JPH09165311A - 抗菌水性ワックス組成物、及びその製造方法 - Google Patents
抗菌水性ワックス組成物、及びその製造方法Info
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- JPH09165311A JPH09165311A JP34809195A JP34809195A JPH09165311A JP H09165311 A JPH09165311 A JP H09165311A JP 34809195 A JP34809195 A JP 34809195A JP 34809195 A JP34809195 A JP 34809195A JP H09165311 A JPH09165311 A JP H09165311A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 変色がなく抗菌効果が長時間持続し、分散性
に優れ、静置しても沈降、固化しない抗菌性ワックス組
成物を提供することを目的とする。 【解決手段】 平均粒子径が０．０５〜０．５μmの範
囲にある少なくとも１種類のセラミックス系抗菌剤を、
該抗菌剤に対して０．１〜１０重量％の親水性の官能基
を有する分散性で表面処理したものを、水性ワックスの
樹脂固形分に対して０．１〜３０重量％含ませた抗菌水
性ワックス組成物及びその製造方法
に優れ、静置しても沈降、固化しない抗菌性ワックス組
成物を提供することを目的とする。 【解決手段】 平均粒子径が０．０５〜０．５μmの範
囲にある少なくとも１種類のセラミックス系抗菌剤を、
該抗菌剤に対して０．１〜１０重量％の親水性の官能基
を有する分散性で表面処理したものを、水性ワックスの
樹脂固形分に対して０．１〜３０重量％含ませた抗菌水
性ワックス組成物及びその製造方法
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、抗菌性機能を持っ
た水性ワックス組成物に関するもので、フローリング
床、化学床などに塗布することにより、それらの表面に
抗菌性機能を与えることができ、抗菌剤が微粒子である
ことから分散性に優れ幅広い用途に使用できるものであ
る。
た水性ワックス組成物に関するもので、フローリング
床、化学床などに塗布することにより、それらの表面に
抗菌性機能を与えることができ、抗菌剤が微粒子である
ことから分散性に優れ幅広い用途に使用できるものであ
る。
【０００２】
【従来の技術】従来、ワックスは、ポリエチレンワック
ス、カルナバウワックス、蜜蝋のようなワックス、スチ
レン／マレイン酸誘導体共重合物、メタアクリルオリゴ
マー、ロジン誘導体のようなアルカリ可溶性樹脂、メタ
クリル酸メチル、スチレン、アクリル酸メチル、アクリ
ル酸ブチルのようなアクリル系高分子、Ｓｐａｎ，Ｔｗ
ｅｅｎ系の活性剤、トリエタノールアミンセッケン、ホ
ルホリンセッケンのような乳化剤や水溶媒が添加され、
また場合によっては界面活性剤、染料、香料、可塑剤、
帯電防止剤等も添加されて現在各種のワックス製品が製
造されている。これらのワックス製品は艶だし剤（ポリ
ッシュ）として、床用光沢剤（フロアポリッシュ）又は
フロアワックスとして被膜形成剤に使用されている。し
かし、これらワックスにはもともと抗菌性はなかった。
又、各種セラミックスに抗菌性物質を含ませた数多くの
セラミックス系抗菌剤が提案されている。その例を表１
に示す。
ス、カルナバウワックス、蜜蝋のようなワックス、スチ
レン／マレイン酸誘導体共重合物、メタアクリルオリゴ
マー、ロジン誘導体のようなアルカリ可溶性樹脂、メタ
クリル酸メチル、スチレン、アクリル酸メチル、アクリ
ル酸ブチルのようなアクリル系高分子、Ｓｐａｎ，Ｔｗ
ｅｅｎ系の活性剤、トリエタノールアミンセッケン、ホ
ルホリンセッケンのような乳化剤や水溶媒が添加され、
また場合によっては界面活性剤、染料、香料、可塑剤、
帯電防止剤等も添加されて現在各種のワックス製品が製
造されている。これらのワックス製品は艶だし剤（ポリ
ッシュ）として、床用光沢剤（フロアポリッシュ）又は
フロアワックスとして被膜形成剤に使用されている。し
かし、これらワックスにはもともと抗菌性はなかった。
又、各種セラミックスに抗菌性物質を含ませた数多くの
セラミックス系抗菌剤が提案されている。その例を表１
に示す。
【０００３】
【表２】
【０００４】表１に示すこれらセラミックス系抗菌剤
は、抗菌性物質が単独では効果の持続性、熱安定性、液
体だけでしか取扱えない不便性、他物質に対しての反応
安定性などで問題があり、これらの問題点を解決するた
めにセラミックスをマイクロカプセルとして利用してい
るものといえる。リン酸アルミニウムなどリン酸塩層間
化合物は、層間にチアゾールあるいは第４級アンモニウ
ムイオンなどを含ませたものであるが、一方銀イオン系
のセラミックス抗菌剤はイオン交換などによりイオンの
状態で保持している。これらセラミックス系抗菌剤をワ
ックスに混合することにより抗菌性ワックスを得ること
ができる。例えば特開平4-68068号公報には抗菌性ゼオ
ライトをワックスに混合した抗菌・防カビ性のワックス
組成物の製法が開示されている。しかし、従来のセラミ
ックス系抗菌剤は、平均粒子径が 1μm程度と大きいた
め、ワックスに混合して静置しておくと徐々に沈降し、
強く固化してしまい再分散が困難となる欠点があった。
は、抗菌性物質が単独では効果の持続性、熱安定性、液
体だけでしか取扱えない不便性、他物質に対しての反応
安定性などで問題があり、これらの問題点を解決するた
めにセラミックスをマイクロカプセルとして利用してい
るものといえる。リン酸アルミニウムなどリン酸塩層間
化合物は、層間にチアゾールあるいは第４級アンモニウ
ムイオンなどを含ませたものであるが、一方銀イオン系
のセラミックス抗菌剤はイオン交換などによりイオンの
状態で保持している。これらセラミックス系抗菌剤をワ
ックスに混合することにより抗菌性ワックスを得ること
ができる。例えば特開平4-68068号公報には抗菌性ゼオ
ライトをワックスに混合した抗菌・防カビ性のワックス
組成物の製法が開示されている。しかし、従来のセラミ
ックス系抗菌剤は、平均粒子径が 1μm程度と大きいた
め、ワックスに混合して静置しておくと徐々に沈降し、
強く固化してしまい再分散が困難となる欠点があった。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】しかし、セラミックス
系抗菌剤は水中で抗菌性物質が遊離しやすく、これらを
水性ワックスに添加したとき、抗菌性物質が銀イオンの
場合にはワックスが茶色に変色し、又、抗菌効果が持続
しなくなるという致命的な問題点があった。又、これら
抗菌剤は平均粒子径が一般的に 1〜 2μmと大きいので
ワックスに添加すると沈降し易く、沈降すると固化して
再分散が出来なくなるという問題点があった。本発明
は、上記の問題に鑑みて成されたもので、変色がなく、
抗菌効果が長期間持続し、分散性に優れ、静置しても沈
降・固化しない抗菌性ワックス組成物を提供することを
目的とする。
系抗菌剤は水中で抗菌性物質が遊離しやすく、これらを
水性ワックスに添加したとき、抗菌性物質が銀イオンの
場合にはワックスが茶色に変色し、又、抗菌効果が持続
しなくなるという致命的な問題点があった。又、これら
抗菌剤は平均粒子径が一般的に 1〜 2μmと大きいので
ワックスに添加すると沈降し易く、沈降すると固化して
再分散が出来なくなるという問題点があった。本発明
は、上記の問題に鑑みて成されたもので、変色がなく、
抗菌効果が長期間持続し、分散性に優れ、静置しても沈
降・固化しない抗菌性ワックス組成物を提供することを
目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】上記の問題点を解決する
ために、平均粒子径が0.05〜 0.5μmの範囲にある少な
くとも１種類のセラミックス系抗菌剤を、該抗菌剤に対
して 0.1〜10重量％の親水性の官能基を有する分散剤で
表面処理したものを、水性ワックスの樹脂固形分に対し
て 0.1〜30重量％含ませたことを特徴をとする抗菌水性
ワックス組成物、及びセラミックス系抗菌剤を直径 0.1
mm〜 5mmの範囲にある粉砕媒体を用いて、平均粒子径が
0.05〜 0.5μｍの範囲になるように、少なくとも１種類
の溶剤中で湿式粉砕した該抗菌剤微粒子の懸濁液を水性
ワックスに添加し、該ワックスの樹脂固形分に対して
0.1〜30重量％含ませたことを特徴をとする抗菌水性ワ
ックス組成物の製造方法を提案する。
ために、平均粒子径が0.05〜 0.5μmの範囲にある少な
くとも１種類のセラミックス系抗菌剤を、該抗菌剤に対
して 0.1〜10重量％の親水性の官能基を有する分散剤で
表面処理したものを、水性ワックスの樹脂固形分に対し
て 0.1〜30重量％含ませたことを特徴をとする抗菌水性
ワックス組成物、及びセラミックス系抗菌剤を直径 0.1
mm〜 5mmの範囲にある粉砕媒体を用いて、平均粒子径が
0.05〜 0.5μｍの範囲になるように、少なくとも１種類
の溶剤中で湿式粉砕した該抗菌剤微粒子の懸濁液を水性
ワックスに添加し、該ワックスの樹脂固形分に対して
0.1〜30重量％含ませたことを特徴をとする抗菌水性ワ
ックス組成物の製造方法を提案する。
【０００７】本発明に係わるセラミックス系抗菌剤は、
表１に示すような各種セラミックスに抗菌性物質を含ま
せたセラミックス系抗菌剤で平均粒子径が0.05〜 0.5μ
mの範囲にあるものを用いることができ、より好ましく
は平均粒子径が 0.3μm以下のものを用いるのが良い。
セラミックス系抗菌剤の粒度調整は、少なくとも１種
類の溶剤（例えばエタノール、メタノール、イソプロピ
ルアルコール、エチレングリコールなどのアルコール
類、エチルエーテル、エチレンオキシドなどのエーテル
類、アセトン、メチルエチルケトンなどのケトン類、ト
ルエン、キシレンなどの芳香族炭化水素、及びヘキサ
ン、ヘプタン、無臭灯油などのパラフィン類）中で湿式
粉砕することにより行うことができる。なお、水性ワッ
クスは屋内で使用するので溶剤性が弱く、臭いのきつく
ないエタノール、無臭灯油などが望ましい。なお、無臭
灯油は自らが水性ワックス中の界面活性剤でエマルジョ
ンとなるので、あまり多く添加することはできない。
表１に示すような各種セラミックスに抗菌性物質を含ま
せたセラミックス系抗菌剤で平均粒子径が0.05〜 0.5μ
mの範囲にあるものを用いることができ、より好ましく
は平均粒子径が 0.3μm以下のものを用いるのが良い。
セラミックス系抗菌剤の粒度調整は、少なくとも１種
類の溶剤（例えばエタノール、メタノール、イソプロピ
ルアルコール、エチレングリコールなどのアルコール
類、エチルエーテル、エチレンオキシドなどのエーテル
類、アセトン、メチルエチルケトンなどのケトン類、ト
ルエン、キシレンなどの芳香族炭化水素、及びヘキサ
ン、ヘプタン、無臭灯油などのパラフィン類）中で湿式
粉砕することにより行うことができる。なお、水性ワッ
クスは屋内で使用するので溶剤性が弱く、臭いのきつく
ないエタノール、無臭灯油などが望ましい。なお、無臭
灯油は自らが水性ワックス中の界面活性剤でエマルジョ
ンとなるので、あまり多く添加することはできない。
【０００８】湿式粉砕は、粉砕媒体を用いて湿式で粉砕
できる公知の媒体ミル、遊星ミル、振動ボールミル、ボ
ールミル、などの湿式粉砕機を利用して行うことができ
る。用いる粉砕媒体の直径は 0.1〜5mmの範囲にあるも
のが望ましい。用いる粉砕媒体の材質については、ガラ
ス、アルミナ、ジルコニアなどがあるが、湿式粉砕する
セラミックス系抗菌剤より硬い材質の粉砕媒体を用いる
のが一般的である。なお、セラミックス系抗菌剤の添加
量については、水性ワックス樹脂固形分に対して 0.1〜
30重量％、好ましくは0.5〜 5重量％が良い。 0.1重量
％未満では抗菌効果が不安定となり好ましくなく、30重
量％を越えると抗菌効果が飽和し無駄となる。
できる公知の媒体ミル、遊星ミル、振動ボールミル、ボ
ールミル、などの湿式粉砕機を利用して行うことができ
る。用いる粉砕媒体の直径は 0.1〜5mmの範囲にあるも
のが望ましい。用いる粉砕媒体の材質については、ガラ
ス、アルミナ、ジルコニアなどがあるが、湿式粉砕する
セラミックス系抗菌剤より硬い材質の粉砕媒体を用いる
のが一般的である。なお、セラミックス系抗菌剤の添加
量については、水性ワックス樹脂固形分に対して 0.1〜
30重量％、好ましくは0.5〜 5重量％が良い。 0.1重量
％未満では抗菌効果が不安定となり好ましくなく、30重
量％を越えると抗菌効果が飽和し無駄となる。
【０００９】又、セラミックス系抗菌剤を水性ワックス
に均一に分散するために、ナフタレンスルホン酸ホルム
アルデヒド系、アルキルアミン塩系、ポリカルボン酸
系、フッ素系などの界面活性剤、トリエタノールアミン
などのポリアミン、メチルトリメトキシシランなどのシ
ラン、ジメチルシリコーンなどのシリコーンオイルなど
の分散剤などを制限なく使用して良い。
に均一に分散するために、ナフタレンスルホン酸ホルム
アルデヒド系、アルキルアミン塩系、ポリカルボン酸
系、フッ素系などの界面活性剤、トリエタノールアミン
などのポリアミン、メチルトリメトキシシランなどのシ
ラン、ジメチルシリコーンなどのシリコーンオイルなど
の分散剤などを制限なく使用して良い。
【００１０】本発明に係わる分散剤としては、親水性官
能基を有するイソプロピルトリ（N-アミドエチル・アミ
ノエチル）チタネートなどのチタネート系カップリング
剤、アルキルリン酸エステル類、アスパラギン酸エステ
ル類、N-β-(アミノエチル)-γ-アミノプロピルトリメ
トキシシラン、N-β-(アミノエチル)-γ-アミノプロピ
ルメチルジメトキシシラン、N-β-(N-ビニルベンジルア
ミノエチル)-γ-アミノプロピルトリメトキシシラン塩
酸塩、γ-アミノプロピルトリエトキシシラン、N-フェ
ニル-γ-アミノプロピルトリメトキシシラン、ポリアル
キルアルコキシシロキサン共重合体などのシラン系カッ
プリング剤などが挙げられるが、これらに限定されるも
のではない。本発明に係わる水性ワックスは、天然ワッ
クス、合成ワックス、合成樹脂、界面活性剤、及び水等
より主として構成される公知の水性ワックスを制限なく
使用できる。
能基を有するイソプロピルトリ（N-アミドエチル・アミ
ノエチル）チタネートなどのチタネート系カップリング
剤、アルキルリン酸エステル類、アスパラギン酸エステ
ル類、N-β-(アミノエチル)-γ-アミノプロピルトリメ
トキシシラン、N-β-(アミノエチル)-γ-アミノプロピ
ルメチルジメトキシシラン、N-β-(N-ビニルベンジルア
ミノエチル)-γ-アミノプロピルトリメトキシシラン塩
酸塩、γ-アミノプロピルトリエトキシシラン、N-フェ
ニル-γ-アミノプロピルトリメトキシシラン、ポリアル
キルアルコキシシロキサン共重合体などのシラン系カッ
プリング剤などが挙げられるが、これらに限定されるも
のではない。本発明に係わる水性ワックスは、天然ワッ
クス、合成ワックス、合成樹脂、界面活性剤、及び水等
より主として構成される公知の水性ワックスを制限なく
使用できる。
【００１１】
【作用】 本発明は上記のような構成を採用することに
より、建物の床などに塗布することにより、それらの表
面に抗菌性機能を与えることができ、抗菌剤が微粒子で
あることから分散性に優れ、塗膜の艶状態を変えること
がなく、変色がなく、抗菌効果が持続する抗菌水性ワッ
クス組成物を提供することができる。
より、建物の床などに塗布することにより、それらの表
面に抗菌性機能を与えることができ、抗菌剤が微粒子で
あることから分散性に優れ、塗膜の艶状態を変えること
がなく、変色がなく、抗菌効果が持続する抗菌水性ワッ
クス組成物を提供することができる。
【００１２】
１．抗菌剤の調製 ［参考実施例１］抗菌・防カビ性リン酸塩の調製 25%リン酸水溶液 750mlを50℃に加熱し、攪拌しながら
酸化亜鉛(ZnO)194.7gを加えて反応させ、更に水酸化カ
ルシウム( Ca(OH)2 ) 35.4gを加えて反応させる。反応
スラリーを室温に冷却した後、２ｌボールミルに移し、
６時間練和してから硝酸銀( AgNO3 ) 25.2gを添加し、
更に４時間練和を続けた。得られた反応スラリーを水洗
し、濾過した後、250℃で乾燥し、粉砕して粉末（以下
「粉末１」という）とした。粉末１に担持された銀イオ
ンの含有量は、3.0重量％であった。
酸化亜鉛(ZnO)194.7gを加えて反応させ、更に水酸化カ
ルシウム( Ca(OH)2 ) 35.4gを加えて反応させる。反応
スラリーを室温に冷却した後、２ｌボールミルに移し、
６時間練和してから硝酸銀( AgNO3 ) 25.2gを添加し、
更に４時間練和を続けた。得られた反応スラリーを水洗
し、濾過した後、250℃で乾燥し、粉砕して粉末（以下
「粉末１」という）とした。粉末１に担持された銀イオ
ンの含有量は、3.0重量％であった。
【００１３】［参考実施例２］ゼオライトを担持体とし
た抗菌剤の調製 1/20Ｍ硝酸銀水溶液1500mlにナトリウムタイプのＡ型ゼ
オライト（東ソー製トヨビルダー）の乾燥物 250gを加
え、室温にて３時間攪拌してから濾過し、水洗して過剰
の銀イオンを除去した。これを 110℃で乾燥し、粉砕し
て粉末（以下「粉末２」という）とした。粉末２に担持
された銀イオンの含有量は 3.1重量％であった。
た抗菌剤の調製 1/20Ｍ硝酸銀水溶液1500mlにナトリウムタイプのＡ型ゼ
オライト（東ソー製トヨビルダー）の乾燥物 250gを加
え、室温にて３時間攪拌してから濾過し、水洗して過剰
の銀イオンを除去した。これを 110℃で乾燥し、粉砕し
て粉末（以下「粉末２」という）とした。粉末２に担持
された銀イオンの含有量は 3.1重量％であった。
【００１４】［参考実施例３］リン酸ジルコニウムを担
持体とした抗菌剤の調製 1/20Ｍ硝酸銀水溶液1500mlにリン酸ジルコニウム（IXE-
100;東亜合成化学製）の乾燥物 250gを加え、室温にて
３時間攪拌してから濾過し、水洗して過剰の銀イオンを
除去した。これを 110℃で乾燥し、粉砕して粉末（以下
「粉末３」という）とした。粉末３に担持された銀イオ
ンの含有量は 3.0重量％であった。
持体とした抗菌剤の調製 1/20Ｍ硝酸銀水溶液1500mlにリン酸ジルコニウム（IXE-
100;東亜合成化学製）の乾燥物 250gを加え、室温にて
３時間攪拌してから濾過し、水洗して過剰の銀イオンを
除去した。これを 110℃で乾燥し、粉砕して粉末（以下
「粉末３」という）とした。粉末３に担持された銀イオ
ンの含有量は 3.0重量％であった。
【００１５】２．懸濁液の調製 ［比較実施例１］エタノール３kgにチタネート系カップ
リング剤（味の素（株）製、品番 KR 44）90gと実施例
１で得た「粉末１」１kgを加え、ホモジナイザーで10分
間分散混合して懸濁液（以下「懸濁液１」という）を得
た。平均粒径は 2.7μmであった。００１６】［比較実
施例２］エタノール３kgにチタネート系カップリング剤
（味の素（株）製、品番 KR 44）90gと実施例２で得た
「粉末２」１kgを加え、ホモジナイザーで10分間分散混
合して懸濁液（以下「懸濁液２」という）を得た。平均
粒径は 3.1μmであった。
リング剤（味の素（株）製、品番 KR 44）90gと実施例
１で得た「粉末１」１kgを加え、ホモジナイザーで10分
間分散混合して懸濁液（以下「懸濁液１」という）を得
た。平均粒径は 2.7μmであった。００１６】［比較実
施例２］エタノール３kgにチタネート系カップリング剤
（味の素（株）製、品番 KR 44）90gと実施例２で得た
「粉末２」１kgを加え、ホモジナイザーで10分間分散混
合して懸濁液（以下「懸濁液２」という）を得た。平均
粒径は 3.1μmであった。
【００１７】［比較実施例３］エタノール３kgにチタネ
ート系カップリング剤（味の素（株）製、品番 KR 44）
90gと実施例３で得た「粉末３」１kgを加え、ホモジナ
イザーで10分間分散混合して懸濁液（以下「懸濁液３」
という）を得た。平均粒径は0.72μmであった。
ート系カップリング剤（味の素（株）製、品番 KR 44）
90gと実施例３で得た「粉末３」１kgを加え、ホモジナ
イザーで10分間分散混合して懸濁液（以下「懸濁液３」
という）を得た。平均粒径は0.72μmであった。
【００１８】［実施例１］エタノール３kgにチタネート
系カップリング剤（味の素（株）製、品番 KR 44）90g
と実施例１で得た「粉末１」１kgを加え、ホモジナイザ
ーで10分間分散混合してから、媒体ミル（１ｌパールミ
ルPMIRL-V型、アシザワ製）を用いて湿式粉砕した。２m
mφのアルミナ製の粉砕ビーズ（Ｖセラックス；新東工
業製）1150ｇを用い、１パス 500ml／minの処理スピー
ドで50パス行って懸濁液（以下「懸濁液４」という）を
得た。平均粒子径は0.15μmであった。
系カップリング剤（味の素（株）製、品番 KR 44）90g
と実施例１で得た「粉末１」１kgを加え、ホモジナイザ
ーで10分間分散混合してから、媒体ミル（１ｌパールミ
ルPMIRL-V型、アシザワ製）を用いて湿式粉砕した。２m
mφのアルミナ製の粉砕ビーズ（Ｖセラックス；新東工
業製）1150ｇを用い、１パス 500ml／minの処理スピー
ドで50パス行って懸濁液（以下「懸濁液４」という）を
得た。平均粒子径は0.15μmであった。
【００１９】［実施例２］エタノール３kgにチタネート
系カップリング剤（味の素（株）製、品番 KR 44）90g
と実施例２で得た「粉末２」１kgを加え、ホモジナイザ
ーで10分間分散混合してから、媒体ミル（１ｌパールミ
ルPMIRL-V型、アシザワ製）を用いて湿式粉砕した。１m
mφのアルミナ製の粉砕ビーズ（Ｖセラックス；新東工
業製）1150ｇを用い、１パス 500ml/minの処理スピード
で 100パス行って懸濁液（以下「懸濁液５」という）を
得た。平均粒子径は0.25μmであった。
系カップリング剤（味の素（株）製、品番 KR 44）90g
と実施例２で得た「粉末２」１kgを加え、ホモジナイザ
ーで10分間分散混合してから、媒体ミル（１ｌパールミ
ルPMIRL-V型、アシザワ製）を用いて湿式粉砕した。１m
mφのアルミナ製の粉砕ビーズ（Ｖセラックス；新東工
業製）1150ｇを用い、１パス 500ml/minの処理スピード
で 100パス行って懸濁液（以下「懸濁液５」という）を
得た。平均粒子径は0.25μmであった。
【００２０】［実施例３］エタノール３kgにチタネート
系カップリング剤（味の素（株）製、品番 KR 44）90g
と実施例３で得た「粉末３」１kgを加え、ホモジナイザ
ーで10分間分散混合してから、媒体ミル（１ｌパールミ
ルPMIRL-V型、アシザワ製）を用いて湿式粉砕した。２m
mφのアルミナ製の粉砕ビーズ（Ｖセラックス；新東工
業製）1150ｇを用い、1パス 500ml/minの処理スピード
で60パス行って懸濁液（以下「懸濁液６」という）を得
た。平均粒子径は0.22μmであった。
系カップリング剤（味の素（株）製、品番 KR 44）90g
と実施例３で得た「粉末３」１kgを加え、ホモジナイザ
ーで10分間分散混合してから、媒体ミル（１ｌパールミ
ルPMIRL-V型、アシザワ製）を用いて湿式粉砕した。２m
mφのアルミナ製の粉砕ビーズ（Ｖセラックス；新東工
業製）1150ｇを用い、1パス 500ml/minの処理スピード
で60パス行って懸濁液（以下「懸濁液６」という）を得
た。平均粒子径は0.22μmであった。
【００２１】４．抗菌水性ワックス組成物の調製 ［実施例４］アクリルエマルションワックス（リンレイ
オール：リンレイ製。ワックス固形分25重量％）100部
に対して、各抗菌剤懸濁液（抗菌剤固形分25重量％）を
１部混合して抗菌水性ワックス組成物（懸濁液１，２，
３，４，５，及び６に対応した抗菌水性ワックス組成物
を組成物１，２，３，４，５，及び６とする）を得た。
これら組成物を１日静置したところ、本発明に係わる組
成物４，５，及び６にはほとんど抗菌剤粒子の沈降は見
られなかったが、平均粒子径が 0.5μmを越える比較実
施例の組成物１，２，及び３の場合には抗菌剤粒子の沈
降が見られた。又、本発明に係わる組成物４，５，及び
６は、通常使用している攪拌機でワックスに簡単に混合
することができたが、比較実施例の組成物１，２，及び
３の場合には、ママコができ混合するのが非常に困難で
あった。
オール：リンレイ製。ワックス固形分25重量％）100部
に対して、各抗菌剤懸濁液（抗菌剤固形分25重量％）を
１部混合して抗菌水性ワックス組成物（懸濁液１，２，
３，４，５，及び６に対応した抗菌水性ワックス組成物
を組成物１，２，３，４，５，及び６とする）を得た。
これら組成物を１日静置したところ、本発明に係わる組
成物４，５，及び６にはほとんど抗菌剤粒子の沈降は見
られなかったが、平均粒子径が 0.5μmを越える比較実
施例の組成物１，２，及び３の場合には抗菌剤粒子の沈
降が見られた。又、本発明に係わる組成物４，５，及び
６は、通常使用している攪拌機でワックスに簡単に混合
することができたが、比較実施例の組成物１，２，及び
３の場合には、ママコができ混合するのが非常に困難で
あった。
【００２２】５．抗菌水性ワックスを塗布した試験片の
作成 ［実施例５］ガラスプレート（25×70× 2mm)にハケを
用いて両面に塗布（膜厚約10μm）した後、室温で２日
乾燥して、試験片（組成物０，１，２，３，４，５，及
び６に対応した試験片を試験片０，１，２，３，４，
５，及び６とする）を得た。
作成 ［実施例５］ガラスプレート（25×70× 2mm)にハケを
用いて両面に塗布（膜厚約10μm）した後、室温で２日
乾燥して、試験片（組成物０，１，２，３，４，５，及
び６に対応した試験片を試験片０，１，２，３，４，
５，及び６とする）を得た。
【００２３】６．抗菌性試験 ［実施例６］実施例５で得た試験片０，１，２，３，
４，５及び６を用いて抗菌性試験を行なった。試験片
（25×50× 2mm)が丁度入るようにポリエチレンフィル
ムをヒートシールして袋を作った。この袋に試験片を入
れて、大腸菌（IFO 3972)およびブドウ球菌(IFO 12732)
を用い加圧密着法により抗菌性試験を行った。これらの
試験片を入れたポリエチレン袋の中に菌液を 0.1ml滴下
した後、テストピースの両面に菌液が隈なく行き渡るよ
うにした後、フィルム内部の空気を排出し密閉した。そ
の後、重しで加圧してふ卵器に入れ、24時間後にリン酸
緩衝液（10ml)で袋中の生残菌を洗い出し、この洗い出
し液１mlについて、ＳＣＤＬＰ寒天培地を用い混釈平板
培養法により生残菌数を測定した。その結果を表２に示
す。
４，５及び６を用いて抗菌性試験を行なった。試験片
（25×50× 2mm)が丁度入るようにポリエチレンフィル
ムをヒートシールして袋を作った。この袋に試験片を入
れて、大腸菌（IFO 3972)およびブドウ球菌(IFO 12732)
を用い加圧密着法により抗菌性試験を行った。これらの
試験片を入れたポリエチレン袋の中に菌液を 0.1ml滴下
した後、テストピースの両面に菌液が隈なく行き渡るよ
うにした後、フィルム内部の空気を排出し密閉した。そ
の後、重しで加圧してふ卵器に入れ、24時間後にリン酸
緩衝液（10ml)で袋中の生残菌を洗い出し、この洗い出
し液１mlについて、ＳＣＤＬＰ寒天培地を用い混釈平板
培養法により生残菌数を測定した。その結果を表２に示
す。
【００２４】
【表２】
【００２５】この結果から、本発明に係わる抗菌水性ワ
ックス組成物を塗布した試験片４，５，及び６は、顕著
な抗菌性が認められた。試験片１，２，及び３の結果が
やや悪いのはダマが生じ均一な分散ができなかったこと
によるものと考えられた。又、微粒子の方が抗菌効果が
顕著に出る傾向にあると言える。
ックス組成物を塗布した試験片４，５，及び６は、顕著
な抗菌性が認められた。試験片１，２，及び３の結果が
やや悪いのはダマが生じ均一な分散ができなかったこと
によるものと考えられた。又、微粒子の方が抗菌効果が
顕著に出る傾向にあると言える。
【００２６】
【発明の効果】以上の説明から明らかなように、本発明
に係わる抗菌水性ワックス組成物にあっては、顕著な抗
菌性を有し、しかも、ワックスに混合したとき分散性に
優れ、静置しても沈降・固化しない安定性を有する効果
がある。
に係わる抗菌水性ワックス組成物にあっては、顕著な抗
菌性を有し、しかも、ワックスに混合したとき分散性に
優れ、静置しても沈降・固化しない安定性を有する効果
がある。
【表１】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０９Ｇ 1/06 Ｃ０９Ｇ 1/06
Claims (2)
- 【請求項１】 平均粒子径が0.05〜 0.5μmの範囲にあ
る少なくとも１種類のセラミックス系抗菌剤を、該抗菌
剤に対して 0.1〜10重量％の親水性の官能基を有する分
散剤で表面処理したものを、水性ワックスの樹脂固形分
に対して 0.1〜30重量％含ませたことを特徴をとする抗
菌水性ワックス組成物 - 【請求項２】 セラミックス系抗菌剤を直径 0.1mm〜 5
mmの範囲にある粉砕媒体を用いて、平均粒子径が0.05〜
0.5μmの範囲になるように、少なくとも１種類の溶剤
中で湿式粉砕した該抗菌剤微粒子の懸濁液を水性ワック
スに添加し、該ワックスの樹脂固形分に対して 0.1〜30
重量％含ませたことを特徴をとする抗菌水性ワックス組
成物の製造方法
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34809195A JPH09165311A (ja) | 1995-12-15 | 1995-12-15 | 抗菌水性ワックス組成物、及びその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34809195A JPH09165311A (ja) | 1995-12-15 | 1995-12-15 | 抗菌水性ワックス組成物、及びその製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09165311A true JPH09165311A (ja) | 1997-06-24 |
Family
ID=18394683
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP34809195A Pending JPH09165311A (ja) | 1995-12-15 | 1995-12-15 | 抗菌水性ワックス組成物、及びその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH09165311A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009023959A (ja) * | 2007-07-20 | 2009-02-05 | Shinto V-Cerax Ltd | 銀担持難溶性オルトリン酸複塩微粒子の水系懸濁液、及び、その製造方法、並びに、抗菌性水性塗料組成物、及び、抗菌性機能を有する塗装品 |
| CN102391654A (zh) * | 2011-09-08 | 2012-03-28 | 成都理工大学 | 一种增强改性十八烷基三甲基溴化铵抗菌固体石蜡的制备方法 |
| CN102391655A (zh) * | 2011-09-08 | 2012-03-28 | 成都理工大学 | 一种十八烷基三甲基溴化铵抗菌固体石蜡的制备方法 |
| CN102550555A (zh) * | 2011-09-08 | 2012-07-11 | 成都理工大学 | 一种十二烷基三甲基溴化铵抗菌固体石蜡的制备方法 |
-
1995
- 1995-12-15 JP JP34809195A patent/JPH09165311A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009023959A (ja) * | 2007-07-20 | 2009-02-05 | Shinto V-Cerax Ltd | 銀担持難溶性オルトリン酸複塩微粒子の水系懸濁液、及び、その製造方法、並びに、抗菌性水性塗料組成物、及び、抗菌性機能を有する塗装品 |
| CN102391654A (zh) * | 2011-09-08 | 2012-03-28 | 成都理工大学 | 一种增强改性十八烷基三甲基溴化铵抗菌固体石蜡的制备方法 |
| CN102391655A (zh) * | 2011-09-08 | 2012-03-28 | 成都理工大学 | 一种十八烷基三甲基溴化铵抗菌固体石蜡的制备方法 |
| CN102550555A (zh) * | 2011-09-08 | 2012-07-11 | 成都理工大学 | 一种十二烷基三甲基溴化铵抗菌固体石蜡的制备方法 |
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