了後冷却し、エタノールを添加した後、析出した結晶を
濾取することにより、アジピン酸ジヒドラジド6.2g
を得た。(母液を濃縮し、エタノールから結晶化させる
ことにより、二次結晶を回収できる。) 融点 182〜3℃ 本品は、公知化合物との混融試験及び赤外線吸収スペク
トルの比較により、その構造を確認した。
【0009】
【発明の効果】以上説明してきたように、本発明によれ
ば、アジピン酸から直接アジピン酸ジヒドラジドを製造
することができる。
ば、アジピン酸から直接アジピン酸ジヒドラジドを製造
することができる。
Claims (2)
- 【請求項1】 アジピン酸とヒドラジンヒドラートとを
反応させることを特徴とするアジピン酸ジドラジドの製
法。 - 【請求項2】 水の存在下反応させる請求項1記載のア
ジピン酸ジヒドラジドの製法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9732096A JPH09255644A (ja) | 1996-03-28 | 1996-03-28 | アジピン酸ジヒドラジドの製法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9732096A JPH09255644A (ja) | 1996-03-28 | 1996-03-28 | アジピン酸ジヒドラジドの製法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09255644A true JPH09255644A (ja) | 1997-09-30 |
Family
ID=14189197
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9732096A Pending JPH09255644A (ja) | 1996-03-28 | 1996-03-28 | アジピン酸ジヒドラジドの製法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH09255644A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007106682A (ja) * | 2005-10-11 | 2007-04-26 | Asahi Kasei Chemicals Corp | ヒドラジン誘導体組成物 |
| CN105541657A (zh) * | 2015-12-24 | 2016-05-04 | 山东天一化学股份有限公司 | 一种己二酸二酰肼的制备方法 |
| CN107056646A (zh) * | 2017-03-24 | 2017-08-18 | 李亚杉 | 一种己二酸二酰肼的合成方法 |
-
1996
- 1996-03-28 JP JP9732096A patent/JPH09255644A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007106682A (ja) * | 2005-10-11 | 2007-04-26 | Asahi Kasei Chemicals Corp | ヒドラジン誘導体組成物 |
| CN105541657A (zh) * | 2015-12-24 | 2016-05-04 | 山东天一化学股份有限公司 | 一种己二酸二酰肼的制备方法 |
| CN107056646A (zh) * | 2017-03-24 | 2017-08-18 | 李亚杉 | 一种己二酸二酰肼的合成方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH0390054A (ja) | 環状アミノ酸、並びにその中間体の製造方法 | |
| CA2268586A1 (en) | Process for producing n-glycyltyrosine and its crystal structure | |
| JPS5848554B2 (ja) | ニコチン酸アミドの製法 | |
| JPH09255644A (ja) | アジピン酸ジヒドラジドの製法 | |
| Beyerman et al. | Stereospecific synthesis and optical resolution of 5‐hydroxypipecolic acid | |
| JP2001521498A (ja) | O−(3−アミノ−2−ヒドロキシ−プロピル)−ヒドロキシミック酸ハロゲン化物の製造方法 | |
| US3860607A (en) | Process for preparing hydroxy-l-proline or n-acetyl-hydroxy-l-proline from hydrolyzed gelatin | |
| US3023210A (en) | Production of carboxy-substituted heterocyclic compounds | |
| JP3259196B2 (ja) | 2−ヒドラジノ−4,6−ジメトキシピリミジンの製造法 | |
| EP0151651B1 (en) | Process for the preparation of a starting material for the production of phenylalanine | |
| JPS6125713B2 (ja) | ||
| JP4668393B2 (ja) | 4−アミノウラゾールの製造方法 | |
| JPH0513938B2 (ja) | ||
| JP3700190B2 (ja) | 2−インダニルメチルアミンの製造法並びにn−ベンジル−n−(2−インダニルメチル)アミン及びその製造法 | |
| JP3316917B2 (ja) | 新規フェニルアラニン塩結晶とその製造法 | |
| JP3234838B2 (ja) | 2,4,5−トリフルオロ−3−ヒドロキシ安息香酸の製造方法 | |
| SU1011633A1 (ru) | Способ получени тетракис-/фенилгидразона или гидразона/циклобутантетраона | |
| KR800001550B1 (ko) | 5-(4-히드록시페닐) 히단토인의 제조법 | |
| JPH0648979A (ja) | クエン酸の精製方法 | |
| JPS6261958A (ja) | 高純度n−アセチル−dl−アミノ酸の製造方法 | |
| JPS649309B2 (ja) | ||
| JPS58164571A (ja) | 1−(4−クロロベンゾイル)−5−メトキシ−2−メチル−3−インド−ルアセトキシ酢酸類の製造法 | |
| JPH01131143A (ja) | d,l−カルニチンニトリルクロライドの光学分割法 | |
| JPH0649017A (ja) | カルバミン酸クロルフェネシンの精製方法 | |
| JPH06271500A (ja) | コマン酸の製造法 |