JPH09208918A - アクリル系樹脂組成物 - Google Patents
アクリル系樹脂組成物Info
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- JPH09208918A JPH09208918A JP8013895A JP1389596A JPH09208918A JP H09208918 A JPH09208918 A JP H09208918A JP 8013895 A JP8013895 A JP 8013895A JP 1389596 A JP1389596 A JP 1389596A JP H09208918 A JPH09208918 A JP H09208918A
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- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
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- C09J133/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C09J133/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
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- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2666/00—Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
- C08L2666/54—Inorganic substances
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- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
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- C09J2301/302—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the chemical, physicochemical or physical properties of the adhesive or the carrier the adhesive being pressure-sensitive, i.e. tacky at temperatures inferior to 30°C
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 近赤外領域の光線を高い効率で遮断若しくは
減衰させる性能を有するアクリル系樹脂組成物を提供す
ること。 【解決手段】 粘着性アクリル系樹脂と、下記の（ａ）
および（ｂ）から選ばれる少なくとも１種の赤外線吸収
剤とが含有されている。また、赤外線吸収剤として２価
の銅イオンからなる金属イオンが含有されるときには、
リン酸エステル若しくはホスホン酸エステルよりなるリ
ン酸基含有化合物が含有されていることが好ましい。 （ａ）２価の銅イオンからなる金属イオン （ｂ）酸化インジウムおよび／または酸化スズからなる
粒子状金属酸化物
減衰させる性能を有するアクリル系樹脂組成物を提供す
ること。 【解決手段】 粘着性アクリル系樹脂と、下記の（ａ）
および（ｂ）から選ばれる少なくとも１種の赤外線吸収
剤とが含有されている。また、赤外線吸収剤として２価
の銅イオンからなる金属イオンが含有されるときには、
リン酸エステル若しくはホスホン酸エステルよりなるリ
ン酸基含有化合物が含有されていることが好ましい。 （ａ）２価の銅イオンからなる金属イオン （ｂ）酸化インジウムおよび／または酸化スズからなる
粒子状金属酸化物
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、アクリル系樹脂組
成物およびアクリル系粘着剤に関し、さらに詳しくは、
優れた近赤外線吸収性を有するアクリル系樹脂組成物お
よびアクリル系粘着剤に関する。
成物およびアクリル系粘着剤に関し、さらに詳しくは、
優れた近赤外線吸収性を有するアクリル系樹脂組成物お
よびアクリル系粘着剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、植物栽培雰囲気を覆って温室施設
を構築するための農業用被覆材としては、軟質塩化ビニ
ル樹脂、ポエリチレン樹脂、フッ素系樹脂等の材料より
なる軟質系のもの、または、ガラス、硬質塩化ビニル等
の材料よりなる硬質系被覆材、或いはこれらの材料より
なるフィルム若しくはシートが積層されてなる多層型の
ものが用いられている。しかしながら、これらの被覆材
は、特定波長域における光線を選択的に吸収或いは透過
する性能について特に考慮されたものではないため、こ
れらの被覆材を利用した温室施設においては、夏季期間
中に、当該施設内の温度が相当に上昇する。このような
理由から、夏季期間中においては、農作物、特に高温を
嫌う農作物を栽培するにあたって、温室施設を利用する
ことができないという問題が指摘されていた。
を構築するための農業用被覆材としては、軟質塩化ビニ
ル樹脂、ポエリチレン樹脂、フッ素系樹脂等の材料より
なる軟質系のもの、または、ガラス、硬質塩化ビニル等
の材料よりなる硬質系被覆材、或いはこれらの材料より
なるフィルム若しくはシートが積層されてなる多層型の
ものが用いられている。しかしながら、これらの被覆材
は、特定波長域における光線を選択的に吸収或いは透過
する性能について特に考慮されたものではないため、こ
れらの被覆材を利用した温室施設においては、夏季期間
中に、当該施設内の温度が相当に上昇する。このような
理由から、夏季期間中においては、農作物、特に高温を
嫌う農作物を栽培するにあたって、温室施設を利用する
ことができないという問題が指摘されていた。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、このような
事情に基づいてなされたものであって、粘着性アクリル
系樹脂に、特定の赤外線吸収材を含有させることによ
り、近赤外領域域の光線を高い効率で選択的に吸収する
光学特性を有する樹脂組成物が得られること、この樹脂
組成物を例えば粘着剤として用いることにより、実用性
の高い熱線吸収性を有する複合材が得られることを見い
だし、この知見に基づいて達成されたものである。
事情に基づいてなされたものであって、粘着性アクリル
系樹脂に、特定の赤外線吸収材を含有させることによ
り、近赤外領域域の光線を高い効率で選択的に吸収する
光学特性を有する樹脂組成物が得られること、この樹脂
組成物を例えば粘着剤として用いることにより、実用性
の高い熱線吸収性を有する複合材が得られることを見い
だし、この知見に基づいて達成されたものである。
【０００４】本発明の目的は、近赤外領域の光線を高い
効率で遮断若しくは減衰させる性能を有するアクリル系
樹脂組成物およびアクリル系粘着剤を提供することにあ
る。本発明の他の目的は、近赤外領域の光線を高い効率
で遮断若しくは減衰させる性能を有すると共に、波長５
００〜６００ｍ付近の光線を吸収する性能を有するアク
リル系樹脂組成物およびアクリル系粘着剤を提供するこ
とにある。
効率で遮断若しくは減衰させる性能を有するアクリル系
樹脂組成物およびアクリル系粘着剤を提供することにあ
る。本発明の他の目的は、近赤外領域の光線を高い効率
で遮断若しくは減衰させる性能を有すると共に、波長５
００〜６００ｍ付近の光線を吸収する性能を有するアク
リル系樹脂組成物およびアクリル系粘着剤を提供するこ
とにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明のアクリル系樹脂
組成物は、粘着性アクリル系樹脂と、下記の（ａ）およ
び（ｂ）から選ばれる少なくとも１種の赤外線吸収剤と
が含有されていることを特徴とする。 （ａ）２価の銅イオンからなる金属イオン （ｂ）酸化インジウムおよび／または酸化スズからなる
粒子状金属酸化物
組成物は、粘着性アクリル系樹脂と、下記の（ａ）およ
び（ｂ）から選ばれる少なくとも１種の赤外線吸収剤と
が含有されていることを特徴とする。 （ａ）２価の銅イオンからなる金属イオン （ｂ）酸化インジウムおよび／または酸化スズからなる
粒子状金属酸化物
【０００６】本発明のアクリル系樹脂組成物において
は、赤外線吸収剤として２価の銅イオンからなる金属イ
オンが含有される場合には、リン酸エステル若しくはホ
スホン酸エステルよりなるリン酸基含有化合物が含有さ
れていることが好ましい。また、リン酸基含有化合物
が、下記式（１）で表されるリン酸エステルまたは下記
式（２）で表されるホスホン酸エステルであることが好
ましい。
は、赤外線吸収剤として２価の銅イオンからなる金属イ
オンが含有される場合には、リン酸エステル若しくはホ
スホン酸エステルよりなるリン酸基含有化合物が含有さ
れていることが好ましい。また、リン酸基含有化合物
が、下記式（１）で表されるリン酸エステルまたは下記
式（２）で表されるホスホン酸エステルであることが好
ましい。
【０００７】
【化３】
【０００８】
【化４】
【０００９】本発明のアクリル系樹脂組成物において
は、赤外線吸収剤として２価の銅イオンよりなる金属イ
オンが含有される場合には、当該金属イオンの割合が、
粘着性アクリル系樹脂１００質量部に対して０．０１〜
１５質量部であることが好ましい。
は、赤外線吸収剤として２価の銅イオンよりなる金属イ
オンが含有される場合には、当該金属イオンの割合が、
粘着性アクリル系樹脂１００質量部に対して０．０１〜
１５質量部であることが好ましい。
【００１０】また、赤外線吸収剤として酸化インジウム
および／または酸化スズからなる粒子状金属酸化物が含
有される場合には、当該粒子状金属酸化物の割合が、粘
着性アクリル系樹脂１００質量部に対して０．０１〜５
０質量部であることが好ましい。
および／または酸化スズからなる粒子状金属酸化物が含
有される場合には、当該粒子状金属酸化物の割合が、粘
着性アクリル系樹脂１００質量部に対して０．０１〜５
０質量部であることが好ましい。
【００１１】本発明のアクリル系樹脂組成物において
は、粘着性アクリル系樹脂１００質量部に対して、波長
５００〜６００ｎｍの可視光線を吸収する特定可視光線
吸収剤０．０１〜１０質量部を更に含有させることがで
きる。また、特定可視光線吸収剤が、２価のコバルトイ
オンよりなる金属イオンであることが好ましい。
は、粘着性アクリル系樹脂１００質量部に対して、波長
５００〜６００ｎｍの可視光線を吸収する特定可視光線
吸収剤０．０１〜１０質量部を更に含有させることがで
きる。また、特定可視光線吸収剤が、２価のコバルトイ
オンよりなる金属イオンであることが好ましい。
【００１２】本発明のアクリル系粘着剤は、上記のアク
リル系樹脂組成物よりなることを特徴とする。
リル系樹脂組成物よりなることを特徴とする。
【００１３】
【発明の実施の形態】以下、本発明のアクリル系樹脂組
成物について詳細に説明する。本発明のアクリル系樹脂
組成物は、粘着性アクリル系樹脂に特定の赤外線吸収剤
が含有されてなるものである。ここに、「粘着性」と
は、僅かな力で物体同士を瞬時に接着する性質、即ち、
感圧接着性を意味する。
成物について詳細に説明する。本発明のアクリル系樹脂
組成物は、粘着性アクリル系樹脂に特定の赤外線吸収剤
が含有されてなるものである。ここに、「粘着性」と
は、僅かな力で物体同士を瞬時に接着する性質、即ち、
感圧接着性を意味する。
【００１４】〔粘着性アクリル系樹脂〕本発明に用いら
れる粘着性アクリル系樹脂は、少なくとも粘着成分を構
成するアクリル系単量体を含有してなる単量体組成物を
重合処理することにより得られる。
れる粘着性アクリル系樹脂は、少なくとも粘着成分を構
成するアクリル系単量体を含有してなる単量体組成物を
重合処理することにより得られる。
【００１５】粘着成分として用いられるアクリル系単量
体（以下、「粘着成分用単量体」ともいう。）として
は、アルキル基の炭素数が４〜１２であって、ホモポリ
マーのガラス転移点が−７０℃〜−３０℃であるアクリ
ル酸アルキルエステルを好適に用いることができ、その
具体例としては、ｎ−ブチルアクリレート、２−エチル
ヘキシルアクリレート、オクチルアクリレート、デシル
アクリレート等が挙げられる。
体（以下、「粘着成分用単量体」ともいう。）として
は、アルキル基の炭素数が４〜１２であって、ホモポリ
マーのガラス転移点が−７０℃〜−３０℃であるアクリ
ル酸アルキルエステルを好適に用いることができ、その
具体例としては、ｎ−ブチルアクリレート、２−エチル
ヘキシルアクリレート、オクチルアクリレート、デシル
アクリレート等が挙げられる。
【００１６】粘着性アクリル系樹脂を得るための単量体
組成物には、上記の粘着成分用単量体の他に、凝集成分
を構成する単量体および改質成分を構成する単量体を含
有させることが好ましい。
組成物には、上記の粘着成分用単量体の他に、凝集成分
を構成する単量体および改質成分を構成する単量体を含
有させることが好ましい。
【００１７】凝集成分として用いられる単量体（以下、
「凝集成分用単量体」ともいう。）としては、粘着成分
用単量体と共重合可能なものであって、得られる共重合
体全体のガラス転移点を高める作用を有するものが用い
られ、その具体例としては、炭素数が１〜３の低級アル
キル基を有するアクリル酸アルキルエステル、メタクリ
ル酸アルキルエステル、酢酸ビニル、塩化ビニリデン、
アクリロニトリル、スチレン等が挙げられる。
「凝集成分用単量体」ともいう。）としては、粘着成分
用単量体と共重合可能なものであって、得られる共重合
体全体のガラス転移点を高める作用を有するものが用い
られ、その具体例としては、炭素数が１〜３の低級アル
キル基を有するアクリル酸アルキルエステル、メタクリ
ル酸アルキルエステル、酢酸ビニル、塩化ビニリデン、
アクリロニトリル、スチレン等が挙げられる。
【００１８】改質成分として用いられる単量体（以下、
「改質成分用単量体」ともいう。）としては、粘着成分
用単量体と共重合可能であって官能基を有するものが用
いられ、その具体例としては、アクリル酸、メタクリル
酸、マレイン酸、マレイン酸モノエステル等のカルボキ
シル基含有化合物、２−ヒドロシキエチルアクリレー
ト、２−ヒドロキシエチルメタクリレート等の水酸基含
有化合物、アクリルアミド、メタクリルアミド、Ｎ−ｔ
ｅｒｔ−ブチルアクリルアミド、Ｎ−オクチルアクリル
アミド等の酸アミド化合物、グリシジルアクリレート、
グリシジルメタクリレート等のグリシジル基含有単量体
などが挙げられる。
「改質成分用単量体」ともいう。）としては、粘着成分
用単量体と共重合可能であって官能基を有するものが用
いられ、その具体例としては、アクリル酸、メタクリル
酸、マレイン酸、マレイン酸モノエステル等のカルボキ
シル基含有化合物、２−ヒドロシキエチルアクリレー
ト、２−ヒドロキシエチルメタクリレート等の水酸基含
有化合物、アクリルアミド、メタクリルアミド、Ｎ−ｔ
ｅｒｔ−ブチルアクリルアミド、Ｎ−オクチルアクリル
アミド等の酸アミド化合物、グリシジルアクリレート、
グリシジルメタクリレート等のグリシジル基含有単量体
などが挙げられる。
【００１９】単量体組成物における各単量体の使用割合
は、用いられる単量体の種類、得られるアクリル系樹脂
組成物の使用目的などによって異なるが、通常、粘着成
分用単量体が３０〜９５質量％、凝集成分用単量体が５
〜５０質量％、改質成分用単量体が０．１〜１０質量％
である。
は、用いられる単量体の種類、得られるアクリル系樹脂
組成物の使用目的などによって異なるが、通常、粘着成
分用単量体が３０〜９５質量％、凝集成分用単量体が５
〜５０質量％、改質成分用単量体が０．１〜１０質量％
である。
【００２０】単量体組成物を重合処理する方法として
は、溶液重合法および乳化重合法を用いることができ
る。重合処理に用いられる触媒としては、例えばベンゾ
イルパーオキサイド、アゾビスイソブチルニトリル、過
硫酸アンモニウム、過硫酸カリウム等の過酸化物が挙げ
られる。溶液重合法により単量体組成物の重合処理を行
う場合には、重合溶媒として、種々の有機溶剤を用いる
ことができ、例えば、酢酸エチル等のエステル類、芳香
族炭化水素類、ケトン類などが挙げられる。乳化重合法
により単量体組成物の重合処理を行う場合には、乳化剤
として、従来乳化重合に使用されている種々のものを用
いることができる。
は、溶液重合法および乳化重合法を用いることができ
る。重合処理に用いられる触媒としては、例えばベンゾ
イルパーオキサイド、アゾビスイソブチルニトリル、過
硫酸アンモニウム、過硫酸カリウム等の過酸化物が挙げ
られる。溶液重合法により単量体組成物の重合処理を行
う場合には、重合溶媒として、種々の有機溶剤を用いる
ことができ、例えば、酢酸エチル等のエステル類、芳香
族炭化水素類、ケトン類などが挙げられる。乳化重合法
により単量体組成物の重合処理を行う場合には、乳化剤
として、従来乳化重合に使用されている種々のものを用
いることができる。
【００２１】このように、単量体組成物を重合処理する
ことにより、粘着性アクリル系樹脂をポリマー溶液また
はラテックスの状態で得ることができるが、本発明のア
クリル系樹脂組成物を粘着剤として用いる場合には、ポ
リマー溶液またはラテックスの状態のままでその用途に
供することもできる。
ことにより、粘着性アクリル系樹脂をポリマー溶液また
はラテックスの状態で得ることができるが、本発明のア
クリル系樹脂組成物を粘着剤として用いる場合には、ポ
リマー溶液またはラテックスの状態のままでその用途に
供することもできる。
【００２２】また、本発明に用いられる接着性アクリル
系樹脂としては、その平均分子量が２０万〜２００万の
ものが好ましい。
系樹脂としては、その平均分子量が２０万〜２００万の
ものが好ましい。
【００２３】〔赤外線吸収剤〕本発明のアクリル系樹脂
組成物には、下記の（ａ）および（ｂ）から選ばれる少
なくとも１種の赤外線吸収剤が含有されている。 （ａ）２価の銅イオンからなる金属イオン（以下、「赤
外線吸収剤ａ」ともいう。） （ｂ）酸化インジウムおよび／または酸化スズの粒子状
金属酸化物（以下、「赤外線吸収剤ｂ」ともいう。）
組成物には、下記の（ａ）および（ｂ）から選ばれる少
なくとも１種の赤外線吸収剤が含有されている。 （ａ）２価の銅イオンからなる金属イオン（以下、「赤
外線吸収剤ａ」ともいう。） （ｂ）酸化インジウムおよび／または酸化スズの粒子状
金属酸化物（以下、「赤外線吸収剤ｂ」ともいう。）
【００２４】（１）赤外線吸収剤ａ：赤外線吸収剤ａと
して用いられる２価の銅イオンよりなる金属イオンは、
適宜の銅化合物よりなる金属化合物から得られるもので
ある。上記の銅化合物の具体例としては、酢酸銅、塩化
銅、蟻酸銅、ステアリン酸銅、安息香酸銅、エチルアセ
ト酢酸銅、ピロリン酸銅、ナフテン酸銅、クエン酸銅等
の無水物または水和物が挙げられる。
して用いられる２価の銅イオンよりなる金属イオンは、
適宜の銅化合物よりなる金属化合物から得られるもので
ある。上記の銅化合物の具体例としては、酢酸銅、塩化
銅、蟻酸銅、ステアリン酸銅、安息香酸銅、エチルアセ
ト酢酸銅、ピロリン酸銅、ナフテン酸銅、クエン酸銅等
の無水物または水和物が挙げられる。
【００２５】赤外線吸収剤として、２価の銅イオンから
なる金属イオンを用いる場合には、当該金属イオンの分
散性を高めるために、粘着性アクリル系樹脂中にリン酸
エステル若しくはホスホン酸エステルからなるリン酸基
含有化合物を共に含有させることが好ましい。本発明に
おいて、「リン酸基」とは、ＰＯ（ＯＨ）n −（ｎは１
または２である。）で表される基をいう。このようなリ
ン酸基含有化合物としては、上記式（１）で表されるリ
ン酸エステル（以下、「特定のリン酸エステル」ともい
う。）若しくは上記式（２）で表されるホスホン酸エス
テル（以下、「特定のホスホン酸エステル」ともい
う。）を用いることが好ましい。
なる金属イオンを用いる場合には、当該金属イオンの分
散性を高めるために、粘着性アクリル系樹脂中にリン酸
エステル若しくはホスホン酸エステルからなるリン酸基
含有化合物を共に含有させることが好ましい。本発明に
おいて、「リン酸基」とは、ＰＯ（ＯＨ）n −（ｎは１
または２である。）で表される基をいう。このようなリ
ン酸基含有化合物としては、上記式（１）で表されるリ
ン酸エステル（以下、「特定のリン酸エステル」ともい
う。）若しくは上記式（２）で表されるホスホン酸エス
テル（以下、「特定のホスホン酸エステル」ともい
う。）を用いることが好ましい。
【００２６】特定のリン酸エステルの具体例としては、
モノメチルフォスフェート、ジメチルフォスフェート、
モノエチルフォスフェート、ジエチルフォスフェート、
モノイソプロピルフォスフェート、ジイソプロピルフォ
スフェート、モノｎ−ブチルフォスフェート、ジｎ−ブ
チルフォスフェート、モノブトキシエチルフォスフェー
ト、ジブトキシエチルフォスフェート、モノ（２−エチ
ルヘキシル）フォスフェート、ジ（２−エチルヘキシ
ル）フォスフェート、モノｎ−デシルフォスフェート、
ジｎ−デシルフォスフェート、モノイソデシルフォスフ
ェート、ジイソデシルフォスフェート、モノオレイルフ
ォスフェート、ジオレイルフォスフェート、モノイソス
テアリルフォスフェート、ジイソステアリルフォスフェ
ート、モノフェニルフォスフェート、ジフェニルフォス
フェート等が挙げられる。
モノメチルフォスフェート、ジメチルフォスフェート、
モノエチルフォスフェート、ジエチルフォスフェート、
モノイソプロピルフォスフェート、ジイソプロピルフォ
スフェート、モノｎ−ブチルフォスフェート、ジｎ−ブ
チルフォスフェート、モノブトキシエチルフォスフェー
ト、ジブトキシエチルフォスフェート、モノ（２−エチ
ルヘキシル）フォスフェート、ジ（２−エチルヘキシ
ル）フォスフェート、モノｎ−デシルフォスフェート、
ジｎ−デシルフォスフェート、モノイソデシルフォスフ
ェート、ジイソデシルフォスフェート、モノオレイルフ
ォスフェート、ジオレイルフォスフェート、モノイソス
テアリルフォスフェート、ジイソステアリルフォスフェ
ート、モノフェニルフォスフェート、ジフェニルフォス
フェート等が挙げられる。
【００２７】また、特定のリン酸エステルとしては、上
記式（１）で示されるように、置換基Ｒ1 として、エチ
レンオキサイド基が結合したアクリロイル基（Ｘが水素
原子の場合）またはメタクリロイル基（Ｘがメチル基の
場合）よりなる重合性官能基が結合されたものを用いる
ことができる。ここで、エチレンオキサイド基の繰り返
し数ｍは０〜５の整数である。このｍの値が５を超える
と、粘着性アクリル系樹脂との相溶性が低いものとなる
ため、得られるアクリル系樹脂組成物の透明性が低下し
て必要とされる波長の光線透過率が小さくなるため好ま
しくない。
記式（１）で示されるように、置換基Ｒ1 として、エチ
レンオキサイド基が結合したアクリロイル基（Ｘが水素
原子の場合）またはメタクリロイル基（Ｘがメチル基の
場合）よりなる重合性官能基が結合されたものを用いる
ことができる。ここで、エチレンオキサイド基の繰り返
し数ｍは０〜５の整数である。このｍの値が５を超える
と、粘着性アクリル系樹脂との相溶性が低いものとなる
ため、得られるアクリル系樹脂組成物の透明性が低下し
て必要とされる波長の光線透過率が小さくなるため好ま
しくない。
【００２８】このような重合性官能基を有する特定のリ
ン酸エステルの具体例としては、２−アクリロキシエチ
ルアッシドフォスフェート、２−メタクリロキシエチル
アッシドフォスフェート、ビス（２−メタクリロキシエ
チルアッシドフォスフェート）等が挙げられる。
ン酸エステルの具体例としては、２−アクリロキシエチ
ルアッシドフォスフェート、２−メタクリロキシエチル
アッシドフォスフェート、ビス（２−メタクリロキシエ
チルアッシドフォスフェート）等が挙げられる。
【００２９】また、このような重合性官能基を有する特
定のリン酸エステルは、前述の粘着性アクリル系樹脂を
得るための単量体組成物に含有されて重合処理されるこ
とにより、粘着性アクリル系樹脂の分子構造中に含有さ
れていてもよい。
定のリン酸エステルは、前述の粘着性アクリル系樹脂を
得るための単量体組成物に含有されて重合処理されるこ
とにより、粘着性アクリル系樹脂の分子構造中に含有さ
れていてもよい。
【００３０】特定のホスホン酸エステルの具体例として
は、モノメチルメチルホスホネート、モノエチルエチル
ホスホネート、モノブチルブチルホスホネート、モノ
（２−エチルヘキシル）２−エチルヘキシルホスホネー
ト等が挙げられる。
は、モノメチルメチルホスホネート、モノエチルエチル
ホスホネート、モノブチルブチルホスホネート、モノ
（２−エチルヘキシル）２−エチルヘキシルホスホネー
ト等が挙げられる。
【００３１】これらの中では、上記式（１）における基
Ｒ1 あるいは上記式（２）における基Ｒ2 および基Ｒ3
が、２−エチルヘキシル基である化合物、具体的には、
モノ（２−エチルヘキシル）フォスフェート若しくはジ
（２−エチルヘキシル）フォスフェート、またはモノ
（２−エチルヘキシル）２−エチルヘキシルホスホネー
トが、粘着性アクリル系樹脂との相溶性に優れ、赤外線
吸収剤ａの粘着性アクリル系樹脂中への分散性を高める
ことができる点で、好ましい。
Ｒ1 あるいは上記式（２）における基Ｒ2 および基Ｒ3
が、２−エチルヘキシル基である化合物、具体的には、
モノ（２−エチルヘキシル）フォスフェート若しくはジ
（２−エチルヘキシル）フォスフェート、またはモノ
（２−エチルヘキシル）２−エチルヘキシルホスホネー
トが、粘着性アクリル系樹脂との相溶性に優れ、赤外線
吸収剤ａの粘着性アクリル系樹脂中への分散性を高める
ことができる点で、好ましい。
【００３２】本発明において赤外線吸収剤ａを用いる場
合には、当該赤外線吸収剤ａの使用割合は、粘着性アク
リル系樹脂１００質量部に対して０．０１〜１５質量
部、好ましくは０．１〜１５質量部である。この割合が
０．０１質量部未満の場合には、赤外線を吸収する性能
が殆ど得られない。一方、この割合が１５質量部を超え
る場合には、粘着性アクリル系樹脂中に均一に分散させ
ることが困難となる。
合には、当該赤外線吸収剤ａの使用割合は、粘着性アク
リル系樹脂１００質量部に対して０．０１〜１５質量
部、好ましくは０．１〜１５質量部である。この割合が
０．０１質量部未満の場合には、赤外線を吸収する性能
が殆ど得られない。一方、この割合が１５質量部を超え
る場合には、粘着性アクリル系樹脂中に均一に分散させ
ることが困難となる。
【００３３】また、リン酸基含有化合物は、２価の銅イ
オンよりなる金属イオン１モルに対して１〜１０モルと
なる割合で用いられることが好ましく、これにより、２
価の銅イオンよりなる金属イオンを粘着性アクリル系樹
脂中に十分に分散させることができる。
オンよりなる金属イオン１モルに対して１〜１０モルと
なる割合で用いられることが好ましく、これにより、２
価の銅イオンよりなる金属イオンを粘着性アクリル系樹
脂中に十分に分散させることができる。
【００３４】（２）赤外線吸収剤ｂ：赤外線吸収剤ｂ
は、酸化インジウムおよび酸化スズのいずれか一方また
は両方からなる粒子状金属酸化物（以下、「特定の粒子
状金属酸化物」ともいう。）よりなるものである。特定
の粒子状金属酸化物として、酸化インジウムを主成分と
するものを用いる場合には、酸化インジウムにおけるイ
ンジウム原子の一部がスズ原子で置換され、さらに酸素
欠陥が導入されて酸化インジウム中のキャリア電子密度
が増大された、酸化インジウムと酸化スズとの複合酸化
物（以下、「ＩＴＯ」（Ｉｎｄｉｕｍ Ｔｉｎ Ｏｘｉ
ｄｅ）ともいう。）であることが好ましい。また、特定
の粒子状金属酸化物として酸化スズを主成分とするもの
を用いる場合には、スズ酸化物におけるスズ原子の一部
がアンチモン原子で置換され、さらに酸素欠陥が導入さ
れて酸化スズ中のキャリア電子密度が増大された、酸化
スズと酸化アンチモンとの複合酸化物（以下、「ＡＴ
Ｏ」（Ａｎｔｉｍｏｎｙ Ｔｉｎ Ｏｘｉｄｅ）ともい
う。）であることが好ましい。
は、酸化インジウムおよび酸化スズのいずれか一方また
は両方からなる粒子状金属酸化物（以下、「特定の粒子
状金属酸化物」ともいう。）よりなるものである。特定
の粒子状金属酸化物として、酸化インジウムを主成分と
するものを用いる場合には、酸化インジウムにおけるイ
ンジウム原子の一部がスズ原子で置換され、さらに酸素
欠陥が導入されて酸化インジウム中のキャリア電子密度
が増大された、酸化インジウムと酸化スズとの複合酸化
物（以下、「ＩＴＯ」（Ｉｎｄｉｕｍ Ｔｉｎ Ｏｘｉ
ｄｅ）ともいう。）であることが好ましい。また、特定
の粒子状金属酸化物として酸化スズを主成分とするもの
を用いる場合には、スズ酸化物におけるスズ原子の一部
がアンチモン原子で置換され、さらに酸素欠陥が導入さ
れて酸化スズ中のキャリア電子密度が増大された、酸化
スズと酸化アンチモンとの複合酸化物（以下、「ＡＴ
Ｏ」（Ａｎｔｉｍｏｎｙ Ｔｉｎ Ｏｘｉｄｅ）ともい
う。）であることが好ましい。
【００３５】上記のＩＴＯまたはＡＴＯは、酸化インジ
ウム単体または酸化スズ単体に比較して、いずれも、近
赤外領域の光線の反射が一層低波長側の領域から生じる
ようになるため、１２００ｎｍより長い波長域の光線の
透過率が一層低下したものとなると思われる。
ウム単体または酸化スズ単体に比較して、いずれも、近
赤外領域の光線の反射が一層低波長側の領域から生じる
ようになるため、１２００ｎｍより長い波長域の光線の
透過率が一層低下したものとなると思われる。
【００３６】このような特定の粒子状金属酸化物として
は、特に最大粒子径が０．１μｍ以下であり、粒子径分
布が０．００１〜０．０５μｍの範囲内にある超微粒子
状粉末が好ましい。特定の粒子状金属酸化物の最大粒子
径が０．１μｍを超える場合には、可視光線域の光線透
過率が低下し、優れた透明性を有するアクリル系樹脂組
成物を得ることができない。一方、特定の粒子状金属酸
化物の粒子径が０．００１μｍ未満のものを含有する場
合には、微粒子が凝集しやすくなり、当該粒子状金属酸
化物を粘着性アクリル系樹脂中に均一に分散させること
が困難になり、また、粒子状金属酸化物自体の製造も非
常に困難である。
は、特に最大粒子径が０．１μｍ以下であり、粒子径分
布が０．００１〜０．０５μｍの範囲内にある超微粒子
状粉末が好ましい。特定の粒子状金属酸化物の最大粒子
径が０．１μｍを超える場合には、可視光線域の光線透
過率が低下し、優れた透明性を有するアクリル系樹脂組
成物を得ることができない。一方、特定の粒子状金属酸
化物の粒子径が０．００１μｍ未満のものを含有する場
合には、微粒子が凝集しやすくなり、当該粒子状金属酸
化物を粘着性アクリル系樹脂中に均一に分散させること
が困難になり、また、粒子状金属酸化物自体の製造も非
常に困難である。
【００３７】赤外線吸収剤ｂを用いる場合には、この赤
外線吸収剤ｂの含有量は、アクリル系樹脂組成物の透明
性や機械的特性などが損なわれない範囲でできるだけ多
い方が望ましいが、粘着性アクリル系樹脂１００質量部
に対して０．０１〜５０質量部、好ましくは０．１〜５
０質量部、より好ましくは０．５〜５０質量部である。
外線吸収剤ｂの含有量は、アクリル系樹脂組成物の透明
性や機械的特性などが損なわれない範囲でできるだけ多
い方が望ましいが、粘着性アクリル系樹脂１００質量部
に対して０．０１〜５０質量部、好ましくは０．１〜５
０質量部、より好ましくは０．５〜５０質量部である。
【００３８】本発明のアクリル系樹脂組成物において
は、上記の赤外線吸収剤ａおよび赤外線吸収剤ｂが、そ
れぞれ単独で用いられていてもよく、また両者を組み合
わせて用いられてもよい。赤外線吸収剤ａおよび赤外線
吸収剤ｂの両方を用いる場合には、赤外線吸収剤ａおよ
び赤外線吸収剤ｂの各々の割合が、上述の範囲内であっ
て、かつ両者の合計量が、粘着性アクリル系樹脂１００
質量部に対し０．０１〜６５質量部となる割合で用いら
れる。
は、上記の赤外線吸収剤ａおよび赤外線吸収剤ｂが、そ
れぞれ単独で用いられていてもよく、また両者を組み合
わせて用いられてもよい。赤外線吸収剤ａおよび赤外線
吸収剤ｂの両方を用いる場合には、赤外線吸収剤ａおよ
び赤外線吸収剤ｂの各々の割合が、上述の範囲内であっ
て、かつ両者の合計量が、粘着性アクリル系樹脂１００
質量部に対し０．０１〜６５質量部となる割合で用いら
れる。
【００３９】（３）赤外線吸収剤ｃ：本発明において
は、上記の赤外線吸収剤ａまたは赤外線吸収剤ｂと共
に、下記式（３）で表されるフェニレンジアミン誘導体
よりなる赤外線吸収剤ｃを併用することができる。
は、上記の赤外線吸収剤ａまたは赤外線吸収剤ｂと共
に、下記式（３）で表されるフェニレンジアミン誘導体
よりなる赤外線吸収剤ｃを併用することができる。
【００４０】
【化５】
【００４１】〔上記式（３）において、Ｒは水素原子ま
たは炭素数が１〜１２のアルキル基、Ｘは、ＳｂＦ6 、
ＣｌＯ4 、ＰＦ6 、ＢＦ6 、ＮＯ3 またはハロゲン原子
を示し、ｎは１または２である。〕
たは炭素数が１〜１２のアルキル基、Ｘは、ＳｂＦ6 、
ＣｌＯ4 、ＰＦ6 、ＢＦ6 、ＮＯ3 またはハロゲン原子
を示し、ｎは１または２である。〕
【００４２】このようなフェニレンジアミン誘導体は、
可視光線域の光線透過性を損なうことなく波長７６０〜
１５００ｎｍの赤外線を効率よく吸収することができる
特徴を有している。
可視光線域の光線透過性を損なうことなく波長７６０〜
１５００ｎｍの赤外線を効率よく吸収することができる
特徴を有している。
【００４３】このフェニレンジアミン誘導体の具体例と
しては、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラキス（ｐ−ジ−ｎ
−ブチルアミノフェニル）−ｐ−ベンゾキノン−ビス
（イモニウムの過塩素酸塩）、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テ
トラキス（ｐ−ジエチルアミノフェニル）−ｐ−ベンゾ
キノン−ビス（イモニウムのヘキサフルオロアンチモン
酸塩）、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラキス（ｐ−ジ−ｎ
−ヘキシルアミノフェニル）−ｐ−ベンゾキノン−ビス
（イモニウムのフッ化ホウ素酸塩）、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，
Ｎ’−テトラキス（ｐ−ジ−イソプロピルアミノフェニ
ル）−ｐ−ベンゾキノン−ビス（イモニウムの硝酸
塩）、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラキス（ｐ−ジ−ｎ−
オクチルアミノフェニル）−ｐ−ベンゾキノン−ビス
（イモニウムのヘキサフルオロアンチモン酸塩）、Ｎ，
Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラキス（ｐ−ジエチルアミノフェ
ニル）−ｐ−ベンゾキノン−ビス（イモニウムの臭素
塩）、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラキス（ｐ−ジ−ｎ−
ブチルアミノフェニル）−ｐ−フェニレンジアミニウム
の過塩素酸塩、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラキス（ｐ−
ジメチルアミノフェニル）−ｐ−フェニレンジアミニウ
ムの塩素塩、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラキス（ｐ−ジ
−ｎ−ドデシルアミノフェニル）−ｐ−フェニレンジア
ミニウムのヘキサフルオロアンチモン酸塩、Ｎ，Ｎ，
Ｎ’，Ｎ’−テトラキス（ｐ−ジエチルアミノフェニ
ル）−ｐ−フェニレンジアミニウムのフッ化ホウ素酸
塩、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラキス（ｐ−ジ−ｎ−ブ
チルアミノフェニル）−ｐ−フェニレンジアミニウムの
フッ素塩、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラキス（ｐ−ジエ
チルアミノフェニル）−ｐ−フェニレンジアミニウムの
過塩素酸塩等が挙げられる。
しては、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラキス（ｐ−ジ−ｎ
−ブチルアミノフェニル）−ｐ−ベンゾキノン−ビス
（イモニウムの過塩素酸塩）、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テ
トラキス（ｐ−ジエチルアミノフェニル）−ｐ−ベンゾ
キノン−ビス（イモニウムのヘキサフルオロアンチモン
酸塩）、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラキス（ｐ−ジ−ｎ
−ヘキシルアミノフェニル）−ｐ−ベンゾキノン−ビス
（イモニウムのフッ化ホウ素酸塩）、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，
Ｎ’−テトラキス（ｐ−ジ−イソプロピルアミノフェニ
ル）−ｐ−ベンゾキノン−ビス（イモニウムの硝酸
塩）、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラキス（ｐ−ジ−ｎ−
オクチルアミノフェニル）−ｐ−ベンゾキノン−ビス
（イモニウムのヘキサフルオロアンチモン酸塩）、Ｎ，
Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラキス（ｐ−ジエチルアミノフェ
ニル）−ｐ−ベンゾキノン−ビス（イモニウムの臭素
塩）、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラキス（ｐ−ジ−ｎ−
ブチルアミノフェニル）−ｐ−フェニレンジアミニウム
の過塩素酸塩、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラキス（ｐ−
ジメチルアミノフェニル）−ｐ−フェニレンジアミニウ
ムの塩素塩、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラキス（ｐ−ジ
−ｎ−ドデシルアミノフェニル）−ｐ−フェニレンジア
ミニウムのヘキサフルオロアンチモン酸塩、Ｎ，Ｎ，
Ｎ’，Ｎ’−テトラキス（ｐ−ジエチルアミノフェニ
ル）−ｐ−フェニレンジアミニウムのフッ化ホウ素酸
塩、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラキス（ｐ−ジ−ｎ−ブ
チルアミノフェニル）−ｐ−フェニレンジアミニウムの
フッ素塩、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラキス（ｐ−ジエ
チルアミノフェニル）−ｐ−フェニレンジアミニウムの
過塩素酸塩等が挙げられる。
【００４４】このような赤外線吸収剤ｃの使用割合は、
粘着性アクリル系樹脂１００質量部に対して０．０１〜
１質量部、特に、０．０１〜０．７質量部であることが
好ましい。この割合が０．０１質量部未満の場合には、
当該赤外線吸収剤ｃを添加することによる赤外線の吸収
性を向上させる効果が十分に得られず、一方、この割合
が１質量部を超える場合には、可視光線領域における光
線透過率の低下が大きくなり、好ましくない。
粘着性アクリル系樹脂１００質量部に対して０．０１〜
１質量部、特に、０．０１〜０．７質量部であることが
好ましい。この割合が０．０１質量部未満の場合には、
当該赤外線吸収剤ｃを添加することによる赤外線の吸収
性を向上させる効果が十分に得られず、一方、この割合
が１質量部を超える場合には、可視光線領域における光
線透過率の低下が大きくなり、好ましくない。
【００４５】〔可視光線吸収剤〕本発明のアクリル系樹
脂組成物においては、波長５００〜６００ｎｍの可視光
線を吸収する特定可視光線吸収剤を更に含有させること
ができる。このような特定可視光線吸収剤としては、２
価のコバルトイオンよりなる金属イオンを用いることが
できる。
脂組成物においては、波長５００〜６００ｎｍの可視光
線を吸収する特定可視光線吸収剤を更に含有させること
ができる。このような特定可視光線吸収剤としては、２
価のコバルトイオンよりなる金属イオンを用いることが
できる。
【００４６】特定可視光線吸収剤に用いられる２価のコ
バルトイオンよりなる金属イオンは、適宜のコバルト化
合物よりなる金属化合物から得られるものである。この
コバルト化合物の具体例としては、酢酸コバルト、蟻酸
コバルト、安息香酸コバルト、ナフテン酸コバルト、臭
化コバルト、塩化コバルト、硝酸コバルト、硫酸コバル
ト、硫酸二アンモニウムコバルト等の無水物または水和
物が挙げられる。
バルトイオンよりなる金属イオンは、適宜のコバルト化
合物よりなる金属化合物から得られるものである。この
コバルト化合物の具体例としては、酢酸コバルト、蟻酸
コバルト、安息香酸コバルト、ナフテン酸コバルト、臭
化コバルト、塩化コバルト、硝酸コバルト、硫酸コバル
ト、硫酸二アンモニウムコバルト等の無水物または水和
物が挙げられる。
【００４７】特定可視光線吸収剤として２価のコバルト
イオンよりなる金属イオンを用いる場合には、前述の赤
外線吸収剤ａと同様に、粘着性アクリル系樹脂中にリン
酸エステル若しくはホスホン酸エステルからなるリン酸
基含有化合物を、当該金属イオン１モルに対して１〜１
０モルとなる割合で含有させることが好ましい。このリ
ン酸基含有化合物としては、前述の赤外線吸収剤ａに用
いられるリン酸基含有化合物として例示した特定のリン
酸エステル若しくは特定のホスホン酸エステルを挙げる
ことができる。
イオンよりなる金属イオンを用いる場合には、前述の赤
外線吸収剤ａと同様に、粘着性アクリル系樹脂中にリン
酸エステル若しくはホスホン酸エステルからなるリン酸
基含有化合物を、当該金属イオン１モルに対して１〜１
０モルとなる割合で含有させることが好ましい。このリ
ン酸基含有化合物としては、前述の赤外線吸収剤ａに用
いられるリン酸基含有化合物として例示した特定のリン
酸エステル若しくは特定のホスホン酸エステルを挙げる
ことができる。
【００４８】また、リン酸基含有化合物として、上記式
（１）における基Ｒ1 または上記式（２）における基Ｒ
2 および基Ｒ3 が２−エチルヘキシル基である化合物、
具体的には、モノ（２−エチルヘキシル）フォスフェー
ト若しくはジ（２−エチルヘキシル）フォスフェート、
またはモノ（２−エチルヘキシル）２−エチルヘキシル
ホスホネートが、粘着性アクリル系樹脂との相溶性に優
れ、２価のコバルトイオンからなる金属イオンの粘着性
アクリル系樹脂中への分散性を高めることができる点
で、特に好ましい。
（１）における基Ｒ1 または上記式（２）における基Ｒ
2 および基Ｒ3 が２−エチルヘキシル基である化合物、
具体的には、モノ（２−エチルヘキシル）フォスフェー
ト若しくはジ（２−エチルヘキシル）フォスフェート、
またはモノ（２−エチルヘキシル）２−エチルヘキシル
ホスホネートが、粘着性アクリル系樹脂との相溶性に優
れ、２価のコバルトイオンからなる金属イオンの粘着性
アクリル系樹脂中への分散性を高めることができる点
で、特に好ましい。
【００４９】このような特定可視光線吸収剤の使用割合
は、粘着性アクリル系樹脂１００質量部に対して０．０
１〜１０質量部、好ましくは０．０５〜１０質量部であ
る。この割合が０．０１質量部未満の場合には、波長５
００〜６００ｎｍの可視光線を吸収する性能が殆ど得ら
れない。一方、この割合が１０質量部を超える場合に
は、金属イオンを粘着性アクリル系樹脂中に均一に分散
させることが困難となり、５００〜６００ｎｍの可視光
線を選択的に吸収すると共に、それ以外の波長域の可視
光線を十分に透過させることが困難となる。また、特定
可視光線吸収剤は、赤外線吸収剤との合計量が粘着性ア
クリル系樹脂１００質量部に対して６５質量部以下とな
る割合で用いることが好ましい。
は、粘着性アクリル系樹脂１００質量部に対して０．０
１〜１０質量部、好ましくは０．０５〜１０質量部であ
る。この割合が０．０１質量部未満の場合には、波長５
００〜６００ｎｍの可視光線を吸収する性能が殆ど得ら
れない。一方、この割合が１０質量部を超える場合に
は、金属イオンを粘着性アクリル系樹脂中に均一に分散
させることが困難となり、５００〜６００ｎｍの可視光
線を選択的に吸収すると共に、それ以外の波長域の可視
光線を十分に透過させることが困難となる。また、特定
可視光線吸収剤は、赤外線吸収剤との合計量が粘着性ア
クリル系樹脂１００質量部に対して６５質量部以下とな
る割合で用いることが好ましい。
【００５０】また、リン酸基含有化合物は、上述の赤外
線吸収剤ａおよび特定可視光線吸収剤と共に用いられる
が、その合計量が、粘着性アクリル系樹脂１００質量部
に対して２００質量部以下、特に、１００質量部以下で
あることが好ましい。
線吸収剤ａおよび特定可視光線吸収剤と共に用いられる
が、その合計量が、粘着性アクリル系樹脂１００質量部
に対して２００質量部以下、特に、１００質量部以下で
あることが好ましい。
【００５１】このように、本発明においては、赤外線吸
収剤として用いられる２価の銅イオンよりなる金属イオ
ンに加えて、特定可視光線吸収剤として２価のコバルト
イオンよりなる金属イオンを用いることができるが、こ
れらの金属イオン以外に、本発明の目的を阻害しない範
囲で、他の金属によるイオンが含有されていてもよい。
このような他の金属によるイオンとしては、ナトリウム
イオン、カリウムイオン、鉄イオン、マンガンイオン、
マグネシウムイオン、ニッケルイオン、タングステンイ
オン等を挙げることができる。この他の金属によるイオ
ンは、２価の銅イオンまたは２価のコバルトイオンと同
様に適宜の金属化合物から得られるものである。このよ
うな他の金属によるイオンを用いることにより、当該他
の金属によるイオンに応じた光線吸収特性が得られる。
収剤として用いられる２価の銅イオンよりなる金属イオ
ンに加えて、特定可視光線吸収剤として２価のコバルト
イオンよりなる金属イオンを用いることができるが、こ
れらの金属イオン以外に、本発明の目的を阻害しない範
囲で、他の金属によるイオンが含有されていてもよい。
このような他の金属によるイオンとしては、ナトリウム
イオン、カリウムイオン、鉄イオン、マンガンイオン、
マグネシウムイオン、ニッケルイオン、タングステンイ
オン等を挙げることができる。この他の金属によるイオ
ンは、２価の銅イオンまたは２価のコバルトイオンと同
様に適宜の金属化合物から得られるものである。このよ
うな他の金属によるイオンを用いることにより、当該他
の金属によるイオンに応じた光線吸収特性が得られる。
【００５２】また、本発明においては、波長５００〜６
００ｎｍの可視光線を選択的に吸収する可視光線吸収剤
として、ピラジン環を有する化合物、ペリレン系染料、
アントラキノン系染料、ナフトキノン系染料、アミニウ
ム系色素或いはフタロシアニン等の金属錯体等の顔料、
染料或いは有機色素等を用いることができる。これらの
染料や化合物は、粘着性アクリル系樹脂１００質量部に
対して０．０１〜５質量部となる割合で用いることがで
きる。
００ｎｍの可視光線を選択的に吸収する可視光線吸収剤
として、ピラジン環を有する化合物、ペリレン系染料、
アントラキノン系染料、ナフトキノン系染料、アミニウ
ム系色素或いはフタロシアニン等の金属錯体等の顔料、
染料或いは有機色素等を用いることができる。これらの
染料や化合物は、粘着性アクリル系樹脂１００質量部に
対して０．０１〜５質量部となる割合で用いることがで
きる。
【００５３】また、本発明のアクリル系樹脂組成物に
は、架橋剤としてポリイソシアネート化合物、メラミ
ン、各種金属化合物を含有させることができ、これによ
り、粘着剤として適用されたときの凝集性を高めること
ができる。
は、架橋剤としてポリイソシアネート化合物、メラミ
ン、各種金属化合物を含有させることができ、これによ
り、粘着剤として適用されたときの凝集性を高めること
ができる。
【００５４】さらに、本発明のアクリル系樹脂組成物に
は、種々の添加剤、例えば各種安定剤、紫外線吸収剤、
抗酸化剤等を必要に応じて用いることができる。また、
リン酸エステルとして重合性官能基を有する化合物を用
いるときには、重合開始剤として有機過酸化物や光重合
開始剤を用いることもできる。
は、種々の添加剤、例えば各種安定剤、紫外線吸収剤、
抗酸化剤等を必要に応じて用いることができる。また、
リン酸エステルとして重合性官能基を有する化合物を用
いるときには、重合開始剤として有機過酸化物や光重合
開始剤を用いることもできる。
【００５５】本発明のアクリル系樹脂組成物は、上記の
粘着性アクリル系樹脂またはそのポリマー溶液若しくは
ラテックスに、赤外線吸収剤および必要に応じて用いら
れる特定可視光線吸収剤またはその他の添加剤を混合す
ることにより得られる。また、赤外線吸収剤として２価
の銅イオンからなる金属イオンを用いる場合、或いは特
定可視光線吸収剤として２価のコバルトイオンを用いる
場合には、これらの金属イオンを、前述の重合性官能基
を有する特定のリン酸エステルと共に、接着性アクリル
樹脂を得るための単量体組成物に含有させ、当該単量体
組成物の重合処理を行ってもよい。
粘着性アクリル系樹脂またはそのポリマー溶液若しくは
ラテックスに、赤外線吸収剤および必要に応じて用いら
れる特定可視光線吸収剤またはその他の添加剤を混合す
ることにより得られる。また、赤外線吸収剤として２価
の銅イオンからなる金属イオンを用いる場合、或いは特
定可視光線吸収剤として２価のコバルトイオンを用いる
場合には、これらの金属イオンを、前述の重合性官能基
を有する特定のリン酸エステルと共に、接着性アクリル
樹脂を得るための単量体組成物に含有させ、当該単量体
組成物の重合処理を行ってもよい。
【００５６】このようにして得られるアクリル系樹脂組
成物は、それ自体が十分な粘着性を有すると共に、近赤
外領域の波長域の光線を高い効率で遮断若しくは減衰さ
せる性能を有し、また、特定可視光線吸収剤が含有され
る場合には、波長５００〜６００ｎｍの光線を吸収する
性能を有するため、熱線の照射を防止することが要求さ
れる用途への適用に有用である。例えば、本発明のアク
リル系樹脂組成物を粘着剤として適宜の基体に適用し、
得られる粘着層によりシート若しくはフィルムを積層す
ることにより、熱線吸収性を有する多層型のシート若し
くはフィルムを構成することができ、このようなシート
若しくはフィルムを、例えば植物栽培雰囲気を覆って温
室施設を構築するための農業用被覆材として用いること
により、夏季期間中に当該施設内の温度の上昇を抑制す
ることができ、温室施設の利用期間を広げることができ
る。積層されるシート若しくはフィルムは、熱線吸収性
を有しないものであっても、有するものであってもよ
く、本発明のアクリル系樹脂組成物によって得られる粘
着層により、熱線吸収性において加算的効果が得られ
る。また、既存の設備に対しても、これに本発明のアク
リル系樹脂組成物よりなる粘着層を形成してシート若し
くはフィルムを積層することにより、熱線吸収性を付与
することができる。
成物は、それ自体が十分な粘着性を有すると共に、近赤
外領域の波長域の光線を高い効率で遮断若しくは減衰さ
せる性能を有し、また、特定可視光線吸収剤が含有され
る場合には、波長５００〜６００ｎｍの光線を吸収する
性能を有するため、熱線の照射を防止することが要求さ
れる用途への適用に有用である。例えば、本発明のアク
リル系樹脂組成物を粘着剤として適宜の基体に適用し、
得られる粘着層によりシート若しくはフィルムを積層す
ることにより、熱線吸収性を有する多層型のシート若し
くはフィルムを構成することができ、このようなシート
若しくはフィルムを、例えば植物栽培雰囲気を覆って温
室施設を構築するための農業用被覆材として用いること
により、夏季期間中に当該施設内の温度の上昇を抑制す
ることができ、温室施設の利用期間を広げることができ
る。積層されるシート若しくはフィルムは、熱線吸収性
を有しないものであっても、有するものであってもよ
く、本発明のアクリル系樹脂組成物によって得られる粘
着層により、熱線吸収性において加算的効果が得られ
る。また、既存の設備に対しても、これに本発明のアク
リル系樹脂組成物よりなる粘着層を形成してシート若し
くはフィルムを積層することにより、熱線吸収性を付与
することができる。
【００５７】以下、本発明を実施例を用いて説明する
が、本発明はこれらの実施例に限定されるものではな
い。尚、以下において、「部」は「質量部」を意味す
る。
が、本発明はこれらの実施例に限定されるものではな
い。尚、以下において、「部」は「質量部」を意味す
る。
【００５８】〔実施例１〕ブチルアクリレート６０部
と、２−エチルヘキシルアクリレート２６部と、メチル
メタクリレート１０部と、アクリル酸３部と、トルエン
２００部とを混合し、更に、重合開始剤としてベンゾイ
ルパーオキサイド０．１部を添加して混合することによ
り、単量体組成物を調製した。この単量体組成物を、６
０℃で１０時間の重合処理を行うことにより、粘着性ア
クリル系樹脂を含有してなるポリマー溶液を得た。この
ポリマー溶液にＡＴＯ超微粒子粉体（住友セメント製）
１０部を添加し、十分に攪拌混合することにより、本発
明の液状のアクリル系樹脂組成物を製造した。
と、２−エチルヘキシルアクリレート２６部と、メチル
メタクリレート１０部と、アクリル酸３部と、トルエン
２００部とを混合し、更に、重合開始剤としてベンゾイ
ルパーオキサイド０．１部を添加して混合することによ
り、単量体組成物を調製した。この単量体組成物を、６
０℃で１０時間の重合処理を行うことにより、粘着性ア
クリル系樹脂を含有してなるポリマー溶液を得た。この
ポリマー溶液にＡＴＯ超微粒子粉体（住友セメント製）
１０部を添加し、十分に攪拌混合することにより、本発
明の液状のアクリル系樹脂組成物を製造した。
【００５９】得られたアクリル系樹脂組成物を試料とし
て、次のようにして光線吸収特性を調べた。バーコータ
ーを用いて、厚みが５０μｍのポリエステルフィルムの
一面に、試料であるアクリル系樹脂組成物を、塗布し、
次いで、１００℃のオーブン中で２分間加熱してトルエ
ンの除去処理を行うことにより、フィルム上にアクリル
系樹脂組成物よりなる厚みが５０μｍの粘着層を形成し
た。この粘着層が形成されたポリエステルフィルムと厚
みが２ｍｍのアクリル板とを、当該粘着層がアクリル板
と接するよう貼り合わせることにより、測定用シートを
作製した。このシートの光線透過率を分光光度計を用い
て測定した。結果を表１に示す。
て、次のようにして光線吸収特性を調べた。バーコータ
ーを用いて、厚みが５０μｍのポリエステルフィルムの
一面に、試料であるアクリル系樹脂組成物を、塗布し、
次いで、１００℃のオーブン中で２分間加熱してトルエ
ンの除去処理を行うことにより、フィルム上にアクリル
系樹脂組成物よりなる厚みが５０μｍの粘着層を形成し
た。この粘着層が形成されたポリエステルフィルムと厚
みが２ｍｍのアクリル板とを、当該粘着層がアクリル板
と接するよう貼り合わせることにより、測定用シートを
作製した。このシートの光線透過率を分光光度計を用い
て測定した。結果を表１に示す。
【００６０】〔実施例２〕実施例１において、ＡＴＯ超
微粒子粉体１０部と共に、酢酸銅２８部とジ（２−エチ
ルヘキシル）フォスフェート１００部との混合物１００
部（接着性アクリル系樹脂１００部に対する２価の銅イ
オンの量が７．７部）を添加したこと以外は、同様にし
て本発明の液状のアクリル系樹脂組成物を製造した。得
られたアクリル系樹脂組成物について、実施例１と同様
にして光線吸収特性を調べた。結果を表１に示す。
微粒子粉体１０部と共に、酢酸銅２８部とジ（２−エチ
ルヘキシル）フォスフェート１００部との混合物１００
部（接着性アクリル系樹脂１００部に対する２価の銅イ
オンの量が７．７部）を添加したこと以外は、同様にし
て本発明の液状のアクリル系樹脂組成物を製造した。得
られたアクリル系樹脂組成物について、実施例１と同様
にして光線吸収特性を調べた。結果を表１に示す。
【００６１】〔実施例３〕実施例１において、ＡＴＯ超
微粒子粉体１０部と共に、酢酸コバルト四水和物３０部
とジ（２−エチルヘキシル）フォスフェート１００部と
の混合物２７．５部（接着性アクリル系樹脂１００部に
対する２価のコバルトイオンの量が１．５部）を添加し
たこと以外は、実施例１と同様にして本発明の液状のア
クリル系樹脂組成物を製造した。得られたアクリル系樹
脂組成物について、実施例１と同様にして光線吸収特性
を調べた。結果を表１に示す。
微粒子粉体１０部と共に、酢酸コバルト四水和物３０部
とジ（２−エチルヘキシル）フォスフェート１００部と
の混合物２７．５部（接着性アクリル系樹脂１００部に
対する２価のコバルトイオンの量が１．５部）を添加し
たこと以外は、実施例１と同様にして本発明の液状のア
クリル系樹脂組成物を製造した。得られたアクリル系樹
脂組成物について、実施例１と同様にして光線吸収特性
を調べた。結果を表１に示す。
【００６２】〔実施例４〕２−エチルヘキシルアクリレ
ート７０部と、２−アクリロイルキシアシッドフォスフ
ェート１５部と、ビス（２−アクリロイルキシアシッド
フォスフェート）１５部と、トルエン２００部と、酢酸
銅２０部とを十分に攪拌混合し、更に、重合開始剤とし
てベンゾイルパーオキサイド０．１部を添加して混合す
ることにより、単量体組成物を調製した。この単量体組
成物を、６０℃で１０時間の重合処理を行うことによ
り、粘着性アクリル系樹脂および２価の銅イオンを含有
してなるポリマー溶液を調製した。このポリマー溶液に
おける粘着性アクリル系樹脂１００部に対する２価の銅
イオンの量は７．５部であった。このポリマー溶液にＡ
ＴＯ超微粒子粉体１０部を添加し、十分に攪拌混合する
ことにより、本発明の液状のアクリル系樹脂組成物を製
造した。得られたアクリル系樹脂組成物について、実施
例１と同様にして光線吸収特性を調べた。結果を表１に
示す。
ート７０部と、２−アクリロイルキシアシッドフォスフ
ェート１５部と、ビス（２−アクリロイルキシアシッド
フォスフェート）１５部と、トルエン２００部と、酢酸
銅２０部とを十分に攪拌混合し、更に、重合開始剤とし
てベンゾイルパーオキサイド０．１部を添加して混合す
ることにより、単量体組成物を調製した。この単量体組
成物を、６０℃で１０時間の重合処理を行うことによ
り、粘着性アクリル系樹脂および２価の銅イオンを含有
してなるポリマー溶液を調製した。このポリマー溶液に
おける粘着性アクリル系樹脂１００部に対する２価の銅
イオンの量は７．５部であった。このポリマー溶液にＡ
ＴＯ超微粒子粉体１０部を添加し、十分に攪拌混合する
ことにより、本発明の液状のアクリル系樹脂組成物を製
造した。得られたアクリル系樹脂組成物について、実施
例１と同様にして光線吸収特性を調べた。結果を表１に
示す。
【００６３】〔実施例５〕２−エチルヘキシルアクリレ
ート９０部と、アクリロニトリル７部と、メタクリル酸
２部と、フタル酸ジアリル１部とよりなる混合単量体
に、ＡＴＯ超微粒子粉体１０部を添加して混合し、ＡＴ
Ｏ超微粒子粉体が分散されてなる単量体組成物を調製し
た。重合容器内に、ポリオキシエチレンアルキルエーテ
ルサルフェート４部を溶解したイオン交換水１００部を
注入し、この重合容器内の空気を窒素ガスで置換した
後、当該重合容器内に上記の単量体組成物の１／４量を
注入し、攪拌しながら７０℃に加温し、１０質量％過硫
酸アンモニウム水溶液１部を添加して重合を開始した。
次いで、温度を７０〜７５℃に保ちながら、残りの単量
体組成物を１時間かけて連続的に注入した。次いで、１
０質量％過硫酸アンモニウム水溶液１部を添加し、温度
７５〜８０℃で、さらに２時間攪拌を行い、本発明のラ
テックス状のアクリル系樹脂組成物を製造した。
ート９０部と、アクリロニトリル７部と、メタクリル酸
２部と、フタル酸ジアリル１部とよりなる混合単量体
に、ＡＴＯ超微粒子粉体１０部を添加して混合し、ＡＴ
Ｏ超微粒子粉体が分散されてなる単量体組成物を調製し
た。重合容器内に、ポリオキシエチレンアルキルエーテ
ルサルフェート４部を溶解したイオン交換水１００部を
注入し、この重合容器内の空気を窒素ガスで置換した
後、当該重合容器内に上記の単量体組成物の１／４量を
注入し、攪拌しながら７０℃に加温し、１０質量％過硫
酸アンモニウム水溶液１部を添加して重合を開始した。
次いで、温度を７０〜７５℃に保ちながら、残りの単量
体組成物を１時間かけて連続的に注入した。次いで、１
０質量％過硫酸アンモニウム水溶液１部を添加し、温度
７５〜８０℃で、さらに２時間攪拌を行い、本発明のラ
テックス状のアクリル系樹脂組成物を製造した。
【００６４】このアクリル系樹脂組成物について、以下
のように粘着層を形成したこと以外は実施例１と同様に
して光線吸収特性を調べた。結果を表１に示す。アクリ
ル系樹脂組成物を、バーコーターを用いて厚みが５０μ
ｍのポリエステルフィルムの片面に塗布し、９０℃のオ
ーブン中で２分間乾燥して水分を除去処理することによ
り、フィルム上にアクリル系樹脂組成物よりなる厚みが
５０μｍの粘着層を形成した。
のように粘着層を形成したこと以外は実施例１と同様に
して光線吸収特性を調べた。結果を表１に示す。アクリ
ル系樹脂組成物を、バーコーターを用いて厚みが５０μ
ｍのポリエステルフィルムの片面に塗布し、９０℃のオ
ーブン中で２分間乾燥して水分を除去処理することによ
り、フィルム上にアクリル系樹脂組成物よりなる厚みが
５０μｍの粘着層を形成した。
【００６５】
【表１】
【００６６】表１から明らかなように、実施例１〜５に
係る組成物は、波長１２００ｎｍ以上の近赤外線を高い
効率で遮断若しくは減衰させるものであることが確認さ
れた。特に、特定可視光線吸収剤が含有された実施例３
に係る組成物によれば、波長５００〜６００ｎｍの可視
光線が選択的に吸収されることが確認された。
係る組成物は、波長１２００ｎｍ以上の近赤外線を高い
効率で遮断若しくは減衰させるものであることが確認さ
れた。特に、特定可視光線吸収剤が含有された実施例３
に係る組成物によれば、波長５００〜６００ｎｍの可視
光線が選択的に吸収されることが確認された。
【００６７】
【発明の効果】本発明のアクリル系樹脂組成物は、それ
自体が十分な粘着性を有すると共に、近赤外線、特に波
長１２００ｎｍより長い波長域の光線を高い効率で遮断
若しくは減衰させる性能を有するものであり、特に、特
定可視光線吸収剤が含有されることにより、波長５００
〜６００ｎｍの可視光線を選択的に吸収する性能が付与
されるため、熱線の照射を防止することが要求される種
々の用途への適用に有用である。例えば、本発明のアク
リル系樹脂組成物を粘着剤として適宜の基体に適用する
ことにより、多層型のシート或いはフィルムを構成し、
これを植物栽培雰囲気を覆って温室施設を構築するため
の農業用被覆材として用いることにより、夏季期間中に
当該施設内の温度の上昇を抑制することができ、温室施
設の利用期間を広げることができる。また、既存の設備
に対しても、これに本発明のアクリル系樹脂組成物より
なる粘着層を形成してシート若しくはフィルムを積層す
ることにより、熱線吸収性を付与することができる。
自体が十分な粘着性を有すると共に、近赤外線、特に波
長１２００ｎｍより長い波長域の光線を高い効率で遮断
若しくは減衰させる性能を有するものであり、特に、特
定可視光線吸収剤が含有されることにより、波長５００
〜６００ｎｍの可視光線を選択的に吸収する性能が付与
されるため、熱線の照射を防止することが要求される種
々の用途への適用に有用である。例えば、本発明のアク
リル系樹脂組成物を粘着剤として適宜の基体に適用する
ことにより、多層型のシート或いはフィルムを構成し、
これを植物栽培雰囲気を覆って温室施設を構築するため
の農業用被覆材として用いることにより、夏季期間中に
当該施設内の温度の上昇を抑制することができ、温室施
設の利用期間を広げることができる。また、既存の設備
に対しても、これに本発明のアクリル系樹脂組成物より
なる粘着層を形成してシート若しくはフィルムを積層す
ることにより、熱線吸収性を付与することができる。
Claims (8)
- 【請求項１】 粘着性アクリル系樹脂と、下記の（ａ）
および（ｂ）から選ばれる少なくとも１種の赤外線吸収
剤とが含有されていることを特徴とするアクリル系樹脂
組成物。 （ａ）２価の銅イオンからなる金属イオン （ｂ）酸化インジウムおよび／または酸化スズからなる
粒子状金属酸化物 - 【請求項２】 赤外線吸収剤として２価の銅イオンから
なる金属イオンが含有されると共に、リン酸エステル若
しくはホスホン酸エステルよりなるリン酸基含有化合物
が含有されていることを特徴とする請求項１に記載のア
クリル系樹脂組成物。 - 【請求項３】 リン酸基含有化合物が、下記式（１）で
表されるリン酸エステルまたは下記式（２）で表される
ホスホン酸エステルであることを特徴とする請求項２に
記載のアクリル系樹脂組成物。 【化１】 【化２】 - 【請求項４】 赤外線吸収剤として２価の銅イオンより
なる金属イオンが、粘着性アクリル系樹脂１００質量部
に対して０．０１〜１５質量部の割合で含有されている
ことを特徴とする請求項１乃至請求項３のいずれか一に
記載のアクリル系樹脂組成物。 - 【請求項５】 赤外線吸収剤として酸化インジウムおよ
び／または酸化スズからなる粒子状金属酸化物が、粘着
性アクリル系樹脂１００質量部に対して０．０１〜５０
質量部の割合で含有されていることを特徴とする請求項
１乃至請求項４のいずれか一に記載のアクリル系樹脂組
成物。 - 【請求項６】 粘着性アクリル系樹脂１００質量部に対
して、波長５００〜６００ｎｍの可視光線を吸収する特
定可視光線吸収剤０．０１〜１０質量部が含有されてい
ることを特徴とする請求項１乃至請求項５のいずれか一
に記載のアクリル系樹脂組成物。 - 【請求項７】 特定可視光線吸収剤が、２価のコバルト
イオンよりなる金属イオンであることを特徴とする請求
項６に記載のアクリル系樹脂組成物。 - 【請求項８】 請求項１乃至請求項７のいずれか一に記
載のアクリル系樹脂組成物よりなることを特徴とするア
クリル系粘着剤。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP01389596A JP3945836B2 (ja) | 1996-01-30 | 1996-01-30 | アクリル系樹脂組成物 |
| PCT/JP1997/000194 WO1997028225A1 (fr) | 1996-01-30 | 1997-01-29 | Compositions a base de resine acrylique et adhesif autocollant acrylique |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP01389596A JP3945836B2 (ja) | 1996-01-30 | 1996-01-30 | アクリル系樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09208918A true JPH09208918A (ja) | 1997-08-12 |
| JP3945836B2 JP3945836B2 (ja) | 2007-07-18 |
Family
ID=11845922
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP01389596A Expired - Fee Related JP3945836B2 (ja) | 1996-01-30 | 1996-01-30 | アクリル系樹脂組成物 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3945836B2 (ja) |
| WO (1) | WO1997028225A1 (ja) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1999026951A1 (fr) * | 1997-11-21 | 1999-06-03 | Kureha Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Compose de phosphate et de cuivre, composition contenant ce compose et produit de mise en application |
| WO1999026952A1 (fr) * | 1997-11-21 | 1999-06-03 | Kureha Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Composes de phosphate, composes de phosphate et de cuivre et leurs procedes de preparation, substance et composition absorbant les infrarouges proches et leur produit de mise en application |
| JP2001207142A (ja) * | 2000-01-25 | 2001-07-31 | Tomoegawa Paper Co Ltd | 赤外線吸収性粘着剤組成物及びそれを用いた赤外線吸収シート |
| US6562992B2 (en) | 2000-08-25 | 2003-05-13 | Kureha Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Optical material |
| EP1602700A1 (en) * | 2004-06-01 | 2005-12-07 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Pressure-sensitive adhesive composition |
| JP2007154152A (ja) * | 2005-11-11 | 2007-06-21 | Mitsubishi Materials Corp | 熱線カット組成物およびその用途 |
| JP2008169259A (ja) * | 2007-01-10 | 2008-07-24 | Mitsubishi Plastics Ind Ltd | 近赤外線吸収透明粘着シート |
| WO2013065662A1 (ja) * | 2011-11-01 | 2013-05-10 | 日本化薬株式会社 | 熱線遮蔽性粘着剤組成物および熱線遮蔽性粘着シート |
| JP2017115158A (ja) * | 2011-09-17 | 2017-06-29 | 日本化薬株式会社 | 熱線遮蔽性粘着剤組成物および熱線遮蔽性透明粘着シートならびにその製造方法 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000309610A (ja) * | 1999-02-25 | 2000-11-07 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | 共重合体、制振用部品及び共重合体用組成物 |
Citations (5)
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|---|---|---|---|---|
| JPH0333175A (ja) * | 1989-06-29 | 1991-02-13 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 近赤外線吸収接着剤 |
| JPH05163408A (ja) * | 1991-12-16 | 1993-06-29 | Daicel Chem Ind Ltd | 近赤外線吸収メタクリル系樹脂組成物及びその成形体 |
| JPH06206739A (ja) * | 1993-01-13 | 1994-07-26 | Nippon Shokubai Co Ltd | 合わせ硝子製造用接着用樹脂 |
| JPH06306203A (ja) * | 1993-04-27 | 1994-11-01 | Daicel Chem Ind Ltd | 近赤外線遮断透明樹脂組成物およびその成形体 |
| JPH0811266A (ja) * | 1994-06-30 | 1996-01-16 | Aisin Seiki Co Ltd | 赤外線遮蔽積層体及びその製造方法 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61233071A (ja) * | 1985-04-10 | 1986-10-17 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 導電性接着剤およびそれによる電気的接続方法 |
| JPH081848A (ja) * | 1994-06-24 | 1996-01-09 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 透明な積層体 |
-
1996
- 1996-01-30 JP JP01389596A patent/JP3945836B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1997
- 1997-01-29 WO PCT/JP1997/000194 patent/WO1997028225A1/ja active Application Filing
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0333175A (ja) * | 1989-06-29 | 1991-02-13 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 近赤外線吸収接着剤 |
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| JPWO2013065662A1 (ja) * | 2011-11-01 | 2015-04-02 | 日本化薬株式会社 | 熱線遮蔽性粘着剤組成物および熱線遮蔽性粘着シート |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO1997028225A1 (fr) | 1997-08-07 |
| JP3945836B2 (ja) | 2007-07-18 |
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